Кратное увеличение числа хромосом: Кратное увеличение числа хромосом в клетке по отношению к обычному набору, 11 букв

Полиплоидия — Медицинская энциклопедия

(греч. polyploos многократный и eidos вид)

кратное увеличение числа наборов хромосом в клетках организма; у животных встречается редко.

Источник: Медицинская энциклопедия на Gufo.me

Значения в других словарях

полиплоидия — ПОЛИПЛОИДИЯ -и; ж. [от греч. polyploos — многократный и eidos — вид] Биол. Кратное увеличение числа хромосом в клетке. Экспериментальная п. П. в растительном мире. Толковый словарь Кузнецова
Полиплоидия — (от греч. polýploos — многопутный, здесь — многократный и éidos — вид) кратное увеличение числа хромосом (См. Хромосомы) в клетках растений или животных. П. широко распространена в мире растений. Большая советская энциклопедия
полиплоидия — Полиплоидия, полиплоидии, полиплоидии, полиплоидий, полиплоидии, полиплоидиям, полиплоидию, полиплоидии, полиплоидией, полиплоидиею, полиплоидиями, полиплоидии, полиплоидиях Грамматический словарь Зализняка
полиплоидия — орф. полиплоидия, -и Орфографический словарь Лопатина

полиплоидия — [< гр. множество] – биол. увеличение числа хромосом в ядрах клеток растений (крайне редко у животных) по сравнению с нормальным для данного вида числом их в вегетативных клетках. Большой словарь иностранных слов
полиплоидия — ПОЛИПЛОИДИЯ — наследственные изменения, связанные с увеличением числа целых хромосомных наборов; обусловливается спонтанной или экспериментально вызванной геномной мутацией. Имеет важное значение в эволюции растений и их экспериментальной селекции. Ботаника. Словарь терминов

полиплоидия — ПОЛИПЛОИДИЯ (от греч. polyploos — многократный и eidos — вид), наследств. изменение, заключающееся в кратном увеличении осн. числа (набора) хромосом в ядрах половых клеток организмов. Широко распространена у растений (мн. Ветеринарный энциклопедический словарь

полиплоидия — Увеличение числа наборов хромосом в клетках организма, кратное гаплоидному (одинарному) числу хромосом; тип геномной мутации. Половые клетки большинства организмов гаплоидны (содержат один набор хромосом – n), соматические – диплоидны (2n). Биология. Современная энциклопедия

полиплоидия — -и, ж. биол. Кратное увеличение числа хромосом в клетке. Экспериментальная полиплоидия. Полиплоидия в растительном мире. [От греч. πολύπλοος — многократный и ε’ι̃δος — вид] Малый академический словарь
полиплоидия — ПОЛИПЛОИДИЯ (от греч. polyploos — многократный и eidos — вид) , эуплоидия, наследств. изменчивость, связанная с кратным увеличением числа наборов хромосом в клетках р-ний или (реже) ж-ных. Соматич. Сельскохозяйственный словарь

ПОЛИПЛОИДИЯ — ПОЛИПЛОИДИЯ, наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов ХРОМОСОМ в клетках или ядрах организма. Наиболее часто встречается у растений, в частности у злаковых, а из многоклеточных животных — у дождевых червей. Научно-технический словарь
полиплоидия — (от греч. polyploos— многократный и eidos — вид), эуплоидия, наследств, изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках организма. Биологический энциклопедический словарь
ПОЛИПЛОИДИЯ — ПОЛИПЛОИДИЯ (от греч. polyploos — многократный и eidos — вид) — наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках организма. Большой энциклопедический словарь

полиплоидия — сущ. , кол-во синонимов: 2 автополиплоидия 1 аутополиплоидия 1 Словарь синонимов русского языка

Полиплоидия

Полиплоидия (от греч. polyploos — многопутный, здесь — многократный и eidos — вид), кратное увеличение числа хромосом в ядрах клеток растительного или животного организма.
Полиплоидия широко распространена как у высших, так и у низших растений, что объясняется наличием у них самоопыления, апомиксиса и вегетативного размножения. Она является важным источником изменчивости в процессе эволюции, используемым человеком в селекции. В случае полиплоидии (естественной или вызванной искусственно) наблюдаются отклонения от диплоидного (хормального) числа хромосом в соматических клетках и от гаплоидного — в половых. Причинами полиплоидии могут быть чрезмерно высокие или низкие температуры, ионизирующая радиация, некоторые химические вещества, а также различные изменения физиологического состояния клетки.

Сущность действия этих факторов на организм сводится к нарушению расхождения хромосом в процессе митоза или мейоза и образованию клеток с кратно увеличенным числом хромосом по сравнению с исходной клеткой. Если при полиплоидии каждая хромосома представлена трижды (Зп), говорят о триплоидии, если четырежды (4п) — о тетраплоидии и т.д. Полиплоидные формы — полиплоиды, возникшие при кратном увеличении числа хромосом одного и того же вида, именуются автополиплоидами, а возникшие в результате кратного увеличения числа хромосом при скрещивании разных видов — аллополиплоидами. Полиплоидия вызывает глубокие и разносторонние изменения морфологии, физиологии и биохимии в затронутых ею растениях по сравнению с их исходными диплоидными формами. У полиплоидных организмов часто увеличиваются размеры репродуктивных органов (цветков, плодов, семян), изменяются физиологические процессы, повышается изменчивость, пластичность и устойчивость к окружающим условиям, что в конечном итоге ведет к значительному увеличению их адаптивного потенциала.

При естественной полиплоидизации многие виды растений, в т.ч. виноград, проявляют тенденцию к развитию морфологических признаков, особенно габитуса и ягод, в сторону гигантизма, что послужило основанием для ботаников назвать их gigas-формами.
Полиплоидные формы винограда выявлены у сортов Португизер, Рислинг, Кишмиш черный, Кишмиш белый овальный, Мускат александрийский, среди крупноягодных японских, французских и других сортов винограда. Наибольшая практическая ценность таких полиплоидов состоит в том, что они могут служить исходными (родительскими) формами при гибридизации с различными диплоидными сортами, а это позволит создать богатый полиплоидный гибридный фонд, в рамках которого станет возможной селекция на триплоидном уровне в самых разных направлениях (бессемянность, крупноягодность, раннеспелость и т.д.). Среди столовых сортов винограда, выращиваемых в Японии очень много полиплоидов, с более крупной ягодой, чем у диплоидов.

Плоидность | Наука | Fandom

Плоидность

— характеристика клетки или многоклеточного организма в отношении состава хромосом, находящихся в ядре клетки.

Различают клетки гаплоидные (с одинарным набором непарных хромосом), диплоидные (с парными хромосомами), полиплоидные (их нередко называют, в зависимости от того, сколько раз в ядре клетки повторяется гаплоидный набор, конкретно три-, тетра-, гексаплоидными и т. д.) и анэуплоидные (когда удвоение или утрата парности — нулисомия — охватывает не весь геном, а лишь ограниченное число хромосом). Полиплоидию (увеличение числа хромосом в ядре клетки, кратное гаплоидному набору) не следует путать с увеличением количества ядер в клетке.

Чередование гаплоидной и диплоидной фаз в жизненном цикле[править | править код]

В норме у большинства организмов, для которых известен половой процесс, в жизненном цикле происходит правильное чередование гаплоидной и диплоидной фаз. Гаплоидные клетки образуются в результате мейотического деления диплоидных клеток, после чего у некоторых организмов (растения, водоросли, грибы) могут размножаться при помощи митотических делений с образованием гаплоидного многоклеточного тела. Диплоидные клетки образуются из гаплоидных в результате полового процесса (слияния половых клеток, или гамет) с образованием зиготы, после чего могут размножаться при помощи митотических делений (у растений, водорослей и животных) с образованием диплоидного многоклеточного тела.

Полиплоидией (греч. polýploos — многопутный, многократный и греч. éidos — вид) называют кратное увеличение количества хромосом в клетке эукариотов. Полиплоидия гораздо чаще встречается среди растений, нежели среди животных. Среди раздельнополых животных описана у нематод, в частности аскарид, а также у ряда представителей земноводных.^[1]

Различают автополиплоидию и аллополиплоидию.

Автополиплоидия — наследственное изменение, кратное увеличение числа наборов хромосом в клетках организма одного и того же биологического вида. На основе искусственной автополиплоидии синтезированы новые формы и сорта ржи, гречихи, сахарной свеклы и других растений.^[2]

Аллополиплоидия — кратное увеличение количества хромосом у гибридных организмов. Возникает при межвидовой и межродовой гибридизации.^[1]

У человека, как и у подавляющего большинства многоклеточных животных, большая часть клеток диплоидны. Гаплоидны только зрелые половые клетки, или гаметы. Нарушения плоидности (как анэуплоидия, так и более редкая полиплоидия) приводят к серьезным болезненным изменениям. Примеры анэуплоидии у человека: синдром Дауна — трисомия по 21-й хромосоме (21-я хромосома представлена тремя копиями), синдром Кляйнфельтера — избыточная X хромосома (XXY), синдром Тернера — нулисомия по одной из половых хромосом (X0). Описаны также трисомия по X хромосоме и случаи трисомии по некоторым другим аутосомам (помимо 21-й). Примеры полиплоидии редки, однако известны как абортивные триплоидные зародыши, так и триплоидные новорожденные (срок их жизни при этом не превышает нескольких дней) и диплоидно-триплоидные мозаики.^[3]

↑ ^1,0^1,1 [1] Большая советская энциклопедия, статья «Полиплоидия». Ошибка цитирования Неверный тег <ref>: название «bse_polyplo» определено несколько раз для различного содержимого
↑ [2] Большая советская энциклопедия, статья «Автолиплоидия».
↑ Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека. В 3-х т. Пер. с англ. М. Мир, 1989.

de:Ploidiegrad en:Ploidy fa:پلوئیدی fr:Ploïdie he:תא דיפלואידי hu:Ploidia id:Haploid io:Ploido ja:倍数性 no:Ploiditet pl:Ploidia sk:Ploidia sv:Ploiditet zh:染色體倍性

Полиплоидия

ПОЛИПЛОИДИ́Я (от греч. polýploos многократный и éidos вид), эуплоидия, наследств. изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках организма. Наиб. часто встречается у растений и простейших, а из многоклеточных животных у дождевых червей. Возникает в результате нарушения расхождения хромосом в митозе или мейозе под действием высокой или низкой темп-ры, ионизирующих излучений, химич. веществ (как в природе, так и в эксперименте). При П. наблюдаются отклонения от диплоидного числа хромосом в соматич. клетках и от гаплоидного в половых; могут возникать клетки, в к-рых каждая хромосома представлена трижды (3n триплоиды), четырежды (4n тетраплоиды), пять раз (5n пентаплоиды) и т.

д. Различают автополиплоидию (кратное увеличение числа наборов хромосом одного вида), характерную, как правило, для видов с вегетативным способом размножения (автополиплоиды стерильны в связи с нарушением конъюгации гомологичных хромосом в процессе мейоза), и аллополиплоидию (изменение числа наборов хромосом на основе межвидовой гибридизации), при к-рой обычно происходит удвоение числа хромосом у бесплодного диплоидного гибрида, и он становится в результате этого плодовитым. П. имеет важное значение в эволюции культурных и дикорастущих растений (полагают, что около трети всех видов растений возникли за счёт П.), а также нек-рых групп животных (преим. партеногенетических). Полиплоиды часто характеризуются крупными размерами, повышенным содержанием ряда веществ, устойчивостью к неблагоприятным факторам внеш. среды и др. хозяйственно полезными признаками. Они представляют важный источник изменчивости и м.б. использованы как исходный материал для селекции (на основе П. созданы высокоурожайные сорта с.

-х. растений, устойчивые к болезням). В широком смысле под термином «П.» понимают как кратное (эуплоидия), так и некратное (анеуплоидия) изменение числа хромосом в клетках организма.

Бреславец Л. П., Полиплоидия в природе и опыте, М., 1963; Астауров Б. Л., Партеногенез, андрогенез и полиплоидия, М., 1977.

Геномные мутации

☰

Геномные мутации — это такие мутации, которые приводят к изменению числа хромосом. Различают полиплоидию и анеуплоидию. В первом случае происходит кратное (в 2, 3, 4 и т. д. раза) увеличение числа хромосом. Во втором случае число хромосом увеличивается или уменьшается не кратно, обычно на одну или две хромосомы.

Геномные мутации возникают в результате нарушения расхождения хромосом в процессе деления клетки.

Полиплоидия как геномная мутация широко распространена среди растений. Различают автополиплоидию (кратное увеличение числа хромосом одного организма) и аллополиплоидию (кратное увеличение числа хромосом межвидового или межродового гибрида, после чего он может стать плодовитым). В процессе эволюции многие виды растений возникали в результате межвидовой гибридизации и полиплоидии. В животном царстве полиплоидия встречается редко (у аскарид и некоторых земноводных) и обычно приводит к гибели организма на стадии эмбрионального развития.

Другой вид геномных мутаций — анеуплоидия — обычно приводит к серьезным аномалиям развития. Особенно при изменении числа аутосом. Изменение числа половых хромосом оказывает на фенотип менее значительное влияние.

Организмы, имеющие одну добавочную хромосому, называются триплоидами. У человека триплоидами по 21 хромосоме являют люди с синдромом Дауна. Это единственные триплоиды человека обладающие относительно нормальной жизнеспособностью. Триплоидия по другим аутосомам обычно приводит к гибели в период эмбрионального или раннего постэмбрионального развития.

Организмы с недостатком одной хромосомы называются моносомиками. У них одна из хромосом не имеет гомологичной. Если отсутствует целая пара гомологичных хромосом, то организм называется нулисомиком. Обычно зиготы-моносомики, а тем более нулисомики не развиваются. Поэтому такие организмы в частности у человека почти не описаны (это не касается моносомии по половым хромосомам). У человека жизнеспособным является частичный моносомик, у которого в результате делеции теряется часть 5-й хромосомы (возникает синдром кошачьего крика).

Существуют мозаичные организмы, у которых геномную мутацию имеют лишь часть клеток. Такой диагноз как мозаицизм ставится, если клеток с ненормальным числом хромосом больше четверти. Не следует путать мозаичные организмы с химерными, которые к геномным мутациям не имеют отношения. При химеризме организм состоит из клеток разных зигот (фактически разных особей), при этом все клетки обычно имеют нормальный кариотип.

полиплоидия — Викисловарь

В Википедии есть страница «полиплоидия».

Содержание

1 Русский
- 1. 1 Морфологические и синтаксические свойства
- 1.2 Произношение
- 1.3 Семантические свойства
  - 1.3.1 Значение
  - 1.3.2 Синонимы
  - 1.3.3 Антонимы
  - 1.3.4 Гиперонимы
  - 1.3.5 Гипонимы
- 1.4 Родственные слова
- 1.5 Этимология
- 1.6 Фразеологизмы и устойчивые сочетания
- 1.7 Перевод
- 1.8 Библиография

В Викиданных есть лексема полиплоидия (L147940).

Морфологические и синтаксические свойства[править]

падеж	ед. ч.	мн. ч.
Им.	полиплоиди́я	полиплоиди́и
Р.	полиплоиди́и	полиплоиди́й
Д.	полиплоиди́и	полиплоиди́ям
В.	полиплоиди́ю	полиплоиди́и
Тв.	полиплоиди́ей полиплоиди́ею	полиплоиди́ями
Пр.	полиплоиди́и	полиплоиди́ях

по-ли-пло-и-ди́·я

Существительное, неодушевлённое, женский род, 1-е склонение (тип склонения 7a по классификации А. А. Зализняка).

Корень: —.

Произношение[править]

МФА: [ˌpolʲɪpɫəɪˈdʲiɪ̯ə]

Семантические свойства[править]

Значение[править]

биол. кратное увеличение числа хромосом в клетке ◆ Отсутствует пример употребления (см. рекомендации).

Синонимы[править]

Антонимы[править]

Гиперонимы[править]

мутация, плоидия

Гипонимы[править]

триплоидия, автополиплоидия, аутополиплоидия, аллополиплоидия, анизополиплоидия

Родственные слова[править]

Ближайшее родство
существительные: полиплоид прилагательные: полиплоидный

Этимология[править]

Происходит от ??

Фразеологизмы и устойчивые сочетания[править]

Перевод[править]

Список переводов

Библиография[править]

Для улучшения этой статьи желательно:

Добавить описание морфемного состава с помощью {{морфо-ru}}
Добавить пример словоупотребления для значения с помощью {{пример}}
Добавить синонимы в секцию «Семантические свойства»
Добавить сведения об этимологии в секцию «Этимология»
Добавить хотя бы один перевод в секцию «Перевод»

Мутационная изменчивость – онлайн-тренажер для подготовки к ЕНТ, итоговой аттестации и ВОУД

Генетическая изменчивость бывает комбинативной и мутационной. Комбинативная изменчивость возникает в результате обмена гомологичными участками гомологичных хромосом в процессе мейоза, что приводит к образованию новых объединений генов в генотипе.

Возникает в результате трех процессов:

1) независимого расхождения хромосом в процессе мейоза;
2) случайного соединения их при оплодотворении;
3) обмена участками гомологичных хромосом или конъюгации.

Мутационная изменчивость (мутации) – это стойкие внезапно возникшие изменения структуры наследственного материала на различных уровнях его организации, приводящие к изменению тех или иных признаков организма. Термин «мутация» введен в науку Де Фризом. Им же создана мутационная теория.

Основные положения мутационной теории

1. Мутации возникают внезапно, скачкообразно, без всяких переходов.
2. Мутации наследственны, т. е. стойко передаются из поколения в поколение.
3. Мутации не образуют непрерывных рядов, не группируются вокруг среднего типа (как при модификационной изменчивости), они являются качественными изменениями.
4. Мутации ненаправленны – мутировать может любой локус, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков в любом направлении.
5. Одни и те же мутации могут возникать повторно.
6. Мутации индивидуальны, то есть возникают у отдельных особей.

Процесс возникновения мутаций называют мутагенезом, а факторы среды, вызывающие появление мутаций, – мутагенами.

По типу клеток, в которых мутации произошли, различают генеративные и соматические мутации.

Генеративные мутации возникают в половых клетках, не влияют на признаки данного организма, проявляются только в следующем поколении.
Соматические мутации возникают в соматических клетках, проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении. Сохранить соматические мутации можно только путем бесполого размножения (прежде всего вегетативного).

В зависимости от уровня наследственного материала, на котором произошла мутация, выделяют: генные, хромосомные и геномные мутации. Хромосомные мутации связаны с изменением структуры хромосом. Это может быть изменение числа хромосом кратное или не кратное гаплоидному набору (у растений – полиплоидия, у человека – гетероплоидия).

Примером гетероплоидии у человека может быть синдром Дауна (одна лишняя хромосома и в кариотипе 47 хромосом), синдром Шерешевского – Тернера (отсутствует одна Х-хромосома, 45). Такие отклонения в кариотипе человека сопровождаются расстройством здоровья, нарушение психики и телосложения, снижением жизнеспособности и др.

Генные мутации – затрагивают структуру самого гена и влекут за собой изменение свойств организма (гемофилия, дальтонизм, альбинизм и др.). Генные мутации возникают как в соматических, так и в половых клетках.

Геномные мутации – это изменение числа хромосом, которые возникают в результате нарушения нормального хода митоза или мейоза.

Гаплоидия – уменьшение числа полных гаплоидных наборов хромосом.
Полиплоидия – увеличение числа полных гаплоидных наборов хромосом: триплоиды (3n), тетраплоиды (4n) и т. д.
Гетероплоидия – некратное увеличение или уменьшение числа хромосом. Чаще всего наблюдается уменьшение или увеличение числа хромосом на одну (реже две и более).

Могут ли изменения числа хромосом повлиять на здоровье и развитие ?: MedlinePlus Genetics

Клетки человека обычно содержат 23 пары хромосом, всего 46 хромосом в каждой клетке. Изменение количества хромосом может вызвать проблемы с ростом, развитием и функционированием систем организма. Эти изменения могут происходить во время формирования репродуктивных клеток (яйцеклеток и сперматозоидов), на раннем этапе развития плода или в любой клетке после рождения. Прирост или потеря хромосом от нормального 46 называется анеуплоидией.

Распространенной формой анеуплоидии является трисомия или наличие лишних хромосом в клетках. «Три-» по-гречески означает «три»; у людей с трисомией в клетках есть три копии определенной хромосомы вместо двух нормальных. Синдром Дауна — это пример состояния, вызванного трисомией. Люди с синдромом Дауна обычно имеют по три копии 21 хромосомы в каждой клетке, в общей сложности 47 хромосом на клетку.

Моносомия, или потеря одной хромосомы в клетке, — это еще один вид анеуплоидии.«Моно-» по-гречески означает «один»; люди с моносомией имеют в клетках одну копию определенной хромосомы вместо двух нормальных копий. Синдром Тернера — это состояние, вызванное моносомией. Женщины с синдромом Тернера обычно имеют только одну копию Х-хромосомы в каждой клетке, всего 45 хромосом на клетку.

В редких случаях некоторые клетки имеют полные дополнительные наборы хромосом. Клетки с одним дополнительным набором хромосом, всего 69 хромосом, называются триплоидными. Клетки с двумя дополнительными наборами хромосом, всего 92 хромосомами, называются тетраплоидными.Состояние, при котором каждая клетка тела имеет дополнительный набор хромосом, несовместимо с жизнью.

В некоторых случаях изменение количества хромосом происходит только в определенных клетках. Когда у человека есть две или более популяций клеток с разным хромосомным составом, такая ситуация называется хромосомным мозаицизмом. Хромосомный мозаицизм возникает из-за ошибки деления клеток в клетках, отличных от яйцеклеток и сперматозоидов. Чаще всего некоторые клетки имеют одну лишнюю или отсутствующую хромосому (всего 45 или 47 хромосом на клетку), тогда как другие клетки имеют обычные 46 хромосом.Синдром Мозаика Тернера — один из примеров хромосомного мозаицизма. У женщин с этим заболеванием некоторые клетки имеют 45 хромосом, потому что им не хватает одной копии Х-хромосомы, в то время как другие клетки имеют обычное количество хромосом.

Многие раковые клетки также имеют изменения в количестве хромосом. Эти изменения не передаются по наследству; они встречаются в соматических клетках (клетках, отличных от яйцеклеток или сперматозоидов) во время образования или прогрессирования раковой опухоли.

Изменения в числе хромосом — Биология общественного колледжа Маунт-Худ 102

Клетки человека обычно содержат 23 пары хромосом, всего 46 хромосом в каждой клетке.Изменение количества хромосом может вызвать проблемы с ростом, развитием и функционированием систем организма. Эти изменения могут происходить во время формирования репродуктивных клеток (яйцеклеток и сперматозоидов), на раннем этапе развития плода или в любой клетке после рождения. Прирост или потеря хромосом от нормальных 46 называется анеуплоидией .

Распространенной формой анеуплоидии является трисомия , или наличие дополнительной хромосомы в клетках. «Три-» в переводе с греческого означает «три»; у людей с трисомией в клетках есть три копии определенной хромосомы вместо двух нормальных. Синдром Дауна — это пример состояния, вызванного трисомией. Люди с синдромом Дауна обычно имеют по три копии 21 хромосомы в каждой клетке, в общей сложности 47 хромосом на клетку.

Рисунок: Этот кариотип, который представляет собой изображение всех хромосом одного человека, принадлежит человеку с трисомией 13.

Моносомия, или потеря одной хромосомы в клетках — это еще один вид анеуплоидии. «Моно-» по-гречески означает «один»; люди с моносомией имеют в клетках одну копию определенной хромосомы вместо двух нормальных копий.Синдром Тернера — это состояние, вызванное моносомией. Женщины с синдромом Тернера обычно имеют только одну копию Х-хромосомы в каждой клетке, всего 45 хромосом на клетку.

В редких случаях некоторые клетки имеют полные дополнительные наборы хромосом. Клетки с одним дополнительным набором хромосом, всего 69 хромосом, называются триплоидными. Клетки с двумя дополнительными наборами хромосом, всего 92 хромосомами, называются тетраплоидными. Состояние, при котором каждая клетка тела имеет дополнительный набор хромосом, несовместимо с жизнью.

Рисунок: «Плоидность» означает количество копий каждой хромосомы, обнаруженных в соматической клетке. Рисунок: клетки человека и других животных не развиваются, если у них есть полный дополнительный набор хромосом. Напротив, растения часто имеют целые скопированные наборы хромосом. Эта клубника является примером тетраплоидного растения.

В некоторых случаях изменение количества хромосом происходит только в определенных клетках. Когда у человека есть две или более популяций клеток с разным хромосомным составом, такая ситуация называется хромосомным мозаицизмом .Хромосомный мозаицизм возникает из-за ошибки деления клеток в клетках, отличных от яйцеклеток и сперматозоидов. Чаще всего некоторые клетки имеют одну лишнюю или отсутствующую хромосому (всего 45 или 47 хромосом на клетку), тогда как другие клетки имеют обычные 46 хромосом. Синдром Мозаика Тернера — один из примеров хромосомного мозаицизма. У женщин с этим заболеванием некоторые клетки имеют 45 хромосом, потому что им не хватает одной копии Х-хромосомы, в то время как другие клетки имеют обычное количество хромосом.

«Мутации и здоровье» Национальной медицинской библиотеки США находится в общественном достоянии

Номер хромосомы

| Определение, гаплоид и диплоид

Номер хромосомы , точное число хромосом, типичное для данного вида.У любого вида, размножающегося бесполым путем, число хромосом всегда одно и то же. У организмов, размножающихся половым путем, количество хромосом в (соматических) клетках тела обычно диплоидно (2n; пара каждой хромосомы), в два раза больше гаплоидного (1n) числа в половых клетках или гаметах. Гаплоидное число вырабатывается во время мейоза. У некоторых организмов, размножающихся половым путем, особи могут быть получены из неоплодотворенных яиц и, следовательно, являются гаплоидными; Примером может служить дрон (самец пчелы).

кариотип; номер хромосомы человека
При хромосомном кариотипе хромосомы располагаются в соответствии со стандартной схемой классификации.В кариотипе человека 46 хромосом генома человека организованы в 23 пары.
Encyclopædia Britannica, Inc.
Подробнее по этой теме
папоротник: числа хромосом и полиплоидия
Изучение хромосом, гибридов и систем размножения показало большую ценность в понимании папоротников. Хромосомы папоротников имеют тенденцию …
Организм с любым кратным диплоидным числом хромосом называется полиплоидным.Полиплоидия — это нормальная эволюционная стратегия для многих групп растений, но у животных она встречается довольно редко. Примерами полиплоидных растений и животных являются картофель ( Solanum tuberosum ), африканская когтистая лягушка ( Xenopus laevis ) и плоская крыса-вискача ( Tympanoctomys barrerae ; также называемая красная крыса-вискача). Однако у большинства животных любое отклонение от типичного для вида числа хромосом может сопровождаться изменениями — иногда резкими — в организме.Например, у людей плод, пораженный полиплоидией, часто самопроизвольно выкидывается на ранних сроках беременности.
Количество хромосом не коррелирует с кажущейся сложностью животного или растения: например, у людей диплоидное число составляет 2n = 46 (то есть 23 пары) по сравнению с 2n = 78 или 39 парами. , у собаки и 2n = 36 (18) у обыкновенного дождевого червя. Среди растений такой же большой разброс чисел.
Понимание генетики
— Любопытный взрослый из Индии
13 марта 2008 г.
Как показывает вторая часть вашего вопроса, вы не можете идентифицировать вид только по номеру хромосомы. Картошка и шимпанзе — это явно не один и тот же вид! Но число хромосом может помочь различать виды.
Представьте, что вы хотите опознать животное. Вам говорят, что у него четыре ноги, копыта, и он используется для сельскохозяйственных работ. Конечно, многие животные подходят под это описание.
Теперь предположим, что вы сузили круг вопросов до лошади или осла. Знание числа хромосом может помочь. Если у животного 64 хромосомы, значит, это лошадь. У ослов 62 хромосомы.
Но если бы вы знали, что у животного 64 хромосомы, вы не смогли бы отличить лошадь от морской свинки.Таким образом, количество хромосом может быть хорошей подсказкой, но само по себе бесполезно.
Все это вызывает вопрос, что такое хромосома? И как виды попадают в такое число?
Хромосома — это длинный фрагмент ДНК с генами. У растений и животных есть тысячи или десятки тысяч генов, разбросанных по хромосомам.
Каждый ген — это участок ДНК, который содержит инструкции для определенного белка. Эти тысячи или десятки тысяч белков работают вместе, чтобы создать рабочее растение или животное.
Это означает, что гены, а не хромосомы, имеют значение для создания того, чем они являются. Хромосомы — это действительно то, как гены были сгруппированы на протяжении истории растения или животного. А то, как сгруппированы гены, может измениться.
Подумайте об этом, как о груде одежды на полу в детской. Хромосомы — это груды, а гены — это одежда. Из стопки одежды можно складывать любую одежду, которую обычно носит ребенок.
На самом деле не имеет значения, в скольких стопках находится одежда, если вся его или ее одежда находится там. То же самое и с генами. Не имеет значения, находятся ли человеческие гены в 46 или 56 хромосомах — важны гены.
И есть широкий диапазон номеров хромосом. Число хромосом животных колеблется от 254 у раков-отшельников до 2 у аскариды.
Папоротник под названием Ophioglossum reticulatum имеет 1260 хромосом! У людей их 46, у шимпанзе 48, и да, у картофеля тоже 48. Все эти цифры возникли случайно.
Как я уже сказал, число хромосом может со временем меняться. Они могут случайно слипнуться в процессе, называемом слиянием. Хотя это уменьшает количество хромосом, теряется мало или совсем отсутствует генетическая информация. Число хромосом просто уменьшается. Это как сделать две стопки одежды меньшего размера в одну большую.
Дополнительные хромосомы могут появиться из-за ошибок при делении клеток. Это называется полиплоидией. Теперь есть лишние копии хромосом, которые были раньше.Это все равно, что пойти в магазин и купить дубликаты какой-то детской одежды и сделать новую стопку.
Оба эти процесса происходят случайно. Давайте копнем немного глубже, чтобы увидеть, как работает каждый из них.
Fusion: уменьшение числа хромосом
Слияние — это распространенный способ получения различных видов животных хромосом, отличных от хромосом их предков. Фактически, слияние — это, скорее всего, то, что случилось с людьми на их пути от общего предка человека-шимпанзе.
Когда ученые сравнивают хромосомы человека и шимпанзе, они довольно хорошо совпадают. Кроме одного.
Хромосома 2 человека выглядит как две слипшиеся хромосомы шимпанзе. В какой-то момент либо две хромосомы шимпанзе слиплись, либо человеческая хромосома разделилась. Наиболее вероятное объяснение состоит в том, что две хромосомы шимпанзе слились вместе.
Одна из причин, по которой ученые считают, что две хромосомы шимпанзе слились вместе, заключается в том, что хромосомы почти никогда не разделяются.Ученые считают, что этого не происходит, потому что хромосоме необходимо передать три части: 2 теломеры и 1 центромеру.
Теломеры — это последовательности ДНК на концах хромосом, которые защищают хромосому от потери генетической информации. Центромеры важны при делении клетки. Если бы хромосома просто распалась, в полученных фрагментах ДНК не было бы одной из этих трех необходимых частей.
Это подводит нас ко второй причине, по которой ученые считают, что две хромосомы слились, чтобы образовалась хромосома 2 человека. Ученые нашли доказательства наличия теломер в середине хромосомы человека. Это говорит о том, что две хромосомы шимпанзе слили теломер с теломером.
Последняя причина в том, что большинство других человекообразных обезьян имеют такое же количество хромосом, что и шимпанзе. Это говорит о том, что у нашего общего предка было 48 хромосом.
Что происходит с ДНК во время этих слияний? В клетках есть белки, которые восстанавливают хромосомы при их разрыве *. Обычно восстанавливающие белки очень хороши для исправления, но иногда они соединяют не те концы.В редких случаях, когда две хромосомы ломаются и ошибочно соединяются друг с другом, две хромосомы сливаются вместе и становятся одной хромосомой. Хромосома «потеряна».
* Ремонтирующие белки не соединяют все хромосомы в одну большую, потому что они могут отличить сломанные концы от неразрушенных.
Полиплоидия: увеличение числа хромосом
Как я уже сказал, вы также можете увеличить количество хромосом. Но я также сказал, что хромосомы обычно не разделяются.Так откуда же берутся лишние хромосомы?
От сотовой ошибки другого рода. Чтобы понять эту ошибку, нам нужно углубиться в то, как создаются яйцеклетки и сперма.
Сперма и яйцеклетки отличаются от других клеток, потому что они имеют только половину обычного количества хромосом. Помните, что у многих растений и животных в каждой клетке есть по две копии каждой хромосомы — одна от мамы и одна от папы. У сперматозоидов и яйцеклеток есть только по одной копии каждого.
Сперма и яйцеклетки достигают этого посредством процесса, называемого мейозом.Мейоз начинается с клетки, которая имеет нормальное количество копий ДНК. ДНК внутри клетки сначала удваивается, создавая четыре копии всех хромосом.
Хромосомы притягиваются к противоположным сторонам клетки, так что каждая сторона имеет по 2 копии каждой хромосомы. Затем клетка делится на 2 дочерние клетки.
В каждой дочерней клетке хромосомы снова вытягиваются в противоположные стороны, и клетки делятся, в результате чего получается 4 клетки. Каждая из этих клеток имеет по одной копии каждой хромосомы.Весь этот процесс происходит так, что когда сперматозоид соединяется с яйцеклеткой, у нового зверя будет нужное количество хромосом.
Если ошибка происходит при вытягивании хромосом в противоположные стороны, образуется половая клетка с неправильным числом хромосом. Иногда это происходит с одной хромосомой. У людей это обычно приводит к выкидышу (хотя есть исключения, например, синдром Дауна или XXY).
Иногда сперматозоид или яйцеклетка заканчиваются двумя копиями всех своих хромосом.Если одна из этих сперматозоидов оплодотворяет одну из этих яйцеклеток, образуется организм с четырьмя хромосомами каждой. У этого зверя вдвое больше хромосом, чем у родителей! (У человека такой плод обычно не выживает.)
Как видите, количество хромосом определяется случайными ошибками. Таким образом, шимпанзе и картофель имеют одинаковые номера просто по совпадению. Как и человек, и Мунтжак Рива.
Эндрю Хельм an, Стэнфордский университет
6. 1 Геном — Концепции биологии — 1-е канадское издание
Цели обучения
К концу этого раздела вы сможете:
Описать геном прокариот и эукариот
Различать хромосомы, гены и признаки
Непрерывность жизни от одной клетки к другой основана на воспроизводстве клеток посредством клеточного цикла. Клеточный цикл — это упорядоченная последовательность событий в жизни клетки от деления единственной родительской клетки с образованием двух новых дочерних клеток до последующего деления этих дочерних клеток.Механизмы, участвующие в клеточном цикле, высоко консервативны у эукариот. Такие разнообразные организмы, как простейшие, растения и животные, используют аналогичные шаги.
Прежде чем обсуждать шаги, которые клетка предпринимает для репликации, необходимо более глубокое понимание структуры и функции генетической информации клетки. Полный набор ДНК клетки называется ее геном . У прокариот геном состоит из одноцепочечной двухцепочечной молекулы ДНК в форме петли или круга. Область клетки, содержащая этот генетический материал, называется нуклеоидом. У некоторых прокариот также есть более мелкие петли ДНК, называемые плазмидами, которые не являются необходимыми для нормального роста.
Геном эукариот состоит из нескольких двухцепочечных линейных молекул ДНК (рис. 6.2), связанных с белками с образованием комплексов, называемых хромосомами. Каждый вид эукариот имеет характерное количество хромосом в ядрах своих клеток. Клетки человеческого тела (соматические клетки) имеют хромосом 46 .Соматическая клетка содержит два согласованных набора хромосом, конфигурация которых известна как диплоид . Буква n используется для обозначения одного набора хромосом; поэтому диплоидный организм обозначается 2 n . Клетки человека, которые содержат один набор из 23 хромосом, называются гаметами или половыми клетками; эти яйца и сперматозоиды обозначаются n или гаплоидом .
Рис. 6.2. В женской соматической клетке человека 23 пары гомологичных хромосом.Эти хромосомы просматриваются внутри ядра (вверху), удаляются из клетки в митозе (справа) и располагаются по длине (слева) в порядке, называемом кариотипом. На этом изображении хромосомы подвергались воздействию флуоресцентных красок, чтобы различить их. (Источник: «718 Bot» / Wikimedia Commons, Национальное исследование генома человека)
Соответствующие пары хромосом в диплоидном организме называются гомологичными хромосомами. Гомологичные хромосомы имеют одинаковую длину и имеют определенные нуклеотидные сегменты, называемые генами, в одном и том же месте или локусе.Гены, функциональные единицы хромосом, определяют конкретные характеристики, кодируя определенные белки. Черты — это разные формы характеристики. Например, форма мочки ушей является характеристикой с признаками свободной или прикрепленной формы.
Каждая копия гомологичной пары хромосом происходит от разных родителей; следовательно, копии каждого из генов могут не быть идентичными. Различия между особями внутри вида вызваны специфической комбинацией генов, унаследованных от обоих родителей.Например, на хромосоме человека есть три возможные последовательности генов, которые кодируют группу крови: последовательность A, последовательность B и последовательность O. Поскольку все диплоидные клетки человека имеют две копии хромосомы, которая определяет группу крови, группу крови ( trait) определяет, какие две версии маркерного гена наследуются. Возможно иметь две копии одной и той же последовательности гена, по одной на каждой гомологичной хромосоме (например, AA, BB или OO), или две разные последовательности, такие как AB.
Незначительные вариации в чертах, таких как группа крови, цвет глаз и рост, вносят свой вклад в естественные вариации внутри вида.Половые хромосомы, X и Y, являются единственным исключением из правила гомологичных хромосом; За исключением небольшого количества гомологии, которое необходимо для надежного производства гамет, гены, обнаруженные в хромосомах X и Y, не совпадают.
Прокариоты имеют однопетлевую хромосому, тогда как эукариоты имеют несколько линейных хромосом, окруженных ядерной мембраной. Соматические клетки человека имеют 46 хромосом, состоящих из двух наборов из 22 гомологичных хромосом и пары негомологичных половых хромосом.Это 2 n, или диплоидное состояние. Человеческие гаметы имеют 23 хромосомы или один полный набор хромосом. Это состояние n, или гаплоид. Гены — это сегменты ДНК, которые кодируют определенный белок или молекулу РНК. Черты организма в значительной степени определяются генами, унаследованными от каждого из родителей, но также и окружающей средой, в которой они живут. Гены выражаются как характеристики организма, и каждая характеристика может иметь разные варианты, называемые чертами, которые вызваны различиями в последовательности ДНК гена.
Упражнения
Диплоидная клетка имеет ________ количество хромосом, как гаплоидная клетка.
1/4
половина
дважды
четыре раза
Признаки организма определяются специфическим сочетанием унаследованных ________.
ячеек
гена
белков
хроматиды
Сравните и сопоставьте человеческую соматическую клетку с человеческой гаметой.
Ответы
С
B
Соматические клетки человека имеют 46 хромосом, в том числе 22 гомологичные пары и одну пару негомологичных половых хромосом. Это 2 n, или диплоидное состояние. Человеческие гаметы имеют 23 хромосомы, по одной из 23 уникальных хромосом. Это n, или гаплоидное состояние.
Глоссарий
диплоид: описывает клетку, ядро или организм, содержащие два набора хромосом (2 n )
гамета: гаплоидная репродуктивная клетка или половая клетка (сперма или яйцеклетка)
ген: физическая и функциональная единица наследственности; последовательность ДНК, которая кодирует определенный пептид или молекулу РНК
геном: весь генетический комплекс (ДНК) организма
гаплоид: описывает клетку, ядро или организм, содержащие один набор хромосом ( n )
гомологичных хромосом: хромосом одинаковой длины с генами в том же месте; диплоидные организмы имеют пары гомологичных хромосом, и члены каждой пары происходят от разных родителей
локус: положение гена на хромосоме
Эволюция: Библиотека: Хромосома 2 человека
С середины 1800-х годов биологи в целом разделяли убеждение, что все живые существа произошли от одного общего предка. Основываясь на свидетельствах окаменелостей и сравнительной анатомии, Чарльз Дарвин предположил, что люди и человекообразные обезьяны, включая шимпанзе, горилл и орангутангов, имеют общего предка, жившего несколько миллионов лет назад. Более поздние исследования подтвердили теорию Дарвина об общем происхождении (также называемом общим происхождением): анализ генома показывает, что генетическая разница между людьми и шимпанзе составляет менее 2 процентов. Другими словами, последовательности ДНК человека и шимпанзе схожи более чем на 98%.
Хотя генетическое сходство между человеком и обезьяной укрепило теорию Дарвина, значительное необъяснимое несоответствие осталось. В то время как все человекообразные обезьяны имеют 48 хромосом (24 пары), у людей только 46 (23 пары). Если у людей и обезьян был общий предок, не должно ли у обоих быть одинаковое количество хромосом в своих клетках?
Фазы, в которых хромосомы реплицируются, делятся, перемешиваются и рекомбинируются, являются несовершенными, поскольку ДНК подвержена случайным мутациям. Мутации не всегда приводят к пагубным последствиям.Фактически, многие мутации считаются нейтральными, а некоторые даже вызывают полезные черты. Чтобы подтвердить теорию Дарвина, ученым необходимо найти достоверное объяснение того, почему пара хромосом отсутствует у людей, которая присутствует у обезьян.
Фундаментальная часть процесса, с помощью которого делается наука, включает разработку проверяемого прогноза, также известного как гипотеза. Ученые предложили два возможных объяснения этого несоответствия: либо у общего предка было 24 пары, либо у людей была слитая хромосома; или у предка было 23 пары, и у обезьян расщепленная хромосома.Их целенаправленное исследование привело к обнаружению мутации в одной хромосоме человека, которая объяснила то, что произошло.
В 2005 г. рецензируемый научный журнал опубликовал результаты испытаний. Оказывается, хромосома 2, уникальная для человеческой линии эволюции, возникла в результате прямого слияния двух предковых хромосом, которые остаются отдельными у других приматов. Три генетических индикатора предоставляют убедительные, если не убедительные доказательства слияния. Во-первых, полосатость (или рисунок окраски) хромосомы 2 человека точно соответствует таковому у двух отдельных хромосом, обнаруженных у обезьян (хромосома 2 шимпанзе и дополнительная хромосома, которая не соответствует ни одной другой хромосоме человека).Во-вторых, хромосома обычно имеет одну центромеру или центральную точку, в которой соединяются две идентичные нити хромосомы. Тем не менее, остатки второй, предположительно неактивной центромеры можно найти на хромосоме 2 человека. И, в-третьих, в то время как нормальная хромосома имеет легко идентифицируемые повторяющиеся последовательности ДНК, называемые теломерами на обоих концах, хромосома 2 также имеет последовательности теломер не только на обоих концах, но и в середине.
Преимущества наличия большого количества хромосом
Обновлено 24 апреля 2017 г.
Дэвид Х.Нгуен, доктор философии
Наличие большого количества хромосом может быть выгодным, если у организма есть полный дополнительный набор хромосом. Наличие дополнительных наборов хромосом по сравнению с другими видами, которые имеют такие же, но меньшие наборы, называется полиплоидностью. Организмы постоянно подвергаются нападениям со стороны окружающей среды. Наличие дополнительных наборов хромосом позволяет им лучше справляться с давлением, которое грозит их уничтожить.
Значение плоидности
Каждый организм имеет нормальный набор хромосом в каждой взрослой клетке.Плоидность описывает количество «наборов хромосом», а не количество отдельных хромосом, которые есть в организме. Термин эуплоидный описывает нормальное количество наборов, которое должен иметь организм — каждый организм имеет свое собственное число эуплоидии. Термин полиплоидия описывает организмы, которые имеют более чем нормальный набор хромосом. Диплоид означает, что у него в два раза больше нормального набора хромосом. Триплоид означает, что он в три раза больше нормального набора; и так далее и тому подобное. Полиплоидия означает, что у организма есть дополнительные копии гена по сравнению с эуплоидным организмом, поскольку каждая хромосома несет версию гена. Полиплоидия обычно встречается у растений, некоторых видов рыб и некоторых видов амфибий.
Гетерозис
Первое преимущество полиплоидии и большого количества наборов хромосом называется гетерозисом или гибридной энергией. Он описывает ситуацию, в которой гибридный организм, полученный в результате спаривания двух родителей, лучше выживает, чем любой из родителей. Организмы разных видов обычно не могут спариваться друг с другом, но иногда они это делают и производят то, что называется гибридом.Гибриды часто бывают слабыми, умирают или бесплодны, но иногда могут быть сильнее своих родителей. Гетерозис можно наблюдать у полиплоидных гибридов, произошедших от эуплоидных родителей.
Избыточность генов
Второе преимущество полиплоидности заключается в том, что организм имеет дополнительные копии генов, которые можно мутировать без вреда для организма. Мутации — это изменения в коде гена, который производит дефектные белки, которые не выполняют свою работу внутри клетки. Мутации могут происходить в результате обычного процесса копирования ДНК перед делением клетки или из-за излучения, которое повреждает ДНК.Однако полиплоидные организмы имеют много копий гена, поэтому, если один из них мутирует и производит сломанную белковую машину, другие копии все равно производят хорошие белки, которые поддерживают жизнь клетки.
Самооплодотворение и бесполое размножение
Третье преимущество полиплоидности состоит в том, что организмы могут внезапно размножаться бесполым путем, то есть без необходимости вступать в половые отношения с другим организмом противоположного пола. Организмы, размножающиеся половым путем, производят гаметы — сперму, пыльцу или яйца — которым необходимо слиться, чтобы сформировать новый организм.Гаметы сливаются и успешно образуют клетку только в том случае, если они узнают белковые маркеры на поверхности друг друга и если у них одинаковое количество хромосом. В противном случае новообразованная клетка часто погибает.