С5Н8 название вещества – C5h8. структурная формула и название

с5н8 — Как изобразить структурные формулы изомеров состава С5Н8? Как определить их название? — 22 ответа

В разделе Естественные науки на вопрос Как изобразить структурные формулы изомеров состава С5Н8? Как определить их название? заданный автором Irina Chegodaeva лучший ответ это Так: НС≡С-СН2-СН2-СН3 — пентин-1 или 1-пентин или пент-1-ин или просто пентин, СН3-С≡С-СН2-СН3 — пентин-2 или 2-пентин или пент-2-ин, НС≡С-СН (СН3)-СН3 — 3-метилбутин-1 или 3-метил-1-бутин или 3-метилбут-1-ин, СН2=С=СН-СН2-СН3 — пентадиен-1,2 или 1,2-пентадиен или пента-1,2-диен, СН2=СН-СН=СН-СН3 — пентадиен-1,3 или 1,3-пентадиен или пента-1,3-диен или пиперилен, СН2=СН-СН2-СН=СН2 — пентадиен-1,4 или 1,4-пентадиен или пента-1,4-диен, СН2=СН-СН=СН-СН3 — пентадиен-1,3 или 1,3-пентадиен или пента-1,3-диен, СН2=С=С (СН3)-СН3 — 3-метилбутадиен-1,2 или 3-метил-1,2-бутадиен или 3-метилбута-1,2-диен, СН2=С (СН3)-СН=СН2 — 2-метилбутадиен-1,3 или 2-метил-1,3-бутадиен или 2-метилбута-1,2-диен или изопрен, Теперь нарисуй пятиугольник, между любыми двумя атомами углерода поставь двойную связь, присоедини к ним по 1 атому водорода. К остальным атомам углерода присоедини по 2 атома водорода. Получился циклопентен. Теперь нарисуй квадрат, между любыми двумя атомами углерода поставь двойную связь, присоедини к ним по 1 атому водорода. К остальным атомам углерода присоедини по 2 атома водорода. Получился циклобутен (не изомер С5Н8). Теперь замени один из атомов водорода в циклобутене на метильную группу. Получилось два изомера С5Н8. Если метил при углероде с двойной связью, то это 1-метилциклобутен, если метил при углероде с ординарной связью, то это 3-метилциклобутен. Теперь нарисуй квадрат, к одному из атомов углерода присоедини двойной связью группу =СН2, к остальным по 2 атома водорода, получился метиленциклобутен. Еще можешь по аналогии поэкспериментировать с треугольником, к которому можно присоединить этил или 2 метила и в разных положениях поставить двойную связь. Получится еще несколько изомеров. Я уже устал тыкать клавиши.

Ответ от 22 ответа[гуру]

Привет! Вот подборка тем с ответами на Ваш вопрос: Как изобразить структурные формулы изомеров состава С5Н8? Как определить их название?

Ответ от Айрат Яруллин[гуру]
Это пентин, тройная связь. возможен один изомер 3 метил бутин. остальные перемещением тройной связи на положение 2 и 3

Ответ от 2 ответа[гуру]

Привет! Вот еще темы с нужными ответами:

Алкины на Википедии
Посмотрите статью на википедии про Алкины

Ответить на вопрос:

22oa.ru

1. Напишите структурные формулы изомеров состава с5н8. Назовите изомеры по номенклатурам – рациональной и июпак.

Решение:

Для состава С₅Н₈ возможны следующие варианты структурных изомеров с разным строением углеродной цепи и различным расположением тройной связи:

СН ≡ С – СН₂ – СН₂ – СН₃ пентин-1, пропилацетилен;

СН₃ — С ≡ С — СН₂ – СН₃ пентин-2, метилэтилацетилен;

СН₃ – СН — С ≡ СН 3-метилбутин-1, изопропилацетилен.

СН₃

Примерами соединений межклассовой изомерии являются, например,

СН₂= СН-СН=СН-СН₃пентадиен-1,3 и циклопентен.

2. Закончите уравнения реакций (в соответствующих условиях) бутина-1 со следующими реагентами:

а) 2 мольHBr; б) аммиачным раствором гидроксида серебра; в) этиловым спиртом; г) уксусным альдегидом;

д) водой. Назовите полученные соединения.

Решение:

Взаимодействие бутина-1 с бромоводородом — реакция электрофильного присоединения (А_Е), присоединение происходит в две стадии. Обе реакции протекают по правилу Марковникова:

а)

δ- δ+ +H^δ⁺—Br^δ^— +HBr

СН ≡ С ← СН₂ – СН₃ → СН= С – СН₂ – СН₃ → СН₂— СBr – СН₂– CН_3.

| | | |

Н Br Н Br

2-бромбутен-1 2,2-дибромбутан

б) алкины с тройной связью у первого атома углерода проявляют кислотные свойства, при этом могут образовывать соли – ацетилениды:

Н— С≡С–СН₂–СН₃+ [Ag(NH₃)₂]ОН → AgС≡С–СН₂–СН₃↓ + NH₃ + Н₂О

этилацетиленид серебра

δ- δ+ δ- δ+

в) НС ≡ С←СН₂–СН₃ + С₂Н₅О – Н → НС = С–СН₂–СН₃ .

| |

Н ОС₂ Н₅

2-этоксибутен-1

Данная реакция называется реакцией «винилирования», в результате действия спиртов образуются простые эфиры.

δ⁺δ^—δ⁺ δ^—кат |

г) Н→С≡С–СН₂–СН₃ + СН₃СН = О → СН₃ —СН- С≡С–СН₂–СН₃

3-гексин-ол-2

Данная реакция протекает по типу нуклеофильного присоединения (А_N) к карбонильной группе, при этом алкины-1 выступают в роли нуклеофилов. Реакции сопровождаются разрывом σ-связи Н-С ≡ алкина и π-связи карбонильной группы.

д) взаимодействие алкинов с водой называется реакцией Кучерова. Реакция протекает по правилу Марковникова, при этом на первой стадии образуются мало устойчивые виниловые спирты (при одном атоме углерода одновременно не может быть двойной связи и гидроксильной группы – правило Эльтекова), которые далее переходят в более устойчивую форму – карбонильную, при этом ацетилен образует альдегид, все остальные алкины — кетоны:

δ^—δ⁺δ⁺δ^—

НС ≡ С←СН₂–СН₃ + Н — ОН → [СН= С — СН₂–СН₃] ↔ СН_3
– С-СН₂–СН₃

кат | | ||

Н ОН О

бутанон, метилэтилкетон

studfiles.net

Алкины — номенклатура, получение, химические свойства » HimEge.ru

Алкины — ациклические углеводороды, содержащие в молекуле помимо одинарных связей, одну тройную связь между атомами углерода и соответствующие общей формуле С_пН₂_n_-2.

Атомы углерода, между которыми образована тройная связь, находятся в состоянии sр — гибридизации. Это означает, что в гибридизации участвуют одна s- и одна р-орбиталь, а две р-орбитали остаются негибридизованными. Перекрывание гибридных орбиталей приводит к образованию σ — связи, а за счет негибридизованных р-орбиталей соседних атомов углерода образуются две π — связи. Таким образом, тройная связь состоит из одной σ -связи и двух π -связей.

Все гибридные орбитали атомов, между которыми образована двойная связь, а также заместители при них (в случае этина — атомы водорода) лежат на одной прямой, а плоскости л-связей перпендикулярны друг другу.

Тройная углерод-углеродная связь с длиной 0,12 нм короче двойной, энергия тройной связи больше, т. е. она является более прочной.

Гомологический ряд этина

Неразветвленные алкины составляют гомологический ряд этина (ацетилена): С₂Н₂ — этин

, С₃Н₄ — пропин, С₄Н₆ — бутин, С₅Н₈ — пентин, С₆Н₁₀ — гексин и т. д.

Изомерия и номенклатура алкинов

Для алкинов характерна структурная изомерия: изомерия углеродного скелета и изомерия положения кратной связи. Простейший алкин, для которого характерны структурные изомеры положения кратной связи класса алкинов, — это бутин:

Изомерия углеродного скелета у алкинов возможна, начиная с пентина:

Так как тройная связь предполагает линейное строение углеродной цепи, геометрическая (цис-, транс-) изомерия для алкинов невозможна.

Наличие тройной связи в молекулах углеводородов этого класса отражается суффиксом — ин, а ее положение в цепи — номером атома углерода. Например:

Алкинам изомерны соединения некоторых других классов. Так, химическую формулу С₆Н₁₀ имеют гексин (алкин), гексадиен (алкадиен) и циклогексен (циклоалкен):

Физические свойства алкинов

Температуры кипения и плавления алкинов, так же как и алкенов, закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединений. Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.

Химические свойства алкинов

Химические свойства алкинов сходны с алкенами, что обусловлено их ненасыщенностью.

1) p-Электроны более короткой тройной связи прочнее удерживаются ядрами атомов углерода и обладают меньшей поляризуемостью (подвижностью). Поэтому реакции электрофильного присоединения к алкинам протекают медленнее, чем к алкенам.

2) Связь атома водорода с углеродом в sp-гибридизованном состоянии значительно более полярна по сравнению с С-Н-связями в алканах и алкенах. Это объясняется различным вкладом в гибридизованное состояние s-орбитали, которая более прочно, чем р-АО, удерживает электроны (сравните форму и энергию s- и р-АО). Доля s-АО в sp3-состоянии составляет 25%, в sp2- 33%, а в sp- 50%. Чем больше вклад s-АО, тем выше способность атома удерживать внешние электроны, т.е. его электроотрицательность. Повышенная полярность связи С(sp)-Н приводит к возможности ее гетеролитического разрыва с отщеплением протона Н+.

Таким образом, алкины с концевой тройной связью (алкины-1) проявляют кислотные свойства и способны, вступая в реакции с металлами, образовывать соли

Получение алкинов

Применение алкинов

Наибольшее практическое значение имеют ацетилен и винилацетилен. Ацетилен используется для получения самых разнообразных веществ: уксусной кислоты, поливинилхлорида, синтетического каучука. Винилацетилен является важным промежуточным продуктом в производстве масло- и бензостойкого синтетического хлоропренового каучука.

himege.ru

Названия (номенклатура) характеристических групп органических соединений / против химической формулы.

азелаил (от азелаиновой к-ты)	-ОС(СН₂)₇СО-	валерил* (пентаноил)	СН₃(СН₂)₃СО-
азидо	N₃—	валил (от валина)	(CH₃)₂CHCH(NH₂)CO-
азино	=N-N=	винил (этенил)	СН₂=СН-
азо	-N=N-	винилиден (этенилиден)	CH₂=С=
азокси	-N(O)=N-	гексадеканоил	СН₃(СН₂)₁₄СО-
акрилоил* (1 -оксо-2-пропенил)	CH₂=CHCO-	гексаметилен (1,6-гександиил)	-(СН₂)₆—
аланил (от аланина)	CH₃CH(NH₂)CO-	гександиоил	-ОС(СН₂)₄СО-
3-аланил	H₂N(CH₂)₂CO-	гептадеканоил	СН₃(СН₂)₁₅СО-
аллил (2-пропенил)	CH₂=CHCH₂—	гептанамидо	CH₃(CH₂)₅CONH-
аллилиден (2-пропенилиден)	CH₂=CHCH=	гептандиоил	-ОС(СН₂)₅СО-
амидино (аминоиминометил)	H₂NC(=NH)-	гептаноил	СН₃(СН₂)₅СО-
амил*(пентил)	CH₃(CH₂)₄—	гидразино	H₂NNH-
амино	H₂N-	гидразо	-HNNH-
анизидино	CH₃OC₆H₄NH-	гидрокси	HO-
анилино (фениламино)	C₆H₅NH-	гидроксиамино	HONH-
антраноил (2-аминобензоил)	2-H₂NC₆H₄CO-	гидроперокси	НОО-
арсино	AsH₂—	гидроциннамоил	С₆Н₅(СН₂)₂СО-
ацетамидо (ацетиламино)	CH₃CONH-	гиппурил (N-бензоилглицил)	C₆H₅CONHCH₂CO-
ацетил	CH₃CO-	гликолоил;гликолил (гидроксиацетил)	НОСН₂СО-
ацетоацетил	CH₃COCH₂CO-	глиоксилоил; глиоксилил (оксоацетил)	НСОСО-
ацетонил	CH₃COCH₂—	глицил (аминоацетил)	H₂NCH₂CO-
бензаль* (бензилиден)	C₆H₅CH=	глициламино	H₂NCH₂CONH-
бензамидо (бензоиламино)	C₆H₅CONH-	глутамоил (от глутаминовой к-ты)	-OC(CH₂)₂CH(NH₂)CO-
бензгидрил (дифенилметил)	(C₆H₅)₂CH-	глутарил (от глутаровой к-ты)	-ОС(СН₂)₃СО-
бензил	C₆H₅CH₂—	гуанидино	H₂NC(=NH)NH-
бензилиден	C₆H₅CH=	гуанил (аминоиминометил)	H₂NC(=NH)-
бензилидин	C₆H₅CHΞ	декандиоил	-OC(CH₂)₈CO-
бензоил	C₆H₅CO-	деканоил	CH₃(CH₂)₈CO-
бензокси* (бензоилокси)	C₆H₅COO-	диазо	N₂=
бифенилен	-C₆H₄—C₆H₄—	диазоамино	-NHN=N-
бифенилил	C₆H₅C₆H₅—	дисиланил	H₃SiSiH₂—
бутил	CH₃(CH₂)₃—	дисилоксанилокси	H₃SiOSiH₂O-
втор-бутил (1-метилпропил)	CH₃CH₂CH(CH₃)-	дисульфинил	-S(O)S(O)-
mpem—бутил (1,1-диметилэтил)	(CH₃)₃C-	дитио	-SS-
бутирил (1 -оксобутил)	CH₃(CH₂)₂CO-	изоамил* (изопентил; 3-метилбутил)	(CH₃)₂CH(CH₂)₂—
бутокси	C₄H₉O-	изобутенил (2-метил-1 -пропенил)	(CH₃)₂C=CH-
втор-бутокси (1-метилпропокси)	C₂H₅CH(CH₃)O-	изобутил (2-метилпропил)	(CH₃)₂CHCH₂—
mpem—бутокси (1,1 -диметилэтокси)	(CH₃)₃CO-	изобутилиден (3-метилпропилиден)	(СН₃)₂СНСН=
изобутирил (2-метил-1 -оксопропил)	(СН₃)₂СНСО-	мезитил	2,4,6-(СН₃)₃С₆Н₂—
изобутокси (2-метилпропокси)	(СН₃)₂СНСН₂O-	меркапто	HS-
изовалерил* (3-метил-1 -оксобутил)	(СН₃)₂СНСН₂СО-	метакрилоил (от метакриловой к-ты)	СН₂=С(СН₃)СО-
изогексил (4-метилпентил)	(СН₃)₂СН(СН₂)₃—	металлил (2-метил-2-пропенил)	СН₂=С(СН₃)СН₂—
изолейцил (от изолейцина)	C₂H₅CH(CH₃)CH(NH₂)CO-	метионил (от метионина)	CH₃SCH₂CH₂CH(NH₂)CO-
изонитрозо* (гидроксиамино)	HON=	метокси	CH₃O-
изопентил (3-метилбутил)	(СН₃)₂СН(СН₂)₂—	метил	Н₃С-
изопентилиден (3-метилбутилиден)	(СН₃)₂СНСН₂СН=	лейцил (от лейцина)	(CH₃)₂CHCH₂CH(NH₂)CO-
изопропенил (1-метилэтенил)	СН₂=С(СН₃)-	малонил (от малоновой к-ты)	-ОССН₂СО-
изопропокси (1-метилэтокс)	(СН₃)₂СНО-	метилен	H₂C=
изопропил (1-метилэтил)	(СН₃)₂СН-	метилтио	CH₃S-
изопропилиден (1 -метилэтилиден)	(СН₃)₂С=	миндалоил (от миндальной к-ты)	С₆Н₅СН(ОН)СО-
изотиоцианато (изотиоциано)	SCN-	миристил (тетрадецил)	СН₃(СН₂)₁₃—
изоцианато	OCN-	миристоил (от миристиновой к-ты)	СН₃(СН₂)₁₂СО-
изоциано	CN-	нафтил	-(С₁₀Н₇)-
имино	HN=	нафтилен	-(С₁₀Н₆)-
иодил	O₂I-	неопентил (2,2-диметилпропил)	(СН₃)₃ССН₂—
иодозо* (иодозил)	OI-	нитроамино	O₂NNH-
каприл* (деканоил)	СН₃(СН₂)₈СО-	нитро	O₂N-
каприлоил* (октаноил)	СН₃(СН₂)_бСО-	нитрозоамино	ONNH-
капроил* (гексаноил)	СН₃(СН₂)₄СО-	нитрозоимино	ONN=
карбазоил (гидразинокарбонил)	H₂NNHCO-	нитрозо	ON-
карбамидо (карбамоиламино)	H₂NCONH-	нонаноил (от нонановой к-ты)	CH₃(CH₂)₇CO-
карбамоил (аминокарбонил)	H₂NCO-	оксалил (от щавелевой к-ты)	-OCCO-
карбокси	НООС-	олеоил (от олеиновой к-ты)	CH₃(CH₂)₇CH=CH(CH₂)₇CO-
карбонил	=С=O	оксо	O=
карбэтокси (этоксикарбонил)	С₂Н₅ОСО-	пальмитоил (от пальмитиновой к-ты)	CH₃(CH₂)₁₄CO-
крезил* (гидроксиметилфенил)	НО(СН₃)С₆Н₄—	пентаметилен (1,5-пентандиил)	-(CH₂)₅—
кротил (2-бутенил)	СН₃СН=СНСН₂—	пентил	CH₃(CH₂)₄—
кротоноил	СН₃СН=СНСО-	трет-пентил	CH₃CH₂C(CH₃)₂—
ксилидино [(диметилфенил)амино]	(CH₃)₂C₆H₃NH-	пивалоил (от пивалиновой к-ты)	(CH₃)₃CCO-
ксилил (диметилфенил)	(СН₃)₂С₆Н₃—	пикрил (2,4.6-тринитрофенил)	2,4,6-(NO₂)₃C₆H₂—
ксилилен [фениленбис(метилен)]	—СН₂С₆Н₄СН₂—	пимелоил(от пимелиновой к-ты)	OC(CH₂)₅CO-
лактоил (от молочной к-ты)	СН₃СН(ОН)СО-	пиперидино (1-пиперидинил)	C₅H₁₀N-
лаурил (додецил)	СН₃(СН₂)₁₁—	пиррил (пирролил)	C₃H₄N-
лауроил (от лауриновой к-ты)	СН₃(СН₂)₁₀СО-	пренил (З-метил-2-бутенил)	(CH₃)₂C=CHCH₂—
левулиноил (от левулиновой к-ты)	СН₃СО(СН₂)₂СО-	пропаргил (2-пропинил)	НС=ССН₂—
1-пропенил	-СН=СНСН₃	толуоил (метилбензоил)	СН₃С₆Н₄СО-
2-пропенил (аллил)	СН₂=СНСН₂—	треонил (от треонина)	CH₃CH(OH)CH(NH₂)CO-
пропионил* (пропанил)	СН₃СН₂СО-	триазано	H₂NNHNH-
пропил	СН₃СН₂СН₂—	триметилен (1,3-пропандиил)	-(СН₂)₃—
пропилиден	СН₃СН₂СН=	тритил (трифенилметил)	(C₆H₅)₃C-
пропокси	СН₃СН₂СН₂О-	фенацил	С₆Н₅СОСН₂—
салицилоил (2-гидроксибензоил)	2-НОС₆Н₄СО-	фенацилиден	С₆Н₅СОСН=
селенил* (селанил; гидроселено)	HSe-	фенетил (2-фенилэтил)	С₆Н₅CH₂CH₂—
серил (от серина)	HOCH₂CH(NH₂)CO-	фенил	С₆Н₅—
силил	H₃Si-	фенилен (бензолдиил)	-C₆H₄—
силилен	H₂Si=	фенокси	C₆H₅O-
силокси	H₃SiO-	формамидо (формиламино)	HCONH-
сорбоил (от сорбиновой к-ты)	CH₃CH=CHCH=CHCO-	формил	HCO-
стеарил (октадецил)	CH₃(CH₂)₁₇—	фосфинил* (фосфиноил)	Н₂Р(O)-
стеароил (от стеариновой к-ты)	CH₃(CH₂)₁₄CO-	фосфино* (фосфанил)	Н₂Р-
стирил (2-фенилэтенил)	C₆H₅CH=CH—	фосфо	O₂Р-
субероил (от субериновой к-ты)	-OC(CH₂)₆CO-	фосфоно	(HO)₂P(O)-
сукцинил (от сукциновой к-ты)	-OCCH₂CH₂CO-	фталоил (от фталевой к-ты)	1,2-С₆Н₄(СО-)₂
сульфамоил (сульфамид)	H₂NSO₂—	фумароил (от фумаровой к-ты)	-ОССН=СНСО-
сульфамино (сульфоамино)	HOSO₂NH-	фурфурил (2-фуранилметил)	ОС₄Н₃СН₂—
сульфанилил [(4-аминофенил) сульфонил]	4-H₂NC₆H₄SO₂—	фурфурилиден (2-фуранилметилен)	ОС₄Н₃СН=
сульфено	HOS-	хлорформил (хлоркарбонил)	СlСО-
сульфгидрил (меркапто)	HS-	цетил* (гексадецил)	СН₃(СН₂)₁₅—
сульфинил	OS=	циано	NC-
сульфо	HO₃S-	цианамидо (цианоамино)	NCNH-
сульфонил (сульфурил)	-SO₂—	цианато	NCO-
терефталоил	1,4-C₆H₄(CO-)₂	циннамил (З-фенил-2-пропенил)	C₆H₅СН⁼СНСН₂—
тетраметилен	-(CH₂)₄—	циннамилиден	С₆Н₅СН=СНСН=
тиенил (от тиофена)	(C₄H₃S)-	циннамоил	С₆Н₅СН=СНСО-
тиокарбокси	HOSC-	этантоил* (гептаноил)	СН₃(СН₂)₅СО-
тиокарбонил (карботионил)	=CS	эпокси	-O-
тионил* (сульфинил)	-SO-	этенил(винил)	CH₂= CH-
тиоцианато (тиоциано)	NCS-	этил	СН₃СН₂—
тозил [(4-метилфенил) сульфонил]	4-CH₃C₆H₄SO₂—	этилен	-СН₂СН₂—
толил (метилфенил)	СН₃С₆Н₄—	этилиден	СН₃СН=
а-толил (бензил)	C₆H₅CH₂—	этилтио	C₂H₅S-
толилен (метилфенилен)	-(CH₃C₆H₃)-	этинил	HC=C-
толуидино [(метилфенил)амино]	CH₃C₆H₄NH-	этокси	C₂H₅O-

tehtab.ru

ПОЖАЛУСТА помогите по химии дам 50 балов

нах мне сдались 50 баллов

А самому слабо?

Ты же за более простое задание давал 60 баллов! как только получу их (за ответ закончить уравнения реакций) — отвечу и на этот вопрос. Хочу проверить, как люди свои необдуманные обещания выполняют.

Думай давай, химик

touch.otvet.mail.ru

Представители каких классов имеют формулу С3Н8О?

такую формулу имеет спирт пропанол — С3Н7-ОН, а также несимметричный простой эфир СН3-О-С2Н5 метил этиловый эфир. Данные вещества являются межклассовыми изомерами

с ума сошли? таких не бывает!! ! с3н8 есть, это пропан.

ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ вроде это

Одноатомные спирты (алкоголи) и простые эфиры. Два спирта, пропиловый и изопропиловый и метилэтиловый эфир.

touch.otvet.mail.ru