Список прекурсоров

Работаем только с юридическими лицами, ИП и бюджетными организациями.

+7 (812) 603-25-56

  • +7 (812) 603-25-56
  • +7 (812) 603-25-58

Обратный звонок

Список прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список IV) (в ред. Постановления Правительства РФ от 09.08.2019 N 1041)

Таблица I прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля <*>


Наименование

Концентрация

Ангидрид уксусной кислоты

10 процентов или более

Бензальдегид

15 процентов или более

2-бром-1-фенилпентан-1-он

 

1-диметиламино-2-пропанол

40 процентов или более

1-(2,5-Диметоксифенил)-2-нитропроп-1-ен

 

Дезпропионил-3-метилфентанил

 

Дезпропионил-орто-метилфентанил

 

(2-Метоксифенил)ацетон

 

1-(4-метилфенил)-2-пропанон

10 процентов или более

Метил-3-фенилпропиламин ((Метил)(3-фенилпропил)азан)

10 процентов или более

N-метилэфедрин

10 процентов или более

Нитроэтан

40 процентов или более

Норпсевдоэфедрин, исключая d-норпсевдоэфедрин (катин)

10 процентов или более

Псевдоэфедрин

10 процентов или более

Фенилпропаноламин (норэфедрин)

10 процентов или более

1-фенилпентан-1-он

 

2-Нитро-1-(2-фторфенил)проп-1-ен

 

Фенэтиламин

15 процентов или более

N-фенетил-4-пиперидинон (1-(2-Фенилэтил)пиперидин-4-он) (NPP)

10 процентов или более

1-(2-фенилэтил)-4-анилинопиперидин [N-фенил-1-(2-фенилэтил)пиперидин-4-амин]

15 процентов или более

1-(4-фторфенил)-2-нитропропен (1-(2-Нитропроп-1-ен-1-ил)-4-фторбензол)

 

2-Фтор-N-(1-фенетил-4-пиперидинил)анилин(1-(2-Фенилэтил)-N-(2-фторфенил) пиперидин-4-амин)

10 процентов или более

Хлорэфедрин

10 процентов или более

Хлорпсевдоэфедрин

10 процентов или более

Эргометрин (эргоновин)

10 процентов или более

Эрготамин

10 процентов или более

Эфедрин

10 процентов или более

<*> Включая соли перечисленных веществ, если существование таких солей возможно.

Таблица II прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются общие меры контроля <*>


Наименование Концентрация
Аллилбензол 15 процентов или более
Антраниловая кислота
15 процентов или более
Бромистый этил 15 процентов или более
Бутиролактон и его изомеры, за исключением изомеров, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень 15 процентов или более
1,4-бутандиол 15 процентов или более
2,5-диметоксибензальдегид 15 процентов или более
Дифенилацетонитрил
3 процента или более
Метилакрилат 15 процентов или более
Метилметакрилат 15 процентов или более
1-(4-метилфенил)-2-нитропропен 15 процентов или более
1-(4-метилфенил)пропан-1-он
Пиперидин 15 процентов или более
Пиперональ 15 процентов или более
4-метоксибензилметилкетон 15 процентов или более
Фенилуксусная кислота 15 процентов или более
Циклогексиламин 15 процентов или более

<*> Включая соли перечисленных веществ, если существование таких солей возможно.

Таблица III прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля <*>


Наименование Концентрация
Ацетилхлорид 40 процентов или более
Ацетон (2-пропанон) 60 процентов или более
Ацетонитрил 15 процентов или более
Бензилхлорид 40 процентов или более
Бензилцианид 40 процентов или более
2-диметиламино-1-хлорпропан (2-диэтиламиноизопропилхлорид) 3 процента или более
Дифенилуксусная кислота 15 процентов или более
Диэтиловый эфир (этиловый эфир, серный эфир) 45 процентов или более
Метиламин 40 процентов или более
Метилфенилацетат (метиловый эфир фенилуксусной кислоты) 15 процентов или более
Метилэтилкетон (2-бутанон) 80 процентов или более
Нитрометан 40 процентов или более
Перманганат калия 45 процентов или более
Серная кислота 45 процентов или более
Соляная кислота 15 процентов или более
Тетрагидрофуран 45 процентов или более
Тионилхлорид 40 процентов или более
Толуол 70 процентов или более
Уксусная кислота 80 процентов или более
Этилфенилацетат (этиловый эфир фенилуксусной кислоты) 15 процентов или более

<*> Включая соли перечисленных в таблице веществ, если существование таких солей возможно, исключая соли серной, соляной и уксусной кислот.


Примечания.

  1. Отнесение вещества к соответствующему наркотическому средству, психотропному веществу или их прекурсору, внесенному в настоящий перечень, не зависит от того, какие фирменные (торговые) наименования, синонимы или аббревиатуры используются в качестве его наименования.
    (п. 1 в ред. Постановления Правительства РФ от 03.06.2010 N 398)
  2. Контроль распространяется на препараты, содержащие наркотические средства и психотропные вещества, указанные в настоящем перечне, независимо от их количества и наличия нейтральных компонентов (вода, крахмал, сахар, бикарбонат натрия, тальк и т.п.).
    (в ред. Постановления Правительства РФ от 03.06.2010 N 398)
    В отношении комбинированных лекарственных препаратов, содержащих, кроме основного контролируемого вещества, другие фармакологически активные компоненты, контроль устанавливается в индивидуальном порядке путем включения данного комбинированного лекарственного препарата в соответствующий список настоящего перечня.
  3. Препарат, содержащий несколько прекурсоров, внесенных в таблицы списка IV настоящего перечня, контролируется как содержащийся в нем прекурсор, предусмотренный таблицей списка IV настоящего перечня, имеющей наименьший порядковый номер.
    (п. 3 в ред. Постановления Правительства РФ от 03.06.2010 N 398)
  4. Смеси, содержащие несколько перечисленных в таблице III списка IV веществ, подлежат контролю, если их суммарная концентрация равна или превышает концентрацию, установленную для одного из веществ, величина которой в таблице имеет наибольшее значение.
    (п. 4 введен Постановлением Правительства РФ от 03.06.2010 N 398)
  5. Концентрация веществ, указанных в списке IV настоящего перечня, определяется исходя из массовой доли вещества в составе смеси (раствора).
    (п. 5 введен Постановлением Правительства РФ от 03.06.2010 N 398)
  6. Производные наркотических средств и психотропных веществ являются веществами синтетического или естественного происхождения, которые не включены самостоятельными позициями в государственный реестр лекарственных средств или в настоящий перечень, химическая структура которых образована заменой (формальным замещением) одного или нескольких атомов водорода, галогенов и (или) гидроксильных групп в химической структуре соответствующего наркотического средства или психотропного вещества на иные одновалентные и (или) двухвалентные атомы или заместители (за исключением гидроксильной и карбоксильной групп), суммарное количество атомов углерода в которых не должно превышать количество атомов углерода в исходной химической структуре соответствующего наркотического средства или психотропного вещества.
    В случае если одно и то же вещество может быть отнесено к производным нескольких наркотических средств или психотропных веществ, оно признается производным наркотического средства или психотропного вещества, изменение химической структуры которого требует введения наименьшего количества заместителей и атомов.
    (п. 6 введен Постановлением Правительства РФ от 19.11.2012 N 1178)

Списки прекурсоров

Списки прекурсоров

Информацию с этой страницы можно скачать в PDF

Список прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список IV)
(в ред. Постановления Правительства РФ от 28 марта 2018 г. N 337)

Таблица I
прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен
и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля*

Таблица II
прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен
и в отношении которых устанавливаются общие меры контроля*

Таблица III
прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен
и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля*

Примечания

1. Отнесение вещества к соответствующему наркотическому средству, психотропному веществу или их прекурсору, внесенному в настоящий перечень, не зависит от того, какие фирменные (торговые) наименования, синонимы или аббревиатуры используются в качестве его наименования.
(п. 1 в ред. Постановления Правительства РФ от 03.06.2010 N 398)

2. Контроль распространяется на препараты, содержащие наркотические средства и психотропные вещества, указанные в настоящем перечне, независимо от их количества и наличия нейтральных компонентов (вода, крахмал, сахар, бикарбонат натрия, тальк и т.п.).
(в ред. Постановления Правительства РФ от 03.06.2010 N 398)
В отношении комбинированных лекарственных препаратов, содержащих, кроме основного контролируемого вещества, другие фармакологически активные компоненты, контроль устанавливается в индивидуальном порядке путем включения данного комбинированного лекарственного препарата в соответствующий список настоящего перечня.

3. Препарат, содержащий несколько прекурсоров, внесенных в таблицы списка IV настоящего перечня, контролируется как содержащийся в нем прекурсор, предусмотренный таблицей списка IV настоящего перечня, имеющей наименьший порядковый номер.
(п. 3 в ред. Постановления Правительства РФ от 03.06.2010 N 398)

4. Смеси, содержащие несколько перечисленных в таблице III списка IV веществ, подлежат контролю, если их суммарная концентрация равна или превышает концентрацию, установленную для одного из веществ, величина которой в таблице имеет наибольшее значение.
(п. 4 введен Постановлением Правительства РФ от 03.06.2010 N 398)

5. Концентрация веществ, указанных в списке IV настоящего перечня, определяется исходя из массовой доли вещества в составе смеси (раствора).
(п. 5 введен Постановлением Правительства РФ от 03.06.2010 N 398)

Список наркотических средств, психотропных веществ и их ПРЕКУРСОРОВ,
оборот которых в Российской Федерации запрещен в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации
(СПИСОК I)

ПРЕКУРСОРЫ
(в ред. Постановления Правительства РФ от 22.02.2019 г. N 182)

Примечания

Изомеры, в том числе стереоизомеры (если таковые определенно не исключены), наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в этом списке, в том случае, когда существование таких изомеров, в том числе стереоизомеров, возможно в рамках данного химического обозначения;
Эфиры сложные и простые наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в данном списке;
Соли всех наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, перечисленных в данном списке, если существование таких солей возможно;
Все смеси, в состав которых входят наркотические средства и психотропные вещества данного списка, независимо от их количества.

Контакты

+7 (911) 100-30-50
[email protected]

192019, г. Санкт-Петербург, улица 2-й Луч, д. 9, литер А, оф. 303

9.00–18.00


© Все права защищены. ООО «ВЕКТОН АУДИТ»

органическая химия — Зачем использовать ледяную уксусную кислоту при бромировании анизола?

$\begingroup$

В моей лаборатории органической химии (следующая неделя, эксперимент еще не проводился) нас просят провести реакцию анизола с бромом, чтобы получить 2-броманизол (а также 2,4-диброманизол и все остальные). В наших лабораторных инструкциях нам говорят добавлять в нашу смесь анизол, бром и ледяную уксусную кислоту. Никаких упоминаний о других соединениях (например, $\ce{FeBr3}$) не было. У меня сложилось впечатление, что бром недостаточно реактивен для бромирования ароматических соединений без $\ce{FeBr3}$. Какой цели служит кислота и как она заставляет эту реакцию работать без соединения железа?

  • органическая химия
  • механизм реакции
  • ароматические соединения

$\endgroup$

$\begingroup$

[. ..] бром недостаточно реакционноспособен для бромирования ароматических соединений без FeBr3

Это верно для бензола, но метоксигруппа в анизоле не просто o/p -направляющая. Он также активируется . На самом деле, анизол настолько сильно активируется, что будет реагировать с бромом даже без присутствия кислоты Льюиса. 9{\delta-}…HOAc}$) мыслимо, и я помню, что $\ce{BrOAc}$ постулировался как электрофильный вид.

Редактировать 2 Я вспомнил некоторые бромирования диметоксизамещенных гидроксиметилнафталинов, которые я проводил в те дни. Реакцию проводили при 60 °С в $\ce{CHCl3}$ в присутствии примерно 3 экв. безводного ацетата натрия. Избыток брома уменьшали добавлением водного раствора сульфита натрия. Выход был в диапазоне 85%, и я не нашел никаких замечаний по дибромированным продуктам.

Редактировать3

А с избытком брома вы бы (теоретически) прореагировали на весь анизол?

Практически, с 4-броманизолом в качестве основного продукта.

$\endgroup$

3

Зарегистрируйтесь или войдите

Зарегистрироваться через Google

Зарегистрироваться через Facebook

Зарегистрируйтесь, используя электронную почту и пароль

Опубликовать как гость

Электронная почта

Требуется, но не отображается

Опубликовать как гость

Электронная почта

Требуется, но не отображается

Нажимая «Опубликовать свой ответ», вы соглашаетесь с нашими условиями обслуживания, политикой конфиденциальности и политикой использования файлов cookie

.

Ацетанилид при обработке бромом в уксусной кислоте в основном дает \[1\]) о-Бромацетанилид\[2\]) N-Бромацетанилид\[3\]) п-Бромацетанилид\[4\]) м-Бромацетанилид

Последний дата обновления: 07 марта 2023 г.

Всего просмотров: 189.3k

Просмотров сегодня: 4,71k

Ответить

Verified

189,3k+ просмотров

Подсказка: Нам важно знать, что в органической химии бензол является одним из соединений. Это одно из ароматических соединений. Молекулярная формула бензола: \[{{\text{C}}_{\text{6}}}{{\text{H}}_{\text{6}}}\]. Анилин — одно из производных бензола. Молекулярная формула анилина: \[{{\text{C}}_{\text{6}}}{\text{N}}{{\text{H}}_7}\]. Молекулярная формула ацетанилида: \[{{\text{C}}_8}{\text{NO}}{{\text{H}}_9}\].

Полный ответ:
Структурная формула анилина

Структурная формула ацетанилида

Анилин при обработке бромом в уксусной кислоте или воде дает продукт 2,4,6-триброманилин. Это белый осадок.
Реакция для вышеупомянутого обсуждения приведена ниже,

Структурная формула 2,4,6-триброманилина:

Но мы хотим, чтобы бромирование в определенном положении означало, что мы сначала делаем ацилирование анилина, чтобы получить ацетанилид. Ацетанилид при обработке бромом в уксусной кислоте в основном дает п-бромацетанилид. Этот п-бромацетанилид подвергается гидролизу с образованием п-броманилина.
Реакция для приведенного выше обсуждения приведена ниже:

Структурная формула п-броманилина:

Ацетанилид при обработке бромом в уксусной кислоте в основном дает п-бромацетанилид.
Реакция для вышеупомянутого обсуждения приведена ниже,

Структурная формула п-бромацетанилида:

Из приведенного выше обсуждения мы знаем, что ацетанилид при обработке бромом в уксусной кислоте в основном дает п-бромацетанилид.