Видоизменения побегов растений – надземные и подземные в таблице (7 класс)

4.7

Средняя оценка: 4.7

Всего получено оценок: 1553.

4.7

Средняя оценка: 4.7

Всего получено оценок: 1553.

Растение состоит из корня, стебля, листьев, соцветий и плодов. Стебли, почки и листья образуют вегетативный орган – побег. Видоизменения побегов растений способствуют запасу питательных веществ, размножению, защите.

Материал подготовлен совместно с учителем высшей категории Щербань Ларисой Степановной.

Опыт работы учителем биологии — более 19 лет.

Что это такое?

Стремление к выживанию в определённых условиях меняло строение побегов. Усик, клубень, колючка – результат таких изменений. Примеры эволюции побегов хорошо наблюдаются у сельскохозяйственных растений. Выделяют подземные и надземные побеги.

Надземные

Видоизменения надземных побегов проявляются в виде уплотнения, одеревенения, значительного расширения всего побега или отдельных его частей. Ниже кратко описаны виды и функции преобразований надземных побегов.

  • Колючки. Одеревеневшие боковые побеги, не имеющие листьев. Острый конец обеспечивает защиту от поедания. Колючки отличаются от шипов, встречающихся у некоторых представителей семейства Розоцветные (шиповник, малина, роза). Шип – это вырост покровной ткани стебля, не привязанный к определённой части побега. Колючки же развиваются в пазухах листьев или из спящих почек. Иногда это видоизменённые листья. Могут быть простыми или разветвлёнными. Примеры – боярышник и барбарис.
Рис. 1. Колючки акации.Рис. 2. Опунция.
  • Филлокладий. По происхождению и функции напоминает кладодий, но имеет ограниченный рост. Располагается в пазухах чешуйчатых листьев. В некоторых случаях внешне сложно отличить филлокладий от обычных листьев. Примеры – филлантус, иглица, некоторые растения рода Спаржа.
  • Псевдобульба. Также называется наземным клубнем. Развивается у представителей семейства Орхидные и кольраби. Представляет собой уплотнение над поверхностью земли. Может давать побеги.

У гороха в усики видоизменяются листья, а не целые побеги.

Подземные

Подземные видоизменения побегов играют роль хранилища питательных веществ на случай неблагоприятных условий, а также являются органами вегетативного размножения. Особенности строения подземных побегов приведены в таблице.

Вид побега

Особенности строения

Примеры растений

Корневище

Вытянутая уплотнённая форма. Имеет чешуйчатые листья, почки, придаточные корни. Может ветвиться.

Ирис, ландыш майский, пырей ползучий, мать-и-мачеха

Клубень

Округлая форма. На поверхности находятся «бровки» (рубцы от отмерших листовых чешуек) и «глазки» (почки).

Картофель, топинамбур, хохлатка

Луковица

Стебель преобразуется в донце, из которого развивается мочковатые корни. От почек донца отходят мясистые чешуйки, прикрывающие внутренний побег, растущий вверх.

Тюльпан, лук, нарцисс, лилия

Рис. 3. Видоизменённые подземные побеги.

Клубень развивается на конце подземного столона.

Что мы узнали?

Из статьи по географии для 7 класса мы узнали о видах изменённых побегов, развивающихся над и под землёй. К наземным видоизменениям относятся колючки, усики, усы, кладодий, филлокладий и псевдобульба. К подземным – клубень, корневище и луковица.

Тест по теме

Доска почёта

Чтобы попасть сюда — пройдите тест.

  • Иван Валуев

    10/10

  • Ярослав Будевич

    10/10

  • Злата Волова

    10/10

  • Тамара Гатовкина

    7/10

  • Наталия Жук

    10/10

  • Варя Селезнёва

    10/10

  • Кирилл Сурков

    8/10

  • Денис Христофоров

    8/10

  • Тимур Парфёнов

    3/10

Оценка доклада

4.

7

Средняя оценка: 4.7

Всего получено оценок: 1553.


А какая ваша оценка?

Видоизменение корней и побегов на ЕГЭ MAXIMUM Блог

26.04.2021 5827

Одна из самых сложных тем в блоке «Ботаника» на ЕГЭ – видоизменения корня и побега. Что это такое и почему происходит? Все просто: органы растений приспосабливаются к условиям среды. А значит могут жить в самых разнообразных биотопах! Рассмотрим видоизменения корней и побегов и разберем их сходства и отличия друг от друга.

В этой статье:

Видоизменения корнейВидоизменения побеговРазбор заданий ЕГЭ по биологии

Видоизменения корней

Обычно корни растений выполняют две функции

  1. осуществляют минеральное питание;
  2.  закрепляют растение в почве.

С помощью корня растение поглощает из почвы воду и растворенные в ней минеральные вещества, а затем обеспечивает ими все остальные органы. Но существуют растения, которые используют корни необычно!

  • Корнеплоды – видоизменение корня, которое служит для запаса питательных веществ.  Корнеплоды развиваются главным образом у двулетних растений в первый год жизни. Кстати, человек использует корнеплоды моркови, свеклы, редиса и других растений в пищу потому, что там запасаются сахара и белки.

  • Воздушные корни – встречаются у растений, живущих в тропическом климате. Когда среда слишком влажная, корни поглощают воду прямо из воздуха. Например, так себя ведут орхидеи: благодаря видоизменениям, они растут на других растениях, используя их исключительно для опоры. И в этом случае они не паразиты, а квартиранты.
  • Дыхательные корни – в ходе эволюции появляются у растений, произрастающих в воде. Корню, как и любому другому органу, необходимо поступление кислорода для проведения метаболизма в клетках. Под водой кислорода мало, поэтому такие корни высовываются из воды и поглощают его.
  • Корни-присоски – видоизменения у растений-паразитов. Эти корни проникают в растение-жертву, и через них идет поглощение органических и неорганических веществ.
  • Бактериальные клубеньки – встречаются у растений семейства Бобовые. В них обитают симбиотические азотофиксирующие бактерии. Они забирают свободный азот из атмосферы и переводят его в тот формат, который могут усвоить растения и животные, питающиеся этими растениями. 

Вы когда-нибудь задумывались, зачем нам азот? Это макроэлемент, входящий в состав нуклеиновых кислот и белков – и вот такой важный компонент мы получаем благодаря клубеньковым бактериям.

До ЕГЭ по биологии осталось совсем немного, а ты переживаешь, что не успеваешь подготовиться ко всем заданиям? Записывайся на пробный бесплатный урок к нашим преподавателям! Они помогут тебе закрыть все пробелы, и на экзамен ты отправишься полный сил и уверенности в себе 😉

Видоизменения побегов

Что же такое видоизменение побегов? Проще всего начать с определения побега. Побег – это стебель с листьями и почками, который развивается из семени или из почки. Если от побега отходит корень, то это может быть только придаточный корень. Образуются видоизмененные побеги для выполнения важных функций, таких как:

  1. накопление органических веществ; 
  2.  вегетативное размножение.

Выделяют надземные и подземные видоизменения побегов, но мы поговорим только о подземных, так как их чаще всего путают с видоизменениями корней.

  • Клубень – все побеги состоят из стебля с листьями и почками. Что будет, если оставить клубень картофеля в шкафу надолго? Он прорастет. А значит глазки, которые мы вырезаем при чистке – это почки. Сама мякоть – это стебель, на ростке развиваются чешуевидные листья. Соответственно, клубень – побег.

  • Луковица – когда мы чистим лук, мы сначала отрезаем у него плоскую и жесткую структуру, находящуюся снизу. Так вот это – видоизмененный стебель и называется он донце, от него отходят придаточные корни. Чешуи лука, сочные и сухие – это видоизмененные листья: сочные служат для запаса питательных веществ, а сухие для защиты. Если поставить луковицу в воду, то скоро появятся молодые зеленые листья-«перья», которые образуются из почек, находящихся внутри.

  • Корневище – побег, который путает своим названием. Это стебель, покрытый чешуевидными листьями, в пазухах которых располагаются почки. С помощью корневищ такие растения, как ландыш и пырей переживают неблагоприятные условия. 

Как видите, корни и побеги имеют абсолютно разное строение и по-разному влияют на жизнедеятельность растений. Перед нами таблица, в которой зафиксированы основные различия между этими структурами:

Видоизменения корнейВидоизменения побегов
развиваются из зародышевого корешкаразвиваются из семени или почки
отсутствует способность к фотосинтезуесть клетки, содержащие пластиды
нет листьев и почекстебель с листьями и почками
частные приспособительные функциивегетативное размножение, накопление органических веществ
корнеплоды, бактериальные клубеньки, дыхательные корникорневище, клубень, луковица

А еще можешь почитать по теме:

Разбор заданий ЕГЭ по биологии

Для закрепления материала давайте разберем несколько заданий.

Кстати, эта тема встречается в заданиях на 1, 2 и на 3 балла, поэтому может очень пригодится вам при написании ЕГЭ.

Пример 1. Побегом являются:

  1. клубень картофеля
  2. клубенек фасоли
  3. усики гороха
  4. корневище ландыша
  5. луковица тюльпана
  6. ягода картофеля

После того, как мы разобрали теорию, задание уже не кажется таким сложным. Видоизмененные побеги – клубень картофеля, корневище ландыша и луковица тюльпана. Клубенек фасоли – это видоизмененный корень, усики гороха – видоизмененные листья, а ягода картофеля – плод.

Ответ: 145

Пример 2. Какой видоизмененный орган представлен на рисунке? Назовите элементы строения, обозначенные на рисунке цифрами 1, 2, 3, и функции, которые они выполняют.

Ответ: 

  1. На рисунке изображена луковица – видоизмененный побег.
  2. 1 – Видоизмененные листья (чешуи) – в них запасаются органические и неорганические вещества.

    2 – Почки, обеспечивают развитие и рост побега.

    3 – Придаточные корни, отходят от донца, поглощают неорганические вещества из окружающей среды.

Ну что, готов к ЕГЭ по биологии на все 100%? Чтобы убедиться в этом, записывайся на пробный бесплатный урок к нашим преподавателям! Узнаешь, какие темы надо повторить и что нужно доучить перед самым важным днем 🤓💪

Повышение эффективности индукции адвентивных побегов и соматического эмбриогенеза посредством модификации WUSCHEL и ЛИСТОВОЙ СЕМЯДЯМИНЫ 1

1. Zuo J., Niu Q.W., Frugis G., Chua N.H. Ген WUSCHEL способствует вегетативно-эмбриональному переходу у арабидопсиса. Плант Дж. 2002; 30: 349–359. doi: 10.1046/j.1365-313X.2002.01289.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Лотан Т., Охто М., Йи К.М., Уэст М.А., Ло Р., Квонг Р.В., Ямагиши К., Фишер Р.Л., Голдберг Р.Б., Харада Дж.Дж. LEAFY COTYLEDON1 арабидопсиса достаточно, чтобы вызвать развитие эмбриона в вегетативных клетках. Клетка. 1998;93:1195–1205. doi: 10.1016/S0092-8674(00)81463-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Ikeda M., Mitsuda N., Ohme-Takagi M. Arabidopsis WUSCHEL представляет собой бифункциональный фактор транскрипции, который действует как репрессор в регуляции стволовых клеток и как активатор в формировании цветочного паттерна. . Растительная клетка. 2009;21:3493–3505. doi: 10.1105/tpc.109.069997. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Лаукс Т., Майер К.Ф., Бергер Дж., Юргенс Г. Ген WUSCHEL необходим для целостности побегов и цветочной меристемы арабидопсиса. Разработка. 1996;122:87–96. [PubMed] [Google Scholar]

5. Mayer K.F., Schoof H., Haecker A., ​​Lenhard M., Jürgens G., Laux T. Роль WUSCHEL в регуляции судьбы стволовых клеток в меристеме побегов арабидопсиса. Клетка. 1998; 95: 805–815. doi: 10.1016/S0092-8674(00)81703-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Gallois J.L., Nora F.R., Mizukami Y., Sablowski R. WUSCHEL индуцирует активность стволовых клеток побега и пластичность развития в корневой меристеме. Гены Дев. 2004; 18: 375–380. doi: 10.1101/gad.291204. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Рашид С.З., Ямаджи Н., Кё М. Формирование побегов из области кончика корня: изменение развития трансгенного табака с помощью WUS. Отчет о растительных клетках 2007; 26:1449–1455. doi: 10.1007/s00299-007-0342-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Arroyo-Herrera A., Gonzalez A.K., Moo R.C., Quiroz-Figueroa F.R., Loyola-Vargas V.M., Rodriguez-Zapata L.C., Dhondt C.B., Suarez-Solis V.M., Castano E. Выражение WUSCHEL в Coffea canephora вызывает эктопический морфогенез и усиливает соматический эмбриогенез. Культ органов растительных клеток. 2008; 94: 171–180. doi: 10.1007/s11240-008-9401-1. [CrossRef] [Google Scholar]

9. Bouchabké-Coussa O., Obellianne M., Linderme D., Montes E., Maia-Grondard A., Vilaine F., Pannetier C. Сверхэкспрессия Wuschel способствует соматическому эмбриогенезу и индуцирует органогенез в тканях хлопка ( Gossypium hirsutum L. ), культивируемых in vitro. Отчет о растительных клетках, 2013 г.; 32:675–686. дои: 10.1007/s00299-013-1402-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Zheng W., Zhang X., Yang Z., Wu J., Li F., Duan L., Liu C., Lu L., Zhang C. AtWuschel способствует образованию эмбриогенного каллуса у Gossypium hirsutum . ПЛОС ОДИН. 2014;9:e87502. doi: 10.1371/journal.pone.0087502. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Lowe K., Wu E., Wang N., Hoerster G., Hastings C., Cho M.J., Scelonge C., Lenderts B., Чемберлин М., Кушатт Дж. и др. Морфогенные регуляторы Бэби-бум и Вушель улучшают трансформацию однодольных растений. Растительная клетка. 2016;28:1998–2015. doi: 10.1105/tpc.16.00124. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Лоу К., Ла Рота М., Хёрстер Г., Гастингс К., Ван Н., Чемберлин М., Ву Э., Джонс Т. ., Гордон-Камм В. Быстрая «независимая» трансформация генотипа Zea mays L. (кукуруза) посредством прямого соматического эмбриогенеза. Сотовый Дев. биол. Растение. 2018;54:240–252. doi: 10.1007/s11627-018-9905-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Niu D., He Y. Листовые семядоли: старые гены с новыми ролями помимо развития семян. F1000рез. 2019;8 doi: 10.12688/f1000research.21180.1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Pelletier J.M., Kwong R.W., Park S., Le B.H., Baden R., Cagliari A., Hashimoto M., Munoz M.D., Fischer R.L., Голдберг Р.Б. и соавт. LEC1 последовательно регулирует транскрипцию генов, участвующих в различных процессах развития во время развития семян. проц. Натл. акад. науч. США. 2017; 114:E6710–E6719. doi: 10.1073/pnas.1707957114. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Чжан С., Вонг Л., Мэн Л., Лемо П.Г. Сходство паттернов экспрессии nodet1 и ZmLEC1 во время соматического и зиготического эмбриогенеза у кукурузы ( Zea mays L.) Planta. 2002; 215:191–194. doi: 10.1007/s00425-002-0735-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Икеда-Иваи М., Сатох С., Камада Х. Создание воспроизводимой системы культивирования тканей для индукции соматических эмбрионов арабидопсиса. Дж. Эксп. Бот. 2002; 53: 1575–1580. doi: 10.1093/jxb/erf006. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

17. Ядзава К., Такахата К., Камада Х. Выделение гена, кодирующего листовые семядоли моркови 1, и анализ экспрессии во время соматического и зиготического эмбриогенеза. Завод Физиол. Биохим. 2004;42:215–223. doi: 10.1016/j.plaphy.2003.12.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Rupps A., Raschke J., Rümmler M., Linke B., Zoglauer K. Идентификация предполагаемых гомологов Larix decidua для babyboom (bbm), листовые семядоли1 (lec1), wuschel-родственный гомеобокс2 (wox2) и киназы, подобные рецептору соматического эмбриогенеза (SERK), во время соматического эмбриогенеза. Планта. 2016; 243:473–488. doi: 10.1007/s00425-015-2409-у. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Brand A., Quimbaya M., Tohme J., Chavarriaga-Aguirre P. Arabidopsis LEC1 и LEC2 Ортологичные гены являются ключевыми регуляторами соматического эмбриогенеза у маниоки. Передний. Растениевод. 2019;10:673. doi: 10.3389/fpls.2019.00673. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Guo F., Liu C., Xia H., Bi Y., Zhao C., Zhao S., Hou L., Li F. , Wang X. Индуцированная экспрессия AtLEC1 и AtLEC2 по-разному способствует соматическому эмбриогенезу в трансгенных растениях табака. ПЛОС ОДИН. 2013;8:e71714. doi: 10.1371/journal.pone.0071714. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Хирацу К., Мацуи К., Кояма Т., Оме-Такаги М. Доминантная репрессия генов-мишеней химерными репрессорами, которые включают мотив EAR, домен репрессии, у арабидопсиса. Плант Дж. 2003; 34: 733–739. doi: 10.1046/j.1365-313X.2003.01759.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Triezenberg S.J., Kingsbury R.C., McKnight S.L. Функциональное рассечение VP16, транс-активатора вируса простого герпеса с экспрессией гена непосредственной ранней экспрессии. Гены Дев. 1988; 2: 718–729. doi: 10.1101/gad.2.6.718. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

23. Nagaya S., Kawamura K., Shinmyo A., Kato K. Терминатор HSP Arabidopsis thaliana увеличивает экспрессию генов в растительных клетках. Физиология клеток растений. 2010;51:328–332. doi: 10.1093/pcp/pcp188. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Lenhard M., Jürgens G., Laux T. Гены wuschel и побегов выполняют взаимодополняющие роли в регуляции меристемы побегов арабидопсиса. Разработка. 2002; 129:3195–3206. [PubMed] [Google Scholar]

25. Gallois J.L., Woodward C., Reddy G.V., Sablowski R. Комбинированный эктопический органогенез побегов без меристемы и wuschel вызывает эктопический органогенез у арабидопсиса. Разработка. 2002;129: 3207–3217. [PubMed] [Google Scholar]

26. Banno H., Ikeda Y., Niu QW, Chua NH Сверхэкспрессия ESR1 Arabidopsis вызывает инициацию регенерации побегов. Растительная клетка. 2001; 13: 2609–2618. doi: 10.1105/tpc.010234. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Икеда Ю., Банно Х., Ниу К.В., Хауэлл С.Х., Чуа Н.Х. Ген энхансера регенерации побегов 2 у арабидопсиса регулирует чашевидную семядолю 1 на уровне транскрипции и контролирует развитие семядолей. Физиология клеток растений. 2006; 47: 1443–1456. дои: 10.1093/pcp/pcl023. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Бутилье К., Оффринга Р., Шарма В.К., Кифт Х., Уэлле Т., Чжан Л., Хаттори Дж., Лю С.М., ван Ламмерен А.А., Мики Б.Л. , и другие. Эктопическое выражение бэби-бума вызывает переход от вегетативного роста к эмбриональному. Растительная клетка. 2002; 14: 1737–1749. doi: 10.1105/tpc.001941. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Horstman A., Li M., Heidmann I., Weemen M., Chen B., Muino J.M., Angenent G.C., Boutilier K. The baby Bom Транскрипционный фактор активирует сеть LEC1-ABI3-FUS3-LEC2 для индукции соматического эмбриогенеза. Завод Физиол. 2017; 175: 848–857. doi: 10.1104/стр.17.00232. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Стоун С.Л., Брейбрук С.А., Паула С.Л., Квонг Л.В., Меузер Дж., Пеллетье Дж., Хси Т.Ф., Фишер Р.Л., Голдберг Р.Б., Харада Дж.Дж. Листовые семядоли 2 арабидопсиса индуцируют признаки созревания и активность ауксина: значение для соматического эмбриогенеза. проц. Натл. акад. науч. США. 2008; 105:3151–3156. doi: 10.1073/pnas.0712364105. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Gaj M.D., Zhang S., Harada J.J., Lemaux P.G. Гены листовых семядолей необходимы для индукции соматического эмбриогенеза арабидопсиса. Планта. 2005;222:977–988. doi: 10.1007/s00425-005-0041-y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Wójcikowska B., Jaskóła K., Gąsiorek P., Meus M., Nowak K., Gaj MD. Leafy Cotyledon2 (Lec2) способствует индукции эмбриогенеза в соматических тканях арабидопсиса, через YUCCA-опосредованный биосинтез ауксина. Планта. 2013; 238:425–440. doi: 10.1007/s00425-013-1892-2. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Mookkan M., Nelson-Vasilchik K. , Hague J., Zhang Z.J., Kausch A.P. Независимая от маркеров трансформация рекальцитрантной инбредной кукурузы B73 и сорго P898012 опосредуется регуляторами морфогенеза бэби-бум и Wuschel2. Отчет о растительных клетках, 2017; 36:1477–1491. doi: 10.1007/s00299-017-2169-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Клаф С.Дж., Бент А.Ф. Цветочное погружение: упрощенный метод опосредованной Agrobacterium трансформации Arabidopsis thaliana . Плант Дж. 1998; 16: 735–743. doi: 10.1046/j.1365-313x.1998.00343.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Осима Ю., Мицуда Н., Наката М., Накагава Т., Нагая С., Като К., Оме-Такаги М. Новые векторные системы для ускорения функционального анализа факторов транскрипции с использованием технологии молчания гена химерного репрессора (CRES-T) Plant Biotechnol. 2011;28:201–210. doi: 10.5511/plantbiotechnology.11.0124a. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

36. Мицуда Н., Хирацу К., Тодака Д., Накашима К. , Ямагути-Шинозаки К., Оме-Такаги М. Эффективное производство мужских и женских стерильных растений путем экспрессии химерного репрессора в арабидопсисе и рисе. Биотехнология растений. Дж. 2006; 4: 325–332. doi: 10.1111/j.1467-7652.2006.00184.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Fujiwara S., Kigoshi K., Mitsuda N., Suzuki K., Ohme-Takagi M. Слияние VP16 эффективно выявляет функцию репрессоров транскрипции у арабидопсиса. Биотехнология растений. 2014;1:123–132. doi: 10.5511/plantbiotechnology.14.0121a. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

Всестороннее профилирование эпигенетических модификаций в быстрорастущих побегах бамбука Moso | Физиология растений

Журнальная статья

Получить доступ

Тао Ли,

Тао Ли

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

Хуэйхуэй Ван,

Хуэйхуэй Ван

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

Ясин Чжан,

Ясин Чжан

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

Хуйюань Ван,

Хуэйюань Ван

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

Зею Чжан,

Зею Чжан

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

Сюцин Лю,

Сюцин Лю

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

Зекунь Чжан,

Зекун Чжан

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

Кай Лю,

Кай Лю

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

Деминг Ян,

Деминг Ян

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

Хансяо Чжан,

Хансяо Чжан

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

. .. Показать больше

Ляньфэн Гу

Ляньфэн Гу

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

Google Scholar

Физиология растений , том 191, выпуск 2, февраль 2023 г., страницы 1017–1035, https://doi.org/10.1093/plphys/kiac525

Опубликовано:

23 ноября 2022 года

История статьи

Получены:

19 июля 2022 г.

Принято:

17 ноября 2022 г.

Опубликовано:

23 ноября 2022 г.

Коррецированная и наиска:

13 января 2023

    • Содержание статьи
    • Рисунки и таблицы
    • видео
    • Аудио
    • Дополнительные данные
  • Цитировать

    Cite

    Tao Li, Huihui Wang, Yaxin Zhang, Huiyuan Wang, Zeyu Zhang, Xuqing Liu, Zekun Zhang, Kai Liu, Deming Yang, Hangxiao Zhang, Lianfeng Gu, Всестороннее профилирование эпигенетических модификаций в быстрорастущих побегах бамбука Moso , Физиология растений , том 191, выпуск 2, февраль 2023 г. , страницы 1017–1035, https://doi.org/10.1093/plphys/kiac525

    Выберите формат Выберите format.ris (Mendeley, Papers, Zotero).enw (EndNote).bibtex (BibTex).txt (Medlars, RefWorks)

    Закрыть

  • Разрешения

    • Электронная почта
    • Твиттер
    • Фейсбук
    • Еще

Фильтр поиска панели навигации Физиология растенийЭтот выпускЖурналыАмериканского общества биологов растенийНауки о растениях и лесоводствоКнигиЖурналыOxford Academic Мобильный телефон Введите поисковый запрос

Закрыть

Фильтр поиска панели навигации Физиология растенийЭтот выпускЖурналыАмериканского общества биологов растенийНауки о растениях и лесоводствоКнигиЖурналыOxford Academic Введите поисковый запрос

Advanced Search

Abstract

Быстрый рост побегов бамбука Мозо ( Phyllostachys edulis ) вызван быстрым удлинением каждого междоузлия. Однако ключевые лежащие в основе клеточные процессы и эпигенетические механизмы остаются в значительной степени неизученными. Мы использовали методы микроскопии и мультиомики для исследования двух областей (нижней и средней) 18-го междоузлия на побегах двух разных высот (2 и 4 м). Мы наблюдали, что клетки междоузлий становятся длиннее, и что биосинтез лигнина и гены семейства 43 гликозилтрансфераз (GT43) существенно усиливаются с ростом высоты побега. Нанопоровое прямое секвенирование РНК (DRS) выявило более высокий N 6 -метиладенин (m 6 A) скорость модификации в 2-м побегах выше, чем в 4-м побегах. Кроме того, различные специфические сайты модификации m 6 A были обогащены на разных стадиях роста. Глобальное профилирование метилирования ДНК показало, что уровни метилирования ДНК выше в побегах длиной 4 мкм, чем в побегах длиной 2 мкм. Мы также обнаружили более короткую поли(А) длину хвоста (PAL) у 4-метровых побегов по сравнению с 2-метровыми побегами. Гены, показывающие дифференциальный PAL, были в основном обогащены функциональными терминами трансляции белков и слияния везикул. Анализ ассоциации между PAL и метилированием ДНК убедительно показал, что уровни метилирования CG тела гена положительно связаны с PAL. Это исследование предоставляет ценную информацию для лучшего понимания посттранскрипционных регуляций, ответственных за быстрорастущие побеги бамбука Мосо.

© Американское общество биологов растений, 2022 г. Все права защищены. За разрешениями обращайтесь по электронной почте: [email protected]

Раздел выпуска:

ГЕНЫ, РАЗВИТИЕ И ЭВОЛЮЦИЯ

В настоящее время у вас нет доступа к этой статье.

Скачать все слайды

Войти

Получить помощь с доступом

Получить помощь с доступом

Доступ для учреждений

Доступ к контенту в Oxford Academic часто предоставляется посредством институциональных подписок и покупок. Если вы являетесь членом учреждения с активной учетной записью, вы можете получить доступ к контенту одним из следующих способов:

Доступ на основе IP

Как правило, доступ предоставляется через институциональную сеть к диапазону IP-адресов. Эта аутентификация происходит автоматически, и невозможно выйти из учетной записи с IP-аутентификацией.

Войдите через свое учреждение

Выберите этот вариант, чтобы получить удаленный доступ за пределами вашего учреждения. Технология Shibboleth/Open Athens используется для обеспечения единого входа между веб-сайтом вашего учебного заведения и Oxford Academic.

  1. Нажмите Войти через свое учреждение.
  2. Выберите свое учреждение из предоставленного списка, после чего вы перейдете на веб-сайт вашего учреждения для входа в систему.
  3. Находясь на сайте учреждения, используйте учетные данные, предоставленные вашим учреждением. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
  4. После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

Если вашего учреждения нет в списке или вы не можете войти на веб-сайт своего учреждения, обратитесь к своему библиотекарю или администратору.

Вход с помощью читательского билета

Введите номер своего читательского билета, чтобы войти в систему. Если вы не можете войти в систему, обратитесь к своему библиотекарю.

Члены общества

Доступ члена общества к журналу достигается одним из следующих способов:

Войти через сайт сообщества

Многие общества предлагают единый вход между веб-сайтом общества и Oxford Academic. Если вы видите «Войти через сайт сообщества» на панели входа в журнале:

  1. Щелкните Войти через сайт сообщества.
  2. При посещении сайта общества используйте учетные данные, предоставленные этим обществом. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
  3. После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

Если у вас нет учетной записи сообщества или вы забыли свое имя пользователя или пароль, обратитесь в свое общество.

Вход через личный кабинет

Некоторые общества используют личные аккаунты Oxford Academic для предоставления доступа своим членам. См. ниже.

Личный кабинет

Личную учетную запись можно использовать для получения оповещений по электронной почте, сохранения результатов поиска, покупки контента и активации подписок.

Некоторые общества используют личные аккаунты Oxford Academic для предоставления доступа своим членам.

Просмотр учетных записей, вошедших в систему

Щелкните значок учетной записи в правом верхнем углу, чтобы:

  • Просмотр вашей личной учетной записи и доступ к функциям управления учетной записью.
  • Просмотр институциональных учетных записей, предоставляющих доступ.

Выполнен вход, но нет доступа к содержимому

Oxford Academic предлагает широкий ассортимент продукции. Подписка учреждения может не распространяться на контент, к которому вы пытаетесь получить доступ. Если вы считаете, что у вас должен быть доступ к этому контенту, обратитесь к своему библиотекарю.

Ведение счетов организаций

Для библиотекарей и администраторов ваша личная учетная запись также предоставляет доступ к управлению институциональной учетной записью. Здесь вы найдете параметры для просмотра и активации подписок, управления институциональными настройками и параметрами доступа, доступа к статистике использования и т. д.

Покупка

Стоимость подписки и заказ этого журнала

Варианты покупки книг и журналов в Oxford Academic

Кратковременный доступ

Чтобы приобрести краткосрочный доступ, пожалуйста, войдите в свой личный аккаунт выше.