Как называется дополнительный защитный слой слизи клетки бактерии — Знания.site

Последние вопросы

  • Биология

    2 минуты назад

    В чем приспособились кости у птицы

  • Биология

    3 минуты назад

    К какому направлению эволюции относится появление внутреннего оплодотворения у позвоночных животных

  • Биология

    37 минут назад

    В чем приспособились кости у птицы

  • Биология

    48 минут назад

    1. Почему во время еды не рекомендуется разговаривать? 2. Почему так важно тщательно пережевывать пищу?​

  • Биология

    1 час назад

    Биология 8 класс тест срочно

  • Биология

    2 часа назад

    есть ли у богомола какие-либо признаки позволяющие выжить в борьбе с неблагоприятными условиями среды​, какие это признаки? 30 баллов​

  • Биология

    2 часа назад

    помогите пожалуйстаааааааа​

  • Биология

    2 часа назад

    есть ли у богомола какие-либо признаки позволяющие выжить в борьбе с неблагоприятными условиями среды​, какие это признаки? даю 30 баллов​

  • Биология

    3 часа назад

    помогите пожалуйстаааааааа​

  • Биология

    4 часа назад

    стационар вечером поступил мужчина, 30 лет, с тяжелой формой пневмоний.
    Дежурный врач осмотрел больного, назначив ему лечение (в т.ч. антибиотики тетрациклинового ряда), а на утро клинические лабораторные исследования крови и мочи и бактериологическое исследование на определение чувствительности к антибиотикам. Согласны ли Вы с данной тактикой? Ответ прокомментируйте.

  • Биология

    4 часа назад

    Допоможіть, будь ласка Органи зору, нюху, смаку, дотику тигра

  • Биология

    5 часов назад

    Які особливості головного мозку хребетних дозволяють їм пристосуватися до середовища існування: Риби — Амфібії – Рептилії — Птахи – Ссавці?​

  • Биология

    5 часов назад

    Срочно вопрос по биологии

  • Биология

    6 часов назад

    ПОМОГИТЕ!!!подпиши рисунок ​

  • Биология

    6 часов назад

    от каких факторов среды зависит размер семян фасоли​

Все предметы

Выберите язык и регион

English

United States

Polski

Polska

Português

Brasil

English

India

Türkçe

Türkiye

English

Philippines

Español

España

Bahasa Indonesia

Indonesia

Русский

Россия

How much to ban the user?

1 hour 1 day 100 years

Царство бактерии — презентация онлайн


Посмотрите на слайд. К этим процессам причастны организмы
одного из царств живой природы. Как вы думаете, кто они?

2. Тема: «Царство Бактерии»

3. Тема: «Царство Бактерии»


Какие ассоциации у вас возникают, когда говорят о бактериях?
Как вы думаете, бактерии: враги или друзья для человека?
Что должны знать люди об этих организмах, чтобы
противостоять бактериальным инфекциям, чтобы лечить
возникшее заболевание, чтобы использовать бактерии в
практической деятельности человека?
• Бактерии относятся к прокариотам.
Это самые простые, наиболее мелкие и
широко распространенные организмы,
которые существуют на земле более 3,5 млрд.
лет, но вместе с тем постоянно развивающиеся.
Бактерии настолько отличаются от других живых
организмов, что их выделяют в особое царство.
Докембрийский строматолит
• Бактерии – древнейшая известная группа
организмов
Слоистые каменные структуры – строматолиты, –
датируемые в ряде случаев началом археозоя (архея),
т. е. возникшие 3,5 млрд. лет назад, – результат
жизнедеятельности бактерий, обычно
фотосинтезирующих, так называемых сине-зеленых
водорослей.
На протяжении почти миллиарда лет были единственными живыми
существами на нашей планете.
Бактерии – одноклеточные
организмы
Бактерии (в переводе с
греческого языка означает
«палочки») – это самые простые,
наиболее распространенные
организмы, которые существуют
на Земле более 2 млрд. лет, но
вместе с тем постоянно
развивающиеся.
Они обитают в воде, почве,
воздухе, внутри и на поверхности
тел животных и растений.
Бактерии могут жить там, где
жизнь кажется невозможной.
Некоторые из них не погибают
даже в растворе серной кислоты.
Бактерии можно увидеть только
под микроскопом.
• Первые ядерные клетки произошли от бактерий
примерно 1,4 млрд. лет назад.
• Самыми древними из ныне существующих живых
организмов считаются археобактерии
термоацидофилы (thermoacidophiles).
• Они живут в воде горячих источников с высоким
содержанием кислоты. При температуре ниже 55oC
(131oF) они гибнут!

9. История открытия

• В 1676 году голландец Левенгук изучал, почему
корни некоторых растений столь едки и остры на
вкус. Чтобы понять это он клал корни на некоторое
время в воду, а затем наблюдал под микроскопом
капельку полученного настоя. В ней он увидел
маленьких «зверушек», которые сновали в воде и
имели самые разные формы. Огромное множество
таких необычайно быстро движущих «зверушек»
он нашел и в зубном налете.
Какие свойства и признаки организмов описаны в рассказе?
Обрисуйте в общих чертах шаги, необходимые для изучения данных
существ?
• Впервые бактерий увидел в оптический
микроскоп и описал голландский натуралист
Антони ван Левенгук в 1676 году.
• Как и всех микроскопических существ он
назвал их «анималькули».
Рисунки Левенгука
Название «бактерии»
ввёл в употребление
Христиан Эренберг
в 1828 году.
Эренберг Христиан Готфрид
Член-корреспондент,
иностранный член,
почетный член РАН
Луи Пастер в 1850-е
положил начало
изучению
физиологии и
метаболизма
бактерий, а также
открыл их
болезнетворные
свойства.
РОБЕРТ КОХ
(Koch, Robert)
(1843–1910),
Дальнейшее развитие
медицинская
микробиология
получила в трудах
Роберта Коха,
которым были
сформулированы
общие принципы
определения
возбудителя болезни
(постулаты Коха).
В 1905 он был удостоен
Нобелевской премии
за исследования
туберкулёза
Основы общей микробиологи и
изучения роли бактерий в
природе заложили М. В.
Бейеринк и
С. Н. Виноградский.
БЕЙЕРИНК Мартин
(1851-1931),
нидерландский ботаник
ВИНОГРАДСКИЙ Сергей Николаевич
(1/13.09.1856, Киев, – 24.02.1953, Париж)
Изучение строения
бактериальной
клетки началось с
изобретением
электронного
микроскопа в 1930-е.
Сканирующий электронный
микроскоп
Строение бактерий

17.

Строение клетки бактерий
Бактерии очень мелкие одноклеточные организмы.
Их размеры в десятки раз меньше эукариот.
Клетка бактерии снаружи покрыта плотной
клеточной стенкой, которая напоминает
клеточную стенку клеток растений. Под клеточной
стенкой лежит клеточная мембрана.
Часто поверх клеточной стенки имеется
дополнительный защитный слой слизи –

18. Строение клеток бактерий

• Внутри клетки бактерии находится густая
неподвижная цитоплазма без вакуолей.
• В клетках бактерий нет оформленного ядра.
• По этой причине их называют
безъядерными.
• Хотя само наследственное вещество
(молекулы органического вещества) в клетке
есть, оно не отделено от цитоплазмы, а
прикреплено к клеточной мембране.

относятся к прокариотам
(«доядерным»
одноклеточным организмам)
• нет ядра и большинства
других органелл
• Бактериальная клетка
окружена клеточной стенкой
и защитной капсулой
• Есть плотная клеточная
стенка, иногда жгутики.
• Палочковидные бактерии
(бациллы) покрыты
волосками — пилями,
которыми прикрепляются к
питательному субстрату или
к другим клеткам.

20. Органоиды передвижения у бактерий

Кокки с ворсинками (фимбриями). Увелич. 12000 раз

21. Органоиды передвижения у бактерий

Ворсинки у палочковидной бактерии.
Увеличение 15 000 раз.

22. Способы передвижения

Среди бактерий есть подвижные и неподвижные
формы.
Подвижные передвигаются за счёт жгутиков
(скрученные винтообразные нити). Жгутиков может
быть один или несколько.
Располагаются они у одних бактерий на одном конце
клетки, у других – на двух или по всей поверхности.

23. РАЗМЕРЫ БАКТЕРИЙ

• Клетки бактерий очень малы.
Толщина их обычно составляет 0,5–2,0 мкм,
а длина – 1,0–8,0 мкм.
В точке умещается четверть миллиона
бактерий

В среднем составляют 0,5-5 мкм (Микроме́тр 1 мкм =
0,001 мм).
Escherichia coli, например, имеет размеры 0,3-1 на 1-6 мкм
Staphylococcus aureus — диаметр 0,5-1 мкм
Bacillus subtilis 0,75 на 2-3 мкм.
Крупнейшей из известных бактерий является Thiomargarita
namibiensis, достигающая размера в 750 мкм (0,75 мм).
Второй является Epulopiscium fishelsoni имеющая диаметр 80 мкм
и длину до 700 мкм и обитающая в пищеварительном тракте
хирурговой рыбы Acanthurus nigrofuscus.
Achromatium oxaliferum достигает размеров 33 на 100 мкм
Beggiatoa alba — 10 на 50 мкм.
• Спирохеты могут вырастать в длину до 250 мкм
при толщине 0,7 мкм.
• В то же время к бактериям относятся самые
мелкие из имеющих клеточное строение
организмы. Mycoplasma mycoides имеет размеры
0,1-0,25 мкм, что соответствует размеру крупных
вирусов, например, табачной мозаики, коровьей
оспы или гриппа.
По теоретическим подсчётам сферическая клетка диаметром
менее 0,15-0,20 мкм становится неспособной к
самостоятельному воспроизведению, поскольку в ней
физически не помещаются все необходимые биополимеры
и структуры в достаточном количестве.
1. Клеточная стенка
2. Способность к
фотосинтезу
3. Размеры
4. Цитоплазма
5. Органоиды
6. Ядро
7. жгутики

27. Сходство и отличия бактериальной и растительной клеток

Что сравниваем
Растительная клетка
Бактериальная клетка
1. Клеточная стенка
Жесткая клеточная стенка
Жесткая клеточная стенка
2.Клеточная мембрана
Есть
Есть
3.Способность к
фотосинтезу
Есть у всех
У большинства
отсутствует
4.Размеры
Крупные клетки
Очень мелкие
5.Цитоплазма
Постоянно двигается
Неподвижна
6.Органоиды
Много разных
Отсутствуют
7.Ядро
Есть, хорошо
оформленное
Отсутствует
Формы бактерий
Бактерии по форме
разнообразны:
•шаровидные (кокки),
•палочковидные (бациллы),
•изогнутые (вибрионы),
•спиральные (спириллы),
•в виде цепочки
(стрептококки),
•в виде гвоздей
(стафилококки).
Некоторые бактерии имеют
жгутики.

29. Заполняем таблицу : «Формы бактерий»

Форма
Описание
Рисунок

30.

ГРУППЫ НАСТОЯЩИХ БАКТЕРИЙкокки (шаровидные) — одиночные
диплококки (собраны по два)
стрептококки ( в виде цепочки)
стафилококки (в виде виноградной грозди)
сарцины (в виде плотных пачек)
бациллы (палочковидные)
извитые — вибрионы (в виде запятой)
спириллы (один или несколько правильных
завитков)
Формой определяются такие способности
бактерий, как прикрепление к поверхности,
подвижность, поглощение питательных
веществ

34. Спасибо за внимание !!!

Бактерии | Клетка, эволюция и классификация

Mycobacterium tuberculosis

См. все СМИ

Ключевые лица:
Джошуа Ледерберг Джордж П. Смит Роберт Кох Антони ван Левенгук Фердинанд Кон
Похожие темы:
риккетсия кампилобактер азотфиксирующие бактерии серная бактерия эубактерии

Просмотреть весь соответствующий контент →

Резюме

Прочтите краткий обзор этой темы

бактерии , единственное число бактерия , любой из группы микроскопических одноклеточных организмов, которые живут в огромных количествах почти во всех средах на Земле, от глубоководных жерл и глубоко под поверхностью Земли до пищеварительного тракта человека.

Бактерии не имеют связанного с мембраной ядра и других внутренних структур, поэтому их относят к одноклеточным формам жизни, называемым прокариотами. Прокариоты являются доминирующими живыми существами на Земле, они существовали примерно три четверти истории Земли и адаптировались почти ко всем доступным экологическим средам обитания. Как группа, они демонстрируют чрезвычайно разнообразные метаболические способности и могут использовать почти любое органическое соединение и некоторые неорганические соединения в качестве источника пищи. Некоторые бактерии могут вызывать заболевания у людей, животных или растений, но большинство из них безвредны и являются полезными экологическими агентами, метаболическая активность которых поддерживает высшие формы жизни. Другие бактерии являются симбионтами растений и беспозвоночных, где они выполняют важные для хозяина функции, такие как фиксация азота и расщепление целлюлозы. Без прокариот почва не была бы плодородной, а мертвый органический материал разлагался бы намного медленнее.

Некоторые бактерии широко используются при приготовлении пищевых продуктов, химикатов и антибиотиков. Исследования взаимоотношений между различными группами бактерий продолжают давать новое понимание происхождения жизни на Земле и механизмов эволюции.

Все живые организмы на Земле состоят из одного из двух основных типов клеток: эукариотических клеток, в которых генетический материал заключен в ядерную мембрану, или прокариотических клеток, в которых генетический материал не отделен от остальной части клетка. Традиционно все прокариотические клетки называли бактериями и относили к прокариотическому царству Monera. Однако их классификация как Monera, эквивалентная по таксономии другим царствам — Plantae, Animalia, Fungi и Protista — недооценивает замечательное генетическое и метаболическое разнообразие, проявляемое прокариотическими клетками по сравнению с эукариотическими клетками. В конце 19Американский микробиолог 70-х годов Карл Вёзе впервые внес серьезные изменения в классификацию, поместив все организмы в три домена — эукариоты, бактерии (первоначально называвшиеся эубактериями) и археи (первоначально называвшиеся архебактериями) — чтобы отразить три древние линии эволюции.

Прокариотические организмы, которые ранее были известны как бактерии, затем были разделены на две из этих областей: бактерии и археи. Бактерии и археи внешне похожи; например, у них нет внутриклеточных органелл, и у них есть кольцевая ДНК. Однако они принципиально различны, и их разделение основано на генетических свидетельствах их древних и отдельных эволюционных линий, а также на фундаментальных различиях в их химии и физиологии. Члены этих двух прокариотических доменов так же отличаются друг от друга, как и от эукариотических клеток.

Прокариотические клетки (т. е. бактерии и археи) принципиально отличаются от эукариотических клеток, составляющих другие формы жизни. Прокариотические клетки имеют гораздо более простую структуру, чем эукариотические клетки. Наиболее очевидным упрощением является отсутствие внутриклеточных органелл, характерных для эукариотических клеток. Органеллы представляют собой дискретные, окруженные мембраной структуры, которые содержатся в цитоплазме и включают ядро, где сохраняется, копируется и экспрессируется генетическая информация; митохондрии и хлоропласты, где химическая или световая энергия преобразуется в метаболическую энергию; лизосома, где перевариваются поглощенные белки и становятся доступными другие питательные вещества; и эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи, где белки, которые синтезируются и высвобождаются клеткой, собираются, модифицируются и экспортируются.

Все виды деятельности, выполняемые органеллами, имеют место и у бактерий, но они не осуществляются специализированными структурами. Кроме того, прокариотические клетки обычно значительно меньше эукариотических. Небольшой размер, простая конструкция и широкие метаболические возможности бактерий позволяют им очень быстро расти и делиться, а также обитать и процветать практически в любой среде.

Викторина «Британника»

Викторина «Наука случайным образом»

Прокариотические и эукариотические клетки различаются по многим другим параметрам, включая состав липидов, структуру ключевых метаболических ферментов, реакцию на антибиотики и токсины и механизм экспрессии генетической информации. Эукариотические организмы содержат несколько линейных хромосом с генами, которые намного больше, чем они должны быть для кодирования синтеза белков. Значительные части рибонуклеиновой кислоты (РНК) копии генетической информации (дезоксирибонуклеиновой кислоты или ДНК) отбрасываются, а оставшаяся матричная РНК (мРНК) существенно модифицируется перед трансляцией в белок. Напротив, бактерии имеют одну кольцевую хромосому, которая содержит всю их генетическую информацию, а их мРНК являются точными копиями их генов и не модифицируются.

Антимикробные пептиды и слой кишечной слизи совместно защищают слизистую оболочку кишечника

1. Мейер-Хофферт У., Хорнеф М.В., Энрикес-Нормарк Б., Аксельссон Л.Г., Мидведт Т., Пютсеп К., Андерссон М. Секретируемая кишечная антимикробная активность локализуется в поверхностном слое слизи. кишки 2008 г.; 57:764-71; PMID: 18250125; http://dx.doi.org/10.1136/gut.2007.141481 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Дюпон А., Каконис Ю., Ян И., Альберс Т., Вольтемейт С., Хайнбокель Л., Андерссон М., Зурбаум С., Бранденбург К., Хорнеф М.В. Сродство к кишечной слизи и биологическая активность перорально вводимого антибактериального и противовоспалительного пептида. кишки 2014; 07 мая; PMID: 24811998; http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2014-307150 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Pelaseyed T, Bergström JH, Gustafsson JK, Ermund A, Birchenough GM, Schütte A, van der Post S, Svensson F, Rodríguez-Pineiro AM, Nyström EE, et al. . Слизь и муцины бокаловидных клеток и энтероцитов обеспечивают первую линию защиты желудочно-кишечного тракта и взаимодействуют с иммунной системой. Иммунол Rev 2014; 260:8-20; PMID: 24942678; http://dx.doi.org/ 10.1111/imr.12182 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Мацуо К., Ота Х., Акамацу Т., Сугияма А., Кацуяма Т. Гистохимия поверхностного слоя слизистого геля толстой кишки человека. кишки 1997 год; 40:782-9; PMID: 9245933; http://dx.doi.org/10.1136/gut.40.6.782 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Swidsinski A, Loening-Baucke V, Theissig F, Engelhardt H, Bengmark S, Koch S, Lochs H, Dörfeel Y. Сравнительное исследование кишечного слизистого барьера в нормальной и воспаленной толстой кишке. кишки 2007 г.; 56:343-50; PMID: 16908512; http://dx.doi.org/10.1136/gut.2006.098160 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Йоханссон МЭВ, Филлипсон М., Петерссон Дж., Вельчич А., Холм Л., Ханссон Г. К. Внутренняя часть двух муцин-зависимых слоев слизи Muc2 в толстой кишке лишена бактерий. Proc Natl Acad Sci U S A 2008 г.; 105:15064-9; PMID: 18806221; http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0803124105 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Йоханссон М.Э.В., Амборт Д., Пеласейед Т., Шютте А., Густафссон Дж.К., Эрмунд А., Субрамани Д.Б., Холмен-Ларссон Дж.М., Томссон К.А., Бергстрем Дж.Х. и др.. Состав и функциональная роль слизистых оболочек кишечника. Cell Mol Life Sci 2011 г.; 68:3635-41; PMID:21947475; http://dx.doi.org/10.1007/s00018-011-0822-3 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Йоханссон МЭВ, Густафссон Дж.К., Шёберг К.Е., Петерссон Дж., Холм Л., Шёвалл Х., Ханссон Г.К. Бактерии проникают во внутренний слой слизи перед воспалением в модели декстрансульфатного колита. PLoS один 2010 г.; 5:е12235; PMID: 20808932; http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0012235 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Gustafsson JK, Ermund A, Johansson MEV, Schütte A, Hansson GC, Sjövall H. Метод ex vivo для изучения образования, свойств и толщины слизи в биоптатах толстой кишки человека и эксплантатах тонкой и толстой кишки мыши. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2012 г.; 302:G430-8; PMID:22159279; http://dx.doi.org/ 10.1152/ajpgi.00405.2011 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Эрмунд А., Шютте А., Йоханссон М.Е., Густафссон Дж.К., Ханссон Г.К. Исследования слизи в желудке, тонком и толстом кишечнике мышей. I. Слои желудочно-кишечной слизи имеют разные свойства в зависимости от локализации, а также над пейеровыми бляшками. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2013; 305:G341-7; PMID: 23832518; http://dx.doi.org/10.1152/ajpgi.00046.2013 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Вайшнава С., Ямамото М., Северсон К.М., Рун К.А., Ю.С., Корен О., Лей Р., Уэйкленд Э.К., Хупер Л.В. Антибактериальный лектин RegIIIγ способствует пространственному разделению микробиоты и хозяина в кишечнике. Наука 2011 г. ; 334:255-8; PMID: 21998396; http://dx.doi.org/ 10.1126/science.1209791 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Йоханссон МЭВ, Шёвалл Х, Ханссон Г.К. Слизистая система желудочно-кишечного тракта в норме и при патологии. Нат Рев Гастроэнтерол Гепатол 2013; 10:352-61; PMID: 23478383; http://dx.doi.org/10.1038/nrgastro.2013.35 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Антони Л., Нудинг С., Веллер Д., Герсеманн М., Отт Г., Веккамп Дж., Штанге Э.Ф. Слизь толстой кишки человека является резервуаром антимикробных пептидов. Дж. Крона Колит 2013;7:e652-64; PMID: 23787054; http://dx.doi.org/10.1016/j.crohns.2013.05.006 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Родригес-Пиньейро А.М., Бергстрём Дж.Х., Эрмунд А., Густафссон Дж.К., Шютте А., Йоханссон М.Э.В., Ханссон Г.К. Исследования слизи в желудке, тонком и толстом кишечнике мышей. II. Протеом желудочно-кишечной слизи обнаруживает Muc2 и Muc5ac, сопровождаемые набором основных белков. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2013; 305:G348-56; PMID: 23832517; http://dx.doi.org/10.1152/ajpgi.00047.2013 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Зальцман Н.Х., Гош Д., Хаттнер К.М., Патерсон Ю., Бевинс К.Л. Защита от кишечного сальмонеллеза у трансгенных мышей, экспрессирующих защиту кишечника человека. Природа 2003 г.; 422:522-6; PMID: 12660734; http://dx.doi.org/10.1038/nature01520 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Wilson CL, Ouellette AJ, Satchell DP, Ayabe T, López-Boado YS, Stratman JL, Hultgren SJ, Matrisian LM, Parks WC. Регуляция активации кишечного альфа-дефенсина металлопротеиназой матрилизином при врожденной защите хозяина. Наука 1999; 286:113-7; PMID: 10506557; http://dx.doi.org/10.1126/science.286.5437.113 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Зальцман Н.Х., Хунг К., Харибхай Д., Чу Х., Карлссон-Шёберг Дж., Амир Э., Теггац П., Барман М., Хейворд М., Иствуд Д. и др.. Кишечные дефенсины являются важными регуляторами микробной экологии кишечника. Нат Иммунол 2010 г.; 11:76-83; PMID: 19855381; http://dx.doi.org/ 10.1038/ni.1825 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Кэдвелл К., Патель К.К., Малони Н.С., Лю Т.К., Нг А.С., Сторер К.Э., Хед Р.Д., Ксавьер Р., Стаппенбек Т.С., Virgin HW. Взаимодействие вирус-плюс-ген восприимчивости определяет фенотипы гена болезни Крона Atg16L1 в кишечнике. Клетка 2010 г.; 141:1135-45; PMID: 20602997; http://dx.doi.org/ 10.1016/j.cell.2010.05.009 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Гюнтер С., Мартини Э., Виткопф Н., Аманн К., Вейгманн Б., Нейманн Х., Вальднер М.Дж., Хедрик С.М., Тенцер С., Нейрат М.Ф. и др.. Каспаза-8 регулирует TNF-α-индуцированный эпителиальный некроптоз и терминальный илеит. Природа 2011 г.; 477:335-9; PMID: 21921917; http://dx.doi.org/ 10.1038/nature10400 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Welz PS, Wullaert A, Vlantis K, Kondylis V, Fernández-Majada V, Ermolaeva M, Kirsch P, Sterner-Kock A, van Loo G, Pasparakis M. FADD предотвращает RIP3-опосредованный некроз эпителиальных клеток и хроническое воспаление кишечника. Природа 2011 г.; 477:330-4; PMID: 21804564; http://dx.doi.org/10.1038/nature10273 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Адольф Т.Э., Томчак М.Ф., Нидеррайтер Л., Ко Х.Дж., Бёк Дж., Мартинес-Навес Э., Гликман Дж.Н., Чурченталер М., Хартвиг ​​Дж., Хосоми С. и др.. Клетки Панета как очаг кишечного воспаления. Природа 2013; 503:272-6; PMID: 24089213 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Ayabe T, Satchell DP, Wilson CL, Parks WC, Selsted ME, Ouellette AJ. Секреция микробицидных α-дефензинов кишечными клетками Панета в ответ на бактерии. Нат Иммунол 2000 г.; 1:113-8; PMID: 11248802; http://dx.doi.org/ 10.1038/77783 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Chu H, Pazgier M, Jung G, Nuccio SP, Castillo PA, de Jong MF, Winter MG, Winter SE, Wehkamp J, Shen B и др.. Человеческий α-дефенсин 6 способствует врожденному иммунитету слизистых оболочек посредством самособирающихся пептидных наносетей. Наука 2012 г.; 337:477-81; PMID: 22722251; http://dx.doi.org/10.1126/science.1218831 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Розенфельд Ю., Папо Н., Шай Ю. Нейтрализация эндотоксина (липополисахарида) пептидами защиты хозяина врожденного иммунитета. Свойства пептидов и возможные способы действия. J Биол Хим 2006 г.; 281:1636-43; PMID:16293630; http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M504327200 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Хайнбокель Л., Санчес-Гомес С., Мартинес де Техада Г., Демминг С., Бранденбург Дж., Каконис Ю., Хорнеф М., Дюпон А., Марвиц С., Гольдманн Т. и др.. Доклинические исследования выявили широкий спектр нейтрализующей активности пептида Pep19-2.5 в отношении бактериальных факторов патогенности. Противомикробные агенты Chemother 2013; 57:1480-7; PMID: 23318793; http://dx.doi.org/10.1128/AAC.02066-12 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Vreugdenhil ACE, Snoek AMP, Greve JWM, Buurman WA. Липополисахарид-связывающий белок векторно секретируется и транспортируется культивируемыми эпителиальными клетками кишечника и присутствует в кишечной слизи мышей. Дж Иммунол 2000 г.; 165:4561-66; PMID: 11035097; http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.165.8.4561 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Zarepour M, Bhullar K, Montero M, Ma C, Huang T, Velcich A, Xia L, Vallance B. Муцин Muc2 ограничивает бремя патогенов и дисфункцию эпителиального барьера в течение Salmonella enterica серовар Typhimurium колит. Заразить иммунитет 2013; 81:3672-83; PMID: 23876803; http://dx.doi.org/ 10.1128/IAI.00854-13 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Hamer HM, Jonkers DM, Loof A, Vanhoutvin SA, Troost FJ, Venema K, Kodde A, Koek GH, Schipper RG, van Heerde WL и др.. Анализы слизи толстой кишки человека, полученные методом отбора проб in vivo. Копать печень 2009 г.; 41:559-64; PMID: 19213618; http://dx.doi.org/10.1016/j.dld.2008.12.100 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Кэмпбелл Э.Л., Макманус С.Ф., Коминский Д.Дж., Кили С., Гловер Л.Е., Бауэрс Б.Е., Скалли М., Бруйнинкс В.Дж., Колган С.П. Индуцированная резолвином Е1 кишечная щелочная фосфатаза способствует разрешению воспаления за счет детоксикации ЛПС. Proc Natl Acad Sci U S A 2010 г.; 107:14298-303; PMID: 20660763; http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0914730107 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Калианнан К., Хамарнех С.Р., Экономопулос К.П., Насрин Алам С., Моавен О., Патель П., Мало Н.С., Рэй М., Абтахи С.М., Мухаммад Н. и др.. Кишечная щелочная фосфатаза предотвращает метаболический синдром у мышей. Proc Natl Acad Sci U S A 2013; 110:7003-8; PMID:23569246; http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1220180110 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Макферсон А.Дж., Маккой К.Д. Стратификация и разделение иммуноглобулиновых ответов на комменсальные кишечные микробы. Семин Иммунол 2013; 25:358-63; PMID: 24238818; http://dx.doi.org/10.1016/j.smim.2013.09.004 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Брандл К., Плитас Г., Шнабл Б., ДеМаттео Р.П., Памер Э.Г. Сигналы, опосредованные MyD88, индуцируют бактерицидную гамма RegIII и защищают мышей от кишечных 9Инфекция 0097 Listeria monocytogenes . J Эксперт Мед 2007 г.; 204:1891-900; PMID: 17635956; http://dx.doi.org/10.1084/jem.20070563 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Гибсон Д.Л., Ма С., Бергстром К.С., Хуанг Дж.Т., Ман С., Валланс Б.А. Передача сигналов MyD88 играет критическую роль в защите хозяина, контролируя нагрузку патогенами и способствуя гомеостазу эпителиальных клеток во время колита, вызванного Citrobacter rodentium . Клеточная микробиология 2008 г.; 10:618-31; PMID: 17979981; http://dx.doi.org/10.1111/j.1462-5822.2007.01071.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Асквит М.Дж., Булар О., Поури Ф., Малой К.Дж. Патогенная и защитная роль MyD88 в лейкоцитах и ​​эпителиальных клетках в мышиных моделях воспалительного заболевания кишечника. Гастроэнтерология 2010 г.; 139:519-29; PMID: 20433840; http://dx.doi.org/10.1053/j.gastro.2010.04.045 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Авиелло Г., Корр С.К., Джонстон Д.Г., О’Нил Л. А., Фэллон П.Г. Подобный адаптеру MyD88 (Mal) регулирует гомеостаз кишечника и колоректальный рак, связанный с колитом, у мышей. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2014; 306:G769-78; PMID: 24603458; http://dx.doi.org/10.1152/ajpgi.00399.2013 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Франц А.Л., Рожье Э.В., Вебер К.Р., Шен Л., Коэн Д.А., Фентон Л.А., Бруно М.Е.К., Кетцель К.С. Направленная делеция MyD88 в эпителиальных клетках кишечника приводит к нарушению антибактериального иммунитета, связанному с подавлением полимерного рецептора иммуноглобулина, муцина-2 и антибактериальных пептидов. Иммунол слизистых оболочек 2012 г.; 5:501-12; PMID: 22491177; http://dx.doi.org/ 10.1038/mi.2012.23 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Petersson J, Schreiber O, Hansson GC, Gendler SJ, Velcich A, Lundberg JO, Roos S, Holm L, Phillipson M. Важность и регулирование слизистого барьера толстой кишки в мышиной модели колита. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2011 г. ; 300:Г327-33; PMID: 21109593; http://dx.doi.org/ 10.1152/ajpgi.00422.2010 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Сонгет П., Бартель М., Штехер Б., Мюллер А.Дж., Кремер М., Ханссон Г.К., Хардт В.Д. Стромальная передача сигналов IFN-γR модулирует функцию бокаловидных клеток в течение Инфекция Salmonella typhimurium . PLoS один 2011 г.; 6:е22459; PMID: 21829463; http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0022459 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Бевинс CL, Зальцман NH. Клетки Панета, антимикробные пептиды и поддержание гомеостаза кишечника. Нат Рев Микробиол 2011 г.; 9:356-68; PMID: 21423246; http://dx.doi.org/10.1038/nrmicro2546 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Стокингер С., Альберс Т., Дюрр К.У., Менар С., Пютсеп К., Андерссон М., Хорнеф М.В. Опосредованная интерлейкином-13 дегрануляция клеток Панета и высвобождение противомикробных пептидов. J врожденный иммунитет 2014; 6:530-41; PMID: 24556597 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Ван дер Слуис М., Де Конинг Б.А., Де Брюйн А.С., Вельчич А., Мейеринк Дж.П., Ван Гудовер Дж.Б., Бюллер Х.А., Деккер Дж., Ван Сеунинген И., Ренес И.Б. и др.. У мышей с дефицитом Muc2 спонтанно развивается колит, что указывает на то, что MUC2 имеет решающее значение для защиты толстой кишки. Гастроэнтерология 2006 г.; 131:117-29; PMID: 16831596; http://dx.doi.org/10.1053/j.gastro.2006.04.020 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Вельчич А., Ян В., Хейер Дж., Фрагале А., Николас С., Виани С., Кучерлапати Р., Липкин М., Ян К., Аугенлихт Л. Колоректальный рак у мышей с генетическим дефицитом муцина Muc2. Наука 2002 г.; 295:1726-9; PMID: 11872843; http://dx.doi.org/10.1126/science.1069094 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Бургер-ван Паассен Н., ван дер Слуис М., Боума Дж., Кортеланд-ван Мале А.М., Лу П., Ван Сеунинген И., Бем Г., ван Гудовер Дж.Б., Ренес И.Б. Развитие колита во время перехода от грудного вскармливания к отъему у мышей с дефицитом муцина Muc2. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2011 г. ; 301:G667-78; PMID: 21700902; http://dx.doi.org/10.1152/ajpgi.00199.2010 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Бергстром К.С., Киссун-Сингх В., Гибсон Д.Л., Ма С., Монтеро М., Шам Х.П., Риз Н., Хуанг Т., Велчич А., Финлей Б.Б. и др.. Muc2 защищает от летального инфекционного колита, отделяя патогенные и комменсальные бактерии от слизистой оболочки толстой кишки. PLoS Патог 2010 г.; 6:е1000902; PMID: 20485566; http://dx.doi.org/10.1371/journal.ppat.1000902 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Маколи Дж.Л., Линден С.К., Png CW, Кинг Р.М., Пеннингтон Х.Л., Гендлер С.Дж., Флорин Т.Х., Хилл Г.Р., Королик В., Макгакин М.А. Муцин клеточной поверхности MUC1 является критическим элементом слизистого барьера для инфекции. Джей Клин Инвест 2007 г.; 117:2313-24; PMID: 17641781; http://dx.doi.org/ 10.1172/JCI26705 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. An G, Wei B, Xia B, McDaniel JM, Ju T, Cummings RD, Braun J, Xia L. Повышенная восприимчивость к колитам и колоректальным опухолям у мышей, у которых отсутствуют O-гликаны, происходящие из ядра 3. J Эксперт Мед 2007 г.; 204:1417-29; PMID: 17517967; http://dx.doi.org/10.1084/jem.20061929 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Sheng YH, Lourie R, Lindén SK, Jeffery PL, Roche D, Tran TV, Png CW, Waterhouse N, Sutton P, Florin TH и др.. Муцин клеточной поверхности MUC13 защищает от воспаления кишечника, ингибируя апоптоз эпителиальных клеток. кишки 2011 г.; 60:1661-70; PMID: 21636645; http://dx.doi.org/10.1136/gut.2011.239194 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Heazlewood CK, Cook MC, Eri R, Price GR, Tauro SB, Taupin D, Thornton DJ, Png CW, Crockford TL, Cornall RJ и др.. Аберрантная сборка муцина у мышей вызывает стресс эндоплазматического ретикулума и спонтанное воспаление, напоминающее язвенный колит. ПЛОС Мед 2008 г.; 5:е54; PMID: 18318598; http://dx.doi.org/10.1371/journal.pmed.0050054 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49.