Гомологи уксусной кислоты. Гомологический ряд карбоновых кислот

Уксусная кислота стоит в ряду предельных карбоновых кислот. Соответственно, гомологами уксусной кислоты могут быть другие насыщенные карбоновые кислоты. Их общее свойство — наличие карбоксильной группы, которая как раз и определяет их как органические кислоты.

Понятие гомологии в химии

В органической химии свойства того или иного соединения, как правило, определены одной или несколькими функциональными группами, содержащимися в нем. Так, например, свойства спиртов обусловлены наличием гидроксильной группы -OH, альдегидов и кетонов — карбонильной группы -CO. Функциональные группы присоединены к углеродному скелету молекулы. А поскольку углерод имеет способность (на которой основана вся органическая химия) образовывать длинные устойчивые цепочки из связанных атомов, одна и та же группа может присоединяться к молекулам разной величины и образовывать соединения, близкие по химическим свойствам, но из-за разницы в размерах и количестве атомов углерода неодинаковые в остальном. Совокупность соединений, отличающихся друг от друга на некоторое количество групп -CH2— , называется гомологическим рядом, сама группа -CH2— — гомологической разностью, а соединения в ряду — гомологами. Простейший пример гомологического ряда — ряд предельных углеводородов (алканов).

Гомологический ряд алканов

С помощью элементарной арифметики нетрудно убедиться, что любые два из данных соединений отличаются друг от друга на nCH2 групп.

Важно также обратить внимание на первый, то есть простейший член гомологического ряда. В случае с алканами это метан: он содержит только один атом углерода и обладает всеми основными свойствами алканов. Однако иногда только одного углерода недостаточно. Например, в ряду алкенов простейшее соединение — этен (имеющий по аналогии с этаном два углерода), для создания характерной для алкенов двойной связи углерод-углерод необходимо минимум два атома C.

Гомологический ряд предельных карбоновых кислот

Этановая (бытовое название — уксусная) кислота относится к классу предельных карбоновых кислот. Ее свойства определяются функциональной группой -COOH, носящей также название карбоксильной.

Молекулярная формула уксусной кислоты -CH3COOH, или C2H4O2. Можно прибавлять к ней новые кусочки -CH2-, чтобы получить более крупные молекулы: гомологи уксусной кислоты с углеродной цепочкой длиной три, четыре, десять и даже тридцать атомов. Однако в данном случае можно и «отнять» одно гомологическое звено от уксусной кислоты: тогда мы получим метановую, или уксусную кислоту HCOOH. Несмотря на то что единственный углерод принадлежит функциональной группе, муравьиная кислота также относится к классу карбоновых кислот и является простейшим соединением их гомологического ряда.

Гомологический ряд карбоновых кислот

Изменение свойств в гомологическом ряду

Ближайшими гомологами уксусной кислоты являются кислота метановая HCOOH и кислота пропановая (или пропионовая) C2H5COOH. Все три соединения — жидкости в обычных условиях, метановая и этановая кислоты летучи, с резким запахом. Предельные карбоновые кислоты с длиной углеродной цепи от 4 до 24 атомов — так называемые насыщенные жирные кислоты, выделенные из природных масел и жиров. Встречаются и более крупные кислоты — они, как правило, входят в состав восков или жиров животного происхождения. Высшие карбоновые кислоты — твердые вещества.

Гомологи уксусной кислоты. Гомологический ряд карбоновых кислот — OneKu Содержание статьи:

Уксусная кислота стоит в ряду предельных карбоновых кислот. Соответственно, гомологами уксусной кислоты могут быть другие насыщенные карбоновые кислоты. Их общее свойство — наличие карбоксильной группы, которая как раз и определяет их как органические кислоты.

Понятие гомологии в химии

В органической химии свойства того или иного соединения, как правило, определены одной или несколькими функциональными группами, содержащимися в нем. Так, например, свойства спиртов обусловлены наличием гидроксильной группы -OH, альдегидов и кетонов — карбонильной группы -CO. Функциональные группы присоединены к углеродному скелету молекулы. А поскольку углерод имеет способность (на которой основана вся органическая химия) образовывать длинные устойчивые цепочки из связанных атомов, одна и та же группа может присоединяться к молекулам разной величины и образовывать соединения, близкие по химическим свойствам, но из-за разницы в размерах и количестве атомов углерода неодинаковые в остальном. Совокупность соединений, отличающихся друг от друга на некоторое количество групп -Ch3- , называется гомологическим рядом, сама группа -Ch3- — гомологической разностью, а соединения в ряду — гомологами. Простейший пример гомологического ряда — ряд предельных углеводородов (алканов).

Вам будет интересно:Наука и техника: философские проблемы техники, основные аспекты, особенности

С помощью элементарной арифметики нетрудно убедиться, что любые два из данных соединений отличаются друг от друга на nCh3 групп.

Важно также обратить внимание на первый, то есть простейший член гомологического ряда. В случае с алканами это метан: он содержит только один атом углерода и обладает всеми основными свойствами алканов. Однако иногда только одного углерода недостаточно. Например, в ряду алкенов простейшее соединение — этен (имеющий по аналогии с этаном два углерода), для создания характерной для алкенов двойной связи углерод-углерод необходимо минимум два атома C.

Гомологический ряд предельных карбоновых кислот

Этановая (бытовое название — уксусная) кислота относится к классу предельных карбоновых кислот. Ее свойства определяются функциональной группой -COOH, носящей также название карбоксильной.

Молекулярная формула уксусной кислоты -Ch4COOH, или C2h5O2. Можно прибавлять к ней новые кусочки -Ch3-, чтобы получить более крупные молекулы: гомологи уксусной кислоты с углеродной цепочкой длиной три, четыре, десять и даже тридцать атомов. Однако в данном случае можно и «отнять» одно гомологическое звено от уксусной кислоты: тогда мы получим метановую, или уксусную кислоту HCOOH. Несмотря на то что единственный углерод принадлежит функциональной группе, муравьиная кислота также относится к классу карбоновых кислот и является простейшим соединением их гомологического ряда.

Изменение свойств в гомологическом ряду

Ближайшими гомологами уксусной кислоты являются кислота метановая HCOOH и кислота пропановая (или пропионовая) C2H5COOH. Все три соединения — жидкости в обычных условиях, метановая и этановая кислоты летучи, с резким запахом. Предельные карбоновые кислоты с длиной углеродной цепи от 4 до 24 атомов — так называемые насыщенные жирные кислоты, выделенные из природных масел и жиров. Встречаются и более крупные кислоты — они, как правило, входят в состав восков или жиров животного происхождения. Высшие карбоновые кислоты — твердые вещества.

Источник

Химия. небольшой тест. помогите пожалуйста 3. гомологом уксусной кислоты является кислота1) хлоруксусная 3) олеиновая2) муравьиная 4) бензойная4. окраска смеси глюкозы с гидроксидом меди (ιι) (при нагревании):1) голубая 3) красная2) синяя 4) фиолетовая5. какие вещества можно использовать для последовательногоосуществления следующих превращенийсн3сон → сн3соон → сн3соок1) o2, к 3) hсl, кон2) сu и t, кон 4) hсl, кон6. оксиды-это сложные вещества, состоящие :1). из 3-х элементов 2). из водорода и неметалла3). из 2-х элементов, один из которых кислород 4). из металла и неметалла7. укажите вид химической связи в веществе ксl:1). ковалентная полярная 2). ковалентная неполярная3).металлическая 4). ионная8. как называются соли сульфатной кислоты:1). сульфиды 2). сульфаты 3). сульфиты 4). хлориды9. сумма коэффициентов в уравнении реакции со+о2= со2 равна:1). 5 2). 3 в. 3) 4). 710. количество электронов в атоме алюминия равно:1). 27 2). 13 3).14 4). 11 — Знания.site
Химия. небольшой тест. помогите пожалуйста 3. гомологом уксусной кислоты является кислота1) хлоруксусная 3) олеиновая2) муравьиная 4) бензойная4. окраска смеси глюкозы с гидроксидом меди (ιι) (при нагревании):1) голубая 3) красная2) синяя 4) фиолетовая5. какие вещества можно использовать для последовательногоосуществления следующих превращенийсн3сон → сн3соон → сн3соок1) o2, к 3) hсl, кон2) сu и t, кон 4) hсl, кон6. оксиды-это сложные вещества, состоящие :1). из 3-х элементов 2). из водорода и неметалла3). из 2-х элементов, один из которых кислород 4). из металла и неметалла7. укажите вид химической связи в веществе ксl:1). ковалентная полярная 2). ковалентная неполярная3).металлическая 4). ионная8. как называются соли сульфатной кислоты:1). сульфиды 2). сульфаты 3). сульфиты 4). хлориды9. сумма коэффициентов в уравнении реакции со+о2= со2 равна:1). 5 2). 3 в. 3) 4). 710. количество электронов в атоме алюминия равно:1). 27 2). 13 3).14 4). 11 — Знания.site
Ближайшим гомологом уксусной кислоты является кислота муравьиная

Те, кто знает, где купить в Италии уксусную эссенцию 70 или в любой другой стране имеют представление о том, что эта кислота имеет несколько ближайших гомологов: муравьиную, масляную, пропионовую, капроновую и валериановую. Все эти гомологи, независимо от методов и путей получения кислоты образуются в меньших или больших количествах в начальных стадиях основания ключевого продукта и выделяются как нежелательные и побочные продукты при ректификации сырой уксусной кислоты. Главнейшими из гомологов, образующихся при химической переработке древесины, являются муравьиная, пропионовая и масляная кислоты, содержание которых в первичных продуктах термического разложения древесины доходит до 10- 15% и более от общего количества органических кислот. Поэтому описание свойств этих трудноотделимых и ценных продуктов является важным дополнением к свойствам основного продукта — уксусной кислоты.

Муравьиная кислота (простейший член гомологического ряда, молекулярная масса 46,027) представляет бесцветную, прозрачную жидкость с острым характерным запахом, по внешним признакам похожую на растворитель р646. С водой и спиртом смешивается во всех отношениях. Хорошо растворима в эфире. При температуре +8,4° застывает в белую кристаллическую массу, кипит при температуре 100,8°С . Плотность жидкости при 15°С 1,2248 , при 25° 1,2144, при 35° 1,2 017, при 45°С 1,1898 , при 100 °С 1,1220 г/см. Показатель преломления — 1,3714. Поверхностное натяжение при 20°С 0,0376 Дж/м (37,6 дин/см). Температура вспышки 33,1 °С. Муравьиная кислота сильно ассоциирована. Степень ее ассоциации: в жидкости при температуре замерзания 2,6°С и при температуре кипения 2,12°С, а в насыщенных парах при температуре кипения 2,01°С, т.е. молекулы ее в парах димериэованы. Теплота дезассоциации димеризованной муравьиной кислоты составляет 59,0 кДж (14,1 ккал). На одну водородную связь приходится, следовательно, 29,5 кДж (7,05 ккал). Смесь муравьиной кислоты с водой, содержащая 77,3% муравьиной кислоты, является нераздельно кипящей (азеотропной) при температуре 107,6°С, т.е. при температуре высшей, чем температуры кипения составных компонентов, взятых порознь (образуется так называемый отрицательный азеотроп, который можно приобрести отдельно так где можно купить изопропиловый спирт).

Состав и строение карбоновых кислот — урок. Химия, 8–9 класс.

Карбоновые кислоты хорошо знакомы каждому. К ним относится большое количество природных соединений, имеющих кислый вкус: лимонная, яблочная, щавелевая, уксусная и другие кислоты, знакомые нам по продуктам питания.

 

 

Карбоновые кислоты — производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на карбоксильную группу −COOH.

Другое определение:

Карбоновые кислоты — органические вещества, в молекулах которых углеводородный радикал соединён с карбоксильными группами.

Строение карбоксильной группы следующее:

carboxyl_group21320700006015.jpg

Атом углерода в ней образует двойную связь с одним из атомов кислорода. Второй атом кислорода соединён с атомом водорода в гидроксильную группу.

 

В общем виде формулу любой карбоновой кислоты можно записать так: RCOOHn, где R — углеводородный радикал.

 

В зависимости от строения углеводородного радикала карбоновые кислоты могут быть насыщенными, ненасыщенными, ароматическими и т. д.

Пример:

насыщенная, ненасыщенная и ароматическая карбоновые кислоты:

 

Ch4−COOH 

уксусная кислота

  

Ch3=CH−COOH

акриловая кислота

  

C6H5−COOH

бензойная кислота

Число функциональных групп −COOH определяет основность кислот.

Пример:

одноосновная и двухосновная карбоновые кислоты:

 

Ch4−Ch3−COOH

пропановая кислота

  

HOOC−COOH

щавелевая кислота

Насыщенными одноосновными карбоновыми кислотами называют производные алканов, в молекуле которых один атом водорода замещён на карбоксильную группу.

Общая формула насыщенных одноосновных кислот: Cnh3n+1COOH или Cmh3mO2.

 

Группа −COOH в международных названиях кислот обозначается суффиксом -овая, который добавляется к названию алкана (учитываются все атомы углерода, включая атом углерода функциональной группы). Используются также и другие названия кислот:

 

HCOOH — метановая (муравьиная) кислота,

 

Ch4COOH — этановая (уксусная) кислота.

 

Гомологами муравьиной и уксусной кислот являются пальмитиновая C15h41COOH и стеариновая C17h45COOH кислоты. Они входят в состав жиров, поэтому относятся к жирным кислотам.

 Ненасыщенными карбоновыми кислотами называют кислоты, в углеводородном радикале которых содержатся кратные связи.

Примером ненасыщенной карбоновой кислоты может служить олеиновая C17h43COOH. В её радикале имеется одна двойная связь.

 

Существуют кислоты, имеющие более сложное строение. Например, в молекуле молочной кислоты содержатся карбоксильная и гидроксильная группы:

 

 

Эта кислота образуется из сахаров в результате жизнедеятельности молочнокислых бактерий и придаёт кислый вкус кефиру, сметане, квашеной капусте и т. д.

Источники:

Габриелян О. С. Химия. 9 класс. Учебник для общеобразовательных учреждений. М.: Дрофа, 2011. — 216 с.

 

Свойства ближайших гомологов уксусной кислоты


из «Производство уксусной кислоты»

Ниже описываются свойства ближайших гомологов уксусной кислоты муравьиной, пропионовой, масляной, валериановой и капроновой. Все они независимо от путей и методов получения уксусной кислоты образуются в больших или меньших количествах б начальных стадиях образования основного продукта и выделяются как побочные продукты и как нежелательные примеси при ректификации сырой уксусной кислоты. [c.57]
Муравьиная кислота сильно ассоциирована.Степень ее ассоциации в жидкости при т. замерзания 2,6 С и при т. кипения 2,12°С, а в насьцценных парах при т. кипения 2,01 С, т.е. молекулы ее в парах димеризованы. [c.58]
В табл. 8 приводятся плотности водных растворов муравьиной кислоты разного процентного содержания при температуре 15°С. [c.58]
С изменением давления происходит сдвиг азеотропной точки и, следовательно, изменение состава азеотропа, Так, с понижением давления содержание муравьиной кислоты в азеотропной смеси уменьшается до 63% при 23,3 кПа (175 мм рт.ст,, 63 С ) а с повышением давления — увеличивается до 85% при давлении. 303,9 кПа (3 ata, 139°С), При дальнейшем повышении давленш возможно получение 100%-ной муравьиной кислоты. [c.59]
Муравьиная кислота образует положетельные азео— тройные смеси с бензолом, толуолом, ксилолом, пентг ном, гексаном, гептаном, октаном, дихлорэтаном, кро— тонОвым альдегидом. Отрицательные азеотропные смеси образует с пиридином, диэтилкетоном. [c.60]
Муравьиная кислота является значительно более сильной кислотой, чем ее гомологи. В то же время она является сильным восстановителем, чем отличается от других кислот гомологического ряда. Например, она способна переводить соли окиси ртути в соли закиси и даже в металлическую ртуть окись серебра она превращает в металлическое серебро, при этом сама окисляется до углекислоты. [c.61]
Здесь карбонильная группа ( С=0) входит как в кислотную, так и в альдегидную группы. [c.61]
В других кислотах-гомологах карбонильная группа соединена не с водородом, а с углеводородным радикалом и поэтому альдегидной группы в этих кислотах нет. [c.61]
Восстанавливающие свойства муравьиной кислоты используют на практике как для ее открытия (и отличия от других кислот) Б аналитической химии, так и в технике, где ее применяют в качестве восстановителя. [c.62]
При нагревании муравьиной кислоты с водуотнимак щими средствами, например с концентрированной серной кислотой, а также при пропускании ее паров над нагретой окисью алюминия, она разлагается на воду и окись углерода НСООН Н2О + СО. [c.62]
При температуре выше 160°С муравьиная кислота разлагается преимущественно с В Ьщелением водорода й углекислого газа НСООН— -Н2 + СО2. [c.62]
В присутствии окиси цинка или мелкораздробленной металлической меди этот распад происходит при более низкой температуре, а в присутствии таких металлов, как родий, осьмий, иридий, рутений или платина, муравьиная кислота разлагается уже при обычной температуре. Такой же распад муравьиной кислоты происходит при облучении ультрафиолетовым светом с малой длиной волны. [c.62]
Эти реакции используются в технике для производства щавелевой кислоты. [c.62]
Формиаты серебра и ртути при нагревании могут взорваться, так как образующиеся при нагревании ок— салаты этих металлов обладают свойством взрываться, разлагаясь на металл и двуокись углерода. [c.63]
Наоборот, синильная кислота, соединяясь с водой, легко превращается в муравьиную кислоту. Следовательно, синильную кислоту можно рассматривать как нитрил муравьиной кислоты, т.е. она находится к последней в таком же отношении, как адетонитрил к уксусной кислоте. [c.63]
Нагревание муравьинокислой соли с солями других жирных кислот приводит к образованию соответствующих альдегидов. Без муравьинокислой соли, как известно, образуются кетоны. [c.63]
Б свободном виде муравьиная кислота широко распространена в животном и растительном мире, но всегда в незначительном количестве. Более значительное количество ее находится в муравьях и крапиве. [c.63]

Вернуться к основной статье

Тест по химии (11 класс) по теме: ЕГЭ Часть А13 Строение органческих веществ

http://maratakm.narod.ru/index2.files/a14.htm

А13. Строение органических  веществ.

 

РЕПЕТИЦИОННЫЙ ЕГЭ ПО ХИМИИ—ДИСТАНЦИОННО, БЕСПЛАТНО

Теория строения органических соединений: гомология и изомерия (структурная и пространственная). Взаимное влияние атомов в молекулах. Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал. Функциональная группа.

1. Бутен-1 и 2-метилпропен являются

1) одним и тем же веществом

2) гомологами

3) структурными изомерами

4) геометрическими изомерами

 

2. Из приведённых утверждений:

А. Атомы и группы атомов в молекулах оказывают друг на друга взаимное влияние.

Б. Изомеры — это вещества с разным строением, но одинаковыми свойствами.

1) верно только А

2) верно только Б

3) верно А и Б

4) неверны оба утверждения

 

3. Из приведённых утверждений:

А. Свойства веществ определяются не только составом, но и строением их молекул.

Б. Изомеры имеют одинаковый состав, но разное строение.

1) верно только А

2) верно только Б

3) верно А и Б

4) неверны оба утверждения

 

4. Геометрические (цис-транс-) изомеры имеет

1) 2-хлорбутен-2

2) бутин-2

3) пропен

4) гексан

 

5. Пентен-1 и гексен-1 являются

1) одним и тем же веществом

2) структурными изомерами

3) геометрическими изомерами

4) гомологами

 

6. Циклобутан и транс-бутен-2 являются

1) геометрическими изомерами

2) одним и тем же веществом

3) гомологами

4) структурными изомерами

 

7. Геометрические (цис-транс-) изомеры имеет

1) 2-метилбутен-1

2) пентен-2

3) пропин

4) бутан

 

8. Для пентанола не характерна изомерия

1) геометрическая

2) углеродного скелета

3) положения гидроксильной группы

4) межклассовая

 

9. Для этанола характерна изомерия

1) углеродного скелета

2) геометрическая

3) положения гидроксильной группы

4) межклассовая

 

10. Гомолог бутаналя — это

1) бутандиол-1,2

2) бутанол-1

3) 2-метилпропаналь

4) гексаналь

 

11. Гомологами являются

1) глицерин и этиленгликоль

2) уксусная кислота и уксусный альдегид

3) бутен и бутадиен

4) пропаналь и бутаналь

 

12. Изомерами являются

1) метилацетат и пропановая кислота

2) пропанол и пропанон

3) бутен-1 и пропен-1

4) пентан и циклопентан

 

13. Ацетальдегид и этаналь — это

1) гомологи

2) структурные изомеры

3) геометрические изомеры

4) одно и то же вещество

 

14. Гомологом уксусной кислоты является

1) Ch4COOH

2) Ch3=CH — COOH

3) HOOC — COOH

4) C17h45COOH

 

15. Изомером циклопентана является

1) циклобутан

2) пентен-1

3) пентанон

4) пентин

 

16. Этилацетат и бутановая кислота — это

1) гомологи

2) структурные изомеры

3) геометрические изомеры

4) одно и то же вещество

 

17.  Гомологами являются

1) пропанол-1 и пропанол-2

2) формальдегид и ацетальдегид

3) пропановая кислота пропеновая кислота

4) бутан и циклобутан

 

18. Изомерами являются

1) олеиновая кислота и стеариновая кислота

2) пропанон и ацетон

3) диэтиловый эфир и этиловый спирт

4) циклобутан и бутен-1

 

19. Метилформиат и метиловый эфир муравьиной кислоты — это

1) гомологи

2) структурные изомеры

3) геометрические изомеры

4) одно и тоже вещество

 

20. Изомером пропаналя является

1) Ch3=CH — Ch3OH

2) Ch4-Ch3 — CH=O

3) Ch4-CH=O

4) Ch4-Ch3 — Ch3OH

 

21. Этановая кислота и уксусная кислота являются

1) гомологами

2) структурными изомерами

3) геометрическими изомерами

4) одним и тем же веществом

 

22. Соединения бутанол-1 и 2-метилпропанол-2 являются

1) гомологами

2) структурными изомерами

3) геометрическими изомерами

4) одним и тем же веществом

 

23. Пропеновая кислота метилацетат являются

1) гомологами

2) структурными изомерами

3) пространственными изомерами

4) одним и тем же веществом

 

24. Толуол и этилбензол являются

1) гомологами

2) структурными изомерами

3) геометрическими изомерами

4) одним и тем же веществом

 

25. Структурный изомер нормального гексана имеет название

1) 3-этилпентан

2) 2-метилпропан

3) 2,2-диметилпропан

4) 2,2-диметилбутан

 

26. Метаналь и формальдегид являются

1) гомологами

2) структурными изомерами

3) геометрическими изомерами

4) одним и тем же веществом

 

27. Структурным изомером бутена-1 является

1) бутин-1

2) 2-метилпропан

3) 2-метилпропен

4) 3-метилбутен-1

 28. К соединениям, имеющим общую формулу Cnh3n

1) бензол

2) циклогексан

3) гексан

4) гексин

 

29. Изомером метилциклопентана является

1) пентан

2) гексан

3) гексен

4) гексин

 

30. Изомерами являются

1) метилциклопропан и метилпропен

2) бутен-1 и пентен-1

3) метан и этан

4) метилпропан и бутан

 

31. Число σ-связей в молекуле бензола

1) 3               2) 6               3) 9                  4) 12

 

32. Только sp2-гибридные атомы углерода содержит молекула

1) пропена

2) бутадиена-1,3

3) толуола

4) полиэтилена

 

33. Число π-связей в молекуле пропеновой кислоты равно

1) 1               2) 2                 3) 3                  4) 4

 

34. Атом углерода в состоянии  sp-гибридизации содержит молекула

1) ацетальдегида

2) бензола

3) бутадиена-1,2

4) анилина

 

35. Не содержит sp2-гибридные атомы углерода содержит молекула

1) этанола

2) этаналя

3) уксусной кислоты

4) анилина

 

36. Только σ-связи содержатся в молекуле

1) ацетальдегида

2) фенола

3) уксусной кислоты

4) этанола

 

37. Пять σ-связей содержит молекула

1) этилена

2) ацетальдегида

3) формальдегида

4) этанола

 

38. Атом углерода в состоянии sp2-гибридизации содержит молекула

1) этанола

2) этаналя

3) этиленгликоля

4) этина        

 

39. Число π-связей в молекуле ацетилена равно

1) 1              2) 2              3) 3                4) 4

 

40. Из приведённых утверждений:

А. В бензольном кольце три непрочные π-связи легко разрываются в реакциях окисления раствором KMnO4.

Б. В молекуле толуола бензольное кольцо оттягивает электронную плотность от метильной группы, облегчая её окисление.

 

1) верно только А

2) верно только Б

3) верно А и Б

4) неверны оба утверждения

 

41. Атомы углерода в sp-гибридном состоянии имеются в молекулах

1) бензола

2) толуола

3) пропадиена

4) ацетона

 

42. 6 σ-связей содержится в молекуле

1) пропина

2) этанола

3) этана

4) бензола

 

43. Атомы углерода только в sp3-гибридном состоянии имеются в молекулах

1) циклогексана

2) толуола

3) бутена

4) бутадиена-1,3

 

44. Из приведённых утверждений:

А. Из-за влияния метила в молекуле толуола облегчено замещение в мета-положениях бензольного кольца.

Б. Замещение в бензольном кольце протекает по свободнорадикальному механизму.

1) верно только А

2) верно только Б

3) верно А и Б

4) неверны оба утверждения

 

45. Бутен-1-ин-3 содержит в молекуле

1) 7 σ-связей и 3 π-связи

2) 7 σ-связей и 2 π-связи

3) 5 σ-связей и 5 π-связей

4) 3 σ-связи и 2 π-связи

 

46. Только σ-связи содержатся в молекуле

1) толуола

2) пропина

3) полиэтилена

4) бутена

 

47. Число π-связей в молекуле бутина-1 равно

1) 1              2) 2               3) 3                  4) 4

 

48. Оцените справедливость утверждений:

А. Из-за влияния метила в молекуле толуола облегчено замещение в орто- и пара-положениях бензольного кольца.

Б. Присоединение хлора к бензольному кольцу протекает по свободнорадикальному механизму.

 

1) верно только А

2) верно только Б

3) верно А и Б

4) неверны оба утверждения

 

49. Угол С-С-С в молекуле СH=C-Ch4 равен

1) 90°              2) 109°  28 ‘              3) 120°              4) 180°

 

50. Число σ- и π-связей в молекуле этилена соответственно

1) 4 и 1        2) 4 и 2        3) 5 и 1         4) 5 и 2

 

 

51. В молекуле 2,2-диметилбутана тип гибридизации атомных орбиталей атомов углерода

1) только sp3

2) только sp2

3) sp3 и sp2

4) sp3, sp2 и sp

 

52 Число π-связей в молекуле пропина равно

1) 1          2) 2          3) 3          4) 4

 

53. Две π-связи содержатся в молекуле

1) этена      2) бутана      3) бутена      4) этина

 

54. Число σ- и π-связей в молекуле пропадиена соответственно равно

 

1) 4 и 1        2) 4 и 2        3) 5 и 1         4) 6 и 2

 

55. В молекуле ацетилена имеются

1) две σ- и две π-связи

2) две σ- и три π-связи

3) три σ- и одна π-связь

4) три σ- и две π-связи

 

 

 

Ответы: 1-3, 2-1, 3-3, 4-1, 5-4, 6-4, 7-2, 8-1, 9-4, 10-4, 11-4, 12-1, 13-4, 14-4, 15-2, 16-4, 17-2, 18-4, 19-4, 20-1, 21-4, 22-2, 23-4, 24-1, 25-4, 26-4, 27-3, 28-2, 29-3, 30-4, 31-4, 32-4,33-2, 34-3, 35-1, 36-4, 37-1, 38-2, 39-2, 40-2, 41-3, 42-1, 43-1, 44-4, 45-1, 46-3, 47-2, 48-3, 49-3, 50-3, 51-1, 52-2, 53-4, 54-4, 55-4.

 

видов использования уксусной кислоты — основные и важные области применения и применения уксусной кислоты
    • Классы
      • Класс 1 — 3
      • Класс 4 — 5
      • Класс 6 — 10
      • Класс 11 — 12
    • КОНКУРСЫ
      • BBS
      • 000000000000 Книги
        • NCERT Книги для 5 класса
        • NCERT Книги Класс 6
        • NCERT Книги для 7 класса
        • NCERT Книги для 8 класса
        • NCERT Книги для 9 класса 9
        • NCERT Книги для 10 класса
        • NCERT Книги для 11 класса
        • NCERT Книги для 12-го класса
      • NCERT Exemplar
        • NCERT Exemplar Class 8
        • NCERT Exemplar Class 9
        • NCERT Exemplar Class 10
        • NCERT Exemplar Class 11
        • NCERT Exemplar Class 12
        • 9000al Aggar Agard Agard Agard Agard Agulis Class 12
          • RS Решения Aggarwal класса 10
          • RS Решения Aggarwal класса 11
          • RS Решения Aggarwal класса 10
          • 90 003 Решения RS Aggarwal класса 9
          • Решения RS Aggarwal класса 8
          • Решения RS Aggarwal класса 7
          • Решения RS Aggarwal класса 6
        • Решения RD Sharma
          • Решения класса RD Sharma
          • Решения класса 9 Шарма 7 Решения RD Sharma Class 8
          • Решения RD Sharma Class 9
          • Решения RD Sharma Class 10
          • Решения RD Sharma Class 11
          • Решения RD Sharma Class 12
        • ФИЗИКА
          • Механика
          • 000000 Электромагнетизм
        • ХИМИЯ
          • Органическая химия
          • Неорганическая химия
          • Периодическая таблица
        • МАТС
          • Теорема Пифагора
          • Отношения и функции
          • Последовательности и серии
          • Таблицы умножения
          • Детерминанты и матрицы
          • Прибыль и убыток
          • Полиномиальные уравнения
          • Делительные дроби
        • 000 ФОРМУЛЫ
          • Математические формулы
          • Алгебровые формулы
          • Тригонометрические формулы
          • Геометрические формулы
        • КАЛЬКУЛЯТОРЫ
          • Математические калькуляторы
          • S000
          • S0003
          • Pегипс Класс 6
          • Образцы документов CBSE для класса 7
          • Образцы документов CBSE для класса 8
          • Образцы документов CBSE для класса 9
          • Образцы документов CBSE для класса 10
          • Образцы документов CBSE для класса 11
          • Образец образца CBSE pers for Class 12
        • CBSE Предыдущий год Вопросник
          • CBSE Предыдущий год Вопросники Класс 10
          • CBSE Предыдущий год Вопросник класс 12
        • HC Verma Solutions
          • HC Verma Solutions Класс 11 Физика
          • Решения HC Verma Class 12 Physics
        • Решения Lakhmir Singh
          • Решения Lakhmir Singh Class 9
          • Решения Lakhmir Singh Class 10
          • Решения Lakhmir Singh Class 8
        • Примечания
        • CBSE
        • Notes
            CBSE Класс 7 Примечания CBSE
          • Класс 8 Примечания CBSE
          • Класс 9 Примечания CBSE
          • Класс 10 Примечания CBSE
          • Класс 11 Примечания CBSE
          • Класс 12 Примечания CBSE
        • Примечания пересмотра
        • CBSE Редакция
        • CBSE
        • CBSE Class 10 Примечания к пересмотру
        • CBSE Class 11 Примечания к пересмотру 9000 4
        • Замечания по пересмотру CBSE класса 12
      • Дополнительные вопросы CBSE
        • Дополнительные вопросы CBSE 8 класса
        • Дополнительные вопросы CBSE 8 по естественным наукам
        • CBSE 9 класса Дополнительные вопросы
        • CBSE 9 дополнительных вопросов по науке CBSE
        • 9000 Класс 10 Дополнительные вопросы по математике
        • CBSE Класс 10 Дополнительные вопросы по науке
      • Класс CBSE
        • Класс 3
        • Класс 4
        • Класс 5
        • Класс 6
        • Класс 7
        • Класс 8
        • Класс 9
        • Класс 10
        • Класс 11
        • Класс 12
      • Решения для учебников
    • Решения NCERT
      • Решения NCERT для класса 11
          Решения NCERT для физики класса 11
        • Решения NCERT для класса 11 Химия
        • Решения для класса 11 Биология
        • NCERT Решения для класса 11 Математика
        • 9 0003 NCERT Solutions Class 11 Бухгалтерия
        • NCERT Solutions Class 11 Бизнес исследования
        • NCERT Solutions Class 11 Экономика
        • NCERT Solutions Class 11 Статистика
        • NCERT Solutions Class 11 Коммерция
      • NCERT Solutions для класса 12
        • NCERT Solutions для Класс 12 Физика
        • Решения NCERT для 12 класса Химия
        • Решения NCERT для 12 класса Биология
        • Решения NCERT для 12 класса Математика
        • Решения NCERT Класс 12 Бухгалтерский учет
        • Решения NCERT Класс 12 Бизнес исследования
        • Решения NCERT Класс 12 Экономика
        • NCERT Solutions Class 12 Бухгалтерский учет Часть 1
        • NCERT Solutions Class 12 Бухгалтерский учет Часть 2
        • NCERT Solutions Class 12 Микроэкономика
        • NCERT Solutions Class 12 Коммерция
        • NCERT Solutions Class 12 Макроэкономика
      • NCERT Solutions Для Класс 4
        • Решения NCERT для класса 4 Maths
        • Решения NCERT для класса 4 EVS
      • Решения NCERT для класса 5
        • Решения NCERT для класса 5
        • Решения NCERT для класса 5 EVS
      • Решения NCERT для класса 6
        • Решения NCERT для класса 6 Математика
        • Решения NCERT для класса 6 Наука
        • Решения NCERT для класса 6 Общественные науки
        • Решения NCERT для класса 6 Английский
      • Решения NCERT для класса 7
        • Решения NCERT для класса 7 Математика
        • Решения NCERT для 7 класса Science
        • Решения NCERT для 7 класса Общественные науки
        • Решения NCERT для 7 класса Английский
      • Решения NCERT для 8 класса Математические решения
        • для 8 класса Математика
        • Решения NCERT для класса 8 Science
        • Решения NCERT для класса 8 Общественные науки
        • NCERT Solutio ns для класса 8 Английский
      • Решения NCERT для класса 9
        • Решения NCERT для класса 9 Общественные науки
      • Решения NCERT для класса 9 Математика
        • Решения NCERT для класса 9 Математика Глава 1
        • Решения NCERT Для класса 9 Математика 9 класса Глава 2
        • Решения NCERT для математики 9 класса Глава 3
        • Решения NCERT для математики 9 класса Глава 4
        • Решения NCERT для математики 9 класса Глава 5
        • Решения NCERT для математики 9 класса Глава 6
        • Решения NCERT для Математика 9 класса Глава 7
        • Решения NCERT для математики 9 класса Глава 8
        • Решения NCERT для математики 9 класса Глава 9
        • Решения NCERT для математики 9 класса Глава 10
        • Решения NCERT для математики 9 класса Глава 11
        • Решения NCERT для Математика 9 класса Глава 12
        • Решения NCERT для математики 9 класса Глава 13
        • Решения NCERT для математики 9 класса Глава 14
        • Решения NCERT для математики класса 9 Глава 15
      • Решения NCERT для науки 9 класса
        • Решения NCERT для науки 9 класса Глава 1
        • Решения NCERT для науки 9 класса Глава 2
        • Решения NCERT для класса 9 Наука Глава 3
        • Решения NCERT для 9 класса Наука Глава 4
        • Решения NCERT для 9 класса Наука Глава 5
        • Решения NCERT для 9 класса Наука Глава 6
        • Решения NCERT для 9 класса Наука Глава 7
        • Решения NCERT для 9 класса Научная глава 8
        • Решения NCERT для 9 класса Научная глава
        • Научные решения NCERT для 9 класса Научная глава 10
        • Научные решения NCERT для 9 класса Научная глава 12
        • Научные решения NCERT для 9 класса Научная глава 11
        • Решения NCERT для 9 класса Научная глава 13
        • Решения NCERT для 9 класса Научная глава 14
        • Решения NCERT для класса 9 Science Глава 15
      • Решения NCERT для класса 10
        • Решения NCERT для класса 10 Общественные науки
      • Решения NCERT для математики класса 10
        • Решения NCERT для математики класса 10 Глава 1
        • Решения NCERT для математики класса 10 Глава 2
        • решения NCERT для математики класса 10 глава 3
        • решения NCERT для математики класса 10 глава 4
        • решения NCERT для математики класса 10 глава 5
        • решения NCERT для математики класса 10 глава 6
        • решения NCERT для математики класса 10 Глава 7
        • решения NCERT для математики класса 10 глава 8
        • решения NCERT для математики класса 10 глава 9
        • решения NCERT для математики класса 10 глава 10
        • решения NCERT для математики класса 10 глава 11
        • решения NCERT для математики класса 10, глава 12
        • Решения NCERT для математики класса 10, глава 13
        • соль NCERT Решения для математики класса 10 Глава 14
        • Решения NCERT для математики класса 10 Глава 15
      • Решения NCERT для науки 10 класса
        • Решения NCERT для науки 10 класса Глава 1
        • Решения NCERT для науки 10 класса Глава 2
        • Решения NCERT для науки 10 класса, глава 3
        • Решения NCERT для науки 10 класса, глава 4
        • Решения NCERT для науки 10 класса, глава 5
        • Решения NCERT для науки 10 класса, глава 6
        • Решения NCERT для науки 10 класса, глава 7
        • Решения NCERT для науки 10 класса, глава 8
        • Решения NCERT для науки 10 класса, глава 9
        • Решения NCERT для науки 10 класса, глава 10
        • Решения NCERT для науки 10 класса, глава 11
        • Решения NCERT для науки 10 класса, глава 12
        • Решения NCERT для 10 класса Science Глава 9
        • Решения NCERT для 10 класса Science Глава 14
        • Решения NCERT для науки 10 класса Глава 15
        • Решения NCERT для науки 10 класса Глава 16
      • Программа NCERT
      • NCERT
    • Коммерция
      • Класс 11 Коммерческая программа Syllabus
      • Учебный курс по бизнес-классу 11000
      • Учебная программа по экономическому классу
    • Учебная программа по коммерческому классу
      • Учебная программа по 12 классу
      • Учебная программа по 12 классам
      • Учебная записка по 12-му классу
          000000 000000
        • Образцы коммерческих документов класса 11
        • Образцы коммерческих документов класса 12
      • Решения TS Grewal
        • Решения TS Grewal Класс 12 Бухгалтерский учет
        • Решения TS Grewal Класс 11 Бухгалтерский учет
      • Отчет о движении денежных средств
      • eurship
      • Защита потребителей
      • Что такое фиксированный актив
      • Что такое баланс
      • Формат баланса
      • Что такое акции
      • Разница между продажами и маркетингом
    • P000S Документы ICSE
    • ML Решения Aggarwal
      • ML Решения Aggarwal Class 10 Maths
      • ML Решения Aggarwal Class 9 Математика
      • ML Решения Aggarwal Class 8 Maths
      • ML Решения Aggarwal Class 7 Математические решения
      • ML 6 0004
      • ML 6
    • Selina Solutions
      • Selina Solution для 8 класса
      • Selina Solutions для 10 класса
      • Selina Solution для 9 класса 9
    • Frank Solutions
      • Frank Solutions для класса 10 Maths
      • Frank Solutions для класса 9 Maths
    • ICSE Class 9000 2
    • ICSE Class 6
    • ICSE Class 7
    • ICSE Class 8
    • ICSE Class 9
    • ICSE Class 10
    • ISC Class 11
    • ISC Class 12
  • IAS
  • Сервисный экзамен
  • UPSC Syllabus
  • Бесплатно IAS Prep
  • Текущая информация
  • Список статей IAS
  • IAS 2019 Mock Test
    • IAS 2019 Mock Test 1
    • IAS 2019 Mock Test 2
    • KPSC KAS экзамен
    • UPPSC PCS экзамен
    • MPSC экзамен
    • RPSC RAS ​​экзамен
    • TNPSC группа 1
    • APPSC группа 1
    • BPSC экзамен
    • экзамен
    • экзамен
    • WPSS
    • экзамен
    • WPSS
    • экзамен
    • JPS
    • экзамен
    • экзамен
    • PMS
    • экзамен
    • PMS
    • экзамен
    • экзамен
    • экзамен
    • 9000
  • Вопросник UPSC 2019
    • Ключ ответа UPSC 2019
  • Коучинг IAS
    • IA S Коучинг Бангалор
    • IAS Коучинг Дели
    • IAS Коучинг Ченнаи
    • IAS Коучинг Хайдарабад
    • IAS Коучинг Мумбаи
  • JEE
    • Бумага
    • JEE JEE 9000
    • JEE
    • JEE-код
    • JEE-код
    • JEE J000
    • J0004 JEE
    • JEE Вопрос
    • Биномиальная теорема
    • JEE Статьи
    • Квадратичное уравнение
  • NEET
    • Программа Бьюя NEET
    • NEET 2020
    • NEET Приемлемость Критерии NEET 2020
    • S000
    • S000 образца
    • Поддержка
      • Жалоба Разрешение
      • Customer Care
      • Поддержка центр
  • Государственные платы
    • GSEB
      • GSEB Силабус
      • GSEB Вопрос бумаги
      • GSEB образец бумаги
      • GSEB Книги
      90 004
    • MSBSHSE
      • MSBSHSE Syllabus
      • MSBSHSE Учебники
      • MSBSHSE Образцы документов
      • MSBSHSE Вопросные записки
    • AP Board
      • -й год APSERT
      • -й год SBSUS
      • -й год
      • SUBSUS
      • SUBSUS
      • SUBSUS
      • SUBSUS
      • SUBSUS
      • SUBSUS
      • SUBSUS
      • SUBSUS
      • SUBSUS
      • SUBSUS
      • SUBSUS
      • SUBSUS SUBSUS SUBSUS SUBSUS SUBSUS
      • SUBSUS
      • SUBSUS
      • SUBSUS
      • SUBSUS SUBSUS
      • SUBSUS
      • Всеобщая справка
    • MP Board
      • MP Board Syllabus
      • MP Board Образцы документов
      • MP Board Учебники
    • Assam Board
      • Assam Board Syllabus
      • Assam Board Учебники
      • Sample Board Paperss Sample3 P0003 BSEB
        • Бихарская доска Syllabus
        • Бихарская доска Учебники
        • Бихарская доска Вопросные бумаги
        • Бихарская модель Бумажные макеты
      • БСЭ Одиша
        • доска
        • Sislabus
        • Совет 9408 S0008
        • Sisplus
        • S0008
        • Sample P000S
        • Sample
        • S000S PSEB Syllabus
        • Учебники PSEB
        • Документы PSEB
      • RBSE
        • Учебное пособие Раджастхана Syllabus
        • Учебники RBSE
        • Документы RBSE
      • PCB
      • HPE HPSBE
      • JKBOSE
        • JKBOSE Программа курса
        • JKBOSE Примеры Papers
        • JKBOSE экзамен Pattern
      • TN Board
        • TN Совет Силабус
        • TN Совет вопрос Papers
        • TN Board Примеры Papers
        • Samacheer Kalvi Книги
      • JAC
        • JAC Силабус
        • JAC учебники
        • JAC Вопрос Papers
      • Telangana Совет
        • Telangana Совет Силабус
        • Telangana совет учебники
        • Telangana Совет Вопрос Papers
        • KSEEB KSEEB Силабус
        • KSEEB Модель Вопрос Papers
      • KBPE
        • KBPE Силабус
        • KBPE Учебники
        • KBPE Вопрос Papers
      • UPMSP
        • UP Совет Силабус
        • UP Совет Книги
        • UP Совет Вопрос Papers
      • Западная Бенгалия Совет
        • Западная Бенгалия Совет Силабус
        • Западная Бенгалия Совет учебниками
        • West Bengal совет Вопрос документы
      • UBSE
      • TBSE
      • Goa Board
      • NbSe
      • CGBSE
      • MBSE
      • Meghalaya Совет
      • Manipur Совет
      • Харьяны Совет
    • Государственные экзамены
      • Банк экзаменов
        • SBI Exams
        • PIL, Exams
        • RBI Exams
        • PIL, РРБ экзамен
      • SSC Exams
        • SSC JE
        • SSC GD
        • SSC CPO 900 04
        • SSC CHSL
        • SSC CGL
      • RRB экзаменов
        • RRB JE
        • RRB NTPC
        • RRB ALP
      • L0003000000 L0003000000000000 UPSC CAPF
      • Список государственных экзаменов Статьи
    • Обучающие дети
      • Класс 1
      • Класс 2
      • Класс 3
    • Академические вопросы
      • Вопросы физики
      • Вопросы химии
      • Химические вопросы
      • Химические вопросы
      • Вопросы химии
      • Биология
      • Вопросы
      • Вопросы по науке
      • Вопросы ГК
    • Обучение онлайн
      • Обучение на дому
    • Полные формы
    • CAT
      • Программа CAT BYJU’S
      • CAT
      • CAT
      • CAT
      • CAT
      • CAT
      • CAT
      • CAT
      • CAT
      • FreeBS
      • 40004 CAT 2020 Exam Pattern
      • Обзор приложения Byju на CAT
  • КУПИТЬ КУРС
  • +919243500460
    • Химия
      • Органическая химия
      • Неорганическая химия
      • Химическая химия
      • 300030003
      • Химическая химия Криминалистическая химия
      • Пищевая химия
    • Химия Статьи
      • Химия Syllabus
      • Химические формулы
      • Химическое соединение Формулы
      • Разница в химии
      • Химические реакции
      • Химические реакции
      • Химические реакции Пери
    ,
    Уксусная кислота (отик) Использование, побочные эффекты и предупреждения

    Общее название: уксусная кислота (отическая) (SEET ik AS id)
    Фирменное наименование: Vosol, Acetasol, Vasotate

    Медицински рассмотрен Drugs.com 20 мая 2020 года — Автор Cerner Multum

    Что такое уксусная кислота?

    Уксусная кислота — это антибиотик, который лечит инфекции, вызванные бактериями или грибком.

    Уксусная кислота ушная (для уха) используется для лечения инфекций в ушном канале.уксусная кислота не будет лечить инфекцию внутреннего уха (также называемую средний отит).

    Уксусная кислота также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве лекарства.

    Важная информация

    Вы не должны использовать уксусную кислоту, если у вас есть отверстие в барабанной перепонке (разрыв барабанной перепонки).

    Прежде чем принимать это лекарство

    Вы не должны использовать уксусную кислоту, если у вас аллергия на нее, или если у вас есть отверстие в барабанной перепонке (разрыв барабанной перепонки).

    Чтобы убедиться, что уксусная кислота безопасна для вас, скажите своему врачу, если у вас есть:

    • сильная боль в ухе;

    • проблемы со слухом; или

    • лихорадка.

    Сообщите своему врачу, если вы беременны или кормите грудью ребенка.

    Уксусную кислоту не следует применять ребенку младше 3 лет.

    Как использовать уксусную кислоту?

    Следуйте всем указаниям на этикетке вашего рецепта. Не используйте это лекарство в больших или меньших количествах или дольше, чем рекомендуется.

    Для достижения наилучших результатов удалите все ушной воск или другой мусор перед использованием этого лекарства. Спросите своего врача о безопасных методах удаления ушной серы.

    Для использования ушных капель:

    • Смочите небольшой кусочек ваты несколькими каплями этого лекарства и вставьте его в ухо. Или вы можете сначала вставить хлопок в ухо, а затем добавить достаточное количество лекарства для впитывания хлопка в ушной канал.

    • Оставьте хлопок в ухе как минимум на 24 часа и сохраняйте его влажным, добавляя от 3 до 5 капель уксусной кислоты в хлопок каждые 4-6 часов.

    • После удаления хлопка вы можете положить капли прямо в ухо 3 или 4 раза в день.Используйте только количество капель, назначенных врачом.

    • Следуйте инструкциям вашего врача о том, как долго продолжать использовать ушные капли уксусной кислоты.

    Не прикасайтесь к наконечнику капельницы и не кладите его прямо в ухо. Это может стать загрязненным. Протрите наконечник чистой тканью, но не мойте его водой или мылом.

    Хранить при комнатной температуре от влаги и тепла. Держите бутылку плотно закрытой, когда она не используется.

    Что произойдет, если я пропущу дозу?

    Используйте пропущенную дозу, как только вы помните.Пропустите пропущенную дозу, если это почти время для следующей запланированной дозы. Не используйте дополнительные лекарства для восполнения пропущенной дозы.

    Что произойдет, если я передозирую?

    Передозировка уксусной кислоты не ожидается. Обратитесь за неотложной медицинской помощью или позвоните в справочную службу по отравлению по телефону 1-800-222-1222, если кто-то случайно проглотил лекарство.

    Чего следует избегать при использовании уксусной кислоты?

    Это лекарство для использования только в ушах. Избегайте попадания лекарства в ваши глаза, рот и нос, или на ваши губы.Промыть водой, если это лекарство попадает в или на этих местах.

    Не используйте другие ушные лекарства, если ваш врач говорит вам.

    Уксусная кислота побочные эффекты

    Обратитесь за неотложной медицинской помощью, если у вас есть какие-либо из этих признаков аллергической реакции : ульи; затрудненное дыхание; отек лица, губ, языка или горла.

    Прекратите использование уксусной кислоты и немедленно вызовите своего доктора, если у Вас есть сильное жжение или другое раздражение после использования ушных капель.

    Общие побочные эффекты могут включать легкое жжение или жжение при первом использовании.

    Это не полный список побочных эффектов, и могут возникнуть другие. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах FDA в 1-800-FDA-1088.

    Какие другие препараты будут влиять на уксусную кислоту?

    Маловероятно, что другие лекарства, которые вы принимаете перорально или инъекционно, будут влиять на уксусную кислоту, используемую в ушах. Но многие лекарства могут взаимодействовать друг с другом.Сообщите каждому из своих медицинских работников обо всех лекарствах, которые вы используете, включая рецептурные и безрецептурные лекарства, витамины и растительные продукты.

    Дополнительная информация

    Помните, храните это и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не делитесь своими лекарствами с другими и используйте это лекарство только по назначению.

    Всегда консультируйтесь со своим лечащим врачом, чтобы информация, отображаемая на этой странице, соответствовала вашим личным обстоятельствам.

    Copyright 1996-2018 Cerner Multum, Inc. Версия: 3.01.

    Медицинский отказ от ответственности

    Подробнее об уксусной кислоте отик

    Потребительские ресурсы

    Другие бренды: Vosol

    Профессиональные ресурсы

    Соответствующие руководства по лечению

    ,

    важных областей применения и применения — StudiousGuy

    Уксусная кислота (также известная как метанкарбоновая кислота и этановая кислота) представляет собой бесцветную жидкость с сильным и резким запахом. Так как он имеет атом углерода в своей химической формуле, это органическое соединение. Уксусная кислота является основным компонентом уксуса и дает уксусу свой характерный запах. Когда уксусная кислота неразбавлена, она называется ледяной уксусной кислотой. Хотя это слабая кислота, ее концентрированная форма вызывает коррозию и может повредить кожу.Вот некоторые важные применения и применения уксусной / этановой кислот:

    1. Производство химических соединений

    Уксусная кислота используется в качестве химического реагента для производства ряда химических соединений. Он в основном используется в производстве мономера винилацетата, ангидрида уксусной кислоты и эфира.

    2. Очистка органических соединений

    Для очистки органических соединений уксусная кислота используется в качестве растворителя для перекристаллизации.

    3. Медицинское использование

    Уксусная кислота может быть использована в качестве антисептика против псевдомонад, стафилококков, энтерококков, стрептококков и других. Он также используется при скрининге рака шейки матки. Всемирная организация здравоохранения включила уксусную кислоту в свой список основных лекарственных средств. Он также используется для лечения инфекций наружного уха, таких как рост грибков и бактерий.

    4. Пищевая добавка

    Уксусная кислота используется в уксусе, который используется в качестве приправы и при травлении сырых овощей и других продуктов.

    5. Производство красок и красителей

    Уксусная кислота используется для изготовления чернил и красителей.

    6. Парфюмерная промышленность

    Уксусная кислота также используется в производстве духов.

    ,
    Как сделать уксусную кислоту | Факты об уксусной кислоте

    Об уксусной кислоте

    Уксусная кислота, которая также известна как Этановая кислота, представляет собой бесцветную органическую кислоту с химической формулой C 2 H 4 O 2 — жидкость с сильным характерным едким и кислым запахом.Уксусная кислота получила свое название от слова «уксус», что в переводе с латинского означает уксус. Из-за его присутствия в уксусе, он наиболее известен, поскольку острый и кислый запах из-за уксусной кислоты в уксусе.

    Характеристики уксусной кислоты

    • Уксусная кислота является слабой кислотой.
    • Ледяная этановая кислота очень сильно разъедает металлы.
    • Точка кипения: 118,1 градусов по Цельсию.
    • Точка плавления: 16,6 градусов по Цельсию.
    • Уксусная кислота смешивается с водой.
    • Кислотность: 4,76 пКа, основность 9,24 пКб и вязкость 1,22 мПа с.
    • У СТП он в жидком состоянии.
    • Кислый на вкус и с резким запахом.
    • замерзает в чистом виде. Вот почему он также известен как ледяная уксусная кислота.

    Ph и молярность уксусной кислоты:

    Ph кислот зависит от молярности и нормальности кислоты.

    Итак, для 1,0 М или для 1 н. Уксусной кислоты его значение рН будет около 2,4.

    молярность и нормальность уксусной кислоты 17,4.

    Обычное использование уксусной кислоты:

    Уксусная кислота — химический реагент, широко используется для производства химических соединений.

    • Широко используется уксусная кислота для производства мономера винилацетата, а затем для производства сложного эфира и ангидрида уксусной кислоты.

    • Уксусная кислота используется в качестве растворителя в основном в качестве растворителя для чернил, красок и покрытий.

    • Уксусная кислота используется в качестве коагулянта при производстве резины, а также при производстве многих красителей и парфюмерии.

    • Пищевая промышленность: используется столовый уксус и в качестве консерванта.

    • Медицинская промышленность: инъекция уксусной кислоты используется для лечения рака, а также в антисептических кремах. Он также используется при наружном отите.

    Как производится уксусная кислота или производство уксусной кислоты:

    Уксусная / Этановая кислота производится в промышленности путем синтетической ферментации и бактериальной ферментации.Около 75% уксусной кислоты, предназначенной для использования в химической промышленности, получают путем карбонилирования метанола, который представляет собой процесс, в котором окись углерода наряду с метанолом вступает в реакцию с образованием уксусной кислоты. Йодометан является промежуточным звеном в этом процессе. Этот процесс состоит из трех этапов:

    CH 3 OH + HI → CH 3 I + H 2 O
    CH 3 I + CO → CH 3 COI
    CH 3 COI + h3O → CH 3 COOH + HI

    Опасности и безопасность?

    Опасности:

    • Опасность для здоровья: Уксусная кислота вызывает коррозию кожи, поэтому с ней следует обращаться осторожно.Уксусная кислота вызывает ожоги кожи, разрушение тканей или повреждение глаз при контакте с глазами или кожей. Вдыхание уксусной кислоты также вызывает травмы или может привести к смерти в случае вдыхания большого количества.

    • Опасность пожара: уксусная кислота является горючим элементом, поэтому она может гореть и образовывать взрывчатые вещества с воздухом.

    Безопасность:

    • Уксусную кислоту следует хранить в чистом, хорошо проветриваемом помещении и в плотно закрытой таре.

    • Уксусная кислота должна храниться вдали от источников тепла.

    • Вода не должна добавляться к этому химическому веществу.

    • При работе с уксусной кислотой следует надевать следующие защитные приспособления: перчатки, защитные очки, синтетический фартук.

    • Следует убедиться, что поблизости находятся станции для промывания глаз.

    ,

    Leave A Comment