с5н8 — Как изобразить структурные формулы изомеров состава С5Н8? Как определить их название? — 22 ответа



В разделе Естественные науки на вопрос Как изобразить структурные формулы изомеров состава С5Н8? Как определить их название? заданный автором Irina Chegodaeva лучший ответ это Так: НС≡С-СН2-СН2-СН3 — пентин-1 или 1-пентин или пент-1-ин или просто пентин, СН3-С≡С-СН2-СН3 — пентин-2 или 2-пентин или пент-2-ин, НС≡С-СН (СН3)-СН3 — 3-метилбутин-1 или 3-метил-1-бутин или 3-метилбут-1-ин, СН2=С=СН-СН2-СН3 — пентадиен-1,2 или 1,2-пентадиен или пента-1,2-диен, СН2=СН-СН=СН-СН3 — пентадиен-1,3 или 1,3-пентадиен или пента-1,3-диен или пиперилен, СН2=СН-СН2-СН=СН2 — пентадиен-1,4 или 1,4-пентадиен или пента-1,4-диен, СН2=СН-СН=СН-СН3 — пентадиен-1,3 или 1,3-пентадиен или пента-1,3-диен, СН2=С=С (СН3)-СН3 — 3-метилбутадиен-1,2 или 3-метил-1,2-бутадиен или 3-метилбута-1,2-диен, СН2=С (СН3)-СН=СН2 — 2-метилбутадиен-1,3 или 2-метил-1,3-бутадиен или 2-метилбута-1,2-диен или изопрен, Теперь нарисуй пятиугольник, между любыми двумя атомами углерода поставь двойную связь, присоедини к ним по 1 атому водорода. К остальным атомам углерода присоедини по 2 атома водорода. Получился циклопентен. Теперь нарисуй квадрат, между любыми двумя атомами углерода поставь двойную связь, присоедини к ним по 1 атому водорода. К остальным атомам углерода присоедини по 2 атома водорода. Получился циклобутен (не изомер С5Н8). Теперь замени один из атомов водорода в циклобутене на метильную группу. Получилось два изомера С5Н8. Если метил при углероде с двойной связью, то это 1-метилциклобутен, если метил при углероде с ординарной связью, то это 3-метилциклобутен. Теперь нарисуй квадрат, к одному из атомов углерода присоедини двойной связью группу =СН2, к остальным по 2 атома водорода, получился метиленциклобутен. Еще можешь по аналогии поэкспериментировать с треугольником, к которому можно присоединить этил или 2 метила и в разных положениях поставить двойную связь. Получится еще несколько изомеров. Я уже устал тыкать клавиши.

Ответ от
22 ответа
[гуру]

Привет! Вот подборка тем с ответами на Ваш вопрос: Как изобразить структурные формулы изомеров состава С5Н8? Как определить их название?

Ответ от Айрат Яруллин[гуру]
Это пентин, тройная связь. возможен один изомер 3 метил бутин. остальные перемещением тройной связи на положение 2 и 3


Ответ от 2 ответа[гуру]

Привет! Вот еще темы с нужными ответами:

Алкины на Википедии
Посмотрите статью на википедии про Алкины

 

Ответить на вопрос:

22oa.ru

1. Напишите структурные формулы изомеров состава с5н8. Назовите изомеры по номенклатурам – рациональной и июпак.

Решение:

Для состава С5Н8 возможны следующие варианты структурных изомеров с разным строением углеродной цепи и различным расположением тройной связи:

СН ≡ С – СН2 – СН2 – СН3 пентин-1, пропилацетилен;

СН3 — С ≡ С — СН2 – СН3 пентин-2, метилэтилацетилен;

СН3 – СН — С ≡ СН 3-метилбутин-1, изопропилацетилен.

|

СН3

Примерами соединений межклассовой изомерии являются, например,

СН2 = СН-СН=СН-СН3 пентадиен-1,3 и циклопентен.

2. Закончите уравнения реакций (в соответствующих условиях) бутина-1 со следующими реагентами:

а) 2 мольHBr; б) аммиачным раствором гидроксида серебра; в) этиловым спиртом; г) уксусным альдегидом;

д) водой. Назовите полученные соединения.

Решение:

Взаимодействие бутина-1 с бромоводородом — реакция электрофильного присоединения (АЕ), присоединение происходит в две стадии. Обе реакции протекают по правилу Марковникова:

а)

δ- δ+ +Hδ+Brδ +HBr

СН ≡ С ← СН2 – СН3 → СН= С – СН2 – СН3 → СН2 — СBr – СН2

– CН3.

| | | |

Н Br Н Br

2-бромбутен-1 2,2-дибромбутан

б) алкины с тройной связью у первого атома углерода проявляют кислотные свойства, при этом могут образовывать соли – ацетилениды:

Н— С≡С–СН2–СН3 + [Ag(NH3)2]ОН → AgС≡С–СН2–СН3↓ + NH3 + Н2О

этилацетиленид серебра

δ- δ+ δ- δ+

в) НС ≡ С←СН2–СН3 + С2Н5ОН → НС = С–СН2–СН3 .

| |

Н ОС2 Н5

2-этоксибутен-1

Данная реакция называется реакцией «винилирования», в результате действия спиртов образуются простые эфиры.

OH

δ+ δ

δ+ δкат |

г) НС≡С–СН2–СН3 + СН3СН = О → СН3СН- С≡С–СН2–СН3

3-гексин-ол-2

Данная реакция протекает по типу нуклеофильного присоединения (АN) к карбонильной группе, при этом алкины-1 выступают в роли нуклеофилов. Реакции сопровождаются разрывом σ-связи Н-С ≡ алкина и π-связи карбонильной группы.

д) взаимодействие алкинов с водой называется реакцией Кучерова. Реакция протекает по правилу Марковникова, при этом на первой стадии образуются мало устойчивые виниловые спирты (при одном атоме углерода одновременно не может быть двойной связи и гидроксильной группы – правило Эльтекова), которые далее переходят в более устойчивую форму – карбонильную, при этом ацетилен образует альдегид, все остальные алкины — кетоны:

δδ+ δ+ δ

НС С←СН2–СН3 + НОН → [СН= С — СН2–СН3 ] ↔ СН3 – С-СН2–СН3

кат | | ||

Н ОН О

бутанон, метилэтилкетон

studfiles.net

Алкины — номенклатура, получение, химические свойства » HimEge.ru

Алкины — ациклические углеводороды, содержащие в молекуле помимо одинарных связей, одну тройную связь между атомами углерода и соответствующие общей формуле СпН2n-2.

Атомы углерода, между которыми образована тройная связь, находятся в состоянии sр — гибридизации. Это означает, что в гибридизации участвуют одна s- и одна р-орбиталь, а две р-орбитали остаются негибридизованными. Перекрывание гибридных орбиталей приводит к образованию σ — связи, а за счет негибридизованных р-орбиталей соседних атомов углерода образуются две π — связи. Таким образом, тройная связь состоит из одной σ -связи и двух π -связей.

Все гибридные орбитали атомов, между которыми образована двойная связь, а также заместители при них (в случае этина — атомы водорода) лежат на одной прямой, а плоскости л-связей перпендикулярны друг другу.

Тройная углерод-углеродная связь с длиной 0,12 нм короче двойной, энергия тройной связи больше, т. е. она является более прочной.

Гомологический ряд этина

Неразветвленные алкины составляют гомологический ряд этина (ацетилена): С2Н2этин, С3Н4пропин, С4Н6бутин, С5Н8пентин, С6Н10гексин и т. д.

Изомерия и номенклатура алкинов

Для алкинов характерна структурная изомерия: изомерия углеродного скелета и изомерия положения кратной связи. Простейший алкин, для которого характерны структурные изомеры положения кратной связи класса алкинов, — это бутин:

Изомерия углеродного скелета у алкинов возможна, начиная с пентина:

Так как тройная связь предполагает линейное строение углеродной цепи, геометрическая (цис-, транс-) изомерия для алкинов невозможна.

Наличие тройной связи в молекулах углеводородов этого класса отражается суффиксом — ин, а ее положение в цепи — номером атома углерода. Например:

Алкинам изомерны соединения некоторых других классов. Так, химическую формулу С6Н10 имеют гексин (алкин), гексадиен (алкадиен) и циклогексен (циклоалкен):

Физические свойства алкинов

Температуры кипения и плавления алкинов, так же как и алкенов, закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединений. Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.

Химические свойства алкинов

Химические свойства алкинов сходны с алкенами, что обусловлено их ненасыщенностью.

1) p-Электроны более короткой тройной связи прочнее удерживаются ядрами атомов углерода и обладают меньшей поляризуемостью (подвижностью). Поэтому реакции электрофильного присоединения к алкинам протекают медленнее, чем к алкенам.

2) Связь атома водорода с углеродом в sp-гибридизованном состоянии значительно более полярна по сравнению с С-Н-связями в алканах и алкенах. Это объясняется различным вкладом в гибридизованное состояние s-орбитали, которая более прочно, чем р-АО, удерживает электроны (сравните форму и энергию s- и р-АО). Доля s-АО в sp3-состоянии составляет 25%, в sp2- 33%, а в sp- 50%. Чем больше вклад s-АО, тем выше способность атома удерживать внешние электроны, т.е. его электроотрицательность. Повышенная полярность связи С(sp)-Н приводит к возможности ее гетеролитического разрыва с отщеплением протона Н+.

Таким образом, алкины с концевой тройной связью (алкины-1) проявляют кислотные свойства и способны, вступая в реакции с металлами, образовывать соли

Получение алкинов

Применение алкинов

Наибольшее практическое значение имеют ацетилен и винилацетилен. Ацетилен используется для получения самых разнообразных веществ: уксусной кислоты, поливинилхлорида, синтетического каучука. Винилацетилен является важным промежуточным продуктом в производстве масло- и бензостойкого синтетического хлоропренового каучука.


himege.ru

Названия (номенклатура) характеристических групп органических соединений / против химической формулы.

азелаил (от азелаиновой к-ты) -ОС(СН2)7СО- валерил* (пентаноил) СН3(СН2)3СО-
азидо N3 валил (от валина) (CH3)2CHCH(NH2)CO-
азино =N-N= винил (этенил) СН2=СН-
азо -N=N- винилиден (этенилиден) CH2=С=
азокси -N(O)=N- гексадеканоил СН3(СН2)14СО-
акрилоил* (1 -оксо-2-пропенил) CH2=CHCO- гексаметилен (1,6-гександиил) -(СН2)6
аланил (от аланина) CH3CH(NH2)CO- гександиоил -ОС(СН2)4СО-
3-аланил H2N(CH2)2CO- гептадеканоил СН3(СН2)15СО-
аллил (2-пропенил) CH2=CHCH2 гептанамидо CH3(CH2)5CONH-
аллилиден (2-пропенилиден) CH2=CHCH= гептандиоил -ОС(СН2)5СО-
амидино (аминоиминометил) H2NC(=NH)- гептаноил СН3(СН2)5СО-
амил*(пентил) CH3(CH2)4 гидразино H2NNH-
амино H2N- гидразо -HNNH-
анизидино CH3OC6H4NH- гидрокси HO-
анилино (фениламино) C6H5NH- гидроксиамино HONH-
антраноил (2-аминобензоил) 2-H2NC6H4CO- гидроперокси НОО-
арсино AsH2 гидроциннамоил С6Н5(СН2)2СО-
ацетамидо (ацетиламино) CH3CONH- гиппурил (N-бензоилглицил) C6H5CONHCH2CO-
ацетил CH3CO- гликолоил;гликолил (гидроксиацетил) НОСН2СО-
ацетоацетил CH3COCH2CO- глиоксилоил; глиоксилил (оксоацетил) НСОСО-
ацетонил CH3COCH2 глицил (аминоацетил) H2NCH2CO-
бензаль* (бензилиден) C6H5CH= глициламино H2NCH2CONH-
бензамидо (бензоиламино) C6H5CONH- глутамоил
(от глутаминовой к-ты)
-OC(CH2)2CH(NH2)CO-
бензгидрил (дифенилметил) (C6H5)2CH- глутарил
(от глутаровой к-ты)
-ОС(СН2)3СО-
бензил C6H5CH2 гуанидино H2NC(=NH)NH-
бензилиден C6H5CH= гуанил (аминоиминометил) H2NC(=NH)-
бензилидин C6H5CHΞ декандиоил -OC(CH2)8CO-
бензоил C6H5CO- деканоил CH3(CH2)8CO-
бензокси* (бензоилокси) C6H5COO- диазо N2=
бифенилен -C6H4—C6H4 диазоамино -NHN=N-
бифенилил C6H5C6H5 дисиланил H3SiSiH2
бутил CH3(CH2)3 дисилоксанилокси H3SiOSiH2O-
втор-бутил (1-метилпропил) CH3CH2CH(CH3)- дисульфинил -S(O)S(O)-
mpemбутил (1,1-диметилэтил) (CH3)3C- дитио -SS-
бутирил (1 -оксобутил) CH3(CH2)2CO- изоамил* (изопентил; 3-метилбутил) (CH3)2CH(CH2)2
бутокси C4H9O- изобутенил (2-метил-1 -пропенил) (CH3)2C=CH-
втор-бутокси (1-метилпропокси) C2H5CH(CH3)O- изобутил (2-метилпропил) (CH3)2CHCH2
mpemбутокси
(1,1 -диметилэтокси)
(CH3)3CO- изобутилиден (3-метилпропилиден) (СН3)2СНСН=
изобутирил
(2-метил-1 -оксопропил)
(СН3)2СНСО- мезитил 2,4,6-(СН3)3С6Н2
изобутокси (2-метилпропокси) (СН3)2СНСН2O- меркапто HS-
изовалерил* (3-метил-1 -оксобутил) (СН3)2СНСН2СО- метакрилоил
(от метакриловой к-ты)
СН2=С(СН3)СО-
изогексил (4-метилпентил) (СН3)2СН(СН2)3 металлил (2-метил-2-пропенил) СН2=С(СН3)СН2
изолейцил (от изолейцина) C2H5CH(CH3)CH(NH2)CO- метионил
(от метионина)
CH3SCH2CH2CH(NH2)CO-
изонитрозо* (гидроксиамино) HON= метокси CH3O-
изопентил (3-метилбутил) (СН3)2СН(СН2)2 метил Н3С-
изопентилиден
(3-метилбутилиден)
(СН3)2СНСН2СН= лейцил (от лейцина) (CH3)2CHCH2CH(NH2)CO-
изопропенил (1-метилэтенил) СН2=С(СН3)- малонил
(от малоновой к-ты)
-ОССН2СО-
изопропокси (1-метилэтокс) (СН3)2СНО- метилен H2C=
изопропил (1-метилэтил) (СН3)2СН- метилтио CH3S-
изопропилиден
(1 -метилэтилиден)
(СН3)2С= миндалоил
(от миндальной к-ты)
С6Н5СН(ОН)СО-
изотиоцианато (изотиоциано) SCN- миристил (тетрадецил) СН3(СН2)13
изоцианато OCN- миристоил
(от миристиновой к-ты)
СН3(СН2)12СО-
изоциано CN- нафтил -(С10Н7)-
имино HN= нафтилен -(С10Н6)-
иодил O2I- неопентил
(2,2-диметилпропил)
(СН3)3ССН2
иодозо* (иодозил) OI- нитроамино O2NNH-
каприл* (деканоил) СН3(СН2)8СО- нитро O2N-
каприлоил* (октаноил) СН3(СН2)бСО- нитрозоамино ONNH-
капроил* (гексаноил) СН3(СН2)4СО- нитрозоимино ONN=
карбазоил (гидразинокарбонил) H2NNHCO- нитрозо ON-
карбамидо (карбамоиламино) H2NCONH- нонаноил
(от нонановой к-ты)
CH3(CH2)7CO-
карбамоил (аминокарбонил) H2NCO- оксалил
(от щавелевой к-ты)
-OCCO-
карбокси НООС- олеоил (от олеиновой к-ты) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO-
карбонил =С=O оксо O=
карбэтокси (этоксикарбонил) С2Н5ОСО- пальмитоил (от пальмитиновой к-ты) CH3(CH2)14CO-
крезил* (гидроксиметилфенил) НО(СН36Н4 пентаметилен (1,5-пентандиил) -(CH2)5
кротил (2-бутенил) СН3СН=СНСН2 пентил CH3(CH2)4
кротоноил СН3СН=СНСО- трет-пентил CH3CH2C(CH3)2
ксилидино [(диметилфенил)амино] (CH3)2C6H3NH- пивалоил
(от пивалиновой к-ты)
(CH3)3CCO-
ксилил (диметилфенил) (СН3)2С6Н3 пикрил (2,4.6-тринитрофенил) 2,4,6-(NO2)3C6H2
ксилилен [фениленбис(метилен)] —СН2С6Н4СН2 пимелоил(от пимелиновой к-ты) OC(CH2)5CO-
лактоил (от молочной к-ты) СН3СН(ОН)СО- пиперидино (1-пиперидинил) C5H10N-
лаурил (додецил) СН3(СН2)11 пиррил (пирролил) C3H4N-
лауроил (от лауриновой к-ты) СН3(СН2)10СО- пренил (З-метил-2-бутенил) (CH3)2C=CHCH2
левулиноил
(от левулиновой к-ты)
СН3СО(СН2)2СО- пропаргил (2-пропинил) НС=ССН2
1-пропенил -СН=СНСН3 толуоил (метилбензоил) СН3С6Н4СО-
2-пропенил (аллил) СН2=СНСН2 треонил (от треонина) CH3CH(OH)CH(NH2)CO-
пропионил* (пропанил) СН3СН2СО- триазано H2NNHNH-
пропил СН3СН2СН2 триметилен (1,3-пропандиил) -(СН2)3
пропилиден СН3СН2СН= тритил (трифенилметил) (C6H5)3C-
пропокси СН3СН2СН2О- фенацил С6Н5СОСН2
салицилоил (2-гидроксибензоил) 2-НОС6Н4СО- фенацилиден С6Н5СОСН=
селенил* (селанил; гидроселено) HSe- фенетил (2-фенилэтил) С6Н5CH2CH2
серил (от серина) HOCH2CH(NH2)CO- фенил С6Н5
силил H3Si- фенилен (бензолдиил) -C6H4
силилен H2Si= фенокси C6H5O-
силокси H3SiO- формамидо (формиламино) HCONH-
сорбоил (от сорбиновой к-ты) CH3CH=CHCH=CHCO- формил HCO-
стеарил (октадецил) CH3(CH2)17 фосфинил* (фосфиноил) Н2Р(O)-
стеароил (от стеариновой к-ты) CH3(CH2)14CO- фосфино* (фосфанил) Н2Р-
стирил (2-фенилэтенил) C6H5CH=CH— фосфо O2Р-
субероил (от субериновой к-ты) -OC(CH2)6CO- фосфоно (HO)2P(O)-
сукцинил (от сукциновой к-ты) -OCCH2CH2CO- фталоил (от фталевой к-ты) 1,2-С6Н4(СО-)2
сульфамоил (сульфамид) H2NSO2 фумароил (от фумаровой к-ты) -ОССН=СНСО-
сульфамино (сульфоамино) HOSO2NH- фурфурил (2-фуранилметил) ОС4Н3СН2
сульфанилил [(4-аминофенил) сульфонил] 4-H2NC6H4SO2 фурфурилиден (2-фуранилметилен) ОС4Н3СН=
сульфено HOS- хлорформил (хлоркарбонил) СlСО-
сульфгидрил (меркапто) HS- цетил* (гексадецил) СН3(СН2)15
сульфинил OS= циано NC-
сульфо HO3S- цианамидо (цианоамино) NCNH-
сульфонил (сульфурил) -SO2 цианато NCO-
терефталоил 1,4-C6H4(CO-)2 циннамил (З-фенил-2-пропенил) C6H5СН=СНСН2
тетраметилен -(CH2)4 циннамилиден С6Н5СН=СНСН=
тиенил (от тиофена) (C4H3S)- циннамоил С6Н5СН=СНСО-
тиокарбокси HOSC- этантоил* (гептаноил) СН3(СН2)5СО-
тиокарбонил (карботионил) =CS эпокси -O-
тионил* (сульфинил) -SO- этенил(винил) CH2= CH-
тиоцианато (тиоциано) NCS- этил СН3СН2
тозил [(4-метилфенил) сульфонил] 4-CH3C6H4SO2 этилен -СН2СН2
толил (метилфенил) СН3С6Н4 этилиден СН3СН=
а-толил (бензил) C6H5CH2 этилтио C2H5S-
толилен (метилфенилен) -(CH3C6H3)- этинил HC=C-
толуидино [(метилфенил)амино] CH3C6H4NH- этокси C2H5O-

tehtab.ru

ПОЖАЛУСТА помогите по химии дам 50 балов

нах мне сдались 50 баллов

А самому слабо?

Ты же за более простое задание давал 60 баллов! как только получу их (за ответ закончить уравнения реакций) — отвечу и на этот вопрос. Хочу проверить, как люди свои необдуманные обещания выполняют.

Думай давай, химик

touch.otvet.mail.ru

Представители каких классов имеют формулу С3Н8О?

такую формулу имеет спирт пропанол — С3Н7-ОН, а также несимметричный простой эфир СН3-О-С2Н5 метил этиловый эфир. Данные вещества являются межклассовыми изомерами

с ума сошли? таких не бывает!! ! с3н8 есть, это пропан.

ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ вроде это

Одноатомные спирты (алкоголи) и простые эфиры. Два спирта, пропиловый и изопропиловый и метилэтиловый эфир.

touch.otvet.mail.ru