Список прекурсоров
Работаем только с юридическими лицами, ИП и бюджетными организациями.
+7 (812) 603-25-56
- +7 (812) 603-25-56
- +7 (812) 603-25-58
Обратный звонок
Список прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список IV) (в ред. Постановления Правительства РФ от 09.08.2019 N 1041)
Таблица I прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля <*>
Наименование |
Концентрация |
Ангидрид уксусной кислоты |
10 процентов или более |
Бензальдегид |
15 процентов или более |
2-бром-1-фенилпентан-1-он |
|
1-диметиламино-2-пропанол |
40 процентов или более |
1-(2,5-Диметоксифенил)-2-нитропроп-1-ен |
|
Дезпропионил-3-метилфентанил |
|
Дезпропионил-орто-метилфентанил |
|
(2-Метоксифенил)ацетон |
|
1-(4-метилфенил)-2-пропанон |
10 процентов или более |
Метил-3-фенилпропиламин ((Метил)(3-фенилпропил)азан) |
10 процентов или более |
N-метилэфедрин |
10 процентов или более |
Нитроэтан |
40 процентов или более |
Норпсевдоэфедрин, исключая d-норпсевдоэфедрин (катин) |
10 процентов или более |
Псевдоэфедрин |
10 процентов или более |
Фенилпропаноламин (норэфедрин) |
10 процентов или более |
1-фенилпентан-1-он |
|
2-Нитро-1-(2-фторфенил)проп-1-ен |
|
Фенэтиламин |
15 процентов или более |
N-фенетил-4-пиперидинон (1-(2-Фенилэтил)пиперидин-4-он) (NPP) |
10 процентов или более |
1-(2-фенилэтил)-4-анилинопиперидин [N-фенил-1-(2-фенилэтил)пиперидин-4-амин] |
15 процентов или более |
1-(4-фторфенил)-2-нитропропен (1-(2-Нитропроп-1-ен-1-ил)-4-фторбензол) |
|
2-Фтор-N-(1-фенетил-4-пиперидинил)анилин(1-(2-Фенилэтил)-N-(2-фторфенил) пиперидин-4-амин) |
10 процентов или более |
Хлорэфедрин |
10 процентов или более |
Хлорпсевдоэфедрин |
10 процентов или более |
Эргометрин (эргоновин) |
10 процентов или более |
Эрготамин |
10 процентов или более |
Эфедрин |
10 процентов или более |
<*> Включая соли перечисленных веществ, если существование таких солей возможно.
Таблица II прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются общие меры контроля <*>
Наименование | Концентрация |
Аллилбензол | 15 процентов или более |
15 процентов или более | |
Бромистый этил | 15 процентов или более |
Бутиролактон и его изомеры, за исключением изомеров, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень | 15 процентов или более |
1,4-бутандиол | 15 процентов или более |
2,5-диметоксибензальдегид | 15 процентов или более |
Дифенилацетонитрил | |
Метилакрилат | 15 процентов или более |
Метилметакрилат | 15 процентов или более |
1-(4-метилфенил)-2-нитропропен | 15 процентов или более |
1-(4-метилфенил)пропан-1-он | |
Пиперидин | 15 процентов или более |
Пиперональ | 15 процентов или более |
4-метоксибензилметилкетон | 15 процентов или более |
Фенилуксусная кислота | 15 процентов или более |
Циклогексиламин | 15 процентов или более |
<*> Включая соли перечисленных веществ, если существование таких солей возможно.
Таблица III прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля <*>
Наименование | Концентрация |
Ацетилхлорид | 40 процентов или более |
Ацетон (2-пропанон) | 60 процентов или более |
Ацетонитрил | 15 процентов или более |
Бензилхлорид | 40 процентов или более |
Бензилцианид | 40 процентов или более |
2-диметиламино-1-хлорпропан (2-диэтиламиноизопропилхлорид) | 3 процента или более |
Дифенилуксусная кислота | 15 процентов или более |
Диэтиловый эфир (этиловый эфир, серный эфир) | 45 процентов или более |
Метиламин | 40 процентов или более |
Метилфенилацетат (метиловый эфир фенилуксусной кислоты) | 15 процентов или более |
Метилэтилкетон (2-бутанон) | 80 процентов или более |
Нитрометан | 40 процентов или более |
Перманганат калия | 45 процентов или более |
Серная кислота | 45 процентов или более |
Соляная кислота | 15 процентов или более |
Тетрагидрофуран | 45 процентов или более |
Тионилхлорид | 40 процентов или более |
Толуол | 70 процентов или более |
Уксусная кислота | 80 процентов или более |
Этилфенилацетат (этиловый эфир фенилуксусной кислоты) | 15 процентов или более |
<*> Включая соли перечисленных в таблице веществ, если существование таких солей возможно, исключая соли серной, соляной и уксусной кислот.
Примечания.
- Отнесение вещества к соответствующему наркотическому средству, психотропному веществу или их прекурсору, внесенному в настоящий перечень, не зависит от того, какие фирменные (торговые) наименования, синонимы или аббревиатуры используются в качестве его наименования.
(п. 1 в ред. Постановления Правительства РФ от 03.06.2010 N 398) - Контроль распространяется на препараты, содержащие наркотические средства и психотропные вещества, указанные в настоящем перечне, независимо от их количества и наличия нейтральных компонентов (вода, крахмал, сахар, бикарбонат натрия, тальк и т.п.).
(в ред. Постановления Правительства РФ от 03.06.2010 N 398)
В отношении комбинированных лекарственных препаратов, содержащих, кроме основного контролируемого вещества, другие фармакологически активные компоненты, контроль устанавливается в индивидуальном порядке путем включения данного комбинированного лекарственного препарата в соответствующий список настоящего перечня. - Препарат, содержащий несколько прекурсоров, внесенных в таблицы списка IV настоящего перечня, контролируется как содержащийся в нем прекурсор, предусмотренный таблицей списка IV настоящего перечня, имеющей наименьший порядковый номер.
(п. 3 в ред. Постановления Правительства РФ от 03.06.2010 N 398) - Смеси, содержащие несколько перечисленных в таблице III списка IV веществ, подлежат контролю, если их суммарная концентрация равна или превышает концентрацию, установленную для одного из веществ, величина которой в таблице имеет наибольшее значение.
(п. 4 введен Постановлением Правительства РФ от 03.06.2010 N 398) - Концентрация веществ, указанных в списке IV настоящего перечня, определяется исходя из массовой доли вещества в составе смеси (раствора).
(п. 5 введен Постановлением Правительства РФ от 03.06.2010 N 398) - Производные наркотических средств и психотропных веществ являются веществами синтетического или естественного происхождения, которые не включены самостоятельными позициями в государственный реестр лекарственных средств или в настоящий перечень, химическая структура которых образована заменой (формальным замещением) одного или нескольких атомов водорода, галогенов и (или) гидроксильных групп в химической структуре соответствующего наркотического средства или психотропного вещества на иные одновалентные и (или) двухвалентные атомы или заместители (за исключением гидроксильной и карбоксильной групп), суммарное количество атомов углерода в которых не должно превышать количество атомов углерода в исходной химической структуре соответствующего наркотического средства или психотропного вещества.
В случае если одно и то же вещество может быть отнесено к производным нескольких наркотических средств или психотропных веществ, оно признается производным наркотического средства или психотропного вещества, изменение химической структуры которого требует введения наименьшего количества заместителей и атомов.
(п. 6 введен Постановлением Правительства РФ от 19.11.2012 N 1178)
Списки прекурсоров
Списки прекурсоров
Информацию с этой страницы можно скачать в PDF
Список прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список IV)
(в ред. Постановления Правительства РФ от 28 марта 2018 г. N 337)
Таблица I
прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен
и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля*
Таблица II
прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен
и в отношении которых устанавливаются общие меры контроля*
Таблица III
прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен
и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля*
Примечания
1. Отнесение вещества к соответствующему наркотическому средству, психотропному веществу или их прекурсору, внесенному в настоящий перечень, не зависит от того, какие фирменные (торговые) наименования, синонимы или аббревиатуры используются в качестве его наименования.
(п. 1 в ред. Постановления Правительства РФ от 03.06.2010 N 398)
2. Контроль распространяется на препараты, содержащие наркотические средства и психотропные вещества, указанные в настоящем перечне, независимо от их количества и наличия нейтральных компонентов (вода, крахмал, сахар, бикарбонат натрия, тальк и т.п.).
(в ред. Постановления Правительства РФ от 03.06.2010 N 398)
В отношении комбинированных лекарственных препаратов, содержащих, кроме основного контролируемого вещества, другие фармакологически активные компоненты, контроль устанавливается в индивидуальном порядке путем включения данного комбинированного лекарственного препарата в соответствующий список настоящего перечня.
3. Препарат, содержащий несколько прекурсоров, внесенных в таблицы списка IV настоящего перечня, контролируется как содержащийся в нем прекурсор, предусмотренный таблицей списка IV настоящего перечня, имеющей наименьший порядковый номер.
(п. 3 в ред. Постановления Правительства РФ от 03.06.2010 N 398)
4. Смеси, содержащие несколько перечисленных в таблице III списка IV веществ, подлежат контролю, если их суммарная концентрация равна или превышает концентрацию, установленную для одного из веществ, величина которой в таблице имеет наибольшее значение.
(п. 4 введен Постановлением Правительства РФ от 03.06.2010 N 398)
5. Концентрация веществ, указанных в списке IV настоящего перечня, определяется исходя из массовой доли вещества в составе смеси (раствора).
(п. 5 введен Постановлением Правительства РФ от 03.06.2010 N 398)
Список наркотических средств, психотропных веществ и их ПРЕКУРСОРОВ,
оборот которых в Российской Федерации запрещен в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации
(СПИСОК I)
ПРЕКУРСОРЫ
(в ред. Постановления Правительства РФ от 22.02.2019 г. N 182)
Примечания
Изомеры, в том числе стереоизомеры (если таковые определенно не исключены), наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в этом списке, в том случае, когда существование таких изомеров, в том числе стереоизомеров, возможно в рамках данного химического обозначения;
Эфиры сложные и простые наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в данном списке;
Соли всех наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, перечисленных в данном списке, если существование таких солей возможно;
Все смеси, в состав которых входят наркотические средства и психотропные вещества данного списка, независимо от их количества.
Контакты
+7 (911) 100-30-50
[email protected]
192019, г. Санкт-Петербург, улица 2-й Луч, д. 9, литер А, оф. 303
9.00–18.00
© Все права защищены. ООО «ВЕКТОН АУДИТ»
органическая химия — Зачем использовать ледяную уксусную кислоту при бромировании анизола?
$\begingroup$
В моей лаборатории органической химии (следующая неделя, эксперимент еще не проводился) нас просят провести реакцию анизола с бромом, чтобы получить 2-броманизол (а также 2,4-диброманизол и все остальные). В наших лабораторных инструкциях нам говорят добавлять в нашу смесь анизол, бром и ледяную уксусную кислоту. Никаких упоминаний о других соединениях (например, $\ce{FeBr3}$) не было. У меня сложилось впечатление, что бром недостаточно реактивен для бромирования ароматических соединений без $\ce{FeBr3}$. Какой цели служит кислота и как она заставляет эту реакцию работать без соединения железа?
- органическая химия
- механизм реакции
- ароматические соединения
$\endgroup$
$\begingroup$
[. ..] бром недостаточно реакционноспособен для бромирования ароматических соединений без FeBr3
Это верно для бензола, но метоксигруппа в анизоле не просто o/p -направляющая. Он также активируется . На самом деле, анизол настолько сильно активируется, что будет реагировать с бромом даже без присутствия кислоты Льюиса. 9{\delta-}…HOAc}$) мыслимо, и я помню, что $\ce{BrOAc}$ постулировался как электрофильный вид.
Редактировать 2 Я вспомнил некоторые бромирования диметоксизамещенных гидроксиметилнафталинов, которые я проводил в те дни. Реакцию проводили при 60 °С в $\ce{CHCl3}$ в присутствии примерно 3 экв. безводного ацетата натрия. Избыток брома уменьшали добавлением водного раствора сульфита натрия. Выход был в диапазоне 85%, и я не нашел никаких замечаний по дибромированным продуктам.
Редактировать3
А с избытком брома вы бы (теоретически) прореагировали на весь анизол?
Практически, с 4-броманизолом в качестве основного продукта.
$\endgroup$
3
Зарегистрируйтесь или войдите
Зарегистрироваться через Google
Зарегистрироваться через Facebook
Зарегистрируйтесь, используя электронную почту и пароль
Опубликовать как гость
Электронная почта
Требуется, но не отображается
Опубликовать как гость
Электронная почта
Требуется, но не отображается
Нажимая «Опубликовать свой ответ», вы соглашаетесь с нашими условиями обслуживания, политикой конфиденциальности и политикой использования файлов cookie
.Ацетанилид при обработке бромом в уксусной кислоте в основном дает \[1\]) о-Бромацетанилид\[2\]) N-Бромацетанилид\[3\]) п-Бромацетанилид\[4\]) м-Бромацетанилид
Последний дата обновления: 07 марта 2023 г.
•
Всего просмотров: 189.3k
•
Просмотров сегодня: 4,71k
Ответить
Verified
189,3k+ просмотров
Подсказка: Нам важно знать, что в органической химии бензол является одним из соединений. Это одно из ароматических соединений. Молекулярная формула бензола: \[{{\text{C}}_{\text{6}}}{{\text{H}}_{\text{6}}}\]. Анилин — одно из производных бензола. Молекулярная формула анилина: \[{{\text{C}}_{\text{6}}}{\text{N}}{{\text{H}}_7}\]. Молекулярная формула ацетанилида: \[{{\text{C}}_8}{\text{NO}}{{\text{H}}_9}\].
Полный ответ:
Структурная формула анилина
Структурная формула ацетанилида
Анилин при обработке бромом в уксусной кислоте или воде дает продукт 2,4,6-триброманилин. Это белый осадок.
Реакция для вышеупомянутого обсуждения приведена ниже,
Структурная формула 2,4,6-триброманилина:
Но мы хотим, чтобы бромирование в определенном положении означало, что мы сначала делаем ацилирование анилина, чтобы получить ацетанилид. Ацетанилид при обработке бромом в уксусной кислоте в основном дает п-бромацетанилид. Этот п-бромацетанилид подвергается гидролизу с образованием п-броманилина.
Реакция для приведенного выше обсуждения приведена ниже:
Структурная формула п-броманилина:
Ацетанилид при обработке бромом в уксусной кислоте в основном дает п-бромацетанилид.
Реакция для вышеупомянутого обсуждения приведена ниже,
Структурная формула п-бромацетанилида:
Из приведенного выше обсуждения мы знаем, что ацетанилид при обработке бромом в уксусной кислоте в основном дает п-бромацетанилид.
Leave A Comment