Малярия

Малярия
    • Вопросы здравоохранения »
    • A
    • Б
    • В
    • Г
    • Д
    • Е
    • Ё
    • Ж
    • З
    • И
    • К
    • Л
    • М
    • Н
    • О
    • П
    • Р
    • С
    • Т
    • У
    • Ф
    • Х
    • Ц
    • Ч
    • Ш
    • Щ
    • Ъ
    • Ы
    • Ь
    • Э
    • Ю
    • Я
    • Популярные темы
      • Загрязнение воздуха
      • Коронавирусная болезнь (COVID-19)
      • Гепатит
    • Данные и статистика »
      • Информационный бюллетень
      • Факты наглядно
      • Публикации
    • Найти страну »
    • А
    • Б
    • В
    • Г
    • Д
    • Е
    • Ё
    • Ж
    • З
    • И
    • Й
    • К
    • Л
    • М
    • Н
    • О
    • П
    • Р
    • С
    • Т
    • У
    • Ф
    • Х
    • Ц
    • Ч
    • Ш
    • Щ
    • Ъ
    • Ы
    • Ь
    • Э
    • Ю
    • Я
    • ВОЗ в странах »
      • Репортажи
    • Регионы »
      • Африка
      • Америка
      • Юго-Восточная Азия
      • Европа
      • Восточное Средиземноморье
      • Западная часть Тихого океана
    • Центр СМИ
      • Пресс-релизы
      • Заявления
      • Сообщения для медиа
      • Комментарии
      • Репортажи
      • Онлайновые вопросы и ответы
      • События
      • Фоторепортажи
      • Вопросы и ответы
    • Последние сведения
    • Чрезвычайные ситуации »
    • Новости »
      • Новости о вспышках болезней
    • Данные ВОЗ »
    • Приборные панели »
      • Приборная панель мониторинга COVID-19
    • Основные моменты »
    • Информация о ВОЗ »
      • Генеральный директор
      • Информация о ВОЗ
      • Деятельность ВОЗ
      • Где работает ВОЗ
    • Руководящие органы »
      • Всемирная ассамблея здравоохранения
      • Исполнительный комитет
    • Главная страница/
    • Центр СМИ/
    • Информационные бюллетени/
    • Подробнее/
    • Малярия

    Основные факты

    • Малярия – опасное для жизни заболевание, вызываемое паразитами, которые передаются людям в результате укусов инфицированных самок малярийных комаров (Anopheles).
      Малярия поддается профилактике и лечению.
    • Согласно оценкам, в 2021 г. малярией во всем мире заболело 247 миллионов человек.
    • В том же году от малярии, по расчетам, умерло 619 000 человек.
    • Непропорционально высокая доля глобального бремени малярии приходится на Африканский регион ВОЗ. В 2021 г. в этом регионе произошло 95% всех случаев заболевания малярией и 96% случаев смерти от нее. Примерно 80% всех случаев смерти от малярии в регионе пришлось на детей в возрасте до пяти лет.

    Общая информация

    Малярия – острое лихорадочное заболевание, вызываемое паразитами рода Plasmodium, которые передаются людям через укусы инфицированных самок малярийных комаров (Anopheles). Малярию у человека вызывают пять видов паразита, два из которых – P. falciparum и P. vivax – представляют наибольшую угрозу. P. falciparum является самым опасным для жизни малярийным паразитом, который больше всего распространен на африканском континенте. P. vivax – доминирующий малярийный паразит в большинстве стран за пределами Африки к югу от Сахары.

    Первые симптомы малярии – лихорадка, головная боль и озноб – обычно появляются через 10‑15 дней после укуса инфицированным комаром и могут быть слабовыраженными, что затрудняет выявление заболевания. При отсутствии лечения малярия, вызванная P. falciparum, может в течение 24 часов развиться в тяжелую форму и привести к летальному исходу.

    В 2021 г. риску малярии подвергалась почти половина мирового населения. Вероятность заражения малярией и развития тяжелой формы болезни значительно выше среди некоторых групп населения: младенцев, детей в возрасте младше пяти лет, беременных женщин и лиц с ВИЧ/СПИДом, а также среди лиц с низким уровнем иммунитета, прибывающих в районы с интенсивной передачей малярии, в частности трудящихся-мигрантов, мобильных групп населения и лиц, совершающих поездки.

    Бремя болезни

    Согласно последнему изданию Всемирного доклада о малярии, в 2021 г. малярией во всем мире заболело 247 миллионов человек по сравнению с 245 миллионами в 2020 г. Количество умерших от малярии в 2021 г. году составило 619 000 человек по сравнению с 625 000 человек в 2020 г. 

    В результате перебоев, вызванных распространением COVID-19, за два пиковых года пандемии (2020–2021 гг.) избыточная заболеваемость малярией составила 13 миллионов случаев, а избыточная смертность – 63 000 миллионов случаев. Непропорционально высокая доля глобального бремени малярии приходится на Африканский регион ВОЗ. В 2021 г. в этом регионе произошло 95% всех случаев заболевания малярией и 96% случаев смерти от нее. Примерно 80% умерших от малярии в регионе составили дети в возрасте младше пяти лет.

    Более половины всех случаев смерти от малярии в мире произошли в четырех африканских странах: Нигерии (31,3%), Демократической Республике Конго (12,6%), Объединенной Республике Танзания (4,1%) и Мозамбике (3,9%).

    Профилактика

    За последние два десятилетия повышение доступности рекомендованных ВОЗ средств и стратегий профилактики малярии, в том числе эффективных мер по борьбе с переносчиками и профилактических противомалярийных препаратов, во многом способствовало уменьшению глобального бремени этой болезни.

    Борьба с переносчиками

    Борьба с переносчиками – обязательный компонент стратегий по борьбе с малярией и ее элиминации, поскольку это позволяет эффективно предупреждать заражение и уменьшать передачу болезни. Двумя основными способами борьбы с переносчиками являются применение обработанных инсектицидом противомоскитных сеток (ОИС) и распыление инсектицидов остаточного действия внутри помещений (РИОДВП).

    Успехам мирового сообщества в борьбе с малярией угрожает формирование устойчивости комаров Anopheles к инсектицидам. По данным последнего издания Всемирного доклада о малярии, применение ОИС ограничивается также такими факторами, как недостаточная доступность сеток, их быстрое изнашивание в результате повседневного использования и несвоевременной замены, а также изменение поведенческих особенностей комаров, кровососущая активность которых, по некоторым данным, сдвигается на более ранние часы, когда люди отдыхают на улице перед отходом ко сну, что позволяет комарам избегать воздействия инсектицидов.

    Методы профилактической химиотерапии

    Профилактическая химиотерапия – метод предупреждения случаев заражения малярией и их последствий с помощью лекарственных средств или в сочетании с другими мерами. Она предусматривает назначение в определенные периоды наибольшего риска малярии полных курсов лечения противомалярийными препаратами представителям уязвимых групп населения (как правило, младенцам, детям в возрасте младше пяти лет и беременным женщинам) независимо от того, инфицированы ли получатели терапии малярийным плазмодием. Профилактическая химиотерапия включает круглогодичную химиопрофилактику малярии (КХПМ), сезонную химиопрофилактику малярии (СХПМ), интермиттирующую профилактическую терапию беременных (ИПТб) и детей школьного возраста (ИПТш), химиопрофилактику малярии после выписки (ХПМВ) и массовое назначение препаратов (МНП). Эти безопасные и экономически эффективные стратегии призваны дополнять собой текущую деятельность по борьбе с малярией, в том числе меры по борьбе с переносчиками, оперативной диагностике случаев с подозрением на малярию и лечению больных с подтвержденным диагнозом противомалярийными препаратами.

    Вакцина

    Начиная с октября 2021 г. ВОЗ рекомендует также широко использовать среди детей, проживающих в районах с умеренным и высоким уровнем передачи малярии, вызванной P. falciparum, противомалярийную вакцину RTS,S/AS01. Вакцина доказала свою способность значительно снижать заболеваемость малярией, в частности и смертельной тяжелой формой малярии, среди детей младшего возраста.

    Противомалярийная вакцина RTS,S: вопросы и ответы

    Ведение больных

    Своевременная диагностика и лечение малярии помогают уменьшить тяжесть болезни и предотвратить смерть пациента, а также способствуют снижению интенсивности передачи малярии. ВОЗ рекомендует во всех случаях с подозрением на малярию подтверждать диагноз при помощи диагностического теста на выявление паразита (микроскопического исследования или диагностического экспресс-теста). Диагностический тест позволяет медицинским специалистам быстро отличить малярийную лихорадку от немалярийной, помогая правильно подобрать тактику лечения.

    Наиболее эффективной из существующих схем лечения, особенно в случае малярии P. falciparum, является артемизинин-комбинированная терапия (АКТ). Основной задачей лечения является быстрое и полное удаление паразита, что позволяет избежать прогрессирования неосложненного случая в тяжелую форму, а также летального исхода.

    Устойчивость к противомалярийным препаратам

    За последнее десятилетие глобальным усилиям по борьбе с малярией начинает препятствовать формирование устойчивости к противомалярийным препаратам в подрегионе Большого Меконга. ВОЗ также обеспокоена недавно полученными сообщениями о случаях лекарственно-устойчивой малярии в Африке. Для разработки стратегий лечения для эндемичных по малярии стран, а также своевременного выявления устойчивости к препаратам и борьбы с ней требуется регулярный мониторинг эффективности лекарственных средств.

    Дополнительную информацию о работе ВОЗ по решению проблемы устойчивости к противомалярийным препаратам можно найти на веб-странице о программе элиминации малярии в подрегионе Меконга. ВОЗ также разрабатывает стратегию по противодействию лекарственной устойчивости в Африке.

    Элиминация

    Элиминация малярии определяется как достигнутое в результате целенаправленных действий прерывание местной передачи конкретного вида малярийного паразита в пределах определенного географического района. Предотвращение возобновления передачи инфекции требует непрерывных усилий.

    В 2021 г. число стран, зарегистрировавших у себя менее 1000 случаев местной передачи заболевания, составило 35 по сравнению с 33 странами в 2020 г. и всего 13 странами в 2000 г. Страны, в которых в течение как минимум трех лет подряд не было зарегистрировано ни одного местного случая малярии, соответствуют критериям для подачи заявки в ВОЗ на сертификацию элиминации малярии. С 2015 г. Генеральный директор ВОЗ сертифицировал в качестве свободных от малярии девять стран: Мальдивы (2015 г.), Шри-Ланку (2016 г.), Кыргызстан (2016 г.), Парагвай (2018 г.), Узбекистан (2018 г.), Аргентину (2019 г. ), Алжир (2019 г.), Китай (2021 г.) и Сальвадор (2021 г.).

    Страны и территории, сертифицированные ВОЗ в качестве свободных от малярии

    Эпидемиологический надзор

    Эпиднадзор за малярией предполагает непрерывный и систематический сбор, анализ и интерпретацию данных о малярии и использование таких данных в ходе планирования, реализации и оценки практических медико-санитарных мер. Совершенствование надзора за случаями заболевания малярией и смерти от нее помогает министерствам здравоохранения определять наиболее затронутые болезнью районы и группы населения и позволяет странам отслеживать меняющиеся тенденции заболеваемости. Надежные системы эпиднадзора за малярией также помогают странам разрабатывать эффективные меры по защите здоровья населения и оценивать результативность своих программ по борьбе с малярией.

    Деятельность ВОЗ

    Обновленная в 2021 г. Глобальная техническая стратегия ВОЗ по борьбе с малярией

    на 2016–2030 гг. устанавливает технические параметры работы во всех эндемичных по малярии странах. Она призвана направлять и обеспечивать поддержкой региональные и национальные программы в ходе их работы по противодействию малярии и достижению ее элиминации.

    Эта стратегия ставит далеко идущие, но достижимые глобальные задачи, включая:

    • сокращение к 2030 г. заболеваемости малярией не менее чем на 90%;
    • сокращение к 2030 г. показателей смертности от малярии не менее чем на 90%;
    • элиминацию малярии не менее чем в 35 странах к 2030 г.;
    • предупреждение повторного появления малярии во всех свободных от малярии странах.

    В соответствии со Стратегией Глобальная программа по борьбе с малярией обеспечивает координацию международных усилий ВОЗ по борьбе с малярией и достижению ее элиминации посредством:

    • разработки, популяризации и содействия принятию норм, стандартов, политики, технических стратегий и руководящих принципов;
    • независимой оценки глобального прогресса;
    • разработки подходов для укрепления потенциала, совершенствования систем и ведения эпиднадзора; и
    • выявления факторов, угрожающих эффективной борьбе с малярией и ее элиминации, а также поиска новых направлений деятельности.

     

    Всемирный день борьбы с малярией

    Подцарство Простейшие — Умскул Учебник

    На этой странице вы узнаете
    • Что общего у колонии простейших и студенческого общежития?
    • Почему привередливый плазмодий не хочет жить в теле человека с серповидно-клеточной анемией?
    • Как организм, не имеющий органов слуха, зрения и осязания, понимает, в какую сторону ему нужно двигаться? 
    • Какую пользу болезнетворные протисты приносят экосистеме?

    Часто, когда мы ленимся, мы говорим, что наше тело “будто амёба”. Откроем тайну: амёба вовсе не ленится, она активный охотник! Просто тело амёбы состоит всего из одной клеточки. Но представьте себе, как трудно управлять организмом, если он такой маленький! А как с этим справляются амёбы и другие простейшие животные, можно узнать в этой статье.

    Общая характеристика простейших животных

    В настоящее время известно более 70 тыс. видов простейших. К подцарству относят одноклеточные организмы. В школьной программе простейшие считаются животными, но на самом деле они являются представителями даже не разных царств, а разных супергрупп!

    Подцарство Простейшие состоит из трёх типов:

    • Саркомастигофоры, или Саркожгутиковые; 
    • Апикомплексы, или Споровики: кокцидия, малярийный плазмодий, токсоплазма;
    • Инфузории, или Ресничные:инфузория-туфелька, сувойка, балантидий.

    В свою очередь тип Саркомастигофоры образован двумя классами:

    • Жгутиконосцы: лямблия, эвглена зелёная, трипаносома, трихомонада, лейшмания; 
    • Саркодовые: (амёба обыкновенная, амёба дизентерийная.

    Большая семья, но у всех простейших есть общие признаки. Давайте разберемся, что их объединяет. 

    Особенности обитания

    Простейшие обитают в водной, почвенной и организменной средах, то есть во всех возможных, за исключением воздушной. На воздухе они не любят жить потому, что важнейшим условием жизни протистов является наличие влаги, при нехватке которой они переходят в цисту.  

    Циста – форма, переживающая неблагоприятные условия. 

    Циста имеет плотную оболочку, а все метаболические реакции в ней заторможены.

    Выход амёбы из цисты

    Оболочка цисты ー своеобразный скафандр, в котором клетка, как космонавт в открытом космосе, полностью защищена от воздействия внешних факторов. В скафандре космонавт может дышать, разговаривать, но расходовать ресурсы он должен очень экономно, иначе они закончатся! Поэтому в цисте все обменные процессы протекают замедленно, причем происходят только самые важные реакции, чтобы обеспечивать жизнь клетки.

    Существуют простейшие, которые могут образовывать колонии. По мнению многих учёных, такие колониальные организмы дали начало многоклеточным животным.

    Что общего у колонии простейших и студенческого общежития?

    Колония ー специфическая форма совместного проживания одноклеточных организмов. Клетки в колонии независимы друг от друга и могут существовать отдельно.  

    Чтобы запомнить этот термин, будем ассоциировать его с общежитием. Колония состоит из множества особей, как и общежитие состоит из множества людей, взаимодействующих друг с другом. Однако каждая клетка колонии, как и каждый человек, может существовать и отдельно от этого сообщества.

    Экологическое значение

    В цепях питания простейшие могут выполнять роль продуцентов или консументов.

    Продуценты – организмы, синтезирующие органические вещества из простых неорганических соединений с помощью хемо- и фотосинтеза. 

    “Продуценты” и “продукты” – однокоренные слова, и они взаимосвязаны. Так и запомним: продуценты делают первичные “продукты питания” для других компонентов экосистемы.

    Консументы – организмы, потребляющие органические вещества, созданные продуцентами. 

    То есть, они не могут сами приготовить себе обед, а вместо этого пользуются веществами, которые произвели продуценты. Здесь можно вспомнить, что в английском языке есть глагол “to consume” ー потреблять.  Консументы как раз являются такими потребителями веществ от продуцентов.

    Простейшие составляют часть зоопланктона и являются важной пищей для животных, живущих в водоёмах. 

    Но также простейшие могут и вредить. Некоторые одноклеточные животные паразитируют на других организмах (амёба дизентерийная, малярийный плазмодий). Они вызывают заболевания животных и растений.

    Какую пользу болезнетворные протисты приносят экосистеме?

    Паразиты являются возбудителями заболеваний, которые при отсутствии лечения могут привести к летальному исходу особи. Например, малярийный плазмодий вызывает малярию, трипаносома – трипаносомоз, или сонную болезнь, кокцидия – кокцидиоз.

    Чаще всего эти болезни оказываются смертельными именно для организмов со слабым иммунитетом, плохо приспособленным к жизни. Поэтому можно сказать, что паразиты “вычищают” популяцию от наименее приспособленных животных или растений и повышают её устойчивость к факторам среды.  

    Кроме того, паразитические инфекции способствуют уменьшению численности популяции, то есть предотвращают перенаселение территории определенным видом.

    Строение клетки

    У простейших одна клетка выполняет все функции целого организма. Ей приходится нелегко: в одиночку нужно и питаться, и размножаться, и выделять продукты обмена. Поэтому клетки протистов имеют сложное строение. Давайте рассмотрим их основные структуры.

    Строение амёбы обыкновенной
    1. Сократительная вакуоль

    Пресноводные протисты имеют специальные структуры, отвечающие за осморегуляцию, – сократительные вакуоли. Они удаляют излишки воды из клетки. 

    Найти сократительную вакуоль на изображении клетки инфузории очень легко: она будет напоминать солнышко. Органоид состоит из центральной полости, – своеобразного накопительного резервуара, – и лучистых канальцев, которые похожи на лучики солнца. 

    Однако, лучистые канальцы можно заметить на изображении не у всех простейших. Например, у амёбы сократительная вакуоль выглядит как небольшой пузырёк и внешне похожа на ядро. В таком случае органоид можно “узнать” по более округлой, чем у ядра, форме.

    Сократительные вакуоли в клетке Инфузории-туфельки

    Как работает сократительная вакуоль? 
    Сначала лучистые канальцы, расположенные вокруг вакуоли, накапливают воду и изливают ее в центральную полость. Вакуоль сокращается и избыток воды удаляется из клетки во внешнюю среду, таким образом, разрыв клетки предотвращается.

    1. Пищеварительная вакуоль

    Для простейших характерно наличие пищеварительных вакуолей, в которых происходит расщепление питательных веществ, поглощенных клеткой. В этих вакуолях, как и в наших органах пищеварения, содержатся ферменты – реактивы, разлагающие пищу до простых органических соединений.

    1. Ядро

    Представители типа Инфузории имеют 2 ядра. Одно из них (большое, макронуклеус) осуществляет контроль над процессами жизнедеятельности в клетке, а другое (малое, микронуклеус) необходимо для полового процесса.  

    Как запомнить, какое ядро инфузории за что отвечает? 

    Распределение обязанностей у ядер инфузории похоже на ответственность генерального директора и, например, финансового директора. Большое ядро, как гендиректор, будет руководить большим количеством процессов: это и питание, и транспорт веществ, и обменные процессы.   У него много работы, поэтому ему нужно быть крупным, иначе не справится с обязанностями. Малое ядро, как финдиректор, занят одним делом: ему доверен только один процесс – размножение.

    1. Органоиды движения

    Некоторые одноклеточные животные, например, амёба обыкновенная, передвигаются с помощью псевдоподий. Другие простейшие (эвглена зелёная, лямблия) имеют жгутики, с помощью которых перемещаются в пространстве. 

    Псевдоподии (ложноножки) – выросты, образуемые цитоскелетом и используемые для передвижения клетки.

    Что такое «цитоскелет», Вы сможете узнать в статье «Строение клетки».

    Питание

    Для простейших характерен гетеротрофный тип питания, однако некоторые из них миксотрофы (например, эвглена зелёная). Сейчас разберемся в их различиях.

    Гетеротрофы в ходе питания поглощают органику, созданную другими организмами. 

    Миксотрофы – организмы, которые могут питаться автотрофно, то есть фотосинтезировать, а при недостаточном освещении переходить к поглощению уже готовой органики из среды. 

    Таким образом, их питание – “микс” из гетеротрофного и автотрофного типов. Это очень удобный механизм выживания, как у ноутбука: если нет зарядки от розетки, он переходит на энергию батареи.

    У миксотрофов есть особый светочувствительный органоид – стигма, или глазок, благодаря которому эвглены могут перемещаться в более освещенное место. Это явление называется положительный фототаксис

    Как организм, не имеющий органов слуха, зрения и осязания, понимает, в какую сторону ему нужно двигаться?

    Помимо фототаксиса простейшие могут ориентироваться с помощью хемотаксиса. Хеморецепторы на поверхности клетки улавливают изменение pH среды, увеличение или уменьшение концентрации химических веществ. Эти рецепторы – глаза, уши и нос простейшего, именно они получают информацию о том, где “хорошо”, а где “плохо”. И тогда клетка движется в направлении от агрессивных веществ или к питательному субстрату.

    Скопление эвглен в наиболее освещённом месте временного препарата

    Пиноцитоз и фагоцитоз

    Простейшие-гетеротрофы могут поглощать жидкие компоненты среды (белки, липиды, растворенные углеводы) в виде капель. Такой способ питания называется пиноцитоз

    Также одноклеточные животные могут поглощать твердые частицы (бактерии, кусочки детрита) с помощью фагоцитоза. При таком питании мембрана клетки животного впячивается внутрь и образует фагоцитозный пузырёк, который впоследствии становится пищеварительной вакуолью.

    Питание амёбы: 1 – фагоцитоз, 2 – пиноцитоз

    Размножение и половой процесс

    Для простейших характерно бесполое размножение, которое может осуществляться с помощью митоза или шизогонии. Половое размножение свойственно представителям типа Апикомплексы, о которых мы говорили в начале статьи.

    Шизогония – множественные деления без разрыва цитоплазматической мембраны. 

    При шизогонии клетка сначала становится многоядерной, а затем распадается на множество дочерних клеток соответственно количеству ядер. 

    Бесполое размножение трипаносомы: 1-3 – бинарное деление, 4-6 – шизогония

    Половой процесс простейших
    Как размножаются простейшие? 

    Половой процесс нужен не для увеличения числа животных, а в первую очередь для повышения генетического разнообразия. Поэтому половой процесс многих простейших (например, конъюгация инфузории) не может считаться размножением.

    Копуляция – слияние клеток и их генетического аппарата. При копуляции из 2 исходных клеток образуется одна. 

    Конъюгация – соединение двух особей с последующим обменом частями ядерного аппарата, полученными путем мейоза. При конъюгации 2 исходных клеток образуются 2.

    Почему половой процесс наступает при неблагоприятных условиях?

    В трудной жизненной ситуации мы всегда начинаем менять стратегию поведения, понимая, что наши прошлые привычки уже не работают. Точно так же ведёт себя и любое одноклеточное животное: если условия стали неблагоприятными, значит, нужно попробовать приспособиться к ним. 

    Механизмами, которые приводят к появлению новых признаков, являются мейоз и слияние клеток, поэтому половой процесс происходит обычно при изменении условий среды. 

    Но почему бы не использовать такую стратегию всегда, даже при неменяющихся условиях? Дело в том, что вновь приобретенные признаки могут оказаться и вредными… Не стоит рисковать и перетруждаться, если ты и так очень хорошо приспособлен! 

    Важнейшие представители подцарства

    Амёба

    Амёба обыкновенная ー свободноживущее простейшее, представитель типа Саркомастигофоры, класса Саркодовые.  

    Особенность животного в том, что оно перемещается в пространстве с помощью псевдоподий (ложноножек). 

    Как работают ложноножки?

    Помните цикл фильмов о трансформерах? Эти существа могли сначала быть машинами, А потом собираться в большого робота, который передвигался уже совсем по-другому. По такому же принципу происходит движение амёбы. При необходимости передвижения актиновые филаменты цитоскелета разбираются на мономеры и с током цитоплазмы движутся в нужном направлении, образуя своеобразное выпячивание клетки. Затем мономеры актина снова собираются в цитоскелет, который поддерживает форму клетки. 

    Строение амёбы обыкновенной

    Инфузория

    Инфузории ー тип простейших животных, представители которого имеют следующие отличительные признаки:

    • наличие в клетке двух ядер (макро- и микронуклеусов),
    • многочисленные реснички на поверхности клетки,
    • половой процесс ー конъюгация.
    Строение инфузории-туфельки

    Питание
    Все инфузории являются хищниками. Движением ресничек они провоцируют ток воды с более мелкими живыми организмами: бактериями, другими простейшими животными, одноклеточными водорослями. При попадании пищи в глотку образуется пищеварительная вакуоль, где расщепляются питательные вещества. Непереваренные остатки пищи выводятся через порошицу.

    Конъюгация
    При конъюгации 2 инфузории сближаются, между ними образуются цитоплазматические мостики. Далее они обмениваются частями малого ядра и расходятся.

    Эвглена зеленая

    Эвглена зеленая ー свободноживущее простейшее, представитель типа Саркомастигофоры, класса Жгутиковые. 

    По типу питания эвглена является миксотрофом. Она может питаться автотрофно благодаря наличию в клетке хлоропластов. Имеет жгутик для перемещения в пространстве, светочувствительный органоид ー стигму.

    Строение эвглены зелёной

    Малярийный плазмодий 

    Малярийный плазмодий представитель типа Апикомплексы, вызывающий малярию. Это заболевание человека, при котором происходит разрушение эритроцитов.

    Малярия сопровождается лихорадочными приступами, анемией, слабостью и может привести к летальному исходу. 

    Основным хозяином малярийного плазмодия является комар рода Anopheles, проживающий в тропиках. В пищеварительной системе комара происходит половое размножение паразита. 

    Промежуточный хозяин простейшего ー человек, в эритроцитах которого плазмодий размножается бесполым путем, шизогонией. В момент выхода шизонтов из клеток крови у человека сильно повышается температура, наблюдается лихорадочный приступ.

    Зачем плазмодию второй хозяин?
    Для апикомплексов характерны сложные жизненные циклы со сменой хозяев. Это позволяет паразитам избегать внутривидовой конкуренции: стадии питаются разной пищей и живут в разных организмах. Такая особенность позволяет паразитам быть практически неуловимыми! Если один из хозяев сможет противостоять заболеванию либо сменит условия обитания, это не помешает паразиту сбежать от него и житьи размножаться в другом хозяине. 

    Главное ー быстро поменять хозяина

    Почему привередливый плазмодий не хочет жить в человеке с серповидно-клеточной анемией?

    Малярийный плазмодий не атакует людей, страдающих серповидно-клеточной анемией. При такой патологии эритроциты человека имеют форму серпа, которая, по мнению учёных, препятствует бесполому размножению паразита.

    Главной мерой борьбы с малярией является осушение стоячих водоемов, так как личинки основного хозяина плазмодия ー комара ー живут в воде.

    Термины
    • Осморегуляция – совокупность физиологических процессов, направленных на поддержание постоянного осмотического давления. Подробнее об осмосе можно прочитать в статье «Строение клетки Ч1».
    • Зоопланктон – мелкие водные животные. 
    • Серповидно-клеточная анемия – заболевание, при котором эритроциты имеют форму серпа. 

    Фактчек
    • Простейшие ー одноклеточные животные. Из-за того, что одна клетка выполняет все функции целого организма, они имеют сложное строение и высокоспециализированные органоиды.
    • Протисты обитают в водной, почвенной и организменной средах, то есть во всех возможных, за исключением воздушной. 
    • В цепях питания миксотрофы-простейшие могут выполнять роль продуцентов, гетеротрофы – консументов.
    • Для простейших характерен гетеротрофный тип питания, однако некоторые из них миксотрофы (эвглена зелёная). 
    • Размножаются в основном бесполым путём, половой процесс у инфузорий не считается размножением и происходит при наступлении неблагоприятных условий.

    Проверь себя

    Задание №1.
    У какого протиста есть способность к фототаксису?

    1. амёба дизентерийная
    2. амёба обыкновенная
    3. лямблия
    4. эвглена зеленая 

    Задание №2.
    При серповидно-клеточной анемии человек устойчив к заражению

    1. вирусными заболеваниями
    2. бактериальной инфекцией
    3. лямблиозом
    4. малярией 
    5. дизентерией

    Задание №3.
    Как называется половой процесс, характерный для представителей типа Инфузории?

    1. конъюгация
    2. шизогония
    3. митотическое деление
    4. гаметогамия 

    Задание №4.
    Сократительная вакуоль отвечает за 

    1. переваривание питательных веществ
    2. осморегуляцию
    3. размножение
    4. хранение питательных веществ

    Задание 5.
    Из перечисленных ниже животных выберите представителя типа Апикомплексы.

    1. амёба кишечная
    2. трихомонада
    3. балантидий
    4. токсоплазма

    Ответы: 1 – 4; 2 – 4; 3 – 1; 4 – 2; 5 – 4.

    плазмодий

    Плазмодий также является макроскопической формой протистов, известных как слизевики.

    Plasmodium — род паразитических простейших. Заражение этим родом известно как малярия. В жизненном цикле паразита всегда есть два хозяина: комар-переносчик и позвоночный хозяин. По меньшей мере десять видов заражают людей. Другие виды заражают других животных, включая птиц, рептилий и грызунов.

    Дополнительные рекомендуемые знания

    Содержимое

    • 1 Таксономия и диапазон хозяев
    • 2 Жизненный цикл
    • 3 Эволюция
    • 4 Репродукция
    • 5 Молекулярная биология
    • 6 Диагностические признаки рода Plasmodium
    • 7 Таксономия
    • 8 подродов
    • 9 Каталожные номера

    Таксономия и диапазон хозяев

    Род Plasmodium был создан в 1885 году Марчиафава и Челли, и в настоящее время известно более 175 видов.

    Новые виды продолжают описываться. [1]

    Род в настоящее время (2006 г.) нуждается в реорганизации, поскольку было показано, что паразиты, принадлежащие к родам Haemocystis и Hepatocystis , по-видимому, тесно связаны с Plasmodium . Вполне вероятно, что другие виды, такие как Haemoproteus meleagridis , будут включены в этот род после его пересмотра.

    Диапазон хозяев среди отрядов млекопитающих неоднороден. По крайней мере, 29 видов заражают нечеловеческих приматов; грызуны за пределами тропических частей Африки поражаются редко; известно, что некоторые виды заражают летучих мышей, дикобразов и белок; плотоядные, насекомоядные и сумчатые, как известно, не действуют как хозяева.

    Жизненный цикл

    В 1898 году Рональд Росс продемонстрировал существование Plasmodium в стенке средней кишки и слюнных желез комара Culex . За это открытие он получил Нобелевскую премию в 1902. Однако следует также отдать должное итальянскому профессору Джованни Баттиста Грасси, который показал, что малярия человека может передаваться только комарами Anopheles . Однако стоит отметить, что для некоторых видов переносчиком может быть не комар.

    Комары родов Culex , Anopheles , Culiceta , Mansonia и Aedes могут действовать как переносчики. Все известные в настоящее время переносчики малярии человека (более 100 видов) относятся к роду Анофелес . Птичья малярия обычно переносится видами, принадлежащими к роду Culex . Кусают только самки комаров. Помимо крови, оба пола питаются нектаром, но самке для откладывания яиц требуется одна или несколько порций крови, поскольку содержание белка в нектаре очень низкое. Жизненный цикл Plasmodium был открыт Россом, который работал с видами рода Culex .

    Жизненный цикл

    Plasmodium очень сложен. Спорозоиты из слюны укусившей самки комара передаются либо в кровь, либо в лимфатическую систему [2] получателя. Затем спорозоиты мигрируют в печень и внедряются в гепатоциты. Эта латентная или спящая стадия спорозоита Plasmodium в печени называется гипнозоитом.

    Развитие от печеночных стадий к эритроцитарным до недавнего времени оставалось неясным. В 2006 г. [3] было показано, что паразит отпочковывается от гепатоцитов в меросомах, содержащих сотни или тысячи мерозоитов. Эти меросомы впоследствии были показаны [4] оседать в легочных капиллярах и медленно распадаться там в течение 48-72 часов, высвобождая мерозоиты. Инвазия эритроцитов усиливается при медленном кровотоке и плотной упаковке клеток: оба этих состояния обнаруживаются в альвеолярных капиллярах.

    Внутри эритроцитов мерозоит вырастает сначала до кольцеобразной формы, а затем до более крупной формы трофозоита. На стадии шизонта паразит несколько раз делится, образуя новые мерозоиты, которые покидают эритроциты и перемещаются по кровотоку, внедряясь в новые эритроциты. Большинство мерозоитов продолжают этот репликативный цикл, но некоторые мерозоиты дифференцируются в мужские или женские половые формы (гаметоциты) (также в крови), которые поглощаются самкой комара.

    В средней кишке комара гаметоциты развиваются в гаметы и оплодотворяют друг друга, образуя подвижные зиготы, называемые оокинетами. Оокинеты проникают в среднюю кишку и покидают ее, а затем внедряются в наружную часть кишечной оболочки. Здесь они многократно делятся, образуя большое количество крошечных удлиненных спорозоитов. Эти спорозоиты мигрируют в слюнные железы комара, где они вводятся в кровь следующего хозяина, которого укусит комар. Спорозоиты перемещаются в печень, где цикл повторяется.

    Сообщалось о реактивации гипнозоитов в течение 30 лет после первоначального заражения людей. Факторы, провоцирующие эту реактивацию, неизвестны. Было показано, что у видов Plasmodium malariae , Plasmodium ovale и Plasmodium vivax встречаются гипнозоиты. При инфекциях, вызванных Plasmodium falciparum , реактивации не происходит. Неизвестно, может ли реактивация гипнозоитов происходить с каким-либо из оставшихся видов, заражающих людей, но предполагается, что это так.

    Эволюция

    Этот жизненный цикл лучше всего можно понять с точки зрения его эволюции.

    Apicomplexia — тип, к которому принадлежит Plasmodium — считается, что он произошел от Dinoflagellates — большой группы фотосинтезирующих простейших. В настоящее время считается, что предки Apicomplexia изначально были организмами-жертвами, которые развили способность проникать в клетки кишечника и впоследствии утратили способность к фотосинтезу. Однако некоторые современные динофлагелляты могут проникать в тела медуз и продолжать фотосинтез, что возможно, потому что тела медуз почти прозрачны. У других организмов с непрозрачными телами эта способность, скорее всего, была бы быстро утрачена.

    Считается, что Plasmodium произошел от паразита, распространяющегося фекально-оральным путем и инфицирующего стенку кишечника. В какой-то момент этот паразит развил способность заражать печень. Эта закономерность наблюдается в роде Cryptosporidium , к которому Plasmodium относится отдаленно. Позже этот предок развил способность заражать клетки крови, выживать и заражать комаров. Как только передача комаров была твердо установлена, прежний орофекальный путь передачи был утерян.

    Текущая (2007 г.) теория предполагает, что роды Plasmodium , Hepatocystis и Haemoproteus произошли от видов Leukocytozoon . Паразиты рода Leukocytozoan поражают лейкоциты (лейкоциты), клетки печени и селезенки и переносятся «черными мухами» (виды Simulium ) — многочисленным родом мух, родственным комарам.

    Лейкоциты, гепатоциты и большинство клеток селезенки активно фагоцитируют твердые частицы, облегчая проникновение паразита в клетку. Механизм входа видов Plasmodium в эритроциты все еще очень неясно, так как это происходит менее чем за 30 секунд. Пока неизвестно, развился ли этот механизм до того, как комары стали основными переносчиками Plasmodium .

    Plasmodium эволюционировал около 130 миллионов лет назад. Этот период совпадает с быстрым распространением покрытосеменных (цветковых растений). Считается, что это расширение покрытосеменных связано по крайней мере с одним событием геномной дупликации. Вероятно, увеличение количества цветков привело к увеличению численности комаров и их контактам с позвоночными.

    Комары появились на территории нынешней Южной Америки около 230 миллионов лет назад. Известно более 3500 видов, но на сегодняшний день их эволюция изучена недостаточно, поэтому в наших знаниях об эволюции Plasmodium остается ряд пробелов.

    В настоящее время кажется вероятным, что птицы были первой группой, зараженной Plasmodium , за которыми следовали рептилии — вероятно, ящерицы. В какой-то момент заразились приматы и грызуны. Остальные виды, инфицированные за пределами этих групп, по-видимому, связаны с относительно недавними событиями.

    В настоящее время (2007 г.) последовательности ДНК доступны менее чем от шестидесяти видов, и большинство из них относятся к видам, инфицирующим грызунов или приматов-хозяев. Предложенную здесь эволюцию следует рассматривать как умозрительную и подлежащую пересмотру по мере поступления данных.

    Репродукция

    Схема чередования полового и бесполого размножения, которая на первый взгляд может показаться запутанной, очень распространена у паразитических видов. Эволюционные преимущества этого типа жизненного цикла были признаны Менделем.

    При благоприятных условиях бесполое размножение превосходит половое, поскольку родитель хорошо приспособлен к окружающей среде, а его потомки разделяют эти гены. При переносе на нового хозяина или во время стресса половое размножение, как правило, лучше, поскольку оно вызывает перетасовку генов, которая в среднем на уровне популяции приводит к появлению особей, лучше приспособленных к новой среде.

    Молекулярная биология

    Все исследованные на сегодняшний день виды имеют 14 хромосом, одну митохондрию и одну пластиду. Хромосомы варьируются от 500 тысяч оснований до 3,5 миллионов оснований в длину. Предполагается, что это характерно для всего рода.

    Пластиды, в отличие от пластид водорослей, не фотосинтезируют. Его функция неизвестна, но есть некоторые свидетельства того, что он может участвовать в размножении.

    На молекулярном уровне паразит повреждает эритроциты, используя ферменты плазмепсина — протеазы аспарагиновой кислоты, которые разрушают гемоглобин.

    Диагностические признаки рода

    Plasmodium
    • Формы гамонтов в эритроцитах
    • Мерогония возникает в эритроцитах и ​​других тканях
    • Присутствует гемозоин
    • Переносчиками являются комары или москиты
    • Позвоночные хозяева включают млекопитающих, птиц и рептилий

    Таксономия

    Plasmodium принадлежит к семейству Plasmodiidae (Levine, 1988), отряду Haemosporidia и типу Apicomplexia. В настоящее время в этом отряде насчитывается 450 признанных видов. Многие виды этого отряда пересматривают свою таксономию с помощью анализа ДНК. Представляется вероятным, что многие из этих видов будут переназначены после завершения этих исследований. [5] [6] По этой причине здесь приводится весь заказ.

    Примечания:

    Роды Plasmodium , Fallisia и Saurocytozoon вызывают малярию у ящериц. Всех разносят диптерии (грубо говоря мухи). Пигмент отсутствует в Garnia . Непигментированные гаметоциты, как правило, являются единственными формами, обнаруженными в Saurocytozoon : иногда в лейкоцитах могут быть обнаружены пигментированные формы. Fallisia продуцирует непигментированные бесполые и гаметоцитарные формы в лейкоцитах и ​​тромбоцитах.

    Подроды

    Полное таксономическое название вида включает подрод, но его часто опускают. Полное название указывает на некоторые особенности морфологии и типа вида-хозяина.

    Единственными двумя видами в подроде Laverania являются P. falciparum и P. reichenowi .

    Виды, инфицирующие обезьян и человекообразных обезьян (высших приматов), за исключением P. falciparum и P. reichenowi относятся к подроду Plasmodium .

    Паразиты, заражающие других млекопитающих, включая низших приматов (лемуров и других), относятся к подроду Vinckeia .

    Различие между P. falciparum и P. reichenowi и другими видами, заражающими высших приматов, было основано на морфологических данных, но с тех пор было подтверждено анализом ДНК. Винкея , ранее считавшийся чем-то вроде таксономического «мешка с тряпьем», недавно было показано — возможно, довольно неожиданно — образующим связную группу.

    Остальные группы здесь основаны на морфологии паразитов. Изменения в эту систему, вероятно, произойдут в будущем, поскольку все больше видов подвергаются анализу их ДНК.

    Четыре подрода Giovanolaia , Haemamoeba , Huffia и Novyella были созданы Corradetti et al [7] для известных видов птичьей малярии. Пятый — Bennettinia — был создан в 1997 году компанией Valkiunas. [8] Отношения между подродами являются предметом текущих исследований. В недавней (2006 г.) статье Мартинсена и др. изложено то, что известно в настоящее время (2007 г.). [9]

    P. juxtanucleare в настоящее время (2007 г.) является единственным известным представителем подрода Bennettinia .

    В отличие от малярии млекопитающих и птиц, малярию, поражающую рептилий, было труднее классифицировать. В 1966 Гарнхем классифицировал тех, у кого большие шизонты, как Sauramoeba , с маленькими шизонтами, как Carinamoeba , а единственный известный тогда вид, заражающий змей ( Plasmodium wenyoni ), как Ophidiella . [10] Он знал о произвольности этой системы и о том, что она может оказаться биологически недействительной. Телфорд в 1988 г. использовал эту схему в качестве основы для принятой в настоящее время (2007 г. ) системы. [11]

    Критерии классификации
    Виды подрода Bennettinia имеют следующие характеристики:

    • Шизонты содержат скудную цитоплазму, часто имеют округлую форму, не превышают размеров ядра хозяина и прилипают к нему.
    • Гаметоциты, хотя и различаются по форме, имеют тенденцию быть круглыми или овальными, не превышают размеров ядра и прилипают к нему.

    Виды подрода Giovanolaia имеют следующие характеристики:

    • Шизонты содержат обильную цитоплазму, крупнее ядра клетки-хозяина и часто вытесняют его. Они обнаруживаются только в зрелых эритроцитах.
    • Гаметоциты удлиненные.
    • Экзоэритроцитарная шизогония возникает в системе мононуклеарных фагоцитов.

    Виды подрода Haemamoeba имеют следующие характеристики:

    • Зрелые шизонты крупнее ядра клетки-хозяина и обычно вытесняют его.
    • Гаметоциты большие, круглые, овальные или неправильной формы и значительно крупнее ядра хозяина.

    Виды подрода Huffia имеют следующие характеристики:

    • Зрелые шизонты, хотя и различаются по форме и размеру, содержат обильную цитоплазму и обычно встречаются в незрелых эритроцитах.
    • Гаметоциты удлиненные.

    Виды подрода Novyella имеют следующие характеристики:

    • Зрелые шизонты либо меньше, либо лишь немного больше ядра-хозяина. Они содержат скудную цитоплазму.
    • Гаметоциты удлиненные. Половые стадии этого подрода напоминают стадии Haemoproteus .
    • Экзоэритроцитарная шизогония возникает в системе мононуклеарных фагоцитов

    Виды подрода Carinamoeba имеют следующие характеристики:

    • Заражение ящериц
    • Шизонты обычно дают менее 8 мерозоитов

    Виды подрода Sauramoeba имеют следующие характеристики:

    • Заражение ящериц
    • Шизонты обычно дают более 8 мерозоитов

    Примечания

    • Эритроциты как рептилий, так и птиц сохраняют ядро, в отличие от млекопитающих. Причина потери ядра в эритроцитах млекопитающих остается неизвестной.
    • Присутствие удлиненных гаметоцитов у некоторых подродов птиц и у Laverania в дополнение к ряду клинических признаков предполагает, что они могут быть тесно связаны между собой. Это больше не считается так.
    • Plasmodium falciparum (возбудитель злокачественной третичной малярии)
    • Plasmodium vivax (наиболее частая причина доброкачественной третичной малярии)
    • Plasmodium ovale (другая, менее частая причина доброкачественной третичной малярии)
    • Plasmodium malariae (возбудитель доброкачественной четырехдневной малярии)
    • Plasmodium knowlesi
    • Plasmodium brasilianum
    • Plasmodium cynomolgi
    • Plasmodium cynomolgi bastianellii
    • Plasmodium inui
    • Plasmodium rhodiani
    • Plasmodium schweitzi
    • Plasmodium semiovale
    • Plasmodium simium

    Первые четыре перечисленных здесь вида являются наиболее распространенными видами, заражающими людей. С использованием полимеразной цепной реакции были идентифицированы и до сих пор идентифицируются дополнительные виды, которые заражают людей.

    Сообщалось об одном возможном экспериментальном заражении Plasmodium eylesi . Лихорадка и низкая степень паразитемии были очевидны на 15-й день. Доброволец (доктор Беннетт) ранее был инфицирован Plasmodium cynomolgi , и инфекция не передавалась гиббону (естественный хозяин P. eylesi ), поэтому это нельзя считать окончательным доказательством его способности заражать людей. Сообщалось о втором случае, который мог быть случаем P. eylesi 9.0007, но автор не был уверен в заражающем виде. [12]

    Сообщалось о возможном заражении Plasmodium tenue . [13] В этом отчете описывается случай малярии у трехлетней чернокожей девочки из Джорджии, США, которая никогда не была за пределами США. Она страдала малярией как P. falciparum , так и P. vivax , и хотя в ее крови были обнаружены формы, сходные с описанными для P. tenue , даже автор скептически относился к достоверности диагноза. Запутанно Plasmodium tenue был предложен в том же году (1914) для вида, обнаруженного у птиц. В настоящее время считается, что вид человека был поставлен ошибочно, а вид птиц описан на странице Plasmodium tenue .

    Примечания :

    Единственным известным хозяином P. falciparum являются люди; в настоящее время не известно ни одного другого хозяина P. malariae.

    P. vivax заразит шимпанзе. Инфекция, как правило, имеет низкую степень, но может быть стойкой и некоторое время оставаться источником паразитов для человека. Также известно, что P. vivax заражает орангутангов. [14]

    Было показано, что P. vivax , P. ovale могут передаваться шимпанзе. P. ovale имеет необычный характер распространения, обнаруженный в Африке, на Филиппинах и в Новой Гвинее. Несмотря на заведомо плохую передачу шимпанзе из-за дискретного распространения, есть подозрение, что P. ovale на самом деле может быть зооэнозом с еще неустановленным хозяином. Если это действительно так, то хозяин, скорее всего, является приматом.

    Остальные виды, способные заражать людей, имеют других хозяев-приматов.

    Plasmodium shortii и Plasmodium osmaniae теперь считаются младшими синонимами Plasmodium inui .

    Виды, более не признанные действительными

    Таксономия в паразитологии до появления методов, основанных на ДНК, всегда была проблемой, и в этой области продолжаются пересмотры. Для видов, заражающих людей, был дан ряд синонимов, которые больше не признаются действительными. [15] Поскольку прочтение старой литературы может привести к путанице, некоторые из них перечислены здесь.

    Виды, которые заражают приматы, отличные от людей, включают в себя: P. Bouilize , P. Brasilianum , P. Bucki , P. Cercopitheci , P. Cotneyi , P. Coulangesi , P. .cynomolgi , P.eylesi , P.fieldi , P.foleyi , P.framium , P.girardi , P. Georgesi , P. Gonderi , P. Hylobati , P. Inui , P. Jefferyi , P. Joyeuxi , P. Knowlesi , P. Lemuris , P. Knowlesi , P. Lemuris , P. . Percygarnhami , P. Petersi , P. Reichenowi , P. Rodhaini , P. Sandoshami , P. Semnopitheci , P. Silvaticum , Pmiovale , с. , P. uilenbergi , P. vivax 9 Коатни Г. Р. и Рудабуш Р. Л. (1936) Каталог и указатель хозяев рода Plasmodium. Дж. Паразитол. 22 (4) 338-353

    плазмодий_falciparum

    Plasmodium falciparum — простейший паразит, один из видов Plasmodium , вызывающих малярию у людей. Передается комарами рода Anopheles . P. falciparum является наиболее опасной из этих инфекций, так как P. falciparum малярия имеет самые высокие показатели осложнений и смертности. Кроме того, на его долю приходится 80% всех случаев малярийной инфекции человека и 90% смертей. Он более распространен в странах Африки к югу от Сахары, чем в других регионах мира.

    Дополнительные рекомендуемые знания

    Содержимое

    • 1 Фон
    • 2 Жизненный цикл плазмодия
    • 3 Лечение и лекарственная устойчивость
    • 4 Вакцинация
    • 5 Микроскопический вид
    • 6 Плазмодии и геном человека
    • 7 Эволюция Plasmodium falciparum
    • 8 Каталожные номера
    • 9 Источники и дополнительная литература
      • 9.1 Обзор
      • 9.2 Пространственное распределение
      • 9.3 Стекла крови
      • 9.4 Истории болезни
      • 9.5 Патология, вызванная Plasmodium falciparum
      • 9.6 Данные генома Plasmodium falciparum
      • 9.7 Другое

    Фон

    Малярия вызывается инфекцией простейшими рода Plasmodium. Название малярии происходит от итальянского mala aria, означает плохой воздух, происходит от предложенной Lancisi (1717) связи малярии с ядовитыми испарениями болот. Сам организм был впервые замечен Лавераном 6 ноября 1880 года в военном госпитале в Константине, Алжир, когда он обнаружил эксфлагелирующий микрогаметоцит. Мэнсон (1894) выдвинул гипотезу о том, что малярию могут передавать малярию комары — ассоциация, обнаруженная значительно раньше в Индии, возможно, уже в 2000 г. до н.э. Эта гипотеза была экспериментально подтверждена независимо друг от друга Джованни Баттистой Грасси и Рональдом Россом в 1898 году. Грасси (1900) предложил экзоэритроцитарную стадию жизненного цикла, и это позже было подтверждено Шортом, Гарнемом, Ковеллом и Шутом (1948), которые обнаружили Plasmodium vivax . в печени человека.

    Малярия была бедствием на протяжении всей истории и унесла больше жизней, чем все войны и другие эпидемии вместе взятые Он остается самым серьезным паразитарным заболеванием человека в глобальном масштабе и уносит больше жизней детей во всем мире, чем любое другое инфекционное заболевание. С 1900 г. площадь земного шара, подвергшегося воздействию малярии, сократилась вдвое, но за это время в настоящее время заражено еще два миллиарда человек. Заболеваемость, как и смертность, значительны. Уровень инфицирования детей в эндемичных районах составляет порядка 50%: было показано, что хроническая инфекция снижает успеваемость в школе на 15%. Снижение заболеваемости малярией совпадает с увеличением объема производства.

    Несмотря на то, что не существует эффективных вакцин для любого из шести или более видов, вызывающих малярию у человека, лекарства применялись на протяжении столетий. В 1640 году Хуан дель Вего впервые применил настойку коры хинного дерева для лечения малярии: коренные индейцы Перу и Эквадора использовали ее еще раньше для лечения лихорадки. Томпсон (1650 г.) представил эту «иезуитскую кору» в Англии: ее первое зарегистрированное использование там было доктором Джоном Метфордом из Нортгемптона в 1656 г. Мортон (1696 г.) представил первое подробное описание клинической картины малярии и ее лечения с помощью хинного дерева. . Гизе (1816 г.) изучал экстракцию кристаллического хинина из коры хинного дерева, а Пеллетье и Кавенту (1820 г.) во Франции экстрагировали чистые алкалоиды хинина, которые они назвали хинином и цинхонином.

    Жизненный цикл плазмодия

    См. также: Plasmodium falciparum биология

    Когда зараженный комар кусает человека, спорозоитов попадают в кровоток человека. Они проникают в клетки печени, где размножаются бесполым путем в процессе шизогонии . Эта внутриклеточная форма паразита, делящаяся бесполым путем, известна как шизонт , а поскольку этот шизонт находится в клетках печени, а не в эритроцитах, он известен как -й шизонт.0004 экзоэритроцитарная шизонтная стадия. (У видов Plasmodium vivax и Plasmodium ovale развитие шизонта задерживается, и формируется «покоящаяся» стадия паразита, называемая гипнозоитом; однако это не относится к Plasmodium falciparum.)

    При разрыве гепатоцитов экзоэритроцитарные шизонты выделяют в кровь мерозоитов , которые способны инфицировать эритроциты. Внутри эритроцитов мерозоиты развиваются в кольцевидные трофозоитов , которые затем образуют эритроцитарных шизонтов.

    Зрелые эритроцитарные шизонты снова образуют мерозоиты, распадаясь внутри эритроцитов. Эти мерозоиты представляют собой транзиторную внутриклеточную форму , либо быстро заражающую новые эритроциты для завершения эритроцитарного цикла, либо умирающую. Кроме того, когда происходит заражение новых клеток крови, вместо образования трофозоитов паразиты могут прорастать в незрелых гаметоцитов . Они могут попасть в кровь комара, в результате чего паразит вернется к промежуточному хозяину и завершит жизненный цикл.

    Лечение и лекарственная устойчивость

    Попытки создать синтетические противомалярийные препараты начались в 1891 году. Атабрин был разработан в 1928 году, широко использовался в Тихоокеанском регионе во время Второй мировой войны, но был крайне непопулярен из-за вызываемого им пожелтения кожи. В конце 1930-х годов немцы разработали хлорохин, который использовался в кампаниях в Северной Африке. Мао Цзэдун призвал китайских ученых найти новые противомалярийные препараты, увидев жертвы во Вьетнамской войне. Артемизинин был открыт в 1970-х годов на основе лекарства, описанного в Китае в 340 году. Этот новый препарат стал известен западным ученым в конце 1980-х и начале 1990-х годов и в настоящее время является стандартным лечением. В 1976 году P. falciparum впервые успешно культивировали in vitro , что существенно облегчило разработку новых лекарств. [1]

    Вакцинация

    Хотя противомалярийная вакцина срочно необходима, у инфицированных людей никогда не развивается стерилизующий (полный) иммунитет, что делает перспективы такой вакцины туманными. Паразиты живут внутри клеток, где они в значительной степени скрыты от иммунного ответа. Инфекция оказывает глубокое влияние на иммунную систему, включая подавление иммунитета. Дендритные клетки страдают дефектом созревания после взаимодействия с инфицированными эритроцитами и становятся неспособными индуцировать защитный иммунитет на стадии печени. Инфицированные эритроциты непосредственно прилипают к В-клеткам периферической крови неиммунных доноров и активируют их. 9Генные продукты 0004 var , группа поверхностных антигенов с высокой экспрессией, связывают Fab- и Fc-фрагменты иммуноглобулинов человека аналогично белку А Staphylococcus aureus , и это может обеспечить некоторую защиту паразита от иммунной системы человека. Несмотря на плохие перспективы полностью защитной вакцины, возможно, удастся разработать вакцину, которая снизит тяжесть малярии у детей, живущих в эндемичных районах.

    Микроскопический вид

    Среди медицинских работников предпочтительным методом диагностики малярии и определения того, какой вид Plasmodium вызывает инфекцию, является микроскопическое исследование мазка крови в лаборатории. Каждый вид имеет отличительные физические характеристики, которые видны под микроскопом. У P. falciparum в периферической крови видны только ранние трофозоиты и гаметоциты. Зрелые трофозоиты или шизонты редко можно увидеть в мазках периферической крови, поскольку они обычно изолированы в тканях. Пораженные паразитами эритроциты не увеличены, и часто можно увидеть клетки с более чем одним паразитом внутри них (множественно зараженные эритроциты). Иногда на поверхности эритроцитов видны слабые красные точки в форме запятой, называемые «точками Маурера». Точки в форме запятой также могут выглядеть как грушевидные пятна.

    Плазмодии и геном человека

    За 50 000 лет, прошедших с тех пор, как Plasmodium впервые заразил людей, присутствие паразита в человеческом населении изменило человеческий геном множеством способов, поскольку люди были вынуждены выработать устойчивость к этой болезни. Бит, врач, работавший в Южной Родезии (ныне Зимбабве) в 1948 году, впервые предположил, что серповидно-клеточная анемия может обеспечить некоторую защиту от малярии. Это предложение было повторено Дж. Б. С. Холдейном в 1919 г.49, которые предположили, что талассемия может обеспечить аналогичную защиту. С тех пор эта гипотеза была подтверждена и распространена на гемоглобин С и гемоглобин Е, аномалии анкирина и спектрина (овалоцитоз, эллиптоцитоз), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и дефицит пируваткиназы, потерю антигена Гербиха (гликофорин С). и антиген Даффи на эритроцитах, талассемии и вариациях главного комплекса гистосовместимости классов 1 и 2 и CD32 и CD36.

    В 1995 году был создан консорциум — Проект генома малярии (MGP) — для секвенирования генома P. falciparum . Геном митохондрии паразита был описан в 1995 г., геном пластиды (апикопласта) — в 1996 г., а последовательность первой ядерной хромосомы (хромосома 2) — в 1998 г. Последовательность хромосомы 3 была опубликована в 1999 г., а весь геном — в 3 октября 2002 г. Геном ~24 мегабаза чрезвычайно богат AT (~80%) и организован в 14 хромосом: было описано чуть более 5300 генов.

    Эволюция

    Plasmodium falciparum

    Ближайшим родственником Plasmodium falciparum является Plasmodium reichenowi , паразит шимпанзе. Анализ молекулярных часов предполагает, что P. falciparum так же стары, как и человеческая линия; два вида разошлись одновременно с людьми и шимпанзе [2] . Однако низкий уровень полиморфизма в геноме P. falciparum предполагает гораздо более позднее происхождение [3] . Возможно, это несоответствие существует потому, что P. falciparum стар, но его популяция в последнее время значительно расширилась [4] .

    P. falciparum и P. reichenowi не имеют близкого родства с другими видами Plasmodium , которые паразитируют на людях или вообще на млекопитающих. Утверждалось, что эти два вида произошли от паразита птиц [5] . Однако более поздние анализы не подтверждают это, вместо этого предполагая, что способность паразитировать на млекопитающих развилась только один раз в пределах рода 9.0004 Плазмодий [6] .

    Совсем недавно P. falciparum эволюционировал в ответ на вмешательство человека. Большинство штаммов малярии можно лечить хлорохином, но P. falciparum выработал устойчивость к этому лечению. Также использовалась комбинация хинина и тетрациклина, но есть штаммы P. falciparum , которые также стали устойчивыми к этому лечению. Различные штаммы P. falciparum выросли устойчивыми к различным видам лечения. Часто сопротивление деформации зависит от того, где она была сокращена. Многие случаи малярии, происходящие из районов Карибского моря и к западу от Панамского канала, а также Ближнего Востока и Египта, часто можно лечить хлорохином, поскольку у них еще не выработалась резистентность. Почти все случаи заражения в Африке, Индии и Юго-Восточной Азии выросли устойчивыми к этому лекарству, а в Таиланде и Камбодже были случаи, когда штамм был устойчив почти ко всем видам лечения. Часто штамм становится устойчивым к лечению в областях, где использование не так строго регулируется.

    Как и большинство Apicomplexa, малярийные паразиты содержат пластиду, сходную с хлоропластами растений, которую они, вероятно, приобрели в результате поглощения (или проникновения) эукариотической водоросли и сохранения водорослевой пластиды в виде характерной органеллы, заключенной в четыре мембраны (см. эндосимбиотическую теорию) . Апикомплексановая пластида, или апикопласт, представляет собой важную органеллу, которая, как считается, участвует в синтезе липидов и некоторых других соединений и представляет собой привлекательную мишень для разработки противомалярийных препаратов, особенно в свете появления паразитов, устойчивых к хлорохину и другим существующим препаратам. противомалярийные средства. 9 Йотоко, KSC; С Елисей (2006-11). «Малярийные паразиты (Apicomplexa, Haematozoea) и их отношения с хозяевами: есть ли эволюционные издержки специализации?». Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований 44 (4): 265-73. ISSN 09475745.

    Источники и дополнительная литература

    Обзор

    • Вводный
    • Обзор
    • Биология малярии
    • Карикатура на жизненный цикл

    Пространственное распределение

    • Проект «Атлас малярии»

    Стекла крови

    • Формы крови
    • Формы крови
    • Формы крови
    • Формы крови
    • Множественные формы крови
    • Женский гаметоцит
    • Женский гаметоцит
    • ncbi. nlm.nih.gov

    Истории болезни

    • Корпус 1
    • Корпус 2
    • Корпус 3
    • Корпус 4

    Патология, вызванная

    Plasmodium falciparum
    Мозг
    • Макроскопическая патология
    • Маломощный краситель H&E
    • Окрашивание гематоксилин-эозином при высоком увеличении, показывающее прилипание паразитов к стенкам сосуда
    Селезенка
    • Макроскопическая патология
    • Низкая мощность H и E
    • Приготовление мазка
    • Приготовление мазка
    Печень
    • Низкая мощность H и E
    • Высокая мощность H & E
    Почки
    • Низкая мощность H & E
    • Высокая мощность H & E
    • Высокая мощность H & E
    • Мембранный краситель
    • Мембранный краситель

    Plasmodium falciparum геномные данные