Метафаза, анафаза и телофаза мейоза 1
1. В отличие от метафазы митоза, в эту стадию вступают биваленты, парные гомологичные хромосомы, тогда как в митозе гомологичные хромосомы стояли одиночно, не объединяясь в пары.
2. Центромеры каждой гомологичной хромосомы в биваленте связаны с микротрубочками противоположных полюсов.
3. Биваленты выстраиваются в «шеренгу» в экваториальной плоскости клетки (на рисунке показан один бивалент).
4. Нити веретена деления крепятся одним концом к центриолям, вторым — к центромерам хромосом. Нить одного полюса прикреплена к центромере одной из гомологичной хромосомы, нить второго — к центромере другой.
5. Набор хромосом и количество ДНК — 2n4c.
Анафаза 1 мейоза 1
1. Биваленты «разлучаются». Происходит случайное, независимое расхождение к противолежащим полюсам, при этом гомологичные двухроматидные хромосомы «разбегаются» к разным полюсам.
2. Хромосомы перекомбинируются. Независимое расхождение хромосом в анафазе мейоза 1 — одна из причин комбинативной изменчивости (другие причины — кроссинговер, случайная встреча гамет в ходе оплодотворения). Данный процесс в биологии еще называют независимым расхождением хромосом в анафазе мейоза 1.
1) В этот момент отцовские и материнские хромосомы в случайном порядке идут к полюсам дочерних клеток, из-за чего у полюсов с одинаковой вероятностью могут оказаться различные сочетания хромосом. Рассмотрим пример, в котором мы имеем одну пару гомологичных хромосом с аллелями
2) Для простоты вообразим, что в этой клетке не десятки, а только две пары хромосом. В каком порядке они могут разойтись к полюсам?
К одному полюсу пойдут А и В, к противоположному а и b.
Возможны два исхода:
а) хромосомы А и B, оказавшись в одной клетке, смогут в мейозе 2 произвести гамету с геном карих глаз и геном темных волос;
б) хромосомы а и b могут в мейозе 2 дать гамету с геном голубых глаз и геном светлых волос.
К одному полюсу отправятся А и b, к противолежащему а и В. Опять-таки возможны два результата:
а) хромосомы А и b, оказавшись в одной клетке, смогут дать в мейозе 2 гамету с геном карих глаз и геном светлых волос;
б) хромосомы а и В дадут в мейозе 2 гамету с геном голубых глаз и геном темных волос.
Обратите внимание: признаков у нас очень много, как и пар хромосом. При независимых расхождениях разных пар у разных полюсов могут сочетаться хромосомы с очень разными комбинациями признаков!
3. Набор хромосом и количество ДНК — 2n4c.
Телофаза 1 мейоза 1
1. Вокруг группок двухроматидных хромосом создаются ядерные мембраны, цитоплазма делится.
2. Клетка у многих растений из анафазы 1 тут же переходит в профазу 2.
3. Набор хромосом и количество ДНК — n2c в каждой клетке.
На рисунке представлена хромосома одной из двух идентичных клеток, образованных к концу мейоза 1. Состоит она из двух хроматид.
Обратите внимание — к концу редукционного деления (мейоза 1) «рождаются» две новые клетки, обладающие гаплоидным набором хромосом. Собственно, мейоз 1 потому и называется редукционным делением, что в нем идет уменьшение набора хромосом вдвое.
Митоз и мейоз в помощь к сдаче ЕГЭ
Posted on 01.04.2011 by Борис Садыков
Здравствуйте, уважаемые читатели блога репетитора биологии по Скайпу biorepet-ufa.ru.
В последние два года в вариантах тестовых заданий ЕГЭ по биологии стало появляться все больше вопросов по способам размножения организмов, чередованию поколений, способам деления клеток, отличиям разных стадий митоза и мейоза, наборам хромосом (n) и содержанию ДНК (с) в различных стадиях жизни клеток.
Я согласен с авторами заданий. Чтобы хорошо вникнуть в суть процессов митоза и мейоза надо не только в целом понимать, чем они отличаются друг от друга, но и знать как меняется набор хромосом (n), а, главное, их качество (с), на различных стадиях этих процессов.
Помним, конечно, что митоз и мейоз — это различные способы деления ядра клеток, а не деление самих клеток (цитокинез).
Помним и то, что благодаря митозу происходит размножение диплоидных (2n) соматических клеток и обеспечивается бесполое размножение, а мейоз обеспечивает образование гаплоидных (n) половых клеток (гамет) у животных или гаплоидных (n) спор у растений.
Для удобства восприятия информации
на рисунке ниже митоз и мейоз изображены вместе. Как мы видим, эта схема не включает жизненный цикл клетки, в ней нет и полного описания того, что происходит в клетках при митозе или мейозе. Цель данной статьи и этого рисунка обратить ваше внимание только на те изменения, которые происходят с самими хромосомами на разных стадиях митоза и мейоза, чтобы понять почему именно мейоз 1 приводит к редукции (уменьшению вдвое) числа хромосом.
Чтобы не перегружать рисунки, диплоидный кариотип в ядрах клеток представлен всего двумя парами гомологичных хромосом (то есть n = 2).
Первая пара — более крупные хромосомы (красная и оранжевая). Вторая пара — более мелкие (синяя и зеленая). Если бы мы изображали конкретно, например, кариотип человека (n = 23), пришлось бы рисовать 46 хромосом.
Так каков был набор хромосом и их качество до начала деления в интерфазной клетке в период
Данный рисунок позволяет нам ответить на следующие вопросы тестовых заданий
— Чем отличается профаза митоза от профазы I мейоза? В профазе I мейоза хромосомы не свободно распределены по всему объему бывшего клеточного ядра (ядерная оболочка в профазе растворяется), как в профазе митоза, а гомологи объединяются и коньюгируют (переплетаются) друг с другом.
— Чем отличается метафаза митоза от метафазы I мейоза? В метафазу I мейоза по экватору клетки выстраиваются не отдельные двухроматидные хромосомы как в метафазе митоза, в биваленты (по два гомолога вместе) или тетрады (тетра — четыре, по числу задействованных в коньюгации сестринских хроматид).
— Чем отличается анафаза митоза от анафазы I мейоза? В анафазу митоза нитями веретена деления к полюсам клетки растаскиваются сестринские хроматиды (которые в это время уже следует называть однохроматидными хромосомами). Обратите внимание, что в это время, поскольку из каждой двухроматидной хромосомы образовалось две однохроматидные хромосомы, а два новых ядра еще не образовались, то хромосомная формула таких клеток будет иметь вид 4n4c. В анафазу I мейоза нитями веретена деления к полюсам клетки растаскиваются двухроматидные гомологи.
— Чем отличается телофаза митоза от телофазы I мейоза? В телофазу митоза в двух новых образовавшихся ядрах (двух клеток еще нет, они образуются в результате цитокинеза) будет содержаться диплоидный набор однохроматидных хромосом — 2n2c. В телофазу I мейоза в двух образующихся ядрах будет находиться гаплоидный набор двухроматидных хромосом — 1n2c. Таким образом, мы видим, что мейоз I уже обеспечил редукционное деление (количество хромосом снизилось вдвое).
— Что обеспечивает мейоз II ? Мейозом II называется эквационное (уравнительное) деление, в результате которого в четырех образовавшихся клетках будет находиться гаплоидный набор нормальных однохроматидных хромосом — 1n1c.
— Чем отличается профаза I от профазы II ? В профазу II ядра клеток не содержат гомологичных хромосом, как в профазу I, поэтому не происходит объединения гомологов.
— Чем отличается метафаза митоза от метафазы II мейоза? Очень «коварный» вопрос, так как из любого учебника вы запомните, что мейоз II в целом протекает как митоз. Но, обратите внимание, в метафазу митоза по экватору клетки выстраиваются двухроматидные хромосомы и у каждой хромосомы есть её гомолог. В метафазе II мейоза по экватору тоже выстраиваются двухроматидные хромосомы, но нет гомологичных. На цветном рисунке, как в этой статье выше, это хорошо видно, но на экзамене рисунки черно-белые. На этом черно-белом рисунке одного из тестовых заданий изображена метафаза митоза, так как здесь есть гомологичные хромосомы (большая черная и большая белая — одна пара; маленькая черная и маленькая белая — другая пара).
— Может быть и аналогичный вопрос по анафазе митоза и анафазе II мейоза.
— Чем отличается телофаза I мейоза от телофазы II ? Хотя набор хромосом в обоих случаях гаплоидный, но во время телофазы I хромосомы двухроматидные, а во время телофазы II они однохроматидные.
Когда писал на этом блоге подобную статью о митозе и мейозе никак не думал, что за три года содержание тестов так сильно изменится. Очевидно, из-за сложностей создавать все новые и новые тесты, опираясь на школьную программу по биологии, авторы-составители уже не имеют возможности «копать вширь» (всё уже давно «вскопано») и они вынуждены «копать вглубь».
*******************************************
У кого будут вопросы по статье к репетитору биологии по Скайпу, прошу обращаться в комментариях.
Анафаза I – определение, процесс и тест
Определение
Анафаза I является третьей стадией мейоза I и следует за профазой I и метафазой I. Эта стадия характеризуется перемещением хромосом к обоим полюсам мейотической клетки через микротрубочки сеть, известная как веретенообразный аппарат.
Этот механизм разделяет гомологичные хромосомы на две отдельные группы.
В анафазе I основная цель веретенообразного аппарата очевидна. Эта фаза может иметь место только после положительного результата контрольной точки веретена в конце предыдущей фазы, метафазы. Эта проверка позволяет убедиться, что кинетохоры — эквивалент приспособления для лазания, которое позволяет хромосомам прокладывать себе путь по сети микротрубочек, исходящих из центриолей, — правильно прикреплены. Кинетохоры — белки, соединяющие микротрубочки с центромерой хромосомы. Только после того, как все хромосомы плотно прикрепятся к сети веретена деления, может начаться анафаза I .
АнафазаПодготовка к анафазе I
Считается, что центросомы являются основными производственными единицами веретенообразного аппарата. Центриоли являются основными компонентами центросомы и выглядят как короткие цилиндры микротрубочек в звездообразной сборке, состоящей из групп из трех микротрубочек, как показано на изображении ниже.
Центриоли существуют парами. В сочетании с перицентриолярным материалом (ПКМ) они образуют центросому.
Пара центриолей не прикреплена, но на стадии репликации (синтеза или S-стадии) клеточного цикла они также реплицируются с образованием дочерних центриолей. Исходная и дочерняя центриоли прикрепляются и остаются таковыми до тех пор, пока не инициируется профаза стадии митоза или профаза I мейоза. Важно, чтобы были доступны четыре структуры, так как они будут разделены на две пары — по одной паре для каждой дочерней клетки.
Во время профазы центросомы разделяются и мигрируют к двум противоположным полюсам за пределами распадающейся ядерной мембраны, где они образуют более длинные микротрубочки, достигающие центра клетки (метафазная пластинка или экваториальная пластинка). Микротрубочки имеют «медленнорастущий» (минус) конец, прикрепленный к ПКМ каждой центросомы, и «быстрорастущий» (плюс) конец, который растет по направлению к метафазной пластинке.
Во время прометафазы кинетохорные белки формируются вблизи центромер хромосом и прикрепляются к ближайшей микротрубочке.
Если центромера повреждена, кинетохора не образуется и анафазы не будет . Одна из каждой пары хромосом предназначена для переноса к одному полюсу, другая — к противоположному полюсу.
Во время метафазы каждая хромосома выравнивается и готова к транспортировке к любому полюсу. Как уже упоминалось, положительный результат проверки шпинделя должен быть завершен до перехода в анафазу 9.0008, при котором пары хромосом отделяются от своих партнеров и транспортируются в обе стороны клетки.
Что происходит во время анафазы I?
То, как хромосомы перемещаются по сторонам клетки во время анафазы, теперь понимается как разрушение сети микротрубочек, укорачивание волокон микротрубочек (МТ) и, следовательно, приближение каждой хромосомы к месту ее назначения. Таким образом, функция кинетохор имеет решающее значение, поскольку они удерживают хромосомы прикрепленными, как зажимы для спуска, к веревке, которая может порваться в любой момент. Поскольку большинство кинетохор прикреплены более чем к одной микротрубочке – обычно к пучку – разрыв отдельных участков микротрубочки не приводит к отрыву хромосомы от веретена , однако это прикрепление должно быть еще прочным.
Некоторые ученые уподобляют соединение кинетохорного пучка микротрубочек китайской ловушке для пальцев, где любые силы тяги создают еще более сильное прикрепление.
Во время анафазы I становятся важными различные типы и функции микротрубочек. Кинетохоры, астральные и интерполярные МТ представляют собой три типа микротрубочек, необходимых для формирования веретена. Они образованы из слоев альфа- и бета-тубулиновых белков, как показано ниже.
Структура микротрубочекМТ кинетохор представляют собой центросомные волокна, соединенные с центромерами хромосом через кинетохору. Интерполярные МТ представляют собой длинные микротрубочки, которые выходят за пределы метафазной пластинки, перекрывая положительные концы межполярных МТ, идущих от противоположного полюса. Астральные МТ не связаны с кинетохорами и, как считается, создают навигационную сеть для других областей сети веретена.
Анафаза фактически состоит из двух стадий: анафазы A и B. Они происходят одновременно, но имеют очень разные механизмы.
В анафазе А соединительные волокна веретена микротрубочек укорачиваются за счет распада на небольшие участки, в то время как кинетохоры ведут свои хромосомы вверх или вниз . Электронная микроскопия обычно показывает место прикрепления кинетохор ближе к полюсу, при этом плечи хромосом свисают в противоположном направлении. Однако некоторые исследования растений и насекомых показывают, что плечи хромосом лидируют, а кинетохоры немного отстают. Это показывает, что у позвоночных действуют другие силы, которые создают «торможение» плеч хромосом. Эти силы называются полярными ветрами. Следовательно, кинетохоры должны находиться в постоянном движении, чтобы предотвратить изменение направления или раскачивание вдоль шпинделя, также известное как нестабильность направления. Это похоже на динамическую нестабильность во время анафазы А, вызванную переключением между разрывом и ростом микротрубочек – разрывом (укорочением) для приближения хромосом к месту назначения, ростом (удлинением) для еще большего разделения полюсов.
В анафазе B сеть веретена удлиняется , еще больше разделяя полюса клетки. Перекрывающиеся участки микротрубочек — плюс концы, исходящие от обоих полюсов — раздвигаются. Этот механизм строго регламентирован. Клетка растягивается и удлиняется, в результате чего полюса отдаляются друг от друга. Это помогает предотвратить неполное деление клеток.
Как только полный набор хромосом достигает любого полюса клетки, может начаться следующая фаза – телофаза.
Формирование и организация веретенообразного аппарата – нужны ли центриоли?
Поскольку организация структур, необходимых для клеточного деления, представляет большой интерес для специалистов по фертильности, было проведено много исследований, посвященных строению веретена. Неправильно прикрепленная хромосома или не полностью развитая веретенообразная сеть во время мейоза приводит к бесплодию или невынашиванию беременности. Растворение ядерной мембраны, позволяющее центросомам мигрировать к обоим полюсам клетки, не соответствует времени развития веретена.
Это означает, что веретенообразная сеть может не завершиться к моменту разделения пар хромосом в мейозе I или отдельных хромосом в мейозе II. С другой стороны, ранняя дезинтеграция ядерной мембраны означает, что веретенообразный аппарат может быть полностью сформирован до анафазы.
Клетки, которые обычно содержат центросомы, могут образовывать веретенообразные сети даже после искусственного удаления их центриолей в лабораторных условиях . Многие растительные клетки и все ооциты (яйцеклетки) не содержат центросом, но внутри них все же образуются сети микротрубочек. Предполагается, что сама сеть микротрубочек ответственна за формирование веретена, а не центросомы. Тот факт, что центросомы также ответственны за формирование жгутиков и ресничек, и что все клетки мужских позвонков имеют центросомы, может указывать на то, что центросомы необходимы для жгутиков, но только дополнительный для формирования шпинделя . Поскольку яйцеклетка представляет собой очень большую гамету, формирование веретена деления из микротрубочек уже внутри цитоплазмы может быть более энергоэффективным.
Однако большой размер яйца может создать другие проблемы. По крайней мере, в 10% случаев беременности у человека образуются анеуплоидные эмбрионы с дополнительными или отсутствующими хромосомами. Чаще всего упоминается трисомия 21 или синдром Дауна. Это связано с тем, что атипичное формирование и расположение веретена может привести к асимметричному делению клеток и потере или увеличению одной или нескольких хромосом 9.0008 в любую дочернюю ячейку.
На изображении ниже показана большая разница в размерах между яйцеклеткой и сперматозоидом, а также длинный жгутик мужской гаметы. Следовательно, присутствие центриолей в мужской гамете, а не в женской, может быть более важным для образования жгутика, чем сеть веретена деления.
Сперматозоид и яйцеклетка – электронная микроскопияРазделение тетрады
Из-за репликации во время прекурсорной фазы митоза (негаметного клеточного деления) пары хромосом, разделенные во время анафазы I, отличаются от пар хромосом в нормальном кариотипе человека.
Перед подготовкой к митозу (соматические клетки) или мейозу (гаметы или половые клетки) клетка человека содержит в своем ядре 46 свободно обернутых хроматид. Они расположены парами – один от матери и один от отца. Это означает, что неделящаяся клетка человека содержит 23 пары хроматид, общая сумма которых составляет 46 хроматид. Единственная разница между хроматидой и хромосомой заключается в упаковке: в неплотно упакованном комплексе ДНК и связывающих белков он называется хроматидой, в плотно упакованном — хромосомой.
Тетрада (или бивалент) специфична для процесса мейоза . Это результат репликации в S-фазе естественного клеточного цикла в сочетании со специфичной для мейоза процедурой кроссинговера, результатом которой является рекомбинация – смешение аллелей по хромосомной паре. При рекомбинации пара хромосом называется тетрадой. В митозе кроссинговер не происходит, и образующиеся в результате реплицированные пары хромосом являются именно парами хромосом.
Итак, тетрада относится исключительно к паре рекомбинированных хромосом во время мейоза .
Поскольку тетрады не являются точными копиями, их развитие и возможное совместное использование во время размножения приводят к генетической изменчивости среди видов. Для деления клетке требуется полный набор генетического материала в виде 23 пар хроматид. Тем не менее, мейоз представляет собой двухстадийное деление клетки, при котором одна клетка образует четыре дочерние клетки, каждая с одной хромосомой. На первой стадии — мейозе I — одна клетка делится на две дочерние клетки, каждая из которых содержит 23 пары хромосом или 46 хромосом. В мейозе II эти две дочерние клетки снова делятся, на этот раз каждая содержит 23 хромосомы, а не пары хромосом. Поскольку единственными клетками, которые создаются мейозом, являются сперматозоиды и яйцеклетки, это имеет смысл. При оплодотворении из двух гамет образуется одна зигота, которая должна содержать 23 пары хромосом — комбинацию генов как матери, так и отца.
Различается ли анафаза I мейоза и митоза?
Во время фазы клеточного цикла, называемой S-фазой (фаза синтеза), ДНК, являющаяся основным компонентом хроматиды, копируется или реплицируется. Это создает две почти точные нити для каждой из 46 хромосом. Чтобы убедиться, что они остаются близко друг к другу и не вызывают генетических дефектов из-за «потерянного» генетического материала, эти сестринские хроматиды соединяются центромерой.
Во-первых, в митозе нет анафазы I, есть только анафаза . Митоз — это одностадийный процесс, когда одна клетка становится двумя. Мейоз — это двухэтапный процесс, в ходе которого сначала из одной создаются две клетки, а затем из этих двух — четыре клетки.
Хотя репликация ДНК одинакова как в митозе, так и в мейозе во время нормального клеточного цикла, как только клетка переходит к любому процессу деления, начинаются различия. Это происходит потому, что цели митоза и мейоза совершенно разные .
Цель митоза — создать как можно более точную копию клетки из одного источника. Мейоз, с другой стороны, требует сочетания генетической информации, которая может быть передана следующему поколению из двух совершенно разных источников (от матери и отца). Некоторые различия между этими двумя процессами можно увидеть ниже.
Объяснение разницы между митозом и мейозом – аналогия с полосатым носком
Чтобы было проще, представьте себе два разных полосатых носка. Один полосатый черный, белый и желтый. Другой полосатый красный, синий и зеленый. Они представляют собой одну хромосому (или хроматид) внутри неделящейся клетки. В одной клетке человека 23 пары хромосом , но представить себе 23 пары носков разного цвета довольно сложно, поэтому проще придерживаться одной хромосомы (или одной пары полосатых носков).
Когда происходит репликация (перед митозом или мейозом) и клетка вступает в S-фазу, каждый из этих двух носков получает точного близнеца.
Всего четыре носка. Два черных, белых и желтых носка скрепляются вместе (зажим = центромера), а также два красных, синих и зеленых носка. Теперь они представляют собой реплицированную пару хромосом.
По завершении митоза жировая клетка делится, образуя две жировые клетки, или гепатоцит делится, образуя два гепатоцита, и так далее. Поэтому важно, чтобы эта генетическая информация оставалась неизменной . Две пары носков, представляющих хромосому, разделены. Клипсы сдергиваются и один комплект носков идет в одну ячейку, а другой комплект — в другую. Две точные копии оригинала.
Результатом мейоза станет новый человек и сочетание двух совершенно разных людей . Однако метод репликации тот же, и есть два черных, белых и желтых носка, скрепленных вместе, и два красных, синих и зеленых носка, скрепленных вместе. Во время мейоза точная копия не является желаемым результатом, поэтому красный цвет одного носка меняется местами с белым цветом одного из носков другого цвета (кроссинговер).
Теперь у нас есть один черный, белый и желтый носок, один красный, синий и зеленый носок, один черный, красный и желтый носок и один белый, синий и зеленый носок. Они остаются сцепленными вместе, но уже не являются точными парами — они подверглись рекомбинации и поэтому представляют собой тетраду — две совершенно разные пары носков. Теперь пары готовы к тому, чтобы их растянули по разным сторонам клетки во время анафазы I. Это означает, что получившиеся две дочерние клетки содержат немного отличающийся, но полный набор генетической информации — по два скрепленных вместе носка каждая. Конечно, это очень упрощенно, так как между хромосомами будут заменены сотни аллелей. Но эта аналогия предназначена для того, чтобы сделать запутанный предмет простым для понимания.
Тест
1. Что из нижеперечисленного не относится к типу микротрубочек внутри веретенообразного аппарата?
A. Астральный
B. Внутриполярный
C. Кинетохорный
D.
Межполярный
2. Мейоз I создает ___________________.
A. две разные дочерние клетки из одной клетки
B. четыре одинаковые дочерние клетки из двух клеток
C. четыре разные дочерние клетки из одной клетки
D. две одинаковые дочерние клетки из одной клетки
3. Веретенообразный аппарат у человека может формироваться только за счет двух центросом.
А. Верно
Б. Неверно
4. Что характеризует анафазу В?
A. Механизм укорочения межполярных микротрубочек и движение белков кинетохор
B. Механизм одних только кинетохорных микротрубочек
C. Удлинение клетки за счет межполярных микротрубочек удлинение булочки
D. Формирование навигационных астральных микротрубочек
5. В какой фазе впервые появляется тетрада?
A. S фаза естественного клеточного цикла
B. Анафаза I
C.
Анафаза B
D. Профаза I 9 0005
Анафаза 1
Мейоз, также известный как редукционное деление, это тип клеточного деления, при котором одна клетка делится два раза с образованием продукта четырех гаплоидных дочерних клеток. Этот процесс делится на две половины: мейоз 1 и мейоз 2. Каждая из них содержит четыре стадии: первую профазу, вторую метафазу, третью анафазу и четвертую и последнюю телофазу.
Третьей стадией процесса мейоза 1 после профазы 1 и метафазы 1 является анафаза 1. Эта стадия характеризуется переносом и движением хромосом к полюсам клетки по волокнам веретена деления. Он образует две отдельные группы гомологичных хромосом.
Процесс анафазы 1 Во время первых двух стадий мейоза 1, т. е. профазы 1 и метафазы 1, хромосомы начинают конденсироваться, приобретают компактную структуру и выстраиваются в центре клетки по экваториальным пластинкам , в виде бивалентов. За это время микротрубочки с двух противоположных полюсов тянутся и присоединяются к центромерам пар гомологичных хромосом через кинетохорную микротрубочку.
С этого момента начинается анафаза 1.
Анафаза 1 известна движением хромосом к противоположным полюсам клетки. Это происходит из-за разрушения сети микротрубочек, что приводит к уменьшению размера волокон микротрубочек, что приводит к тому, что хромосомы располагаются на двух противоположных полюсах.
Различают две стадии анафазы: анафаза А и анафаза В. Эти стадии протекают одновременно в клетке при мейозе в анафазе 1. микротрубочки уменьшаются и укорачиваются. Это приводит к движению кинетохор в двух направлениях: вверх или вниз. Это происходит при движении, когда кинетохоры обращены к полюсу, а хромосомы, обращенные в другом направлении, следуют за кинетохорами. Кроме того, чтобы предотвратить нестабильность направления, кинетохоры должны продолжать двигаться.
Анафаза B Анафаза B является второй частью анафазы 1, где сеть веретена удлиняется. Это еще больше разделяет хромосомы. Затем участки, перекрывающие микротрубочки, и концы, отходящие от двух противоположных полюсов, медленно раздвигаются.
Далее клетка сильно удлиняется в размерах, что приводит к смещению полюсов даже далеко друг от друга. Этот шаг необходим для предотвращения любого неполного деления клеток. Это та часть, которая очень строго регулируется. Постепенно полный набор гомологичных хромосом достигает обеих сторон полюса клетки. Это отмечает конец анафазы 1 и начало телофазы 1.
Анафаза 1 является третьей стадией мейоза 1, тогда как анафаза 2 является третьей стадией мейоза 2. Во время анафазы 1 единственная пара гомологичной хромосомы, которая образует бивалентную , перемещается к противоположным полюсам клетки с помощью нитей веретена деления, прикрепленных к центромере через кинетохоры. Это приводит к половине числа хромосом по обе стороны от двух полюсов.
С другой стороны, анафаза 2 характеризуется разделением или сегрегацией сестринских хроматид хромосомы. Это происходит за счет деления центромеры. Затем эти сестринские хроматиды движутся к крайне противоположным полюсам так же, как и при митозе.
В результате на каждом полюсе клетки образуется одна хроматида с одинаковым числом хромосом.
Еще одно отличие состоит в том, что в анафазе 1 волокна веретена присоединяются к центромере хромосом, принадлежащих к двум разным наборам. Напротив, в анафазе 2 волокна веретена соединяются с одной хромосомой, содержащей две сестринские хроматиды, через одну центромеру.
Далее, анафазу 1 можно описать как фазу, в которой разделенные гомологичные хромосомы не модифицируются каким-либо особым образом. С другой стороны, анафаза 2 — это фаза, в которой отделенный генетический материал модифицируется для финальной стадии и превращается в хромосомы.
В анафазе 1 центромера не делится. Вместо этого он остается целым. Это связано с тем, что полная хромосома движется к противоположным полюсам, тогда как в анафазе 2 происходит расщепление центромеры, а также обеих гомологичных хромосом. Это потому, что на этот раз вместо целой хромосомы сестринские хроматиды движутся к двум разным сторонам.
Leave A Comment