Антикодон — Справочник химика 21
У эукариот рибосомная 40S частица, несущая ряд факторов инициации и метионил-тРНКр, связывается преимущественно с 5 -концом цепи мРНК (как правило, кэпирован-ным), а затем скользит по цепи в направлении к З -концу без Т., потребляя АТФ, пока не натолкнется на триплет AUG, спаривающийся с антикодоном тРНКр и служащий инициаторным кодоном. [c.620]Кодон. Последовательность трех нуклеотидов ДНК, которая (если ее считывать в нужном направлении) кодирует определенную аминокислоту. Кодон и антикодон для данной аминокислоты комплементарны. [c.494]
Какие особые свойства вы можете предсказать для тирозиновой тРНК с антикодоном Ог 5А, если в результате мутации она превратится в тРНК с антикодоном xl A [c.308]
В оригинале — антикодон . Однако общепринято триплеты ДНК называть кодонами, что и сделано в переводе. Термин антикодон сохранен, как обычно, для тРНК.—-Прим. ред.
Антикодон. Последовательность трех нуклеотидов тРНК, которая (если ее считывать в нужном направлении) определяет аминокислоту в синтезе пептидов. [c.494]
С кодонами, оканчивающимися С или U. Антикодоны, оканчивающиеся С или А, будут спариваться точно. Антикодоны, оканчивающиеся U, могут образовывать пары с кодонами, у которых в З -положении находится А или G. Антикодоны с I в 5 — Положении могут узнавать кодоны [c.238]
Каким образом клеткам удается достичь столь высокой степени точности в выборе нуж ного основания в процессах репликации и транскрипции, а также при спаривании кодона с антикодоном в процессе синтеза белка В ранних работах исследователи часто высказывали мнение, что специфичность спаривания оснований определяется исключительно образованием двух (или соответственно трех) водородных связей и стабилизацией за счет взаимодействия соседних участков спирали. Оказалось, однако, что свободная энергия образования пар оснований мала (гл. 2, разд. Г, 6), а дополнительная свободная энергия, обусловленная связыванием основания с концом уже существующей цепи, не в состоянии обеспечить специфичность спаривания. Исходя из современных энзимологических данных, можно предположить, что важную роль в обеспечении правильности спаривания играет сам фермент. РНК- и ДНК-полимеразы — достаточно крупные молекулы. Следовательно, связывающее место фермента может полностью окружить двойную спираль. Если это так, то нетрудно представить себе, что лроцесс выбора основания может протекать так, как это показано на рис. 15-5. На приведенном рисунке изображено гуаниновое основание матричной цепи молекулы ДНК, расположенное в месте наращивания комплементарной цепи (ДНК или РНК) с З -конца. Для образования правильной пары оснований соответствующий нуклеозидтрифосфат должен быть пристроен до того, как произойдет реакция замещения, в результате которой нуклеотид присоединится к растущей цепи. Предположим, что у фермента есть связывающие места для дезоксирибозного компонента матричного нуклеотида и для сахарного компонента включающегося нуклеозидтрифосфата, причем эти места расположены на строго оцределенном расстоянии друг от друга. Как показано на рис. 15-5, в каждом связывающем
Еще одна удивительная особенность, характерная для строения молекул тРНК, состоит в том, что в состав антикодонов входят не только стандартные основания. Так, например, в состав некоторых антикодонов входит гипоксантин (нуклеозидом которого является инозин). [c.218]
Исходя из гипотезы, можно объяснить все наблюдаемые отклонения от образования классических пар оснований (Аи, СО) в спирали Уотсона—Крика. Так, антикодон с О иа б -коние может рпялмпат л [c.237]
Генетический код, выраженный триплетными кодонами, может быть записан нуклеотидной последовательностью ДНК или мРНК. Поскольку большая часть экспериментальной работы была проделана с мРНК, кодоны для аминокислот даются в том виде, в каком они встречаются в этой нуклеиновой кислоте (табл. 27-4). Соответствующие им последовательности оснований в ДНК и транспортной РНК (тРНК) называются антикодонами . [c.485]
Терминирующими антикодонами служат ТТА, СТА и ТСА. Напишите соответствующие им кодоны в мРНК. (Напоминаем, что и кодоны, и антикодопы считываются в направлении от 5 -конца к 3 -концу.) [c.495]
Из трех букв в кодоне или антикодоне две нграют, по-видимому, более важную роль в опредоленни специфичности, чем третья. Пользуясь табл. 27-4, скажите, какая — первая, вторая пли третья — буква кода имеет наименьшее значение в этом отношении.
С механизмами трансляции связана еще одна особенность Г.К. он неперекрывающийся. Кодоны транслируются всегда целиком для кодирования невозможно использование элементов одного из них в сочетании с элементами соседнего. Рамкой , ограничивающей транслируемый кодон и перемещающейся скачком сразу на три нуклеотида, служит антикодон тРНК, к-рый представляет собой триплет нуклеотидов, комплементарный одному нз кодонов и обусловливающий специфичность к нему. Т. обр., наблюдается линейное соответствие между последовательностью кодирующих триплетов и расположением остатков аминокислот в синтезируемом полипептиде, т.е. код имеет линейный непрерывающийся порядок считывания.
Биохимия Том 3 (1980) — [ c.134 , c.223 ]
Молекулярная биология Структура рибосомы и биосинтез белка (1986) — [ c.0 ]
Биологическая химия Изд.3 (1998) — [ c.110 , c.515 , c.518 , c.521 , c.529 ]
Органическая химия (1979) — [ c.667 ]
Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) — [ c.38 , c.38 ]
Биологическая химия (2002) — [ c.98 ]
Биохимия (2004) — [ c.186 , c.462 , c.467 ]
Органическая химия Том2 (2004) — [ c.542 ]
Органическая химия (2001) — [ c.561 ]
Основы органической химии (1983) — [ c.282 ]
Общая микробиология (1987) — [ c.437 ]
Биохимия нуклеиновых кислот (1968) — [ c.59 , c.268 ]
Основы биологической химии (1970) — [ c.501 , c.502 , c.520 , c.523 , c.528 , c.530 ]
Органическая химия Издание 2 (1980) — [ c.429 ]
Химия жизни (1973) — [ c.81 ]
Биохимический справочник (1979) — [ c.38 ]
Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) — [ c.689 , c.690 ]
Начала органической химии Книга 2 (1970) — [ c.761 , c.763 ]
Химия биологически активных природных соединений (1970) — [ c.434 , c.487 , c.488 ]
Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) — [ c.133 , c.258 ]
Жизнь зеленого растения (1983) — [ c.299 ]
Биохимия человека Т.2 (1993) — [ c.96 ]
Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) — [ c.144 ]
Биохимия человека Том 2 (1993) — [ c.96 ]
Генетика с основами селекции (1989) — [ c.386 ]
Искусственные генетические системы Т.1 (2004) — [ c.33 ]
Основы биохимии (1999) — [ c.284 , c.285 , c.291 , c.292 ]
Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) — [ c.133 , c.258 ]
Биологическая химия (2004) — [ c.111 , c.135 ]
Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) — [ c.68 , c.91 , c.92 , c.93 , c.94 ]
ТРАНСПОРТНЫЕ РИБОНУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ • Большая российская энциклопедия
В книжной версии
Том 32. Москва, 2016, стр. 347-348
Скопировать библиографическую ссылку:
Авторы: А. А. Богданов
ТРА́НСПОРТНЫЕ РИБОНУКЛЕИ́НОВЫЕ КИСЛО́ТЫ (тРНК), один из наиболее распространённых типов РНК в живой клетке. В 1955 Ф. Крик предсказал существование тРНК как адапторных молекул, осуществляющих связь между несущими генетич. информацию нуклеиновыми кислотами и белками. В 1957 они были открыты одновременно в США и Японии.
Схема строения молекулы транспортной (фенилаланиновой) тРНК дрожжей. Латинскими буквами обозначены основания нуклеотидов: А – аденин, G – гуанин,С – цитозин, U – урацил; заштрихованные участки соответ…
Полинуклеотидные цепи тРНК содержат в ср. ок. 80 нуклеотидных остатков, значит. часть которых (до 25%) модифицирована (см. Минорные основания). Они складываются в характерную вторичную структуру, напоминающую клеверный лист, а затем приобретают компактную и фактически универсальную для всех организмов L-образную третичную структуру, целостность которой необходима для нормального функционирования тРНК.
Осн. функция тРНК состоит в связывании активированных по карбоксильной группе аминокислот с образованием аминоацил-тРНК и переносе их в рибосому, где осуществляется синтез полипептидной цепи. Синтез аминоацилированных тРНК катализируется аминоацил-тРНК-синтетазами при участии АТФ, причём для каждой аминокислоты существует свой специфич. фермент. Для каждой белковой аминокислоты имеется одна или неск. отдельных тРНК, в состав которых входят специфичные только для данной аминокислоты трёхнуклеотидные антикодоны. В декодирующем центре рибосомы эти участки тРНК распознают комплементарные им кодоны в матричной РНК (мРНК), связанной с малой субъединицей рибосомы, и вступают с ними в кодон-антикодоновые взаимодействия. При этом их аминоацилированные 3´-концы (акцепторные) располагаются в пептидилтрансферазном центре (Р-сайте) рибосомы. См. также Трансляция.
Антикодон біологія вікіпедія — pro100vkusn0.ru
Скачать антикодон біологія вікіпедія PDF
АНТИКОДОН, в биологии — участок транспортной РНК, состоящий из трех нуклеотидов. Специфически связывается с кодоном (тройкой нуклеотидов) матричной РНК, что обеспечивает правильную расстановку каждой аминокислоты в полипептидной цепи при биосинтезе белка (трансляции). Биология. Биофизика. Биохимия. Мы уже упоминали, что антикодон тРНК — участок, узнающий кодон мРНК, и что узнавание происходит путем спаривания оснований.
Играет ли какую-нибудь роль в этом процессе аминокислота, присоединенная к тРНК? Ответ на этот вопрос был получен следующим путем. Антикодон. Англ: Anticodon. Триплет нуклеотидов (часто модифицированный), входящий в состав антикодонной (средней) петли транспортной РНК (тРНК).
Нуклеотиды антикодона комплементарны нуклеотидам кодона в той же молекуле тРНК, хотя, в соответствии с гипотезой неоднозначного соответствия кодонов, правило комплементарности для третьего основания антикодона может нарушаться.
Главная. Статьи. Матричные биосинтезы: репликация, транскрипция, трансляция. Принцип комплементарности. Примеры решения задач по матричным биосинтезам. антикодон биология. Генетический код | Свойства генетического кода | Таблица генетического кода. В видео посмотрим на примерках, как решать 27 задачи ЕГЭ по биологии на биосинтез белка со штрих концами и Синтез белка 4 Тип Антикодоны тРНК.
Роман Эсенов. Baxış ay əvvəl. Молекулы тРНК, несущие соответствующие антикодоны, входят в рибосому в следующем порядке: ЦГЦ, ЦЦУ, АЦГ, АГА, ДНК и РНК • нуклеиновые кислоты • строение и функции.
АНТИКОДОН — АНТИКОДОН — в биологии — участок транспортной РНК, состоящий из трех нуклеотидов. Специфически связывается с кодоном (тройкой нуклеотидов) матричной РНК, что обеспечивает правильную расстановку каждой аминокислоты в полипептидной цепи при биосинтезе белка (трансляции). Большой энциклопедический словарь. антикодон — орф.
антикодон, -а Орфографический словарь Лопатина. В чем разница между Кодоном и Антикодоном? Кодон находится на молекуле мРНК. Антикодон находится в молекуле тРНК. Кодон определяет. Центральная догма молекулярной биологии звучит следующим образом: информация с ДНК передается на РНК (транскрипция), с РНК – на белок (трансляция).
ДНК также может удваиваться путем репликации, и также возможен процесс обратной транскрипции, когда по матрице РНК синтезируется ДНК, но такой процесс в основном характерен для вирусов.
Рис. Центральная догма молекулярной биологии. ГЕНОМ: ГЕНЫ и ХРОМОСОМЫ. (общие понятия).
djvu, EPUB, fb2, PDFПохожее:
Решение задач четвертого типа. Определение антикодона – т РНК, последовательности аминокислотного состава белка с использованием генетического года.
Справочная информация:
Антикодон — это последовательность из трех нуклеотидов в т-РНК, комплементарных нуклеотидам кодона и-РНК. В состав т-РНК и и-РНК входят одни те же нуклеотиды.
Молекула и-РНК синтезируется на ДНК по правилу комплементарности.
В состав ДНК вместо урацила входит тимин.
Пример 1. Фрагмент цепи ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: ТТАЦАГГТТТАТ. Определите последовательность нуклеотидов на иРНК, антикодоны соответствующих тРНК и аминокислотную последовательность соответствующего фрагмента молекулы белка, используя таблицу генетического кода.
Элементы ответа:
1) ДНК ТТА-ЦАГ-ГТТ-ТАТ
иРНК ААУ-ГУЦ-ЦАА-АУА.
2) Антикодоны тРНК УУА, ЦАГ, ГУУ, УАУ.
3) Последовательность аминокислот: асн-вал-глн-иле.
Пример 2. Фрагмент цепи ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: ТАЦЦЦТЦАЦТТГ. Определите последовательность нуклеотидов на иРНК, антикодоны соответствующих тРНК и аминокислотную последовательность соответствующего фрагмента молекулы белка, используя таблицу генетического кода.
Элементы ответа:
ДНК ТАЦ ЦЦТ ЦАЦ ТТГ
1) По принципу комплементарности на основе ДНК находим иРНК; иРНК АУГ ГГА ГУГ ААЦ.
2) По принципу комплементарности на основе иРНК находим тРНК; Антикодоны тРНК УАЦ, ЦЦУ, ЦАЦ, УУГ.
3) С помощью таблицы генетического кода на основе иРНК находим последовательность аминокислот: мет-гли-вал-асн.
Пример 3. Определите:последовательность нуклеотидов на и-РНК, антикодоны соответствующих т-РНК и аминокислотную последовательность соответствующего фрагмента молекулы белка (используя таблицу генетического кода),
если фрагмент цепи ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: ГТГТАТГГААГТ.
Элементы ответа:
ГТГ-ТАТ-ГГА-АГТ — ДНК.
1) По принципу комплементарности на основе ДНК находим иРНК: ЦАЦ-АУА-ЦЦУ-УЦА — и-РНК.
2) По принципу комплементарности на основе иРНК находим триплеты тРНК: ГУГ; УАУ; ГГА; АГУ — антикодоны т-РНК.
3) С помощью таблицы генетического кода на основе иРНК (ЦАЦ-АУА-ЦЦУ-УЦА) находим последовательность аминокислот. Аминокислоты: Гис-иле-про-сер
Пример 4. В биосинтезе белка участвовали т-РНК с антикодонами: УУА, ГГЦ, ЦГЦ, АУУ, ЦГУ. Определите нуклеотидную последовательность участка каждой цепи молекулы ДНК, который несет информацию о синтезируемом полипептиде, и число нуклеотидов, содержащих аденин, гуанин, тимин, цитозин в двухцепочечной молекуле ДНК.
Элементы ответа:
1) Антикодоны т-РНК комплементарны кодонам и-РНК, а последовательность нуклеотидов и-РНК комплементарна одной из цепей ДНК.
2) т-РНК: УУА, ГГЦ, ЦГЦ, АУУ, ЦГУ
и-РНК: ААУ-ЦЦГ-ГЦГ-УАА-ГЦА
1 цепь ДНК: ТТА-ГГЦ-ЦГЦ-АТТ-ЦГТ
2 цепь ДНК: ААТ-ЦЦГ-ГЦГ-ТАА-ГЦА.
3) В молекуле ДНК А=Т=7, число Г=Ц=8.
Пример 5. В биосинтезе полипептида участвуют молекулы т-РНК с антикодонами УГА, АУГ, АГУ, ГГЦ, ААУ. Определите нуклеотидную последовательность участка каждой цепи молекулы ДНК, который несет информацию о синтезируемом полипептиде, и число нуклеотидов, содержащих аденин (А), гуанин (Г), тимин (Т), цитозин (Ц) в двухцепочечной молекуле ДНК. Ответ поясните.
Элементы ответа:
1) и-РНК: АЦУ – УАЦ – УЦА – ЦЦГ – УУА (по принципу комплементарности).
2) ДНК: 1-ая цепь: ТГА – АТГ – АГТ – ГГЦ – ААТ
2-ая цепь: АЦТ – ТАЦ –ТЦА –ЦЦГ — ТТА
3) количество нуклеотидов: А — 9 (30%), Т — 9 (30%),
так как А=Т; Г — 6 (20%), Ц — 6 (20%), так как Г=Ц.
Пример 6. Определите последовательность нуклеотидов на и-РНК, антикодоны т-РНК и аминокислотную последовательность соответствующего фрагмента молекулы белка (используя таблицу генетического кода), если фрагмент цепи ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: ГТГЦЦГТЦАААА.
Элементы ответа:
По принципу комплементарности определяем последовательность иРНК (с ДНК) и тРНК (с иРНК)
1) Последовательность на и-РНК: ЦАЦГГЦАГУУУУ;
2) антикодоны на т-РНК: ГУГ,ЦЦГ,УЦА,ААА;
3) аминокислотная последовательность: Гис-гли-сер-фен.
Рекомендации по решению заданий С5 (молекулярная биология)
Рекомендации подготовлены методистами по биологии ГМЦ ДОгМ Миловзоровой А.М. и Кулягиной Г.П. по материалам пособий, рекомендованных ФИПИ для подготовки к ЕГЭ по биологии.
Задание 1.
Определите хромосомный набор в клетках заростка и клетках взрослого растения папоротника. В результате какого типа деления, и из каких клеток этот хромосомный набор образуется?
1) Хромосомный набор в клетках заростка гаплоидный (n).
2) Хромосомный набор в клетках взрослого растения диплоидный (2n).
3) Заросток образуется из гаплоидной споры, которая делится МИТОЗОМ; взрослое растение образуется из диплоидной зиготы, которая делится МИТОЗОМ.
Задание 2.
Определите хромосомный набор в клетках взрослого растения и спорах кукушкина льна. В результате какого типа деления, и из каких клеток этот хромосомный набор образуется?
1) Хромосомный набор в клетках взрослого растения гаплоидный (n).
2) Хромосомный набор в спорах гаплоидный (n).
3) Взрослое растение из гаплоидной споры, которая делится МИТОЗОМ, образуя предзародыш (протонему), а затем взрослое растение.
4) Спора образуется в результате МЕЙОЗА из материнских клеток спор в спорангиях.
Задание 3.
Какой хромосомный набор характерен для гамет и спор растения мха кукушкина льна? Объясните из каких клеток и, в результате какого деления, они образуются.
Задание 4.
Определите хромосомный набор клеток восьмиядерного зародышевого мешка и клеток покровной ткани цветкового растения. В результате какого типа деления, и из каких клеток этот хромосомный набор образуется?
1) Хромосомный набор клеток восьмиядерного зародышевого мешка цветкового растения — гаплоидный (n).
2) Хромосомный набор клеток покровной ткани цветкового растения – диплоидный (2n).
3) Клетки восьмиядерного зародышевого мешка образуются из гаплоидной мегаспоры, которая ТРИЖДЫ ДЕЛИТСЯ МИТОЗОМ.
Клетки покровной ткани формируются из образовательной ткани, клетки ее диплоидные (2n) и делятся МИТОЗОМ.
Задание 5.
Определите хромосомный набор клеток основной ткани и спермиев цветкового растения. В результате, какого типа деления, и из каких клеток этот хромосомный набор образуется?
1) Хромосомный набор клеток основной ткани – диплоидный (2n).
2) Хромосомный набор спермиев – гаплоидный (n).
3) Клетки основной ткани формируются из образовательной ткани, диплоидные клетки которой делятся митозом.
Спермии образуются из гаплоидной генеративной клетки, которая делится МИТОЗОМ.
Задание 6.
Какой набор хромосом содержится в спермиях и в клетке основной ткани листа огурца? Объясните, из каких исходных клеток и в результате какого деления образуются спермии и клетки основной ткани.
Задание 7.
Полипептид состоит из 20 аминокислот. Определите число нуклеотидов на участке гена, который кодирует первичную структуру этого полипептида, число кодонов на иРНК, соответствующее этим аминокислотам, число молекул тРНК, участвующих в биосинтезе полипептида. Ответ поясните.
1) Генетический код триплетен, поэтому участок гена ДНК, кодирующего 20 аминокислот, содержит 20х3=60 нуклеотидов.
2) Молекула иРНК содержит 20 кодонов – триплетов.
3) Для биосинтеза этого полипептида понадобятся 20 молекул тРНК.
Задание 8.
Фрагмент цепи ДНК содержит 15 нуклеотидов. Определите число нуклеотидов в молекуле иРНК, число видов молекул тРНК, участвующих в синтезе белка, число аминокислотных остатков в белковой молекуле.
Задание 9.
Известно, что синтезирована белковая молекула, состоящая из 8 аминокислот. Определите, сколько видов тРНК участвовало в синтезе, число нуклеотидов на иРНК, число нуклеотидов на двойной цепи ДНК.
Задание 10.
Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет около 6х10—9 мг. Определите, чему равна масса всех молекул ДНК в сперматозоиде и соматической клетке перед началом митотического деления и после его окончания. Ответ поясните.
1) Перед началом деления в исходной клетке количество ДНК удваивается и ее масса равна 2х6х10—9 = 12х10—9 мг.
2) После окончания деления в соматической клетке количество ДНК остается таким же, как и в исходной клетке — 6х10—9 мг.
3) В половых клетках 23 хромосомы, т.е. количество ДНК в два раза меньше, чем в соматических и составляет 6х10—9 : 2 = 3х10—9 мг.
Задание 11.
Какой хромосомный набор характерен для клеток зародыша и эндосперма семени, листьев ячменя. Объясните результат в каждом случае.
1) В клетках зародыша семени набор 2n, так как зародыш развивается из зиготы.
2) В клетках эндосперма семени набор хромосом 3n, так как эндосперм образуется при слиянии ядер центральной клетки семязачатка ( 2n) и одного спермия (n).
3) Клетки листьев ячменя имеют набор хромосом 2n, как и все соматические клетки.
Задание 12.
Фрагмент молекулы иРНК содержит 12 нуклеотидов. Определите, сколько триплетов входит в состав матричной цепи ДНК. Установите, какой процент в молекуле ДНК составляют цитозиновые и гуаниновые нуклеотиды, если известно, что тимина 31%.
1) Триплеты ДНК – 4 (12:3).
2) Тимин комплементарен Аденину – 31% .
3) Цитозин и Гуанин составляют по 19 % (100 – 62 =38:2=19).
Задание 13.
В молекуле ДНК находится 110 нуклеотидов с Тимином, что составляет 10% от их общего числа. Определите, сколько нуклеотидов с Аденином (А), Гуанином (Г), Цитозином (Ц) содержится в молекуле ДНК и объясните полученный результат.
Задание 14.
Молекула иРНК содержит 24 нуклеотида. Определите общее число нуклеотидов на фрагменте двухцепочечной молекулы ДНК, число триплетов на матричной цепи ДНК и число нуклеотидов в антикодонах всех тРНК.
1) Двойная цепь ДНК содержит 48 нуклеотидов (24х2=48).
2) На матричной цепи ДНК 8 триплетов (48:2=24 24:3=8).
3) В антикодонах тРНК содержится 24 нуклеотида ( 8х3=24).
Задание 15.
В процессе трансляции участвовало 42 молекулы тРНК. Определите число аминокислот, входящих в состав синтезируемого белка, а также число триплетов и нуклеотидов в гене, который кодирует этот белок.
1) Одна тРНК переносит одну аминокислоту. 42 тРНК — 42 аминокислоты. Синтезируемый белок состоит из 42 аминокислот.
2) Одну аминокислоту кодирует один триплет нуклеотидов. 42 аминокислоты кодируют 42 триплета.
3) В каждом триплете – три нуклеотида. Ген, кодирующий белок из 42 аминокислот, включает 42х3=126 нуклеотидов.
Задание 16.
Участок одной из двух цепей молекулы ДНК содержит 300 нуклеотидов с аденином (А). 100 нуклеотидов с тимином (Т), 150 нуклеотидов с гуанином (Г) и 200 нуклеотидов с цитозином (Ц). Какое число нуклеотидов с А,Т,Г и Ц содержится в двухцепочечной молекуле ДНК? Сколько аминокислот должен содержать белок, кодируемый этим участком молекулы ДНК? Ответ поясните.
1) Согласно принципу комплементарности во второй цепи ДНК содержится нуклеотидов: А — 100, Т — 300, Г — 200, Ц -150.
2) В двух цепях ДНК содержится нуклеотидов: А — 400, Т — 400, Г — 350, Ц — 350.
3) Информацию о структуре белка несет одна из двух цепей, число нуклеотидов в одной цепи ДНК = 300+100+150+200= 750, одну аминокислоту кодирует триплет нуклеотидов, поэтому в белке должно содержаться 750:3 = 250 аминокислот.
Задание 17.
Молекула иРНК содержит 42 нуклеотида. Определите общее число нуклеотидов в фрагменте двухцепочечной молекулы ДНК, число триплетов на матричной цепи ДНК и число нуклеотидов в антикодонах всех молекул тРНК.
1) Двухцепочечная цепь ДНК содержит 84 нуклеотидов.
2) В матричной цепи ДНК 14 триплетов (42:3).
3) В антикодонах тРНК содержится 42 нуклеотида.
Задание 18.
В синтезе белка принимают участие 11 видов тРНК. Определите, сколько нуклеотидов содержит матричная цепь молекулы ДНК. Установите, какой процент в молекуле ДНК составляют тиминовые, цитозиновые и гуаниновые нуклеотиды, если аденина содержится 18%.
1) Цепь ДНК содержит 33 нуклеотида.
2) Тимин комплементарен Аденину и составляет 18%.
3) Цитозин и Гуанин составляют по 32% (100 — 36 = 64:2 =32).
Задание 19.
Фрагмент молекулы белка состоит из 30 разных аминокислот. Определите, сколько видов тРНК участвовало в синтезе фрагмента молекулы белка. Сколько нуклеотидов содержится в иРНК и одной цепи молекулы ДНК, участвующей в биосинтезе?
В биосинтезе участвует : 1) 30 молекул тРНК.
2) 90 нуклеотидов в иРНК.
3) 90 нуклеотидов в одной цепи ДНК.
Решение задач по теме: «Биосинтез белка»
Учитель биологии
МАОУ «Лицей №9»
Савина Наталья Васильевна
Решение задач по теме: «Биосинтез белка».
Задание №1
Известно, что все виды РНК синтезируются на ДНК-матрице. Фрагмент молекулы ДНК, на которой синтезируется участок центральной петли тРНК, имеет следующую последовательность нуклеотидов (верхняя цепь смысловая, нижняя транскрибируемая).
5′-ЦГААГГЦГТЦААТГТ-3′
3′-ГЦТТЦЦГЦАГТТАЦА-5′
Установите нуклеотидную последовательность участка тРНК, который синтезируется на данном фрагменте, обозначьте 5′ и 3′ концы этого фрагмента и определите аминокислоту, которую будет переносить эта тРНК в процессе биосинтеза белка, если третий триплет с 5′ конца соответствует антикодону тРНК. Ответ поясните. Для решения задания используйте таблицу генетического кода.
Пояснение.
Схема решения задачи включает:
1. Нуклеотидная последовательность участка тРНК (верхняя цепь по условию смысловая):
ДНК: 3′-ГЦТ-ТЦЦ-ГЦА-ГТТ -АЦА-5′
тРНК: 5′-ЦГА-АГГ-ЦГУ-ЦАА-УГУ-3′
×
3′-УГЦ- 5′
иРНК: 5′-АЦГ-3′
АК: -Тре-
2. Нуклеотидная последовательность антикодона ЦГУ (по условию третий триплет) соответствует кодону на иРНК АЦГ;
3. По таблице генетического кода этому кодону соответствует аминокислота -Тре, которую будет переносить данная тРНК.
Примечание.
1. По фрагменту молекулы ДНК, определяем нуклеотидную последовательность участка тРНК, который синтезируется
на данном фрагменте.
ДНК: 3′-ГЦТ-ТЦЦ-ГЦА-ГТТ-АЦА-5′
тРНК: 5′-ЦГА-АГГ-ЦГУ-ЦАА-УГУ-3′
На ДНК с 3′ конца строится тРНК с 5′ — конца.
2. Определяем кодон иРНК, который будет комплементарен триплету тРНК в процессе биосинтеза белка.
Если третий триплет соответствует антикодону тРНК: 5′-ЦГУ-3′, для нахождения иРНК сначала произведем запись в обратном порядке от 3′ → к 5′ получим 3′-УГЦ-5′, определяем иРНК: 5′-АЦГ-3′.
3. По таблице генетического кода кодону 5′-АЦГ-3′ соответствует аминокислота -Тре, которую будет переносить данная тРНК.
Пояснение к строению ДНК в условии:
Двойная спираль ДНК. Две антипараллельные (5′- конец одной цепи располагается напротив 3′- конца другой) комплементарные цепи полинуклеотидов, соединенной водородными связями в парах А-Т и Г-Ц, образуютдвухцепочечную молекулу ДНК. Молекула ДНК спирально закручена вокруг своей оси. На один виток ДНК приходится
приблизительно 10 пар оснований.
Смысловая цепь ДНК — Последовательность нуклеотидов в цепи кодирует наследственную информацию. Транскрибируемая (антисмысловая) цепь, по сути, является копией смысловой цепи ДНК. Служит матрицей для синтеза иРНК (информацию о первичной структуре белка), тРНК, рРНК.
Биосинтез белка.
Задание №2
Известно, что все виды РНК синтезируются на ДНК-матрице. Фрагмент молекулы ДНК, на которой синтезируется участок центральной петли тРНК, имеет следующую последовательность нуклеотидов (верхняя цепь смысловая, нижняя транскрибируемая).
5′-ГААГГЦГТЦААТГТЦ-3′
3′-ЦТТЦЦГЦАГТТАЦАГ-5′
Установите нуклеотидную последовательность участка тРНК, который синтезируется на данном фрагменте, обозначьте 5′ и 3′ концы этого фрагмента и определите аминокислоту, которую будет переносить эта тРНК в процессе биосинтеза белка, если третий триплет с 5′ конца соответствует антикодону тРНК. Ответ поясните. Для решения задания используйте таблицу генетического кода.
Схема решения задачи:
Нуклеотидная последовательность участка тРНК (верхняя цепь по условию смысловая):
ДНК: 3′-ЦТТ-ЦЦГ-ЦАГ-ТТА-ЦАГ-5′
тРНК: 5′-ГАА-ГГЦ-ГУЦ-ААУ-ГУЦ-3′
×
3′-ЦУГ- 5′
иРНК: 5′-ГАЦ-3′
АК: -Асп-
Биосинтез белка.
Задание №3
Известно, что все виды РНК синтезируются на ДНК-матрице. Фрагмент молекулы ДНК, на которой синтезируется участок центральной петли тРНК, имеет следующую последовательность нуклеотидов (верхняя цепь смысловая, нижняя транскрибируемая).
5′-ААГГЦГТГААТГТЦЦ-3′
3′-ТТЦЦГЦАЦТТАЦАГГ-5′
Установите нуклеотидную последовательность участка тРНК, который синтезируется на данном фрагменте, обозначьте 5′ и 3′ концы этого фрагмента и определите аминокислоту, которую будет переносить эта тРНК в процессе биосинтеза белка, если третий триплет с 5′ конца соответствует антикодону тРНК. Ответ поясните. Для решения задания используйте таблицу генетического кода.
Схема решения задачи:
Нуклеотидная последовательность участка тРНК (верхняя цепь по условию смысловая):
ДНК: 3′-ТТЦ-ЦГЦ-АЦТ-ТАЦ-АГГ-5′
тРНК: 5′-ААГ-ГЦГ-УГА-АУГ-УЦЦ-3′
×
3′-АГУ- 5′
иРНК: 5′-УЦА-3′
АК: -Сер-
Биосинтез белка.
Задание №4
Молекулы тРНК, несущие соответствующие антикодоны, входят в рибосому в следующем порядке: АУА, ААЦ, АГЦ, АЦА. Определите последовательность нуклеотидов смысловой и транскрибируемой цепей ДНК, иРНК и аминокислот в молекуле синтезируемого фрагмента белка. Ответ поясните. Для решения задания используйте таблицу генетического кода. При выполнении задания учитывайте, что антикодоны тРНК антипараллельны кодонам иРНК.
Схема решения задачи. Пояснение.
1. По принципу комплементарности определяем последовательность иРНК на основе антикодонов тРНК, но сначала ориентируем антикодоны тРНК (3’→ 5′) так, чтобы они присоединялись к иРНК антипараллельно (по условию антикодоны тРНК даны в ориентации 5’→ 3′)
тРНК: 5′-АУА-3′, 5′-ААЦ-3′, 5′-АГЦ-3′, 5′-АЦА-3′
× × × ×
тРНК: 3′-АУА-5′, 3′-ЦАА-5′, 3′-ЦГА-5′, 3′-АЦА-5′
иРНК: 5′-УАУ-ГУУ-ГЦУ-УГУ-3′
По принципу комплементарности определяем последовательность
иРНК: 5′-УАУГУУГЦУУГУ-3′;
2. Нуклеотидную последовательность транскрибируемой и смысловой цепей ДНК также определяем по принципу комплементарности (на основе найденной иРНК по принципу комплементарности строим транскрибируемую ДНК, затем на её основе находим смысловую). В молекулярной генетике принято смысловую ДНК писать сверху, транскрибируему -снизу):
5′-ТАЦГТАГЦАТГЦ -3′
3′-АТАЦААЦГААЦА-5′
3. По таблице генетического кода и кодонам иРНК находим последовательность аминокислот в пептиде:
иРНК: 5′-УАУ-ГУУ-ГЦУ-УГУ-3′
белок: Тир-Вал-Ала-Цис
Биосинтез белка.
Задание №5
Молекулы тРНК, несущие соответствующие антикодоны, входят в рибосому в следующем порядке: ГУА, ГАЦ, АГЦ, УЦУ. Определите последовательность нуклеотидов смысловой и транскрибируемой цепей ДНК, иРНК и аминокислот в молекуле синтезируемого фрагмента белка. Ответ поясните. Для решения задания используйте таблицу генетического кода. При выполнении задания учитывайте, что антикодоны тРНК антипараллельны кодонам иРНК.
Схема решения задачи.
тРНК: 5′-ГУА-3′, 5′-ГАЦ-3′, 5′-АГЦ-3′, 5′-УЦУ-3′
× × × ×
тРНК: 3′-АУГ-5′, 3′-ЦАГ-5′, 3′-ЦГА-5′, 3′-УЦУ-5′
иРНК: 5′-УАЦ-ГУЦ-ГЦУ-АГА -3′
ДНК: 5′-ТАЦ-ГТА-ГЦТ-АГА -3′
3′-АТГ-ЦАГ-ЦГА-ТЦТ-5′
Белок: Тир-Вал-Ала-Арг
Биосинтез белка.
Задание №6
Молекулы тРНК, несущие соответствующие антикодоны, входят в рибосому в следующем порядке: ЦГА, ГЦЦ, АЦЦ, УГУ. Определите последовательность нуклеотидов смысловой и транскрибируемой цепей ДНК, иРНК и аминокислот в молекуле синтезируемого фрагмента белка. Ответ поясните. Для решения задания используйте таблицу генетического кода. При выполнении задания учитывайте, что антикодоны тРНК антипараллельны кодонам иРНК.
Схема решения задачи.
тРНК: 5′-ЦГА-3′, 5′-ГЦЦ-3′, 5′-АЦЦ-3′, 5′-УГУ-3′
× × × ×
тРНК: 3′-АГЦ-5′, 3′-ЦЦГ-5′, 3′-ЦЦА-5′, 3′-УГУ-5′
иРНК: 5′-УЦГ-ГГЦ-ГГУ-АЦА -3′
ДНК: 5′-ТЦГ-ГГЦ-ГГТ-АЦА -3′
3′-АГЦ-ЦЦГ-ЦЦА-ТГТ-5′
Белок: Сер-Гли-Гли-Тре
Кодон
Кодон — триплет азотистых оснований, кодирующий место одной аминокислоты в полипептиде.[ …]
Состав кодонов показывает, что каждое замещение аминокислоты связано с заменой одного основания в триплете (в соответствии с правилами, установленными для вырожденного кода).[ …]
Согласно кодонному составу гены RMEcoR I [148,277], EcoR V [88], PstR I [385] и BsuR I [206] могут быть отнесены к слабо экспрессирующимся в E. coli. В случае RMTaq I [350] он соответствует распределению, характерному для ДНК этого микроорганизма. Выделяется в этом отношении структура генов RMPaeR7, кодонный состав которых соответствует таковому сильно экспрессируемых генов кишечной палочки [370].[ …]
Замены оснований приводят к изменениям смысла кодонов, вследствие чего они приобретают способность кодировать другую аминокислоту (миссенс-мутации). Это ведет к превращению гемоглобина в новый вариант мутантного гемоглобина (например, типа Бристоль). В результате замен оснований возникают также нонсенс-мутации, когда на измененных кодонах обрывается чтение информации гена (как правило, такими кодонами являются триплеты УАГ, УАА и УГА). Одновременно в результате замен образуются кодоны, сохраняющие исходный смысл.[ …]
Возможно этот фактор оказался решающим в реализации опережающей экспрессии модифицирующего компонента при установлении клонированных генов RMBsuR I в E. coli.[ …]
Когда один из этих кодонов подойдет к А-сайту рибосомы, то полипептид, тРНК в Р-сайте и мРНК освобождаются, а рибосомные субъединицы диссоциируют. Окончание синтеза белка связано с активностью белковых факторов освобождения — 11Р-1 и КГ-2. Диссоциировав, рибосомные субъединицы начинают трансляцию другой молекулы мРНК. Например, цепь гемоглобина из 150 аминокислот синтезируется на пентарибосомном комплексе. У прокариот синтез и трансляция мРНК происходят в направлении от 5 -конца к З -концу. Далее, у них нет ядерной мембраны. Поэтому трансляция мРНК начинается еще до завершения ее синтеза. Напротив, у эукариот транскрипция и трансляция разделены во времени, поскольку требуется время для перехода мРНК из ядра через ядерную мембрану в цитоплазму.[ …]
В случае генов RMPst I отмечается наличие в составе иРНК, расположенных за терминаторным кодоном последовательностей, способных образовать шпилечные структуры [385]. Вопрос об их участии в регуляции экспрессии остается открытым.[ …]
Код является линейным по той причине, что молекулы ДНК являются линейными полимерами. Кодоны в виде триплетов азотистых оснований следуют вдоль молекулы ДНК без перерывов в направлении от 5 -конца к З -концу, причем между кодонами нет свободных пространств, нет пунктуации.[ …]
В соответствии с третьей гипотезой предполагают, что ранний архетиповой код был дуплетным, состоя из 16 кодонов-дуплетов. Каждый из 15 дуплетов кодировал каждую из 15 аминокислот, из которых, как предполагают, состояли белки примитивной клетки, тогда как оставшийся свободным 60-й дуплет обеспечивал свободное пространство («брешь») между генами. В связи с установлением каталитической способности РНК и высокой концентрации РНК в рибосомах предполагают, что в примитивных клетках молекулы тРНК сами катализировали свое связывание с аминокислотами, а роль рибосом выполняли первые рРНК. Триплетный код возник тогда, когда в процессе эволюции образовались остальные пять аминокислот, причем его возникновение связано с добавлением третьего основания в каждый кодон.[ …]
Все тРНК характеризуются специфической последовательностью нуклеотидов. Их антикодоны комплементарны кодонам мРНК. Антикодоны располагаются в центре тРНК. Известно 55 антикодонов. Каждая тРНК способна присоединять и переносить только одну аминокислоту, но на каждую аминокислоту имеется 1-4 молекул тРНК.[ …]
Неперекрываемость генетического кода означает, что любое азотистое основание является членом только одного кодона. Ни одно азотистое основание не входит одновременно в два кодона.[ …]
Вырожденность кода определяется тем, что место в полипептиде одной и той же аминокислоты может кодироваться одновременно несколькими кодонами, но не совместно, а раздельно. Это распространяется на все аминокислоты, кроме метионина и триптофана, которым соответствуют одиночные кодоны (рис. 135).[ …]
Генетический код ядерной ДНК универсален, т. к. он одинаков у всех живых существ, т. е. у всех живых существ используются одинаковые наборы кодонов. Признание универсального характера генетического кода является выдающимся современным доказательством единства происхождения органических форм (см. главы XIV, XV и XVI).[ …]
Анализ структуры генов RMPaeR7 указывает на возможность существования и других уровней контроля экспрессии, а именно на уровне использования кодонов. Согласно этому показателю гены RMPaeR7 близки к сильно экспрессируемым генам E. coli.[ …]
Молекула информационной РНК поступает в рибосому и как бы прошивает ее. Тот ее отрезок, который находится в данный момент в рибосоме, определенный кодоном (триплет), взаимодействует совершенно специфично с подходящим к нему по строению триплетом (антикодоном) в транспортной РНК, которая принесла в рибосому аминокислоту. Транспортная РНК со своей аминокислотой подходит к определенному кодону и-РНК и соединяется с ним; к следующему, соседнему участку и-РНК присоединяется другая т-РНК с другой аминокислотой и так далее, до тех пор пока не будет считана вся цепочка и-РНК и пока не нанижутся все аминокислоты в соответствующем порядке, образуя молекулу белка. А т-РНК, которая доставила аминокислоту к определенному участку полипептидной цепи, освобождается от своей аминокислоты и выходит иэ рибосомы. Затем снова в цитоплазме к ней может присоединиться нужная аминокислота, и она снова перенесет ее в рибосому. В процессе синтеза белка участвует одновременно не одна, а несколько рибосом — полирибосомы.[ …]
Каждый антикодон в случае митохондриального генетического кода способен спариваться с несколькими кодонами мРНК.[ …]
Стрептомицин блокирует различные пути метаболизма у бактерий и нарушает биосинтез белка, связываясь с рибо-сомными субъединицами и препятствуя узнаванию кодона антикодоном. Он используется в борьбе со стафилококковыми и пневмококковыми инфекциями; его угнетающее действие на биосинтез белка также обусловлено связыванием с рибосомными структурами. К группе антибиотиков-макролидов относятся также магнамицин (63), выделенный из S. halstedii, мощный фунгицид нистатин, выделенный из 5. noursei, и продуцируемый 5. mediterranei рифамицин В (64) [91 ]. Однако структура ангибиотиков не всегда так сложна. Иногда это весьма простые соединения, например азасерин (65) или хлорам-феникол (66), называемый также хлоромицетином и продуцируемый 5. venezuelae.[ …]
Что касается свойств генетического кода, то их несколько. Код является неперекрывающимся, линейным, не имеющим пунктуации («запятых»), обеспечивающей свободные пространства между кодонами, и вырожденным.[ …]
Влияние вторичной структуры иРНК генов гш на их экспрессию обсуждалось только в нескольких случаях [88,206]. Наиболее подробно этот вопрос рассмотрен в случае иРНК рестриктазы EcoRV [88]. Оказалось, что за терминаторным кодоном в составе иРНК находится GC богатая область протяженностью в 110 нуклеотидов, содержащая несколько инвертированных повторов. Согласно расчетам их наличие позволяет образоваться нескольким стабильным двухспиральным структурам с одноцепочечной петлей, характерным для сигналов тер-минации транскрипции. Петля, входящая в состав одной из рассматриваемых структур, содержит последовательность из 7-ми нуклеотидов комплементарных с последовательностью, включающей и окружающей инициаторный кодон, что может привести к образованию дуплекса в этой области иРНК. Если предсказанная на основании расчетов структура действительно реализуется, то это могло бы привести к прекращению инициации трансляции сразу после синтеза полной последовательности иРНК- Таким образом трансляция могла бы осуществляться только в ходе транскрипции. Поэтому можно предположить, что в случае клонирования генов RMEcoR V этот механизм регуляции обеспечивает опережающую экспрессию мети-лазного гена.[ …]
Что касается митохондриального кода, то его считают более примитивным по сравнению с ядерным. Предполагают, что, например, антикодон УАА в современном митохондриальном коде мог быть также и антикодоном архетипового кода для кодонов, в которых первые два основания являются У, а третье могло быть У, Ц, А или Г. Но можно предполагать, что митохондриальный код возник в результате упрощения бактериального кода, если признать происхождение митохондрий от бактерий. Оценивая особенности белкового синтеза, контролируемого митохондриальным генетическим кодом в сравнении о хлоропластным, остается неясным, почему хло-ропластный генетический код кодирует намного больше белков по сравнению с митохондриальным генетическим кодом.[ …]
Для митохондриального генетического кода характерны те же структуры и свойства и те же механизмы транскрипции и трансляции, что и в случае ядерного генетического кода. Однако известны и отличия. В митохондриальной ДНК все нуклеотиды входят в состав кодонов, кодирующих либо белки, либо рРНК и тРНК. Митохондриальная ДНК человека и других млекопитающих содержит 64 кодона, из которых 4 являются стоп-кодонами.[ …]
Молекулярные механизмы генных мутаций заключаются в изменениях последовательности азотистых оснований в молекулах ДНК. Эти изменения происходят в результате замен, делеций (выпадений), включений и дупликаций оснований, что ведет к изменению содержания кодонов.[ …]
Благодаря определенному расположению комплементарных нуклеотидов полинуклеотидная цепочка т-РНК свернута в виде клеверного листа (рис. 14). Каждая т-РНК имеет двойную специфичность. Вместе с тем т-РНК специфична по отношению к ферментам (амипоацилсип-тетазам), ответственным за их взаимодействие с определенной аминокислотой. Каждой аминоацилсинтетазе соответствуют своя т-РНК и своя аминокислота.[ …]
Затем и-РНК высвобождается из информосомы и одноцепоч чпая неспирализоваиная молекула прикрепляется к малой субъединице рибосомы, к тому ее участку, который примыкает к большой субъединице. При этом в каждый момент к рибосоме прикрепляется небольшой участок цени и-РНК, содержащий один кодон. Таким образом, первый этап синтеза белка заключается в образовании комплекса между и-РНК и рибосомой.[ …]
Наследственные свойства бактерий или отдельные признаки закодированы в единицах наследственности — генах, линейно расположенных в хромосоме вдоль нити ДНК. Следовательно, ген является фрагментом нити ДНК- Каждому признаку соответствует определенный ген, а часто еще меньший отрезок ДНК — кодон. Иначе говоря, в нити ДНК в линейном порядке расположена информация обо всех свойствах бактерий. При этом у бактерий есть еще одна особенность. В ядрах эукариотов содержится обычно несколько хромосом, число их в ядре постоянно у каждого вида. Нуклеоид бактерий содержит лишь одно кольцо из нити ДНК, т. е. одну хромосому. Однако запасом информации, заключенным в одной хромосоме или в кольцеобразно сомкнувшейся двунитчатой спирали ДНК, сумма наследственных признаков бактериальной клетки не исчерпывается. Плазмиды содержат ДНК, также несущую генетическую информацию, передаваемую от материнской клетки к дочерней.[ …]
С тех пор как были определены основные черты структуры генетического кода, стали формулировать также гипотезы относительно его эволюции, причем к настоящему времени известно несколько таких гипотез. В соответствии с одной гипотезой первоначальный код (в примитивной клетке) состоял из очень большого количества двусмысленных кодонов, что исключало правильную трансляцию генетической информации. Поэтому в процессе эволюции организмов развитие генетического кода шло по линии сокращения ошибок в трансляции, что привело к коду в его современном виде. Напротив, по другой гипотезе код возник в результате сведения до минимума летальных эффектов мутации в процессе эволюции, причем селективное давление вело к устранению бессмысленных кодонов и к ограничению частоты мутаций в кодонах, изменения которых не сопровождались изменениями в последовательности аминокислот, либо сопровождались заменами лишь одной аминокислоты на другую, но функционально связанную. Развившись в процессе эволюции, код однажды стал «замороженным», т. е. таким, каким мы видим его сейчас.[ …]
Все рассматриваемые системы характеризуются тестным сцеплением генов irm—межгенный участок в большинстве случаев исчисляется несколькими (RMDde I) или десятками (RMEcoR I, RMHha II, RMTaq I) нуклеотидных пар. Выделяются в этом отношении гены RMBsuR I, расстояние между которыми равняется 783 нп. Другой крайний случай характерен для RMPaeR7, гены которой практически не разделены — сразу за терминирующим кодоном метилазного гена стоит инициирующий кодон рестриктазы.[ …]
Однако наряду с молекулами мРНК на ДНК образуются и другие транскрипты. В частности, транскрибируются молекулы рибо-сомной и транспортных РНК, которые также имеют важное значение в реализации генетической информации. Все эти РНК называют еще ядерными. Размеры транскриптов (транскрибируемых молекул РНК) зависят от посылаемых с цепи ДНК-шаблона сигналов начала и остановки синтеза (кодонов инициации и терминации).[ …]
Синтез белков является исключительно точным механизмом. Обобщенные результаты исследований частоты ошибок в белковом синтезе показывают, что одна ошибка, т. е. одно включение «неправильной» аминокислоты, происходит лишь на каждые 10 ООО включенных аминокислот. Точность механизма белкового синтеза обеспечивается точностью связывания аминокислот со своими тРНК и точностью спаривания кодонов мРНК с антикодонами тРНК.[ …]
Инициация полипептидной цепи у кишечной палочки начинается с образования комплекса между мРНК, формилметионин-тРНК и рибосомной единицей 30 в, которое обеспечивается факторами (белками) инициации 1И, №2 и №3, а также ГТФ. Этот комплекс вступает в комбинацию с 50 й-рибосомной единицей, в результате чего формилметионин-тРНК становится связанной с пептидиловым сайтом. Энергия для этого обеспечивается гидролизом одной молекулы ГТФ. Можно сказать, что эти кодоны являются специфическими инициаторами белкового синтеза. Наиболее активным является кодон АУГ.[ …]
Помимо модификации ядерной про-мРНК путем «вырезания» и сплайсинга ее сегментов нередко имеет место так называемое «редактирование» РНК, которое заключается в конверсии одного основания в другое в мРНК. Например, в клетках печени синтезируемый белок аполидопротеин имеет молекулярную массу порядка 512 ООО дальтон, а в клетках кишечника лишь 242 ООО. Это является результатом конверсии цитозина в урацил (в клетках кишечника), что ведет к образовании) стон-кодона, а, следовательно, и к синтезу более короткого белка.[ …]
Количество рестриктазы PaeR7 в клетках значительно превышает таковое метилазы [370]. В связи с тем, что эти гены входят в состав оперона и предположительно котранскриби-руется уровень их экспрессии вряд ли контролируется механизмами транскрипции. Поэтому причину наблюдаемого явления следует искать в разнице эффективности трансляции сравниваемых генов. Действительно перед геном m не имеется последовательности SD, которая наблюдается на расстоянии 3—9 нп от инициаторного кодона гена эндонуклеазы. Кроме того не исключено, что наличие в составе метилазного гена редко используемого инициаторного кодона GTG, вместо обычного ATG, сказывается на эффективности трансляции соответствующей иРНК.[ …]
Каждый нуклеотид состоит из азотистого (пуринового или пиримидинового) основания, пятиуглеродного сахара дезоксирибозы и остатка фосфорной кислоты. Из азотистых оснований в состав ДНК входят аденин, гуанин, цитозин и тимин,2 причем двойная цепь ДНК построена так, что против аденина одной цепи находится тимин другой, а против гуанина располагается цитозин. Между этими парами (так называемыми комплементарными) и образуются связи между двумя цепями ДНК. Каждой входящей в состав того или иного белка аминокислоте соответствует тройка (триплет, или кодон) последовательно соединенных оснований; порядок же аминокислот в белке определяется соответствующим расположением триплетов.[ …]
Выход рестриктазы после индукции составил 2ХЮ7 ед./г биомассы. Интересно отметить, что белка метилазы было получено в 30 раз меньше по сравнению с эндонуклеазой. Авторы это наблюдение объясняют отсутствием канонической (или производной) SD последовательностью предшествующей метилазному гену [272]. Конструирование продуцента рестриктазы EcoR I проводили путем раздельного клонирования генов rm. Было установлено, что расстояние от промотора Рь до инициаторного кодона гена рестриктазы не имеет существенного влияния на уровень синтеза фермента. Доля рестриктазы после индукции составила 30% от суммарного белка [53]. В случае REcoRV, наоборот, на уровень синтеза рестриктазы влияло расстояние Рь промотора от инициаторного кодона гена. Выход рестриктазы в оптимальном варианте составил 5% от суммарного клеточного белка. При конструировании продуцента метилазы EcoRV это расстояние не имело значения. Выход метилазы составил 5—10% от суммарного клеточного белка [55]. Тандемно расположенные гены rm Dpn II были поставлены под контроль промотора из фага Т7 [259]. Выход рестриктазы и метилазы повысился в 100 раз по сравнению с исходным штаммом и составил 20% от суммарного клеточного белка [82].[ …]
Генетический код. ДНК как носитель наследственности предопределяет и свойства белков, синтезируемых в клетке. Иначе говоря, в ДНК закодированы свойства белков каждого вида микроорганизмов, т. е. присущая им специфичность. Особенности белков, их индивидуальные свойства находятся в зависимости от последовательности расположения аминокислот, входящих в состав пептидной цепи, которая в свою очередь предопределяется конкретным участком ДНК, состоящим из нескольких пар азотистых оснований, точнее — из нескольких нуклеотидов. То число нуклеотидов, от которых зависит включение при биосинтезе белка одной аминокислоты, получило название кодона. Один кодон содержит, как правило, три азотистых основания. Отсюда термин триплетный кодон, или триплет. Аденин, тимин, гуанин и цитозин — это азотистые основания, компоненты ДНК, из которых и состоят кодоны. Последовательный порядок триплетов ГНК предопределяет последовательный порядок аминокислот поли-пептидной цепочки. Если один триплет (кодон) обусловливает включение одной аминокислоты, тогда код называют невырожденным. Если же включение одной аминокислоты детерминировано несколькими кодонами, код называется вырожденным.[ …]
Третий этап трансляции осуществляется на рибосомах и заключается в декодировании мРНК. Как отмечено выше, мРНК, отошедшая от ДНК в ядре и прошедшая через ядерную мембрану в цитоплазму, прикрепляется к РНК-последовательности меньшей (30 в) субъединицы рибосомы. Между тем каждая рибосома имеет два сайта, связывающих тРНК. Первое и второе основания кодона всегда спариваются с третьим и вторым (соответственно) основаниями антикодона, тогда как третье основание кодона, если оно является урацилом, спаривается с гуанином или гипоксантином антикодона, если же оно является аденином — то с гипоксантином антикодона, но если гуанином — то с урацилом антикодона.[ …]
Исследования Крика показали, что наследственный код триплет-ный. В опытах, проведенных на бактериофаге воздействием различных химических веществ вызывалось выпадение нуклеотидов в молекуле ДНК. Оказалось, что при выпадении одпого или двух нуклеотидов образуются белки с нарушенной последовательностью амипокис-лот по всей длине полилентицной цепочки. При вынадепии трех нуклеотидов нарушения происходят только пенооредствепно в поврежденной зопе, а далее последовательность аминокислот сохраняется. Следовательно, каждая аминокислота кодируется определенной последовательностью из трех азотистых оснований. Генетический код обладает еще рядом свойств: оп не перекрывающийся— каждый триплет следует один за другим, между триолетами пет промежутков (запятых), одна аминокислота может кодироваться несколькими триплетами (вырожденный). Последнее понятно, так как всего из четырех азотистых оснований по три можпо составить 64 комбинации, а аминокислот, входящих в состав белков (протеиногепных), всего 20. Вместе с тем одип и тот же триплет не может кодировать две разные аминокислоты. Было расшифровано большинство триплетов, или кодонов (рис. 13).[ …]
Клонирование генов рестрикции-модификации применяется и для получения повышения продукции этих ферментов клетками. Учитывая тот факт, что клонирование проводится в мно-гокопийные векторные плазмиды, следовало бы ожидать достижения поставленной цели за счет эффекта дозы гена. В ряде случаев это действительно наблюдалось, например, содержание рестриктаз Xba I и FnuD I в результате клонирования соответствующих генов в E. coli в составе плазмиды равнялась 3X105 и 106 ед./г биомассы соответственно [279], что значительно превысило аналогичные показатели, характерные для исходных продуцентов X. badri и F. nucleatum. Отмечено увеличение продукции и ряда метилаз: BspR I в 3 раза [270J, Msp I в 3—4 раза [285], Dpn II в 5 раз [82]. В случае клонирования в E. coli генов rm Pst I выход рестриктазы был близок к ее уровню в исходном штамме Р. stuartii [284]. Однако, перенос рекомбинантной плазмиды, содержащей эти гены, в гомологичный хозяин (Р. stuartii 164) дал 10-кратное увеличение синтеза рестриктазы Pst I, по сравнению с природным проду’ центом. Отсутствие влияния дозы гена в случае его экспрессии в гетерологичном хозяине может быть обусловлено рядом факторов: структурой промоторных последовательностей, кодон-ным составом, стабильностью иРНК и белка и т. д. (см. 9, часть I).[ …]
Биологический синтез белка представляет собой сложный, многофазный или многоступенчатый процесс. Помимо РНК в синтезе белков принимают участие многочисленные ферменты. На первой ступени активируются аминокислоты, соединяющиеся потом в пептидные цепочки. Вторая ступень — транспорт активированных аминокислот к рибосомам. Третья ступень представляет собой упорядочение и сочетание инициированных аминокислот и расположение их в необходимой последовательности на матричной РНК с последующим замыканием пептидных связей. Четвертая ступень — формирование из линейной молекулы объемной структуры, свойственной данному белку. Повышение реакционной способности, активация аминокислот увеличивает возможности взаимодействия их друг с другом; осуществляется этот процесс при взаимодействии аминокислот с аденозинтри-фосфорной кислотой (АТФ). При этом происходит передача энергии одной макроэргической связи АТФ на аминокислоту, переходящую на более высокий энергетический уровень. Реакция активации аминокислот протекает с участием фермента аминоацил-РНК-синтетазы. Для активации различных аминокислот необходимы разные ферменты — синтетазы. Аминокислотная последовательность при синтезе осуществляется кодонами (фрагментами цепи ДНК).[ …]
Антикодон — определение, функция и примеры
Определение антикодона
Антикодоны — это последовательности нуклеотидов, которые комплементарны кодонам. Они находятся в тРНК и позволяют тРНК приводить правильную аминокислоту в соответствие с мРНК во время производства белка.
Во время производства белка аминокислоты связываются в нить, как бусинки на ожерельях. Важно, чтобы правильные аминокислоты использовались в правильных местах, потому что аминокислоты имеют разные свойства.Помещение неправильного белка может сделать белок бесполезным или даже опасным для клетки.
На этом графике показана растущая белковая цепь. В нижнем левом углу вы можете увидеть тРНК, несущие аминокислоты, входящие в рибосомный комплекс. Если все пойдет хорошо, только тРНК с правильными антикодонами будут успешно связываться с экспонированной мРНК, поэтому будут добавлены только правильные аминокислоты:
тРНК отвечают за добавление правильных аминокислот к белку, согласно инструкциям мРНК.Их антикодоны, которые соединяются в пары с кодонами мРНК, позволяют им выполнять эту функцию.
Функция антикодонов
Функция антикодонов заключается в объединении правильных аминокислот для создания белка на основе инструкций, содержащихся в мРНК.
Каждая тРНК несет одну аминокислоту и имеет один антикодон. Когда антикодон успешно соединяется с кодоном мРНК, клеточный аппарат знает, что правильная аминокислота находится на месте, чтобы добавить ее к растущему белку.
Антикодоны необходимы для завершения процесса превращения информации, хранящейся в ДНК, в функциональные белки, которые клетка может использовать для выполнения своих жизненных функций.
Как работают антикодоны
Когда генетическая информация должна быть превращена в белок, последовательность событий выглядит следующим образом:
- Генетическая информация в геноме клетки транскрибируется в подвижные части РНК с использованием правил спаривания оснований. У каждого нуклеотида есть только один другой нуклеотид, который соединяется с ним.
Спаривая правильный нуклеотид РНК с каждым нуклеотидом ДНК, РНК-полимераза создает цепь РНК, которая содержит всю правильную информацию для образования белка.
Эта «информационная РНК» или «мРНК» затем перемещается на рибосому, место производства белка. - На рибосоме снова используются правила спаривания оснований для обеспечения правильной передачи информации. Каждому трехнуклеотидному «кодону» в мРНК соответствует «антикодон», содержащий комплементарные основания.
Каждая «транспортная РНК» или «тРНК», связывающая белки вместе, имеет один антикодон, соответствующий одному кодону мРНК, и одну присоединенную аминокислоту.
Когда правильная тРНК находит мРНК, ее аминокислота добавляется к растущей белковой цепи.
Ферменты катализируют связывание аминокислот вместе, поскольку антикодоны тРНК связываются с правильным кодоном мРНК.
Когда аминокислота тРНК была добавлена к белковой цепи, тРНК уходит, чтобы забрать новую аминокислоту и привести к новой мРНК.
Интересно, что это означает, что антикодон тРНК имеет РНК-версию той же нуклеотидной последовательности, что и исходный ген.
Помните — ген был транскрибирован с использованием комплементарных нуклеотидов для образования РНК, которая затем должна была соединиться с комплементарными кодонами тРНК.
Правила спаривания оснований РНК
Каждый нуклеотид РНК может связывать водородную связь только с одним другим нуклеотидом. Именно связывая правильные нуклеотиды вместе, ДНК и РНК успешно передают и используют информацию.
Четыре основания РНК — это аденин, цитозин, гуанин и урацил. Эти базы часто обозначаются только их первой буквой, чтобы упростить отображение последовательности многих оснований. Правила спаривания оснований для РНК следующие:
A — U
C — G
G — C
U — A
Проще говоря, в РНК нуклеотиды A всегда связываются с нуклеотидами U, а нуклеотиды C всегда связываются с нуклеотидами G.
Различия между РНК и ДНК
Следует отметить, что в ДНК основание «урацил» представляет собой немного другое основание, называемое «тимин». В ДНК пара А и Т. РНК аденин также будет соединяться с тимином ДНК, а аденин ДНК будет соединяться с урацилом РНК.
Разница между урацилом и тимином заключается в том, что тимин имеет дополнительную метильную группу, что делает его более стабильным, чем урацил.
Считается, что ДНК использует тимин вместо урацила, потому что информация, хранящаяся в ДНК, как «главный образец» клетки, должна оставаться стабильной в течение длительного периода времени.РНК — это только копии ДНК, созданные для определенных целей, и они используются клеткой только в течение короткого периода времени, прежде чем их выбросить.
Примеры антикодонов
Давайте рассмотрим некоторые примеры триплетов оснований ДНК, кодонов мРНК и кодонов тРНК, чтобы увидеть, сможете ли вы заполнить недостающую информацию, используя правила спаривания оснований.
Возможно, вам будет полезно использовать карандаш и бумагу, чтобы вы могли расшифровать каждый нуклеотидный комплемент, вместо того, чтобы делать это в уме.
1.Кодон мРНК: GCU
Какой антикодон тРНК будет связываться с этим кодоном мРНК?
Ответ на вопрос № 1
CGA. Кодон GCU кодирует аминокислоту аланин, поэтому тРНК с соответствующим антикодоном будет нести эту аминокислоту.
2. Кодон мРНК: ACA
Какой соответствующий антикодон тРНК?
Ответ на вопрос № 2
UCU. Кодон CGA кодирует аминокислоту цистеин, поэтому тРНК с антикодоном UCU будет нести цистеин.
3. Триплет оснований ДНК: CTT
Какой кодон мРНК будет транскрибироваться с этого триплета ДНК?
Ответ на вопрос № 3
GAA. Этот кодон мРНК кодирует глутамат аминокислоты.
4. Исходя из информации, содержащейся в ответах на вопрос выше, какой антикодон для тРНК, несущей глутамат?
Ответ на вопрос № 4
CUU. Этот антикодон, комплементарный кодону мРНК для глутамата.
- Аминокислота — Строительные блоки белка. Различные аминокислоты обладают разными свойствами, которые позволяют клеткам строить белки для выполнения множества различных функций, связывая правильные комбинации аминокислот вместе
- Кодон — трехнуклеотидная последовательность в молекуле мРНК, которая кодирует определенную аминокислоту. Большинство аминокислот имеют более одного кодона, который кодирует их, хотя метионин имеет только один.
- ДНК — Вещество, используемое для хранения постоянных рабочих инструкций клетки.Информация, хранящаяся в ДНК, стабильна и может быть скопирована для создания новых чертежей дочерних клеток с использованием правил спаривания нуклеотидных оснований.
Тест
1. Что из следующего НЕ относится к антикодонам?
A. Они находятся на тРНК.
B. Они комплементарны кодонам.
C. Они имеют РНК-эквивалент той же нуклеотидной последовательности, что и исходные инструкции ДНК для аминокислоты.
D. Они имеют ту же нуклеотидную последовательность, что и кодоны.
Ответ на вопрос № 1
D правильный. Антикодоны дополняют кодоны, а НЕ то же самое, что и они.
2. Какая из следующих последовательностей комплементарна: GCUCGU
A. GGAGCA
B. CCACGA
C. CGAGCA
D. CGUGCU
Ответ на вопрос № 2
C правильный. Прежде чем отвечать на подобные вопросы с несколькими вариантами ответов, полезно расшифровать последовательность буква за буквой.
3. Что из следующего НЕ может быть закодировано кодоном?
A. Глютамин
B. Глюкоза
C. Аланин
D. Остановить производство белка
Ответ на вопрос № 3
B правильный. тРНК не несут сахара. Сахара могут быть добавлены к белкам позже для образования важных веществ, таких как гликопротеины, но это делается на более позднем этапе обработки белка.
% PDF-1.7 % 641 0 объект > эндобдж xref 641 134 0000000015 00000 н. 0000003022 00000 н. 0000003273 00000 н. 0000003318 00000 н. 0000003407 00000 н. 0000003496 00000 н. 0000003585 00000 н. 0000003675 00000 н. 0000003764 00000 н. 0000003853 00000 п. 0000003943 00000 н. 0000004032 00000 н. 0000004122 00000 п. 0000004211 00000 п. 0000004300 00000 н. 0000004389 00000 п. 0000004478 00000 н. 0000004527 00000 н. 0000004616 00000 н. 0000004703 00000 н. 0000004791 00000 н. 0000004878 00000 н. 0000004966 00000 н. 0000005053 00000 н. 0000005142 00000 н. 0000005230 00000 н. 0000005319 00000 н. 0000005408 00000 н. 0000005498 00000 п. 0000005587 00000 н. 0000005677 00000 н. 0000005766 00000 н. 0000005854 00000 п. 0000005943 00000 н. 0000006032 00000 н. 0000006121 00000 п. 0000006210 00000 н. 0000006300 00000 н. 0000006930 00000 н. 0000007475 00000 н. 0000007624 00000 н. 0000007777 00000 н. 0000007930 00000 п. 0000008083 00000 н. 0000008234 00000 н. 0000008387 00000 н. 0000008540 00000 н. 0000008691 00000 п. 0000008845 00000 н. 0000008997 00000 н. 0000009151 00000 п. 0000009305 00000 н. 0000009457 00000 н. 0000009611 00000 п. 0000009756 00000 п. 0000009905 00000 н. 0000010052 00000 п. 0000010189 00000 п. 0000010339 00000 п. 0000011699 00000 п. 0000013359 00000 п. 0000015232 00000 п. 0000017096 00000 п. 0000019034 00000 п. 0000020946 00000 п. 0000022991 00000 п. 0000024697 00000 п. 0000024822 00000 п. 0000024942 00000 п. 0000025027 00000 н. 0000025098 00000 п. 0000025183 00000 п. 0000025275 00000 п. 0000025311 00000 п. 0000025442 00000 п. 0000025491 00000 п. 0000025553 00000 п. 0000025791 00000 п. 0000026163 00000 п. 0000026305 00000 п. 0000026346 00000 п. 0000029897 00000 н. 0000049277 00000 п. 0000091275 00000 п. 0000091507 00000 п. 0000091780 00000 п. 0000092324 00000 п. 0000111028 00000 н. 0000112790 00000 н. 0000115003 00000 н. 0000115097 00000 н. 0000115876 00000 н. 0000116364 00000 н. 0000116830 00000 н. 0000117024 00000 н. 0000117230 00000 н. 0000117418 00000 н. 0000117854 00000 н. 0000118431 00000 н. 0000118576 00000 н. 0000118857 00000 н. 0000119185 00000 н. 0000119615 00000 н. 0000119863 00000 н. 0000119962 00000 н. 0000120206 00000 н. 0000120519 00000 н. 0000120586 00000 н. 0000120801 00000 н. 0000121087 00000 н. 0000121445 00000 н. 0000131107 00000 н. 0000131856 00000 н. 0000140283 00000 н. 0000140786 00000 н. 0000141799 00000 н. 0000142273 00000 н. 0000148286 00000 н. 0000148348 00000 п. 0000148962 00000 н. 0000149103 00000 п. 0000149228 00000 н. 0000149453 00000 п. 0000149616 00000 н. 0000149861 00000 н. 0000150086 00000 н. 0000150259 00000 н. 0000150406 00000 н. 0000150601 00000 н. 0000150804 00000 н. 0000151209 00000 н. 0000151582 00000 н. 0000152181 00000 н. 0000152780 00000 н. трейлер] >> startxref 0 %% EOF 642 0 объект > эндобдж 643 0 объект > эндобдж 644 0 объект > эндобдж 645 0 объект > эндобдж 646 0 объект > эндобдж 647 0 объект > эндобдж 648 0 объект > эндобдж 649 0 объект > эндобдж 650 0 объект > эндобдж 651 0 объект > эндобдж 652 0 объект > эндобдж 653 0 объект > эндобдж 654 0 объект > эндобдж 655 0 объект > эндобдж 656 0 объект > эндобдж 657 0 объект >> эндобдж 658 0 объект > эндобдж 659 0 объект > эндобдж 660 0 объект > эндобдж 661 0 объект > эндобдж 662 0 объект > эндобдж 663 0 объект > эндобдж 664 0 объект > эндобдж 665 0 объект > эндобдж 666 0 объект > эндобдж 667 0 объект > эндобдж 668 0 объект > эндобдж 669 0 объект > эндобдж 670 0 объект > эндобдж 671 0 объект > эндобдж 672 0 объект > эндобдж 673 0 объект > эндобдж 674 0 объект > эндобдж 675 0 объект > эндобдж 676 0 объект > эндобдж 677 0 объект > эндобдж 678 0 объект > транслировать xc«b«qA l6v уравнение C4100 ? q`jÄ + LqNj, H: ̮ P8.͛_RsrFBvNNϺOicx + ilk5`rx4 ? Y / S ({ܨ oywY ډ Z17»Vvli; tr6nπ3dOeWA / C! C) C2 @ | T «Vv] vlm! @ L4) Ac
# STOCKHOLM 1.0 # = GF ID TYW3 # = GF AC PF02676.15 # = GF DE Метилтрансфераза TYW3 # = GF AU Mistry J; 0000-0003-2479-5322 # = GF GA 20,5 20,5 # = GF NC 19,8 19,2 # = GF TC 20,5 22,1 # = GF PI DUF207; # = GF SE COG1590 # = GF BM hmmbuild HMM.ann SEED.ann # = GF SM hmmsearch -Z 47079205 -E 1000 —cpu 4 HMM pfamseq # = Семейство GF TP # = GF RN [1] # = GF RM 16642040 # = GF RT Биосинтез вибутозина, гипер-модифицированного нуклеозида в # = GF RT эукариотическая фенилаланиновая тРНК.# = GF RA Noma A, Kirino Y, Ikeuchi Y, Suzuki T; # = GF RL EMBO J. 2006; [Epub перед печатью] # = GF DR INTERPRO; IPR003827; # = GF DR SO; 0100021; полипептид_консервированная_область; # = GF CC Метилтрансфераза TYW3 (тРНК-yW- синтезирующий белок 3) имеет # = GF CC было идентифицировано в дрожжах, чтобы участвовать в вибутозине (yW) # = Биосинтез GF CC [1]. yW представляет собой сложно модифицированный остаток гуанозина # = GF CC, который содержит трициклическое основание и находится в позиции 3 ‘ # = GF CC, примыкающий к антикодону фенилаланиновой тРНК.TYW3 — это N-4 # = GF CC метилаза, которая метилирует yW-86 с образованием yW-72 в # = GF CC Ado-Met-зависимый способ [1]. # = GF SQ 157 I1RW68.1 / 13-246 ERKKKILDQLAIPDt ………. eyTDASPKG … SVDEGIRDLIDEIN.Q.QSGFVTTSS …. C.AGRVSVF ………… L..EGRRv ………………………………………….. ………………………………………… aeAEG. EDERVAGVGGKG.AGG..AWLFVSHDPIpd …………………………………….. ……… кгDGVTDWSSQFGLEDS.TAAQNAAPTVKE ………………………………………….. RRLVHFKFEAMILHVLTASPEHAQILLRCGLQ.AGFR ………….. ESGALNIVPSgk ………………. ………………….. datTPMVAIR.tMGLAFESLIGqqv ………………….. dgqRQ .RIVSPEY …….. LQ …. TLVDIANERFDENKKRIERFQNAFR- G4N6T6.1 / 13-251 EKKAKIIAQLATPDs ………. tyTDASPKG … SVDVGIRELIAEIN.C.QAGLVTTSS …. C.AGRVSVF ………… L..EGKKaqn ………………………………………….. …………………………………….. rvqvGGG.DAQLAGTVGGKG.GGG. .RWLYVSHEPFg ……………………………………………… dvGGRSWEEVLFGADGPgDDVADEGTGEAE …………………… …………………….. ERLVHFKFEPMILHILTASSEHAQSVIRCGLE.AGFR ………….. ESGAINLLGPqqq …… …………………………….. qqaTPMVAIR.sMGLGLESIIGtla ………… ………. agglQ-.CLVTPQY …….. LA …. MLVRISNERFRQNAERIERFRLALQ- U7PS44.1 / 12-296 -RKAAILELLGRPDd ………. dyTDASPKG … AIDEGIRPLINEIN.K.LDGFVTTSS …. C.AGRVAVF ………… L .. EGRKgaalpm …………………………………………. ………………………………… dertapaTTA.PASTIASAGGKG.GGG..KWLFVSHDPLvngvaads ………………. …………………. tsppqhsnYSGTDWANVFGLEIN.EAALRVDENTVQddv ……………………. ……………… eqdeERLVHFKFEPMILHVLTASLEHAQLLLRCASA.AGFR ………….. ESGAVSIVPQplagkstv ………….. ………… gagededdnpsMPIVAVR.sMGLALASVIGicrsgka ………….. pheesesaH-.CIVPPNY …….. LA …. RLARVADERFAVNRTRTERFQVAL— C4JPA6.1 / 11-265 -KKLKILSALTIPDe ………. ayTDLSPKG … SVDTGVRDLIRDIN.Q.LQGLVTTSS …. C.AGRISVF………… F..EGVGsdvrnsqadri …………………………….. …………………………………….. qreeasdepnvDSE.RSRQFAPTGGK-.GSG ..KWQFVSHDPIe ……………………………………….. ……. vdDSKPSFHDLFNLQPT.RGSIRPGSNSQ -………………………………… ……….. LRLARFHFEPMILHVMAESLKHAQPVLTAASS.AGFR ………….. ESGIQSLRCLdd ………………… ………………… kntCPIVAVR.sSGLAVESIIGyvdnds ……………. adgeavvR-.SLVTEEY …… ..LH …. MLVLIANERFKTNYSRMDRFRTKLM- Q7SFL8.1 / 12-330 -RKSKILSQLSVPDv………. eyTDASPKG … SVDVAIRELIDEIN.HgYEGLVTTSS …. C.AGRVSVY ………… L..EGVKrkkdnkasgagdvegeg ……….. ………………………………………….. …… egdgeggedgvrastatSTA.AAVAASSSGGK-.GGG..EWLFVSHDPLetvda …………………………….. ………… ktgreYDGDHWMEVFGLTGN.GSEPGSGDDGDGdsq …………………………….. …….. qeqqQRLIHFKFEPMILHILTTSPYHAHLAIQSGMT.SGFR ………….. ETGAVSILPRltapffsschqcrthhnhlqqqpsssssssspssstttptptesvtpNPIVAIR.sMGLSFESLIG…vqr ………………. .gsqRQ.SLVSPEY …….. LS …. LLVKIANERFEENKKRIARFQEALR- A0A165FG43.1 / 14-257 -KKQTILHQLAVPTs ………. qySDLSPKG … SVDEAIRTLIDGIN.S.SEGLVTTSS …. C.AGRVSVF ………… L .. EGVRrqgtk …………………………………………. ………………………………….. seatlsSEV.NNGQLAGPGGKG.GGG..RWLFVSHDPIvip. ………………………………………….. navDSESFIHNLFQLPSK.PTSHF — TCPEN …………………………………….. …… CRYLHFKFEPMILHVLTSSLKEAQKVLNAALQ.AGFR ………….. ESGAMSLEGAes …………………………………… mstTPMVAVR.sIGLMFDSIIGfatnd ……… ……… dgaehiR-.VTVSDEH …….. LR …. MLVDLANERFRINQERIQRFRTLL— A0A1B8GDI2.2 / 35-279 -KKSAILHDLSTPAs ………. syEDASPKG … SVDIAIVELIDEIN.K.LDGFVTTSS …. C.AGRISVF ………… V .. EGKKktedhqvded …………………………………………. ………………………….. pandvegrgqSSQ.DKETVAGTGGKG.GGG..KWLYVSHDPFt ………. ……………………………………… fQAGQDLAAALGMTR -.- TGDRES -AWEG ………………………………………….. HRLVRFKFEPMILHILTASLEHAQMVLRAGLA.AGFR ………….. ESGAINLTNPs ……. ………………………………. saTPMVAIR.sMGLGLESMVGlld ………. …………. sndEAmCFVSEKS …….. LG …. GLLTISNERFEENSRRKERFWKALQE A0A1Y2X1Y1.1 / 13-272 -RKARILDQLGRPEe ………. eyVDASPKG … TVDAGIRELIGEVN.A.LEGFVTTSS …. C.AGRASVF ………… L .. EGSKkiat …………………………………………. ……………………………………. tgeevEED.EARKLAGVGGKG.GGG .. АЛФВШДПВ ……………………………………………….. pEDGGDVMEMLGLKRG.SGEGD-GEAGERlgggddddddd ……. ……………….. dddddavrdiaaARLVHFKFEPMILHVLTASPEHAQLLLRCGLQ.AGFR ………….. ESGAVSLTPAage ………… ……………………….. qhaTPMVAIR.sMGLTFESLIGyqsd ……………… … gdkiH-.CTVSSAY …….. LR …. TLIRITNDRFIENTKRINRFRAALA- A0A4U0WSH0.1 / 7-251 EKKRTILQHLAVPDa ………. eyTDSSPKG … TVDMGIRELVDEIN.R.VDGLVTTSS …. C.AGRVAVF ………… L..EGRKqfaldp ………………………………………….. ……………………………….. ldeeeseAGV.APQVRSNAGGKG.LGG..KWLYVSHDAIei ……. ……………………………………… см. APAMQLRTLFGLVSP.EKQAEHDPQKDS .. ………………………………………… PRFVHLKFEPMILHLLTASSDHAQRVLSAALQ. AGFR ………….. ESGAINLQRRlg ……………………………. …….. apaTPMVAVR.sSGLAFDAIVGyqgk ………………… egaiV-.AMVDEMY …….. LR …. TIVGIANERFLVNSHRINRFRLAL — R7YX74.1 / 8-249 -KKRKIIQQLSVAGe ………. eyNDLSPKG … SIDEGIRTLIDELN.S.IDGLVTTSS…. C.AGRISVF ………… L..EGQRkgasas ………………………. ………………………………………….. ………. attepqgSSP.SPKPLAGPGGK-.GGG..SWLYVSHEALqp …………………………. ………………… pkvTSSTNLHSLFGLHAS.QGGCELIHAPG -……………………. ……………………. RRFVHLKFEAMILHLLCASLIDAQKVLSAALT.AGFR ………….. ESGAVSLTSTiv ……. …………………………….. gdeTPMVAVR.sTGLAFDSIVGyvta ………… ……… egdiV-.SIVDEPY …….. LG …. ALVAIANERFCVNTERIQRFRSEI— A0A1E3NXI3.1 / 6-218 QKKQQVLKEIATTLg ………. dvPDLSPKG … SIDELCIPIMNLIN.A.HQDMVTTSS …. C.SGRVSVF ………… V..EGVK .. ………………………………………….. ………………………………………….Я -. KDESHTKIGGKG.DGG..HWLYVSHNKN ………………………………….. ……………. DIDNWFQDKFEYSK -.— VPSNELNHLS ………………………. …………………. TRYILFKFEPLILHVKCRNLETASALYTTAMG.CGFR ………….. ESGIGI —-…… ………………………………….. ННИВАИР..ISLKLDIPIGyyn…………………. etndKYvAFVDENY …….. LK …. IVTQLSLDRFNENEKRLNMLYDAI— A0A1D2VH02.1 / 8-249 QKKKSILEEIATNSd ………. qlPDASPKG … TIDELCIPIIQLIN.T.HKDLVTTSS …. C.SGRVSVF ………… L..EGSKiknlkftenn ………………………………………….. …………………………. hqdndklildIET.PDSNNIKIGGKG.EGG..KWLFVTHDKA ……….. ………………………………………. ELKNWYKDLNFKFLN.DNNNNNEEIINDs. ………………………………………. lvKRYILFKFEPLILHIKCRNFEAASNVYKIAMS.CGFR. …………. ESGIGT —-…………………………… ………….. NNLLGVR..ISIKLDIPIGylne ……………….. snnelE-.LFVDENY …….. LK …. IVTQLSIDRFNENTKKLDMLYSAIK- A0A0D1XRY8.1 / 23-302 -KKSKILAQLAQSEn ………. eyADNSPKG … SVDEQIVDLIDEIN.S.YEGLVTTSS …. C.AGRVAVF ………… V .. EGSAgqetntssre …………………………………………. …………………………. gatqetpqllrGKE.QGTVKTSPGGK-.GGG..QWLYVSHDPIprltsqatdsqt ………. …………………. ggpdhdrhkaesqHKNEPYTTLFKLNST.THSGPQTTNPLSkptt………………………………….. epstaTQLIHLIFSPLILHIHCASLAHARPLLSAAIN.SGFR ……. ……. ESGVQSLRILdd …………………………………… pgaGVMLAIR.tAGLTFETVVGylg …………………. eeglH-.KMVTEDY …….. LA …. MCADVVNQRFRWNSERKERLTKEIR- Q59UF6.1 / 7-217 QKKQSILSEISSNSp ………. dnLDASPKG … TIDEYCLPIIDTIN.S.HRDMVTTSS …. C.SGRVSIF ………… L..EGVK ………………………………………….. ………………………………………….. .T —.— NNSTSVVAKG.HEG..RWLFVTHEPK…………………………………………… …… DLNNWYDSIDFNYDT.SKFPE —- NAS ……………………………… ………….. ARSILYKFEPLILHVKCRNESMAQKLYVLAMN.NGFR ………….. ESGIGN —-………….. …………………………… NFNVAIR..INIKLDIPIGfqnv …………. ……. deedlN-.CFVTKEY …….. LK …. YITDISHERFNENFKKLEQLHRAIE- P53177.1 / 9-226 QKKRAILNEIDSTQ …………. PDLSPKG … TIDELCLPIIDLIN.A.SADMVTTSS …. C.SGRVSVF ………… L ..EGTK ……………………………………………………………………………….. ……… S —.- YNGEVKIGGKG.QGG..KWLYVTHDRE ………………………… ……………………… KVIGWLDELKSKSEF.SFELSGKEIPTEkv ……………….. ……………………. tgsIRYILYKYEPFILHVKCRDFQAASKLYNTAMS.CGFR ………….. ESGIGS —-… …………………………………….. NNLVAIR..INIKLDVPLGylde .. ……………… tsgtlK-.FFVTPEY …….. VS …. VLDSLSLSKFDENTRKMQALYDRIE- U4L5U1.1 / 24-306 -RKARILAGIASPG …………. PDASPKG … SIDTHVIPLINRLN.S.HADVVTTSS …. C.SGRISVF ………… L..EGAKklrtpdasnsnntgeqgselnthddcd …………………… ………………….. ddnhvdhgeangqlqtidpalaavapgEKS.SSRPNAGVGGKG.DGG..RWLFVSHDPLdit ………………. ………………………….. qpiSDADIADMVMERNSG.EIF ——— Eclgf …… …………………………….. kpsvtTRFVHFKFEPMILHIQTRNLEVAQTILSTALS.TGFR ………… ..ESGIMNMALGk …………………………………….. nqCPMVAIR.sNGLVMDSIIGlvd …………………. engiVQ.KCVDDSY …….. IA …. MLARVGNMRFTENFLKIEKLTKNLE- A0A2C5X952.1 / 14-255 -KKAKLLEGLQVPDe ………. eyTDLSPKG … SVDIGIRPLIRDIN.C.IDGLVTTSS …. C.AGRVSVF ………… V..EGRKkasaqatrepdiv. ………………………………………….. …………………… tgqwrgeetdteaARP.DAKTLAAVGGKG.GGG..TWLFVSHDPV ……………… ……………………………….. hKGNGDWRSILGLQGP.QADKARPASGD -…….. …………………………………… ERLVHFKFEPMILHILTASPAHAQLVLRCALQ.AGFR ….. ……… ESGSLNIMPDaas …………………………………. .gavTPMVAIR.sMGLSFESLLGhrrdgg…………….. gaeageTT.LYVPEDY …….. LD …. IIMNLANE —————— — C4QXF1.1 / 7-214 QKKAQILAEIATTNe ………. anPDLSPKG … TIDELCLPIMNSIN.S.HSDMITTSS …. C.SGRVSVF ………… L..EGDK ………………………………………….. ………………………………………….. .K —.— GNSKIGAKG.DGG..HWLFVTHDKR ……………………………… ………………… QVSRWWKNIDFECQI.EKSN —— FKP ……………….. ………………………… SRFVLFKFEPLILHVKCRDLTTAQKLYQTAMS.CGFR ………….. ESGIGV —-……………………………… ……….. ННИВГИР..ИСИКЛДИПИГылн ………………….. eegKCvLLVDENY …….. ЛЕ .. ..FIDNQAINRFNENESKLNLLHRKIS- A0A1Z5STW8.1 / 8-232 -RKAKILQDLSIPDd ………. qyEDLSPKG … SVDEGIKDLISEIN.G.LPDYVTTSS …. C.AGRVAVY ………… L .. ЭГАК …………………………………………. ………………………………………….. .. — .——— GAK.GGG..RWLFTSHDLLdp ……………………….. ………………….. pvkDGGSGLMAMFGLSDE.ASSSPLEAEG—………………………………………….. VRFVHFKTEPMILHILTSSLASAHHAASAALQ .AGFR ………….. ESGINSTQEArdg …………………………… …….. spaCPMVAVR.sSGLAFDCIIGyyaegss …………… pedqgtiK-.PMVSEGY …….. LR …. TLVNVANQRFRTNIERRERFRATLL- A0A3N4M3S3.1 / 58-327 QKKHNILTRLALDS …………. PDASPKG … YVDEEIRPLVDQLN.K.HNGVVTTSS …. C.AGRIAVF ………… L ..EGVKkelaanaeptslererl ……………………………………….. ………………. pdglrgnldyssvnidigLED.GAPKRAGIGGKG.PGG..QWIFVSHAPVrngllt…………………………………….. wqklncdI —- INGYLSCVEG. KGSIGHTLPHTNthv ……………………………………. iseeSRLLHFKFEPMILHIMTNTLELAHHILKIAVS.CGYR … ……….. ЕСГИМНПАЛ -………………………………. ………. PATLAIR.tAGLSFDCIIGhydt ………………… ssrkVC.QTVDDSY …….. LE …. MLVSVANSRFRENENRDSFSKAV— A0A1Z5T530.1 / 8-232 -RKAKILQDLSIPDd ………. qyEDLSPKG … SVDEGIKDLIAEIN.G.LPDYVTTSS …. C.AGRVAVY ………… L .. ЭГАК …………………………………………………………………………………….. … — .——— GAK.GGG..KWLFTSHDILep ………………………. …………………… pvkDGGSGLMAMFGLSDE.APSAP — LETEG ……………….. ………………………… VRFVHFKSEPMILHILTSSLTSAHHAASAALQ.AGFR ………….. ESGINSTQEAkdg .. ………………………………… spaCPMVAVR.sSGLAFDCIIGyyregds …….. ……. pedqgiiK-.PMVSEGY …….. LQ …. TLVSVANQRFRTNIERRERFRATLL- A0A1E3PKQ0.1 / 15-246 QKKRAILSQIEVTSe ………. inPDASPKG … TLDIKLLPLIELIN.С.ХЕДМВТЦС …. С.СГРВСВЫ ………… L..EGDKtvvl …………………… ………………………………………….. ……………… eeradSVD.AAATREKVGAKG.AGG..KWLFVTHDPL …………………… ………………………….. yLSESWWTDAFNYTEA.ID — SSDAFITS ………… ……………………………….. IRYVLYKFEAMILHIKCRDHKSASTLYNLAMS.CGFR ……… ….. ЭСГИГС —-…………………………………. ……. NDLVAIR..ISLKLDAPVAyldknnl …………… sdgnatiN-.PLVNSDY …….. MK …. LLTKMSLDRFQENFRRMDELMKKIR- Ф8h5D4.1 / 6-209 -RKAAALAALASPA …………. PDKSPKG … GVDAPIAPLLDALN.S.HPDLFTTSS …. C.SGRVSVL ………… A. .QPPP ………………………………………… ………………………………………….. … PQQ.ADPGGAKTKKKA.RGG..GWVYISHDPA ………………………………… ……………… DPEALVEVLFGVKEG.GG ——— GG ……………….. ………………………… DDELVFRFEPMIVAVECRDAAAAAALVAAAVG.AGFR ………….. ESGITSLQK-. ………………………………………. RVMVALR..CSIRMEVPLGq ……………………… tKE.LVVSPDY …….. IR …. YLVRIANSKMEANKKRMGGFLDLLQ- Q8W4K1.1 / 5-209 KRKAATLASIRSSV …………. TDKSPKG … FLDEPIIPLLETIN.H.HPSYFTTSS …. C.SGRISIL …………- .. —- …………………………………….. ………………………………………….. ……. SQP.KPKSNDSTKKKA.RGG..SWLYITHDPA …………………………….. …………………. DSDLVISLLFPSKSN.QIDPIDQ ——……………….. ………………………… PSELVFRFEPLIIAVECKDLGSAQFLVALAIS.AGFR………….. ESGITSCGDG ……………………………… ………. kRVIIAIR..CSIRMEVPIGd ……………………… tEK.LMVSPEY …… ..VK …. FLVDIANEKMDANRKRTDGFSVALA- A0A178V2X8.1 / 5-209 KRKAATLASIRSSV …………. TDKSPKG … FLDEPIIPLLETIN.H.HPSYFTTSS …. C.SGRISIL …………- .. —- …………………………………….. ………………………………………….. ……. SQP.KPKSNDSTKKKA.RGG..SWLYITHDPA …………………………….. …………………. DSDLVISLLFPSKSN.QIDPIDQ ——………………………………………….. PSELVFRFEPLIIAVECKDLGSAQFLVALAIS .AGFR ………….. ESGITSCGDG …………………………… …………. kRVIIAIR..CSIRMEVPIGd ……………………… tEK.LMVSPEY … ….. ВК …. ФЛВДИАНЕКМДАНРКРТДГФСВАЛА- A0A178V1I7.1 / 5-209 KRKAATLASIRSSV …………. TDKSPKG … FLDEPIIPLLETIN.H.HPSYFTTSS …. C.SGRISIL …………- .. —- …………………………………….. ………………………………………….. ……. SQP.KPKSNDSTKKKA.RGG..SWLYITHDPA…………………………………………… …… DSDLVISLLFPSKSN.QIDPIDQ ——……………………………… ………….. PSELVFRFEPLIIAVECKDLGSAQFLVALAIS.AGFR ………….. ESGITSCGDG ……………… ………………………. kRVIIAIR..CSIRMEVPIGd ……………… ……… тЭК.ЛМВСПЕЙ …….. ВК …. ФЛВДИАНЕКМДАНРКРТДГФСВАЛА- A0A2K3P0G2.1 / 5-204 KRKSATLASLNSTE …………. SDKSPKG … SLDIPIIPLINTLN.K.NPNYFTTSS …. C.SGRISIL …………- ..— S ……………………………………………………………………………….. ……… QPI.TPIPSLQTKKKA.KGG..TWIFVSHDPA …………………………… …………………… NPDSLVSLLFSSEST.QS ——— P …………. ………………………………. KSELVFRFEPLIIAIECKDLSSAHSLVSLAIS.SGFR ………. …. ЕСГИТНАНК -…………………………………….. … RVIIAIR..CSIRMEVPLGd ……………………… tHK.IMVTPEY …….. VR …. YLVQVANEKMEMNRNRTERFLRLLQ- A0A2S4PTP0.1 / 13-397 -KKAQILASLSVPEe ………. eyNDLSPKG … SVDKGIRQLIQDIN.Q.IAGCVTTSS …. C.AGRISVF ………… L..EGRKkdvsypelltddneisakytp …………………… …………………………….. rdldainndhndnkqyqgkefDLS.PAHISNSVGGKG.RGG..RWLFVSHDPVklpipelnsrphdfyhrydengdvsnfggnekqeekksciellgmqelqtpimaevdK ——- —————— ……………….. mngRHiCMIPEWQ …….. MR …. GILLQANQRFIDNTQRINRFAKLL— A0A0S6XPF6.1 / 8-257 -KKSKILSQLSTPSd ………. ayTDLSPKG … SVDLPIRSLVDEIN.A.LPSLVTTSS …. C.SGRLAIY ………… A..EGLK. ………………………………………….. ………………………………………….. P -. STSSSANAQGKG.SGG..AWLFVSHSPV …………………………………. …………….. PVPPTLSSLLSSSEN.ETPSSIASITPRsta ………………………… …………. fgpqDRLIRLKFEPLILHVLCADSRAARALLAAAQG.AGFR ………….. ESGVSSLPAPpptnegreger ………………. ….. kyprrerrprdeSVMLAIR.tTGLALDAPVAvvg…………………. gtegVE.QVVSDAY …….. VA …. GLVGVANERFVVNEERKRRLAEGIR- D8RWL7.1 / 7-212 -RKLRALAWLGSEE …………. PDRSRKG … GIDAPIAVLIDRVN.A.HPDFFTTSS …. C.SGRITLF ………… S..EPCAqsd ………………………………………. …………………………………………. угорьAAE .NGSGDGTRKKKK.KGG..DWLFVSHELV ……………………………………. ………….. TPQEIVSATHTFVSN.AQ ———-………………….. ……………………… HELLVFRFEPFILALDCASVAAAQDLVACAIA.SGFR ………….. ЭСГИЦИРК -……………………………… ……….. RIIVAIR..CSIRLEVPVAe ……………………… kGK.LLVSEEY ….. … LS …. YLTSTANSKLEQNKQRTNRFLDS — A0A2Z6Q9E1.1 / 27-301 -RKQQILSSLNSSDt ………. trTDKSPKG … SVDEAIIPLIELLN.R.HDDYVTTSS …. C.SGRVSVY ………… C .. AGKGmkknsnnstknktenhvnn …………………………………………. ………….. nyqvynndfeeidnvkdeeDEL.EVNEGDVRHSMK.GGG..RWLFVTHSHIdlpk ………………………. ……………….. enketLNEFLLKTIFGVEYD.NVILLTDQNS-Dyyna…………………………………… lhneNRIVYFKFEPMILHVEARTLDAAKNLLTSAID.TGYR …… …….. ESGLLTTAK -…………………………………. ……. RHMVVIR..SSLKLDAPIArld …………………. stshKLyLFVDLSY …….. LH …. LLTTLSNQKFDENSRKMRELYKKLE- Q6C870.1 / 6-218 QKKAYILEQISLNSe ………. dnPDDSPKG … TIDEFLKPLIATIN.G.LDDFVTTSS …. C.SGRVSVF ………… L..EGEK ………………………………………….. ………………………………………….. .G —.- VEEGGKVTGK-.GGG..KWLFVSHDPK…………………………………………… …… EIEGWEKKVFGQDDK.MAEEWLGHVAPQ ………………………………….. ……… TSLILFKYEAMILHVQCRSLLAAQALYSTAMG.CGFR ………….. ESGIGS —-………………. ………………………. NNNVAIR..ISLNIGCPIGyge ……………… …. gdnlH-.LLVPTSY …….. LQ …. LLTQQSRTLFTENFRRMDMLHRAIE- D8S640.1 / 7-211 -RKLRALAWLGSEE …………. PDRSRKG … GIDAPIAVLIDRVN.A.HPDFFTTSS …. C.SGRITLF ………… S..EPCAqs ……………………………………………………………………………… …… geeLAA.ENGSGDGTRKKK.KGG..DWLFVSHELV ……………………………… ………………… TPQEIVSATHKFVSN.AQ ————— ……………………………. HELLVFRFEPFILALDCASVAAAQDLVACAIA.SGFR …………. .ЕСГИЦИРК -……………………………………….. RIIVAIR..CSIRLEVPVAe ……………………… kGK.LLVSEEY …….. LS …. YLTSTANSKLEQNKRRTNRFLDS— — A0A388JP30.1 / 686-868 —————…………. LRLSRKG … GLDQPIIDLIGKIN.R.HSSFYTTSS …. C.SGRISVF …………-..- GEL ………………….. ………………………………………….. ……………………….— R.EDEKLARKQQKK.KGG..EWLFVSHDAV ………… ……………………………………… AAEELVSAVQERLSE.H— ———………………………………….. ……… HGPVVLRFEPFILAVDCRTLDDAGRLVSCAIR.AGFR ………….. ESGVSSMSR -…………………. ……………………. KIMVAVR..CSIRLEVPIAd ………………… …… nGR.LLVSTDY …….. LS …. YLVAIANNKMRQNHQRTDQFVDAF— D5GQ32.1 / 12-269 -HKTQILAEILSPG …………. PDASPKG … SIDLHILPLINRLN.E.HRKIITTSS …. C.SGRISVF ………… L. .EGSKklagegsra ………………………………………… …………………………….. igeapepdeKAE.FPSGNAGMGGK-.GGG..KWLFVSHDPVdcndmtprev …… …………………………. cqmllgghvlGLGSMNNQVLT —-.———— Epvlsea. ……………………………… gtgvsssTRLVHMKFEPMILHIQTLDLQTARIILTAALS.AGFR ……….. … ESGIMNPGLTe …………………………………….. hsFPMIAIR. cNGLVVDSIIGvmnv……………….. tpsgiK-.MIVDENY …….. LK …. TMMLVSSLRFEDNKRRIDAFSGKIE- M7NSY9.1 / 8-221 -KKANILNKLNAEG …………. LDSSPKG … FPDEPIVSLLDLIN.H.HPHLVTTSS …. C.SGRIAIY ………… V..E —……………………………………. ………………………………………….. …….. — .- SEIANNIGGKG.LGG..KWLMVQHEPWdd …………………………. …………………. ylENLDILAKICGKYPV.KTIDFND — SKK …………………. ………………………. GPLIHFKFEPMILHIMSETISTARAFLISALS.SSFR ………….. ЭСГЛИЛЬСКН -………………………………. ………. NIIIAIR..SSIGFSCPIGylkke ………………. qdvefVQ.LLVDEKY …….. LY …. LLIDMANKRFKENERRRDMLYRSI — A0A2K1K3A1.1 / 7-210 -RKREVLEGLASDA …………. KDKSRAG … GVDAPIASLINRIN.L.HPQYFTTSS …. C.SGRISIF ………… S..ESAPd ………………………………………. ………………………………………….. ..dgAKN.VECYTGKKTSKK.KGG..DWVYVSHDPG …………………………………. …………….. LESEVLKCVQEYITT.M ———- E………………………………………….. DGLLVFRYEPFILAVECRTPAAAQTLVQCAVS .AGFR ………….. ESGISGMGK -………………………….. …………… RNIVGVR..CSIRLEVPIVl ……………………… aGN.MLVTEDY. ……. LR …. FLTALANRKMELNRQRTDTFSVKF— A9US70.1 / 14-215 -SKARVLEQLQLC -…………. LDNSKKG … ALDAPIEALLNFIN.E.LDDYVTTSS …. C.SGRIALF ……….. .-.. —- …………………………………… ………………………………………….. ……… — .—- CEQQDARK.RTG..TWLLASHDVV…………………………………………… …… TVEAAAAAYQDERIR.DS ———-…………………………. ………………. QGPVMFKFEPFVLHVQCRTLERARDFLKTALD.CGLRlwmaslcmcapcisNSGLVLGK —…………………….. ………………… KFMVAVR..TTLKLESPVAy ……………………. ..dGQ.RLVDEAY …….. IA …. CLVQMANDMFAENLQRIARFETGVR- A0A3N4ILL8.1 / 8-276 -HKARILEGI — D ………… fDDRSPKG … SIDVQILPLVNKLN.A.HPQIVTLSS …. C.AGRVSVF ……… … L..EGEKqag …………………………………………………………………………….. ….. qqhhG-G.DAEHQPEVQLGK.GSG..KWLFVSHEPV …………………………….. …………………. ERAPAVSLIEMIFCG.KGKDGNYTEKMAerpmllnpalm ……………………. ..ddqlrdiefneeTRLVHFKFEAMLLHLQTENLELANNILKCALS.AGFR ………….. ESGIMNTGSLgks ………………………… ………. qkptYPTVAVR.aAGLSLDTIVGtllsehdrnlve ….. fhnihepdqmllR-.LTVPENM …….. IP …. LLVDLSNQKFVENRKRIDRFTRAVE- A0A1E3Q313.1 / 14-245 -KKAHILKELTSPL …………. RDSSPKG … GPDVQILPLLNLIN.С.ХПЛЛВТЦС …. Ч.АГРВАЙ ………… А..ЕГИРтаксар …………………… ………………………………………….. ………….. lvdgeggDAT.IDARGGSVGGKG.GGG..RWIYVSHDEPig ………………………. ……………………. tiETGSWSDLLFDSIHI.TTEDSVNND — Dl ………………. ………………………. csRRYVHFKFEPMILHVLCANSEIANKLLGIALA.AGFR ………….. ESGYNG —- ………………………………………..- НИЛЭР. .CSLRIDAPVGylst ……………….. sgdsvV-.PLVDDNY …….. LK …. TLMQMSIERFIENRRRTVRFFEGVK- A0A2C9LAJ5.1 / 13-185 ————- R …………. ADLSKKG … SVDEPIVNLVEFIN.S.LQHYFTTSS …. C.SGRILIF .. ……….-.. —- …………………………… ………………………………………….. ……………… — .—- ENDLQADK.KGC..KWLYVSHTYV ……………… ………………………………… TLEEILTHLTAVP —.——- ——……………………………………… …..- DEAVFKFEPFIMHVQCQTLEDAQKLHQAAVA.AGFR ………….. NSGITIGGKG …………………….. ………………… KIMMAVR..STHSLEAPLSs……………………… eGK.LIVSQEY …….. IK …. FLTECANKKMEENKNRIHRFFELV— Q6DHJ1.1 / 11-192 — NQCLNK ——…………. CDFSKKG … SVDEDISHVVSFIN.S.QDRYFTTSS …. C.SGRIILF ….. …….-.. —- ……………………………… ………………………………………….. …………… — .- DAVSDCPDVQK.QNC..SWLFVTHQKC …………………… …………………………… QMEDVVRGLEKSV —.————. ………………………………………….- GDATFKFEPFVLHVQCKQLEDAQLLHTVAIN.SGFR………….. НСГИТВГККГ ……………………………… ……….. KIIMAVR..STHCLEVPLS ………………………. hRShVLVTHQY …… ..LD …. FLVGVANQKMEENLKRIQRFSECLQ- A0A4P9ZRS5.1 / 11-257 -RKTGILAELATVL …………. PDKSPKG … DVDTPIIPLLKLLN.R.HPDYVTTSS …. C.SGRVAVY ………… A..DGPLlkpt ………………………………………. ………………………………………. eptpaAPQ.VATNSMETMGPR. KEG..QWLMVSHSPAtl ………………………………………. ……. dtPELDVANYIFGGHLD.DASVTAN-NA-Sppp…………………………………….. hsmDRLATFKFEPLIIHIQARTLQAAKRLLDLAID.CGFR …. ………. НСГЛКВСДК -……………………………….. ……… RYMIAVR..SSLKIDAPIAtvatpelsatg ……. sspydqsglllY-.PLVSQEY …….. LR …. ILLHLSNAKFLENQVDMDNFECAF— Q9UTA5.1 / 13-214 -QKKEILEGLKSSV …………. PDASPKG … HPDSPIFPLLDVIN.S.HPDWVTTSS …. C.SGRISVY ………… -.. —- ……………………………………. ………………………………………….. …….. — .—- VQGANSRK.GGG..YWLFVSHQAH…………………………………………… ……— EELPPVLEDEKVE.YGKVPSSPVEG -……………………………….. ………… NREIQYAFEPMILHVQTRSLANAQHLQRVAAS.CGFR ………….. ETGIQGSEQ -………………. ………………………. KFIVAIR..TSLRMDIPIGclta ……………… … seklQ-.FYITREY …….. MC …. FLFKRSVEYFTENGNRMARLKEQLE- Q011N4.1 / 10-221 -RKRAITRELASAAdda ……. eggGDRSRAG … RVDARCAALVREIC.A.SEDFFTTSS …. C.SGRVSVF …………-..— -……………………………………………………………………………….. ………—. ADRSSVDAREER.KGG..TWAYVSHDPA …………………………. …………………….. NAREVIEALRAHEGA.DADDGDGGDGERs ………………… ……………………… eRPTLVLRFEPFILAVEARDLERGAAFVRMARE.CGYR ………….. ESGITACEK -…. ……………………………………. RVVCSVR..CQLRMEAPVVv … …………………… dGA.RVCADDA …….. IE …. ILVRVANEKFHVNAARMERFREAFR- A0A1S3I678.1 / 22-201 —KEQCLKA ——…………. TDLSRKG … SIDAPIKELVQHIN.N.CKQYFTTSS …. C.SGRTILF …………-.. —- ………………… ………………………………………….. ………………………… — .—- QKASEFEK.QGC..KWLYVSHEPA …… ………………………………………….. .TVEPVVLKLTNLQ —. ———— …………………………… ……………..- DDVYFKFEPFVLHVQCRTLTDATKLHAVAVA.SGFR ………….. NSGISIGRKG ………….. …………………………… КИИМАВР..СЧМЕВПИАЛ …………. ………….. gGQ.LLVTEKY …….. IG …. ELVTLANKRMAENQRRIERFFETVK- Q8BSA9.1 / 15-193 —— L —— SK …………. ADLSRKG … SVDEDAVEVVELLN.S.REEFFTTSS …. C.AGRILLL … ………- .. D —……………………………. ………………………………………….. …………….. — .— GSTEGSGVQK.QHC..CWLLVTHKPC ………………… ……………………………… ARDDVMAALKGAT —.———- —………………………………………… ..- SEAVLKFEPFILHVQCRTLQDAQTLHSVAID.SGFR ………….. NSGITVGKRG ……………………….. ……………… KTMLAVR..GTHGLEVPLTh……………………… kGK.LMVTEEY …….. IE …. FLLTIANQKMEENKRRIGRFYNYLQ- A0A024TT12.1 / 8-203 -SKREILHKLQ-EV …………. IDKSPKG … SVDEPIVDMITRLN.A.HPNYVTCSS …. C.SGRIAVF ………. ..- .. RG —…………………………………… ………………………………………….. ………- VA.QAPEDEDSHLIT.KGG..QWLVSSHAPV ………………………….. ……………………. SFHEFSAAVLTDPT -.———- AL ……….. ………………………………… QGMVIFKHEPFIMHVQCRDDEAAKALLQVGLA.CGFR………….. ЕСГВВЛГНК -…………………………….. ………… RTMVAIR.tTANAMEIPIAl ……………………… hGN.LMVNTSY ….. … LE …. WILDIANQKFHANRAKTDKLFATM— Q382R4.1 / 63-321 -HKQRVMSNLSSNM …………. CDHSPKG … GVDRKCLKVMELLN.N.HQDYVTVSS …. C.SGRIALFhstpiletlhdsV..NGSS ……… ………………………………………….. …………………………………… STK.SAAVVGKRGSKD.ALG ..- WLVVKHGEL …………………………………………. …….. TEEEINQIVKGLCGD.EAEDSSNTHSSPqvrevaerkfngdedel……………. dgvwmqtgvlapiplpsFGTVTLKMEPFVMHVACRTMESGKRLLTAAATeAGFR ………….. NSGVTPPGK -……………… ……………………….. RVVCAIRnaTGVGLDIPLVv ……………….. …… dgVNyARGQHSY …….. VR …. RLLLLANEKMRNNDLRRHRLEV —- A0A2B4SBL3.1 / 11-187 —— CLSQ ——…………. VDLSKKG … SIDDRIMELIQYIN.A.KENFFTTSS …. C.SGRISLF … ………-.. —- ……………………………. ………………………………………….. …………….. — .—- SELENQKK.KQC..EWLYVTHDAA ………………………………………………… VKEEVINSLKDCK—. ————……………………………….. …………- GSAVFKFEPFVLHVQCRDLECGQQMLKAALT.SGFK ………….. НСГИВИГРКА ………………. ………………………. NVIVAVR..STQTIEVPLVh ……………… ……… vGE.LMVSHKY …….. VE …. FLVDIANKKLDDNQTRIDRFFTNLS- D3ZHR8.2 / 50-228 —— L —— SK …………. ADLSRKG … SVDEDAVEVVELLN.S.REEFFTTSS …. C.AGRILLL. ………..- .. ДГС -……………………………. ………………………………………………………….- —.—- TNGPRVQK.QHC..CWLLVTHKPC ………………………………. ……………….. ВКДДВМААЛКГАТ —. ———— ………….. ………………………………- SDAVLKFEPFILHVQCRTLQDAQTLHSVAID.SGFR ………. …. НСГИТВГКРГ ……………………………………… ..KIMLAVR..STHGLEVPLTh ……………………… kGK.LLVTEEY …….. IE …. FLLTTANQKMEENKRRIGRFYNCLQ — A0A1Y2G965.1 / 8-311 -RKKAILIALNSDT …………. PDKSPKG … YVDEPLLPLIMLVN.S.HKDYVTTSS…. C.SGRICTY ………… L..EGLNessaielkqqqrsepqedsnhntdr ………………………. …………………. rskdkeeeeeeeeeeeeeeaqiaagyAEN.TSLAAVEAAKRA.KGG..QWLYVSHESIvitp ……………….. ………………………. eqdsrDQHWIIDTLFGSEAH.RVVLMEDAMGDRtad ………………. ……………………. makAQLVYFKFEPMILHIEAATPTAAKTFLNHSLF.SGYR ………….. NSGILPSAK -…… ………………………………….. RTMLAIR..STLKIDAPIAyipstassahaatttltsmntivepepkiH-.LIVSLSY .. …… LR …. LLIEMSNDKFRMNTAQMSRFEKRLT- A0A0L8GM30.1 / 10-190 — KNNLSK ——…………. IDCSRKG … SIDAPILSLCQYIN.S.LEQYFTTSS …. C.SGRIIIF ……. …..-.. —- ……………………………….. ………………………………………….. …………. — .— EDAESDGVKK.KGC..RWLFTTHELV ……………………. ………………………….. HLEDTVAPLEEI —.————. …………………………………………. TGDAVFKFEPFVMHIQCRELHDAQTIHAVSVA .SGFR ………….. NSGITVNRKG …………………………… ………….. KIIAAIR..STQCLEVPLSn……………………… nGE.LLVSKEY …….. ID …. YIIGIANQKMSENLTRIQRLFENLQ- A0A0L0FXM7.1 / 14-303 -RKAHYMRELASAV …………. PDRSRKG … FADYPVLPILDHIN.A.LHDFFTTSS …. C.SGRVAVY ………… K..EHPTvametatlntlsgvgdgrdassddagartqegn …………………………….. vtsvkekddskvpdithistqlrthhneptsqy-PpAMHKAEVSVDKR.KGG..GWLFVSHEVVam … ………………………………………….. ptDDQELIKMYLPEHNS.IDSDSTKAHDSNkds ……………………………………. qattPLLIYLKMEPVILHVEARSVERARDILNVALS.CGFK………….. ССГИВТТПК -…………………………….. ………… RHIIHIR..GNLKIDAPIAt ……………………… vSNgLIVSPSY …… ..LR …. ILTQAANHKMRQNLQSMDRFLSALQ- Q6IPR3.2 / 11-193 —KAQCLSK ——…………. ADLSRKG … SVDEDVVELVQFLN.M.RDQFFTTSS …. C.AGRILLL …… ……-.. —- ………………………………. ………………………………………….. ………….. — .- DRGINGFEVQK.QNC..CWLLVTHKLC ……………………. ………………………….. ВКДДВИВАЛККАН —.————…………………………………………..- GDATLKFEPFVLHVQCRQLQDAQILHSMAID.SGFR ………….. NSGITVGKRG ………………………….. …………… КТМЛАВР..СТГЛЕВПЛШ ……………………… kGK.LMVTEEY. ……. ID …. FLLNVANQKMEENKKRIERFYNCLQ- A0A250X031.1 / 8-199 QRKQNILFSLLDSC …………. GDKSRKG … SVDAPIKDMIDLIN.Q.QPYVYTTSS …. C.SGRISVF …………- .. —- …………………………………….. ………………………………………….. …….— A.EPTEVTRATGK-.KGG..EWVFASHERS…………………………………………… …… GAQEVLMKIKERAC-.S ————……………………….. ………………… GDRLVLRFEPFILHAECESMEAARLLLLAARE.AGYR ………….. ESGITVGG —……… ……………………………….. RIMVGIR..CSLRLEAPVA …….. ……………….. dAGlLLVPDQY …….. IL …. YLVALANEKFAENEARIAKLEERLK- C1E6M6.1 / 10-211 QRKAQTLAELAADS …………. GDFSRAG … HVDERARPIVGLVN.R.HPSFFTTSS …. C.AGRVSLF …………- .. —- ……………………………………………………………………………….. ………—. ADPTTATRAAGM.KGG..EWVYVNHDPA …………………………. …………………….. DADAIVAAVRRKLGE.DEDGGEGMDP —………………. …………………………. ECTLVLRFEPFILSVEASTLEEGARLVAAARD.AGYR ………….. ESGITASDK- ……………………………………….. RFILAVR .. CSIRMEVPVVs ……………………… cGE.RLVTDDA …….. LR …. RLVSIANDKHAANSSRAERLMERF— A0A024G5H9.1 / 229-423 —— LQSHERNP …………. RDKSPKG … SIDAPIVDLIDSVN.Q.NPDYVTSSS …. C.SGRIAIF ………… M..STSR …………………… ………………………………………….. ……………………… P -. ENGSSSTSNLIS.KGG..QWLLVEHNIV …………. …………………………………….. TLDQLKATLGNEIDN.A — ——- E …………………………………… …….. CKMILFKHEPFILHAICRTIEAAKKLTQWGIA.CGFT ………….. ESGITISNRN …………………… ………………….. KIMCAIR.sTSNTLEVPLTk …………………… … sSN.ILVDESY …….. LS …. WLVEVANDRFRRNEERVRQLKIT — A0A210QWX7.1 / 11-196 ——— SLALNG …………. VDLSRKG … SIDEEIVPLVQHIN.N.HVNFFTTSS …. C.SGRIIVF ……. …..-.. —- ……………………………….. ………………………………………….. …………. DDH.IDEERPGLKVKK.KGC..KWLFTSHKAA ……………………….. ………………………. DAEQVIESLKDLN —. ———— …… ……………………………………..- GDAVFKFEPFVLHVQCRNTEYAQRTLCCAVA.SGFR .. ………… НСГИСЛГНКГ ………………………………. ………. КИИВГВР..STHGLEAPLSk……………………… dGN.LLVSMEF …….. IK …. FLTKSANKKLEENFLRIQKFFESMK- A0A1X7TUC4.1 / 185-369 —KKRVLED —- K …………. EDASRKG … SIDAPVIELVKYIN.K.QEDYYTTSS …. C.SGRIIVF …… ……-.. —- ………………………………. ………………………………………….. ………….. — .— SENTQTGK-.EGT..LWLLTSHETV …………………. …………………………….. SIDNVLSILKDRDIP .———— I. …………………………………………. SCYTYYKFEPFVLHVSCRTLEHAQAILRIAVS .SGFK………….. НСГИСВСККН ……………………………… ……….. KMILSVR..STQTLQSPVAf ……………………… dGK.LIVTEQY ….. … LC …. HLVKISNEKLEDNFQRIERFYKLVR- A0A2J7R514.1 / 10-190 —KSQILDGV —-………….- DLSRKG … CIDDPIKGLVQFIN.E.ESDFVTTSS …. C.SGRVVLF …… …… C .. —- ………………………………. ………………………………………….. ………….. — .— EDVTNGNHK.KGC..KWLFTSHENI ………………….. ……………………………. KDDDLWNSIDPKE —.———— …………………………………………..- GNNILKYEPLILHVQCSTLESAKLMHTCALE.SGFR ………….. NSGITLGKRG ………………………….. …………… KVILAVR..SCVGLEVPLT ………………………. eDGiVLVSKEY .. …… LE …. FLTKKANEKIEENKLRTERFFCNL— K1PMF2.1 / 13-183 ——- SG ——…………. VDLSRKG … SIDEKIHALVALLN.T.STDFFTTSS …. C.SGRIIIF. ………..-.. —- ………………………….. ………………………………………….. ………………. — .— DDRGDTSVKK.KGC..KWLYTTHDEA…………………………………………… …… EYDAAIAGLQFLN —. ———— ………………………. ………………….- GDSVFKFEPFVLHVQCKSLSSAQSMLSCAVA.SGFR ………….. NSGISLGNKG ……… ……………………………….. КИИВАВР..STHGLEVPLSl …….. ………………. dGE.LLVTYKY …….. IE …. KLVQIANKKMQENFLRIDR ——- A0A0L0HVK8.1 / 9-212 -RKKEILAFA —-…………. VDKSPKG … SIDEPVRPLLDVVN.K.CKDLVTTSS …. C.SGRVAIY …….. …. V..DA —…………………………………. ……………………………………………. ……… — .— DPSTLEKVK.KGG..IWLSVSHDPLp ………………………. …………………….. ieDSTRLWSSLFPTHPH.PTSIEFCHAAPSl ………………… ……………………… sDPIIYFKFEPFILHVLTRSPEAAAELLTVALQ.AGYA ………….. NSGVQR —-. ……………………………………….- SIVQIR .. GTLKLDVPIGtyr ………………….. rgqVE.LCVGREY …….. VE …. FLCRLANDKFIENFAKMGRFQEMV— A0A482XNF4.1 / 11-195 -QKKQILDGV —-………….- DLSKKG … SFDVLISDLICKIN.Г.ХНЕЙВТЦС …. К.СГРИЛЛИ …………-.. —- ………………… ………………………………………….. ………………………… — .— AHQNNSERRK.QDC..TWLYVSHDYI …….. …………………………………………. СМОТРЕТЬ —ELHKKLA -.———- TS ……………………………. ……………. TGEVCLKFEPFILHVQCRTIESAKSLQTCALN.CGLR ………….. NSGLVIGNHG ……………. …………………………. KIILGVR..CSNGMEIPVTd …………… ……….. dqGT.VLVRDEY …….. LR …. FIVMKMNSRMDENKKVISRFESEV— A0A196SI91.1 / 16-205 —KRNLLLKL-SKE …………. LDKSKKG … SVDAPIVDFVEYVN.K.TPDFCTTSS …. C.SGRFSIF ……….. .C .. —- …………………………………… ………………………………………….. ……… — .— ASYDEEKSAQ.KGG..KWLFVEHRVV ……………………….. ………………………. TPEELIAKTKEELLR .———— C …….. …………………………………… KGVTLFKLEPFVLHVQCRNWEKAQEMLELAVA.AGFR ….. ……… ESGILMGR —……………………………….. ……… RIMLGIR.tTANSMEFPIAe……………………… nGQ.LLVTEEY …….. LR …. YVVEYGNKKFEDNLRRIAVLFQSIR- V4B5T2.1 / 9-185 -QKSECLSGI —-………….- DWSRKG … SVDIPIGDLVQYIN.S.LNHYFTTSS …. C.SGRIMVF ……. …..-.. —- ……………………………….. ………………………………………….. …………. — .— QQEDSSIIQK.KGC..QWLYTTHEDA ……………………. ………………………….. QLKPMVESLKNIT —.———— .. …………………………………………- GNAVFKFEPFVLHVQCKCIEDAQKLHTVAIA .SGFR………….. НСГИТИГСКГ ……………………………… ……….. КИИМАВР..СТСЛЕВПЛСи ……………………… кГЭ.ВЛВСЕКИ ….. … LY …. HLVQLANEKLHENFCRIQR ——- T1G1F6.1 / 11-184 ———— ТТК …………. QDLSRKG … SVDEPVLELVNYIN.Q.LNNYFTTSS …. C.SGRICVY .. ……….-.. —- …………………………… ………………………………………….. ……………… — .— EPGNINCKK.KGC..IWLYTSHNLC ………………. ……………………………….. SLHDMLDGLNKSE —.——— —-…………………………………………..- GNAFFKFEPFILHVQCRQLCDAQLLHRLAIE.SGLK ………….. NSGMSFGKSG ………………………….. …………… KITVAVR..CTLSLEVPLTk ……………………… nGQ.LLVSKEY. ……. LT …. FLVEIANEKLQSNFAVIKRLAN —- T1IFZ2.1 / 16-185 ———— KA …………. SDLSLKG … SIDEQILSLIEKIN.S.HEDFVTTSS …. C.SGRTVVL. ………..-.. —- ………………………….. ………………………………………….. ………………. — .—— SKDDDQK.AGC..KWVYTSHCKV…………………………………………… …… ДЕНЕФЛЕСИЛКЕ —. ———— ……………………… ………………….. SGNLVVKFEPFILHVQCRTLKRAKFMLTCALE.SGCK ………….. NSGFTLGKNG ……… ……………………………….. КИТВАВР..СТЛНЛЕВПИСф …….. ………………. mGQ.LLVDEKY …….. LN …. FLVSKANQKMEKNQENILKFD —— A0A1D5PIG9.1 / 14-195 ————- R …………. ADCSRRG … ALDERAAGVVRLLN.G.RAPFCTTSS …. C.SGRLVLA …………- .. ЯЙЦО ……………………………. …………………………………………………. ……… А —.- ESAGVPAAIPK.KRC..RWLLVAHEPC ………………………… ……………………… ГРАДВМААЛЕКА —. ———— …… …………………………………….. TGDVVFKFEPFVLHVLCQELQDAQLLHSVAIE.SGFK … ……….. НСГИТВГРГГ ……………………………….. ……… КИММАВР..САХКЛЕВПЛШ ……………………… мГК.ЛМВСЕЭЙ ……. .IE …. FLVHVANQKMEENARRIDRFYKHLE- A0A0G4FSQ1.1 / 7-237 -RKRRIMEGISSLCstddd..ahgerkEDRSLKG … SIDEDLRDTVDAVN.A.HPSFVTTSC …. C.SGRIVLY ………… L..EGDA …………………… ………………………………………….. ……………………… — .——— NRK.KGG..KLLFVSHSPIgvtedssgdg …. ………………………….. tesfgslthalK ——— QREAF.YEAPKDD —- Sgpqtpp ………………………………. lpsaadgHRLIYFKLEPLILHIECHSLSAAKTLLDVAHH.CGLK ………. …. QSGANSFAK -…………………………………….. … RKVIAVR..GALRLDVPVAt ……………………… cEH.MLVTSEY …….. LR …. QLVGIANEKMEQNRAQIDRFLATF— A0A0V1FRM6.1 / 12-201 —KATFLKK ——…………. VDFSRKG … SVDEDIADIVNNIN.S.HDDYFTTSS …. C.SGRLVAF …….. ….-.. —- ………………………………… ………………………………………….. ………… — .—- VEVENQRK.KNC..EWLFNSHKAV …………………… …………………………… DSVTFRKVLDSYFQ -.— TLQTSRGKA ………. …………………………………. SGVIWLKFEPLIIHVRCRSLQAAKKLLNLALN.AGCR ……. ……. НСГВМИГКРЛ …………………………………… ….. RLTVALR..STLTLALPLQh……………………… tDQvQMLSDEY …….. FE …. FLFQTINIKFTENDQLCSKVRKY — Q381E4.1 / 30-293 QRRQKILEDLQENK …………. NDKSLAG … RVDPQVAPLVQFIN.EhFSCYVTSSS …. C.SGRVSLF ………… H .. KGQLsagcpinp …………………………………………. …………………………….. laeakvlkaDAN.ADMHNRKRGAFG.QGA ..— LFQSHDPIpnv ….. ………………………………………. eemVTQRLVPVLGSFEEW.RSRQLQLEGGLKlmqekky. …………………………….. fdsllheTELLELKFEPMIVHVQCETLDDAARLLQCANE.SGQM………….. ESGILSCSRGan ……………………………… …… eqrKITCCIT..SSLRVALPLFaqgcw ………………. llghpK -.—— FdsaewrslLT …. NALVHMNVLFGVNEQRRGRFLEKLQ- K8EJ97.1 / 13-224 -RKSATVSSLVMTSgd ……… ddDDKSRAG … RVDERVRDFVERVN.A.CENIFTTSS …. C.SGRVSIF …………-..- —……………………………………….. ………………………………………….. ….—. AERTEEDCKEKR.KGG..EWVFVSHELV ……………………………… ………………… VKEEEEEERSLMVEK.MK —- ESLRKS………………………………………….. SSTLTLRFEPFILAVETKDEHTARMFVKCARD .AGYR ………….. ESGVVSTVDEskra …………………………… …… sgsgRITASAR..CSIRMEALVAk ……………………… dGE.MLLSDEG …….. LR. … ILVEECNKKMKANWERADRFYALF— A0A3M7RPP1.1 / 17-201 ——— LKSQQl ………. nnVDASRKS … SFDAHIQSLCDKIN.K.SQNYFTTSS …. C.SGRFMAF ……. …..-.. —- ……………………………….. ………………………………………….. …………. — .— SQVDEKLVK.KNC..QWIYVSHDPL…………………………………………… …… SEDDIENFIDRII-N.HK ———-……………………….. ………………… SPEISIKFEPFILHVCCRNLDAAKLMLEKAVA.SGYR ………….. NSGLSLGSS -………. ………………………………. KIILAVR..STQNLEIPIVv ……… ……………… gGN.LLVDKKY …….. LR …. CICGLVGEKFSENFERIDRFLTNIE- A0A0G4IVL3.1 / 43-244 -RKRRILSC —- R …………. GDKSPKG … SIDDLVLPIMDVVN.Q.CDDFVTTSS …. C.SGRVAVY ……. ….. V..DC —………………………………… …………………………………………….. ……… — .- ДПЕДВСРКВК-.KGG..VWLFVSHDAL ……………………….. ………………………. PVDDVVCTIFPRHSE.GDGTLRFCVDEYpd ………………. ……………………… asAPLVYFKFEPFILHVASRSEQAAQAFLATSLR.AGYG ………….. NSGIQKLN —… ……………………………………..— VQVR .. DTLKLDVPIGtys …………………. gdtiS-.LFVSKPY …….. IE …. LLSRLANDKFRENVAKLDRYQA —- L1JAU6.1 / 43-234 -RKDALLEAI-SCG …………. ADRSKKG … SFDAPIQEMLEELN.Q.HPDYVSTSS …. C.SGRVAIF ………… W..EPVTetgkg …………………… ………………………………………….. …………….. veegeGLE.EPEDQKEQKKRC.KGG..QWLLCKHAHV ……………………. ………………………….. TIEDVQQALALRPA -.———— E … ……………………………………….. KGTAYFKHEPFILHVQCKSLEAATRLMEAARD.AGFR ………….. ЭСГИСВГРК -……………………………. …………. HVIVGVR.tSALRMEAPILv ……………………… dGE.LVVSGEY …. …. ЛА …. ИЛАГИНСКИЙ ——————- B8C6V7.1 / 69-319 ——— EYSTEG …………. NDKSPKG … SVDEKARPLVDLIN.R.HPEYVTLSS …. C.SGRVALF ……. …..- .. DPSGgggseeeeeeasngv ………………………………….. ……………………….. ehdglatrgdslvdadDTP.QRAKSTKISGKG.-RG..KWIFVTHDILpdlg ………… ………………………………. hqmiQSLRTVGEERRLREQ.HHKRQTSQHNN -……… ………………………………….. NPPITFKHEPPLLHIAASSLAAGKKLLHIVKSvCALR …….. …… ESGLVLTDQ -…………………………………… ….. RVTVEVR.tTGTLLCLPLMitfkd……………… eprqgfE-.LQPNDMY …….. LM …. SLADMANERMAQNEIVLQRIYAALE- R7V909.1 / 15-189 —————…………. VDLSRKG … SVDVSILHLVQLIN.E.QETCFTTSS …. C.SGRICLV …………-.. —- …………………………. ………………………………………….. ……………….. — .— EQEAEGKVKK.KGC..AWLYMTHEIA ……………… ………………………………… DPNLVLRVAQKA —.—— ——…………………………………….. …… EGNAVLKFEGFVLHLQCCDLKIAAHLLSEAVA.SGFR ………….. НСГИСВГГКГ ………………………………… …….. RITLAVR..STHSLEVPVT ………………………. fNGvMAVSEEY …….. IK …. SIVKLANAKMEENNIRIERLYGNFR- A0A074TXT8.1 / 73-331 ————- R ………… kLDKSLKG … SVDRDLLRICSIIN.T.NPSYVTTSS …. C.SGRISVF. ……….. Q..NG —…………………………… ………………………………………….. ……………… — .— ПКСПЕГНСК.КГГ..КЛИЯШСПИ ………………. ……………………………….. EQAEVAVIIQRLRSG.DSHYQSKVKHGAthrplnaddaergsspfpdqrd…… qpapqalkdpkhdsfkvarhsgKPTVDLKVEPFVMHVECADLESARTLLTAAVT.CGLK ………….. HSGMSVAGPK ……………………… ……………….. RYIVAVR..GSQRLEAPLGtcttdavslasq ….. tdlgsekgtsrcE-.LLVSLDY …….. LN …. FMISMCNDKMSLNLMQIRRFEAKLE- B5Y5P7.1 / 57-248 —————…………. ПДКСПКГ … FVDEPIRDVVDLIN.T.HPSFATVSS …. C.SGRIALF …………- .. DSS -…………………………… ………………………………………….. ………………- LQ.QTNDDGLVESGK.GIG..GWLMVCHEEA ………………………………………………… EPVCLLDIFHASAD -.—- TGHLHNEA. …………………………………………. EMPLSFKFEPMLLHVAAASLSRGQQLLQLALQ .LGFR ………….. ESGLVVTDL -………………………….. …………… RVTVAIR.tYSLALTVPLA ………………………. rHGaFRPPDEY … ….. LR …. ALAVEANRRMRVNTEKIQRLLHSLT- A0A0L8GLY1.1 / 10-55 — KNNLSK ——…………. IDCSRKG … SIDAPILSLCQYIN.S.LEQYFTTSS …. C.SGRIIIF ….. …….- .. E —……………………………… ……………………………………………………….. — .— ———-. — .. ———- …………………… …………………………… ————— .- ————………………………………… ……….. ——————————— .—- .. ………… ———- ………………………. ………………. ——- .. ———- ………… …………….. -. ——- …….. — ….——— —————— A0A0L8GLY1.1 / 64-164 —————…………. ——- …—— ———.-.———….-. ——- …………-.. —- ………………. ………………………………………….. ………………………….. —. ———— .- —.. ———- ……………………………… ………………… ————— .————. …………………………………………. TGDAVFKFEPFVMHIQCRELHDAQTIHAVSVA .SGFR ………….. NSGITVNRKG …………………………… ………….. KIIAAIR..STQCLEVPLSn ……………………… nGE.LLVSKEY .. …… ID …. YIIGIANQKMSENLTRIQRLFENLQ- A0A267GLS1.1 / 6-182 ————- A …………. EDKSRKG … EIDSPIRDMIDEIN.I.DPKMSTTSS …. C.SGRIVVY .. ……….-.. —- …………………………… ………………………………………….. ……………… — .—- QKLENIRK.TNC..NWLLVLHEPI ……………… ………………………………… NLEQLQDSLRNVTT -.——— —-………………………………………. …. GGIVFAKFEPFILHCQCADMETARCLLICGLN.SGFR ………….. ESGIVVGKND ………………………. ………………. RFTVAIR..SSQIMEVPLTn…………………….. nsGK.VIVPDEY …….. LD …. QLVSLLNQRMQVTAERRDKFLTEFR- A0A267GY03.1 / 7-184 ———— MA …………. EDKSRKG … EIDSPIRDMIDEIN.I.DPKLSTTSS …. C.SGRIVVY. ………..-.. —- ………………………….. ………………………………………….. ………………. — .—- QKLENIRK.TNC..NWLLVLHEPI …………….. …………………………………. NLEQLQDSLRNVTT -.——- ——……………………………………… ….. GGIVFAKFEPFILHCQCADMETARCLLICGLN.SGFR………….. ЕСГИВВГКНД ……………………………… ……….. RFTVAIR..SSQIMEVPLTn …………………….. nsGK.VIVPDEY …… ..LD …. QLVSLLNQRMQVTAERRDKFLTEFR- C3ZRL5.1 / 15-60 —- QCLSA ——…………. SDLSRKG … SIDEPIVELVNFIN.G.QEFLFTTSS …. C.SGRISVF …. …….. A..E —…………………………….. ………………………………………….. ……………. —. ————. — ..———- .. ………………………………………….. ….. ————— .————…………………………………………..- ——————————-. —- ………….. ———-…………………………………. ……. ——- .. ———- …………………… ….. -. ——- …….. — ….——————— —— C3ZRL5.1 / 68-163 —————…………. ——- …—— ———.-. ——— ….-. ——- …………-..— —………………………………………… ………………………………………….. … —. ————. — ..———-…………………………………………… …… —————. ———— ……………. ……………………………. TGSAVFKFEPFVLHAQCRTTQDARLMHQAAVQ.AGFR …………. .NSGISLGNRG ……………………………………….. KVVVAIR ..STHTLEAPLSd ……………………… rGR.MLVDEDY …….. IR …. YLVTAANSKLEENERKVQRC — — F4RY46.1 / 3-210 —————………….- DRSTKG … SIDEPALPFLRLFN.A.HPDWITTST …. C. SGRLVTY ………… L..PGPT …………………………… ………………………………………………….. ……… MAT.GTSKISPVNGK-.GGG..DWLFVSHSTL ………………………….. ……………………. SPSQLASPISTLFGG.RDVDTTHCVRSEv …………………. …………………….. sDRIIQMTYQPPVLHLMARSISIAATVLHAAIG.AGFR ………….. NSGITVGQGG …… ………………………………….. RVILAIR.sSTGGLDVPIArlake …… ………… tddakiE-.LLVTEDY …….. LS …. DLLAMGNRLMEKNESRLSRLLAAF— E3L5P5.1 / 21-248 ——- LNL — AE ………… lKDKSTKG … TIDEPIRPFLDLIN.A.QPDWISTST …. C.SGRLVSY ………… L..PGASaeag …………………… ………………………………………….. ………………. ssdpSDH.SQRVRQAVNGK-.GGG..TWLFVSHSTL …………………. …………………………….. ETNQLANPIQTLFGD.SYRIESSPNPDSwtc ………… …………………………. ddssSLVVHFVYQPPVFHLLAKSVTVAVPILTTVIG.AGFR ………….. NSGITVGHRG. ………………………………………. RVILAIR.aSTGGLDVPIAiqkcs. ……………… ekstlQ-.LLVPVDY …….. LS …. KLLLQGNQLMHQNQAKLERLFEALS- Q8U1V7.1 / 11-192 —KKEALISL —-…………. EIALRKG … EVDEDIIPLLKKIN.S.LDNYFTTSS …. C.SGRISVM ……… …-.. —- …………………………………. ………………………………………….. ……….. — .—- EMPHFGDK.VNA..KWLGKWHREV ……………………. ………………………….. СЛДЕВЛГАИКХР —.———— .. ………………………………………… SGQLWFLVRSPILHVGAKTLEDAIRLVNLAVS. CGFK ………….. YSNIKSISNK ……………………………. …………. KLIVEIR..STERMDVLLGe……………………… nGR.ILVGEEY …….. LR …. KIVEIANAQVRRFKEKLKRLESNID- A0A2K3CYD6.1 / 27-220 QRKAGVVASLAADC …………. GDKSRKG … SVDAPVAELVARIN.A.HPAVYTTSS …. C.SGRISVF …………- ..- GE -……………………………………… ………………………………………….. ……—. PGPQDRA — AGR.KGG..EWVYATHERA …………………………. …………………….. SAEDVIAAVHARAGS. ———— ………. …………………………………. GARLVLRFEPFILALEAHNALTGQAVLGAARA.AGMR………….. ESGLTLGSGG ……………………………… ………. rRVMVGIR..YSLRLEVPVAd ……………………… gGA.VLVPDSY …… ..IR …. YIVDLANEKYDQNLDKIRKFEAEL— A0A075B4V9.1 / 1-169 —————…………. ——- …—— — MELIN.N.SPYYNTTSS …. C.SGRVSIF ………… V .. —- ……………. ………………………………………….. …………………………….. — .—— EKS — NL.ENG ..FWLFVSHDPL ……………………………………….. ………. S-ENSLSYLFPDKKV.DFVDS — CTFEE………………………………………….. VRWVYFKFEPFVLHIEANSVESAQKIFTVAYN .CGYR ………….. NSGCIIGKK -………………………….. …………… RSMVAFR..STLKLDVPIGyye ………………….. dgiVK.LIVSSDY ….. … LK …. TLVQISNGKFQENIKRMDRLYADL— A0A1D2MWX5.1 / 144-325 ———- PVSA ………… pTDKSRKG … SVDQRIWKLVNLIN.SqKDSFFTTSS …. C.SGRIILY …… …… TwsTGES ……………………………………. ………………………………………….. ……. sEGP.ADEGTERSKGLK.KGC..KWLLVSHDEV…………………………………………… …… QPEKLLEAYFAYDG -. ———— ……………………….. ………………… QMDLSFKMEPCILHVQCRLLSDARKLVHVATE.SGFR ………….. NSGMVIGKEN ……….. ……………………………… RITVAIR..SAMGLEVPLSppqsq ………. …….. lttskdKS.SCISAEY …….. LN …. I ——— F —————- B3RNK7.1 / 11-161 —— CLSS ——…………. TDNSIKG … SIDAKILSLVQLIN.E.NKDYFTTSS …. C.SGRIMIF … ………-.. —- ……………………………. …………………………………………………. ……… — .—- RKVNQLKS.KNC..ESLFVTHDSI ……………………… ………………………… TEDDVNFLLNGQI —. ———— …. ………………………………………. EDSVIFKFEPFVLHVQCRTMNHARLLLKVALT.SGFR. …………. НСГИВЛГККЕ ……………………………… ……….. RLIVAVR..STQTLEVPLTn …………………….. qgA-.MLISQDK ….. … — ….————————— A0A2G8LPD3.1 / 13-200 —————…………. VDLSKKG … SLDAPIATVVDFIN.S.LDDFFTTSS …. C.SGRIVLF …………-.. —- ………………… ………………………………………….. …………………………—. SEIGSTTGGPVK.KGC..EWHLVSHDPV ………. ……………………………………….. ELEQLTTALTDK— -. ———— ……………………………… ………….. TGNIVLKFEAFILHVQCKHLENAQLVHKAAVA.SGHR ………….. NSGITVGKNGksgvi ……………… ……………… madilqVPYCGCQ..KHPQLRSSAL ………………………. kDEtMFVNGPY …….. LE …. FLRRTANAKMKENFSRIERFEKCFK- E0VRP2.1 / 8-162 — KQILQA ——…………. SDLSKKG … SVDESIKDLVDFIN.E.QDDYVTTSS …. C.SGRAILF ……. …..-.. —- ……………………………….. ………………………………………….. ………….- TS.SYGDVTGHKKSK.KDC..KWLYTSHDLI ………………………. ……………………….. DPDTFVNSVNLT —. ———— …. ………………………………………. EGDLQFKFEPFILHILCSNLEKARHLHTYAIG.AGFR. …………. ДСГЛТВГХГ ……………………………… ……….. KITLAIR..SNLRLEVPLS………………………. qGNvMLVS —…….. — ….—— ——————— I0Z6L3.1 / 2-203 —————………….- DKSRAG … GVDGPIADLVASLN.S.WPDIFTTSSiirlCmTGRVSVF …… ……-.. —- ………………………………. ………………………………………….. …………..—. AEPTDATRAAGQ.KGG..EWVYVTHGHA …………………….. …………………………. DAEEIISRVLLCCSN.GAPRLAQPGS-Lkrga ………….. ………………………. gteeGAPLVFRFEPFILAAEARTADDAQRLIRCARE.AGYR………….. ESGVTGDESA ……………………………… ……….. RVIAGIR..CSIRLEVPVT ………………………. dGGlLLVSPEY …… ..LR …. HLTKLANEKMELNWARIERFHALF— A0A397J0E4.1 / 33-316 -RKQQILNSLVDSQ …………. SDRNSKGhhsSIDEPILPLIEILN.K.HEDYVTVSS …. C.SGRVSIY ………… S..ISNNgslsggggdgtlrkslsgrpdyn ………………………………………….. ….. sgnltignefennhfhrhqdddfG-M.EELLDDSSSIKF.GAG..KLLFITHSQIdlpke …………………………….. ………… kdgeiVKDFLLNKIFGIESD.DVIFSTADIKDNfdll…………………………………… qtneYRLVYFKFEPMVLQVEARTLDSAKNLINLTFE.SGYR …… …….. ЕСГЛЛТНСК -…………………………………. ……. RHLVTIR..NSQKIDAPIGyinl ……………….. ktqklH-.LFADLSY …….. IL …. LLGTLSNQKFEENSRKINELITALD- A0A1X7SNK0.1 / 13-168 —KRRVLED —- K …………. EDASRKG … SIDAPIIELVKYIN.K.QEDYYTTSS …. C.SGRIIVF …… ……-.. —- ………………………………. ………………………………………….. ………….. — .— SENTRTGK-.EGT..LWLLTSHETV…………………………………………… …… SIDNVLSVLKDKDIP .———— Я ………………………… ……………….. SCYTYYKFEPFVLHVSCRTLEHAQAILRIAIS.SGFK ………….. NSGISVSKKN ………… …………………………….. KIILSVR..STQTLQSPVAf ……….. ……………. dGK.LIVAE —…….. — ….————— ———— A0A1X7SHB6.1 / 48-203 —KKRVLED —- K …………. EDASRKG … SIDAPIIELVKYIN.S.QEDYYTTSS …. C.SGRIIVF …… ……-.. —- ………………………………. ………………………………………………. ……… — .—- SENIQTGK.EGT..LWLLTSHETV ……………………… ………………………… SIDNVLSVLKDRDIP .———— Я …… …………………………………….. SCYTYYKFEPFVLHVSCRTLEHAQAILRIAVS.SGFK … ……….. НСГИСВСККН ……………………………….. ……… KIILSVR..STQTLQSPVAf ……………………… dGK.LIVAE —….. … — ….————————— Q58905.1 / 6-189 -DKKRTLMNL —-…………. ELAIREG … LVDEEIIPILNKIN.Э.ИДНЫЙТЦС …. ЦИГРВГИМ …………-.. —- ………………… ………………………………………….. ………………………… — .— EIPKDKNPK.LYS..RWLGKWHHYA ……. ………………………………………….. SYDELFNALKNKK —. ———— ……………………………. ……………. EGYIVFVMNSPILHIACKDIESAKKMLELAIH.SGLK ………….. ASSIKSISDK ……………. …………………………. RVIVEIL..TTYKVDTPIGe …………… ………… dGE.IFVDNNY …….. LK …. FLLDYSNSKLKRAREILMRWANRLD- T1JA02.1 / 42-191 —————…………. VDLSKKG … SIDEPIRDLVEYIN.G.CNDFVTSSS …. C.SGRVVVY .. ………. C .. —- …………………………… ………………………………………….. ……………… — .— QVTEGKIIK.SGC..KWILVSHEKV ………………. ……………………………….. ДГДАЛФАВЛДПК —.——- ——……………………………………… ….. KGDLVLKFEPFILHVQCRHLQHAQFMHKIAIN.SGFR ………….. NSGITMGKAG ……………………… ……………….. КИТЛАВР..SSLSLEVPLSf……………………… dEK.LLVDKEV …….. MS ….——— —————— A0A250X0D5.1 / 8-203 QRKQNILSSLLDSC …………. GDKSQKG … SVDAPIQDMIDLIN.Q.QPYVYTTSS …. L .—— TF …….. …. Т..ПП-Аа …………………………………. ………………………………………….. …….. lrLHH.QQPYVTRAVGKK.GR — .. EWVFASHERS …………………………… …………………… DAQEVLMKIKERACS. ———— ………… ……………………………….. GARLVLRFEPFILHAECESMEAARLLLLAARE.AGYR………….. ЭСГИТВГГ —……………………………. …………. RIMVGIR..CSLRLEAPVA ………………………. dAGlLLVPDQY …. …. IL …. YLVALANEKFAENEARISKLEERLK- Q74M97.1 / 6-203 —KKQFLERL —-…………. EREKQLG … YVDKPIIPLLDLIN.S.FDNYFTLSS …. C.SGRISLF ……. …..-.. —- ……………………………….. ………………………………………….. …………. — .—— VEGGKK.YNS..YPLFKSHYPV ………………… ……………………………… KAEELYEYYINYKG -.———— -………………………………………….. EKPLIFKFEPFIIHIQARTLYDGLKLLSIAQK .LGLK ………….. YSALFNIKLSdqiyydkye ……………………….. vnnkkygfeRVILYIM..GHDRIETIVY ……………………….. KNkHLVSEEY …….. IK …. VLVEEANRKLLKNWALIESLYNEIK- A0A1D1V518.1 / 23-221 -EKDAVIRDLCTGSs ………. ivPDNSRKG … SFDVEIQDVLEFIN.S.LPAYLSTSS …. C.SGRTMLY …………- .. —-………………………………………. ………………………………………….. ….. — .—— SREGEGK.GDC..VWHYVAHEHD…………………………………………… ….. fNQEAFISALRKLKKD .——— GNA …………………………… …………….. ASNVALKFEPFILHIRCRTLSDAQTLHALSVQ.AGFR ………….. NSGITVRRKGke …………… ………………………. gfGIHVAIR..STLHLDMPIAl ……………… ……… nRT.FIVSEES …….. FA …. LLAEDITCKILKNSLQSERFQKALH- A0A250X010.1 / 47-202 —————…………. ——- …—— ———.-. QPYVYTTSS …. C.SGRISVF …………-.. —- ………… …………………………………………………………………….. ………— А.ЕПТЕВТРАВГК-.KGG..EWVFASHERS ………………………… ……………………… DAQEVLMKIKERACS. ———— ……… ………………………………….. GARLVLRFEPFILHAECESMEAARLLLLAARE.AGYR …… …….. ESGITVGG —………………………………… …….. RIMVGIR..CSLRLEAPVA ………………………. dAGlLLVPDQY …….. IL …. YLVALANEKFAENEARIAKLEERLL- R1GA26.1 / 13-192 ——- KKL —-…………. EEAKEKY … LADQPIYYIIDFIN.S.LDFFFTTSS …. C.AGRIILL …………-.. —- ………………… ………………………………………….. ………………………… — .—- KIPKSGKK.FEA..EFLFKSHYYV …… ………………………………………….. .NFYYIWNKLLEVYKN .———— Y …………………………….. …………… DEKIYFKQEPFILHVSSKNIERAYELLNIARK.SGFK ………….. HSGIFLINNK …………….. ………………………… РВМВЕИВ..ГНЕКИЕТИВСК ……………. ……….. nKK.LLVSKEY …….. FY …. NLVKEANEKLKNVRKRINIFYKNLL- B8CG13.1 / 17-318 —KQTCLSK ——…………. RDKSSAG … RIDPRAVDICAVVN.G.REEYYTTSS …. C.SGRCFLY …….. …. В.ГДГИК ……………………………………. ………………………………………….. …….. SWH.QREEDGDGEGPI.KMGffQRHRVSHDLIaspiryfnlttlrsdp ……………………. tgggdniptvgqfesfGNNAGFASLLEQEVG.VGSAIGGAATSAavv ……… ……………………………. dggvDTPIWLRYEPFILHVMCRSLKSASVLMALARP.-SFK ………… ..NVGLTSWNTGgggggggqvdtfeedetataat … ssdvggggsvnsknqqckgggpRYLVAIW..GDEGLDMPLSlps………………….. spgRG.LFYNPDDadg..ttnAE …. WLAQLVNERHRRNWRKIERFVESMK- h4HBF8.1 / 1-155 —————…………. ——- …—— —МИКСИН.Д.ХПНИВЦСС …. C.SGRIAVF ………… C ..- GEA ………………. ………………………………………….. ………………………….. AT.GNGNEATTDLIT.KGG..KWLIAEHSTI ………. ……………………………………….. TFDQLKAALQSPDAN.S ——— СТ …………………………………. ………. SNMVIFKHEPFIMHVVCRDLDAAKELLQWGIA.SGFR ………….. ЕСГВВЛГНР -……………………………… ……….. KIMCAIR.tTANGLEIPLGr …………………….. saQQ.LLVDEEY ……. .LQ …. WIVDQ ——————— R1D6W7.1 / 32-96 —— ALGK ——…………. LDKSPKG … SLDEPIAPLVHAIN.A.HPDYVTTSC …. C.SGRVSLF … ………-.. —- ……………………………. ………………………………………….. …………….. — .- ATASEQTKGY-.RGG..RWLLVRHAT -……………….. ……………………………….————- —.————…………………………………………..- ——————————-. —- ………….. ———-…………………………………. ……. ——- .. ———- …………………… ….. -. ——- …….. — ….——————— —— R1D6W7.1 / 94-181 —————…………. ——- …—— ———.-. ——— ….-. ——- …………-..— —………………………………………… ………………………………………….. … —. ————. — ..———-…………………………………………… …… —————. ———— ……………. …………………………….————- HATCRDVEAAKRLLQVALG.AGYR ………….. ESGLVLSSSA …………………………….. ………… KVMLAIR.tTANCLELPVA ………………………. rRGaCLLPAAY …… ..LE …. LLTAHANEKFVANQARTDALHAAF— W4ZK25.1 / 12-116 ———— KC …………. TDFSRKG … EIDQFIISLVEIIN.N.HDSYFTTSS …. C.SGRIILF. ………..-.. —- ………………………….. …………………………………………………… ……… — .- SESLDEYSVRK.KGC..RWLFVSHESA ………………………… ……………………… STADIISALDLEET -. ———— …….. …………………………………… KGEAVFKFEPFVLHVQCETTEHARKM ——. —-………….. ———- …………………. ……………………. ——- .. ———- …… ………………….. -. ——- …….. — ….— ———————— W4ZK25.1 / 116-167 —————…………. ——- …—— ———.-. ——— ….-. ——- …………-.. —- ……. ………………………………………….. …………………………………….. — .— ———-. — .. ———- …………………… …………………………… ————— .- ————………………………………… ……….. ——————————— .—- .. ………… ———- ………………………. ……………….— MAIR..STHGLEVPLTk …………………… … eGR.LLVSEDY …….. ID …. FIVSLANSKMKENFNRIEKFQDTLQ- A0A2V3JBK2.1 / 15-188 —————………….- ERLDKE … GADDDIAGLIELLN.G.FDDYFTTSS …. C.SGRVVLI. ………..-.. —- ………………………….. ………………………………………….. ………………. — .— SIPEIGA-K.EEA..EFIAKWHREV ……………. ………………………………….. SKDEVLKAMGTWKDA .——- ——……………………………………… ….. DGELWLMSQSPILHVSCASIEKAKQLLSLAIA.SGFK ………….. YSGIKSITMK ……………………… ……………….. RVMVEIM..STERMDVPVG………………………. kEGvIFCSEPY …….. LD …. FIVSKANFMLERGRSKLNRLYYSL— D3TAC6.1 / 4-185 —KKEALEKY —-…………. ERAKSKG … EVDKDIISLLEKIN.S.LPYFYTTSS …. C.SGRIVLL ……. …..-.. —- ……………………………….. ………………………………………….. …………. — .—- NIPEIGDK.KDA..KFVCKWHREV ………………….. ……………………………. DKKELVNCLKDYK —.———— ………………………………………….. EHYLFFIMQSPIIHIVASETEWANKLIKISLE.CGFK………….. YTSIKKIESK ……………………………… ……….. KILVEVL..STENLHIPIGr ……………………… eGK.IIVKEEQ ….. … LT …. FFLEMANKLLIRAKGKLKCLEEKIN- Q8TZG0.2 / 4-184 —KREALLSL —-…………. FQAIKEN … KVDEDIVELLLLIN.S.IKGVYTTSS …. C.SGRIGII ……. …..-.. —- ……………………………….. ………………………………………….. …………. — .—- EEPSLGAK.PLS..RWLIKVHRPI ………………….. ……………………………. KFEEAKKALKNAQ —.———— ………………………………………….. KGLIFLKSQPPIFHVVTESLELARKIHEIGLS .SGFK ………….. YTTYKVISR -………………………….. …………… RYLVEIN..GTEYLTVPLGk ……………………… dGK.VFVTDEY. ……. LE …. FVIEIGNQMLMRGKSRLPRLREKFE- Q8TZ89.1 / 7-189 —KRRRLKEL —-…………. ERAIERG … EVDEAAIPVLETLN.S.FEEYCTTSS …. C.SGRVVVL ……. …..-.. —- ……………………………….. ………………………………………….. …………. — .—- HEPEVGDK.IGS..EFVAKWHEPP…………………………………………… …… EPEEVREAVLKAPE -. ———— ……………………….. ………………… EGITWVKAQPPLFHVMCRDLEAAVRLRNIASE.AGFK ………….. ASSIRSVKSS ……….. ……………………………… КВИВЕИЛ..ГГЕРМДВПАКв ………. …………….. nGK.LTLREKA …….. WD …. SVVALCNDILRSGHERLSRLVEALK- A7RZ42.1 / 7-55 -QKQQTLSQ ——…………. ADLSKKG … SIDEPIVNLVDYIN.G.LDAFFTTSS …. C.SGRISVF ……. ….. T..E —……………………………….. ……………………………………………… ……… —. ————. — .. ———- ……… …………………………………………— ————-. ———— …………………… ……………………..———————— ———. —- ………….. ———- …………. ……………………………. ——- ..——- —……………………….. -. ——- …….. —….————————— A7RZ42.1 / 56-130 —————…………. ——- …—— ———.-. ——— ….-. ——- …………-.. —- ……. ………………………………………….. …………………………………….. — .— ———-. — .. ———- …………………… …………………………… ————— .- ————………………………………… ………..————————— ЛКАСЛЕ.ГЫК ………. …. НСГИВИГРКС ……………………………………… ..RYMMAVR..STHSLEVPLIc ……………………… nGN.LLVSKEY …….. IQ …. YVVDMANKKMEDNKDRIQRFYTKLK — I0A101.1 / 8-190 -RKSAFLERI —-…………. KRDREIG … YLDPGIEETLDLIN.S.REKSYTTSS …. C.SGRISAV ………. ..-.. —- ………………………………….. ………………………………………….. ………. — .—- DSEFPWKR.DDE..HPIFKKHAPI …………………….. …………………………. TEEELEDFLKVEP —. ———— … ……………………………………….. KDIIWLIVSGPILHICCRDIEEAREMLRVARQ.AGFK ………….. HSGIMSISED …………………………….. ………… CFMVELI..SGTQLFLPLKs……………………… rTK.LFIEAGS …….. MN …. DILFLVNESLSEGRNRLKRLNEALR- O28220.1 / 15-185 —————…………. LEAKNQR … KVDFDIVELLDLIN.S.FDDFVTLSS …. C.SGRIAVV …………-.. —- …………………………. ………………………………………….. ……………….. — .—- DLEKPGDK.ASS..LFLGKWHEGV ……………. ………………………………….. EVSEVAEAALRS —.—- ———…………………………………… …….. RKVAWLIQYPPIIHVACRNIGAAKLLMNAANT.AGFR………….. РСГВИСЛС —……………………………. …………. NYVVEIA..SLERIELPVA ………………………. eKGlMLVDDAY …. …. LS …. YVVRWANEKLLKGKEKLGRLQEALE- A0A2P6N2X4.1 / 67-295 -EKRQIVDNLNNNK …………. DDRSRAG … KADEDILSFLDTVN.S.KKNIYTTSS …. C.SGRAIVT ………… -.. —- ……………………………………. ………………………………………….. …….. — .—— QSPGDG.YSI..DWMYVDHRGElpegedivyqil …………………….. …… qpllsdetptesvEAPGAVTAIEDEENN.DGEHHTRKPPVArk………………………………………. vkGVEIWFKMEPPIVSVSCSDVSTAQNLLDLARSdASLK …. ………. NCSIRSTNNR ………………………………… …….. HVMVALV..DTHRIEAPLAi ……………………… dGR.VLVSREY …….. VE …. KLFAAAREKLKKGRARFEMMRRAIE- Q4UDM8.1 / 96-326 ———— SK …………. FDKSLKK … SIDFLLVPLMKLIV.N.SGRYVTTSS …. C.SGRIVFF. ………..-.. —- ………………………….. ………………………………………….. ………………. EKD.NNFQNKKNAIYG.RSG..RILYSSHTHVsdssltki…………………………………. tesiesnpkNKSTCYKLEEDLEEE.ETKDDSGPASTEdnq …….. ……………………………… veiENEVLLKFEPFLIHVDCNTLEDALRLLNICKS.VGLK ……….. … QSGLCSSGK -……………………………………… ..KYILAIR..GNNILETPIMiksykie ………….. nnkpillkNQ.YLISNDY …….. LI …. HLMNTCNIKMGQNFSQFLSLYHKL— M7TWY8.1 / 10-190 -HKKNALQKL —-…………. EKAIDEK … EVDTDILSILNLIN.A.SDEYYTSSS …. C.TGRIVLL …….. ….-.. —- ………………………………… ……………………………………………………. . — .—- EIPNIGDK.KGA..KFLGKWHRII …………………………….. …………………. ЕСДЕВЛСАТКНАК —. ———— ………… ……………………………….. TGLLWLLAQSPIIHMAARTNAAADKILKIAIS.SGFK ……… ….. НСГЛКСИГК -……………………………………. …. RIIVEIC..STERIDAPIGk ……………………… nGE.LLCSLEH …….. LK … .LLINISNEIIRKSNIKLGRFERML— B5Y3Z0.1 / 15-251 ————- Klqc ……. lgkRDKSSAG … RIDPKAVDICAVIN.K.LEQYYTTSS …. C.AGRCFLY …………-.. —- ………………….. ………………………………………….. ………………………. — .—- RGPGVKST.NQF..TRFRVSHEKIcdplryfnletldn …….. ……………….. dftgggdpvrsvgqyD ——— QEDHN.RGT — VQAEDDeilqreryg …………. ………………. stsivgmseGDSIWLRFEPFILHVACRSLAAASALMAAARP.-AFK ………….. NVGLTTWKQN ………… ……………………………. sRYLVAIW..GDEGLDMPLSip ………… …………. gaSRLIPNVDD …….. LTflpyWLATLVNERHERNWSKIIRFTQAVR- A7AUR3.1 / 106-341 ———— DHD ………… rLDRSVKG … SVDVMLIPLLRLIL.R.TGRFASTSC …. C.SGRVVLF ….. …….- .. ЕСНА ………………………………… ………………………………………….. ………… DH.ASSLTKRSTDFG.RAG..RFLYTSHCHV ………………………… ……………………… TGDEVTRAQESVDAM.VNSKGDCYHRDAvepiepf ……………….. ……………. dpgyhinQCDVILKFESFLIHVESNTLDDGMELLNLARQ.CGLK ………….. QSGIISGSR -…………… ………………………….. RVIVSIR..GSYGLEAPIAvrsygvlrerdst..lgsmepgrlenqvdTT.WLVTDEY …….. FR …. YLIATCNRKFNSNIRQMLRFY —— A0A0G4GP19.1 / 3-196 ——— LRVGH …………. GDKSRKG … SVDEQIVPLLQQIN.S.RPNMFTTSS …. C.AGRIQVL …. ……..-.. —- …………………………….. ………………………………………….. ……………. — .— GVTASREKG.DK — .. HWLFTSHEGA ……………….. ………………………………. TGDDIRGAMARAPD -.———- -Э ………………………………………… ..CIEVWFHCESPILHVCCRRVRDAARLLRAARL.IGLK …………..YGGIQAINTQr ……………………………………… aRVMLELT. .GNMRIAVPLMlgrgvag …………… angegrpGRvVLVDEGE …….. LD …. VLGVYATRRLIEARECFMRLVAH — A0A401PV60.1 / 10-110 —————…………. ——- …—— ———.-. ——— ….-. ——- …………-..— —………………………………………… ………………………………………….. … —. ————. — .. ———- …………… ……………………………………——— ——-. ———— ………………………………………….. EDNAVFKFEPFVLHVQCREMEDAQLLHSVAIN.SGFR …. ………. НСГИТВСККГ ………………………………… …….. KIMMAVR..STHCLEVPLCh ……………………… qGR.VLVSDEY …….. ID …. YLVQVANQKMEENQKRIERFSTGLQ- A0A3M0K8G2.1 / 11-78 ——— QL — AR …………. PDPSRKR … ALDARAAELVRLLN.A.RERFCTTSS …. C.DGRVTVT .. ……….-.. —- …………………………… ………………………………………….. ……………… — .— DTDGTGTQK.ENC..TWLLVTHDPC…………………………………………… …… VKG ————. ———— ……………… …………………………..—————— —————. —- ………….. ———- ……. …………………………………. ——- ..- ———……………………….. — .——- .. …… — ….————————— A0A3M0K8G2.1 / 80-155 —————…………. ——- …—— ———.-. ——— ….-. ——- …………-..— —……………………………………………………………………………….. ……… —. ————. — .. ———- ……… …………………………………………— ————-. ———— …………………… ……………………..———————— -VHSVAID.SGFR ………….. NSGITVGRGG …………………………. ……………. KITMAVR..STHCLEVPLSr ……………………… kGR.LMVSEEY …….. IE …. FLVHVANQKMEENIRRIDRFHKGLE- I0A1U5.1 / 13-194 —KTMFIKRI —-…………. ESDREIG … YLDPGIDETLSLIN.К.РЕКСЫТЦС …. С.СГРИСИВ …………-.. —- ………………… ………………………………………….. ………………………… — .—- DTDYLWKR.NEL..PLIFKKHSEV …… ………………………………………….. .SSEELISIFKKEP —. ———— …………………………… …………….. MNTFWLIVSGPILHVRTLDIEEALFILNAGRE.AGFK ………….. HSGIMSYSED …………… ………………………….. GYLVELI..SGTQFNFPIK ………….. ………….. nKNgYLINIEK …….. ID …. YIAKLANSALVDGRRKLEKLNQFLK- A0A2C6AGK5.1 / 2-145 —————…………. ——- …——— ——.-. ——— ….-. ——- …………-..—- ………………………………………….. ………………………………………….. . —. ————. — ..— FVSHEAGw ………………….. ………………………….. aDGPSWLGALGFAEPA.VEELRSCPAGPE …………… …………………………….. RRLIHFKFEPMILHVLTASPAHAQLLLRAGLQ.AGFR ………… ..ESGAVSLVAPg …………………………………….. eaAPVVAIR.sLGLGFESLIGyea ………………….. ggrRH.WLVSAAY …….. LD …. TLREVADERLAENARRIQRFRAAF— A0A2G8KB16.1 / 49-176 —————…………. ——- …—— ———.-. ——— ….-. ——- …………-..— —………………………………………… ………………………………………….. … — .———- ВК.КГЦ..ЭВХЛВШДПВ ……………………… ………………………… ELEQLTTALTDK —. ———— … ……………………………………….. TGNIVLKFEAFILHVQCKHLENAQLVHKAAVA.SGHR ………….. НСГИТВГКНГ ………………………………. ………. KIIAAVR..STHSLEVPLSe ……………………… dET.MFVNGPY …… ..LE …. FLRRTANAKMKENFSRIERFEKCFK- A8MCQ0.1 / 12-194 -RKSRFVERL —-…………. IKEGEEG … KVDFDIFDFLREFN.T.LSNYYTTSS …. C.SGRIMII …….. ….-.. —- ………………………………… ………………………………………….. ………… — .— NAFSLSFAKGrGLA..KILAKWHRPV ………………………. ……………………….. TLSEVLSVVNNGA —.————…………………………………………..- -NLWLLTRGPILHVVARNMESAVDLSKLAKD.AGFK ………….. RSSILSIKDW …………………………. ……………. GVVIE..SDDRLDIPIKi ……………………… nGN.LLFNNNQ …….. LN …. EIINTANETLMFGKLRLVRLIKLI— A0A0L0FY82.1 / 14-220 -RKAHYMRELASAV …………. PDRSRKG … FADYPVLPILDHIN.A.LHDFFTTSS …. C.SGRVAVY ………… K..EHPTvametatlntlsgvgdgrdassddagartqegn …………………………….. vtsvkekddskvpdithistqlrthhneptsqyI-PpAMHKAEVSVDKR.KGG..GWLFVSHEVVam…………………………………………… ..ptDDQELIKMYLPEHNS.IDSDSTKAHDSNkds ……………………………………. qattPLLIYLKMEPVILHVEAS- ————-. —- ………….. ———- …….. ………………………………… ——- ..— ———……………………….. -. ——- … ….. — ….————————— A0A3M7RPA2.1 / 20-151 —————…………. ——- …—— ———.-. ——— ….-. ——- …………-..— —…………………………………………………………………………………. ……. — .——— LVK.KNC..QWIYVSHDPL …………………… …………………………… SEDDIENFIDRII-N.HK ———- .. ………………………………………… SPEISIKFEPFILHVCCRNLDAAKLMLEKAVA. SGYR ………….. NSGLSLGSS -…………………………… ………….. KIILAVR..STQNLEIPIVv ……………………… gGN.LLVDKKY .. …… LR …. CICGLVGEKFSENFERIDRFLTNIE- Q9UX16.1 / 9-189 — EKALNKI —-…………. YHDKEIG … YLDPDILGFLLAFYrN.RNDVYTQSS …. C.SGRITIV …………-.. —- ………………….. ………………………………………….. ………………………. — .—- DAEMPWDR.KNS..TIIFKNHLRI …….. …………………………………………. TEQDLEDVLSKNQ —. ———— …………………………….. …………… VRRLWLIVQGPIIHIYAKNIETGWDILKIARE.AGFK ………….. HSGILATNQK …………….. ………………………… GVLVELR..TGIRMVHLLRe ……………. ……….. sNT.ERVDKDK …….. IK …. TLVNVCNEVLARGKQKMNLLKDLL— A0A0V8RXE7.1 / 10-180 —————………….— DLRIG … YLDEDILDVLIEIF.L.RPWSYPKSS …. C.SGRITVI …………-.. —- …………………………. ………………………………………….. ……………….. — .—- DAAYPWAK.DET..MTVFKKHGRV ……………. ………………………………….. GYEEIEGVLAKPW —.—— ——-……………………………………. ……. AHRLWLSVQGPIYHVYTASLEEARELLAAARE.AGFK ………….. HSGVMVLGE -…………………… ………………….. APLVELR..TGVRADMLLAd……………………… gDR.VLVDREA …….. LH …. RMVDVANEVLARAKERNRRLLEALR- Q8IJL6.2 / 86-446 —KKNVYNDI —-…………. DDKSIKK … SIDLLIYPCVYEIN.K.NEFYYTTSC …. C.SGRIVIF ……. ….. K..EVHInnkndnqkkifknsttsqekkeenishhlsninllnvhekdelflshfkknfilqnneekytycsdhdissffdvskkktnkwediyeeknlkenilyinkEHK.KKKVRKKKKIHK.KNV..HILYSSHSHQhlkydikvikdilkkelfqnyfd ……….. vnqrndyknisfdfmgtkkyslqNEVNLNSSIITMSDK.EGMKKKEKNNKVinil ……………….. …………………. nnqnKRNIFIKFEPFIIHVKCTTFLSALKLLKIAQY.AGLK………….. QSGILNFNK -…………………………….. ………… HVTVAIR..GSMRLEHLLGd ……………………… iH-.PTLQQTN … ….. LM …. EIIHICNNKLSKNLSQLVHFYKCFK- E0SPD6.1 / 35-206 —————………….- EDIEIG … YVDRDIIDFIELIF.R.KKTVFSTSS …. C. СГРИТИВ …………-.. —- ………………………… ………………………………………….. ………………… — .—- DAMFPWLR.DEA..FIVFKKHEPI …………… …………………………………… SSIEIMEFITRNTP -.—— ——-………………………………………….. TYRFWLIVSGPIIHLNALTLESAIRILSIARE .SGFK ………….. HSGIISISEN …………………………… ………….. GIIIEII..SGVWTSFLLV ……………………….. DR.STPIVTD …….. IQ …. RIVDIANDILREGKARLQKLFNAFK- A8ABC6.1 / 16-188 ——— RM —-…………. KKDLEIG … YLDKDIVDILEDFF.S.LPYAFTKSS …. C.SGRVTAV. ………..-.. —- ………………………….. ………………………………………….. ………………. — .—- DADFPWS-.RDG..TIVFKVHRPI…………………………………………… …… SSEELIKILDKPT —. ———— ………………………. …………………. SKRLWLNVQGPIFHVVAKDLESAFKVLEMARK.AGFK ………….. HSGILTANEE ………. ………………………………. GWLVELT..TGVRANLLLKv ……… ……………… gDE.VLVKPS -……..- D …. SLLKAVNEVLLQGKRRLEALRQALR- B1L3V8.1 / 6-183 -RKRAALERL —-…………. RVHLAQG … RVDPDILSLLDAIN.S.LPFAYTTSS …. C.SGRIQLY …….. ….-.. —- ………………………………… …………………………………………….. ……… — .—- EARAPGEK.FDM..VSLGKWHSPV ……………………… ………………………… EPDEILSRMRGAN —. ———— …. ……………………………………….— LWLALLPPIIHAFTCSLEASTFLLKIMRE .AGFK ………….. RACIMNLS —…………………………. ……………. RPFIEAR..GTERLEVPLRl ……………………… eGR.DIVYPEG …….. ИК …. LIVGTANRMLRRAKLRISKLEVMLR- A0A3S3PY67.1 / 1539-1638 —————…………. ——- …—— ———.-. ——— ….-. ——- …………-.. —- ……. ………………………………………….. …………………………………….. — .— ———-. — .. ———- …………………… …………………………… ————— .- ————………………………………… ………..- DNAVLLFEPFILHVCCDSLQMSQSLLHTALE.SGFR ………….. NSGITISKRN ……………….. ……………………… RIMVAVR..STHSLQVPLSl ………………. …….. dGK.LLVSNEY …….. IE …. FVINQANEQLKENFNKIDKFYTNLN- A0A2R4ZTB2.1 / 22-191 —————………….—- YIG … YLDHGIRDLLIDIF.N.LKNYYPTSS …. C .TGRIIAI …………-.. —- ……………………….. ………………………………………….. …………………. — .—- DAPTPWRR.KES..YIVFKKHAEI ………….. ……………………………………. TREDLERLLEIPV —.— ———………………………………….. ……… ISILWVIASGPIMHIMARTPRHAMILLKKVRE.AGFK ………….. HSGLVASSKR ………………….. …………………… GYLVELV..TGIWIGIPVKd……………………… sER.VLISRNE …….. ID …. GIVWILNRALAEGKARLESLRKAIK- G4RP63.1 / 10-184 -RKRAFLDRM —-…………. RREAEQG … RVDPDIYPFLERMN.E.LPWLYTTSS …. C.SGRILLA …….. ….-.. —- ………………………………… ………………………………………….. ………… — .— SARTPSYSKG.RGF..TPIAKWHRAV …………………….. …………………………. APDEILKAAEGHD —. ———— … ………………………………………..— DVWMLVRGAILHVVVSSAGRARELIELAHE .TGHK………….. HSGIISVNRA ……………………………… ……….. GIVVEIL..GEERLDIPLKi ……………………… gG -.— VYKID .. …… VE …. TAADYANRVLLLAKARLAWF —— D5U1J6.1 / 11-194 -RKRAFWNRI —-…………. LEDLEIG … YLDKDLLPLLIMLN.L.DARIYTMSS …. C.SGRITLV …….. ….-.. —- ………………………………… ………………………………………….. ………… — .—- DGDNPWSR.EDT..AVVFKKHTPL …………………… …………………………… TQDEMASAYRVKV —.————………………………………………….. ARKLWIIVTGPIIHLSTSQISLALRILEMARK .EGYK ………….. HSGIMHLSRS …………………………… …………. kGVLLELS..TGIWVSQLLRt ……………………… vEN.PVIAEED … ….. LG …. IIVREYNRILLEGKKRLNRLHSSLK- Q9YDV3.1 / 12-182 —————………….— RLIG … YLDPGAEKVLARIN.R.PSKIVSTSS …. Ч.ТГРИТЛИ …………-.. —- ………………………. ………………………………………….. ………………….. — .—- EGEAHWLR.NGA..RVAYKTHHPI…………………………………………… …… SRSEVERVLRRG —. ———— ……………………… ………………….. FTNLWLKVTGPILHLRVEGWQCAKSLLEAARR.NGFK ………….. HSGVISIAED ……… ………………………………. sRLVIEIM..SSQSMSVPLVm ……… ……………… eGA.RIVGDDA …….. LD …. MLIEKANTILVESRIGLDTFSREVE- A0A074TBX0.1 / 216-423 —————…………. RDKSKKG … SVDEEIRPLLDAIN.K.LKNFYTSSS …. C.AGRILLV …………-..- GTPfenaqekktvspssrsavpdsapslsssspadassspsafqd……………. vrearacprgleqeakreergdrsacretqtggkpiqernghdERA.AAPEAASEGKRK.KHS.fVFLLNHHQKV ………………………. ……………………….. DAHQLLHAVAACPIP. ———— ……. ……………………………………. CQEIWLKVEAPILHVCCRSLTDALNLIRVARP.YTHR …. ………. А ———………………………… …………….. ——- .. ———- ………….. …………… -. ——- …….. — ….———— ————— A8AB77.1 / 7-183 —KARALERL —-…………. RSEAALG … MVDGELLELLNLIN.S.HQGLFTTSS …. C.SGRITVA ………… C .. —- ………………… ………………………………………….. ………………………… — .—- SDISPDDK.RST..RIIYKTHRTT …… ………………………………………….. .SVPAIENALREAK —. ———— …………………………… …………….. CKHLWAKSSHPLLDLFAKELDLAWDIVDLAKK.AGFK ………….. YSGVQRSGS -………….. …………………………… YYRVIIR..SNENIQFPLN …………. …………… gD -.— DDSKK …….. LA …. KVVSELNKFLLEGKVRLARLLSLL— A0A024TSM4.1 / 1-88 —————…………. ——- …——— ——.-. ——— ….-. ——- …………-..—- ………………………………………….. ………………………………………….. . —. ————. — .. ———- …………….. ………………………………….———- ——. ———— ………………………….. ………………———— MHVQCRDDEAAKALLQVGLA.CGFR ………….. ESGVVLGNK-. ………………………………………. RTMVAIR.tTANAMEIPIAl……………………… hGN.LMVNTSY …….. LE …. WILDIANQKFHANRAKTDKLFATM— L0AA04.1 / 13-183 —————………….- QERIIG … YLDPNAENYILALN.N.-ENFSTSSS …. C .IGRITII …………-.. —- ……………………….. ………………………………………….. …………………. — .—- EGDWPWER.DRS..RVVYKTHNHL ………….. ……………………………………. СИЕЛАНВЛСРП —.— ———-…………………………………. ………. FDNLWLKITGPIIHLRTEKINCALNILNIART.SGFK………….. HSGIISSSDN ……………………………… ……….. IFTVELM..SAVEITQPLK ………………………. iNNtFIFNINS …… ..LS …. НИИНКСНКАЛДЕГРРЛЕКЛТНЛИК- S5Z5Z2.1 / 37-135 —————…………. ——- …—— ———.-. ——— ….-. ——- …………-..— —………………………………………… ………………………………………….. … —. ————. — .. ———- …………… ……………………………………——— ——-.————………………………………………….. YPSLWLSVHPPIFHIVAKNLKVAWKLVVTARN .TGFK ………….. HSGIQGLGK -………………………….. …………… RIVVEIM..SMEKLEVPLRy ……………………… qGE.NIIDLEK. ……. LP …. TLVDIANFMLTRGKERLHRLEKEL— A0A397U8A8.1 / 1-95 —————…………. ——- …—— ———.-. ——— ….-. ——- …………-..— —………………………………………… ………………………………………….. … —. ————. — ..———-…………………………………………… …… —————. ———— ……………. …………………………….———— ILHVEARTLDSAKNLVNLAVE.IGYR .. ………… ESGLLTTSK -……………………………… ……….. RHMVAIR..TSMKLETPIAylnl ……………….. stqkiH-.LLVDLSY …….. LQ .. ..LLINLSNQNFDEILRKINDLLSTLD- B7Q7U7.1 / 30-105 —KREILEA ——…………. ADLSRKG … AIDARIEHVVEHLN.A.RPQYYTTSS …. C.SGRTVLL …… ……-.. —- ………………………………. ………………………………………………. ……… — .- SQDSSGDTVRK.KGC..VWLNVSHELL ………………………… ……………………… GQGELV ———.———— ………………………………………….. ———————————. —- …………. . ———- ………………………………… …….. ——- .. ———- ………………….. …… -. ——- …….. — ….——————— —— A7RZ41.1 / 7-55 -QKQQTLSQ ——…………. ADLSKKG … SIDEPIVNLVDYIN.G.LDAFFTTSS …. C.SGRISVF ………… T..E —………………… ………………………………………….. ………………………… —. ———— .— .. ———- ……………………………….. ………………. —————. ———— … ………………………………………..— ——————————. —- …………..— ———…………………………………… ….. ——- .. ———- …………………….. … -. ——- …….. — ….———————— — A0A397TYA2.1 / 28-214 -RKQQILASLIDSTitrtdnnnfnkysSSKVSSP … LIDETICPIIELIN.K.HDDYIVTSS …. C.SGKISII ………… S..TSVNnnkcksskkfisgkmdsl ………… ………………………………………….. ..ttgetengvvykhhddlddNDD.SDLKFGSVI — G.FNG..KLLFVSHSKInlpkekdl ………………………………. …. innfllnlIFGEEFENLISFNNN.NESYNLSQN-NN ………………………………….. ……… YNLIYFKFNPMV ———————. —- …………..- ———………………………………….. …… ——- ..———-……………………….. -. ——- ……..— .. ..————————— A0A0V8RUM0.1 / 6-138 —————…………. ——- …—— ———.-. ——— ….-. ——- …………-..— —………………………………………… ………………………………………….. … — .——- TPGDK.RHG..GIVRKWHKPI ………………………… ……………………… GPQELEEAVREAMNA .———— N ……… ………………………………….. HSYLWAAAQPPILALHTCSIAMAELLASIAVR.AGYK………….. ЫТГИРЫЦР -…………………………….. ………… SYYMFIF..GTERIDIPIM ………………………. fRG.RFVATRN … ….. YS …. LLAELLNSYLALGKRKLDRLRRAIA- F2U1F9.1 / 5-59 —————…………. ——- …—— ———.-. ——— ….-. ——- …………-..— —………………………………………… ………………………………………….. … —. ————.
Leave A Comment