Клеточный центр участвует: Сравнительная характеристика клеток представителей различных царств — урок. Биология, 9 класс.

Строение клетки. Цитоплазма. Клеточный центр. Рибосомы 10 класс онлайн-подготовка на Ростелеком Лицей

Строение клетки

Как мы уже знаем, ядро управляет всеми процессами жизнедеятельности клетки. Эти процессы сложны и многообразны: клетка должна поддерживать форму, получать извне вещества для пластического и энергетического обмена, синтезировать органические вещества (Рис. 1).

Рис. 1. Строение клетки (Источник)

Каждая клетка представляет собой сложнейшую биохимическую фабрику, во много раз более совершенную, чем любой созданный руками человека механизм или завод. И все эти многочисленные биохимические реакции протекают в цитоплазме и в органеллах клетки.

Цитоплазма

Цитоплазма, или внутриклеточная жидкость, – жидкость, находящаяся внутри клеток. У эукариот матрикс цитоплазмы отделен клеточными мембранами от содержимого органоидов, например матрикса митохондрий. Содержимое клетки, за исключением плазматической мембраны и ядра, называют цитоплазмой.

Цитоплазма состоит из основного водянистого вещества и находящихся в ней различных органелл. Основное вещество цитоплазмы получило название гиалоплазмы или цитазоля и представляет собой густой бесцветный коллоидный раствор, который состоит из воды, содержание которой колеблется от 70 до 90 %.

В гиалоплазме находятся малые органические молекулы и биополимеры, а также различные неорганические соединения (Рис. 2).

Рис. 2. Концентрация ионов в цитоплазме (Источник)

Гиалоплазма – не только место хранения биомолекул, в ней же и протекают процессы обмена веществ в клетке – биосинтез белка, через нее происходит взаимодействие ядра и органоидов. Цитоплазма постоянно перемещается внутри клетки, что хорошо заметно по движению органелл. При помощи современного микроскопа удалось обнаружить тонкую структуру цитоплазмы (Рис. 3).

Рис. 3. Цитоплазма (Источник)

Цитоплазма эукариотических клеток пронизана трехмерной сетью из белковых нитей, называемых цитоскелетом. Он состоит из трех элементов: микротрубочек, промежуточных филаментов и микрофиламентов. Микротрубочки пронизывают всю цитоплазму и представляют собой полые трубки диаметром 20-30 нм. Их стенки толщиной 5 нм образованы специально закрученными нитями, построенными из белка тубулина. Сбор микротрубочек из тубулина происходит в клеточном центре. Микротрубочки прочны и образуют опорную основу цитоскелета. Часто они располагаются таким образом, чтобы противодействовать растяжению и сжатию клетки. Кроме механической функции, микротрубочки выполняют также и транспортную функцию, участвуя в переносе по цитоплазме различных веществ.

Они являются главным белковым компонентом аксонов и дендритов. В аксоне имеются трубочки, идущие по всей его длине, поддерживают структуру аксона и обеспечивают транспорт веществ вдоль аксона (Рис. 4).

Рис. 4. Нервная клетка (Источник)

Животные клетки, у которых нарушена система микротрубочек, принимают сферическую форму. В растительных клетках расположение микротрубочек соответствует расположению целлюлозных волокон, отлагающихся при построении клеточной стенки, таким образом, они косвенно определяют форму клетки.

Микрофиламенты (МФ) – нити, состоящие из молекул глобулярного белка актина и присутствующие в цитоплазме всех эукариотических клеток. Микрофиламенты образуют сплетения или пучки (Рис. 5).

Рис. 5. Пучки микрофиламентов (Источник)

Микрофиламенты чаще всего располагаются вблизи плазматической мембраны. Они  способны менять ее форму, что очень важно, например, для процессов фагоцитоза и пиноцитоза.

Промежуточные филаменты (ПФ) – нитевидные структуры из особых белков, один из трех основных компонентов цитоскелета клеток эукариот. Средний диаметр ПФ – около 10 нм – меньше, чем у микротрубочек (около 25 нм), и больше, чем у актиновых микрофиламентов (5-9 нм). Они играют роль в движении и участвуют в образовании цитоскелета.

Мы видим, что цитоплазма пронизана компонентами цитоскелета, основные функции которого:

— механический каркас клетки для поддержания ее формы;

— мотор клеточного движения, так как компоненты цитоскелета определяют деление клетки, перемещение органелл внутри клетки и движение цитоплазмы;

— транспорт органелл и клеточных комплексов внутри клетки.

Клеточный центр

Клеточный центр, или центросома, расположен в цитоплазме вблизи ядра и образован двумя центриолями – цилиндрами, расположенными перпендикулярно друг другу (Рис. 6).

Рис. 6. Телофаза митоза клетки (Источник)

Диаметр каждой центриоли – 150–250 нм, а длина – 300–500 нм. Стенка каждой центриоли состоит из девяти комплексов микротрубочек, а каждый комплекс (или триплет), в свою очередь, построен из трех микротрубочек. Триплеты центриоли соединены между собой рядом связок (Рис. 7). Основной белок, образующий центриоли, – тубулин.

Рис. 7. Триплеты центриоли (Источник)

Центриоли необходимы для образования базальных телец ресничек и жгутиков. Перед делением клетки центриоли удваиваются. В процессе деления клетки они попарно расходятся к противоположным полюсам клетки и участвуют в образовании нитей веретена деления (Рис. 8).

Рис. 8. Строение жгутика и деление клетки (Источник)

Само веретено деления образуется из микротрубочек, при сборке которых центриоли играют роль центров организации. Центриоли встречаются практически во всех животных клетках и в клетках низших растений, в клетках высших растений клеточный центр устроен по-другому и центриолей не содержит.

Рибосомы

Рибосомы – это очень мелкие органеллы, диаметром около 20 нм, необходимые клетке для синтеза белка (Рис. 9).

Рис. 9. Рибосомы (Источник)

Каждая рибосома состоит из двух неодинаковых по размерам частиц, малой и большой.   В одной клетке содержится много тысяч рибосом, они располагаются либо на мембранах гранулярной эндоплазматической сети, либо свободно лежат в цитоплазме. В состав рибосом входят белки и РНК. Функция рибосом – это синтез белка. Синтез белка – сложный процесс, который осуществляется не одной рибосомой, а целой группой, включающей до нескольких десятков объединенных рибосом. Такую группу рибосом называют полисомой. Синтезированные белки сначала накапливаются в каналах и полостях эндоплазматической сети, а затем транспортируются к органоидам и участкам клетки, где они потребляются. Эндоплазматическая сеть и рибосомы, расположенные на ее мембранах, представляют собой единый аппарат биосинтеза и транспортировки белков.

Если рибосомы находятся в свободном состоянии, то, как правило, они синтезируют белок, необходимый для данной клетки (Рис. 10).

Рис. 10. Свободные рибосомы (Источник)

Если рибосомы прикреплены к эндоплазматической сети, то считается, что такой белок идет на экспорт – секретируется во внеклеточное пространство или используется другими клетками данного организма (Рис. 11).

Рис. 11. Эндоплазматическая сеть (Источник)

Заключение

Мы рассмотрели строение и значение цитоплазмы, клеточного центра и рибосом.

 

Список литературы

1. Мамонтов С.Г., Захаров В.Б., Агафонова И.Б., Сонин Н.И. Биология 11 класс. Общая биология. Профильный уровень. – 5-е издание, стереотипное. – Дрофа, 2010.
2. Беляев Д.К. Общая биология. Базовый уровень. – 11 издание, стереотипное. – М.: Просвещение, 2012.
3. Пасечник В.В., Каменский А.А., Криксунов Е.А. Общая биология, 10-11 класс. – М.: Дрофа, 2005.
4. 4. Агафонова И. Б., Захарова Е. Т., Сивоглазов В. И. Биология 10-11 класс. Общая биология. Базовый уровень. – 6-е изд., доп. – Дрофа, 2010.

 

Дополнительные рекомендованные ссылки на ресурсы сети Интернет

1. Berl.ru (Источник).
2. Estnauki.ru (Источник).
3. Agrojour.ru (Источник).

 

Домашнее задание

1. Что такое цитоплазма, из чего она состоит?
2. Какова роль микрофиламентов и промежуточных филаментов?
3. Назовите расположение клеточного центра и его функции.

Клеточный центр

Термин «центриоли» был предложен Т. Бовери в 1895 г. для обозначения очень мелких телец, но впервые их обнаружили отдельно друг от друга Флеминг и О. Гартвиг в 1875 г.

Мелкие центриоли обычно расположены попарно и окружены зоной более светлой цитоплазмы, от которой радиально отходят тонкие фибриллы. Эта структура в целом и называется клеточным центром и в делящихся клетках принимает участие в формировании веретена деления. В неделящихся клетках центриоли часто определяют полярность клеток эпителия и их можно найти вблизи комплекса Гольджи. Центриоли характерны и обязательны для животных, но их нет у высших растений, низших грибов и некоторых простейших.

Клеточный центр стремится занять центральное положение в интерфазной клетке, однако это обычно не удается вследствие формы и расположения ядра. Клеточный центр образован двумя перпендикулярно расположенными центриолями и центросферой.

В клеточном центре интерфазной клетки выделяют две центриоли, которые лежат перпендикулярно друг к другу и образуют диплосому (дуплет). Вокруг центриоли формируется центросфера — радиально расходящаяся система микротрубочек, положительный полюс которых направлен на периферию, а отрицательный стыкуется со спутниками — глобулярными частицами вокруг материнской центриоли.

Клеточный центр в интерфазной клетке — это зона, контролирующая полимеризацию и расположение микротрубочек в цитоплазме клетки, которая организует распределение ее компартментов и участвует в циклозе. Эта особенность клеточного центра обусловлена именно интегрирующим влиянием на цитоскелет. При митотическом и мейотическом делении в животной клетке центриоли обеспечивают равномерное расхождение генетического и цитоплазматического материала делящейся клетки, участвуют в формировании веретена деления.

Центриоли представляют собой полые цилиндры диаметром в поперечном срезе около 150 нм и длиной 500 нм. Центриоли состоят из триплетов микротрубочек, из которых одна (а-микротрубочка) полная и состоит на поперечном разрезе из 13 цепочек тубулинов. Две последующие микротрубочки неполные и их обозначают как b — и c-микротрубочки. Они содержат в поперечном разрезе по 11 цепочек тубулинов. b-Микротрубочка частично перекрывается а-микротрубочкой, в результате чего два актина являются общими.

с-Микротрубочка, в свою очередь, погружается в структуру b-микротрубочки, формируя единые с нею цепочки. Таким образом, две цепочки тубулинов являются общими для последующих микротрубочек триплета.

Каждый триплет располагается под углом около 40° к радиусу образуемого ими цилиндра.

Соседние триплеты микротрубочек взаимодействуют между собой с помощью ручек, образованных молекулами белка динеина. Ручки не просто сцепляют триплеты между собой, но и способны изменять свою структуру, тем самым обеспечивая подвижность такого соединения. Динеины прикрепляются к a-микротрубочке, а их головки взаимодействуют с c-микротрубочкой соседнего триплета.

Динеин обладает АТФазной активностью. Он способен вызвать смещение (скольжение) одного триплета микротрубочек по отношению к другому, обеспечивая движение. Динеин центриолей встречается в двух вариантах. Один из них содержит две, а другой три головки. Эти головки взаимодействуют с соседними триплетами с разрушением АТФ. Данное явление наблюдают при возбуждении клетки, в том числе на фоне изменения содержания в гиалоплазме ионов кальция. При разрушении АТФ происходит изменение пространственной организации головок (их сокращение) и микротрубочки «скользят» по отношению друг к другу. При этом в одном из направлений процесс обеспечивает быстрое сокращение, а в противоположном направлении оно происходит медленно.

Кроме ручек в центриоли есть спицы, направленные к центру, содержащему центральную втулку.

Нередко материнскую центриоль окружает фибриллярная структура умеренной электронной плотности — перицентриолярный материал. К нему с помощью ножек нередко могут прикрепляться спутники — электронно-плотные частицы белковой природы. Со спутниками соединяются микротрубочки центросферы. Зона перицентриолярного материала контролирует образование микротрубочек.

Кроме спутников можно видеть плотные мелкие частицы размером 20…40 нм, располагающиеся вблизи центриолей, но не связанные с ними, которые иногда служат центрами организации микротрубочек.

В S-период интерфазы ко времени перехода в С₂-период около каждой прежней центриоли образуется маленькая дочерняя центриоль. Каждая дочерняя центриоль растет путем непрерывной полимеризации микротрубочек. В результате удвоения перед митозом формируется по две пары центриолей.

Во время деления центриоли расходятся к полюсам, образуя новые клеточные центры клеток, при этом они способны индуцировать синтез новых центриолей, до нескольких десятков или даже сотен на одну клетку. Новые центриоли перемещаются на периферию и служат основой для ресничек, жгутиков и киноцилий, образуя в них базальное тельце.

Центриолярный цикл представляет собой период, в течение которого происходит репродукция органеллы в несколько стадий.

1. Инициация — образование процентриолей. Это небольшие структуры, из которых затем формируется новая центриоль. Процесс идет в S-период интерфазы.
2. Элонгация — удлинение дочерней центриоли. Охватывает S — и С₂-периоды интерфазы.
3. Терминация — завершение роста дочерней центриоли (начало митоза).
4. Разъединение материнской и дочерней центриолей. Охватывает митоз и начало G ₁-периода.

Центриолярный цикл может повторяться многократно. Тогда центриоли перемещаются на периферию (подмембранное пространство), превращаются в кинетосому (блефаропласт, или базальное тельце), из которой в сторону клеточной мембраны полимеризуются дуплеты микротрубочек. Они формируют аксонему ресничек или жгутиков.

5.6: Клеточные органеллы — Биология LibreTexts

1. Последнее обновление

2. Сохранить как PDF

Идентификатор страницы

16744

• Сюзанна Ваким и Мандип Грюал
• Колледж Бьютт

Обзор рибосом

На рисунке \(\PageIndex{1}\) представлена ​​важная структура живых клеток. Это компонент рибосомы, клеточной структуры, в которой синтезируются белки. Большая субъединица рибосомы (50S) Haloarcula marismortui , обращенная к субъединице 30S. Рибосомные белки показаны синим цветом, рРНК — охрой (оттенок коричневого и желтого), активный центр — красным. Все живые клетки содержат рибосомы, будь то прокариотические или эукариотические клетки. Однако только эукариотические клетки также содержат ядро ​​и несколько других типов органелл.

Рисунок \(\PageIndex{1}\): субъединица рибосомы

Органелла — это структура цитоплазмы эукариотической клетки, заключенная в мембрану и выполняющая определенную работу. Органеллы участвуют во многих жизненно важных функциях клетки. Органеллы в клетках животных включают ядро, митохондрии, эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи, везикулы и вакуоли. Рибосомы не заключены в мембрану, но их до сих пор обычно называют органеллами в эукариотических клетках.

Ядро

Ядро является крупнейшей органеллой эукариотической клетки и считается центром управления клеткой. Он содержит большую часть клеточной ДНК, которая составляет хромосомы и закодирована генетическими инструкциями по созданию белков. Функция ядра состоит в том, чтобы регулировать экспрессию генов, в том числе контролировать, какие белки производит клетка. Помимо ДНК, ядро ​​содержит густую жидкость, называемую нуклеоплазмой, которая по составу похожа на цитозоль, находящийся в цитоплазме вне ядра (рис. \(\PageIndex{2}\)). Большинство эукариотических клеток содержат только одно ядро, но некоторые типы клеток, такие как эритроциты, не содержат ядра. Некоторые другие типы клеток, такие как мышечные клетки, содержат несколько ядер.

Рисунок \(\PageIndex{2}\): На этом крупном плане клеточного ядра видно, что оно окружено структурой, называемой ядерной оболочкой, которая содержит крошечные перфорации или поры. Ядро также содержит плотный центр, называемый ядрышком.

Как видно из модели на рисунке \(\PageIndex{2}\), мембрана, окружающая ядро, называется ядерной оболочкой . На самом деле это двойная мембрана, которая окружает всю органеллу и изолирует ее содержимое от клеточной цитоплазмы. Крошечные отверстия, называемые ядерные поры , позволяют крупным молекулам проходить через ядерную оболочку с помощью специальных белков. Большие белки и молекулы РНК должны иметь возможность проходить через ядерную оболочку, чтобы белки могли синтезироваться в цитоплазме, а генетический материал мог сохраняться внутри ядра. Ядрышко , показанное на модели ниже, в основном участвует в сборке рибосом. Образовавшись в ядрышке, рибосомы экспортируются в цитоплазму, где участвуют в синтезе белков.

Митохондрии

Митохондрия (множественное число, митохондрии) представляет собой органеллу, которая делает энергию доступной для клетки (Рисунок \(\PageIndex{3}\)). Вот почему митохондрии иногда называют электростанциями клетки. Они используют энергию органических соединений, таких как глюкоза, для производства молекул АТФ (аденозинтрифосфата) , молекулы-носителя энергии, которая почти повсеместно используется внутри клеток для получения энергии.

Ученые считают, что митохондрии когда-то были свободноживущими организмами, потому что они содержат собственную ДНК. Они предполагают, что древние прокариоты инфицировали (или были поглощены) более крупными прокариотическими клетками, и между двумя организмами развились симбиотические отношения, которые принесли пользу им обоим. Более крупные клетки давали место для жизни более мелким прокариотам. Взамен более крупные клетки получали дополнительную энергию от более мелких прокариот. Со временем более мелкие прокариоты стали постоянными гостями более крупных клеток в качестве органелл внутри них. Эта теория называется эндосимбиотическая теория, и сегодня она широко принята биологами

Рисунок \(\PageIndex{3}\): Митохондрии, органеллы, специализированные для осуществления аэробного дыхания, содержат внутреннюю мембрану, свернутую в кристы, которые образуют два отдельных отсека: внутреннее мембранное пространство и матрикс. Цикл Кребса происходит в матрице. Цепь переноса электронов встроена во внутреннюю мембрану и использует оба компартмента для образования АТФ путем хемиосмоса. Митохондрии имеют собственную ДНК и рибосомы, напоминающие таковые у прокариотических организмов.

Митохондриальные компартменты

Двойная мембранная природа митохондрий приводит к пяти различным компартментам, каждый из которых играет важную роль в клеточном дыхании. Этими компартментами являются:

1. наружная митохондриальная мембрана,
2. межмембранное пространство (пространство между наружной и внутренней мембранами),
3. внутренняя митохондриальная мембрана,
4. кристы (образованы складками внутренней мембраны) и
5. матрикс (пространство внутри внутренней мембраны).

Эндоплазматический ретикулум

Эндоплазматический ретикулум (ER) (множественное число, ретикулы) представляет собой сеть фосфолипидных мембран, которые образуют полые трубки, плоские листы и круглые мешочки. Эти уплощенные полые складки и мешочки называются цистернами . ER выполняет две основные функции:

• Транспорт: Молекулы, такие как белки, могут перемещаться с места на место внутри ER, как по внутриклеточному шоссе.
• Синтез: Рибосомы, прикрепленные к ЭР, подобно неприкрепленным рибосомам, образуют белки. Липиды также производятся в ER.

Существует два типа эндоплазматического ретикулума, шероховатый эндоплазматический ретикулум (RER) и гладкий эндоплазматический ретикулум (SER):

• Шероховатый эндоплазматический ретикулум усеян рибосомами, что придает ему «шероховатый» вид. Эти рибосомы производят белки, которые затем транспортируются из ЭПР в небольших мешочках, называемых транспортными везикулами. Транспортные везикулы отщипывают концы ЭПР. Грубый эндоплазматический ретикулум работает с аппаратом Гольджи, чтобы перемещать новые белки в их надлежащие места назначения в клетке. Мембрана RER непрерывна с наружным слоем ядерной оболочки.
• Гладкий эндоплазматический ретикулум не имеет прикрепленных к нему рибосом, поэтому он выглядит гладким. SER выполняет множество различных функций, некоторые из которых включают синтез липидов, хранение ионов кальция и детоксикацию лекарств. Гладкий эндоплазматический ретикулум обнаружен как в животных, так и в растительных клетках, и в каждой из них он выполняет разные функции. SER состоит из канальцев и пузырьков, которые разветвляются, образуя сеть. В некоторых клетках имеются расширенные участки, похожие на мешочки RER. Гладкий эндоплазматический ретикулум и РЭР образуют взаимосвязанную сеть.

Рисунок \(\PageIndex{4}\): ER представляет собой извилистую сеть тонких перепончатых мешочков, находящихся в тесной связи с клеточным ядром. Гладкая и шероховатая эндоплазматическая сеть сильно различаются по внешнему виду и функциям (источник: ткань мыши). (b) Грубый ЭР усеян многочисленными рибосомами, которые являются местами синтеза белка (источник: ткань мыши). ЭМ × 110 000. (в) Гладкий ЭР синтезирует фосфолипиды, стероидные гормоны, регулирует концентрацию клеточного Ca ^{2 +} , метаболизирует некоторые углеводы и расщепляет некоторые токсины.

Аппарат Гольджи

Аппарат Гольджи (Рисунок \(\PageIndex{5}\)) представляет собой крупную органеллу, обрабатывающую белки и подготавливающую их для использования как внутри, так и вне клетки. Он был обнаружен в 1898 году итальянским врачом Камилло Гольджи. Аппарат Гольджи модифицирует, сортирует и упаковывает различные вещества для секреции вне клетки или для использования внутри клетки. Аппарат Гольджи расположен близко к ядру клетки, где он модифицирует белки, которые были доставлены транспортными везикулами из шероховатого эндоплазматического ретикулума. Он также участвует в транспорте липидов вокруг клетки. Кусочки мембраны Гольджи отщепляются, образуя везикулы, транспортирующие молекулы по клетке. Аппарат Гольджи можно представить как почтовое отделение; он упаковывает и маркирует «предметы», а затем отправляет их в разные части ячейки. Аппарат Гольджи имеет тенденцию быть больше и многочисленнее в клетках, которые синтезируют и выделяют большое количество материалов; например, В-клетки плазмы и секретирующие антитела клетки иммунной системы имеют заметные комплексы Гольджи.

Аппарат Гольджи манипулирует продуктами грубой эндоплазматической сети (ER), а также производит новые органеллы, называемые лизосомами. Белки и другие продукты ER отправляются в аппарат Гольджи, который организует, модифицирует, упаковывает и маркирует их. Некоторые из этих продуктов транспортируются в другие области клетки, а некоторые выводятся из клетки посредством экзоцитоза. Ферментативные белки упаковываются в новые лизосомы.

Рисунок \(\PageIndex{5}\): Шероховатый ЭР непрерывен с ядерной оболочкой и имеет рибосомы на своей поверхности. Рибосомы продуцируют белки, подобные показанному, которые остаются связанными с мембраной шероховатого ЭР. Мембрана шероховатого ЭР отщипывается, образуя транспортную везикулу, содержащую белок. Везикула сливается с цис-гранью аппарата Гольджи. Белок теперь находится на мембране аппарата Гольджи и перемещается по цистернам. Как только он достигает поперечной стороны аппарата Гольджи, он упаковывается в секреторный пузырь, который посылает белок к плазматической мембране.

Стек из цистерн имеет четыре функциональных региона: цис-сеть Гольджи , медиальную-Гольджи, эндо-Гольджи и транс-Гольджи-сеть. Везикулы из ER сливаются с сетью и впоследствии продвигаются по стеку от цис- к транс-сети Гольджи , где они упаковываются и отправляются к месту назначения. Каждая цистерна включает специальные ферменты Гольджи, которые модифицируют или помогают модифицировать белки, которые проходят через нее. Белки могут быть модифицированы путем добавления углеводной группы (гликозилирование) или фосфатной группы (фосфорилирование). Эти модификации могут образовывать на белке сигнальную последовательность, которая определяет конечное назначение белка. Например, добавление маннозо-6-фосфата сигнализирует белку о наличии лизосом.

Везикулы и вакуоли

Обе везикулы и вакуоли представляют собой мешкообразные органеллы, которые хранят и транспортируют материалы в клетке. Везикулы намного меньше вакуолей и выполняют множество функций. Везикулы, отщепляющиеся от мембран ЭПР и аппарата Гольджи, хранят и транспортируют белковые и липидные молекулы. Вы можете увидеть пример этого типа транспортного пузырька на рисунке выше. Некоторые везикулы используются как камеры для биохимических реакций. Другие везикулы включают:

• Лизосомы, использующие ферменты для расщепления инородных тел и мертвых клеток.
• Пероксисомы, использующие кислород для расщепления ядов.
• Транспортные везикулы, транспортирующие содержимое между органеллами, а также между внешней и внутренней поверхностью клетки.

Центриоли

Центриоли представляют собой органеллы, участвующие в клеточном делении. Функция центриолей состоит в том, чтобы помочь организовать хромосомы до того, как произойдет деление клетки, чтобы каждая дочерняя клетка имела правильное количество хромосом после деления клетки. Центриоли встречаются только в клетках животных и располагаются вблизи ядра. Каждая центриоль состоит в основном из белка под названием 9.0044 тубулин . Центриоль имеет цилиндрическую форму и состоит из множества микротрубочек, как показано на модели, изображенной ниже.

Рисунок \(\PageIndex{6}\): Центриоли представляют собой крошечные цилиндры рядом с ядром, здесь они увеличены, чтобы показать их трубчатую структуру.

Рибосомы

Рибосомы представляют собой небольшие структуры, в которых образуются белки. Хотя они не заключены в мембрану, их часто считают органеллами. Каждая рибосома состоит из двух субъединиц, подобных той, что изображена в верхней части этого раздела. Обе субъединицы состоят из белков и РНК. РНК из ядра несет генетический код, скопированный с ДНК, которая остается в ядре. На рибосоме генетический код РНК используется для сборки и соединения аминокислот с образованием белков. Рибосомы могут быть найдены поодиночке или группами в цитоплазме, а также на RER.

Обзор

1. Дайте определение органелле.
2. Опишите строение и функцию ядра.
3. Объясните, как ядро, рибосомы, шероховатый эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи работают вместе, чтобы производить и транспортировать белки.
4. Почему митохондрии называют электростанциями клетки?
5. Какую роль играют везикулы и вакуоли?
6. Почему рибосомы нужны всем клеткам, даже прокариотическим клеткам, у которых нет ядра и других клеточных органелл?
7. Объясните эндосимбиотическую теорию применительно к митохондриям. Что является одним из доказательств, подтверждающих эту теорию?
8. Лизосомы и пероксисомы относятся к типам:
   1. А. Органеллы
   2. B. Везикулы
   3. C. Вакуоли
   4. D. И A, и B
9. Какая из следующих органелл лучше всего соответствует каждому описанию функции? Выберите только одну органеллу для каждого ответа: аппарат Гольджи, центриоли, ядрышко, ядро, шероховатый эндоплазматический ретикулум.
   1. а. Содержит генетические инструкции для производства белков
   2. б. Организует хромосомы перед делением клетки
   3. в. Обеспечивает основу для рибосом
   4. д. Пакеты и этикетки для белков
   5. эл. Собирает рибосомы
10. Верно или неверно. Все эукариотические клетки имеют ядро.
11. Верно или неверно. Внешняя поверхность ядра эукариотической клетки не является полностью твердой.

Attributions

1. 50S-субъединица рибосомы Yikrazuul, лицензия CC BY-SA 3.0 через Wikimedia Commons
2. Ядро клетки, составленное сотрудниками Blausen.com (2014 г.). «Медицинская галерея Blausen Medical 2014». ВикиЖурнал медицины 1 (2). DOI: 10.15347/wjm/2014.010. ISSN 2002-4436. лицензировано CC BY 3.0 через Wikimedia Commons
3. Митохондрия животных от LadyofHats, выпущена в общественное достояние через Wikimedia Commons
4. Эндоплазматический ретикулум от OpenStax, лицензия CC BY 4.0 через Wikimedia Commons
5. Аппарат Гольджи от Openstax, лицензия CC BY 4. 0 через Wikimedia Commons
6. Центриоли, составленные сотрудниками Blausen.com (2014 г.). «Медицинская галерея Blausen Medical 2014». WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347/wjm/2014.010. ISSN 2002-4436. с лицензией CC BY 3.0 через Wikimedia Commons
7. Текст адаптирован из книги «Биология человека» по лицензии CK-12, лицензия CC BY-NC 3.0

---

Эта страница под названием 5.6: Cell Organelles распространяется под лицензией CK-12 и была создана, изменена и/или курирована Сюзанной Ваким и Мандипом Грюалом посредством исходного контента, который был отредактирован в соответствии со стилем и стандартами платформы LibreTexts; подробная история редактирования доступна по запросу.

ПОД ЛИЦЕНЗИЕЙ

1. Наверх

• Была ли эта статья полезной?

1. Тип изделия

   Раздел или Страница

   Автор

   Сюзанна Ваким и Мандип Гревал

   Количество столбцов печати

   Два

   Печать CSS

   Плотный

   Лицензия

   СК-12

   Версия лицензии

   3,0

   Программа OER или Publisher

   Программа ASCCC OERI

   Показать оглавление

   да

2. Теги

   1. АТП
   2. центриоль
   3. Сеть Сис-Гольджи
   4. цистерны
   5. эндоплазматический ретикулум
   6. Аппарат Гольджи
   7. митохондрии
   8. ядро ​​
   9. органелла
   10. рибосомы
   11. шероховатый эндоплазматический ретикулум
   12. гладкий эндоплазматический ретикулум
   13. источник@https://www. ck12.org/book/ck-12-human-biology/
   14. транс-Гольджи сеть
   15. тубулин
   16. вакуоль
   17. Везикула

CIBMTR

Миссия CIBMTR

CIBMTR — это совместный ресурс данных и экспертов, поддерживающий исследования в области клеточной терапии для улучшения результатов лечения пациентов.

О CIBMTR

Основное содержание

Новости и события

Быстрый доступ к последней информации от CIBMTR.

Подождите, пока мы соберем ваши результаты.

Май 2023 Информационный бюллетень

Прочитайте последний выпуск информационного бюллетеня CIBMTR онлайн прямо сейчас.

Подробнее…

2023 Новые исследования рабочего комитета

Посмотреть список исследований, принятых после презентации на Tandem Me. ..

Подробнее…

Общедоступные наборы данных

Доступ к бесплатным наборам аналитических данных публикации для вторичного анализа уже сегодня.

Подробнее…

Подробнее Новости CIBMTR

Стать корпоративным членом

Эта программа предоставляет корпорациям доступ к самым последним и исчерпывающим данным о трансплантации крови и костного мозга, а также возможность участвовать в ежегодных собраниях CIBMTR. Ежегодное членство обеспечивает поддержку исследований CIBMTR, которые помогли добиться огромных успехов в результатах трансплантации.

Варианты корпоративного членства

Работайте с нами

Цель CIBMTR — улучшить выживаемость, лечение и качество жизни пациентов. Имея более 1750 публикаций, CIBMTR проводит исследования, меняющие практику, которые помогают пациентам и врачам.

Наши данные

Исследовательская база данных CIBMTR содержит информацию о клеточной терапии для реципиентов и их доноров. CIBMTR сотрудничает с центрами по всему миру для сбора клинической информации об аллогенных трансплантациях, аутологичных трансплантациях и других клеточных терапиях, проводимых во всем мире, включая почти все аллогенные трансплантации и примерно 80% аутологичных трансплантаций, проведенных в США.

Просмотр данных о реципиентах и ​​донорах

Наши исследования

CIBMTR находится в авангарде как обсервационных, так и проспективных исследований в области трансплантации гемопоэтических клеток (HCT) и других клеточных методов лечения. Мы предоставляем возможности для участия, управления ресурсами и данными, а также повышаем прозрачность достижений в области клеточной терапии. Любой, кто стремится развивать область клеточной терапии, может найти значимые способы принять участие и достаточную поддержку для достижения своих целей.

Просмотреть все исследования

Ресурсы для менеджеров данных

Администраторы центра и менеджеры данных играют решающую роль в развитии клеточной терапии посредством предоставления полных, точных и своевременных данных в CIBMTR. Эти усилия играют ключевую роль в поддержке исследований, которые привели к увеличению выживаемости и улучшению качества жизни тысяч пациентов.

Формы сбора данных

Чтобы обеспечить сбор наиболее важных данных, CIBMTR в сотрудничестве с мировым сообществом клеточной терапии разработал стандартный набор элементов данных, которые должны быть собраны для всех реципиентов трансплантатов и других реципиентов клеточной терапии. .

Руководства и руководства

Эти справочные руководства и руководства помогают менеджерам данных научиться эффективно и беспрепятственно передавать данные в CIBMTR.

Членство в центре

Членство в CIBMTR дает центрам множество преимуществ, в первую очередь возможность присоединиться к большой сети врачей и специалистов в области клинических исследований по всему миру, которые разделяют цель развития науки о клеточной терапии.

Поддержка и ресурсы

CIBMTR предоставляет центрам участников онлайн-инструменты и ресурсы для связи с нами и безопасного обмена данными.