Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которыхсделаны ошибки, исправьте их. ( 1)Процесс образования первичной мочи происходит за счет фильтрации плазмы крови в собирательных трубочках нефронов. (2)Первичная моча отличается от плазмы крови отсутствием в ней молекул углеводов. (3)В сутки образуется приблизительно 150 литров первичной мочи. (4)Вторичная моча образуется путем обратного всасывания. (5)В капилляры, оплетающие капсулу нефрона, поступают вещества из первичной мочи. (6)В норме за сутки образуется 1,2-1,5 литра вторичной мочи. (7)В мочевом пузыре не происходит дополнительного всасывания воды в кровь.

Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которыхсделаны ошибки, исправьте их. ( 1)Процесс образования первичной мочи происходит за счет фильтрации плазмы крови в собирательных трубочках нефронов. (2)Первичная моча отличается от плазмы крови отсутствием в ней молекул углеводов. (3)В сутки образуется приблизительно 150 литров первичной мочи. (4)Вторичная моча образуется путем обратного всасывания. (5)В капилляры, оплетающие капсулу нефрона, поступают вещества из первичной мочи. (6)В норме за сутки образуется 1,2-1,5 литра вторичной мочи. (7)В мочевом пузыре не происходит дополнительного всасывания воды в кровь.

Учебник Курсы Книги Тесты Вопросы Личный кабинет

Учебник Курсы Книги Тесты Вопросы

Личный кабинет

Задание ЕГЭ по биологии
Линия заданий — 24
Наслаждайтесь интересным учебником и решайте десятки тестов на Studarium,
мы всегда рады вам! =)

4715. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых сделаны ошибки, исправьте их.

(1)Процесс образования первичной мочи происходит за счет фильтрации плазмы крови в собирательных трубочках нефронов. (2)Первичная моча отличается от плазмы крови отсутствием в ней молекул углеводов. (3)В сутки образуется приблизительно 150 литров первичной мочи. (4)Вторичная моча образуется путем обратного всасывания. (5)В капилляры, оплетающие капсулу нефрона, поступают вещества из первичной мочи. (6)В норме за сутки образуется 1,2-1,5 литра вторичной мочи. (7)В мочевом пузыре не происходит дополнительного всасывания воды в кровь.

Ошибки допущены в предложениях 1, 2, 5:

1) Фильтрация плазмы крови и образование первичной мочи осуществляется в капиллярах полости капсулы нефрона (в мальпигиевом клубочке)

2) Первичная моча отличается от плазмы крови отсутствием в ней белков
5) Вещества из первичной мочи поступают в кровь капилляров, которые оплетают извитые канальцы нефронов (этот процесс называется реабсорбция — обратное всасывание)

P. S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 4715.

P.S. Мы нашли статью, которая относится к данной теме, изучите ее — Мочевыделительная система 😉

P.S.S. Для вас готово следующее случайное задание. Мы сами не знаем, но вас ждет что-то интересное!

Выделительная система — что это, определение и ответ

К выделительной системе относятся процессы удаления из организма вредных продуктов жизнедеятельности (жидких продуктов распада). Удаление непереваренных остатков пищи (кала) относится к пищеварению, а не к выделению.

Вредные продукты жизнедеятельности ― это углекислый газ и аммиак, которые образуются в организме в процессе обмена веществ. В печени из углекислого газа и аммиака синтезируется мочевина.

  • Через легкие удаляется углекислый газ.

  • Через кожу удаляются вода, соли и мочевина (пот).

  • Через мочевыделительную систему удаляются вода, соли и мочевина (моча).

Мочевыделительная система

Состоит из почек, мочеточников, мочевого пузыря, мочеиспускательного канала.

Почки ― это бобовидные органы массой 150 г, расположены в брюшной полости на уровне I поясничного позвонка.

  1. Почка состоит из двух слоев:

  • Коркового

  • Мозгового

внутри почки находится лоханка.

  1. В каждой почке находится около миллиона структурно-функциональных единиц ― нефронов, состоящих из капсулы, капиллярного клубочка и извитых канальцев.

Рисунок 1. Строение нефрона

В корковом веществе находится капсула нефрона, клубочек и извитые канальцы.

Мозговое вещество представлено пирамидами, состоящими из петли Генле и собирательных канальцев.

Рисунок 2. Строение почки

  • Из почечной лоханки моча поступает в мочеточник.

  • Его стенки перистальтически сокращаются, проталкивая мочу в мочевой пузырь.

  • Объем мочевого пузыря 250-500 мл, при его наполнении рецепторы растяжения в его стенках начинают посылать сигналы в центр мочеиспускания в мосте.

  • Из мочевого пузыря выходит мочеиспускательный канал. На нем имеется два сфинктера: внутренний (в месте выхода из мочевого пузыря) и наружный (образован поперечнополосатой мускулатурой промежности).

Рисунок 3. Строение выделительной системы

Образование мочи

  1. Почечная артерия распадается на приносящие артериолы, которые заходят внутрь почечных капсул и там образуют капиллярные клубочки. Выносящая артериола, которая выходит из капсулы, в 2 раза уже приносящей, поэтому в капиллярном клубочке создается повышенное давление. Из-за этого 10% плазмы крови фильтруется в полость капсулы, образуется первичная моча, 170 л в сутки.

Состав первичной мочи: вода, соли, простые органические вещества (глюкоза, аминокислоты, мочевина и т.д.).

Рисунок 4. Фильтрация в капсуле нефрона

  1. Из почечной капсулы выходит извитой каналец, который оплетается капиллярами, на которые распадается выносящая артерия. В извитом канальце происходит обратное всасывание полезных веществ ― воды, аминокислот, глюкозы, некоторых солей. Образуется вторичная моча, состоящая из воды, солей и мочевины, примерно 1,5 л в сутки. Извитой каналец дает петлю Генле через мозговое вещество, а затем впадает в собирательную трубочку, идущую в лоханку.

Состав вторичной мочи: вода, соль, мочевина.

Рисунок 5. Строение нефрона (образование вторичной мочи)

Анатомия, брюшная полость и таз: капсула Боумена — StatPearls

Введение

Капсула Боумена — это часть нефрона, образующая чашеобразный мешок, окружающий клубочек. Капсула Боумена заключает в себе пространство, называемое «пространством Боумена», которое представляет собой начало мочевого пространства и граничит с проксимальным извитым канальцем нефрона. Капсула Боумена, пространство Боумена, гломерулярная капиллярная сеть и поддерживающая ее архитектура в совокупности могут рассматриваться как составляющие клубочек. По оценкам,

0 клубочков в коре зрелой почки человека.[1][2]

Структура и функция

В почке клубочек представляет собой начальное место почечной фильтрации крови. Кровь поступает в клубочек через приносящие артериолы на сосудистом полюсе, фильтруется в клубочковых капиллярах и выходит из клубочка через выносящие артериолы на сосудистом полюсе.

Капсула Боумена окружает капиллярные петли клубочков и участвует в фильтрации крови из капилляров клубочков. Капсула Боумена также выполняет структурную функцию и создает мочевое пространство, через которое фильтрат может проникать в нефрон и проходить в проксимальные извитые канальцы. Жидкость и растворенные вещества крови должны пройти через несколько слоев, чтобы попасть из гломерулярных капилляров в пространство Боумена, чтобы в конечном итоге стать фильтратом в просвете нефрона.

Первый этап фильтрации происходит через эндотелиальный слой капилляров, состоящий из фенестрированных эндотелиальных клеток.[3] Эти фенестрации или щели между эндотелиальными клетками имеют ширину примерно от 60 до 80 нм и ограничивают движение вещества выше этого размера. В дополнение к фильтрации в зависимости от размера фенестрированный эндотелий несет отрицательные заряды, которые предпочтительно ограничивают движение отрицательно заряженных веществ в пространство Боумена.][10]

Далее фильтрат проходит через базальную мембрану клубочков (GBM). По направлению от капилляров и по направлению к капсуле Боумена три слоя составляют ГБМ — внутренняя пластинка прямой кишки, плотная пластинка и наружная пластинка прямой кишки. Мезангиальные клетки в клубочках играют роль в создании и поддержании ГБМ, а также в удержании вместе капиллярных петель. [11]

После ГБМ фильтрат должен пройти через эпителиальный слой капсулы Боумена, состоящий из подоцитов. Подоциты имеют пальцевидные выступы цитоплазмы, называемые «ножками» или «ножками». Эти ножные отростки переплетаются друг с другом и создают дополнительный барьер, через который должен пройти фильтрат. Структуры, называемые «щелевыми диафрагмами», перекрывают близлежащие отростки стопы и обеспечивают структурную поддержку. Подоциты являются первичными клетками эпителия, прилегающего к капиллярам (висцеральный эпителий), и играют роль в фильтрации. Париетальный эпителий капсулы Боумена представляет собой наружный слой и состоит из простых плоскоклеточных эпителиальных клеток, называемых «париетальными клетками». Пристеночный слой не участвует напрямую в фильтрации из капилляров. Париетальные клетки играют структурную роль в поддержании капсулы Боумена, а также предполагается, что они обладают способностью дифференцироваться в подоциты для замены поврежденных или старых подоцитов. Пространство Боумена – это область между висцеральным и париетальным эпителием капсулы Боумена.

Таким образом, фильтрат, поступающий в пространство Боумена, проходит через клубочковые капилляры, ГБМ и межпальцевые ножки подоцитов и фильтруется в зависимости от размера и электрического заряда. Фильтрат, поступающий в пространство Боумена, имеет состав, очень похожий на состав крови в гломерулярных капиллярах, за исключением белка и клеточного содержимого, поскольку эти компоненты в значительной степени не попадают в пространство Боумена, когда клубочковая фильтрация работает должным образом.

Эмбриология

Две эмбриологические структуры-предшественники — метанефрическая мезенхима и зачаток мочеточника — взаимодействуют, образуя почку человека.[15][16] Метанефрическая мезенхима содержит, среди других типов клеток-предшественников, клетки-предшественники нефрона. Клетки-предшественники нефрона дают начало различным типам клеток нефрона, включая подоциты и гломерулярные париетальные эпителиальные клетки, составляющие капсулу Боумена.

Метанефрическая мезенхима также известна как метанефрогенная мезодерма, метанефрогенная бластема и метанефрогенная бластема. Ген RET (REArranged во время трансфекции) имеет решающее значение для правильного формирования метанефрической мезенхимы и развития почек. Ген кодирует белок/рецептор. Тирозинкиназа рецептора RET активируется фактором роста (фактором роста глиальных клеток — GDNF), инициирующим развитие клетки.

Метанефральная мезенхима появляется на пятой неделе беременности из мезодермы.

Кровоснабжение и лимфатическая система

Кровоснабжение клубочка в конечном счете происходит из почечных артерий (одна почечная артерия снабжает каждую почку), которые отходят от брюшной аорты. В воротах почки почечная артерия многократно разветвляется по мере прохождения через почку. Во-первых, он разветвляется на сегментарную артерию, которая разветвляется на различные междольковые артерии, которые идут к корковому веществу почки и становятся дугообразными артериями. Приносящие артериолы в конечном итоге ответвляются от этих дугообразных артерий, чтобы снабжать кровью клубочковые капилляры внутри клубочка. Как только кровь проходит через гломерулярные капилляры, она выходит из гломерул через эфферентную артериолу. Из выносящей артериолы кровь попадает во вторую капиллярную сеть, перитубулярные капилляры, прежде чем выйти из почки через почечную вену и, в конечном итоге, попасть в нижнюю полую вену.

Почечная лимфатическая система, как правило, гораздо более развита в корковом веществе почки, чем в мозговом веществе.[19] Многие лимфатические сосуды в коре почек, по-видимому, начинаются слепо близко к капсуле Боумена, при этом некоторые лимфатические сосуды частично или полностью окружают капсулу Боумена. Лимфатические сосуды в почках обычно проходят по тому же пути, что и почечные сосуды, прежде чем покинуть почку. Лимфатические сосуды левой почки впадают в парааортальные, преаортальные и ретроаортальные лимфатические узлы.[22] Те из правой почки стекают в паракавальные, предкавальные, интераортокавальные и ретрокавальные лимфатические узлы. Лимфа из обеих почек также может оттекать в лимфатические системы позади аорты.[23] В конечном итоге вся лимфа из почечной системы направляется в грудной проток.[23]

Нервы

Почки иннервируются симпатическими, парасимпатическими и чувствительными нервами.[24] Хорошо описаны эффекты почечной симпатической и сенсорной иннервации на почечную гемодинамику и попадание фильтрата в пространство Боумена. Напротив, точные эффекты парасимпатической почечной иннервации, обеспечиваемой блуждающим нервом, менее хорошо описаны в литературе.

Симпатические волокна, иннервирующие почку, отходят от превертебральных и паравертебральных ганглиев и дают начало постганглионарным нейронам, которые в значительной степени идут с почечной артерией в направлении почки и внутрипочечной сосудистой сети в почке. По сравнению с клубочком симпатические волокна сильнее иннервируют приносящие артериолы, чем выносящие. Симпатическая стимуляция в почках приводит к сужению сосудов.[24][27][28] Таким образом, повышенная симпатическая стимуляция почек должна сужать приносящие артериолы больше, чем выносящие артериолы, приводя к чистому снижению скорости клубочковой фильтрации и, таким образом, к уменьшению поступления фильтрата в пространство Боумена [28].

Чувствительные нервы в почках концентрируются в области почечной лоханки.[28][29][30][31][32] Эти нервы активируются при растяжении стенки почечной лоханки и оказывают общий ингибирующий эффект на симпатическую стимуляцию почек.[28] В результате повышенная сенсорная активация почек приведет к обращению эффектов симпатической стимуляции в клубочках, что приведет к относительно большей дилатации афферентных артериол, чем дилатации эфферентных артериол, что приведет к увеличению давления клубочковой фильтрации и, таким образом, большему количеству фильтрата, попадающего в пространство Боумена.

Мышцы

Гладкие мышцы в приносящих и выносящих артериолах играют роль посредников в скорости клубочковой фильтрации и давлении, нагнетая фильтрат в пространство Боумена. Несколько важных механизмов регулируют гладкую мускулатуру афферентных и эфферентных артериол.

Один из таких механизмов, миогенный ответ, возникает, когда приносящая артериола чувствует растяжение из-за увеличения кровотока. В ответ гладкие мышцы приносящих артериол сокращаются, уменьшая приток крови к клубочкам и, в конечном счете, уменьшая количество фильтрата в пространстве Боумена.[33]

Второй механизм возникает, когда афферентная артериола ощущает меньшее растяжение от проходящего кровотока. В ответ юкстагломерулярные клетки афферентной артериолы, типа специализированных гладкомышечных клеток, секретируют ренин, который активирует ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС), имеющую множество эффектов; видным среди них является повышение артериального давления. Продукция ангиотензина II происходит через РААС, которая, помимо других функций, предпочтительно сужает эфферентную артериолу. Это сужение увеличивает давление в клубочковых капиллярах и, таким образом, фильтрат попадает в пространство Боумена.[33]

Третий механизм — тубулогломерулярная обратная связь. В этом процессе клетки плотного пятна толстой восходящей части нефрона секретируют паракринные медиаторы АТФ, аденозин и тромбоксан в ответ на повышенную доставку электролитов через нефрон (символ ощущения повышенной скорости клубочковой фильтрации). Эти медиаторы расширяют эфферентную артериолу, снижая давление клубочковой фильтрации и, следовательно, меньше фильтрата, поступающего в пространство Боумена.[33] [28]

Как правило, сужение приносящей артериолы или расширение выносящей артериолы снижает давление в гломерулярных капиллярах, создавая меньшее давление, направляющее фильтрат в пространство Боумена. Напротив, расширение приносящей артериолы или сужение выносящей артериолы увеличивает давление в клубочковых капиллярах, создавая большее давление, направляя фильтрат в пространство Боумена.

Хирургические соображения

Здоровые клубочки, включая капсулу Боумена и пространство Боумена, необходимы для правильного функционирования почек. Все клубочки находятся в коре почки. Таким образом, те, кто выполняет операции на почках, должны стремиться сохранить как можно больше коркового слоя почки, чтобы сохранить клубочки и почечную функцию [34].

Клиническое значение

Клубочек имеет клиническое значение, поскольку это место, где начинается фильтрация в почках. Все действия нефрона ниже по течению от клубочков основаны на прохождении фильтрата из капилляров клубочков в пространство Боумена.

Некоторые заболевания могут поражать клубочки. Эти заболевания в целом делятся на те, которые проявляются как нефротический синдром, и те, которые проявляются как нефротический синдром. Нефротический синдром характеризуется протеинурией более 3,5 г белка в день, гипоальбуминемией, отеками и гиперлипидемией.[34][35] Нефритический синдром характеризуется олигурией, гематурией, эритроцитарными цилиндрами в моче, протеинурией менее 3,5 г белка в день и артериальной гипертензией.[35]

Некоторыми из основных причин нефротического синдрома являются болезнь минимальных изменений, очаговый сегментарный гломерулосклероз, диабетическая нефропатия, мембранозная нефропатия, мембранопролиферативный гломерулонефрит и амилоидоз.[35] Нефротические синдромы обычно являются результатом повреждения ножки отростков подоцитов или ГБМ. Некоторые из основных причин нефритического синдрома включают постинфекционный гломерулонефрит, инфекционный эндокардит, IgA-нефропатию, волчаночный нефрит, болезнь Гудпасчера и васкулит. [35] Нефритические синдромы обычно возникают в результате повреждения эндотелия гломерулярных капилляров или ГБМ.

Прочие вопросы

Дисфункция подоцитов (клеток, находящихся в тесном контакте с капсулами Боумена) вызывает ухудшение функции клубочков. Капсулы Боумена и пространство Боумена необходимы для защиты функции клубочков, поскольку они предотвращают инфильтрацию лейкоцитов (макрофагов и CD4+ и CD8+ Т-клеток). Предотвращение накопления лейкоцитов защищает функцию подоцитов.[36]

В капсулах Боумена находятся клетки со свойствами самообновления, которые могут трансформироваться в подоциты. Это событие чаще происходит, когда конструкция нуждается в ремонте, например, при наличии диабета, например предохранительного клапана. Механизм стимулируется снижением уровня Gas1 (специфический для остановки роста 1) [37].

Одной из причин наличия фокально-сегментарного гломерулосклероза и серповидного гломерулонефрита является скопление кубовидных клеток или кубовидных париетальных эпителиальных клеток (ПЭК) в капсуле Боумена. Эти кубовидные PECS могут создавать метаболическую среду, которая приводит к образованию склеротических поражений, ведущих к повреждению почек.[38]

Контрольные вопросы

  • Доступ к бесплатным вопросам с несколькими вариантами ответов по этой теме.

  • Комментарий к этой статье.

Рисунок

Изображение клубочка, включая капсулу Боумена. Это изображение используется в соответствии с международной лицензией Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0. Никаких изменений в оригинальное изображение, автором которого является Shypoetess, не вносилось. URL-адрес страницы: https://commons.wikimedia.org/wiki/Файл:Renal_corpuscle-en.svg Файл (подробнее…)

Ссылки

1.

Пуэльес В.Г., Хой В.Е., Хьюсон М.Д., Диуф Б., Дуглас-Дентон Р.Н., Бертрам Дж.Ф. Вариабельность числа и размера клубочков и риск заболевания почек. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2011 янв; 20(1):7-15. [ПубМед: 21099687]

2.

Белый КЕ. Исследование структуры почечных клубочков — важно. Микрон. 2012 Октябрь; 43 (10): 1001-9. [PubMed: 22607953]

3.

Абрахамсон Д.Р. Строение и развитие капиллярной стенки клубочков и базальной мембраны. Am J Physiol. 1987 г., ноябрь; 253 (5, часть 2): F783-94. [PubMed: 3318497]

4.

Avasthi PS, Evan AP, Hay D. Гломерулярные эндотелиальные клетки при острой почечной недостаточности, вызванной уранилнитратом у крыс. Джей Клин Инвест. 1980 января; 65 (1): 121-7. [Бесплатная статья PMC: PMC371346] [PubMed: 7350192]

5.

Йоргенсен Ф., Бентзон М.В. Ультраструктура нормального клубочка человека. Толщина базальной мембраны клубочков. Лаборатория Инвест. 1968 янв.; 18(1):42-8. [PubMed: 5643970]

6.

Леа П.Дж., Сильверман М., Хегеле Р., Холленберг М.Дж. Трехмерная ультраструктура эндотелия капилляров клубочков, выявленная с помощью сканирующей электронной микроскопии высокого разрешения. Микроваск Рез. 1989 ноября; 38 (3): 296-308. [PubMed: 2607999]

7.

Rostgaard J, Qvortrup K. Электронно-микроскопические демонстрации нитевидных молекулярно-ситовых пробок в капиллярных отверстиях. Микроваск Рез. 1997 г., январь; 53 (1): 1–13. [PubMed: 9056471]

8.

Scott RP, Quaggin SE. Серия обзоров: Клеточная биология почечной фильтрации. Джей Селл Биол. 2015 27 апреля; 209(2):199-210. [Бесплатная статья PMC: PMC4411276] [PubMed: 25918223]

9.

Rostgaard J, Qvortrup K. Ситовидные пробки в фенестрах капилляров клубочков – место фильтрующего барьера? Клетки Ткани Органы. 2002;170(2-3):132-8. [PubMed: 11731701]

10.

Карри Ф.Е., Адамсон Р.Х. Эндотелиальный гликокаликс: барьер проницаемости и механосенсор. Энн Биомед Инж. 2012 Апрель; 40 (4): 828-39. [Бесплатная статья PMC: PMC5042904] [PubMed: 22009311]

11.

Чжао Дж. Х. Мезангиальные клетки и почечный фиброз. Adv Exp Med Biol. 2019;1165:165-194. [PubMed: 31399966]

12.

Bussolati B, Bruno S, Grange C, Buttiglieri S, Deregibus MC, Cantino D, Camussi G. Выделение почечных клеток-предшественников из почки взрослого человека. Ам Джей Патол. 2005 г., февраль; 166 (2): 545–55. [Бесплатная статья PMC: PMC1602314] [PubMed: 15681837]

13.

Сагринати С., Нетти Г.С., Маззинги Б., Лаццери Э., Лиотта Ф., Фросали Ф., Ронкони Э., Мейни С., Гаччи М., Скекко Р. , Карини М., Джесуальдо Л., Франчини Ф., Магги Э., Аннунциато Ф., Лазагни Л., Серио М., Романьяни С., Романьяни П. Выделение и характеристика мультипотентных клеток-предшественников из капсулы Боумена почек взрослого человека. J Am Soc Нефрол. 2006 Сентябрь; 17 (9)): 2443-56. [PubMed: 16885410]

14.

Ronconi E, Sagrinati C, Angelotti ML, Lazzeri E, Mazzinghi B, Ballerini L, Parente E, Becherucci F, Gacci M, Carini M, Maggi E, Serio M, Vannelli GB, Lasagni L, Romagnani S, Romagnani P. Регенерация гломерулярных подоцитов почечными предшественниками человека. J Am Soc Нефрол. 2009 фев; 20 (2): 322-32. [Бесплатная статья PMC: PMC2637058] [PubMed: 19092120]

15.

Костантини Ф., Копан Р. Формирование сложного органа: ветвящийся морфогенез и сегментация нефрона в развитии почек. Ячейка Дев. 2010 18 мая;18(5):698-712. [Статья бесплатно PMC: PMC2883254] [PubMed: 20493806]

16.

Yoshimura Y, Nishinakamura R. Развитие подоцитов, болезни и исследование стволовых клеток. почки инт. 2019 ноябрь;96(5):1077-1082. [PubMed: 31420196]

17.

Кобаяши А., Валериус М.Т., Магфорд Дж.В., Кэрролл Т.Дж., Селф М., Оливер Г., МакМахон А.П. Six2 определяет и регулирует мультипотентную самообновляющуюся популяцию предшественников нефрона на протяжении всего развития почек млекопитающих. Клеточная стволовая клетка. 2008 авг 07;3(2):169-81. [Бесплатная статья PMC: PMC2561900] [PubMed: 18682239]

18.

Далал Р., Брюсс З.С., Сехдев Дж.С. StatPearls [Интернет]. Издательство StatPearls; Остров сокровищ (Флорида): 25 июля 2022 г. Физиология, почечный кровоток и фильтрация. [PubMed: 29489242]

19.

Russell PS, Hong J, Windsor JA, Itkin M, Phillips ARJ. Почечная лимфатическая система: анатомия, физиология и клиническое значение. Фронт Физиол. 2019;10:251. [Бесплатная статья PMC: PMC6426795] [PubMed: 30923503]

20.

РОУСОН А.Дж. Распределение лимфатических сосудов почки человека, как показано в случае карциноматозного проникновения. Арка Патол (Шик). 1949 март; 47(3):283-92. [PubMed: 18111390]

21.

Bell RD, Keyl MJ, Shrader FR, Jones EW, Henry LP. Почечные лимфатические сосуды: внутреннее распределение. Нефрон. 1968;5(6):454-63. [PubMed: 5706255]

22.

Вакия К., Фукусима Т., Миядзаки С. [Результаты декомпрессии микрососудов в 16 случаях языкоглоточной невралгии]. Нейрол Мед Чир (Токио). 1989 декабря; 29 (12): 1113-8. [PubMed: 2484190]

23.

Assouad J, Riquet M, Foucault C, Hidden G, Delmas V. Почечный лимфатический дренаж и соединения грудных протоков: значение для распространения рака. Лимфология. 2006 март; 39(1):26-32. [PubMed: 16724507]

24.

Бернсток Г., Леш А. Симпатическая иннервация почек в норме и при патологии: акцент на роли пуринергической котрансмиссии. Автон Нейроски. 2017 Май; 204:4-16. [В паблике: 27270214]

25.

Ferguson M, Ryan GB, Bell C. Локализация симпатических и сенсорных нейронов, иннервирующих почки крысы. J Auton Nerv Syst. 1986 авг; 16 (4): 279-88. [PubMed: 2427560]

26.

Luff SE, Hengstberger SG, McLachlan EM, Anderson WP. Распределение симпатических нейроэффекторных соединений в юкстагломерулярной области почки кролика. J Auton Nerv Syst. 1992 г., октябрь; 40 (3): 239–53. [PubMed: 1360993]

27.

Тон К., Сакагучи Т., Анзай Х., Йошифуку К., Вада Т. Эпидемиологические и бактериологические исследования вспышки Sh. соней. Китасато Arch Exp Med. 1975 март; 48(1):1-8. [PubMed: 1104983]

28.

Johns EJ, Kopp UC, DiBona GF. Нейронный контроль почечной функции. сост. физиол. 2011 Апрель; 1 (2): 731-67. [PubMed: 23737201]

29.

Kopp UC, Cicha MZ, Smith LA. Эндогенный ангиотензин модулирует PGE(2)-опосредованное высвобождение вещества Р из почечных механосенсорных нервных волокон. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2002 янв; 282(1):R19-30. [PubMed: 11742819]

30.

Kopp UC, Cicha MZ, Nakamura K, Nüsing RM, Smith LA, Hökfelt T. Активация рецепторов EP4 способствует опосредованной простагландином E2 стимуляции почечных сенсорных нервов. Am J Physiol Renal Physiol. 2004 г., декабрь; 287 (6): F1269-82. [PubMed: 15292051]

31.

Kopp UC, Cicha MZ, Smith LA, Mulder J, Hökfelt T. Активность симпатического нерва почек модулирует активность афферентного почечного нерва за счет PGE2-зависимой активации альфа1- и альфа2-адренорецепторов на почечных чувствительных нервных волокон. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2007 окт; 293(4):R1561-72. [PubMed: 17699565]

32.

Лю Л., Барахас Л. Почечные нервы крысы в ​​процессе развития. Анат Эмбриоль (Берл). 1993 г., октябрь; 188 (4): 345–61. [PubMed: 7506501]

33.

Кауфман Д.П., Басит Х., Кнол С.Дж. StatPearls [Интернет]. Издательство StatPearls; Остров сокровищ (Флорида): 18 июля 2022 г. Физиология, скорость клубочковой фильтрации. [PubMed: 29763208]

34.

Wang CS, Greenbaum LA. Нефротический синдром. Педиатр Клин Норт Ам. 2019Февраль; 66 (1): 73-85. [PubMed: 30454752]

35.

Ханна Р. Клиническая картина и лечение гломерулярных заболеваний: гематурия, нефритический и нефротический синдром. Мо Мед. 2011 янв-февраль;108(1):33-6. [Бесплатная статья PMC: PMC6188440] [PubMed: 21462608]

36.

Chen A, Lee K, D’Agati VD, Wei C, Fu J, Guan TJ, He JC, Schlondorff D, Agudo J. Bowman’s капсула обеспечивает защитную нишу для подоцитов от цитотоксических CD8+ Т-клеток. Джей Клин Инвест. 01 августа 2018 г .; 128 (8): 3413-3424. [Бесплатная статья PMC: PMC6063505] [PubMed: 29985168]

37.

Луна-Антонио Б.И., Родригес-Муньос Р., Наморадо-Тоникс С., Вергара П., Сеговия Дж., Рейес Дж.Л. Экспрессия Gas1 в париетальных клетках капсулы Боумена при экспериментальной диабетической нефропатии. Гистохим клеточной биологии. 2017 июль; 148 (1): 33-47. [PubMed: 28315934]

38.

Kuppe C, Leuchtle K, Wagner A, Kabgani N, Saritas T, Puelles VG, Smeets B, Hakroush S, Van Der Vlag J, Boor P, Schiffer M, Gröne H.J. , Фого А., Флоге Дж., Меллер М.Дж. Новые субпопуляции париетальных эпителиальных клеток способствуют фокальному сегментарному гломерулосклерозу и поражению кончиков клубочков. почки инт. 2019Июль; 96 (1): 80-93. [Бесплатная статья PMC: PMC7292612] [PubMed: 31029503]

Почки | ВИДЯЩАЯ Обучение

Почки являются первичными органами мочевыделительной системы. Почки — это органы, которые фильтруют кровь, удаляют отходы и выделяют отходы с мочой. Это органы, которые выполняют функции мочевыделительной системы. Другие компоненты являются вспомогательными структурами для выведения мочи из организма.

Парные почки расположены между двенадцатым грудным и третьим поясничным позвонками, по одной с каждой стороны позвоночного столба. Правая почка обычно несколько ниже левой, так как печень смещает ее вниз. Почки, защищенные нижними ребрами, лежат в неглубоких углублениях у задней брюшной стенки и позади париетальной брюшины. Это означает, что они ретроперитонеальные. Каждая почка удерживается на месте соединительной тканью, называемой почечной фасцией, и окружена толстым слоем жировой ткани, называемой периренальным жиром, который помогает защитить ее.

Плотная, волокнистая, соединительнотканная почечная капсула плотно окружает каждую почку и обеспечивает поддержку мягких тканей, находящихся внутри.

У взрослых каждая почка имеет толщину примерно 3 см, ширину 6 см и длину 12 см. Он имеет примерно бобовидную форму с углублением, называемым рубчиком, на медиальной стороне. Ворота ведут в большую полость, называемую почечным синусом, внутри почки. Мочеточник и почечная вена отходят от почки, а почечная артерия входит в почку в воротах.

Наружная красноватая область рядом с капсулой представляет собой корковое вещество почки. Он окружает более темную красновато-коричневую область, называемую мозговым веществом почки. Мозговое вещество почек состоит из ряда почечных пирамид, которые кажутся исчерченными, поскольку содержат прямые трубчатые структуры и кровеносные сосуды. Широкие основания пирамид прилегают к коре, а заостренные концы, называемые почечными сосочками, направлены к центру почки. Участки коркового вещества почки проникают в пространство между соседними пирамидами, образуя почечные столбы.

Корковое и мозговое вещество составляют паренхиму или функциональную ткань почки.

Центральная часть почки содержит почечную лоханку, расположенную в почечном синусе и продолжающуюся мочеточником. Почечная лоханка представляет собой большую полость, в которой собирается моча по мере ее образования. Периферия почечной лоханки прерывается чашевидными выступами, называемыми чашечками. Малая чашечка окружает почечные сосочки каждой пирамиды и собирает мочу из этой пирамиды. Несколько малых чашечек сливаются, образуя большую чашечку. Из больших чашечек моча оттекает в почечную лоханку; и оттуда она впадает в мочеточник.

Каждая почка содержит более миллиона функциональных единиц, называемых нефронами, в паренхиме (корковом и мозговом веществе). Нефрон состоит из двух частей: почечного тельца и почечного канальца. Почечное тельце состоит из скопления капилляров, называемого клубочком, окруженного двухслойной эпителиальной чашечкой, называемой клубочковой капсулой. Приносящая артериола впадает в почечное тельце, а выносящая артериола выходит из почечного тельца.