С5Н8 название вещества – C5h8. структурная формула и название

с5н8 — Как изобразить структурные формулы изомеров состава С5Н8? Как определить их название? — 22 ответа



В разделе Естественные науки на вопрос Как изобразить структурные формулы изомеров состава С5Н8? Как определить их название? заданный автором Irina Chegodaeva лучший ответ это Так: НС≡С-СН2-СН2-СН3 — пентин-1 или 1-пентин или пент-1-ин или просто пентин, СН3-С≡С-СН2-СН3 — пентин-2 или 2-пентин или пент-2-ин, НС≡С-СН (СН3)-СН3 — 3-метилбутин-1 или 3-метил-1-бутин или 3-метилбут-1-ин, СН2=С=СН-СН2-СН3 — пентадиен-1,2 или 1,2-пентадиен или пента-1,2-диен, СН2=СН-СН=СН-СН3 — пентадиен-1,3 или 1,3-пентадиен или пента-1,3-диен или пиперилен, СН2=СН-СН2-СН=СН2 — пентадиен-1,4 или 1,4-пентадиен или пента-1,4-диен, СН2=СН-СН=СН-СН3 — пентадиен-1,3 или 1,3-пентадиен или пента-1,3-диен, СН2=С=С (СН3)-СН3 — 3-метилбутадиен-1,2 или 3-метил-1,2-бутадиен или 3-метилбута-1,2-диен, СН2=С (СН3)-СН=СН2 — 2-метилбутадиен-1,3 или 2-метил-1,3-бутадиен или 2-метилбута-1,2-диен или изопрен, Теперь нарисуй пятиугольник, между любыми двумя атомами углерода поставь двойную связь, присоедини к ним по 1 атому водорода. К остальным атомам углерода присоедини по 2 атома водорода. Получился циклопентен. Теперь нарисуй квадрат, между любыми двумя атомами углерода поставь двойную связь, присоедини к ним по 1 атому водорода. К остальным атомам углерода присоедини по 2 атома водорода. Получился циклобутен (не изомер С5Н8). Теперь замени один из атомов водорода в циклобутене на метильную группу. Получилось два изомера С5Н8. Если метил при углероде с двойной связью, то это 1-метилциклобутен, если метил при углероде с ординарной связью, то это 3-метилциклобутен. Теперь нарисуй квадрат, к одному из атомов углерода присоедини двойной связью группу =СН2, к остальным по 2 атома водорода, получился метиленциклобутен. Еще можешь по аналогии поэкспериментировать с треугольником, к которому можно присоединить этил или 2 метила и в разных положениях поставить двойную связь. Получится еще несколько изомеров. Я уже устал тыкать клавиши.

Ответ от

22 ответа[гуру]

Привет! Вот подборка тем с ответами на Ваш вопрос: Как изобразить структурные формулы изомеров состава С5Н8? Как определить их название?

Ответ от Айрат Яруллин[гуру]
Это пентин, тройная связь. возможен один изомер 3 метил бутин. остальные перемещением тройной связи на положение 2 и 3

Ответ от 2 ответа[гуру]

Привет! Вот еще темы с нужными ответами:

Алкины на Википедии
Посмотрите статью на википедии про Алкины

 

Ответить на вопрос:

22oa.ru

1. Напишите структурные формулы изомеров состава с5н8. Назовите изомеры по номенклатурам – рациональной и июпак.

Решение:

Для состава С₅Н₈ возможны следующие варианты структурных изомеров с разным строением углеродной цепи и различным расположением тройной связи:

СН ≡ С – СН₂ – СН₂ – СН₃ пентин-1, пропилацетилен;

СН₃ — С ≡ С — СН₂ – СН₃ пентин-2, метилэтилацетилен;

СН₃ – СН — С ≡ СН 3-метилбутин-1, изопропилацетилен.

|

СН₃

Примерами соединений межклассовой изомерии являются, например,

СН₂ = СН-СН=СН-СН₃ пентадиен-1,3 и циклопентен.

2. Закончите уравнения реакций (в соответствующих условиях) бутина-1 со следующими реагентами:

а) 2 мольHBr; б) аммиачным раствором гидроксида серебра; в) этиловым спиртом; г) уксусным альдегидом;

д) водой. Назовите полученные соединения.

Решение:

Взаимодействие бутина-1 с бромоводородом — реакция электрофильного присоединения (А_Е), присоединение происходит в две стадии. Обе реакции протекают по правилу Марковникова:

а)

δ- δ+ +H^δ+—Br^δ— +HBr

СН ≡ С ← СН₂ – СН₃ → СН= С – СН₂ – СН₃ → СН₂ — СBr – СН₂

– CН_3.

| | | |

Н Br Н Br

2-бромбутен-1 2,2-дибромбутан

б) алкины с тройной связью у первого атома углерода проявляют кислотные свойства, при этом могут образовывать соли – ацетилениды:

Н— С≡С–СН₂–СН₃ + [Ag(NH₃)₂]ОН → AgС≡С–СН₂–СН₃↓ + NH₃ + Н₂О

этилацетиленид серебра

δ- δ+ δ- δ+

в) НС ≡ С←СН₂–СН₃ + С₂Н₅О – Н → НС = С–СН₂–СН₃ .

| |

Н ОС₂ Н₅

2-этоксибутен-1

Данная реакция называется реакцией «винилирования», в результате действия спиртов образуются простые эфиры.

OH

δ⁺ δ^—

δ⁺ δ^— кат |

г) Н→С≡С–СН₂–СН₃ + СН₃СН = О → СН₃ —СН- С≡С–СН₂–СН₃

3-гексин-ол-2

Данная реакция протекает по типу нуклеофильного присоединения (А_N) к карбонильной группе, при этом алкины-1 выступают в роли нуклеофилов. Реакции сопровождаются разрывом σ-связи Н-С ≡ алкина и π-связи карбонильной группы.

д) взаимодействие алкинов с водой называется реакцией Кучерова. Реакция протекает по правилу Марковникова, при этом на первой стадии образуются мало устойчивые виниловые спирты (при одном атоме углерода одновременно не может быть двойной связи и гидроксильной группы – правило Эльтекова), которые далее переходят в более устойчивую форму – карбонильную, при этом ацетилен образует альдегид, все остальные алкины — кетоны:

δ^— δ⁺ δ⁺ δ^—

НС ≡ С←СН₂–СН₃ + Н — ОН → [СН= С — СН₂–СН₃ ] ↔ СН_{3 –} С-СН₂–СН₃

кат | | ||

Н ОН О

бутанон, метилэтилкетон

studfiles.net

Алкины — номенклатура, получение, химические свойства » HimEge.ru

Алкины — ациклические углеводороды, содержащие в молекуле помимо одинарных связей, одну тройную связь между атомами углерода и соответствующие общей формуле С_пН_2n-2.

Атомы углерода, между которыми образована тройная связь, находятся в состоянии sр — гибридизации. Это означает, что в гибридизации участвуют одна s- и одна р-орбиталь, а две р-орбитали остаются негибридизованными. Перекрывание гибридных орбиталей приводит к образованию σ — связи, а за счет негибридизованных р-орбиталей соседних атомов углерода образуются две π — связи. Таким образом, тройная связь состоит из одной σ -связи и двух π -связей.

Все гибридные орбитали атомов, между которыми образована двойная связь, а также заместители при них (в случае этина — атомы водорода) лежат на одной прямой, а плоскости л-связей перпендикулярны друг другу.

Тройная углерод-углеродная связь с длиной 0,12 нм короче двойной, энергия тройной связи больше, т. е. она является более прочной.

Гомологический ряд этина

Неразветвленные алкины составляют гомологический ряд этина (ацетилена): С₂Н₂ — этин, С₃Н₄ — пропин, С₄Н₆ — бутин, С₅Н₈ — пентин, С₆Н₁₀ — гексин и т. д.

Изомерия и номенклатура алкинов

Для алкинов характерна структурная изомерия: изомерия углеродного скелета и изомерия положения кратной связи. Простейший алкин, для которого характерны структурные изомеры положения кратной связи класса алкинов, — это бутин:

Изомерия углеродного скелета у алкинов возможна, начиная с пентина:

Так как тройная связь предполагает линейное строение углеродной цепи, геометрическая (цис-, транс-) изомерия для алкинов невозможна.

Наличие тройной связи в молекулах углеводородов этого класса отражается суффиксом — ин, а ее положение в цепи — номером атома углерода. Например:

Алкинам изомерны соединения некоторых других классов. Так, химическую формулу С₆Н₁₀ имеют гексин (алкин), гексадиен (алкадиен) и циклогексен (циклоалкен):

Физические свойства алкинов

Температуры кипения и плавления алкинов, так же как и алкенов, закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединений. Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.

Химические свойства алкинов

Химические свойства алкинов сходны с алкенами, что обусловлено их ненасыщенностью.

1) p-Электроны более короткой тройной связи прочнее удерживаются ядрами атомов углерода и обладают меньшей поляризуемостью (подвижностью). Поэтому реакции электрофильного присоединения к алкинам протекают медленнее, чем к алкенам.

2) Связь атома водорода с углеродом в sp-гибридизованном состоянии значительно более полярна по сравнению с С-Н-связями в алканах и алкенах. Это объясняется различным вкладом в гибридизованное состояние s-орбитали, которая более прочно, чем р-АО, удерживает электроны (сравните форму и энергию s- и р-АО). Доля s-АО в sp3-состоянии составляет 25%, в sp2- 33%, а в sp- 50%. Чем больше вклад s-АО, тем выше способность атома удерживать внешние электроны, т.е. его электроотрицательность. Повышенная полярность связи С(sp)-Н приводит к возможности ее гетеролитического разрыва с отщеплением протона Н+.

Таким образом, алкины с концевой тройной связью (алкины-1) проявляют кислотные свойства и способны, вступая в реакции с металлами, образовывать соли

Получение алкинов

Применение алкинов

Наибольшее практическое значение имеют ацетилен и винилацетилен. Ацетилен используется для получения самых разнообразных веществ: уксусной кислоты, поливинилхлорида, синтетического каучука. Винилацетилен является важным промежуточным продуктом в производстве масло- и бензостойкого синтетического хлоропренового каучука.

himege.ru

Названия (номенклатура) характеристических групп органических соединений / против химической формулы.

азелаил (от азелаиновой к-ты)	-ОС(СН2)7СО-	валерил* (пентаноил)	СН3(СН2)3СО-
азидо	N3—	валил (от валина)	(CH3)2CHCH(NH2)CO-
азино	=N-N=	винил (этенил)	СН2=СН-
азо	-N=N-	винилиден (этенилиден)	CH2=С=
азокси	-N(O)=N-	гексадеканоил	СН3(СН2)14СО-
акрилоил* (1 -оксо-2-пропенил)	CH2=CHCO-	гексаметилен (1,6-гександиил)	-(СН2)6—
аланил (от аланина)	CH3CH(NH2)CO-	гександиоил	-ОС(СН2)4СО-
3-аланил	H2N(CH2)2CO-	гептадеканоил	СН3(СН2)15СО-
аллил (2-пропенил)	CH2=CHCH2—	гептанамидо	CH3(CH2)5CONH-
аллилиден (2-пропенилиден)	CH2=CHCH=	гептандиоил	-ОС(СН2)5СО-
амидино (аминоиминометил)	H2NC(=NH)-	гептаноил	СН3(СН2)5СО-
амил*(пентил)	CH3(CH2)4—	гидразино	H2NNH-
амино	H2N-	гидразо	-HNNH-
анизидино	CH3OC6H4NH-	гидрокси	HO-
анилино (фениламино)	C6H5NH-	гидроксиамино	HONH-
антраноил (2-аминобензоил)	2-H2NC6H4CO-	гидроперокси	НОО-
арсино	AsH2—	гидроциннамоил	С6Н5(СН2)2СО-
ацетамидо (ацетиламино)	CH3CONH-	гиппурил (N-бензоилглицил)	C6H5CONHCH2CO-
ацетил	CH3CO-	гликолоил;гликолил (гидроксиацетил)	НОСН2СО-
ацетоацетил	CH3COCH2CO-	глиоксилоил; глиоксилил (оксоацетил)	НСОСО-
ацетонил	CH3COCH2—	глицил (аминоацетил)	H2NCH2CO-
бензаль* (бензилиден)	C6H5CH=	глициламино	H2NCH2CONH-
бензамидо (бензоиламино)	C6H5CONH-	глутамоил (от глутаминовой к-ты)	-OC(CH2)2CH(NH2)CO-
бензгидрил (дифенилметил)	(C6H5)2CH-	глутарил (от глутаровой к-ты)	-ОС(СН2)3СО-
бензил	C6H5CH2—	гуанидино	H2NC(=NH)NH-
бензилиден	C6H5CH=	гуанил (аминоиминометил)	H2NC(=NH)-
бензилидин	C6H5CHΞ	декандиоил	-OC(CH2)8CO-
бензоил	C6H5CO-	деканоил	CH3(CH2)8CO-
бензокси* (бензоилокси)	C6H5COO-	диазо	N2=
бифенилен	-C6H4—C6H4—	диазоамино	-NHN=N-
бифенилил	C6H5C6H5—	дисиланил	H3SiSiH2—
бутил	CH3(CH2)3—	дисилоксанилокси	H3SiOSiH2O-
втор-бутил (1-метилпропил)	CH3CH2CH(CH3)-	дисульфинил	-S(O)S(O)-
mpem—бутил (1,1-диметилэтил)	(CH3)3C-	дитио	-SS-
бутирил (1 -оксобутил)	CH3(CH2)2CO-	изоамил* (изопентил; 3-метилбутил)	(CH3)2CH(CH2)2—
бутокси	C4H9O-	изобутенил (2-метил-1 -пропенил)	(CH3)2C=CH-
втор-бутокси (1-метилпропокси)	C2H5CH(CH3)O-	изобутил (2-метилпропил)	(CH3)2CHCH2—
mpem—бутокси (1,1 -диметилэтокси)	(CH3)3CO-	изобутилиден (3-метилпропилиден)	(СН3)2СНСН=
изобутирил (2-метил-1 -оксопропил)	(СН3)2СНСО-	мезитил	2,4,6-(СН3)3С6Н2—
изобутокси (2-метилпропокси)	(СН3)2СНСН2O-	меркапто	HS-
изовалерил* (3-метил-1 -оксобутил)	(СН3)2СНСН2СО-	метакрилоил (от метакриловой к-ты)	СН2=С(СН3)СО-
изогексил (4-метилпентил)	(СН3)2СН(СН2)3—	металлил (2-метил-2-пропенил)	СН2=С(СН3)СН2—
изолейцил (от изолейцина)	C2H5CH(CH3)CH(NH2)CO-	метионил (от метионина)	CH3SCH2CH2CH(NH2)CO-
изонитрозо* (гидроксиамино)	HON=	метокси	CH3O-
изопентил (3-метилбутил)	(СН3)2СН(СН2)2—	метил	Н3С-
изопентилиден (3-метилбутилиден)	(СН3)2СНСН2СН=	лейцил (от лейцина)	(CH3)2CHCH2CH(NH2)CO-
изопропенил (1-метилэтенил)	СН2=С(СН3)-	малонил (от малоновой к-ты)	-ОССН2СО-
изопропокси (1-метилэтокс)	(СН3)2СНО-	метилен	H2C=
изопропил (1-метилэтил)	(СН3)2СН-	метилтио	CH3S-
изопропилиден (1 -метилэтилиден)	(СН3)2С=	миндалоил (от миндальной к-ты)	С6Н5СН(ОН)СО-
изотиоцианато (изотиоциано)	SCN-	миристил (тетрадецил)	СН3(СН2)13—
изоцианато	OCN-	миристоил (от миристиновой к-ты)	СН3(СН2)12СО-
изоциано	CN-	нафтил	-(С10Н7)-
имино	HN=	нафтилен	-(С10Н6)-
иодил	O2I-	неопентил (2,2-диметилпропил)	(СН3)3ССН2—
иодозо* (иодозил)	OI-	нитроамино	O2NNH-
каприл* (деканоил)	СН3(СН2)8СО-	нитро	O2N-
каприлоил* (октаноил)	СН3(СН2)бСО-	нитрозоамино	ONNH-
капроил* (гексаноил)	СН3(СН2)4СО-	нитрозоимино	ONN=
карбазоил (гидразинокарбонил)	H2NNHCO-	нитрозо	ON-
карбамидо (карбамоиламино)	H2NCONH-	нонаноил (от нонановой к-ты)	CH3(CH2)7CO-
карбамоил (аминокарбонил)	H2NCO-	оксалил (от щавелевой к-ты)	-OCCO-
карбокси	НООС-	олеоил (от олеиновой к-ты)	CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO-
карбонил	=С=O	оксо	O=
карбэтокси (этоксикарбонил)	С2Н5ОСО-	пальмитоил (от пальмитиновой к-ты)	CH3(CH2)14CO-
крезил* (гидроксиметилфенил)	НО(СН3)С6Н4—	пентаметилен (1,5-пентандиил)	-(CH2)5—
кротил (2-бутенил)	СН3СН=СНСН2—	пентил	CH3(CH2)4—
кротоноил	СН3СН=СНСО-	трет-пентил	CH3CH2C(CH3)2—
ксилидино [(диметилфенил)амино]	(CH3)2C6H3NH-	пивалоил (от пивалиновой к-ты)	(CH3)3CCO-
ксилил (диметилфенил)	(СН3)2С6Н3—	пикрил (2,4.6-тринитрофенил)	2,4,6-(NO2)3C6H2—
ксилилен [фениленбис(метилен)]	—СН2С6Н4СН2—	пимелоил(от пимелиновой к-ты)	OC(CH2)5CO-
лактоил (от молочной к-ты)	СН3СН(ОН)СО-	пиперидино (1-пиперидинил)	C5H10N-
лаурил (додецил)	СН3(СН2)11—	пиррил (пирролил)	C3H4N-
лауроил (от лауриновой к-ты)	СН3(СН2)10СО-	пренил (З-метил-2-бутенил)	(CH3)2C=CHCH2—
левулиноил (от левулиновой к-ты)	СН3СО(СН2)2СО-	пропаргил (2-пропинил)	НС=ССН2—
1-пропенил	-СН=СНСН3	толуоил (метилбензоил)	СН3С6Н4СО-
2-пропенил (аллил)	СН2=СНСН2—	треонил (от треонина)	CH3CH(OH)CH(NH2)CO-
пропионил* (пропанил)	СН3СН2СО-	триазано	H2NNHNH-
пропил	СН3СН2СН2—	триметилен (1,3-пропандиил)	-(СН2)3—
пропилиден	СН3СН2СН=	тритил (трифенилметил)	(C6H5)3C-
пропокси	СН3СН2СН2О-	фенацил	С6Н5СОСН2—
салицилоил (2-гидроксибензоил)	2-НОС6Н4СО-	фенацилиден	С6Н5СОСН=
селенил* (селанил; гидроселено)	HSe-	фенетил (2-фенилэтил)	С6Н5CH2CH2—
серил (от серина)	HOCH2CH(NH2)CO-	фенил	С6Н5—
силил	H3Si-	фенилен (бензолдиил)	-C6H4—
силилен	H2Si=	фенокси	C6H5O-
силокси	H3SiO-	формамидо (формиламино)	HCONH-
сорбоил (от сорбиновой к-ты)	CH3CH=CHCH=CHCO-	формил	HCO-
стеарил (октадецил)	CH3(CH2)17—	фосфинил* (фосфиноил)	Н2Р(O)-
стеароил (от стеариновой к-ты)	CH3(CH2)14CO-	фосфино* (фосфанил)	Н2Р-
стирил (2-фенилэтенил)	C6H5CH=CH—	фосфо	O2Р-
субероил (от субериновой к-ты)	-OC(CH2)6CO-	фосфоно	(HO)2P(O)-
сукцинил (от сукциновой к-ты)	-OCCH2CH2CO-	фталоил (от фталевой к-ты)	1,2-С6Н4(СО-)2
сульфамоил (сульфамид)	H2NSO2—	фумароил (от фумаровой к-ты)	-ОССН=СНСО-
сульфамино (сульфоамино)	HOSO2NH-	фурфурил (2-фуранилметил)	ОС4Н3СН2—
сульфанилил [(4-аминофенил) сульфонил]	4-H2NC6H4SO2—	фурфурилиден (2-фуранилметилен)	ОС4Н3СН=
сульфено	HOS-	хлорформил (хлоркарбонил)	СlСО-
сульфгидрил (меркапто)	HS-	цетил* (гексадецил)	СН3(СН2)15—
сульфинил	OS=	циано	NC-
сульфо	HO3S-	цианамидо (цианоамино)	NCNH-
сульфонил (сульфурил)	-SO2—	цианато	NCO-
терефталоил	1,4-C6H4(CO-)2	циннамил (З-фенил-2-пропенил)	C6H5СН=СНСН2—
тетраметилен	-(CH2)4—	циннамилиден	С6Н5СН=СНСН=
тиенил (от тиофена)	(C4H3S)-	циннамоил	С6Н5СН=СНСО-
тиокарбокси	HOSC-	этантоил* (гептаноил)	СН3(СН2)5СО-
тиокарбонил (карботионил)	=CS	эпокси	-O-
тионил* (сульфинил)	-SO-	этенил(винил)	CH2= CH-
тиоцианато (тиоциано)	NCS-	этил	СН3СН2—
тозил [(4-метилфенил) сульфонил]	4-CH3C6H4SO2—	этилен	-СН2СН2—
толил (метилфенил)	СН3С6Н4—	этилиден	СН3СН=
а-толил (бензил)	C6H5CH2—	этилтио	C2H5S-
толилен (метилфенилен)	-(CH3C6H3)-	этинил	HC=C-
толуидино [(метилфенил)амино]	CH3C6H4NH-	этокси	C2H5O-

tehtab.ru

ПОЖАЛУСТА помогите по химии дам 50 балов

нах мне сдались 50 баллов

А самому слабо?

Ты же за более простое задание давал 60 баллов! как только получу их (за ответ закончить уравнения реакций) — отвечу и на этот вопрос. Хочу проверить, как люди свои необдуманные обещания выполняют.

Думай давай, химик

touch.otvet.mail.ru

Представители каких классов имеют формулу С3Н8О?

такую формулу имеет спирт пропанол — С3Н7-ОН, а также несимметричный простой эфир СН3-О-С2Н5 метил этиловый эфир. Данные вещества являются межклассовыми изомерами

с ума сошли? таких не бывает!! ! с3н8 есть, это пропан.

ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ вроде это

Одноатомные спирты (алкоголи) и простые эфиры. Два спирта, пропиловый и изопропиловый и метилэтиловый эфир.

touch.otvet.mail.ru