ПДК в воздухе рабочей зоны, методики исследований, характеристики

Замерить «ХЛОРЭТАН (ЭТИЛ ХЛОРИСТЫЙ)»

Характеристики вещества в каталоге загрязняющих веществ от группы компаний «Лаборатория».

Химическое название вещества по IUPA : этилхлорид.
Структурная формула : C2H5Cl
Синонимы : Этил хлористый, Этилхлорид,хлорэтан; хлорэтил; еthane, chloro-; сhloroethane; еthyl chloride.
Код загрязняющего вещества : 932
Агр.состояние : жидкость/газ
Класс опасности : 932
ОБУВ (ориентировочный безопасный уровень воздействия): –
ЛОС : –
РПОХВ : ВТ-000448
CAS : 75-00-3
RTECS : KH7525000
EC : 200-830-5
ПДК м.р. (предельно допустимая концентрация в атмосферном воздухе максимальная разовая): – мг/м³
ПДК с.с. (предельно допустимая концентрация в атмосферном воздухе среднесуточная): 0,2 мг/м³
Лимитирующий показатель :

рез.
Класс опасности : 4
ПДК р.з. (предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны максимальная разовая): 50 мг/м³
Класс опасности : 4
Особенности действия на организм : –
Применяется на производствах : химическая, фармацевтическая промышленность. Медицина.

Диапазоны определения вещества «ХЛОРЭТАН (ЭТИЛ ХЛОРИСТЫЙ)» в промышленных выборсах, воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе различаются и определяются методиками исследования. Список методик смотрите ниже.

ХЛОРЭТАН (ЭТИЛ ХЛОРИСТЫЙ): методики исследования в промышленных выбросах

Замерить ХЛОРЭТАН (ЭТИЛ ХЛОРИСТЫЙ) в промышленных выбросах

Номер методики
Диапазон
МВИ-03-2002 (0,3-1000) мг/м3
ПНД Ф 13.1:2.21-98 —
Св. об ат. №2420/45-2002 от 23.05.2002 (ВНИИМ им. Д.И.Менделеева) (0,3-1000) мг/м3
ПНД Ф 13.1:2:3.77-16 —
ФР.1.31.2009.05414 (0,05-200) мг/м3
Св-во №242/165-2006, ВНИИМ (0,005-0,20) г/м3
ГОСТ Р ИСО 10396-2006, инструкция по эксплуатации газоанализатора ГАНК-4 (0,05-1000) мг/м3

ХЛОРЭТАН (ЭТИЛ ХЛОРИСТЫЙ): методики исследования в атмосферном воздухе

Замерить ХЛОРЭТАН (ЭТИЛ ХЛОРИСТЫЙ) в атмосферном воздухе

Номер методики Диапазон
ФР.1.31.2009.05414 (0,05-200) мг/м3
ГОСТ Р ИСО 16017-1 (0,0005-100) мг/м3
Инструкция по эксплуатации газоанализатора ГАНК-4 (0,05-25) мг/м3
ПНД Ф 13.
1:2:3.77-16		 —

ХЛОРЭТАН (ЭТИЛ ХЛОРИСТЫЙ): методики исследования в воздухе рабочей зоны

Замерить ХЛОРЭТАН (ЭТИЛ ХЛОРИСТЫЙ) в воздухе рабочей зоны

Номер методики Диапазон
ПНД Ф 13.1:2.21-98 —
ПНД Ф 13.1:2:3.77-16 —
МУК 4.1.598-96 —
МУК 4.1.618- 96 —
МУ 1.5/38-89		 —
ГОСТ Р ИСО 16017-1 (0,0005-100) мг/м3
ГОСТ 12.1.014 (2-300) мг/м3
МУ 2776 Выпуск 8 (2,5-100) мг/м3
Инструкция по эксплуатации газоанализатора ГАНК-4, Р 2. 2.2006-05 прил. 9. МУ 2.2.5.2810-10 (25-1000) мг/м3
ГОСТ Р ИСО 16200-1 (0,05-1000) мг/м3
МВИ-2-05 (0,005-0,20) г/м3

Не нашли, что искали?

Укажите свой номер телефона и получите бесплатную консультацию специалиста и персональное предложение по нашим услугам.

Способ получения фтористого винилидена пиролизом. Патент № SU 1823419 МПК C07C21/18 | Биржа патентов

р

со

Изобретение относится к производству фтормономеров, в частности фтористого винилидена, применяемого в качестве исходного сырья для получения различных полимеров и сополимеров с хорошими химическими термическими, электроизоляционными свойствами и используемых в различных областях народного хозяйства.

Известны пиролитические способы получения фтористого винилидена из 1,1-диф- тор-1-хлорэтана (хладон 142). Пиролиз хладона 142 проводят при 700 — 750°С с образованием фтористого винилидена. Однако этот способ имеет низкую конверсию (порядка 50%). Кроме того, образующаяся в процессе пиролиза НС1 при указанных в способах температурах и временах контакта приводит к увеличению скорости коррозии аппаратуры, что сокращает ресурс ее работы. Известен пиролиз 1,1 -дифтор-1 -хлорэтан в присутствии СС1„ и С12 при 500-600°С. Снижение температуры реакции дало возможность увеличить срок службы пиролити- ческих реакторов. Однако, целевой продукт очень загрязнен 1-хлор-1-фторэтиленом и продуктами хлорирования, что приводит к необходимости применения сложной системы очистки.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к данному способу получения фтористого винилидена путем проведения пиролиза 1,1-дифтор-1- хлорэтана в присутствии воды.

Основная реакция процесса — селективное дегидрохлорирование с образованием фтористого винилидена. Количество воды, присутствующей в реакции составляет 0,05 — 75 мол. %, время контакта 0,1 — 60 с. Температура пиролиза в интервале от 400°С до 700°С. По утверждению авторов патента, в этом способе воду преимущественно подают в виде пара, смешивая его с 1,1-дифтор-1- хлорэтаном непосредственно в реакторе. Конверсия хладона в указанном способе приближается к 88%, а выход фтористого винилидена к 98%. Однако, при высоком выходе фтористого винилидена конверсия в данном способе остается низкой. Целью предполагаемого изобретения является разработка способа получения фтористого винилидена из 1,1-дифтор-1-хлорэтана в присутствии паров воды, беспечивающего высокую конверсию без снижения выхода и селективности процесса.

Указанная цель достигается тем, что пиролиз 1,1-дифтор-1-хлорэтана проводят в присутствии паров воды, которые предварительно перегревают до температуры 900 1100°С , перед входом в реактор смешивают с 1,1-дифтор-1-хлорэтаном в соотношении:

моль пара

моль хладона Пиролиз ведут при 800 — 900°С и времени контакта 0,1 — 0,2 с.

При перегреве пара более 1100°С снижается выход фтористого винилидена, а менее 900°С наблюдается падение конверсии. Ведение реакции пиролиза при температуре более 900°С приводит к снижению выхода фтористого винилидона, а менее 800°С резко снижается степень конверсии и выход фтористого винилидена. В случае нарушения указанных пределов мольного отношения пара к хладону и интервала времени контакта выход фтористого винилидена падает ниже 96%. При этом очень трудно отделить примеси (например, ацетилен) от выделяемого товарного мономера при ректификации . Это приводит предлагаемые температурные диапазоны перегрева пара и ведение пиролиза при соблюдении указанных диапазонов для времени контакта и мольного соотношения пара к хладону 142 позволяют конверсию 1,1-дифтор-1-хлорэтана без снижения селективности процесса и выхода фтористого винилидена.

Прием использования перегретого пара в процессе пиролиза известен в производстве тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорме- тана. Проведение пиролиза дифторхлормета- на в присутствии перегретого пара приводит к сокращению времени контакта, что позволяет уменьшить количество побочных реакций радикалов CF2 : с НС1 и водой, увеличить тем самым селективность процесса пиролиза (8). Применение перегретого пара в способе получения фтористого винилидена не является очевидным для достижения цели изобретения. Пиролиз 1,1-дифтор-1-хлорэтана идет по мономолекулярному механизму, в нем нет вступающих в реакцию с водой радикалов. Поэтому влияние перегрева пара на повышение конверсии явилось эффектом неожиданным, в литературе не описанным.

Перегрев приводит к повышению энергии процесса пиролиза и это позволяет достичь более глубоких конверсии.

Пример. Пиролиз 1,1-дифтор-1-хлорэтана с образованием фтористого винилидена проводили в реакторе, выполненном в виде трубы, диаметром 4 мм, длиной 123,5 см из сплава ХН78Т.

Температура реактора с помощью электрообогрева и высокоточного регулятора температуры ВРТ-3 поддерживалась равной . Водяной пар в трубопроводе путем электронагрева перегревали до 1000°С и с расходом, равным 54,8 л/ч подавали в

смеситель, куда одновременно с расходом 36,5 л/ч подавали хладон 142. Смешивание пара с хладоном при указанных расходах обеспечивало разбавление хладона паром

равное

1,5

моль пара

моль хладона и температуру

смеси 850°С.

Смесь подавали в пиролитический реактор , время контакта составило 0,15 с. Полученный в результате реакции пиролизат отмывали от НС1, нейтрализовали раствором натриевой щелочи, охлаждали до 90° С и загружали в баллон. Анализ пиролизата проводили методом газо-жидкостной хроматографии .

В результате 4-часовой работы реактора получено 417 г пиролизата следующего состава, мол.%: СО 0,462, Н2 0,2, М-298,256, ФХВ 0,836, хладон 142 0,127, 2 побочных продуктов 0,119.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ получения фтористого винилидена пиролизом 1,1-дифтор-1-хлорэтана в присутствии паров воды при повышенной температуре и времени контакта 0,1-0,2 с, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсии исходного сырья, используют

8234196

Конверсия 1,1 -дифтор-1 -хлорэтана (хладона 142) составила 99,9%, селективность 98,4, выход фтористого винилидена 98,3%.

Достижение положительного эффекта при других условиях проведения эксперимента приведено в таблице.

Как видно из таблицы, конверсия хладона 142 в данном способе максимально приближена к 100%, при этом селективность и выход фтористого винилидена практически не снижаются.

Данный способ обладает следующими преимуществами по сравнению с прототипом: — использование данного способа получения фтористого винилидена позволяет исключить рецикл непрореагировавшего хладона 142 на пиролиз, необходимый в производствах с низкой конверсией;

— позволяет значительно упростить процесс пиролиза и его аппаратурное оформление .

пары воды, предварительно перегретые до 900-1100°С, которые смешивают с 1,1 -дифтор- 1-хлорэтаном перед входом в зону пиролиза в мольном соотношении 1-2:1 и пиролиз ведут при 800-900°С.

Хлорэтан — Решения для восстановления REGENESIS

Решения для восстановления REGENESIS Расчетное время чтения: 2 минуты

Что такое хлорэтан (этилхлорид)?

Хлорэтан, обычно известный под своим старым названием этилхлорид, представляет собой химическое соединение с химической формулой CH3CH2Cl, когда-то широко использовавшееся для производства тетраэтилсвинца, присадки к бензину. Это бесцветный легковоспламеняющийся газ или охлажденная жидкость со слабым сладковатым запахом.

Использование

Этилхлорид используется в производстве этилцеллюлозы, в качестве растворителя, хладагента и местного анестетика, в производстве красителей, химикатов и фармацевтических препаратов, а также в качестве лекарства для облегчения боли, связанной с ожогами и укусами насекомых. . В прошлом этилхлорид использовался в производстве тетраэтилсвинца, антидетонационной добавки к этилированному бензину. Утвержденное правительством сокращение количества свинцовых присадок, используемых в бензине в Соединенных Штатах, и переход на использование неэтилированного бензина привели к резкому сокращению количества хлористого этила, необходимого для производства тетраэтилсвинца.

Источники и потенциальное воздействие

Воздействие этилхлорида может произойти при использовании потребительских товаров, содержащих его. Острые (краткосрочные) последствия ингаляционного воздействия этилхлорида на людей заключаются в временном ощущении опьянения, а более высокие уровни вызывают нарушение мышечной координации и потерю сознания. Хронические (долгосрочные) последствия для здоровья человека в результате воздействия воздуха с низким содержанием хлористого этила неизвестны. Некоторые исследования на животных указывают на воздействие хлористого этила при вдыхании на легкие, печень, почки и сердце. Не было обнаружено никаких исследований относительно канцерогенных эффектов после вдыхания этилхлорида у людей. Исследование, проведенное Национальной токсикологической программой (NTP), показало, что вдыхаемый этилхлорид является канцерогенным для самок мышей и может быть канцерогенным для крыс. Источники возможного воздействия этилхлорида включают вдыхание загрязненного воздуха и прием внутрь загрязненной питьевой воды в очень малых количествах. Население в целом может подвергаться воздействию этилхлорида при кожном контакте с потребительскими товарами, содержащими этилхлорид, такими как растворители и хладагенты. Профессиональное воздействие при вдыхании или кожном контакте с этилхлоридом может происходить в таких отраслях, как медицина и здравоохранение; автомобильные дилеры и станции технического обслуживания; оптовая торговля, электрические, газовые и санитарные услуги; машины (кроме электрических) и специальные торговые подрядчики; готовые металлические изделия; полиграфия и издательское дело; рисование; резиновые и пластмассовые изделия; и еда.

Федеральные правила

EPA не классифицирует этилхлорид как канцерогенный.

Средства для обработки REGENESIS – хлорэтан

  • PlumeStop
  • РегенОкс
  • Персульфокс
  • Расширенный ORC
  • 3DME
  • HRc
  • HRC-X
  • CRS
  • S-МикроЗВИ

Этилхлорид: использование, взаимодействие, механизм действия

Это лекарственное средство представляет собой заглушку и не было полностью аннотировано.

В ближайшее время планируется его аннотирование.

Резюме

Этилхлорид является местным анестетиком.

Общее название
Этилхлорид
Регистрационный номер DrugBank
DB13259
История вопроса

Этилхлорид или хлорэтан имеет химическую формулу C2H5Cl. Он широко использовался в производстве тетраэтилсвинца (TEL), который является добавкой к бензину. Он также использовался в других коммерческих целях в качестве химического реагента. Он до сих пор используется при обработке целлюлозы для производства этилцеллюлозы для коммерческих продуктов. Этилхлорид используется в качестве диагностического средства для выявления мертвого зуба с нежизнеспособной пульпой.

Type
Small Molecule
Groups
Approved, Experimental, Investigational
Structure
Weight
Average: 64.514
Monoisotopic: 64. 007977867
Chemical Formula
C 2 H 5 Cl
Синонимы
  • хлорэтан
  • Этилхлорид
  • монохлорэтан
Обозначение

Недоступно

Сокращение числа неудачных попыток разработки лекарств

Создание, обучение и проверка моделей машинного обучения с использованием доказательных и структурированных наборов данных.

Узнайте, как

Создавайте, обучайте и проверяйте прогнозные модели машинного обучения со структурированными наборами данных.

Узнайте, как

Сопутствующая терапия
  • Местная анестезия
Противопоказания и предупреждения Blackbox

Предотвращение опасных для жизни нежелательных явлений, связанных с приемом лекарств

Улучшите поддержку принятия клинических решений с помощью информации о противопоказаниях и предупреждениях черного ящика, ограничениях для населения, вредных рисках и многом другом.

Узнать больше

Предотвратите опасные для жизни побочные эффекты лекарств и улучшите поддержку принятия клинических решений.

Узнать больше

Фармакодинамика

Нет в наличии

Механизм действия
Not Available
Absorption

Not Available

Volume of distribution

Not Available

Protein binding

Not Available

Metabolism
Not Available
Route of elimination

Not Доступно

Период полувыведения

Недоступно

Клиренс

Недоступно

Побочные эффекты

Улучшение поддержки принятия решений и результатов исследований

Со структурированными данными о побочных эффектах, включая: предупреждений черного ящика, побочные реакции, предупреждения и меры предосторожности, а также показатели заболеваемости.

Узнать больше

Улучшите поддержку принятия решений и результаты исследований с помощью наших структурированных данных о побочных эффектах.

Узнать больше

Токсичность

Недоступно

Проводящие пути
Недоступно
Фармакогеномные эффекты/НЛР
Нет в наличии
Лекарственные взаимодействия

Эту информацию не следует интерпретировать без помощи поставщика медицинских услуг. Если вы считаете, что испытываете взаимодействие, немедленно обратитесь к поставщику медицинских услуг. Отсутствие взаимодействия не обязательно означает отсутствие взаимодействия.

  • Одобрено
  • Одобрено ветеринаром
  • Нутрицевтики
  • Запрещено
  • Withdrawn
  • Investigational
  • Experimental
  • All Drugs
Drug Interaction
Abemaciclib The risk or severity of methemoglobinemia can be increased when Abemaciclib is combined with Ethyl chloride .
Абиратерон Риск или тяжесть метгемоглобинемии могут повышаться при сочетании абиратерона с этилхлоридом.
Ацетаминофен Риск или тяжесть метгемоглобинемии могут быть увеличены при сочетании ацетаминофена с этилхлоридом.
Ацетазоламид Риск или тяжесть метгемоглобинемии могут повышаться при сочетании ацетазоламида с этилхлоридом.
Уксусная кислота Риск или тяжесть метгемоглобинемии могут повышаться при сочетании уксусной кислоты с этилхлоридом.
Ацетилсульфизоксазол Риск или тяжесть метгемоглобинемии могут быть увеличены при сочетании ацетилсульфизоксазола с этилхлоридом.
Адаграсиб Риск или тяжесть метгемоглобинемии могут повышаться при сочетании адаграсиба с этилхлоридом.
Афатиниб Риск или тяжесть метгемоглобинемии могут повышаться при сочетании афатиниба с этилхлоридом.
Альдеслейкин Риск или тяжесть метгемоглобинемии могут быть увеличены, когда Aldesleukin сочетается с этилхлоридом.
Алектиниб Риск или тяжесть метгемоглобинемии могут повышаться при сочетании алектиниба с этилхлоридом.
Узнать больше
Взаимодействия с едой
Взаимодействий не обнаружено.

Информация о лекарственных препаратах из более чем 10 регионов мира

Наши наборы данных содержат утвержденную информацию о продуктах, включая: дозировка, форма, этикетировщик, способ введения и период реализации.

Доступ сейчас

Получите доступ к информации о лекарственных препаратах из более чем 10 регионов мира.

Access now

Mixture Products
Name Ingredients Dosage Route Labeller Marketing Start Marketing End Region Image
Tuffner Clear Spray Ethyl chloride (12 %) + Benzoin resin (3 %) Aerosol Topical Mueller Sports Medicine, Inc. 1970-12-31 2003-08-01 Canada
ATC Codes
N01BX01 — Ethyl chloride
  • N01BX — Other local anesthetics
  • N01B — ANESTHETICS, LOCAL
  • N01 — ANESTHETICS
  • N — NERVOUS SYSTEM
Drug Categories
  • Анестетики
  • Анестетики местные
  • Агенты центральной нервной системы
  • Средства, угнетающие центральную нервную систему
  • Углеводороды, хлорированные
  • Углеводороды, галогенированные
  • Нервная система
  • Агенты периферической нервной системы
  • Агенты сенсорной системы
Химическая таксономия Предоставлено Classyfire
Описание
Это соединение принадлежит к классу органических соединений, известных как органохлориды. Это соединения, содержащие химическую связь между атомом углерода и атомом хлора.
Kingdom
Organic compounds
Super Class
Organohalogen compounds
Class
Organochlorides
Sub Class
Not Available
Direct Parent
Organochlorides
Alternative Parents
Hydrocarbon derivatives / Alkyl chlorides
Substituents
Алифатическое ациклическое соединение / алкилхлорид / алкилгалогенид / углеводородное производное / органохлорид
Molecular Framework
Aliphatic acyclic compounds
External Descriptors
chloroethanes (CHEBI:47554)
Affected organisms
Not Available
UNII
46U771ERWK
CAS number
75-00-3
Ключ InChI
HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N
InChI

InChI=1S/C2H5Cl/c1-2-3/h3h3,1h4

200 9051 IUPAC Наименование 90 90 9051 IUPAC0005
SMILES

CCCl

General References
  1. FDA Thailand Product Information: Ethyl chloride topical spray [Link]
External Links
KEGG Compound
C18248
PubChem Compound
6337
PubChem Substance
347829290
ChemSpider
6097
RxNav
90 ChI
0541 90

2
47554
ChEMBL
CHEMBL46058
Wikipedia
Chloroethane
Clinical Trials
json» data-total=»13″>
Phase Status Purpose Conditions Count
4 Completed Профилактика Обезболивание 1
4 Завершено Лечение Острая боль 1
4 Completed Treatment Pain 1
4 Completed Treatment Pain / Safety Issues / Sprays 1
4 Not Набор Поддерживающая терапия Болезни ногтей 1
4 Прекращено Лечение Боль в плече2 9 2812
4 Unknown Status Treatment Pain on Propofol IV Injection 1
1 Withdrawn Treatment Trigger Finger 1
0 Completed Лечение Взятие проб ворсин хориона 1
Недоступно Завершено Лечение Анестезия/обезболивание 1
Manufacturers

Not Available

Packagers

Not Available

Dosage Forms
Form Route Strength
Аэрозоль
Аэрозоль Местно
Спрей 100 мл/100 мл
Prices
Not Available
Patents
Not Available
State
Not Available
Experimental Properties
Not Available
Predicted Properties
Property Value Источник
Растворимость в воде 14,1 мг/мл ALOGPS
logP 1.

Related Posts

Leave A Comment