Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется своим рецессивным геном (a или b). Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом и не взаимодействуют друг с другом. Бабушки по материнской и отцовской линии имеют различные виды слепоты. Оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы бабушек и дедушек, генотипы и фенотипы их детей и внуков, рассчитайте вероятность рождения внуковслепыми.

Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется своим рецессивным геном (a или b). Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом и не взаимодействуют друг с другом. Бабушки по материнской и отцовской линии имеют различные виды слепоты. Оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы бабушек и дедушек, генотипы и фенотипы их детей и внуков, рассчитайте вероятность рождения внуковслепыми.

Учебник Курсы Книги Тесты Вопросы Личный кабинет

Учебник Курсы Книги Тесты Вопросы

Личный кабинет

Задание ЕГЭ по биологии
Линия заданий —

29
Наслаждайтесь интересным учебником и решайте десятки тестов на Studarium,
мы всегда рады вам! =)

4803. Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется своим рецессивным геном (a или b). Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом и не взаимодействуют друг с другом.
Бабушки по материнской и отцовской линии имеют различные виды слепоты. Оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы бабушек и дедушек, генотипы и фенотипы их детей и внуков, рассчитайте вероятность рождения внуков слепыми.

1) Схема решения (бабушка по материнской линии и дедушка)

2) Схема решения (бабушка по отцовской линии и дедушка)

3) Схема решения

4) Генотипы и фенотипы их внуков:
AABB, AABb, AaBB, AaBb — все видят
5) Вероятность рождения слепого внука — 0%

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста,

сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 4803.

P.S. Мы нашли статью, которая относится к данной теме, изучите ее — Законы Менделя 😉

P.S.S. Для вас готово следующее случайное задание. Мы сами не знаем, но вас ждет что-то интересное!

ГЕНЕТИКА: ПРАКТИКУМ

При решении задач такого типа необходимо предварительно изучить сводную таблицу общих закономерностей наследования признаков (таблица 1).

 

Таблица 1 – Общие закономерности наследования признаков

Скрещивание

Число пар аллельных генов

Число гамет у гибридов F1

Число зигот в поколении F2

Число фенотипов в поколении F2

Число генотипов в поколении F2

Моногибридное

1

2

4

2

3

Дигибридное

2

4 (22)

16 (42)

4 (22)

9 (32)

Тригибридное

3

8 (23)

64 (43)

8 (23)

27 (33)

Полигибридное

n

2n

4n

2n

3n

 

Задача 1. Сколько типов гамет образуют организмы:

а) с генотипом ААВВ;

б) с генотипом АаВв;

в) с генотипом Аавв;

г) с генотипом ааВВ.

Задача 2. У дрозофилы серый цвет тела (В) доминирует над черным (в), красный цвет глаз (S) доминирует над цветом сепии (s), нормальные крылья (V) над изогнутыми (v). Какие типы гамет образует дрозофилы:

а) с серым телом и красным глазами;

б) с черным телом и глазами цвета сепии;

в) с серым телом с красными глазами и нормальными крыльями.

Задача 3. У собак черный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть над длинной. Обе пары генов находятся в разных хромосомах.

Какой процент черных короткошерстных щенков можно ожидать от скрещивания особей гетерозиготных по обоим признакам?

Задача 4. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз над голубым. Гены находятся в разных хромосомах.

Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей?

Задача 5. У человека имеется два вида слепоты, и каждая определяется своим рецессивным геном. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов они нормальные?

Задача 6. У человека имеется две формы глухонемоты, которая определяется рецессивными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны.

Задача 7. Если отец глухонемой (рецессивный признак) с белым локоном надо лбом (доминантный признак), мать здорова и не имеет белой пряди, а ребенок родится глухонемой и с белым локоном, можно ли сказать, что он унаследовал признаки у отца?

Задача 8. Отец с курчавыми волосами (доминантный признак) и без веснушек и мать с прямыми волосами и с веснушками (доминантный признак) имеют троих детей. Все дети имеют курчавые волосы и веснушки. Определить генотипы родителей и детей?

Задача

9. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным геном, другая – рецессивным геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

Задача 10. У человека альбинизм наследуется как рецессивный признак, а правшевство как доминантный. Гены обоих пар находятся в различных хромосомах. Леворукий альбинос вступил в брак с гетерозиготной по обоим признакам женщиной. Какое потомство ожидается от этого брака?

Задача 11. У человека синдактилия доминирует над нормальным строением кисти, а нормальное зрение над дальтонизмом. Гены обоих пар находятся в разных хромосомах. Мужчина, гетерозиготный по обоим парам признаков вступает в брак с женщиной имеющей нормальное строение кисти и нормальное зрение.

Какое потомство ожидается от этого брака?

Задача 12. Голубоглазый (рецессивный признак) правша (доминантный признак) женился на кареглазой правше. У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Определить вероятность рождения в этой семье голубоглазых левшей.

Задача 13. Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что у обоих супругов были братья и сестры, страдающие фенилкетонурией, но сами они здоровы. В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех признаков, второй был близоруким левшой, третий оказался больным фенилкетонурией. Определить генотипы родителей и детей, и вероятность того, что четвертый ребенок будет нормален по всем трем признакам.

Задача 14. Написать типы гамет, образующихся у организма с генотипом АаВbСс. Гены А, В и С наследуются независимо.

Задача 15. Организм имеет генотип АаВbССddEE. Написать типы гамет, которые он образует, учитывая то, что каждая пара генов расположена в разных парах гомологичных хромосом.

Задача 16. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов?

Задача 17. У собак короткошерстность (L) доминирует над длинношерстностью (l), черная окраска (В) – над коричневой (b), отвислое ухо (Н) – над стоячим (h). Определить, сколько гамет и каких типов образует:

а) короткошерстный черный кобель с отвислыми ушами, гетерозиготный по цвету и длине шерсти и гомозиготный по гену висячести ушей;

б) гетерозиготная по всем признакам сука.

Задача 18. Карий цвет глаз, темные волосы и владение правой рукой – доминантные признаки, которые наследуются независимо. Отец – кареглазый темноволосый левша, мать – голубоглазая светловолосая правша. В семье имеются: сын – голубоглазый светловолосый левша, и дочь – кареглазая темноволосая правша. Определить генотипы всех членов семьи.

Четыре распространенных различных типа слепоты

Большинство людей думают о слепоте в самых простых терминах: человек, который не может видеть. На самом деле слепота более сложна. На самом деле существует множество различных видов слепоты и нарушений зрения.

Некоторые слепые действительно ничего не видят, в то время как другие видят свет, тени или предметы, находящиеся рядом. Потеря зрения может начаться с рождения или постепенно снижаться. Слепота может быть следствием проблемы с самим глазом или быть вызвана нарушением в головном мозге.

Различные виды слепоты могут коснуться каждого: вас, ваших родителей, друга, вашего ребенка или любого другого человека. Узнайте больше о существующих типах слепоты.

ХВИ

CVI, или корковое/церебральное нарушение зрения, является основной причиной современной слепоты у детей. В отличие от глазных форм нарушения зрения, ХВН является поражением головного мозга и часто сосуществует с дополнительным нарушением зрения.

Поскольку проблема существует в головном мозге, у людей с таким диагнозом возникают проблемы с обработкой того, что видят их здоровые глаза. Ребенок с ХВН, например, может видеть мир как кружащуюся массу цвета.

Сегодня ХВН является самой быстрорастущей причиной слепоты у детей в США. Слишком мало педагогов и медицинских работников имеют все необходимое для диагностики и вмешательства. Это означает, что бесчисленное количество детей упускают важные возможности для развития и процветания. Когда с ребенком с ХВН и его семьей работает специально обученный педагог, жизнь ребенка может резко улучшиться. Существует даже возможность помочь ребенку восстановить способность видеть в той или иной степени.

Посмотрите это видео и узнайте историю одной семьи с CVI.

Хотите узнать больше о CVI? Посетите CVINow.org для получения дополнительной информации о ХВН, диагностике, исследованиях и методах, которые могут помочь детям с расстройством.

Пигментный ретинит

Пигментный ретинит — это генетическое заболевание, которым страдает до одного из 4000 человек в США и Европе, по данным Национальной медицинской библиотеки США. Люди с этим заболеванием глаз часто плохо видят ночью и теряют периферическое зрение из-за постепенного разрушения клеток сетчатки. Это чаще всего обнаруживается в раннем детстве и может привести к полной слепоте в более позднем возрасте.

Хотите узнать больше о симптомах и диагностике пигментного ретинита? Начните здесь для краткого обзора.

Людям и семьям, у которых диагностировано это заболевание, важно понимать последствия и прогрессирование заболевания, чтобы оптимизировать качество жизни. В Школе Перкинса для слепых учащиеся с таким заболеванием глаз учатся полностью раскрывать свой потенциал и становятся сильными способными взрослыми. Посмотрите, как один слепой ютубер рассказывает о своей жизни с пигментным ретинитом.

Дегенерация желтого пятна

Дегенерация желтого пятна — еще одна из основных причин потери зрения, от которой страдают около 10 миллионов человек в США

Существует несколько типов этого состояния, но наиболее распространенным является сухая дегенерация желтого пятна. Этот тип нарушения зрения встречается у взрослых и вызывает ухудшение центрального зрения человека. У детей генетическое заболевание, называемое синдромом Штаргардта, очень похоже на дегенерацию желтого пятна из-за того, как оба состояния влияют на зрение.

Диагностика дегенерации желтого пятна может быть проведена во время обычных визуальных осмотров или скрининга глаз. Найдите помощь, необходимую вам или вашему близкому, чтобы диагностировать дегенерацию желтого пятна и жить с дегенерацией желтого пятна от Фонда дегенерации желтого пятна.

Ретинопатия недоношенных

Ретинопатия недоношенных — глазное заболевание, возникающее у недоношенных детей. Он начинается, когда кровеносные сосуды в глазу подтекают или кровоточат, что приводит к рубцеванию глаза и отслойке сетчатки. Хотя операции могут уменьшить тяжесть нарушения зрения, дети, рожденные с этим заболеванием, часто практически не видят.

Ретинопатия недоношенных может проявиться при рождении, но не может быть обнаружена без надлежащего обследования глаз. Несмотря на тяжесть потери зрения, часто связанную с этим заболеванием, люди с таким диагнозом более чем способны достичь своих целей. Ознакомьтесь с этой статьей, иллюстрирующей достижения молодых слепых людей, у некоторых из которых есть ретинопатия недоношенных.

Спектр слепоты и нарушений зрения сильно варьируется от человека к человеку. Существует бесчисленное множество типов потери зрения, которые по-разному влияют на каждого человека на разных этапах жизни. Многие виды слепоты могут быть связаны с генетикой, раком, трудностями при рождении или другими заболеваниями, обнаруженными в более позднем возрасте. Однако, независимо от причины или симптомов, люди со всеми видами слепоты могут жить полноценной жизнью при правильном приспособлении, помощи и услугах. Небольшое исследование и правильные вопросы являются ключом к успеху любимого человека или друга с нарушением зрения.

Школа Перкинс для слепых всегда готова предоставить ресурсы и поддержку. Мы предлагаем широкий спектр образовательных услуг и ресурсов в нашем кампусе и в государственных школах для поддержки слепых детей и молодых людей.

Посетите нашу страницу услуг для получения дополнительной информации.

ПОДЕЛИТЕСЬ ЭТОЙ СТАТЬЕЙ

Слепота и нарушение зрения

Слепота и нарушение зрения
    • Все темы »
    • А
    • Б
    • C
    • D
    • E
    • F
    • G
    • H
    • I
    • J
    • K
    • 9005 9005 0057
    • Н
    • О
    • П
    • В
    • Р
    • S
    • T
    • U
    • V
    • W
    • X
    • Y
    • Z
    • Ресурсы »
      • Бюллетени
      • Факты в картинках
      • Мультимедиа
      • Публикации
      • Вопросы и Ответы
      • Инструменты и наборы инструментов
    • Популярный »
      • Загрязнение воздуха
      • Коронавирусная болезнь (COVID-19)
      • Гепатит
      • оспа обезьян
    • Все страны »
    • A
    • B
    • C
    • D
    • E
    • F
    • G
    • H 7
    • Д
    • К
    • Д
    • M
    • N
    • O
    • P
    • Q
    • R
    • S
    • T
    • U
    • 6 W
    • V
    • 0056 X
    • Y
    • Z
    • Регионы »
      • Африка
      • Америка
      • Юго-Восточная Азия
      • Европа
      • Восточное Средиземноморье
      • Западная часть Тихого океана
    • ВОЗ в странах »
      • Статистика
      • Стратегии сотрудничества
      • Украина ЧП
    • все новости »
      • Выпуски новостей
      • Заявления
      • Кампании
      • Комментарии
      • События
      • Тематические истории
      • Выступления
      • Прожекторы
      • Информационные бюллетени
      • Библиотека фотографий
      • Список рассылки СМИ
    • Заголовки »
    • Сосредоточиться на »
      • Афганистан кризис
      • COVID-19 пандемия
      • Кризис в Северной Эфиопии
      • Сирийский кризис
      • Украина ЧП
      • Вспышка оспы обезьян
      • Кризис Большого Африканского Рога
    • Последний »
      • Новости о вспышках болезней
      • Советы путешественникам
      • Отчеты о ситуации
      • Еженедельный эпидемиологический отчет
    • ВОЗ в чрезвычайных ситуациях »
      • Наблюдение
      • Исследовать
      • Финансирование
      • Партнеры
      • Операции
      • Независимый контрольно-консультативный комитет
      • Призыв ВОЗ о чрезвычайной ситуации в области здравоохранения 2023 г.
    • Данные ВОЗ »
      • Глобальные оценки здоровья
      • ЦУР в области здравоохранения
      • База данных о смертности
      • Сборы данных
    • Панели инструментов »
      • Информационная панель COVID-19
      • Приборная панель «Три миллиарда»
      • Монитор неравенства в отношении здоровья
    • Основные моменты »
      • Глобальная обсерватория здравоохранения
      • СЧЕТ
      • Инсайты и визуализации
      • Инструменты сбора данных
    • Отчеты »
      • Мировая статистика здравоохранения 2022 г.
      • избыточная смертность от COVID
      • DDI В ФОКУСЕ: 2022 г.
    • О ком »
      • Люди
      • Команды
      • Состав
      • Партнерство и сотрудничество
      • Сотрудничающие центры
      • Сети, комитеты и консультативные группы
      • Трансформация
    • Наша работа »
      • Общая программа работы
      • Академия ВОЗ
      • Деятельность
      • Инициативы
    • Финансирование »
      • Инвестиционный кейс
      • Фонд ВОЗ
    • Подотчетность »
      • Аудит
      • Программный бюджет
      • Финансовые отчеты
      • Портал программного бюджета
      • Отчет о результатах
    • Управление »
      • Всемирная ассамблея здравоохранения
      • Исполнительный совет
      • Выборы Генерального директора
      • Веб-сайт руководящих органов
      • Портал государств-членов
    • Дом/
    • Отдел новостей/
    • Информационные бюллетени/
    • Деталь/
    • Слепота и нарушение зрения

    ВОЗ/Sebastian Liste

    © Кредиты

    Ключевые факты

    • Нарушение зрения представляет собой огромное глобальное финансовое бремя, при этом ежегодные глобальные издержки потери производительности, связанные с нарушением зрения, оцениваются в 411 миллиардов долларов США.
    • Ведущими причинами ухудшения зрения и слепоты являются нескорректированные аномалии рефракции и катаракта.
    • Большинство людей с нарушением зрения и слепотой старше 50 лет; однако потеря зрения может затронуть людей всех возрастов.
    • Во всем мире не менее 2,2 миллиарда человек имеют нарушения зрения вблизи или вдаль. По крайней мере, в 1 миллиарде случаев, или почти в половине, нарушения зрения можно было бы предотвратить или их еще предстоит решить.

     

    Определения

    Международная классификация болезней 11 (2018 г.) классифицирует нарушения зрения на две группы: ухудшение зрения вдаль и вблизи.

    Нарушение зрения вдаль:

    • Легкая – острота зрения от 6/12 до 6/18
    • Умеренная – острота зрения от 6/18 до 6/60
    • Тяжелая – острота зрения от 6/60 до 3 /60
    • Слепота – острота зрения хуже 3/60

    Нарушение зрения вблизи:

    • Острота зрения вблизи хуже, чем у N6 или M. 08 на расстоянии 40 см.

    Ухудшение зрения у человека может быть разным в зависимости от множества различных факторов. Это включает, например, доступность профилактических и лечебных мероприятий, доступ к реабилитации зрения (включая вспомогательные средства, такие как очки или белые трости), а также испытывает ли человек проблемы с недоступными зданиями, транспортом и информацией.

    Распространенность

    Во всем мире не менее 2,2 миллиарда человек имеют нарушения зрения вблизи или вдаль. По крайней мере, в 1 миллиарде случаев, или почти в половине, нарушения зрения можно было бы предотвратить или их еще предстоит решить.

    Этот 1 миллиард человек включает людей с умеренными или тяжелыми нарушениями зрения вдаль или слепотой из-за невылеченной аномалии рефракции (88,4 миллиона), катаракты (94 миллиона), возрастной дегенерации желтого пятна (8 миллионов), глаукомы (7,7 миллиона), диабета ретинопатия (3,9 млн) (1), а также нарушение зрения вблизи, вызванное неустраненной пресбиопией (826 млн)   (2).

    С точки зрения региональных различий распространенность нарушений зрения вдаль в регионах с низким и средним уровнем дохода оценивается в четыре раза выше, чем в регионах с высоким уровнем дохода (1). Что касается зрения вблизи, частота неустраненных нарушений зрения вблизи оцениваются выше 80% в западной, восточной и центральной Африке к югу от Сахары, в то время как сравнительные показатели в регионах с высоким уровнем доходов Северной Америки, Австралазии, Западной Европы и Азиатско-Тихоокеанского региона, как сообщается, ниже 10% ( 2).

    Ожидается, что рост населения и старение повысят риск ухудшения зрения у большего числа людей.

    Причины

    Во всем мире ведущими причинами ухудшения зрения являются:

    • возрастная дегенерация желтого пятна
    • катаракта
    • диабетическая ретинопатия
    • глаукома
    • нескорректированные ошибки

      Существуют значительные различия в причинах между и внутри стран в зависимости от наличия офтальмологических услуг, их доступности и грамотности населения в области офтальмологии. Например, доля нарушений зрения, связанных с катаракты выше в странах с низким и средним уровнем дохода, чем в странах с высоким уровнем дохода. В странах с высоким уровнем дохода более распространены такие заболевания, как глаукома и возрастная дегенерация желтого пятна.

      Причины ухудшения зрения у детей в разных странах значительно различаются. Например, в странах с низким уровнем дохода врожденная катаракта является ведущей причиной, тогда как в странах со средним уровнем дохода чаще встречается ретинопатия недоношенных.

      Как и у взрослого населения, неисправленная аномалия рефракции остается ведущей причиной ухудшения зрения у детей во всех странах.

      Воздействие нарушения зрения

      Личностное воздействие

      Маленькие дети с ранним началом тяжелого нарушения зрения могут иметь задержку моторного, языкового, эмоционального, социального и когнитивного развития с последствиями на всю жизнь. Дети школьного возраста с нарушением зрения также могут иметь более низкий уровень образования. достижение.

      Нарушение зрения серьезно влияет на качество жизни взрослого населения. Взрослые с нарушением зрения часто имеют более низкие показатели участия в рабочей силе и производительности и более высокие показатели депрессии и тревоги.

      В случае пожилых людей нарушение зрения может способствовать социальной изоляции, трудностям при ходьбе, более высокому риску падений и переломов, а также большей вероятности раннего поступления в дома престарелых или дома престарелых.

      Экономическое воздействие

      Нарушение зрения представляет собой огромное глобальное финансовое бремя, при этом оценочная ежегодная глобальная потеря производительности составляет около 411 миллиардов долларов США по паритету покупательной способности (3). эта цифра намного превышает предполагаемый разрыв в затратах на удовлетворение неудовлетворенной потребности в видении обесценение (оценивается примерно в 25 миллиардов долларов США).

      Стратегии лечения заболеваний глаз во избежание ухудшения зрения

      Несмотря на то, что можно предотвратить большое количество глазных заболеваний (таких как инфекции, травмы, небезопасные традиционные лекарства, перинатальные заболевания, заболевания, связанные с питанием, небезопасное использование или самостоятельный прием местного лечения), это возможно не для всех.

      Каждое заболевание глаз требует своего своевременного реагирования. Существуют эффективные меры, охватывающие пропаганду, профилактику, лечение и реабилитацию, направленные на удовлетворение потребностей, связанных с заболеваниями глаз и нарушением зрения; некоторые являются одними из самых рентабельность и осуществимость всех медико-санитарных вмешательств. Например, нескорректированную аномалию рефракции можно исправить с помощью очков или операции, в то время как операция по удалению катаракты может восстановить зрение.

      Лечение также доступно для многих заболеваний глаз, которые обычно не вызывают нарушения зрения, таких как сухость глаз, конъюнктивит и блефарит, но вызывают дискомфорт и боль. Лечение этих состояний направлено на облегчение симптомов и предотвращение развития более тяжелых заболеваний.

      Реабилитация зрения очень эффективна для улучшения функционирования людей с необратимыми нарушениями зрения, которые могут быть вызваны заболеваниями глаз, такими как диабетическая ретинопатия, глаукома, последствия травм и возрастная дегенерация желтого пятна.

      Ответ ВОЗ

      В своей работе ВОЗ руководствуется рекомендациями Всемирного доклада ВОЗ о зрении (2019 г.) и резолюцией о «комплексной, ориентированной на нужды людей офтальмологической помощи, включая предотвратимую слепоту и нарушение зрения»,  была принята на Семьдесят третьей сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения в 2020 г. Ключевое предложение доклада и резолюции состоит в том, чтобы сделать комплексную офтальмологическую помощь, ориентированную на нужды людей (ИПЕК), предпочтительной моделью оказания помощи и обеспечить ее широкое внедрение. Ожидается, что формируя глобальную повестку дня в области зрения, отчет и резолюция помогут государствам-членам и их партнерам в их усилиях по снижению бремени заболеваний глаз и нарушений зрения и достижению Целей в области устойчивого развития (ЦУР), в частности Задача 3.8 ЦУР по всеобщему охвату услугами здравоохранения.

      Некоторые из ключевых областей работы и мероприятий ВОЗ в области профилактики слепоты включают:

      1. Работа с государствами-членами и другими партнерами в этой области для мониторинга глобальных целей на 2030 г. по комплексной офтальмологической помощи, ориентированной на нужды людей.
      2. Проведение и популяризация Всемирного дня зрения в качестве ежегодного информационно-пропагандистского мероприятия.
      3. Поддержка интеграции офтальмологической помощи в системы здравоохранения посредством внедрения ряда технических инструментов:
        • Офтальмологическая помощь в системах здравоохранения – Руководство к действию, предоставляющее практическую пошаговую поддержку государствам-членам в планировании и реализации рекомендаций Всемирного доклада о зрении.
        • пакет офтальмологических вмешательств (PECI): инструмент для планирования и составления бюджета на офтальмологическую помощь на каждом уровне системы здравоохранения.
        • Структура компетенций офтальмолога (ECCF): инструмент планирования кадровых ресурсов офтальмолога на основе компетенций; и
        • мобильный инструментарий для лечения близорукости для повышения осведомленности и медицинской грамотности в отношении поддающихся изменению факторов риска, потенциальных необратимых последствий близорукости и важности соблюдения режима ношения очков и регулярных осмотров глаз.
      4. Инструменты разработки и внедрения для поддержки стран в оценке предоставления офтальмологических услуг, таких как:
        • Инструмент для оценки офтальмологических услуг
        • Инструмент для оценки услуг при диабете и диабетической ретинопатии
        • Инструмент для оценки услуг по лечению глаукомы
        • Инструмент для оценки рефракционных служб
        • Инструмент для оценки реабилитационных услуг и систем

       

      Ссылки

      1) Соавторы ГББ 2019 по слепоте и нарушениям зрения; Экспертная группа по потере зрения в рамках исследования глобального бремени болезней. Причины слепоты и нарушений зрения в 2020 г. и тенденции за последние 30 лет, а также распространенность предотвратимой слепоты по отношению к ВИДЕНИЕ 2020: Право на зрение: анализ для исследования глобального бремени болезней. Ланцет Глоб Здоровье. 2021 февраль;9(2):e144-e160. doi: 10.1016/S2214-109X(20)30489-7.

      2) Фрике Т.Р., Таххан Н.