Водородные связи образуются между молекулами метанола диметилового эфира: 1. Водородные связи образуются между молекулами 1) диметилового эфира 2) метанола 3)

Тестирование по теме » Химическая связь»

Тестирование по теме « Химическая связь»

1. Только ковалентными связями образованы оба вещества пары

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 3

2. В какой молекуле есть ковалентная неполярная связь?

 1) C₂H₆ 2) CH₄ 3) NO₂ 4) HCl

Ответ: 1

3. В какой молекуле есть ковалентная неполярная связь?

 1) H₂O₂ 2) H₂O 3) SF₂ 4) CaF₂

Ответ: 1

4. Вещество, в котором ковалентная связь образована по донорно-акцепторному механизму

1) нитрат аммония 2) хлорвинил 3) этиленгликоль 4) карбид кальция

Ответ: 1

5. Как ионные, так и ковалентные связи участвуют в образовании

 1) хлорида натрия 2) карбида кальция 3) оксида кремния 4) глюкозы

Ответ: 2

6. Укажите молекулу, в которой длина связи наибольшая.

 1) Н

2 2) НВr 3) Сl₂ 4) Вr₂

Ответ: 4

7. Укажите молекулу, в которой длина связи наименьшая.

 1) F₂ 2) Сl₂ 3) HI 4) HF

Ответ: 4

8. Как ковалентной, так и ионной связью образована частица

 1) C₂H₅OH 2) NH₄NO₃ 3) NaCl 4) C₆H₆

Ответ: 2

9. Химическая связь в молекуле метана такая же, как и в

 1) P₄ 2) NH₄Cl 3) NaAlO₂ 4) N₂O₃

Ответ: 4

10. Наибольшая энергия связи между атомами углерода — в молекуле

 1) С₂Н₂ 2) С₂Н₄

3) С₂Н₆ 4) С₆Н₆

Ответ: 1

11. Наименьшая энергия связи между атомами углерода — в молекуле

 1) С₂Н₂ 2) С₂Н₄ 3) С₂Н₆ 4) С₆Н₆

Ответ: 3

12. В каком веществе реализуются ковалентные полярные связи?

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 4

13. В каком веществе реализуются ковалентные неполярные связи?

 1) 2) 3) 4) (алмаз)

Ответ: 4

14. В каком веществе хлор образует ковалентные полярные связи?

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 4

15. В каком веществе кислород образует ковалентные полярные связи?

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 3

16. Ковалентную полярную связь кислород образует в

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 2

17. Ковалентную полярную связь хлор образует в

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 1

18. Двойная связь имеется в молекуле

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 2

19. В какой молекуле есть двойная связь?

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 3

20. Наиболее полярна химическая связь в молекуле

 1) хлора 2) хлороводорода 3) сероводорода 4) фтороводорода

Ответ: 4

21. В молекуле какого вещества имеются π-связи?

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 4

22. В какой молекуле химическая связь наиболее полярна?

 1) 2) 3) 4) Ответ: 1

23. В каком соединении азота имеется ионная связь?

1) 2) 3) 4) Ответ: 3

24. В каком соединении фосфора имеется ионная связь?

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 4

25. Ковалентная полярная связь характерна для каждого из двух веществ:

1) углекислого газа и сероводорода 2) азота и аммиака 3) хлороводорода и хлорида натрия 4) оксида лития и гидроксида лития

Ответ: 1

26. Укажите вещество, в котором кислород образует ионные связи.

1) озон 2) оксид кальция 3) углекислый газ 4) вода

Ответ: 2

27. Соединения с ковалентной неполярной связью расположены в ряду:

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 1

28. Вещества только с ковалентной полярной связью указаны в ряду:

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 3

29. Водородная связь характерна для

 1) алканов 2) аренов 3) спиртов 4) алкинов

Ответ: 3

30. Химическая связь между молекулами воды

 1) водородная 2) ионная 3) ковалентная полярная 4) ковалентная неполярная

Ответ: 1

31. Только ковалентные связи имеет каждое из двух веществ:

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 4

32. Веществом с ковалентной полярной связью является

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 3

33. Неполярная ковалентная связь характерна для каждого из двух веществ:

 1) воды и алмаза 2) водорода и хлора 3) меди и азота 4) брома и метана

Ответ: 2

34. Ковалентная полярная связь характерна для вещества

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 4

35. Ковалентная неполярная связь характерна для

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 1

36. Какая химическая связь образуется между атомами элементов с порядковыми номерами 9 и 19?

 1) ионная 2) металлическая 3) ковалентная полярная 4) ковалентная неполярная

Ответ: 1

37. Ковалентная неполярная связь характерна для каждого из двух веществ:

1) азота и кислород 2) воды и аммиака 3) меди и азота 4) брома и метана

Ответ: 1

38. Водородные связи образуются между молекулами

 1) метанола 2) метана 3) ацетилена 4) метилформиата

Ответ: 1

39. Вещества с ковалентной полярной связью находятся в ряду:

1) 2) 3) 4)

Ответ: 1

40. Веществу с ионным типом связи отвечает формула

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 4

41. Веществом с ионной связью является

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 1

42. Соединению с ковалентной связью соответствует формула

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 4

43. Вещество с ковалентной неполярной связью имеет формулу

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 2

44. Водородные связи образуются между молекулами

 1) фтороводорода 2) хлорметана 3) диметилового эфира 4) этилена

Ответ: 1

45. Водородная связь образуется между молекулами

 1) этана 2) бензола 3) водорода 4) этанола

Ответ: 4

46. В каком соединении полярность связи наименьшая?

 1) 2) 3) 4) Ответ: 3

47. В молекулах хлороводорода и брома химическая связь соответственно

1) ковалентная полярная и ковалентная неполярная 2) ионная и ковалентная полярная

3) ковалентная неполярная и ковалентная полярная 4) ионная и ковалентная неполярная

Ответ: 1

48. Ковалентная неполярная связь характерна для

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 1

49. Водородные связи образуются между молекулами

1) глицерина 2) этилена 3) пропина-1 4) толуола

Ответ: 1

50. Веществом с ковалентной полярной связью является

1) 2) 3) 4)

Ответ: 3

51. Водородная связь характерна для

 1) алкенов 2) простых эфиров 3) первичных спиртов 4) аренов

Ответ: 3

52. Вещества только с ковалентной полярной связью указаны в ряду:

1) 2) 3) 4)

Ответ: 3

53. Водородные связи образуются между молекулами

1) уксусной кислоты 2) углекислого газа 3) ацетилена 4) сероводородной кислоты

Ответ: 1

54. Веществом с ковалентной неполярной связью является

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 3

55. Ковалентная неполярная связь характерна для каждого из двух веществ:

 1) водорода и хлора 2) воды и алмаза 3) меди и азота 4) брома и метана

Ответ: 1

56. Веществу с ионным типом связи отвечает формула

1) 2) 3) 4)

Ответ: 4

57. Ионный характер связи наиболее выражен в соединении

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 2

58. Химическая связь в молекулах метана и хлорида кальция соответственно

 1) ковалентная полярная и металлическая 2) ионная и ковалентная полярная

3) ковалентная неполярная и ионная 4) ковалентная полярная и ионная

Ответ: 4

59. Полярность ковалентной связи в ряду веществ

 1) изменяется периодически 2) не изменяется 3) увеличивается 4) уменьшается

Ответ: 4

60. Ковалентную полярную связь имеет каждое из двух веществ:

 1)   и  2) и  3)   и   4)   и  

Ответ: 1

61. Химическая связь в молекуле водорода

 1) ионная 2) водородная 3) ковалентная полярная 4) ковалентная неполярная

Ответ: 4

62. Ковалентную полярную связь имеет соединение хлора с

 1) водородом 2) калием 3) магнием 4) натрием

Ответ: 1

63. Веществом с ковалентной связью является

 1) 2) 3) 4)

Ответ: 4

7. Задание 3 № 2888. Ковалентную полярную связь имеет каждое из двух веществ:

 

1)

2)

3)

4)

Ответ: 1

8. Задание 3 № 3017. Химическая связь в бромиде натрия

 

1) ковалентная неполярная

2) ионная

3) ковалентная полярная

4) металлическая

Ответ: 2

9. Задание 3 № 3060. Ковалентная связь образуется между атомами

 

1)

2)

3)

4)

Ответ: 1

10. Задание 3 № 3146. Химическая связь в сульфиде калия

 

1) ионная

2) водородная

3) металлическая

4) ковалентная

Ответ: 1

11. Задание 3 № 3275. Химическая связь в метане и хлориде кальция соответственно

 

1) ковалентная полярная и металлическая

2) ионная и ковалентная полярная

3) ковалентная неполярная и ионная

4) ковалентная полярная и ионная

Ответ: 4

12. Задание 3 № 4227. В какой молекуле ковалентная связь «элемент – кислород» наиболее полярна?

 

1)

2)

3)

4)

Ответ: 4

13. Задание 3 № 4267. В какой молекуле ковалентная связь «элемент – фтор» наиболее полярна?

 

1)

2)

3)

4)

Ответ: 4

14. Задание 3 № 4349. Веществом с ковалентной полярной связью является

 

1)

2)

3)

4)

Ответ: 3

15. Задание 3 № 4389. Водородная связь образуется между молекулами

 

1) толуола

2) водорода

3) метаналя

4) метановой кислоты

Ответ: 4

16. Задание 3 № 4429. Кислород образует ионные связи в

 

1)

2)

3)

4)

Ответ: 2

17. Задание 3 № 4469. Хлор образует ковалентные полярные связи в

 

1)

2)

3)

4)

Ответ: 2

18. Задание 3 № 4522. Веществом с ковалентной связью является

 

1)

2)

3)

4)

Ответ: 3

19. Задание 3 № 4562. Ковалентная связь образуется между атомами

 

1) и

2) и

3) и

4) и

Ответ: 3

20. Задание 3 № 4602. Ионная связь образуется между

 

1) и

2) и

3) и

4) и

Ответ: 2

21. Задание 3 № 4666. Наиболее полярна химическая связь в молекуле

 

1)

2)

3)

4)

Ответ: 2

22. Задание 3 № 4706. В молекуле какого из веществ имеется π-связь?

 

1) метанола

2) водорода

3) метаналя

4) аммиака

Ответ: 3

Тест по теме «Химическая связь» 11 класс (базовый уровень) | Тест по химии (11 класс) на тему:

1 вариант.

1. В аммиаке и хлориде бария химическая связь соответственно

1) ионная и ковалентная полярная

2) ковалентная полярная и ионная

3) ковалентная неполярная и металлическая

4) ковалентная неполярная и ионная

2. Вещества только с ионной связью приведены в ряду:

1) F2, ССl4, КС1

2) NaBr,Na2O,KI

3) SO2.P4.CaF2

4) h3S,Br2,K2S

3. В каком ряду все вещества имеют ковалентную полярную связь?

1) HCl,NaCl. Cl2

2) O2.h3O.CO2

3) h3O.Nh4.Ch5

4) NaBr.HBr.CO

4. Ковалентная неполярная связь характерна для

1) С12 2) SO3 3) СО                4) SiO2

5. Веществом с ковалентной полярной связью является

1) С12 2) NaBr 3) h3S 4) MgCl2

6. Вещество с ковалентной неполярной связью имеет формулу

1) Nh4 2) Сu 3) h3S 4) I2

7. Веществами с неполярной ковалентной связью являются

1) вода и алмаз

2) водород и хлор

3) медь и азот

4) бром и метан

8. Между атомами с одинаковой относительной электроотрицательностью образуется химическая связь

1) ионная

2) ковалентная полярная

3) ковалентная неполярная

4) водородная

9. Химический элемент, в атоме которого электроны по слоям распределены так: 2, 8, 8, 2  образует с водородом химическую связь

1)ковалентную полярную

2) ковалентную неполярную

3) ионную

4) металлическую

10. Тремя общими электронными парами образована ковалентная связь в молекуле

1)  азота

2)  сероводорода

3)  метана

4) хлора 

11.Молекулярную кристаллическую решетку имеет соединение: 1) сероводород; 2)хлорид натрия; 3)кварц; 4)медь.

12. Водородная связь не характерна для вещества

1) Н2О    2) СН4 3) Nh4 4) СНзОН 

13. Составьте схемы образования связей в веществах: метан, фтор. Определите вид связи и тип кристаллической решетки.

2 вариант.

1. Водородные связи образуются между молекулами

1)  диметилового эфира

2)  метанола

3)  этилена

4)  этилацетата

2. Полярность связи наиболее выражена в молекуле

1) HI 2) НС1                   3) HF 4) НВг

3. Ковалентная полярная связь характерна для каждого из двух веществ, формулы которых

1)  KI и Н2О

2)   СО2 и К2О

3)  h3S и Na2S

4) CS2 и РС15

4. Ковалентные связи имеет каждое из веществ, указанных в ряду:

1)  C4h20, NO2, NaCl

2}  СО, CuO, Ch4Cl

3}  BaS,C6H6,h3

4}  C6H5NO2, F2, CC14 

5. Ковалентную связь имеет каждое из веществ, указанных в ряду:

1)   СаО,С3Н6, S8

2)   Fe.NaNO3, CO

3)  N2, CuCO3, K2S

4) C6H5N02, SО2, CHC13 

6. Ковалентную связь имеет каждое из веществ, указанных в ряду:

1} С3Н4, NO, Na2O

2)   СО, СН3С1, PBr3

3)   Р2Оз, NaHSO4, Сu

4) C6H5NO2, NaF, СС14 

7. Вещества молекулярного строения характеризуются

1)высокой температурой плавления 2) низкой температурой плавления 3) твердостью 4) электропроводностью.

 8. В каком ряду записаны формулы веществ только с ковалентной полярной
связью?

1) С12, NO2, НС1  2) HBr,NO,Br2 3) h3S.h3O.Se

4) HI,h3O,Ph4

9. Веществом с ионной связью является:

1) Са 2) MgS 3) h3S 4) NН3

10.Атомную кристаллическую решетку имеет каждое из двух веществ: 

1) оксид кремния (IV) и оксид углерода (IV)

2) алмаз и кремний

3) хлор и иод

4) хлорид калия и фторид железа (III)

11.Соединениями с ковалентной полярной и ковалентной неполярной связью являются соответственно: 

1)вода и сероводород

2)бромид калия и азот

3)аммиак и водород

4)кислород и метан

12. . Химический элемент, в атоме которого электроны по слоям распределены так: 2, 8, 1  образует с водородом химическую связь

1)ковалентную полярную 2) ковалентную неполярную 3) ионную 4) металлическую

13. Составьте схемы образования связей в веществах: нитрид натрия, кислород. Определите вид связи и тип кристаллической решетки.

Урок №8 — 9. Виды и механизмы образования химической связи. Характеристики химической связи

Повторите!

Электроотрицательность химических элементов

Сущность и виды химической связи

Ковалентная связь.  Полярная и неполярная ковалентные связи

Ионная связь

Электронная природа химических связей в органических веществах  

Сущность химической связи. Виды  химической связи

I. Сущность химической связи

1.     Устойчивым является такое состояние атома, при котором его внешний энергетический уровень завершён до 8 электронов (Н, Не – до 2 электронов).

2.     Завершённый внешний уровень имеют атомы VIII A группы.

3.               одиночные атомы          связанные атомы

                             ○   +   ○          →    ○○   +    Е

Главная причина образования химической связи – выделение энергии и повышение устойчивости системы.

4.     Чем меньше запас энергии атома, тем более он устойчив в химическом отношении и его состояние наиболее энергетически выгодное.

5.     Пути завершения внешнего уровня атомов:

·        образование общих электронных пар

·        отдача или присоединение электронов

·        обобществление электронов.

II. Виды химической связи

1.     Ионная (∆ЭО > 1,7) – связь, осуществляемая за счёт сил электростатического притяжения ионов (Отдача или присоединение ионов).

Ме_щ – О, Г, S; Ме_щз – О, Г, S.

2.     Ковалентная (∆ЭО = 0 – 1,7)  — связь осуществляемая путём образования  общих электронных пар.

·        неполярная(∆ЭО = 0) – связь между одинаковыми атомами неметаллов.

·        полярная(0<∆ЭО<1,7) – связь между разными атомами неметаллов, или неметаллом и неактивным металлом (AlCl₃).

Свойства ковалентной связи:

1)  Длина – межъядерное расстояние

2) Энергия – энергия, выделяющаяся при образовании или поглощающаяся при разрыве химической связи.

С увеличением кратности связи энергия увеличивается, длина связи уменьшается и химическая активность падает:

F – F	O = O	N ≡ N	C ≡ O Одна из трёх связей О→С по донорно-акцепторному механизму
155 кДж/моль	498 кДж/моль	946 кДж/моль	1065 кДж/моль

3) Насыщаемость – определяется способностью атомов образовывать ограниченное число связей:

Например, водород всегда одновалентен;

азот может быть трехвалентен в молекуле аммиака NH₃ и четырёхвалентен в ионе аммония NH₄⁺ (валентные возможности расширяются за счёт участия неподелённой электронной пары атома азота в образовании ковалентной связи по донорно-акцепторному механизму).

4) Направленность – обуславливает форму молекулы в пространстве.

Ковалентная связь образуется в направлении максимального перекрывания электронных орбиталей взаимодействующих атомов при образовании σ – связей. (см. «гибридизация»)

3.     Металлическая – связь за счёт обобществления валентных электронов в кристаллической решётке металла. Это связь в металлах и сплавах (примерно в 3-4 раза слабее одинарной ковалентной)

4.     Водородная – связь между атомом водорода и сильноэлекроотрицательным элементом F, O, N, Cl. (примерно 15-20 раз слабее ковалентной)

·        внутримолекулярная – белки, полипептиды

·        межмолекулярная – вода, спирты, аммиак, аминокислоты и др.

Тестовые задания для закрепления:

1. В аммиаке и хлориде бария химическая связь соответственно

1) ионная и ковалентная полярная

2) ковалентная полярная и ионная

3) ковалентная неполярная и металлическая

4) ковалентная неполярная и ионная

2. Вещества только с ионной связью приведены в ряду:

1) F₂, ССl­₄, КС1

2) NaBr, Na₂O, KI

3) SO₂, P₄, CaF₂

4) H₂S, Br₂, K₂S

3. Соединение с ионной связью образуется при взаимодействии

1) СН₄ и О₂

2) SO₃ и Н₂О

3) С₂Н₆ и HNO₃

4) NH₃ и HCI

4. В каком ряду все вещества имеют ковалентную полярную связь?

1) HCl, NaCl, Cl₂

2) O₂, H₂O, CO₂

3) H₂O, NH₃, CH₄

4) NaBr, HBr, CO

5. В каком ряду записаны формулы веществ только с ковалентной полярной связью?

1) С1₂, NO₂, НС1

2) HBr, NO, Br₂

3) H₂S, H₂O, Se

4) HI, H₂O, PH₃

6. Ковалентная неполярная связь характерна для

1) С1₂   2) SO₃ 3) СО  4) SiO₂

7. Веществом с ковалентной полярной связью является

1) С1₂    2) NaBr   3) H₂S   4) MgCl₂

8. Веществом с ковалентной связью является

1) СаС1₂   2) MgS   3) H₂S   4) NaBr

9. Вещество с ковалентной неполярной связью имеет формулу

1) NH₃   2) Сu   3) H₂S   4) I₂

10. Веществами с неполярной ковалентной связью являются

1) вода и алмаз

2) водород и хлор

3) медь и азот

4) бром и метан

11. Между атомами с одинаковой относительной электроотрицательностью образуется химическая связь

1) ионная

2) ковалентная полярная

3) ковалентная неполярная

4) водородная

12.  Ковалентная полярная связь характерна для

1) KC1  2) НВr    3) Р₄  4) СаСl₂

13. Химический элемент, в атоме которого электроны по слоям распределены так: 2, 8, 8, 2  образует с водородом химическую связь

1) ковалентную полярную

2) ковалентную неполярную

3) ионную

4) металлическую

14. В   молекуле   какого   вещества  длина   связи   между   атомами   углерода наибольшая?

1)  ацетилена         2) этана                 3)  этена                 4) бензола

15. Тремя общими электронными парами образована ковалентная связь в молекуле

1)  азота

2)  сероводорода

3)  метана

4)  хлора

16. Водородные связи образуются между молекулами

1)  диметилового эфира

2)  метанола

3)  этилена

4)  этилацетата

17. Полярность связи наиболее выражена в молекуле

1) HI   2) НС1   3) HF   4) НВr

18. Веществами с неполярной ковалентной связью являются

1)  вода и алмаз

2)  водород и хлор

3)  медь и азот

4) бром и метан

19. Водородная связь не характерна для вещества

1) Н₂О   2) СН₄  3) NH₃  4) СНзОН

20. Ковалентная полярная связь характерна для каждого из двух веществ, формулы которых

1)   KI и Н₂О

2)   СО₂ и К₂О

3)  H₂S и Na₂S

4)  CS₂ и РС1₅

21. Наименее прочная химическая связь в молекуле

1) фтора                 2) хлора                 3) брома                4) йода

22. В молекуле какого вещества длина химической связи наибольшая?

1) фтора                2) хлора                3) брома               4) йода

23. Ковалентные связи имеет каждое из веществ, указанных в ряду:

1)  C₄H₁₀,  NO₂,  NaCl

2)  СО,  CuO,  CH₃Cl

3)  BaS, C₆H₆,  H₂

4)  C₆H₅NO₂,  F₂,  CC1₄

24. Ковалентную связь имеет каждое из веществ, указанных в ряду:

1)   СаО, С₃Н₆, S₈

2)   Fe , NaNO₃, CO

3)   N₂, CuCO₃, K₂S

4)  C₆H₅N0₂, SО₂, CHC1₃

25. Ковалентную связь имеет каждое из веществ, указанных в ряду:

1)   С₃Н₄, NO, Na₂O

2)   СО, СН₃С1, PBr₃

3)   Р₂Оз, NaHSO₄, Сu

4)   C₆H₅NO₂, NaF, СС1₄

26. Ковалентные связи имеет каждое из веществ, указанных в ряду:

1)   C₃H₆, NO₂, NaF

2)   КС1, CH₃Cl, C₆H₁₂0₆

3)   P₂O₅, NaHSO₄, Ba

4)  C₂H₅NH₂, P₄, CH₃OH

27. Полярность связи наиболее выражена в молекулах

1) сероводорода

2) хлора

3) фосфина

4) хлороводорода

28. В молекуле какого вещества химические связи наиболее прочные?

1) СF₄

2) CCl₄

3) CBr₄

4) CI₄

29. Среди веществ NH₄Cl, CsCl, NaNO_3, PH₃, HNO₃ — число соединений с ионной связью равно

30. Среди веществ (NH₄)₂SO₄, Na₂SO₄, CaI₂, I₂, CO₂ — число соединений с ковалентной связью равно

Ответы: 1-2, 2-2, 3-4, 4-3, 5-4, 6-1, 7-3, 8-3, 9-4, 10-2, 11-3, 12-2, 13-3, 14-2, 15-1, 16-2, 17-3, 18-2, 19-2, 20-4, 21-4, 22-4, 23-4, 24-4, 25-2, 26-4, 27-4, 28-1, 29-3, 30-4

Химическая связь: ковалентная (полярная и неполярная), ионная, металлическая, водородная.

Способы образования ковалентной связи. Характеристики ковалентной св

А4 Химическая связь.

Химическая связь: ковалентная (полярная и неполярная), ионная, металлическая, водородная. Способы образования ковалентной связи.  Характеристики ковалентной связи: длина и энергия связи. Образование ионной связи.

Вариант 1 – 1,5,9,13,17,21,25,29,33,37,41,45,49,53,57,61,65

Вариант 2 – 2,6,10,14,18,22,26,30,34,38,42,46,50,54,58,62,66

Вариант 3 – 3,7,11,15,19,23,27,31,35,39,43,47,51,55,59,63,67

Вариант 4 – 4,8,12,16,20,24,28,32,36,40,44,48,52,56,60,64,68

1. В аммиаке и хлориде бария химическая связь соответственно

1) ионная и ковалентная полярная

2) ковалентная полярная и ионная

3) ковалентная неполярная и металлическая

4) ковалентная неполярная и ионная

2. Вещества только с ионной связью приведены в ряду:

1) F₂, ССl­₄, КСl 2) NaBr,Na₂O,KI 3) SO₂.P₄.CaF₂ 4) H₂S,Br₂,K₂S

3. Соединение с ионной связью образуется при взаимодействии

1) СН₄  и О₂ 2) SO₃ и Н₂О 3) С₂Н₆ и HNO₃ 4) NH₃ и HCI

4. В каком ряду все вещества имеют ковалентную полярную связь?

1) HCl,NaCl,Cl₂ 2) O₂,H₂O,CO₂ 3) H₂O,NH₃,CH₄ 4) NaBr,HBr,CO

5. В каком ряду записаны формулы веществ только с ковалентной полярной связью?

1) Сl₂, NO₂, НСl 2) HBr,NO,Br₂ 3) H₂S,H₂O,Se    4) HI,H₂O,PH₃

6. Ковалентная неполярная связь характерна для

1) Сl₂          2) SO3       3) СО    4) SiO₂

7. Веществом с ковалентной полярной связью является

1) С1₂          2) NaBr     3) H₂S                 4) MgCl₂

8. Веществом с ковалентной связью является

1) СаСl₂        2) MgS     3) H₂S                 4) NaBr

9. Вещество с ковалентной неполярной связью имеет формулу

1) NH_{3       2) Сu       3) H2S                 4) I2}

10. Веществами с неполярной ковалентной связью являются

1) вода и алмаз 2) водород и хлор 3) медь и азот 4) бром и метан

11. Между атомами с одинаковой электроотрицательностью образуется химическая связь

1) ионная 2) ковалентная полярная 3) ковалентная неполярная 4) водородная

12.  Ковалентная полярная связь характерна для

1) KCl          2) НВг    3) Р₄      4) СаСl₂

13. Химический элемент, в атоме которого электроны по слоям распределены так: 2, 8, 8, 2  образует с водородом химическую связь

1)ковалентную полярную 2) ковалентную неполярную

3) ионную 4) металлическую

14. В   молекуле   какого   вещества  длина   связи   между   атомами   углерода наибольшая?

1)ацетилена         2) этана                 3)  этена                 4) бензола

15. Тремя общими электронными парами образована ковалентная связь в молекуле

1)  азота 2)  сероводорода 3)  метана 4) хлора

16. Водородные связи образуются между молекулами

1)  диметилового эфира 2)  метанола 3)  этилена 4)  этилацетата

17. Полярность связи наиболее выражена в молекуле

1) HI                     2) НСl                   3) HF                     4) НВг

18. Веществами с неполярной ковалентной связью являются

1)  вода и алмаз 2)  водород и хлор 3)  медь и азот 4) бром и метан

19. Водородная связь не характерна для   вещества

1) Н₂О                  2) СН₄                   3) NH₃                   4) СНзОН

20. Ковалентная полярная связь характерна для каждого из двух веществ, формулы которых

1)  KI и Н₂О 2)   СО₂ и К₂О 3)  H₂S и Na₂S 4) CS₂ и РС1₅

21. Наименее прочная химическая связь в молекуле

1) фтора                 2) хлора                 3) брома                4) иода

22. В молекуле какого вещества длина химической связи наибольшая?

1) фтора                2) хлора                3) брома               4) иода

23. Ковалентные связи имеет каждое из веществ, указанных в ряду:

1)  C₄H₁₀, NO₂, NaCl 2)  СО, CuO, CH₃Cl 3)  BaS,C₆H_6,H₂ 4) C₆H₅NO₂, F₂, CCl₄

24. Ковалентную связь имеет каждое из веществ, указанных в ряду:

1)   СаО,С₃Н₆, S₈ 2)   Fe,NaNO₃, CO 3)  N₂, CuCO₃, K₂S 4) C₆H₅N0₂, SО₂, CHC1₃

25. Ковалентную связь имеет каждое из веществ, указанных в ряду:

1) С₃Н₄, NO, Na₂O 2)   СО, СН₃С1, PBr₃ 3)   Р₂Оз, NaHSO₄, Сu 4) C₆H₅NO₂, NaF, ССl₄

26. Ковалентные связи имеет каждое из веществ, указанных в ряду:

1)   C₃H_a,NO₂, NaF 2)   КСl , CH₃Cl, C₆H₁₂0₆ 3)   P₂O₅, NaHSO₄, Ba 4) C₂H₅NH₂, P₄, CH₃OH

27. Полярность связи наиболее выражена в молекулах

1) сероводорода 2) хлора 3) фосфина 4) хлороводорода

28. В молекуле какого вещества химические связи наиболее прочные?

1)СF₄ 2)CCl₄ 3)CBr₄ 4)CI₄

29. Среди веществ NH₄Cl, CsCl, NaNO_3, PH₃, HNO₃  — число соединений с ионной связью равно

1) 1 2) 2 3) 3 4) 4 

30. Среди веществ (NH₄)₂SO₄, Na₂SO₄, CaI₂, I₂, CO₂  — число соединений с ковалентной связью равно

1) 1 2) 2 3) 3 4) 4

31.В веществах, образованных путем соединения одинаковых атомов, химическая связь

  1)ионная 2) ковалентная полярная 3) водородная 4)  ковалентная неполярная

32. Атомы химических элементов второго периода периодической системы Д.И. Менделеева образуют соединения с ионной химической связью состава 1)  LiF 2) CO₂ 3) Al₂O₃ 4) BaS

33. Соединениями с ковалентной полярной и ковалентной неполярной связью являются соответственно 1) вода и сероводород 2) бромид калия и азот 3) аммиак и водород 4) кислород и метан

34. Ковалентная неполярная связь характерна для 1)воды 2) аммиака 3) азота 4) метана

35. Химическая связь в молекуле фтороводорода

1) ковалентная полярная 3) ионная

2) ковалентная неполярная 4) водородная

36.Выберите пару веществ, все связи в которых — ковалентные:

1) NаСl, НСl 2) СО₂, ВаО 3) СН₃Сl, СН₃Nа 4) SO₂, NO₂

37. В иодиде калия химическая связь

1) ковалентная неполярная 3) металлическая

2) ковалентная полярная 4) ионная

38. В сероуглероде СS₂ химическая связь

1) ионная 2) металлическая

3) ковалентная полярная 4) ковалентная неполярная

39. Ковалентная неполярная связь реализуется в соединении

1) СrО₃ 2)Р₂О₅ 3) SO₂ 4) F₂

40.Вещество с ковалентной полярной связью имеет формулу 1)KCl 2)HBr 3)Р₄ 4)CaCl₂

41. Соединение с ионным характером химической связи

1)хлорид фосфора 2)бромид калия 3)оксид азота (II) 4)барий

42. В аммиаке и хлориде бария химическая связь соответственно

1) ионная и ковалентная полярная 2) ковалентная полярная и ионная

3) ковалентная неполярная и металлическая 4) ковалентная неполярная и ионная

43. Ионную связь образуют 1) Н и S 2) Р и С1 3) Сs и Вr 4) Si и F

44. Какой тип связи в молекуле Н₂?

1) Ионная 2) Водородная 3) Ковалентная неполярная 4) Донорно-акцепторная

45. Веществом с ковалентной полярной связью являются

1)оксид серы (IV) 2)кислород 3)гидрид кальция 4)алмаз

46. В молекуле фтора химическая связь

1) ковалентная полярная 2) ионная 3) ковалентная неполярная 4) водородная

47. В каком ряду перечислены вещества только с ковалентной полярной связью:

1) СН₄ Н₂ Сl₂ 2)NH₃ HBr CO₂ 3) PCl₃ KCl CCl₄ 4) H₂S SO₂ LiF

48. В каком ряду все вещества имеют ковалентную поляр­ную связь?

1) НСl, NаСl, Сl₂ 2) О₂ Н₂О, СО₂ 3) Н₂O, NH₃, СН₄ 4) КВr, НВr, СО

49. В каком ряду перечислены вещества только с ионным типом связи:

1) F₂O LiF SF₄ 2) PCl₃ NaCl CO₂ 3) KF Li₂O BaCl₂ 4) СаF₂ CH₄ CCl₄

50. Соединение с ионной связью образуется при взаимодействии

1) CH₄ и O₂ 2)NH₃ и HCl 3) C₂H₆ и HNO₃ 4) SO₃ и H₂O

51. Водородная связь образуется между молекулами 1) этана 2) бензола 3) водорода 4) этанола

52. В каком веществе есть водородные связи? 1) Сероводород 2)Лед 3) Бромоводород 4) Бензол

53. Связь, образующаяся между элементами с порядковыми номерами 15 и 53

1)ионная 2)металлическая

3)ковалентная неполярная 4)ковалентная полярная

54. Связь, образующаяся между элементами с порядковыми номерами 16 и 20

1)ионная 2)металлическая

3)ковалентная полярная 4)водородная

55. Между атомами элементов с порядковыми номерами 11 и 17 возникает связь

1) металлическая 2) ионная 3)ковалентная 4) донорно-акцепторная

56. Водородные связи образуются между молекулами

1) водорода 2) формальдегида 3) уксусной кислоты 4) сероводорода

57. В каком ряду записаны формулы веществ только с ковалентной полярной связью?

1) Сl₂, NH₃, НСl 2) НВr, NO, Вr₂ 3) Н₂S, Н₂O, S₈ 4) НI, Н₂О, РН₃

58.В каком веществе есть одновременно ионные и ковалентные химические связи?

1) Хлорид натрия 2) Хлороводород 3) Сульфат натрия 4) Фосфорная кислота

59. Более выраженный ионный характер имеет химическая связь в молекуле

1)бромида лития 2)хлорида меди 3)карбида кальция 4)фторида калия

60. В каком веществе все химические связи — ковалентные неполярные?

1) Алмаз 2) Оксид углерода (IV) 3) Золото 4) Метан

61. Установите соответствие между веществом и видом связи атомов в этом веществе.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА ВИД СВЯЗИ

1)цинк А) ионная

2) азот Б) металлическая

3) аммиак В) ковалентная полярная

4) хлорид кальция Г) ковалентная неполярная

62. Установите соответствие

ВИД СВЯЗИ СОЕДИНЕНИЕ

1) ионная А) Н₂

2) металлическая Б) Ва

3) ковалентная полярная В) НF

4) ковалентная неполярная Г) ВаF₂

63. В каком соединении ковалентная связь между атомами образуется по донорно-акцепторному механизму? 1)КСl 2)ССl₄ 3) NН₄Сl 4)СаСl₂

64. Укажите молекулу, в которой энергия связи — наиболь­шая:1) N≡N 2) Н-Н 3) О=О 4) Н-F

65. Укажите молекулу, в которой химическая связь — самая прочная:1) НF 2) НСl 3) НВr 4) HI

66. Наиболее прочная химическая связь имеет место в молекуле 1) F₂ 2) Сl₂ 3) O₂ 4) N₂

67. Прочность связи увеличивается в ряду 1) Cl₂-O₂-N₂ 2) О₂— N_2-Сl₂ 3) О₂-Сl₂-N₂ 4) Сl₂-N₂-O₂

68. Укажите ряд, характеризующийся увеличением длины химической связи

1)O₂, N₂, F₂, Cl₂ 2)N₂, O₂, F₂, Cl₂ 3)F₂, N₂, O₂, Cl₂ 4)N₂, O₂, Cl₂, F₂

 

 

Задания №3 с решениями

Разберем задания №3 из вариантов ЕГЭ за 2016 год.

Перед решением советуем повторить тему «Виды химической связи».

 

Задания с решениями.

Задание №1.

Соединения с ковалентной неполярной связью расположены в ряду:

1. O2, Cl2, h3

2. HCl, N2, F2

3. O3, P4, h3O

4. Nh4, S8, NaF

Объяснение: нам нужно найти такой ряд, в котором будут только простые вещества, так как ковалентная неполярная связь образуется только между атомами одного и того же элемента. Правильный ответ — 1.

 

Задание №2.

Вещества с ковалентной полярной связью указаны в ряду:

1. CaF2, Na2S, N2

2. P4, FeCl2, Nh4

3. SiF4, HF, h3S

4. NaCl, Li2O, SO2

Объяснение: здесь нужно найти ряд, в котором только сложные вещества и, к тому же, все неметаллы. Правильный ответ — 3.

 

Задание №3.

Водородная связь характерна для 

1. Алканов     2. Аренов    3. Спиртов     4. Алкинов

Объяснение: водородная связь образуется между ионом водорода и электроотрицательным ионом. Такой набор, среди перечисленных, есть только у спиртов.

Правильный ответ — 3. 

 

Задание №4. 

Химическая связь между молекулами воды

1. Водородная

2. Ионная

3. Ковалентная полярная

4. Ковалентная неполярная

Объяснение: между атомами О и Н в воде образуется ковалентная полярная связь, так как это два неметалла, а вот между молекулами воды связь водородная. Правильный ответ — 1.

 

Задание №5. 

Только ковалентные связи имеет каждое из двух веществ:

1. CaO и C3H6

2. NaNO3 и CO

3. N2 и K2S

4. Ch5 и SiO2

Объяснение: соединения должны состоять только из неметаллов, то есть правильный ответ — 4.

 

Задание №6. 

Веществом с ковалентной полярной связью является

1. О3    2. NaBr     3. Nh4     4. MgCl2

Объяснение: ковалентная полярная связь образуется между атомами разных неметаллов. Правильный ответ — 3. 

 

Задание №7.

Неполярная ковалентная связь характерна для каждого из двух веществ:

1. Воды и алмаза

2. Водорода и хлора

3. Меди и азота

4. Брома и метана

Объяснение: неполярная ковалентная связь характерна для соединения атомов одного и того же элемента-неметалла. Правильный ответ — 2.

 

Задание №8.

Какая химическая связь образуется между атомами элементов с порядковыми номерами 9 и 19?

1. Ионная

2. Металлическая

3. Ковалентная полярная

4. Ковалентная неполярная

Объяснение: это элементы — фтор и калий, то есть неметалл и металл соответственно, между такими элементами может образоваться только ионная связь. Правильный ответ — 1.

 

Задание №9.

Веществу с ионным типом связи отвечает формула

1. Nh4     2. HBr     3. CCl4    4. KCl

Объяснение: ионная связь образуется между атомом металла и атомом неметалла, то есть правильный ответ — 4.

 

Задание №10.

Одинаковый вид химической связи имеют хлороводород и 

1. Аммиак

2. Бром

3. Хлорид натрия

4. Оксид магния

Объяснение: хлороводород имеет ковалентную полярную связь, то есть нам нужно найти вещество, состоящее из двух разных неметаллов — это аммиак.

Правильный ответ — 1.

 

Автор решения: Лунькова Е.Ю.

 

Задания для самостоятельного решения.

 

1. Водородные связи образуются между молекулами

1. Фтороводородная кислота

2. Хлорметан

3. Диметиловый эфир

4. Этилена

 

2. Соединению с ковалентной связью соответствует формула

1. Na2O    2. MgCl2     3. CaBr2     4. HF

 

3. Вещество с ковалентной неполярной связью имеет формулу

1. h3O     2. Br2     3. Ch5     4. N2O5

 

4. Веществом с ионной связью является

1. CaF2     2. Cl2      3. Nh4      4. SO2

 

5. Водородные связи образуются между молекулами

1. Метанола

2. Метана

3. Ацетилена

4. Метилформиата

 

6. Ковалентная неполярная связь характерна для каждого из двух веществ:

1. Азота и озона

2. Воды и аммиака

3. Меди и азота

4. Брома и метана

 

7. Ковалентная полярная связь характерна для вещества

1. KI     2. CaO    3. Na2S     4. Ch5

 

8. Ковалентная неполярная связь характерна для

1. I2     2. NO    3. CO    4. SiO2

 

9. Веществом с ковалентной полярной связью является

1. Cl2     2. NaBr     3. h3S     4. MgCl2

 

10. Ковалентная неполярная связь характерна для каждого из двух веществ:

1. Водорода и хлора

2. Воды и алмаза

3. Меди и азота

4. Брома и метана

 

В данной заметке использовались задания из сборника ЕГЭ 2016-го года под редакцией А.А. Кавериной.

ВВЕДЕНИЕ

%PDF-1.5 % 1 0 obj > /Metadata 2 0 R /Outlines 3 0 R /PageLayout /OneColumn /Pages 4 0 R /StructTreeRoot 5 0 R /Type /Catalog >> endobj 6 0 obj /Comments () /Company () /CreationDate (D:20150227082350+03’00’) /Creator /Keywords () /ModDate (D:20150227082401+03’00’) /Producer (Adobe PDF Library 10.0) /SourceModified (D:20150227051859) /Subject () /Title >> endobj 2 0 obj > stream 2015-02-27T08:24:01+03:002015-02-27T08:23:50+03:002015-02-27T08:24:01+03:00Acrobat PDFMaker 10. 1 для Worduuid:c8f0c946-4918-45cd-9d6b-1bad6009c878uuid:9ca518a8-22ec-4c0b-9cd6-94beb6243623

26

application/pdf

ВВЕДЕНИЕ

владимир

Adobe PDF Library 10.0D:20150227051859 endstream endobj 3 0 obj > endobj 4 0 obj > endobj 5 0 obj > endobj 7 0 obj >> endobj 8 0 obj >> endobj 9 0 obj > endobj 10 0 obj > endobj 11 0 obj > endobj 12 0 obj > endobj 13 0 obj > endobj 14 0 obj > endobj 15 0 obj > endobj 16 0 obj > endobj 17 0 obj > endobj 18 0 obj > endobj 19 0 obj > endobj 20 0 obj > endobj 21 0 obj > endobj 22 0 obj >> endobj 23 0 obj > endobj 24 0 obj >> endobj 25 0 obj > endobj 26 0 obj >> endobj 27 0 obj > /ExtGState > /Font > /XObject > >> /Rotate 0 /StructParents 0 /Type /Page /Annots [2766 0 R] >> endobj 28 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 1 /Type /Page >> endobj 29 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 2 /Type /Page >> endobj 30 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 3 /Type /Page >> endobj 31 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 4 /Type /Page >> endobj 32 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 5 /Type /Page >> endobj 33 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 6 /Type /Page >> endobj 34 0 obj > /ExtGState > /Font > /XObject > >> /Rotate 0 /StructParents 7 /Type /Page >> endobj 35 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 8 /Type /Page >> endobj 36 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 9 /Type /Page >> endobj 37 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 10 /Type /Page >> endobj 38 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 11 /Type /Page >> endobj 39 0 obj > /ExtGState > /Font > /XObject > >> /Rotate 0 /StructParents 12 /Type /Page >> endobj 40 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 13 /Type /Page >> endobj 41 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 14 /Type /Page >> endobj 42 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 15 /Type /Page >> endobj 43 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 16 /Type /Page >> endobj 44 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 17 /Type /Page >> endobj 45 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 18 /Type /Page >> endobj 46 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 19 /Type /Page >> endobj 47 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 20 /Type /Page >> endobj 48 0 obj > /ExtGState > /Font > /XObject > >> /Rotate 0 /StructParents 21 /Type /Page >> endobj 49 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 22 /Type /Page >> endobj 50 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 23 /Type /Page >> endobj 51 0 obj > /ExtGState > /Font > /XObject > >> /Rotate 0 /StructParents 24 /Type /Page >> endobj 52 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 25 /Type /Page >> endobj 53 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 26 /Type /Page >> endobj 54 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 27 /Type /Page >> endobj 55 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 28 /Type /Page >> endobj 56 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 29 /Type /Page >> endobj 57 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 30 /Type /Page >> endobj 58 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 31 /Type /Page >> endobj 59 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 32 /Type /Page >> endobj 60 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 33 /Type /Page >> endobj 61 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 34 /Type /Page >> endobj 62 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 35 /Type /Page >> endobj 63 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 36 /Type /Page >> endobj 64 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 37 /Type /Page >> endobj 65 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 38 /Type /Page >> endobj 66 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 39 /Type /Page >> endobj 67 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 40 /Type /Page >> endobj 68 0 obj > /ExtGState > /Font > /XObject > >> /Rotate 0 /StructParents 41 /Type /Page >> endobj 69 0 obj > /ExtGState > /Font > /XObject > >> /Rotate 0 /StructParents 42 /Type /Page >> endobj 70 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 43 /Type /Page >> endobj 71 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 44 /Type /Page >> endobj 72 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 45 /Type /Page >> endobj 73 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 46 /Type /Page >> endobj 74 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 47 /Type /Page >> endobj 75 0 obj > /ExtGState > /Font > >> /Rotate 0 /StructParents 48 /Type /Page >> endobj 76 0 obj > endobj 77 0 obj > endobj 78 0 obj > endobj 79 0 obj > endobj 80 0 obj > endobj 81 0 obj > endobj 82 0 obj > endobj 83 0 obj > endobj 84 0 obj > endobj 85 0 obj > endobj 86 0 obj > endobj 87 0 obj > endobj 88 0 obj > endobj 89 0 obj > endobj 90 0 obj > endobj 91 0 obj > endobj 92 0 obj > endobj 93 0 obj > endobj 94 0 obj > endobj 95 0 obj > endobj 96 0 obj > endobj 97 0 obj > endobj 98 0 obj > endobj 99 0 obj > endobj 100 0 obj > endobj 101 0 obj > endobj 102 0 obj > endobj 103 0 obj > endobj 104 0 obj > endobj 105 0 obj > endobj 106 0 obj > endobj 107 0 obj > endobj 108 0 obj > endobj 109 0 obj > endobj 110 0 obj > endobj 111 0 obj > endobj 112 0 obj > endobj 113 0 obj > endobj 114 0 obj > endobj 115 0 obj > endobj 116 0 obj > endobj 117 0 obj > endobj 118 0 obj > endobj 119 0 obj > endobj 120 0 obj > endobj 121 0 obj > endobj 122 0 obj > endobj 123 0 obj > endobj 124 0 obj > endobj 125 0 obj > endobj 126 0 obj > endobj 127 0 obj > endobj 128 0 obj > endobj 129 0 obj > endobj 130 0 obj > endobj 131 0 obj > endobj 132 0 obj > endobj 133 0 obj > endobj 134 0 obj > endobj 135 0 obj > endobj 136 0 obj > endobj 137 0 obj > endobj 138 0 obj > endobj 139 0 obj > endobj 140 0 obj > endobj 141 0 obj > endobj 142 0 obj > endobj 143 0 obj > endobj 144 0 obj > endobj 145 0 obj > endobj 146 0 obj > endobj 147 0 obj > endobj 148 0 obj > endobj 149 0 obj > endobj 150 0 obj > endobj 151 0 obj > endobj 152 0 obj > endobj 153 0 obj > endobj 154 0 obj > endobj 155 0 obj > endobj 156 0 obj > endobj 157 0 obj > endobj 158 0 obj > endobj 159 0 obj > endobj 160 0 obj > endobj 161 0 obj > endobj 162 0 obj > endobj 163 0 obj > endobj 164 0 obj > endobj 165 0 obj > endobj 166 0 obj > endobj 167 0 obj > endobj 168 0 obj > endobj 169 0 obj > endobj 170 0 obj > endobj 171 0 obj > endobj 172 0 obj > endobj 173 0 obj > endobj 174 0 obj > endobj 175 0 obj > endobj 176 0 obj > endobj 177 0 obj > endobj 178 0 obj > endobj 179 0 obj > endobj 180 0 obj > endobj 181 0 obj > endobj 182 0 obj > endobj 183 0 obj > endobj 184 0 obj > endobj 185 0 obj > endobj 186 0 obj > endobj 187 0 obj > endobj 188 0 obj > endobj 189 0 obj > endobj 190 0 obj > endobj 191 0 obj > endobj 192 0 obj > endobj 193 0 obj > endobj 194 0 obj > endobj 195 0 obj > endobj 196 0 obj > endobj 197 0 obj > endobj 198 0 obj > endobj 199 0 obj > endobj 200 0 obj > endobj 201 0 obj > endobj 202 0 obj > endobj 203 0 obj > endobj 204 0 obj > endobj 205 0 obj > endobj 206 0 obj > endobj 207 0 obj > endobj 208 0 obj > endobj 209 0 obj > endobj 210 0 obj > endobj 211 0 obj > endobj 212 0 obj > endobj 213 0 obj > endobj 214 0 obj > endobj 215 0 obj > endobj 216 0 obj > endobj 217 0 obj > endobj 218 0 obj > endobj 219 0 obj > endobj 220 0 obj > endobj 221 0 obj > endobj 222 0 obj > endobj 223 0 obj > endobj 224 0 obj > endobj 225 0 obj > endobj 226 0 obj > endobj 227 0 obj > endobj 228 0 obj > endobj 229 0 obj > endobj 230 0 obj > endobj 231 0 obj > endobj 232 0 obj > endobj 233 0 obj > endobj 234 0 obj > endobj 235 0 obj > endobj 236 0 obj > endobj 237 0 obj > endobj 238 0 obj > endobj 239 0 obj > endobj 240 0 obj > endobj 241 0 obj > endobj 242 0 obj > endobj 243 0 obj > endobj 244 0 obj > endobj 245 0 obj > endobj 246 0 obj > endobj 247 0 obj > endobj 248 0 obj > endobj 249 0 obj > endobj 250 0 obj > endobj 251 0 obj > endobj 252 0 obj > endobj 253 0 obj > endobj 254 0 obj > endobj 255 0 obj > endobj 256 0 obj > endobj 257 0 obj > endobj 258 0 obj > endobj 259 0 obj > endobj 260 0 obj > endobj 261 0 obj > endobj 262 0 obj > endobj 263 0 obj > endobj 264 0 obj > endobj 265 0 obj > endobj 266 0 obj > endobj 267 0 obj > endobj 268 0 obj > endobj 269 0 obj > endobj 270 0 obj > endobj 271 0 obj > endobj 272 0 obj > endobj 273 0 obj > endobj 274 0 obj > endobj 275 0 obj > endobj 276 0 obj > endobj 277 0 obj > endobj 278 0 obj > endobj 279 0 obj > endobj 280 0 obj > endobj 281 0 obj > endobj 282 0 obj > endobj 283 0 obj > endobj 284 0 obj > endobj 285 0 obj > endobj 286 0 obj > endobj 287 0 obj > endobj 288 0 obj > endobj 289 0 obj > endobj 290 0 obj > endobj 291 0 obj > endobj 292 0 obj > endobj 293 0 obj > endobj 294 0 obj > endobj 295 0 obj > endobj 296 0 obj > endobj 297 0 obj > endobj 298 0 obj > endobj 299 0 obj > endobj 300 0 obj > endobj 301 0 obj > endobj 302 0 obj > endobj 303 0 obj > endobj 304 0 obj > endobj 305 0 obj > endobj 306 0 obj > endobj 307 0 obj > endobj 308 0 obj > endobj 309 0 obj > endobj 310 0 obj > endobj 311 0 obj > endobj 312 0 obj > endobj 313 0 obj > endobj 314 0 obj > endobj 315 0 obj > endobj 316 0 obj > endobj 317 0 obj > endobj 318 0 obj > endobj 319 0 obj > endobj 320 0 obj > endobj 321 0 obj > endobj 322 0 obj > endobj 323 0 obj > endobj 324 0 obj > endobj 325 0 obj > endobj 326 0 obj > endobj 327 0 obj > endobj 328 0 obj > endobj 329 0 obj > endobj 330 0 obj > endobj 331 0 obj > endobj 332 0 obj > endobj 333 0 obj > endobj 334 0 obj > endobj 335 0 obj > endobj 336 0 obj > endobj 337 0 obj > endobj 338 0 obj > endobj 339 0 obj > endobj 340 0 obj > endobj 341 0 obj > endobj 342 0 obj > endobj 343 0 obj > endobj 344 0 obj > endobj 345 0 obj > endobj 346 0 obj > endobj 347 0 obj > endobj 348 0 obj > endobj 349 0 obj > endobj 350 0 obj > endobj 351 0 obj > endobj 352 0 obj > endobj 353 0 obj > endobj 354 0 obj > endobj 355 0 obj > endobj 356 0 obj > endobj 357 0 obj > endobj 358 0 obj > endobj 359 0 obj > endobj 360 0 obj > endobj 361 0 obj > endobj 362 0 obj > endobj 363 0 obj > endobj 364 0 obj > endobj 365 0 obj > endobj 366 0 obj > endobj 367 0 obj > endobj 368 0 obj > endobj 369 0 obj > endobj 370 0 obj > endobj 371 0 obj > endobj 372 0 obj > endobj 373 0 obj > endobj 374 0 obj > endobj 375 0 obj > endobj 376 0 obj > endobj 377 0 obj > endobj 378 0 obj > endobj 379 0 obj > endobj 380 0 obj > endobj 381 0 obj > endobj 382 0 obj > endobj 383 0 obj > endobj 384 0 obj > endobj 385 0 obj > endobj 386 0 obj > endobj 387 0 obj > endobj 388 0 obj > endobj 389 0 obj > endobj 390 0 obj > endobj 391 0 obj > endobj 392 0 obj > endobj 393 0 obj > endobj 394 0 obj > endobj 395 0 obj > endobj 396 0 obj > endobj 397 0 obj > endobj 398 0 obj > endobj 399 0 obj > endobj 400 0 obj > endobj 401 0 obj > endobj 402 0 obj > endobj 403 0 obj > endobj 404 0 obj > endobj 405 0 obj > endobj 406 0 obj > endobj 407 0 obj > endobj 408 0 obj > endobj 409 0 obj > endobj 410 0 obj > endobj 411 0 obj > endobj 412 0 obj > endobj 413 0 obj > endobj 414 0 obj > endobj 415 0 obj > endobj 416 0 obj > endobj 417 0 obj > endobj 418 0 obj > endobj 419 0 obj > endobj 420 0 obj > endobj 421 0 obj > endobj 422 0 obj > endobj 423 0 obj > endobj 424 0 obj > endobj 425 0 obj > endobj 426 0 obj > endobj 427 0 obj > endobj 428 0 obj > endobj 429 0 obj > endobj 430 0 obj > endobj 431 0 obj > endobj 432 0 obj > endobj 433 0 obj > endobj 434 0 obj > endobj 435 0 obj > endobj 436 0 obj > endobj 437 0 obj > endobj 438 0 obj > endobj 439 0 obj > endobj 440 0 obj > endobj 441 0 obj > endobj 442 0 obj > endobj 443 0 obj > endobj 444 0 obj > endobj 445 0 obj > endobj 446 0 obj > endobj 447 0 obj > endobj 448 0 obj > endobj 449 0 obj > endobj 450 0 obj > endobj 451 0 obj > endobj 452 0 obj > endobj 453 0 obj > endobj 454 0 obj > endobj 455 0 obj > endobj 456 0 obj > endobj 457 0 obj > endobj 458 0 obj > endobj 459 0 obj > endobj 460 0 obj > endobj 461 0 obj > endobj 462 0 obj > endobj 463 0 obj > endobj 464 0 obj > endobj 465 0 obj > endobj 466 0 obj > endobj 467 0 obj > endobj 468 0 obj > endobj 469 0 obj > endobj 470 0 obj > endobj 471 0 obj > endobj 472 0 obj > endobj 473 0 obj > endobj 474 0 obj > endobj 475 0 obj > endobj 476 0 obj > endobj 477 0 obj > endobj 478 0 obj > endobj 479 0 obj > endobj 480 0 obj > endobj 481 0 obj > endobj 482 0 obj > endobj 483 0 obj > endobj 484 0 obj > endobj 485 0 obj > endobj 486 0 obj > endobj 487 0 obj > endobj 488 0 obj > endobj 489 0 obj > endobj 490 0 obj > endobj 491 0 obj > endobj 492 0 obj > endobj 493 0 obj > endobj 494 0 obj > endobj 495 0 obj > endobj 496 0 obj > endobj 497 0 obj > endobj 498 0 obj > endobj 499 0 obj > endobj 500 0 obj > endobj 501 0 obj > endobj 502 0 obj > endobj 503 0 obj > endobj 504 0 obj > endobj 505 0 obj > endobj 506 0 obj > endobj 507 0 obj > endobj 508 0 obj > endobj 509 0 obj > endobj 510 0 obj > endobj 511 0 obj > endobj 512 0 obj > endobj 513 0 obj > endobj 514 0 obj > endobj 515 0 obj > endobj 516 0 obj > endobj 517 0 obj > endobj 518 0 obj > endobj 519 0 obj > endobj 520 0 obj > endobj 521 0 obj > endobj 522 0 obj > endobj 523 0 obj > endobj 524 0 obj > endobj 525 0 obj > endobj 526 0 obj > endobj 527 0 obj > endobj 528 0 obj > endobj 529 0 obj > endobj 530 0 obj > endobj 531 0 obj > endobj 532 0 obj > endobj 533 0 obj > endobj 534 0 obj > endobj 535 0 obj > endobj 536 0 obj > endobj 537 0 obj > endobj 538 0 obj > endobj 539 0 obj > endobj 540 0 obj > endobj 541 0 obj > endobj 542 0 obj > endobj 543 0 obj > endobj 544 0 obj > endobj 545 0 obj > endobj 546 0 obj > endobj 547 0 obj > endobj 548 0 obj > endobj 549 0 obj > endobj 550 0 obj > endobj 551 0 obj > endobj 552 0 obj > endobj 553 0 obj > endobj 554 0 obj > endobj 555 0 obj > endobj 556 0 obj > endobj 557 0 obj > endobj 558 0 obj > endobj 559 0 obj > endobj 560 0 obj > endobj 561 0 obj > endobj 562 0 obj > endobj 563 0 obj > endobj 564 0 obj > endobj 565 0 obj > endobj 566 0 obj > endobj 567 0 obj > endobj 568 0 obj > endobj 569 0 obj > endobj 570 0 obj > endobj 571 0 obj > endobj 572 0 obj > endobj 573 0 obj > endobj 574 0 obj > endobj 575 0 obj > endobj 576 0 obj > endobj 577 0 obj > endobj 578 0 obj > endobj 579 0 obj > endobj 580 0 obj > endobj 581 0 obj > endobj 582 0 obj > endobj 583 0 obj > endobj 584 0 obj > endobj 585 0 obj > endobj 586 0 obj > endobj 587 0 obj > endobj 588 0 obj > endobj 589 0 obj > endobj 590 0 obj > endobj 591 0 obj > endobj 592 0 obj > endobj 593 0 obj > endobj 594 0 obj > endobj 595 0 obj > endobj 596 0 obj > endobj 597 0 obj > endobj 598 0 obj > endobj 599 0 obj > endobj 600 0 obj > endobj 601 0 obj > endobj 602 0 obj > endobj 603 0 obj > endobj 604 0 obj > endobj 605 0 obj > endobj 606 0 obj > endobj 607 0 obj > endobj 608 0 obj > endobj 609 0 obj > endobj 610 0 obj > endobj 611 0 obj > endobj 612 0 obj > endobj 613 0 obj > endobj 614 0 obj > endobj 615 0 obj > endobj 616 0 obj > endobj 617 0 obj > endobj 618 0 obj > endobj 619 0 obj > endobj 620 0 obj > endobj 621 0 obj > endobj 622 0 obj > endobj 623 0 obj > endobj 624 0 obj > endobj 625 0 obj > endobj 626 0 obj > endobj 627 0 obj > endobj 628 0 obj > endobj 629 0 obj > endobj 630 0 obj > endobj 631 0 obj > endobj 632 0 obj > endobj 633 0 obj > endobj 634 0 obj > endobj 635 0 obj > endobj 636 0 obj > endobj 637 0 obj > endobj 638 0 obj > endobj 639 0 obj > endobj 640 0 obj > endobj 641 0 obj > endobj 642 0 obj > endobj 643 0 obj > endobj 644 0 obj > endobj 645 0 obj > endobj 646 0 obj > endobj 647 0 obj > endobj 648 0 obj > endobj 649 0 obj > endobj 650 0 obj > endobj 651 0 obj > endobj 652 0 obj > endobj 653 0 obj > endobj 654 0 obj > endobj 655 0 obj > endobj 656 0 obj > endobj 657 0 obj > endobj 658 0 obj > endobj 659 0 obj > endobj 660 0 obj > endobj 661 0 obj > endobj 662 0 obj > endobj 663 0 obj > endobj 664 0 obj > endobj 665 0 obj > endobj 666 0 obj > endobj 667 0 obj > endobj 668 0 obj > endobj 669 0 obj > endobj 670 0 obj > endobj 671 0 obj > endobj 672 0 obj > endobj 673 0 obj > endobj 674 0 obj > endobj 675 0 obj > endobj 676 0 obj > endobj 677 0 obj > endobj 678 0 obj > endobj 679 0 obj > endobj 680 0 obj > endobj 681 0 obj > endobj 682 0 obj > endobj 683 0 obj > endobj 684 0 obj > endobj 685 0 obj > endobj 686 0 obj > endobj 687 0 obj > endobj 688 0 obj > endobj 689 0 obj > endobj 690 0 obj > endobj 691 0 obj > endobj 692 0 obj > endobj 693 0 obj > endobj 694 0 obj > endobj 695 0 obj > endobj 696 0 obj > endobj 697 0 obj > endobj 698 0 obj > endobj 699 0 obj > endobj 700 0 obj > endobj 701 0 obj > endobj 702 0 obj > endobj 703 0 obj > endobj 704 0 obj > endobj 705 0 obj > endobj 706 0 obj > endobj 707 0 obj > endobj 708 0 obj > endobj 709 0 obj > endobj 710 0 obj > endobj 711 0 obj > endobj 712 0 obj > endobj 713 0 obj > endobj 714 0 obj > endobj 715 0 obj > endobj 716 0 obj > endobj 717 0 obj > endobj 718 0 obj > endobj 719 0 obj > endobj 720 0 obj > endobj 721 0 obj > endobj 722 0 obj > endobj 723 0 obj > endobj 724 0 obj > endobj 725 0 obj > endobj 726 0 obj > endobj 727 0 obj > endobj 728 0 obj > endobj 729 0 obj > endobj 730 0 obj > endobj 731 0 obj > endobj 732 0 obj > endobj 733 0 obj > endobj 734 0 obj > endobj 735 0 obj > endobj 736 0 obj > endobj 737 0 obj > endobj 738 0 obj > endobj 739 0 obj > endobj 740 0 obj > endobj 741 0 obj > endobj 742 0 obj > endobj 743 0 obj > endobj 744 0 obj > endobj 745 0 obj > endobj 746 0 obj > endobj 747 0 obj > endobj 748 0 obj > endobj 749 0 obj > endobj 750 0 obj > endobj 751 0 obj > endobj 752 0 obj > endobj 753 0 obj > endobj 754 0 obj > endobj 755 0 obj > endobj 756 0 obj > endobj 757 0 obj > endobj 758 0 obj > endobj 759 0 obj > endobj 760 0 obj > endobj 761 0 obj > endobj 762 0 obj > endobj 763 0 obj > endobj 764 0 obj > endobj 765 0 obj > endobj 766 0 obj > endobj 767 0 obj > endobj 768 0 obj > endobj 769 0 obj > endobj 770 0 obj > endobj 771 0 obj > endobj 772 0 obj > endobj 773 0 obj > endobj 774 0 obj > endobj 775 0 obj > endobj 776 0 obj > endobj 777 0 obj > endobj 778 0 obj > endobj 779 0 obj > endobj 780 0 obj > endobj 781 0 obj > endobj 782 0 obj > endobj 783 0 obj > endobj 784 0 obj > endobj 785 0 obj > endobj 786 0 obj > endobj 787 0 obj > endobj 788 0 obj > endobj 789 0 obj > endobj 790 0 obj > endobj 791 0 obj > endobj 792 0 obj > endobj 793 0 obj > endobj 794 0 obj > endobj 795 0 obj > endobj 796 0 obj > endobj 797 0 obj > endobj 798 0 obj > endobj 799 0 obj > endobj 800 0 obj > endobj 801 0 obj > endobj 802 0 obj > endobj 803 0 obj > endobj 804 0 obj > endobj 805 0 obj > endobj 806 0 obj > endobj 807 0 obj > endobj 808 0 obj > endobj 809 0 obj > endobj 810 0 obj > endobj 811 0 obj > endobj 812 0 obj > endobj 813 0 obj > endobj 814 0 obj > endobj 815 0 obj > endobj 816 0 obj > endobj 817 0 obj > endobj 818 0 obj > endobj 819 0 obj > endobj 820 0 obj > endobj 821 0 obj > endobj 822 0 obj > endobj 823 0 obj > endobj 824 0 obj > endobj 825 0 obj > endobj 826 0 obj > endobj 827 0 obj > endobj 828 0 obj > endobj 829 0 obj > endobj 830 0 obj > endobj 831 0 obj > endobj 832 0 obj > endobj 833 0 obj > endobj 834 0 obj > endobj 835 0 obj > endobj 836 0 obj > endobj 837 0 obj > endobj 838 0 obj > endobj 839 0 obj > endobj 840 0 obj > endobj 841 0 obj > endobj 842 0 obj > endobj 843 0 obj > endobj 844 0 obj > endobj 845 0 obj > endobj 846 0 obj > endobj 847 0 obj > endobj 848 0 obj > endobj 849 0 obj > endobj 850 0 obj > endobj 851 0 obj > endobj 852 0 obj > endobj 853 0 obj > endobj 854 0 obj > endobj 855 0 obj > endobj 856 0 obj > endobj 857 0 obj > endobj 858 0 obj > endobj 859 0 obj > endobj 860 0 obj > endobj 861 0 obj > endobj 862 0 obj > endobj 863 0 obj > endobj 864 0 obj > endobj 865 0 obj > endobj 866 0 obj > endobj 867 0 obj > endobj 868 0 obj > endobj 869 0 obj > endobj 870 0 obj > endobj 871 0 obj > endobj 872 0 obj > endobj 873 0 obj > endobj 874 0 obj > endobj 875 0 obj > endobj 876 0 obj > endobj 877 0 obj > endobj 878 0 obj > endobj 879 0 obj > endobj 880 0 obj > endobj 881 0 obj > endobj 882 0 obj > endobj 883 0 obj > endobj 884 0 obj > endobj 885 0 obj > endobj 886 0 obj > endobj 887 0 obj > endobj 888 0 obj > endobj 889 0 obj > endobj 890 0 obj > endobj 891 0 obj > endobj 892 0 obj > endobj 893 0 obj > endobj 894 0 obj > endobj 895 0 obj > endobj 896 0 obj > endobj 897 0 obj > endobj 898 0 obj > endobj 899 0 obj > endobj 900 0 obj > endobj 901 0 obj > endobj 902 0 obj > endobj 903 0 obj > endobj 904 0 obj > endobj 905 0 obj > endobj 906 0 obj > endobj 907 0 obj > endobj 908 0 obj > endobj 909 0 obj > endobj 910 0 obj > endobj 911 0 obj > endobj 912 0 obj > endobj 913 0 obj > endobj 914 0 obj > endobj 915 0 obj > endobj 916 0 obj > endobj 917 0 obj > endobj 918 0 obj > endobj 919 0 obj > endobj 920 0 obj > endobj 921 0 obj > endobj 922 0 obj > endobj 923 0 obj > endobj 924 0 obj > endobj 925 0 obj > endobj 926 0 obj > endobj 927 0 obj > endobj 928 0 obj > endobj 929 0 obj > endobj 930 0 obj > endobj 931 0 obj > endobj 932 0 obj > endobj 933 0 obj > endobj 934 0 obj > endobj 935 0 obj > endobj 936 0 obj > endobj 937 0 obj > endobj 938 0 obj > endobj 939 0 obj > endobj 940 0 obj > endobj 941 0 obj > endobj 942 0 obj > endobj 943 0 obj > endobj 944 0 obj > endobj 945 0 obj > endobj 946 0 obj > endobj 947 0 obj > endobj 948 0 obj > endobj 949 0 obj > endobj 950 0 obj > endobj 951 0 obj > endobj 952 0 obj > endobj 953 0 obj > endobj 954 0 obj > endobj 955 0 obj > endobj 956 0 obj > endobj 957 0 obj > endobj 958 0 obj > endobj 959 0 obj > endobj 960 0 obj > endobj 961 0 obj > endobj 962 0 obj > endobj 963 0 obj > endobj 964 0 obj > endobj 965 0 obj > endobj 966 0 obj > endobj 967 0 obj > endobj 968 0 obj > endobj 969 0 obj > endobj 970 0 obj > endobj 971 0 obj > endobj 972 0 obj > endobj 973 0 obj > endobj 974 0 obj > endobj 975 0 obj > endobj 976 0 obj > endobj 977 0 obj > endobj 978 0 obj > endobj 979 0 obj > endobj 980 0 obj > endobj 981 0 obj > endobj 982 0 obj > endobj 983 0 obj > endobj 984 0 obj > endobj 985 0 obj > endobj 986 0 obj > endobj 987 0 obj > endobj 988 0 obj > endobj 989 0 obj > endobj 990 0 obj > endobj 991 0 obj > endobj 992 0 obj > endobj 993 0 obj > endobj 994 0 obj > endobj 995 0 obj > endobj 996 0 obj > endobj 997 0 obj > endobj 998 0 obj > endobj 999 0 obj > endobj 1000 0 obj > endobj 1001 0 obj > endobj 1002 0 obj > endobj 1003 0 obj > endobj 1004 0 obj > endobj 1005 0 obj > endobj 1006 0 obj > endobj 1007 0 obj > endobj 1008 0 obj > endobj 1009 0 obj > endobj 1010 0 obj > endobj 1011 0 obj > endobj 1012 0 obj > endobj 1013 0 obj > endobj 1014 0 obj > endobj 1015 0 obj > endobj 1016 0 obj > endobj 1017 0 obj > endobj 1018 0 obj > endobj 1019 0 obj > endobj 1020 0 obj > endobj 1021 0 obj > endobj 1022 0 obj > endobj 1023 0 obj > endobj 1024 0 obj > endobj 1025 0 obj > endobj 1026 0 obj > endobj 1027 0 obj > endobj 1028 0 obj > endobj 1029 0 obj > endobj 1030 0 obj > endobj 1031 0 obj > endobj 1032 0 obj > endobj 1033 0 obj > endobj 1034 0 obj > endobj 1035 0 obj > endobj 1036 0 obj > endobj 1037 0 obj > endobj 1038 0 obj > endobj 1039 0 obj > endobj 1040 0 obj > endobj 1041 0 obj > endobj 1042 0 obj > endobj 1043 0 obj > endobj 1044 0 obj > endobj 1045 0 obj > endobj 1046 0 obj > endobj 1047 0 obj > endobj 1048 0 obj > endobj 1049 0 obj > endobj 1050 0 obj > endobj 1051 0 obj > endobj 1052 0 obj > endobj 1053 0 obj > endobj 1054 0 obj > endobj 1055 0 obj > endobj 1056 0 obj > endobj 1057 0 obj > endobj 1058 0 obj > endobj 1059 0 obj > endobj 1060 0 obj > endobj 1061 0 obj > endobj 1062 0 obj > endobj 1063 0 obj > endobj 1064 0 obj > endobj 1065 0 obj > endobj 1066 0 obj > endobj 1067 0 obj > endobj 1068 0 obj > endobj 1069 0 obj > endobj 1070 0 obj > endobj 1071 0 obj > endobj 1072 0 obj > endobj 1073 0 obj > endobj 1074 0 obj > endobj 1075 0 obj > endobj 1076 0 obj > endobj 1077 0 obj > endobj 1078 0 obj > endobj 1079 0 obj > endobj 1080 0 obj > endobj 1081 0 obj > endobj 1082 0 obj > endobj 1083 0 obj > endobj 1084 0 obj > endobj 1085 0 obj > endobj 1086 0 obj > endobj 1087 0 obj > endobj 1088 0 obj > endobj 1089 0 obj > endobj 1090 0 obj > endobj 1091 0 obj > endobj 1092 0 obj > endobj 1093 0 obj > endobj 1094 0 obj > endobj 1095 0 obj > endobj 1096 0 obj > endobj 1097 0 obj > endobj 1098 0 obj > endobj 1099 0 obj > endobj 1100 0 obj > endobj 1101 0 obj > endobj 1102 0 obj > endobj 1103 0 obj > endobj 1104 0 obj > endobj 1105 0 obj > endobj 1106 0 obj > endobj 1107 0 obj > endobj 1108 0 obj > endobj 1109 0 obj > endobj 1110 0 obj > endobj 1111 0 obj > endobj 1112 0 obj > endobj 1113 0 obj > endobj 1114 0 obj > endobj 1115 0 obj > endobj 1116 0 obj > endobj 1117 0 obj > endobj 1118 0 obj > endobj 1119 0 obj > endobj 1120 0 obj > endobj 1121 0 obj > endobj 1122 0 obj > endobj 1123 0 obj > endobj 1124 0 obj > endobj 1125 0 obj > endobj 1126 0 obj > endobj 1127 0 obj > endobj 1128 0 obj > endobj 1129 0 obj > endobj 1130 0 obj > endobj 1131 0 obj > endobj 1132 0 obj > endobj 1133 0 obj > endobj 1134 0 obj > endobj 1135 0 obj > endobj 1136 0 obj > endobj 1137 0 obj > endobj 1138 0 obj > endobj 1139 0 obj > endobj 1140 0 obj > endobj 1141 0 obj > endobj 1142 0 obj > endobj 1143 0 obj > endobj 1144 0 obj > endobj 1145 0 obj > endobj 1146 0 obj > endobj 1147 0 obj > endobj 1148 0 obj > endobj 1149 0 obj > endobj 1150 0 obj > endobj 1151 0 obj > endobj 1152 0 obj > endobj 1153 0 obj > endobj 1154 0 obj > endobj 1155 0 obj > endobj 1156 0 obj > endobj 1157 0 obj > endobj 1158 0 obj > endobj 1159 0 obj > endobj 1160 0 obj > endobj 1161 0 obj > endobj 1162 0 obj > endobj 1163 0 obj > endobj 1164 0 obj > endobj 1165 0 obj > endobj 1166 0 obj > endobj 1167 0 obj > endobj 1168 0 obj > endobj 1169 0 obj > endobj 1170 0 obj > endobj 1171 0 obj > endobj 1172 0 obj > endobj 1173 0 obj > endobj 1174 0 obj > endobj 1175 0 obj > endobj 1176 0 obj > endobj 1177 0 obj > endobj 1178 0 obj > endobj 1179 0 obj > endobj 1180 0 obj > endobj 1181 0 obj > endobj 1182 0 obj > endobj 1183 0 obj > endobj 1184 0 obj > endobj 1185 0 obj > endobj 1186 0 obj > endobj 1187 0 obj > endobj 1188 0 obj > endobj 1189 0 obj > endobj 1190 0 obj > endobj 1191 0 obj > endobj 1192 0 obj > endobj 1193 0 obj > endobj 1194 0 obj > endobj 1195 0 obj > endobj 1196 0 obj > endobj 1197 0 obj > endobj 1198 0 obj > endobj 1199 0 obj > endobj 1200 0 obj > endobj 1201 0 obj > endobj 1202 0 obj > endobj 1203 0 obj > endobj 1204 0 obj > endobj 1205 0 obj > endobj 1206 0 obj > endobj 1207 0 obj > endobj 1208 0 obj > endobj 1209 0 obj > endobj 1210 0 obj > endobj 1211 0 obj > endobj 1212 0 obj > endobj 1213 0 obj > endobj 1214 0 obj > endobj 1215 0 obj > endobj 1216 0 obj > endobj 1217 0 obj > endobj 1218 0 obj > endobj 1219 0 obj > endobj 1220 0 obj > endobj 1221 0 obj > endobj 1222 0 obj > endobj 1223 0 obj > endobj 1224 0 obj > endobj 1225 0 obj > endobj 1226 0 obj > endobj 1227 0 obj > endobj 1228 0 obj > endobj 1229 0 obj > endobj 1230 0 obj > endobj 1231 0 obj > endobj 1232 0 obj > endobj 1233 0 obj > endobj 1234 0 obj > endobj 1235 0 obj > endobj 1236 0 obj > endobj 1237 0 obj > endobj 1238 0 obj > endobj 1239 0 obj > endobj 1240 0 obj > endobj 1241 0 obj > endobj 1242 0 obj > endobj 1243 0 obj > endobj 1244 0 obj > endobj 1245 0 obj > endobj 1246 0 obj > endobj 1247 0 obj > endobj 1248 0 obj > endobj 1249 0 obj > endobj 1250 0 obj > endobj 1251 0 obj > endobj 1252 0 obj > endobj 1253 0 obj > endobj 1254 0 obj > endobj 1255 0 obj > endobj 1256 0 obj > endobj 1257 0 obj > endobj 1258 0 obj > endobj 1259 0 obj > endobj 1260 0 obj > endobj 1261 0 obj > endobj 1262 0 obj > endobj 1263 0 obj > endobj 1264 0 obj > endobj 1265 0 obj > endobj 1266 0 obj > endobj 1267 0 obj > endobj 1268 0 obj > endobj 1269 0 obj > endobj 1270 0 obj > endobj 1271 0 obj > endobj 1272 0 obj > endobj 1273 0 obj > endobj 1274 0 obj > endobj 1275 0 obj > endobj 1276 0 obj > endobj 1277 0 obj > endobj 1278 0 obj > endobj 1279 0 obj > endobj 1280 0 obj > endobj 1281 0 obj > endobj 1282 0 obj > endobj 1283 0 obj > endobj 1284 0 obj > endobj 1285 0 obj > endobj 1286 0 obj > endobj 1287 0 obj > endobj 1288 0 obj > endobj 1289 0 obj > endobj 1290 0 obj > endobj 1291 0 obj > endobj 1292 0 obj > endobj 1293 0 obj > endobj 1294 0 obj > endobj 1295 0 obj > endobj 1296 0 obj > endobj 1297 0 obj > endobj 1298 0 obj > endobj 1299 0 obj > endobj 1300 0 obj > endobj 1301 0 obj > endobj 1302 0 obj > endobj 1303 0 obj > endobj 1304 0 obj > endobj 1305 0 obj > endobj 1306 0 obj > endobj 1307 0 obj > endobj 1308 0 obj > endobj 1309 0 obj > endobj 1310 0 obj > endobj 1311 0 obj > endobj 1312 0 obj > endobj 1313 0 obj > endobj 1314 0 obj > endobj 1315 0 obj > endobj 1316 0 obj > endobj 1317 0 obj > endobj 1318 0 obj > endobj 1319 0 obj > endobj 1320 0 obj > endobj 1321 0 obj > endobj 1322 0 obj > endobj 1323 0 obj > endobj 1324 0 obj > endobj 1325 0 obj > endobj 1326 0 obj > endobj 1327 0 obj > endobj 1328 0 obj > endobj 1329 0 obj > endobj 1330 0 obj > endobj 1331 0 obj > endobj 1332 0 obj > endobj 1333 0 obj > endobj 1334 0 obj > endobj 1335 0 obj > endobj 1336 0 obj > endobj 1337 0 obj > endobj 1338 0 obj > endobj 1339 0 obj > endobj 1340 0 obj > endobj 1341 0 obj > endobj 1342 0 obj > endobj 1343 0 obj > endobj 1344 0 obj > endobj 1345 0 obj > endobj 1346 0 obj > endobj 1347 0 obj > endobj 1348 0 obj > endobj 1349 0 obj > endobj 1350 0 obj > endobj 1351 0 obj > endobj 1352 0 obj > endobj 1353 0 obj > endobj 1354 0 obj > endobj 1355 0 obj > endobj 1356 0 obj > endobj 1357 0 obj > endobj 1358 0 obj > endobj 1359 0 obj > endobj 1360 0 obj > endobj 1361 0 obj > endobj 1362 0 obj > endobj 1363 0 obj > endobj 1364 0 obj > endobj 1365 0 obj > endobj 1366 0 obj > endobj 1367 0 obj > endobj 1368 0 obj > endobj 1369 0 obj > endobj 1370 0 obj > endobj 1371 0 obj > endobj 1372 0 obj > endobj 1373 0 obj > endobj 1374 0 obj > endobj 1375 0 obj > endobj 1376 0 obj > endobj 1377 0 obj > endobj 1378 0 obj > endobj 1379 0 obj > endobj 1380 0 obj > endobj 1381 0 obj > endobj 1382 0 obj > endobj 1383 0 obj > endobj 1384 0 obj > endobj 1385 0 obj > endobj 1386 0 obj > endobj 1387 0 obj > endobj 1388 0 obj > endobj 1389 0 obj > endobj 1390 0 obj > endobj 1391 0 obj > endobj 1392 0 obj > endobj 1393 0 obj > endobj 1394 0 obj > endobj 1395 0 obj > endobj 1396 0 obj > endobj 1397 0 obj > endobj 1398 0 obj > endobj 1399 0 obj > endobj 1400 0 obj > endobj 1401 0 obj > endobj 1402 0 obj > endobj 1403 0 obj > endobj 1404 0 obj > endobj 1405 0 obj > endobj 1406 0 obj > endobj 1407 0 obj > endobj 1408 0 obj > endobj 1409 0 obj > endobj 1410 0 obj > endobj 1411 0 obj > endobj 1412 0 obj > endobj 1413 0 obj > endobj 1414 0 obj > endobj 1415 0 obj > endobj 1416 0 obj > endobj 1417 0 obj > endobj 1418 0 obj > endobj 1419 0 obj > endobj 1420 0 obj > endobj 1421 0 obj > endobj 1422 0 obj > endobj 1423 0 obj > endobj 1424 0 obj > endobj 1425 0 obj > endobj 1426 0 obj > endobj 1427 0 obj > endobj 1428 0 obj > endobj 1429 0 obj > endobj 1430 0 obj > endobj 1431 0 obj > endobj 1432 0 obj > endobj 1433 0 obj > endobj 1434 0 obj > endobj 1435 0 obj > endobj 1436 0 obj > endobj 1437 0 obj > endobj 1438 0 obj > endobj 1439 0 obj > endobj 1440 0 obj > endobj 1441 0 obj > endobj 1442 0 obj > endobj 1443 0 obj > endobj 1444 0 obj > endobj 1445 0 obj > endobj 1446 0 obj > endobj 1447 0 obj > endobj 1448 0 obj > endobj 1449 0 obj > endobj 1450 0 obj > endobj 1451 0 obj > endobj 1452 0 obj > endobj 1453 0 obj > endobj 1454 0 obj > endobj 1455 0 obj > endobj 1456 0 obj > endobj 1457 0 obj > endobj 1458 0 obj > endobj 1459 0 obj > endobj 1460 0 obj > endobj 1461 0 obj > endobj 1462 0 obj > endobj 1463 0 obj > endobj 1464 0 obj > endobj 1465 0 obj > endobj 1466 0 obj > endobj 1467 0 obj > endobj 1468 0 obj > endobj 1469 0 obj > endobj 1470 0 obj > endobj 1471 0 obj > endobj 1472 0 obj > endobj 1473 0 obj > endobj 1474 0 obj > endobj 1475 0 obj > endobj 1476 0 obj > endobj 1477 0 obj > endobj 1478 0 obj > endobj 1479 0 obj > endobj 1480 0 obj > endobj 1481 0 obj > endobj 1482 0 obj > endobj 1483 0 obj > endobj 1484 0 obj > endobj 1485 0 obj > endobj 1486 0 obj > endobj 1487 0 obj > endobj 1488 0 obj > endobj 1489 0 obj > endobj 1490 0 obj > endobj 1491 0 obj > endobj 1492 0 obj > endobj 1493 0 obj > endobj 1494 0 obj > endobj 1495 0 obj > endobj 1496 0 obj > endobj 1497 0 obj > endobj 1498 0 obj > endobj 1499 0 obj > endobj 1500 0 obj > endobj 1501 0 obj > endobj 1502 0 obj > endobj 1503 0 obj > endobj 1504 0 obj > endobj 1505 0 obj > endobj 1506 0 obj > endobj 1507 0 obj > endobj 1508 0 obj > endobj 1509 0 obj > endobj 1510 0 obj > endobj 1511 0 obj > endobj 1512 0 obj > endobj 1513 0 obj > endobj 1514 0 obj > endobj 1515 0 obj > endobj 1516 0 obj > endobj 1517 0 obj > endobj 1518 0 obj > endobj 1519 0 obj > endobj 1520 0 obj > endobj 1521 0 obj > endobj 1522 0 obj > endobj 1523 0 obj > endobj 1524 0 obj > endobj 1525 0 obj > endobj 1526 0 obj > endobj 1527 0 obj > endobj 1528 0 obj > endobj 1529 0 obj > endobj 1530 0 obj > endobj 1531 0 obj > endobj 1532 0 obj > endobj 1533 0 obj > endobj 1534 0 obj > endobj 1535 0 obj > endobj 1536 0 obj > endobj 1537 0 obj > endobj 1538 0 obj > endobj 1539 0 obj > endobj 1540 0 obj > endobj 1541 0 obj > endobj 1542 0 obj > endobj 1543 0 obj > endobj 1544 0 obj > endobj 1545 0 obj > endobj 1546 0 obj > endobj 1547 0 obj > endobj 1548 0 obj > endobj 1549 0 obj > endobj 1550 0 obj > endobj 1551 0 obj > endobj 1552 0 obj > endobj 1553 0 obj > endobj 1554 0 obj > endobj 1555 0 obj > endobj 1556 0 obj > endobj 1557 0 obj > endobj 1558 0 obj > endobj 1559 0 obj > endobj 1560 0 obj > endobj 1561 0 obj > endobj 1562 0 obj > endobj 1563 0 obj > endobj 1564 0 obj > endobj 1565 0 obj > endobj 1566 0 obj > endobj 1567 0 obj > endobj 1568 0 obj > endobj 1569 0 obj > endobj 1570 0 obj > endobj 1571 0 obj > endobj 1572 0 obj > endobj 1573 0 obj > endobj 1574 0 obj > endobj 1575 0 obj > endobj 1576 0 obj > endobj 1577 0 obj > endobj 1578 0 obj > endobj 1579 0 obj > endobj 1580 0 obj > endobj 1581 0 obj > endobj 1582 0 obj > endobj 1583 0 obj > endobj 1584 0 obj > endobj 1585 0 obj > endobj 1586 0 obj > endobj 1587 0 obj > endobj 1588 0 obj > endobj 1589 0 obj > endobj 1590 0 obj > endobj 1591 0 obj > endobj 1592 0 obj > endobj 1593 0 obj > endobj 1594 0 obj > endobj 1595 0 obj > endobj 1596 0 obj > endobj 1597 0 obj > endobj 1598 0 obj > endobj 1599 0 obj > endobj 1600 0 obj > endobj 1601 0 obj > endobj 1602 0 obj > endobj 1603 0 obj > endobj 1604 0 obj > endobj 1605 0 obj > endobj 1606 0 obj > endobj 1607 0 obj > endobj 1608 0 obj > endobj 1609 0 obj > endobj 1610 0 obj > endobj 1611 0 obj > endobj 1612 0 obj > endobj 1613 0 obj > endobj 1614 0 obj > endobj 1615 0 obj > endobj 1616 0 obj > endobj 1617 0 obj > endobj 1618 0 obj > endobj 1619 0 obj > endobj 1620 0 obj > endobj 1621 0 obj > endobj 1622 0 obj > endobj 1623 0 obj > endobj 1624 0 obj > endobj 1625 0 obj > endobj 1626 0 obj > endobj 1627 0 obj > endobj 1628 0 obj > endobj 1629 0 obj > endobj 1630 0 obj > endobj 1631 0 obj > endobj 1632 0 obj > endobj 1633 0 obj > endobj 1634 0 obj > endobj 1635 0 obj > endobj 1636 0 obj > endobj 1637 0 obj > endobj 1638 0 obj > endobj 1639 0 obj > endobj 1640 0 obj > endobj 1641 0 obj > endobj 1642 0 obj > endobj 1643 0 obj > endobj 1644 0 obj > endobj 1645 0 obj > endobj 1646 0 obj > endobj 1647 0 obj > endobj 1648 0 obj > endobj 1649 0 obj > endobj 1650 0 obj > endobj 1651 0 obj > endobj 1652 0 obj > endobj 1653 0 obj > endobj 1654 0 obj > endobj 1655 0 obj > endobj 1656 0 obj > endobj 1657 0 obj > endobj 1658 0 obj > endobj 1659 0 obj > endobj 1660 0 obj > endobj 1661 0 obj > endobj 1662 0 obj > endobj 1663 0 obj > endobj 1664 0 obj > endobj 1665 0 obj > endobj 1666 0 obj > endobj 1667 0 obj > endobj 1668 0 obj > endobj 1669 0 obj > endobj 1670 0 obj > endobj 1671 0 obj > endobj 1672 0 obj > endobj 1673 0 obj > endobj 1674 0 obj > endobj 1675 0 obj > endobj 1676 0 obj > endobj 1677 0 obj > endobj 1678 0 obj > endobj 1679 0 obj > endobj 1680 0 obj > endobj 1681 0 obj > endobj 1682 0 obj > endobj 1683 0 obj > endobj 1684 0 obj > endobj 1685 0 obj > endobj 1686 0 obj > endobj 1687 0 obj > endobj 1688 0 obj > endobj 1689 0 obj > endobj 1690 0 obj > endobj 1691 0 obj > endobj 1692 0 obj > endobj 1693 0 obj > endobj 1694 0 obj > endobj 1695 0 obj > endobj 1696 0 obj > endobj 1697 0 obj > endobj 1698 0 obj > endobj 1699 0 obj > endobj 1700 0 obj > endobj 1701 0 obj > endobj 1702 0 obj > endobj 1703 0 obj > endobj 1704 0 obj > endobj 1705 0 obj > endobj 1706 0 obj > endobj 1707 0 obj > endobj 1708 0 obj > endobj 1709 0 obj > endobj 1710 0 obj > endobj 1711 0 obj > endobj 1712 0 obj > endobj 1713 0 obj > endobj 1714 0 obj > endobj 1715 0 obj > endobj 1716 0 obj > endobj 1717 0 obj > endobj 1718 0 obj > endobj 1719 0 obj > endobj 1720 0 obj > endobj 1721 0 obj > endobj 1722 0 obj > endobj 1723 0 obj > endobj 1724 0 obj > endobj 1725 0 obj > endobj 1726 0 obj > endobj 1727 0 obj > endobj 1728 0 obj > endobj 1729 0 obj > endobj 1730 0 obj > endobj 1731 0 obj > endobj 1732 0 obj > endobj 1733 0 obj > endobj 1734 0 obj > endobj 1735 0 obj > endobj 1736 0 obj > endobj 1737 0 obj > endobj 1738 0 obj > endobj 1739 0 obj > endobj 1740 0 obj > endobj 1741 0 obj > endobj 1742 0 obj > endobj 1743 0 obj > endobj 1744 0 obj > endobj 1745 0 obj > endobj 1746 0 obj > endobj 1747 0 obj > endobj 1748 0 obj > endobj 1749 0 obj > endobj 1750 0 obj > endobj 1751 0 obj > endobj 1752 0 obj > endobj 1753 0 obj > endobj 1754 0 obj > endobj 1755 0 obj > endobj 1756 0 obj > endobj 1757 0 obj > endobj 1758 0 obj > endobj 1759 0 obj > endobj 1760 0 obj > endobj 1761 0 obj > endobj 1762 0 obj > endobj 1763 0 obj > endobj 1764 0 obj > endobj 1765 0 obj > endobj 1766 0 obj > endobj 1767 0 obj > endobj 1768 0 obj > endobj 1769 0 obj > endobj 1770 0 obj > endobj 1771 0 obj > endobj 1772 0 obj > endobj 1773 0 obj > endobj 1774 0 obj > endobj 1775 0 obj > endobj 1776 0 obj > endobj 1777 0 obj > endobj 1778 0 obj > endobj 1779 0 obj > endobj 1780 0 obj > endobj 1781 0 obj > endobj 1782 0 obj > endobj 1783 0 obj > endobj 1784 0 obj > endobj 1785 0 obj > endobj 1786 0 obj > endobj 1787 0 obj > endobj 1788 0 obj > endobj 1789 0 obj > endobj 1790 0 obj > endobj 1791 0 obj > endobj 1792 0 obj > endobj 1793 0 obj > endobj 1794 0 obj > endobj 1795 0 obj > endobj 1796 0 obj > endobj 1797 0 obj > endobj 1798 0 obj > endobj 1799 0 obj > endobj 1800 0 obj > endobj 1801 0 obj > endobj 1802 0 obj > endobj 1803 0 obj > endobj 1804 0 obj > endobj 1805 0 obj > endobj 1806 0 obj > endobj 1807 0 obj > endobj 1808 0 obj > endobj 1809 0 obj > endobj 1810 0 obj > endobj 1811 0 obj > endobj 1812 0 obj > endobj 1813 0 obj > endobj 1814 0 obj > endobj 1815 0 obj > endobj 1816 0 obj > endobj 1817 0 obj > endobj 1818 0 obj > endobj 1819 0 obj > endobj 1820 0 obj > endobj 1821 0 obj > endobj 1822 0 obj > endobj 1823 0 obj > endobj 1824 0 obj > endobj 1825 0 obj > endobj 1826 0 obj > endobj 1827 0 obj > endobj 1828 0 obj > endobj 1829 0 obj > endobj 1830 0 obj > endobj 1831 0 obj > endobj 1832 0 obj > endobj 1833 0 obj > endobj 1834 0 obj > endobj 1835 0 obj > endobj 1836 0 obj > endobj 1837 0 obj > endobj 1838 0 obj > endobj 1839 0 obj > endobj 1840 0 obj > endobj 1841 0 obj > endobj 1842 0 obj > endobj 1843 0 obj > endobj 1844 0 obj > endobj 1845 0 obj > endobj 1846 0 obj > endobj 1847 0 obj > endobj 1848 0 obj > endobj 1849 0 obj > endobj 1850 0 obj > endobj 1851 0 obj > endobj 1852 0 obj > endobj 1853 0 obj > endobj 1854 0 obj > endobj 1855 0 obj > endobj 1856 0 obj > endobj 1857 0 obj > endobj 1858 0 obj > endobj 1859 0 obj > endobj 1860 0 obj > endobj 1861 0 obj > endobj 1862 0 obj > endobj 1863 0 obj > endobj 1864 0 obj > endobj 1865 0 obj > endobj 1866 0 obj > endobj 1867 0 obj > endobj 1868 0 obj > endobj 1869 0 obj > endobj 1870 0 obj > endobj 1871 0 obj > endobj 1872 0 obj > endobj 1873 0 obj > endobj 1874 0 obj > endobj 1875 0 obj > endobj 1876 0 obj > endobj 1877 0 obj > endobj 1878 0 obj > endobj 1879 0 obj > endobj 1880 0 obj > endobj 1881 0 obj > endobj 1882 0 obj > endobj 1883 0 obj > endobj 1884 0 obj > endobj 1885 0 obj > endobj 1886 0 obj > endobj 1887 0 obj > endobj 1888 0 obj > endobj 1889 0 obj > endobj 1890 0 obj > endobj 1891 0 obj > endobj 1892 0 obj > endobj 1893 0 obj > endobj 1894 0 obj > endobj 1895 0 obj > endobj 1896 0 obj > endobj 1897 0 obj > endobj 1898 0 obj > endobj 1899 0 obj > endobj 1900 0 obj > endobj 1901 0 obj > endobj 1902 0 obj > endobj 1903 0 obj > endobj 1904 0 obj > endobj 1905 0 obj > endobj 1906 0 obj > endobj 1907 0 obj > endobj 1908 0 obj > endobj 1909 0 obj > endobj 1910 0 obj > endobj 1911 0 obj > endobj 1912 0 obj > endobj 1913 0 obj > endobj 1914 0 obj > endobj 1915 0 obj > endobj 1916 0 obj > endobj 1917 0 obj > endobj 1918 0 obj > endobj 1919 0 obj > endobj 1920 0 obj > endobj 1921 0 obj > endobj 1922 0 obj > endobj 1923 0 obj > endobj 1924 0 obj > endobj 1925 0 obj > endobj 1926 0 obj > endobj 1927 0 obj > endobj 1928 0 obj > endobj 1929 0 obj > endobj 1930 0 obj > endobj 1931 0 obj > endobj 1932 0 obj > endobj 1933 0 obj > endobj 1934 0 obj > endobj 1935 0 obj > endobj 1936 0 obj > endobj 1937 0 obj > endobj 1938 0 obj > endobj 1939 0 obj > endobj 1940 0 obj > endobj 1941 0 obj > endobj 1942 0 obj > endobj 1943 0 obj > endobj 1944 0 obj > endobj 1945 0 obj > endobj 1946 0 obj > endobj 1947 0 obj > endobj 1948 0 obj > endobj 1949 0 obj > endobj 1950 0 obj > endobj 1951 0 obj > endobj 1952 0 obj > endobj 1953 0 obj > endobj 1954 0 obj > endobj 1955 0 obj > endobj 1956 0 obj > endobj 1957 0 obj > endobj 1958 0 obj > endobj 1959 0 obj > endobj 1960 0 obj > endobj 1961 0 obj > endobj 1962 0 obj > endobj 1963 0 obj > endobj 1964 0 obj > endobj 1965 0 obj > endobj 1966 0 obj > endobj 1967 0 obj > endobj 1968 0 obj > endobj 1969 0 obj > endobj 1970 0 obj > endobj 1971 0 obj > endobj 1972 0 obj > endobj 1973 0 obj > endobj 1974 0 obj > endobj 1975 0 obj > endobj 1976 0 obj > endobj 1977 0 obj > endobj 1978 0 obj > endobj 1979 0 obj > endobj 1980 0 obj > endobj 1981 0 obj > endobj 1982 0 obj > endobj 1983 0 obj > endobj 1984 0 obj > endobj 1985 0 obj > endobj 1986 0 obj > endobj 1987 0 obj > endobj 1988 0 obj > endobj 1989 0 obj > endobj 1990 0 obj > endobj 1991 0 obj > endobj 1992 0 obj > endobj 1993 0 obj > endobj 1994 0 obj > endobj 1995 0 obj > endobj 1996 0 obj > endobj 1997 0 obj > endobj 1998 0 obj > endobj 1999 0 obj > endobj 2000 0 obj > endobj 2001 0 obj > endobj 2002 0 obj > endobj 2003 0 obj > endobj 2004 0 obj > endobj 2005 0 obj > endobj 2006 0 obj > endobj 2007 0 obj > endobj 2008 0 obj > endobj 2009 0 obj > endobj 2010 0 obj > endobj 2011 0 obj > endobj 2012 0 obj > endobj 2013 0 obj > endobj 2014 0 obj > endobj 2015 0 obj > endobj 2016 0 obj > endobj 2017 0 obj > endobj 2018 0 obj > endobj 2019 0 obj > endobj 2020 0 obj > endobj 2021 0 obj > endobj 2022 0 obj > endobj 2023 0 obj > endobj 2024 0 obj > endobj 2025 0 obj > endobj 2026 0 obj > endobj 2027 0 obj > endobj 2028 0 obj > endobj 2029 0 obj > endobj 2030 0 obj > endobj 2031 0 obj > endobj 2032 0 obj > endobj 2033 0 obj > endobj 2034 0 obj > endobj 2035 0 obj > endobj 2036 0 obj > endobj 2037 0 obj > endobj 2038 0 obj > endobj 2039 0 obj > endobj 2040 0 obj > endobj 2041 0 obj > endobj 2042 0 obj > endobj 2043 0 obj > endobj 2044 0 obj > endobj 2045 0 obj > endobj 2046 0 obj > endobj 2047 0 obj > endobj 2048 0 obj > endobj 2049 0 obj > endobj 2050 0 obj > endobj 2051 0 obj > endobj 2052 0 obj > endobj 2053 0 obj > endobj 2054 0 obj > endobj 2055 0 obj > endobj 2056 0 obj > endobj 2057 0 obj > endobj 2058 0 obj > endobj 2059 0 obj > endobj 2060 0 obj > endobj 2061 0 obj > endobj 2062 0 obj > endobj 2063 0 obj > endobj 2064 0 obj > endobj 2065 0 obj > endobj 2066 0 obj > endobj 2067 0 obj > endobj 2068 0 obj > endobj 2069 0 obj > endobj 2070 0 obj > endobj 2071 0 obj > endobj 2072 0 obj > endobj 2073 0 obj > endobj 2074 0 obj > endobj 2075 0 obj > endobj 2076 0 obj > endobj 2077 0 obj > endobj 2078 0 obj > endobj 2079 0 obj > endobj 2080 0 obj > endobj 2081 0 obj > endobj 2082 0 obj > endobj 2083 0 obj > endobj 2084 0 obj > endobj 2085 0 obj > endobj 2086 0 obj > endobj 2087 0 obj > endobj 2088 0 obj > endobj 2089 0 obj > endobj 2090 0 obj > endobj 2091 0 obj > endobj 2092 0 obj > endobj 2093 0 obj > endobj 2094 0 obj > endobj 2095 0 obj > endobj 2096 0 obj > endobj 2097 0 obj > endobj 2098 0 obj > endobj 2099 0 obj > endobj 2100 0 obj > endobj 2101 0 obj > endobj 2102 0 obj > endobj 2103 0 obj > endobj 2104 0 obj > endobj 2105 0 obj > endobj 2106 0 obj > endobj 2107 0 obj > endobj 2108 0 obj > endobj 2109 0 obj > endobj 2110 0 obj > endobj 2111 0 obj > endobj 2112 0 obj > endobj 2113 0 obj > endobj 2114 0 obj > endobj 2115 0 obj > endobj 2116 0 obj > endobj 2117 0 obj > endobj 2118 0 obj > endobj 2119 0 obj > endobj 2120 0 obj > endobj 2121 0 obj > endobj 2122 0 obj > endobj 2123 0 obj > endobj 2124 0 obj > endobj 2125 0 obj > endobj 2126 0 obj > endobj 2127 0 obj > endobj 2128 0 obj > endobj 2129 0 obj > endobj 2130 0 obj > endobj 2131 0 obj > endobj 2132 0 obj > endobj 2133 0 obj > endobj 2134 0 obj > endobj 2135 0 obj > endobj 2136 0 obj > endobj 2137 0 obj > endobj 2138 0 obj > endobj 2139 0 obj > endobj 2140 0 obj > endobj 2141 0 obj > endobj 2142 0 obj > endobj 2143 0 obj > endobj 2144 0 obj > endobj 2145 0 obj > endobj 2146 0 obj > endobj 2147 0 obj > endobj 2148 0 obj > endobj 2149 0 obj > endobj 2150 0 obj > endobj 2151 0 obj > endobj 2152 0 obj > endobj 2153 0 obj > endobj 2154 0 obj > endobj 2155 0 obj > endobj 2156 0 obj > endobj 2157 0 obj > endobj 2158 0 obj > endobj 2159 0 obj > endobj 2160 0 obj > endobj 2161 0 obj > endobj 2162 0 obj > endobj 2163 0 obj > endobj 2164 0 obj > endobj 2165 0 obj > endobj 2166 0 obj > endobj 2167 0 obj > endobj 2168 0 obj > endobj 2169 0 obj > endobj 2170 0 obj > endobj 2171 0 obj > endobj 2172 0 obj > endobj 2173 0 obj > endobj 2174 0 obj > endobj 2175 0 obj > endobj 2176 0 obj > endobj 2177 0 obj > endobj 2178 0 obj > endobj 2179 0 obj > endobj 2180 0 obj > endobj 2181 0 obj > endobj 2182 0 obj > endobj 2183 0 obj > endobj 2184 0 obj > endobj 2185 0 obj > endobj 2186 0 obj > endobj 2187 0 obj > endobj 2188 0 obj > endobj 2189 0 obj > endobj 2190 0 obj > endobj 2191 0 obj > endobj 2192 0 obj > endobj 2193 0 obj > endobj 2194 0 obj > endobj 2195 0 obj > endobj 2196 0 obj > endobj 2197 0 obj > endobj 2198 0 obj > endobj 2199 0 obj > endobj 2200 0 obj > endobj 2201 0 obj > endobj 2202 0 obj > endobj 2203 0 obj > endobj 2204 0 obj > endobj 2205 0 obj > endobj 2206 0 obj > endobj 2207 0 obj > endobj 2208 0 obj > endobj 2209 0 obj > endobj 2210 0 obj > endobj 2211 0 obj > endobj 2212 0 obj > endobj 2213 0 obj > endobj 2214 0 obj > endobj 2215 0 obj > endobj 2216 0 obj > endobj 2217 0 obj > endobj 2218 0 obj > endobj 2219 0 obj > endobj 2220 0 obj > endobj 2221 0 obj > endobj 2222 0 obj > endobj 2223 0 obj > endobj 2224 0 obj > endobj 2225 0 obj > endobj 2226 0 obj > endobj 2227 0 obj > endobj 2228 0 obj > endobj 2229 0 obj > endobj 2230 0 obj > endobj 2231 0 obj > endobj 2232 0 obj > endobj 2233 0 obj > endobj 2234 0 obj > endobj 2235 0 obj > endobj 2236 0 obj > endobj 2237 0 obj > endobj 2238 0 obj > endobj 2239 0 obj > endobj 2240 0 obj > endobj 2241 0 obj > endobj 2242 0 obj > endobj 2243 0 obj > endobj 2244 0 obj > endobj 2245 0 obj > endobj 2246 0 obj > endobj 2247 0 obj > endobj 2248 0 obj > endobj 2249 0 obj > endobj 2250 0 obj > endobj 2251 0 obj > endobj 2252 0 obj > endobj 2253 0 obj > endobj 2254 0 obj > endobj 2255 0 obj > endobj 2256 0 obj > endobj 2257 0 obj > endobj 2258 0 obj > endobj 2259 0 obj > endobj 2260 0 obj > endobj 2261 0 obj > endobj 2262 0 obj > endobj 2263 0 obj > endobj 2264 0 obj > endobj 2265 0 obj > endobj 2266 0 obj > endobj 2267 0 obj > endobj 2268 0 obj > endobj 2269 0 obj > endobj 2270 0 obj > endobj 2271 0 obj > endobj 2272 0 obj > endobj 2273 0 obj > endobj 2274 0 obj > endobj 2275 0 obj > endobj 2276 0 obj > endobj 2277 0 obj > endobj 2278 0 obj > endobj 2279 0 obj > endobj 2280 0 obj > endobj 2281 0 obj > endobj 2282 0 obj > endobj 2283 0 obj > endobj 2284 0 obj > endobj 2285 0 obj > endobj 2286 0 obj > endobj 2287 0 obj > endobj 2288 0 obj > endobj 2289 0 obj > endobj 2290 0 obj > endobj 2291 0 obj > endobj 2292 0 obj > endobj 2293 0 obj > endobj 2294 0 obj > endobj 2295 0 obj > endobj 2296 0 obj > endobj 2297 0 obj > endobj 2298 0 obj > endobj 2299 0 obj > endobj 2300 0 obj > endobj 2301 0 obj > endobj 2302 0 obj > endobj 2303 0 obj > endobj 2304 0 obj > endobj 2305 0 obj > endobj 2306 0 obj > endobj 2307 0 obj > endobj 2308 0 obj > endobj 2309 0 obj > endobj 2310 0 obj > endobj 2311 0 obj > endobj 2312 0 obj > endobj 2313 0 obj > endobj 2314 0 obj > endobj 2315 0 obj > endobj 2316 0 obj > endobj 2317 0 obj > endobj 2318 0 obj > endobj 2319 0 obj > endobj 2320 0 obj > endobj 2321 0 obj > endobj 2322 0 obj > endobj 2323 0 obj > endobj 2324 0 obj > endobj 2325 0 obj > endobj 2326 0 obj > endobj 2327 0 obj > endobj 2328 0 obj > endobj 2329 0 obj > endobj 2330 0 obj > endobj 2331 0 obj > endobj 2332 0 obj > endobj 2333 0 obj > endobj 2334 0 obj > endobj 2335 0 obj > endobj 2336 0 obj > endobj 2337 0 obj > endobj 2338 0 obj > endobj 2339 0 obj > endobj 2340 0 obj > endobj 2341 0 obj > endobj 2342 0 obj > endobj 2343 0 obj > endobj 2344 0 obj > endobj 2345 0 obj > endobj 2346 0 obj > endobj 2347 0 obj > endobj 2348 0 obj > endobj 2349 0 obj > endobj 2350 0 obj > endobj 2351 0 obj > endobj 2352 0 obj > endobj 2353 0 obj > endobj 2354 0 obj > endobj 2355 0 obj > endobj 2356 0 obj > endobj 2357 0 obj > endobj 2358 0 obj > endobj 2359 0 obj > endobj 2360 0 obj > endobj 2361 0 obj > endobj 2362 0 obj > endobj 2363 0 obj > endobj 2364 0 obj > endobj 2365 0 obj > endobj 2366 0 obj > endobj 2367 0 obj > endobj 2368 0 obj > endobj 2369 0 obj > endobj 2370 0 obj > endobj 2371 0 obj > endobj 2372 0 obj > endobj 2373 0 obj > endobj 2374 0 obj > endobj 2375 0 obj > endobj 2376 0 obj > endobj 2377 0 obj > endobj 2378 0 obj > endobj 2379 0 obj > endobj 2380 0 obj > endobj 2381 0 obj > endobj 2382 0 obj > endobj 2383 0 obj > endobj 2384 0 obj > endobj 2385 0 obj > endobj 2386 0 obj > endobj 2387 0 obj > endobj 2388 0 obj > endobj 2389 0 obj > endobj 2390 0 obj > endobj 2391 0 obj > endobj 2392 0 obj > endobj 2393 0 obj > endobj 2394 0 obj > endobj 2395 0 obj > endobj 2396 0 obj > endobj 2397 0 obj > endobj 2398 0 obj > endobj 2399 0 obj > endobj 2400 0 obj > endobj 2401 0 obj > endobj 2402 0 obj > endobj 2403 0 obj > endobj 2404 0 obj > endobj 2405 0 obj > endobj 2406 0 obj > endobj 2407 0 obj > endobj 2408 0 obj > endobj 2409 0 obj > endobj 2410 0 obj > endobj 2411 0 obj > endobj 2412 0 obj > endobj 2413 0 obj > endobj 2414 0 obj > endobj 2415 0 obj > endobj 2416 0 obj > endobj 2417 0 obj > endobj 2418 0 obj > endobj 2419 0 obj > endobj 2420 0 obj > endobj 2421 0 obj > endobj 2422 0 obj > endobj 2423 0 obj > endobj 2424 0 obj > endobj 2425 0 obj > endobj 2426 0 obj > endobj 2427 0 obj > endobj 2428 0 obj > endobj 2429 0 obj > endobj 2430 0 obj > endobj 2431 0 obj > endobj 2432 0 obj > endobj 2433 0 obj > endobj 2434 0 obj > endobj 2435 0 obj > endobj 2436 0 obj > endobj 2437 0 obj > endobj 2438 0 obj > endobj 2439 0 obj > endobj 2440 0 obj > endobj 2441 0 obj > endobj 2442 0 obj > endobj 2443 0 obj > endobj 2444 0 obj > endobj 2445 0 obj > endobj 2446 0 obj > endobj 2447 0 obj > endobj 2448 0 obj > endobj 2449 0 obj > endobj 2450 0 obj > endobj 2451 0 obj > endobj 2452 0 obj > endobj 2453 0 obj > endobj 2454 0 obj > endobj 2455 0 obj > endobj 2456 0 obj > endobj 2457 0 obj > endobj 2458 0 obj > endobj 2459 0 obj > endobj 2460 0 obj > endobj 2461 0 obj > endobj 2462 0 obj > endobj 2463 0 obj > endobj 2464 0 obj > endobj 2465 0 obj > endobj 2466 0 obj > endobj 2467 0 obj > endobj 2468 0 obj > endobj 2469 0 obj > endobj 2470 0 obj > endobj 2471 0 obj > endobj 2472 0 obj > endobj 2473 0 obj > endobj 2474 0 obj > endobj 2475 0 obj > endobj 2476 0 obj > endobj 2477 0 obj > endobj 2478 0 obj > endobj 2479 0 obj > endobj 2480 0 obj > endobj 2481 0 obj > endobj 2482 0 obj > endobj 2483 0 obj > endobj 2484 0 obj > endobj 2485 0 obj > endobj 2486 0 obj > endobj 2487 0 obj > endobj 2488 0 obj > endobj 2489 0 obj > endobj 2490 0 obj > endobj 2491 0 obj > endobj 2492 0 obj > endobj 2493 0 obj > endobj 2494 0 obj > endobj 2495 0 obj > endobj 2496 0 obj > endobj 2497 0 obj > endobj 2498 0 obj > endobj 2499 0 obj > endobj 2500 0 obj > endobj 2501 0 obj > endobj 2502 0 obj > endobj 2503 0 obj > endobj 2504 0 obj > endobj 2505 0 obj > endobj 2506 0 obj > endobj 2507 0 obj > endobj 2508 0 obj > endobj 2509 0 obj > endobj 2510 0 obj > endobj 2511 0 obj > endobj 2512 0 obj > endobj 2513 0 obj > endobj 2514 0 obj > endobj 2515 0 obj > endobj 2516 0 obj > endobj 2517 0 obj > endobj 2518 0 obj > endobj 2519 0 obj > endobj 2520 0 obj > endobj 2521 0 obj > endobj 2522 0 obj > endobj 2523 0 obj > endobj 2524 0 obj > endobj 2525 0 obj > endobj 2526 0 obj > endobj 2527 0 obj > endobj 2528 0 obj > endobj 2529 0 obj > endobj 2530 0 obj > endobj 2531 0 obj > endobj 2532 0 obj > endobj 2533 0 obj > endobj 2534 0 obj > endobj 2535 0 obj > endobj 2536 0 obj > endobj 2537 0 obj > endobj 2538 0 obj > endobj 2539 0 obj > endobj 2540 0 obj > endobj 2541 0 obj > endobj 2542 0 obj > endobj 2543 0 obj > endobj 2544 0 obj > endobj 2545 0 obj > endobj 2546 0 obj > endobj 2547 0 obj > endobj 2548 0 obj > endobj 2549 0 obj > endobj 2550 0 obj > endobj 2551 0 obj > endobj 2552 0 obj > endobj 2553 0 obj > endobj 2554 0 obj > endobj 2555 0 obj > endobj 2556 0 obj > endobj 2557 0 obj > endobj 2558 0 obj > endobj 2559 0 obj > endobj 2560 0 obj > endobj 2561 0 obj > endobj 2562 0 obj > endobj 2563 0 obj > endobj 2564 0 obj > endobj 2565 0 obj > endobj 2566 0 obj > endobj 2567 0 obj > endobj 2568 0 obj > endobj 2569 0 obj > endobj 2570 0 obj > endobj 2571 0 obj > endobj 2572 0 obj > endobj 2573 0 obj > endobj 2574 0 obj > endobj 2575 0 obj > endobj 2576 0 obj > endobj 2577 0 obj > endobj 2578 0 obj > endobj 2579 0 obj > endobj 2580 0 obj > endobj 2581 0 obj > endobj 2582 0 obj > endobj 2583 0 obj > endobj 2584 0 obj > endobj 2585 0 obj > endobj 2586 0 obj > endobj 2587 0 obj > endobj 2588 0 obj > endobj 2589 0 obj > endobj 2590 0 obj > endobj 2591 0 obj > endobj 2592 0 obj > endobj 2593 0 obj > endobj 2594 0 obj > endobj 2595 0 obj > endobj 2596 0 obj > endobj 2597 0 obj > endobj 2598 0 obj > endobj 2599 0 obj > endobj 2600 0 obj > endobj 2601 0 obj > endobj 2602 0 obj > endobj 2603 0 obj > endobj 2604 0 obj > endobj 2605 0 obj > endobj 2606 0 obj > endobj 2607 0 obj > endobj 2608 0 obj > endobj 2609 0 obj > endobj 2610 0 obj > endobj 2611 0 obj > endobj 2612 0 obj > endobj 2613 0 obj > endobj 2614 0 obj > endobj 2615 0 obj > endobj 2616 0 obj > endobj 2617 0 obj > endobj 2618 0 obj > endobj 2619 0 obj > endobj 2620 0 obj > endobj 2621 0 obj > endobj 2622 0 obj > endobj 2623 0 obj > endobj 2624 0 obj > endobj 2625 0 obj > endobj 2626 0 obj > endobj 2627 0 obj > endobj 2628 0 obj > endobj 2629 0 obj > endobj 2630 0 obj > endobj 2631 0 obj > endobj 2632 0 obj > endobj 2633 0 obj > endobj 2634 0 obj > endobj 2635 0 obj > endobj 2636 0 obj > endobj 2637 0 obj > endobj 2638 0 obj > endobj 2639 0 obj > endobj 2640 0 obj > endobj 2641 0 obj > endobj 2642 0 obj > endobj 2643 0 obj > endobj 2644 0 obj > endobj 2645 0 obj > endobj 2646 0 obj > endobj 2647 0 obj > endobj 2648 0 obj > endobj 2649 0 obj > endobj 2650 0 obj > endobj 2651 0 obj > endobj 2652 0 obj > endobj 2653 0 obj > endobj 2654 0 obj > endobj 2655 0 obj > endobj 2656 0 obj > endobj 2657 0 obj > endobj 2658 0 obj > endobj 2659 0 obj > endobj 2660 0 obj > endobj 2661 0 obj > endobj 2662 0 obj > endobj 2663 0 obj > endobj 2664 0 obj > endobj 2665 0 obj > endobj 2666 0 obj > endobj 2667 0 obj > endobj 2668 0 obj > endobj 2669 0 obj > endobj 2670 0 obj > endobj 2671 0 obj > endobj 2672 0 obj > endobj 2673 0 obj > endobj 2674 0 obj > endobj 2675 0 obj > endobj 2676 0 obj > endobj 2677 0 obj > endobj 2678 0 obj > endobj 2679 0 obj > endobj 2680 0 obj > endobj 2681 0 obj > endobj 2682 0 obj > endobj 2683 0 obj > endobj 2684 0 obj > endobj 2685 0 obj > endobj 2686 0 obj > endobj 2687 0 obj > endobj 2688 0 obj > endobj 2689 0 obj > endobj 2690 0 obj > endobj 2691 0 obj > endobj 2692 0 obj > endobj 2693 0 obj > endobj 2694 0 obj > endobj 2695 0 obj > endobj 2696 0 obj > endobj 2697 0 obj > endobj 2698 0 obj > endobj 2699 0 obj > endobj 2700 0 obj > endobj 2701 0 obj > endobj 2702 0 obj > endobj 2703 0 obj > endobj 2704 0 obj > endobj 2705 0 obj > endobj 2706 0 obj > endobj 2707 0 obj > endobj 2708 0 obj > endobj 2709 0 obj > endobj 2710 0 obj > endobj 2711 0 obj > endobj 2712 0 obj > endobj 2713 0 obj > endobj 2714 0 obj > endobj 2715 0 obj > endobj 2716 0 obj > endobj 2717 0 obj > endobj 2718 0 obj > endobj 2719 0 obj > endobj 2720 0 obj > endobj 2721 0 obj > endobj 2722 0 obj > endobj 2723 0 obj > endobj 2724 0 obj > endobj 2725 0 obj > endobj 2726 0 obj > endobj 2727 0 obj > endobj 2728 0 obj > endobj 2729 0 obj > endobj 2730 0 obj > endobj 2731 0 obj > endobj 2732 0 obj > endobj 2733 0 obj > endobj 2734 0 obj > endobj 2735 0 obj > endobj 2736 0 obj > endobj 2737 0 obj > endobj 2738 0 obj > endobj 2739 0 obj > endobj 2740 0 obj > endobj 2741 0 obj > endobj 2742 0 obj > endobj 2743 0 obj > stream HlWˮEܟ5ҙv_D@bbqJPD\${src3#r|W/=ZZKo~DX+#1wo//޿k^WޖgϞe~eq}]-J=fo|xߋ~e*h:^[m]}X{h\7ni^a1u9″B]Qm0:»N-u#tѯq+n

`vfǘܲKdwmcSǚ!k08lۺk@؀3,lΨn7?،tOX2?㖘 gɈB_A{wyIBFsWn;1[

Спирты.

Тренировочные задания для подготовки к ЕГЭ.

Спирты. Тестовые задания с выбором двух вариантов ответа.

Задание №1

Выберите два утверждения, которые справедливы для метанола:

1) является жидкостью с характерным запахом

2) является токсичным

3) имеет атом углерода в состоянии sp²-гибридизации

4) является вторичным спиртом

5) плохо растворим в воде

Решение

Задание №2

Выберите два утверждения, которые справедливы для метанола:

1) является электролитом

2) не вступает в реакцию внутримолекулярной дегидратации

3) плохо растворяется в воде

4) между молекулами есть водородные связи

5) является изомером этанола

Решение

Задание №3

Выберите два утверждения, которые справедливы для этанола:

1) все связи в молекуле ковалентные неполярные

2) хорошо растворим в воде

3) не вступает в реакцию внутримолекулярной дегидратации

4) изменяет окраску индикаторов

5) обладает наркотическим действием на организм человека

Решение

Задание №4

Выберите два утверждения справедливых для этанола:

1) проявляет сильные кислотные свойства

2) является электролитом

3) получают сбраживанием сахаристых веществ

4) содержит один первичный атом углерода

5) используют в медицине

Решение

Задание №5

Выберите два утверждения, которые справедливы для всех одноатомных спиртов:

1) жидкости с характерным запахом

2) токсичны

3) содержат межмолекулярные водородные связи

4) при окислении дают альдегиды

5) их можно обнаружить с помощью гидроксида меди (II)

Решение

Задание №6

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми при определенных условиях реагирует метанол:

• 1. СH₃OH
• 2. KOH
• 3. Н₂
• 4. KMnO₄
• 5. C₂H₆

Решение

Задание №7

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми при определенных условиях реагирует этанол:

• 1. [Ag(NH₃)₂]OH
• 2. Na
• 3. HBr
• 4. Cu
• 5. Cu(OH)₂

Решение

Задание №8

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми при определенных условиях реагирует пропанол-1:

• 1. CH₃COOH
• 2. KOH
• 3. СH₃OH
• 4. FeCl₃
• 5. Н₂

Решение

Задание №9

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми при определенных условиях реагирует пропанол-2:

1) гидроксид меди (II)

2) оксид алюминия

3) пропановая кислота

4) пропанол-2

5) ацетат натрия

Решение

Задание №10

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми не реагирует метанол:

• 1. KOH
• 2. С₂H₅OH
• 3. CuO
• 4. Cu
• 5. HBr

Решение

Задание №11

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми не реагирует этанол:

• 1. CH₃-O-CH₃
• 2. Na
• 3. HBr
• 4. K₂Cr₂O₇
• 5. Cu(OH)₂

Решение

Задание №12

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми не реагирует пропанол-1:

1) этан

2) аммиак

3) этаналь

4) гидроксид натрия

5) метанол

Решение

Задание №13

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми не реагирует пропанол-2:

• 1. H₂
• 2. H₂O
• 3. CuO
• 4. HCl
• 5. CH₃CHO

Решение

Задание №14

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые нельзя получить из метанола в одну стадию:

1) диметиловый эфир

2) ацетон

3) синтез-газ

4) метилат натрия

5) метилацетат

Решение

Задание №15

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые нельзя получить из этанола в одну стадию:

1) этаналь

2) метилэтаноат

3) этилат калия

4) этилформиат

5) дихлорэтан

Решение

Задание №16

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые нельзя получить из метанола в одну стадию:

1) метиламин

2) метилат натрия

3) этилформиат

4) метаноат натрия

5) метаналь

Решение

Задание №17

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые нельзя получить из пропанола-1 в одну стадию:

1) этилпропаноат

2) пропилацетат

3) пропен

4) пропанон

5) дипропиловый эфир

Решение

Задание №18

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые нельзя получить из этанола в одну стадию:

1) этановую кислоту

2) этилен

3) этандиол-1,2

4) 1,2-дихлорэтан

5) диэтиловый эфир

Решение

Задание №19

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые можно получить из метанола в одну стадию:

1) метилэтиловый эфир

2) этилметаноат

3) диизопропиловый эфир

4) хлорметан

5) метан

Решение

Задание №20

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые нельзя получить из этанола в одну стадию:

1) ацетальдегид

2) дивинил

3) этилхлорид

4) этиленгликоль

5) метилацетат

Решение

Задание №21

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые нельзя получить из этанола в одну стадию:

1) этилат натрия

2) этиламин

3) изопрен

4) этан

5) уксусную кислоту

Решение

Задание №22

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые нельзя получить из этанола в одну стадию:

1) этановая кислота

2) ацетон

3) диэтиловый эфир

4) бутадиен-1,3

5) этан

Решение

Задание №23

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые нельзя получить из пропанола-2 в одну стадию:

1) этилпропаноат

2) изопропилацетат

3) пропен

4) пропановую кислоту

5) диизопропиловый эфир

Решение

Задание №24

Из предложенного перечня реакций выберите две таких, с помощью которых нельзя получить пропанол-2 в одну стадию:

1) гидратация пропена

2) взаимодействие 1-хлорпропана с водным раствором щелочи

3) гидрирование пропанона

4) гидролиз изопропилацетата

5) взаимодействие 1-хлорпропана со спиртовым раствором щелочи

Решение

Задание №25

Из предложенного перечня реакций выберите две таких, с помощью которых нельзя получить этанол в одну стадию:

1) гидролиз метиформиата

2) гидрирование этаналя

3) щелочной гидролиз метилацетата

4) гидролиз этилата калия

5) гидратация этилена

Решение

Задание №26

Из предложенного перечня реакций выберите две таких, с помощью которых нельзя получить пропанол-2 в одну стадию:

1) гидратация пропина

2) гидролиз изопропилпропионата

3) гидрирование пропена

4) щелочной гидролиз изопропилформиата

5) гидратация пропена

Решение

Задание №27

Из предложенного перечня выберите две реакции, в которые может вступать бутанол-1:

1) внутримолекулярная дегидратация

2) гидрирование

3) взаимодействие со щелочами

4) этерификация

5) гидролиз

Решение

Задание №28

Из предложенного перечня реакций, выберите две таких, в которые не может вступать бутанол-1:

1) межмолекулярная дегидратация

2) окисление

3) этерификация

4) гидрирование

5) гидролиз

Решение

Задание №29

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, из которых нельзя получить при дегидрировании кетон:

1) бутанол-2

2) пропанол-2

3) бутанол -1

4) о-крезол.

5) циклогексанол

Решение

Задание №30

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, из которых можно получить при окислении кетон:

1) бутанол-2

2) пропанол-1

3) толуол

4) бутанол-1

5) 3-метилпентанол-2

Решение

Задание №31

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые являются спиртами:

1) толуол

2) кумол

3) фенол

4) пентанол

5) метанол

Решение

Задание №32

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые не являются спиртами:

1) глицерин

2) кумол

3) крезол

4) пентанол-2

5) этиленгликоль

Решение

Задание №33

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые являются спиртами:

1) бутанол

2) изопропилбензол

3) гидроксибензол

4) о-ксилол

5) циклогексанол

Решение

Задание №34

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые являются спиртами:

1) пропаналь

2) фенилметанол

3) гидроксибензол

4) кумол

5) изопропанол

Решение

Задание №35

Из предложенного перечня реакций, характеризующих свойства спиртов, выберите две таких, которые сопровождаются разрывом связи С―О в молекуле спирта:

1) C₂H₅OH+ CH₃OH → C₂H₅OCH₃ + H₂O

2) 2C₂H₅OH + 2Na → 2C₂H₅ONa + H₂

3) CH₃OH + CH₃COOH ⇆ CH₃COOCH₃+H₂O

4) CH₃OH+HCl → CH₃Cl+H₂O

5) HO-CH₂-CH₂-OH + 2K → KO-CH₂-CH₂-OK + H₂

Решение

Задание №36

Из предложенного перечня реакций, характеризующих свойства спиртов, выберите две таких, которые сопровождаются разрывом связи С―О в молекуле спирта:

1) HO-CH₂-CH₂-OH + 2K → KO-CH₂-CH₂-OK + H₂

2) 2C₂H₅OH + 2Na → 2C₂H₅ONa + H₂

3) CH₃OH + CH₃COOH ⇆ CH₃COOCH₃ + H₂O

4) 2CH₃OH → CH₃OCH₃ + H₂O

5) CH₃OH + HBr → CH₃Br + H₂O

Решение

Задание №37

Из предложенного перечня реакций, характеризующих свойства спиртов, выберите две таких, которые сопровождаются разрывом связи O―H в молекуле спирта:

1) CH₃OH + HCl → CH₃Cl + H₂O

2) CH₃OH + CH₃COOH ⇆ CH₃COOCH₃ + H₂O

3) C₂H₅OH → CH₂=CH₂ + H₂O

4) C₂H₅OH + CuO → CH₃CHO + H₂O + Cu

5) HO-CH₂-CH₂-OH + 2HCl → Cl-CH₂-CH₂-Cl + H₂O

Решение

Задание №38

Из предложенного перечня реактивов, выберите два таких, с помощью которых можно обнаружить этанол

1) хлороводород

2) оксид меди (II)

3) гидроксид меди (II)

4) метанол

5) калий

Решение

Задание №39

Из предложенного перечня веществ, выберите два таких, которые являются одноатомными спиртами.

1) глицерин

2) бензиловый спирт

3) этиленгликоль

4) метанол

5) сорбит

Решение

Задание №40

Из предложенного перечня веществ, выберите два таких, с которыми этанол вступает в реакцию этерификации.

• 1. CH₃OH
• 2. CH₃CHO
• 3. HOCH₂CH₂OH
• 4. CH₃COOH
• 5. H₂SO₄

Решение

Задание №41

Из предложенного перечня веществ, выберите два таких, которые могут образоваться в результате взаимодействия этанола с концентрированной серной кислотой

1) этилен

2) этаналь

3) диэтиловый эфир

4) этан

5) этановая кислота

Решение

Задание №42

Из предложенного перечня веществ, выберите два таких, которые могут образоваться в результате взаимодействия пропанола-2 с концентрированной серной кислотой.

1) пропадиен

2) пропаналь

3) дипропиловый эфир

4) пропен

5) диизопропиловый эфир

Решение

Задание №43

Из предложенного перечня веществ, выберите два таких, которые при взаимодействии с этанолом образуют хлорэтан

1) хлорид натрия

2) хлорид меди (II)

3) хлорид фосфора (V)

4) хлорид фосфора (III)

5) хлорметан

Решение

Задание №44

Из предложенного перечня веществ, выберите два таких, которые при взаимодействии с этанолом образуют хлорэтан

• 1. SOCl₂
• 2. FeCl₃
• 3. C₂H₅Cl
• 4. Cu[(NH₃)₂]Cl
• 5. HCl

Решение

Задание №45

Из предложенного перечня формул, выберите две, которые соответствуют формуле предельного одноатомного спирта

• 1. С_nH_2n+2O
• 2. С_nH_2nO
• 3. С_nH_2n+2O₂
• 4. С_nH_2n+1OH
• 5. С_nH_2nO₂

Решение

Задание №46

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми реагирует натрий:

1) этен

2) этин

3) этанол

4) толуол

5) этан

Решение

Задание №47

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, с которыми при определенных условиях реагирует натрий:

1) изопрен

2) ксилол

3) бензол

4) пропанол-2

5) циклогексанол

Решение

Из предложенного перечня классов органических соединений, выберите два таких, которые образуются в реакциях дегидратации спиртов.

1) алкены

2) сложные эфиры

3) простые эфиры

4) альдегиды

5) кетоны

Решение

Задание №49

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые вступают в реакцию этерификации с карбоновыми кислотами

1) фенол

2) бензиловый спирт

3) этаналь

4) пентанол

5) м-крезол

Решение

Задание №50

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые вступают в реакцию с пропанолом

• 1. HCOOH
• 2. HBr
• 3. Cu(OH)₂
• 4. С₂Н₄
• 5. Br₂(р-р)

Решение

Задание №51

Из предложенного перечня реакций, выберите две таких, в которые могут вступать все предельные одноатомные спирты:

1) дегидрирование

2) нейтрализации

3) этерификация

4) окисление

5) поликонденсация

Решение

Задание №52

Из предложенного перечня реакций, выберите две таких, в которые могут вступать предельные одноатомные спирты:

1) нейтрализации

2) дегидрирование

3) полимеризации

4) дегидратация

5) гидрирование

Решение

Задание №53

Из предложенного перечня реакций, выберите две таких, которые характерны для предельных одноатомных спиртов:

1) нейтрализации

2) дегидрирование

3) гидратация

4) дегидратация

5) поликонденсация

Решение

Задание №54

Из предложенного перечня соединений, выберите два таких, которые способны вступать в реакцию внутримолекулярной дегидратации:

1) метанол

2) циклогексанол

3) фенол

4) стирол

5) пропанол-2

Решение

Задание №55

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые вступают в реакцию с циклогексанолом:

• 1. CuO
• 2. NaOH
• 3. Br₂(р-р)
• 4. HCl
• 5. Cu(OH)₂

Решение

Задание №56

Из предложенного перечня реагентов выберите такие, которые вступают в реакцию с циклогексанолом:

• 1. H₂
• 2. K
• 3. Cu
• 4. KOH
• 5. K₂Cr₂O₇, H₂SO₄

Решение

Задание №57

Из предложенного перечня веществ выберите два таких, которые вступают в реакцию с циклогексанолом:

• 1. H₂O
• 2. СН₄
• 3. СН₃СООН
• 4. СН₃ОН
• 5. [Аg(NH₃)₂]OH

Решение

Спирты. Задания на установление соответствия.

Задание №1

Установите соответствие между названием алкена и основным продуктом его взаимодействия с водой: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

АЛКЕН	ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
1) этен 2) пропен 3) бутен-1 4) бутен-2	1) пропанол-1 2) этаналь 3) этанол 4) пропанол-2 5) бутанол-1 6) бутанол-2

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №2

Установите соответствие между названием алкена и основным продуктом его взаимодействия с водой: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

АЛКЕН	ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
1) 2,3-диметилбутен-1 2) 2,3-диметилбутен-2 3) 2-метилбутен-1 4) 3,3-диметилбутен-1	1) 2,3-диметилбутанол-2 2) 2,2-диметилбутанол-2 3) 2-метилбутанол-1 4) 2,2-диметилбутанол-3 5) 2-метилбутанол-2 6) 3,3-диметилбутанол-2

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №3

Установите соответствие между названием алкена и основным продуктом его взаимодействия с водой: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

АЛКЕН	ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
1) 3-метилпентен-1 2) 2-метилбутен-1 3) пентен-1 4) 3,3-диметилбутен-1	1) 3-метилпентанол-2 2) 2-метилбутанол-2 3) пентанол-1 4) пентанол-2 5) 2,2-диметилбутанол-3 6) 3,3-диметилбутанол-2

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №4

Установите соответствие между назвванием спирта и продуктом его внутримолекулярной дегидратации: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

СПИРТ	ПРОДУКТ  ДЕГИДРАТАЦИИ
А) пропанол-2 Б) пропанол-1 В) бутанол-1 Г) этанол	1) бутен-1 2) пропен 3) этилен 4) этан 5) бутен-2

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №5

Установите соответствие между названием спирта и возможным продуктом его внутримолекулярной дегидратации: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

СПИРТ	ПРОДУКТ ДЕГИДРАТАЦИИ
А) пропанол-2 Б) пропанол-1 В) бутанол-1 Г) бутанол-2	1) бутен-2 2) пропан 3) бутен-1 4) пропен 5) бутан

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №6

Установите соответствие  между названием спирта и основным продуктом его внутримолекулярной дегидратации: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

СПИРТ	ПРОДУКТ ДЕГИДРАТАЦИИ
А) 2-метилпропанол-2 Б) 2,4-диметилпентанол-3 В) 3-метилбутанол-2 Г) 2-метилбутанол-2	1) 2,4-диметилпентен-3 2) 3-метилбутен-2 3) 2-метилпропен 4) 2,4-диметилпентен-2 5) 2-метилбутен-2 6) 2,4-диметилпентен-1

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №7

Установите соответствие между схемой реакции и возможным органическим продуктом этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

СХЕМА РЕАКЦИИ	ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
А) CH3OH  Б) CH3OH + CuO  В) C2H5OH  Г) C2H5OH	1) ацетальдегид 2) метаналь 3) диэтиловый эфир 4) углекислый газ 5) диметиловый эфир 6) этан 7) метилэтиловый эфир

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №8

Установите соответствие  между исходными веществами и возможным  органическим  продуктом реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА	ПРОДУКТ  РЕАКЦИИ
А) CH3-CH(OH)-CH3  Б) CH3-CH2-CH2-OH  В) CH3-CH2-CH(OH)-CH3  Г) CH3-CH2-CH(OH)-CH3	1) пропен 2) бутен-2 3) диизопропиловый эфир 4) бутен-1 5) дипропиловый эфир 6) бутанон

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №9

Установите соответствие между реагирующими веществами и возможным органическим продуктом реакции между ними: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

РЕАГИРУЮЩИЕ  ВЕЩЕСТВА	ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
А) C2H5OH + HCl → Б) CH3-CH2-CH2-OH + HCl → В) C2H5OH + PCl5 → Г) CH3OH+HCOOH	1) метилацетат 2) метилформиат 3) хлорметан 4) хлорэтан 5) 2-хлорпропан 6) 1-хлорпропан

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №10

Установите соответствие парой веществ и органическим продуктом, образующимся при действии на их смесь концентрированной серной кислоты при нагревании: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

РЕАГИРУЮЩИЕ  ВЕЩЕСТВА	ПРОДУКТ  РЕАКЦИИ
А) C2H5OH + CH3COOH Б) HCOOH + CH3-CH(OH)-CH3 В) СH3COOH + CH3OH Г) C2H5OH + С2H5COOH	1) метилэтаноат 2) этилацетат 3) метилпропионат 4) изопропилформиат 5) этилпропионат 6) пропилацетат

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №11

Установите соответствие между формулой сложного эфира и одним из продуктов его кислотного гидролиза: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой

СЛОЖНЫЙ ЭФИР	ПРОДУКТ ГИДРОЛИЗА
А) СH3COOCH(CH3)2 Б) С2H5COOCH3 В) С2H5COOC2H5 Г) СH3COOCH2CH2CH3	1) бутановая кислота 2) пропанол-1 3) метанол 4) этанол 5) метановая кислота 6) пропанол-2

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №12

Установите соответствие  между исходными веществами и органическим продуктом их взаимодействия: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА	ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
А) C2H5OH + HСl → Б) C2H5OH + K → В) CH3OH + KOH → Г) C2H5OH + SOCl2 →	1) хлорэтан 2) 1,1-дихлорэтан 3) этилат калия 4) этаноат калия 5) метилат калия 6) вещества не взаимодействуют

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №13

Установите соответствие между исходными веществами и углеродсодержащим продуктом, образующимся в результате их взаимодействия: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА	УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩИЙ ПРОДУКТ
А) CH3OH + KMnO4 + H2SO4 Б) C2H5OH + KMnO4 + H2SO4 В) C2H5OH + KMnO4 + KOH Г) CH3-CH2-CH2-OH + KMnO4 + H2SO4	1) метаналь 2) метановая кислота 3) углекислый газ 4) уксусная кислота 5) ацетат калия 6) пропановая кислота

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №14

Установите соответствие между названием спирта и продуктом, который образуется при окислении вещества: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА	ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
А) пропанол-2 Б) метанол  В)  циклогексанол  Г) этанол	1) пропаналь 2) метаналь 3) ацетон 4) ацетальдегид 5) циклогексен 6) циклогексанон 7) углекислый газ

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №15

Установите соответствие между названием спирта и продуктом, который образуется при его окислении оксидом меди (II) при нагревании: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ СПИРТА	ПРОДУКТ ОКИСЛЕНИЯ
А) циклогексанол Б) бензиловый спирт В) пропанол-2 Г) пропанол-1	1) циклогексан 2) бензойная кислота 3) пропанон 4) пропаналь 5) циклогексанон 6) бензальдегид

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №16

Установите соответствие между реагирующими веществами и продуктом, образующимся в результате их взаимодействия: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА	ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
А) циклогексанол + HCl Б) бензиловый спирт + HCl В) циклогексанол + Na Г) бензиловый спирт + CH3OH	1) циклогексанолят натрия 2) бензилат  натрия 3) бензоат натрия 4) метилбензиловый эфир 5) хлорциклогексан 6) хлорфенилметан

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №17

Установите соответствие между схемой реакции и основным органическим продуктом, который образуется в результате нее:  к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

СХЕМА РЕАКЦИИ	ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
А) циклогексанол + KOH → Б) бензиловый спирт + Na → В) циклогексанол Г) фенилметанол + CH3COOH →	1) циклогексен 2) бензоат натрия 3) бензилат  натрия 4) бензилацетат 5) циклогексанон 6) исходные вещества не взаимодействуют

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №18

Установите соответствие между реагирующими веществами и продуктом, образующимся в результате их взаимодействия: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА	ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
А) этилат натрия и вода Б) метилат натрия и хлорэтан В) метилат натрия и вода Г) метилат натрия и соляная кислота	1) хлорметан 2) этанол 3) метилэтиловый эфир 4) диметиловый эфир 5) диэтиловый эфир 6) метанол

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №19

Установите соответствие между реагирующими веществами и продуктом, образующимся в результате их взаимодействия: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА	ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
А) метанол и этанол Б) метанол  и аммиак В) пропанол-1 и муравьиная кислота Г) метанол и оксид меди(II)	1) пропилформиат 2) метилацетат 3) метилэтиловый эфир 4) метиламин 5) метилпропионат 6) метаналь

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №20

Установите соответствие между схемой реакции и продуктом, образующимся в результате ее протекания: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

СХЕМА РЕАКЦИИ	ОРГАНИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ
А) этанол Б) C2H5OH+ HNO3 В) C2H5OH + SOCl2 Г) C2H5OH + HCl	1) CH3CH2Cl 2) CH3CH2NO2 3) CH3CH2ONO2 4) ClCH2CH2Cl 5) CH2=CH2 6) CH2=CH-CH=CH2

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Цепочки на спирты.

Задание №6

Навеску неизвестного соединения массой 4,4 г сожгли в избытке кислорода, в результате чего в качестве продуктов сгорания образовались только углекислый газ объемом 5,6 л и вода массой 5,4 г. Определите молекулярную формулу данного соединения и его структуру, если известно, что его молекула содержит четвертичный атом углерода.

Решение

n(CO₂) = V(CO₂)/V_m = 5,6/22,4 = 0,25 моль, следовательно, n(C) = n(CO₂) = 0,25 моль,

тогда, m(C) = n(C)⋅M(C) = 0,25⋅12 = 3 г,

n(H₂O) = m(H₂O)/M(H₂O) = 5,4/18 = 0,3 моль, следовательно, n(H) = 2⋅n(H₂O) = 2⋅0,3 = 0,6 моль,

тогда, m(H) = n(H)⋅M(H) = 0,6⋅1 = 0,6 г,

m(O) = m(в-ва) — m(C) — m(H) = 4,4 – 3 – 0,6 = 0,8 г,

n(O) = m(O)/M(O) = 0,8/16 = 0,05 моль,

n(С):n(H):n(O) = 0,25:0,6:0,05 = 5:12:1

Таким образом, простейшая формула искомого соединения C₅H₁₂O.

Предположим, что простейшая формула совпадает с истинной. Тогда, искомым веществом может являться  какой-либо предельный нециклический одноатомный спирт. В условии сказано, что искомое вещество содержит четвертичный углеродный атом. Единственным подходящим веществом в таком случае является 2,2-диметилпропанол-1, структурная формула которого:

Задание №7

При сжигании 5,8 г неизвестного вещества в качестве продуктов сгорания образовались только вода и углекислый газ, масса которого составила 13,2 г. Определите молекулярную формулу вещества и его структуру, если известно, что оно содержит кислород с массовой долей 27,59%. При этом само вещество может быть получено в одну стадию из циклогексена.

Решение

n(CO₂) = m(CO₂)/M(CO₂) = 13,2/44 = 0,3 моль, следовательно, n(C) = n(CO₂) = 0,3 моль,

m(C) = n(C) ·M(C) = 0,3·12 = 3,6 г,

m(O) = m(в-ва)·w(O) = 5,8·0,2759 = 1,6 г,

n(O) = m(O)/M(O) = 1,6/16 = 0,1 моль,

m(H) = m(в-ва) – m(O) – m(C) = 5,8 – 1,6 – 3,6 = 0,6 г, следовательно,

n(H) = m(H)/M(H) = 0,6/1 = 0,6 моль,

n(С):n(H):n(O) = 0,3:0,6:0,1 = 3:6:1

Таким образом, простейшая формула искомого соединения C₃H₆O.

Соединений с такой истинной молекулярной формулой, которые могли бы быть получены в одну стадию из циклогексена не существует. Поэтому попробуем удвоить простейшую формулу. Получаем C₆H₁₂O₂. Искомым соединением может быть циклогександиол-1,2 со структурной формулой:

Задание №8

Навеску неизвестного соединения массой 7,4 г сожгли в избытке кислорода. В результате сгорания данной порции вещества в качестве продуктов сгорания образовались только 8,96 л углекислого газа и 11,2 л паров воды (в пересчете на н.у.). Определите молекулярную формулу данного соединения и установите его строение, если известно, что оно реагирует с щелочными металлами, а также является устойчивым к окислению раствором перманганата калия.

Решение

n(CO₂) = V(CO₂)/V_m = 8,96/22,4 = 0,4 моль, следовательно, n(C) = n(CO₂) = 0,4 моль,

тогда, m(C) = n(C)·M(C) = 0,4·12 = 4,8 г,

n(H₂O) = V(H₂O)/V_m = 11,2/22,4 = 0,5 моль, следовательно, n(H) = 2n(H₂O) = 2·0,5 = 1 моль,

тогда, m(H) = n(H)·M(H) = 1·1 = 1 г,

m(O) = m(в-ва) — m(H) — m(С) = 7,4 – 1 – 4,8 = 1,6 г,

n(O) = m(O)/M(O) = 1,6/16 = 0,1 моль,

n(C):n(H):n(O) = 0,4:1:0,1 = 4:10:1

Таким образом, простейшая формула искомого органического вещества C₄H₁₀O.

Данная формула, очевидно, является также и истинной молекулярной, поскольку ее удвоение, утроение и т.д. приводит к невозможному для органического вещества составу молекулы.

Исходя из того, что искомое соединение является устойчивым к окислению раствором перманганата калия, можно заключить, что им является третбутиловый спирт:

3.8: Эфиры — Химия LibreTexts

Цели обучения

• Опишите структурное различие между спиртом и эфиром, которое влияет на физические характеристики и реакционную способность каждого из них.
• Назовите простые эфиры.
• Опишите структуру и использование некоторых эфиров.

С общей формулой ROR ‘простой эфир можно рассматривать как производное воды, в котором оба атома водорода замещены алкильными или арильными группами. Его также можно рассматривать как производное спирта (ROH), в котором атом водорода группы ОН заменен второй алкильной или арильной группой:

\ [\ mathrm {HOH \ underset {H \: atom} {\ xrightarrow {replace \: both}} ROR ‘\ underset {of \: OH \: group} {\ xleftarrow {replace \: H \: atom} } ROH} \]

Простые эфиры имеют простые общие названия, образованные из названий групп, связанных с атомом кислорода, за которыми следует общее название ether .Например, CH ₃ –O – CH ₂ CH ₂ CH ₃ представляет собой метилпропиловый эфир. Если обе группы одинаковы, перед названием группы должен стоять префикс di -, как в случае диметилового эфира (CH ₃ –O – CH ₃ ) и диэтилового эфира CH ₃ CH ₂ — O – CH ₂ CH ₃ .

Молекулы эфира не имеют атома водорода на атоме кислорода (то есть группы ОН). Следовательно, между молекулами эфира нет межмолекулярной водородной связи, и поэтому простые эфиры имеют довольно низкие температуры кипения для данной молярной массы.Действительно, простые эфиры имеют температуры кипения примерно такие же, как и у алканов сопоставимой молярной массы, и намного ниже, чем у соответствующих спиртов (Таблица \ (\ PageIndex {1} \)).

Таблица \ (\ PageIndex {1} \): Сравнение точек кипения алканов, спиртов и эфиров

Концентрированная структурная формула	Имя	Молярная масса	Температура кипения (° C)	Межмолекулярная водородная связь в чистой жидкости?
Канал 3 Канал 2 Канал 3	пропан	44	–42	нет
CH 3 OCH 3	диметиловый эфир	46	–25	нет
Канал 3 Канал 2 ОН	спирт этиловый	46	78	да
Канал 3 Канал 2 Канал 2 Канал 2 Канал 3	пентан	72	36	нет
Канал 3 Канал 2 ОКН 2 Канал 3	диэтиловый эфир	74	35	нет
Канал 3 Канал 2 Канал 2 Канал 2 ОН	спирт бутиловый	74	117	да

Однако молекулы эфира имеют атом кислорода и участвуют в водородных связях с молекулами воды. Следовательно, эфир имеет примерно такую ​​же растворимость в воде, как и спирт, изомерный с ним. Например, диметиловый эфир и этанол (оба имеют молекулярную формулу C ₂ H ₆ O) полностью растворимы в воде, тогда как диэтиловый эфир и 1-бутанол (оба C ₄ H ₁₀ O) практически не растворяются. растворим в воде (8 г / 100 мл воды).

Пример \ (\ PageIndex {1} \)

Какое общее название у каждого эфира?

1. Канал ₃ Канал ₂ Канал ₂ Канал ₂ Канал ₂ Канал ₃

Раствор

1. Углеродные группы по обе стороны от атома кислорода представляют собой пропильные (CH ₃ CH ₂ CH ₂ ) группы, поэтому соединение представляет собой дипропиловый эфир.
2. Трехуглеродная группа присоединена к среднему атому углерода, поэтому это изопропильная группа. Одноуглеродная группа представляет собой метильную группу. Соединение представляет собой изопропилметиловый эфир.

Упражнение \ (\ PageIndex {1} \)

Какое общее название у каждого эфира?

1. Канал ₃ Канал ₂ Канал ₂ Канал ₂ Канал ₂ Канал ₂ Канал ₂ Канал ₃

Для вашего здоровья: эфиры как общие анестетики

Общий анестетик действует на мозг, вызывая бессознательное состояние и общую нечувствительность к ощущениям или боли.Диэтиловый эфир (CH ₃ CH ₂ OCH ₂ CH ₃ ) был первым используемым общим анестетиком.

Уильям Мортон, бостонский дантист, ввел диэтиловый эфир в хирургическую практику в 1846 году. На этой картине изображена операция в Бостоне в 1846 году, в которой диэтиловый эфир использовался в качестве анестетика. Вдыхание паров эфира вызывает потерю сознания, подавляя активность центральной нервной системы. Источник: Картина Уильяма Мортона Эрнеста Борд.

Диэтиловый эфир относительно безопасен, поскольку существует довольно большой разрыв между дозой, обеспечивающей эффективный уровень анестезии, и смертельной дозой.Однако, поскольку он легко воспламеняется и имеет дополнительный недостаток, заключающийся в том, что он вызывает тошноту, его заменили более новыми ингаляционными анестетиками, включая фторсодержащие соединения галотан, энфлуран и изофлуран. К сожалению, безопасность этих соединений для персонала операционной была поставлена ​​под сомнение. Например, женщины, работающие в операционных, подвергшихся воздействию галотана, чаще страдают выкидышами, чем женщины в общей популяции.

Эти три современных галогенсодержащих анестетика для ингаляции менее воспламеняемы, чем диэтиловый эфир.

Сводка

Чтобы дать эфирам общие названия, просто назовите группы, присоединенные к атому кислорода, после чего укажите общее название ether . Если обе группы одинаковы, имени группы должен предшествовать префикс di -. Молекулы эфира не имеют группы ОН и, следовательно, межмолекулярной водородной связи. Следовательно, простые эфиры имеют довольно низкие температуры кипения для данной молярной массы. Молекулы эфира имеют атом кислорода и могут вступать в водородную связь с молекулами воды.Молекула эфира имеет примерно такую ​​же растворимость в воде, как и спирт, изомерный с ней.

Упражнения по обзору концепции

1. Почему диэтиловый эфир (CH ₃ CH ₂ OCH ₂ CH ₃ ) имеет гораздо более низкую точку кипения, чем 1-бутанол (CH ₃ CH ₂ CH ₂ CH ₂ ОЙ)?

2. Что более растворимо в воде — этилметиловый эфир (CH ₃ CH ₂ OCH ₃ ) или 1-бутанол (CH ₃ CH ₂ CH ₂ CH ₂ OH)? Объяснять.

Ответы

1. Диэтиловый эфир не имеет межмолекулярной водородной связи, поскольку отсутствует группа ОН; 1-бутанол имеет ОН и участвует в межмолекулярных водородных связях.

2. Этилметиловый эфир (три атома углерода, один атом кислорода) более растворим в воде, чем 1-бутанол (четыре атома углерода, один атом кислорода), хотя оба могут вступать в водородную связь с водой.

Упражнения

1. Как этанол может давать два разных продукта при нагревании с серной кислотой? Назовите эти продукты.

2. Какой из этих эфиров изомерен этанолу — CH ₃ CH ₂ OCH ₂ CH ₃ , CH ₃ OCH ₂ CH ₃ или CH ₃ OCH ₃ ?

3. Назовите каждое соединение.

   1. Канал ₃ ОКН ₂ Канал ₂ Канал ₃

4. Назовите каждое соединение.

   1. Канал ₃ Канал ₂ Канал ₂ Канал ₂ Канал ₃
   2. Канал ₃ Канал ₂ Канал ₂ Канал ₂ Канал ₃

5. Изобразите структуру каждого соединения.

   1. метилэтиловый эфир
   2. трет -бутилэтиловый эфир

6. Изобразите структуру каждого соединения.

   1. диизопропиловый эфир
   2. циклопропилпропиловый эфир

Ответы

1. Внутримолекулярная (и H, и OH происходят из одной и той же молекулы) дегидратация дает этилен; межмолекулярная (H происходит от одной молекулы, а OH происходит от другой молекулы) дегидратация дает диэтиловый эфир.

3. 1. метилпропиловый эфир
   2. этилизопропиловый эфир

5. 1. Канал ₃ ОКН ₂ Канал ₃

Водородная связь — Химия LibreTexts

На этой странице объясняется происхождение водородной связи — относительно сильной формы межмолекулярного притяжения.

Доказательства водородной связи

Многие элементы образуют соединения с водородом. Если вы нанесете на график точки кипения соединений элементов группы 4 с водородом, вы обнаружите, что точки кипения увеличиваются по мере того, как вы спускаетесь по группе.

Повышение температуры кипения происходит из-за того, что молекулы становятся больше с увеличением количества электронов, и поэтому дисперсионные силы Ван-дер-Ваальса становятся больше. Если вы повторите это упражнение с соединениями элементов групп 5, 6 и 7 с водородом, произойдет нечто странное.

Хотя по большей части тенденция в точности такая же, как и в группе 4 (по точно таким же причинам), температура кипения соединения водорода с первым элементом в каждой группе аномально высока. В случае NH ₃ , H ₂ O и HF должны быть некоторые дополнительные межмолекулярные силы притяжения, требующие значительно большей тепловой энергии для разрушения. Эти относительно мощные межмолекулярные силы описываются как водородные связи.

Происхождение водородных связей

Молекулы с этой дополнительной связью:

Сплошная линия представляет собой связь в плоскости экрана или бумаги.Пунктирные связи уходят обратно в экран или бумагу от вас, а клиновидные выходят к вам. Обратите внимание, что в каждой из этих молекул:

• Водород присоединяется непосредственно к одному из наиболее электроотрицательных элементов, в результате чего водород приобретает значительный положительный заряд.
• Каждый из элементов, к которым присоединен водород, не только существенно отрицателен, но также имеет по крайней мере одну «активную» неподеленную пару.
• Одинокие пары на 2-м уровне имеют электроны, содержащиеся в относительно небольшом объеме пространства, которое, следовательно, имеет высокую плотность отрицательного заряда.Одинокие пары на более высоких уровнях более расплывчаты и не так привлекательны для положительных вещей.

Рассмотрим две приближающиеся друг к другу молекулы воды.

Водород + настолько сильно притягивается к неподеленной паре, что это почти как если бы вы начинали образовывать координационную (дательный ковалентный) связь. Это не так далеко, но притяжение значительно сильнее, чем обычное диполь-дипольное взаимодействие. Водородные связи имеют примерно одну десятую прочности средней ковалентной связи и постоянно разрушаются и преобразовываются в жидкой воде.Если вы уподобите ковалентную связь между кислородом и водородом стабильному браку, водородная связь имеет статус «просто хороших друзей».

Вода как «идеальный» пример водородной связи

Обратите внимание, что каждая молекула воды потенциально может образовывать четыре водородные связи с окружающими молекулами воды. Есть ровно нужное количество + атомов водорода и неподеленных пар, так что каждый из них может участвовать в образовании водородных связей. Вот почему температура кипения воды выше, чем у аммиака или фтороводорода.В случае аммиака количество водородных связей ограничено тем фактом, что каждый азот имеет только одну неподеленную пару. В группе молекул аммиака недостаточно неподеленных пар, чтобы удовлетворить все водороды. Во фтористом водороде проблема заключается в нехватке водорода. В воде их ровно нужное количество. Воду можно рассматривать как «идеальную» систему с водородными связями.

На диаграмме показаны потенциальные водородные связи, образующиеся с ионом хлорида, Cl ^— . Хотя неподеленные пары в ионе хлорида находятся на трехуровневом уровне и обычно не будут достаточно активными для образования водородных связей, в этом случае они становятся более привлекательными из-за полного отрицательного заряда хлора.

Каким бы сложным ни был отрицательный ион, всегда будут неподеленные пары, с которыми атомы водорода из молекул воды могут связывать водородные связи.

Водородная связь в спиртах

Спирт — это органическая молекула, содержащая группу -O-H.Любая молекула, которая имеет атом водорода, присоединенный непосредственно к кислороду или азоту, способна образовывать водородные связи. Такие молекулы всегда будут иметь более высокие температуры кипения, чем молекулы аналогичного размера, которые не имеют группы -O-H или -N-H. Водородная связь делает молекулы более «липкими», и для их разделения требуется больше тепла.

Этанол, CH ₃ CH ₂ -O-H, и метоксиметан, CH ₃ -O-CH ₃ , оба имеют одинаковую молекулярную формулу, C ₂ H ₆ O.

У них такое же количество электронов и длина молекулы. Притяжения Ван-дер-Ваальса (как дисперсионные силы, так и диполь-дипольные притяжения) в каждом из них будут примерно одинаковыми. Однако у этанола есть атом водорода, присоединенный непосредственно к кислороду, и этот кислород по-прежнему имеет точно такие же две неподеленные пары, что и в молекуле воды. Между молекулами этанола может происходить водородная связь, хотя и не так эффективно, как в воде. Водородная связь ограничена тем фактом, что в каждой молекуле этанола есть только один водород с достаточным зарядом +.

В метоксиметане неподеленные пары кислорода все еще присутствуют, но атомов водорода недостаточно для образования водородных связей. За исключением некоторых довольно необычных случаев, атом водорода должен быть присоединен непосредственно к очень электроотрицательному элементу, чтобы возникла водородная связь. Температуры кипения этанола и метоксиметана показывают драматический эффект, который водородная связь оказывает на липкость молекул этанола:

этанол (с водородными связями)		78.5 ° С
метоксиметан (без водородных связей)		-24,8 ° С

Водородная связь в этаноле подняла его температуру кипения примерно на 100 ° C.

Важно понимать, что водородные связи существуют в дополнение к притяжению Ван-дер-Ваальса. Например, все следующие молекулы содержат одинаковое количество электронов, а первые две имеют примерно одинаковую длину. Более высокая температура кипения бутан-1-ола обусловлена ​​дополнительной водородной связью.

При сравнении двух спиртов (содержащих группы -ОН), обе точки кипения высоки из-за дополнительных водородных связей из-за водорода, присоединенного непосредственно к кислороду, но это не одно и то же. Температура кипения 2-метилпропан-1-ола не такая высокая, как у бутан-1-ола, потому что разветвление в молекуле делает ван-дер-ваальсовое притяжение менее эффективным, чем у более длинного бутан-1-ола.

Водородная связь в азоте, содержащем органические молекулы

Водородная связь также возникает в органических молекулах, содержащих группы N-H, точно так же, как это происходит в аммиаке.Примеры варьируются от простых молекул, таких как CH ₃ NH ₂ (метиламин), до больших молекул, таких как белки и ДНК. Две нити знаменитой двойной спирали в ДНК удерживаются вместе водородными связями между атомами водорода, присоединенными к азоту на одной нити, и неподеленными парами на другой азоте или кислородом на другой.

Авторы и авторство

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

---

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

---

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

---

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Межмолекулярные силы — MCAT Physical

Если вы считаете, что контент, доступный через Веб-сайт (как определено в наших Условиях обслуживания), нарушает или другие ваши авторские права, сообщите нам, отправив письменное уведомление («Уведомление о нарушении»), содержащее то информацию, описанную ниже, назначенному ниже агенту.Если репетиторы университета предпримут действия в ответ на ан Уведомление о нарушении, оно предпримет добросовестную попытку связаться со стороной, которая предоставила такой контент средствами самого последнего адреса электронной почты, если таковой имеется, предоставленного такой стороной Varsity Tutors.

Ваше Уведомление о нарушении прав может быть отправлено стороне, предоставившей доступ к контенту, или третьим лицам, таким как как ChillingEffects.org.

Обратите внимание, что вы будете нести ответственность за ущерб (включая расходы и гонорары адвокатам), если вы существенно искажать информацию о том, что продукт или действие нарушает ваши авторские права.Таким образом, если вы не уверены, что контент находится на Веб-сайте или по ссылке с него нарушает ваши авторские права, вам следует сначала обратиться к юристу.

Чтобы отправить уведомление, выполните следующие действия:

Вы должны включить следующее:

Физическая или электронная подпись правообладателя или лица, уполномоченного действовать от их имени; Идентификация авторских прав, которые, как утверждается, были нарушены; Описание характера и точного местонахождения контента, который, по вашему мнению, нарушает ваши авторские права, в \ достаточно подробностей, чтобы позволить репетиторам университетских школ найти и точно идентифицировать этот контент; например, мы требуем а ссылка на конкретный вопрос (а не только на название вопроса), который содержит содержание и описание к какой конкретной части вопроса — изображению, ссылке, тексту и т. д. — относится ваша жалоба; Ваше имя, адрес, номер телефона и адрес электронной почты; и Ваше заявление: (а) вы добросовестно полагаете, что использование контента, который, по вашему мнению, нарушает ваши авторские права не разрешены законом, владельцем авторских прав или его агентом; (б) что все информация, содержащаяся в вашем Уведомлении о нарушении, является точной, и (c) под страхом наказания за лжесвидетельство, что вы либо владелец авторских прав, либо лицо, уполномоченное действовать от их имени.

Отправьте жалобу нашему уполномоченному агенту по адресу:

Чарльз Кон Varsity Tutors LLC
101 S. Hanley Rd, Suite 300
St. Louis, MO 63105

Или заполните форму ниже:

спиртов и эфиров

спиртов и эфиров

Спирты и эфиры

---

Именование спиртов

Спирты содержат группу OH, присоединенную к насыщенному углероду.Распространенные названия спиртов: исходя из названия алкильной группы.

СН 3 ОН			Метиловый спирт
Канал 3 Канал 2 ОН			Этиловый спирт
CH 3 CHOHCH 3			Изопропиловый спирт

Систематическая номенклатура спиртов добавляет окончание -ol к названию родительский алкан и использует номер для обозначения углерода, который несет группу ОН.Систематическое название для изопропиловый спирт, например, представляет собой 2-пропанол.

СН 3 ОН			Метанол
Канал 3 Канал 2 ОН			Этанол
CH 3 CHOHCH 3			2-пропанол

Практическая задача 6: Более 50 органических соединений имеют был изолирован от масла, которое дает характерный запах розы. Один из наиболее распространенное из этих соединений известно под общим названием цитронеллол . Использовать Систематическая номенклатура для наименования этого спирта, имеющего следующую структуру. Нажмите здесь, чтобы проверить свой ответ на практическая задача 6

Метанол, или метиловый спирт, также известен как древесный спирт , потому что он был Первоначально изготавливался путем нагревания дров до перегонки жидкости.Метанол очень токсичен, и многие люди ослепли или умерли, выпив его. Этанол или этиловый спирт — это алкоголь, связанный с «алкогольными» напитками. Это было сделано как минимум 6000 лет, добавляя дрожжи в растворы, богатые сахаром или крахмалом. В дрожжевые клетки получают энергию в результате катализируемых ферментами реакций, которые превращают сахар или крахмал в этанол и CO ₂ .

C ₆ H ₁₂ O ₆ ( водн. ) 2 CH ₃ CH ₂ OH ( водн. ) + 2 СО ₂ ( г )

Когда концентрация спирта достигает 10–12% по объему, дрожжевые клетки погибают.Бренди, ром, джин и различные виски с более высокой концентрацией алкоголя приготовленный путем перегонки спирта, полученного в результате этой реакции брожения. Этанол не так же токсичен, как метанол, но все же опасен. Большинство людей отравлены кровью уровень алкоголя около 0,1 грамма на 100 мл. Повышение уровня алкоголя в концентрация крови от 0,4 до 0,6 г / 100 мл может привести к коме или смерти.

---

Определение уровня алкоголя в крови

Метод выбора для определения того, водит ли человек в состоянии алкогольного опьянения в состоянии алкогольного опьянения или за рулем DWI в состоянии алкогольного опьянения, является алкотестер, на который R. Ф. Боркенштейн в 1958 году. Химия алкотестера основана на реакции между алкоголем в выдыхаемом воздухе и ионом хромата или дихромата.

3 CH ₃ CH ₂ OH ( г ) + 2 Cr ₂ O ₇ ^2- ( водн. ) + 16 H ⁺ ( водн. ) 3 CH ₃ CO ₂ H ( водн. ) + 4 Cr ³⁺ ( водн. ) + 11 H ₂ O ( л )

Прибор содержит две ампулы с небольшими образцами бихромата калия. растворяется в серной кислоте.Одна из этих ампул используется в качестве эталона. Другой открыт и образец выдыхаемого воздуха, который нужно проанализировать, добавляется в эту ампулу. Если алкоголь присутствует в дыхание, он восстанавливает желто-оранжевый ион Cr ₂ O ₇ ^2- до зеленый Cr ³⁺ ион. Степень, в которой цветовой баланс между двумя ампулами беспокоит — это прямое измерение количества алкоголя в образце выдыхаемого воздуха. Затем измерения содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе преобразуются в оценки концентрация алкоголя в крови, предполагая, что 2100 мл воздуха выдыхается из в легких содержится столько же алкоголя, сколько в 1 мл крови.

Измерения, сделанные с помощью алкотестера, выражаются в процентах содержания алкоголя в крови. концентрация (BAC). В большинстве штатов BAC 0,10% достаточно для DUI или DWI. убеждение. (Это соответствует концентрации алкоголя в крови 0,10 грамма алкоголя. на 100 мл крови.)

Этанол окисляется до CO ₂ и H ₂ O алкогольдегидрогеназой. ферменты в организме. Эта реакция выделяет 30 килоджоулей на грамм, что делает этанол лучший источник энергии, чем углеводы (17 кДж / г), и почти такой же хороший источник энергия в виде жира (38 кДж / г).Унция спиртного напитка крепостью 80 может обеспечить до 3% среднесуточное потребление калорий и употребление алкоголя могут способствовать ожирению. Много однако алкоголики недоедают из-за отсутствия витаминов в калориях. они получают из спиртных напитков.

---

Растворимость спиртов

Как правило, полярные или ионные вещества растворяются в полярных растворителях; неполярный вещества растворяются в неполярных растворителях.В результате углеводороды не растворяются в вода. Часто говорят, что они не смешиваются (буквально «не смешиваются») с водой. Спирты, как и следовало ожидать, обладают свойствами между крайними значениями углеводородов и вода. Когда углеводородная цепь короткая, спирт растворим в воде. Здесь нет ограничение на количество метанола (CH ₃ OH) и этанола (CH ₃ CH ₂ OH), например, он может растворяться в определенном количестве воды. Поскольку углеводородная цепь становится длиннее, спирт становится менее растворимым в воде, как показано в таблице ниже.Один конец молекул спирта имеет настолько неполярный характер, что считается гидрофобным. (буквально «ненавидящий воду»). Другой конец содержит группу -OH, которая может образовывать водородные связи с соседними молекулами воды и поэтому считается гидрофильным (буквально «водолюбивый»). По мере удлинения углеводородной цепи гидрофобный характер молекулы увеличивается, и растворимость спирта в вода постепенно уменьшается, пока не становится практически нерастворимой в воде.

Растворимость спиртов в воде

Формула		Имя		Растворимость в Вода (г / 100 г)
СН 3 ОН		метанол		бесконечно растворим
Канал 3 Канал 2 ОН		этанол		бесконечно растворим
Канал 3 (Канал 2 ) 2 ОН		пропанол		бесконечно растворим
Канал 3 (Канал 2 ) 3 ОН		бутанол		9
Канал 3 (Канал 2 ) 4 ОН		пентанол		2. 7
Канал 3 (Канал 2 ) 5 ОН		гексанол		0,6
Канал 3 (Канал 2 ) 6 ОН		гептанол		0,18
Канал 3 (Канал 2 ) 7 ОН		октанол		0.054
Канал 3 (Канал 2 ) 9 ОН		деканол		не растворим в воде

---

Первичные, вторичные и третичные спирты

Спирты классифицируются как первичный (1), вторичный (2) или третичный (3) на основе их структуры.

Этанол является первичным спиртом, потому что к нему присоединена только одна алкильная группа. углерод, несущий ОН заместитель. Структура первичного спирта может быть сокращена как RCH ₂ OH, где R обозначает алкильную группу. Изопропиловый спирт, содержащийся в медицинском спирте, является вторичный спирт, который имеет две алкильные группы на атоме углерода с заместителем ОН (R ₂ CHOH). Примером третичного спирта (R ₃ COH) является трет -бутил (или t -бутил). спирт или 2-метил-2-пропанол.

---

Фенолы

Другой класс спиртов — это фенолы , в которых группа ОН присоединена к ароматическому кольцо, как показано на рисунке ниже. Фенолы — сильнодействующие дезинфицирующие средства. Когда антисептик методы были впервые введены в 1860-х годах Джозефом Листером, это был фенол (или карбол кислота, как это тогда было известно). Производные фенола, такие как или -фенилфенол, все еще используются в коммерческих дезинфицирующих средствах, таких как лизол.

---

Точки кипения спиртов

Вода имеет необычно высокую температуру кипения из-за водородных связей. между молекулами H ₂ O. Спирты могут образовывать аналогичные водородные связи, как показано на рисунке. на рисунке ниже.

В результате у спиртов точки кипения намного выше, чем у алканов с близкие молекулярные массы.Температура кипения этанола, например, составляет 78,5 ° C, тогда как пропан с примерно такой же молекулярной массой кипит при -42,1 ° C.

---

Спирты как кислоты и основания

Спирты — кислоты Бренстеда в водном растворе.

CH ₃ CH ₂ OH ( водн. ) + H ₂ O ( л ) H ₃ O ⁺ ( водн. ) + CH ₃ CH ₂ O ^— ( водн. )

Таким образом, спирты реагируют с металлическим натрием с образованием натриевых солей соответствующего сопряженное основание.

2 Na ( с ) + 2 CH ₃ OH ( л ) 2 Na ⁺ ( алк ) + 2 канала ₃ O ^— ( alc ) + H ₂ ( г )

Конъюгат основания спирта известен как алкоксид .

[Na + ] [CH 3 O — ]			[Na + ] [CH 3 CH 2 O — ]
метоксид натрия			этилат натрия

---

Получение спиртов

Спирты могут быть получены путем добавления воды к алкену в присутствии сильной кислоты. например, концентрированная серная кислота.Эта реакция включает добавление H ₂ O молекула через двойную связь C = C. Поскольку эти реакции следуют правилу Марковникова, продукт реакции часто сильно замещенный 2 или 3 спирт.

Менее замещенные 1 спирты могут быть получены реакциями замещения, которые происходят, когда первичный алкилгалогенид реагирует с ионом OH ^—.

CH ₃ CH ₂ CH ₂ Br + OH ^— CH ₃ CH ₂ CH ₂ OH + Br ^—

---

Эфиры

Спирты (ROH) можно рассматривать как производные воды, в которой один из водородных атомы заменены алкильной группой.Если оба атома водорода заменить на алкильными группами, получаем эфир (ROR). Эти соединения названы добавлением слово эфир к названиям алкильных групп.

Канал 3 Канал 2 ОКН 2 Канал 3

диэтиловый эфир

Диэтиловый эфир, часто известный под общим названием «эфир», когда-то использовался. широко как анестетик.Поскольку смеси диэтилового эфира и воздуха взрываются в наличие искры, эфир заменен более безопасными анестетиками.

---

Спирты и простые эфиры

Существуют важные различия между физическими и химическими свойствами спирты и простые эфиры. Рассмотрим, например, диэтиловый эфир и 1-бутанол, которые конституционные изомеры с формулой C ₄ H ₁₀ O.

Канал 3 Канал 2 ОКН 2 Канал 3				Канал 3 Канал 2 Канал 2 Канал 2 ОН
BP = 34,5C				BP = 117,2C
d = 0,7138 г / мл				d = 0. 8098 г / мл
не растворим в воде				растворим в воде

Формы этих молекул очень похожи, как показано на рисунке ниже.

Принципиальным отличием этих соединений является наличие в спирте ОН-групп, которые отсутствует в эфире. Поскольку водородные связи не могут образовываться между молекулами в эфира, температура кипения этого соединения более чем на 80 ° C ниже, чем у соответствующего алкоголь.Поскольку нет водородных связей, чтобы организовать структуру жидкости, эфир значительно менее плотен, чем соответствующий спирт.

Простые эфиры могут действовать как акцепторы водородных связей, как показано на рисунке ниже. Но они не могут выступать в качестве доноров водородных связей. В результате эфиры с меньшей вероятностью будут растворяться в вода, чем спирт с той же молекулярной массой.

Отсутствие группы ОН в у эфира также есть важные последствия для его химических свойств.В отличие от спиртов, простые эфиры по существу инертны к химическим реакциям. Они не вступают в реакцию с большинством окислителей. или восстановители, и они устойчивы к большинству кислот и оснований, за исключением высоких температуры. Поэтому они часто используются в качестве растворителей для химических реакций.

Соединения, которые являются потенциальными источниками иона H ⁺ , или протон, часто описывается как протонный . Этанол, например, представляет собой протон растворитель.

CH ₃ CH ₂ OH ( водн. ) + H ₂ O ( л ) H ₃ O ⁺ ( водн. ) + CH ₃ CH ₂ O ^— ( водн. )

Вещества, которые не могут выступать в качестве источника протонов, называются апротонными . Потому что они не содержат ОН группа, простые эфиры — апротонные растворители .

Эфиры могут быть синтезированы путем разделения молекулы воды между двумя спиртами в наличие тепла и концентрированной серной кислоты.

		H +
	2 канала 3 канала 2 OH		канал 3 канал 2 канал 2 канал 3

Они также могут быть образованы реакцией первичного галогенида алкила с ионом алкоксида.

CH ₃ CH ₂ CH ₂ Br + CH ₃ O ^— CH ₃ CH ₂ CH ₂ OCH ₃ + Br ^—

---

Органическая химия: функциональные группы

Функциональные группы | Алкилгалогениды | Спирты и эфиры | Альдегиды и Кетоны | В Карбонильная группа | Амины, алкалоиды и амиды | Реагенты Гриньяра

Исследования 1990-х годов: Химия чеснока

---

Периодический Стол | Глоссарий | здорово Апплеты

Обзор темы

---

Gen Chem | Главная страница справки по общей химии | Поиск: Веб-сайт общей химии.

Может ли метанол образовывать водородные связи с водой

Демонстрация головки сирены

Пользователь Quora. Да, потому что каждая молекула воды может образовывать две разные водородные связи с двумя другими атомами кислорода в двух других молекулах воды. С другой стороны, у метанола есть только один атом водорода, с которым он может участвовать во взаимодействии с другой молекулой метанола. Это объясняет, как метанол, который является значительно более тяжелой молекулой с атомной массой 29 г / моль, имеет более низкую температуру кипения, чем вода, молекулярная масса которой составляет 18 г / моль. Отсутствие каких-либо свойств, таких как водородная связь. Вода как «идеальный» пример водородной связи. Обратите внимание, что каждая молекула воды потенциально может образовывать четыре водородные связи с окружающими молекулами воды. Существует ровно нужное количество атомов водорода δ + и неподеленных пар, так что каждый из них может участвовать в образовании водородных связей. Водородные связи обеспечивают многие важные жизненно важные свойства воды, а также стабилизируют структуры белков и ДНК, строительных блоков клеток. Когда образуются полярные ковалентные связи, содержащие водород, водород в этой связи имеет слегка положительный заряд, потому что электрон водорода более сильно притягивается к другому…

Rahu peyarchi

a) Вода будет действовать как акцептор водородной связи с гидроксильными группами. б) Вода несет диполь из-за геометрии двух кислородно-водородных связей. c) Вещества с полярными функциональными группами обычно растворимы в воде. г) Гидрофобный эффект в значительной степени обусловлен энтропией неполярного вещества.

Вода и спирты — наиболее часто используемые жидкости в нашей повседневной жизни. О реальной структуре жидкой воды известно очень мало из-за ее сложных сетей водородных связей.Самый мелкий спирт, метанол, с более простой структурой может образовывать гораздо меньше водородных связей, чем вода. Однако его микро- (d) молекулы воды могут образовывать водородные связи с 1-пропанолом, Ch4Ch3Ch3OH, как те, что показаны для метанола в решении задачи 2.9 (a). Неполярная часть молекулы, как и у метанола и этанола, по-видимому, не нарушает структуру жидкой воды настолько, чтобы сделать взаимодействия неблагоприятными. В мембране молекулы спирта имеют тенденцию собираться в или около области межслойной границы раздела воды (см. «Массовая плотность» ниже).Этанол способен образовывать водородные связи с липидами в бислое (см. «Водородная связь спирта с липидами» ниже), и эти водородные связи снижают параметр порядка липидных углеводородных цепей. 12 августа 2013 г. · Тот факт, что лед менее плотен, чем жидкая вода, позволяет льду плавать в прудах. Верхний уровень воды может заморозить и защитить многие формы жизни, которые могут пережить зиму глубже в воде. Теги: водородные связи, молекулы воды, жидкая вода, молекулы воды, связи между ними, образуют водород Согласно этому исследованию, большинство молекул метанола образуют 2 Н-связи, но ~ 4-7% образуют 3.

Powershell get childitem исключить текущий каталог

Ebay увеличить лимит продаж номер телефона

Alight 401k aig

Sharepoint расчетное значение ссылка на другой столбец

электрические символы плана этажа

Enco 110 1351

Zandalari troll

имена с

имен имеет более высокую вязкость, чем метанол, означает, что вода должна иметь более сильные межмолекулярные силы, чем метанол. Молекулы воды более прочно связаны водородными связями и дипольными моментами, создаваемыми сильным электроотрицательным кислородом и водородом.Метанол (Ch4OH)) также имеет водородные связи, но они немного … Хотя метанол также имеет две неподеленные пары электронов на кислороде, которые могут действовать как акцепторы водородных связей, у него есть только одна связь O – H с атомом H, который может действовать. как донор водородной связи. Следовательно, метанол может образовывать в среднем только две водородные связи на молекулу, по сравнению с четырьмя для воды. Следовательно, водородная связь оказывает гораздо большее влияние на температуру кипения воды. Именно эти прочные водородные связи ответственны за относительно высокую температуру кипения метанола; на водороде группы ОН так много положительного заряда, что он может образовывать реальную связь с неподеленной парой другой молекулы метанола.Вода — еще лучший пример соединения, связывающего водород; Фактически, вода …

Счета-фактуры Hvac pdf

У меня довольно противоречия по этому поводу. Хотя у кофеина нет атомов водорода, связанных с какими-либо атомами азота, кислорода или водорода, у него все еще есть атомы азота и кислорода, поэтому могут ли они быть акцепторами водородных связей с водородом воды (донором)? Будет ли это просто диполь-дипольное межмолекулярное притяжение или просто относительно слабая водородная связь? 14 июля 2016 г. · Биоэтанол — одно из наиболее широко производимых видов биотоплива в мире.Однако его трудно очистить из-за образования азеотропа этанол-вода. Знание структуры азеотропа на молекулярном уровне может помочь улучшить существующие методы очистки. Чтобы лучше понять эту азеотропную структуру, характеристика (этанол) 5 – вода … Атомы водорода в молекуле воды на самом деле не выступают в противоположных направлениях друг от друга. Вместо этого связи O — H слегка изогнуты под углом друг к другу. Для соединений, трехмерная форма которых важна, могут потребоваться более сложные формулы.Выделение водорода происходит в многоступенчатом процессе, в котором вода выступает в качестве реагента. Сначала активная форма катализатора образует комплекс с метанолом, затем он освобождает молекулу водорода … Водородные связи в воде ограничивают давление ее пара и, следовательно, очень затрудняют переход в газовую фазу. Молекулы, не имеющие водородных связей или обладающие очень слабыми силами, удерживающими их вместе, намного легче попасть в газовую фазу. — Вода также может образовывать водородные связи с функциональными группами гидрофильных (полярных или ионных) биомолекул и органических соединений.- доноры водородных связей — акцепторы водородных связей Водородные связи особенно сильны в воде, потому что: 1. Связь О — Н очень полярна 2. На атоме О 2 неподеленные пары 3. Каждая молекула Н 2 О может образовывать четыре Н-связи to

Один, увеличенный на единицу, равен частному от шести и трех.

Требуемое химическое изменение: сгорание двигателей и печей. Будь то сгорание в двигателе автомобиля или на плите, сгорание требует химических изменений. В этих случаях это углеводород (соединение, состоящее из атомов углерода и водорода), который соединяется с кислородом с образованием диоксида углерода и воды.Да, потому что каждая молекула воды может образовывать две разные водородные связи с двумя другими атомами кислорода в двух других молекулах воды. С другой стороны, у метанола есть только один атом водорода, с которым он может участвовать во взаимодействии с другой молекулой метанола.

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

---

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

---

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

---

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.