Получение капрона относится к реакции: Получение капрона - химическая формула

Тест для 11 кл Высокомолекулярные вещества | Тест по химии на тему:

Тест по теме «Высокомолекулярные вещества»

ВАРИАНТ 1

А 1. Реакции полимеризации этилена соответствует схема

1)	nCh3 = Ch3  (– Ch3 – Ch3 – )n
2)	R + Ch3 = CHCl  R – Ch3 – CH  Cl
3)	2R + Ch3 = Ch3  R – Ch3 – Ch3 – R
4)	Ch3 = Ch3 Ch4 – Ch4

А 2. Многократно повторяется в молекуле полимера

1) степень полимеризации

2) мономер

3) молекула

4) структурное звено

А 3 При вулканизации каучука получают:

1) эбонит 3) резину

2) гуттаперчу 4) фенопласт

А 4. Назовите синтетическое волокно

шерсть
хлопок
лавсан

4. вискоза

А 5. Верны ли утверждения

А. Все полимеры термопластичны

Б. У всех полимеров высокая молекулярная масса

верно только А
верно только Б
верны оба утверждения
неверно ни одно из утверждений

А 6. Как называется реакция, если в качестве исходных веществ берутся 2 мономера

гидрирование; в) сополимеризация;
полимеризация; г) изомеризация

А 7. Превращение стирола в полистирол относится к реакции

изомеризации
полимеризации
поликонденсации
дегидратации

А 8. Синтетический каучук получают из бутадиена -1,3 реакцией

изомеризации
гидрогенизации
полимеризации
поликонденсаци

В 1 Установите соответствие между названием полимера и его формулой

ФОРМУЛА НАЗВАНИЕ ПОЛИМЕРА

(- СН — СН2 — )n



СН3

( — NH — (Ch3)5 – CO — ) n
(- СН2 — СН2 — ) n
(- СН — СН2 — )n



С6Н5

А. полистирол

Б. капрон

В СКБ

Г. полиэтилен

Д. ПВХ

Е. полипропилен

Ж. тефлон

В 2. Найдите верные высказывания о каучуках

Все стереорегулярные
В природе получают из млечного сока гевеи
СКД стереорегулярного строения;

5. СКБ получен Лебедевым

6.Можно вулканизировать

4. Обладают водо- и газо- непронизаемостью

Ответ___________

Тест по теме «Высокомолекулярные вещества»

ВАРИАНТ 2

А 1. Полипропилен получают из вещества, формула которого

СН2 = СН2

3 . СН2 = СН – СН3

СН º СН

4 . СН2 = СН – СН3

СН3

А 2. Мономером для получения искусственного каучука по способу Лебедева служит

бутен -2
этан
этилен
бутадиен -1,3

А 3. Степень полимеризации – это

число молекул полимера
число молекул мономера
температура плавления
степень превращения мономера в полимер

А 4. Верны ли утверждения

А. Все полимеры получают реакцией полимеризации

Б. Невозможно получить стереорегулярный полимер

верно только А
верно только Б
верны оба утверждения
неверно ни одно из утверждений

А 5. Получение капрона относится к реакции

изомеризации
полимеризации
поликонденсации
дегидратации

А 6. Назовите синтетическое волокно

лен
капрон
ацетатное волокно
шерсть

А 7. Способность возвращаться в исходное состояние после снятия нагрузки — это

термопластичность
пластичность
эластичность
термореактивность

А 8. Бутадиеновый каучук (СКБ) отличается от дивинилового (СКД) тем, что:

СКБ стереорегулярного строения;
СКД стереорегулярного строения;
СКБ более эластичен
СКБ имеет цис — строение.

В 1. Установите соответствие между названием полимера и его формулой

ФОРМУЛА НАЗВАНИЕ ПОЛИМЕРА

(- СН — СН2 — )n

С6Н5

(- СН — СН2 — ) n

(- СF2 – СF2 — ) n
( — CН2 – СН = СН – СН2 — ) n

А. полистирол

Б. капрон

В СКБ

Г. полиэтилен

Д. ПВХ

Е. полипропилен

Ж. тефлон

В 2. Найдите верные высказывания о полимерах

имеют высокую молекулярную массу
жидкости при нормальных условиях
полимеров в природе нет
не имеют строго определенной температуры плавления
получают из мономера
степень полимеризации равна 2

Ответ_______

Тестовые задания в курсе органической химии

Оптимальным можно считать только такое обучение, которое способствует самообучению, овладению приемами самостоятельного приобретения знаний и их применения.

Результативность процесса обучения во многом зависит от тщательности разработки методики контроля знаний. Контроль знаний необходим при всякой системе обучения и любой организации учебного процесса. Это средство управления учебной деятельностью учащихся.

В курсе органической химии для проверки уровня знаний учащихся, степени усвоения ими изученного материала я использую метод тестирования. Тестовые задания включают наиболее существенные вопросы темы. Каждый ученик получает отпечатанный вариант тестов, на тестирование отводится до 30 мин. Применение ЭВМ заметно сокращает время выполнения заданий.

Приведу примеры тестовых заданий по теме “Синтетические высокомолекулярные вещества и полимерные материалы на их основе”, содержание которой можно разделить на несколько разделов: “Общие понятия химии ВМС”, “Пластмассы”, “Синтетические волокна”, “Синтетические каучуки”. Я использую тесты как на обобщающем уроке по теме, так и на промежуточных уроках данной темы с целью текущего контроля знаний и умений учащихся.

Общие понятия химии ВМС

Вариант I

1. Мономер – это

а) участок цепи макромолекулы
б) низкомолекулярное вещество, из которого синтезируют полимер
в) многократно повторяющаяся в макромолекуле группа атомов

2. Структурное звено – это

а) многократно повторяющаяся в макромолекуле группа атомов
б) молекула вещества, из которого синтезируют полимер
в) часть макромолекулы полимера

3. Для полимеров, полученных реакцией полимеризации, мономер и структурное звено имеют

а) одинаковое строение
б) одинаковые состав и строение
в) одинаковый состав

4. Кристалличность полимеров означает, что

а) макромолекулы полимеров имеют форму кристаллов
б) такие полимеры – твердые вещества
в) макромолекулы полимера расположены упорядоченно

5. Молекулярная масса полимера – это

а) средняя величина, поскольку массы отдельных молекул различны
б) приближенная величина
в) постоянная величина

6. Линейные полимеры при нагревании

а) сразу подвергаются химическому разложению
б) сначала размягчаются, образуют вязкотекучую жидкость, затем разлагаются
в) сначала размягчаются, образуют вязкотекучую жидкость, затем переходят в газообразное состояние

7. Растворяются полимеры

а) линейного строения
б) пространственного (сетчатого) строения
в) линейного и разветвленного строения

8. Полимеры не имеют определенной точки плавления, потому что

а) степень полимеризации полимера колеблется в определенном интервале, а значит, сила, способная нарушить взаимодействие между этими макромолекулами, переменна
б) макромолекулы полимера неодинаковы по ширине
в) невозможно точно определить точку плавления

9. Широкое применение полимеров обусловлено сочетанием

а) легкости, химической стойкости и высокой механической прочности
б) растворимости, легкости, термостойкости
в) пластичности, термостойкости, растворимости

10 Полимеризация – это

а) процесс соединения крупных молекул в еще более крупные
б) процесс образования высокомолекулярных соединений из низкомолекулярных без выделения побочных продуктов
в) процесс образования высокомолекулярных соединений из углекислого газа и воды

Вариант II

1. Полимер – это

а) соединение большой молекулярной массы
б) продукт реакции полимеризации
в) высокомолекулярное соединение, состоящее из многократно повторяющихся групп атомов

2. Степень полимеризации – это

а) среднее число структурных звеньев в молекуле полимера
б) число молекул мономера
в) число, атомов водорода в молекуле

3. Для полимеров, полученных в результате реакции полимеризации, мономер и структурное звено различаются

а) составом
б) количеством атомов водорода
в) строением

4. Аморфное состояние полимера характеризуется

а) вязкостью
б) отсутствием упорядоченности макромолекул
в) изменением молекулярной массы

5. Молекулярная масса полимера – средняя величина, потому что

а) макромолекулы полимера имеют разную длину цепи и, следовательно, разную молекулярную массу
б) различные методы исследования позволяют определять молекулярную массу с разной точностью
в) невозможно точно измерить молекулярную массу

6. При нагревании сетчатых полимеров происходит

а) размягчение полимера, переход в вязкотекучее состояние, а затем разложение
б) переход полимера из твердого состояния в жидкое
в) разложение молекул полимера без перехода в вязкотекучее состояние

7. Пространственные полимеры нерастворимы, потому что

а) имеют очень большую молекулярную массу
б) их макромолекулы расположены неупорядоченно
в) макромолекулы соединены большим числом химических связей

8. Полимеры нельзя перегнать, так как

а) невозможно создать температуру, достаточную для перехода полимеров в газообразное состояние
б) при температуре, необходимой для перегонки полимера, происходит его химическое разложение
в) полимеры не переходят в жидкое состояние

9. Наиболее прочны полимеры

а) разветвленные
б) линейные
в) пространственные

10. На первой стадии реакции полимеризации происходит

а) зарождение цепи
б) образование макромолекулы
в) образование димера

Синтетические волокна

Вариант I

1. Все волокна подразделяются на

а) природные и синтетические
б) природные и химические
в) животные и растительные

2.Отичие между искусственными и синтетическими волокнами в том, что

а) сырье для получения искусственных волокон – природный полимер, для получения синтетических волокон-синтетический полимер
б) сырье для получения искусственных волокон – искусственно полученный полимер
в) искусственные волокна получают механической обработкой природных полимеров, а синтетические при химической обработке природных полимеров

3. Лавсан получают

а) по реакции полимеризации
б) по реакции поликонденсации с выделением хлороводорода
в) по реакции поликонденсации с выделением воды

4. При производстве тканей для одежды лавсан используют преимущественно в смеси с другими волокнами, потому что

а) лавсан неизносостоек, необходимо добавлять более прочное волокно
б) лавсан негигроскопичен, поэтому необходимо добавлять волокно, обеспечивающее гигиеничность изделия
в) ткани из чистого лавсана сильно мнутся

5. Исходным веществом для получения капрона является

а) Е капролактам
б) Е-аминокапроновая кислота
в) капроновая кислота

6. Волокно капрон обладает следующими свойствами

а) устойчивость к истиранию, действию кислот и щелочей, теплостойкость
б) износостойкость, малая устойчивость к действию кислот, небольшая теплостойкость
в) износостойкость, растворимость в воде, теплостойкость

7. При получении волокна лавсан и капрон расплавленную смолу продавливают черезфильеры для того, чтобы

а) ориентировать макромолекулы вдоль оси волокна
б) получить тонкую нить
в) отделить друг от друга макромолекулы

Вариант II

1. Химические волокна подразделяются на

а) искусственные и синтетические
б) ацетатные и синтетические
в) лавсан и капрон

2. Исходными веществами для получения волокна лавсан являются

а) этилен и терефталевая кислота
б) терефталевая кислота и диэтиловый эфир
в) терефталевая кислота и этиленгликоль

3. Волокно лавсан характеризуется следующими свойствами

а) большая прочность, износостойкость, свето- и термостойкость, устойчивость к действию концентрированных кислот и щелочей.
б) большая прочность, износостойкость, свето- и термостойкость, устойчивость к действию кислот и щелочей средней концентрации
в) износостойкость, свето- и термостойкость, кислотостойкость, электропроводность

4. Волокно лавсан относится к

а) полиэфирным волокнам
б) полиамидным волокнам
в) искусственным волокнам

5. Волокно капрон получают по реакции

а) полимеризации
б) обмена
в) поликонденсации

6. Недостатками капрона являются

а) малая износостойкость и прочность
б) малая кислото – и теплостойкость
в) водонепроницаемость и малая теплостойкость

7. В производстве волокон лавсан и капрон их вытягивают на вращающихся с разной скоростью барабанах для того, чтобы

а) увеличить ориентацию макромолекул, степень кристалличности полимера и, следовательно, прочность
б) распрямить макромолекулы полимера и получить как можно более тонкую нить
в) получить макромолекулы полимера близкие по молекулярной массе, т.е. получить как можно более однородный полимер

Ответы (“Общие понятия химии ВМС”)

Вариант 1: 1-б; 2-а; 3-в; 4-в; 5-а; 6-б; 7-в; 8-а; 9-а; 10-б.

Вариант 2: 1-в; 2-а; 3-в; 4-б; 5-а; 6-в; 7-в; 8-б; 9-в;10-а.

Ответы (“Синтетические волокна”)

Вариант 1: 1-б; 2-а; 3-в; 4-б; 5-а; 6-б; 7-а.

Вариант 2: 1-а; 2-в; 3-б; 4-а; 5-в; 6-б; 7-а.

При тестовом контроле обеспечиваются равные для всех обучаемых условия проверки, т. е. повышается объективность проверки знаний. Наконец, этот метод вносит разнообразие в учебную работу, повышает интерес к предмету.

С помощью таких и аналогичным образом составленных тестов учитель может оперативно получать информацию об уровне сформированности знаний учащихся. Учащиеся же, выполняя тестовые задания, еще раз систематизируют и обобщают учебный материал.

Capron DM Oral: применение, побочные эффекты, взаимодействие, изображения, предупреждения и дозировка другие аллергии верхних дыхательных путей. Этот продукт содержит неопиоидные средства от кашля (например, хлофедианол, декстрометорфан). Он воздействует на определенную часть мозга (центр кашля), чтобы помочь вам перестать кашлять. Этот продукт также содержит антигистаминный препарат (например, трипролидин, хлорфенирамин, доксиламин), который блокирует действие определенного природного вещества (гистамина), вызывающего симптомы аллергии.

Также имеет подсушивающий эффект. Поговорите со своим врачом, прежде чем использовать этот продукт при хроническом кашле из-за курения или кашле со слишком большим количеством/густой слизью. Не было доказано, что продукты от кашля и простуды безопасны или эффективны для детей младше 6 лет. Не используйте этот продукт для лечения симптомов простуды у детей младше 6 лет, если только это не предписано врачом. Некоторые продукты (например, таблетки/капсулы пролонгированного действия) не рекомендуются для детей младше 12 лет. Спросите своего врача или фармацевта для получения более подробной информации о безопасном использовании вашего продукта. Эти продукты не излечивают простуду и не сокращают ее продолжительность и могут вызывать серьезные побочные эффекты. Чтобы снизить риск серьезных побочных эффектов, внимательно следуйте всем указаниям по дозировке. Не используйте этот продукт, чтобы вызвать у ребенка сонливость. Не давайте другие лекарства от кашля и простуды, которые могут содержать те же или подобные ингредиенты (см.

также раздел «Взаимодействие с лекарствами»). Спросите у врача или фармацевта о других способах облегчения симптомов кашля и простуды (например, об употреблении достаточного количества жидкости, использовании увлажнителя воздуха или солевых капель/спрей для носа). Проверьте состав на этикетке, даже если вы использовали продукт раньше. Возможно, производитель изменил состав. Кроме того, продукты с одинаковыми торговыми марками могут содержать разные ингредиенты, предназначенные для разных целей. Прием неправильного продукта может навредить вам.

Как использовать Capron DM

Если вы принимаете безрецептурный препарат для самолечения, следуйте всем указаниям на упаковке продукта, прежде чем принимать это лекарство. Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту. Если ваш врач прописал это лекарство, принимайте его в соответствии с указаниями.

Принимайте таблетки, капсулы или жидкие формы внутрь независимо от приема пищи. Это лекарство можно принимать с пищей или молоком, если возникает расстройство желудка.

Дозировка зависит от вашего возраста, состояния здоровья и реакции на лечение. Не увеличивайте дозу и не принимайте этот препарат чаще, чем указано. Не принимайте больше этого лекарства, чем рекомендуется для вашего возраста. Есть много марок и форм этого продукта. Внимательно прочитайте инструкции по дозировке для каждого продукта, потому что количество средства от кашля и антигистаминного препарата может различаться между продуктами.

Если вы принимаете жевательные таблетки, хорошо разжевывайте каждую таблетку и проглатывайте. Если вы используете жидкую форму этого лекарства, тщательно измерьте дозу с помощью специального измерительного устройства / чашки. Не используйте бытовую ложку, потому что вы можете не получить правильную дозу.

Если вы используете продукт, предназначенный для растворения во рту (например, полоски), высушите руки, прежде чем обращаться с лекарством. Поместите каждую дозу на язык и дайте полностью раствориться, затем проглотите ее со слюной или водой.

Если ваши симптомы не улучшаются через 7 дней, если они ухудшаются или возвращаются, если у вас появляется непрекращающаяся головная боль, лихорадка или сыпь, или если вы считаете, что у вас могут быть серьезные проблемы со здоровьем, обратитесь за медицинской помощью. сразу.

Побочные эффекты

Могут возникнуть сонливость, головокружение, нечеткость зрения, тошнота, рвота, проблемы со сном или головная боль. Если какой-либо из этих эффектов сохраняется или ухудшается, немедленно сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

Если ваш врач прописал вам использовать это лекарство, помните, что ваш врач пришел к выводу, что польза для вас больше, чем риск побочных эффектов. Многие люди, использующие это лекарство, не имеют серьезных побочных эффектов.

Прекратите принимать это лекарство и немедленно сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо серьезные побочные эффекты, в том числе: учащенное/нерегулярное/учащенное сердцебиение, психические изменения/изменения настроения (такие как спутанность сознания, галлюцинации, нервозность), судороги, дрожь (тремор), проблемы с мочеиспусканием.

Очень серьезная аллергическая реакция на этот препарат встречается редко. Однако немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите какие-либо симптомы серьезной аллергической реакции, в том числе: сыпь, зуд/отек (особенно лица/языка/горла), сильное головокружение, затрудненное дыхание.

Это не полный список возможных побочных эффектов. Если вы заметили другие эффекты, не перечисленные выше, обратитесь к врачу или фармацевту.

В США: позвоните своему врачу, чтобы получить медицинскую консультацию о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088 или на сайте www.fda.gov/medwatch.

В Канаде: позвоните своему врачу, чтобы получить медицинскую консультацию о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в Министерство здравоохранения Канады по телефону 1-866-234-2345.

Меры предосторожности

Прежде чем принимать это лекарство, сообщите своему врачу или фармацевту, если у вас аллергия на него; или если у вас есть какие-либо другие аллергии. Этот продукт может содержать неактивные ингредиенты, которые могут вызывать аллергические реакции или другие проблемы. Поговорите с вашим фармацевт для получения более подробной информации.

Если у вас есть какие-либо из следующих проблем со здоровьем, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед использованием этого продукта: кашель с большим количеством слизи, хронический кашель (например, при астме, эмфиземе, курении), определенное заболевание глаз (глаукома), затрудненное мочеиспускание (например, из-за увеличенной простаты).

Этот препарат может вызвать у вас головокружение или сонливость или затуманить зрение. Алкоголь или марихуана (марихуана) могут вызвать головокружение или сонливость. Не садитесь за руль, не пользуйтесь механизмами и не делайте ничего, что требует бдительности или ясного зрения, пока вы не сможете делать это безопасно. Ограничьте алкогольные напитки. Поговорите со своим врачом, если вы употребляете марихуану (каннабис).

Жидкие продукты, жевательные таблетки или растворяющиеся таблетки/полоски могут содержать сахар, спирт или аспартам. Рекомендуется соблюдать осторожность, если у вас диабет, алкогольная зависимость, заболевание печени, фенилкетонурия (ФКУ) или любое другое состояние, которое требует от вас ограничения/избегания этих веществ в вашем рационе. Спросите своего врача или фармацевта о безопасном использовании этого продукта.

Перед операцией сообщите своему врачу или стоматологу обо всех продуктах, которые вы используете (включая рецептурные и безрецептурные препараты и растительные продукты).

Пожилые люди могут быть более чувствительны к побочным эффектам этого лекарства, особенно к сонливости, головокружению, спутанности сознания и проблемам с мочеиспусканием.

Дети также могут быть более чувствительными к побочным эффектам антигистаминных препаратов. У маленьких детей антигистаминные препараты могут вызывать возбуждение/возбуждение вместо сонливости.

Во время беременности это лекарство следует использовать только в случае крайней необходимости. Обсудите риски и преимущества с вашим врачом.

Этот продукт может проникать в грудное молоко и оказывать нежелательное воздействие на грудного ребенка. Перед кормлением грудью проконсультируйтесь с врачом.

Взаимодействия

Взаимодействия с лекарствами могут изменить действие ваших лекарств или увеличить риск серьезных побочных эффектов. Этот документ не содержит всех возможных лекарственных взаимодействий. Составьте список всех продуктов, которые вы используете (включая рецептурные и безрецептурные препараты и растительные продукты), и поделитесь им со своим врачом и фармацевтом. Не начинайте, не останавливайте и не изменяйте дозировку любых лекарств без разрешения врача.

Прием некоторых ингибиторов МАО с этим лекарством может вызвать серьезное (возможно, смертельное) взаимодействие с лекарственными средствами. Избегайте приема изокарбоксазида, метаксалона, метиленового синего, моклобемида, фенелзина, прокарбазина, разагилина, сафинамида, селегилина или транилципромина во время лечения этим лекарством. Большинство ингибиторов МАО также не следует принимать за две недели до лечения этим препаратом. Спросите своего врача, когда начинать или прекращать прием этого лекарства.

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете другие продукты, вызывающие сонливость, такие как опиоидные болеутоляющие средства или средства от кашля (например, кодеин, гидрокодон), алкоголь, марихуану (каннабис), снотворные или тревожные препараты (такие как алпразолам, лоразепам, золпидем), миорелаксанты (такие как каризопродол, циклобензаприн) или другие антигистаминные средства (такие как цетиризин, дифенгидрамин).

Проверьте этикетки на всех ваших лекарствах (таких как средства от аллергии или кашля), поскольку они могут содержать аналогичные ингредиенты (другие антигистаминные препараты или средства от кашля) или содержать ингредиенты, вызывающие сонливость. Спросите своего фармацевта о безопасном использовании этих продуктов.

Это лекарство может мешать некоторым лабораторным тестам (например, скрининговым тестам на наркотики в моче), что может привести к ложным результатам теста. Убедитесь, что персонал лаборатории и все ваши врачи знают, что вы принимаете этот препарат.

Взаимодействует ли Capron DM с другими препаратами, которые вы принимаете?

Введите свое лекарство в средство проверки взаимодействия WebMD

Передозировка

Если у кого-то произошла передозировка и появились серьезные симптомы, такие как потеря сознания или затрудненное дыхание, позвоните по номеру 911. В противном случае немедленно позвоните в токсикологический центр. Жители США могут позвонить в местный токсикологический центр по телефону 1-800-222-1222. Жители Канады могут позвонить в провинциальный токсикологический центр. Симптомы передозировки могут включать: сильную сонливость, возбуждение, спутанность сознания, галлюцинации, судороги.

Если ваш врач прописал вам это лекарство, не делитесь им с другими.

Это лекарство предназначено только для временного использования. Не используйте более 7 дней без предварительной консультации с врачом.

Если вы регулярно принимаете этот продукт и пропустите дозу, примите его, как только вспомните. Если приближается время приема следующей дозы, пропустите пропущенную дозу. Примите следующую дозу в обычное время. Не удваивайте дозу, чтобы наверстать упущенное.

Различные марки этого лекарства требуют разных условий хранения. Инструкции по хранению вашего бренда см. на упаковке продукта или обратитесь к фармацевту. Держите все лекарства подальше от детей и домашних животных.

Не смывайте лекарства в унитаз и не выливайте их в канализацию, если это не предписано. Правильно утилизируйте этот продукт, когда он просрочен или больше не нужен. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом или местной компанией по утилизации отходов.

Изображения

Капрон ДМ 7,5 мг-7,5 мг/5 мл жидкость для приема внутрь

Цвет: clearShape: Выходные данные:

Это лекарство представляет собой прозрачную, прозрачную, карамельно-яблочную жидкость

Доступные купоны

Сэкономьте до 80% на своем рецепте с помощью WebMDRx

Обзор лекарств

Вы когда-нибудь покупали Capron DM?

Да, за последние 3 месяца

Да, за последние 6 месяцев

Да, за последний год

Не покупал, но рассматриваю

Не планирую покупать

Этот опрос проводится отдел маркетинговых наук WebMD.

Выбрано из данных, включенных с разрешения и защищенных авторским правом First Databank, Inc. Этот материал, защищенный авторским правом, был загружен у лицензированного поставщика данных и не предназначен для распространения, за исключением случаев, когда это разрешено применимыми условиями использования.

УСЛОВИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ: Информация в этой базе данных предназначена для дополнения, а не замены опыта и суждений медицинских работников. Информация не предназначена для охвата всех возможных применений, указаний, мер предосторожности, взаимодействий с лекарственными средствами или побочных эффектов, а также не должна толковаться как указание на то, что использование конкретного лекарственного средства является безопасным, подходящим или эффективным для вас или кого-либо еще. Перед приемом любого препарата, изменением диеты, началом или прекращением любого курса лечения следует проконсультироваться с врачом.

Уравнение Клаузиуса Клапейрона. Получение, возможное использование и часто задаваемые вопросы

Уравнение Клаузиуса Клапейрона представляет собой способ описания прерывистого фазового превращения между двумя фазами материи одного компонента, названного в честь Рудольфа Клаузиуса и Бенуа Поля Эмиля Клапейрона. Между температурой жидкости и давлением пара не существует прямой линии.

Например, давление пара в воде повышается гораздо быстрее, чем температура системы. Уравнение Клаузиуса будет описывать это действие. Температура системы определяет баланс между жидкостью и ее паром; повышение температуры вызывает последующее повышение давления паров жидкости.

Уравнение Клаузиуса Клапейрона Термодинамика выглядит следующим образом:

\[ln \frac{P_{2}}{P_{1}} = \frac{\Delta H_{vap}}{R} (\frac{ 1}{T1} — \frac{1}{T2})\]

Для определения диапазонов устойчивости гидратов можно применить уравнение Клаузиуса Клапейрона к гидратирующей системе и использовать его для оценки равновесного поведения воды для гидратной пары происходящие в равновесии при различных температурах.

Для гидратных систем уравнение Клаузиуса-Клапейрона было получено в предположении, что высшие и низшие гидраты находятся в равновесии в виде трех чистых фаз водяного пара и что средний объемный переход, участвующий в этом равновесном процессе, аппроксимируется объемом испускаемой воды пара, которая ведет себя идеально.

Термогравиметрический анализатор с прикрепленной системой распределения водяного пара использовали для динамической оценки равновесного давления водяного пара для систем моногидрата и тригидрата недокромила натрия при различных температурах.

Энтальпия дегидратации, полученная путем применения уравнения Клаузиуса Клапейрона к экспериментально определенным равновесным давлениям водяного пара, очень хорошо согласуется с энтальпией дегидратации, полученной по данным дифференциальной сканирующей калориметрии (13,7 +/- 0,6 ккал/моль потери воды, n = 5) , что означает, что уравнение Клаузиуса Клапейрона можно применять к структурам органических гидратов.

Вывод уравнения Клаузиуса-Клапейрона

Уравнение Клаузиуса-Клапейрона предсказывает скорость увеличения давления пара на единицу повышения температуры для давления пара вещества (P) и температуры (T).

\[\frac{d ln p}{dT} = \frac{\Delta H_{vap}}{RT_{2}}\]

Молярная энтальпия испарения жидкости, постоянная идеального газа и температура системы определяет скорость, с которой натуральный логарифм давления паров жидкости зависит от температуры в соответствии с этим уравнением.

Если предположить, что Hvap не зависит от температуры системы, уравнение Клаузиуса-Клапейрона можно записать в приведенной ниже интегральной форме, где C — константа.

Где Hvap — энтальпия испарения жидкости, R — газовая постоянная, а A — постоянная, значение которой определяется химическим составом вещества.

В этом уравнении температура (T) должна быть выражена в градусах Кельвина. Поскольку зависимость между давлением пара и температурой не является линейной, уравнение часто переписывают в логарифмической форме, чтобы получить следующее линейное уравнение:

\[ln(P) = \frac{-\Delta H_{vap}}{RT} + ln A\]

Если для каждой жидкости определены энтальпия испарения и давление пара при данной температуре, то уравнение Клаузиуса Уравнение Клапейрона можно использовать для расчета давления пара при другой температуре.

Для этого можно составить линейное уравнение в двухточечном формате. Если давление пара при температуре T1 равно P1, а давление пара при температуре T2

равно P2, соответствующие линейные уравнения имеют вид:

\[ln (P_{1}) = -\frac{\Delta H_{vap}}{RT_{1}} + ln A\]

\[ln(P_{2}) = — \frac{\Delta H_{vap}}{RT_{2}} + ln A\]

Поскольку константа A одинакова в обоих уравнениях, их можно преобразовать, чтобы разделить ln A, а затем сделать равными:

\[ln (P_{1}) = -\frac{\Delta H_{vap}}{RT_{1}} + ln A = ln(P_{2}) = -\frac{\Delta H_{vap} }{RT_{2}} + ln A\]

\[ln (P_{1}) = -\frac{\Delta H_{vap}}{RT_{1}} = ln(P_{2}) = -\frac{\Delta H_{vap}}{RT_{2}}\]

, которые можно объединить в:

\[ln \frac{P_{2}}{P_{1}} = \frac{\Delta H_{vap}}{R} (\frac{1}{T1} — \frac{1}{T2})\]

Следовательно, это уравнение Клаузиуса-Клапейрона.

Возможное применение уравнения Клаузиуса-Клапейрона

Уравнение Клаузиуса-Клапейрона имеет множество потенциальных применений. Вот некоторые примеры:

Мы можем использовать термодинамические данные для расчета наклона реакции метаморфизма, чтобы понять, можно ли ее использовать в качестве геотермометра или геобарометра. Геобарометр может быть реакцией с пологим наклоном dP/dT, поскольку он более чувствителен к изменениям давления. Реакция с крутым (почти вертикальным) уклоном чувствительна к температуре и, возможно, к геотермометру.
Мы можем количественно определить наклон и экстраполировать на другие условия вместо проведения более трудоемких тестов, если у нас есть экспериментальные эффекты реакции при одной температуре (или давлении).
Уравнение Клаузиуса используется для расчета термодинамических величин реакций и фаз. Наклон экспериментально определенной реакции можно использовать для измерения S реакции и энтропии образования (Sf) данного процесса в сочетании с результатами объема. Количество фаз часто хорошо известно, но данные об энтропии могут быть подвержены значительной неопределенности.
Мы можем использовать уравнение Клаузиуса, чтобы точно расположить реакции вокруг инвариантной точки, если мы проведем анализ Шрайнемакерса.

Вывод уравнения Клаузиуса Клапейрона в термодинамике

Температура системы влияет на баланс между водой и водяным паром.

Давление насыщения водяного пара увеличивается с повышением температуры. Уравнение Клаузиуса Клапейрона рассчитывает скорость увеличения давления пара на единицу повышения температуры. Пусть T — температура, а p — давление насыщенного пара. Затем используется уравнение Клаузиуса Клапейрона для равновесия жидкость-пар.

\[\frac{dp}{dT} = \frac{L}{(T(V_{v} — V_{l}))}\]

где L — скрытая теплота испарения, а Vv и Vl – реальные объемы паровой и жидкой фаз при температуре T соответственно.

Уравнение Клаузиуса Клапейрона в более широкой перспективе описывает взаимосвязь между давлением и температурой в двухфазном равновесии.

Для сублимации две фазы могут быть паровой и твердой или твердой и жидкой для плавления.

Наконец, уравнение Клаузиуса Клапейрона выведено с использованием термодинамических принципов. 9{2}}\]

В дифференциальной форме это

\[d(ln(p)) = \frac{L}{R} d\frac{-1}{T}\]

Если L не зависит от температуры, то решение приведенного выше дифференциального уравнения имеет вид

\[P = c_{1} exp (-\frac{L}{RT})\]

, где C1 — постоянная.

Уравнение Клапейрона-Клаузиуса может быть записано для различных фазовых равновесий — твердое тело-пар, твердое-жидкость и жидкость-пар.

Для интегрирования уравнения Клапейрона-Клаузиуса необходимо знать удельный объем и явную связь между давлением и температурой, а также энтальпию фазового перехода.

Несмотря на то, что соответствующие функции сложны и неизвестны, в некоторых случаях интеграция может быть выполнена.

При умеренном давлении удельный объем пара в несколько раз превышает удельный объем жидкости или твердого вещества. Поэтому можно пренебречь значениями уравнений пара, твердого тела и пара.

Даже в этом случае удельный объем пара можно с достаточной точностью вывести из уравнения состояния идеального газа.

Приложения уравнения Клаузиуса Клапейрона

Уравнение можно использовать для следующего:

Для определения наклона реакции метаморфоза по термодинамическим данным. Это используется, чтобы выяснить, может ли это быть потенциальным геотермометром или геобарометром.

Тест для 11 кл Высокомолекулярные вещества | Тест по химии на тему: