Мономер це: Мономер — Енциклопедія Сучасної України

Мономер — Енциклопедія Сучасної України

МОНОМЕ́Р (від моно… та грец. μέρος – частина) – низькомолекулярна сполука, здатна вступати в реакцію щонайменше з двома іншими молекулами мономерів, утворюючи великі ланцюгові макромолекули – полімери або олігомери. М. також називають повторювані ланки (структурні одиниці) полімер. ланцюга. Під час реакції взаємодії (полімеризації) М. одного виду утворюються гомополімери, а під час взаємодії різних М. формуються кополімери (співполімери). Здатність до полімеризації забезпечується наявністю в будові М. подвій. зв’язків (ланцюг. полімеризація), циклів, що містять від 3-х до 7-ми атомів, чи актив. функціонал. груп – амінних, гідроксил., карбоксил. (конденсац. полімеризація, або поліконденсація). За механізмом ланцюг. полімеризації утворюються вінілові полімери та поліакрилати, внаслідок поліконденсації – поліепоксиди, полілактони й полілактами, поліуретани тощо. Характер. рисою М. є поліфункціональність. М. з двома актив. групами називають біфункціональними (послідовно приєднуються один до одного й формують довгі гнучкі ланцюги), з трьома й більше актив.

групами – три- чи поліфункціональними (під час їхньої полімеризації утворюються розгалужені ланцюги – тривимірні полімери, зшиті полімерні сітки). Іноді функціональність М. залежить від умов перебігу реакції полімеризації. Хімія М. і полімерів як самост. наука почала розвиватися в 1930-х рр. Її осн. поняття склалися завдяки дослідж. нім. хіміка Г. Штаудінґера, амер. вчених Г.-Ф. Марка та П.-Д. Флорі, рад. фізико-хіміка укр. походження В. Каргіна. Найвагоміший внесок у розвиток технології М. і полімерів зробили амер. хіміки Л. Г. Бакеланд та В.-Г. Карозерс, нім. науковець К.-В. Ціґлер, італ. хімік-органік Дж. Натта; втіленням їхніх розробок є світ. мережа багатотоннаж. вироб-ва найпоширеніших полімер. матеріалів. В Україні існують кілька наук. центрів, що здійснюють фундам. і приклад. дослідж. М. і полімерів. 1963 на хім. ф-ті Київ. ун-ту засн. каф. хімії мономерів та полімерів, професор. колектив якої (В. Починок, В. Сиромятников, Ю. Гетьманчук, О. Колендо, І. Савченко, Т. Желтоножська) має унікал.

досвід створення реєструвал. середовищ для везикуляр., термопласт. і фототермопласт. запису інформації, голографії та електронографії. Розроблення наук. засад створення нових світлочутливих М., що стали основою полімер. матеріалів для безсріб. способів запису інформації, відзначено Держ. преміями України 1970 і 1996. У 1958 в Києві створ. Ін-т хімії полімерів і мономерів (нині Хімії високомолекулярних сполук Інститут НАНУ), де працювали такі відомі вчені, як Ю. Спірін, Ю. Ліпатов, Ю. Керча, Є. Лебедєв, В. Привалко. Важл. етапом розвитку наук. школи реакційноздат. олігомерів стали дослідж. під кер-вом В. Грищенка, відзначені Держ. премією України 1996. Сучас. напрям формування олігомер. сполук різної молекуляр. арх-ри розробляє група науковців, яку очолює В. Шевченко. Перші в світі пероксидні М. та їх кополімери синтезовано в Україні наук. колективом Нац. ун-ту «Львів. політехніка» під кер-вом Т. Юрженка. Знач. кроком у розвитку цієї наук. школи стало створення нових пероксид. М. та класу поліреакційноздат.

олігомерів на їхній основі (кер. С. Воронов), що стали відомі як гетерофункціонал. олігопероксиди. Синтез деяких пероксид. М. реалізовано в пром. масштабах, а в останні роки синтезовано низку нових пероксид. М. За роки свого існування хімія М. і полімерів розвинулася й зазнала суттєвих змін. З’явилися нові проблеми, на вирішення яких нині спрямовано творчі зусилля науковців усього світу. Наразі найактуальнішим завданням хіміків є пошук способів забезпечення біодеградабельності полімерів. Це питання можна вирішити, зокрема, залученням до їхнього синтезу нових М. У відділі модифікації полімерів Ін-ту хімії високомолекуляр. сполук НАНУ (кер. С. Рябов) розроблено реакційноздатні мономерні сполуки на основі природновідновлюв. сировини – функціоналізов. циклодекстрини, що дає змогу створювати полімерні матриці-носії для інкапсуляції біологічно актив. речовин та лікар. препаратів, фотокаталіт. системи для очищення води від орган. забруднювачів, промоутери для біфазного органометал. каталізу, комплекси включення з ефектив.

антимікроб. дією тощо. Матеріали, отримані полімеризацією природ. М., відповідають усім вимогам сьогодення завдяки задовільним фіз.-мех. характеристикам, високій здатності до біорозкладання, лояльності до живих організмів.

Літ.: Спирин Ю. Л. Реакции полимеризации. К., 1977; Грищенко В. К., Маслюк А. Ф., Гудзера С. С. Жидкие фотополимеризующиеся композиции. К., 1985; Опейда Й. О., Швайка О. П. Глосарій термінів з хімії. Д., 2008; Гетьманчук Ю. П., Братичак М. М. Хімія високомолекулярних сполук. Л., 2008; Воронов С. А., Варваренко С. М. Пероксидовмісні макромолекули на межі розділу фаз. Л., 2011; O. Radchenko, S. Sinelnikov, O. Moskalenko, S. Riabov. Nanocomposites based on titanium dioxide, modified by β-cyclodextrin containing copolymers // J. Appl. Polym. Sci. 2018. Vol. 135; L. Orel, L. Kobrina, S. Sinelnikov, V. Boikо, V. Demchenko, S. Riabov. β-Cyclodextrin-containing pseudorotaxanes as building blocks for cross-linked polymers // J. of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry.

2018. № 9.

С. В. Рябов, Л. А. Гончаренко

Рекомендована література

Спирин Ю. Л. Реакции полимеризации. К., 1977;
Грищенко В. К., Маслюк А. Ф., Гудзера С. С. Жидкие фотополимеризующиеся композиции. К., 1985;
Опейда Й. О., Швайка О. П. Глосарій термінів з хімії. Д., 2008;
Гетьманчук Ю. П., Братичак М. М. Хімія високомолекулярних сполук. Л., 2008;

Воронов С. А., Варваренко С. М. Пероксидовмісні макромолекули на межі розділу фаз. Л., 2011;
O. Radchenko, S. Sinelnikov, O. Moskalenko, S. Riabov. Nanocomposites based on titanium dioxide, modified by β-cyclodextrin containing copolymers // J. Appl. Polym. Sci. 2018. Vol. 135;
L. Orel, L. Kobrina, S. Sinelnikov, V. Boikо, V. Demchenko, S. Riabov. β-Cyclodextrin-containing pseudorotaxanes as building blocks for cross-linked polymers // J. of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 2018. № 9.

Мономерами каких органических веществ являются аминокислоты и что это значит?

Оглавление

Состав аминокислот
Как аминокислоты образуют белки?
Сколько аминокислот образуют все многообразие белков?

Аминокислоты заменимые
Аминокислоты незаменимые

Отказ от ответсвенности

Обращаем ваше внимание, что вся информация, размещённая на сайте Prowellness предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является персональной программой, прямой рекомендацией к действию или врачебными советами. Не используйте данные материалы для диагностики, лечения или проведения любых медицинских манипуляций. Перед применением любой методики или употреблением любого продукта проконсультируйтесь с врачом. Данный сайт не является специализированным медицинским порталом и не заменяет профессиональной консультации специалиста. Владелец Сайта не несет никакой ответственности ни перед какой стороной, понесший косвенный или прямой ущерб в результате неправильного использования материалов, размещенных на данном ресурсе.

Мономерами каких органических веществ являются аминокислоты и что это значит?

Мономеры – это повторяющиеся звенья макромолекул органических соединений под названием биополимеры. К биополимерам относят полисахариды, нуклеиновые кислоты и белки. Аминокислоты являются мономерами белков, моносахариды – полисахаридов, нуклеотиды – нуклеиновых кислот.

Полимеры могут разрушиться до мономеров, из которых сложена их молекула.

Такой процесс происходит в пищеварительной системе живых существ. Крупные вещества расщепляются до мелких, которые способны всосаться в кровь. В дальнейшем они используются для формирования новых макромолекул, необходимых организму.

Состав аминокислот

В состав аминокислот входят по одной или по две аминогруппы и карбоксильной группы. Первые обладают щелочными, а вторые кислотными свойствами. Этим обусловлены амфотерные свойства аминокислот, за счет которых они выполняют функции буферных соединений.

Внимание! У большинства аминокислот есть 1 карбоксильная и 1 аминогруппа. Они являются нейтральными.

Как аминокислоты образуют белки?

Аминогруппа аминокислоты может реагировать с карбоксильной группой другой аминокислоты. В ходе реакции выделяются 1 молекула воды и 2 аминокислотных остатка, соединенные крепкой пептидной связью. Соединение, образуемое при конденсации 2 аминокислот, называется дипептид.

При дальнейшем объединении аминокислот посредством пептидных связей образуется полипептидная цепь. Ее называют первичной структурой белка.

Сколько аминокислот образуют все многообразие белков?

Существует 26 аминокислот. В образовании всех белков участвуют лишь 20 из них. Протеиногенные, или мажорные аминокислоты бывают заменимыми и незаменимыми.

Аминокислоты заменимые

Заменимые аминокислоты поступают в организм с пищей и образуются в нем из других аминокислот. Всего их 12:

аланин;
аспарагиновая кислота;
аспарагин;
гистидин;
серин;
цистеин;
аргинин;
глютаминовая кислота;
глютамин;
пролин;
тирозин.

Аминокислоты незаменимые

Незаменимые аминокислоты организмом не вырабатываются, но необходимы ему для полноценной жизнедеятельности, поэтому должны поступать с пищей. Всего их 8:

лизин;
метионин;
треонин;
изолейцин;
лейцин;
фенилаланин;
триптофан;
валин.

Внимание! Без аминокислот невозможна жизнедеятельность организма. Без них он не сможет производить белки, которые составляют основу всех его тканей. Кроме того, белки участвуют почти во всех физиологических процессах.

Отказ от ответсвенности

Эксперт: Евгения Булах Эксперт в области материнства, здоровья и правильного питания

Рецензент: Екатерина Воробьева Адепт здорового и активного образа жизни

Синергетическое декарбоксилирование Na/SiO2, легированного церием, облегчающее производство функционализированного мономера из фурфурола для производства полимеров

Синергетическое декарбоксилирование Na/SiO, легированного Ce

₂, способствующее получению функционализированного мономера из фурфурола для производства полимеров†

Яньлун Ци, ^и Жуйлин Фэн, 9 лет0007 аб Шиджун Лю, ^ab Длинный Цуй, ^и Цюаньцюань Дай ^и и Чэньси Бай * ^аб

Принадлежности автора

* Соответствующие авторы

^и Ключевая лаборатория высокоэффективного синтетического каучука и его композиционных материалов, Чанчуньский институт прикладной химии, Китайская академия наук, № 5625, Жэньминь-роуд, Чанчунь, Китай
Электронная почта: baicx@ciac. ac.cn

^б Китайский университет науки и технологий, № 96, JinZhai Road, Хэфэй, Китай

Аннотация

Функционализированные мономеры имеют огромное значение для производства новых полимеров и интеллектуальных материалов. Здесь был разработан двухстадийный подход, включающий гетерогенный катализ, для получения функционализированного мономера (2-винилфурана) из фурфурола на биологической основе с общим выходом 89%. Экономический анализ показывает, что этот простой подход требует гораздо меньших затрат, а его практичность повышает доступность 2-винилфурана. Это связано с тонкой структурой оптимизированного 4Na5Ce/SiO ₂ , где частицы Na присутствуют в кислородных вакансиях оксида церия, которые защищают структуру катализатора от коллапса, и, следовательно, катализатор демонстрирует превосходные рабочие характеристики. Расчеты теории функционала плотности (DFT) показали, что реакция происходит на соединениях Na и Ce. Адсорбция фурановой группы на Na приводила к побочным реакциям, которые подавлялись в присутствии Ce, что приводило к более высокой селективности. В итоге был получен полимер на основе 2-винилфурана, обладающий хорошими поверхностными свойствами и термодинамической стабильностью.

Комментарий к C.E. Close, M.R. Gleeson и J.T. Шеридан «Скорости диффузии мономера в фотополимерном материале, часть 1. Голографические решетки с низкой пространственной частотой»

title={Комментарий к C.E. Close, M.R. Gleeson и J.T. Шеридан «Скорости диффузии мономера в фотополимерном материале, часть 1. Голографические решетки с низкой пространственной частотой}, автор={Винсент Тоал и Сюзанна Мартин и Изабела Найденова}, год = {2011} }
- В. Тоал, С. Мартин, И. Найденова
- Опубликовано в 2011 г.
- Материаловедение
в литературе» и что авторы «предоставляют недвусмысленные доказательства того, что скорость диффузии мономера в обычно используемом материале на основе акриламида и поливинилового спирта составляет порядка 10-10 см 2 /с». Мы обсудим этот результат и кратко обобщим различия между двумя моделями, которые были предложены для объяснения поведения голографических фотополимеров и рассмотрения их…
Просмотр через Publisher
arrow.dit.ie
Скорость диффузии мономера в фотополимерном материале. Часть I. Низкочастотные голографические решетки
- C. Close, M. R. Gleeson, J. Sheridan
- Материаловедение
- 2011
Для фотополимеров знание скорости диффузии важно при моделировании активного мономера. эволюция материала во время записи, чтобы понять и оптимизировать их исполнение.…
ПОКАЗАНЫ 1-10 ИЗ 18 ССЫЛОК
СОРТИРОВАТЬ ПОРелевантность Наиболее влиятельные документыНедавность
Скорость диффузии мономера в фотополимерном материале.
Часть I. Низкочастотные голографические решетки
- C. Close, M. R. Gleeson, J. Sheridan
- Материаловедение
- 2011
Для фотополимеров знание скорости диффузии важно при моделировании активного мономера. эволюция материала во время записи, чтобы понять и оптимизировать их исполнение.…
Исследование диффузионных процессов в самообрабатывающейся фотополимерной системе на основе акриламида.
- И. Найденова, Р. Джаллапурам, Р. Ховард, С. Мартин, В. Тоал
- Физика, материаловедение
  Прикладная оптика
- 2004
9000 Известны их диффузионные полимерные системы хороший отклик на высоких пространственных частотах показывает, что оба исследованных диффузионных процесса происходят в гораздо более быстром временном масштабе.
Фотополимерный голографический записывающий материал. Они имеют много преимуществ, таких как простота приготовления и эффективность до 100%.
Недостаток этих…
Модель двухсторонней диффузии для механизма записи в самопроявляющемся сухом акриламидном фотополимере
- С. Мартин, И. Найденова, Дж. Рагавендра, Р. Ховард, В. Тоал
- Материаловедение
  Международная конференция по голографии, оптической записи и обработке информации
- 2006

Мономер — Енциклопедія Сучасної України