Четвертичный углеродный атом — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Четвертичный углеродный атом

Cтраница 2

Сколько может быть углеводородов, содержащих четвертичный углеродный атом, среди первых семи членов ряда алканов.  [16]

Сколько может быть углеводородов, содержащих четвертичный углеродный атом, среди первых семи членов ряда алканов.  [17]

Перемещение метильной группы наиболее вероятно от четвертичного углеродного атома, но возможно, и от третичного.  [18]

Перемещение метильной группы наиболее вероятно от четвертичного углеродного атома, но возможно и от третичного.  [19]

Перемещение метильной группы наиболее вероятно от четвертичного углеродного атома, но возможно и от третичного.  [20]

Благодаря особенностям строения ( наличию в молекуле четвертичного углеродного атома), Неопентилгликоль и его производные обладают повышенной термостойкостью. Производные неопентилгликоля характеризуются также хорошей атмосферостойкостью и сопротивляемостью к действию кислот и окисляющих агентов.  [21]

Другим привлекающим к себе внимание фактом является наличие четвертичного углеродного атома в морфине. Его нет в алкалоидах типа папаверина, и эти алкалоиды не являются анальгетиками. В молекулах те лидола ( долантина) и барбитуровых производных имеется четвертичный углеродный атом, и они обладают анальгетическими свойствами. Изучен ряд синтетических производных морфина.  [22]

Стойкость спиранов или спироцикланоп благодаря содержанию в них четвертичного углеродного атома вообще не должна быть велика и, кроме того, должна зависеть от степени стойкости составляющих циклов, как и в других бициклических углеводородах.  [23]

Наконец, триметилфенилаллен представляет собой высокопрочную структуру с тремя четвертичными углеродными атомами в а -, р -, у-положениях друг к другу.  [24]

В том случае, когда в алкильных цепях имеется четвертичный углеродный атом на конце цепи, углеводород оказывается весьма устойчивым к окислению. В этом случае увеличение числа таких цепей приводит к увеличению стабильности углеводорода к окислению молекулярным кислородом.  [26]

С другой стороны, необходимо помнить, что изопарафины с четвертичным углеродным атомом не реагируют с пяти.  [27]

Повышению температуры застывания способствует наличие в бокэвой цепи алкила с четвертичными углеродными атомами

.  [28]

Поскольку исходные соединения обычно имеют неразветвленный скелет, наличие в целевом соединении третичных и четвертичных углеродных атомов заставляет выбирать стратеп. Аналогичным образом наличие в целевой молекуле трехчленных или четырехчленных циклов вынуждает делать выбор стратегических связей, ориентируясь на те реакции, с помощью которых эти циклы могут быть получены.  [29]

Эта изомеризация стимулируется общеизвестными трудностями конденсации двух третичных радикалов с образованием двух рядом стоящих четвертичных углеродных атомов, особенно значительными в случае пространственно трудных радикалов или ионов.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Четвертичный углеродный атом — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Четвертичный углеродный атом

Cтраница 1

Четвертичные углеродные атомы в насыщенных структурах отсутствуют.  [1]

Четвертичные углеродные атомы тратят на связь с атомами углерода все четыре валентности, поэтому ни с какими другими атомами они не связаны.  [2]

Неогексан, содержащий четвертичный углеродный атом, не алкилируется. В промышленных масштабах используется только изобутан. Высокий природный уровень октанового числа и летучесть изопен-тана делают его достаточно ценным сырьем для получения товарных бензинов. При помощи реакций, катализированных хлористым или бромистым алюминием, получают нормальные углеводороды от бутана до додекана. Предполагают, что в данном случае катализатор вызывает изомеризацию раньше, чем происходит алкилирование.  [3]

Наличие у четвертичного углеродного атома одновременно оксифенильного и фенильного радикалов [ 2-фенил — 2 — ( 4-окси-фенил) пропан ] или двух оксифенильных радикалов [ 2 2-ди ( 4-оксифенил) пропан ] определяет дальнейшее ослабление прочности этой связи, причем ее разрыв протекает селективно, только по месту присоединения оксифенильного радикала к четвертичному углеродному атому.  [4]

Разрушение группировки четвертичного углеродного атома, за исключением тех случаев — когда в молекуле углеводорода имеется еще и третичный углеродный атом с примыкающей к нему кратной связью.  [5]

У третичных бутилбензолов имеются четвертичные углеродные атомы, сообщающие молекуле устойчивость.  [6]

Природные производные оконтензана имеют хиральный четвертичный углеродный атом. Однако их стереохимия изучена недостаточно.  [7]

Особенно лабильны радикалы с третичными и четвертичными углеродными атомами. Разность стабильности проявляется в более быстром или более медленном алкилировании и де-алкилировании.  [8]

При наличии же в молекуле четвертичного углеродного атома ( например 2, 2, 3-триметилбутан) отмечается ее деактивация.  [10]

На долю парафиновых углеводородов с четвертичным углеродным атомом приходится всего около 1 2 % от суммы парафиновых углеводородов. Тетразамещенные алканы обнаружены только в виде следов.  [11]

На долю парафиновых углеводородов с четвертичным углеродным атомом приходится всего около 1 2 % от суммы парафиновых углеводородов.  [12]

Атом бора не спосббен мигрировать через четвертичный углеродный атом. Из этого следует, что изомеризация протекает через ряд последовательных стадий, включающих повторяющиеся процессы ретрогидроборирования и повторного гидрсэборирования.  [13]

Атом бора не способен мигрировать через четвертичный углеродный атом. Из этого следует, что изомеризация протекает через ряд последовательных стадий, включающих повторяющиеся процессы ретрогидроборирования и повторного гидроборирования.  [14]

Сколько может быть углеводородов, содержащих четвертичный углеродный атом, среди первых семи членов ряда алканов.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

задачи по общей химии — Стр 6

0,015%) и гидрокарбонат магния (массовая доля 0,005%). Какую массу гидроксида кальция надо добавить к воде объемом 10 л для устранения жесткости? Плотность воды принять равной 1 кг/л. Ответ: 1б19 г.

14.16. Вода обладает некарбонатной жесткостью: содержит сульфат кальция (массовая доля 0,02%) и сульфат магния (0,01%). Какой объем раствора карбоната натрия с массовой долей 15% (плотность 1,16 г/мл) надо добавить к такой воде объемом 100 л для устранения постоянной жесткости? Плотность воды принять равной 1 кг/л.Ответ: 140 мл.

14.17. Какой объем воды надо взять для гашения извести, полученной из известняка массой 200 кг? Вода требуется в трехкратном избытке. Массовая доля карбоната кальция в известняке равна 90%. Плотность воды принять равной 1 кг/л.Ответ: 97,2 л.

14.18. Какую массу гексагидрата хлорида кальция СаCI2•6h3O и воды надо взять для приготовления раствора объемом 150 мл с массовой долей хлорида кальция 16% и плотностью 1,14 г/мл?Ответ:54,0, 117г

14.19. Массовая доля карбоната кальция в известняке составляет 90%. Какую массу известняка надо взять для получения гидроксида кальция (гашеной извести) массой 20 кг? Напишите уравнения реакций, которые необходимо осуществить.Ответ: 30 кг.

14.20. На смесь карбоната кальция, фосфата кальция и оксида кальция массой 20 г подействовали избытком раствора азотной кислоты. При этом выделился газ объемом 560 мл (нормальные условия), и осталось твердое вещество массой 6,2 г. Определите массовые доли веществ в исходной смеси.Ответ: массовая доля карбоната кальция 12,5%, фосфата кальция 31%, оксида кальция 56,5%.

Алюминий 14.23. Барий получают алюминотермическим восстановлением оксида

бария. Какая масса бария будет получена при взаимодействии оксидного концентрата массой 600 г (массовая доля ВаО 91,8%) с техническим алюминием массой 100 г (массовая доля алюминия 98,55%)?

14.23 Определите массу технического алюминия (массовая доля алюминия 94,8%),который потребуется для алюмотермического получения ванадия массой 15,3 кг из оксида ванадия V2O5(V).Ответ: 13,7 кг.

14.25. Сырье для алюминотермического получения хрома кроме оксида

хрома (III) содержит различные примеси, массовая доля которых равна 20%. К такому сырью массой 38 г добавили технический алюминий массой 10 г и осуществили реакцию восстановления. Какая масса хрома образовалась, если массовая доля алюминия в техническом металле составляет 97,2%, а выход хрома — 75%? Ответ: 14,04 г.

14.26. Какой минимальный объем раствора с массовой долей гидроксида калия 22% и плотностью 1,2 г/мл потребуется для растворения смеси массой 200 г, состоящей из алюминия (массовая доля 21,6%), оксида алюминия (10,4%) и гидроксида алюминия (68%)?Ответ: 1,754 л.

14.27. Алюминий получают электролизом оксида алюминия в расплаве. Выделяющийся на аноде кислород окисляет графитовый анод, образуя оксид углерода (IV). Какая масса алюминия была получена, если в результате реакций на аноде собран газ, объем которого при нормальных условиях составил 67,2 л?Ответ: 108 г.

14.28. Имеется смесь опилок алюминия, цинка и меди. Масса твердого остатка после обработки образца этой смеси массой 8 г избытком концентрированной азотной кислоты составила 1,52 г. Образец этой же смеси массой 3 г внесли в избыток концентрированного раствора щелочи, масса нерастворимого остатка составила 0,6 г. Определите массовые доли металлов в смеси.Ответ: 19% АI; 61% Zn, 20% Сu.

14.29. В воде растворили алюмокалиевые квасцы КАI(SO4)2•12h3O массой 23,7 г, добавили раствор объемом 24,6 мл с массовой долей гидроксида натрия 20% и плотностью 1,22 г/мл. Какие соединения алюминия образуются? Определите их массу.Ответ: 3,9 г AI(OH)3.

14.30. К раствору, содержащему хлорид алюминия массой 32 г, прилили раствор, содержащий сульфид калия массой 33 г. Какой осадок образуется? Определите массу осадка.Ответ: АI(ОН)3 массой 15,6 г.

15. МЕТАЛЛЫ ПОБОЧНЫХ ПОДГРУПП ЖЕЛЕЗО 15.3. В карбиде железа массовая доля углерода составляет 6,67%.

Определите формулу карбида железа. Ответ: Fe3C.

15.4. Определите формулу соединения, если массовые доли веществ, входящих в его состав, равны: кристаллизационной воды 40,10%, железа 13,86%, азота 10,40%, кислорода, не считая того, который входит в кристаллизационную воду, 35,64%.Ответ: Fe(NO3)3•9Н2O.

15.5. На восстановление оксида железа массой 11,6 г до металла израсходовали водород объемом 4,48 л (нормальные условия). Определите формулу оксида железа.Ответ: Fe3O4.

15.6. При действии водного раствора аммиака на раствор, содержащий хлорид железа массой 3,81 г, получили гидроксид железа, масса которого составила 2,70 г. Определите формулу хлорида железа.Ответ: FeСI3.

15.7. На растворение образца смеси оксида железа (II) и оксида железа (III) массой 14,64 г затратили раствор объемом 89 мл с массовой долей азотной кислоты 30% и плотностью 1,18 г/мл. Определите мяссовые доли оксидов в смеси.Ответ: FeO–34,4%;Fe2O3 –65,6%.

15.9. Определите минимальный объем раствора с массовой долей азотной кислоты 80% и плотностью 1,45 г/мл, который потребуется для растворения серебра, полученного при взаимодействии образца железа массой 2,8 г с раствором, содержащим нитрат серебра массой 24 г.Ответ: 10,86 мл.

15.10. Образец оксида железа массой 32 г восстановили до металла оксидом углерода (II). Определите формулу оксида железа, если объем СО, вступившего в реакцию, составил при нормальных условиях 13,44 л.Ответ:

Fe2O3.

15.11.. Смесь оксида железа (II) и оксида железа (III) массой 8 г растворили в избытке серной кислоты. Для реакции с полученным раствором использовали раствор с массовой долей перманганата калия КмnO4 5% массой 31,6 г. Определите массовые доли оксидов в исходной смеси.Ответ:

FeO — 45%; Fe2O3 — 55%.

15.12. На частичное восстановление оксида железа (III) массой 120 г затратили водород объемом 5,6 л (нормальные условия). Какой оксид железа образовался в результате реакции?Ответ: Fe3O4.

15.14. В результате реакции между железом массой 22,4 г и хлором объемом 15,68 л (нормальные условия) получили хлорид железа (III), который растворили в воде массой 500 г. Определите массовую долю FeCI3 в полученном растворе.Ответ: 11,5%.

15.15. Железо массой 14 г сплавили с серой массой 4,8 г. К полученной смеси веществ добавили избыток соляной кислоты.Какае газы при этом образуются? Определите объемы этих газов, измеренные при нормальных условиях.Ответ: h3 объемом 2,24 л; h3S объемом 3,36 л.

Чугун и сталь

15.16. Образец сплава железа с углеродом массой 7,27 г растворили в серной кислоте. Объем выделившегося водорода составил 2,8 л при нормальных условиях. Какой сплав железа был взят? Определите массовую долю углерода в сплаве.Ответ: чугун; 3,7% С.

15.17. Для легирования стали требуется внести в расплав титан, чтобы его массовая доля составила 0,12%. Какую массу сплава ферротитана надо добавить к расплаву стали массой 500 кг, если массовые доли металлов в ферротитане составляют: титана — 30%, железа — 70%?Ответ: 2,01 кг.

15.18. Массовые доли компонентов сплава ферромарганца равны: марганец 75%, железо 17%, углерод 6%, кремний 2%. Какую массу ферромарганца надо добавить к стали массой 1 т, чтобы массовая доля марганца в стали составила 2%? Учесть, что углерод и кремний, содержащиеся в ферромарганце, при выплавке стали удаляются.Ответ:

27,34 кг.

15.19. Сплав феррованадий содержит железо (массовая доля 55%) и ванадий (45%). Какую массу феррованадия надо добавить к стали массой 200 кг, чтобы увеличить массовую долю ванадия в ней с 0,4 до1,2%.Ответ: 3,65 кг.

15.20. Массовая доля углерода в чугуне составляет 3,6%. Углерод содержится в сплаве в виде соединения — карбида железа Fe3C. Определите массовую долю карбида железа в чугуне.Ответ: 54%.

Хром 15.23. Сплав железа с хромом — феррохром — получают восстановлением

хромистого железняка Fe(CrO2)2. Определите массовые доли металлов в полученном сплаве, учитывая, что соединения железа и хрома, входящие в состав руды, восстанавливаются полностью, а сплав содержит углерод и другие примеси, массовая доля которых равна 5%.Ответ: 33,25% Fe и 61,75% Cr.

15.24. Образец сплава, содержащего железо, массой 40 г растворили в избытке серной кислоты. К полученному раствору добавили раствор с массовой долей дихромата калия 14% до полного окисления соединений железа(II). Масса раствора дихромата калия, затраченного на реакцию,

составила 210г. Определите массовую долю железа в сплаве. Ответ: 84%.15.25. Оксид хрома (VI) массой 5 г вступил в реакцию с аммиаком

объемом 2,24 л (нормальные условия). Полученный твердый продукт сплавили с избытком гидроксида натрия, а затем подействовали на реакционную смесь избытком раствора серной кислоты. Какую массу кристаллогидрата Cr2(SO4)3•18h3O можно выделить из полученного раствора?Ответ: 17,9 г.

15.26. Имеется смесь нитрата алюминия и кристаллогидрата нитрата хрома (III) Сг(NO3)3•9h3O. Образец этой смеси массой 22,35 г растворили в воде и добавили гидроксид натрия и избыток бромной воды. К полученному раствору прилили раствор гидроксида бария в избытке. Образовался осадок массой 5,06 г. Определите массовые доли солей в исходной смеси.Ответ: 64,2% нитрата алюминия; 35,8% кристаллогидрата нитрата хрома (III).

15.27. Соль натрия желтого цвета массой 6,48 г растворили в воде, подкислили серной кислотой, получив оранжевый раствор. При добавлении избытка раствора сульфита калия образовался раствор зеленоватофиолетового цвета. Какая масса металлического хрома может быть выделена при электролизе полученного раствора?Ответ: 2,08 г.

15.28. К водному раствору, содержащему хлорид хрома (III) массой 3,17 г, прилили раствор, содержащий сульфид калия массой 3,85 г. Какое вещество выпадет в осадок? Определите массу осадка.Ответ: Сг(ОН)3; 2,06 г.

15.29. Оксид хрома (VI) массой 3 г растворили в воде объемом 120 мл (плотность воды 1 г/мл). Определите массовую долю хромовой кислоты Н2CrO4 в полученном растворе.Ответ: 2,88%.

15.30. Какую массу сплава феррохрома надо прибавить к стали массой 60 кг, чтобы массовая доля хрома в стали составила 1%? Массовая доля хрома в феррохроме равна 65%.Ответ: 937,5 г.

Часть Ш ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ 16.АЛКАНЫ Строение, номенклатура и свойства алканов

16.2. Напишите структурные формулы соединений по их названиям: 2- метилпентан,2,5,6-триметилоктан,3,3-диэтил-гексан,1,3- диметилциклогексан,2-метил-4-изопропилнонан.

16.3. Изобразите структурные формулы изомеров алкана С6h24 и назовите их.

16.4. Сколько изомеров имеет гептан? Напишите структурные формулы этих изомеров и назовите их.Ответ: 9 изомеров.

16.5. Какие из перечисленных ниже соединений являются изомерами: а) 2- метилгексан; б)3-метилгептан;в)3-этилгексан;г)2,2-диметилгептан;д) 2,4- диметилгексан; е)2-метилоктан?Ответ: б, в и д.

16.6. Сколько может быть углеводородов, содержащих четвертичный углеродный атом, среди первых семи членов ряда алканов? Составьте структурные формулы этих углеводородов, назовите их.Ответ: 5 углеводородов (по одному у C5h22 и C6h24 и три у C7h26).

16.7. Напишите уравнения реакций, при помощи которых из метана и неорганических реагентов можно получить бутан.

16.9. Напишите структурную формулу2,4,5,5-тетраметил-3-этилоктана.Укажите все первичные, вторичные, третичные и четвертичные углеродные атомы.

16.10. Сколько изомерных дихлорпроизводных может быть ун-бутана?Напишите структурные формулы этих производных и назовите их по заместительной номенклатуре.Ответ: 6 изомеров.

Расчеты по формулам алканов и уравнениям реакций с участием алканов 16.11. Органическое вещество содержит углерод (массовая доля 84,21%) и водород (15,79%). Плотность паров вещества по воздуху составляет 3,93.

Определите формулу этого вещества.

16.15. Плотность паров циклоалкана по водороду равна 42. Молекула циклоалкана не имеет боковых ответвлений от главной углеродной цепи. Определите формулу циклоалкана и назовите его.Ответ: С6h22; циклогексан.

16.16. Для сгорания некоторого алкана требуется объем кислорода в 8 раз больший, чем объем паров данного углеводорода при тех же условиях. Определите формулу алкана.

16.18. При сгорании циклоалкана массой 7 г образуется оксид углерода (IV) массой 22 г. Какой объем кислорода, измеренный при нормальных условиях, расходуется при этом?

16.19. При сгорании алкана массой 3,6 г образуется оксид углерода (IV) объемом 5,6 л (нормальные условия). Какой объем кислорода, приведенный к нормальным условиям потребуется для реакции?Ответ: 8,96 л.

16.20. Продуктами горения углеводорода массой 14,2 г являются оксид углерода (IV) и вода массой 19,8 г. Какой объем кислорода был затрачен в процессе горения? Объем рассчитайте при нормальных условиях.Ответ:

34,72 л.

16.21. Какой объем раствора с массовой долейгидрокси-дакалия 20% и плотностью 1,19 г/мл потребуется для поглощения всего оксида углерода (IV), полученного при сжигании пропана объемом 112 л (нормальные условия)?Ответ: 7 л.

16.22. Какой объем воздуха потребуется для сжигания смеси метана объемом 5 л с этаном объемом 2 л? Объемная доля кислорода в воздухе составляет 21%. Все объемы приведены к нормальным условиям.Ответ:

80,9 л.

16.23. Рассчитайте массу тетрахлорида углерода, который можно получить при хлорировании метана объемом 11,2 л молекулярным хлором, объем которого в реакционной системе равен 56 л. Объемы газов приведены к нормальным условиям. Выход продукта составляет 70% от теоретически возможного.

16.24. При нагревании иодметана массой 2,84 г с металлическим натрием массой 0,69 г получили этан, объем которого при нормальных условиях составил 179,2 мл. Определите выход продукта реакции.Ответ: 80%.

16.25. Образец технического карбида алюминия массой 16 г обработали избытком воды. Определите объем газа, который получили при этом, если массовая доля примесей в карбиде составляет 10%, а выход продукта реакции равен 75%. Объем газа рассчитайте при нормальных условиях.

Ответ: 5,04 л.

Природные газы

16.26. Природный газ одного из месторождений содержит метан (объемная доля 92%), этан (3%), пропан (1,6%), бутан (0,4%), азот (2%), оксид углерода (IV), пары воды и другие негорючие газы (1%). Какой объем воздуха потребуется для сжигания газа объемом 5 м3 (нормальные условия)? Объемная доля кислорода в воздухе составляет 21%. Объем воздуха рассчитайте при нормальных условиях.

16.29. Какой объем природного газа, который содержит метан (объемная

доля 96%), азот, благородные газы, оксиды углерода и незначительные количества других примесей, потребуется для получения водорода, при помощи которого можно восстановить оксид молибдена (VI) массой 14,4 кг? Водород получают конверсией природного газа с водяным паром. Выход водорода составляет 80%. Объем рассчитайте при нормальных условиях.

Ответ: 2,92 м3.

16.30. Какой объем хлороформа плотностью 1,5 г/мл можно получить из природного газа объемом 60 л (нормальные условия), объемная доля метана в котором составляет 90%? Выход хлороформа равен 70%, от теоретически возможного.Отовет:134,4 мл.

17. АЛКЕНЫ. АЛКИНЫ. АЛКАДИЕНЫ Номенклатура и изомерия непредельных углеводородов

17.2. Напишите структурные формулы соединений по их названиям: З-метилпентен-1;2,3-диметилбутадиен-1,3;4-метилпентин-2;2-метилгептатриен-1,3,5;2-метил-4-изопро-пилгексен-1.

17.3. Сколько изомерных алкенов могут соответствовать эмпирической формуле С5h20? Напишите структурные формулы этих изомеров и назовите их.

17.4. Сколько алкинов могут быть изомерны изопрену?

Напишите структурные формулы этих алкинов и назовите их. Ответ: 3 изомерных алкина.

17.5. Сколько изомерных алкенов соответствуют формуле С6h22? Напишите их структурные формулы и назовите их по заместительной номенклатуре.Ответ: 12 изомерных алкенов.

17.6. Напишите структурные формулы всех изомеров, которые отвечают формуле С4H8.Ответ: 5 изомеров (3 алкена и 2 циклоалкана).

Свойства и получение алкенов, алкинов и алкадиенов

17.8. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения:

1-хлорбутан→ бутен-1→ 1,2-дибромбутан→ бутин-1Укажите условия протекания реакций.

17.9. Назовите соединения, которые получены на первом и втором этапах синтеза, протекающего по схеме

карбид кальция→ Х→ У→ хлорэтан Составьте уравнения реакций, необходимых для осуществления данных

превращений, указав условия их протекания. Ответ: Х — ацетилен; У — этилен.

17.10. Как, исходя из метана, двумя различными способами получить этан? Напишите уравнения реакций, которые необходимо осуществить.

17.12. Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно, исходя из карбида кальция и неорганических реагентов, получить1,2-дихлорэтани1,1-дихлорэтан.Укажите условия протекания реакций.

17.13. Состав соединения выражается формулой С4H6. Известно, что это вещество легко взаимодействует с бромной водой, не реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, но присоединяет воду в присутствии солей ртути (II). Напишите структурную формулу соединения и назовите его.

17.14. Углеводород, состав которого выражается формулой С3h5, взаимодействует с бромной водой и с натрием с выделением водорода. Определите структурную формулу углеводорода и назовите его.Ответ: пропин.

Расчетные задачи

17.15. Какую массу бромной воды с массовой долей брома 1,6% может обесцветить пропилен объемом 1,12 л (нормальные условия)?Ответ: 500 г.

17.16. Смесь метана и этилена объемом 400 мл (нормальные условия) обесцветила бромную воду с массовой долей брома 3,2% массой 40 г. Определите объемную долю этилена в смеси.

17.17. При гидрировании смеси этана с этиленом массой 5,8 г получили газ массой 6,0 г. Определите массовую и объемную доли этилена в исходной смеси.Ответ: массовая доля— 0,48; объемная доля — 0,50.

17.18. Алкен нормального строения содержит двойную связь при первом углеродном атоме. Образец этого алкена массой 0,7 г присоединил бром массой 1,6 г. Определите формулу алкена и назовите его.Ответ: пентен-1.

17.19. .Какой объем водорода, измеренный при нормальных условиях, может присоединить смесь газов массой 15,4 г, которая содержит этилен (массовая доля 54,5%), пропилен (27,3%) и бутилен (18,2%)?Ответ: 10,08 л.

17.20. К смеси пропана с пропиленом объемом 6 л добавили водород объемом 5 л. Смесь газов пропустили над нагретым платиновым

катализатором. После приведения продуктов реакции к исходным условиям объем смеси стал равен 7 л. Определите объемные доли пропана и пропилена в исходной смеси этих газов.

17.21. Имеется газовая смесь объемом 20 л, содержащая этан, этилен и водород. Эту смесь пропустили над нагретым платиновым катализатором. После приведения продуктов реакции к исходным условиям объем смеси составил 13 л, из которых 1 л приходится на долю непрореагировавшего водорода. Определите объемные доли газов в исходной смеси.Ответ: 25%

С2H6; 35% С2h5; 40% Н2.

17.22. При гидрированиибутадиена-1,3массой 8,1 г получили смесь бутана ибутена-1.При пропускании этой смеси через раствор брома образовался1,2-бромбутанмассой 10,8 г. Определите массовые доли углеводородов в полученной смеси.

17.23. При гидрировании ацетилена объемом 672 мл (нормальные условия) получили смесь этана и этилена, которая обесцвечивает раствор брома в тетрахлориде углерода массой 40 г, массовая доля брома в котором составляет 4%. Определите массовые доли углеводородов в полученной смеси.Ответ: 31,8% С2h5 и 63,2% C2H6.

17.24. Технический карбид кальция массой 20 г обработали избытком воды, получив ацетилен, при пропускании которого через избыток бромной воды образовался1,1,2,2-тетрабромэтанмассой 86,5 г. Определите массовую долю СаС2; в техническом карбиде.Ответ: 80%.

17.25. Циклогексен массой 12,3 г подвергли гидрированию. Продукт гидрирования сожгли, получив оксид углерода (IV) объемом 13,44 л (нормальные условия). Определите выход продукта гидрирования, если выход продуктов горения — количественный.

17.26. При дегидрировании этана объемом 89,6 л (нормальные условия) с выходом 80% получили этилен. Какой объем растворителя1,2-дихлорэтанаможет быть получен из этого этилена? Плотность1,2-дихлорэтанапринять равной 1,24 г/мл.Ответ: 255,5 мл.

17.27. Смесь этана и этилена объемом 10 л подвергли высокотемпературному дегидрированию, в результате которого получили смесь этилена и водорода объемом 16 л. Все объемы приведены к нормальным условиям. Определите объемную и массовую доли этилена в

studfiles.net

Четвертичные углеродные — Справочник химика 21

    Баком и сотрудниками при помощи цинкорганического синтеза были получены, помимо ряда циклогексанов, следующие углеводороды с четвертичным углеродным атомом [19, 20, 21] 2,2-диметилпропан (ноо-пентан), 2,2-диметилпентан, 2,3-диметилпентан, 2,2-диметилгексан, [c.407]

    Нитрозирование. Реакция нитрозирования дифенилолпропана протекает на холоду при добавлении 2 г-экв нитрита натрия в среде уксусной кислоты и приводит к образованию монооксима п-бензо-хинона . При этом, так же, как и при азосочетании, расщепляются связи оксифенильных остатков с четвертичным углеродным атомом и кроме монооксима п-бензохинона образуются ацетон и вода  [c.17]


    Ниже приводится несколько характерных примеров, показывающих, что во многих случаях при помощи цинкалкилов синтез углеводородов с четвертичным углеродным атомом протекает с лучшими выходами, чем по реакции типа конденсации Вюрца. [c.406]

    Углеводороды, содержащие третичные углеродные атомы, крекируются наиболее легко. Четвертичные атомы углерода проявляют наибольшую устойчивость. В соединениях, которые содержат и третичные, и четвертичные углеродные атомы, влияния этих групп на скорость крекинга взаимно нейтрализуются. Так, 2,2,4-триметилпентан, имеющий 1 третичный и 1 четвертичный атомы углерода, расщепляется лишь немного быстрее, чем и-октан 2,2,4,6,6-пентаметилгептан, который содержит 1 третичный и 2 четвертичных атома углерода, крекируется труднее, чем н-додекан. [c.327]

    Как было показано в гл. I (стр. И), в молекуле дифенилолпропана связь оксифенильных радикалов с четвертичным углеродным атомом алифатической цепочки очень непрочная и разрушается при высокой температуре и под действием кислот, щелочей и других агентов. В связи с тем что в состав побочных продуктов входят в основном соединения, тоже имеющие в молекуле эти связи (изомеры дифенилолпропана, трис-фенол), следует ожидать, что под действием высокой температуры они также будут разрушаться с образованием фенола и изопропенилфенолов последние, как и при разложении дифенилолпропана, могут превратиться в изопропилфенолы  [c.180]

    В алкилировании, катализированном кислотами, с олефинами будут реагировать только парафины с третичным углеродным атомом, такие как изобутан и изопентан, однако изооктан, 2,2,4-триметилпентан, обычный продукт алкилирования, не будет вести себя как изопарафиновый реагент [537]. Неогексан, содержащий четвертичный углеродный атом, не алкилируется. В промышленных масштабах используется только изобутан. Высокий природный уровень октанового числа и летучесть изопентана делают его достаточно ценным сырьем для получения товарных бензинов. При помощи реакций, катализированных хлористым или бромистым алюминием, получают нормальные углеводороды от бутана до додекана. Предполагают, что в данном случ 1е катализатор вызывает изомеризацию раньше, чем происходит алкилирование. [c.127]

    Монокарбоновые кислоты, содержащие в своей структуре четвертичный углеродный атом, [c.266]

    В предыдущем разделе нами уже отмечались случаи образования углеводородов с четвертичным углеродным атомом. Это, по сути дела, единственный пока известный тип быстро протекающей перегруппировки, в которой происходит изменение числа третичных атомов углерода. Характерной особенностью этого превращения является образование четвертичного атома углерода на основе двух третичных атомов, т. е. общее число заместителей в кольце при этом не меняется. Особенно легко эта реакция протекает в тех случаях, когда в углеводородах остается еще хотя бы один тре- [c.183]

    Однако даже в видоизмененном методе Молдавского не устранены такие недостатки, как наличие индуцированного хлорирования вторичных атомов углерода, невозможность определить количество соединений с четвертичным углеродным атомом и замедляющее действие четвертичного атома на реакцию хлорирования третичного атома углерода. Соединения, содержащие в молекуле два (или больше) третичных атома углерода, учитываются как два (или больше) самостоятельных изомера. Метод дает возможность лишь суммарно определить в смеси количество соединений разветвленной структуры, но не позволяет выделить и идентифицировать отдельные изомеры их. [c.73]

    При изучении поглощения кислорода углеводородами при 120 в запаянных сосудах ими было установлено, что наличие четвертичного углеродного атома резко снижает реакционную способность углеводорода. Следующие данные по окислению углеводородов парафинового ряда иллюстрируют сказанное (табл. 99). [c.275]

    Эти данные показывают, что, несмотря на наличие у углеводородов третичного углерода, присутствие четвертичных углеродных атомов защищает молекулу от окисления. Еще более интересные результаты наблюдаются при окислении алкилароматических углеводородов в жестких условиях—при 170°. [c.276]

    Перемещение метильной группы наиболее вероятно от четвертичного углеродного атома, но возможно и от третичного. [c.295]

    Реакция деметилирования может ступенчато идти и дальше, пока не встретится четвертичный углеродный атом, но подбором соответствующих условий реакцию можно остановить на первой стадии процесса  [c.412]

    К иону карбония с четвертичным углеродным атомом может мигрировать алкильная группа с электронной парой от -углеродного атома  [c.653]

    Из схемы видно, что углерод способен присоединяться только к первичным и вторичным углеродным атомам третичные присоединять углерод не могут (в получаемых конденсатах углеводороды с четвертичными углеродными атомами действительно отсутствуют). [c.707]

    Характерная особенность диссоциативной ионизации метановых углеводородов с нормальной и с малоразветвленной цепью — образование с наибольшей вероятностью ионов (СзН )+ независимо от длины цепи метановых углеводородов. При наличии в цепи четвертичных углеродных атомов в масс-спектрах наблюдается еще одна группа пиков с большой интенсивностью [98]. [c.53]

    В работах Го и сотр. [245—247] исследовались механизмы гидрогенолиза и изомеризации циклоалканов и алканов на металлах и их сплавах. Изучены [245, 246] превращения 1,1,3-триметилцикло-пентана в присутствии пленок Р1, Рс1, Со, Ре, N1, КЬ и XV. Относительные скорости деметилирования с образованием гел -диметилцик-лопентана и метана зависят от металла и температуры. Р1 и Рс1 оказались наилучшими катализаторами дегидроизомеризации в арены, Р1 является наиболее селективным катализатором образования ксилолов Рс и КЬ (как и Ре) дают смесь продуктов с преобладанием толуола, для N1 характерно образование низших (Сг—Се) алканов, для Со — образование метана. Полагают, что образование ксилолов происходит путем расширения пятичленного кольца при четвертичном углеродном атоме с образованием а,а,у-триадсорбирован-ных соединений и адсорбированного трехчленного цикла в качестве промежуточных продуктов. [c.168]

    Серная кислота вызывает селективную изомеризацию парафинов. Нормальные парафины и парафины, содержащие четвертичные углеродные атомы, не изомеризуются [436] только изопара-фипы подвергаются воздействию и только изопарафины образуются в процессе реакции [407]. Метил легко перемещается вдоль парафиновой цепочки, следовательно, других изменений в боковой цепи меньше. Концентрация серной кислоты является определяющим параметром скорости реакции показывают крутой максимум при концентрации кислоты 9

www.chem21.info

Наличие — четвертичный атом — углерод

Наличие — четвертичный атом — углерод

Cтраница 1

Наличие четвертичного атома углерода в а-положении к ароматическому кольцу резко повышает устойчивость алкилароматических углеводородов к окислению. Склонность к окислению возрастает с увеличением длины и числа боковых цепей молекулы.  [1]

Наличие четвертичного атома углерода в молекуле парафина обусловливает еще большую специфичность распада. Так, в масс-спектре 1 2 3-триметилдодекана ионы с массой 57 составляют 40 % от полного ионного тока.  [2]

Наличие четвертичного атома углерода в молекуле парафина обусловливает еще большую специфичность распада; так, в масс-спектре 1 2 3-триметилдодекана количество ионов с массой 57 составляет 40 % от полного ионного тока.  [3]

Наличие четвертичного атома углерода в а-положении к ароматическому кольцу резко повышает устойчивость алкиларо. Склонность к окислению возрастает с увеличением длины и числа боковых цепей молекулы.  [4]

Наличие четвертичного атома углерода в молекуле парафина обусловливает еще большую специфичность распада. Так, в масс-спектре 1 2 3-триметилдодекана ионы с массой 57 составляют 40 % от полного ионного тока.  [5]

Парафины нормального строения, а также неоуглеводороды ( приставка нео означает наличие четвертичного атома углерода в молекуле) не подвергаются алкилированию.  [6]

Эти наблюдения согласуются только с механизмом ( б), так как в таком соединении миграция двойной связи невозможна из-за наличия четвертичного атома углерода.  [7]

Нафтеновые углеводороды легко вступают в реакции окисления при повышенных температурах. Наличие четвертичного атома углерода, особенно в конце боковой цепи, увеличивает стойкость углеводорода против окисления. Присоединение кислорода сопровождается разрывом кольца. Чем выше молекулярный вес и больше число циклов и чем короче и разветвленнее боковые цепи, тем легче идет окисление, главными продуктами которого являются кислоты и оксикислоты.  [8]

У насыщенных углеводородов первоначальное присоединение кислорода идет к третичному атому углерода, реже — к вторичному, и еще реже — к первичному. Наличие четвертичного атома углерода рядом с третичным снижает активность атомов водорода и замедляет процесс окисления.  [10]

Замещение атома водорода в а-положении на метальную группу ( а-метилстирол) приводит к существенному влиянию на термические свойства образующегося поли-а-метилстирола. Это обусловлено наличием четвертичного атома углерода, ослабляющего соседнюю углерод-углеродную связь. Наличие групп С6Н5 и СН3 в а-положении в молекулах поли-а-метилстирола приводит к тому, что перенос атомов водорода в процессе термодеструкции полимера при температурах до 800 К практически блокирован. Образовавшиеся вследствие разрыва цепи осколки со свободными радикалами на концах легко распадаются до мономера по цепному механизму.  [11]

К первой группе относятся полимеры, которые под действием излучения сшиваются ( вулканизуются) с образованием трехмерной молекулярной сетки; при этом уменьшается растворимость и теряется способность переходить в вязко-текучее состояние: полиэтилен, поливинилхлорид, каучуки ( кроме бутилкаучука), полистирол. Вторую группу составляют полимеры, претерпевающие под действием излучения суммарный процесс деструкции: полиизобутилен и бутилкау-чук, полиметакрилаты, политетрафторэтилен и политрифторхлорэтилен. Наличие четвертичных атомов углерода в главных цепях макромолекул способствует расщеплению последних, а присутствие ароматических групп — стабилизации вследствие передачи к ним поглощенной макромолекулой энергии и ее рассеяния; при увеличении размеров боковых групп в ряду полимеров одной природы возрастает относительная роль процессов сшивания.  [12]

Нафтеновые углеводороды легко вступают в реакцию окисления при повышенных температурах. Окисление легче всего идет по месту третичного атома углерода. Наличие четвертичного атома углерода особенно в конце боковой цепи увеличивает стойкость углеводорода против окисления. При окислении происходит разрыв кольца.  [13]

Сдвиг пары электронов по направлению к кислороду в карбонильной группе вызывает передвижку электронов по цепи ( показано стрелками), результатом чего и является усиление связи — углеродного атома с водородом по отношению к кислороду. По мере удаления от карбонильной группы этот индукционный эффект быстро затухает и уже не проявляется у третьего у. Как видно из приведенных данных, наличие четвертичного атома углерода также оказывает стабилизирующее действие на молекулу диэфира. По-видимому, это связано с возникновением пространственных затруднений, так как ди — ( 3 5 5-триметилгексил) себа-цинат имеет очень высокую энергию активации реакции окисления.  [14]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Углерод четвертичный — Справочник химика 21

    Так, например, гексан, имеющий четвертичный атом углерода (триметилэтилметан), [c.89]

    Парафины с четвертичным атомом углерода [c.209]

    Ранее ужо указывалось, что углеводороды с четвертичным атомом углерода не могут быть приготовлены по реакции типа конденсации Гриньяра-Вюрца. Реакция в этих случаях идет с ничтожными выходами [c.405]

    Часто реакциям присваивали имя их первооткрывателя. Так, способ добавления двух атомов углерода в молекулу, открытый Перкином был назван реакцией Перкина, а способ расщепления гидроокисей четвертичных аммониевых оснований с образованием третичного амина и олефина, открытый учителем Перкина, был назван реакцией Гофмана. [c.124]


    Изомеризация парафинов серной кислотой в отличие от изомеризации в присутствии катализаторов типа галоидных солей алюминия ограничивается лишь структурами, в которых имеются третичные атомы углерода кроме того, образуются лишь изомеры с третичным атомом углерода. Таким образом, парафины нормального строения не принимают участия в реакции ни как исходные вещества, ни как конечные продукты то же относится и к таким соединениям, как неогексан, у которого есть четвертичный атом углерода, но нет третичного. [c.33]

    На возможность образования карбкатиона в реакциях присоединения указывает и наличие перегруппировок. Известно, что первичные и вторичные катионы, содержащие в а-положении к заряженному атому углерода четвертичную группировку, легко перегруппировываются в более устойчивые третичные  [c.383]

    Для ТОГО чтобы быстро ориентироваться в формулах строения, следует различать первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода. В приведенных формулах пентана каждый из первичных атомов углерода (отмечены римскими цифрами I) связан только с одним атомом углерода. Вторичные атомы углерода (И) связаны с двумя атомами углерода. Третичный атом углерода (П1) связан с тремя другими атомами углерода. Четвертичный атом углерода (IV) связан с четырьмя атомами углерода. Важно [c.45]

    Распад молекулы дифенилолпропана под действием высоких температур, а также под влиянием кислот и щелочей объясняется непрочностью связи четвертичного атома углерода с оксифенильными остатками. На непрочность этой связи обратил внимание еще Браун , который объяснял склонность дифенилолпропана к разложению наличием в его молекуле гидроксильных групп и ароматических ядер. Так, ацетильные (по гидроксильным группам) производные дифенилолпропана, его гидрированные аналоги, а также их О-метиловые эфиры не показывают подобной склонности. [c.11]

    Третичного углерода. . Четвертичного углерода Пятичленного цикла Шестичленного цикла Вторичного спирта. Третичного спирта.  [c.138]

    Из более тонких конститутивных влияний следует подчеркнуть уже упоминавшееся различие на 2,7 ккал между энергией связи С—С в алифатических углеводородах и в алмазе. Фаянс [35] пытался объяснить это явление взаимодействием между удаленными атомами оно не было учтено в вышеприведенном разложении теплоты сгорания на стадии. В алмазе все атомы углерода четвертичны, и поэтому, по мнению Фаянса, теплосодержание углеводородов тем ближе к таковому в алмазе, чем больше в углеводородах четвертичных (или третичных) атомов углерода, т. е. чем более разветвлена цепь. Согласно этому, теплота сгорания в ряду пентан—изопентан—тетра-метилметан должна была бы уменьшаться. Фактически изопентан (теплота [c.19]

    Боковая этильная цепь Три соседние группы СН Соседние С и Н Четвертичный углерод Четвертичный углерод, не связанный с конечной метильной группой [c.50]

    При окислении углеводородов молекулярным кислородом в жидкой фазе существенное значение имеют особенности их структуры число и характер циклов в молекуле, число боковых цепей, их длина и строение, наличие и положение в молекуле третичных и четвертичных атомов углерода. [c.65]

    Наибольшей стабильностью к окислению обладают ароматические углеводороды, не имеющие боковых цепей. С увеличением числа циклов в молекуле ароматических углеводородов их стабильность против окисления уменьшается. Нафтеновые углеводороды и углеводороды, содержащие одновременно ароматические и нафтеновые циклы в молекуле, менее устойчивы, чем ароматические. Наличие алифатических боковых цепей в молекулах циклических углеводородов снижает стабильность углеводородов против окисления. Чем больше боковых цепей у ароматических и нафтеновых циклов и чем они длиннее, тем менее устойчива молекула углеводорода к воздействию кислорода. Наличие в молекулах третичных атомов углерода снижает стабильность углеводородов к окислению. Наоборот, четвертичный атом углерода в молекуле как бы экранирует углеводород от внедрения кислорода и тормозит окислительный процесс. При наличии боковых цепей у циклических углеводородов раньше всего подвергаются окислению эти цепи, а затем уже сам цикл. При неглубоком окислении циклических углеводородов, содержащих длинные алкильные боковые цепи, характер цикла не влияет на степень поглощения кислорода. [c.65]

    Парафиновые углеводороды устойчивы как к концентрированной, так и к дымящей азотной кислоте [695]. По мере того как увеличиваются размеры молекулы или температура реакции, реакция становится более экстенсивной. При жидкофазном нитровании образуются как моно-, так и полинитропроизводные полагают, что реакция проходит не по механизму свободных радикалов [696]. Вторичный углеродный атом нитруется быстрее первичного, а еще быстрее — третичный четвертичный углерод высокоустойчив [697, 698, 699]. По степени активности к дымящей азотной кислоте углеводороды расположены в следующем порядке ароматика, третичные парафины, вторичные парафины, нафтены и нормальные парафины [700]. [c.147]

    Каждый из этих типов может быть разделен на три подтипа, различающихся только по характеру заместителя на промежуточном атоме углерода. Если атом углерода, расположенный между двумя атомами углерода, несущими бром, не имеет заместителя, то он может быть назван вторичным при наличии одного алкильного заместителя он называется третичным, а двух — четвертичным. Легкость циклизации незначительно меняется внутри этих подтипов, но стабильность и легкость приготовления дибромидов изменяются в широких пределах. В общем процент выхода и стабильность дибромидов данного типа снижаются н соответствии с изменением подтипов от вторичного (з) к третичному ( ) и к четвертичному ([). [c.433]

    Полярность и поляризуемость во многом определяются электронными эффектами их активных групп [216]. Так, если ковалентной связью объединены в молекулу разные атомы, то электроны смещаются в сторону более электроотрицательных атомов или групп, и молекула становится полярной. Этот эффект именуют статическим индукционным эффектом ( Л). Из сказанного с.чедует, что эффект Д представляет собой разность электроотрнца-тельностей атомов или атомных групп молекулы ПАВ. Эффект передается по связи С—С, но не далее третьего-четвертого атома углерод

www.chem21.info

Четвертичный атом углерода — Справочник химика 21

    Так, например, гексан, имеющий четвертичный атом углерода (триметилэтилметан), [c.89]

    Образование последней формы из 2,2,4-триметилпентена также нетрудно представить как следствие изомеризации, обусловленной передвижением кратной связи к четвертичному атому углерода  [c.103]

    Изомеризация парафинов серной кислотой в отличие от изомеризации в присутствии катализаторов типа галоидных солей алюминия ограничивается лишь структурами, в которых имеются третичные атомы углерода кроме того, образуются лишь изомеры с третичным атомом углерода. Таким образом, парафины нормального строения не принимают участия в реакции ни как исходные вещества, ни как конечные продукты то же относится и к таким соединениям, как неогексан, у которого есть четвертичный атом углерода, но нет третичного. [c.33]


    Префиксы втор- и трет- (сокращения от вторичный и третичный ) указывают, что атом углерода, от которого отщеплен атом водорода, связан двумя (соответственно тремя) связями с другими атомами углерода. Аналоатом углерода, который связан лишь с одним атомом углерода, а четвертичный атом углерода связан с четырьмя атомами углерода. [c.34]

    Наибольшей стабильностью к окислению обладают ароматические углеводороды, не имеющие боковых цепей. С увеличением числа циклов в молекуле ароматических углеводородов их стабильность против окисления уменьшается. Нафтеновые углеводороды и углеводороды, содержащие одновременно ароматические и нафтеновые циклы в молекуле, менее устойчивы, чем ароматические. Наличие алифатических боковых цепей в молекулах циклических углеводородов снижает стабильность углеводородов против окисления. Чем больше боковых цепей у ароматических и нафтеновых циклов и чем они длиннее, тем менее устойчива молекула углеводорода к воздействию кислорода. Наличие в молекулах третичных атомов углерода снижает стабильность углеводородов к окислению. Наоборот, четвертичный атом углерода в молекуле как бы экранирует углеводород от внедрения кислорода и тормозит окислительный процесс. При наличии боковых цепей у циклических углеводородов раньше всего подвергаются окислению эти цепи, а затем уже сам цикл. При неглубоком окислении циклических углеводородов, содержащих длинные алкильные боковые цепи, характер цикла не влияет на степень поглощения кислорода. [c.65]

    Обнаружение анальгетической активности у большой серии производных 4-фенилпиперидина, синтезированных на основе идеи упрощения структуры известного природного анальгетика морфина, привело к правилу Беккета-Кейзи, оказавшемуся, несмотря на свою упрощенность, полезным на определенном этапе создания фармакологического блока морфиноподобных анальгетиков, особенно в 1960-1970-х годах. В соответствии с этим правилом, при конструировании потенциального анальгетика опиоидного типа (взаимодействующего с рецептором морфина) необходимо, чтобы его структура включала 1) четвертичный атом углерода 2) ароматическое кольцо при этом атоме 3) третичный атом азота на расстоянии, эквивалентном двум атомам углерода зр -конфигурации, считая от указанного четвертичного атома углерода  [c.133]

    СН-группы даже атомы углерода, не четвертичный атом углерода [c.21]

    Дигалоидалкилы. Дигалоидалкилы, содержаш,ие в молекуле, по крайней мере, один-четвертичный атом углерода, могут быть получены путем конденсации этилена с дигалоидалкилами, у которых хотя бы один атом галогена находится у третичного углеродного атома [20]. Например, при реакции 1,3-дихлор-3-метилбутана (дигидрохлорид изопрена) с этиленом в присутствии А1С1д образуется 1,5-дихлор-3,3-диметилпентан. Ясно, что атом хлора, соединенный с третичным атомом углерода, значительно реакционноспособнее, чем атом хлора, находяш,ийся у первичного атома углерода  [c.231]

    Как видно из приведенных данных, полимеры, которые содержат четвертичный атом углерода, подвергаются преимущественно деструкции. При их облучении происходит разрыв сразу нескольких связей. [c.294]

    Этих стерео химических проблем удалось в значительной мере избежать с помощью совершенно иного подхода к ретросинтетическому анализу соединения 62, развитому группой Бурке [ 10с (схема 3,16). Эти авторы рассматривали четвертичный атом углерода С-1, общий для всех трех циклов, как ключевой элемент всей структуры. Целью их ретросинтетического анализа было нахождение серии трансформов, с помощью которых достигалось бы гло- [c.315]

    Несимметричные кетоны, полученные методом пинаколиновой перегруппировки, при восстановлении образуют вторичные спирты—так называемые пинаколиновые спирты, т. е. такие, в которых рядом с атомом углерода, связанным с оксигруппой, находится четвертичный атом углерода. Эти спирты, теряя молекулу воды, превращаются в симметричные производные этилена..  [c.733]

    Таким образом, эта реакция является методом синтеза первичных или вторичных хлоридов разветвленного строения (содержащих четвертичный атом углерода). [c.224]

    Четвертичный атом углерода препятствует ароматизации  [c.545]

    Реакции деполимеризации подвержены полимеры, в цепях которых содержится третичный или четвертичный атом углерода. Деполимеризация, являясь видом старения полимеров, может намеренно применяться для утилизации отходов термопластов с [c.67]

    Следует, однако, отметить, что высказанные выше соображения и выводы относительно механизма ароматизации алканов на металлических и металлоксидных катализаторах нельзя считать окончательными. Результаты, приведенные в [143, 144], дают основание считать, что механизм Сб-дегидроциклизации алканов на различных Pt-катализаторах в большой мере зависит от условий проведения эксперимента и в значительной степени— от строения исходного углеводорода. Анализируя имеющиеся данные, можно сделать вывод, что ароматизация н-алканов проходит преимущественно через промежуточные стадии дегидрирования и Сб-дегидроциклизации. В то же время алканы, имеющие четвертичный атом углерода (например, 2,2- или 3,3-диметилгексаны), не могут в условиях реакции столь же легко дегидрироваться и их ароматизация хотя бы частично проходит, по-видимому, по другому механизму — через стадию образования геж-диметилциклогексана. [c.240]

    Аналогично этим двум типам протекают также реакции изомеризации, в которых участвуют группы, присоединенные к четвертичному атому углерода. И в этом случае должно удовлетворяться требование, чтобы как исходпое вещество, так и конечные продукты имели третичные углеродные атомы. Ясно, что удовлетворить этим требованиям могут только парафины, содержащие семь или более углеродных атомов (см. ниже гептаны и октаны). [c.34]

    Как показали исследования, реакция алкилирования в присутствии концентрированной серной кислоты протекает избирательно. Легче всего подвергаются

www.chem21.info