Родословная по цвету глаз: Схема родословной семьи | Дистанционные уроки

Наследование цвета глаз — закономерность или случайность

Мы не выбираем цвет глаз, форму ушей и носа — эти и многие другие черты достаются от родителей и далеких предков, о существовании которых можно только догадываться. Качество зрения, слуха или обоняния от формы органа восприятия не зависит, но фамильные черты иногда бывают чем-то вроде удостоверения о принадлежности к роду. Одни семейства славятся высоким ростом, в других «фишка» — лопоухость или косолапость. Наследование цвета глаз не относится к числу строго передаваемых признаков, но определенные закономерности все-таки есть.

Цвет глаз: многовариантность и генетика

На Земле живет 7 миллиардов человек, каждый из которых обладает набором индивидуальных черт. Окраска радужки — одна из особенностей, которая практически не изменяется у взрослого человека, хотя у пожилых людей она теряет яркость.

Ученые насчитали несколько сотен возможных оттенков, и классифицировали их. Например, по шкале Бунака самые редкие — желтые и синие радужки. Шкала Мартина Шультца к числу редких относит черный глаза. Встречаются также аномалии: у альбиносов при полном отсутствии пигмента радужка белая. Интересны исследования о том, как наследуется неодинаковый цвет двух глаз.

Формирование цвета радужки

Радужка состоит из двух слоев. В переднем, мезодермальном, слое находится строма, в которой содержится меланин. Именно от распределения пигмента зависит окраска радужной оболочки. Цвет заднего, эктодермального, слоя всегда черный. Исключение составляют альбиносы, полностью лишенные пигментов.

Базовые цвета:

Синий и голубой

Волокна радужки неплотные и содержат минимум меланина. В оболочках нет пигмента, отраженный рассеянный свет создает впечатление синевы. Чем разрежение строма, тем ярче лазурь. С небесными глазами рождаются почти все люди, это общий для всех младенцев цвет глаз. Генетика у человека проявляется к завершению первого года жизни.

У голубоглазых беловатые коллагеновые волокна в строме расположены более плотно. Первые синеглазые люди появились на планете около 10 000 лет назад благодаря мутации генов.

Голубоглазые населяют, преимущественно, север Европы, хотя встречаются во всем мире.

Серый

При высокой плотности коллагена во внешнем слое оболочки радужка серая или серо-голубая. Меланин и другие вещества могут добавить желтые и коричневые примеси в окраску радужки.

Много сероглазых людей живет на севере и востоке Европы.

Зеленый

Проявляется при смешении желтого или светло-коричневого пигмента и рассеянного синего или голубого. При такой окраске возможно множество оттенков и неравномерного распределения по радужке.

Чистый зеленый — большая редкость. Больше всего шансов увидеть их в Европе (Исландии и Нидерландах) и Турции.

Янтарный

Желто-коричневая радужка может быть с зеленоватым или медным оттенком. Встречаются очень светлые и темные разновидности.

Оливковый (ореховый, зелено-карий)

Оттенок зависит от освещения. Образуется при смешении меланина и синего. Бывают оттенки зеленого, желтого, коричневого. Окраска радужки не такая однородная, как янтарная.

Карий

Если в радужной оболочке много пигмента, образуется коричневая окраска разной интенсивности. Люди с такими глазами принадлежат ко всем расам и национальностям, кареглазые составляют большинство человечества.

Черный

Когда концентрация меланина высокая, радужка черная. Очень часто глазные яблоки у черноглазых людей желтоватые или сероватые. Представители монголоидной расы обычно черноглазые, даже новорожденные появляются на свет с радужкой, насыщенной меланином.

Желтый

Очень редкое явление, встречается обычно у людей, страдающих заболеваниями почек.

Как наследуется цвет глаз

Наследование цвета глаз у человека не вызывает сомнений у генетиков.

• Светлый образуется вследствие мутации гена ОСА2.
• Синий и зеленый — ген EYCL1 19 хромосомы.
• Коричневый — EYCL2.
• Синий — EYCL3 15 хромосомы.
• И также в образовании участвуют гены SLC24A4, TYR.

По классической трактовке, наследственность цвета глаз происходит следующим образом: доминирую «темные» гены, а «светлые» — рецессивные. Но это упрощенный подход — на практике вероятность наследования довольно широкая. От комбинации генов зависит цвет глаз, но генетика может преподнести неожиданные вариации.

Цвет глаз по наследству

Почти все человеческие детеныши рождаются голубоглазыми. Проявляется наследование цвета глаз у детей примерно через полгода после рождения, когда радужка приобретает более выраженную окраску. К концу первого года радужка наполняется цветом, но окончательное формирование завершается позже. У одних малышей цвет глаз, заложенный генетикой, устанавливается к трем-четырем годам, у других оформляется только к десяти.

Наследование цвета глаз у человека проявляется в детстве, но с возрастом глаза могут побледнеть. У стариков пигменты утрачивают насыщенность из-за дистрофических процессов в организме. На цвет глаз также влияют некоторые болезни.

Генетика — серьезная наука, но уверенно сказать, какие глаза будут у человека, она не может.

На 90% вероятность цвета глаз определяет наследственный фактор, но 10% следует отдать на волю случая. Цвет глаз (генетика) у человека определяется не только цветом радужки у родителей, но и геномом предков до пятого колена.

Цвет глаз (генетика) у ребенка

Устоявшееся представление о том, что цвет глаз по наследству передается буквально, является ошибочным и устаревшим. Ребенок кареглазых папы и мамы вполне может быть голубоглазым, если у кого-нибудь из бабушек и дедушек или более отдаленных предков были светлые глаза.

Чтобы понять, как наследуется цвет глаз, следует учитывать, что каждому человеку достаются гены матери и отца. В этих парах — алеллях, одни гены могут доминировать над другими. Если говорить о наследовании ребенком цвета глаз, «карий» ген доминантный, но «комплект» может состоять из рецессивных генов.

Вероятность цвета глаз у ребенка

С большой долей уверенности можно предвидеть, что дитя родится голубоглазым, но радужная оболочка изменится с возрастом. Делать выводы при рождении точно не стоит, так как наследование цвета глаз у детей проявляется не сразу.

Генетики много лет не могли прийти к общему мнению, как наследуется цвет глаз у детей. Наиболее убедительной стала гипотеза австрийского биолога и ботаника Грегора Иоганна Менделя, жившего в XIX веке. Аббат в своем учении на примере наследования окраски волос предположил, что темные гены всегда доминируют над светлыми. Впоследствии Дарвин и Ламарк развили теорию, и пришли к выводу о том, как наследуется цвет глаз.

Схематично закономерности наследования цвета глаз детьми можно описать так:

• У кареглазых или черноглазых родителей дети будут темноглазыми.
• Если родители светлоглазые, их цвет глаз по наследству получит и дитя.
• Ребенок, которому дали жизнь родители с темными и светлыми глазами, унаследует темную (доминантную) или среднюю окраску радужки.

Наука, выросшая из этих наблюдений и обобщений, максимально точно высчитала наследственность цвета глаз у детей. Зная, как наследуется цвет глаз, можно достаточно точно определить, какие глаза унаследует потомок.

Как наследуется цвет глаз у детей

Стопроцентной уверенности в одном результате быть не может, но вероятное наследование ребенком цвета глаз можно предвидеть достаточно точно.

Цвет глаз (генетика) у ребенка:

1. У двоих кареглазых родителей ребенок в 75% случаев наследует их цвет глаз, вероятность получить зеленые —18%, голубые — 7%.
2. Зеленые и карие глаза у папы и мамы определяют наследование цвета глаз ребенком: карие — 50%, зеленые — 37%, голубые — 13%.
3. Голубые и карие глаза у папы и мамы означают, что зеленых глаз у ребенка быть не должно. Чадо может быть кареглазым (50%) или голубоглазым (50%).
4. У зеленоглазой пары вероятность рождения малыша с карими глазами очень мала (1%). Глаза будут зелеными (75%) или голубыми (24%).
5. Коричневых глаз не может быть у ребенка, рожденного от союза зеленоглазого и голубоглазого партнеров. С одинаковой вероятностью цвет глаз (генетика) будет зеленым или голубым.
6. И также не может родиться кареглазый ребенок у голубоглазых родителей. С точностью в 99% он унаследует глаза родителей и есть небольшой шанс, что радужка у него будет зеленой (1%).

Любопытные факты о цвете глаз. Генетика на практике

• У большинства жителей Земли карие глаза.
• Всего 2 процента людей смотрят на мир зелеными глазами. Большинство из них рождается в Турции, а в Азии, на Востоке и в Южной Америке это настоящая редкость.
• У многих представителей народов Кавказа глаза голубые.
• Исландцы — нация малочисленная, но большинство из них зеленоглазые.
• Глаза разного цвета — явление почти уникальное, но это не патология. Разноцветные глаза всегда притягивали к себе внимание.
• Глаза цвета травы часто сочетаются с рыжими волосами. Возможно, этим объясняется уникальность — инквизиция считала рыжеволосых и зеленоглазых девушек ведьмами и нещадно истребляла.
• Радужка альбиносов практически лишена меланина, сквозь прозрачную оболочку видны кровеносные сосуды, поэтому глаза становятся красными.
• Человек при рождении получает глаза готового размера. Уши и нос продолжают потихоньку расти всю жизнь, а глазные яблоки остаются такими же.
• У всех голубоглазых общий предок. Генетическая мутация в результате которой появился первый синеглазый человек, проявилась от 6 до 10 тысяч лет назад.

Предвидеть совершенно точно, какими будут глаза будущего ребенка сложно, ведь учесть все наследственные факторы возможно далеко не всегда. Окраска радужки может меняться до десятилетнего возраста – это в пределах нормы.

Цвет глаз ребенка — Генетика

Многие исследования выделяют три основных цвета глаз: карий (темно-коричневый), зеленый, голубой (в последние годы такой подход критикуется, как слишком упрощенный, и все чаще используется большее количество цветов). Большинство людей в мире имеют карие глаза, следующими по распространенности идут голубой и серый цвета, зеленые глаза являются наиболее редкими.

Цвет глаз в первую очередь зависит от количества пигмента, который называется меланин, и содержится в радужной оболочке глаза. Чем темнее глаза, тем большее количество меланина в радужной оболочке, и наоборот, при небольшом количестве/отсутствии меланина получаются голубые глаза. Общее количество меланина определяет цвет волос, глаз и кожи.

Цвет глаз ребенка может полностью отличаться от цвета глаз родителей, хотя если у родителей карие глаза, то у ребенка глаза скорей всего тоже будут карие. Ранее считалось, что цвет глаз определяется одним геном. Использовалась простая схема наследования, в которой карие глаза преобладают над голубыми. Согласно этой модели считалось, что у родителей с голубыми глазами, не могут быть дети с карими глазами. Более поздние исследования показали, что эта модель была слишком упрощенной. Наследование цвета глаз является более сложным процессом, потому что на цвет глаз влияют несколько генов. И хотя цвет глаз ребенка часто можно предсказать по цвету глаз его родителей и других родственников, иногда генетические различия приводят к неожиданным результатам.

Согласно ряду исследований в определении цвета глаз основную роль играют два гена: HERC2 и OCA2. Однако на цвет глаз также влияют изменения как минимум в десяти других генах, а также сложные взаимодействия между ними, что позволяет двум голубоглазым родителям иметь кареглазых детей.

Генетический калькулятор основан на простой модели, в которой учитываются 2 гена, с помощью которых можно объяснить наследование цвета глаз (карий, голубой и зеленый). На самом деле генетика цвета глаз намного сложнее. Это означает, что данный калькулятор цвета глаз работает для многих людей, но не для всех. Для более четких результатов отслеживаются генетические особенности не только родителей, но и еще одного поколения – бабушек и дедушек с каждой из сторон. В данной модели карий цвет доминирует над зеленым и голубым, зеленый цвет доминирует над голубым, и, наконец, голубой цвет является рецессивным, то есть, подавляется доминантными генами.

Практическая работа на тему «Составление родословной и ее анализ»

Практическое занятие № 7

Тема: Составление родословной и ее анализ

 Цель: Научиться составлять родословную и делать ее анализ. На конкретных примерах рассмотреть наследование признаков, условия их проявления.

Оборудование: компьютер, проектор, презентация «Анализ родословной»

Ход работы:

Краткие теоретические сведения

Генеалогический метод – это метод изучения родословных, с помощью которого прослеживается распределение болезни (признака) в семье или в роду с указанием типа родственных связей

между членами родословной.

Генеалогический метод включает в себя два этапа:

1)Составление родословной и её графическое изображение;
2) Генетический анализ полученных данных.

При составлении родословной принято использовать специальные символы:

Пробанд — лицо, с которого начинают составление родословной.

Сибсы – кровные родственники (братья, сестры).

Составляя графическое изображение родословной, соблюдают следующие правила:

начинают родословную с пробанда (особи, на которую составляется родословная). Братья и сестры располагаются в порядке рождения слева направо, начиная со старшего;

представители каждого поколения в родословной располагаются строго в один ряд;

римскими цифрами обозначаются поколения: слева от родословной сверху вниз;

арабскими цифрами нумеруется потомство одного поколения (весь ряд) слева направо последовательно (под каждым представителем — родственником). Таким образом, каждый член родословной имеет свой шифр, например II–3, III–6.

В зависимости от локализации и свойств гена различают следующие типы наследования:

— аутосомно-доминантный;

— аутосомно-рецессивный;

— Х и Y-сцепленное наследование;

Что такое аутосомы? (неполовые хромосом, парные хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмов.).

— А что значит аутосомно-доминантный и аутосмно-рецессивный тип наследования? (признаки которые находятся в этих хромосомах)

— А что значит Х и У – сцепленное наследование?( Гены, локализованные в половых хромосомах, обозначают как сцепленные с полом)

Рассмотрим признаки некоторых типов наследования.

1.Аутосомно-доминантный тип наследования

1)признак проявляется в каждом поколении;

2)признаком обладает ребенок у родителей – обладателей признака;

3)признаком обладают в равной степени мужчины и женщины;

4)вероятность наследования 100 % (если хотя бы один родитель гомозиготен), 75 % (если оба родителя гетерозиготны) и 50 % (если один родитель гетерозиготен).

2.Аутосомно-рецессивный тип наследования

1)признак проявляется не в каждом поколении;

2)признаком обладает ребенок (гомозигота), рожденный от родителей (гетерозигот), не обладающих данным признаком;

3)признаком обладают в равной степени мужчины и женщины;

4)вероятность наследования 25 % (если оба родителя гетерозиготны), 50 % (если один родитель гетерозиготен, а второй гомозиготен по рецессивному признаку) и 100 % (если оба родителя рецессивные гомозиготы).

3.Х-сцепленный рецессивный тип наследования

1)чаще признак встречается у лиц мужского пола;

2)чаще признак проявляется через поколение;

3)если оба родителя здоровы, но мать гетерозиготна, то признак часто проявляется у 50% сыновей;

4)если отец болен, а мать гетерозиготна, то обладателями признака могут быть и лица женского пола;

Так наследуются у человека гемофилия, дальтонизм, умственная отсталость с ломкой Х-хромосомой, мышечная дистрофия Дюшенна, синдром Леша-Найхана и др.

Составьте родословную из предложенных вариантов.

Задание № 1

Составьте родословную семьи со случаем сахарного диабета.

Пробанд – больная женщина, ее брат, сестра и родители здоровы. Со стороны отца имеются следующие родственники: больной сахарным диабетом дядя и две здоровые тети. Одна из них имеет трех здоровых детей, вторая – здорового сына. Дедушка и бабушка со стороны отца – здоровы. Сестра бабушки болела сахарным диабетом. Мать пробанда, дедушка и бабушка с материнской стороны здоровы. Мать имеет здорового брата .У дяди два здоровых ребенка. Определите характер наследования болезни и вычислите вероятность рождения больных детей в семье пробанда, если она выйдет замуж за здорового мужчину.

Задание № 2

Составьте родословную.

Пробанд болен врожденной катарактой. Он состоит в браке со здоровой женщиной и имеет больную дочь и здорового сына. Отец пробанда болен, а мать здорова и имеет здоровую сестру и здоровых родителей. Дедушка по линии отца болен, а бабушка здорова. Пробанд имеет по линии отца здоровых родных тетю и дядю. Дядя женат на здоровой женщине. У них три здоровых сына. Определите тип наследования признака и вероятность появления в семье дочери пробанда больных внуков, если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте этого типа мужчину.

Задание № 3

Составьте родословную.

Одна из форм рахита не излечивается обычными дозами витамина Д.

Пробанд юноша, страдающий этой формой рахита. Его сестра здорова. Мать пробанда больна рахитом, отец здоров. У матери пробанда было трое братьев – все здоровы. Дед пробанда по линии матери болен, бабка здорова. Дед имел двух здоровых братьев и одного больного. У здоровых братьев деда от здоровых жён было пять здоровых сыновей (у одного четыре, у другого – один). У больного брата деда жена была здорова. У них было три больные дочери и два здоровых сына. У двух больных дочерей брата деда пробанда от здоровых мужей было по одной здоровой дочери. Ещё у одной больной дочери брата деда пробанда, состоящей в браке со здоровым мужчиной, два сына, один из которых болен и больная дочь. У здоровых сыновей брата деда пробанда жёны здоровы, здоровы и все их дети.

Определите вероятность рождения больных рахитом детей в семье пробанда в случае если он вступил в брак со своей больной троюродной сестрой.

Сделайте свою родословную по цвету глаз или цвету волос.

Вывод:

Родословная по признаку цвета глаз — Медицина мира

Моногибридное скрещивание

№1. Один ребёнок в семье родился здоровым, а второй имел тяжёлую наследственную болезнь и умер сразу после рождения.

Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет здоровым? Рассматривается одна пара аутосомных генов.

Решение. Анализируем генотипы родителей: оба родителя здоровы, они не могут иметь данную наследственную болезнь, т.к. она приводит к гибели организма сразу после рождения.

Если предположить, что данное заболевание проявляется по доминантному типу и здоровый признак является рецессивным, тогда оба родителя рецессивны. Тогда у них не может родиться больной ребёнок, что противоречит условию задачи.

Если данная болезнь является рецессивной, а ген здорового признака наследуется по доминантному типу, тогда оба родителя должны быть гетерозиготными и у них могут быть как здоровые дети, так и больные. Составляем схему скрещивания:

Ответ: Соотношение в потомстве 3:1, вероятность рождения здорового ребёнка в этой семье составляет 75%.

№2. Растение высокого роста подвергли опылению с гомозиготным организмом, имеющим нормальный рост стебля. В потомстве было получено 20 растений нормального роста и 10 растений высокого роста.

Какому расщеплению соответствует данное скрещивание – 3:1 или 1:1?

Решение: Гомозиготный организм может быть двух видов: доминантным (АА) или рецессивным (аа). Если предположить, что нормальный рост стебля определяется доминантным геном, тогда всё потомство будет “единообразным”, а это противоречит условию задачи.

Чтобы произошло “расщепление”, растение нормального роста должно иметь рецессивный генотип, а растение высокого роста должно быть гетерозиготным.

Ответ: Соотношение по фенотипу и генотипу в потомстве составляет 1:1.

№3. При скрещивании чёрных кроликов между собой в потомстве получили чёрных и белых крольчат.

Составить схему скрещивания, если известно, что за цвет шерсти отвечает одна пара аутосомных генов.

Решение: Родительские организмы имеют одинаковые фенотипы – чёрный цвет, а в потомстве произошло “расщепление”. Согласно второму закону Г. Менделя, ген, ответственный за развитие чёрного цвета, доминирует и скрещиванию подвергаются гетерозиготные организмы.

№4. У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме (аутосоме).

Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания.

Решение: По материнскому организму и по её родителям определяем, что серый цвет глаз является рецессивным признаком (второй закон Г. Менделя).

Т.к. в потомстве наблюдается “расщепление”, то отцовский организм должен иметь зелёный цвет глаз и гетерозиготный генотип.

№5. Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было. Родились три ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет.

Ген данного признака расположен в аутосоме.

Проанализировать генотипы потомства и родителей.

Решение: Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, т.к. в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос. Гомозиготный генотип бывает доминантным (АА) или рецессивным (аа).

Если генотип отца гомозиготный доминантный, то в потомстве не будет детей с тёмными волосами – проявится “единообразие”, что противоречит условию задачи. Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным.

Ответ: Соотношение по фенотипу и генотипу в потомстве составляет 1:1 или 50% 50%.

№6. У человека проявляется заболевание – серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода.

Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте.

В семье оба супруга имеют признаки анемии.

Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?

Решение: Составляем схему скрещивания:

Ответ: 25% здоровых детей в данной семье.

Дигибридное скрещивание независимое наследование генов

№1. Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей (а) и длинношерстость (в) у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности (А) и короткую шерсть (В). Гены не сцеплены.

В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями.

Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями?

Решение. Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Согласно правилу “чистоты гамет” в потомстве по каждому признаку один ген от отцовского организма, другой ген от материнского организма, следовательно, генотипы родителей дигетерозиготные.

1). Находим количество длинношерстных ягнят: 425 + 143 = 568.
2). Находим количество короткошерстных: 2336 – 568 = 1768.
3). Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями:

1768 ———- 12 ч.
х ———— 9 ч. х = 1326.

№2. У человека ген негритянской окраска кожи (В) полностью доминирует над геном европейской кожи (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном (A), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (AA) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным.

Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах.

Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия.

Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?

Решение. Составляем схему скрещивания:

Ответ: Вероятность рождения здорового ребёнка в данной семье составляет 1/4 = 25%

№3. Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С).

Гены не сцеплены.

Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.

Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания?

Решение.

По правилу “чистоты гамет” определили, что родители дигетерозиготные:

Ответ: Вероятность рождения ребёнка имеющего оба заболевания составляет 1/8 = 12,5%

№4. Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование.

Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги.

От первой курицы были получены цыплята с оперёнными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть – простой гребень.

Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с неоперёнными.

Определить генотипы петуха и двух куриц.

Решение.

По условию задачи оба родителя имеют одинаковые фенотипы, а в потомстве от двух скрещиваний произошло расщепление по каждому признаку. Согласно закону Г.Менделя, только гетерозиготные организмы могут дать “расщепление” в потомстве. Составляем две схемы скрещивания.

Взаимодействие неаллельных генов

№1. Изучаются две пары неаллельных несцепленных генов определяющих окраску меха у горностая.

Доминантный ген одной пары (А) определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель (а) – голубую окраску.

Доминантный ген другой пары (В) способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель (в) не синтезирует пигмент.

При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы.

Проанализировать генотипы родителей и теоретическое соотношение в потомстве.

Решение.

Ответ: 9 чёрных, 3 альбиноса, 4 голубой окраски.

№2. Наследование окраски оперения у кур определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов, расположенных в аутосоме.

Доминантный ген одной пары (А) определяет синтез пигмента меланина, что обеспечивает наличие окраски. Рецессивный ген (а) не приводит к синтезу пигмента и куры оказываются белыми (перьевой альбинизм).

Доминантный ген другой пары (В) подавляет действие генов первой пары, в результате чего синтез пигмента не происходит, и куры также становятся альбиносами. Его рецессивный аллель (в) падавляющего действия не оказывает.

Скрещиваются два организма гетерозиготные по двум парам аллелей.

Определить в потомстве соотношение кур с окрашенным оперением и альбиносов.

Решение.

Ответ: 13 белых, 3 окрашенных.

№3. У овса цвет зёрен определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов.
Один доминантный ген (А) определяет чёрный цвет, другой доминантный ген (В) – серый цвет. Ген чёрного цвета подавляет ген серого цвета.

Оба рецессивных аллеля определяют белый цвет зёрен.

При опылении дигетерозиготных организмов в потомстве оказались растения с чёрными, серыми и белыми зёрнами.

Определить генотипы родительских организмов и фенотипическое соотношение в потомстве.

Решение.

Ответ: 12 чёрных, 3 серых, 1 белый.

Наследование генов, расположенных в половых хромосомах

№1. Ген нормальной свёртываемости крови (А) у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х-хромосомой. Рецессивная мутация этого гена (а) приводит к гемофилии – несвёртываемости крови.

У-хромосома аллельного гена не имеет.

Определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии. У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров.

Решение. 1) Определяем генотип невесты. По условию задачи сестра невесты имеет рецессивный генотип Х^аХ^а, значит обе сестры получают ген гемофилии (от своего отца). Поэтому здоровая невеста гетерозиготна.

2) Определяем генотип жениха. Мать жениха с признаками гемофилии Х^аХ^а, следовательно, по хромосомной теории пола, рецессивный ген она передаёт сыну Х^аУ.

Ответ: соотношение по фенотипу 1:1, 50% детей здоровы.

№2. Изучается одна пара аллельных генов в Х-хромосоме, регулирующая цветовое зрение у человека.

Нормальное цветовое зрение является доминантным признаком, а дальтонизм проявляется по рецессивному типу.

Проанализировать генотип материнского организма.

Известно, что у матери два сына, у одного из них больная жена и здоровый ребёнок. В семье второго – дочь с признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме.

Решение. 1) Определяем генотип первого сына. По условию задачи у него больная жена и здоровый ребёнок – это может быть только дочь Х^АХ^а. Рецессивный ген дочь получила от матери, а доминантный ген от отца, следовательно, генотип мужского организма доминантный (Х^АУ).

2) Определяем генотип второго сына. Его дочь больна Х^аХ^а, значит, один из рецессивных аллелей она получила от отца, поэтому генотип мужского организма рецессивный (Х^аУ^—).

3) Определяем генотип материнского организма по её сыновьям:

Ответ: генотип матери гетерозиготный Х^АХ^а.

№3. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном (а), расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном (в), сцепленным с половой Х-хромосомой.

Доминантные гены отвечают за пигментацию (А) и нормальный обмен веществ (В).

У-хромосома генов не содержит.

Супруги имеют тёмный цвет волос. Матери обоих страдали диабетом, а отцы – здоровы.

Родился один ребёнок больной по двум признакам.

Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей.

Решение. Применяя правило “чистоты гамет” определяем генотипы родителей по цвету волос – генотипы гетерозиготные Аа.

По хромосомной теории пола определили, что отец болен диабетом Х^вУ^—, а мать здорова Х^ВХ^в.

Составляем решётку Пеннета – по горизонтали выписывают гаметы отцовского организма, по вертикали гаметы материнского организма.

Ответ: шесть организмов из шестнадцати доминантны по двум признакам – вероятность рождения составляет 6/16 = 37,5%. Десять больных: 10/16 = 62,5%, из них двое больных по двум признакам: 2/16 = 12,5%.

№4. Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия. Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемость крови и мышечный тонус.

У-хромосома аллельных генов не содержит.

У невесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную свёртываемость крови, а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков.

У жениха проявляются оба заболевания.

Проанализировать потомство в данной семье.

Решение.

Ответ: все дети имеют заболевание, 50% с гемофилией и 50% с дистрофией.

Наследование сцепленных генов. Явление кроссинговера.

№1. Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид.

Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками. Высокий рост и полидактилия (шестипалость) проявляются по аутосомно-доминантному типу.

Жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке. Муж гетерозиготен по двум парам аллелей, причём ген высокого роста он унаследовал от отца, а ген шестипалости от матери.

Определить в потомстве процентное соотношение вероятных фенотипов.

Решение.

Ответ: 46% 46% 4% 4%

№2. Два гена, регулирующих реакции обмена веществ в организме человека, сцеплены с Х-хромосомой и расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид. У-хромосома аллельных генов не содержит.

Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ.

Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательностъ нуклеотидов в данных участках Х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу.

От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе.

Какова процентная вероятность рождения следующего ребёнка с нарушением обмена веществ?

Решение. По условию задачи в данной семье больной ребёнок – это сын _вХ^аУ т.к. от здорового отца дочери больными быть не могут.

Сын получил рецессивные гены от матери, следовательно, генотип матери гетерозиготный

Составляем схему скрещивания:

Ответ: вероятность рождения больных детей составляет 33%, из них 17% больных по двум заболеваниям обмена веществ, 8% по одному заболеванию и 8% по другому.

Источник: urok.1sept.ru

Читайте также

Наследование цвета глаз у человека

Перед рождением малыша, многие будущие родители хотят узнать, на кого же больше будет похож их будущий наследник. Цвет глаз это основная тема для рассуждений, так как он выступает яркой отличительной особенностью, явно указывающей на то, чья наследственность в данном случае оказалась доминирующими. Наследование цвета глаз у человека по устоявшемуся мнению определяется по законам ученого генетика Менделя. В 90% случаев окрас радужки зависит именно от комбинации родительских генов и лишь в 10% от воли случая.

Цвет радужки формируется красящими пигментами (меланоцитами) и зависит от их концентрации в строме. Если вырабатывается небольшое количество красящего пигмента, глаза скорей всего будут светлыми (голубыми либо серыми). У обладателей карих и черных глаз меланоциты в строме находятся в больших количествах.  Количество клеток, вырабатывающих красящий пигмент, определяется на уровне формирования генотипа и является наследственным фактором.

Многие новорожденные появляются на свет с голубой светлой радужкой. Происходит это из-за того, что механизм выработки меланина еще полностью не налажен. Приблизительно к шести месяцам количество меланоцитов увеличивается и глаза крохи могут изменить цвет на более темный. Если малыш родился с карими глазками, возможность того, что они в перспективе станут голубыми равна нулю, так как карий является преобладающим цветом, а голубой  более слабым (рецессивным).

Механизмы наследования цвета глаз у человека

Невозможно с абсолютной точностью предугадать какой цвет радужной оболочки будет у крохи. Законы Менделя говорят о том, что цвет радужки наследуется по той же схеме, что и окрас волос. Гены программирующие темные цвета, считаются более сильными (доминирующими), а гены, создающие светлый цвет – более слабыми. При формировании фенотипа доминирующий ген берет верх над рецессивным задавая глазам более сильный и насыщенный цвет

Основные ситуации взаимодействия генов

Кареглазый родитель и голубоглазый родитель (АА и аа)
Ребенок такой пары будет иметь генотип Аа, это значит что генотип его кареглазого отца АА, а матери аа. В ходе слияния, доминирующие гены вступили во взаимосвязь с рецессивными и создали пару Аа, где гены отца преобладают. Вероятность того, что глаза ребенка будут иметь карий цвет — равна 90%. Бывают и исключения, в основном под них, почему-то попадают именно девочки, поэтому возможность рождения голубоглазой малышки тоже вполне реальна, хоть и всего в 10% от общих случаев.

Кареглазый родитель (генотип Аа) и родитель с голубыми глазами (аа)
В данной ситуации после слияния появятся четыре следующих генотипа: Аа, Аа, аа, аа. Шансы обоих генотипов уравниваются, так как в вероятность рождения кареглазого либо голубоглазого ребенка одинакова (50 на 50).

Кареглазые родители (генотип Аа)
В этом случае мы видим образование трех пар доминирующего генотипа Аа, поэтому в 75% у данной пары родиться ребенок с карими глазами.

Оба родителя с голубыми глазами (генотип аа)
В такой тандеме вероятность рождения ребенка с глазами как у родителей равняется почти 100%, так как генотип данной пары абсолютно не содержит в себе доминирующий ген «А», отвечающий за темный окрас радужной оболочки.

По отношению к самому редкому цвету глаз – зеленому, голубой будет доминировать, формируя, поэтому вероятность рождения малыша с зелеными глазами будет равняться 40%. Если же один родитель имеет  карие глаза, а другой зеленые, их ребенок:

• в 50% случаев родиться с карими глазами;
• в 37% случаев с зелеными;
• и в 13% случаев будет иметь голубые глаза.

В последнее время учеными генетиками было выявлено еще 4 дополнительных гена,которые влияют на механизм унаследования цвета радужки глаз. Было выяснено, что за механизм формирования цвета  радужки также отвечают гены прародителей, а также их предков до 16 колена. Поэтому если у родителей с карими глазами рождается ребенок с глазами цвета неба, это может быть результатом преобладания генов бабушки или дедушки.

Механизм наследования цвета это довольно сложный генетический процесс, который определяется взаимодействием доминантных и рецессивных генов.  На формирование количества меланоцитов и их расположение также и другие наследственные факторы и географическое нахождение человека.

Наследственность цвета глаз

Долгое время считалось, что за цвет глаз отвечает один ген, несущий в себе информацию о количестве меланина в радужной оболочке глаза. Сегодня генов, ответственных за цвет глаз, насчитывают три. Два дополнительных гена отвечают за структуру и плотность радужки.  Т.е. один ген «решает»,  будут глаза человека карие или голубые, а остальные два задают глазам оттенки от светло-серого до темно-карего соответственно.

В последнее время в социальных сетях и различных журналах любят печатать таблички с вероятностями цвета глаз у ребенка в зависимости от  цвета глаз его родителей. Пишут там ничем не обоснованные цифры, чем вызывают вполне праведный гнев читателей, у которых подобные вероятности не сходятся. Давайте попробуем разобраться.

Помните из школьной биологии, как взаимодействуют гены родителей? Скажем, человек с карими глазами (генотип АА) и человек с голубыми глазами (генотип аа) завели ребенка, у которого генотип будет Аа. В ходе взаимодействий каждая “А” из первого генотипа связывается с каждой “а” из второго. Получится четыре генотипа “Аа”. При этом кареглазость доминантна, а значит “Аа” соответствует карему цвету глаз. Это значит, что если один из родителей носит генотип “АА”, ребенок будет кареглаз в любом случае.

Представим ситуацию, где кареглазый носитель генотипа “Аа” и голубоглазый (аа) заводят ребенка. Взаимодействие родительских генов создаст генотипы следующего вида: “Аа”, ”Аа”, ”аа”, ”аа”. Т.е. половина будет иметь «карий» генотип “Аа”,  другая половина  «голубой» “аа”. А значит, вероятность рождения кареглазого ребенка у пары кареглазый (Аа) + голубоглазый (аа) 50 на 50.

Продолжим: пара кареглазых с генотипом “Аа” образует генотипы “АА”, ”Аа”, ”Аа”, ”аа”. Значит вероятность рождения кареглазого ребенка у такой пары 75%.

Генотип голубых глаз “аа” не содержит в себе “A”. Поэтому у голубоглазой пары ребенок будет голубоглазый в любом случае.

Мы разобрали 4 возможных варианта результата взаимодействия родителей. Проблема заключается в том, что современная наука не способна ответить на вопрос, носителем какого именно генотипа вы являетесь. Т.е. для голубых глаз все понятно, а вот для карих есть два варианта. Для этого можно попытаться исследовать генеалогическое древо семьи.  Если в какой-либо паре встречались голубоглазые партнеры, то их дети — носители генотипа “Аа”. Однако подобные исследования не всегда продуктивны, во многом из-за короткой семейной памяти (мало кто сможет вспомнить цвет глаз прапрадедушек), а также из-за вероятностных отклонений (тот факт, что два “Аа” дают всего 25% “АА” не значит, что в вашей семье подобное не может происходить чаще).

Даже если родители вспомнили цвета глаз своих родственников до прапрадедушек и у всех были карие глаза, то вероятность рождения голубоглазого ребенка все равно минимально будет равна 1 к 2000. Это при учете, что с каждой стороны из 16 прапрапрародителей будет по одному голубоглазому.  Если принять во внимание то, что людей с голубыми глазами в мире 30%, а у восточных славян и вовсе около 50%, то такая вероятность может возрасти в десятки раз.

Что касается зеленых глаз, то, как и прочие оттенки основных — карего и голубого, это результат комбинации двух генов, ответственных за структуру и плотность радужной оболочки, чаще с карими глазами.  А значит, генетическое наследование намного сложнее, потому как включает в себя минимум два дополнительных генотипа. И даже если родители обладают одинаковым оттенком глаз, вероятность такого же цвета у ребенка не превышает 75%.

Анализ родословной — Биология 110 Мастер — Confluence

Вы должны знать следующие термины:

Генетика — это не абстрактная наука. Вероятно, вы можете увидеть закономерности наследования в своей семье. Обычно эти закономерности связаны с формой ушей, цветом глаз, цветом волос и т. Д. Это руководство покажет вам, как анализ родословной может дать представление о генотипе родственников. Вы также узнаете о некоторых наиболее распространенных генетических заболеваниях человека.К тому времени, когда вы закончите это руководство, вы должны будете иметь базовые рабочие знания:

• Анализ родословной
• Муковисцидоз
• Болезнь Хантингтона
• Серповидно-клеточная анемия
• Фенилкетонурия
• Наследование доминантных и рецессивных признаков
  

Менделирующее наследование у людей трудно изучать, потому что люди производят относительно мало потомков (по сравнению с большинством других видов), а время их генерации составляет около 20 лет.Эти два фактора, не говоря уже об этических проблемах, делают невозможным проектирование экспериментов по разведению с использованием людей. Тем не менее, есть несколько черт, которые передаются по менделевской наследственности (например, ямочки, веснушки и линии волос).

Наше понимание менделевской наследования у людей основано на анализе уже произошедших спариваний (противоположность запланированным экспериментам), семья , родословная . Человеческие родословные описывают взаимоотношения между родителями и детьми на протяжении поколений в отношении определенных черт.Законы наследования Менделя можно использовать для анализа родословной и генотипов особей в родословной.

Чтобы читать семейные родословные, важно понимать условные обозначения родословных; как показано на веб-странице анализа родословной. После прочтения и понимания анализа родословных закройте окно Mendelian Genetics и вернитесь на эту страницу.

На этом рисунке показан образец наследования, который можно наблюдать для рецессивного признака.Наполовину заполненные символы обозначают носителей (гетерозиготы). Обратите внимание, что индивидуум, выражающий рецессивный признак (гомозиготный рецессивный), может не появляться в каждом поколении, но носители все же присутствуют.

На этом рисунке показан образец наследования альбинизма, который обычно демонстрирует рецессивный тип наследования у людей. В этой родословной (как и в большинстве родословных) гетерозиготы не отмечены, но вы можете сделать вывод об их присутствии по образцу выражения. Внимательно изучите эту родословную и найдите двух кузенов, которые женятся и имеют детей.Вы понимаете, почему в большинстве обществ существуют табу на брак двоюродных братьев и сестер?

Рис. Схема наследования рецессивного признака. (Щелкните изображение, чтобы увеличить)

Рисунок. Родословная по признаку рецессивного альбинизма (Щелкните изображение, чтобы увеличить)

Далее мы рассмотрим три заболевания, вызванные вредными рецессивными аллелями: кистозный фиброз , фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия . Оба фенотипически нормальных родителя должны быть носителями (гетерозиготными), чтобы болезнь наблюдалась у их потомков.Помните, что это рецессивно наследуемые черты; индивидуум должен унаследовать один аллель от каждого родителя-носителя, чтобы проявить фенотип. Каждый раз, когда два носителя зачатия ребенка, существует 25% вероятность того, что ребенок проявит фенотип, 50% вероятность того, что ребенок будет носителем, и 25% вероятность того, что ребенок не будет носителем.

Муковисцидоз (МВ) — одно из наиболее распространенных генетических заболеваний, поражающих людей кавказского происхождения. В комнате из 20-30 таких человек примерно один — носитель.Вредный аллель, вызывающий это заболевание, кодирует белок, который участвует в транспорте хлорид-ионов; в результате люди с гомозиготными аллелями этого гена имеют серьезные проблемы с солевым балансом в клетках (особенно в тех клетках, которые выстилают легкие и кишечник). Этот солевой дисбаланс приводит к тому, что слизистая оболочка некоторых клеток становится необычно толстой, что приводит к чрезмерному накоплению слизи у пораженных людей.

Как дисбаланс соли приводит к толстой слизистой? Ответ заключается в понимании осмоса.Больные люди накапливают соль в своих эпителиальных клетках (клетках, выстилающих полости тела). В результате клетки становятся гипертоническими (относительно внешней среды клетки), и вода втягивается внутрь клетки. Слизистая, которая находится вне клетки (обычно относительно тонкая и водянистая), становится утолщенной. Эта вязкая слизистая очищается не так эффективно, как нормальная слизистая. Это заболевание является плейотропным и может вызывать ряд симптомов (например, инфекции легких, бесплодие у мужчин).

Почему этот вредоносный аллель настолько распространен, если он настолько плох? Молекулярно-эволюционный анализ этого аллеля показывает, что он впервые появился около 52 000 лет назад (примерно в то время, когда близлежащие восточные народы вторгались в Европу, вытесняя неандертальцев).Распространенность этого гена в современных популяциях, наряду с его возрастом, заставляет исследователей заключить, что у гетерозиготного состояния должно быть какое-то селективное преимущество. В чем было это преимущество? Никто не знает наверняка. Щелкните здесь и прочтите короткую статью под названием «Серебряная подкладка для кистозного фиброза?» это дает одну возможность. Когда вы вернетесь, подумайте, что может быть одной из причин, по которой муковисцидоз мог сохраняться из-за преимущества гетерозиготности (помните об этом, когда будете проходить викторину, связанную с этим руководством)?

Фенилкетонурия (ФКУ) не так распространена, как кистозный фиброз.Около 1 из 50 человек европеоидной национальности несут дефектный аллель. (1 из 64 человек азиатского происхождения имеет этот аллель; запишите это число, потому что он может понадобиться вам, чтобы ответить на вопрос викторины, связанной с этим учебным пособием. Заболевание наблюдается только у лиц, гомозиготных по рецессивному аллелю, и Основным симптомом фенилкетонурии является умственная отсталость. Дефектный аллель кодирует нефункциональный фермент фенилаланингидролаза, который в норме превращает аминокислоту

.

Анализ родословной: генеалогическое древо признаков

Убедитесь, что в вашем браузере включен JavaScript. Если вы оставите отключенным JavaScript, вы получите доступ только к части предоставляемого нами контента. Вот как.

Области науки	Генетика и геномика
Сложность
Требуемое время	Короткая (2-5 дней)
Предварительные требования	Базовое понимание генетических принципов
Наличие материалов	Легко доступны
Стоимость	Очень низкий (менее 20 долларов США)
Безопасность	Нет проблем

Абстрактные

Некоторые характеристики, такие как форма линии роста волос или прикрепление или отслоение мочки ушей, унаследованы от ваших родителей.В этом научном проекте вы увидите, как запись этих характеристик в семейное древо может помочь вам определить, как они передаются по наследству.

Объектив

Воспользуйтесь анализом родословной, чтобы определить, как передаются некоторые физические черты человека.

Поделитесь своей историей с друзьями по науке!

Да, Я сделал этот проект! Пожалуйста, войдите в систему (или создайте бесплатную учетную запись), чтобы сообщить нам, как все прошло.

Планируете ли вы сделать проект от Science Buddies?

Вернитесь и расскажите нам о своем проекте, используя ссылку «Я сделал этот проект» для выбранного вами проекта.

Вы найдете ссылку «Я сделал этот проект» на каждом проекте на веб-сайте Science Buddies, так что не забудьте поделиться своей историей!

Кредиты

Сандра Слуц, доктор наук, приятели науки
Тейша Роуленд, доктор наук, друзья науки

Цитируйте эту страницу

Здесь представлена ​​общая информация о цитировании. Обязательно проверьте форматирование, включая использование заглавных букв, для метода, который вы используете, и обновите цитату по мере необходимости.

MLA Стиль

Сотрудники Science Buddies. «Анализ родословной: семейное древо черт». Друзья науки , 23 июня 2020, https://www.sciencebuddies.org/science-fair-projects/project-ideas/Genom_p010/genetics-genomics/pedigree-analysis-a-family-tree-of-traits. Доступ 17 августа 2020 г.

Стиль APA

Сотрудники Science Buddies. (2020, 23 июня). Анализ родословной: генеалогическое древо черт. Полученное из https: // WWW.sciencebuddies.org/science-fair-projects/project-ideas/Genom_p010/genetics-genomics/pedigree-analysis-a-family-tree-of-traits

Дата последнего редактирования: 2020-06-23

Введение

У вас такой же цвет волос или глаз, как у вашей матери? Люди говорят, что ты выглядишь так же, как твой дед, когда он был твоего возраста? Когда мы смотрим на членов семьи, легко видеть, что некоторые физические характеристики или черты общие, но каковы правила, которые регулируют наследование этих черт?

Грегор Мендель, монах-августинец и ученый, впервые обнаружил в 1860-х годах, что некоторые черты передаются из поколения в поколение в очень четких и предсказуемых схемах.Сегодня мы знаем, что потомство наследует половину своей ДНК от каждого родителя. В результате получается две копии каждого гена . Многие гены имеют несколько различных версий, называемых аллелями. Аллели — это изменения в фактической последовательности ДНК гена. Когда у вас есть два идентичных аллеля, вы, как говорят, гомозиготный для этого гена. Люди с двумя разными аллелями являются гетерозиготными по этому гену. Какой бы набор аллелей у человека ни был, он называется его генотипом .Фактический признак, такой как рыжие, черные или светлые волосы, который является результатом комбинации аллелей, упоминается как фенотип .

Менделирующие черты — те характеристики, которые впервые изучил Мендель, — обусловлены одним геном. Некоторые из аллелей такого гена — это доминантный , что означает, что если у вас есть хотя бы одна копия этого аллеля, вы отобразите эту черту. Мендель взял растения гороха, которые породили истинные , что означает, что из поколения в поколение они имели одинаковые фенотипы.(Сегодня мы знаем, что они были настоящими, потому что были гомозиготны по признакам, на которые смотрел Мендель). Он взял чистопородное растение с пурпурными цветами и скрестил его с чистопородным растением с белыми цветками и увидел, что у всех потомков были пурпурные цветы. Аллель пурпурного цвета был доминирующим — одной копии этого аллеля было достаточно. Затем он взял это потомство и скрестил их друг с другом. Это скрещивание показано на рисунке 1 ниже, где верхние цветки («Аа») являются этими гетерозиготными родителями. Он обнаружил, что у их потомков иногда были белые цветы.Это потому, что аллель белого был рецессивным , а это означает, что вам нужны две копии этого аллеля для отображения определенного признака. Потомство, унаследовавшее аллель white от обоих родителей, демонстрировало белый фенотип.

Рисунок 1. Два гетерозиготных родителя с доминантным фенотипом могут дать потомство с доминантным или рецессивным фенотипом в зависимости от того, какие аллели наследует потомство.

Точно так же, как Мендель наблюдал за поколениями родственных растений гороха, чтобы определить способ наследования по цвету и другим физическим признакам, ученые могут исследовать поколения в семье и открывать способ наследования человеческих черт.Для этого ученые создают родословные, называемые родословными , показывая как можно больше поколений семьи и отмечая, у кого какой фенотип. Два примера родословных показаны на Рисунке 2 ниже. Чтобы ученые могли понять родословные друг друга, они используют стандартный набор символов и обозначений. Например, мужчины всегда обозначаются квадратом, а женщины всегда обозначаются кружком.

Рис. 2. Вот две родословные, показывающие одни и те же три поколения семьи.Определенная черта отображается в виде сплошного черного круга или квадрата. Родословная слева является примером доминирующего признака в этой семье. Родословная справа отражает рецессивный признак.

В этом научном проекте по генетике и геномике вы создадите родословные по четырем физическим признакам человека, чтобы определить, какие фенотипы являются доминирующими, а какие — рецессивными. Хотя недавно было обнаружено, что эти четыре признака могут не быть менделевскими (то есть они могут быть вызваны более чем одним геном, основаны на более чем двух аллелях или могут быть затронуты факторами, отличными от генетики), они по-прежнему считаются первостепенными. основаны на генетике, и вы можете исследовать их, чтобы попытаться определить, какие из них являются доминантными, а какие рецессивными.Вот четыре черты характера, которые вам предстоит исследовать:

• Есть ли у вас прикрепленных мочек ушей или отдельных мочек ушей ? См. Рисунок 3 ниже для примера каждого из них.

Рис. 3. На этой диаграмме показана разница между отделенными мочками ушей и прикрепленными мочками.

• У некоторых людей волосы доходят до V-образной точки над лбом. Это называется пик вдовы . См. Пример на Рисунке 4 ниже.Есть он у вас или нет?

Рис. 4. Вот пример прямой линии волос в сравнении с линией вдовьего пика.

• Взгляните на свои руки. Есть ли у вас волоски на вторых суставах, также называемых средними пальцами? У некоторых людей волосы на средних пальцах, называемые , волосы на средних пальцах , а у некоторых вообще нет волос, как показано на рисунке 5 ниже.

Рисунок 5. На этой фотографии показаны средние цифры на руке. У некоторых людей есть крошечные волоски на средних пальцах, в то время как у других нет волосков на средних пальцах. У этого человека нет волос средней длины.

• Сожмите кулак, выставив большой палец вверх. Ваш большой палец прямой или изогнутый? Изогнутый большой палец также известен как большой палец автостопщика . Слегка изогнутый большой палец показан на рисунке 6 ниже.

Рис. 6. На этой фотографии показан слегка изогнутый большой палец.У некоторых людей большие пальцы рук намного более изогнуты, в то время как у других большие пальцы рук прямые.

Термины и понятия

• ДНК
• Джин
• Аллель
• Гомозиготный
• Гетерозигота
• Генотип
• Фенотип
• Менделирующая черта
• Доминант
• рецессивный
• Форма наследования
• Родословная
• Прикрепленная мочка уха
• Мочка оторванная
• Пик вдовы
• Волосы среднего размера
• Большой палец автостопщика

Вопросы

• Что такое менделевская черта?
• Каковы различные способы наследования менделевского признака?
• Как нарисовать родословную?

Библиография

Для забавного и интерактивного способа узнать о доминантных и рецессивных чертах попробуйте:

Здесь вы можете прочитать различные обсуждения доминантных и рецессивных аллелей у людей:

• Технический музей инноваций.(Н.о.). Доминантный против рецессивного. Стэнфорд в The Tech: понимание генетики. Проверено 15 мая, 2013.
.

Вот ресурс для обучения созданию родословных:

Лента новостей по этой теме

Примечание: Компьютерный алгоритм сопоставления предлагает указанные выше статьи. Это не так умно, как вы, и иногда может давать юмористические, смешные или даже раздражающие результаты! Узнать больше о ленте новостей

Материалы и оборудование

• Бумага
• Ручка
• Дополнительно: доступ к копировальному аппарату
• Блокнот лабораторный

Методика эксперимента

Перед тем, как приступить к этому научному проекту, вы должны просмотреть справочный материал и ознакомиться с правильным способом составления родословной человека.

1. Чтобы начать этот научный проект, вы должны нарисовать родословную, показывающую разных членов вашей семьи.
   1. Включите как можно больше членов семьи, от которых вы можете получить данные. Чем больше людей и поколений вы включите, тем больше вероятность того, что у вас будет достаточно информации, чтобы определить способ наследования. В идеале вы должны включать нескольких людей как минимум из трех поколений (таких как вы и ваши братья и сестры, ваши родители и, возможно, их братья и сестры, а также ваши бабушка и дедушка).
   2. Возможно, вам понадобится помощь родителей, чтобы разобраться во всех отношениях.
2. Если у вас есть доступ к копировальному аппарату, сделайте три копии родословной, чтобы у вас было четыре копии, по одной для каждого признака, который вы собираетесь оценивать. Если ксерокопирование невозможно, скопируйте родословную вручную.
3. Определите фенотип каждого человека в вашей родословной по каждой из четырех черт. Используйте отдельную родословную для каждого признака. Вот несколько советов, которые следует учитывать при заполнении родословных:
   1. При определении прикреплены или отсоединены мочки ушей человека, имейте в виду, что они могут быть разными.Постарайтесь решить, выглядит ли мочка уха прикрепленной или отсоединенной. Вы можете записать дополнительные наблюдения в свой лабораторный блокнот.
   2. Пики Вдовы могут значительно различаться. При определении того, есть ли у человека вдовий пик, считайте любой вид V-образной линии роста волос как вдовий пик.
      1. Возможно, вам придется попросить человека откинуть волосы назад, чтобы найти пик вдовы.
   3. Если вы хотите увидеть, есть ли у кого-то волосы средней длины, возможно, вам придется внимательно присмотреться к его рукам.Если у них есть волосы на среднем пальце, даже одна крошечная прядь, значит, у них волосы на среднем пальце.
      1. Если у человека нет волос средней длины и он много работает руками, вы можете записать это в лабораторной записной книжке, потому что выполнение большого количества ручной работы может также носить средний палец человека. волосы прочь.
   4. При определении того, есть ли у кого-то большой палец автостопщика, имейте в виду, что большие пальцы людей бывают самых разных изгибов, от полностью прямых до очень изогнутых.Постарайтесь решить, какой у человека большой палец выглядит изогнутым или прямым. Вы можете записать дополнительные наблюдения в свой лабораторный блокнот.
4. Можете ли вы определить способ наследования каждого признака или хотя бы некоторых признаков, исходя из своих родословных? Другими словами, можете ли вы сказать, являются ли какие-либо признаки доминантными или рецессивными? Если у вас недостаточно информации для определения способа наследования определенного признака, попробуйте составить родословную для другой семьи.

,

Если вам нравится этот проект, возможно, вам понравятся следующие родственные профессии:

Консультант по генетике

Многие решения, касающиеся здоровья человека, зависят от знания генетического риска заболевания у пациента. Консультанты-генетики помогают оценить эти риски, объяснить их пациентам и проконсультировать отдельных людей и семьи о возможных вариантах.Читать далее

Заводчик животных

Почему некоторые породы крупного рогатого скота производят больше мяса или молока? Почему одна лошадь быстрее другой? Ответ заключается в том, что эти породы были созданы с учетом этих особых характеристик. Заводчикам животных необходимо разбираться в генетике, чтобы выводить животных крупнее, быстрее и красивее.Если вы заинтересованы в работе с животными и увлечены наукой генетики, вам следует изучить эту карьеру. Читать далее

Варианты

• В рамках этого научного проекта вы записали фенотипы различных членов семьи по разным признакам и определили способ наследования этих признаков.Теперь, используя эту информацию, спрогнозируйте свой собственный генотип по этим признакам. Какие возможные фенотипы могут быть у ваших детей в зависимости от генотипа вашего будущего партнера?
• Обнаружили ли вы какие-либо другие хорошо известные генетические особенности у людей в ходе вашего библиографического исследования? Кто они такие? Проведите анализ родословной тех, что кажутся интересными.
• Большинство характеристик являются мультигенными, что означает, что наблюдаемый фенотип обусловлен действием нескольких генов в сочетании.Цвет глаз — пример мультигенного признака. Проведите библиографическое исследование, чтобы узнать, как передается цвет глаз. Как только вы узнаете, как он передается по наследству, нарисуйте родословную своей семьи по цвету глаз. Можете ли вы использовать родословную и свои знания о том, как наследуется цвет глаз, для определения возможных генотипов членов семьи в вашей родословной?
• Иногда бывает очень сложно обнаружить способ наследования признака. Например, люди давно спорили о том, является ли ручность (т.е. левша или правша) является генетическим признаком. Ресурс ниже обсуждает одну из таких научных теорий руки. Прочтите этот ресурс, а затем проанализируйте ручность и завитки волос в своей родословной. Ваши данные подтверждают или опровергают эту теорию?

Поделитесь своей историей с друзьями по науке!

Да, Я сделал этот проект! Пожалуйста, войдите в систему (или создайте бесплатную учетную запись), чтобы сообщить нам, как все прошло.

Спросите эксперта

Форум «Задайте вопрос эксперту» предназначен для того, чтобы студенты могли найти ответы на научные вопросы, которые они не смогли найти с помощью других ресурсов.Если у вас есть конкретные вопросы о вашем проекте или научной ярмарке, наша команда ученых-добровольцев может вам помочь. Наши специалисты не будут выполнять эту работу за вас, но они сделают предложения, дадут рекомендации и помогут устранить неполадки.

Спросите эксперта

Ссылки по теме

Лента новостей по этой теме

Примечание: Компьютерный алгоритм сопоставления предлагает указанные выше статьи.Это не так умно, как вы, и иногда может давать юмористические, смешные или даже раздражающие результаты! Узнать больше о ленте новостей

Ищете больше научных развлечений?

Попробуйте одно из наших научных занятий для быстрых научных исследований в любое время. Идеально, чтобы оживить дождливый день, школьные каникулы или момент скуки.

Найдите занятие

Видео о нашей науке

Как приготовить зубную пасту для слона

Роликовые горки для бумаги — увлекательное занятие STEM!

Make Fake Snow — Craft Your Science Project

Спасибо за ваш отзыв!

,

6 Важная информация, которую вам сообщает родословная собаки

Чтение родословной собаки — непростая задача для начинающих собаководов. Часто вы смотрите на диаграмму и связанные данные без особой цели. Трудно найти информацию, которую мы даже не подозреваем, что ищем.

Разведение собак не имеет ничего общего с удачей, все связано с генетикой и наследственностью. Следовательно, умение читать родословную собаки необходимо , если вы хотите, чтобы ваша родословная была одной из лучших.

По сути, родословная собаки — это ее генеалогическое древо (так что да, у каждой собаки есть родословная). Под родословной люди обычно подразумевают генеалогическое древо, в котором каждый член семьи был зарегистрирован в схеме регистрации племенных собак, такой как Клуб собаководства, Международное общество овчарок и многих других.

Для новичков в мире собаководства, родословная не совсем понятна, и распространенной ошибкой является получение зарегистрированной матери и отца и думать, что это отличное начало.Ну не совсем. Честно говоря, нет. Регистрация никоим образом не означает, что собаки качественные: это просто запись в базе данных. Простое правило состоит в том, что все исключительные собаки регистрируются, но не все зарегистрированные собаки являются исключительными. Разница в том, кто составляет родословную той или иной собаки или помета.

Короче говоря, вам нужно проанализировать его и исследовать членов его семьи, чтобы затем изучить их индивидуально. Это называется племенной анализ. Если они подходят по характеристикам, которые вы ищете, вы можете глубже взглянуть на них и посмотреть, насколько хорошо они выступали на чемпионатах и ​​шоу.

Например, если вы разводите бордер-колли, вы хотите найти собаку, линия которой продемонстрировала удивительные пастушеские способности либо по репутации, либо благодаря фактическим победам в олимпиадах и чемпионатах.

Очевидно, что чем больше чемпионов в родословной или родословной, тем дороже будут производимые щенки.Именно поэтому вам действительно нужно понять, сколько вы готовы вложить.

В этой статье рассказывается, на что следует обращать внимание в каждой прочитанной родословной. Очевидно, что у каждого заводчика разные потребности, и каждая родословная отображает свой собственный набор уникальной информации. Имея опыт и имея четкую программу разведения собак, чтение родословной собаки станет более простым упражнением.

Звания и награды

Все титулы и награды, полученные собакой на квалификационных соревнованиях AKC, становятся частью ее рекорда, поддерживаемого AKC.Когда кобель или сука выигрывают чемпионский титул в квалификационных соревнованиях AKC, это будет навсегда отмечено в ее родословной. Любой покупатель потомства собаки-чемпиона узнает об этом, посмотрев на родословную. Различные кинологические клубы имеют общее ядро ​​из нескольких аббревиатур и титулов , вы можете найти список здесь.

Аббревиатура «CH» , стоящая перед именем собаки или суки в родословной, означает «Чемпион». Обратите внимание, что записи UKC помечают CH красным цветом. Чемпион или «CH» означает чемпиона в шоу конформации.Это означает, что собака, имеющая перед названием «CH», полностью соответствует стандартам этой конкретной породы. Если внимательно посмотреть на имена предков в родословной, аббревиатура «CH» указывает на то, сколько чемпионов составили генетику этой конкретной собаки. С собаководством это также может дать некоторую уверенность в том, что будущее потомство собаки, если будет хорошо повязано, сохранит эти желаемые черты. Проверенные собаки всегда лучше забивают.

Другие чемпионаты и соревнования , такие как Филд и Обиденс, также имеют аббревиатуру и указаны в родословной.Например, «FC» перед именем собаки указывает на то, что собака является чемпионом в этой области, например возможно указатель или ретранслятор. Такой ярлык будет очень важен для заводчика, который специализируется на разведении собак для охоты на уток и тому подобное.

Другие награды указываются после клички собаки и имеют собственные сокращения. Например, аббревиатура «CD» означает, что эта собака или сука была официально сертифицирована как собака-компаньон . Опять же, эта информация может быть очень важной для конкретного заводчика или покупателя.Американский кинологический клуб, конечно же, является основным источником для расшифровки информации, содержащейся в его родословных.

Уровень инбридинга

У инбридинга у собак есть свои плюсы и минусы. С хорошей стороны, увеличивает вероятность того, что щенки сохранят самые желанные черты своей породы . Фактически, именно благодаря инбридингу возникло множество наших самых популярных пород. Люди в конце 19-го и начале 20-го веков не обладали научными знаниями современной генетики собак, но за годы выращивания сельскохозяйственных животных они поняли, как работает селективное разведение.Фактически, евгеника , которая сейчас вызывает множество негативных ассоциаций, была очень популярна среди богатой и интеллектуальной элиты в то время.

Организованное создание и признание пород собак стало результатом этого движения. Инбридинг будет отображаться просто в родословной собаки (или суки) путем повторного появления имен определенных собак и идентификационного регистрационного номера в разных строках одного и того же генеалогического древа. В случае перехода от к один и тот же жеребец будет появляться снова и снова со своими далекими потомками.

Собака-чемпион или собака-чемпион страны будет носителем ценных генов (как мог бы сказать евгеник). Эта собака будет востребована для племенных служб, и владелец собаки может попытаться вывести эту собаку также (это как начинается эффект популярного производителя…) Если эта собака выведена с одним из ее собственных потомков , инбридинг появится в будущих родословных щенков. Эти щенки теперь с большей вероятностью сами станут чемпионами из-за их выгодной генетической структуры.Это обычно называется происхождением или имеющим чемпионскую родословную .

Плохая сторона инбридинга состоит в том, что закрытый генофонд также увеличивает шансы передачи плохих генов. Опытный заводчик поймет риски, связанные с появлением инбридинга и лайнбридинга в родословной собаки.

Например, заводчик немецких овчарок знает, что дисплазия тазобедренного сустава является серьезной проблемой в породе. Если инбридинг происходит в родословной щенка немецкой овчарки, ответственный владелец этого щенка будет следить за экранами этого состояния, чтобы его не разводили в будущем.К сожалению, сложно, если вообще возможно, узнать по родословной, был ли щенок или собака от ответственных заводчиков. Вот почему это отправная точка, которая потребует дальнейших исследований (а иногда и часов исследований).

В целом, инбридинг в породах с большим количеством известных генетических заболеваний и состояний может быть скорее худшим, чем хорошим, если увидеть в родословной. Генетическое разнообразие очень важно, и именно так люди и большинство животных на Земле процветают на протяжении веков.Инбридинговая депрессия может необратимо уничтожить родословную или породу (например, английский бульдог).

Родословная собаки несет много информации только на лицевой стороне документа. Однако он не содержит всей информации. Если у собаки нет буквы «CH» перед именем, означает ли это, что у нее есть какой-то недостаток, или это означает, что собака не участвовала в какой-либо выставке? Вот здесь и поможет распознавание образов !

Паттерны желаемых и нежелательных черт

Внимательное изучение родословной собаки с небольшой детективной работой даст много информации о собаке и о том, как ее генетический состав отражается в нашем практическом мире.Большинство генов представляют собой лишь потенциал, который в определенной степени выражают окружающая среда и жизненный опыт собаки.

Наблюдая за , как часто та или иная характеристика проявлялась у предков собаки , вы сможете понять, что может появиться в ваших будущих пометах. Это касается большинства черт, которые вы стремитесь иметь или лучше в своих родословных. Этими чертами могут быть способность выполнять определенную работу (например, пастушьи навыки или спортивные результаты) или определенные физические характеристики, которыми вы увлечены (например,грамм. более длинные и мощные ноги, более длинная морда, естественно более мускулистое тело и т. д.)

На самом деле, нежелательных черт может быть труднее выявить из родословной , потому что отсутствие «CH» перед именем собаки не обязательно означает, что у собаки были недостатки. И если собака не является чемпионом или участвовала во многих выставках, вам будет сложно найти нужную информацию для работы. Возможно, владелец никогда не хотел ни соревноваться, ни заниматься разведением.

Многие прекрасные собаки AKC с хорошими кровными линиями просто служат в качестве домашних животных, в то время как многие дефектные щенки регистрируются недобросовестными заводчиками только для того, чтобы иметь возможность поднять свой ценник.

Здоровье

Состояние здоровья конкретной собаки на данный момент не будет отражаться в каждой родословной. Хорошая новость заключается в том, что Американский клуб собаководов предпринял несколько очень прогрессивных шагов, чтобы попытаться ввести науку 21 века в систему 19-20 веков. AKC теперь включает анализ ДНК и уникальный номер для собак, которые относятся к категории часто используемых производителей (то есть кобель, который произвел более семи пометов щенков или произвел три помета за календарный год.)

Многие болезни имеют генетические корни. В будущем могут быть разработаны тесты на общие собачьи заболевания, такие как рак и диабет. AKC, создавая генетическую базу данных, а также отображая в родословной собаки доступную информацию, однажды будет чрезвычайно ценным для заводчика или потенциального покупателя. Собака с записью ДНК будет иметь аннотацию ДНК и свой уникальный номер в родословной, чтобы публика могла копнуть глубже.

В настоящее время очень мало важной информации о здоровье, которую можно найти в родословной.Аббревиатура OFA — важная аббревиатура, которую нужно видеть в родословной собаки. Это означает Ортопедический фонд для животных. OFA ведет базу данных по дисплазии тазобедренного сустава у собак с 1966 г. и устанавливает стандарты обследования собак на это заболевание. Собака, проверенная по этим стандартам, получает оценку E (отлично), G (хорошо) или F (удовлетворительно). Возраст собаки, когда она была обследована (в месяцах), и оценка отправляются заводчиком или владельцем для внесения в родословную.

Аналогичным образом OFA установило критерии для успешной сдачи экзамена на дисплазию локтя у собак. Пройденный экзамен будет отображаться только как OFAL и дата экзамена в месяцах. Наконец, EYE означает, что собака прошла проверку зрения и не имела каких-либо явных заболеваний глаз при проверке. Такие сертификаты могут быть очень важны для потенциальных покупателей и заводчиков пород, у которых, как известно, возникают проблемы с такими условиями.

Типы, цвета и рисунки пальто

Цвет шерсти должен указываться в родословной собаки, если цвет шерсти собаки является одним из стандартов породы.Например, лабрадор ретривер соответствует стандарту породы с одним из трех окрасов: желтым, черным или шоколадным.

В родословной щенка лабрадора обычно указан окрас каждого родителя , обозначенный аббревиатурой ylw (желтый), blk (черный) и chlt (шоколадный). Многие другие породы имеют допустимые и дисквалифицирующие окрасы шерсти. Информация о цвете шерсти — это важная информация о родословной, которую следует отметить, особенно если вы уделяете особое внимание внешнему виду своей родословной.

Если один и тот же окрас шерсти встречается повсюду в родословных вязанной суки и собаки, то вероятность того, что щенки будут одного окраса, чрезвычайно высока. Это простая генетика. Однако является предком где-то в генеалогическом древе с другим окрасом — даже соответствующим стандартному — увеличивает шансы рождения случайного щенка с красивым, но потенциально дисквалифицирующим сочетанием двух соответствующих цветов. То же самое касается разного рисунка и длины шерсти.

Генетика собак только начинает анализироваться и пониматься, и есть еще много научных исследований, которые еще предстоит провести. Тем не менее, генетика окрасов собак очень хорошо освещена на этом конкретном веб-сайте.

Племенная книга и родословная

Племенная книга — залог успеха любого питомника. На протяжении более чем столетия оригинальный и первый Британский клуб собаководства, а также Американский клуб собаководства вели тщательный учет разведения своих квалифицированных собак .Номер в каждой родословной предоставит информацию о происхождении конкретной собаки.

Такую информацию можно использовать для любых целей, даже для просто любопытных. Требуется имя для собаки? Взглянув на родословную, вы увидите, что прапрапрадед был Чемпионом и носил имя «Сильвестр» — отличное имя, которое можно передать щенку. Может возникнуть даже судебный процесс, который поставит под сомнение, родила ли эта собака этих щенков. Таким образом, племенная книга может найти свое применение даже в зале суда.

Родословная — это то, что отличает чистокровных собак от обычных дворняг на улице (здесь нет суждений, все собаки потрясающие). Это, возможно, делает их более интересными для собаководов, ищущих определенные черты и характеристики. Фактически, родословная делает собаку более ценной.

,

часто задаваемых вопросов о собаках и щенках | PEDIGREE Часто задаваемые вопросы

Сухие рецепты PEDIGREE® — наши лучшие рецепты, разработанные специально для удовлетворения четырех универсальных потребностей собак: кожа и шерсть, уход за полостью рта, пищеварение и иммунитет.

КОЖА И ПАЛЬТО

Больше того, что нужно собакам для здоровой кожи и шерсти.

Сухие рецепты PEDIGREE® будут питать первую линию защиты собаки — ее кожу и шерсть , включая ведущие уровни линолевой кислоты и оптимальные уровни цинка, которые были определены как два наиболее важных питательных вещества, помогающих собакам поддерживать здоровая кожа и шерсть.

УХОД ЗА РТОМ

Посмотрите, как наш запатентованный корм помогает чистить зубы.

Несколько сухих рецептов PEDIGREE® содержат запатентованный корм для ухода за полостью рта. Этот кусочек обеспечивает преимущества ухода за полостью рта , способствуя жеванию и механическому очищающему действию, которое помогает уменьшить образование зубного налета и зубного камня, способствующих развитию заболеваний десен (проблема номер один для здоровья домашних собак сегодня). Кусочки для ухода за полостью рта доступны в некоторых вариантах.

У щенков разные потребности, потому что они учатся жевать и у них появляются новые зубы.Акцент на здоровье полости рта в PEDIGREE PUPPY® сосредоточен на развитии зубов за счет оптимизации содержания кальция и фосфора. Хрустящая текстура PEDIGREE PUPPY® также помогает уменьшить образование зубного налета и зубного камня.

ЕДА ДЛЯ ЩЕНКОВ

Полноценное и сбалансированное питание для растущих щенков.

Наши специальные продукты по уходу (PEDIGREE® Healthy Joints, PEDIGREE® Healthy Weight и PEDIGREE® Healthy Longevity) обеспечивают профессиональное питание по улучшенным сухим рецептам, но они были запущены до окончательной разработки гранул для ухода за полостью рта.Однако специальные средства по уходу, как и все наши продукты, содержат правильный баланс кальция и фосфора для крепких здоровых зубов и хрустящей текстуры, которая также помогает уменьшить образование зубного налета и зубного камня.

Healthy Joints: корм для собак для здоровых суставов — родословная

Каждая собака заслуживает того, чтобы продолжать прыгать. Этот рецепт содержит натуральные глюкозамин и хондроитин, которые помогают взрослым собакам не отставать. Обратите внимание на этот корм для собак, полезный для суставов.

Healthy Weight: Корм ​​для собак для контроля веса — Родословная

Каждая собака заслуживает того, чтобы быть стройной и любимой.Этот рецепт с низким содержанием жира и без кукурузы специально разработан для того, чтобы помочь сохранить животы аккуратными и улучшить аппетит.

Здоровое долголетие: корм для пожилых собак — Родословная

Каждая собака заслуживает хорошей, долгой жизни. Наш рецепт корма для пожилых собак Healthy Longevity специально разработан для обеспечения взрослых собак питательными веществами, необходимыми им для сохранения здоровья.

Кроме того, рецепты PEDIGREE® Dry Recipes хорошо усваиваются, и содержат улучшенную смесь клетчатки для оптимального качества стула.Хорошо усваиваемая пища, сбалансированная с правильной смесью клетчатки, может привести к общему здоровью пищеварительной системы, оптимальному усвоению питательных веществ и уменьшению отходов.

Наконец, PEDIGREE® Dry Recipes поможет поддержать иммунную систему собаки за счет добавления ключевых антиоксидантных питательных веществ, витаминов E и C. Добавление витаминов E и витамина C вместе имеет синергетические преимущества для укрепления иммунной системы и защиты каждого клетка в теле вашей собаки, как показали исследования Waltham Petcare Science Institute.

,