с5н8 — Как изобразить структурные формулы изомеров состава С5Н8? Как определить их название? — 22 ответа
В разделе Естественные науки на вопрос Как изобразить структурные формулы изомеров состава С5Н8? Как определить их название? заданный автором Irina Chegodaeva лучший ответ это Так: НС≡С-СН2-СН2-СН3 — пентин-1 или 1-пентин или пент-1-ин или просто пентин, СН3-С≡С-СН2-СН3 — пентин-2 или 2-пентин или пент-2-ин, НС≡С-СН (СН3)-СН3 — 3-метилбутин-1 или 3-метил-1-бутин или 3-метилбут-1-ин, СН2=С=СН-СН2-СН3 — пентадиен-1,2 или 1,2-пентадиен или пента-1,2-диен, СН2=СН-СН=СН-СН3 — пентадиен-1,3 или 1,3-пентадиен или пента-1,3-диен или пиперилен, СН2=СН-СН2-СН=СН2 — пентадиен-1,4 или 1,4-пентадиен или пента-1,4-диен, СН2=СН-СН=СН-СН3 — пентадиен-1,3 или 1,3-пентадиен или пента-1,3-диен, СН2=С=С (СН3)-СН3 — 3-метилбутадиен-1,2 или 3-метил-1,2-бутадиен или 3-метилбута-1,2-диен, СН2=С (СН3)-СН=СН2 — 2-метилбутадиен-1,3 или 2-метил-1,3-бутадиен или 2-метилбута-1,2-диен или изопрен, Теперь нарисуй пятиугольник, между любыми двумя атомами углерода поставь двойную связь, присоедини к ним по 1 атому водорода. К остальным атомам углерода присоедини по 2 атома водорода. Получился циклопентен. Теперь нарисуй квадрат, между любыми двумя атомами углерода поставь двойную связь, присоедини к ним по 1 атому водорода. К остальным атомам углерода присоедини по 2 атома водорода. Получился циклобутен (не изомер С5Н8). Теперь замени один из атомов водорода в циклобутене на метильную группу. Получилось два изомера С5Н8. Если метил при углероде с двойной связью, то это 1-метилциклобутен, если метил при углероде с ординарной связью, то это 3-метилциклобутен. Теперь нарисуй квадрат, к одному из атомов углерода присоедини двойной связью группу =СН2, к остальным по 2 атома водорода, получился метиленциклобутен. Еще можешь по аналогии поэкспериментировать с треугольником, к которому можно присоединить этил или 2 метила и в разных положениях поставить двойную связь. Получится еще несколько изомеров. Я уже устал тыкать клавиши.
Привет! Вот подборка тем с ответами на Ваш вопрос: Как изобразить структурные формулы изомеров состава С5Н8? Как определить их название?
Ответ от Айрат Яруллин[гуру]
Это пентин, тройная связь. возможен один изомер 3 метил бутин. остальные перемещением тройной связи на положение 2 и 3
Ответ от 2 ответа[гуру]
Привет! Вот еще темы с нужными ответами:
Алкины на Википедии
Посмотрите статью на википедии про Алкины
Ответить на вопрос:
22oa.ru
1. Напишите структурные формулы изомеров состава с5н8. Назовите изомеры по номенклатурам – рациональной и июпак.
Решение:
СН ≡ С – СН2 – СН2 – СН3 пентин-1, пропилацетилен;
СН3 — С ≡ С — СН2 – СН3 пентин-2, метилэтилацетилен;
СН3 – СН — С ≡ СН 3-метилбутин-1, изопропилацетилен.
|
СН3
Примерами соединений межклассовой изомерии являются, например,
СН2
= СН-СН=СН-СН3
пентадиен-1,3
и циклопентен.
2. Закончите уравнения реакций (в соответствующих условиях) бутина-1 со следующими реагентами:
а) 2 мольHBr; б) аммиачным раствором гидроксида серебра; в) этиловым спиртом; г) уксусным альдегидом;
д) водой. Назовите полученные соединения.
Решение:
Взаимодействие бутина-1 с бромоводородом — реакция электрофильного присоединения (АЕ), присоединение происходит в две стадии. Обе реакции протекают по правилу Марковникова:
а)
δ- δ+ +Hδ+—Brδ— +HBr
СН ≡ С ← СН2 – СН3 → СН= С – СН2 – СН3 → СН2 — СBr – СН2
| | | |
Н Br Н Br
2-бромбутен-1 2,2-дибромбутан
б) алкины с тройной связью у первого атома углерода проявляют кислотные свойства, при этом могут образовывать соли – ацетилениды:
Н— С≡С–СН2–СН3 + [Ag(NH3)2]ОН → AgС≡С–СН2–СН3↓ + NH3 + Н2О
этилацетиленид серебра
в) НС ≡ С←СН2–СН3 + С2Н5О – Н → НС = С–СН2–СН3 .
| |
Н ОС2 Н5
2-этоксибутен-1
Данная реакция называется реакцией «винилирования», в результате действия спиртов образуются простые эфиры.
OH
δ+ δ—
г) Н→С≡С–СН2–СН3 + СН3СН = О → СН3 —СН- С≡С–СН2–СН3
3-гексин-ол-2
Данная реакция протекает по типу нуклеофильного присоединения (АN) к карбонильной группе, при этом алкины-1 выступают в роли нуклеофилов. Реакции сопровождаются разрывом σ-связи Н-С ≡ алкина и π-связи карбонильной группы.
д) взаимодействие алкинов с водой называется реакцией Кучерова. Реакция протекает по правилу Марковникова, при этом на первой стадии образуются мало устойчивые виниловые спирты (при одном атоме углерода одновременно не может быть двойной связи и гидроксильной группы – правило Эльтекова), которые далее переходят в более устойчивую форму – карбонильную, при этом ацетилен образует альдегид, все остальные алкины — кетоны:
δ— δ+ δ+ δ—
НС ≡ С←СН2–СН3 + Н — ОН → [СН= С — СН2–СН3 ] ↔ СН3 – С-СН2–СН3
кат | | ||
Н ОН О
бутанон, метилэтилкетон
studfiles.net
Алкины — номенклатура, получение, химические свойства » HimEge.ru
Алкины — ациклические углеводороды, содержащие в молекуле помимо одинарных связей, одну тройную связь между атомами углерода и соответствующие общей формуле СпН2n-2.
Атомы углерода, между которыми образована тройная связь, находятся в состоянии sр — гибридизации. Это означает, что в гибридизации участвуют одна s- и одна р-орбиталь, а две р-орбитали остаются негибридизованными. Перекрывание гибридных орбиталей приводит к образованию σ — связи, а за счет негибридизованных р-орбиталей соседних атомов углерода образуются две π — связи. Таким образом, тройная связь состоит из одной σ -связи и двух π -связей.
Все гибридные орбитали атомов, между которыми образована двойная связь, а также заместители при них (в случае этина — атомы водорода) лежат на одной прямой, а плоскости л-связей перпендикулярны друг другу.
Тройная углерод-углеродная связь с длиной 0,12 нм короче двойной, энергия тройной связи больше, т. е. она является более прочной.
Гомологический ряд этина
Неразветвленные алкины составляют гомологический ряд этина (ацетилена): С2Н2 — этин, С3Н4 — пропин, С4Н6 — бутин, С5Н8 — пентин, С6Н10 — гексин и т. д.
Изомерия и номенклатура алкинов
Для алкинов характерна структурная изомерия: изомерия углеродного скелета и изомерия положения кратной связи. Простейший алкин, для которого характерны структурные изомеры положения кратной связи класса алкинов, — это бутин:
Изомерия углеродного скелета у алкинов возможна, начиная с пентина:
Так как тройная связь предполагает линейное строение углеродной цепи, геометрическая (цис-, транс-) изомерия для алкинов невозможна.
Наличие тройной связи в молекулах углеводородов этого класса отражается суффиксом — ин, а ее положение в цепи — номером атома углерода. Например:
Алкинам изомерны соединения некоторых других классов. Так, химическую формулу С6Н10 имеют гексин (алкин), гексадиен (алкадиен) и циклогексен (циклоалкен):
Физические свойства алкинов
Температуры кипения и плавления алкинов, так же как и алкенов, закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединений. Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.
Химические свойства алкинов
Химические свойства алкинов сходны с алкенами, что обусловлено их ненасыщенностью.
1) p-Электроны более короткой тройной связи прочнее удерживаются ядрами атомов углерода и обладают меньшей поляризуемостью (подвижностью). Поэтому реакции электрофильного присоединения к алкинам протекают медленнее, чем к алкенам.
2) Связь атома водорода с углеродом в sp-гибридизованном состоянии значительно более полярна по сравнению с С-Н-связями в алканах и алкенах. Это объясняется различным вкладом в гибридизованное состояние s-орбитали, которая более прочно, чем р-АО, удерживает электроны (сравните форму и энергию s- и р-АО). Доля s-АО в sp3-состоянии составляет 25%, в sp2- 33%, а в sp- 50%. Чем больше вклад s-АО, тем выше способность атома удерживать внешние электроны, т.е. его электроотрицательность. Повышенная полярность связи С(sp)-Н приводит к возможности ее гетеролитического разрыва с отщеплением протона Н+.
Таким образом, алкины с концевой тройной связью (алкины-1) проявляют кислотные свойства и способны, вступая в реакции с металлами, образовывать соли
Получение алкинов
Применение алкинов
Наибольшее практическое значение имеют ацетилен и винилацетилен. Ацетилен используется для получения самых разнообразных веществ: уксусной кислоты, поливинилхлорида, синтетического каучука. Винилацетилен является важным промежуточным продуктом в производстве масло- и бензостойкого синтетического хлоропренового каучука.
himege.ru
азелаил (от азелаиновой к-ты) | -ОС(СН2)7СО- | валерил* (пентаноил) | СН3(СН2)3СО- |
азидо | N3— | валил (от валина) | (CH3)2CHCH(NH2)CO- |
азино | =N-N= | винил (этенил) | СН2=СН- |
азо | -N=N- | винилиден (этенилиден) | CH2=С= |
азокси | -N(O)=N- | гексадеканоил | СН3(СН2)14СО- |
акрилоил* (1 -оксо-2-пропенил) | CH2=CHCO- | гексаметилен (1,6-гександиил) | -(СН2)6— |
аланил (от аланина) | CH3CH(NH2)CO- | гександиоил | -ОС(СН2)4СО- |
3-аланил | H2N(CH2)2CO- | гептадеканоил | СН3(СН2)15СО- |
аллил (2-пропенил) | CH2=CHCH2— | гептанамидо | CH3(CH2)5CONH- |
аллилиден (2-пропенилиден) | CH2=CHCH= | гептандиоил | -ОС(СН2)5СО- |
амидино (аминоиминометил) | H2NC(=NH)- | гептаноил | СН3(СН2)5СО- |
амил*(пентил) | CH3(CH2)4— | гидразино | H2NNH- |
амино | H2N- | гидразо | -HNNH- |
анизидино | CH3OC6H4NH- | гидрокси | HO- |
анилино (фениламино) | C6H5NH- | гидроксиамино | HONH- |
антраноил (2-аминобензоил) | 2-H2NC6H4CO- | гидроперокси | НОО- |
арсино | AsH2— | гидроциннамоил | С6Н5(СН2)2СО- |
ацетамидо (ацетиламино) | CH3CONH- | гиппурил (N-бензоилглицил) | C6H5CONHCH2CO- |
ацетил | CH3CO- | гликолоил;гликолил (гидроксиацетил) | НОСН2СО- |
ацетоацетил | CH3COCH2CO- | глиоксилоил; глиоксилил (оксоацетил) | НСОСО- |
ацетонил | CH3COCH2— | глицил (аминоацетил) | H2NCH2CO- |
бензаль* (бензилиден) | C6H5CH= | глициламино | H2NCH2CONH- |
бензамидо (бензоиламино) | C6H5CONH- | глутамоил (от глутаминовой к-ты) |
-OC(CH2)2CH(NH2)CO- |
бензгидрил (дифенилметил) | (C6H5)2CH- | глутарил (от глутаровой к-ты) |
-ОС(СН2)3СО- |
бензил | C6H5CH2— | гуанидино | H2NC(=NH)NH- |
бензилиден | C6H5CH= | гуанил (аминоиминометил) | H2NC(=NH)- |
бензилидин | C6H5CHΞ | декандиоил | -OC(CH2)8CO- |
бензоил | C6H5CO- | деканоил | CH3(CH2)8CO- |
бензокси* (бензоилокси) | C6H5COO- | диазо | N2= |
бифенилен | -C6H4—C6H4— | диазоамино | -NHN=N- |
бифенилил | C6H5C6H5— | дисиланил | H3SiSiH2— |
бутил | CH3(CH2)3— | дисилоксанилокси | H3SiOSiH2O- |
втор-бутил (1-метилпропил) | CH3CH2CH(CH3)- | дисульфинил | -S(O)S(O)- |
mpem—бутил (1,1-диметилэтил) | (CH3)3C- | дитио | -SS- |
бутирил (1 -оксобутил) | CH3(CH2)2CO- | изоамил* (изопентил; 3-метилбутил) | (CH3)2CH(CH2)2— |
бутокси | C4H9O- | изобутенил (2-метил-1 -пропенил) | (CH3)2C=CH- |
втор-бутокси (1-метилпропокси) | C2H5CH(CH3)O- | изобутил (2-метилпропил) | (CH3)2CHCH2— |
mpem—бутокси (1,1 -диметилэтокси) |
(CH3)3CO- | изобутилиден (3-метилпропилиден) | (СН3)2СНСН= |
изобутирил (2-метил-1 -оксопропил) |
(СН3)2СНСО- | мезитил | 2,4,6-(СН3)3С6Н2— |
изобутокси (2-метилпропокси) | (СН3)2СНСН2O- | меркапто | HS- |
изовалерил* (3-метил-1 -оксобутил) | (СН3)2СНСН2СО- | метакрилоил (от метакриловой к-ты) |
СН2=С(СН3)СО- |
изогексил (4-метилпентил) | (СН3)2СН(СН2)3— | металлил (2-метил-2-пропенил) | СН2=С(СН3)СН2— |
изолейцил (от изолейцина) | C2H5CH(CH3)CH(NH2)CO- | метионил (от метионина) |
CH3SCH2CH2CH(NH2)CO- |
изонитрозо* (гидроксиамино) | HON= | метокси | CH3O- |
изопентил (3-метилбутил) | (СН3)2СН(СН2)2— | метил | Н3С- |
изопентилиден (3-метилбутилиден) |
(СН3)2СНСН2СН= | лейцил (от лейцина) | (CH3)2CHCH2CH(NH2)CO- |
изопропенил (1-метилэтенил) | СН2=С(СН3)- | малонил (от малоновой к-ты) |
-ОССН2СО- |
изопропокси (1-метилэтокс) | (СН3)2СНО- | метилен | H2C= |
изопропил (1-метилэтил) | (СН3)2СН- | метилтио | CH3S- |
изопропилиден (1 -метилэтилиден) |
(СН3)2С= | миндалоил (от миндальной к-ты) |
С6Н5СН(ОН)СО- |
изотиоцианато (изотиоциано) | SCN- | миристил (тетрадецил) | СН3(СН2)13— |
изоцианато | OCN- | миристоил (от миристиновой к-ты) |
СН3(СН2)12СО- |
изоциано | CN- | нафтил | -(С10Н7)- |
имино | HN= | нафтилен | -(С10Н6)- |
иодил | O2I- | неопентил (2,2-диметилпропил) |
(СН3)3ССН2— |
иодозо* (иодозил) | OI- | нитроамино | O2NNH- |
каприл* (деканоил) | СН3(СН2)8СО- | нитро | O2N- |
каприлоил* (октаноил) | СН3(СН2)бСО- | нитрозоамино | ONNH- |
капроил* (гексаноил) | СН3(СН2)4СО- | нитрозоимино | ONN= |
карбазоил (гидразинокарбонил) | H2NNHCO- | нитрозо | ON- |
карбамидо (карбамоиламино) | H2NCONH- | нонаноил (от нонановой к-ты) |
CH3(CH2)7CO- |
карбамоил (аминокарбонил) | H2NCO- | оксалил (от щавелевой к-ты) |
-OCCO- |
карбокси | НООС- | олеоил (от олеиновой к-ты) | CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO- |
карбонил | =С=O | оксо | O= |
карбэтокси (этоксикарбонил) | С2Н5ОСО- | пальмитоил (от пальмитиновой к-ты) | CH3(CH2)14CO- |
крезил* (гидроксиметилфенил) | НО(СН3)С6Н4— | пентаметилен (1,5-пентандиил) | -(CH2)5— |
кротил (2-бутенил) | СН3СН=СНСН2— | пентил | CH3(CH2)4— |
кротоноил | СН3СН=СНСО- | трет-пентил | CH3CH2C(CH3)2— |
ксилидино [(диметилфенил)амино] | (CH3)2C6H3NH- | пивалоил (от пивалиновой к-ты) |
(CH3)3CCO- |
ксилил (диметилфенил) | (СН3)2С6Н3— | пикрил (2,4.6-тринитрофенил) | 2,4,6-(NO2)3C6H2— |
ксилилен [фениленбис(метилен)] | —СН2С6Н4СН2— | пимелоил(от пимелиновой к-ты) | OC(CH2)5CO- |
лактоил (от молочной к-ты) | СН3СН(ОН)СО- | пиперидино (1-пиперидинил) | C5H10N- |
лаурил (додецил) | СН3(СН2)11— | пиррил (пирролил) | C3H4N- |
лауроил (от лауриновой к-ты) | СН3(СН2)10СО- | пренил (З-метил-2-бутенил) | (CH3)2C=CHCH2— |
левулиноил (от левулиновой к-ты) |
СН3СО(СН2)2СО- | пропаргил (2-пропинил) | НС=ССН2— |
1-пропенил | -СН=СНСН3 | толуоил (метилбензоил) | СН3С6Н4СО- |
2-пропенил (аллил) | СН2=СНСН2— | треонил (от треонина) | CH3CH(OH)CH(NH2)CO- |
пропионил* (пропанил) | СН3СН2СО- | триазано | H2NNHNH- |
пропил | СН3СН2СН2— | триметилен (1,3-пропандиил) | -(СН2)3— |
пропилиден | СН3СН2СН= | тритил (трифенилметил) | (C6H5)3C- |
пропокси | СН3СН2СН2О- | фенацил | С6Н5СОСН2— |
салицилоил (2-гидроксибензоил) | 2-НОС6Н4СО- | фенацилиден | С6Н5СОСН= |
селенил* (селанил; гидроселено) | HSe- | фенетил (2-фенилэтил) | С6Н5CH2CH2— |
серил (от серина) | HOCH2CH(NH2)CO- | фенил | С6Н5— |
силил | H3Si- | фенилен (бензолдиил) | -C6H4— |
силилен | H2Si= | фенокси | C6H5O- |
силокси | H3SiO- | формамидо (формиламино) | HCONH- |
сорбоил (от сорбиновой к-ты) | CH3CH=CHCH=CHCO- | формил | HCO- |
стеарил (октадецил) | CH3(CH2)17— | фосфинил* (фосфиноил) | Н2Р(O)- |
стеароил (от стеариновой к-ты) | CH3(CH2)14CO- | фосфино* (фосфанил) | Н2Р- |
стирил (2-фенилэтенил) | C6H5CH=CH— | фосфо | O2Р- |
субероил (от субериновой к-ты) | -OC(CH2)6CO- | фосфоно | (HO)2P(O)- |
сукцинил (от сукциновой к-ты) | -OCCH2CH2CO- | фталоил (от фталевой к-ты) | 1,2-С6Н4(СО-)2 |
сульфамоил (сульфамид) | H2NSO2— | фумароил (от фумаровой к-ты) | -ОССН=СНСО- |
сульфамино (сульфоамино) | HOSO2NH- | фурфурил (2-фуранилметил) | ОС4Н3СН2— |
сульфанилил [(4-аминофенил) сульфонил] | 4-H2NC6H4SO2— | фурфурилиден (2-фуранилметилен) | ОС4Н3СН= |
сульфено | HOS- | хлорформил (хлоркарбонил) | СlСО- |
сульфгидрил (меркапто) | HS- | цетил* (гексадецил) | СН3(СН2)15— |
сульфинил | OS= | циано | NC- |
сульфо | HO3S- | цианамидо (цианоамино) | NCNH- |
сульфонил (сульфурил) | -SO2— | цианато | NCO- |
терефталоил | 1,4-C6H4(CO-)2 | циннамил (З-фенил-2-пропенил) | C6H5СН=СНСН2— |
тетраметилен | -(CH2)4— | циннамилиден | С6Н5СН=СНСН= |
тиенил (от тиофена) | (C4H3S)- | циннамоил | С6Н5СН=СНСО- |
тиокарбокси | HOSC- | этантоил* (гептаноил) | СН3(СН2)5СО- |
тиокарбонил (карботионил) | =CS | эпокси | -O- |
тионил* (сульфинил) | -SO- | этенил(винил) | CH2= CH- |
тиоцианато (тиоциано) | NCS- | этил | СН3СН2— |
тозил [(4-метилфенил) сульфонил] | 4-CH3C6H4SO2— | этилен | -СН2СН2— |
толил (метилфенил) | СН3С6Н4— | этилиден | СН3СН= |
а-толил (бензил) | C6H5CH2— | этилтио | C2H5S- |
толилен (метилфенилен) | -(CH3C6H3)- | этинил | HC=C- |
толуидино [(метилфенил)амино] | CH3C6H4NH- | этокси | C2H5O- |
tehtab.ru
ПОЖАЛУСТА помогите по химии дам 50 балов
нах мне сдались 50 баллов
А самому слабо?
Ты же за более простое задание давал 60 баллов! как только получу их (за ответ закончить уравнения реакций) — отвечу и на этот вопрос. Хочу проверить, как люди свои необдуманные обещания выполняют.
Думай давай, химик
touch.otvet.mail.ru
Представители каких классов имеют формулу С3Н8О?
такую формулу имеет спирт пропанол — С3Н7-ОН, а также несимметричный простой эфир СН3-О-С2Н5 метил этиловый эфир. Данные вещества являются межклассовыми изомерами
с ума сошли? таких не бывает!! ! с3н8 есть, это пропан.
ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ вроде это
Одноатомные спирты (алкоголи) и простые эфиры. Два спирта, пропиловый и изопропиловый и метилэтиловый эфир.
touch.otvet.mail.ru
alprostadil or yohimbine https://alprostadildrugs.com/ edex (alprostadil)
40 mg tadalafil https://elitadalafill.com/ tadalis sx