У человека ген курчавых волос не полностью доминирует над геном прямых: У человека ген курчавых волос(А) не полностью доминирует над геном прямых волос, а оттопыренные уши(b)…

Решите задачу: у человека ген курчавых волос полностью доминирует над геном прямых волос, а оттопыренные уши доминируют над нормальными. Мужчина с курчавыми волосами и нормальными ушами, мать — вопрос №4065165

Решено

Коробку равномерно тянут по горизонтальной поверхности с помощью верёвки, составляющей с горизонтом угол 60°. Определите массу коробки, если сила напряжения равна 12Н, коэффициент трения-0.3.

Используя преобразования параллельного переноса, привести уравнение линии второго порядка к каноническому виду и построить кривую. 2-2x-8. Найдите с помощью графика : a)Значение y при x = -1,5; б) Значение х при которых у=3; в) Нули функции;промежутки в которых у>0 и в которых у<0; г)

Решено

Высота цилиндра равна 16 см. На расстоянии 6 см от оси цилиндра проведено сечения, параллельное оси цилиндра и имеющее форму квадрата. Найдите радиус цилиндра

Пользуйтесь нашим приложением

Ответов пока нет

Михаил Александров от 0 p. Читать ответы Андрей Андреевич от 70 p. Читать ответы Eleonora Gabrielyan от 0 p. Читать ответы

Посмотреть всех экспертов из раздела Учеба и наука

Похожие вопросы

Женщина с темными (A) прямыми волосами вступает в брак с мужчиной стёмными волнистыми волосами. В семье родился ребёнок со светлыми прямыми волосами. Ген курчавых волос не полностью доминирует над геном прямых волос. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства. Какой тип взаимодействия генов определяет структуру волос? Какой закон наследственности проявляется в данном случае? Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка, фенотипически похожего на отца по двум вышеуказанным признакам?

Женщина с темными (A) прямыми волосами вступает в брак с мужчиной стёмными волнистыми волосами. В семье родился ребёнок со светлыми прямыми волосами. Ген курчавых волос не полностью доминирует над геном прямых волос. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства. Какой тип взаимодействия генов определяет структуру волос? Какой закон наследственности проявляется в данном случае? Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка, фенотипически похожего на отца по двум вышеуказанным признакам?

Учебник Курсы Книги Тесты Вопросы Личный кабинет

Учебник Курсы Книги Тесты Вопросы

Личный кабинет

Задание ЕГЭ по биологии

Линия заданий — 29
Наслаждайтесь интересным учебником и решайте десятки тестов на Studarium,
мы всегда рады вам! =)

3515. Женщина с темными (A) прямыми волосами вступает в брак с мужчиной с тёмными волнистыми волосами. В семье родился ребёнок со светлыми прямыми волосами. Ген курчавых волос не полностью доминирует над геном прямых волос. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства. Какой тип взаимодействия генов определяет структуру волос? Какой закон наследственности проявляется в данном случае? Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка, фенотипически похожего на отца по двум вышеуказанным признакам?

1) Генотипы родителей: матери — Aabb, отца — AaBb
Схема решения

2) Генотипы и фенотипы возможного потомства:
AABb — тёмные волнистые волосы

AaBb — тёмные волнистые волосы
Aabb — тёмные прямые волосы
aaBb — светлые волнистые волосы
aabb — светлые прямые волосы

3) Для гена, определяющего структуру волос, свойственно неполное доминирование (промежуточный тип наследования признака)

4) Вероятность рождения ребенка, фенотипически похожего на отца — 3/8 или 37. 5%

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 3515.

P.S. Мы нашли статью, которая относится к данной теме, изучите ее — Законы Менделя 😉

P.S.S. Для вас готово следующее случайное задание. Мы сами не знаем, но вас ждет что-то интересное!

Вьющиеся волосы доминантны или рецессивны? Как ДНК влияет на волосы

То, как вы выглядите, во многом зависит от комбинации ДНК ваших родителей. Текстура и цвет ваших волос не являются исключением. Генетическая информация, встроенная в ваше тело, создает формулу того, как ваши волосы будут выглядеть на протяжении всей вашей жизни. Другие факторы, такие как питание, состояние здоровья и гормоны, имеют меньшее влияние, чем ДНК, с которой вы родились.

Если оба ваших родителя родились с кудрявыми волосами, есть вероятность, что и вы родитесь с кудрявыми волосами. Но бывают случаи, когда у двух кудрявых родителей может родиться ребенок с прямыми или волнистыми волосами.

Вьющиеся волосы считаются «доминантным» генным признаком. Прямые волосы считаются «рецессивными». Проще говоря, это означает, что если один родитель дает вам ген курчавых волос, а другой родитель дает вам ген прямых волос, вы родитесь с кудрявыми волосами.

Оба ваших родителя передают вам две части генетической информации, называемые аллелями, которые определяют тип ваших волос. Два аллеля от вашего биологического отца объединяются с двумя аллелями от вашей биологической матери, что дает вам четыре аллеля.

Обычно доминантный ген подавляет рецессивный ген, когда в одном фрагменте ДНК присутствуют две разные характеристики. Доминантный ген станет видимой чертой человека, рожденного с обеими характеристиками в ДНК. Рецессивный ген — это часть генетической информации, которую вы не можете видеть, но которую можете нести.

Допустим, у вашего отца кудрявые волосы. Это не означает, что оба его аллеля предназначены для кудрявых волос. Поскольку вьющиеся волосы являются доминирующими, он, возможно, родился с кудрявыми волосами, но также имеет аллель прямых волос.

Допустим, у вашей мамы прямые волосы. Возможно, она унаследовала два аллеля прямых волос. Это означало бы, что у вас есть три аллеля для прямых волос и только один для кудрявых. Вы вполне можете родиться с прямыми волосами или передать возможность иметь прямые волосы своим детям.

Не обязательно есть один единственный ген, который заставляет ваши волосы становиться вьющимися. Ваш тип волос является результатом того, как сочетается ДНК ваших родителей, в дополнение к вашей этнической принадлежности. Исследования показывают, что люди с разной историей предков имеют разные гены, отвечающие за их тип волос.

Некоторые человеческие черты и состояния здоровья определяются генами, передающимися через половые хромосомы (X- и Y-хромосомы). Такие признаки называются сцепленными с полом. То, как выглядят ваши волосы, не связано ни с Y-сцеплением, ни с X-сцеплением.

Единственным исключением из этого правила может быть генетическое заболевание с симптомами, влияющими на внешний вид ваших волос. В некоторых случаях эти генетические состояния здоровья могут быть связаны с одним геном или одной мутацией в одном гене.

То, что вы родились с кудрявыми волосами, не означает, что ваши волосы будут иметь эту текстуру до конца жизни.

Гормональные изменения

Гормоны могут влиять на структуру волосяных фолликулов в разные периоды жизни. Исследователи до сих пор не полностью понимают все сценарии, которые могут привести к этому.

Вы можете заметить, что ваши кудрявые волосы становятся гуще, тяжелее или менее вьющимися, например, во время беременности. Вы можете заметить, что ваши волосы стали менее вьющимися, если они истончаются после родов. Гормональные колебания во время менопаузы также могут вызвать изменение текстуры волос.

Окружающая среда

Существует также вопрос вашего непосредственного окружения. Может быть, вы всю жизнь жили во влажном климате, но перебрались в сухие прохладные горы. Текстура ваших волос может немного отличаться в зависимости от высоты над уровнем моря, влажности и даже воды, которую вы используете для мытья головы.

Состояние здоровья

Определенные состояния здоровья могут навсегда или временно изменить внешний вид ваших волос. Алопеция может уменьшить толщину ваших волос, делая их менее волнистыми. Лекарства и методы лечения, такие как химиотерапия, также могут изменить внешний вид ваших волос.

Питание

Наконец, есть пища, которую вы едите, и пищевые добавки, которые вы принимаете. Не существует волшебной пищи или витаминов, которые заставят ваши волосы выглядеть определенным образом. Но если следить за своим здоровьем и уделять ему приоритетное внимание, придерживаясь разнообразной, хорошо сбалансированной диеты и удовлетворяя все свои потребности в питании, это может изменить внешний вид ваших волос.

Когда вы здоровы, ваши волосы могут выглядеть более блестящими, объемными и естественными, и текстура ваших волос может соответственно меняться.

Вьющиеся волосы определяются факторами, которые вы унаследовали от своей биологической матери и своего биологического отца. Не существует единого гена, определяющего то, как выглядят ваши волосы. То, как выглядят ваши волосы при рождении, также является ключом к разгадке генетической информации, которую вы передадите своим детям, если они у вас будут.

Хотя текстура ваших волос может меняться на протяжении всей жизни, это не означает, что ваша ДНК изменилась. Такие факторы, как гормоны, питание и окружающая среда, могут сделать ваши волосы более или менее вьющимися на протяжении всей жизни.

Неполное доминирование: при смешении признаков — MHCC Biology 112: Biology for Health Professions

Перейти к содержимому

Результаты Менделя при скрещивании гороха, черного и коричневого окраса меха, а также продукции эумеланина и продукции феомеланина демонстрируют, что признаки наследуются как доминантные и рецессивные. Это противоречит исторической точке зрения, согласно которой потомство всегда демонстрировало смесь черт своих родителей.

Однако иногда гетерозиготный фенотип является промежуточным между двумя родителями. Например, у львиного зева Antirrhinum majus ( Figure 20 ), a cross between a homozygous parent with white flowers ( C ^W C ^W ) and a homozygous parent with red flowers ( C ^R C ^R ) произведет потомство с розовыми цветками ( C ^R C ^W ) ( Рисунок 56 21 ).

Рисунок 20: Эти розовые цветки гетерозиготного львиного зева являются результатом неполного доминирования. (кредит: «storebukkebruse»/Flickr)

Обратите внимание, что для отличия этих паттернов от простого доминирования и рецессивности используются различные сокращения генотипов. Аббревиатура C ^W  можно прочитать как «в гене окраски цветка (C) присутствует аллель белого цвета».

Рис. 21: Помесь красного и белого львиного зева дает 100% розовых потомков.

Этот тип наследования описывается как неполное доминирование , что означает, что ни один из аллелей не является полностью доминантным над другим: оба аллеля могут наблюдаться одновременно. Аллель красных цветов не полностью доминирует над аллелем белых цветов. Красный + белый = розовый. Результаты скрещивания, в котором аллели являются неполностью доминантными, все же можно предсказать, как и в случае полных доминантных и рецессивных скрещиваний. На рисунке 22 показаны результаты между двумя гетерозиготными лицами: C ^R C ^W x C ^R C ^{653 W.} 6666666666669 .  The expected offspring would have the genotypic ratio 1 C ^R C ^R :2 C ^R C ^W :1 C ^W C ^W , а фенотипическое соотношение будет 1:2:1 для красного:розового:белого. Основой для промежуточного цвета у гетерозиготы является просто то, что пигмент, продуцируемый красным аллелем (антоцианин), разбавлен у гетерозиготы и поэтому кажется розовым из-за белого фона лепестков цветка.

Рисунок 22: Результаты скрещивания двух розовых львиных зевов.

ПРЯМАЯ, КУРУЧАЯ И ВОЛНИСТАЯ ШЕРСТЬ У СОБАК

Другим примером неполного доминирования является наследование прямой, волнистой и курчавой шерсти у собак. Ген KRT71 используется для синтеза белка кератина 71. Гены семейства KRT предоставляют инструкции для создания белков, называемых кератинами. Кератины представляют собой группу жестких волокнистых белков, образующих структурный каркас эпителиальных клеток, выстилающих поверхности и полости тела. Эпителиальные клетки составляют ткани, такие как волосы, кожа и ногти. Эти клетки также выстилают внутренние органы и являются важной частью многих желез.

Рисунок 23: Волнистая шерсть у этого лабрадуделя вызвана неполным доминированием. (Фото: Localpups, Flickr)

Кератин наиболее известен тем, что придает прочность и устойчивость клеткам, формирующим волосы, кожу и ногти. Эти белки позволяют тканям противостоять повреждениям от трения и незначительных травм, таких как трение и царапание. Кератины также участвуют в нескольких других критических функциях клеток, включая движение клеток (миграцию), регулирование размера клеток, рост и деление клеток (пролиферацию), заживление ран и транспорт материалов внутри клеток. Различные комбинации белков кератина обнаруживаются в разных тканях.

Мутация, вызывающая вьющуюся шерсть у собак, таких как лабрадудль, показанная на рисунке 23, находится в экзоне 2 гена и, по прогнозам, существенно нарушит структуру белка кератина 71 (Cadieu, 2009). Это изменение формы белка препятствует правильному взаимодействию белков кератина внутри волоса, изменяя структуру волос и приводя к курчавости шерсти (Runkel, 2006).

Если у собаки два аллеля курчавости (K ^C K ^C ), у нее очень курчавая шерсть, как у пуделя в Рисунок 24 . Собака с двумя прямыми аллелями (К ⁺ К ⁺ ) имеет прямую шерсть. Собаки, которые являются гетерозиготными (K ⁺ K ^C ), имеют промежуточную или волнистую шерсть, как лабрадудель в Рисунок 23 .

Рисунок 24: Этот пудель имеет две копии курчавого аллеля гена KRT71 (KCKC). Сравните его кудрявые волосы с волнистыми волосами лабрадуделя на рисунке 23. Лабрадудель гетерозиготен (К+КС). (Источник: Б. Шонер; из Викимедиа)

Человеческая связь — группа крови

Кровь подразделяется на различные группы в зависимости от наличия или отсутствия молекул, называемых антигенами, на поверхности каждого эритроцита в организме человека. Антигены определяют группу крови и могут быть белками или комплексами молекул сахаров (полисахаридов). Гены в семействе антигенов группы крови предоставляют инструкции для создания антигенных белков. Антигенные белки группы крови выполняют множество функций в клеточной мембране эритроцитов. Эти белковые функции включают транспортировку других белков и молекул в клетку и из нее, поддержание клеточной структуры, присоединение к другим клеткам и молекулам и участие в химических реакциях.

Существует 29 признанных групп крови, большинство из которых включает только один ген. Вариации (полиморфизмы) в пределах генов, которые определяют группу крови, приводят к различным антигенам для определенного белка группы крови. Например, изменения в нескольких строительных блоках ДНК (нуклеотидах) в гене ABO приводят к группам крови A, B и O группы крови ABO. Изменения, происходящие в генах, определяющих группу крови, обычно затрагивают только группу крови и не связаны с неблагоприятными состояниями здоровья, хотя бывают и исключения.

Аллели A и B являются кодоминантными, что похоже на неполное доминирование в том смысле, что гетерозиготы имеют промежуточный фенотип (вместо смеси). Если присутствуют оба аллеля А и В, в фенотипе будут видны оба аллеля. Аллель O является рецессивным как для A, так и для B.

Фото: InvictaHOG, из Википедии.

Кудрявые волосы и прямые волосы являются неполностью доминантными аллелями одного гена. У человека с двумя курчавыми аллелями будут очень вьющиеся волосы. У человека с двумя прямыми аллелями будут прямые волосы. У человека с одним курчавым и одним прямым аллелем будут волнистые волосы!

Если не указано иное, изображения на этой странице лицензированы OpenStax в соответствии с CC-BY 4.0.

Кадье Э., Нефф М.В., Куиньон П., Уолш К., Чейз К., Паркер Х.Г., Вонхолдт Б.М., Рю А., Бойко А., Байерс А., Вонг А., Мошер Д.С., Элькалун А.Г., Спади Т.С., Андре С., Ларк К.Г., Cargill М., Бустаманте К.Д., Уэйн Р.К., Острандер Э.А. 2009. Изменчивость шерсти домашней собаки определяется вариантами трех генов. Наука. 326 (5949): 150-3.

Runkel F, Klaften M, Koch K, Böhnert V, Büssow H, Fuchs H, Franz T, Hrabé de Angelis M. 2006. Морфологическая и молекулярная характеристика двух новых мутаций Krt71 (Krt2-6g): Krt71rco12 и Krt71rco13. Геном Мамм. 17(12):1172-82.

OpenStax, Биология. OpenStax CNX. 27 мая 2016 г. http://cnx.org/contents/[email protected]:zLLYW2hj@5/Extensions-of-the-Laws-of-Inhe

«Антигены групп крови» от Genetics Home Reference: Your Guide to Understanding Genetic Conditions, Национальные институты здравоохранения: США> Национальная медицинская библиотека является общественным достоянием

.