Гены расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом называются: Тесты по биологии. Основы генетики

Тесты по биологии. Основы генетики

ТЕСТЫ:

1. Предмет генетики:

ü наследственность

· вариабельность признаков

ü изменчивость

· генотип и фенотип

· происхождение организмов

2. Виды наследования:

ü моногенное

· моногибридное

ü полигенное

· полигибридное

· дигибридное

3. Объекты генетики:

· только вирусы и бактерии

· только животные

ü все живые организмы

· только микроорганизмы

· все живые организмы кроме вирусов

4. Объекты генетики:

· только неклеточные формы жизни

· только эукариоты

· только прокариоты

· только клеточные формы жизни

ü неклеточные и клеточные живые организмы

5. Методы генетики:

ü гибридологический

ü метод селективных сред

ü метод молекулярного анализа

· исторический

· описательный

6. Фенотип это:

ü совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма

· совокупность наследственных задатков

· совокупность норм реакций

· совокупность аллельных генов организма

· совокупность доминантных признаков организма

7. Геном это:

· совокупность эмбриональных зачатков

· набор доминантных генов

· совокупность генов диплоидного набора хромосом

ü совокупность генов гаплоидного набора хромосом

· совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма

8. Генотип – это:

· совокупность эмбриональных зачатков

· набор доминантных генов

ü совокупность генов диплоидного набора хромосом

· совокупность генов организма

· совокупность внешних и внутренних признаков организма

9. Ген – это фрагмент:

ü молекулы РНК

ü молекулы ДНК

· молекулы белка

· молекулы АТФ

· молекулы полипептида

10. Ген кодирует:

· молекулу витамина

ü молекулу полипептида

· молекулы моносахарида

· молекулу простого липида

ü молекулу простого белка

11.

Норма реакции – это:

· пределы в которых изменяются гены

ü пределы, в которых реализуются признаки

ü пределы, в которых изменяются признаки

ü пределы, в которых изменяются фенотипические проявления генотипа

· пределы, в которых меняется генотип

12. Передача генетической информации от одного поколения другому, это:

· преемственность

· изменчивость

ü наследование

· дифференцировка

· регенерация

13. Синтез одной пептидной цепи определяется:

· геномом

· генотипом

ü геном

· кодоном

· антикодоном

14. Совокупность всех генов организма, это:

ü генотип

· генофонд

· геном

· фенотип

· полипептид

15. Свойство живых организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями – это:

ü наследственность

· самоудвоение

· регенерация

· репарация

· авторепродукция

16. Противоположные или взаимоисключающие проявления признака называются:

· аллельными

· неаллельными

ü альтернативными

· гомологичными

· анологичными

17. Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечающие за развитие одного признака называются:

· доминантными

· кодоминантными

ü аллельными

· неаллельными

· рецессивными

18. Гены, расположенные в разных локусах гомологичных хромосом или разных парах хромосом, отвечающие за развитие одного или разных признаков, называются:

ü неаллельными

· аллельными

· доминантными

· рецессивными

· кодоминантными

19. Гены, активность которых одинакова при их совместном присутствие в генотипе, называются:

· неаллельными

· аллельными

· доминантными

· рецессивными

ü кодоминантными

20. Первый этап развития генетики – изучение наследственности и изменчивости на организменном уровне – происходил в период:

· 1900 – 1953 г.

· 1953 г. – настоящее время

ü 1865 – 1900 г.

· 1865 – 1920 г.

· 1920 – 1953 г.

21. Второй этап развития генетики – изучение наследственности и изменчивости на клеточном уровне – происходил в период:

· 1865 – 1900 г.

· 1900 – 1953 г.

· 1865 – 1920 г.

ü 1920 – 1953 г.

· 1953 г. – настоящее время

22. Третий этап развития генетики – изучение наследственности и изменчивости на молекулярном уровне – происходил в период:

· 1865 – 1900 г.

· 1900 – 1953 г.

· 1865 – 1920 г.

· 1920 – 1953 г.

ü 1953 г. – настоящее время

23. Организм, имеющий одинаковые по проявляемости аллельные гены называется:

· гетерозиготным

· гомогаметным

ü гомозиготным

· гетерогаметным

· аллельным

24. Организм, в одинаковых локусах гомологичных хромосом которого находятся разные по проявляемости гены:

· гетерогаметный

· гомозиготный

· гомогаметный

ü гетерозиготный

· неаллельный

25. Г. Мендель сообщил о законах наследственности в:

· 1900 г.

ü 1865 г.

· 1959 г.

· 1920 г.

· 1837 г.

26. Законы наследственности были переоткрыты в:

· 1865 г.

· 1901 – 1903 г.

ü 1900 г.

· 1906 г.

· 1909 г.

27. Законы наследственности были переоткрыты:

· Г. Морганом

ü К. Корренсом

ü Х. де Фризом

ü Э. Чермаком

· У. Бетсоном

28. Мутационную теорию сформулировал:

ü Х. Де Фриз

· Т. Морган

· Г. Мендель

· Ф. Крин

· Дж. Уотсон

29. Мутационная теория была опубликована в:

· 1865 г.

· 1902 г.

ü 1901 – 1903 г.

· 1900 г.

· 1910 г.

30. Структура молекулы ДНК была расшифрована в:

· 1900 г.

· 1965 г.

· 1865 г.

ü 1953 г.

· 1920 г.

31. Структура молекулы ДНК была расшифрована:

· Г. Менделем

· Т. Морганом

· Х. Де Фризом

ü Дж. Уотсоном

ü Ф. Криком

32. Типы наследования:

· моногибридное

ü моногенное

· полигибридное

ü полигенное

· дигибридном

33. Одна пара аллельных генов контролирует один признак при наследовании:

· моногибридном

ü моногенном

· полигенном

· полигибридном

· дигибридном

34. Несколько пар неаллельных генов контролируют один признак при наследовании:

· моногибридном

· моногенном

ü полигенном

· полигибридном

· дигибридном

35. Одна пара аллельных генов контролирует несколько признаков при:

· полигибридном наследовании

· полигенном наследовании

· комплементарности

· полимерии

ü плейотропии

36. Особенности гибридологического метода:

ü анализ потомков каждого гибрида в ряду поколений

· анализ генетического состава популяции

ü точный количественный учет потомков от каждой пары родителей (по каждому исследуемому признаку)

· точный количественный учет потомков в каждом поколении в пределах популяции

ü подбор родительских пар «чистых» (имбридных) линий, которые могут различаться по 1,2,3 и более парам альтернативных признаков

37. Расщепление по 1-му закону Г. Менделя:

· 1:2:1

· 1:3

· 1:2

ü 1:0

· 9:3:3:1

38. В соответствии с 1-ым законом Г. Менделя все потомство в первом поколении:

· различается по фенотипу и генотипу

· различается по генотипу и единообразно по фенотипу

· различается по фенотипу и единообразно по генотипу

ü единообразно как по фенотипу так и по генотипу

ü отличается генетическим и фенотипическим единством по исследуемому признаку

39. Расщепление по генотипу по 2-му закону Г. Менделя (при условии полного доминирования):

ü 1:2:1

· 1:3

· 1:2

· 1:0

· 9:3:3:1

40. Расщепление по фенотипу по 2-му закону Г. Менделя (при условии полного доминирования):

· 1:2:1

ü 1:3

· 1:2

· 1:0

· 9:3:3:1

41. Расщепление по генотипу по 2-му закону Г. Менделя при неполном доминировании:

ü 1:2:1

· 1:3

· 1:2

· 1:0

· 9:3:3:1

42.

Расщепление по фенотипу по 2-му закону Г. Менделя при неполном доминировании:

ü 1:2:1

· 1:3

· 1:2

· 1:0

· 9:3:3:1

43. В соответствии со 2-ым законом Г. Менделя (при условии полного доминирования):

ü скрещиваются две гетерозиготные особи

· скрещиваются две гомозиготные особи

ü анализируется одна пара альтернативных признаков

ü в потомстве расщепление по генотипу 1:2:1

· анализируются несколько пар альтернативных признаков

44. В соответствии со 2-ым законом Г. Менделя (при условии неполного доминирования):

· скрещиваются две гомозиготные особи

· анализируется одна пара альтернативных признаков

ü в потомстве расщепление по генотипу 1:2:1

· в потомстве расщепление по фенотипу 3:1

ü скрещиваются две гетерозиготные особи

45. В соответствии с 3-м законом Г. Менделя:

ü скрещиваются две дигетерозиготные особи

ü анализируется две пары альтернативных признаков

ü анализируется более одной пары альтернативных признаков

· анализируется одна пара альтернативных признаков

· скрещиваются две гомозиготные особи

46. В соответствии с 3-им законом Г. Менделя:

· скрещиваются две гомозиготные особи анализируемые по двум и более альтернативными признакам:

ü расщепление в F₂ составляет 9:3:3:1 (при n=2)

· расщепление в F₂ по фенотипу 16:1

· расщепление в F₂ по генотипу (3+1)ⁿ

ü анализируется поколение F₂

47. Условия выполнения законов Г. Менделя:

ü бесконечно большое число исследуемых особей

ü приблизительное значение расщеплений

ü равновероятная встреча гамет и сочетание гамет при оплодотворении

· точное значение расщеплений

· малое число исследуемых особей

48. Цитологические доказательства законов Г. Менделя:

ü митоз

· кроссинговер

ü гаметогенез

· нерасхождение хромосом при мейозе

ü свободная встреча гамет

49. Биологический объект, использованный Т. Морганом для генетических исследований:

· бактерии

· вирусы

ü мушка Drosofila

· кролики

· белые мышки

50. Особенности Drosofila melanogaster как объекта генетического анализа:

ü малое количество хромосом

ü 500 признаков, высокая частота мутаций

ü дешевизна и простота содержания

· большое количество хромосом

· большое число признаков

51. Т. Морган сформулировал хромосомную теорию в период с:

· 1865 – 1871 г.

· 1949 – 1953 г.

· 1918 – 1922 г.

ü 1908 – 1918 г.

· 1900 – 1903 г.

52. Обоснованием хромосомной теории являются следующие, открытые Т. Морганом с коллегами, явления:

ü установление групп сцепления генов

ü наследование признаков сцепленных с полом

ü хромосомное определение пола, нерасхождение хромосом при мейозе

· комплементарное действие генов

53. Гомогаметным называется пол, имеющий:

ü одинаковые по половым хромосомам гаметы

ü одинаковые половые хромосомы

· одинаковые половые хромосомы и разные по половым хромосомам гаметы

· разные половые хромосомы и одинаковые по половым хромосомам гаметы

· гаметы без половых хромосом

54. Гомогаметность женского пола характерна для:

ü человека

ü млекопитающих

· птиц

ü мушки Drosofila

· жаб

55. Гетерогаметность женского пола характерна для:

· человека

· млекопитающих

ü птиц

· мушки Drosofila

ü жаб

56. Для проявления признаков мужского пола у дрозофилы необходимо соотношение аутосом и Х-хромосом:

· 3А:Х

· 2А:Х

· 6А:6Х

ü 6А:Х

· 3А:2Х

57. Признаками, ограниченными полом (вторичными половыми признаками) являются:

ü рогатость крупного рогатого скота

ü тип скелета человека

ü распределение подкожной жировой клетчатки у человека

58. Признаками, проявление которых обусловлено полом (доминантность или рецессивность признака зависят от пола), являются:

ü рогатость овец

· рогатость крупного рогатого скота

ü облысение человека

· тип склетета человека

· особенности роста волос у человека

59. Признаками, сцепленным с полом, у человека являются:

· облысение

ü дальтонизм

ü гипоплазия эмали зубов

· пневмония

ü гемофилия

60. Признаки, сцепленные с Х-хромосомой, наследуются:

ü «от матери – к сыну»

· по мужской линии

ü по женской линии

ü по принципу «крис-крос»

· по вертикали «от отца к сыну»

61. Признаками, сцепленными с Y-хромосомой, у человека являются:

ü волосатость мочки уха

ü перепонки между пальцами

· облысение

· альбинизм

· гемофилия

62. Признаки, сцепленные с Y-хромосомой, наследуются:

· «от матери – к сыну»

ü по мужской линии

· по женской линии

· по принципу «крис-крос»

ü по вертикали «от отца к сыну»

63. Синдромы, обусловленные нерасхождением аутосом у человека:

· Клайнфельтера

ü Дауна

· Шерешевского – Тернера

· «Кошачьего крика»

· Трипло-Х

64. Синдромы, обусловленные нерасхождением половых хромосом у человека:

ü Клайнфельтера

· Дауна

ü Шерешевского – Тернера

· «Кошачьего крика»

ü Трипло-Х

65. Явление сцепленного наследования установлено на биологическом объекте:

· белых мышах

· горохе

· кроликах

ü дрозофиле

· человеке

66. Группа сцепления это:

· совокупность генов, обменивающихся при кроссивнговере

ü совокупность генов одной хромосомы

· совокупность генов пары гомологичных хромосом

· совокупность генов генома

· совокупность генов генотипа

67. Кроссинговер это:

ü нарушение сцепления генов

ü обмен гомологичными участками гомологичных хромосом

· обмен гомологичными участками негомологичных хромосом

· обмен негомологичными участками гомологичных хромосом

· обмен хромосомами

68. Вероятность кроссинговера рассчитывается по формуле:

· p²+2pq+q²

· p+q=1

69. За единицу расстояния между генами принимают:

· ангстрем

· нанометр

ü морганиду (М)

· микрон

· микрометр

70. Цитологические карты хромосом составляются на основании:

· микроскопического изучения хромосом под световым микроскопом

ü микроскопического изучения хромосом под электронным микроскопом

ü оценки размеров хромосом

ü оценке формы хромосом

71. Карта хромосомы — это:

· характеристика размеров хромосомы

· характеристика формы хромосомы

ü схема расположения генов в хромосоме

· схема расположения хромосом в клетке

· число хромосом в клетке

72. При построении генетических карт хромосом необходимо:

ü провести скрещивание

ü экспериментально определить число кроссоверных форм среди потомков

ü вычислить % кроссинговера между генами по формуле Т. Моргана

· расположить гены вдоль хромосомы линейно обратно пропорционально расстоянию между ними (т. е. % кроссинговера)

· выявить возможные мутации

73. Вирусы:

ü являются органическими кристаллами

ü содержат нуклеиновую кислоту

ü могут содержать РНК

· имеют липидную оболочку

· живут вне клеток-хозяев

74. Для репликации вируса ДНК вируса должна:

· подвергаться кроссинговеру

· мутировать

ü встроиться в геном клетки

· рекомбинировать

· транскрибироваться

75. Синтез вирусного белка происходит за счет:

· собственных ферментов вируса

ü рибосом клетки – хозяина

· рибосом вируса

ü белоксинтетического аппарата клетки – хозяина

· т-РНК вируса

76. Бактериофаги:

ü вызывают гибель бактериальных клеток

ü являются вирусами

ü избирательно поражают бактерии

· вызывают размножение бактериальных клеток

· являются прокариотами

77. Явление трансформации:

ü открыто Ф. Гриффитсом в системе «in vivo»

ü открыто в 1928 г.

ü заключается в изменении свойств микроорганизмов при переносе ДНК от одного штамма к другому

· заключается в изменении свойств микроорганизмов при переносе фрагмента ДНК от одного штамма к другому

· заключается в переносе вирусом ДНК от одного штамма к другому

78. Половой процесс у бактерий называется:

ü конъюгация

· трасдукция

· трансформация

· лизогения

· копуляция

79. Конъюгация у бактерий предполагает перенос:

ü фрагментарной кольцевой ДНК

ü плазмид

ü F⁺ -фактора

· всей ДНК бактерии

· фрагментарной линейной ДНК

80. Трансдукция это перенос:

· фрагментативной кольцевой ДНК

ü фрагментативной линейной ДНК

· всей ДНК бактерии

· F⁺ -фактора

· плазмид

81. Явление трансдукции:

ü заключается в фрагментарном переносе линейной ДНК

ü открыто Д.Ж. Ледебергом и Н. Зиндером

ü открыто в 1952 г.

· предполагает перенос всей ДНК бактерии

82. Лизогения:

ü носительство клеткой умеренного фага

ü вирусная ДНК в этом процессе становится рекомбинантной – приобретает «прыгающие элементы»

ü вирусная ДНК в этом процессе приобретает лизогенные свойства

· разрушение клетки-хозяина

83. Свойствами нативной ДНК как носителя наследственной информации является способность к:

ü репликации

ü самокоррекции

ü репарации

· коньюгации

· трансформации

84. Особенности организации наследственного материала прокариот:

ü наследственный материал в виде одной кольцевой ДНК

ü ДНК располагается в эндоплазме клетки

ü ген целиком состоит из кодирующих последовательностей

· созревание ДНК идет за счет вырезания интронов

· транскрипция и репликация идут на ДНК в разное время

85. Особенности организации наследственного материала эукариот:

ü больше по объему, чем у прокариот

ü располагается в линейных структурах — хромосомах

ü число хромосом – видовой признак

· хромосомы не отделены от остальных компонентов клетки ядерной мембраной

· транскрипция и репликация осуществляется на хромосомах эукариот одновременно.

86. Формы изменчивости:

ü модификационная, фенотипическая

ü генотипическая, неопределенная

ü определенная

· хромосомная

· геномная

87. Свойство живых организмов изменяться под действием факторов внешней и внутренней среды:

· наследственность

· раздражимость

· движение

ü изменчивость

· саморегуляция

88. Синонимы фенотипической изменчивости:

· наследственная

ü ненаследственная

ü модификационная

· индивидуальная

ü групповая

89. Синонимы генотипической изменчивости:

· ненаследственная

ü наследственная

ü индивидуальная

ü неопределенная

· определенная

90. Пределы (границы), в которых возможно изменение фенотипа, называют:

· определенной изменчивостью

· вариационным рядом

· границами адаптации

ü нормой реакции

· ареалом популяции

91. Виды генотипической изменчивости:

· групповая

ü комбинативная

· определенная

· фенотипическая

ü мутационная

92. Источники комбинативной изменчивости:

ü независимое расхождение гомологичных хромосом в анафазу I мейоза

ü случаяная встреча гамет при оплодотворении

ü рекомбинация генов, основанная на явлении кроссинговера

· мутационная изменчивость

· модификационная изменчивость

93. Результаты комбинативной изменчивости:

ü полиморфизм организмов

· генетическая гомогенность популяций

ü разнообразие генотипов

ü генетическая гетерогенность популяции

· популяционные волны

94. Мутационная изменчивость – это:

ü наследственные изменения генетического материала

ü прерывистые, скачкообразные изменения генотипы

ü результат воздействия естественных мутагенных факторов

ü результат воздействия искусственных мутагенных факторов

· внезапные изменения генотипа

95. Мутации в зависимости от типа клеток, в которых они возникают:

ü соматические

· вегетативные

ü генеративные

· цитоплазматические

· ядерные

96. Классификация мутаций по уровню организации наследственного материала:

ü генные

· генотипические

ü хромосомные

ü цитоплазматические

ü геномные

97. Классификация мутаций по причине их вызывающей:

· самопроизвольные

ü спонтанные

· индивидуальные

ü индуцированные

· генотипические

98. Виды генных мутаций:

ü выпадение (делеция, дефишенси)

ü удвоение (дупликация)

ü перестановка (рекомбинация)

· перенос (транслокация)

99. Следствием генных мутаций являются:

ü нарушение структуры белков – ферментов

ü изменение последовательности нуклеотидов в гене

ü нарушение последовательности аминокислот в белках

· нарушение структуры хромосом

· нарушение числа хромосом

100. Виды хромосомных мутаций (аберраций):

· изменение числа хромосом

ü выпадение концевого фрагмента (дефишенси)

· перестановка (рекомбинация)

ü перенос (транслокация)

ü поворот фрагмента хромосомы на 180^О (инверсия)

101. Виды геномных мутаций:

ü полиплоидия

· рекомбинация

ü гаплоидия

· транслокация

ü гетероплоидия

102. Виды гетероплоидии:

ü моносомия

· дисомия

ü трисомия

· полисомия

· нулесомия

103. Геномные мутации:

· мутации, изменяющие структуру хромосомы

· мутации, изменяющие структуру гена

ü мутации, изменяющие число хромосом в геноме клетки

· возникают в каждом поколении с определенной вероятностью

ü не наследуются согласно законам Г. Менделя

104. Генные мутации:

· мутации, изменяющие структуру хромосомы

ü мутации, изменяющие структуру гена

· мутации, изменяющие число хромосом в геноме клетки

ü передаются по наследству согласно законам Г. Менделя

ü возникают под действием неустановленных факторов среды

105. Хромосомные мутации:

ü возникают спонтанно в каждом поколении

· изменяют структуру хромосомы

· приводят к изменению синтеза белков в клетке

ü могут быть летальными

ü могут вызывать уродства и изменение физиологических процессов в организме

106. Мутагенез – это:

· процесс возникновения адаптаций

· процесс образования новых хромосом

ü процесс возникновения мутаций

· процесс возникновения злокачественной опухоли

ü внезапное изменение генотипа

107. Мутагены – факторы:

ü вызывающие мутации

· вызывающие злокачественный рост

· вызывающие изменение генотипа

ü среды обитания

ü внутренней среды организма

108. Виды мутагенов:

ü физические

· экологические

ü химические

· физиологические

ü биологические

109. Физические мутагены:

ü ионизирующее излучение

· соли тяжелых металлов

ü ульразвук

ü температура

· вирусы

110. Химические мутагены:

ü соли тяжелых металлов

· ультразвук

ü гетероциклические соединения

ü полиненасыщенные соединения

· вирусы

111. Биологические мутагены:

· ультразвук

ü вирусы

ü токсины микроорганизмов

ü токсины грибов

· сложные белки

112. Канцерогенез – это процесс:

ü возникновения злокачественной опухоли

· возникновения уродства в эмбриональном периоде

· возникновения адаптации

· возникновения мутации

· возникновения рекомбинаций

113. Ген это:

ü функционально наименьшая единица генетического аппарата организма

ü информационная структура, кодирующая полипептид

ü информационная структура, кодирующая р-РНК

· мономер

· фрагмент белковой молекулы

114. По функциям различают гены:

ü структурные, регуляторные

ü функциональные

ü модуляторы

· генеративные

· соматические

115. Структурные гены:

ü способны транскрибироваться

ü определяют структуру и-РНК

ü определяют структуру р-РНК

· определяют структуру углеводов

· регулируют работу оперона

116. Функциональные гены:

ü подают сигнал начала работы структурных генов

ü обозначают запуск транскрипции

ü обозначают окончание транскрипции

· способны транскрибироваться

· определяют структуру м-РНК

117. Среди функциональных генов различают:

ü промоторы

· акцеллераторы

ü терминаторы

· детерминаторы

ü регуляторы

118. Гены – модуляторы:

ü изменяют действие других генов

· неизменяют действие других генов

ü усиливают действие других генов

ü подавляют действие других генов

119. Среди генов – модуляторов различают:

ü ингибиторы – супрессоры

· альтераторы

ü интенсификаторы

· гомологи

ü модификаторы

120. Свойства генов:

ü специфичность, дискретность

ü пенетрантность, экспрессивность

ü дозированность, плейотропность

· непрерывность

· неперекрываемость

121. Оперон прокариот включает:

ü ген – промотор

ü ген – оператор

ü структурные гены, расположенные единым блоком

· ген – регулятор

· белок репрессор

122. Оперон эукариот состоит из зон:

ü информативной

· ассоциативной

· координаторной

ü неинформативной

ü акцепторной

123. В информативной зоне оперона эукариот структурные гены:

ü могут повторяться многократно

· отвечают только за одно звено цепи биохимических реакций

ü могут быть рассеянными по геному

ü отвечают за разные звенья одной цепи биохимических реакций

· все расположены в опероне

124. Неинформативная зона оперона эукариот состоит из частей:

ü дистальной

ü акцепторной

· координаторной

ü проксимальной

· ассоциативной

125. Неинформативная зона оперона эукариот включает гены:

· акцеллераторы

ü промоторы

· координаторы

ü операторы

· регуляторы

126. Акцепторная часть неинформативной зоны:

· представлена рассеянными по геному генами

ü включает промоторы

ü является проксимальной частью зоны

ü включает операторы

· включает ген-регулятор

127. Гены промоторы:

· прекращают транскрипцию

· связывают белки – репрессоры

ü обеспечивают связь РНК – полимеразы с опероном

· связывают белки – репрессоры

ü определяют выбор цепи для транскрипции

128. Гены – операторы:

ü связывают белки – репрессоры

ü блокируют движение РНК – полимеразы вдоль оперона

· обеспечивают связь РНК полимеразы с опероном

ü прекращают транскрипцию

· определяют выбор цепи для транскрипции

129. Гены – регуляторы:

ü обеспечивают синтез белков – репрессоров

· прекращают транскрипцию

· связывают белки – репрессоры

· блокируют движение РНК-полимеразы вдоль оперона

· определяют выбор цепи для транскрипции

130. Активность структурных генов у эукариот регулируется:

ü геном – регулятором

ü через белки – репрессоры

ü белками – гистонами хромосом

· нервной системой

· факторами внешней среды

131. Изучению механизмов взаимодействия генов в опероне эукариот препятствуют:

ü обособление генетических структур ядерной оболочкой

· вирусы

· малые размеры хромосом

ü сложное строение хромосом эукариот

ü большое влияние гормонов на экспрессию генов

132. Цитоплазматическая наследственность обусловлена наличием ДНК в:

· рибосомах

ü центросомах

ü митохондриях

ü пластидах

· комплексе Гольджи

133. Совокупность генов, расположенных в цитоплазматических молекулах ДНК это:

· мутон

· рекон

ü плазмон

· цистрон

· геном

134. Внехромосомные генетические элементы бактерий:

Урок 14. дигибридное скрещивание. третий закон менделя — Биология — 10 класс

Аллельные гены – гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом. Контролируют развитие альтернативных признаков (доминантных и рецессивных – жёлтая и зелёная окраска семян гороха).

Альтернативные признаки – взаимоисключающие, контрастные признаки (окраска семян гороха жёлтая и зелёная).

Анализирующее скрещивание – скрещивание испытуемого организма с другим, являющимся по данному признаку рецессивной гомозиготой, что позволяет установить генотип испытуемого. Применяется в селекции растений и животных.

Гамета – (от греч. «гаметес» – супруг) – половая, несущая один ген из аллельной пары. Гаметы всегда несут гены в «чистом» виде, так как образуются путём мейотического деления клеток и содержат одну из пары гомологичных хромосом.

Генетика (от греч. «генезис» – происхождение) – наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов.

Ген (от греч. «генос» – рождение) – участок молекулы ДНК, несущий информацию о структуре одного белка и, следовательно, определяющий один или несколько признаков организма.

Генотип – совокупность генов одного организма.

Гетерозигота (от греч. «гетерос» – другой и зигота) – зигота, имеющая два разных аллеля по данному гену (Аа, Вb).Гетерозиготная особь в потомстве даёт расщепление по данному признаку.

Гомологичные хромосомы (от греч. «гомос» – одинаковый) – парные хромосомы, одинаковые по форме, размерам, набору генов. В диплоидной клетке набор хромосом всегда парный: одна хромосома из пары имеет материнское происхождение, другая – отцовское.

Гомозигота (от греч. «гомос» – одинаковый и зигота) – зигота, имеющая одинаковые аллели данного гена (оба доминантные АА или оба рецессивные аа). Гомозиготная особь в потомстве не даёт расщепления.

Доминантный признак (от лат. «едоминас» – господствующий) – преобладающий признак, проявляющийся в потомстве у

гетерозиготных особей.

Моногибридное скрещивание–скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков.

Дигибридное скрещивание – скрещивание, при котором родительские формы отличаются по двум парам альтернативных признаков.

Фенотип – совокупность признаков и свойств организма, проявляющаяся при взаимодействии генотипа со средой обитания.

Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечающие за развитие вариантов какого-либо признака, называют

Водоросли, голосеменные, цветковые растения определяют таксокомическую группировку, называемую
(*ответ*) отделом
полцарством
семейством
родом
Воду и почву В.И. Вернадский определяет как вещество биосферы
(*ответ*) биокосное
косное
живое
биогенное
Все элементы окружающей среды, воздействующие на организм, — это
(*ответ*) экологические
абиотические
биотические
антропогенные
Второй закон Г. Менделя называется законом
(*ответ*) расщепления
чистоты гамет
сцепленного наследования
независимого наследования признаков
Выберите правильно составленную пищевую цепь водоема
(*ответ*) водоросли — карп — окунь — чайка
карп — водоросли — окунь — чайка
окунь — водоросли — карп — чайка
окунь — карп — водоросли — чайка
Выберите правильно составленную пищевую цепь пресного водоема
(*ответ*) фитопланктон — зоопланктон — мальки рыб — лягушка -уж
мальки рыб — лягушка — фитопланктон — зоопланктон — уж
зоопланктон — фитопланктон — мальки рыб — лягушка — уж
фитопланктон — мальки рыб — зоопланктон — лягушка — уж
Выберите правильно составленную пищевую цепь пруда
(*ответ*) бактерии — простейшие — дафнии — карась — щука
простейшие — бактерии — дафнии — карась — щука
дафнии — бактерии — простейшие — карась — щука
бактерии — простейшие — дафнии — щука — карась
Высший уровень организации живой материи — это
(*ответ*) биосферный
Выявить группу болезней человека, связанных с изменением числа хромосом, можно с помощью метода
(*ответ*) цитогенетического
близнецового
синдрома Дауна
дальтонизма
Газовая функция живого вещества биосферы заключается в
(*ответ*) накоплении в атмосфере кислорода
накоплении осадочных горных пород
аккумуляции энергии Солнца
круговороте элементов в биосфере
Гемоглобин крови обладает способностью взаимодействовать с кислородом благодаря содержанию в нем ионов
(*ответ*) железа
Генеалогический метод изучения генетики человека основан на исследовании
(*ответ*) родословной
Генотип организма, содержащий разные аллели одного гена, называется
(*ответ*) гетерозиготным
гибридологическим
рецессивным
доминантным
Гены, определяющие развитие взаимоисключающих признаков, — это
(*ответ*) аллельные
рецессивные
доминантные
комплементарные
Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечающие за развитие вариантов какого-либо признака, называют
(*ответ*) аллельными
рецессивными
доминантные
комплементарными

Словарь : Все про гены!

Аденин — производная пурина, одно из двух пуриновых оснований, которые принимают участие в образовании нуклеотидов — структурных единиц ДНК и РНК. В ДНК, аденин связывается (комплементарный) с тимином через две водородные связи, что помогает стабилизировать структуру нуклеиновой кислоты. В РНК, аденин связывается с урацилом (следует помнить что у эукариотов РНК является одноцепочной структурой).
>>> Аллели или аллельные гены (от греч. — друг друга, взаимно) — различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом и определяющие альтернативные варианты развития одного и того же признака.
>>>

Арахнодактилия — «пальцы паука» или как еще называют арахномания («руки паука») — это состояние, при котором пальцы аномально длинные и тонкие, по сравнению с размерами ладони. Такое состояние может быть обнаружено при рождении, или возникнуть в дальнейшем.

>>>

Синдром Ариаса — это редкое заболевание, нарушающее метаболизм билирубина (желчный пигмент, который образуется в организме из гемоглобина крови). Это расстройство характеризуется врожденной, злокачественной гипербилирубинемией, которая в свою очередь возникает вследствие нарушения процесса конъюгации в печени билирубина с глюкуроновой кислотой.

>>> Болезнь Ниманна-Пика — заболевание обусловлено наследственным нарушением обмена липидов (сфингофосфолипидов). Происходит накопление сфингомиелина в печени, головном мозге, селезенке, надпочечниках, почках, лимфатических узлах, коже и мононуклеарных клетках крови. >>> Болезнь Тея — Сакса (амавротична идиотия) относится к группе внутриклеточных липидоза. Это заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. Отмечается увеличение в мозге гликолипидов — ганглиозидов, а также повышение уровня ганглиозидов в печени, селезенке, что свидетельствует о генерализованном нарушении обмена ганглиозидов
>>> Болезнь фон Реклингхаузена — (другое название нейрофиброматоза І типа) является наиболее распространенной формой NF, на которую приходится около 90% случаев. NF 1 встречается в 1 человека на 4000, что делает его более распространенным, чем нейрофиброматоз типа 2, который возникает в 1 человека на 45000. >>>

Хромосомы

Что такое сцепленные гены?
аллельные гены
гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом
гены, находящиеся в одной хромосоме
совокупность генов гаметы

Что такое группа сцепления?
аллельные гены
гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом
гены, находящиеся в одной хромосоме
совокупность генов гаметы

Как называется влияние нескольких неаллельных генов на формирование одного признака?
группа сцепления
генотипическая среда
полимерия
плейотропия

Как называется влияние одного гена на формирование нескольких признаков?
группа сцепления
генотипическая среда
полимерия
плейотропия

Выберите высказывание, относящееся к аутосомам:
одинаковы у самца и у самки
различаются у самца и у самки
определяют формирование признаков пола у особи
представлены Х-хромосомами

Выберите высказывание, относящееся к половым хромосомам:
представлены аутосомами
представлены Х— и Y-хромосомами
представлены только Y-хромосомами
одинаковы у самца и у самки

Хромосомы в гаплоидном наборе хромосом яйцеклетки человека:
содержится одна Y-хромосома
содержится одна Х-хромосома
содержится либо одна Х-, либо одна Y-хромосома
содержатся одна Х— и одна Y-хромосома

Хромосомы гаплоидном наборе хромосом сперматозоида человека:
содержится одна Y-хромосома
содержится одна Х-хромосома
содержится либо одна Х-, либо одна Y-хромосома
содержатся одна Х— и одна Y-хромосома

Что содержит соматическая клетка мужчины?
44 аутосомы, одну Х— и одну Y-хромосому
44 аутосомы, две Х-хромосомы
44 аутосомы, две Y-хромосомы
46 аутосом

Что содержит соматическая клетка женщины?
44 аутосомы, одну Х— и одну Y-хромосому
44 аутосомы, две Х-хромосомы
44 аутосомы, две Y-хромосомы
46 аутосом

Каким наследованием является наследование, сцепленное с полом?
признаков пола
генов, расположенных в половых хромосомах
генов, расположенных в аутосомах
генов, необходимых для формирования определённого пола

Какими являются признаки, сцепленные с полом?
признаками, гены которых расположены в Х— или Y-хромосомах
признаками, определяющими все биологические особенности данного пола
первичными половыми признаками
вторичными половыми признаками

Выберите верные утверждения:
сцепление генов никогда не нарушается
гены в хромосоме расположены линейно
сцепление генов нарушается в результате оплодотворения
один признак может развиваться под действием одного гена
один признак может развиваться под действием нескольких генов
неаллельные гены могут взаимодействовать между собой

Выберите верные утверждения:
сцепление генов может нарушаться
гены в хромосоме расположены мозаично
сцепление генов нарушается в результате кроссинговера
один ген влияет на формирование одного признака
один ген может влиять на формирование нескольких признаков
неаллельные гены никогда не могут взаимодействовать между собой

Название клеток, используемых при проведении цитогенетического анализа:
Ответ: Лимфоциты крови

Наследственные заболевания, диагностируемые с помощью цитогенетического исследования?
Ответ: Хромосомные заболевания

Время, отводящееся колхинизации при получении метафазных пластинок, пригодных для нормального кариотипирования:
Ответ: 2 часа

Концентрация колхицина для получения хороших метафазных пластинок:
Ответ: 10 y

Деление ядра путем перешнуровывания без образования веретена деления имеет название:
митоз
амитоз+

Сцепление генов было описано:
У. Бэтсоном,
Н. Вавиловым,
Т. Морганом,
Г. Менделем,
Де Фризом.

Как называется скрещивания особей, имеющих близкую степень родства?
депрессия
имбридинг
супрессия

Кому назначают цитогенетический анализ при повторных спонтанных абортах на ранних сроках беременности?
Ответ: обоим супругам

Синдрому Патау является правильный кариотип:
Ответ: 47, ХУ, +13

Количество половых хромосом в хромосомном наборе человека:
1
2+
23
46

Чем представлен в неделящейся клетке наследственный аппарат?
хроматином
хромосомами
нуклеоидом
кариоплазмой

Расположение центромера у акроцентрических хромосом:
посередине хроматиды
несколько сдвинута к одному концу
у одного конца
в центре

Количество хромосом гаплоидного набора человека:
44
22
23
46

Функциями хромосом является:
отвечают за синтез липидов
осуществляют синтез белка
осуществляют фотосинтез
являются носителями наследственной информации+

Данные вещества входят в состав хромосом:
белки
углеводы
нуклеиновые кислоты+
жиры

Отметьте функции, выполняемые клеточным ядром:
хранение генетической информации
синтез АТФ
образование рибосомных “субъединиц”
репликация ДНК+
накапливает белки, липиды, углеводы, синтезируемые в клетке
окисляет органические вещества до неорганических

Соотнести характеристики клеток животных и их тип:
образуют ткани и органы 1-соматические,
участвуют в процессе оплодотворения 2-половые (гаметы)
всегда гаплоидны
имеют диплоидный набор хромосом
образуются в процессе мейоза
делятся путем митоза
Ответ: А1, Б2, В2, Г1, Д2, Е1

Название диплоидного набора хромосом, который характеризуется определённым числом, размером, формой:

кариотип

генотип

геном

генофонд

В кариотипе мужчин число хромосом:

Половыми клетками человека содержатся 23 хромосомы, а соматическими клетками женщины:

46 + ХX

44 + XХ

23 + Х

22 + Х

Функция, выполняемая гетерохромосомами:

отвечают за развитие признаков, не связанных с полом

кодируют отличия мужских и женских особей

отвечают за развитие признаков, связанных с полом

все ответы верны

Структурные компоненты клеточного ядра:

ядрышко

хроматин

хромосомы

лизосомы

кариоплазма

веретено деления

Соотнести характеристики аутосом и гетерохромосом:

отвечают за развитие половых признаков 1. Аутосомы

отвечают за отличия женских и мужских особей 2. Гетерохромосомы

отвечают за развитие признаков, не связанных с полом

количество в диплоидном наборе у человека – 44

количество в диплоидном наборе у человека – 2

одинаковые у представителей разных полов

Ответ: А2, Б2, В1, Г1, Д2, Е1

Название науки о наследственности и изменчивости:

биология

цитология

генетика

Каким должно быть соотношение и состава компонентов фиксатора?

Ответ: Метанол и ледяная уксусная кислота – 3:1

Какое показание необходимо для исследования кариотипа родителей?

Ответ: наличие в анамнезе умерших детей с МВПР

Название хромосом с концевым расположением центромеры:

Ответ: акроцентрики

Название развития из неоплодотворенного яйца:

партеногенез

панмиксия

гиногенез

Рецессивный ген характеризуется:

тем, что проявляется в гомозиготном состоянии,

тем, что проявляется в гетерозиготном состоянии,

тем, что проявляется в гомо- и гетерозиготном состоянии,

тем, что подавляет доминантный ген,

тем, что подавляется доминантным геном.

Название совокупности индивидуумов, происходящих от одной особи:

чистая линия

клон

порода

Название одноклеточных организмов, имеющих неоформленное ядро:

прокариоты

эукариоты

Как называют одноклеточные организмы, имеющие оформленное ядро?

прокариоты

эукариоты

Название восстановление молекулы ДНК:

денатурация

ренатурация

Чем является повышение жизнеспособности гибридов первого поколения?

гетерозисом

плейотропией

наддоминированием

Название перемещения особей из одной популяции в другую малыми или большими группами:

миграция

плейотропия

порода

Необходимо произвести соотношение генотипов с количеством типов гамет, которые они образуют:

Генотипы:

1) AABB;

2) DdFf;

3) KKLLee;

4) AaDdHH;

5) rrVvWW.

Типы гамет:

1 тип гамет;

2 типа гамет;

4 типа гамет;

5 типов гамет;

8 типов гамет.

Ответ: 1А, 2В, 3А, 4В, 5Б

Название передачи наследственной информации от одного штамма бактерий другому:

трансформация+

транскрипция

транслокация

Как называют оболочку земного шара, в котором существует жизнь?

биосфера

литосфера

гидросфера

Газовая оболочка земного шара:

атмосфера

литосфера

гидросфера

Совокупность всех вод земли:

биосфера

литосфера

гидросфера

Название вещества, которое нейтрализует мутаген в цитоплазме клетки:

комутагены

антимутагены

радиопротекторы

Как называются вещества, которые защищают организм от радиационных поражений?

комутагены

антимутагены

радиопротекторы

Что присуще гомозиготному организму?

образует один тип гамет,

образует два типа гамет,

содержит одинаковые аллельные гены,

не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью,+

дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью.

Выберите характеристик особи с генотипом Вв?

гомозиготна по рецессивному признаку,

гомозиготна по доминантному признаку,

гетерозиготна,

образует два типа гамет,

образует один тип гамет.

Выберите характеристики особи с генотипом СС:

гомозиготна по рецессивному признаку

гомозиготна по доминантному признаку

гетерозиготна,

образует два типа гамет,

образует один тип гамет.

Название изменения хромосомы в связи с утратой одного из внутренних ее участков:

делеция

дупликация

имбридинг

При помощи чего выявляют микрохромосомные перестройки?

Ответ: молекулярно- и цитогенетических методов

Сведения об организации

Мы рады приветствовать Вас на официальном сайте
Государственного бюджетного образовательного учреждения
Среднего профессионального образования
Магнитогорского Медицинского Колледжа имени П.Ф. Надеждина.

В 2012 году мы отметили свой 80-летний день рождения. История учреждений складывается из множества больших и малых событий, которые становятся неотъемлемой частью жизни его коллектива. Возможно, кто-то усомнится: а нужно ли сегодня вспомнить то, что для истории покажется незначительным?! Однако за историей нашего колледжа, за «малыми» цифрами и фактами не только чья-то судьба, но и история города, история страны. В биографии нашего учебного заведения (как впрочем, во множестве тех, чья история имеет советские истоки), заключен социально-политический урок, о котором стоит говорить. Поступь времени — вот, пожалуй, главное, что отличает события «малого масштаба». Словно маленькие ручейки, они, сливаясь воедино, образовали большую реку. И в этой реке жизни десятки замечательных судеб, годы жизни, отданные выбранному делу.

Магнитогорским медицинским колледжем подготовлено и выпущено на 01.01.2012г 16.919 средних медицинских специалистов, в том числе:

фельдшеров -6.580 чел
санитарных фельдшеров -1.238 чел
акушерок -1.893 чел
фельдшеров лаборантов — 604 чел
медсестер общего профиля- 5.916 чел
медсестер детских учрежден -198 чел
медсестер повышен уровня — 80 чел
зубных врачей -362 чел
зубных техников -133 чел
фармацевтов — 99 чел

Выпускники ММК им.Надеждина работают во всех лечебно-профилактических учреждениях города Магнитогорска, Челябинской области, России и за её пределами. Многие из них стали врачами, окончив высшие медицинские учреждения, ведущими специалистами, организаторами здравоохранения, главными и старшими медсестрами отделений, заведующими фельдшерско-акушерскими здравпунктами и здравпунктами предприятий.

Восемьдесят лет.… Это целая жизнь, если речь идёт о человеке. Это молодость, если речь идёт об учебном заведении. Это солидный период в жизни большого дружного коллектива, который и сотрудники, и выпускники, и студенты считают своей второй семьёй…

Основные сведения

Структура и органы управления образовательной организацией

Документы

Образование

Образовательные стандарты

Руководство. Научно-педагогический состав

Материально-техническое обеспечение

Стипендии и иные виды материальной поддержки

Платные образовательные услуги

Финансово-хозяйственная деятельность

Вакантные места для приёма (перевода)

★ Аллели — генетика .. Информация

Пользователи также искали:

аллель род, аллели группы крови, аллели в различном состоянии называют, аллельные гены — это, частота аллелей, доминантный аллель, разные аллели одного гена, аллелизм, Аллели, аллели, аллель, гена, множественный аллелизм, аллель род, частота аллелей, группы, аллели группы крови, крови, состоянии, называют, множественный, аллельные, гены, частота, аллелей, разные, одного, различном, доминантный, аллельные гены — это, доминантный аллель, аллели в различном состоянии называют, разные аллели одного гена, генетика. аллели,

Генетическая терминология

Там, где это применимо, определения были сформулированы на языке, относящемся к банкам крови.

Для поиска определенных терминов используйте функцию find вашего браузера. Чтобы продолжить поиск того же слова, введите найти еще раз .

Аллель: Альтернативная форма гена, которая встречается в том же локусе на гомологичных хромосомах, например, гены A , B и O являются аллелями.
Amorph: Молчащий ген, который не продуцирует детектируемый продукт (антиген), например, O генов в ABO BGS.
Анеуплоидия: Имеет аномальное количество хромосом, то есть не точное кратное гаплоидному числу. Например, синдром Дауна (три хромосомы №21) или синдром Клайнфельтера (мужчины XXY).
Anticodon: Последовательность из трех оснований в тРНК, которая комплементарна кодону в мРНК.Позволяет тРНК упорядочивать аминокислоты в порядке, указанном мРНК.
Противоположный: Альтернативные формы того же антигена, продуцируемые аллельными генами, например, антигены K и k в BGS Kell или антигены C и c в BGS Rh.
Аутосома: Неполовая хромосома. Синоним соматических хромосом (пары хромосом 1-22).
Сбалансированный полиморфизм: Равновесие двух или более аллелей, которое остается постоянным в течение длительных периодов времени.
Тело Барра: Половой хроматин, видимая неактивная Х-хромосома на ядерной мембране соматической клетки.
Полезный ген: Ген, который подтверждает признак, который является преимуществом для выживания и который увеличивается по частоте, например, ген Fy , который производит фенотип Fy (ab-), который делает жителей Западной Африки устойчивыми к определенным типам малярийные паразиты.
Химера: Чрезвычайно редкий человек, состоящий из клеток, полученных из разных зигот.Химеризм группы крови проявляется агглютинацией в смешанном поле при типировании эритроцитов по антигену. Химеризм может быть вызван дизиготными близнецами, обменивающимися гемопоэтическими стволовыми клетками в утробе и продолжающими формировать генетически разные клетки крови, или диспермическим химеризмом, при котором две отдельные зиготы развиваются в одного человека.
Хромосома: Палочковидные структуры в ядре клетки, несущие гены, кодируемые ДНК.
Цис-положение: Гены в цис-положении находятся на одной хромосоме пары гомологичных хромосом.В основном относится к Rh BGS, например, в генотипе CDe / cde , D и гены C находятся в цис-положении.
Клонированный ген: Молекула рекомбинантной ДНК с интересующим геном. (Также см. Рекомбинантную ДНК.)
Кодоминантный: Гены являются кодоминантными, если оба аллеля экспрессируются в гетерозиготном состоянии, например, гены K и k в Kell BGS.
Кодон: Последовательность из трех оснований в ДНК или РНК, которая кодирует одну аминокислоту.Позволяет специфическим белкам вырабатываться определенными генами.
Родство: Имеют общего предка, т. Е. Являются кровными родственниками. Спаривание между двумя двоюродными братьями и сестрами, например, может быть названо кровным спариванием и обозначено в родословной двойной чертой между двумя родителями. Такое спаривание может привести к увеличению числа потомков, гомозиготных по рецессивному аутосомному признаку, которым обладают оба родителя, например муковисцидоз или аморфный тип нулевого резуса.
Скрещивание: Обмен генетическим материалом между членами пары гомологичных хромосом. Например, если в результате спаривания между самцом ( MS / Ns ) и самкой ( MS / MS ) получается потомство с MS / Ms , рекомбинантный ребенок произошел из-за кроссинговера в отце. .
Удаление: Аномалия, при которой теряется часть хромосомы (несущая генетический материал).
Удаленный фенотип: Состояние, при котором отсутствуют обычно присутствующие антигены, e.g., резус-нулевой фенотип в Rh BGS. Удаленные фенотипы могут быть вызваны наследованием регуляторных генов, которые не позволяют функциональным (антигенпродуцирующим) генам производить свои продукты.
Диплоидное число хромосом: Число хромосом, обнаруженных в соматических клетках, которое у человека составляет 46.
Дизиготные близнецы: Близнецы, полученные от двух отдельных яйцеклеток, оплодотворенных отдельно, т.е. Только дизиготные близнецы могут проявлять химеризм группы крови (проявляется агглютинацией смешанного поля при типировании эритроцитов по антигену).
ДНК: Дезоксирибонуклеиновая кислота. Эти молекулы, состоящие из нуклеиновых кислот, кодируют гены, которые позволяют передавать генетическую информацию потомству.
ДНК-полимеразы: Ферменты, которые могут синтезировать новые цепи ДНК с использованием ранее синтезированной ДНК (или РНК) в качестве матрицы.
ДНК-зонд: Клонированная молекула ДНК, помеченная радиоактивным изотопом (например, ³² P или ³⁵ S) или неизотопной меткой (например, ³² P или ³⁵ S).г., биотин). Используется в молекулярной генетике для идентификации комплементарных последовательностей ДНК путем гибридизации с ними.
Доминантный ген: Ген является доминантным, если он экспрессируется, когда он гетерозиготен, но его аллель нет, например в системе Льюиса ген Le является доминантным (экспрессируется как в генотипах Le , Le и Le , le ), а ген le является рецессивным.
Функциональные гены: Гены, продуцирующие белки, например.g., гены группы крови, продуцирующие антигены.
Гамета: Репродуктивная половая клетка (яйцеклетка или сперма) с гаплоидным числом (23) хромосом, полученным в результате мейоза.
Ген: Сегмент молекулы ДНК, кодирующий синтез одного полипептида.
Поток генов: Изменения в частотах генов, происходящие в течение длительных периодов времени из-за миграции, при которой различные популяции скрещиваются.Примером может служить передача генов между расовыми группами, например, «белые» гены системы групп крови Даффи (Fy ^a Fy ^b) имеют повышенную частоту у чернокожих США по сравнению с чернокожими африканцами.
Взаимодействие генов: Ситуация, при которой гены, унаследованные по разным локусам, взаимодействуют с образованием фенотипов эритроцитов, например, гены Le le взаимодействуют с Hh и Se se , производя различные гены Льюиса красного клеточные фенотипы.
Геном: Термин, используемый для обозначения всей последовательности ДНК (содержания гена) гаметы, человека, популяции или вида.
Генотип: Все аллели, присутствующие в локусе (или тесно связанных локусах) системы группы крови, что указывает на хромосомное выравнивание, если это необходимо, например, AO в ABO BGS, CDe / cde в Rh BGS, или MS / Ns в MNS BGS. Генотипы обозначаются надстрочными индексами, подчеркиванием или курсивом.
Гаплоидное число хромосом: Число хромосом, обнаруженных в половых клетках, которое у человека равно 23.
Закон Харди-Вайнберга Закон: Закон, разработанный в 1908 году независимо Джорджем Харди (английский математик) и Вильгельмом Вайнбергом (немецкий врач), который является основой для расчетов, используемых в популяционной генетике. Закон описывается формулой p ² + 2pg + q ² = 100%, где p — частота одного аллеля, q — частота другого, p ² и q ² — гомозиготные частоты, а 2pg — гетерозиготные частоты.Формула позволяет рассчитать частоты генов, фенотипов и генотипов, когда известна частота генетического признака.
Вредный ген: Ген, который подтверждает вредный признак, так что он снижается до уровня, на котором он сохраняется только за счет повторяющейся мутации, например, ген гемофилии А, частота мутаций которого составляет 1 из 10 000. .
Гемизиготный: Наследование Х-сцепленного гена у мужчин, например ген Xg ^a или ген гемофилии A считается гемизиготным у мужчин, поскольку они имеют только одну Х-хромосому.
Гетерозиготный: Ситуация, при которой аллельные гены различны, например генотип Kk в BGS Kell или генотип Fy ^a Fy ^b в BGS Даффи.
Гомологичные хромосомы: Соответствующая пара хромосом, по одной от каждого родителя, например, две хромосомы №6.
Гомозиготный: Ситуация, в которой аллельные гены идентичны, например, генотип KK или генотип Fy ^a Fy ^a .
HUGO: Сокращение от Human Genome Organization, международной организации, созданной в 1988 году для координации проекта «Геном человека».
Проект генома человека: Всемирный проект по картированию и секвенированию генома человека. Конечная цель — получить полную нуклеотидную последовательность каждой хромосомы человека. (Также см. HUGO.)
Гены иммунного ответа: Название, данное генам, которые, по-видимому, могут контролировать, вероятно или нет у человека вырабатывать антитела к эритроцитам.Помогите объяснить, почему некоторые реципиенты переливания являются гиперреагентами (вырабатывают несколько аллоантител), а другие, даже при переливании очень иммуногенного антигена, такого как D, из системы резус-фактора, никогда не вырабатывают антител. (Около 30% D-отрицательных людей оказываются неспособными вырабатывать анти-D.) Гены, регулирующие иммунный ответ, могут быть связаны с генами главного комплекса гистосовместимости (MHC) или могут быть самими генами MHC.
Индексный футляр: См. пробанд .
Кариотип: Микрофотография (фотография, сделанная через микроскоп) всех хромосом человека, упорядоченных по стандартной классификации (от хромосом №1 до половых хромосом).
Связь: Гены связаны, если они находятся на одной хромосоме на измеримом расстоянии друг от друга, и обычно наследуются вместе, например, гены лютеранского и секреторного генов связаны, как и сублокусы Dd, Cc, Ee в Rh BGS.
Локус: Расположение аллельных генов на хромосоме, например, гены A , B и O находятся в локусе ABO. ( Множественное число = loci )
Лайонская гипотеза: Гипотеза, предложенная Мэри Лайон в 1961-1919 годах, что в соматических клетках женщин одна Х-хромосома инактивируется и становится тельцом Барра. Поскольку процесс является случайным, то деактивация X происходит случайно; однако после инактивации все потомки клетки будут иметь один и тот же неактивный сертификат X.Гипотеза объясняет, как самцы, получившие только одну дозу Х-сцепленного гена, могут иметь такое же количество генетического продукта, как и женщины, получившие двойную дозу Х-сцепленного гена.
Картирование генов: Разнообразные процессы, которые включают обнаружение того, что ген связан с другим геном (который может служить его маркером), присвоение генов определенным хромосомам, присвоение генов определенным участкам хромосом и определение нуклеотидных последовательностей на хромосомах.
Мейоз: Тип клеточного деления, который происходит в половых клетках, при котором гаметы, имеющие гаплоидное число хромосом, производятся из диплоидных клеток.
Информационная РНК (мРНК): Тип РНК-полимеразы с использованием ДНК в качестве матрицы. Содержит кодоны, которые охватывают генетические коды, транслируемые в белок.
Митоз: Деление клетки, в результате которого образуются две клетки, каждая с тем же числом хромосом, что и родительские клетки, т.е.е. деление клеток, при котором образуются все новые клетки, кроме половых.
Модифицирующий ген: Регуляторный ген (обычно в другом локусе, чем гены группы крови), который каким-либо образом изменяет экспрессию генов группы крови. Также называются генами-супрессорами.
Монозиготные близнецы: Близнецы, полученные от одной оплодотворенной яйцеклетки, т. Е. Однояйцевые близнецы.
Мутация: Постоянное наследуемое изменение одного гена (точечная мутация), которое приводит к существованию двух или более аллелей, встречающихся в одном и том же локусе.Полиморфизм группы крови был вызван мутациями, происходящими в течение длительных периодов времени.
Нерасхождение: Неспособность двух членов пары хромосом разъединиться во время анафазы. Например, потомство с генотипом AB / O может быть произведено, если самец группы AB спаривается с самкой группы O и нерасхождение происходит у отца.
Нозерн-блоттинг: Метод блоттинга, используемый для анализа и обнаружения РНК с помощью ДНК-зонда, который будет гибридизоваться с комплементарной цепью РНК.Назван из-за сходства с саузерн-блоттингом, который использовался для анализа ДНК.
Нуклеиновые кислоты: Полимеры фосфорилированных нуклеозидов, строительные блоки ДНК и РНК.
Нуклеозид: Строительные блоки РНК и ДНК. Соединения, состоящие из пурина (аденин или гуанин) или пиримидина (тимин или цитозин), присоединенного к рибозе (в РНК) или дезоксирибозе (в ДНК) на атоме углерода 1 ¹.
Аналог нуклеозида: Синтетические нуклеозиды, которые похожи на нуклеозиды, но различаются в ключевом месте.Будучи включенными в ДНК, они обрывают цепи ДНК и, таким образом, полезны в качестве противовирусных препаратов. Примерами являются зидовудин (азидотимидин или AZT) и дидезоксиинозин (ddI), используемые для лечения СПИДа.
Оператор: Короткая последовательность нуклеотидов, контролирующая соседние структурные (функциональные) гены.
Оперон: Постулируемая единица действия гена, которая состоит из оператора и тесно связанных функциональных генов, которые он контролирует.
ПЦР: См. полимеразная цепная реакция .
Родословная: Схема, представляющая генеалогическое древо.
Фенотип: Антигены (признаки), которые являются результатом тех генов, которые непосредственно экспрессируются (могут быть непосредственно типированы по антигену), например, группа A в ABO BGS или D + C + E- c + e + в Rh BGS.
Плазмида: Экстрахромосомная кольцевая ДНК у бактерий. Плазмиды могут независимо реплицироваться и кодировать продукт для устойчивости к лекарствам или некоторых других преимуществ.Используется в молекулярной генетике как векторы для клонированных сегментов ДНК.
Полимеразная цепная реакция: Метод in vitro амплификации последовательностей ДНК от сотен миллионов до миллиардов раз за несколько часов. Разработан в 1984–1985 годах Маллисом, Сайки и др.
Полиморфизм: Существование двух или более различных фенотипов, являющихся результатом двух или более аллелей, каждый с заметной частотой. Большинство систем групп крови полиморфны.
Полипептиды: Полимеры аминокислот, которые образуют строительные блоки белков.
Популяционная генетика: Раздел генетики, который занимается тем, как гены распределяются в популяциях и как частота генов и генотипов остается постоянной или изменяется. Расчеты основаны на законе Харди-Вайнберга.
Proband: Член семьи, по фенотипу которого проводится семейное исследование. Также называется индексным делом.
Proposita: Пробанд женского пола.
Propositus: Пробанд мужского пола.
Рецессивный: Гены являются рецессивными, если фенотип, который они кодируют, экспрессируется только тогда, когда гены гомозиготны, например, или генов в системе Льюиса или h h генов в ABO BGS.
Рекомбинантный: Человек, у которого есть новая комбинация генов, не обнаруженных вместе на хромосоме ни у одного из родителей, например.g., потомство MS / Ns , чьи родители — Ms / NS и MS / MS . Рекомбинант является результатом кроссинговера у одного родителя.
Рекомбинантная ДНК: В молекулярной генетике — искусственно созданная ДНК, состоящая из фрагментов ДНК из разных хромосом (часто из разных видов), которые были соединены (сплайсированы) с помощью генной инженерии. Например, медицинских работников обычно вакцинируют рекомбинантной вакциной против гепатита B, полученной путем вставки части генома вируса гепатита B (части, которая кодирует HB _s Ag) в дрожжевые клетки с помощью плазмиды.Затем дрожжевые клетки продуцируют большое количество Ag HB _s, который очищается до вакцины и стимулирует выработку защитных антител против HB _s.
Регулирующие гены: В модели оперона — гены, которые ингибируют ген-оператор, так что он предотвращает производство белков его функциональными генами.
Эндонуклеазы рестрикции: ДНК-ферменты бактериального происхождения, которые могут расщеплять ДНК во внутренних положениях цепи, поскольку они распознают специфические последовательности (обычно 4-6 пар оснований).Ферменты эволюционировали в бактериях как средства защиты от вторжения чужеродной ДНК в форме вирусов или плазмид и используются в молекулярной генетике для измельчения ДНК в определенных местах.
Полиморфизм длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ): Участки ДНК различной длины, которые можно вырезать из ДНК рестрикционными эндонуклеазами. Поскольку длина фрагментов варьируется у разных людей, они полиморфны и могут использоваться в качестве генетических маркеров.
Обратная транскриптаза: РНК-зависимая ДНК-полимераза, которая синтезирует ДНК из матрицы РНК.Используется ретровирусами, такими как вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), для создания провирусной ДНК из его РНК-генома.
RFLP: См. полиморфизм длин рестрикционных фрагментов .
Рибосомная РНК (рРНК): Тип РНК, обнаруженный в рибосомах, месте синтеза белка в цитоплазме.
Рибосомы: Комплексы рРНК и белка в цитоплазме, которые служат платформами для трансляции мРНК в белок.
РНК: Рибонуклеиновая кислота. Нуклеиновые кислоты, которые образуются с использованием ДНК в качестве матрицы. Подобен ДНК, за исключением того, что в ней вместо дезоксирибозы присутствует рибоза, а вместо тимина — урацил. (См. Также информационную РНК , рибосомную РНК и транспортную РНК .)
Половые хромосомы: Хромосомы, определяющие пол. XX у самок и XY у самцов.
Связано с полом: Устаревший термин для обозначения генов на Х-хромосоме.Исторически синоним Х-сцепленного, поскольку, помимо генов, необходимых для определения мужского пола, Y-хромосома, по-видимому, имеет несколько распознаваемых генных локусов.
Соматическая хромосома: Неполовая хромосома (сома = тело). Синоним аутосомный.
Саузерн-блот: Метод блоттинга, разработанный в 1975 году Э.М. Саузерн, который обнаруживает расщепленную рестрикционным ферментом ДНК с помощью меченого ДНК-зонда, который будет гибридизоваться с его комплементарной цепью ДНК.
Структурные гены: См. функциональных генов .
Гены-супрессоры: См. регуляторных генов .
Syntenic: Гены находятся на одной хромосоме, но недостаточно близки для демонстрации сцепления.
Транскрипция: Синтез одноцепочечной РНК с помощью РНК-полимеразы с использованием ДНК в качестве матрицы. Процесс в ядре, посредством которого ДНК транскрибируется в мРНК.
Трансферная РНК (тРНК): Тип РНК, которая облегчает трансляцию мРНК в белок. Содержит антикодоны, которые обеспечивают молекулярную связь между кодонами мРНК и аминокислотными последовательностями белков.
Временный полиморфизм: Временный полиморфизм, при котором аллель (вредный ген) исчезает или аллель (полезный ген) увеличивается по частоте.
Трансляция: Процесс трансляции кодоновой последовательности мРНК в полипептиды с помощью тРНК и рибосом.
Транс положение: Гены в транс положении находятся на противоположных хромосомах пары гомологичных хромосом. В генотипе CDe / cde , например, гены D и c находятся в транс-положении.
Вестерн-блоттинг: Анализ, используемый для разделения вирусных (и других) антигенов и идентификации соответствующих антител к вирусным антигенам. Например, вестерн-блоттинг — это относительно специфический и чувствительный тест на антитела к ВИЧ, который используется в качестве подтверждающего теста для сывороток, которые повторно реактивны в скрининговых тестах EIA (иммуноферментный анализ).Вестерн-блот назван в шутку из-за его сходства с саузерн-блотом, а также из-за того, что его первооткрыватели работали на западе США.
Х-хромосома: Половая хромосома присутствует в двойной дозе у женщин (XX) и в однократной дозе у мужчин (XY).
Х-сцепленные: Гены на Х-хромосоме, например, гены гемофилии A, гемофилии B и Xg ^a гены группы крови.
Y-хромосома: Половая хромосома присутствует только у мужчин (XY).

Аллель

Аллель — это жизнеспособная ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), кодирующая, которая занимает данный локус (положение) на хромосоме.

Обычно аллели — это последовательности, кодирующие ген, но иногда этот термин используется для обозначения негенной последовательности.

Генотип человека для этого гена — это набор аллелей, которыми он обладает.

В диплоидном организме, у которого есть две копии каждой хромосомы, два аллеля составляют индивидуальный генотип.

Примером может служить ген окраски цветков у многих видов цветов — один ген контролирует цвет лепестков, но может существовать несколько различных версий (или аллелей) гена.

Одна версия может давать красные лепестки, а другая — белые.

Полученный цвет отдельного цветка будет зависеть от того, какими двумя аллелями он обладает для гена и как они взаимодействуют.

Аллель — это альтернативная форма гена (в диплоидах, один член пары), который расположен в определенном положении на определенной хромосоме.

Диплоидные организмы, например люди, имеют парные гомологичные хромосомы в своих соматических клетках, и они содержат по две копии каждого гена.

Организм, в котором две копии гена идентичны, то есть имеют один и тот же аллель, называется гомозиготным по этому гену.

Организм, имеющий два разных аллеля гена, называется гетерозиготным.

Фенотипы (выраженные характеристики), связанные с определенным аллелем, иногда могут быть доминантными или рецессивными, но часто ни то, ни другое.

Доминантный фенотип будет выражаться, когда присутствует хотя бы один аллель ассоциированного с ним типа, тогда как рецессивный фенотип будет выражен только тогда, когда оба аллеля принадлежат к ассоциированному с ним типу.

Однако есть исключения в способе выражения гетерозигот в фенотипе.

Одно исключение — неполное доминирование (иногда называемое смешанным наследованием), когда аллели смешивают свои признаки в фенотипе.

Пример этого можно было бы увидеть, если бы при скрещивании Antirrhinums — цветов с неполностью доминантными «красными» и «белыми» аллелями цвета лепестков — полученное потомство имело розовые лепестки.

Другим исключением является совместное доминирование, когда активны оба аллеля и оба признака выражаются одновременно; например, красные и белые лепестки в одном цветке или красные и белые цветы на одном и том же растении.

Кодоминантность также очевидна в группах крови человека.

Человек с одним аллелем группы крови «A» и одним аллелем группы крови «B» будет иметь группу крови «AB».

Аллель дикого типа — это аллель, который считается «нормальным» для рассматриваемого организма, в отличие от мутантного аллеля, который обычно является относительно новой модификацией.(Обратите внимание, что с появлением нейтральных генетических маркеров термин «аллель» теперь часто используется для обозначения вариантов последовательности ДНК в нефункциональной или мусорной ДНК.

Например, таблицы частот аллелей часто представлены для генетических маркеров, таких как маркеры DYS.) Также существует много различных типов аллелей.

3.10: Генетическая связь — Biology LibreTexts

Последнее обновление
Сохранить как PDF

связаны?

Для пары рук изображение выше может указывать на определенный тип связи.Что касается генов, это может означать, что их очень трудно разделить.

Связь

Гены, расположенные на одной хромосоме, называются сцепленными генами . Аллели этих генов имеют тенденцию разделяться вместе во время мейоза, если они не разделены кроссинговером. Кроссинговер. происходит, когда две гомологичные хромосомы обмениваются генетическим материалом во время мейоза I. Чем ближе друг к другу два гена на хромосоме, тем менее вероятно, что их аллели будут разделены кроссинговером.По следующей ссылке вы можете посмотреть анимацию, показывающую, как гены на одной хромосоме могут быть разделены кроссинговером: www.biostudio.com/d_%20Meioti … ed% 20Genes.htm.

Связь объясняет, почему определенные характеристики часто наследуются вместе. Например, гены цвета волос и цвета глаз связаны, поэтому определенные цвета волос и глаз, как правило, наследуются вместе, например, светлые волосы с голубыми глазами и каштановые волосы с карими глазами. Какие еще человеческие черты встречаются вместе? Как вы думаете, они могут контролироваться сцепленными генами?

Сцепленные с полом гены

Гены, расположенные на половых хромосомах, называются сцепленными с полом генами .Большинство сцепленных с полом генов находятся на Х-хромосоме, потому что в Y-хромосоме относительно мало генов. Строго говоря, гены на Х-хромосоме — это Х-сцепленных генов , но для их обозначения часто используется термин сцепленные с полом.

Связанные с полом черты характера обсуждаются на http://www.youtube.com/watch?v=-ROhfKyxgCo (14:19).

Картирование сцепления

Связь можно оценить, определив, как часто происходит кроссинговер между двумя генами на одной и той же хромосоме.Гены на разных (негомологичных) хромосомах не сцеплены. Во время мейоза они сортируются независимо, поэтому с 50-процентной вероятностью попадут в разные гаметы. Если гены обнаруживаются в разных гаметах менее чем в 50% случаев (то есть, как правило, наследуются вместе), предполагается, что они находятся на одной (гомологичной) хромосоме. Они могут быть разделены кроссинговером, но это может происходить менее чем в 50% случаев. Предполагается, что чем ниже частота кроссинговера, тем ближе друг к другу на одной хромосоме гены.Частоты кроссинговера можно использовать для построения карты связей, подобной той, что представлена на рис. , рис. ниже. Связь карта показывает расположение генов на хромосоме.

Карта связей для хромосомы X человека. Эта карта сцепления показывает расположение нескольких генов на Х-хромосоме. Некоторые гены кодируют нормальные белки. Другие кодируют аномальные белки, которые приводят к генетическим нарушениям. Какая пара генов, по вашему мнению, будет иметь более низкую частоту кроссинговера: гены, кодирующие гемофилию A и дефицит G6PD, или гены, кодирующие протан и Xm?

Резюме

Связанные гены расположены на одной хромосоме.
Гены, сцепленные с полом, расположены на половой хромосоме, а гены, сцепленные с Х, расположены на Х-хромосоме.
Частота кроссинговера между генами используется для построения карт сцепления, которые показывают расположение генов на хромосомах.

Узнать больше

Узнать больше I

Используйте эти ресурсы, чтобы ответить на следующие вопросы.

Что такое рекомбинация?
Что определяет степень рекомбинации между двумя генами?
Что такое рекомбинантные гаметы?
Что такое сантиморган?

Подробнее II

T.H. Morgan на www.dnalc.org/resources/nobel/morgan.html.

Обзор

Что такое сцепленные гены?
Объясните, как построить карту сцепления для хромосомы человека. Какие данные вам понадобятся?
У людей с рыжими волосами обычно очень светлая кожа. Какое может быть генетическое объяснение этого наблюдения?
Как часто происходит кроссинговер между несцепленными генами? Поясните свой ответ.

Что такое гомологичный аллель?

Чтобы понять, что такое гомологичный аллель, вы должны понять, какие хромосомы, гены и локусы являются первыми.ДНК растений и животных организована в пары хромосом, которые представляют собой цепочки генов. Гены — это фрагменты ДНК, которые кодируют определенные черты. Локусы — это места на каждой хромосоме, где размещаются гены.

Сексуальные пары

Из всех организмов на Земле растения и животные — это две группы, которые обычно имеют парные или диплоидные хромосомы в своем теле или соматические клетки. Однако те, которые размножаются половым путем, имеют особый набор клеток, известных как половые клетки, гаметы или яйца и сперматозоиды, которые являются гаплоидными — каждая клетка имеет только одну хромосому каждой пары в общем геноме.Во время полового размножения эти клетки объединяются, так что новые эмбрионы наследуют по одной хромосоме каждой пары от каждого родителя.

Бесконечное разнообразие

Каждая хромосома имеет ряд локусов, соответствующих локусам ее партнера. Парные гены в этих локусах кодируют определенные признаки. У каждого гена есть несколько возможных вариаций. Эти различные вариации называются аллелями. То, как новый человек проявляет конкретный признак, зависит от вариабельных форм каждого аллеля, который он наследует от каждого родителя.

Гомологичные означает «одно и то же»

Соответствующие локусы на каждой парной хромосоме называются гомологами. Гомологичные аллели — это аллели, которые населяют эти гомологичные локусы. Они кодируют одну и ту же черту, даже если содержат разную информацию. Например, одна хромосома может иметь аллель, кодирующий цвет голубых глаз. Гомологичный аллель на второй хромосоме пары может кодировать коричневый цвет глаз. Фактический цвет глаз человека с этими аллелями зависит от того, какие аллели являются доминантными, рецессивными, кодоминантными или частично доминантными.

Но иногда все немного по-другому

При сравнении разных групп организмов аллели, кодирующие сходные признаки, также могут быть названы гомологичными, даже если они не существуют в тех же локусах или на одних и тех же хромосомах. Например, аллели, кодирующие цвет глаз у людей, попугаев, золотых рыбок и плодовых мух, все гомологичны, даже если они могут находиться в очень разных локусах в геномах разных видов.

Глоссарий биотехнологии и генной инженерии

привыкание Явление, при котором после ряда субкультур клетки могут расти без добавления специфических факторов, таких как отсутствие потребности в экзогенных регуляторах роста в среде для культивирования тканей.Такие ячейки автономны.

гемоглобин Конъюгированное белковое соединение, содержащее железо, находящееся в эритроцитах позвоночных животных; важен для транспортировки кислорода к клеткам тела.

гемолимфа Смесь крови и других жидкостей в полости тела беспозвоночного.

волос Одно- или многоклеточные, абсорбирующие (корневые волосы) или секреторные (железистые волосы), а иногда только поверхностный отросток (покрывающий волосы) эпидермальных клеток.Термин трихома часто используется, но включает выросты из ткани ниже эпидермального слоя. Различить волоски и трихомы бывает сложно. Трихомы обычно связаны с сосудистой системой, тогда как волосы не имеют сосудистой связи.

Культура волосистых корней Сравнительно недавняя разработка в культуре растений, состоящая из сильно разветвленных корней растения. Ткань растения обрабатывают культурой бактерии Agrobacterium rhizogenes , которая переносит часть своей собственной плазмидной ДНК в клетки инфицированного растения.Это изменяет метаболизм растения, включая изменения уровня гормонов, что, в свою очередь, заставляет эксплантат вырастать сильно разветвленные корни из мест заражения. Корни разветвляются гораздо чаще, чем обычная корневая система этого растения, а также покрыты массой крошечных корневых волосков. Их наиболее важной особенностью является то, что они производят вторичные метаболиты на уровне, аналогичном тем, которые производятся в исходном растении. Таким образом, их можно использовать в качестве замещающих растений для создания таких соединений, как пищевые ароматизаторы или ароматизаторы.

Болезнь волосатых корней Болезнь широколистных растений, при которой на стебле образуется разрастание корнеобразной ткани. Заболевание волосатых корней представляет собой опухолевое состояние, сходное с коронным галлом, и вызывается бактерией Agrobacterium rhizogenes, , содержащей плазмиду Ri. См. Agrobacterium , коронковый галл.

галофит Растение, которое может переносить высокую концентрацию соли в среде выращивания.

галотан Летучий анестетик.

Техника висящих капель См. Массив микрокапель.

гаплоид (группа haploos , одиночный + oides и т.п.) Клетка или организм, содержащие только одного представителя каждой из пар гомологичных хромосом, обнаруженных в нормальной диплоидной клетке. Наличие единого полного набора хромосом или относится к человеку или поколению, содержащему такой единственный набор хромосом на клетку.Обычно гамета. См. Моноплоид .

гаплоидная клетка Клетка, содержащая только один набор или половину обычного (диплоидного) числа хромосом.

гаплотип 1. Группа аллелей, каждый из разных локусов в одной и той же области хромосомы, которые существуют в одной двойной спирали.

гаплозиготный См. гемизиготный.

гаптоглобин Сывороточный протеин, альфа-глобулин, который взаимодействует с гемоглобином во время рециклирования молекулы железа гемоглобина.

закаливание выключено Адаптация растений к внешним условиям путем постепенного отказа от воды, снижения температуры, увеличения интенсивности света или уменьшения поступления питательных веществ. Процесс закаливания способствует выживанию растений при пересадке на открытом воздухе. Этот термин также используется для постепенной акклиматизации к условиям in vivo растений, выращенных in vitro , например, постепенное снижение влажности. cf акклиматизация; вольные условия.

Равновесие Харди-Вайнберга Частоты генотипов в локусе, полученные в результате случайного спаривания в этом локусе; для двух аллелей, A ₁ и A ₂, с соответствующими частотами p и q , равновесные частоты Харди-Вайнберга равны p ² A ₁ A ₁ ₁, 2 шт. A ₁ A ₂, q ² A ₂ A ₂.Несмотря на упрощающие предположения, необходимые для предсказания этих частот, большинство локусов в большинстве популяций находятся в равновесии Харди-Вайнберга. _{Таким образом, закон Харди-Вайнберга, который предсказывает эти частоты, является одной из великих объединяющих тем биологии.}

уборка урожая 1. Процесс сбора созревших культур.

2. Сбор клеток из клеточных культур или органов от доноров с целью трансплантации.

тепловой насос Устройство, которое отводит тепло от жидкости или газа, температура которого незначительно превышает температуру окружающей среды. Тепловые насосы обычно используются для обогрева (или охлаждения) теплиц и лабораторий.

тепловая терапия См. термотерапия.

спираль Любая структура спиральной формы. Модель ДНК Уотсона и Крика имеет форму двойной спирали.

гельминты Паразитические черви, особенно внутренние паразиты человека и животных.

хелперные клетки Т-клетки, которые реагируют на антиген, отображаемый макрофагами, путем стимуляции В- и Т-лимфоцитов для превращения в продуцирующие антитела плазматические клетки и Т-клетки-киллеры соответственно.

вспомогательная плазмида Плазмида, которая обеспечивает функцию или функции другой плазмиды в той же клетке.

хелперные Т-клетки См. хелперные клетки.

вспомогательные Т-лимфоциты См. вспомогательные клетки.

вспомогательный вирус Вирус, который обеспечивает функцию или функции другому вирусу в той же клетке.

гемицеллюлаза Фермент, разлагающий гемицеллюлозу до галактозы; гемицеллюлаза доступна как коммерческий продукт.

гемицеллюлоза (Gr. hemi , половина + целлюлоза) Любой целлюлозоподобный углевод, но с другим химическим составом. Вместе с пектином и лигнином гемицеллюлозы образуют матрикс клеточной стенки.

гемизиготный; гаплозиготный Состояние, при котором присутствует только один аллель пары, например, при сцеплении полов или в результате делеции. Гены присутствуют в генотипе только один раз, а не парами; как в гаплоидах, в дифференциальных сегментах половых хромосом или в диплоидах в результате анеуплоидии или потери сегментов хромосом.

гемоглобин См. гемоглобин.

гемолимфа См. гемолимфа.

гемофилия См. гемофилия.

HEPA-фильтр (высокоэффективный воздушный фильтр для твердых частиц) Фильтр, способный задерживать частицы размером более 0,3 мкм. HEPA-фильтры используются в шкафах с ламинарным потоком воздуха (вытяжных шкафах) для стерильной передачи. См. Предварительный фильтр .

гербицид Любое вещество, токсичное для растений; обычно применяется к агрохимикатам, предназначенным для уничтожения определенных нежелательных растений, таких как сорняки.

Устойчивость к гербицидам Способность растения противостоять гербицидам. Устойчивость к гербицидам была одной из первых целей генной инженерии растений. Если гербицид распылить на поле, засеянное такими устойчивыми культурами, тогда все растения, кроме урожая, будут уничтожены, что обеспечит эффективный метод борьбы с сорняками без необходимости разработки гербицидов, специфичных для каждого типа сорняков. В некоторых кругах вызывает серьезную озабоченность широкое распространение этой технологии, которая, по сути, дает растительному царству возможность уклоняться от наиболее эффективных гербицидов человека.Беспокойство заключается в том, что, во-первых, такая инженерия приведет к более широкому использованию гербицидов в то время, когда общепринято, что использование химикатов должно быть минимальным, и что, во-вторых, существует вероятность того, что устойчивые культурные растения ускользнут и станут сорняками или что их гены устойчивости могут быть переданы другим видам, включая сорняки.

наследственность Сходство между людьми, связанными по происхождению; передача признаков от родителей потомству.

наследуемость В узком смысле: 1. доля фенотипического превосходства родителей, наблюдаемая в их потомстве;

2. Доля общей фенотипической изменчивости, обусловленной изменчивостью племенных ценностей.

В широком смысле: доля общей фенотипической изменчивости, обусловленной генетической изменчивостью. Степень, в которой данный признак передается по наследству.

См. наследуемость в широком смысле; узко-смысловая наследственность.

гермафродит 1. Животное, которое имеет как мужские, так и женские репродуктивные органы или смесь мужских и женских признаков.

гетероаллелей Мутации, которые являются функционально аллельными, но структурно неаллельными; мутации на разных участках гена.

гетерохроматин Области хромосом, которые темнеют даже во время интерфазы; считается по большей части генетически неактивным. cf эухроматин.

гетеродуплекс Двухцепочечная молекула ДНК или гибрид ДНК-РНК, где каждая цепь имеет разное происхождение и, следовательно, содержит одну или несколько несовпадающих (некомплементарных) пар оснований. Дуплекс ДНК получают путем гибридизации одноцепочечных молекул ДНК, полученных из двух разных источников. Если две ДНК имеют идентичные или очень похожие последовательности, будет образована двухцепочечная молекула, тогда как там, где две ДНК различаются по последовательности, одноцепочечные области останутся.Гетеродуплекс будет обнаружен как однонитевые «кусты», когда ДНК будет исследована под электронным микроскопом. Таким образом может быть построена карта гомологичных и негомологичных областей двух молекул. Этот процесс известен как гетеродуплексное картирование.

гетерогаметный пол Производство в отличие от гамет в отношении половых хромосом. У млекопитающих самец XY гетерогаметен, а самка XX гомогаметен.

гетерогенность См. генетическая гетерогенность.

гетерогенная ядерная РНК (hnRNA) Большие молекулы РНК, которые представляют собой неотредактированные транскрипты мРНК или пре-мРНК, обнаруженные в ядре эукариотической клетки. См. РНК.

гетерокарион Клетка с двумя или более разными ядрами в результате слияния клеток. Напротив: гомокарион.

гетерологичный Из другого источника, например гетерологичной ДНК.

гетерологичный зонд ДНК-зонд, полученный от одного вида и используемый для скрининга аналогичной последовательности ДНК от другого вида.

гетерологичный белок См. рекомбинантный белок.

гетероплазмия Состояние клетки, при котором присутствуют два генетически разных типа органелл. cf гомоплазмия.

гетероплоид Термин, данный культуре клеток, когда клетки, составляющие культуру, обладают ядрами, содержащими номера хромосом, отличные от диплоидного числа.

гетеропикноз (прил. гетеропикнотический) Свойство определенных хромосом или их частей оставаться более плотными во время клеточного цикла и окрашиваться более интенсивно, чем другие хромосомы или части.

гетерозис (гр. гетерос , разные + osis , суффикс для «состояния») См. гибрид силы.

гетерозигота (прил .: гетерозиготная) (группа гетерос , разные + зигон , ярмо) Индивид, который имеет разные аллели в одном и том же локусе в двух гомологичных хромосомах.

Hfr Штамм высокочастотной рекомбинации Escherichia coli; у таких штаммов эписома F интегрирована в бактериальную хромосому.

HGH Гормон роста человека, q.v.

высокоэффективный воздушный фильтр для твердых частиц См. HEPA.

гистосовместимость Степень, в которой ткань одного организма будет переноситься иммунной системой другого организма.

комплекс гистосовместимости; система гистосовместимости Набор генов, кодирующих пептиды, присутствующие на поверхности ядерных клеток; эти пептиды ответственны за различия между генетически неидентичными индивидами, которые вызывают отторжение тканевых трансплантатов между такими индивидами.Эти пептиды первоначально были названы антигенами гистосовместимости. Теперь их называют гистоглобулинами, что отражает их структурное сходство с иммуноглобулинами.

гистоглобулин См. комплекс гистосовместимости.

гистология (Gr. histos , ткань, ткань + логотипы , дискурс) Наука, изучающая микроскопическую структуру тканей животных и растений.

гистон Группа водорастворимых белков, богатых основными аминокислотами, тесно связанных с ДНК в хроматине растений и животных.Гистоны участвуют в свертывании ДНК в хромосомах и в регуляции активности генов.

ВИЧ Вирус иммунодефицита человека. Ретровирус, вызывающий СПИД у человека.

HLA Система человеческий лейкоцит-антиген. См. основных антигена гистосовместимости.

hnRNA См. гетерогенная ядерная РНК.

холоэнзим См. Апофермент .

holometabolous Насекомое, которое подвергается полному метаморфозу во взрослую особь из морфологически отличной личиночной стадии.

полое волокно Трубка из пористого материала, имеющая внутренний диаметр в доли миллиметра, и поэтому ее отношение площади поверхности к внутреннему объему очень велико. У этого было два типа приложений. Во-первых, в качестве фильтров можно использовать полые волокна. Поскольку они имеют большую площадь поверхности, они забиваются намного дольше, чем обычные фильтры.Во-вторых, они используются в биореакторе из полых волокон, в котором клетки содержатся внутри полых пористых волокон, а культуральная среда циркулирует вне реактора. Волокна пропускают питательные вещества и выходят продукты (как в растворе), но не пропускают клетки. Биореакторы с полыми волокнами очень эффективны для поддержания клеток млекопитающих в культуре, потому что они имеют очень большую площадь поверхности, на которой клетки могут расти без необходимости в большом реакторе для их удержания, а также потому, что питательные вещества, поступающие в клетки, могут оставаться свежими.Реактор также обеспечивает простой способ удаления продукта, производимого клетками: такого как моноклональные антитела. Реакторы с полым волокном менее полезны, когда сами клетки должны расти, потому что трудно проникнуть внутрь волокна, чтобы удалить излишки клеток.

homeobox Последовательность ДНК, обнаруженная в нескольких генах, которые участвуют в спецификации органов в различных частях тела у животных; они характерны для генов, влияющих на сегментацию животных.Гомеобокс соответствует аминокислотной последовательности в полипептиде, кодируемом этими генами; эта последовательность называется гомеодоменом.

homeodomain См. Homeobox .

гомеотическая мутация Мутация, которая заставляет часть тела развиваться в неподходящем положении в организме, такая как мутация Drosophila , которая заставляет ноги развиваться на голове вместо усиков.

homoalleles Мутации, которые являются как функционально, так и структурно аллельными; мутации в одном и том же сайте в одном и том же гене.

гомодимер Белок с двумя идентичными полипептидными цепями.

гомогаметный пол Образование схожих гамет в отношении половых хромосом. У млекопитающих самец XY гетерогаметен, а самка XX гомогаметен. См. гетерогаметный пол.

гомогенотизация Генетический метод, используемый для замены одной копии гена или другой последовательности ДНК в геноме измененной копией этой последовательности.ДНК сначала клонируется, а затем каким-либо образом изменяется, например, транспозон вставляется в ген. Копию мутированного гена можно использовать для замены исходного гена путем рекомбинации in vivo . Включение мутированного гена обычно выбирается, например, на основании того, что он содержит кодируемую транспозоном устойчивость к антибиотикам. См. Замену .

гомокарион Клетка с двумя или более идентичными ядрами в результате слияния. Напротив: гетерокарион.

гомологичный Из того же источника или с той же эволюционной функцией или структурой.

гомологичные хромосомы Хромосомы, которые встречаются парами и обычно похожи по размеру и форме: одна происходит от родителя-мужчины, а другая — от женщины. Такие хромосомы содержат одинаковый линейный массив генов .

гомологичная рекомбинация Обмен фрагментами ДНК между двумя молекулами ДНК или хроматидами парных хромосом (во время кроссинговера) по участку идентичных нуклеотидных последовательностей.

гомология Степень идентичности между людьми или персонажами. Степень идентичности между нуклеотидными последовательностями двух молекул нуклеиновых кислот или аминокислотными последовательностями двух молекул белка. Хотя определение последовательности является окончательным тестом на гомологию, полезные оценки могут быть получены путем гибридизации ДНК-ДНК или ДНК-РНК.

гомомультимер См. Гомополимер .

гомоплазма Состояние клетки, при котором все копии органеллы генетически идентичны. См. гетероплазмия.

гомополимер Нить нуклеиновой кислоты, которая состоит из одного типа нуклеотида, например, GGGGGGGG. См. Полимер .

гомополимерные хвосты См. хвосты.

гомозигота; (прил .: , гомозиготный) (Gr. homos , one and same + zygon , yoke) Индивид, имеющий две копии одного и того же аллеля в определенном локусе в двух гомологичных хромосомах. См. Аллель ; генотип; гетерозигота.

гормон (группа гормей в , для возбуждения) Специфический органический продукт, продуцируемый в одной части тела растения или животного и транспортируемый в другую часть, где в низких концентрациях он стимулирует, подавляет или количественно модифицирует биологический процесс.

хозяин-специфический токсин Метаболит, продуцируемый патогеном, который имеет специфичность к хозяину, эквивалентную специфичности патогена.Такие токсины используются для в экспериментах по отбору vitro для скрининга на толерантность или устойчивость к патогену.

хозяин Организм, содержащий другой организм, или вектор клонирования.

гуморальный иммунный ответ Продукция антитела В-клетками иммунной системы в ответ на присутствие чужеродного антигена. См. иммунный ответ, опосредованный антителами.

Hup ⁺ См. положительное поглощение водорода.

гибрид (L. hybrida ) 1. Потомство двух генетически разных родителей. Помесь двух генетически непохожих особей.

гибридная задержка трансляции Метод, используемый для идентификации белков, кодируемых клонированной последовательностью ДНК. Неочищенный препарат клеточной мРНК, состоящий из многих отдельных типов мРНК, гибридизуют с клонированной ДНК. Только молекулы мРНК, гомологичные клонированной ДНК, будут отжигаться с ней.Остальные молекулы мРНК помещаются в систему трансляции in vitro , и белковые продукты сравниваются с белками, полученными с использованием препарата цельной мРНК. cf гибрид выпустил перевод.

гибридная клетка Мононуклеарная клетка, которая возникает в результате слияния двух разных клеток, приводящего к образованию синкариона.

гибридный дисгенез Синдром аномальных признаков зародышевой линии , , включая мутации, поломку хромосом и бесплодие, который является результатом активности мобильных элементов.

гибрид с трансляцией Метод, используемый для обнаружения белков, кодируемых клонированной ДНК. Клонированная ДНК связывается с нитроцеллюлозным фильтром, и неочищенный препарат мРНК гибридизуется с ДНК, связанной с фильтром. На фильтре останутся только последовательности мРНК, гомологичные клонированной ДНК. Затем эти молекулы мРНК можно удалить с помощью высокой температуры или с помощью формамида. Очищенная мРНК затем помещается в систему трансляции in vitro , и белки, кодируемые сообщением, могут быть проанализированы электрофорезом через полиакриламидный гель. См. гибридный арестованный перевод.

гибридные семена 1. Семена, полученные путем скрещивания генетически разнородных родителей.

2. В селекции растений, в просторечии используется для семян, полученных конкретными скрещиваниями тщательно отобранных чистых линий, так что культура F ₁ демонстрирует гибридную силу. Поскольку культура F ₁ является гетерозиготной, она не дает истинных результатов, поэтому каждый сезон необходимо закупать новые семена.

отбор гибридов Процесс отбора особей, обладающих желаемыми характеристиками, из гибридной популяции.

гибрид силы силы; гетерозис Степень, в которой характеристики гибрида по одному или нескольким признакам лучше, чем средние показатели двух родительских популяций.

гибридизация 1. Скрещивание видов, рас, разновидностей и т. Д. Среди растений или животных; процесс образования гибрида путем перекрестного опыления растений или скрещивания животных разных типов.

2.Производство потомства от генетически разных родителей, обычно в результате полового размножения, но также и бесполым путем слияния протопластов или путем трансформации.

3. Спаривание двух полинуклеотидных цепей, часто из разных источников, посредством водородной связи между комплементарными нуклеотидами. См. северная гибридизация; Саузерн-гибридизация.

гибридома Гибридная клетка, полученная из B (продуцирующего антитела) лимфоцита, слитого с опухолевой клеткой, которая неограниченно растет в культуре ткани и выбрана для секреции специфического антитела, продуцируемого этой B-клеткой.

гидрат Соединение, образованное при добавлении воды.

водородная связь Относительно слабая связь, образованная между атомом водорода (который ковалентно связан с атомом азота или кислорода) и атомом азота или кислорода с неподеленной электронной парой. Слабые взаимодействия между электроотрицательными атомами и атомами водорода (электроположительными), которые связаны с другими электроотрицательными атомами.

положительный результат поглощения водорода (Hup ⁺) Термин, описывающий микроорганизм, который способен ассимилировать (или поглощать) газообразный водород.

гидролиз Реакция, в которой молекула воды добавляется к месту расщепления молекулы на два продукта.

гидрофобные взаимодействия Ассоциация неполярных групп друг с другом, когда они присутствуют в водных растворах, из-за их нерастворимости в воде.

гидропоника Выращивание растений в газированной воде, содержащей все необходимые минеральные вещества, без почвы. Также называется беспочвенным садоводством или выращиванием.

3´- гидроксильный конец Гидроксильная группа, которая присоединена к 3´ атому углерода сахара (рибозы или дезоксирибозы) концевого нуклеотида молекулы нуклеиновой кислоты.

гиперплоид Генетическое состояние, при котором хромосома или сегмент хромосомы чрезмерно представлены в генотипе. Напротив: гипоплоид.

гиперчувствительный сайт Участки в ДНК, которые очень чувствительны к перевариванию эндонуклеазами.

гипертонический Раствор с осмотическим потенциалом выше, чем у живых клеток, что приводит к потере воды, сжатию или плазмолизу клеток в гипертонической ситуации. Напротив: гипотоник.

гипервариабельная область Части тяжелой и легкой цепей молекулы антитела, которые позволяют ей связываться с определенным сайтом антигена.

гипервариабельный сегмент Область белка, которая значительно различается между штаммами или индивидуумами.

гипохлорит Общий термин для водных растворов гипохлорита натрия, гипохлорита калия или гипохлорита кальция, которые являются окислителями и используются для дезинфекции поверхностей и стерилизации поверхностей тканей, а также для отбеливания.

гипокотиль (группа hypo , под + котиледон , чашеобразное углубление) Часть зародыша или проростка ниже семядолей, которая является переходной зоной между стеблем и корнем.

гипоморф Мутация, которая снижает, но не отменяет полностью экспрессию гена.

гипопластический Снижение роста или развития растений (карликовость, задержка роста) в результате ненормального состояния, связанного с заболеванием или пищевым стрессом.

гипоплоид Генетическое заболевание, при котором хромосома или сегмент хромосомы недостаточно представлены в генотипе. Напротив: гиперплоид.

гипостатический; отек См. эпистаз.

гипоталамические пептиды Пептиды, вырабатываемые в переднем мозге позвоночных и регулирующие физиологическое состояние организма.

гипотеза (Гр. гипотеза , основание) Предварительная теория или предположение, временно принятая для объяснения определенных фактов и руководства при расследовании других фактов. После того, как оно доказано тщательными научными исследованиями, оно становится теорией или законом.

гипотонический Осмотический потенциал меньше, чем у живых клеток. Клетки, помещенные в гипотонический раствор, проявляют набухание и опухоль.

Карточки по биологии

Срок

Определение

Физическое расположение гена на хромосоме

Термин

Какой тип хромосом несет одни и те же гены в одних и тех же локусах?

Определение

Термин

Что дает альтернативные версии гена, называемые аллелями?

Определение

Вариация нуклеотидных последовательностей в одном и том же локусе гена на двух гомологичных хромосомах.

Термин

Организм считается гомозиготным по локусу гена, если

Определение

обе гомологичные хромосомы в организме имеют одинаковый аллель в данном локусе гена.

Срок

Почему это 50/50, чтобы ребенок был мальчиком или девочкой?

Определение

сделайте XX и XY квадрат Пуннета, и вы получите два XX, которые являются девочками, и два XY, которые являются мальчиками, Y отменяет X

Срок

Определение

Термин

У какого типа организма есть два аллеля каждого гена?

Определение

Срок

Определение

зрелая половая репродуктивная клетка, имеющая единственный набор непарных хромосом

Срок

Неполное доминирование — это когда

Определение

гетерозиготный фенотип является промежуточным между двумя гомозиготными фенотипами i.е. при разведении гомозиготного рецессивного (белого) (R’R ‘) и гомозиготного доминантного (красного) (RR) львиного зева львиный зев получается гомозиготный (розовый) (RR’)

Срок

Розовый львиный зев считается

Определение

Термин

IN Полностью доминантным аллелям присваивается одна заглавная буква и одна заглавная буква с буквой «» после нее.Один пример:

Определение

Срок

Почему неполный доминирующий цветок розовый, а не красный? т.е. почему происходит неполное доминирование?

Определение

R у львиного зева дает яркий красный пигмент, а львиный зев R ‘вообще не производит пигмента, поэтому красный цвет немного размывается, создавая розовый.

Термин

Хотя у человека может быть только два разных аллеля a

Определение

вид может иметь множественные аллели многих генов

Срок

Определение

Когда гетерозиготы выражают фенотипы обоих гомозигот (часто обнаруживаются в крови i.е. Группа крови AB, A и B совмещены друг с другом.)

Срок

генетические нарушения, вызванные рецессивными аллелями

Определение

альбинизм (дефект продукции меланина), серповидно-клеточная анемия (дефектный аллель синтеза гемоглобина) и муковисцидоз (два дефектных аллеля, которые не приводят к отказу хлоридных насосов и развивают болезнь)

Срок

Нарушения, вызванные доминантными аллелями

Определение

Срок

Расстройства, связанные с полом

Определение

дальтонизм, гемофилия,

Термин

Гаметы, у которых слишком много или слишком мало хромосом, являются результатом ошибок в мейозе, называемых

Определение

Условие

Неразрывание может повлиять на

Определение

количество половых хромосом или аутосом.

Срок

Определение

любая хромосома, не являющаяся половой хромосомой; появляются парами в клетках тела, но как отдельные хромосомы в сперматозоидах

Срок

20-50% всех выкидышей вызваны

Определение

эмбрион, возникший в результате слияния гамет с аномальным числом хромосом…но у некоторых из этих аномальных эмбрионов нет выкидыша

Термин

синдром Дауна вызван

Определение

нерасхождение (аномальное количество половых хромосом)

Срок

что такое самостоятельный ассортимент?

Определение

случайное расположение и разделение хромосом во время мейоза, дающее все возможные комбинации с одинаковой частотой.Этот процесс объясняет случайное распределение в гаметах генов или гомологичных хромосом

Термин

Аллели гена, определяющего группу крови человека, находятся в __________.

Определение

тот же локус на гомологичных хромосомах

Термин

Человек имеет 35 000 генов.Сколько аллелей каждого из этих генов присутствует в ваших мышечных клетках, не считая генов в хромосомах X и Y?

Определение

Срок

Определение

вариации одного и того же гена

Срок

Если в организме всего 3 хромосомы, сколько аутосом?

Определение

2.Может быть только одна пара половых хромосом, поэтому две другие хромосомы являются аутосомами

Термин

Один ген, способный влиять на несколько фенотипов в пределах одного организма, называется __________.

Определение

плейотропный для этого гена

Термин

два или более гена вносят вклад в один фенотип

Определение

полигенное наследование.бывший. рост, вес, цвет глаз и цвет кожи человека

Термин

единственный ген имеет множественные фенотипические эффекты

Определение

плейотропия. бывший. Ген SRY (пол-определяющая область y-хромосомы)

Термин

Ген SRY является плейотропным, поскольку

Определение

заставляет половые органы развиваться в семенники, эти семенники вырабатывают половые гормоны, которые создают внутренние и внешние мужские репродуктивные структуры (один ген создает множественные фенотипические результаты)

Термин

Иногда хромосомы обмениваются цепочкой ДНК в событии кроссинговера на сайте, который называется

Определение

Срок

Закон Менделя о независимом ассортименте не выполняется в ситуации, когда

Определение

гены находятся на одной хромосоме

Срок

Гемофилия по наследству от

Определение

Срок

Неразрыв от отца приводит к 4 различным типам дефектных сперматозоидов

Определение

Срок

Дефектные сперматозоиды самцов размножаются с нормальными половыми хромосомами в яйцах (X) и создают

Определение

X0 — женщина с синдромом Тернера
XXX — женщина с трисомией X
XYY — XYY мужчина
XXY — мужчина с синдромом Клайнфельтера

Срок

Нерасхождение у Матери — половые хромосомы дефектной яйцеклетки

Определение

Срок

Яйца с половым дефектом размножаются с нормальной спермой
X
Y
X
Y

Определение

X0- синдром Тернера у женщины
Y0 — умирает как эмбрион
XXX- Женщина с трисомией X
XXy- Синдром Клайнфельтера у мужчины

Срок

Синдром Дауна вызван

Определение

аномалия в количестве аутосом.Хромосома 21 наследуется у ребенка дважды, что приводит к трисомии 21 или синдрому Дауна

Срок

Эксперименты Менделя с дигибридными скрещиваниями привели к развитию закона

Определение

Срок

Определение

фенотип в скрещивании особей, различающихся по двум признакам

Срок

Расстройства, связанные с полом, такие как дальтонизм и гемофилия:

Определение

, вызванное генами X-хромосомы

Срок

Ключевым инструментом в генной инженерии является

Определение

Срок

Определение

содержит гены или части f генов от разных организмов, часто от разных видов, включая животных и растения

Термин

Трансгенные или ГМО (генетически модифицированные организмы) — это растения и животные, которые экспрессируют

Определение

ДНК, которая была модифицирована или произошла от другого вида

Термин

Как рекомбинация ДНК происходит в природе?

Определение

Половое размножение, бактериальная трансформация и вирусный перенос ДНК

Термин

Как сделать несколько копий гена?

Определение

1.Использование плазмид и бактерий
2. Полимеразная цепная реакция (ПЦР)

Срок

Трансформация позволяет бактериям

Определение

забирает ДНК из окружающей среды, но это также может происходить, когда бактерии собирают крошечные кольцевые молекулы ДНК, называемые плазмидами

Срок

Определение

не несут гены, необходимые для нормального роста и выживания бактерий, но могут нести гены, которые способствуют росту и выживанию в некоторых средах (антибиотики) и являются центральными в современной биотехнологии

Срок

Геодезист Уильям Смит (1769-1839) обнаружил, что

Определение

Некоторые окаменелости всегда находили в одних и тех же слоях горных пород.. т.е. некоторые виды из определенных периодов времени

Срок

Определение

Создано Жоржем Кювье (1769-1832) КАК СПОСОБ ОБЪЯСНЕНИЯ ОКАМЕНЕЛОСТЕЙ ИЗ разных периодов времени. Он заявил, что все катастрофы, которые видела Земля, привели к образованию различных слоев горных пород, и это только те виды, которые умерли от катастофий.По его словам, все виды были созданы одновременно.

Срок

Луи Агассис (1807-1873)

Определение

пришло к выводу, что после каждой катастрофы возникает новый набор видов … все еще неверный

Срок действия

Жорж Луи Леклерк (1707-1788), он же граф де Бюффон

Определение

Мысль о том, что Бог изначально создал набор видов, но затем время и природа задумали больше и различные виды

Срок

Определение

Теория, сформулированная Джеймсом Хаттоном и Чарльзом Лайеллом, гласит, что слои горных пород являются свидетельством того, что одно и то же происходит все чаще и чаще с течением времени… Земля стара.

Срок

Определение

предположил, что организмы эволюционировали посредством наследования приобретенных характеристик … не правильно, но оказали большое влияние на тех, кто открыл эволюцию

Срок

Национальный отбор основан на четырех различных наблюдениях

Определение

1.Популяция вида имеет потенциал к быстрому росту
2. Но количество особей у вида обычно остается постоянным с течением времени … т.е. молодые часто умирают, идет борьба за жизнь.
3. Есть различия между особями одного вида … сильные выживают … т.е. получить лучшие черты (естественный отбор)
4. Эти хорошие черты передаются и передаются, пока, наконец, не станут частью вида в целом …. Эволюция путем естественного отбора

Срок

Определение

части разных видов (птицы, млекопитающие и т. Д.) Настолько похожи, что очевидно, что они произошли от одного и того же предка давным-давно.У птиц и млекопитающих на суше и в море они имеют одинаковую базовую структуру костей, хотя они используются по-разному

Срок

Определение

придатки на теле данного вида, которые не имеют никакой функции eVOLUTION! (Наш аппендикс / миндалины) Однако они могут быть структурами, гомологичными другим видам

Срок

Определение

Сходства между видами, которые произошли от разных предков; эти негомологичные структуры служат одной цели и выглядят одинаково.

Термин

Эти негомологичные структуры называются

Определение

аналогичные структуры: внешне похожие, но очень разные внутренне (полная противоположность гомологичных структур)

Срок

Многие эмбрионы начинаются с

Определение

придатков, от которых их тело избавится до рождения (у нас был хвост в утробе матери), это свидетельство общего предка

Срок

Определение

свидетельствует о правильности эволюции.мы создали у домашних животных те черты, которые нам нужны, путем искусственного отбора того, что мы хотим

Срок

Свидетельства эволюции посредством биохимии и молекулярной биологии

Определение

1. ДНК — это универсальный генетический код
2. Все формы жизни используют примерно одни и те же 20 аминокислот для производства белка
3.Все используют АТФ в качестве основной формы клеточной энергии
4. Все используют РНК и рибосомы для производства белка

Термин

Трансформация плазмидой включает:

Определение

Срок

Трансформация фрагментом ДНК:

Определение

1.включает свободную ДНК
2. Требуется интеграция в геном хозяина
3. Переносит часть хромосомы хозяина

Срок

Определение

1. Требуется интеграция в геном хозяина
2. Встречается в организмах, отличных от бактерий
3. Переносит часть хромосомы хозяина

Термин

Трансформация может происходить со свободной ДНК; это может быть _______ или _____

Определение

1.плазмиды
2. Фрагменты ДНК в среде

Срок

Вирусы также могут быть задействованы в

Определение

Термин

Плазмиды не нужно включать в геном хозяина, потому что

Определение

они могут воспроизвести самостоятельно

Срок

Определение

полная последовательность ДНК организма

Термин

фрагмент ДНК должен быть включен в геном хозяина, чтобы иметь

Определение

стабильная генетическая рекомбинация

Термин

этот процесс включает перемещение плазмид от одной бактерии к другой

Определение

Термин

где рекомбинация ДНК происходит в природе?

Определение

Половое размножение
Бактериальная трансформация
Вирусный перенос ДНК

Срок

Определение

амплифицировать ДНК или создать ее больше

Срок

Кэри Муллис в 90-е годы обнаружен

Определение

она могла использовать ПЦР для репликации ДНК

Термин

ПЦР состоит из 4 этапов, которые повторяются снова и снова, пока желаемое количество ДНК не будет реплицировано

Определение

1.Пробирка с ДНК нагревается — ДНК теперь состоит из одиночных нитей
2. Температура снижена на 50 градусов примерно до 40-45 градусов — два праймера образуют комп. основные цепи ДНК
3. температура повышена до 70-72: праймеры говорят ДНК-полимеразе использовать свободные нуклеотиды для создания копий сегмента ДНК
4. цикл повторяется столько раз, сколько возможно

Срок

20 циклов ПЦР сделать ____ копий
30 циклов ПЦР сделать ___ копий

Определение

Срок

Каждый цикл ПЦР _____ количество копий ДНК

Определение

Срок

Определение

означает разделенные фрагменты ДНК в соответствии с размером

Срок

этап гель-электрофореза

Определение

1.Кусочки ДНК помещают в мелкие бороздки в геле
2. два электрода (один положительный, другой отрицательный) помещают в гель, так что электроды y протекают через гель.
3. Отрицательно заряженные фосфатные группы текут к положительно заряженному электроду, когда электрический ток течет через гель.
4. Небольшие кусочки ДНК могут проскальзывать через отверстия в геле, таким образом, быстрее перемещаясь к положительно заряженному электроду.
5. В геле образуются отчетливые полосы, и окраска показывает разделение частей ДНК
6.кусочки помещают на кусок нейлоновой бумаги, который имеет номер
7., затем купают в растворе, который содержит определенный продукт ДНК, который будет соответствовать только определенным STR, делая их видимыми

Срок

__% кукурузы
__% хлопка
__% сои
генетически модифицированы

Определение

Термин

сельскохозяйственные культуры обычно изменяются на:

Определение

1.противостоять насекомым
2. улучшить болезнь

Срок

вы используете бактерию под названием ______, чтобы помочь растениям противостоять насекомым

Определение

Agrobacterium tumefaciens

Термин

Agrobacterium tumefaciens содержит плазмиду под названием ____.

Определение

Срок

Когда Agrobacterium tumefaciens заражает растительную клетку, это:

Определение

ДНК, содержащая ген Bt, и плазмиду Ti разрезают рестрикционным ферментом sam, затем склеивают вместе с ДНК-лигазой. Эти плазмиды генов Ti / Bt затем вставляются в бактериальную клетку, где они реплицируются.Брансгенные бактерии заражают растительную клетку, и плазмиды вставляют часть своей ДНК (содержащую ген Bt) в хромосому растения. При каждом воспроизведении присутствует ген Bt

Срок

Определение

Полиморфизм длины рестрикционного фрагмента

Срок

Определение

рестрикционные фрагменты разных размеров из двух молекул ДНК, которые продуцируются рестрикционным ферментом

Срок

Устойчивость к антибиотикам может передаваться от поколения к поколению

Определение

Срок

Определение

— это быстрый способ определения последовательностей ДНК у людей

Срок

Определение

ферменты, которые расщепляют спираль ДНК, где бы они ни встречались с определенной последовательностью нуклеотидов

Срок

откуда люди думали, что жизнь впервые появилась?

Определение

самозарождение…но должно быть сначала

Срок

В ранней Земле не было ___, но были другие газы ___ ___ ___ ____

Определение

Кислород
метан, аммиак, водород и водяной пар (среди прочего)

Term

Газы ранней Земли вызвали невероятные ______ штормы.

Определение

Срок

Миллер и Юри создали модель, смоделированную __________. Модели произвели _____ всего за несколько дней.

Определение

Атмосфера ранней Земли
органических молекул

Срок

накопление живого:

Определение

1.накопление органических молекул
2. катализировать реакции (рибозимы)
3. Воспроизведение из сохраненной генетической информации (мир только РНК, который медленно превратился в ДНК)
4. Отделить живые существа от внешней среды

Срок

Определение

Информация о магазине РНК
Рибозимы катализируют rxns

Срок

Определение

Молекула РНК, которая может катализировать реакции, особенно те, которые участвуют в синтезе и процессинге самой РНК

Термин

, когда белки и липиды вымываются на берег или против чего-либо, они создают полые структуры, называемые

Определение

(мембранные) микросферы

Термин

микросферы являются основой одной теории происхождения жизни:

Определение

вода, элементы и энергия, смешанные с пребиотическим супом, дают микросферы.Микросферы, которые очень похожи на клетки в том, что они имеют мембрану, могли окружать более сложные клетки, такие как рибозимы, белки липидов РНК и т. Д. Они могли развиться в первых прокариот.

Срок

Определение

аминокислоты, нуклеотиды, липиды, сахара

Срок

Найдены древнейшие ископаемые организмы

Определение

Срок

Определение

Срок

Анэробные прокариоты получали питательные вещества и энергию, поглощая ______ из окружающей среды

Определение

Термин

фотосинтезирующие бактерии возникли _____ лет назад, создав ___ в атмосфере посредством фотосинтеза.
Затем __________ развивается. Первый эукариот ___ миллиард лет назад

Определение

3,5 миллиарда
кислорода (2,2 BYA)
аэробный метаболизм
1,7

Срок

___ были первыми знаками фотосинтетической жизни

Определение

Срок

Определение

анаэробные хищные клетки могут поглотить аэробные бактерии.Со временем аэробные бактерии превратятся в митохондрии. Клетки, содержащие митохондрии, поглощают фотосинтезирующие бактерии и через поколения становятся хлоропластами. Это привело к фотосинтезу и так далее ..

Срок

Определение

1. сходство между бактериями и клетками эукаротов
2. Хлоропласты и митохордрии содержат свою собственную ДНК, которая могла быть оставлена от внутренних бактерий
3.современные клетки, такие как Pelomyxa palustri (или зеленая водоросль Chlorella), не имеют бактерий-оценщиков митохондрий, которые выполняют работу митохондрий

Срок

Первый многоклеточный организм появился ___ лет назад

Определение

Срок

После прорастания многоклеточных организмов…

Определение

растения, затем морские животные, кембрийская экспансия множества животных (544 миллиона лет назад — с того времени возникли почти все современные формы животных)

Срок

Определение

первые наземные растения 400 млн лет назад, хвойные деревья / вторжения в небольшие места обитания, цветущие растения / опыление несколькими способами, антроподы, лобковые рыбы и земноводные, земноводные и рептилии, возраст динозавров / рептилии и управление температурой тела, птицы ( фэферы для тепла и полета), млекопитающих (волосы для эхата и живорождений, а также молочных желез.

Срок

Определение

приматы — хватательные руки, бинокулярные и цветные видения с перекрывающимися полями обзора. большой мозг / сложная социальная система

Термин

приматы и люди происходят от ____

Определение

Термин

Гомониды появились примерно от __ до __ миллионов лет назад.

Определение

Срок

Люси — первый ИСТИННЫЙ гомонид, найденный __ лет назад

Определение

Срок

Homo habilis ___ затем
H.erectus ____
H. sapiens и H. neatdethalsis __ лет назад

Определение

2,5 миллиона лет назад
1,7 миллиона лет назад
150 000

Срок

уголь — остатки __ эпохи ___

Определение

Срок

Определение

теория, согласно которой органическое вещество может возникать из неорганического вещества, предложено Опарином и Холдейном (эксперименты с мясом и бортом)

Термин

организм, живущий в отсутствие кислорода

Определение

Срок

Сперматозоид в водонепроницаемом контейнере

Определение

Срок

Определение

Земля образовалась, первые скалы, первые прокариоты, эукариоты, животные, растения, первые люди

Срок

Общая прогрессия гомонидов

Определение

ustralopithecus afarensis -> h.эграстер —h. sapiens
«» —- h. экректус

Срок

Определение

h. habilis — h. эграстер — ч. neatdethalis

Срок

Африканская теория замещения

Определение

утверждает, что Homo erectus сначала распространился из Африки, а Homo sapiens распространился по аналогичной схеме много лет спустя.(карта с красными и синими линиями)

Срок

Мультирегиональная гипотеза

Определение

региональная популяция Homo erectus могла одновременно развиться в Homo sapiens. (карта с фиолетовыми кольцами)

Срок

На ранней Земле не было свободного кислорода, потому что он был связан в ___

Определение

Срок

IN Независимый ассортимент не будет сохраняться, если гены

Определение

Термин

Синдром Марфана вызван ______
Сидром Дауна вызван _____

Определение

дефектный аллель
Нарушение количества аутосом (хромосома 21 повторяется)

Термин

ПЦР также может помочь произвести _____.
И это ____ способ получения ДНК.

Определение

Связанные гены — определение, объяснение и контрольный опрос

Связанные гены Определение

Связанные гены — это гены, которые, вероятно, наследуются вместе, потому что они физически близки друг к другу на одной хромосоме. Во время мейоза хромосомы рекомбинируются, что приводит к обмену генами между гомологичными хромосомами.Если гены расположены близко друг к другу, шансы на рекомбинацию выше, чем если бы они были далеко друг от друга. Связанные гены не могут находиться на разных хромосомах.

Гомологичная рекомбинация

Хромосомы рекомбинируются во время мейоза. Во время гомологичной рекомбинации хромосомы могут быть «разрезаны» в случайных точках, после чего они объединяются с другой копией гомологичной хромосомы, разрезанной в той же точке. Таким образом, ДНК одной хромосомы попадает в другую гомологичную хромосому.Давайте посмотрим на это поближе.

Хромосомы — это нити ДНК, содержащие сотни или даже тысячи генов. Большинство организмов, участвующих в половом размножении, имеют по две копии каждой хромосомы. В то время как обе копии каждой хромосомы имеют гены одного и того же признака (например, цвета волос), каждая копия хромосомы может содержать разные аллели (например, одна копия может кодировать черные волосы, а другая — рыжие). Две хромосомы с одинаковыми генами, даже если у них разные аллели, называются гомологичными хромосомами.

Однако есть один тип клеток, которые имеют только одну копию каждой хромосомы вместо двух: гаметы (яйца и сперма в случае человека). Чтобы сформировать гаметы, клетки подвергаются мейозу, который заключается в делении клеток, при котором дочерние клетки получают по одной копии каждой хромосомы вместо двух. Именно во время мейоза происходит гомологичная рекомбинация.

На следующем рисунке показано, как происходит гомологичная рекомбинация во время мейоза:

На этом рисунке клетка слева изначально имеет две разные копии (серая и розовая) двух разных хромосом (большая и маленькая).Каждая копия имеет те же гены, что и другая копия, но, скорее всего, имеет разные аллели; поэтому они показаны разными цветами.

Затем ячейка создает идентичную копию каждой копии (вторая панель на рисунке). Теперь есть две пары гомологичных хромосом, все они присоединены к идентичной копии. Каждую идентичную копию также называют сестринской хроматидой. Таким образом, существует четыре пары сестринских хроматид.

На третьей панели рисунка мы можем видеть, что каждая пара сестринских хроматид выравнивается рядом с другой парой сестринских хроматид, или, другими словами, выравниваются гомологичные хромосомы.Это время, когда происходит рекомбинация.

Рекомбинация происходит на четвертой панели рисунка: ДНК двух гомологичных сестринских хроматид разрезаются и воссоединяются. Этот шаг также проиллюстрирован и более четко показан здесь:

Один фрагмент ДНК был переставлен между гомологичными хромосомами, что привело к новой комбинации аллелей. Важно отметить, что место, в котором происходит разрез ДНК, в основном случайное. Более того, мейоз происходит каждый раз, когда образуются новые гаметы; следовательно, разрез находится в другом месте ДНК, что приводит к многочисленным возможным комбинациям.

На следующем этапе (пятая панель на рисунке) клетка делится на две, причем две дочерние клетки получают по две копии каждой хромосомы, каждая копия несет разные аллели, а также рекомбинированную ДНК.

На последнем этапе (шестая панель) две дочерние клетки снова делятся без репликации своей ДНК, что приводит к четырем дочерним клеткам, каждая с одной копией каждой хромосомы. Обратите внимание, как рекомбинированная ДНК отличает дочерние клетки друг от друга.

Рекомбинация связанных генов

Для понимания связанных генов важно понимать гомологичную рекомбинацию.Теперь, когда мы знаем, что хромосомы разрезаются в случайных местах во время гомологичной рекомбинации, мы можем увидеть, как сцепленные гены наследуются вместе. Давайте рассмотрим реальный пример, чтобы лучше понять это: веснушки и рыжие волосы.

Очень часто можно встретить людей с веснушками и рыжими волосами. Фактически, это происходит гораздо чаще, чем случайно; в противном случае у многих блондинок или брюнеток были бы веснушки чаще, а у рыжеволосых — веснушки. Это происходит потому, что гены, кодирующие веснушки, и гены, кодирующие рыжие волосы, расположены близко друг к другу на одной хромосоме.Когда происходит гомологичная рекомбинация, очень маловероятно, что ДНК будет разрезана между двумя генами. Хотя гомологичная рекомбинация происходит много раз, эти две особенности наследуются вместе большую часть времени, потому что вероятность того, что ДНК, кодирующая эти два гена, расщепляется, очень мала, что, следовательно, приводит к тому, что гены наследуются вместе большую часть времени.

Карты генов

Ученые разработали способы выяснить, где расположены гены, на основе частот рекомбинации.Это делается путем анализа потомства организмов, таких как плодовые мухи ( Drosophila melanogaster ).

Если два разных гена находятся на двух разных хромосомах, то потомство унаследует четыре аллеля (по два аллеля для каждого гена) в равных процентах: 25% унаследуют аллель A хромосомы 1 и аллель A хромосомы 2, 25% наследуют аллель A хромосомы 1 и аллель A хромосомы 2. наследуют аллель B хромосомы 1 и аллель A хромосомы 2, 25% наследуют аллель A хромосомы 1 и аллель B хромосомы 2, а 25% наследуют аллель B хромосомы 1 и аллель B хромосомы 2.Обычно он рассчитывается на основе аллелей, общих с родительскими организмами. В этом случае 50% унаследуют родительские гены, а остальные 50% унаследуют комбинацию родительских генов.

Если, с другой стороны, два разных гена находятся на одной хромосоме, то потомство унаследует четыре аллеля в разном процентном соотношении. Процент потомков, унаследовавших родительские гены, будет больше 50%, тогда как процент потомков, унаследовавших комбинацию родительских генов, будет ниже 50%.Если процент ниже, но все еще близок к ожидаемым 50% объединенных родительских генов, то гены находятся на одной хромосоме, но далеко друг от друга, возможно, по одному на каждой стороне хромосомы, так что весьма вероятно, что ДНК между ними будет вырезано во время рекомбинации. Если процент потомков, имеющих комбинированные родительские гены вместо родительских генов, очень низок, например 4%, то гены расположены очень близко друг к другу на хромосоме.

Тест

1. Что такое сцепленные гены?
А. Гены, родственные по фенотипу, который они индуцируют.
B. Гены, которые, вероятно, наследуются вместе.
C. Гены, расположенные на одной хромосоме.
D. B и C.

Ответ на вопрос № 1

D правильный. Связанные гены, которые находятся на одной хромосоме и, вероятно, наследуются вместе, потому что они обычно не разделяются во время рекомбинации.

2. Почему сцепленные гены наследуются вместе?
А. Потому что они связаны.
B. Потому что они транскрибируются одновременно.
C. Потому что они расположены близко друг к другу на одной хромосоме.
D. Потому что они доминируют.

Ответ на вопрос № 2

C правильный. Во время гомологичной рекомбинации ДНК разрезается в случайных местах, и гены меняются местами между сестринскими хроматидами. Если гены расположены очень близко друг к другу на одной хромосоме, маловероятно, что они разделятся, когда это произойдет.

Список литературы

Учебный центр генетики. (2014, 2 декабря). Генетическая связь. Источник: http://learn.genetics.utah.edu/content/pigeons/geneticlinkage/
Lobo, I.

Тесты по биологии. Основы генетики

Урок 14. дигибридное скрещивание. третий закон менделя — Биология — 10 класс

Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечающие за развитие вариантов какого-либо признака, называют

Словарь : Все про гены!

Хромосомы

Сведения об организации

★ Аллели — генетика .. Информация

Пользователи также искали:

Генетическая терминология

Аллель

3.10: Генетическая связь — Biology LibreTexts

Связь

Сцепленные с полом гены

Картирование сцепления

Резюме

Узнать больше

Узнать больше I

Подробнее II

Обзор

Что такое гомологичный аллель?

Сексуальные пары

Бесконечное разнообразие

Гомологичные означает «одно и то же»

Но иногда все немного по-другому

Глоссарий биотехнологии и генной инженерии

Карточки по биологии

Связанные гены — определение, объяснение и контрольный опрос

Связанные гены Определение

Гомологичная рекомбинация

Рекомбинация связанных генов

Карты генов

Тест

Список литературы

Насморк при прорезывании зубов у детей: причины, симптомы и лечение

Как развивать ребенка в 10 месяцев: игры и занятия для малыша

Во сколько месяцев можно ставить мальчиков в ходунки: оптимальный возраст и безопасность использования

УЗИ брюшной полости у детей: подготовка, проведение и расшифровка результатов

Когда и как вводить прикорм грудному ребенку: рекомендации педиатров

Leave A Comment Отменить ответ

Гены расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом называются: Тесты по биологии. Основы генетики

Тесты по биологии. Основы генетики

Урок 14. дигибридное скрещивание. третий закон менделя — Биология — 10 класс

Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечающие за развитие вариантов какого-либо признака, называют

Словарь : Все про гены!

Хромосомы

Сведения об организации

★ Аллели — генетика .. Информация

Пользователи также искали:

Генетическая терминология

Аллель

3.10: Генетическая связь — Biology LibreTexts

Связь

Сцепленные с полом гены

Картирование сцепления

Резюме

Узнать больше

Узнать больше I

Подробнее II

Обзор

Что такое гомологичный аллель?

Сексуальные пары

Бесконечное разнообразие

Гомологичные означает «одно и то же»

Но иногда все немного по-другому

Глоссарий биотехнологии и генной инженерии

Карточки по биологии

Связанные гены — определение, объяснение и контрольный опрос

Связанные гены Определение

Гомологичная рекомбинация

Рекомбинация связанных генов

Карты генов

Тест

Список литературы

Share This Story, Choose Your Platform!

Related Posts

Насморк при прорезывании зубов у детей: причины, симптомы и лечение

Как развивать ребенка в 10 месяцев: игры и занятия для малыша

Во сколько месяцев можно ставить мальчиков в ходунки: оптимальный возраст и безопасность использования

УЗИ брюшной полости у детей: подготовка, проведение и расшифровка результатов

Когда и как вводить прикорм грудному ребенку: рекомендации педиатров

Leave A Comment Отменить ответ