учитель биологии — Мейоз

ФИЛЬМЫ:

1. Процесс мейоза

2. История открытия мейоза

3. Интерактивный фильм 

4. мейоз (укр)

5. мультик!

ИСТОЧНИК: сайт БИОФАК

ПРОВЕРЬ СВОИ ЗНАНИЯ:

Тест Мейоз

Мейоз – это деление, при котором получаются половые клетки (у растений – споры). Биологическое значение митоза:

  • рекомбинация (перемешивание наследственной информации)
  • редукция (уменьшение количества хромосом в 2 раза).

Отличия мейоза от митоза по итогам

1. После митоза получается две клетки, а после мейоза – четыре.

2. После митоза получаются соматические клетки (клетки тела), а после мейоза – половые клетки (гаметы – сперматозоиды и яйцеклетки; у растений после мейоза получаются споры).

3. После митоза получаются одинаковые клетки (копии), а после мейоза – разные (происходит рекомбинация наследственной информации).

4. После митоза количество хромосом в дочерних клетках остается таким же, как было в материнской, а после мейоза уменьшается в 2 раза (происходит редукция числа хромосом; если бы её не было, то после каждого оплодотворения число хромосом возрастало бы в два раза; чередование редукции и оплодотворения  обеспечивает постоянство числа хромосом).

Отличия мейоза от митоза по ходу

1. В митозе одно деление, а в мейозе – два (из-за этого получается 4 клетки).

2. В профазе первого деления мейоза происходит конъюгация (тесное сближение гомологичных хромосом) и кроссинговер (обмен участками гомологичных хромосом), это приводит к перекомбинации (рекомбинации) наследственной информации.

3. В анафазе первого деления мейоза происходит независимое расхождение гомологичных хромосом (к полюсам клетки расходятся двуххроматидные хромосомы). Это приводит к рекомбинации и редукции.

4. В интерфазе между двумя делениями мейоза удвоения хромосом не происходит, поскольку они и так двойные.

Второе деление мейоза ничем не отличается от митоза. Как и в митозе, в анафазе II мейоза к полюсам клетки расходятся одинарные сестринские хромосомы (бывшие хроматиды).

32 теста по теме

69. Путем мейоза НЕ образуются
А) гаметы
Б) соматические клетки
В) яйцеклетки
Г) сперматозоиды

113. Постоянство числа, формы и размера хромосом при половом размножении организмов обеспечивают процессы
А) оплодотворения и мейоза
Б) опыления и митоза
В) дробления зиготы
Г) развития с превращением

131. Мейоз отличается от митоза наличием
А) интерфазы
Б) веретена деления
В) четырёх фаз деления
Г) двух последовательных делений

219. Для первой фазы мейоза характерен процесс
А) конъюгации
Б) биосинтеза белка
В) редупликации
Г) синтеза АТФ

244. В митозе, как и в мейозе, у животных образуются клетки
А) дочерние
Б) соматические
В) половые
Г) гибридные

283. Обмен между участками молекул ДНК происходит в процессе
А) митоза
Б) образования спор у бактерий
В) оплодотворения
Г) мейоза

367. Конъюгация хромосом — это соединение двух гомологичных хромосом в процессе
А) митоза
Б) мейоза
В) оплодотворения
Г) опыления

399. В результате какого процесса в клетках вдвое уменьшается набор хромосом
А) мейоза
Б) митоза
В) оплодотворения
Г) онтогенеза

415. Конъюгация хромосом характерна для процесса
А) оплодотворения
Б) профазы второго деления мейоза
В) митоза
Г) профазы первого деления мейоза

441. Какие клетки образуются в результате мейоза?
А) гомологичные
Б) соматические
В) вегетативные
Г) половые

551. В процессе мейоза у человека образуются
А) споры
Б) хромосомы
В) половые клетки

Г) соматические клетки

726. Число хромосом при половом размножении в каждом поколении возрастало бы вдвое, если бы в ходе эволюции не сформировался процесс
А) митоза
Б) мейоза
В) оплодотворения
Г) опыления

757. Двухроматидные хромосомы во время мейоза отходят к полюсам клетки в
А) анафазе I деления
Б) анафазе II деления
В) профазе I деления
Г) профазе II деления

759. Мейоз отличается от митоза
А) наличием интерфазы
Б) числом дочерних клеток и набором хромосом в них
В) наличием профазы, метафазы, анафазы и телофазы
Г) процессами спирализации и деспирализации хромосом

806. Споры у цветковых растений в отличие от спор бактерий образуются в процессе
А) адаптации к жизни в неблагоприятных условиях
Б) митоза гаплоидных клеток
В) мейоза диплоидных клеток

Г) полового размножения

946. Первое деление мейоза отличается от второго деления мейоза
А) расхождением дочерних хроматид в образующиеся клетки
Б) расхождением гомологичных хромосом и образованием двух гаплоидных клеток
В) делением на две части первичной перетяжки хромосом
Г) образованием двух диплоидных клеток

1077. В результате мейоза образуются
А) четыре клетки с диплоидным набором хромосом
Б) две клетки с разным генотипом
В) две клетки с одинаковым набором хромосом
Г) четыре клетки с гаплоидным набором хромосом

1155. В первом делении мейоза образуются
А) полиплоидные клетки
Б) диплоидные клетки
В) гаметы
Г) гаплоидные клетки

1182. Каковы причины образования большого разнообразия гамет в процессе мейоза
А) Наличие одной интерфазы и двух делений
Б) Равномерное распределение хромосом между дочерними клетками

В) Независимое расхождение гомологичных хромосом
Г) Строгая зависимость расхождения негомологичных хромосом

1332. Процесс деления, в результате которого из исходной диплоидной клетки образуются четыре клетки, называют
А) митозом
Б) дроблением
В) оплодотворением
Г) мейозом

1333. В процессе мейоза образуются гаметы с набором хромосом
А) диплоидным
Б) гаплоидным
В) равным материнскому
Г) удвоенным

1335. Благодаря конъюгации и кроссинговеру происходит
А) уменьшение числа хромосом вдвое
Б) увеличение числа хромосом вдвое
В) обмен генетической информацией между гомологичными хромосомами
Г) увеличение числа гамет

1336. Какие клетки образуются путем мейоза
А) мышечные
Б) эпителиальные
В) половые
Г) нервные

1350. Чем объяснить постоянство числа хромосом у особей одного вида
А) диплоидностью организмов

Б) процессом деления клеток
В) гаплоидностью организмов
Г) процессами оплодотворения и мейоза

1651. Удвоение ДНК и образование двух хроматид при мейозе происходит в
А) профазе первого деления мейоза
Б) профазе второго деления мейоза
В) интерфазе перед первым делением
Г) интерфазе перед вторым делением

1698. Одна интерфаза и два следующих друг за другом деления характерны для процесса
А) оплодотворения
Б) дробления зиготы
В) митоза
Г) мейоза

1763. Причина образования четырёх гаплоидных клеток в процессе мейоза состоит в
А) одном делении клетки и конъюгации хромосом
Б) наличии процесса кроссинговера
В) одном удвоении хромосом и двух делениях клетки
Г) соединении гомологичных хромосом

1884. Чем профаза первого деления мейоза отличается от профазы митоза?
А) к концу профазы исчезает ядерная оболочка

Б) происходит спирализация хромосом
В) происходит конъюгация хромосом
Г) хромосомы беспорядочно располагаются в цитоплазме

1951. Сущность мейоза состоит в
А) образовании клеток с диплоидным набором хромосом
Б) удвоении количества ДНК в клетках тела
В) восстановлении полного набора хромосом в клетках
Г) образовании гамет с гаплоидным набором хромосом

1953. Мейоз у многоклеточных животных приводит к
А) двукратному увеличению числа хромосом в клетке
Б) уменьшению числа хромосом в ядре клетки в два раза
В) сохранению материнского набора хромосом
Г) образованию двух новых клеток

2075. Кроссинговер гомологичных хромосом происходит в стадии
А) профазы I
Б) метафазы II
В) анафазы I
Г) телофазы II

2115. В результате какого процесса созревают половые клетки у животных?
А) оплодотворения

Б) мейоза
В) дробления
Г) митоза

/7. Путем мей о за НЕ образуются. 1) гаметы 2) со ма ти че ские клетки 3) яйцеклетки 4) сперматозоиды

Сравнение митоза и мейоза

Сравнение митоза и мейоза Фаза Митоз Мейоз 1 деление 2 деление Интерфаза Набор хромосом 2n. Идет интенсивный синтез белков, АТФ и других органических веществ. Удваиваются хромосомы, каждая оказывается

Подробнее

превращаются в биваленты. Центромеры

М Е Й О З МЕЙОЗ (от греч. Meiosis уменьшение) форма ядерного деления, сопровождающаяся уменьшением числа хромосом с диплойдного ( 2n) до гаплойдного (n). Мейоз происходит при образовании сперматозоидов

Подробнее

ТЕМА «Половое размножение организмов»

1. При партеногенезе организм развивается из 1) зиготы 2) вегетативной клетки 3) соматической клетки 4) неоплодотворённой яйцеклетки ТЕМА «Половое размножение организмов» 2. Пол организма зависит от хромосомного

Подробнее

Генетическая рекомбинация

Генетическая рекомбинация Рекомбинация Образование новых сочетаний путем перераспределения генетического материала двух различных генетических единиц: — двух различных молекул ДНК — двух омосом — двух

Подробнее

Глава 13 Рекомбинация

Глава 13 Рекомбинация 1. CS Мейоз обеспечивает: a) рост организма; b) рекомбинацию у прокариот; c) мутационную изменчивость; d) комбинативную изменчивость; e) лишь фенотипическую изменчивость. 2. CS Какое

Подробнее

ВРЕМЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ КЛЕТКИ

Лекция 3. Тема: ВРЕМЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ КЛЕТКИ. 1. Клеточный и митотический циклы. Клеточный цикл — это период жизнедеятельности клетки от момента ее появления до гибели или образования дочерних клеток.

Подробнее

ВРЕМЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ КЛЕТКИ

Занятие 4. Тема: ВРЕМЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ КЛЕТКИ » » 200 г. Цель занятия: изучить микроскопическое и субмикроскопическое строение ядра клетки; клеточный цикл и сущность интерфазы, способы деления клеток;

Подробнее

ТЕМАТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ С ОТВЕТАМИ. Цитология

ТЕМАТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ С ОТВЕТАМИ Цитология Выберите один ответ из предложенных четырёх. А1. Функцией митохондрий является: 1) внутриклеточное пищеварение 2) синтез энергии 3) формирование цитоскелета 4) участие

Подробнее

? водоросли плеврококка

? грибов, дрожжей ? водоросли плеврококка ? амебы «Все новые клетки образуются из клетки». немецкий учёный Рудольф Вирхов. Типы деления клеток Соматических клеток Половых клеток митоз мейоз амитоз Деление

Подробнее

«Формы размножения организмов»

Краевое государственное бюджетное образовательное учреждение для обучающихся, воспитанников с ограниченными возможностями здоровья «Специальная (коррекционная) общеобразовательная школа-интернат 2» План-конспект

Подробнее

Проект по биологии на тему: «Клетка»

Муниципальное общеобразовательное учреждение средняя общеобразовательная школа 1 Проект по биологии на тему: «Клетка» Выполнила: Кизка Е. А. Проверили: Дронова А. О. Калуцкая Н.Н. Хабаровск 2008 История

Подробнее

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

14 ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ Генетическая рекомбинация включает в себя образование новых генетических комбинаций путем перераспределения и перемещения генетического материала, содержащегося в двух генетически

Подробнее

в ответ цифры, под ко то ры ми они ука за ны.

Метаболизм/Фотосинтез/Биосинтез/Энергетический обмен 1. Все приведённые ниже признаки, кроме двух, можно использовать для описания световой фазы фотосинтеза. Определите два признака, «выпадающих» из общего

Подробнее

Билет 5. Билет 6. Билет 7

Билет 4 1. Органические вещества клетки. Углеводы. Липиды (строение мономера, строение полимера, свойства и функции). 2. Хромосомная теория наследственности. Сцепленное наследование генов. Закон Т.Моргана.

Подробнее

Биология 9 класс. Тест 1

Биология 9 класс. Тест 1 Выберите один правильный ответ. 1. Эндоплазматическая сеть обеспечивает: 1) транспортировку веществ внутри клетки 2) перенос генетической информации в клетке 3) протекание реакции

Подробнее

Отметка «5» «4» «3» «5» «4» «3» Время, секунды 4,6 4,9 5,3 5,0 5,5 5,9

Таблицы нормативов 1. В таб ли це приведены нор ма ти вы по бегу на 30 мет ров для уча щих ся 9 х классов. Мальчики Девочки Отметка «5» «4» «3» «5» «4» «3» Время, секунды 4,6 4,9 5,3 5,0 5,5 5,9 Какую

Подробнее

Глава 12 Клеточный цикл

Глава 12 Клеточный цикл 1. CS Какой из перечисленных процессов не характерен для митоза? a) максимальная конденсация хромосом; b) деконденсация сестринских хроматид; c) одинаковое разделение удвоенного

Подробнее

Абросимова А.А.. 14ВЛЛ4

Абросимова А.А.. 14ВЛЛ4 1 СТРОЕНИЕ КЛЕТКИ 1. Понятие о про- и эукариотических клетках. Особенности их строения в сравнительном аспекте. Примеры. 2. Строение и функции эндоплазматической сети. Значение

Подробнее

Задачи на квадратной решетке

Задачи на квадратной решетке 1 Найдите тан генс угла проведем вы со ту из точки на сто ро ну Тогда, при ни мая во внимание, что, получим: О тв е т: 1 2 Найдите тан генс угла проведем вы со ту из точки

Подробнее

Задание для 7абвг классов.

Задания по биологии для самостоятельного выполнения, работы можно отправлять на электронную почту [email protected] или принести тетрадь в школу (до 31.01.19). Задание для 5аг классов. Параграф 16,

Подробнее

«Образование половых клеток. Гаметогенез»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СРЕДНЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «НОГИНСКОЕ МЕДИЦИНСКОЕ УЧИЛИЩЕ» МЕТОДИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА по биологии

Подробнее

Конъюгация хромосом характерна для процесса — КиберПедия

Конъюгация хромосом характерна для процесса

А) оплодотворения

Б) профазы второго деления мейоза

В) митоза

Г) профазы первого деления мейоза

 

Какие клетки образуются в результате мейоза?

А) гомологичные

Б) соматические

В) вегетативные

Г) половые

 

В процессе мейоза у человека образуются

А) споры

Б) хромосомы

В) половые клетки

Г) соматические клетки

 

Число хромосом при половом размножении в каждом поколении возрастало бы вдвое, если бы в ходе эволюции не сформировался процесс

А) митоза

Б) мейоза

В) оплодотворения

Г) опыления

 

Двухроматидные хромосомы во время мейоза отходят к полюсам клетки в

А) анафазе I деления

Б) анафазе II деления

В) профазе I деления

Г) профазе II деления

 

Мейоз отличается от митоза

А) наличием интерфазы

Б) числом дочерних клеток и набором хромосом в них

В) наличием профазы, метафазы, анафазы и телофазы

Г) процессами спирализации и деспирализации хромосом

 

Споры у цветковых растений в отличие от спор бактерий образуются в процессе

А) адаптации к жизни в неблагоприятных условиях

Б) митоза гаплоидных клеток

В) мейоза диплоидных клеток

Г) полового размножения

 

Первое деление мейоза отличается от второго деления мейоза

А) расхождением дочерних хроматид в образующиеся клетки

Б) расхождением гомологичных хромосом и образованием двух гаплоидных клеток

В) делением на две части первичной перетяжки хромосом

Г) образованием двух диплоидных клеток

 

В результате мейоза образуются

А) четыре клетки с диплоидным набором хромосом

Б) две клетки с разным генотипом

В) две клетки с одинаковым набором хромосом

Г) четыре клетки с гаплоидным набором хромосом

 

В первом делении мейоза образуются

А) полиплоидные клетки

Б) диплоидные клетки

В) гаметы

Г) гаплоидные клетки

 

Каковы причины образования большого разнообразия гамет в процессе мейоза

А) Наличие одной интерфазы и двух делений

Б) Равномерное распределение хромосом между дочерними клетками

В) Независимое расхождение гомологичных хромосом

Г) Строгая зависимость расхождения негомологичных хромосом

 

Процесс деления, в результате которого из исходной диплоидной клетки образуются четыре клетки, называют

А) митозом

Б) дроблением

В) оплодотворением

Г) мейозом

 

В процессе мейоза образуются гаметы с набором хромосом

А) диплоидным

Б) гаплоидным

В) равным материнскому



Г) удвоенным

 

Благодаря конъюгации и кроссинговеру происходит

А) уменьшение числа хромосом вдвое

Б) увеличение числа хромосом вдвое

В) обмен генетической информацией между гомологичными хромосомами

Г) увеличение числа гамет

 

Какие клетки образуются путем мейоза

А) мышечные

Б) эпителиальные

В) половые

Г) нервные

 

Чем объяснить постоянство числа хромосом у особей одного вида

А) диплоидностью организмов

Б) процессом деления клеток

В) гаплоидностью организмов

Г) процессами оплодотворения и мейоза

Удвоение ДНК и образование двух хроматид при мейозе происходит в

А) профазе первого деления мейоза

Б) профазе второго деления мейоза

В) интерфазе перед первым делением

Г) интерфазе перед вторым делением

 

Одна интерфаза и два следующих друг за другом деления характерны для процесса

А) оплодотворения

Б) дробления зиготы

В) митоза

Г) мейоза

 

Причина образования четырёх гаплоидных клеток в процессе мейоза состоит в

А) одном делении клетки и конъюгации хромосом

Б) наличии процесса кроссинговера

В) одном удвоении хромосом и двух делениях клетки

Г) соединении гомологичных хромосом

 

Чем профаза первого деления мейоза отличается от профазы митоза?

А) к концу профазы исчезает ядерная оболочка

Б) происходит спирализация хромосом

В) происходит конъюгация хромосом

Г) хромосомы беспорядочно располагаются в цитоплазме

Сущность мейоза состоит в

А) образовании клеток с диплоидным набором хромосом

Б) удвоении количества ДНК в клетках тела

В) восстановлении полного набора хромосом в клетках

Г) образовании гамет с гаплоидным набором хромосом

 

Мейоз у многоклеточных животных приводит к

А) двукратному увеличению числа хромосом в клетке

Б) уменьшению числа хромосом в ядре клетки в два раза

В) сохранению материнского набора хромосом

Г) образованию двух новых клеток

 

Кроссинговер гомологичных хромосом происходит в стадии

А) профазы I

Б) метафазы II

В) анафазы I

Г) телофазы II

 

Бластула представляет собой

А) личинку

Б) зародыш

В) клетку

Г) зиготу

 

Конъюгация хромосом характерна для процесса

А) оплодотворения

Б) профазы второго деления мейоза



В) митоза

Г) профазы первого деления мейоза

 

Проверочная работа по теме «Мейоз»

Проверочная работа по теме «Мейоз»

  1. Половое размножение не характерно…

А) грибам

Б) животным

В) простейшим (амеба, эвглена)

Г) растениям

2. Половые клетки у тополя узколистного

А) сперматозоиды

Б) спермии

В) споры

Г) яйцеклетки

3. Деление клеток, в результате которых образуются гаметы

А) мейоз

Б) митоз

В) сперматогенез

Г) овогенез

4. Процесс деления, в результате которого из исходной диплоидной клетки образуются четыре клетки, называют

А) оплодотворением

Б) дроблением

В) митозом

Г) мейозом

5. В процессе мейоза образуются клетки с набором хромосом

А) диплоидным

Б) равным материнскому

В) удвоенным

Г) гаплоидным

6. Первое деление мейоза называют

А) модификационным

Б) редукционным

В) мутационным

Г) регенерацией

7. Благодаря конъюгации и кроссинговеру происходит

А) уменьшение числа хромосом вдвое

Б) увеличение числа хромосом

В) обмен генетической информацией между гомологичными хромосомами

Г) увеличение числа гамет

8. Расхождение хромосом при делении клетки происходит в

А) анафазу

Б) метафазу

В) профазу

Г) телофазу

9. Какие клетки образуются путем мейоза

А) мышечные

Б) эпителиальные

В) нервные

Г) половые

10. Каковы причины образования большого разнообразия гамет в процессе мейоза

А) Независимое расхождение гомологичных хромосом

Б) Равномерное распределение хромосом между дочерними клетками

В) Наличие одной интерфазы и двух делений

Г) Строгая зависимость расхождения негомологичных хромосом

11. Первое деление мейоза заканчивается образованием

А) гамет

Б) ядер с гаплоидным набором хромосом

В) диплоидных клеток

Г) клеток разной плоидности

12. В соматических клетках шимпанзе 48 хромосом. Сколько хромосом содержится

А) в сперматозоидах шимпанзе_____

Б) в яйцеклетке_______

В) в соматических клетках после митоза_______

Г) в оплодотворенной яйцеклетке________

13. Второе деление мейоза заканчивается образованием

А) образованием 4 гаплоидных клеток

Б) диплоидных клеток

В) соматических клеток

Г) клеток разной плоидности

14. Размножение, осуществляемое путем слияния гамет, называют

А) бесполым

Б) вегетативным

В) половым

Г) споровым

15. Первое деление мейоза отличается от второго деления мейоза

А) расхождением дочерних хроматид в образующиеся клетки

Б) расхождением гомологичных хромосом и образованием двух гаплоидных клеток

В) делением на две части первичной перетяжки хромосом

Г) образованием двух диплоидных клеток

16. Сколько хромосом содержит ядро исходной клетки, если при мейозе образуется ядро с 12 хромосомами?

А) 6

Б) 12

В) 18

Г) 24

17. Сперматозоиды млекопитающих отличаются от спермиев цветковых растений

А) гаплоидным набором хромосом

Б) крупными размерами

В) наличием запаса питательных веществ

Г) подвижностью

18. Яйцеклетка млекопитающего отличается от сперматозоида тем, что она

А) неподвижна, крупнее, округлой формы

Б) имеет гаплоидный набор хромосом

В) имеет диплоидный набор хромосом

Г) имеет плазматическую мембрану

19. На переднем конце головки сперматозоида имеется

А) центриоль

Б) рыхлый слой

В) ядро

Г) акросома

20. Ядро соматической клетки лягушки содержит 26 хромосом. Сколько молекул ДНК содержит сперматозоид лягушки?

А) 13

Б) 26

В) 39

Г) 52

21. Путем мейоза НЕ образуются

А) гаметы

Б) соматические клетки

В) яйцеклетки

Г) сперматозоиды

22. Сперматозоид, в отличие от яйцеклетки, не имеет

А) запаса питательных веществ

Б) клеточной оболочки

В) обособленного ядра

Г) митохондрий

23. Для представителей какого отдела растений характерно двойное оплодотворение?

А) Покрытосеменные

Б) Моховидные

В) Папоротниковидные

Г) Голосеменные

№2. Сравнительная характеристика мейоза и митоза.

Заполните таблицу на основе сравнения митоза и мейоза.

Сравнение

Митоз

Мейоз

Сходство

Различие

№3. Дайте определения следующим понятиям:

Мейоз-

Митоз-

Кроссинговер-

Конъюгация хромосом-

Гомологичные хромосомы-

Ответы

1 в

2 б

3 а

4 г

5 г

6 б

7 в

8 а

9 г

10 а

11 б

12 А-24, Б -24,В-48, Г-48

13 а

14 в

15 б

16 г

17 г

18 а

19 г

20 а

21 б

22 а

23 а

«Способы деления клетки»

9 класс Тест по биологии на тему: «Способы деления клетки»

I вариант


  1. Какой тип деления клеток не сопровождается уменьшением набора хромосом:

А) Амитоз Б) Мейоз В) Митоз

  1. В какой фазе мейоза происходит конъюгация хромосом:

А) Профаза I Б) Метафаза I В) Профаза II

  1. Сколько клеток образуется в результате митоза:

А) Одна Б) Две В) Три Г) Четыре

  1. В результате мейоза образуются:

А) 4 клетки с диплоидным набором хромосом;

Б) 2 клетки с разным генотипом;

В) 2 клетки с одинаковым набором хромосом;

Г) 4 клетки с гаплоидным набором хромосом.


  1. На каком этапе жизни клетки хромосомы спирализуются:

А) Интерфаза Б) Профаза В) Анафаза Г) Метафаза

  1. Набор хромосом в соматических клетках человека равен:

А) 48 Б) 46 В) 44 Г) 23

  1. Растворение ядерной оболочки и ядрышек в процессе митоза происходит в:

А) Профазе Б) Интерфазе В) Телофазе Г) Метафазе

  1. Установите, в какой последовательности происходят процессы митоза:

А) Расхождение сестринских хроматид;

Б) Удвоение молекулы ДНК;

В) Образование метафазной пластинки;

Г) Деление цитоплазмы.

Тест по биологии на тему: «Способы деления клетки»

II вариант


  1. Какое деление характерно для соматических клеток:

А) Амитоз Б) Митоз В) Мейоз

  1. В результате какого типа деления клетки получаются четыре гаплоидные клетки:

А) Митоз Б) Мейоз В) Амитоз

  1. Конъюгация хромосом характерна для процесса:

А) Профазы II мейоза Б) Митоза В) Профазы I мейоза

  1. Расхождение хромосом происходит в:

А) Анафазе I Б) Метафазе I В) Метафазе II Г) Анафазе II

  1. На процесс деления клетки расходуется энергия, заключенная в молекулах АТФ, которые синтезируются в:

А) Профазе Б) Метафазе В) Интерфазе Г) Анафазе

  1. Первое деление мейоза отличается от второго:

А) Расхождением дочерних хроматид в образующиеся клетки;

Б) Расхождением гомологичных хромосом и образованием двух гаплоидных клеток;

В) Делением на две части первичной перетяжки хромосом;

Г) Образованием двух диплоидных клеток.



  1. В какой из фаз митоза начинается процесс расхождения центриолей к полюсам:

А) В профазе Б) В анафазе В) В телофазе Г) В метафазе

  1. Биологическая сущность мейоза состоит в:

А) Появлении новой последовательности нуклеотидов;

Б) Образовании клеток с удвоенным числом хромосом;

В) Образовании гаплоидных клеток;

Г) Рекомбинации участков негомологичных хромосом;

Д) Новых комбинациях генов;

Е) Появлении большего числа соматических клеток.

Тест по биологии на тему: «Способы деления клетки»

III вариант


  1. Какое деление сопровождается редукцией (уменьшением) числа хромосом в клетке в два раза:

А) Митоз Б) Амитоз В) Мейоз

  1. Какие процессы происходят в интерфазе:

А) Спирализация хромосом Б) Синтез ДНК, белка

В) Растворение ядерной оболочки Г) Образование веретена деления



  1. В первом делении мейоза образуются:

А) Полиплоидные клетки Б) Диплоидные клетки

В) Гаметы Г) Гаплоидные клетки



  1. Каковы причины образования большого разнообразия гамет в процессе мейоза:

А) Наличие одной интерфазы и двух делений;

Б) Равномерное распределение хромосом между дочерними клетками;

В) Независимое расхождение негомологичных хромосом;

Г) Строгая зависимость расхождения негомологичных хромосом.



  1. В какой из фаз митоза начинается процесс обособления хроматид и их расхождение к полюсам:

А) Профазе Б) Анафазе В) Телофазе Г) Метафазе

  1. Деление клетки, в результате которого сохраняется диплоидный набор хромосом:

А) Амитоз Б) Митоз В) Мейоз

  1. Конъюгация и кроссинговер происходят в:

А) Профазе I Б) Профазе II В) Метафазе I

  1. Чем митоз отличается от мейоза?

А) Происходит 2 следующих друг за другом деления;

Б) Происходит одно деление, состоящее из четырех фаз;

В) Образуются 2 дочерние клетки, идентичные материнской;

Г) Образуются 4 гаплоидные клетки;

Д) К полюсам клетки расходятся и гомологичные хромосомы, и хроматиды;

Е) К полюсам клетки расходятся только хроматиды.

Ответы на вопросы теста «Способы деления клетки»




I

II

III

1

В

Б

В

2

А

Б

Б

3

Б

В

Г

4

Г

А

В

5

Б

В

Б

6

Б

Б

Б

7

А

А

А

8

БВАГ

АВД

БВЕ

Достарыңызбен бөлісу:

Тест по биологии Мейоз (9 класс) с ответами по теме

Сложность: знаток.Последний раз тест пройден 24 часа назад.

  1. Вопрос 1 из 10

    Половое размножение не характерно…

    • Правильный ответ
    • Неправильный ответ
    • Вы и еще 60% ответили правильно
    • 60% ответили правильно на этот вопрос

    В вопросе ошибка?

    Следующий вопросОтветить
  2. Вопрос 2 из 10

    Половые клетки у тополя узколистного

    • Правильный ответ
    • Неправильный ответ
    • Вы ответили лучше 58% участников
    • 42% ответили правильно на этот вопрос

    В вопросе ошибка?

    Ответить
  3. Вопрос 3 из 10

    Деление клеток, в результате которых образуются гаметы

    • Правильный ответ
    • Неправильный ответ
    • Вы и еще 72% ответили правильно
    • 72% ответили правильно на этот вопрос

    В вопросе ошибка?

    Ответить
  4. Вопрос 4 из 10

    Процесс деления, в результате которого из исходной диплоидной клетки образуются четыре клетки, называют

    • Правильный ответ
    • Неправильный ответ
    • Вы и еще 62% ответили правильно
    • 62% ответили правильно на этот вопрос

    В вопросе ошибка?

    Ответить
  5. Вопрос 5 из 10

    В процессе мейоза образуются клетки с набором хромосом

    • Правильный ответ
    • Неправильный ответ
    • Вы и еще 63% ответили правильно
    • 63% ответили правильно на этот вопрос

    В вопросе ошибка?

    Ответить
  6. Вопрос 6 из 10

    Первое деление мейоза называют

    • Правильный ответ
    • Неправильный ответ
    • Вы и еще 68% ответили правильно
    • 68% ответили правильно на этот вопрос

    В вопросе ошибка?

    Ответить
  7. Вопрос 7 из 10

    Благодаря конъюгации и кроссинговеру происходит

    • Правильный ответ
    • Неправильный ответ
    • Вы и еще 65% ответили правильно
    • 65% ответили правильно на этот вопрос

    В вопросе ошибка?

    Ответить
  8. Вопрос 8 из 10

    Расхождение хромосом при делении клетки происходит в

    • Правильный ответ
    • Неправильный ответ
    • Вы и еще 52% ответили правильно
    • 52% ответили правильно на этот вопрос

    В вопросе ошибка?

    Ответить
  9. Вопрос 9 из 10

    Какие клетки образуются путем мейоза

    • Правильный ответ
    • Неправильный ответ
    • Вы и еще 86% ответили правильно
    • 86% ответили правильно на этот вопрос

    В вопросе ошибка?

    Ответить
  10. Вопрос 10 из 10

    Каковы причины образования большого разнообразия гамет в процессе мейоза

    • Правильный ответ
    • Неправильный ответ
    • Вы ответили лучше 66% участников
    • 34% ответили правильно на этот вопрос

    В вопросе ошибка?

    Ответить

Доска почёта

Чтобы попасть сюда — пройдите тест.

ТОП-3 тестакоторые проходят вместе с этим

Тест по биологии «Мейоз» предназначен для того, чтобы выпускники основного общего образования могли проверить и закрепить фундаментальные знания по предмету перед итоговым испытанием. Вопросы, представленные в тесте, предлагают закрепить учебный материал по теме размножения эукариотических клеток, запомнить способы и особенности их деления. При выполнении заданий теста онлайн, открывается хорошая возможность уяснить фазы мейоза и их характеристику.

Тестовые задания для 9 класса по биологии включают в себя 10 вопросов с 4 вариантами ответов, из которых нужно выбрать один правильный. Если учащийся допустил ошибки, тест можно пройти снова. При многократном прохождении теста информация легко и прочно запоминается.

Тест «Мейоз» (9класс) с ответами – это превосходная возможность подготовиться в итоговому экзамену по предмету, а также выяснить, сколько вам потребуется времени для решения поставленных задач.

Рейтинг теста

Средняя оценка: 3.6. Всего получено оценок: 807.

А какую оценку получите вы? Чтобы узнать — пройдите тест.

Практическое руководство по заболеваниям тепловодных рыб в Центральной и Восточной Европе, на Кавказе и в Центральной Азии

%PDF-1.6 % 1 0 obj > endobj 6 0 obj /ModDate (D:20200828130123+02’00’) /Producer (Acrobat Distiller 20.0 \(Windows\)) /Title >> endobj 2 0 obj > stream application/pdf

  • FAO
  • Практическое руководство по заболеваниям тепловодных рыб в Центральной и Восточной Европе, на Кавказе и в Центральной Азии
  • 2020-08-28T13:00:32+02:00Microsoft® Word 20162020-08-28T13:01:23+02:002020-08-28T13:01:23+02:00Acrobat Distiller 20.0 (Windows)uuid:f10bfe0a-28e7-4b1f-bebf-82766cf88d49uuid:40d9a75c-954a-46b1-af96-b8f61ffe028f endstream endobj 3 0 obj > endobj 4 0 obj > endobj 5 0 obj > endobj 7 0 obj > endobj 8 0 obj > endobj 9 0 obj > endobj 10 0 obj > endobj 11 0 obj > stream hXKoGأ[email protected]=HUSFѿߏڗ»˹Ն#ΐ~n~{D-KR*|}3X_:onlD5 ߾/Pc(|~»{#K»IV$m߼(\Nl,X:BT1h4D!RU?/iʼn%d:VUZ{ 7XΘ[email protected])pQQO \c‡y#D0/+~oQfa’Y6٤ HBTXjSgQ+;(kI>6 j#5`A…»ٌ4`h&

    Мейоз, наследование и вариация — Science Learning Hub

    Хотя мы все уникальны, часто есть очевидные сходства внутри семей. Может, у тебя такой же нос, как у твоего брата, или рыжие волосы, как у твоей матери? Семейное сходство происходит потому, что мы наследуем черты от наших родителей (в форме генов, которые вносят вклад в эти черты).

    Такая передача генов от одного поколения к другому называется наследственностью. Простые организмы передают гены, дублируя их генетическую информацию, а затем расщепляясь, образуя идентичный организм.Более сложные организмы, включая человека, производят специализированные половые клетки (гаметы), которые несут половину генетической информации, а затем объединяют их, чтобы сформировать новые организмы. Процесс, производящий гаметы, называется мейозом.

    Мейоз производит сперматозоиды и яйца

    Во время мейоза у человека 1 диплоидная клетка (с 46 хромосомами или 23 парами) претерпевает 2 цикла клеточного деления, но только 1 цикл репликации ДНК. Результатом являются 4 гаплоидные дочерние клетки, известные как гаметы или яйцеклетки и сперматозоиды (каждая с 23 хромосомами — по 1 от каждой пары в диплоидной клетке).

    При зачатии яйцеклетка и сперматозоид вместе образуют зиготу (46 хромосом или 23 пары). Это первая ячейка нового человека. Уменьшение вдвое количества хромосом в гаметах гарантирует, что зиготы будут иметь одинаковое количество хромосом от одного поколения к другому. Это критически важно для стабильного полового размножения в последующих поколениях.

    Фазы мейоза у человека

    Интерфаза

    Репликация ДНК при подготовке к мейозу.После репликации каждая хромосома становится структурой, состоящей из 2 идентичных хроматид.

    Профаза I

    Хромосомы конденсируются в видимые X-образные структуры, которые можно легко увидеть под микроскопом, и гомологичные хромосомы объединяются в пары. Рекомбинация происходит, когда гомологичные хромосомы обмениваются ДНК. В конце этой фазы ядерная мембрана растворяется.

    Метафаза I

    Парные хромосомы выстраиваются вдоль середины клетки.

    Анафаза I

    Пары хромосом разделяются и перемещаются к противоположным полюсам. Любой из каждой пары может перейти к любому полюсу.

    Телофаза I

    Реформирование ядерных мембран. Клетка делится, и образуются 2 дочерние клетки, каждая с 23 хромосомами.

    Prophase II

    Сейчас есть 2 ячейки. ДНК больше не реплицируется.

    Метафаза II

    Отдельные хромосомы выстраиваются вдоль середины клетки.

    Анафаза II

    Хромосомные копии (хроматиды) разделяются и перемещаются к противоположным полюсам.

    Телофаза II

    Реформирование ядерных мембран. Появились 4 новые гаплоидные дочерние клетки. У мужчин вырабатывается 4 сперматозоида. У самок образуется 1 яйцеклетка и 3 полярных тельца.Полярные тела не функционируют как половые клетки.

    Генетическая изменчивость увеличивается за счет мейоза

    Во время оплодотворения 1 гамета от каждого родителя объединяется, образуя зиготу. Из-за рекомбинации и независимого набора в мейозе каждая гамета содержит другой набор ДНК. В результате в зиготе образуется уникальная комбинация генов.

    Рекомбинация или кроссинговер происходит во время профазы I. Гомологичные хромосомы — по 1 унаследованной от каждого родителя — пара по длине, ген за геном.По ходу хромосом происходят разрывы, и они воссоединяются, обмениваясь некоторыми своими генами. Хромосомы теперь содержат гены в уникальной комбинации.

    Независимый ассортимент — это процесс, при котором хромосомы случайным образом перемещаются к отдельным полюсам во время мейоза. После мейоза у гаметы будет 23 хромосомы, но независимый ассортимент означает, что каждая гамета будет иметь одну из множества различных комбинаций хромосом.

    Эта перестановка генов в уникальные комбинации увеличивает генетическую изменчивость в популяции и объясняет различия, которые мы наблюдаем между братьями и сестрами от одних и тех же родителей.

    Полезная ссылка

    Посетите веб-сайт Learn Genetics, чтобы пройти анимированный тур по основам. Просмотрите сегменты «Что такое наследование?» И «Что такое черта», чтобы узнать больше о наследовании и вариациях.

    Генетическая изменчивость мейоза | Биология для майоров I

    Результаты обучения

    • Понять, как мейоз способствует генетическому разнообразию

    Гаметы, образующиеся в мейозе, генетически не идентичны исходной клетке, а также не идентичны друг другу.В качестве примера рассмотрим приведенную выше диаграмму мейоза II, которая показывает конечные продукты мейоза для простой клетки с диплоидным числом 2 n = 4 хромосомы. Все четыре гаметы, образующиеся в конце мейоза II, немного отличаются, каждая из которых имеет уникальную комбинацию генетического материала, присутствующего в исходной клетке.

    Как оказалось, существует гораздо больше потенциальных типов гамет, чем только четыре, показанные на диаграмме, даже для простой клетки с четырьмя хромосомами.Это разнообразие возможных гамет отражает два фактора: кроссинговер и случайную ориентацию пар гомологов во время метафазы мейоза I.

    • Переход. Точки, где гомологи пересекаются и обмениваются генетическим материалом, выбираются более или менее случайно, и они будут разными в каждой клетке, которая проходит через мейоз. Если мейоз происходит много раз, как это происходит в яичниках и семенниках человека, кроссоверы будут происходить во многих разных точках. Это повторение дает большое разнообразие рекомбинантных хромосом, хромосом, в которых фрагменты ДНК были обменены между гомологами.
    • Случайная ориентация гомологичных пар. Случайная ориентация пар гомологов во время метафазы мейоза I является еще одним важным источником разнообразия гамет.

    Что именно здесь означает случайная ориентация ? Итак, гомологичная пара состоит из одного гомолога от вашего отца и одного от вашей мамы, и у вас есть 23 пары гомологичных хромосом вместе, считая X и Y гомологичными для этой цели. Во время мейоза I гомологичные пары разделяются, образуя две равные группы, но обычно не все хромосомы отца — отца — переходят в одну группу, а все хромосомы матери — матери — в другую.

    Вместо этого каждая пара гомологов будет эффективно подбрасывать монетку, чтобы решить, какая хромосома входит в какую группу. В клетке всего с двумя парами гомологичных хромосом, как та, что справа, случайная метафазная ориентация допускает 2 2 = 4 различных типа возможных гамет. В клетке человека тот же механизм допускает 2 23 = 8 388 608 различных типов возможных гамет. И это даже без кроссоверов!

    Учитывая такие числа, маловероятно, что любые две сперматозоиды или яйцеклетки, произведенные человеком, будут одинаковыми.Еще более маловероятно, что вы и ваша сестра или брат будут генетически идентичны, если только вы не являетесь однояйцевыми близнецами, благодаря процессу оплодотворения (в котором уникальная яйцеклетка от мамы соединяется с уникальной спермой от отца, образуя зиготу, генотип намного превышает один на триллион!).

    Мейоз и оплодотворение создают генетические вариации путем создания новых комбинаций вариантов генов (аллелей). В некоторых случаях эти новые комбинации могут сделать организм более или менее приспособленным (способным выживать и воспроизводиться), тем самым обеспечивая сырье для естественного отбора.Генетическая изменчивость важна для того, чтобы популяция могла адаптироваться посредством естественного отбора и, таким образом, выжить в долгосрочной перспективе.

    Внесите свой вклад!

    У вас была идея улучшить этот контент? Нам очень понравится ваш вклад.

    Улучшить эту страницуПодробнее


    Половое размножение, мейоз и генетическая рекомбинация (а)

    BIOL2060: Половое размножение, мейоз и генетическая рекомбинация (а) Кафедра биологии
    Мемориальный университет Ньюфаундленда

    Половое размножение, мейоз и генетическая рекомбинация

    Митоз приводит к пролиферации клеток и необходим для бесполого размножения. включая
    1) митотическое деление одноклеточных организмов,
    2) отрастание потомства от родительского тела и
    3) регенерация из кусочков материнского организма.
    Бесполое размножение дает новых особей, генетически идентичен родителю.

    Половое размножение позволяет получить генетическую информацию двух родителей воссоединиться, чтобы сформировать новую личность.
    Одно большое преимущество с точки зрения популяционной биологии: что половое размножение вызывает большое количество генетических вариаций за счет перемешивание как полезных, так и вредных мутаций.
    Половое размножение требует диплоидии (состояние наличия двух наборы хромосом) с набором хромосом от каждого родителя, что позволяет большая генетическая гибкость, чем гаплоидия.
    Диплоидные клетки могут быть либо гомозиготными, либо гетерозиготными для любого данного ген.
    Однако гаметы (сперматозоиды и яйцеклетки) являются специализированными гаплоидными клетками. продуцируется мейозом.
    Жизненные циклы половых организмов имеют как диплоидную, так и гаплоидную фазы.
    Некоторые грибы проводят большую часть своей жизни в виде гаплоидов (1n) и только становятся диплоид (2n) для производства гамет.
    Гаплоидная гамета должна претерпеть особую форму деления клеток. известный как мейоз, процесс, который делит диплоидную клетку на четыре гаплоидных клетки.

    Мейоз

    В первой части мейоза (мейоз I) необычный тип деления клетки дает две гаплоидные клетки, которые имеют хромосомы состоит из двух сестринских хроматид.
    Хромосомы объединяются в пары (процесс, называемый синапсисом), чтобы сформировать структуру известен как двухвалентный (две хромосомы) или тетрада (четыре хроматиды).
    Профаза I — стадия мейоза, на которой гомологичные хромосомы пара и обмен ДНК (генетическая рекомбинация).
    Профаза I состоит из пяти стадий; 1) лептотена, 2) зиготена, 3) пахитена, 4) диплотена и 5) диакинез.
    1) Лептотен (греч. «Тонкие нити»): хромосомы. начинают конденсироваться.
    2) Зиготена (греч. «Парные нити»): хромосомы становятся тесно спаренными.
    3) Пахитена (греч. «Толстые нити»): пересечение происходит.
    4) Диплотен (греч. «Две нити»): гомологичный хромосомы начинают разделяться, но остаются прикрепленными хиазмами.
    5) Диакинез (греч. «Прохождение»): хромосомы. конденсируются и разделяются до тех пор, пока терминальные хиазмы не соединят только две хромосомы.
    Хиазмы могут образовываться в любом месте хромосомы, но не во время диакинез, хиазматические связи переводятся в хромосомы ‘ заканчивается.
    Гомологичные хромосомы удерживаются вместе во время синапсиса за счет синаптонемный сложный.
    Метафаза I: двухвалентные хромосомы прикрепляются к веретену и выравниваются на метафазной пластине.
    Биваленты случайным образом ориентированы относительно полюсов, так что что хромосомы (материнские, отцовские или и те, и другие) отсортированы равномерно.
    Только хиазмы удерживают вместе парные гомологи.
    Анафаза I: гомологичные хромосомы разрешают хиазмы и переместиться (как бивалент) к противоположным концам ячейки.
    Телофаза I: хромосомы достигают полюсов и ядерных оболочек. форма и цитокинез.
    Мейоз II: вторая часть мейоза (мейоз II) очень похожа к митотическому делению, за исключением того, что синтез ДНК не происходит между два этапа.

    Сперма и яйцеклетки производятся двумя основными процессами: 1) мейозом и 2) специализированным дифференцировка клеток.
    Гаметогенез сильно различается между сперматогенезом и оогенез.
    Сперматогенез превращает сперматоцит в четыре сперматиды.
    Во время оогенеза асимметричное деление клеток дает одну большую клетку и три маленьких, которые вырождаются в три полярных тела.

    Мейоз производит генетическое разнообразие путем рекомбинации диплоидных клеток. генетическое дополнение для создания гаплоидной гаметы.
    Это разнообразие зависит от сегрегации и ассортимента комбинации аллелей.
    Важно отметить, что диплоидные организмы могут нести рецессивные аллели генов. которые могут быть полностью замаскированы другим аллелем (обычно дикого типа).
    В середине 1800-х годов Грегор Мендель сформулировал свои «Законы наследования». из его знаменитых опытов с горохом.
    «Закон сегрегации» Менделя гарантирует что аллели каждого гена отделяются друг от друга во время образования гамет.
    «Закон Независимости» Менделя (более противоречивый) Ассортимент »предполагает, что аллели каждого гена отделяются независимо друг от друга. других генов.

    Хромосомное поведение убедительно подтверждает законы сегрегации и самостоятельный ассортимент.
    В конце концов, известные последовательности ДНК гомологичных хромосом по существу тоже самое.
    Хромосомная теория наследования (Саттон, начало 1900-х гг.) Была основана по пяти пунктам:
    1) Ядра содержат два набора гомологичных хромосом (1 материнский и 1 отцовский).
    2) Хромосомы сохраняют идентичность и являются генетически непрерывно на протяжении всего жизненного цикла.
    3) Два набора гомологичных хромосом функционально эквивалент.
    4) Материнские и отцовские гомологичные хромосомы синапс во время мейоза затем перемещается к противоположным полюсам.
    5) Материнские и отцовские гомологичные хромосомы сегрегировать самостоятельно.

    Генетическая рекомбинация Случайный набор разных аллелей генов на разных хромосомах зависит от сегрегации и независимого набора хромосом во время мейоза I.
    Кроссинговер хромосом во время мейоза I приводит к генетической рекомбинации разных аллелей генов на ЖЕ хромосома.
    Когда гены расположены рядом друг с другом на хромосоме, они действуют как если они сцеплены и комбинации родительских аллелей встречаются чаще, чем не наследуются вместе внуками.
    Генетическая изменчивость вызвана генетической рекомбинацией через процесс кроссинговера, когда хромосомы спариваются во время профазы мейоза.
    Родительские гомологичные хромосомы обмениваются сегментами во время кроссинговера для производства рекомбинантных хромосом.
    Генетическое картирование на основе измерения частот рекомбинации используется для отображения местоположения генов.
    Совместное инфицирование бактериальных клеток бактериофагом может привести к генетическому рекомбинация.
    Трансформация и трансдукция включают рекомбинацию бактериального геном с голой ДНК или ДНК бактериофага.
    Бактериальная конъюгация — это модифицированная сексуальная активность, которая способствует генетическая рекомбинация.

    Пять примеров генетического обмена между гомологичными молекулами ДНК включают гомологичная рекомбинация
    1) профаза I мейоза (гаметогенез)
    2) коинфекция бактерий родственными бактериофагами
    3) трансформация бактерий (ДНК)
    4) трансдукция бактерий (трансдукция фагов)
    5) бактериальная конъюгация

    Гомологическая рекомбинация зависит от контролируемого разрушения и обмена ДНК было продемонстрировано экспериментами.
    1) Коинфекция бактерий меченым бактериофагом показал обмен ДНК (метка).
    2) Маркировка обнаруженных эукариотических хромосом что постмейотические хромосомы состоят из смеси родительских хромосом и хорошо коррелирует со скоростью генетической рекомбинации известные гены на хромосоме.

    Модель Холлидея гомологической рекомбинации n
    Действующая модель механизма обмена ДНК между двумя гомологичными хромосомами объясняет преобразование генов и генетическая рекомбинация.
    1) Двухцепочечная молекула ДНК претерпевает одноцепочечный перерыв.
    2) Одноцепочечная ДНК вторгается в комплементарный область двухцепочечного гомолога.
    3) Восстановление ДНК (синтез ДНК) дцДНК с использованием вторгающаяся оцДНК в качестве шаблона начинается.
    4) Взаимное вторжение приводит к образованию «Двойной кроссовер» или Холлидей Джанкшен.
    5) Миграция ветвей (перемещение перекрестной конструкции) является результатом раскручивания и перемотки ДНК.
    6) Разрешение перекрестка Холлидей приведет к либо в перекрестном событии, либо в генной конверсии (без кроссовера) мероприятие.

    Синаптонемный комплекс развивается только тогда, когда одноцепочечная ДНК успешно выполняет процесс «поиска гомологии», чтобы облегчить обмен процесс.

    Технология рекомбинантной ДНК (обзор)

    В современной биологии генетическая рекомбинация — это прикладной процесс.
    В технологии рекомбинантной ДНК (сленг = генная инженерия) число методов используются для репликации и манипулирования определенными фрагментами ДНК в «крупных» количествах.

    Рекомбинантные молекулы ДНК производятся …
    1) расщепление ДНК из двух разных источников с помощью эндонуклеазы рестрикции (рестрикционные ферменты),
    2) смешивание фрагментов вместе, чтобы концы фрагментов для взаимодействия и
    3) связывание фрагментов ДНК-лигазой.

    Клонирование определенных фрагментов ДНК обычно вовлекать:
    1) Вставка ДНК в вектор (рекомбинантный вектор)
    2) Введение рекомбинантного вектора в клетки (обычно E.coli )
    3) Амплификация рекомбинантного вектора в клетках
    4) Отбор клеток, несущих рекомбинантный вектор.
    5) Идентификация правильного рекомбинантного клона.

    Часто для создания клонов используется «дробовик».
    Это означает, что вместо того, чтобы начинать с известного конкретного фрагмента ДНК, «вся» ДНК из источника (в виде относительно случайных фрагментов клонируется в вектор), чтобы получить библиотеку клонов.
    Если источником ДНК является геном организма, то библиотека называется геномной библиотекой.

    Для исследования экспрессируемых генов организма мРНК может быть «преобразована» в библиотеку комплементарной ДНК (кДНК) через использование фермента обратной транскриптазы. КДНК
    образуется путем отжига поли-Т-праймеров с поли-А-хвостами изолированных мРНК и синтез оцДНК из матрицы мРНК с обратной трансциптазой.
    РНК гидролизуется, и ДНК-полимераза генерирует вторую цепь. сделать дцДНК.
    Затем кДНК вставляют в вектор и размножают, как указано выше.
    По мере совершенствования техники более крупные сегменты ДНК могут быть клонированы как непрерывный кусок в специализированных векторах, таких как космиды и искусственные дрожжи Хромосомы (YAC).

    Преимущества:
    1) Рекомбинантная технология позволяет нам производить большое количество медицинских важные белки, включая инсулин (диабет), факторы свертывания крови (гемофилия), гормон роста (карликовость), тканевый активатор плазминогена (лечение тромбы) и многое другое.
    2) Генная инженерия растений зависит от на плазмиде Ti для интеграции интересующего фрагмента ДНК в растение хромосомная ДНК клетки.
    При размножении рекомбинантная Т-ДНК становится стабильно встроенной в геном каждой клетки растения.
    3) Для моделирования болезней человека мыши, у которых есть инактивированные специфические гены. (нокаут-мыши) производятся путем рекомбинации в эмбриональных стволовых клетках с последующим образованием химерных трансгенных мышей.
    4) Генная терапия, когда больной, заболевание которого вызвано дефектным копии гена обрабатываются функциональной копией этого гена.
    Один из механизмов, используемых для проведения генной терапии, состоит в том, чтобы сначала удалить определенные клетки пациента, ввести ген in vitro , затем вернуть клетки пациенту.
    Применение науки генетической рекомбинации может обеспечить основу за многие значительные достижения в науке.

    Заметки из книги Беккера «Мир клетки», 9-е издание.
    Hardin & Bertoni, 2015 г.
    Авторские права на рисунки принадлежат Pearson Education Inc.
    , напишите мне на [email protected]

    7.5: Половое размножение: мейоз и гаметогенез

    Все в семье

    Автопортрет художника 18 века и его семьи на рисунке \ (\ PageIndex {1} \) ясно иллюстрирует важный момент. Дети в семье похожи на своих родителей и друг на друга, но дети никогда не бывают одинаковыми, если только они не являются однояйцевыми близнецами. Каждая из дочерей на картине унаследовала от родителей уникальное сочетание черт.В этой концепции вы узнаете, как это происходит. Все начинается с секса, то есть с полового размножения.

    Рисунок \ (\ PageIndex {1} \): (Общественное достояние; Хендрик Спилман через Wikimedia Commons).

    Половое размножение

    Почему вы похожи на своих родителей, но не идентичны? Во-первых, потому что у вас двое родителей. Во-вторых, из-за полового размножения. В то время как бесполое размножение производит генетически идентичных клонов, половое размножение производит генетически различных индивидуумов. Половое размножение — создание нового организма путем объединения генетического материала двух организмов. Поскольку оба родителя вносят половину генетического материала нового организма, потомство будет иметь черты обоих родителей, но не будет точно таким же, как ни один из родителей.

    Организмы, которые размножаются половым путем путем соединения гамет , процесса, известного как оплодотворение , должны иметь механизм для производства гаплоидов гамет.Этот механизм представляет собой мейоз , тип деления клеток, при котором количество хромосом уменьшается вдвое. Во время мейоза пары хромосом разделяются и расслаиваются случайным образом, чтобы произвести гаметы с одной хромосомой из каждой пары. Мейоз включает в себя два деления ядра и клетки без промежуточных фаз, начиная с одной диплоидной клетки и заканчивая образованием четырех гаплоидных клеток. Каждое деление, названное мейозом I и мейозом II, имеет четыре стадии: профазу, метафазу, анафазу и телофазу.Эти стадии подобны стадиям митоза, но между ними есть явные и важные различия.

    До мейоза ДНК клетки реплицируется, образуя хромосомы с двумя сестринскими хроматидами. Человеческая клетка до мейоза будет иметь 46 хромосом, 22 пары гомологичных аутосом и 1 пару половых хромосом. Гомологичные хромосомы (Рисунок \ (\ PageIndex {2} \)) или гомологи похожи по размеру, форме и генетическому содержанию; они содержат одни и те же гены, хотя могут иметь разные аллели этих генов.Гены / аллели находятся в тех же локусах на гомологичных хромосомах. Вы наследуете одну хромосому каждой пары гомологов от своей матери, а другую — от отца. Половое размножение — это основной способ размножения подавляющего большинства многоклеточных организмов, включая почти все животные и растения. Оплодотворение объединяет две гаплоидные гаметы в диплоидную зиготу , первую клетку нового организма. Зигота входит в G 1 первого клеточного цикла, и организм начинает расти и развиваться посредством митоза и деления клеток.

    Рисунок \ (\ PageIndex {2} \): Кроссинговер происходит во время мейоза I и представляет собой процесс, при котором гомологичные хромосомы соединяются друг с другом и обмениваются различными сегментами своего генетического материала с образованием рекомбинантных хромосом. У некоторых видов кроссинговер необходим для нормального разделения хромосом во время мейоза. Кроссинговер также увеличивает генетическую изменчивость, потому что из-за обмена генетического материала во время кроссинговера хроматиды, удерживаемые вместе центромерой, больше не идентичны.Итак, когда хромосомы переходят в мейоз II и разделяются, некоторые дочерние клетки получают дочерние хромосомы с рекомбинированными аллелями. Из-за этой генетической рекомбинации у потомства другой набор аллелей и генов, чем у их родителей. На диаграмме гены B и b скрещены друг с другом, в результате чего после мейоза образуются рекомбинанты Ab, AB, ab и aB.l. (CC BY-SA 3.0 Abbyprovenzano; через Wikimedia.org).

    Мейоз

    Рисунок \ (\ PageIndex {3} \): Обзор мейоза.Во время мейоза гомологичные хромосомы разделяются и переходят в разные дочерние клетки. На этой диаграмме показаны только ядра клеток. Обратите внимание на обмен генетическим материалом, который происходит до первого деления клетки. (общественное достояние; Национальный центр биотехнологической информации, входящий в состав Национальных институтов здравоохранения через Wikimedia.org).

    Процесс, производящий гаплоидные гаметы, называется мейозом. Мейоз — это тип деления клеток, при котором количество хромосом уменьшается вдвое.Это происходит только в определенных особых клетках организма. У млекопитающих мейоз возникает только в клетках половых желез, продуцирующих гаметы. Во время мейоза гомологичные (парные) хромосомы разделяются, и образуются гаплоидные клетки, которые имеют только одну хромосому из каждой пары. Рисунок \ (\ PageIndex {3} \) дает обзор мейоза.

    Как вы можете видеть из диаграммы мейоза, во время всего процесса происходит два деления клеток, поэтому в общей сложности получается четыре гаплоидных клетки. Эти два деления клеток называются мейозом I и мейозом II.Мейоз I начинается после репликации ДНК во время интерфазы. Мейоз II следует за мейозом I без повторной репликации ДНК. И мейоз I, и мейоз II протекают в четыре фазы, называемые профазой, метафазой, анафазой и телофазой. Вы можете распознать эти четыре фазы по митозу, делению ядра, которое происходит во время обычного клеточного деления эукариотических клеток.

    Манипуляции с частотой кроссовера и распределением для селекции растений

  • Albini SM, Jones GH (1987) Распространение синаптонемного комплекса в Allium cepa и A.fistulosum : I. Инициирование и последовательность спаривания. Хромосома 95: 324–338. https://doi.org/10.1007/BF00293179

    Артикул Google Scholar

  • Александратос Н., Бруинсма Дж. (2012) Мировое сельское хозяйство к 2030/2050 годам. Редакция 2012 г. Food Agric Organ U N. https://doi.org/10.1016/s0264-8377(03)00047-4

    Артикул Google Scholar

  • Аликс К., Жерар П.Р., Шварцахер Т., Хеслоп-Харрисон JSP (2017) Полиплоидия и межвидовая гибридизация: партнеры для адаптации, видообразования и эволюции растений.Энн Бот 120: 183–194. https://doi.org/10.1093/aob/mcx079

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Battagin M, Gorjanc G, Faux AM, Johnston SE, Hickey JM (2016) Влияние управления скоростью рекомбинации на реакцию на селекцию в программах разведения домашнего скота. Genet Sel Evol 48:44. https://doi.org/10.1186/s12711-016-0221-1

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Bauer E, Falque M, Walter H, Bauland C, Camisan C, Campo L. et al (2013) Внутривидовые вариации скорости рекомбинации у кукурузы.Геном Биол 14: R103. https://doi.org/10.1186/gb-2013-14-9-r103

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Bennetzen JL, Kellogg EA (1997) Есть ли у растений билет в один конец к геномному ожирению? Растительная клетка 9: 1509–1514. https://doi.org/10.1105/tpc.9.9.1509

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Berchowitz LE, Francis KE, Bey AL, Copenhaver GP (2007) Роль AtMUS81 в нечувствительных к помехам кроссоверах в A.Талиана . PLoS Genet 3: 1355–1364. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.0030132

    CAS Статья Google Scholar

  • Biodiversity International и GIPB / FAO (2008) http://www.fao.org/elearning/#/elc/en/course/PB. По состоянию на 23 октября 2018 г.

  • Blary A, Gonzalo A, Eber F, Bérard A, Bergès H, Bessoltane N et al (2018) FANCM ограничивает мейотические кроссоверы в культурах капусты. Front Plant Sci 9: 1–13.https://doi.org/10.3389/fpls.2018.00368

    Артикул Google Scholar

  • Bolaños-Villegas P, De K, Pradillo M, Liu D, Makaroff CA (2017) В пользу укоренения: регуляция слипчивости хроматид у растений. Фронтальный завод им. https://doi.org/10.3389/fpls.2017.00846

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Бомблис К., Хиггинс Дж. Д., Янт Л. (2015) Мейоз развивается: адаптация к внешней и внутренней среде.Новый Фитол. 208: 306–323. https://doi.org/10.1111/nph.13499

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Borts RH, Haber JE (1987) Мейотическая рекомбинация в дрожжах: изменение множественными гетерозиготностями. Наука (80). https://doi.org/10.1126/science.2820060

    Артикул PubMed Central Google Scholar

  • Braatz J, Harloff H-J, Mascher M, Stein N, Himmelbach A, Jung C (2017) CRISPR-Cas9 индуцированные мутации в полиплоидном масличном рапсе.Plant Physiol. https://doi.org/10.1104/pp.17.00426

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Брукс С., Некрасов В., Липпман З. Б., Ван Эк Дж. (2014) Эффективное редактирование генов в томатах в первом поколении с использованием кластеризованных коротких палиндромных повторов с регулярными интервалами между ними / системы CRISPR-Associated9. Физиология растений 166: 1292–1297. https://doi.org/10.1104/pp.114.247577

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Canady MA, Ji Y, Chetelat RT (2006) Гомеологическая рекомбинация в интрогрессионных линиях Solanum lycopersicoides культурных томатов.Генетика 174: 1775–1788. https://doi.org/10.1534/genetics.106.065144

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Chalhoub B, Denoeud F, Liu S, Parkin IAP, Tang H, Wang X et al (2014) Ранняя аллополиплоидная эволюция в постнеолитическом геноме масличных семян Brassica napus. Наука (80) 345: 950–953. https://doi.org/10.1126/science.1253435

    CAS Статья Google Scholar

  • Chelysheva L, Gendrot G, Vezon D, Doutriaux MP, Mercier R, Grelon M (2007) Zip4 / Spo22 требуется для образования СО класса I, но не для завершения синапсов у Arabidopsis thaliana .PLoS Genet 3: 802–813. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.0030083

    CAS Статья Google Scholar

  • Chelysheva L, Vezon D, Chambon A, Gendrot G, Pereira L, Lemhemdi A et al (2012) Arabidopsis HEI10 — это новый белок ZMM, родственный Zip3. PLoS Genet 8: e1002799. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1002799

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Chetelat RT, Meglic V (2000) Молекулярное картирование сегментов хромосом, интрогрессированных из Solanum lycopersicoides в культивируемый томат ( Lycopersicon esculentum ).Theor Appl Genet 100: 232–241. https://doi.org/10.1007/s001220050031

    CAS Статья Google Scholar

  • Choi K, Zhao X, Kelly KA, Venn O, Higgins JD, Yelina NE et al (2013) Горячие точки мейотического кроссовера Arabidopsis перекрываются с нуклеосомами h3A.Z на промоторах генов. Нат Генет 45: 1327–1338. https://doi.org/10.1038/ng.2766

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Choi K, Zhao X, Tock AJ, Lambing C, Underwood CJ, Hardcastle TJ et al (2018) Нуклеосомы и метилирование ДНК формируют частоту мейотических DSB в транспозонах Arabidopsis thaliana и регуляторных областях генов.Genome Res 1: 1–15. https://doi.org/10.1101/gr.225599.117

    CAS Статья Google Scholar

  • Choulet F, Alberti A, Theil S, Glover N, Barbe V, Daron J et al (2014) Структурное и функциональное разделение хромосомы 3B мягкой пшеницы. Наука 345: 1249721. https://doi.org/10.1126/science.1249721

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Corem S, Doron-Faigenboim A, Jouffroy O, Maumus F, Arazi T, Bouché N (2018) Перераспределение метилирования CHH и малых интерферирующих РНК по геному мутантов ddm1 томата.Растительная клетка 30: tpc.00167.2018. https://doi.org/10.1105/tpc.18.00167

    CAS Статья Google Scholar

  • Креспо-Эррера Л.А., Гаркава-Густавссон Л., Охман I (2017) Систематический обзор ржи ( Secale cereale L.) как источника устойчивости к патогенам и вредителям пшеницы ( Triticum aestivum L. ). Наследие 154: 14. https://doi.org/10.1186/s41065-017-0033-5

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Crismani W, Girard C, Froger N, Pradillo M, Santos JL, Chelysheva L et al (2012) FANCM ограничивает мейотические кроссоверы.Наука 336: 1588–1590. https://doi.org/10.1126/science.1220381

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Cromer L, Jolivet S, Horlow C, Chelysheva L, Heyman J, De Jaeger G et al (2013) Центромерная сплоченность защищена дважды при мейозе, SHUGOSHINs в анафазе i и PATRONUS при интеркинезе. Curr Biol 23: 2090–2099. https://doi.org/10.1016/j.cub.2013.08.036

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Darrier B, Rimbert H, Balfourier F, Pingault L, Josselin AA, Servin B et al (2017) Картирование с высоким разрешением перекрестных событий в геноме гексаплоидной пшеницы предполагает универсальный механизм рекомбинации.Генетика 206: 1373–1388. https://doi.org/10.1534/genetics.116.196014

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • De Muyt A, Pereira L, Vezon D, Chelysheva L, Gendrot G, Chambon A et al (2009) Высокопроизводительный генетический скрининг выявляет новые функции ранней мейотической рекомбинации у Arabidopsis thaliana . PLoS Genet. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1000654

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Demirci S, van Dijk ADJ, Sanchez Perez G, Aflitos SA, de Ridder D, Peters SA (2017) Распределение, положение и геномные характеристики кроссоверов в рекомбинантных инбредных линиях томатов, полученных от межвидового скрещивания Solanum lycopersicum и Solanum пимпинеллифолиум.Завод J 89: 554–564. https://doi.org/10.1111/tpj.13406

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Doussinault G, Delibes A, Sanchez-Monge R, Garcia-Olmedo F (1983) Перенос доминантного гена устойчивости к заболеванию глазных пятен от дикой травы к гексаплоидной пшенице. Nature 303: 698–700. https://doi.org/10.1038/303698a0

    Артикул Google Scholar

  • Довер Г.А., Райли Р. (1972) Предотвращение спаривания гомеологических мейотических хромосом пшеницы с помощью активности дополнительных хромосом эгилопсов.Природа 240: 159. https://doi.org/10.1038/240159a0

    Артикул Google Scholar

  • Drouaud J, Khademian H, Giraut L, Zanni V, Bellalou S, Henderson IR et al (2013) Контрастные паттерны кроссовера и отсутствия кроссовера в горячих точках мейотической рекомбинации Arabidopsis thaliana . PLoS Genet. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1003922

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Ederveen A, Lai Y, van Driel MA, Gerats T, Peters JL (2015) Модуляция перекрестного позиционирования путем внесения больших структурных изменений в хромосомы.BMC Genom 16:89. https://doi.org/10.1186/s12864-015-1276-z

    Артикул Google Scholar

  • Emmanuel E, Yehuda E, Melamed-Bessudo C, Avivi-Ragolsky N, Levy AA (2006) Роль AtMSh3 в гомологичной рекомбинации у Arabidopsis thaliana . EMBO Rep 7: 100–105. https://doi.org/10.1038/sj.embor.7400577

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Фельдман М., Мелло-Сампайо Т. (1967) Подавление гомеологического спаривания у гибридов полиплоидных пшениц × Triticum speltoides .Может J Genet Cytol 9: 307–313. https://doi.org/10.1139/g67-029

    Артикул Google Scholar

  • Fernandes JB, Seguéla-Arnaud M, Larchevêque C, Lloyd AH, Mercier R (2018a) Раскрытие мейотических кроссоверов у гибридных растений. Proc Natl Acad Sci 15 (10): 2431–2436. https://doi.org/10.1073/pnas.1713078114

    CAS Статья Google Scholar

  • Fernandes JB, Duhamel M, Seguéla-Arnaud M, Froger N, Girard C, Choinard S. et al.(2018b) FIGL1 и его новый партнер FLIP образуют консервативный комплекс, который регулирует гомологичную рекомбинацию. PLoS Genet 14: e1007317. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1007317

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Fu H, Zheng Z, Dooner HK (2002) Скорость рекомбинации между соседними генными и ретротранспозонными областями кукурузы варьируется на 2 порядка. Proc Natl Acad Sci U S A 99: 1082–1087.https://doi.org/10.1073/pnas.022635499

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Gilchrist EJ, Sidebottom CHD, Koh CS, MacInnes T, Sharpe AG, Haughn GW (2013) Мутантная популяция Brassica napus (Canola) для идентификации нового генетического разнообразия с помощью TILLING и секвенирования следующего поколения. PLoS ONE 8: e84303. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0084303

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Girard C, Crismani W, Froger N, Mazel J, Lemhemdi A, Horlow C et al (2014) Связанные с FANCM белки MHF1 и MHF2, но не другие факторы анемии Фанкони, ограничивают кросс-мейотические переходы.Nucleic Acids Res 42: 9087–9095. https://doi.org/10.1093/nar/gku614

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Girard C, Chelysheva L, Choinard S, Froger N, Macaisne N, Lehmemdi A et al (2015) AAA-ATPase FIDGETIN-LIKE 1 и геликаза FANCM противодействуют мейотическим кроссоверам с помощью разных механизмов. PLoS Genet 11: e1005369. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1005369

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Giraut L, Falque M, Drouaud J, Pereira L, Martin OC, Mézard C (2011) Распределение кроссинговера по всему геному в мейозе Arabidopsis thaliana выявляет специфичные для пола паттерны вдоль хромосом.PLoS Genet 7: e1002354. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1002354

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Gonen S, Battagin M, Johnston SE, Gorjanc G, Hickey JM (2017) Потенциал смещения горячих точек рекомбинации для увеличения генетического преимущества в животноводстве. Genet Sel Evol 49: 1–12. https://doi.org/10.1186/s12711-017-0330-5

    Артикул Google Scholar

  • Grandont L, Jenczewski E, Lloyd A (2013) Мейоз и его отклонения у полиплоидных растений.Cytogenet Genome Res 140: 171–184. https://doi.org/10.1159/000351730

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Grant V (1952) Цитогенетика гибрида Gilia millefoliata × Achilleaefolia. Хромосома 390: 372–390

    Google Scholar

  • Greer E, Martin AC, Pendle A, Colas I, Jones AME, Moore G et al (2012) Локус Ph2 подавляет активность Cdk2-типа во время премейоза и мейоза у пшеницы.Растительная клетка 24: 152–162. https://doi.org/10.1105/tpc.111.094771

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Grelon M, Vezon D, Gendrot G, Pelletier G (2001) AtSPO11-1 необходим для эффективной мейотической рекомбинации у растений. EMBO J 20: 589–600. https://doi.org/10.1093/emboj/20.3.589

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Griffiths S, Sharp R, Foote TN, Bertin I, Wanous M, Reader S. et al (2006) Молекулярная характеристика Ph2 как основного локуса спаривания хромосом в полиплоидной пшенице.Природа 439: 749–752. https://doi.org/10.1038/nature04434

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Гур А., Замир Д. (2004) Неиспользованные естественные вариации могут снять барьеры урожайности в селекции растений. PLoS Biol. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0020245

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Хаджар Р., Ходжкин Т. (2007) Использование диких сородичей в улучшении сельскохозяйственных культур: обзор событий за последние 20 лет.Euphytica. https://doi.org/10.1007/s10681-007-9363-0

    Артикул Google Scholar

  • Харпер Дж., Филлипс Д., Томас А., Гасиор Д., Эванс С., Пауэлл В. и др. (2018) В-хромосомы связаны с перераспределением генетической рекомбинации в сторону хромосомных участков с более низкой рекомбинацией в райграсе многолетнем. J Exp Bot 69: 1861–1871. https://doi.org/10.1093/jxb/ery052

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Hasan M, Seyis F, Badani AG, Pons-Kühnemann J, Friedt W, Lühs W. et al (2006) Анализ генетического разнообразия в Brassica napus L.генофонд с использованием маркеров SSR. Genet Resour Crop Evol 53: 793–802. https://doi.org/10.1007/s10722-004-5541-2

    CAS Статья Google Scholar

  • He Y, Wang M, Dukowic-Schulze S, Zhou A, Tiang C-L, Shilo S. et al (2017) Геномные особенности, формирующие ландшафт мейотических горячих точек с двойным разрывом цепей кукурузы. Proc Natl Acad Sci. https://doi.org/10.1073/pnas.1713225114

    Артикул PubMed Google Scholar

  • Хиггинс JD, Buckling EF, Franklin FCH, Jones GH (2008) Экспрессия и функциональный анализ AtMUS81 в мейозе Arabidopsis выявляет роль во втором пути кроссинговера.Плант J. 54: 152–162. https://doi.org/10.1111/j.1365-313X.2008.03403.x

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Higgins JD, Perry RM, Barakate A, Ramsay L, Waugh R, Halpin C et al (2012) Пространственно-временная асимметрия мейотической программы лежит в основе преимущественно дистального распределения мейотических кроссоверов у ячменя. Растительная клетка 24: 4096–4109. https://doi.org/10.1105/tpc.112.102483

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Хиггинс Дж. Д., Осман К., Джонс Г. Х., Франклин Ф. Ч. (2014) Факторы, лежащие в основе ограниченной локализации кроссовера в мейозе ячменя.Анну Преподобный Женет 48: 29–47. https://doi.org/10.1146/annurev-genet-120213-092509

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Hilu KW (1993) Полиплоидия и эволюция одомашненных растений. Am J Bot. https://doi.org/10.2307/2445679

    Артикул Google Scholar

  • Холлидей Р. (1964) Механизм преобразования генов в грибах.Genet Res 5: 282–304. https://doi.org/10.1017/S0016672300001233

    Артикул Google Scholar

  • Hu L, Li N, Xu C, Zhong S, Lin X, Yang J et al (2014) Мутация основной метилазы CG в рисе вызывает гипометилирование всего генома, нарушение регуляции экспрессии генома и летальность проростков. Proc Natl Acad Sci 111: 10642–10647. https://doi.org/10.1073/pnas.1410761111

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Hu Q, Li Y, Wang H, Shen Y, Zhang C, Du G et al (2017) MEICA 1 (ассоциация мейотических хромосом 1) взаимодействует с TOP3α и регулирует мейотическую рекомбинацию в рисе.Растительная клетка 1: 1. https://doi.org/10.1105/tpc.17.00241

    CAS Статья Google Scholar

  • Исии Т., Араки М. (2016) Принятие потребителями продовольственных культур, полученных путем редактирования генома. Rep клетки растений 35: 1507–1518. https://doi.org/10.1007/s00299-016-1974-2

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Jiao Y, Wickett NJ, Ayyampalayam S, Chanderbali AS, Landherr L, Ralph PE et al (2011) Полиплоидия предков семенных растений и покрытосеменных растений.Природа 473: 97–100. https://doi.org/10.1038/nature09916

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Jones LE, Rybka K, Lukaszewski AJ (2002) Влияние дефицита и делеции на рекомбинацию в хромосоме 1BL у пшеницы. Theor Appl Genet 104: 1204–1208. https://doi.org/10.1007/s00122-002-0876-6

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Джозеф Б., Этвелл С., Корвин Дж. А., Ли Б., Клибенштейн Д. Д. (2014) Мета-анализ QTL метаболома у арабидопсиса: попытка оценить размер сети, контролирующей генетические вариации метаболома.Front Plant Sci 5: 1–11. https://doi.org/10.3389/fpls.2014.00461

    Артикул Google Scholar

  • King J, Grewal S, Yang CY, Hubbart S, Scholefield D, Ashling S. et al (2017) Ступенчатое изменение в передаче межвидовой изменчивости пшенице от Amblyopyrum muticum. Биотехнология растений J 15: 217–226. https://doi.org/10.1111/pbi.12606

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Климюк В.И., Джонс JDG (1997) AtDMC1, арабидопсис, гомолог дрожжевого гена DMC1: характеристика, индуцированная транспозоном аллельная изменчивость и экспрессия, связанная с мейозом.Завод J 11: 1–14. https://doi.org/10.1046/j.1365-313X.1997.11010001.x

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Knight E, Greer E, Draeger T, Thole V, Reader S, Shaw P et al (2010) Вызов спаривания хромосом посредством преждевременной конденсации: анализ межвидовых гибридов пшеницы. Funct Integr Genom 10: 603–608. https://doi.org/10.1007/s10142-010-0185-0

    CAS Статья Google Scholar

  • Knoll A, Puchta H (2011) Роль ДНК-геликаз и их партнеров по взаимодействию в стабильности генома и мейотической рекомбинации у растений.J Exp Bot 62: 1565–1579. https://doi.org/10.1093/jxb/erq357

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Красилева К.В., Васкес-Гросс Х.А., Хауэлл Т., Бейли П., Параисо Ф, Клиссолд Л. и др. (2017) Выявление скрытой изменчивости полиплоидной пшеницы. Proc Natl Acad Sci 114: E913 – E921. https://doi.org/10.1073/pnas.1619268114

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Kumlay AM, Baenziger PS, Gill KS, Shelton DR, Graybosch RA, Lukaszewski AJ et al (2003) Понимание влияния хроматина ржи на мягкую пшеницу.Crop Sci 43: 1643–1651. https://doi.org/10.2135/cropsci2003.1643

    Артикул Google Scholar

  • Kurzbauer M-T, Pradillo M, Kerzendorfer C, Sims J, Ladurner R, Oliver C et al (2018) Arabidopsis thaliana FANCD2 способствует образованию мейотического кроссовера. Растительная ячейка 30: tpc.00745.2017. https://doi.org/10.1105/tpc.17.00745

    CAS Статья Google Scholar

  • Lambing C, Heckmann S (2018) Борьба с мейозом растений: от исследования моделей до улучшения сельскохозяйственных культур 9: 1–15.https://doi.org/10.3389/fpls.2018.00829

    Артикул Google Scholar

  • Lambing C, Franklin FCH, Wang C-JR (2017) Понимание и управление мейотической рекомбинацией у растений. Физиология растений 173: стр. 01530.2016. https://doi.org/10.1104/pp.16.01530

    CAS Статья Google Scholar

  • Закон CN (1963) Влияние калия на частоту хиазмы и рекомбинацию.Genetica 33: 313–329. https://doi.org/10.1007/BF01725768

    Артикул Google Scholar

  • Лоуренс EJ, Griffin CH, Henderson IR (2017) Модификация мейотической рекомбинации естественным изменением у растений. J Exp Bot. https://doi.org/10.1093/jxb/erx306

    Артикул PubMed Google Scholar

  • Leflon M, Grandont L, Eber F, Huteau V, Coriton O, Chelysheva L et al (2010) Кроссоверы получают распространение аллотриплоидных и аллотетраплоидных гибридов капусты.Plant Cell Online 22: 2253–2264. https://doi.org/10.1105/tpc.110.075986

    CAS Статья Google Scholar

  • Ленорман Т., Дютейл Дж. (2005) Рекомбинационные различия между полами: роль в гаплоидном отборе. PLoS Biol. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0030063

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Li Q, Eichten SR, Hermanson PJ, Zaunbrecher VM, Song J, Wendt J et al (2014) Генетические нарушения метилома кукурузы.Plant Cell Online 26: 4602–4616. https://doi.org/10.1105/tpc.114.133140

    CAS Статья Google Scholar

  • Li J, Meng X, Zong Y, Chen K, Zhang H, Liu J et al (2016) Замены и вставки генов в рис путем нацеливания на интрон с использованием CRISPR-Cas9. Нат Растения 2: 16139. https://doi.org/10.1038/nplants.2016.139

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Li H, Deal KR, Luo M-C, Ji W, Distelfeld A, Dvorak J (2017) Интрогрессия подавителя Su1-Ph2 Aegilops speltoides в пшеницу.Фронтальный завод им. https://doi.org/10.3389/fpls.2017.02163

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Li H, Rasheed A, Hickey LT, He Z (2018) Ускоренное генетическое приобретение. Trends Plant Sci 23: 184–186. https://doi.org/10.1016/j.tplants.2018.01.007

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Лихарска Т., Вордраген М., Каммен А., Забель П., Коорнниф М. (1996) Хромосома томата 6: влияние чужеродных хромосомных сегментов на рекомбинантные частоты.Геном 39: 485–491. https://doi.org/10.1139/g96-062

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Lloyd A, Blary A, Charif D, Charpentier C, Tran J, Balzergue S et al (2018a) Гомеологические обмены вызывают обширные дозозависимые изменения экспрессии генов в аллополиплоидных культурах. Новый Фитол. 217: 367–377. https://doi.org/10.1111/nph.14836

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Lloyd A, Morgan C, Franklin C, Bomblies K (2018b) Пластичность скоростей мейотической рекомбинации в ответ на температуру у Arabidopsis .Генетика 208: генетика. 300588.2017. https://doi.org/10.1534/genetics.117.300588

    CAS Статья Google Scholar

  • Lukaszewski AJ (1997) Развитие и мейотическое поведение асимметричных изохромосом у пшеницы. Генетика 145: 1155–1160

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Лукашевский А.Я. (2000) Манипуляции с 1RS.Транслокация 1BL в пшенице путем индуцированной гомеологической рекомбинации. Crop Sci 40: 216–225. https://doi.org/10.2135/cropsci2000.401216x

    CAS Статья Google Scholar

  • Лукашевский А.Я. (2008) Неожиданное поведение перевернутого плеча хромосомы ржи у пшеницы. Хромосома 117: 569–578. https://doi.org/10.1007/s00412-008-0174-4

    Артикул PubMed Google Scholar

  • Лукашевский А.Я. (2016) Манипуляция гомологичной и гомеологической рекомбинацией хромосом у пшеницы.Методы Мол Биол 1429: 77–89. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-3622-9_7

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Лукашевский AJ, Curtis CA (1993) Физическое распределение рекомбинации в хромосомах B-генома тетраплоидной пшеницы. Appl Genet, Theor. https://doi.org/10.1007/BF00223816

    Google Scholar

  • Lukaszewski AJ, Kopecky D, Linc G (2012) Инверсии хромосомных плеч 4AL и 2BS у пшеницы инвертируют паттерны распределения хиазмы.Хромосома 121: 201–208. https://doi.org/10.1007/s00412-011-0354-5

    Артикул PubMed Google Scholar

  • Luo MC, Dubcovsky J, Goyal S, Dvořák J (1996) Конструирование интерстициальных чужеродных хромосомных сегментов, содержащих ген селективности K + / Na + Kna1, путем последовательной гомеологической рекомбинации в твердой пшенице. Theor Appl Genet 93: 1180–1184. https://doi.org/10.1007/BF00230144

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Мамедов Дж., Буйярапу Р., Гуттиконда С.К., Парламент К., Абдурахмонов И.Ю., Кумпатла С.П. (2018) Дикие сородичи кукурузы, риса, хлопка и сои: сокровища толерантности к биотическим и абиотическим стрессам.Фронтальный завод им. https://doi.org/10.3389/fpls.2018.00886

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Martín AC, Rey MD, Shaw P, Moore G (2017) Двойное влияние локуса Ph2 пшеницы на синапсис хромосом и кроссовер. Хромосома 126: 669–680. https://doi.org/10.1007/s00412-017-0630-0

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Mayer KFX, Waugh R, Langridge P, Close TJ, Wise RP, Graner A. et al (2012) Сборка физической, генетической и функциональной последовательности генома ячменя.Природа 491: 711–716. https://doi.org/10.1038/nature11543

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • МакКлоски Б., Танксли С.Д. (2013) Влияние рекомбинации на краткосрочный отбор в экспериментах по селекции растений. Theor Appl Genet 126: 2299–2312. https://doi.org/10.1007/s00122-013-2136-3

    Артикул PubMed Google Scholar

  • Mercier R, Mézard C, Jenczewski E, Macaisne N, Grelon M (2015) Молекулярная биология мейоза у растений.Анну Рев Завод Биол 66: 141210140145001–. https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-050213-035923

    CAS Статья Google Scholar

  • Mézard C, Tagliaro Jahns M, Grelon M (2015) Где перейти? Новое понимание местонахождения мейотических кроссоверов. Тенденции Genet. https://doi.org/10.1016/j.tig.2015.03.008

    Артикул PubMed Google Scholar

  • Mieulet D, Aubert G, Bres C, Klein A, Droc G, Vieille E et al (2018) Раскрытие мейотических кроссоверов в сельскохозяйственных культурах. bioRxiv . http://biorxiv.org/content/early/2018/06/11/343509.abstract

  • Modliszewski JL, Wang H, Albright AR, Lewis SM, Bennett AR, Huang J et al (2018) Повышенная температура увеличивает частоту мейотического кроссовера через мешающий путь (Тип I) в Arabidopsis thaliana . PLoS Genet 14: e1007384. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1007384

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Moose SP, Mumm RH (2008) Молекулярная селекция растений как основа улучшения сельскохозяйственных культур в 21 веке.Физиология растений 147: 969–977. https://doi.org/10.1104/pp.108.118232

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Николас С.Д., Лефлон М., Монод Х, Эбер Ф, Коритон О, Хюто В. и др. (2009) Генетическая регуляция мейотических кроссоверов между родственными геномами в гаплоидах и гибридах brassica napus. Plant Cell Online 21: 373–385. https://doi.org/10.1105/tpc.108.062273

    CAS Статья Google Scholar

  • Pecina A, Smith KN, Mézard C, Murakami H, Ohta K, Nicolas A (2002) Целенаправленная стимуляция мейотической рекомбинации.Ячейка 111: 173–184. https://doi.org/10.1016/S0092-8674(02)01002-4

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Pecinka A, Fang W, Rehmsmeier M, Levy AA, Mittelsten Scheid O (2011) Полиплоидизация увеличивает частоту мейотической рекомбинации у Arabidopsis. BMC Biol 9:24. https://doi.org/10.1186/1741-7007-9-24

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Pelé A, Falque M, Trotoux G, Eber F, Nègre S, Gilet M et al (2017) Усиление рекомбинации по всему геному и изменение кроссинговерных ландшафтов в Брассикасе.PLoS Genet. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1006794

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Филлипс Д., Дженкинс Г., Маколей М., Нибау С., Внетрзак Дж., Фаллдинг Д. и др. (2015) Влияние температуры на ландшафт рекомбинации мужских и женских особей ячменя. Новый Фитол. 208: 421–429. https://doi.org/10.1111/nph.13548

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Prohens J, Gramazio P, Plazas M, Dempewolf H, Kilian B, Díez MJ et al (2017) Интрогрессиомика: новый подход к использованию диких сородичей сельскохозяйственных культур в селекции для адаптации к изменению климата.Euphytica. https://doi.org/10.1007/s10681-017-1938-9

    Артикул Google Scholar

  • Qian W, Meng J, Li M, Frauen M, Sass O, Noack J et al (2006) Интрогрессия геномных компонентов китайского Brassica rapa способствует расширению генетического разнообразия рапса ( B. napus L. ) с акцентом на эволюцию китайского рапса. Theor Appl Genet 113: 49–54. https://doi.org/10.1007/s00122-006-0269-3

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Qian L, Qian W, Snowdon RJ (2014) Субгеномные модели отбора как признак селекции в геноме аллополиплоидного Brassica napus.BMC Genom 15: 1–17. https://doi.org/10.1186/1471-2164-15-1170

    CAS Статья Google Scholar

  • Ramsey J, Schemske DW (2002) Неополиплоидия у цветковых растений. Annu Rev Ecol Syst 33: 589–639. https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150437

    Артикул Google Scholar

  • Rattray A, Santoyo G, Shafer B, Strathern JN (2015) Повышенная частота мутаций во время мейоза у Saccharomyces cerevisiae .PLoS Genet 11: e1004910. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1004910

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Рэй Д.К., Раманкутти Н., Мюллер Н.Д., Западный ПК, Фоли Дж. А. (2012) Последние тенденции роста урожайности и стагнации. Нац Коммуна 3: 1293–1297. https://doi.org/10.1038/ncomms2296

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Ray DK, Mueller ND, West PC, Foley JA (2013) Тенденции урожайности недостаточны для удвоения мирового производства сельскохозяйственных культур к 2050 году.PLoS ONE. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0066428

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Renaut S, Rieseberg LH (2015) Накопление вредных мутаций в результате одомашнивания и улучшения подсолнечника и других композитных культур. Mol Biol Evol 32: 2273–2283. https://doi.org/10.1093/molbev/msv106

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Rey MD, Martín AC, Higgins J, Swarbreck D, Uauy C, Shaw P et al (2017) Использование гомолога ZIP4 в локусе Ph2 пшеницы позволило идентифицировать две линии, демонстрирующие гомеологический кроссовер у гибридов пшеницы и диких родственников.Мол Порода. https://doi.org/10.1007/s11032-017-0700-2

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Рей М.-Д., Мартин А.С., Смедли М., Хайта С., Харвуд В., Шоу П. и др. (2018) Магний увеличивает частоту гомеологического кроссовера во время мейоза у гибридов мутантной пшеницы и дикого родственника ZIP4 (ген Ph2). Front Plant Sci 9: 509. https://doi.org/10.3389/FPLS.2018.00509

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Райли Р., Чепмен В. (1958) Генетический контроль цитологически диплоидного поведения гексаплоидной пшеницы.Природа 182: 713. https://doi.org/10.1038/182713a0

    Артикул Google Scholar

  • Riley R, Kimber G, Chapman V (1961) Происхождение генетического контроля диплоидного поведения полиплоидной пшеницы. J Hered 52: 22–25. https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.jhered.a107015

    Артикул Google Scholar

  • Riley R, Chapman V, Johnson R (1968a) Введение устойчивости Aegilops comosa к желтой ржавчине в пшеницу путем генетически индуцированной гомеологической рекомбинации.Природа 217: 383–384. https://doi.org/10.1038/217383a0

    Артикул Google Scholar

  • Райли Р., Чепмен В., Джонсон Р. (1968b) Включение устойчивости к чужеродным болезням в пшеницу путем генетического вмешательства в регуляцию синапсиса мейотических хромосом. Genet Res 12: 199–219. https://doi.org/10.1017/S0016672300011800

    Артикул Google Scholar

  • Роберт Т., Вриелинк Н., Мезар С., де Масси Б., Грелон М. (2016) Новый свет на мейотический каталитический комплекс DSB.Semin Cell Dev Biol 54: 165–176. https://doi.org/10.1016/j.semcdb.2016.02.025

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Робертс М.А., Ридер С.М., Дэлглиш С., Миллер Т.Э., Фут Т.Н., Фиш Л.Дж. и др. (1999) Индукция и характеристика мутантов Ph2 пшеницы. Генетика 153: 1909–1918

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Роджерс-Мельник Э., Брэдбери П.Дж., Элшир Р.Дж., Глаубиц Дж.С., Ачарья С.Б., Митчелл С.Е. и др. (2015) Рекомбинация у разнообразной кукурузы стабильна, предсказуема и связана с генетической нагрузкой.Proc Natl Acad Sci 112: 201413864. https://doi.org/10.1073/pnas.1413864112

    CAS Статья Google Scholar

  • Росс К.Дж., Франс П., Армстронг С.Дж., Визир И., Маллиган Б., Франклин Ф.Ч. и др. (1997) Цитологическая характеристика четырех мейотических мутантов арабидопсиса, выделенных из линий, трансформированных Т-ДНК. Chromosom Res 5: 551–559. https://doi.org/10.1023/A:1018497804129

    CAS Статья Google Scholar

  • Saintenac C, Falque M, Martin OC, Paux E, Feuillet C, Sourdille P (2009) Подробные исследования рекомбинации вдоль хромосомы 3B позволяют по-новому взглянуть на распределение кроссовера у пшеницы ( Triticum aestivum L.). Генетика 181: 393–403. https://doi.org/10.1534/genetics.108.097469

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Салман-Минков А., Сабат Н., Мэйроуз I (2016) Дупликация всего генома как ключевой фактор при одомашнивании сельскохозяйственных культур. Растения, Нат. https://doi.org/10.1038/NPLANTS.2016.115

    Google Scholar

  • Саманс Б., Чалхуб Б., Сноудон Р.Дж. (2017) Переживание коллизии генома: геномные сигнатуры аллополиплоидизации в современных видах сельскохозяйственных культур.Геном растений. https://doi.org/10.3835/plantgenome2017.02.0013

    Артикул PubMed Google Scholar

  • Санчес-Моран Э., Бенавенте Э., Орельяна Дж. (2001) Анализ кариотипической стабильности мутантов гомеологического спаривания (ph) у аллополиплоидных пшениц. Хромосома 110: 371–377. https://doi.org/10.1007/s004120100156

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Sarno R, Vicq Y, Uematsu N, Luka M, Lapierre C, Carroll D et al (2017) Программирование сайтов мейотических кроссоверов с использованием слитых белков Spo11.Нуклеиновые кислоты Res 45: e164. https://doi.org/10.1093/nar/gkx739

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Sato S, Tabata S, Hirakawa H, Asamizu E, Shirasawa K, Isobe S et al (2012) Последовательность генома томата дает представление об эволюции мясистых плодов. Природа 485: 635–641. https://doi.org/10.1038/nature11119

    CAS Статья Google Scholar

  • Sears ER (1973) Перенос агропирона и пшеницы, индуцированный гомеологическим спариванием.В: Sears ER, Sears LMS (eds) Труды 4-го международного симпозиума по генетике пшеницы. Экспериментальная станция сельского хозяйства, Колумбия, стр. 191–199

  • Sears ER (1976) Генетический контроль спаривания хромосом у пшеницы. Анну Преподобный Генет 10: 31–51. https://doi.org/10.1146/annurev.ge.10.120176.000335

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Sears ER (1977) Индуцированный мутант с гомеологическим спариванием в пшенице.Can J Genet Cytol 19: 585–593. https://doi.org/10.1139/g77-063

    Артикул Google Scholar

  • Sears ER (1981) Передача чужеродного генетического материала пшенице. В: Evans l, Peacock WJ (eds) Wheat Science — сегодня и завтра. Cambridge University Press, Кембридж, стр. 75–89

    Google Scholar

  • Sears ER, Okamoto M (1958) Межгеномные отношения хромосом у гексаплоидной пшеницы.Proc X Int Congr Genet 2: 258–259. http://ci.nii.ac.jp/naid/10003229246/en/. По состоянию на 22 октября 2018 г.

  • Séguéla-Arnaud M, Crismani W, Larchevêque C, Mazel J, Froger N, Choinard S. et al (2015) Множественные механизмы ограничивают мейотические кроссоверы: TOP3α и два гомолога BLM противостоят кроссоверам параллельно с FANCM. Proc Natl Acad Sci 112: 4713–4718. https://doi.org/10.1073/pnas.1423107112

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Séguéla-Arnaud M, Choinard S, Larchevêque C, Girard C, Froger N, Crismani W. et al (2016) RMI1 и TOP3α ограничивают мейотическое образование CO через свои C-концевые домены.Нуклеиновые кислоты Res 45: gkw1210. https://doi.org/10.1093/nar/gkw1210

    CAS Статья Google Scholar

  • Сегал Д., Викрам П., Сансалони С.П., Ортиз С., Пьер С.С., Пейн Т. и др. (2015) Изучение и мобилизация биоразнообразия генного банка для улучшения пшеницы. PLoS ONE. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0132112

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Serra H, Lambing C, Griffin CH, Topp SD, Seguela-Arnaud M, Fernandes J et al (2017) Значительное повышение кроссовера за счет комбинации HEI10 и recq4a recq4b во время мейоза Arabidopsis.Natl Acad Sci, Proc. https://doi.org/10.1101/159764

    Google Scholar

  • Shen Y, Tang D, Wang K, Wang M, Huang J, Luo W et al (2012) ZIP4 в гомологичных синапсах хромосом и образование кроссовера в мейозе риса. J Cell Sci 125: 2581–2591. https://doi.org/10.1242/jcs.0

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Suay L, Zhang D, Eber F, Jouy H, Lodé M, Huteau V et al (2014) Скорость кроссовера между гомологичными хромосомами и интерференция регулируются добавлением определенных непарных хромосом в Brassica.Новый Фитол 201: 645–656. https://doi.org/10.1111/nph.12534

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Sun F, Fan G, Hu Q, Zhou Y, Guan M, Tong C et al (2017) Высококачественный геном сорта Brassica napus «ZS11» раскрывает историю интрогрессии в полузимнем морфотипе. Плант J. 92: 452–468. https://doi.org/10.1111/tpj.13669

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Szadkowski E, Eber F, Huteau V, Lodé M, Huneau C, Belcram H et al (2010) Первый мейоз ресинтезированного Brassica napus , блендера генома.Новый Фитол. 186: 102–112. https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2010.03182.x

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Tam SM, Hays JB, Chetelat RT (2011) Эффекты подавления системы репарации несоответствия ДНК на гомеологическую рекомбинацию в томате. Theor Appl Genet 123: 1445–1458. https://doi.org/10.1007/s00122-011-1679-4

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Tiley GP, Burleigh G (2015) Взаимосвязь скорости рекомбинации, структуры генома и паттернов молекулярной эволюции у покрытосеменных.BMC Evol Biol 15: 194. https://doi.org/10.1186/s12862-015-0473-3

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Цай Х., Хауэлл Т., Нитчер Р., Миссириан В., Уотсон Б., Нго К.Дж. и др. (2011) Обнаружение редких мутаций в популяциях: TILLING путем секвенирования. Физиология растений 156: 1257–1268. https://doi.org/10.1104/pp.110.169748

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Uhlmann F, Nasmyth K (1998) Сплоченность между сестринскими хроматидами должна быть установлена ​​во время репликации ДНК.Biol, Curr. https://doi.org/10.1016/S0960-9822(98)70463-4

    Google Scholar

  • Underwood CJ, Choi K, Lambing C, Zhao X, Serra H, Borges F et al (2018) Эпигенетическая активация мейотической рекомбинации около Arabidopsis thaliana центромер посредством потери h4K9me2 и метилирования ДНК не-CG. Genome Res. https://doi.org/10.1101/gr.227116.117

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Витте С., Фустье М.-А, Аликс К., Тенайлон М.И. (2014) Яркая сторона транспозонов в эволюции сельскохозяйственных культур.Краткое описание Genom 13: 276–295. https://doi.org/10.1093/bfgp/elu002

    Артикул Google Scholar

  • Wang Y, Copenhaver GP (2018) Мейотическая рекомбинация: смешивание в растениях. Annu Rev Plant Biol. https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-042817-040431

    Артикул PubMed Google Scholar

  • Wang K, Wang M, Tang D, Shen Y, Miao C, Hu Q et al (2012) Роль рисового HEI10 в формировании мейотических кроссоверов.PLoS Genet 8: 1. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1002809

    CAS Статья Google Scholar

  • Wang Y, Cheng X, Shan Q, Zhang Y, Liu J, Gao C et al (2014) Одновременное редактирование трех гомеоаллелей в гексаплоидной мягкой пшенице дает наследственную устойчивость к мучнистой росе. Nat Biotechnol 32: 947–951. https://doi.org/10.1038/nbt.2969

    CAS Статья Google Scholar

  • Ван С., Зиклер Д., Клекнер Н., Чжан Л. (2015) Паттерны мейотического кроссовера: обязательный кроссовер, интерференция и гомеостаз в одном процессе.Клеточный цикл 14: 305–314. https://doi.org/10.4161/15384101.2014.9

  • CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Watson A, Ghosh S, Williams MJ, Cuddy WS, Simmonds J, Rey MD et al (2018) Скоростная селекция — мощный инструмент для ускорения исследований и селекции сельскохозяйственных культур. Нат Растения 4: 23–29. https://doi.org/10.1038/s41477-017-0083-8

    Артикул PubMed Google Scholar

  • Wijnker E, de Jong H (2008) Управление мейотической рекомбинацией в селекции растений.Trends Plant Sci 13: 640–646. https://doi.org/10.1016/j.tplants.2008.09.004

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Ямамото Э., Ивата Х., Танабата Т., Мизобути Р., Йонемару Дж. И., Ямамото Т. и др. (2014) Влияние расширенного скрещивания на структуру генома и на способность выявлять связанные локусы количественных признаков в популяции с несколькими родителями: имитационное исследование риса. BMC Genet 15: 1–17. https: // doi.org / 10.1186 / 1471-2156-15-50

    Артикул Google Scholar

  • Yang H, Wu JJ, Tang T, Liu K De, Dai C (2017) CRISPR / Cas9-опосредованное редактирование генома эффективно создает специфические мутации в нескольких локусах с использованием одной sgRNA в Brassica napus. Sci Rep 7: 1–13. https://doi.org/10.1038/s41598-017-07871-9

    CAS Статья Google Scholar

  • Yelina NE, Choi K, Chelysheva L, Macaulay M, de Snoo B, Wijnker E et al (2012) Эпигенетическое ремоделирование частоты мейотического кроссовера у мутантов ДНК-метилтрансферазы Arabidopsis thaliana .PLoS Genet 8: 1. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1002844

    CAS Статья Google Scholar

  • Елина Н., Диаз П., Лэмбинг С., Хендерсон И. Р. (2015) Эпигенетический контроль мейотической рекомбинации у растений. Sci China Life Sci 58: 223–231. https://doi.org/10.1007/s11427-015-4811-x

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Зан Л.М. (2018) Выводы из аннотированного генома пшеницы.Наука (80) 361: 657–659. http://science.sciencemag.org/content/361/6403/657.11.abstract

  • Zamariola L, Tiang CL, De Storme N, Pawlowski W, Geelen D (2014) Сегрегация хромосом в мейозе растений. Front Plant Sci 5: 1–19. https://doi.org/10.3389/fpls.2014.00279

    Артикул Google Scholar

  • Zhang P, Zhang Y, Sun L, Sinumporn S, Yang Z, Sun B et al (2017) Рис AAA-ATPase OsFIGNL1 необходим для мужского мейоза.Front Plant Sci 8: 1–17. https://doi.org/10.3389/fpls.2017.01639

    Артикул Google Scholar

  • Zhao R, Wang H, Xiao J, Bie T, Cheng S, Jia Q et al (2013) Индукция рекомбинантов хромосомы 4VS с использованием мутанта CS ph2b и картирование гена устойчивости к вирусу желтой мозаики пшеницы из Haynaldia villosa. Теор Appl Genet 126: 2921–2930. https://doi.org/10.1007/s00122-013-2181-y

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Zhao C, Liu B, Piao S, Wang X, Lobell DB, Huang Y et al (2017) Повышение температуры снижает урожайность основных сельскохозяйственных культур в мире по четырем независимым оценкам.Proc Natl Acad Sci. https://doi.org/10.1073/pnas.1701762114

    Артикул PubMed Google Scholar

  • Zickler D, Kleckner N (2015) Рекомбинация, спаривание и синапсис гомологов во время мейоза. Cold Spring Harb Perspect Biol 7: a016626. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a016626

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Ziolkowski PA, Henderson IR (2017) Взаимосвязи между мейотической рекомбинацией и полиморфизмом последовательностей в геномах растений.Новый Фитол. 213: 1022–1029. https://doi.org/10.1111/nph.14265

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Ziolkowski PA, Berchowitz LE, Lambing C, Yelina NE, Zhao X, Kelly KA (2015) Сопоставление гетерозиготности и гомозиготности во время мейоза вызывает ремоделирование реципрокного кроссовера посредством интерференции. Элиф 4: 1-29. https://doi.org/10.7554/elife.03708

    Артикул Google Scholar

  • Ziolkowski PA, Underwood CJ, Lambing C, Martinez-Garcia M, Lawrence EJ, Ziolkowska L et al (2017) Естественные вариации и дозировка рекомбинации кроссовера арабидопсиса, контролирующей мейотическую лигазу E3 HEI10.Genes Dev 31: 306–317. https://doi.org/10.1101/gad.295501.116

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • способов, при которых половое размножение обеспечивает большее генетическое разнообразие, чем бесполое размножение | Образование

    Дэвид Х. Нгуен, доктор философии.

    Половое размножение обеспечивает генетическое разнообразие, поскольку производимые сперматозоиды и яйцеклетки содержат разные комбинации генов, чем родительские организмы.С другой стороны, бесполое размножение не требует спермы и яйцеклеток, поскольку один организм разделяется на два организма, которые имеют одинаковую комбинацию генов. Половое размножение включает в себя мейоз, который представляет собой процесс удвоения ДНК клетки, перетасовки генов и последующего деления перетасованной ДНК между четырьмя клетками. Каждая полученная клетка или гамета, возникшая в результате мейоза, имеет только половину количества ДНК, чем родительская клетка. Итак, чтобы сформировать новый организм, две гаметы — половые клетки, сперматозоид и яйцеклетка — должны слиться, далее смешивая гены, чтобы произвести большее генетическое разнообразие.Бесполое размножение — это один организм, делящийся на два организма без перетасовки генов, поэтому потомство имеет ту же версию генов, что и родитель.

    Crossing Over

    На ранних этапах процесса мейоза гомологичные хромосомы объединяются в пары и обмениваются частями друг с другом. Этот процесс называется кроссинговером. Каждая клетка человека содержит 46 хромосом в виде 23 пар гомологичных хромосом. Половина каждой пары пришла от мамы, а половина — от папы. Гомологичные хромосомы имеют одни и те же гены в одном месте и только соединяются друг с другом.Каждая хромосома в паре может иметь одинаковые гены или несколько разные формы одного и того же гена. Они выстраиваются бок о бок, отламывают части себя и обмениваются этими частями друг с другом. Кроссинговер — это первый способ перетасовки генов при половом размножении для создания генетического разнообразия.

    Независимый ассортимент

    Второй способ, которым половое размножение — точнее, мейоз — перетасовывает гены для большего генетического разнообразия, называется независимым ассортиментом.Как описано выше, каждая клетка, осуществляющая мейоз, имеет 23 пары гомологичных хромосом. Каждая хромосома в паре может иметь несколько разные версии одного и того же гена. Независимый ассортимент — это процесс, при котором каждая гомологичная хромосома в паре превращается в отдельную гамету. Таким образом, каждая гамета имеет только одну копию каждого гена, и эта копия может быть другой версией того же гена, который находится в другой гамете.

    Gamete Fusion

    Третий способ, которым половое размножение обеспечивает большее генетическое разнообразие, чем бесполое размножение, — это процесс оплодотворения или слияния гамет.Гаметы содержат только половину ДНК нормальной клетки, поэтому две гаметы должны слиться, чтобы сформировать новую клетку, которая разовьется в новый организм. У разных людей могут быть разные версии одних и тех же генов — вот почему люди обычно выглядят по-разному, — поэтому гаметы этих людей будут иметь по одной версии каждого гена. Когда две гаметы сливаются, они образуют особь с уникальной комбинацией генов. Вот почему дети похожи на своих родителей и могут иметь черты, присущие одному родителю, и другие черты, присущие другому родителю.

    Внешнее или внутреннее оплодотворение

    Еще одно преимущество полового размножения для генетического разнообразия состоит в том, что оно дает больше возможностей для оплодотворения, что может быстро увеличить количество организмов с новыми комбинациями генов. Оплодотворение может быть внутренним, то есть происходящим внутри одного из родителей, или внешним, то есть вне родительского тела. Внешнее оплодотворение часто встречается у рыб и организмов, живущих под водой. Рыба и лягушки выделяют в воду огромное количество яиц и спермы.Одним из преимуществ внешнего оплодотворения является то, что оно увеличивает количество яйцеклеток, с которыми могут столкнуться сперматозоиды. Это не только приводит к большему количеству потомства, но и генерирует большее генетическое разнообразие по сравнению с такими организмами, как люди, которые производят только одно яйцо в месяц. Однако такие организмы, как мыши, имеют внутреннее оплодотворение, но также имеют то преимущество, что после каждого спаривания рождаются от четырех до восьми детенышей.

    Ссылки

    Ресурсы

    Автор биографии

    Дэвид Х.Нгуен имеет докторскую степень и является биологом-онкологом и научным писателем. Его специальность — биология опухолей. Он также сильно интересуется тесной взаимосвязью между социальной несправедливостью и неравенством в отношении здоровья от рака, что особенно влияет на этнические меньшинства и порабощенные народы. Он является автором электронной книги Kindle «Советы по выживанию в аспирантуре и профессиональной школе».

    Факторы, увеличивающие генетическое разнообразие

    Хромосома — это структура, содержащая ДНК, генетический материал, который передается от одного поколения к другому. Мейоз — это процесс деления клеток, во время которого количество хромосом уменьшается до половины от исходного числа на два деления ядра, что приводит к образованию гамет. Во время мейоза хромосомы (которые встречаются парами) обмениваются большими частями своих молекул, в результате чего генетический материал смешивается между собой. Кроссинговер увеличивает генетическое разнообразие потомства, что, в свою очередь, может увеличить шансы потомства на выживание в изменяющейся окружающей среде, потому что более вероятно, что уникальные черты могут быть необходимы организму для процветания в среде, отличной от той, в которой жили его родители. .

    Грегор Мендель, австрийский монах, открывший основные принципы генов и наследования, изучал не только одну черту; Всего он исследовал семь различных признаков у растений гороха. Он заметил, что наследование аллелей одного признака не зависит от наследования аллелей другого признака. То есть гены разных признаков не влияли друг на друга. Например, на одном растении может быть круглый зеленый горошек, а на другом — желтый морщинистый горошек. Скрещивание этих растений может дать растения с морщинистым зеленым горошком или круглым желтым горошком.Гены формы гороха и цвета гороха не зависят друг от друга и передаются потомству независимо друг от друга. Это известно как закон независимой сортировки, который гласит, что гены сортируются независимо во время формирования гамет (сперматозоидов и яйцеклеток) и, таким образом, имеют равные шансы на совместное появление.