C3H6O изомеры: Страница не найдена

Пример 7 функциональных изомеров: с подробными фактами —

В этой статье мы хотим обсудить вещи, связанные с функциональными изомерами, а также подробные факты.

Изомеры — это тип соединений, которые имеют одинаковую молекулярную формулу, но различное распределение атомов в пространстве. . Функциональный изомер — это органическое и неорганическое соединение, имеющее одинаковую формулу, но различную функциональную группу. Функциональный изомер является частью структурного изомера.

Примеры функциональных изомеров приведены ниже:

C2H6O

Например, C2H6O имеет два функциональных изомера. Одним из них является диметиловый эфир (Ch4OCh4), а другим этанол (СН3СН2ОН). В диметиловом эфире функциональной группой является эфир, т.е. связь -COC-. Диметиловый эфир, также известный как метоксиметан. В этаноле функциональной группой является гидроксильная группа, т.е. группа –ОН.

Поскольку два изомера различаются по температуре кипения, эти два изомера можно легко различить. Благодаря наличию ОН-группы в этаноле между молекулами этанола возникает межмолекулярная Н-связь. Для их разделения требуется большое количество энергии, для этого он имеет высокую температуру кипения.

Но в случае диметилового эфира из-за отсутствия ОН-группы между ними не возникает Н-связь, поэтому он имеет более низкую температуру кипения. Поскольку этанол более полярен, чем диметиловый эфир, эти 2 изомера идентифицируются по их полярности. Также этанол способен образовывать межмолекулярную Н-связь с молекулой Н2О, он растворим в воде, а диметиловый эфир не может образовывать Н-связь с водой. Он менее растворим в воде.

Функциональный изомер C2H6O

C3H6O

C3H6O имеет два функциональных пример изомеров. Один пропаналь (Ch4Ch3CHO), а другой пропанон (Ch4COCh4). В пропанале функциональной группой является –CHO, т.е. альдегид, а в пропаноне функциональной группой является –CO, т.е. кетон. Пропаналь и пропанон можно отличить друг от друга с помощью химической реакции, называемой галоформной реакцией.

когда оба соединения реагируют с NaOH и I2 из-за присутствия атома α-H в пропаноне, он дает желтый осадок CHI3, но пропаналь не дает этого теста из-за отсутствия атома α-H. Реакция нуклеофильного присоединения протекает быстрее с пропаналем, чем с пропаноном, из-за стерического, а также электронного фактора.

Карбонильный углерод менее стерически затруднен и более электрофилен в пропанале, чем в пропаноне. Пропанон имеет более высокую температуру кипения, чем пропанон, потому что в пропаноне карбонильная группа более поляризована, чем у пропаналя. Для этого диполь-дипольная сила притяжения у пропанона выше, чем у пропаналя, а температура кипения у пропанона выше, чем у пропаналя.

Функциональный изомер C3H6O

C2h5O2

Например, C2h5O2 имеет два функциональных изомера. Один уксусная кислота (Ch4COOH), а другой – метилформиат (HCOOCh4). В уксусной кислоте функциональной группой является кислота, т.е. группа –COOH. В метилформиате функциональным изомером является сложный эфир, т. е. группа –COOR.

Оба изомера имеют одинаковую молекулярную формулу, но разные функциональные группы и обладают разными физическими и химическими свойствами. По температуре кипения эти 2 изомера можно отличить друг от друга. Уксусная кислота имеет более высокую температуру кипения, чем метилформиат, потому что в уксусной кислоте возникает внутримолекулярная Н-связь, которой нет в метилформиате из-за отсутствия группы –ОН.

По этой причине для отделения молекул уксусной кислоты друг от друга требуется большое количество энергии. Если оба изомера реагируют с NaHCO3 в присутствии небольшого количества тепла, изомер, в котором мы видим вскипание газа CO2, будет уксусной кислотой. С помощью этого химического метода мы можем отличить кислоту от эфира.

Они также могут различаться по значениям дипольного момента. Уксусная кислота имеет более высокое значение дипольного момента, чем метилформиат. Из-за этой более высокой полярности уксусная кислота лучше растворяется в воде, чем метилформиат.

Функциональный изомер C2h5O2

C3H9N

C3H9N существует в виде трех функциональных изомеров. Это пропан-3-амин (Ch2Ch4Ch3Nh3), N-метилэтанамин (Ch3Ch4NHCh3), N,N-диметилметанамин [(Ch4)3N]. Пропан-3-амин 1⁰ амин, N-метилэтанамин 2⁰ амин, N,N-диметилметанамин 3⁰ амин. Все они имеют одинаковую молекулярную формулу, но имеют разные функциональные группы.

Эти три амина отличаются друг от друга реактивом Хинсберга. При взаимодействии с реактивом Хинсберга пропан-1-амин дает сульфонамид, хорошо растворимый в щелочи. N-метилэтанамин также дает нерастворимый в природе сульфонамид. А вот N,N-диметилметанамин не выдерживает этого испытания из-за отсутствия атома H на атоме N, его невозможно нейтрализовать дальше.

Их также можно отличить по температуре кипения. Порядок температур кипения следующий: пропан-1-амин>N-метилэтанамин>N,N-диметилметанамин. Также их растворимость в воде различна. Пропан-1-амин хорошо растворим в природе, а N,N-диметилметанамин наименее растворим в воде и 2⁰ амин лежит между ними.

Функциональный изомер C3H9N

C4h20O

Например, C4h20O существует в виде двух функциональных изомеров. Один представляет собой бутан-1-ол (Ch4Ch3Ch3Ch3OH), а другой представляет собой этоксиэтан (Ch4Ch3OCh3Ch4). В бутаноле-1 функциональной группой является группа –ОН, а в этоксиэтане функциональной группой является эфир, т.е. связь –СОС.

Эти два изомера можно отличить друг от друга по разнице их температур кипения. Благодаря наличию группы –ОН между молекулами бутан-1-ола возникает межмолекулярная Н-связь. Поскольку, чтобы отделить их друг от друга, требуется большое количество энергии.

По этой причине он имеет более высокую температуру кипения, чем этоксиэтан, где Н-связь не возникает из-за отсутствия группы –ОН. При взаимодействии двух изомеров с PCl5 бутан-1-ол дает осадок алкилхлорида, тогда как эфир не дает того же самого. Этим химическим методом мы также различаем эти 2 изомера.

Также бутан-1-ол растворим в воде, тогда как этоксиэтан нерастворим в воде. Потому что бутан-1-ол образует Н-связь с водой, а этоксиэтан — нет.

Функциональный изомер C4h20O

C4H8O2

C4H8O2 имеет 2 примера функциональных изомеров. Один из них — бутановая кислота (Ch4Ch3Ch3COOH), а другой — метилпропионат (Ch4Ch3COOCh4). В бутановой кислоте функциональной группой является кислота, т.е. группа –COOH, а метилпропионат имеет функциональную группу сложного эфира, т.е. группу –COOR.

Поскольку их температура кипения различна, можно выделить 2 изомера по отдельности. Бутановая кислота имеет более высокую температуру кипения, чем метилпропионат. Это связано с наличием внутримолекулярной Н-связи в первом соединении, которая не возникает во втором из-за отсутствия группы –ОН.

Поэтому для разделения молекул бутановой кислоты требуется большое количество энергии, чтобы она имела более высокую температуру кипения, чем метилпропионат. когда 2 изомера реагируют с NaHCO3 при нагревании, бутановая кислота дает вскипание газа CO2, но метилпропионат не дает этого теста.

Этим химическим методом мы можем различить кислоту и сложный эфир. Бутановая кислота имеет более высокую температуру кипения, чем метилпропионат, из-за более высокой полярность кислоты, чем сложного эфира.

Функциональный изомер C4H8O2

C4H8O

C4H8O имеет 2 функциональных пример изомеров. Один из них — бутаналь (Ch4Ch3Ch3CHO), а другой — бутанон (Ch4COCh3Ch4). В бутанале функциональная группа –CHO, т.е. альдегид, а бутанон имеет кетоновую функциональную группу, т.е. –CO.

Эти два функциональных изомера можно отличить друг от друга с помощью химической реакции, называемой галоформной реакцией. При взаимодействии обоих изомеров с NaOH и I2 из-за присутствия атома α-H бутанон дает желтый осадок CHI2, а бутаналь не дает этого теста из-за отсутствия атома α-H.

Реакция нуклеофильного присоединения протекает быстрее в бутанале из-за стерического, а также электронного фактора. Карбонильный углерод менее стерически затруднен и более электрофилен в бутанале, чем в бутаноне. Бутанон имеет более высокую температуру кипения, чем бутаналь, потому что в бутаноне карбонильная группа более поляризована, чем у бутаналя.

Для этого диполь-дипольная сила притяжения у бутанона выше, чем у бутаналя, а температура кипения у бутанона выше, чем у бутаналя.

Функциональный изомер C4H8O

4 stereochemistry

1 of 55

4 stereochemistry

4. Введение в стереохимию органических соединений • Основные понятия • Дифференциация соединений • Очень краткий исторический экскурс • Правило последовательности и его применение • E- и Z-диастереомерия • Соединения с несколькими хиральными центрами • Специальные области 174
Стереохимия является разделом химии, посвященным изучению расположения в пространстве атомов, составляющих молекулу, а также их особенностей, ведущих к появлению стереоизомеров. ? Стереохимия – отрасль химии, исследующая простанственное строение молекул и его влияние на их физические и химические свойства Стереохимия: •Статистическая (конфигурационная) – определение конфигураций •Конформационный анализ – внутренная жизнь молекул в отсутствие химических реакций •Динамическая – влияние пространственного строения на направление и скорость реакций •Теоретическая – математическое описание ? • Основные понятия Основы стереохимии 175

• Очень краткий исторический экскурс 1810-е (?) – Берцелиус, понятие изомера 1840-е – Луи Пастер, расщепление тартратов 1874 – Я. Х. Вант-Гофф, Ж. А. Ле Бель, гипотеза о тетраэдре 1906 – М. А. Розанов, глицериновый альдегид 1951 – Bijvoet (Бейфут/Бейво), первое установление абсолютной конфигурации 1950-е – Д. Бартон, зарождение конформационного анализа 1966 – Р. Кан, К. Ингольд, В. Прелог, правило последовательностей 1969 – Р. Вудворд, Р. Хоффман, стереохимия перициклических реакций Что вам известно о развитии стереохимии в 70-е, 80-е и 90-е годы XX века??? А в XXI веке???!!! Из отзыва Кольбе на статью Вант-Гоффа: «Натурфилософия, побежденная 50 лет назад точным исследованием природы, в настоящее время снова выпущена псевдоестествоиспытателями из клетки, предназначенной для хранения отбросов человеческого ума» Основы стереохимии 176

177
• Дифференциация химических соединений 1. Разный качественный состав Na2SO4 KNO3 2. Качественный состав одинаков, но: разный количественный состав NO NO2 3. Качественный и количественный состав одинаков, но: разный молекулярный вес C2h3 C6H6 C8H8 4. Качественный и количественный состав и молекулярный вес одинаковы, но: разное строение ИЗОМЕРЫ C3H6O C3H6O C3H6O (назвать соединения) 5. Качественный и количественный состав и молекулярный вес одинаковы, но: разное строение СТЕРЕОИЗОМЕРЫ Диастереомеры ???< >??? Энантиомеры 6. Что здесь должно быть??? Основы стереохимии 178

• Основные понятия Изомерами называют соединения, имеющие одинаковый элементный состав, но различающиеся либо а) характером последовательности связывания атомов, либо б) их расположением в пространстве. Если выполняется а) – структурные изомеры. Если выполняется б) – стереоизомеры. Стереоизомеры, которые не могут быть превращены в свои зеркальные изображения только вращением вокруг связей или путем смещения, являются хиральными. Пары таких стереоизомеров называют энантиомерами. Стереоизомеры, не являющиеся энантиомерами, называют диастереомерами. Диастереомеры – стереоизомеры, различающиеся по какому-то скалярному свойству (например, расстоянием между парой атомов или несколькими такими парами). ? ? Основы стереохимии 179
• Основные понятия Основы стереохимии 180
• Правило последовательности и его применение С помощью правила последовательности лиганды могут быть расположены в порядке старшинства вокруг центрального атома Тетраэдр Старшинство лигандов (центральный атом не имеет значения, более того, его вообще может не быть): a > b > c > d (по падению старшинства) c d b a a b c d S-форма R-форма b d c a a c b d Основы стереохимии 181

• Правило последовательности и его применение Вспомогательные правила определения старшинства 1. Больший атомный номер старше меньшего (неподеленная пара имеет «массу» 0) 2. Большее массовое число старше меньшего 3. Z > E 4. r старше, чем s (прохиральные группы) 5. R старше, чем S. M старше, чем P (хиральные группы) Cl Br Ch4 H Cl Ch3Br Ch4 H (R)-1-бромо-1-хлороэтан (S)-1-бромо-2-хлоропропан Основы стереохимии 182
Тетраэдр, вытянутый в одном направлении Старшинство лигандов (центральный атом не имеет значения, более того, его вообще может не быть): a > b и a’ > b’. Если считать заместители со стороны a-b старшими, то: • Правило последовательности и его применение a b ‘a b’ R-форма a b ‘a b’ C C C ba ‘a b’ a b b»a M-форма Основы стереохимии 183
• Правило последовательности и его применение MeH HO2C c a b d OH H N N Cl Br (R)-3-бромо-1-[(2-хлорпиперидинил-1)гидроксиметил]- пиперидин (ВП-1 – вспомогательное правило 1) Назовите Основы стереохимии 184
• E- и Z-диастереомерия Основы стереохимии 185
• E- и Z-диастереомерия a b b’ a’ a b a’ b’ a > b, a’ > b’ E Z Me H H Me Me H Me Cl F H Cl F N Me H OH N N Ph Ph N N Ph Ph O E E Z Z Z E Основы стереохимии 186
• Проекции Фишера (1891) Глицериновый альдегид R/S — ? HOCh3CH(OH)CHO OH OHO OH OHO HHO O OH OHH O OH CHO HHO Ch3OH CHO OHH Ch3OH DL Основы стереохимии 187

• Проекции Фишера (1891) Fischer projection Fischer, E., Chem. Ber. 1891, 24, 1836 Fischer, E., Chem. Ber. 1891, 24, 2683 Основы стереохимии 188
• Соединения с 2-мя хиральными центрами Все заместители разные – 4 изомера Основы стереохимии 189
• Соединения с 2-мя хиральными центрами По два одинаковых – 4 изомера Основы стереохимии 190
• Соединения с 2-мя хиральными центрами COOH HO H COOH HO H COOH H OH COOH HO H COOH HO H COOH H OH Винная кислота – 3 стереоизомера По три одинаковых – 3 изомера Основы стереохимии 191
• Соединения с несколькими хиральными центрами COOH HO H HO H HO H HO H COOH Алларовая кислота – сколько стереоизомеров? (ВП-5) Основы стереохимии 192

• Специальные области Углеводы Аминокислоты O OH OH OH OH Ch3OH CHO OHH HHO OHH OHH Ch3OH D-глюкоза, или…. ДЗ Назвать по номенклатуре β-D- Глюкопираноза, или…. ДЗ Назвать по номенклатуре COOH h3N H R L-α-аминокислота Основы стереохимии 193
• Специальные области Стероиды Циклиты HO H Ch4 H H Ch4 H OH 1 2 3 4 5 6 7 810 11 12 13 14 15 16 17 HO OH 5α-андростандиол-3β,16β Циклоалканы, содержащие по одному гидроксилу при каждом из трех или более углеродных атомов в цикле. В случае 1,2,3,4,5,6-циклогексангексаола применяют название инозит Липиды, металлоорганика 1 2 3 4 5 6 Мио- инозит ДЗ. Нарисовать формулы всех инозитов, сколько и какие из них хиральны? Основы стереохимии 194

• Специальные области Планарная хиральность 4. Основы стереохимии 195
• Специальные области Гексагелицен Основы стереохимии 196
Основы конформационного анализа • Основные понятия • Вращение вокруг связей, барьеры вращения • Конфомации этана, пропана и бутана • Алициклы, энергии напряжения • Циклогексан • От одного до шести заместителей в циклогексане • Декалины и стероиды • Циклогексанон и циклогексен • Два слова о пирамидальной инверсии 197

(Tsukuba, Japan, 1996) Нобелевская премия по химии 1969 198
• Основные понятия. Конформация – разные геометрические (пространственные) формы, которые молекула может принимать в результате вращения вокруг простых связей и других внутримолекулярных движений, проходящих без нарушения целостности молекулы, т.е. без разрыва химических связей (по Н. С. Зефирову и В. И. Соколову). Конформационный анализ – раздел стереохимии, изучающий конформации молекул, из взаимопревращения и зависимость физических и химических свойств от конформационных характеристик Обычно понятие конформера отождествляют с конформацией, имеющей минимальную энергию. Явления существования различных конформеров называют конформационной изомерией. Основы стереохимии 199

• Вращение вокруг связей, барьеры вращения, проекции Ньюмена H…H = 2.25H…H = 2.55 Основы стереохимии 200
• Вращение вокруг связей, барьеры вращения Основы стереохимии 201
• Вращение вокруг связей, барьеры вращения Основы стереохимии 202
• Вращение вокруг связей, барьеры вращения Основы стереохимии 203
• Вращение вокруг связей, барьеры вращения H h3C C h3 H H H H H 2.

35 Основы стереохимии 204
• Конформации Взаимодействие Конформация Напряжение Энергия, ккал/моль H – H заслоненная торсионное 1,0 H – Ch4 заслоненная торсионное 1,4 Ch4 – Ch4 заслоненная торсионное и стерическое 3,4 Ch4 – Ch4 гош стерическое 0,9 H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H (C12h36) Основы стереохимии 205
• Вращение вокруг связей, барьеры вращения NMe2 NMe2 92 кДж/моль OMe CO2Me CO2Me OMe C CO2Me O OMe 116 кДж/моль Основы стереохимии 206
• Алициклы, энергии напряжения Основы стереохимии 207
• Алициклы, энергии напряжения Основы стереохимии 208

• Алициклы, энергии напряжения Основы стереохимии 209
• Конформации алициклов. Основы стереохимии 210
• Циклогексан. Основы стереохимии 211
•Циклогексан. Основы стереохимии 212
• От одного до шести заместителей в циклогексане. Основы стереохимии 213
• От одного до шести заместителей в циклогексане. H H H H H H 2.58 H H H H H 2. 34 Вырожденный процесс K ~ 0.001 Основы стереохимии 214
• Декалины и стероиды. HO OH ΔG = 51 кДж/моль Транс-декалин Цис-декалин Основы стереохимии 215
• Циклогексанон и циклогексен. ΔG = 22 кДж/моль (ЦГ — 43) O O 0 13 кДж/моль (ЦГ — 22) Основы стереохимии 216
• Два слова о пирамидальной инверсии NR3 N Ph N SO2Ph N Me N Cl Me Me Me Me N Me N Me N Me O N Me 47 52 78 100 43 34 65 28 20 – 30 кДж/моль Основы стереохимии 217
• Устойчивость енолятов: стереохимия Основы стереохимии 218
• Асимметрическое алкилирование енолятов Перенос хиральности с помощью хелатирования Основы стереохимии 219
• Стереохимия альдольной реакции Z-енолят: Основы стереохимии 220
• Стереохимия альдольной реакции Е-енолят: Основы стереохимии 221
• Хиральные еноляты в альдольной реакции Оксазолидиноны Эванса Основы стереохимии 222
• Хиральные еноляты в альдольной реакции Основы стереохимии 223
• Реакция Михаэля: стереохимия Основы стереохимии 224
• Реакция Михаэля: стереохимия Основы стереохимии 225
• Правило последовательности и его применение OH H N N Br Br OH H N N Br Br OH H N N Br Br OH H N N Br Br ДЗ. Назвать указанные соединения Основы стереохимии 226
Основы стереохимии 227
Попробуйте объяснить S R Основы стереохимии 228

Число возможных структурных изомеров в ${{\\text{C}}_{\\text{3}}}{{\\text{H}}_{\\text{6}}}\\text{ O}$ являются _______.(A) 9(B) 11(C) 5(D) 3

Ответ

Подтверждено

219,4 тыс.+ просмотров

Подсказка: чтобы найти количество структурных изомеров, возможных для соединения, мы должны сначала узнайте молекулярную структуру и молекулярную формулу этого соединения, а также количество атомов углерода, присутствующих в соединении, которые могут образовывать различные цепи связи. Я приведу все возможные изомеры, включая структуры, которые возможны в ${{\text{C}}_{\text{3}}}{{\text{H}}_{\text{6}}} \text{O}$ молекула.

Полное пошаговое решение :
> Структурные изомеры — это тип изомеров, в которых молекулы с одинаковой молекулярной формулой состоят из различных моделей связей и атомных организаций, которые противоположны стереоизомерам молекулярной связи всегда в одинаковом порядке и только пространственное расположение в них различно. В структурных изомерах мы можем идентифицировать их по характеру связывания. Обычно они имеют одинаковый атомный состав и молекулярный номер, но связаны таким образом, что различаются по функциональным группам. Простым примером структурного изомера могут быть н-бутан и изобутан, где н-бутан представляет собой прямую углеводородную цепь с четырьмя атомами углерода, тогда как изобутан по своей природе является разветвленным.

> В вопросе указано следующее соединение: ${{\text{C}}_{\text{3}}}{{\text{H}}_{\text{6}}}\text{O} $, который имеет распространенное в ИЮПАК название пропаналь. Соединение, как мы видим, состоит из 3 атомов углерода и 6 атомов водорода, при этом в формуле присутствует функциональная группа кислорода. В нем не хватает двух атомов водорода по сравнению с насыщенным углеводородом. Имеющиеся структуры нуждаются в двойной связи для достижения стабильности. Двойная связь может возникать между двумя атомами углерода или между кислородом и атомом углерода. Это кольцо может быть полностью углеродным с внешним ионом гидроксония. Он также может включать кислород в кольцо. Изомеры ${{\text{C}}_{\text{3}}}{{\text{H}}_{\text{6}}}\text{O}$ включают

Как видно из диаграммы, 11 структурных изомеров представляют собой пропаналь, транс-1-пропенол, цис-1-пропенол, ацетон, 2-пропен-2-ол, метилвиниловый эфир, 2-пропен-1-ол. , оксациклобутан, циклопропанол, (S)-1,2-эпоксипропан, (R)-1,2-эпоксипропан.
Отсюда видно, что всего 11 структурных изомеров ${{\text{C}}_{\text{3}}}{{\text{H}}_{\text{6}}}\text {O}$ возможны.
Таким образом, правильным вариантом является Вариант Б.

Примечание: В таких случаях, когда нам нужно указать изомеры, нам всегда нужно проверять молекулярную формулу данного соединения. С помощью молекулярной формулы мы можем сформировать молекулярную структуру и, в зависимости от этой структуры, мы можем проанализировать, является ли соединение оптически активным, состоит ли оно из структурных или функциональных изомеров и т. д.

Дата последнего обновления: 23 апр 2023

•

Всего просмотров: 219. 4k

•

Просмотров сегодня: 4.87k

Недавно обновленные страницы 90 003

Большинство эубактериальных антибиотиков получают из биологии Rhizobium класса 12 NEET_UG

Саламиновые биоинсектициды были извлечены из биологии класса 12 А NEET_UG

Какое из следующих утверждений относительно бакуловирусов класса 12 биологии NEET_UG

Канализационные или муниципальные канализационные трубы не должны относиться непосредственно к биологии класса 12 NEET_UG

Очистка сточных вод осуществляется A Микробами B Удобрения класса 12 биологии NEET_UG

Иммобилизация ферментов – это A Превращение активного фермента класса 12 биологии NEET_UG

Большинство эубактериальных антибиотиков получают из A Rhizobium класса 12 биологии NEET_UG 900 03

Биоинсектициды Саламин экстрагированы из 12-го класса биологии NEET_UG

Какое из следующих утверждений относительно бакуловирусов 12-го класса биологии NEET_UG

Канализационные или муниципальные канализационные трубы не должны относиться непосредственно к 12-му классу биологии NEET_UG

Очистка сточных вод осуществляется A Микробами B Удобрения класса 12 биологии NEET_UG

Иммобилизация ферментов – это A Преобразование активного фермента класса 12 биологии NEET_UG

Тенденции сомнений 900 03

Нарисуйте функциональный изомер C3H6O.

Курс
- NCERT
  - Класс 12
  - Класс 11
  - Класс 10
  - Класс 9
  - Класс 8
  - Класс 6
- IIT JEE

Экзамен
- JEE MAINS
- JEE ADVANCED
- X BOARDS
- NEET
  - Neet Предыдущий год (по годам)
  - Физика Предыдущий год
  - Химия Предыдущий год
  - Биология Предыдущий год
  - Новый Все образцы работ
  - Образцы работ по биологии
  - Образцы работ по физике
  - Образцы работ по химии

Скачать в формате PDF 0 Класс 7
Класс 6

Экзаменационный уголок

Онлайн-класс

Викторина

Задайте вопрос в Whatsapp

Поиск Doubtnut

Английский словарь

Топперы говорят

Блог

О нас

Карьера

Скачать

90 070 Получить приложение

Вопрос

Обновлено: 15. 05.2021

РЕЗОНАНС АНГЛИЙСКИЙ-IUPAC НОМЕНКЛАТУРА И СТРУКТУРА ИЗОМЕРИЯ — Упражнение-2 Часть-2

11 видео

Текстовое решение

Проверено экспертами

Правильный ответ:

Был ли этот ответ полезен?

140

Ab Padhai каро бина объявления ке

Khareedo DN Про и дехо сари видео бина киси объявление ки рукаават ке!

Похожие видео

C3H6O के दो समावयवी हैं। ये किस प्रकार की समावयवता प्रदर्शित करते हैं?

94848678

04:47

C3H6O সংকেতবিশিষ্ট বিভিন্ন কা র্যকরী গ্রুপঘটিত দুটি সাইক্লিক ও দুটি অ্যাসাই ক্লিক আইসােমারের উদাহরণ দাও ।

443048524

05:23

Функциональные изомеры

443912627

52:18

Нарисуйте структуры этих геометрических изомеров.

571113218

Текст Раствор

[«Ацетон и»],[«пропаналь»],[«позиционные изомеры»,[«функциональные изомеры»,[«геометрические изомеры»,[«оптические изомеры»]

583913554

03:09

Изобразите возможные изомеры соединения с молекулярной формулой C_3H_6O и укажите их точечную структуру.

599731162

02:44

Изобразите геометрические изомеры вышеуказанного соединения.

642

Текст Решение

Напишите функциональные изомеры соединения с MF-C_3H_6O.

643223125

03:42

Структурные изомеры, цепные изомеры, изомеры положения, функциональные изомеры

643455892

01:06:38 900 03

Нарисуйте строение изомеров пентана.

643825176