Выберите правильную последовательность передачи информации в процессе: Передача информации — урок. Информатика, 5 класс.

ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС | Совет Федерации Федерального Собрания Российской Федерации

ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС

Урегулированная правовыми нормами деятельность уполномоченных органов государственной власти и должностных лиц по созданию закона. В РФ З. п. регулируется Конституцией РФ, регламентами и иными актами палат ФС РФ, нормативными актами Президента РФ, Правительства РФ, принятыми в пределах их компетенции. Конституция РФ определила три главных участника З. п. Ими являются Президент РФ, СФ и ГД. Все они участвуют в З. п. лишь в той мере, в какой это предписано Конституцией РФ (ч. 1, 3 и 4 ст. 105, ст. 106, ч. 2 ст. 107, ст. 108).

З. п. состоит из пяти основных стадий.

Первая стадия З. п. – внесение законопроекта в ГД. В соответствии со ст. 104 Конституции РФ законопроекты вносятся в ГД субъектами права законодательной инициативы: Президентом РФ, СФ, сенаторами РФ, депутатами ГД, Правительством РФ, законодательными (представительными) органами государственной власти субъектов РФ. Право законодательной инициативы принадлежит также Конституционному Суду РФ, Верховному Суду РФ по вопросам их ведения. Законопроекты о введении или отмене налогов, освобождении от их уплаты, о выпуске государственных займов, об изменении финансовых обязательств государства, др. законопроекты, предусматривающие расходы, покрываемые за счет федерального бюджета, могут быть внесены только при наличии заключения Правительства РФ.

Вторая стадия З. п. – рассмотрение законопроекта ГД. Рассмотрение законопроектов ГД осуществляется, как правило, в трех чтениях. По результатам рассмотрения ГД может принять следующие решения: одобрить законопроект в качестве федерального конституционного закона, принять законопроект в качестве федерального закона, отклонить законопроект. Одобренные ГД федеральные конституционные законы и принятые ГД федеральные законы в обязательном порядке в течение 5 дней передаются на рассмотрение СФ.

На третьей стадии З. п. одобренный ГД федеральный конституционный закон, принятый ГД федеральный закон рассматривает СФ. Федеральный конституционный закон считается принятым, если он одобрен большинством не менее трех четвертей голосов от общего числа сенаторов РФ и не менее двух третей голосов от общего числа депутатов ГД. После одобрения СФ федерального конституционного закона он считается принятым и подлежит подписанию Президентом РФ. Федеральные законы одобряются СФ. Если СФ в предусмотренный Конституцией РФ 14-дневный срок не рассмотрел принятый ГД федеральный закон на заседании палаты, он в соответствии с ч. 4 ст. 105 Конституции РФ считается одобренным СФ и направляется Президенту РФ для подписания и обнародования. Исключение из общего правила составляют федеральные законы, подлежащие обязательному рассмотрению СФ в соответствии со ст. 106 Конституции РФ. Их рассмотрение в СФ с учетом п. 1 Постановления Конституционного Суда РФ от 23 марта 1995 «По делу о толковании части 4 статьи 105 и статьи 106 Конституции Российской Федерации» должно начаться не позднее 14 дней после их передачи в СФ. Палата имеет право отклонить федеральный конституционный закон, федеральный закон.

Четвертая стадия З. п. – подписание Президентом РФ принятых федерального конституционного закона и федерального закона – осуществляется в соответствии с Конституцией РФ. Ст. 107 Конституции РФ предусматривает, что принятый ГД и одобренный СФ федеральный закон в течение 5 дней направляется Президенту РФ для подписания и обнародования. В течение 14 дней он подписывает федеральный закон и обнародует его.

Согласно ч. 3 ст. 107 Конституции РФ если Президент РФ в течение четырнадцати дней с момента поступления федерального закона отклонит его, то ГД и СФ в установленном Конституцией РФ порядке вновь рассматривают данный закон. Если при повторном рассмотрении федеральный закон будет одобрен в ранее принятой редакции большинством не менее двух третей голосов от общего числа сенаторов РФ и депутатов ГД, он подлежит подписанию Президентом РФ в течение семи дней и обнародованию. Если Президент РФ в течение указанного срока обратится в Конституционный Суд РФ с запросом о проверке конституционности федерального закона, срок для подписания такого закона приостанавливается на время рассмотрения запроса Конституционным Судом РФ. Если Конституционный Суд РФ подтвердит конституционность федерального закона, Президент РФ подписывает его в трехдневный срок с момента вынесения Конституционным Судом РФ соответствующего решения. Если Конституционный Суд РФ не подтвердит конституционности федерального закона, Президент РФ возвращает его в ГД без подписания.

В соответствии с ч. 2 ст. 108 Конституции РФ принятый федеральный конституционный закон в течение четырнадцати дней подлежит подписанию Президентом Российской Федерации и обнародованию. Если Президент Российской Федерации в течение указанного срока обратится в Конституционный Суд РФ с запросом о проверке конституционности федерального конституционного закона, срок для подписания такого закона приостанавливается на время рассмотрения запроса Конституционным Судом РФ. Если Конституционный Суд РФ подтвердит конституционность федерального конституционного закона, Президент РФ подписывает его в трехдневный срок с момента вынесения Конституционным Судом РФ соответствующего решения. Если Конституционный Суд РФ не подтвердит конституционности федерального конституционного закона, Президент РФ возвращает его в ГД без подписания.

Официальное опубликование и вступление в силу федерального конституционного закона, федерального закона, подписанных Президентом РФ, является пятой стадией З. п. После подписания Президентом РФ законы должны быть обнародованы в порядке, установленном Федеральным законом от 14 июня 1994 «О порядке опубликования и вступления в силу федеральных конституционных законов, федеральных законов, актов палат Федерального Собрания». Официальным опубликованием федерального конституционного закона, федерального закона считается первая публикация его текста в «Парламентской газете», «Российской газете», «Собрании законодательства Российской Федерации» или первое размещение (опубликование) на «Официальном Интернет-портале правовой информации» (www.pravo.gov.ru). Подписанный Президентом РФ закон может быть опубликован также в др. печатных изданиях, обнародован по телевидению, радио, передан по каналам связи. Федеральные конституционные законы, федеральные законы вступают в силу одновременно на всей территории РФ по истечении 10 дней после дня их официального опубликования, если самими законами не установлен др. порядок вступления их в силу.

Дополнительные стадии З. п. связаны с рассмотрением отклоненных СФ федерального конституционного закона, федерального закона и отклоненного федерального закона Президентом РФ. В случае отклонения СФ федерального закона ГД может принять одно из следующих решений: снять федеральный закон с дальнейшего рассмотрения в связи с отклонением его СФ; создать согласительную комиссию для преодоления возникших разногласий; принять федеральный закон в ранее принятой ГД редакции. Согласительная комиссия может создаваться как по инициативе СФ, поддержанной ГД, так и по инициативе ГД, поддержанной СФ. Согласительная комиссия создается на паритетных началах из представителей СФ и ГД и рассматривает лишь те положения федерального конституционного закона, федерального закона, по которым возникли разногласия между СФ и ГД. Одобренный ГД федеральный конституционный закон, принятый ГД федеральный закон в редакции согласительной комиссии в течение 5 дней направляются на рассмотрение СФ. Если при повторном рассмотрении федерального закона, отклоненного СФ, ГД не приняла его в редакции согласительной комиссии или выразила свое несогласие с решением СФ об отклонении федерального закона, он ставится на голосование в ранее принятой редакции. Решение о принятии федерального закона в ранее принятой редакции принимается большинством не менее двух третей голосов от общего числа депутатов ГД. Принятый ГД федеральный закон в течение 5 дней направляется Президенту РФ для подписания и обнародования. Если решение о принятии федерального закона, отклоненного СФ, в ранее принятой ГД редакции не набрало необходимого для принятия числа голосов, то федеральный закон считается отклоненным и дальнейшему рассмотрению не подлежит. Особенностью рассмотрения федеральных законов, отклоненных Президентом РФ, является возможность создания ГД по предложению Президента РФ либо по согласованию с ним специальной комиссии для преодоления возникших разногласий с предложением СФ направить своих представителей для работы в такой комиссии. По окончании работы специальная комиссия представляет на повторное рассмотрение ГД федеральный закон в согласованной редакции. Если при повторном рассмотрении ГД федерального закона, отклоненного Президентом РФ, он принят в новой редакции, порядок его рассмотрения в СФ определен как вновь принятого. Если при повторном рассмотрении федеральный закон будет одобрен в ранее принятой редакции большинством не менее двух третей голосов от общего числа сенаторов РФ и депутатов ГД, он подлежит подписанию Президентом РФ в течение 7 дней и обнародованию.

Таким образом, число стадий З. п. может изменяться (варьироваться) в зависимости от характера принимаемого закона и позиции по нему каждой из палат ФС РФ и Президента РФ.

404 Cтраница не найдена

Мы используем файлы cookies для улучшения работы сайта МГТУ и большего удобства его использования. Более подробную информацию об использовании файлов cookies можно найти здесь. Продолжая пользоваться сайтом, вы подтверждаете, что были проинформированы об использовании файлов cookies сайтом ФГБОУ ВО «МГТУ» и согласны с нашими правилами обработки персональных данных.

Размер:

AAA

Изображения Вкл. Выкл.

Обычная версия сайта

К сожалению запрашиваемая страница не найдена.

Но вы можете воспользоваться поиском или картой сайта ниже

Университет Майкопский государственный технологический университет – один из ведущих вузов юга России. История университета Анонсы Объявления Медиа Представителям СМИ Газета «Технолог» О нас пишут Ректорат Структура Филиал Политехнический колледж Медицинский институт Лечебный факультет Педиатрический факультет Фармацевтический факультет Стоматологический факультет Факультет послевузовского профессионального образования Факультеты Кафедры Ученый совет Дополнительное профессиональное образование Бережливый вуз – МГТУ Новости Объявления Лист проблем Лист предложений (Кайдзен) Реализуемые проекты Архив проектов Фабрика процессов Рабочая группа «Бережливый вуз-МГТУ» Вакансии Профсоюз Противодействие терроризму и экстремизму Противодействие коррупции WorldSkills в МГТУ Научная библиотека МГТУ Реквизиты и контакты Управление имущественным комплексом Опрос в целях выявления мнения граждан о качестве условий оказания образовательных услуг Работа МГТУ в условиях предотвращения COVID-19 Документы, регламентирующие образовательную деятельность Система менеджмента качества университета Региональный центр финансовой грамотности Аккредитационно-симуляционный центр Абитуриентам Подача документов онлайн Абитуриенту 2023 Экран приёма 2022 Иностранным абитуриентам Международная деятельность Общие сведения Кафедры Новости Центр международного образования Академическая мобильность и международное сотрудничество Академическая мобильность и фонды Индивидуальная мобильность студентов и аспирантов Как стать участником программ академической мобильности Дни открытых дверей в МГТУ День открытых дверей online Университетские субботы Дни открытых дверей на факультетах Подготовительные курсы Подготовительное отделение Курсы для выпускников СПО Курсы подготовки к сдаче ОГЭ и ЕГЭ Онлайн-курсы для подготовки к экзаменам Подготовка школьников к участию в олимпиадах Малая технологическая академия Профильный класс Социально-экономический профиль Медико-биологический профиль Инженерный профиль Индивидуальный проект Кружковое движение юных технологов Олимпиады, конкурсы, фестивали Веб-консультации для абитуриентов и их родителей Веб-консультации для абитуриентов Родительский университет Олимпиады для школьников Отборочный этап Заключительный этап Итоги олимпиад Профориентационная работа Стоимость обучения Студентам Студенческая жизнь Стипендии Организация НИРС в МГТУ Студенческое научное общество Студенческие научные мероприятия Конкурсы Академическая мобильность и международное сотрудничество Образовательные программы Расписание занятий Расписание звонков Онлайн-сервисы Социальная поддержка студентов Общежития Трудоустройство обучающихся и выпускников Вакансии Обеспеченность ПО Инклюзивное образование Условия обучения лиц с ограниченными возможностями Доступная среда Ассоциация выпускников МГТУ Перевод из другого вуза Вакантные места для перевода Студенческое пространство Студенческое пространство Запись на мероприятия

Наука и инновации Научная инфраструктура Проректор по научной работе и инновационному развитию Научно-технический совет Управление научной деятельностью Управление аспирантуры и докторантуры Точка кипения МГТУ О Точке кипения МГТУ Руководитель и сотрудники Документы Контакты Центр коллективного пользования Центр народной дипломатии и межкультурных коммуникаций Студенческое научное общество Новости Научные издания Научный журнал «Новые технологии» Научный журнал «Вестник МГТУ» Научный журнал «Актуальные вопросы науки и образования» Публикационная активность Конкурсы, гранты Научные направления и результаты научно-исследовательской деятельности Основные научные направления университета Отчет о научно-исследовательской деятельности в университете Результативность научных исследований и разработок МГТУ Финансируемые научно-исследовательские работы Объекты интеллектуальной собственности МГТУ Результативность научной деятельности организаций, подведомственных Минобрнауки России (Анкеты по референтным группам) Студенческое научное общество Инновационная инфраструктура Федеральная инновационная площадка Проблемные научно-исследовательские лаборатории Научно-исследовательская лаборатория «Совершенствование системы управления региональной экономикой» Научно-исследовательская лаборатория проблем развития региональной экономики Научно-исследовательская лаборатория организации и технологии защиты информации Научно-исследовательская лаборатория функциональной диагностики (НИЛФД) лечебного факультета медицинского института ФГБОУ ВПО «МГТУ» Научно-исследовательская лаборатория «Инновационных проектов и нанотехнологий» Научно-техническая и опытно-экспериментальная база Центр коллективного пользования Научная библиотека Экспортный контроль Локальный этический комитет Конференции Международная научно-практическая конференция «Актуальные вопросы науки и образования» VI Международная научно-практическая онлайн-конференция Наука и университеты Международная деятельность Иностранным студентам Международные партнеры Академические обмены, иностранные преподаватели Академическая мобильность и фонды Индивидуальная мобильность студентов и аспирантов Факультет международного образования Новости факультета Информация о факультете Международная деятельность Кафедры Кафедра русского языка как иностранного Кафедра иностранных языков Центр Международного образования Центр обучения русскому языку иностранных граждан Приказы и распоряжения Курсы русского языка Расписание Академическая мобильность Контактная информация Контактная информация факультета международного образования Сведения об образовательной организации Основные сведения Структура и органы управления образовательной организацией Документы Образование Образовательные стандарты и требования Руководство. Педагогический (научно-педагогический) состав Материально-техническое обеспечение и оснащённость образовательного процесса Стипендии и меры поддержки обучающихся Платные образовательные услуги Финансово-хозяйственная деятельность Вакантные места для приёма (перевода) Международное сотрудничество Доступная среда Организация питания в образовательной организации

Что такое «Центральная догма»? – Ваш геном

«Центральная догма» — это процесс, посредством которого инструкции в ДНК преобразуются в функциональный продукт. Впервые он был предложен в 1958 году Фрэнсисом Криком, первооткрывателем структуры ДНК.

• Центральная догма молекулярной биологии объясняет поток генетической информации от ДНК к РНК для создания функционального продукта, белка.
• Центральная догма предполагает, что ДНК содержит информацию, необходимую для создания всех наших белков, и что РНК является мессенджером, передающим эту информацию рибосомам.
• Рибосомы служат в клетке фабриками, где информация «переводится» из кода в функциональный продукт.
• Процесс, посредством которого инструкции ДНК преобразуются в функциональный продукт, называется экспрессией генов.
• Экспрессия генов состоит из двух ключевых стадий — транскрипции и трансляции.
• При транскрипции информация в ДНК каждой клетки преобразуется в небольшие портативные РНК-сообщения.
• Во время трансляции эти сообщения перемещаются от того места, где находится ДНК в ядре клетки, к рибосомам, где они «считываются» для создания специфических белков.
• Центральная догма утверждает, что структура информации, которая чаще всего встречается в наших клетках, такова:
  • Создание новой ДНК из существующей ДНК (репликация ДНК)
  • Из ДНК для создания новой РНК (транскрипция)
  • Из РНК для создания новых белков (трансляция).

Иллюстрация, показывающая поток информации между ДНК, РНК и белком.
Изображение предоставлено: Genome Research Limited

• Обратная транскрипция — это передача информации от РНК для создания новой ДНК, это происходит в случае ретровирусов, таких как ВИЧ. Это процесс, посредством которого генетическая информация из РНК собирается в новую ДНК.

• Благодаря современным исследованиям становится ясно, что некоторые аспекты центральной догмы не совсем точны.
• Текущие исследования сосредоточены на изучении функции некодирующей РНК.
• Хотя это не соответствует основной догме, оно все же играет функциональную роль в клетке.

Последнее обновление этой страницы: 21 июля 2021 г.

Насколько полезной была эта страница?

👎 👍 Отправить

Какова основная причина вашей оценки?

Отправить

Что из этого лучше всего описывает вашу профессию?

Студент Ученый / Исследователь Учитель Другой

Отправить

сколько лет ученикам / сколько вам лет?

< 11 11-16 16-18 18-25 > 25

Отправить

Какова первая часть почтового индекса вашей школы?

Отправить

Как сайт повлиял на вас (или других)?

Отправить

Спасибо, мы ценим ваше мнение!

Если у вас есть другие комментарии или предложения, сообщите нам об этом по адресу [email protected]

Обратная связь

Не могли бы вы уделить 5-8 минут, чтобы рассказать нам, что вы думаете об этом веб-сайте? Открытый опрос

6.

4: Синтез белка — Биология LibreTexts

1. Последнее обновление

2. Сохранить как PDF

Идентификатор страницы

27396

• Сюзанна Ваким и Мандип Грюал
• Колледж Бьютт

Центральная догма биологии

Ваша ДНК , или дезоксирибонуклеиновая кислота, содержит гены, которые определяют, кто вы есть. Как эта органическая молекула может управлять вашими характеристиками? ДНК содержит инструкции для всех белков, которые вырабатывает ваше тело. 9Белки 0123 , в свою очередь, определяют структуру и функции всех ваших клеток. Что определяет структуру белка ? Он начинается с последовательности аминокислот , составляющих белок. Инструкции по созданию белков с правильной последовательностью аминокислот закодированы в ДНК.

Рисунок \(\PageIndex{1}\): Транскрипция и трансляция (синтез белка) в клетке.

ДНК находится в хромосомах. В эукариотических клетках хромосомы всегда остаются в ядре, но белки образуются на рибосомах в цитоплазме или в шероховатой эндоплазматической сети (ГЭР). Как инструкции в ДНК попадают к месту синтеза белка вне ядра? За это отвечает другой тип нуклеиновой кислоты. Это нуклеиновая кислота РНК или рибонуклеиновая кислота. РНК — это небольшая молекула, которая может проникать через поры в ядерной мембране. Он переносит информацию от ДНК в ядре к рибосоме в цитоплазме, а затем помогает собирать белок. Вкратце:

ДНК → РНК → белок

Открытие этой последовательности событий стало важной вехой в молекулярной биологии. Она называется центральной догмой биологии . Два процесса, задействованные в центральной догме, — это транскрипция и перевод.

Рисунок \(\PageIndex{2}\): Обзор транскрипции и перевода. На верхней панели показан ген. Ген состоит из открытой рамки считывания (также известной как кодирующая последовательность), окруженной регуляторными последовательностями. В начале гена регуляторная последовательность содержит промотор, к которому присоединяется РНК-полимераза и начинает транскрипцию. В конце открытой рамки считывания регуляторная последовательность содержит терминатор (не показан). На средней панели показана пре-мРНК, которая модифицирована путем вырезания интронов и сохранения экзонов. Это называется посттранскрипционной модификацией. Зрелая мРНК содержит 5′-кэп и поли-А-хвост. Нижняя панель показывает синтез белка посредством трансляции.

Транскрипция

Транскрипция является первой частью центральной догмы молекулярной биологии: ДНК → РНК . Это перенос генетических инструкций в ДНК на мРНК. Транскрипция происходит в ядре клетки. Во время транскрипции образуется цепь мРНК, комплементарная цепи ДНК, называемой геном. Ген можно легко идентифицировать по последовательности ДНК. Ген содержит три основные области: промотор, кодирующую последовательность (рамку считывания) и терминатор. На рисунке \(\PageIndex{3}\) показаны другие части гена.

Рисунок \(\PageIndex{3}\): Основные компоненты гена. 1. промотор, 2. инициация транскрипции, 3. 5′-выше нетранслируемая область, 4. сайт стартового кодона трансляции, 5. белок-кодирующая последовательность, 6. кодон-остановка трансляции, 7. 3′-нижняя нетранслируемая область и 8. терминатор .

Этапы транскрипции

Транскрипция состоит из трех этапов, называемых инициацией, элонгацией и терминацией. Шаги показаны на рисунке \(\PageIndex{4}\).

1. Инициация — это начало транскрипции. Это происходит, когда фермент РНК-полимераза связывается с областью гена, называемой 9.0123 промоутер . Это сигнализирует ДНК раскручиваться, чтобы фермент мог «считывать» основания в одной из цепей ДНК. Фермент готов сделать цепь мРНК с комплементарной последовательностью оснований. Промотор не является частью полученной мРНК
2. Элонгация – это добавление нуклеотидов к цепи мРНК.
3. Терминация — окончание транскрипции. Когда РНК-полимераза транскрибирует терминатор, он отсоединяется от ДНК. Нить мРНК завершается после этого шага. Рисунок \(\PageIndex{4}\): Транскрипция происходит в три этапа: инициация, удлинение и терминация

Процессинг мРНК

У эукариот новая мРНК еще не готова к трансляции. На этом этапе она называется пре-мРНК, и она должна пройти дополнительную обработку, прежде чем покинет ядро ​​в виде зрелой мРНК. Процессинг может включать добавление 5′-кэпа, сплайсинг, редактирование и 3′-полиаденилирование (поли-А) хвоста. Эти процессы модифицируют мРНК различными способами. Такие модификации позволяют использовать один ген для создания более чем одного белка. См. рис. \(\PageIndex{5}\), как вы читаете ниже:

• 5′-кэп защищает мРНК в цитоплазме и помогает присоединению мРНК к рибосоме для трансляции.
• Сплайсинг удаляет интроны из кодирующей белок последовательности мРНК. Интроны представляют собой области, не кодирующие белок. Оставшаяся мРНК состоит только из областей, называемых экзонами , которые действительно кодируют белок.
• Редактирование изменяет некоторые нуклеотиды в мРНК. Например, человеческий белок под названием APOB, который помогает транспортировать липиды в крови, имеет две разные формы из-за редактирования. Одна форма меньше другой, потому что редактирование добавляет более ранний стоп-сигнал в мРНК.
• Полиаденилирование добавляет «хвост» к мРНК. Хвост состоит из цепочки As (адениновых оснований). Это сигнализирует об окончании мРНК. Он также участвует в экспорте мРНК из ядра и защищает мРНК от ферментов, которые могут ее разрушить.

Рисунок \(\PageIndex{5}\): при сплайсинге удаляются интроны из мРНК. Зрелая мРНК транслируется в белок.

Перевод

Перевод является второй частью центральной догмы молекулярной биологии: РНК —> Белок . Это процесс, при котором генетический код мРНК считывается для создания белка. Перевод показан на рисунке \(\PageIndex{6}\). После того, как иРНК покидает ядро, она перемещается к рибосоме, состоящей из рРНК и белков. Трансляция происходит на рибосомах, плавающих в цитозоле, или на рибосомах, прикрепленных к шероховатой эндоплазматической сети. Рибосома считывает последовательность кодонов в мРНК, а молекулы тРНК доставляют к рибосоме аминокислоты в правильной последовательности.

Чтобы понять роль тРНК, нужно больше узнать о ее структуре. Каждая молекула тРНК имеет антикодон для аминокислоты, которую она несет. Антикодон комплементарен кодону аминокислоты. Например, аминокислота лизин имеет кодон AAG, поэтому антикодон UUC. Следовательно, лизин будет переноситься молекулой тРНК с антикодоном UUC. Там, где в мРНК появляется кодон AAG, временно связывается антикодон UUC тРНК. При связывании с мРНК тРНК отдает свою аминокислоту. С помощью рРНК между аминокислотами образуются связи, когда они одна за другой доставляются к рибосоме, создавая полипептидную цепь. Цепочка аминокислот продолжает расти, пока не будет достигнут стоп-кодон.

Рибосомы, состоящие из рРНК (рибосомной РНК) и белка, классифицируются как рибозимы, поскольку рРНК обладает ферментативной активностью. рРНК важна для активности пептидилтрансферазы, которая связывает аминокислоты. Рибосомы состоят из двух субъединиц рРНК и белка. Большая субъединица имеет три активных сайта, называемых сайтами E, P и A. Эти сайты важны для каталитической активности рибосом.

Так же, как и синтез мРНК, синтез белка можно разделить на три фазы: инициация, элонгация и терминация. Помимо матрицы мРНК, в процесс трансляции вносят вклад многие другие молекулы, такие как рибосомы, тРНК и различные ферментативные факторы

Инициация трансляции: Малая субъединица связывается с сайтом выше (на 5′-стороне) начала мРНК. Он продолжает сканировать мРНК в направлении 5′-> 3′, пока не наткнется на кодон START (AUG). Присоединяется большая субъединица, и инициирующая тРНК, несущая метионин (Met), связывается с Р-сайтом рибосомы.

Удлинение трансляции: Рибосома сдвигает один кодон за раз, катализируя каждый процесс, происходящий в трех сайтах. С каждым шагом в комплекс входит заряженная тРНК, полипептид становится длиннее на одну аминокислоту, а отходит незаряженная тРНК. Энергия для каждой связи между аминокислотами получена из ГТФ, молекулы, подобной АТФ. Вкратце, рибосомы взаимодействуют с другими молекулами РНК, образуя цепочки аминокислот, называемые полипептидными цепями, из-за пептидной связи, которая образуется между отдельными аминокислотами. Внутри рибосомы в процессе трансляции участвуют три сайта: сайты А, Р и Е. Удивительно, но аппарату трансляции E. coli требуется всего 0,05 секунды, чтобы добавить каждую аминокислоту, а это означает, что полипептид из 200 аминокислот может быть транслирован всего за 10 секунд.

Прекращение трансляции : Прекращение трансляции происходит, когда встречается стоп-кодон (UAA, UAG или UGA) (см. рисунок \(\PageIndex{7}\). Когда рибосома встречает стоп-кодон, растущий полипептид высвобождается с помощью различных рилизинг-факторов, а субъединицы рибосом диссоциируют и покидают мРНК.После того, как многие рибосомы завершили трансляцию, мРНК расщепляется, поэтому нуклеотиды можно повторно использовать в другой реакции транскрипции.

Рисунок \(\PageIndex{6}\): На фазе инициации инициирующая тРНК, несущая метионин со своим антикодоном, встречает стартовый кодон AUG в P-сайте рибосомы. Во время элонгации рибосома перемещается в направлении от 5′ к 3′ мРНК, после чего аминокислоты тРНК в Р-сайте и аминокислоты тРНК в А-сайте большой субъединицы связываются друг с другом через пептидная связь. Это повторяющееся движение рибосомы создает длинную цепь аминокислот на основе кодонов в мРНК. Когда рибосома транслоцируется, тРНК покидает рибосому через Е-участок, а новая тРНК входит в А-участок, чтобы продолжить удлинение аминокислотной цепи. Рисунок \(\PageIndex{7}\). Резюме трансляции белков. Во время инициации объединяются обе рибосомные субъединицы, мРНК и инициаторная тРНК. Инициаторный антикодон инициаторной тРНК водородной связи со стартовым кодоном. Во время элонгации тРНК доставляет аминокислоты одну за другой для добавления в полипептидную цепь. Во время терминации фактор высвобождения распознает стоп-кодон, все компоненты диссоциируют, и высвобождается законченный полипептид.

Что дальше?

После синтеза полипептидной цепи в ней могут происходить дополнительные процессы. Например, он может принимать сложенную третичную форму из-за взаимодействий между его аминокислотами. Он также может связываться с другими полипептидами или с другими типами молекул, такими как липиды или углеводы. Многие белки перемещаются в аппарат Гольджи внутри цитоплазмы, чтобы модифицироваться для конкретной работы, которую они будут выполнять.

Краткое изложение центральной догмы

Рисунок \(\PageIndex{8}\): Центральная догма: Инструкции по ДНК транскрибируются на информационную РНК. Рибосомы способны считывать генетическую информацию, записанную на цепи матричной РНК, и использовать эту информацию для объединения аминокислот в белок.

Обзор

1. Свяжите синтез белка и две его основные фазы с центральной догмой молекулярной биологии.
2. Определите этапы транскрипции и кратко опишите, что происходит на каждом этапе.
3. Объясните, как обрабатывается мРНК до того, как она покинет ядро.
4. Опишите, что происходит во время фазы трансляции синтеза белка.
5. Какие дополнительные процессы могут происходить в полипептидной цепи после ее синтеза?
6. Где происходит транскрипция у эукариот?
7. Где происходит перевод?
8. Какой тип РНК (мРНК, рРНК или тРНК) лучше всего соответствует каждому из приведенных ниже утверждений? Выберите только один тип для каждого.
   1. Содержит кодоны
   2. Содержит антикодоны
   3. Входит в состав рибосомы вместе с белками
9. Если ДНК имеет триплетный код CAG в одной цепи (цепь, используемая в качестве матрицы для транскрипции),
   1. Какова комплементарная последовательность другой цепи ДНК?
   2. Какая комплементарная последовательность в мРНК? Как называется эта последовательность?
   3. @hat получается последовательность в тРНК? Как называется эта последовательность? Что вы заметили в этой последовательности по сравнению с исходным триплетом ДНК на матричной цепи?
10. Промоутер — это регион, расположенный в:
    1. ДНК
    2. мРНК
    3. тРНК
    4. И А, и В
11. Верно или неверно. Интроны мРНК связываются с тРНК на рибосоме.
12. Верно или неверно. тРНК можно рассматривать как связь между аминокислотами и кодонами в мРНК.

Attributions

1. Как создаются белки Николь Рейджер, Национальный научный фонд, общественное достояние на Викискладе
2. Генная структура эукариот Томаса Шафи, лицензия CC BY 4.0 через Wikimedia Commons
3. Компоненты гена Mandeep Grewal, CC BY 4.0
4. Транскрипция Calibuon, опубликована в открытом доступе через Wikimedia Commons
5. Стенограмма и сплайсинг Ганешманохар, CC BY-SA 4.0 через Wikimedia Commons
6. Инициация и удлинение Джордана Нгуена, CC BY-SA 4.0 через Wikimedia Commons
7. Синтез белка с помощью OpenStax, CC BY 4.0
8. Генная регуляция OpenStax, CC BY 4.0
9. Текст адаптирован из книги «Биология человека» по лицензии CK-12, лицензия CC BY-NC 3.0

---

Эта страница под названием 6.