У кишечнополостных животных отсутствует мезодерма: у кишечнополостных животных отсутствует: сократительные клетки эктодермамезодермаэнтодерма

4) нет правильного варианта ответа.

11.В середине тела пресноводного полипа гидры находятся(ится):

1. нервные клетки; 2) мезоглея; 3) кишечная полость;

4) резервные клетки.

12.Эктодерма пресноводного полипа гидры состоит из клеток: а) эпителиально-мускульных (кожно-мускульных), б) желе­зистых, в) пигментных,

г) пищеварительных, д) стрекатель­ных, е) резервных, ж) чувствительных,

з) нервных.

1. а, б, в, е, ж, з; 2) а, б, г, д, е, ж; 3) а, в, д, е, ж, з; 4) а, в, д.

13.Основу эктодермы в теле пресноводного полипа гидры составляют(ет):

1. кожно-мускульные клетки; 2) мезоглея;

3) пигментные клетки; 4) студенистый скелет.

14. Мускульные волоконца (отростки) эпителиально-мускульных клеток эктодермы пресноводного полипа гидры расположены:

1. параллельно продольной оси тела;

2. перпендикулярно продольной оси тела;

3. в опорной пластинке — мезоглее; 4) в кишечной полости.

15. Пресноводный полип гидра укорачивается при:

1. выстреливании нити из стрекательной клетки;

2. сокращении мускульных волоконец эпителиально-мус­кульных клеток эктодермы;

3. сокращении мускульных волоконец эпителиально-мус­кульных клеток внутреннего слоя;

4. переходе мезоглеи в более вязкое состояние.

16.Мускульные волоконца (отростки) эпителиально-мускульных клеток энтодермы пресноводного полипа гидры расположены:

1. на поверхности тела; 2) перпендикулярно продольной оси тела;

3) параллельно продольной оси тела; 4) в мезоглее.

17.Покровы пресноводного полипа гидры образованы чаще всего клетками:

1. промежуточными; 2) пигментными; 3) стрекательными;

4) эпителиально-мускульными.

18.Впервые пресноводный полип гидру описал:
1) Ч. Дарвин; 2) К. Линней; 3) П. Паллас; 4) А. Трамбле.

19.Во внешнем строении пресноводного полипа гидры различа­ют: а) зонтик, б) подошву, в) стебелек, г) тело, д) рот, е) щу­пальца, ж) присоску.

1. а, б, в, г, е; 2) б, в, д, е, ж; 3) б, в, г, д, е; 4) б, в, е.

20.При сокращении мускульных волоконец эпителиально-мус­кульных клеток энтодермы гидры происходит:

1. уменьшение длины тела гидры;

2. наклон тела гидры и её передвижение;

1. уменьшение толщины тела гидры и её удлинение;

2. выстреливание стрекательных нитей.

21.У пресноводного полипа гидры защиту от врагов и ловлю до­бычи обеспечивают клетки:

1. эпителиально-мускульные; 2) стрекательные;

1. чувствительные; 4) промежуточные.

22.Больше всего стрекательных клеток у пресноводного полипа гидры расположено на:

1. щупальцах; 2) стебельке; 3) мешковидном теле; 4) подошве.

23.В стрекательной клетке кишечнополостных животных име­ется: а) капсула с ядом, б) жгутик, в) стрекательная нить, г) чувствительный нейрон,

д) чувствительный волосок (отросток).

1. а, в, д; 2) а, б, в; 3) а, в, г; 4) только в.

24.Выбрасывание стрекательной нити у пресноводного полипа гидры происходит при механическом или химическом раз­дражении:

1. стрекательной нити; 2) капсулы с ядовитым содержимым;

3) чувствительного волоска; 4) нервных клеток.

25.У кишечнополостных животных в зависимости от типа стре­кательных клеток стрекательная нить:

1. пронзает тело жертвы; 2) оплетает добычу;

3) приклеивается к добыче; 4) все ответы верны.

26.Нервные клетки пресноводного полипа гидры имеют форму:

1. веретеновидную; 2) звёздчатую; 3) овальную; 4) биполярную.

27.Пресноводный полип гидра имеет тип нервной системы:

1. ортогон; 2) диффузный; 3) разбросанно-узловой; 4) узловой.

28.Если дотронуться до гидры в любом месте её тела, то у неё воз­никает возбуждение нервных клеток, передающееся по всей нервной сети к:

1. щупальцам, которые удлиняются и изгибаются;

2. железистым клеткам, которые начинают выделять в ки­шечную полость пищеварительные ферменты;

3. резервным клеткам, которые готовятся обеспечить вос­становление поврежденных частей тела;

4. эпителиально-мускульным клеткам, мускульные волокон­ца которых сокращаются, и гидра сжимается в комок.

29.В теле пресноводного полипа гидры нервные клетки:

1. располагаются в глубине эктодермы, прилегая к мезоглее;

2. расположены на поверхности эктодермы;

3. находятся между железистыми клетками;

4. расположены между пищеварительными клетками.

30.У пресноводного полипа гидры постоянной функции НЕ име­ют клетки:

1. железистые; 2) эпителиально-мускульные; 3) промежуточные;

4) пигментные.

31.У пресноводного полипа гидры резервные клетки обеспечи­вают:

1. пищеварение, поскольку вырабатывают пищеваритель­ные соки;

2. рефлекторную функцию; 3) регенерацию; 4) защиту от врагов.

32.Восстановление утраченных или поврежденных частей тела получило название:

1. реконструкция; 2) реставрация; 3) рекомбинация; 4) регенерация.

33.Энтодерма пресноводного полипа гидры состоит из клеток; а) эпителиально-мускульных, б) стрекательных, в) желези­стых, г) пищеварительных, д) нервных.

1. а, б, в; 2) а, в, г; 3) в, г, д; 4) а, в, г, д.

34. Какие клетки пресноводного полипа гидры имеют жгутики:

1. нервные; 2) стрекательные; 3) железистые; 4) пищеварительные?

35.У пресноводного полипа гидры частицы пищи могут перева­риваться внутри клеток:

1. пищеварительных; 2) железистых; 3) стрекательных;

4) все ответы верны.

36. Для пресноводного полипа гидры характерно пищеварение: а) полостное, б) внекишечное, в) симбионтное, г) внутрикле­точное.

1. а, б; 2) а, б, в; 3) а, г; 4) только а.

37. Кишечнополостные животные поглощают кислород через:

1. жабры; 2) трахейные жабры; 3) кожу; 4) всю поверхность тела.

38. Непереваренные остатки пищи у пресноводного полипа гид­ры выводятся через:

1. рот; 2) анальное отверстие; 3) порошицу; 4) любое место тела.

39. Пищеварение у пресноводного полипа гидры:

1. внекишечное, т.е. происходит в теле жертвы за счёт яда стрекательных клеток;

2. начинается в кишечной полости и заканчивается в пище­варительных клетках;

3. происходит в кишечной полости, мезоглее и клетках экто­дермы;

4. начинается в железистых клетках и заканчивается в ки­шечной полости.

40. Движение у пресноводного полипа гидры: а) отсутствует, б) осуществляется путем «шагания» — прикрепляются к пред­мету щупальцами и подтягивают подошву, в) происходит путём активного плавания с помощью щупалец, г) осуществляется способом «кувыркания» — касаются субстрата то подошвой, то щупальцами.

1. только а; 2) б, в; 3) б, в, г; 4) б, г.

41.Пресноводный полип гидра размножается: а) почкованием, б) партеногенезом, в) конъюгацией, г) половым путём, д) фраг­ментацией.

1. а, б; 2) б, в; 3) а, г; 4) а, г, д.

42.Пресноводный полип гидра по особенностям размножения является:

а) раздельнополым, б) гермафродитом с самоопло­дотворением, в) не способным к бесполому размножению, г) способным к бесполому размножению, д) гермафродитом с перекрестным оплодотворением.

1. а, в; 2) б, в; 3) б, г; 4) г, д.

43.Половые клетки у пресноводного полипа гидры образуются из:

1. любых клеток эктодермы; 2) резервных клеток;

3) любых клеток энтодермы;

4) ооцитов и сперматоцитов первого порядка.

44.Пресноводный полип гидра в летнее время размножается:

1. почкованием; 2) половым и бесполым путем;

3) партеногенезом; 4) образуя мужские и женские гаметы.

45.Сперматозоиды и яйцеклетки у пресноводной гид­ры образуются в:

1. эктодерме; 2) энтодерме; 3) мезоглее; 4) эктодерме и энтодерме.

46.В конце лета — начале осени пресноводный полип гидра раз­множается:

1. почкованием; 2) партеногенезом;

3) половым способом, образуя сперматозоиды и яйцеклетки;

4) образуя зооспоры.

47.Обитающие в водоёмах Беларуси гидры зимуют, как прави­ло, в стадии:

1. взрослого организма; 2) цисты;

1. споры, покрытой двойной оболочкой;

2. зиготы, покрытой плотной оболочкой.

48.При половом размножении у пресноводного полипа гидры происходит:

1. слияние яйцеклетки и сперматозоида, сформировавших­ся в одной особи;

2. слияние яйцеклетки и сперматозоида, сформировавших­ся в разных особях;

3. оплодотворение в воде вне тела гидры;

4. развитие нового организма из неоплодотворенной яйце­клетки.

49.В период полового размножения у пресноводного полипа гид­ры в эктодерме появляются бугорки, где в:

1. каждом развиваются и яйцеклетки, и сперматозоиды;

1. одних развивается множество яйцеклеток, а в других — множество сперматозоидов;

2. одних развивается по одному сперматозоиду, а в других — по одной яйцеклетке;

3. одних развивается множество сперматозоидов, а в других — по одной яйцеклетке.

50.В водоёмах Беларуси встречается следующее количество ви­дов гидр:

1. 2; 2) 4; 3) 7; 4) 11.

51.В водоёмах Беларуси встречаются гидры: а) длинностебельчатая,

б) сцифоидная, в) зелёная, г) тонкая, д) ушастая, е) обык­новенная.

1. а, в, г, е; 2) б, в, г, е; 3) а, в, г, д, е; 4) а, е.

52.Пресноводный полип гидра относится к классу:

1. Гидрозои; 2) Антозои; 3) Сцифоидные; 4) Коралловые полипы.

53.Одиночные и колониальные кишечнополостные, ведущие си­дячий, прикрепленный образ жизни, называются:

1. атоллами; 2) планулами; 3) полипами; 4) медузами.

54.Поколение морских гидроидных полипов, которые размно­жаются половым способом, носит название:

1. полип; 2) планула; 3) медуза; 4) риф.

55.В колонии морских гидроидных полипов есть особи: а) похо­жие на гидру, б) выполняющие функции захвата и переварива­ния пищи, в) которые активно плавают, г) которые не пита­ются, д) на которых путем почкования образуются медузы.

1. а, б, в, д; 2) а, б, г, д; 3) б, в, д; 4) а, в.

56.Характеристика гидроидных медуз: а) одиночные, б) под­вижные,

в) мелкие, г) похожи на цветы, д) имеют форму зон­тика, е) гермафродиты.

1. а, б, г; 2) б, в, д, е; 3) в, г, е; 4) а, б, в, д.

57.Чередование полового и бесполого поколений происходит у:

1. пресноводного полипа гидры; 2) коралловых полипов;

3) морских гидроидных полипов; 4) все ответы верны.

58.Медузы передвигаются:

1. с помощью щупалец; 2) амебоидным способом;

3) путём кувыркания; 4) реактивным способом.

59.Щупальца у медуз расположены:

1. по краю зонтика; 2) вокруг рта; 3) на ротовом стебельке;

4) на верхушке зонтика.

60.По особенностям размножения гидроидные медузы являются:

1. гермафродитами; 2) раздельнополыми;

3) животными, способными к бесполому и половому раз­множению;

4) животными, способными к почкованию.

61.Личинка, образующаяся из оплодотворенного яйца у мно­гих видов кишечнополостных животных, носит название:

1. трохофора; 2) планула; 3) глохидий; 4) гусеница.

62.Личинка кишечнополостных животных ведет образ жизни: а) паразитический, б) свободноживущий, в) активно пла­вающий, г) прикреплённый.

1. а, г; 2) только г; 3) б, в; 4) только а.

63.У полового поколения гидрозоев — медуз — нервные клетки:

1. все расположены диффузно; 2) образуют ортогон;

3) собраны в скопление на ротовом стебельке;

4) частично расположены диффузно, а частично образуют скопления по краю зонтика.

64.У гидроидных медуз в центре нижней стороны зонтика расположен(ы):

1. щупальца; 2) краевые тельца; 3) органы чувств; 4) ротовой стебелёк.

65.Тело медуз: а) прозрачное, б) содержит меланин, в) пропита­но кремнезёмом, г) студенистое, д) содержит много воды.

1. а, г, д; 2) а, б, г, д; 3) а, в, г, д; 4) все ответы верны.

66.Пищеварительная система сцифоидных медуз состоит из: а) рта, б) глотки, в) пищевода, г) желудка, д) кишечника, е) разветвлённых радиальных и кольцевого каналов.

1. а, б, в, г; 2) а, б, г, е; 3) а, в, г, д; 4) а, б, д, е.

67.Непереваренные остатки пищи у медуз: а) возвращаются из каналов в желудок, б) удаляются через рот, в) удаляются че­рез анальное отверстие,

г) удаляются через клоаку, д) удаля­ются через сократительную вакуоль.

1. а, б; 2) а, в; 3) только г; 4) только д.

68.Половые железы имеются у:

1. пресноводного полипа гидры; 2) сцифоидных медуз;

3) колоний гидроидных полипов; 4) все ответы верны.

69.Краевые тельца у сцифоидных медуз — это:

1. органы чувств; 2) нервные узлы;

3) органы защиты и нападения; 4) органы передвижения.

70.У сцифоидных медуз есть органы чувств: а) обоняние, б) слух, в) световосприятие, г) равновесие, д) боковая линия.

1. а, б; 2) а, б, в; 3) в, г; 4) в, г, д.

71.Длину щупалец до 10 — 15 м имеют(ет):

1. гидроидные медузы; 2) актиния; 3) полярная медуза; 4) корнерот.

72.Особенности строения нервной системы у сцифоидных ме­дуз: а) диффузно-узловой тип, б) нервное кольцо по краю зонтика, в) лестничный тип, г) есть ганглии, д) нет органов чувств, е) есть органы чувств, ж) есть головной ганглий.

1. а, б, д, ж; 2) б, в, г, е; 3) а, б, г, е; 4) в, г, д, ж.

73.У сцифоидных медуз из оплодотворенной яйцеклетки раз­вивается:

1. маленький полип; 2) маленькая медуза;

3) половое поколение; 4) личинка.

74.В развитии сцифомедуз по длительности преобладает стадия:

1. зиготы; 2) планулы; 3) полипа; 4) медузы.

75.Молодые сцифоидные медузы:

1. развиваются из зиготы;

2. отпочковываются от сцифоидного полипа;

3. развиваются из планулы;

4. отпочковываются от материнской сцифомедузы.

76.Рот у сцифоидных медуз: а) находится на особом ротовом стебельке,

б) окружён лопастями, в) окружен щупальцами, г) находится на верхней стороне зонтика.

1. а, б; 2) а, в; 3) в, г; 4) а, б, г.

77.Считается, что кишечнополостные в процессе эволюции поя­вились в древних морях примерно:

1. 2 млрд. лет назад; 2) 1 млрд. лет назад;

3) 500 млн. лет назад; 4) 100 млн. лет назад.

78.Мощную студенистую мезоглею, содержащую до 97,5 % во­ды, имеют(ет):

1. медузы; 2) пресноводный полип гидра;

3) гидроидные полипы; 4) коралловые полипы.

79.В некоторых странах под названием «хрустальное мясо» че­ловеком употребляется в пищу:

1. пресноводный полип гидра; 2) медуза корнерот;

3) медуза полярная; 4) благородный коралл. .

80.Внешне похожа на цветок:

1. медуза ушастая; 2) физалия; 3) краспедакуста; 4) актиния.

81.К кишечнополостным животным относятся: а) краспедаку­ста, б) мозговик, в) физалия, г) крестовичок, д) серпула, е) актиния, ж) корнерот,

з) ушастая медуза.

1. а, б, г, е, ж, з; 2) а, б, в, д, ж, з; 3) а, в, г, е, ж, з; 4) е, ж, з.

82.Пресноводной медузой является:

1. физалия; 2) краспедакуста; 3) корнерот; 4) зелёная гидра.

83.Подтип Стрекающие включает в себя следующее количество классов:

1. один; 2) два; 3) три; 4) четыре.

84.Актиния относится к классу:

1. Гидрозои; 2) Брюхоногие; 3) Сцифоидные; 4) Коралловые полипы.

85.Отпочковавшаяся от полипа ещё полностью не сформиро­вавшаяся молодая медуза носит название:

1. эфира; 2) планула; 3) паренхимула; 4)трохофора.

86.Поколения медуз НЕ имеет(ют): а) пресноводный полип гид­ра, б) гидроидные полипы, в) сцифоидные медузы, г) корал­ловые полипы.

1. а, б; 2) а, г; 3) б, в; 4) только а.

87.Только половым способом размножается(ются):

1. пресноводный полип гидра; 2) актиния;

3) коралловые полипы; 4) медузы.

88.Из скелета отмерших поколений коралловых полипов обра­зуются рифы:

1. береговые; 2) барьерные; 3) кольцевые; 4) все ответы верны.

89.Кольцевые коралловые рифы имеют второе название:

1. лагуны; 2) атоллы; 3) барьеры; 4) все ответы верны.

90.То, что атоллы образуются в результате опускания дна океа­на, объяснил:

1. П. Паллас; 2) А. Ковалевский; 3) Ч. Дарвин; 4) А. Левенгук.

91.Коралловые полипы могут иметь скелет: а) роговой, б) из­вестковый,

в) кремнеземный, г) хитиновый, д) целлюлоз­ный.

1. а, б; 2) а, б, г; 3) а, в; 4) б, г, д.

92.Коралловые полипы, имеющие известковый или роговой ске­лет, многочисленны и разнообразны в:

1. арктических морях; 2) реках и озёрах;

3) тёплых морях и океанах; 4) грунтовых водах.

93.Крестовичок является:

1. пресноводным полипом; 2) гидроидной медузой;

3) сцифоидной медузой; 4) коралловым полипом.

94.Опасны для человека, могут вызывать ожоги стрекательные клетки:

а) пресноводной гидры, б) крестовичка, в) корнерота, г) физалии, д) крупных ушастых медуз, е) краспедакусты.

1. а, б, е; 2) а, в, г; 3) б, в, г, д; 4) только д.

Ответы. Тема 2. Тип Кишечнополостные животные.

6

это 📕 что такое МЕЗОДЕРМА

МЕЗОДЕРМА (от мезо… и греч. derma — кожа), мезобласт, средний зародышевый листок у многоклеточных животных (кроме губок и кишечнополостных) и человека. В результате гаструля-ции располагается между наружным зародышевым листком — эктодермой и внутренним — энтодермой. У первич-норотых животных (большинство беспозвоночных) М. образуется т е л о б л а-стическим способом — из крупных клеток — телобластов, лежащих между эктодермой и энтодермой в заднем конце зародыша и попадающих в процессе га-струляции в первичную полость тела, где они размножаются и превращаются в две мезодермальные полоски. У большинства вторичноротых животных — иглокожих, плеченогих, щетинкочелюстных, бесчерепных, круглоротых, рыб, земноводных — М. образуется энтероцель-н ы м способом: из отделяющихся участков стенки первичной кишки (ente-ron). У др. вторичноротых — пресмыкающихся, птиц и млекопитающих — благодаря вторичным изменениям процесса обособления зародышевых листков зачаток М. на стадии бластулы входит в состав первичного эктодермального слоя зародыша и лишь затем обособляется в третий зародышевый листок — М.

Рис. 1. Схема развития мезодермы у кольчатых червей: 1,2, 3 -последовательные стадии; а — эктодерма, 6 — энтодерма, в — мезодер-мальная полоска, г — сомит, д — целом, е —спинная брыжейка, ж — мускулатура, з - кишка, и — брюшная брыжейка, к — брюшные нервные стволы, л — внутренняя сгенка целома.

У плоских червей и немертин полоски М. дают начало соединит, ткани, заполняющей пространство между внутр. органами. У кольчатых червей (рис. 1) и членистоногих они расчленяются на парные сомиты со вторичной полостью тела, или целомом. За счёт стенок целома развиваются продольная мускулатура тела и выделит, органы. У разных групп позвоночных развитие М. протекает в основном сходно (рис. 2). В спинной части зародыша выделяется зачаток хорды. По обе стороны от него М. расчленяется на метамерные сомиты, к-рые сначала связаны с несегментированными брюшными отделами М.- боковыми пластинками (спланхнотомами) — узкими сегментными ножками, или нефротомами. Далее стенка каждого сомита дифференцируется на склеротом, дерматом и мио-том. Склеротомы образуют осевой скелет и соединит, ткань, дерматомы -соединительнотканный слой кожи, мио-томы — скелетную мускулатуру тела. Нефротомы дифференцируются в почечные канальцы предпочки, первичной почки, а затем (у высших позвоночных) вторичной почки, а также в протоки мочеполовой системы. Спланхнотомы расчленяются на 2 листка - внутренний (висцеральный) и наружный (париетальный), между к-рыми образуется целом. Висцеральный листок примыкает к энтодерме и даёт начало гладкой мускулатуре кишечника, кровеносным сосудам и клеткам крови, а также выстилке полости тела; париетальный листок примыкает к покровам и тоже выстилает целом. В эпителии спланхнотомов возникают половые валики — зачатки половых желез. Правая и левая боковые пластинки, срастаясь над кишечником, образуют брыжейку.

Рис. 2, Схема развития органов из мезодермы у высшего позвоночного (поперечный разрез зародыша): а — нервная трубка, 6 — дерматом, в — эктодерма, г — многом, д - склеротом, е — нефро-том, ж — наружный листок спланхното-ма, з — энтодерма, и — внутренний листок спланхнотома, к — эндотелий аорты, л — целом, м — хорда.

Лит.: Давыдов К. Н., Курс эмбриологии беспозвоночных, П. — К., 1914; Иванов П. П., Общая и сравнительная эмбриология, М.- Л., 1937; Ш м а л ь-гаузен И. И., Основы сравнительной анатомии, 4 изд., М., 1947; Ш м и д т Г. А., Эмбриология животных, ч. 1-2, М., 1951 -1953; Т о к и н Б. П., Общая эмбриология, М., 1970. Т. А. Детлаф, А. В. Иванов.

Плоские черви

☰

Плоские черви — это группа животных в ранге типа. В настоящее время к ним относят более 20 тыс. видов, относящихся к семи классам. По сложности строения считаются следующим ключевым этапом эволюции после кишечнополостных.

Свободноживущие плоские черви обитают в пресных и соленых водоемах, влажной почве. Большинство представителей являются паразитами животных. Черви-паразиты устроены проще, чем свободноживущие. Утрата ими ряда систем органов есть приспособление к соответствующему образу жизни.

Тело плоских червей 1) сплюснуто в спино-брюшном направлении, 2) имеет головной и хвостовой концы. Таким образом, плоские черви обладают билатеральной симметрией, т. е. через них можно провести только одну плоскость, делящую тело на две равные половины (правую и левую).

В процессе эволюции уплощение и вытягивание тела можно рассматривать как адаптацию к бентосному образу жизни (ползанию по дну).

В процессе индивидуального развития у плоских червей закладываются три слоя клеток — эктодерма, энтодерма и мезодерма. В то время как у кишечнополостных только два слоя, мезодермы нет (хотя есть мезоглея, имеющая неклеточное строение).

У плоских червей в теле между органами и тканями нет полостей, т. е. они бесполостные. Внутреннее пространство заполнено клетками паренхимы (образуется из мезодермы).

Кишечник, ротовое отверстие и глотка есть у большинства плоских червей (исключением являются определенные паразитические черви). Кишечник разветвлен и слепо замкнут, т. е. открывается наружу только ротовым отверстием, через которое пища не только заглатывается, но и удаляются непереваренные остатки.

Выделительная система представлена протонефридиями. Это канальцы, на конце которых внутри тела есть особого строения клетки, собирающие продукты диссимиляции из окружающего их межклеточного вещества. По каналам вещества выводятся наружу.

Уплощенное строение тела позволяет плоским червям обходится тем количеством кислорода, которое они получают через поверхность тела. У них нет дыхательной и кровеносной систем.

Нервная система уже не диффузного типа (в виде разбросанных клеток, образующих сетку), как у кишечнополостных. У более сложно устроенных плоских червей так называемая лестничная нервная система. Есть головные нервные узлы, продольные нервные стволы (одна или несколько пар), которые соединены между собой поперечными перемычками. От стволов отходят отростки ко всем частям тела. Есть различные органы чувств, наличие которых зависит от образа жизни вида. Так у планарий есть примитивные глаза.

Тело плоских червей покрыто эпителием. У одних он может иметь реснички (свободноживущие черви), у других образует защитные покровы (паразитические черви). С покровным эпителием срастаются мышцы червя. Они представлены кольцевыми, продольными и диагональными (спино-брюшными) мышцами. Во всех случаях это гладкая мускулатура. Сращение эпителия с мышцами образует кожно-мускульный мешок. Он позволяет червю держать форму и двигаться. За движение отвечают также реснички (если они есть).

Большинство плоских червей гермафродиты с достаточно сложной системой яичников, семенников, семяпроводов и яйцеводов.

Таким образом, у плоских червей выделяют четыре типа ткани: покровную, мышечную, соединительную, нервную. Эти ткани образуют органы, которые в свою очередь составляют системы органов.

МЕЗОДЕРМА — это… Что такое МЕЗОДЕРМА?

Энтодерма возникла в ходе эволюции раньше эктодермы

Исследование активностей всех генов в ходе развития зародыша круглого червя Caenorhabditis elegans выявило новые онтогенетические детали. Оказывается, внутренний зародышевый листок — энтодерма — приобретает свои специфические особенности раньше внешнего листка — эктодермы. Такой же порядок развития зародышевых листков обнаружился и у других видов животных. Кроме того, гены, активные в энтодерме были в среднем «старше», чем гены, работающие в других зародышевых листках. Это указывает на более древнее происхождение энтодермы в ходе эволюции по сравнению с эктодермой.

В эмбриональном развитии даже довольно непохожих организмов можно выделить сходные стадии. Оплодотворенная яйцеклетка делится, образуя комок клеток, в котором формируется полость (комок клеток с полостью называется бластулой). Часть поверхности полого шарика начинает впячиваться внутрь (этот процесс называется гаструляцией), и образуется нечто вроде двухслойного мешочка (который называется гаструлой). Его внешний слой становится зародышевым листком эктодермой, из которого образуются покровы тела и чувствительные клетки. Из внутреннего слоя, который называется энтодермой, формируется пищеварительная система и другие внутренние органы. Животные, развивающиеся только лишь их этих двух зародышевых листков — энтодермы и эктодермы, называются двухслойными. К ним относятся кишечнополостные и гребневики — достаточно просто устроенные организмы с радиальной симметрией, а также губки — еще проще устроенные животные вообще без симметрии и настоящих тканей.

У более сложно организованных животных в ходе эмбрионального развития возникает и третий зародышевый листок — мезодерма. Это выпячивание энтодермы, образующее самостоятельный слой. Из мезодермы берут начало мышечные клетки и скелет. Животные, которые развиваются из трех зародышевых листков — двусторонне-симметричные: у них есть правая и левая стороны тела, в отличие от, например, медузы. Насчет того, что мезодерма появилась в эволюции позже энтодермы и эктодермы, сомневаться не приходится — всё же двухслойные животные устроены проще, чем трехслойные, и возникли раньше их. А в статье, недавно опубликованной в журнале Nature [1], приводятся данные, из которых следует, можно сказать, революционный вывод: энтодерма, оказывается, возникла раньше эктодермы. Казалось бы, эти два слоя — две стороны одной гаструлы (рис. 1). Могло ли быть так, что один из них возник в ходе эволюции раньше?

Рисунок 1. Стадии развития зародыша от оплодотворенной яйцеклетки до гаструлы. Рисунок с сайта studopedia.org (адаптирован).

Ученые решили изучить процессы формирования зародышевых листков, ориентируясь на данные по активности генов. Чтобы не мелочиться и не упустить чего-то важного, исследователи оценили активности всех генов, которые работают на протяжении всего эмбрионального развития круглого червя (нематоды) от стадии пяти клеток до взрослой личинки. Этот червь — Caenorhabditis elegans — один из самых подробно изученных организмов. Например, точно известна судьба каждой из пяти первых клеток зародыша. Это стало возможным в том числе и благодаря удивительно аккуратному развитию нематоды: любая взрослая гермафродитная особь состоит ровно из 959 клеток (для этого червя характерна эутелия). К тому же небольшое число клеток позволяет в подробностях изучать строение целого организма. К примеру, нервная система червя, состоящая из 302 нейронов, описана с точностью до каждой связи.

Используя относительно новый метод исследования РНК индивидуальных клеток (CEL-seq)*, ученые получили профили экспрессии всех генов червя в зависимости от времени и расположения в развивающемся зародыше. Методом главных компонент удалось выделить группы генов, специфично экспрессирующихся в эктодерме, энтодерме и мезодерме. Гены, активные в мезодерме, ожидаемым образом начинали транскрибироваться позже других групп. Неожиданным же оказалось то, что экспрессионная программа энтодермы запускалась раньше, чем активировались гены эктодермы. Получается, что эти зародышевые листки приобретают свои характерные черты не одновременно.

Чтобы проверить, не является ли такой порядок развития зародышевых листков особенностью одних лишь нематод, ученые исследовали профили экспрессии генов и у других организмов: губки (Amphimedon queenslandica), актинии (Nematostella vectensis) и лягушки (Xenopus tropicalis). У всех этих животных тенденция была такой же: ортологи генов, экспрессируемых у нематоды в энтодерме, «включались» в ходе эмбрионального развития первыми (рис. 2). Получается, что у зародышей разных животных энтодерма появляется раньше эктодермы. Но означает ли это, что и в эволюции энтодерма возникла раньше?

Рисунок 2. Гены, активные в энтодерме, «запускаются» у разных видов животных раньше, чем гены эктодермы и мезодермы. В последнем ряду данных, относящемся к губке, показано, что гены эктодермы начинают экспрессироваться не позже энтодермальных. Это связано с тем, что эктодермальные гены у губок проявляют активность только посредством материнских транскриптов, сохраняющихся в яйцеклетке. Рисунок из [1].

Раз уж ученые определили гены, активные в разных зародышевых листках, то биоинформатическими методами стало возможным определить и эволюционный возраст этих генов. В общих чертах это делается следующим образом: берется филогенетическое древо с достаточно разнообразными организмами и для каждого исследуемого гена определяется, у кого и когда впервые возникла последовательность, в достаточной степени похожая на этот ген. Так ученые выяснили, что гены, экспрессирующиеся в энтодерме червя Caenorhabditis elegans, в среднем старше генов, активных в других зародышевых листках. Это веский довод в пользу того, что энтодерма возникла в ходе эволюции раньше эктодермы.

Такое открытие чрезвычайно важно для теорий возникновения многоклеточности. Согласно одной из них, однажды клетки со жгутиками, напоминающие современных хоанофлагеллят, «решили» объединиться в шарообразную структуру с пищеварительной полостью внутри. Исследователи сравнили гены представителя этой группы одноклеточных (Monosiga brevicolli) с генами, избирательно экспрессирующимися в трех зародышевых листках нематоды. Оказалось, что доля ортологов генов Monosiga выше среди генов, активных именно в энтодерме. Это неудивительно, учитывая, что гены, работающие в энтодерме, отвечают в основном за функции, связанные с питанием: производство энергии, метаболизм и транспорт, — то есть вопросы первоочередной важности для любого организма.

Так что, принимая во внимание порядок возникновения слоев, можно представить такую модель формирования многоклеточных:

1. сначала появился шарик из клеток со жгутиками, которым по каким-то причинам было выгодно образовать единую структуру (например, вместе они могли поймать и переварить добычу большего размера), эти клетки стали предшественниками энтодермы;
2. шарик покрылся еще одним слоем клеток, специализирующихся на взаимодействии со внешней средой, — появилась эктодерма;
3. между энтодермой и эктодермой сформировался третий слой — мезодерма, из которой развились структуры, позволяющие совершать сложные движения.

Все три слоя дали организму невероятные возможности, и трехслойный дизайн позволил возникнуть большому разнообразию сложных организмов. Но началось всё с энтодермы — самого важного для жизни зародышевого листка.

1. Hashimshony T., Feder M., Levin M., Hall B.K., Yanai I. (2015). Spatiotemporal transcriptomics reveals the evolutionary history of the endoderm germ layer. Nature. 519, 219–222;
2. Секвенирование единичных клеток (версия — Metazoa);
3. Разработан метод анализа экспрессии генов на уровне индивидуальных клеток.

Признаки, используемые для классификации животных

Характеристика животных на основе симметрии тела

Животные могут быть классифицированы по трем типам симметрии плана тела: радиальной симметрии, двусторонней симметрии и асимметрии.

Цели обучения

Различать способы, которыми животные могут быть охарактеризованы по симметрии тела

Основные выводы

Ключевые моменты

• Животные с радиальной симметрией не имеют правой или левой стороны, только верх или низ; эти виды обычно являются морскими организмами, такими как медузы и кораллы.
• Большинство животных имеют двустороннюю симметрию с линией симметрии, разделяющей их тело на левую и правую стороны, а также «голову» и «хвост» в дополнение к верху и низу.
• Асимметричный план тела имеют только губки (тип Porifera).
• Некоторые животные начинают жизнь с одним типом симметрии тела, но у взрослых развивают другой тип; например, морские звезды классифицируются как двусторонне-симметричные, хотя их взрослые формы радиально-симметричны.

Ключевые термины

• сагиттальная плоскость : делит тело на правую и левую половины
• радиальная симметрия : форма симметрии, при которой идентичные части расположены по кругу вокруг центральной оси
• двусторонняя симметрия : с равным расположением частей (симметрией) относительно вертикальной плоскости, проходящей от головы до хвоста

Характеристика животных на основе симметрии тела

На самом базовом уровне классификации настоящих животных можно в основном разделить на три группы в зависимости от типа симметрии плана их тела: радиально-симметричные, двусторонне-симметричные и асимметричные.Лишь несколько групп животных обладают радиальной симметрией, в то время как асимметрия — уникальная особенность филы Porifera (губки). Все типы симметрии хорошо подходят для удовлетворения уникальных требований образа жизни конкретного животного.

Радиальная симметрия

Радиальная симметрия — это расположение частей тела вокруг центральной оси, как солнечные лучи или кусочки пирога. Радиально-симметричные животные имеют верхнюю и нижнюю поверхности, но не имеют левой и правой сторон, а также передней и задней. Две половинки радиально-симметричного животного могут быть описаны как сторона с ртом («ротовая сторона») и сторона без рта («аборальная сторона»).Эта форма симметрии отмечает планы телосложения животных из филы Ctenophora (гребешки) и Cnidaria (кораллы, морские анемоны и другие медузы). Радиальная симметрия позволяет этим морским существам, которые могут вести сидячий образ жизни или только медленно двигаться или плавать, одинаково ощущать окружающую среду со всех сторон.

Радиальная симметрия : Некоторые организмы, такие как актинии (тип Cnidaria), обладают радиальной симметрией.

Двусторонняя симметрия

Двусторонняя симметрия включает разделение животного в сагиттальной плоскости, в результате чего получается два зеркальных изображения, правая и левая половина, как у бабочки, краба или человеческого тела.У животных с двусторонней симметрией есть «голова» и «хвост» (передний против заднего), передний и задний (спинной против вентральный), а также правая и левая стороны. Все настоящие животные, кроме тех, которые имеют радиальную симметрию, двусторонне симметричны. Развитие двусторонней симметрии и, следовательно, формирование переднего и заднего концов (голова и хвост) способствовало феномену, называемому цефализацией, который относится к сбору организованной нервной системы на переднем конце животного. В отличие от радиальной симметрии, которая лучше всего подходит для неподвижного образа жизни или образа жизни с ограниченными движениями, двусторонняя симметрия допускает обтекаемое и направленное движение.С эволюционной точки зрения эта простая форма симметрии способствовала активной мобильности и усложнению отношений поиска ресурсов и хищника-жертвы.

Двусторонняя симметрия : Эта бабочка-монарх демонстрирует двустороннюю симметрию в сагиттальной плоскости, при этом линия симметрии проходит от вентральной части к спинной и разделяет тело на две левую и правую половины.

Животные типа Echinodermata (такие как морские звезды, ежи и морские ежи) демонстрируют радиальную симметрию во взрослом состоянии, но их личиночные стадии демонстрируют двустороннюю симметрию.Это называется вторичной радиальной симметрией. Считается, что они произошли от двусторонне-симметричных животных; таким образом, они классифицируются как двусторонне-симметричные.

Вторичная радиальная симметрия у иглокожих : Личинки иглокожих (морские звезды, ежи и морские ежи) обладают двусторонней симметрией, как личинки, но развивают радиальную симметрию как полные взрослые особи.

Асимметрия

Только представители филума Porifera (губки) не обладают симметрией в плане тела.Есть некоторые виды рыб, такие как камбала, которые не имеют симметрии во взрослом возрасте. Однако личинки рыб двусторонне симметричны.

Характеристика животных по признакам эмбриологического развития

Животные могут характеризоваться наличием целома, образованием рта и типом клеточного дробления во время эмбрионального развития.

Цели обучения

Объясните, как животные могут быть охарактеризованы по особенностям эмбриологического развития

Основные выводы

Ключевые моменты

• Диплобласты содержат два зародышевых листка (внутренняя энтодерма и внешняя эктодерма), а триплобласты содержат три зародышевых листка (энтодерма, мезодерма и эктодерма).
• Энтодерма становится пищеварительным и дыхательным путями; эктодерма становится внешним эпителиальным покрытием поверхности тела и центральной нервной системы; а мезодерма становится всеми мышечными тканями, соединительными тканями и большинством других органов.
• Триплобласты можно далее разделить на те, у которых нет целома (акоеломаты), те, у которых есть истинный целом (эуцеломаты), и те, у которых есть «ложные» целоматы (псевдоеломаты).
• Двусторонне симметричные триблобластные эуцеломаты можно разделить на протостомов, тех животных, у которых сначала развивается рот, и второстепенных, тех животных, у которых сначала развивается анус, а затем — рот.
• В протостомах целома формируется, когда мезодерма расщепляется в процессе шизокоэлии, в то время как у дейтеростомов целома формируется, когда мезодерма отщепляется в процессе энтерокоэлии.
• Протостомы подвергаются спиральному расщеплению, а дейтеростомы — радиальному.

Ключевые термины

• протостом : любое животное, у которого рот происходит первым из зародышевого бластопора («сначала рот»)
• deuterostome : Любое животное, у которого первоначальная пора, образовавшаяся во время гаструляции, становится анусом, а вторая пора становится ртом
• диплобласт : бластула, в которой есть два первичных зародышевых листка: эктодерма и энтодерма
• триплобласт : бластула, в которой есть три первичных зародышевых листка: эктодерма, мезодерма и энтодерма; образуется при гаструляции бластулы
• acoelomate : любое животное без целом или полости тела
• целомат : любое животное, имеющее полость, заполненную жидкостью, в которой приостановлена ​​пищеварительная система.
• schizocoely : процесс развития зародышей протостомных животных; это происходит, когда целом (полость тела) образуется в результате расщепления мезодермальной эмбриональной ткани
• enterocoely : процесс, в ходе которого развиваются эмбрионы животных deuterostome; Целом образуется из мешочков, «отщипанных» от пищеварительного тракта

Характеристика животных по признакам эмбриологического развития

Большинство видов животных претерпевают разделение тканей на зародышевые листы во время эмбрионального развития.Эти зародышевые листки образуются во время гаструляции, развиваясь в специализированные ткани и органы животного. У животных развиваются два или три зародышевых листка. Радиально-симметричные животные — это диплобласты, развивающие два зародышевых листка: внутренний слой (энтодерма) и внешний слой (эктодерма). Диплобласты имеют неживой слой между энтодермой и эктодермой. Двусторонне-симметричные животные называются триплобластами, развивающими три тканевых слоя: внутренний слой (энтодерма), внешний слой (эктодерма) и средний слой (мезодерма).

Развитие зародыша в эмбриогенезе : Во время эмбриогенеза диплобласты развивают два зародышевых листка: эктодерму и энтодерму. Триплобласты образуют третий слой, мезодерму, между энтодермой и эктодермой

Зародышевые слои

Каждый из трех зародышевых листков в бластуле или развивающемся клубке клеток становится отдельными тканями и органами тела. Энтодерма дает начало желудку, кишечнику, печени, поджелудочной железе и слизистой оболочке пищеварительного тракта, а также слизистой оболочке трахеи, бронхов и легких дыхательных путей.Эктодерма развивается во внешнее эпителиальное покрытие поверхности тела и центральной нервной системы. Мезодерма, третий зародышевый слой, образующийся между энтодермой и эктодермой в триплобластах, дает начало всем мышечным тканям (включая сердечные ткани и мышцы кишечника), соединительным тканям, таким как скелет и клетки крови, и большинству других внутренних органов, таких как как почки, так и селезенка.

Наличие или отсутствие целома

Триплобласты можно разделить на три категории: те, которые не развивают внутреннюю полость тела, называемую целомами (акоеломаты), те, у которых истинный целомат (эуцеломаты), и те, которые имеют «ложные» целоматы (псевдоеломаты).

Дифференциация триплобластов : Триплобласты могут быть (а) акоеломатами, (б) эукоеломатами или (в) псевдокоеломатами. У акеломатов полости тела нет. У эуцеломатов есть полость тела в мезодерме, называемая целомой, которая выстлана мезодермой. У псевдокоеломатов также есть полость тела, но она зажата между энтодермой и мезодермой.

Акоеломаты

Триплобласты, не образующие целом, называются акоеломатами: их область мезодермы полностью заполнена тканью.Плоские черви в филуме Platyhelminthes — acoelomates.

Eucoelomates

Эукоеломаты (или целоматы) имеют истинный целомат, который возникает полностью внутри зародышевого слоя мезодермы и выстлан эпителиальной мембраной. Эта целомическая полость представляет собой заполненное жидкостью пространство между внутренними органами и стенкой тела. В нем находится пищеварительная система, почки, репродуктивные органы и сердце, а также система кровообращения. Эпителиальная мембрана также выстилает органы внутри целома, соединяя и удерживая их на месте, позволяя им некоторое свободное движение.Аннелиды, моллюски, членистоногие, иглокожие и хордовые — все это эуцеломаты. Целом также обеспечивает пространство для диффузии газов и питательных веществ, а также гибкость тела и улучшенную подвижность животных. Целом также обеспечивает амортизацию и амортизацию для основных систем органов, позволяя органам свободно перемещаться для оптимального развития и размещения.

Псевдоеломаты

Псевдокоеломаты имеют целому, происходящую частично из мезодермы и частично из энтодермы.Хотя они все еще функционируют, они считаются ложными целомами. Тип Nematoda (круглые черви) является примером псевдоцеломата.

Эмбриональное развитие рта

Двусторонне симметричные триблобластные эукоеломаты могут быть далее разделены на две группы на основании различий в их раннем эмбриональном развитии. Эти две группы разделяются в зависимости от того, какое отверстие пищеварительной полости развивается первым: рот (протостомы) или анус (дейтеростомы). Слово протостом происходит от греческого слова, означающего «сначала рот».«Протостомы включают членистоногих, моллюсков и кольчатых червей. Deuterostome происходит от слова, означающего «второй рот». «Deuterostomes включает более сложных животных, таких как хордовые, но также и некоторых простых животных, таких как иглокожие.

Раннее эмбриональное развитие у эуцеломатов : Эукоеломаты можно разделить на две группы в зависимости от их раннего эмбрионального развития. У протостомов часть мезодермы отделяется с образованием целома в процессе, называемом шизокоэлией. Во дейтеростомах мезодерма отщепляется, образуя целому в процессе, называемом энтерокоэлией.

Разработка Coelom

Целом большинства протостомов формируется посредством процесса, называемого шизокоэлией, когда твердая масса мезодермы разделяется на части и образует полое отверстие в целом. Deuterostomes отличаются тем, что их целома формируется посредством процесса, называемого энтерокоэлией, когда мезодерма развивается в виде мешочков, которые отделяются от ткани энтодермы. Эти мешочки в конечном итоге сливаются, образуя мезодерму, которая затем дает начало целому.

Эмбриональное дробление

Протостомы подвергаются спиральному расщеплению: клетки одного полюса эмбриона вращаются и, таким образом, смещены относительно клеток противоположного полюса.Это спиральное расщепление происходит из-за наклонного угла спайности. Протостомы также подвергаются детерминированному расщеплению: судьба развития каждой эмбриональной клетки предопределена. Дейтеростомы подвергаются радиальному расщеплению, где оси расщепления параллельны или перпендикулярны полярной оси, что приводит к выравниванию клеток между двумя полюсами. В отличие от протостомов дейтеростомы подвергаются неопределенному расщеплению: клетки остаются недифференцированными до более поздней стадии развития. Эта характеристика дейтеростомов отражается в существовании знакомых эмбриональных стволовых клеток, которые способны развиваться в клетки любого типа.

ростков cnidaria

Наружный тканевой слой книдарийного полипа, личинки или медузы. Сколько зародышевых листков у гидры? Сможете ли вы найти щупальца гидры? Книдарии — плотоядные животные, обладающие мышечной, нервной, репродуктивной и пищеварительной тканями. % Около 99% книдарий — это морские виды, и лишь немногие из них обитают в пресной воде. Внутри Mesoglae (мешка) находится GVC. 5. Стенка тела (Рис. Мышечные ткани (эктодермальные) Определение. Cnidaria также зависят от ресничек, выстилающих GVC, для перемещения жидкости и питательных веществ по всему телу.Объясните движение гидры, если есть живые экземпляры. Срок. Какой тип симметрии проявляется у гидры? Зародышевые слои: книдарии — диплобластные животные, то есть происходящие только из двух зародышевых листков, а именно эктодермы и энтодермы. 4.12): они являются диплобластными животными и имеют более сложный уровень организации, чем Porifera. Эндодерма. Уровень организации: это первые многоклеточные животные с точки зрения эволюции, которые демонстрируют тканевый уровень организации. Какие типы имеют только два зародышевых листка? У других книдарий существуют и полип, и форма медузы, и жизненный цикл этих форм чередуется.Зародышевый листок в эмбрионах животных, который может дать начало энтодерме или мезодерме. Назовите стрекательные клетки на щупальцах, уникальные для книдарийцев. мешок. Гонозооид. Представители Phylum Cnidaria имеют радиально или двирадиально симметричное тело. Специализированный полип в колонии водорослей, образующий только медузы или гаметы. Тип симметрии: животные в пределах филума Cnidaria обладают радиальной симметрией. Книдарии имеют два зародышевых листка — энтодерму и эктодерму. Ацеломат vs.Целоматы против псевдоцеломатов: у многих животных есть полость тела. Эпидермис содержит набор клеток разных типов. Желудочно-сосудистая полость: определение. Сколько щупалец у вашей гидры? Эндомезодерма. У всех книдарий есть два слоя тканей, между которыми находится желеобразная мезоглея. соединяется с внешней стороной через рот. 6. Желеобразный слой между двумя зародышевыми листками. Рисунок 15.2.4: Книдарии имеют два различных плана тела: (а) медуза и (б) полип. 4. Все книдарии показывают наличие двух мембранных слоев в теле, которые происходят из энтодермы и эктодермы эмбриона.Стенка тела книдария состоит из трех слоев: внешнего слоя, известного как эпидермис, среднего слоя, называемого мезоглеей, и внутреннего слоя, называемого гастродермисом. … Книдарии не имеют органов (на тканевом уровне организации) Термин. Гермафродит. Внутренний тканевой слой книдарийного полипа, личинки или медузы. Система кровообращения: у Cnidaria нет системы кровообращения, но она заменяется диффузией через разные зародышевые листы, включая GVC. Изучите слайды гидры (тип Cnidaria, диплобластное животное) и Lumbricus (обычный дождевой червь, тип Annelida, триплобластное животное) и посмотрите, сможете ли вы идентифицировать и маркировать слои ткани.

Домашние стереосистемы Sony, Название специй на панджаби, Раскрасьте листы по номерам, Penicillium Digitatum Симптомы, МО Стратегическое планирование, Уход за кожей при розацеа, Арт-клип-арт, Ранчо на продажу в Миннесоте, Как приготовить поросенка целиком на вертеле, Педиатрия развития Charleston Sc,

Diploblastic and Triploblastic Organization — QS Study

Diploblastic: Животных, у которых клетки расположены в двух эмбриональных слоях, внешней эктодерме и внутренней энтодерме, называют диплобластных животных, например кишечнополостных.Животное, обладающее двумя основными тканевыми слоями. Они содержат внешний слой (эктодерму) и внутренний слой (энтодерму). Во время гаструляции диплобластные организмы образуют гаструлу, состоящую из двух ключевых зародышевых листков. Эти два зародышевых листка состоят из энтодермы и эктодермы, но не мезодермы. Недифференцированный слой, мезоглея, находится между эктодермой и энтодермой (рисунок: а).

Триплобластический: Животное, обладающее 3 основными тканевыми слоями.Он имеет центральный слой (мезодерму) между энтодермой и эктодермой. Триплобластные организмы из всех трех ключевых зародышевых листков — энтодермы, эктодермы и мезодермы — на протяжении гаструляции бластулы. Те животные, у которых развивающийся эмбрион имеет третий зародышевый слой, мезодерму, между эктодермой и энтодермой, называются триплобластными животными (от Platyhelminthes до хордовых Рисунок: b).

Различия между диплобластом и триплобластом —

Диплобластом — Животные, у которых эмбрион имеет два развивающихся тканевых слоя или зародышевых листка i.е. эктодерма и энтодерма называются диплобластическими. Здесь Целом отсутствует, например Гидра (кишечнополостные), губки (Porifera). Распространенными примерами являются губки, кишечнополостные, книдарии и т. Д.

• Диплобластные животные — это примитивные многоклеточные животные, животные включают книдарий и гребневиков. Неклеточная студенистая мезоглоя находится поблизости между эктодермой и энтодермой.
• Биологическая симметрия — Животные с диплобластом полностью симметричны.
• Развитие мезодермы: Мезодерма у животных с диплобластом отсутствует.Между энтодермой и эктодермой можно идентифицировать мезоглею. Стенка тела развивается из двух зародышевых листков эмбриона — эктодермы и энтодермы и сохраняется как таковая у взрослого человека.
• Полости тела: У животных с диплобластом нет полостей тела. В теле всего одна полость. Это называется гастроваскулярной полостью. Используется для пищеварения.
• Развитие энтодермы: Эндодерма диплобластных животных формирует настоящие ткани и кишечник.
• Развитие эктодермы: Эктодерма диплобластного животного образует эпидермис, нервную ткань и нефридии.
• Развитие органов: Животные с диплобластом не имеют органов.
• Сложность организма: Животные с диплобластом не сложны.
• У этих животных нет особого транспортного организма. Транспортировка материала происходит внутри тела путем диффузии. У этих животных нет центральной нервной системы. Присутствует нейронная сеть.
• К этой группе относятся животные филы Cnidaria и Ctenophora. К книдариям относятся медузы, кораллы, морские ручки, морские анемоны и т. Д., а гребневики включают гребешки. У этих простых, примитивных многоклеточных животных в основном отсутствуют полости тела и настоящие органы.
• Примеры: примерами являются медузы, гребневики, кораллы и морские анемоны.

Триплобластический — Животные, у которых эмбрион имеет три развивающихся тканевых слоя или зародышевых листка, то есть эктодерму, мезодерму и энтодерму, называются триплобластными. Здесь также присутствует Целом, например плоско-гельминтов, кольчатых червей, членистоногих, моллюсков, иглокожих и хордовых.Типичными примерами являются млекопитающие, птицы, рептилии и т. Д.

• Триплобластные животные включают продвинутых многоклеточных животных, животных включают червей, членистоногих, иглокожих, моллюсков и позвоночных. Мезоглоя отсутствует, мезодерма присутствует.
• Биологическая симметрия — животные с триплобластом двусторонне симметричны.
• Развитие мезодермы: У животных с триплобластом развивается мезодерма. Тело развивается из 3 зародышевых листков — эктодермы, мезодермы и энтодермы.
• Полости тела: У большинства триплобластных животных образуется полость тела, целом.
• Развитие энтодермы: энтодерма триплобластных животных образует легкие, желудок, толстую кишку, печень, мочевой пузырь и т. Д. Энтодерма образует слизистую оболочку пищеварительной системы и образует железы пищеварительной системы, такие как печень.
• Развитие эктодермы: Эктодерма триплобластного животного образует эпидермис, волосы, хрусталик глаза, головной, спинной мозг и т. Д. Покровная (перепончатая) и нервная системы развиваются из эктодермы.
• Развитие органов: У животных с триплобластом есть настоящие органы, такие как сердце, почки и легкие.
• Сложность организма: животные с триплобластом намного сложнее, чем животные с диплобластом.
• У них особая транспортная система. У большинства животных это кровеносная система. У животных с триплобластом сложная структура тела, включая целом или истинную полость тела и настоящие органы. Однако некоторые триплобластные животные вторично лишились полостей тела, поэтому их называли акоеломатами.
• Примеры: моллюски, черви, членистоногие, иглокожие и позвоночные животные.

Мезодерма — определение, формирование, функция и тест

Определение мезодермы

Мезодерма — это зародышевый листок, присутствующий в эмбрионах животных, который дает начало специализированным типам тканей. Мезодерма — один из трех зародышевых листков, обнаруженных у триплобластных организмов; он находится между эктодермой и энтодермой. Все двусторонне-симметричные животные являются триплобластами, тогда как некоторые более простые животные, такие как книдарии и гребневики (медузы и гребневики), имеют только два зародышевых листка и являются диплобластами.Мезодерма играет важную роль в развитии животных. Далее он формирует множество центральных структур, включая скелетную систему, мышечную систему и хорду.

Образование мезодермы

Слои ткани или зародышевые листы образуются во время гаструляции. На ранней стадии развития яйцо состоит из более темной животной области и желточной вегетативной области. Будущие клетки мезодермы формируются из клеток животного региона на границе этих двух регионов в виде экваториальной полосы. В отличие от двух других зародышевых листков, судьба которых определяется материнскими факторами в яйце, будущие мезодермальные клетки формируются в ответ на сигналы от будущих клеток энтодермы в вегетативной области.

В ранней бластуле будущие клетки мезодермы находятся на поверхности. Во время гаструляции клетки перестраиваются до тех пор, пока мезодерма (и энтодерма) не окажется внутри эмбриона, а эктодерма — на внешней поверхности. Это происходит путем инвагинации клеток мезодермы и энтодермы; они мигрируют внутрь, в то время как эктодерма распространяется, покрывая внешнюю часть.

Функция мезодермы

Мезодерма отвечает за формирование ряда важных структур и органов в развивающемся эмбрионе, включая скелетную систему, мышечную систему, выделительную систему, систему кровообращения, лимфатическую систему и репродуктивную систему.Он также дает начало соединительной ткани, дерме кожи, слизистой оболочке целома, коры надпочечников и многим внутренним органам. Мезодерма обычно разделена на несколько областей между дорсальной и вентральной сторонами. Дорсальная мезодерма образует хорду, центральная область — сердце и мышцы, а самая вентральная область — кровь и связанные с ней органы (например, почки).

Ближе к концу гаструляции дорсальная мезодерма образует палочковидную хорду, которая проходит вдоль эмбриона от головы до хвоста ниже места формирования нервной системы, чуть выше архентерона (примитивной кишки).Затем хорда посылает сигнал дорсальной эктодерме, чтобы сформировать нервную трубку, которая будет формировать центральную нервную систему. Хорда действует как якорь, вокруг которого формируются позвонки. Сама хорда временна и в конечном итоге будет включена как внутренняя часть позвоночных дисков.

По обе стороны от хорды лежат парные сегменты мезодермы, расположенные последовательно. Эти сомиты образуются из латерально-вентральной мезодермы. В конечном итоге они дадут начало мышцам, хрящам, позвоночнику и дерме кожи.Какие структуры образуются из каждой пары сомитов, определяется генами Hox и сигналами от соседних клеток.

Некоторая часть мезодермы, расположенная вдоль хорды, будет формировать клетки мезенхимы, которые затем перемещаются в новые места. Эта латеральная пластинка мезодермы образует внутренние органы, включая почки и сердце. Почка образована из мезенхимальных клеток, образовавших канальцы. Эти канальцы объединяются, и каждый из них образует клубочки, которые действуют при фильтрации. Сердце представляет собой единый каналец, состоящий из двух эпителиальных слоев мезенхимы: эндокарда и миокарда.Трубка превращается в две камеры сердца, предсердие и желудочек, которые затем разделяются у млекопитающих и птиц, образуя четырехкамерное сердце.

Во многих случаях мезодерма у эмбриона не развивается должным образом. Это может привести к ряду состояний, включая пороки сердца, аномалии скелета или смерть эмбриона. Примером аномалии мезодермы является мутация Т-гена млекопитающих, которая дает белок brachyury . Гомозиготная форма этой мутации является летальной, поскольку мезодерма не формируется должным образом и скелет не развивается в задней части.Гетерозиготы по мутации гена Т обычно лишены некоторых крестцовых позвонков и имеют короткий хвост.

Викторина

1. Какие организмы не имеют мезодермы?
A. насекомые
B. рыбы
C. кораллы
D. земноводные

Ответ на вопрос № 1

C правильный. Мезодерма встречается у триплобластных организмов. К ним относятся все двусторонне-симметричные животные.Более простые животные, такие как книдарии, диплобластичны. Кораллы являются книдариями и, как таковые, являются диплобластами.

2. Какой из следующих органов происходит от мезодермы?
A. поджелудочная железа
B. почка
C. печень
D. желчный пузырь

Ответ на вопрос № 2

3. Какая структура образуется из мезодермы?
A. хорда
B. нервный гребень
C. нервная трубка
D. нервная пластинка

Ответ на вопрос № 3

A правильный. Мезодерма образует стержнеобразную структуру, называемую хордой. Затем хорда дает сигнал эктодерме сформировать нервную пластинку, которая складывается, образуя нервную трубку.

Список литературы

• Кэмпбелл, Н.А., и Рис, Дж. Б. (2005). Биология, 7-е. изд. Chs. 32 и 47. Сан-Франциско, Калифорния: Бенджамин Каммингс. ISBN: 0-8053-7171-0.
• Джесселл, Т., Лоуренс, П., Мейеровиц, Э., Робертсон, Э., и Смит, Дж. (2005). Принципы развития, 3-е. изд. Chs. 1–4. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN: 0-19-927537-8.

паттернов развития многоклеточных животных — биология развития

Поскольку оставшаяся часть этой книги касается развития многоклеточных животных — многоклеточных животных ^* , которые проходят через эмбриональные стадии развития, — мы представим здесь обзор паттернов их развития.иллюстрирует основные эволюционные тенденции развития многоклеточных животных. Самый поразительный образец состоит в том, что жизнь не развивалась по прямой линии; скорее, существует несколько ветвящихся эволюционных путей. Мы видим, что многоклеточные животные принадлежат к одной из трех основных ветвей: диплобласты, протостомы и дейтеростомы.

Рисунок 2.21

Основные эволюционные расхождения у современных животных. Возможны и другие модели эволюционных взаимоотношений между типами. Эта группировка многоклеточных основана на эмбриональных, морфологических и молекулярных критериях.(Основано на J. R. Garey, личное сообщение.) (Подробнее …)

Губки развиваются способом, настолько отличным от такового у любой другой группы животных, что некоторые систематики вообще не считают их многоклеточными животными и называют их «паразоями». Губка имеет три основных типа соматических клеток, но один из них, археоцит , может дифференцироваться во все другие типы клеток в организме. Отдельные клетки губки, пропущенные через сито, могут повторно агрегироваться с образованием новых губок. Более того, в некоторых случаях такая реагрегация является видоспецифичной: если отдельные клетки губок двух разных видов смешиваются вместе, каждая из губок, которые реформируются, содержит клетки только одного вида (Wilson 1907).В этих случаях считается, что подвижные археоциты собирают клетки своего собственного вида, а не других (Turner 1978). Губки не содержат мезодермы, поэтому у Porifera нет настоящих систем органов; у них нет пищеварительной трубки или системы кровообращения, нервов или мышц. Таким образом, даже несмотря на то, что они проходят эмбриональную и личиночную стадии, губки очень не похожи на большинство многоклеточных животных (Fell 1997). Однако губки действительно имеют много общих черт развития (включая белки, регулирующие гены и сигнальные каскады), со всеми другими типами животных, что позволяет предположить, что они имеют общее происхождение (Coutinho et al.1998).

Диплобласты

Диплобластные животные — это животные, у которых есть эктодерма и энтодерма, но нет истинной мезодермы. К ним относятся книдарии (медузы и гидры) и гребневики (гребешки).

Книдрианы и гребневики составляют Radiata, названные так потому, что они имеют радиальную симметрию, как у трубки или колеса. У этих животных мезодерма рудиментарна и состоит из редко разбросанных клеток в студенистом матриксе.

Протостомы и дейтеростомы

Большинство многоклеточных животных имеют двустороннюю симметрию и три зародышевых листка.Животные этих типов, известные под общим названием Bilatera, классифицируются как протостомы или дейтеростомы. Считается, что все Bilateria произошли от примитивного типа плоских червей. Эти плоские черви были первыми, у кого была настоящая мезодерма (хотя она не была выдолблена для образования полости тела), и они, возможно, напоминали личинок некоторых современных кишечнополостных.

Есть два подразделения билатерианских типов: протостомы и дейтеростомы. Протостомы (греч. «Сначала рот»), которые включают в себя филы моллюсков, членистоногих и червей, называются так потому, что рот формируется первым, у отверстия в кишечнике или рядом с ним, которое образуется во время гаструляции.Анус формируется позже в другом месте. Целом , или полость тела этих животных, образуется в результате углубления ранее сплошного шнура мезодермальных клеток.

Есть две основные ветви протостомов. ecdysozoa включает тех животных, которые линяют. Его основная составляющая — членистоногие, тип, содержащий насекомых, паукообразных, клещей, ракообразных и многоножек. Вторая основная группа протостомов — это lophotrochozoa . Для них характерны общий тип дробления (спираль), общая личиночная форма и характерный питательный аппарат.Эти типы включают кольчатых червей, моллюсков и плоских червей.

Phyla в линии deuterostome включает хордовые и иглокожие. Хотя классифицировать людей, рыб и лягушек в одну группу с морскими звездами и морскими ежами может показаться странным, определенные эмбриологические особенности подчеркивают это родство. Во-первых, у дейтеростомов («второй рот») ротовое отверстие формируется после анального отверстия. Кроме того, в то время как протостомы обычно образуют полости своего тела, выдавливая твердый мезодермальный блок ( шизоцело образование полости тела), большинство дейтеростомов образуют полости своего тела из мезодермальных мешочков, выходящих из кишечника ( энтероцилозное образование полости тела). .Следует отметить, что есть много исключений из этих обобщений.

Эволюция организмов зависит от наследственных изменений в их развитии. Одно из величайших достижений эволюции — яйцо амниоты — произошло среди дейтеростомов. Считается, что этот тип яйца, примером которого является яйцо курицы (), произошел от земноводных предков рептилий около 255 миллионов лет назад. Яйцо амниоты позволило позвоночным животным бродить по суше вдали от существующих водоемов.В то время как большинству земноводных приходится возвращаться в воду, чтобы отложить яйца, яйцо амниот несет собственные запасы воды и пищи. Он оплодотворяется изнутри и содержит желток для питания развивающегося эмбриона. Кроме того, в яйце амниоты есть четыре мешочка: желточный мешок, в котором хранятся питательные белки; амнион, содержащий жидкость, омывающую эмбрион; аллантоис, в котором собираются отходы эмбрионального метаболизма; и хорион, который взаимодействует с внешней средой, избирательно позволяя материалам достигать эмбриона. ^† Вся структура заключена в оболочку, которая обеспечивает диффузию кислорода, но достаточно прочная, чтобы защитить эмбрион от воздействия окружающей среды и обезвоживания. Подобное развитие яичных оболочек позволило членистоногим стать первыми наземными беспозвоночными. Таким образом, окончательное пересечение границы между водой и сушей произошло с изменением самой ранней стадии развития: яйца.

VADE MECUM

Развитие яиц. Анатомия яйцеклетки амниоты показана на видео. [Щелкните Chick-Early]

Рисунок 2.22

Схема амниотного яйца цыпленка, показывающая оболочки, покрывающие 7-дневный куриный эмбрион. Желток в конечном итоге окружен желточным мешком, который позволяет питательным веществам попадать в кровеносные сосуды. Хорион частично образован из эктодермы (подробнее …)

Эмбриология предоставляет бесконечный ассортимент интересных животных и проблем для изучения. В этом тексте мы воспользуемся лишь небольшими примерами из них, чтобы проиллюстрировать основные принципы развития животных.Этот образец — невероятно маленькая коллекция. Мы просто наблюдаем небольшой прилив в пределах досягаемости, в то время как перед нами лежит целый океан феноменов развития.

После краткого обзора экспериментальных и генетических подходов к биологии развития мы исследуем ранние стадии эмбриогенеза животных: оплодотворение, дробление, гаструляцию и установление осей тела. В следующих главах мы сконцентрируемся на генетических и клеточных механизмах, с помощью которых строятся тела животных.Хотя была сделана попытка исследовать важные различия в животном мире, определенный шовинизм дейтеростома может быть очевиден. (Для более полного обзора разнообразия развития животных в разных типах см. Gilbert and Raunio, 1997.)

*

У растений одинаково сложные и захватывающие паттерны эмбрионального и постэмбрионального развития. Однако развитие растений значительно отличается от развития животных, поэтому в этом тексте было решено сосредоточить внимание на развитии животных.Читатели, желающие обнаружить некоторые различия, могут обратиться к главе 20, в которой дается обзор жизненных циклов растений и закономерностей развития покрытосеменных (семенных растений).

†

У млекопитающих хорион видоизменяется с образованием плаценты — еще один пример модификации развития, вызывающей эволюционные изменения.

Анализ диплобластов; эволюция мезодермы и мышц

1. Die Cubomedusen wurden seitHaeckel (1880) zu den Scyphozoa gerechnet.Dadurch, da es erstmals gelungen ist, im Kulturversuch den vollstndigen Lebenszyklus einer Art zu repliczieren, hat sich gezeigt, da diese Einordnung nicht lnger beibehalten werden kann. 2. Die aus der Literatur bekannten Tatsachen ber die Entwicklung der Cubomedusen werden kurz rekapituliert. Bei zwei Arten war die Entwicklung der Planulae zu Primrpolypen beobachtet worden. Obwohl diese nicht zur Weiterentwicklung kamen, war an dem Vorhandensein einer Polypengeneration nicht zu zweifeln. 3. im Anschlu an die gelungene Aufzucht der Primrpolypen der karibischen ArtTripedalia cystophora aus Planulae konnten smtliche Entwicklungsphasen beobachtet und die Lebensgeschichte dieser Art vollstndig aufgeklrt werden.4. Entwicklung, Wachstum, Morphologie und Anatomie des Polypen werden beschrieben. Сидячий, солитровый, клейкий полип (0,6–1,0 мм) — это радиально-симметричный полип (0,6–1,0 мм). Die Zahl der soliden, in einem Kranz angeordneten capitaten Tentakel между 6 и 11. Der Mundkonus ist gro, muskuls und dadurch rsselhnlich. Der Basalteil des in der Form variablen Krpers ist mit einem kleinen, zartwandigen und Strukturlosen Peridermbecher umgeben.5. Mit einem Alter von etwa 5–6 Wochen beginnt der Polyp, sich asexuell durch seitlich gebildete, sich ablsende Polypenknospen zu vermehren. Die Knospungsvorgnge werden kurz beschrieben. 6. Der eben abgelste Sekundrpolyp besitzt 2 bis 3 Tentakel und macht eine Kriechphase durch. Der abgeflachte, langgestreckte Krper kriecht mit dem Kopfteil voran, wobei ein maximal ausgestreckter Tentakel wie eine Suchantenne vorangetragen wird. Nach 2 bis 3 Tagen heftet sich der Kriechpolyp fest und nimmt die normale Form an.7. Verhaltensweisen des Polypen bei der Ernhrung, Ortsvernderung und Encystierung werden beschrieben. Der erwachsene Polyp hat die Fhigkeit, sich vom Substrat abzulsen und kriechend einen neuen Anheftungsort aufzusuchen. Er nimmt dabei die fr den jungen Sekundrpolypen in der Kriechphase typische Form an. Ferner ist der Polyp in der Lage, sich zu encystieren und in ein inaktives Ruhestadium umzuwandeln. Diese Fhigkeiten werden как Reaktionen auf Umweltvernderungen gedeutet. 9. Die bildung der Meduse geschieht durch die vollstndige Metamorphose des Polypen in eine und nur eine Meduse.10. Die uerlich erkennbaren Einzelvorgnge der Metamorphose werden beschrieben. Sie setzt damit ein, da der Krper des Polypen durch 4 Lngsfalten tetramer wird und in der Aufsicht 4 Quadranten aufweist. Die Tentakel werden zu 4 Gruppen zusammengezogen, von denen je eine einem Quadranten zugeordnet wird. Die Endabschnitte der Tentakel werden resorbiert, где sich die Basalteile в 4 perradialen Sinnesorgane (Rhopalia) der Meduse umwandeln. Die 4 interradialen Primrtentakel der Meduse entstehen als Neubildung zwischen den Sinnesorganen.Die im Inneren verlaufenden Strukturnderungen, die der knftigen genaueren anatomisch-histologischen Analyze bedrfen, bestehen in der Bildung der Gastraltaschen aus Entodermfalten so wie in der Entstehung des Subumbrellarraumes ein der. Der Basalteil des Polypen wird zuletzt in die Umwandlung einbezogen und wandelt sich in den Apikalteil der Meduse um. Nach wasdeter Metamorphose schwimmt die Jungmeduse davon und lt am Entstehungsort nur den leeren Peridermbecher zurck.Der Proze der Metamorphose dauert bei 25 bis 27 C 5 bis 6 Tage. 11. Morphologie und Struktureigenschaften der Jungmeduse werden dargestellt. 12. Tripedalia cystophora hat ein Tricnidom von basitrichen Haplonemen, holotrichen Haplonemen, heterotrichen mikrobasischen Eurytelen. Die Einzelheiten der Nesselzellausstattung der Planula und der beiden Generationen werden beschrieben. 13. Die Verbreitung der Meduse und die kologie beider Generationen werden kurz umrissen. 14. Метаморфоза полипена из трипедалии в медузах, канале как Besttigung fr die alte, auf der Homologie der Strukturen beruhende Auffassung dienen, da die Meduse evolutionistisch ein abgelster, в Anpassung an die freischwimmende Lebensweise umgewis umgewis.15. Ein Teilvorgang der Metamorphose, die Umwandlung der Tentakelbasen in die Sinnesorgane, steht in Einklang mit der frheren Theoretischen Annahme, da bei den Scyphomedusen die Sinnesorgane evolutionistisch als umgewandelte Tentchakel zu Bet. 16. Die Untersuchungsergebnisse und der Vergleich mit den Scyphozoa und Hydrozoa unter den verschiedenen Aspekten fhren zu der Schlufolgerung, da die Cubozoa als neue Klasse zwischen den Scyphozoa und den Hydrozoa eingeordnet werden mssen. 17. Die Diagnose des Polypen vonTripedalia und die Klassendiagnose werden gegeben.Вслед за Геккелем (1880) большинство зоологов отнесли Cubomedusae к классу Scyphozoa. Однако фактическое систематическое положение и эволюция Cubomedusae оставались неясными, поскольку существенные явления жизненного цикла, т.е. е. история жизни и структура образования полипа, а также процесс образования медузы были неизвестны. Успешное выращивание карибских личинок трипедалии цистофора Conant, 1898, впервые осветил полный жизненный цикл кубомедузы. Первичные полипы могли быть получены из планул, которые были доставлены авиапочтой из Ла-Паргеры, Пуэрто-Рико.Полип на сидении одиночный. Описаны его морфология, анатомия и поведение. Тело (длина 0,6–1,0 мм) радиально построено без каких-либо следов четырехмерных структур. От 6 до 11 твердых головчатых щупалец образуют один круг, над которым тело заканчивается длинным сократительным рылом, похожим на конус рта (хоботок). Тело мешковидное, без желудочных перегородок и желудочных карманов; его основание окружено небольшой чашечкой из тонкой бесструктурной перидермы. Бесполое размножение, при котором стебель быстро увеличивается, охватывает латеральное почкование мелких вторичных полипов.После отслоения эти маленькие полипы проходят фазу ползания. Полностью выросший полип демонстрирует замечательную поведенческую пластичность, поскольку он может мигрировать и переходить в неактивную стадию инцистирования. Весь полип превращается в единую медузу. Описаны все внешне видимые фазы метаморфоза. Сначала тело полипа становится четырехмерным за счет 4 продольных складок. Щупальца собираются в 4 группы, каждая в одном квадранте. В то время как дистальные части щупалец резорбируются, их основания развиваются в 4 перрадиальных органа чувств (rhopalia).Межрадиально формируются 4 новых щупальца, которые становятся основными щупальцами медузы. Одновременно все тело полипа превращается в колокол медузы. В конце метаморфоза, который занимает от 5 до 6 дней при температуре от 25 до 27 ° C, молодая медуза начинает быстро пульсировать и уплывает, оставляя после себя пустую перидермальную чашечку. Описана морфология молодой медузы. cystophora имеет тричнидом из базитриховых гаплонем, голотриховых гаплонем и гетеротриховых микробазовых эврител.Кратко описывается экология обоих поколений — полипов и медуз. Критическое сравнение полипа и медузы T. cystophora и Scyphozoa и Hydrozoa обнаруживают важные различия. Следовательно, должен быть создан новый класс, Cubozoa, которому должно быть дано эволюционное положение между Scyphozoa и Hydrozoa. Представлен диагноз полипа T. cystophora и класс Cubozoa.

Целоматы и псевдоцеломы 101: объяснение полостей тела

На этих страницах о беспозвоночных вы найдете упоминания о животных как Целомате, Псевдоцеломате и Акоеломате.

Все эти термины — и другие, объясненные ниже — имеют отношение к природе полости тела животного.

У простых животных нет полости тела, но у высших животных, как у млекопитающих, есть.

У млекопитающих полость тела называется целом, и это область, которая содержит сердце и легкие, а также кишечник, который является полостью по своему собственному обычаю. Слова, используемые для определения различных полостей тела, относятся к тому, как эта полость возникает, во время развития эмбриона, а также к его конечной наблюдаемой структуре.

Ниже университетского уровня не так важно понимать различия, но я поместил эти объяснения отдельно от глоссария, чтобы облегчить использование. Также из-за длины этого объяснения я печатаю его здесь только один раз, а не каждый раз, когда использую такой термин.

У животных с диплобластом к телу два слоя клеток: внешняя эктодерма и внутренняя энтодерма. Между этими двумя слоями может находиться некоторое количество неклеточного материала.

Триплобастические животные имеют в своем теле 3 клеточных слоя: эктодерму (внешний слой), мезодерму (средний слой) и энтодерму (внутренний слой). Более простые животные имеют в своем теле только 2 клеточных слоя и называются диплобластными.

Полости тела любого вида существуют только у триплобластных животных.

Эти слои образуются в эмбрионе во время процесса, называемого гаструляцией, а затем дают начало различным частям тела.

Таким образом, эктодерма в конечном итоге станет эпидермисом кожи, потовыми и сальными железами, эпидермальными покровами (волосами, перьями, чешуей, рогами и т. Д.)) и нервной системы (включая те части органов чувств, которые являются сенсорными, а не поддерживающими).

Мезодерма дает начало скелету, мышцам, дерме кожи, кровеносным и кровеносным сосудам, брыжейкам и выстилке целомической полости.

От энтодермы возникает слизистая оболочка кишечника, легких и уретры, а также мочевой пузырь, щитовидная железа, паращитовидная железа и тимус, а также секреторные части печени и поджелудочной железы.

Акоеломаты

Acoelomate животных называют acoelomates, и у них нет истинной полости тела.

К типам acoelomate относятся Placozoa, Porifera, Cnidaria, Ctenophora, Platyhelminthes, Mesozoa, Nemertina, Gnathostomulida.

Псевдоеломаты

Псевдоцеломные животные имеют псевдоцелом.

У них есть полость тела, но она не выстлана мезодермальными клетками. Он существует между мезодермой и энтодермой, которая составляет стенки кишечника. Псевдоцелома не имеет поддерживающих мезодермальных брыжейки.

Типы псевдоселоматных: гастротрихи, коловратки, нематоды, нематоморфы, киноринча, лорицифера, скребни.

Целоматы

Целомные животные имеют целому, это полость тела, имеющая мезодермальную выстилку.

Целомы возникают двумя разными способами.

Через расщепление клеточной массы мезодермы, которая возникает из стенок архентерона, в этом случае это называется шизоцеломом. Или от инвагинации частей энтодермального аспекта архентерона, когда он называется энтероцеломом.

Типы целомат: Entoprocta, Ectoprocta, Phoronida, Brachiopoda, Mollusca, Priapulida, Sipuncula, Echiura, Annelida, Tardigrada, Pentastoma, Onychophora, Arthropoda, Pogonophora, Chaetataognordatata.