Итоговая работа по курсу органической химии

Итоговая работа по курсу органической химии

ВАРИАНТ 1

1. Напишите структурные формулы следующих веществ а) 2,3 – диметилгексан; б) 4-метилпентин-2; в) 2,4,6-тринитрофенол; г) 2,2 – диметилпропаналь; д) 3-метилбутановая кислота.


2. Напишите уравнение реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:


3. Распределите вещества, формулы которых приведены, по классам соединений и назовите их:

4. Рассчитайте объем ацетилена (н.у.), который можно получить из 150 г карбида кальция, содержащего 24% примесей. Объемная доля выхода ацетилена составляет 90%. (Ответ: 35,9 л.)

ВАРИАНТ 2

1. Напишите структурные формулы следующих веществ: а) 3-этилгептан; б) 2,3 – диметилпентен; в) 2-метилбутанол-2; г) 2,3-диментилпентаналь; д) 3-хлорпропановая кислота.


2. Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:


3. Распределите вещества, формулы которых приведены по классам соединений и назовите их:

4. Рассчитайте массу фенолята калия, полученного взаимодействием 4,7 г фенола и 120 г раствора гидроксида калия с массовой долей KOH, равной 14 %. (ответ: 6,6 г.)


ВАРИАНТ 3

1. Напишите структурные формулы следующих веществ: а) 2,4 – диметилпентан; б) 2-метилбутадиен-1,3; в) 3-метилпентанол-3; г) 2,3 – диметилбутаналь; д) 2,2-диметилпропановая кислота.


2. Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:


3. Распределите вещества, формулы которых приведены, по классам соединений и назовите их:

4. При взаимодействии этанола массой 13,8 г с оксидом меди (II) массой 34 г получили альдегид, масса которого составила 9,24 г. Рассчитайте массовую долю выхода альдегида. (Ответ: 70%.)

ВАРИАНТ 4

1. Напишите структурные формулы следующих веществ: а) 2,35,5-триметилгексан; б) 2-этилгексен-1; в) бутанол-2; г) 3-метилпентаналь; д) 4-бромбутановая кислота.

2. Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:


3. Распределите вещества, формулы которых приведены, по классам соединений и назовите их:


4. Рассчитайте объем воздуха, который расходуется на сжигание 25 л метиламина, содержащего 4% негорючих примесей. Объемная доля кислорода в воздухе составляет 21%.  (Ответ: 257 л.)


Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Диметилгексан

Cтраница 4

Октаны, образовавшиеся посредством присоединения ягре / и-бутил-катиона к преобразованным таким образом бутиленам, будут иметь одинаковый состав независимо от применяемого алкилирующего агента и, следовательно, продукт алкилирования будет содержать больше три-метилпентана, чем

диметилгексана.  [46]

Изучение спектров комбинационного рассеяния продуктов гидрирования октеновой фракции позволило сделать вывод о том, что они представляют собой смесь 2 2 3 -, 2 3 3 — и 2 3 4-трпметилпента-нов; оставшиеся 2 % надают на диметилгексан.  [47]

При обычных условиях фтористоводородного алкилирования бутилены, образующиеся при термическом крекинге и содержащие около 35 — 45 % 1-бутена ( против 20 — 25 % для бутиленовой фракции каталитического крекинга), дают алкилат, содержащий несколько больше

диметилгексанов и меньше триметилпентанов; октановое число этого продукта на 1 — 2 единицы ниже, чем указанные выше. Эта разница имеет меньшее практическое значение, чем раньше, так как в настоящее время большую часть бутиленового сырья получают при каталитическом крекинге. Качество алкилата, получаемого при применении полимерных оле-финов, изменяется в широких пределах в зависимости от состава полимера. При процессе фтористоводородного алкилирования изооктилен, получаемый избирательной полимеризацией бутиленов, почти равноценен бутиленовой фракции.  [48]

Если изомеризация н-бутиленов — быстрая реакция и если триметилпентильные и диметилгексильные катионы образуются главным образом в результате взаимодействия соответственно бутена-2 и бутена-1 с трег-бутилкарбоний-ионом, то использование н-бутилена с радиоактивным углеродом 14С должно было бы привести к образованию триметилпентанов и диметилгексанов с соответствующими термодинамике количествами 14С в них.  [49]

Октаны, получающиеся при присоединении третичного бутилового эфира ( из изобутана) к образовавшимся таким образом бутенам, должны быть одними и теми же, вне зависимости от того, какой из алкилирующих агентов применен; продукт должен содержать больше триметилпентанов, чем

диметилгексанов. Если все алкилаты образовались бы через олефины, получившиеся по уравнению ( А), то все три алкилирующие агента ( бутен-1, бу-тен-2 и вторичный бутиловый эфир) дали бы идентичные продукты.  [50]

Диметилпентан; П — 1 1-диметилпентан; / 8 — Я-метилгексан; 19 — 1 3-цис-диметилциклопентан; 20 — 1 3-гранс-диметилциклопентан; 21 — 1 2-т-ранс — диметилциклопентан 3-этилпентан; 22 — к-гептан; 23 — 1 2-цис-диметилцикло — пентан 2 2-диметилгексан; 24 — 1 1 3-триметилциклопентан; 25 — метилциклогексан; 26 — 2 5-диметилгексан; 27 — 2 4 —

ДИметилгексан; 28 — этилциклопентан; 29 — 2 2 3-триметилпен-тан; 30 — 1 2 4-гранс.  [52]

Идентифицированы следующие пики: 2 — изобутан; 3 — н-бутан; 4 — изопентан; S — н-пентан; 6 — 2 2-диметилбутан; 7 — циклопентап; 8 — 2 3 — диметилСутан; 9 — 2-метилпентан; 10 — 3-ме-тилпентан; и — н-гексан; 12 — 2 4-димзтилпентан; 13 — метилциклопентан; 14 — 2 2-димстил-пентан; 15 — бензол; 16 — 3 3-диметилпентан; 17 — циклогексан; 18 — 2-метилгексан; 19 — 2 3-диметилпентан; го — 3-метилгсксан; 21 — изооктан; 22 — l — mpanc — 3-диметилциклопентан; 23 — 1 — Чис — З — диметилциклопентан 3-этилпентан; 24 — 1-транс — 2-диметилциклопентан; 25 — н-гептан; 26 — l — uc — 2-диметилциклопентан; 27 — метилциклогексан; 2S —

диметилгексаны; 29 — изооктан: go — толуол; 31 — 1-транс — 2-чис — 4-тетраметилциклопентан; 32 — 2 3-диметилгексан; 33 — 2-метил-гептан; 34 — 3-метилгептан; 35 — 1-чмс — З — диметилциклогексан 1-траис — 4-диметилциклогсксан; 36 — и-октаи.  [54]

Идентифицированы следующие пики: 2 — изобутан; з — н-бутан; 4 — изопентан; S — к-пентан; 6 — 2 2-диметилбутан; 7 — циклопентан; S — 2 3-диметилбутан; 9 — 2-метилпентан; 10 — 3-ме-тилпентан; 11 — и-гексан; 12 — 2 4-диметилпентан; 13 — метилциклопентан; it — 2 2-диметил-пентан; is — бензол; 16 — 3 3-диметшшентан; 17 — циклогексан; 18 — 2-метилгексан; 19 — 2 3-диметилпентан; 20 — 3-метилгексан; 21 — изооктан; 22 — 1-траис — З — диметилциклопентан; 23 — 1 — г ис — З — диметилциклопентан -) — 3-этилпентан; 24 — 1-траис — 2-диметилциклопентан; 25 — и-гептан; 26 — 1 — г ис-2 — диметилциклопентан; 27 — метилциклогексан; 28 — диметилгексаны
; 29 — изооктан; 30 — толуол; 31 — 1-траис — 2 — ис-4 — тетраметилциклопентан; 32 — 2 3-диметилгексан; 33 — 2-метил-гептан; 34 — 3-метилгептан; 35 — 1 — чш3 — диметилциклогексан 1-траис — 4-диметилциклогексан; 36 — — октан.  [56]

Страницы:      1    2    3    4

Эксплуатационные характеристики нефти и нефтепродуктов. Октановое число.

Октановое число (О.Ч.) характеризует детонационную стойкость авиационных и автомобильных бензинов. Существует несколько методов определения октановых чисел: моторный, исследовательский, дорожный. В табл. 1 приведены октановые числа углеводородов, а в табл. .2 – бензиновых фракций, полученных при различных процессах переработки нефти. Для предварительной оценки показателей октанового числа могут быть использованы формулы:

 

О.Ч. = 149 + 246,9ρ204 = 39,8 + 0,39А = 31,7 + 0,49Н = 75,9 – 0,51П.

 

Здесь ρ204 – плотность фракции; А, Н, П – содержание аренов, циклоаренов и алканов (парафинов) в бензиновой фракции; соответственно,%.

 

Таблица 1

 

                        Октановые числа углеводородов

 

Углеводороды

Моторный метод

Исследовательский метод

                                                Алканы

Бутан

90

94

Изобутан (2-метилпропан)

97

101

Пентан

62

62

Изопентан (2-метилпентан)

90

92

Гексан

26

25

Изогексан (2,2-диметилбутан)

93

92

2,3-Диметилбутан

94

102

2-Метилпентан

73

73

Гептан

0

0

2,4-Диметилпентан

83

84

Триптан (2,2,3-триметилбутан)

102

106

Изооктан (2,2,4-триметилпентан)

100

100

2,5-Диметилгексан

55

56

                                    Циклоалканы

Циклопентан

85

101

Метилциклопентан

80

91

Этилциклопентан

61

67

Циклогексан

77

83

Метилциклогексан

71

75

                                     Арены

Бензол

106

117

Толуол

103

115

Этилбензол

98

104

О-Ксилол

103

112

М-Ксилол

103

112

П-Ксилол

110

116

 

Таблица 2

 

                                                           Октановые числа бензиновых фракций

 

Бензины

Моторный метод

Исследовательский метод

В чистом виде

С добавкой ТЭС, г/кг

В чистом виде

 

С добавкой ТЭС, г/кг

0,41

0,82

0,41

0,82

Прямогонные фракции

НK- 620С

Н. к.- 700С

62-1050С

Н.к.- 1800С

 

 

 

 

 

 

72-74

82-85

86-88

73-75

83-86

87-89

69-72

79-82

83-86

70-73

80-83

84-86

54-58

63-67

67-71

55-59

64-68

68-72

44-48

53-57

59-63

44-48

51-55

58-62

Бензин  термокрекинга

67-70

71-74

73-76

70-73

74-77

77-80

Бензин коксования

65-67

68-70

70-72

68-71

71-74

73-76

Бензин каталитического крекинга

78-82

80-84

82-86

85-92

88-94

90-96

Катализат риформинга

С периодической регенерацией

С непрерывной регенерацией

 

 

 

 

 

 

83-87

87-91

89-93

93-98

96-100

99-103

 

86-90

 

90-94

 

93-97

 

96-100

 

100-104

 

104-107

Алкилат

90-94

94-98

98-102

91-95

95-99

99-103

Бензин гидрокрекинга

76-78

84-86

90-92

77-79

85-87

90-92

Рафинат производства ароматических углеводородов

 

50-60

 

55-65

 

59-69

 

51-60

 

56-65

 

60-69

Изомеризат установок изомеризации

86-88

92-94

95-97

88-90

93-95

98-100

 

1.

Дано название: 2,2-диметилпентан. Напишите а формулу данного вещества, б формулы двух изомеров, назовите их, в формулы двух гомологов, назовите их

Алканы. Домашняя работа.

Вариант 1.

1. Дано название: 2,2-диметилпентан. Напишите

а) формулу данного вещества, б) формулы двух изомеров, назовите их,

в) формулы двух гомологов, назовите их.

2. Закончите уравнения реакций: а) С3Н8 + О2 → …

б) С2Н6 + Сl2 → …

в) СН3-СН3→

г) СН4 + Н2О(пар)→

Укажите условия протекания реакций.

3. Определите формулу вещества, относительная плотность паров которого по водороду равна 15,

а массовая доля водорода составляет 20%.

4. Запишите 2 уравнения получения этана.

Вариант 2.

1. Дано название: 2,3-диметилбутан. Напишите

а) формулу данного вещества, б) формулы двух изомеров, назовите их,

в) формулы двух гомологов, назовите их.

2. Закончите уравнения реакций: а) С5Н12 + О2 → …

б) С2Н6 + Br2 → …

в) СН3C1 + Na + СН3Cl→

г) СН4 →

Укажите условия протекания реакций.

3. Определите формулу вещества, относительная плотность паров которого по воздуху равна

1, 931, массовая доля водорода составляет 14,29%, углерода – 85,71%.

4. Запишите 2 уравнения получения пропана.

Вариант 3.

1. Дано название: 2,2,3-триметилпентан. Напишите

а) формулу данного вещества, б) формулы двух изомеров, назовите их,

в) формулы двух гомологов, назовите их.

2. Закончите уравнения реакций: а) С2Н6 + О2 → …

б) СН4 + Сl2 → …

в) СН3-СН2— СН2— СН3→

г) С2Н6 →

Укажите условия протекания реакций.

3. Определите формулу вещества, относительная плотность паров которого по кислороду равна

1,3125, массовая доля водорода составляет 14,29%, углерода – 85,71%.

4. Запишите 2 уравнения получения метана.

Вариант 4.

1. Дано название: 2,2-димети-3-хлоргексан. Напишите

а) формулу данного вещества, б) формулы двух изомеров, назовите их,

в) формулы двух гомологов, назовите их.

2. Напишите уравнения реакций: а) горения бутана

б) бромирования этана

в) изомеризации пентана

г) термического разложения метана

Укажите условия протекания реакций.

3. Определите формулу вещества, относительная плотность паров которого по азоту равна

1,5, массовая доля водорода составляет 14,3%, углерода – 85,7%.

4. Запишите формулы всех возможных изомеров гексана..

Вариант 5.

1. Дано название: 3,4-диметилгексан. Напишите

а) формулу данного вещества, б) формулы двух изомеров, назовите их,

в) формулы двух гомологов, назовите их.

2. Напишите уравнения реакций: а) горения пропана

б) хлорирования бутана

в) изомеризации гексана

г) дегидрирования этана

Укажите условия протекания реакций.

3. Определите формулу фторпроизводного предельного углеводорода, относительная плотность

паров которого по водороду равна 26, массовая доля водорода составляет 4%, углерода – 23%,

фтора – 73%

4. Запишите 3 уравнения получения метана.

Вариант 6.

1. Дано название: 2,4-диметилпентан. Напишите

а) формулу данного вещества, б) формулы двух изомеров, назовите их,

в) формулы двух гомологов, назовите их.

2. Напишите уравнения реакций: а) горения гексана

б) хлорирования этана

в) изомеризации бутана

г) неполного разложения метана

Укажите условия протекания реакций.

3. Определите формулу углеводорода, плотность которого равна 2,59 г/л, массовая доля углерода

составляет – 82,8%,

4. Запишите 3 уравнения получения этана.

Вариант 7.

1. Дано название: 2-метил-3-этилгексан. Напишите

а) формулу данного вещества, б) формулы двух изомеров, назовите их,

в) формулы двух гомологов, назовите их.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения:

С2Н6 → С2Н5С1→ С5Н12 → изопентан → СО2

Укажите условия протекания реакций.

3. Определите формулу вещества, относительная плотность паров которого по кислороду равна

2,25, массовая доля водорода составляет 16,7%, углерода – 83,3%.

4. Запишите 3 уравнения получения пропана.

Вариант 8.

1. Дано название: 2,3-диметил-3-хлоргексан. Напишите

а) формулу данного вещества, б) формулы двух изомеров, назовите их,

в) формулы двух гомологов, назовите их.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения:

СН3СООН→ СН4→ СН3Br → С2Н6 → С2H4

Укажите условия протекания реакций.

3. Определите формулу вещества, относительная плотность паров которого по гелию равна

11, массовая доля водорода составляет 18,18%, углерода – 81,82%.

4. Запишите уравнения возможных способов получения бутана.

Вариант 9.

1. Дано название: 2,2,3,3-тетраметилгексан. Напишите

а) формулу данного вещества, б) формулы двух изомеров, назовите их,

в) формулы двух гомологов, назовите их.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения:

С2Н5СООН→ С2Н6 → С2Н5С1→ С4Н10 → С4Н9NO2

СО2

Укажите условия протекания реакций.

3. Определите формулу вещества, относительная плотность паров которого по воздуху равна

2, массовая доля водорода составляет 17,24%, углерода – 82,76%.

4. Запишите уравнения возможных способов получения пентана.

Предсказание релаксационных эффектов в рабочих средах углеводородного состава при высоких давлениях

УДК 532.13

DOI: 10.14529/engin180103

ПРЕДСКАЗАНИЕ РЕЛАКСАЦИОННЫХ ЭФФЕКТОВ В РАБОЧИХ СРЕДАХ УГЛЕВОДОРОДНОГО СОСТАВА ПРИ ВЫСОКИХ ДАВЛЕНИЯХ

С.Н. Редников1, К.В. Найгерт1, Л.А. Прокудина2

1 Технический университет УГМК, г. Верхняя Пышма, Россия, 2Южно-Уральский государственный университет, г. Челябинск, Россия

В статье рассматривается реология углеводородных рабочих сред гидравлических систем. Авторами описываются релаксационные процессы, протекающие в рабочих жидкостях гидравлических приводов высокого давления. Производится анализ влияния структуры молекулярных цепей углеводородных соединений, расположение радикальных групп в углеродной цепи, на реологические характеристики, такие как вязкость и плотность, и релаксационные процессы. Приводятся результаты расчета изменения реологических свойств при высоких давлениях для изомеров гексана и октана. Экспериментально подтверждены значимые различия вязкости и плотности изомеров исследуемых веществ. Определены значения Ван-дер-Вальсовых объемов, площади Ван-дер-Вальсовых поверхностей и длин молекулярных цепей для изомерных структур и зависимость их значений от высоких давлений. Расчет значений Ван-дер-Вальсовых объемов и площади Ван-дер-Вальсовых поверхностей производился на основании метода инкрементов. Проанализирован характер изменения Ван-дер-Вальсовых объемов и площади Ван-дер-Вальсовых поверхностей для изомерных структур исследуемых веществ. Также анализируется влияние Ван-дер-Вальсовых взаимодействий на процессы релаксации молекулярных цепей, определяется характер данной зависимости. Предлагается метод расчета напряжений, испытываемых молекулярными цепями во внешних механических силовых полях, который позволяет при деформации описываемой углеводородной среды учитывать изменение не только линейных размеров самих молекулярных цепей, но и изменение линейных размеров межмолекулярных пространств. Вводятся допущения, способствующие упрощению математического аппарата, применяемого в исходной модели, модели Дуа-Эдвардса. Разработанный авторами метод значительно упрощает расчет напряжений деформации молекулярных цепей, сохраняя при этом высокую точность получаемых результатов. Определен характер релаксации молекулярных цепей изомеров и подтверждена существенная зависимость релаксационных процессов от структуры углеродной цепи.

Введение. При расчете и проектировании гидравлических систем высокого давления необходимо учитывать возможность появления реологических аномалий, влияющих на их работоспособность и стабильность рабочих характеристик. Некоторые из подобных реологических аномалий обусловлены релаксационными эффектами молекулярных цепей, например, реологические аномалии вязкостных характеристик, обратимые после снятия сдвиговых напряжений или спустя некоторое время после их снятия [1-3].

1. Постановка задачи. Релаксационные эффекты в углеводородных средах принято рассматривать, основываясь на градации длин углеродных скелетов и молекулярных масс [4-16] при этом зачастую игнорируется структурные особенности соединений, и что даже среди изомеров одного вещества наблюдается значимые различия в реологических свойствах. Например, в табл. 1 и 2 приведены значения вязкости и плотности сред, изомеров гексана (рис. 1-4) и октана (рис. 5-12). Подобные реологические эффекты в веществах, обладающих одной молекулярной массой, связаны со структурными особенностями строения углеводородной цепи, а именно пространственным расположением метиловой группы, что обуславливает различия в объемах молекул.

Возможные структурные формулы гексана (С6И14) приведены на рис. 1-4.

Таблица 1

Вещество П , тРаБ, 1 ат. П ,тРаБ, 100 ат. П ,тРаБ, 500 ат.

я-гексан 0,3200 0,3520 0,4160

2-метилпентан 0,2980 0,3278 0,3847

2,3-диметилбутан 0,3860 0,4246 0,5018

2,2-диметилбутан 0,3750 0,4125 0,4875

я-октан 0,5110 0,5631 0,6653

2,2,4-триметилпентан 0,4670 0,5146 0,6080

2,3,3-триметилпентан 0,6020 0,6634 0,7838

3-метил,3-этилпентан 0,5250 0,5785 0,6835

2-метилгептан 0,4530 0,4992 0,5898

2,3-диметилгексан 0,4670 0,5146 0,6080

3,3-диметилгексан 0,4750 0,5234 0,6184

3-этилгексан 0,4250 0,4683 0,5533

Таблица 2

Вещество Pнорм,Г/сM3, 1 ат. рструк,г/см3, 100 ат. Рструк, г/см3, 500 ат. М, г/моль

я-гексан 0,6600 0,6626 0,6659 86,18

2-метилпентан 0,6599 0,6625 0,6684 86,18

2,2-диметилбутан 0,6610 0,6636 0,6669 86,18

2,3-диметилбутан 0,6720 0,6746 0,6780 86,18

я-октан 0,7030 0,7051 0,7086 114,22

2,2,4-триметилпентан 0,6900 0,6920 0,6955 114,22

2,3,3-триметилпентан 0,7260 0,7281 0,7318 114,22

3-метил,3-этилпентан 0,7190 0,7193 0,7247 114,22

2-метилгептан 0,6980 0,7000 0,7035 114,22

2,3-диметилгексан 0,7190 0,7193 0,7247 114,22

3,3-диметилгексан 0,6930 0,6950 0,6985 114,22

3-этилгексан 0,7130 0,7151 0,7187 114,22

Рис. 3. 2,3-диметилбутан

Рис. 2. 2-метилпентан

Рис. 4. 2,2-диметилбутан

1

Рис. 5. n-октан

Рис. 7. 2,3,3-триметилпентан

Рис. 9. 2-метилгептан

Рис. 6. 2,2,4-триметилпентан

Рис. 11. 3,3-диметилгексан

Рис. 12. 3-этилгексан

Редников С.Н., Найгерт К.В., Прокудина Л.А. Предсказание релаксационных эффектов _в рабочих средах углеводородного состава…

Также не совсем корректно при рассмотрении релаксационных эффектов учитывать только истинные объемы молекул, игнорируя наличие вокруг них своего рода силовых полей, так называемых Ван-дер-Вальсовых взаимодействий, которые позволяют определить объемы молекул реально занимаемых в пространстве, исходя из условия минимума энергии межмолекулярного взаимодействия (сил взаимного притяжения и отталкивания).

Возможные структурные формулы октана (C8h28) приведены на рис. 5-12.

2. Решение поставленной задачи. В целом при деформации изменяются не только линейные размеры молекул, но и линейные размеры межмолекулярных пространств, наличие которых обусловлено энергиями взаимодействия частиц [17-18]. Как известно, перекрываются Ван-дер-Вальсовые объемы только химически связанных атомов, поэтому следует принимать за минимально возможное межмолекулярное расстояние, расстояние равное расстоянию двух Ван-дер-Вальсовых радиусов молекулярной цепи. Следовательно, при рассмотрении релаксационных процессов в углеводородных средах необходимо учитывать Ван-дер-Вальсовые взаимодействия, т. е. предпочтительней моделирование данных процессов производить, базируясь на значениях именно Ван-дер-Вальсовых объемов молекулярных цепей.

3. Численное моделирование. В теории Дуа-Эдвардса напряжение, появляющееся в молекулярной цепи после некоторого нагружения и ретракции, но до появления рептации, имеет вид [19]:

а = 3vkBT(uu) = 3vkBT = \\vkBT ■ Q,

где и — единичный вектор, который параллельный вектору, проведенному из начала участка полимерной цепи к его концу; кв — число Больцмана; Т — температура; и — число молекулярных цепей на единицу объема:

Na — число Авогадро.

Очевидно, что:

И модели временных пространственных решеток следует, что вектор, проведенный из конца в конец участка цепи, можно выразить как: R = R& ■ Е. 500

я-гексан 0,0806 0,0809 0,0813

2-метилпентан 0,0909 0,0912 0,0917

2,3-диметилбутан 0,1073 0,1077 0,1082

2,2-диметилбутан 0,1064 0,1068 0,1073

я-октан 0,0654 0,0656 0,0659

2,2,4-триметилпентан 0,0924 0,0926 0,0931

2,3,3-триметилпентан 0,0935 0,0937 0,0942

3-метил,3-этилпентан 0,0921 0,0923 0,0928

2-метилгептан 0,0707 0,0709 0,0712

2,3-диметилгексан 0,0841 0,0843 0,0847

3,3-диметилгексан 0,0828 0,0830 0,0834

3-этилгексан 0,0838 0,0840 0,0844

Данные, приведенные для изомеров гексана и октана, в табл. 3-5 показывают неоднородность значений и выраженную зависимость значений Ван-дер-Вальсовых объемов, площади Ван-дер-Вальсовых поверхностей и длин молекулярных цепей от расположения метильной группы в углеродной цепи. Следовательно, пространственное строение изомеров в значительной степени оказывает влияние на указанные параметры, т. е. и на процессы релаксации молекулярных цепей.

Очевидно, что на релаксационные процессы молекулярных цепей качественно разных веществ, прежде всего, будет оказывать влияние структура молекулярной цепи, а не молекулярная масса.

Так как джоуль характеризует работу, совершаемую в случае перемещения точки приложения силы, равной 1 Н, на расстояние 1 м в направлении действия силы, то примем размерность расчетной величины, в виде: а = [нН/А2].

Результаты расчетов релаксационных процессов, в молекулярных цепях изомеров веществ, базирующихся на модели Дуа-Эдвардса, приведены в табл. 8.

Таблица 8

Вещество а,нН/А2, 100 ат. а,нН/А2, 500 ат.

и-гексан 1,87306 1,88114

2-метилпентан 1,87264 1,88923

2,3-диметилбутан 1,87589 1,88522

2,2-диметилбутан 1,90699 1,91660

и-октан 1,50389 1,51136

2,2,4-триметилпентан 1,47595 1,48342

2,3,3-триметилпентан 1,55295 1,56084

3-метил,3 -этилпентан 1,53418 1,54570

2-метилгептан 1,49301 1,50048

2,3-диметилгексан 1,53418 1,54570

3,3-диметилгексан 1,48235 1,48982

3-этилгексан 1,52522 1,53290

Результаты расчетов иллюстрируют менее выраженные остаточные напряжения в более длинных молекулярных цепях. Это обусловлено наличием у них большего потенциала к деформации за счет изменения углов углеродных связей в молекулярной цепи (наличием большего числа атомов углерода в молекулярной цепи), малые изменения которых являются энергетически более выгодными и не приводят к появлению выраженных остаточных напряжений.

Выводы. Предложенный метод численного описания механических напряжений в модели Дуа-Эдвардса значительно упрощает математическое моделирование параметров релаксационных процессов молекулярных цепей, при этом сохраняя высокую точность результатов. Также разработанная методика, несмотря на простоту применения, позволяет учитывать не только деформацию молекулярных цепей, но и изменение линейных размеров межмолекулярных пространств, что повышает достоверность получаемых значений и позволяет предсказывать времена релаксации молекулярных цепей с большей достоверностью.

Заключение. Разработка методик моделирования процессов релаксации способствует развитию прикладных направлений в реологии, давая инструменты предсказания появления в рабочих средах возможных реологических эффектов и специфических аномалий гидравлических систем высокого давления, предотвращая возникновение ряда непредвиденных и нежелательных переходных процессов в гидравлических жидкостях.

Литература

1. Кузнецов, Ю.А. Определение температур релаксационных переходов в полимерах оптическим методом / Ю.А. Кузнецов, В.Ф. Скородумов // Тез. докл. Международной научно-технической конференции «Современные технологии и оборудование текстильной промышленности» (ТЕКСТИЛЬ-2007). -М. : МГТУ им. А.Н. Косыгина, 2007. — С. 187-188.

2. Определение реологических параметров полимерных композитов / А. В. Мотавкин, Е.М. Покровский, В.Ф. Скородумов // Высокомолекулярные соединения. — 2005. — Т. А47. — № 9. -С. 1728-1734.

3. Термодинамика плавления полимеров при высоких давлениях / В. Ф. Скородумов, Е.М. Покровский, А. В. Мотавкин //Химические волокна. — 2005. — № 1. — С. 29-32.

4. Яхно, О.М. Основы реологии полимеров / О.М. Яхно, В.Ф. Дубовицкий. — Киев: Вищ. шк., 1976. — 185 с.

5. Analysis of the Photophysical Behavior and Rotational-Relaxation Dynamics of Coumarin 6 in Nonionic Micellar Environments: The Effect of Temperature / Cristóbal Carnero Ruiz, José Manuel Hierrezuelo, José Antonio Molina-Bolivar // J. Molecules. — 2015. — Vol. 20. — P. 19343-19360. DOI: 10.3390/molecules201019343

6. Water/Hydrocarbon Interfaces: Effect of Hydrocarbon Branching on Single-Molecule Relaxation / Janamejaya Chowdhary, Branka M. Ladanyi // J. Phys. Chem. B. — 2008. — Vol. 112 (19). — P. 6259-6273. DOI: 10.1021/jp0769025

7. Rational Optimization of Conformational Effects Induced By Hydrocarbon Staples in Peptides and their Binding Interfaces / Dilraj Lama, Soo T. Quah, Chandra S. Verma et al. // Scientific Reports. -2013. — Vol. 3. — Article number: 3451. DOI: 10.1038/srep03451

8. Suppression of flow pulsation activity by relaxation process of additive effect on viscous media transport / S. Kharlamov, P. Dedeyev, L. Meucci et al. // Earth and Environmental Science. — 2015. -Vol. 27. — P. 012061. DOI: 10.1088/1755-1315/27/1/012061

9. Decisive role ofpolydispersity in the relaxation spectrum of saturated hydrocarbons from plasma-induced thermoluminescence data / L.P. Myasnikova, D.V. Lebedev, E.M. Ivan&kova // J. Physics of the Solid State. — 2016. — Vol. 58, iss. 2. — P. 370-376. DOI: 10.1134/S1063783416020219

10. Assessing the effect of reducing agents on the selective catalytic reduction of NOx over Ag/Al2O3 catalysts / Carmine D&Agostino, Sarayute Chansai, Isabelle Bush et al. // Catal. Sci. Technol. — 2016. -Vol. 6. — P. 1661-1666. DOI: 10.1039/C5CY01508A

11. Probing the Excited State Relaxation Dynamics of Pyrimidine Nucleosides, in Chloroform Solution / K. Rottger, H. Marroux, H. Bohnke et al. // Faraday Discussions. — 2016. — Vol. 186. DOI: 10.1039/C6FD00068A

12. Femtosecond Time-Resolved Dynamics of trans-Azobenzene on Gold Nanoparticles / A. E Ring-Opening of Structurally Modified Furylfulgides / R. Siewertsen, F. Strübe, J. Mattay et al. // Physical Chemistry Chemical Physics. -2011. — Vol. 13. — P. 15699-15707. DOI: 10.1039/C1CP21320B

16. Фройштетер, Г.Б. Течение и теплообмен неньютоновских жидкостей в трубах / Г.Б. Фройштетер, С.Ю. Данилевич, Н.В. Радионова. — Киев: Наук. думка, 1990. — 216 с.

17. Бриджмен, П.В. Исследования больших пластических деформаций и разрыва: пер. с англ. / П.В. Бриджмен. — М. : Мир, 1955. — 467 с.

18. Уилкинсон, У.Л. Неньютоновские жидкости / У.Л. Уилкинсон. — М. : Мир, 1964. — 216 с.

19. Larson, R.G. The Structure and Rheology of Complex Fluids / R.G. Larson. — New York: Oxford University Press, 1999. — 682 p.

20. Аскадский, А.А. Компьютерное материаловедение полимеров. Т. 1. Атомно-молекулярный уровень /А.А. Аскадский, В.И. Кондрашенко. — М. : Науч. мир, 1999. — 544 с.

Редников Сергей Николаевич, кандидат технических наук, доцент, Технический университет УГМК, г. Верхняя Пышма, [email protected].

Найгерт Катарина Валерьевна, кандидат технических наук, старший преподаватель, Технический университет УГМК, г. Верхняя Пышма, [email protected].

Прокудина Людмила Александровна, доктор физико-математических наук, профессор кафедры «Вычислительная математика и высокопроизводительные вычисления», Южно-Уральский государственный университет, г. Челябинск, [email protected].

Поступила в редакцию 26 апреля 2017 г.

DOI: 10.14529/engin180103

THE PREDICTION OF RELAXATION EFFECTS IN THE HYDROCARBON WORKING ENVIRONMENTS BY HIGH PRESSURES

S.N. Rednikov1, [email protected], K.V. Naigert1, [email protected], L.A. Prokudina2, [email protected]

1UMMC Technical University, Verkhnyaya Pyshma, Russian Federation, 2South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation

The paper considers the rheology of hydrocarbon working environments of hydraulic systems. The authors describe relaxation processes of working liquids of hydraulic high presser actuators. It is analyzed the dependence of the rheological properties such as viscosity, density and relaxation processes on structure of molecular chains of hydrocarbon compounds. It is showed the results of calculation of changing the rheological properties of isomers of hexane and octane by high pressures. The experiment confirms the significant differences of viscosity and density for isomers of the test substances. It is identified the values of the Van der Waals volumes, the Van der Waals surface areas and the length of the molecular chains of isomers structures and identified the dependents of these values on high pressure. The calculation of the Van der Waals volumes and the Van der Waals surface areas is based on the increment method. It is analyzed the profile of changing the Van der Waals volumes and the Van der Waals surface areas of isomers of the test substances. It is also analyzed the influence of the Van der Waals forces on the relaxation processes of the molecular chains which define the profile of these dependence. The method for the calculation of the strain of molecular chains in the mechanical force fields is offered, this method allows in case of deformation of the test substances solving the changing of the length of the molecular chains and the changing of the length of the intermolecular spaces. It is introduced the assumptions which make simplify the mathematical apparatus of the basic model — the Doi-Edwards model. The method developed by the authors makes simplify greatly the calculation of the strain of molecular chains, but maintains high accuracy of the solver results. It is identified the profile of relaxation of the molecular chains of isomers and confirmed the significant dependence of relaxation processes on the structures of carbon chains.

References

1. Kuznetsov Yu.A., Skorodumov V.F. [The Definition of Relaxation Transition Temperatures of Polymers by the Optical Methods]. Tezizy doklada Mezhdunarodnoy nauchno-tekhnicheskoy konferen-tsii «Sovremennye tekhnologii i oborudovanie tekstil&noy promyshlennosti» (TEKSTIL&&-2007) MGTU im. A.N. Kosygina [Abstracts of the International Scientific Conference «Modern Technologies and Equipment of Textile Industry» (TEXTILES-2007) MSTU. A.N. Kosygin], 2007, pp. 187-188. (in Russ.)

2. Motavkin A.V., Pokrovskiy E.M., Skorodumov V.F. [The Determination of Rheological Parameters of Polymer Composites]. Vysokomolek. Soyed [High-Molecular Compounds], 2005, vol. A47, no. 9, pp. 1728-1734. (in Russ.)

3. Skorodumov V.F., Pokrovskiy E.M., Motavkin A.V. [The Thermodynamics of Polymers Melting by High Pressure]. Khimicheskiye volokna [Chemical Fiber], 2005, no. 1, pp. 29-32. (in Russ.)

4. Yakhno O.M., Dubovitskiy V.F. Osnovy reologii polimerov [Rheological Fundamentals of Polymers]. Kiev, Higher School Publ., 1976. 185 p.

5. Carnero Ruiz C., Hierrezuelo J.M., Molina-Bolivar J.A. Analysis of the Photophysical Behavior and Rotational-Relaxation Dynamics of Coumarin 6 in Nonionic Micellar Environments: The Effect of Temperature. Molecules, 2015, vol. 20, pp. 19343-19360. DOI: 10.3390/molecules2010193436

6. Chowdhary J., Ladanyi B.M. Water/Hydrocarbon Interfaces: Effect of Hydrocarbon Branching on Single-Molecule Relaxation. J. Phys. Chem. B, 2008, vol. 112, iss. 19, pp. 6259-6273. DOI: 10.1021/jp0769025

7. Lama D., Quah Soo T., Verma C.S. Rational Optimization of Conformational Effects Induced by Hydrocarbon Staples in Peptides and their Binding Interfaces. Scientific Reports, 2013, vol. 3, Article number: 3451. D01:10.1038/srep03451

8. Kharlamov S., Dedeyev P., Meucci L. Suppression of Flow Pulsation Activity by Relaxation Process of Additive Effect on Viscous Media Transport. Earth and Environmental Science, 2015, vol. 27, p. 012061. DOI: 10.1088/1755-1315/27/1/012061

9. Myasnikova L.P., Lebedev D.V., Ivan&kova E.M. Decisive Role of Polydispersity in the Relaxation Spectrum of Saturated Hydrocarbons from Plasma-Induced Thermoluminescence Data. J. Physics of the Solid State, 2016, vol. 58, iss. 2, pp. 370-376. т180103

Rednikov S.N., Naigert K.V., Prokudina L.A. The Prediction of Relaxation Effects in the Hydrocarbon Working Environments by High Pressures. Bulletin of the South Ural State University. Ser. Mechanical Engineering Industry, 2018, vol. 18, no. 1, pp. 24-33. (in Russ.) DOI: 10.14529/engin180103

РЕЛАКСАЦИОННЫЕ ЭФФЕКТЫ ВЫСОКИЕ ДАВЛЕНИЯ РЕОЛОГИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ РАБОЧИХ СРЕД ВАН-ДЕР-ВАЛЬСОВЫХ ОБЪЕМ ПЛОЩАДЬ ВАН-ДЕР-ВАЛЬСОВОЙ ПОВЕРХНОСТИ МОДЕЛЬ ДУА-ЭДВАРДСА relaxation effects high pressures rheology of hydrocarbon working environments van der waals volume

T3DB: 2,2-Диметилгексан

C 8 H 18 9000 Direct 6 9115 Состояние 9115 Не определено11

06

Запись информации
Версия 2.0
Дата создания 2009-07-30 17:58:21 UTC
Дата обновления 2014 -12-24 20:26:03 UTC
Регистрационный номер T3D3445
Идентификация
Общее название 2,2-Диметилгексан
Класс Малая молекула
Описание 2,2-Диметилгексан — углеводород и один из изомеров октана.Октаны могут быть найдены в бензине. (5)
Состав типа
  • Присадка / компонент для бензина
  • Токсин на производстве и на рабочем месте
  • Органическое соединение
  • Синтетическое соединение
Химическая структура

Синонимы
Синоним
2,2-Диметил-гексан
Средняя молекулярная масса 114.229 г / моль
Моноизотопная масса 114,141 г / моль
Регистрационный номер CAS 590-73-8
Название IUPAC 2,2-диметилгексан
2,2-диметилгексан
УЛЫБКИCCC (C) (C) C
Идентификатор InChI InChI = 1S / C8h28 / c1-5-6-7-8 (2,3) 4 / h5-7h3,1-4h4
InChI Key InChIKey = FLTJDUOFAQWHDF-UHFFFAOYSA-N
Химическая таксономия
Описание относится к классу разветвленных органических соединений. Это ациклические разветвленные углеводороды, имеющие общую формулу Cnh3n + 2.
Kingdom Органические соединения
Super Class Углеводороды
Class Насыщенные углеводороды
Sub Class Alkanesarent
Альтернативные родители Недоступно
Заместители
  • Разветвленный алкан
  • Алифатическое ациклическое соединение
Молекулярный каркас Алифатические ациклические соединения
Внешние дескрипторы Недоступно
Биологические свойства
Экзогенные
Сотовые отделения
Места для биожидкостей Недоступно
Тканевые местоположения Недоступно
Пути Недоступно
Биологические роли Недоступно
Химические роли Недоступно
Физические свойства
Состояние Жидкость
Внешний вид 9000 5 Бесцветная жидкость.
Экспериментальные свойства
Свойство Значение
Точка плавления -121,1 ° C
Точка кипения Нет данных
Растворимость мл при 25 ° C [YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER, RM (1992)]
LogP Недоступно
Прогнозируемые свойства
Spectra Spectra000
Тип спектра Описание Клавиша-заставка Просмотр
Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, положительный splash20-014i-10000-2b11c9ccffa
JSpectraViewer
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС мкм — 20 В, положительный splash 20-014i-50000-74b953b1302462ef180a
JSpectraViewer
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 40 В, положительный splash JSpectraViewer
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, отрицательный всплеск 20-03di-00000-5a2d3ee844217c61ca9b
JSpectraViewer
Прогнозируемый MS Спектр ЖХ-МС / МС — 20 В, отрицательный splash20-03di-00000-bba20d3cd975a92ca Токсичность Профиль

15

9108 KEGG ID 9000 6
JSpectraViewer
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 40 В, отрицательный 900-0311 -9300000000-ef3fe13772afb7a2d588 JSpectraViewer
MS Масс-спектр (электронная ионизация) splash20-0a4i-00000-719c5e1baa2d 8de0b98d
JSpectraViewer | MoNA
1D ЯМР 1H ЯМР спектр Недоступно JSpectraViewer
1D ЯМР 13C ЯМР-спектр Недоступно JSpectraViewer
9003
Путь воздействия Устный (7); ингаляция (7); кожный (7)
Механизм токсичности Нефтяные дистилляты являются депрессантами центральной нервной системы и вызывают поражение легких. (1)
Метаболизм Летучие углеводороды всасываются в основном через легкие, а также могут попадать в организм после приема внутрь через аспирацию. (1)
Значения токсичности Недоступно
Смертельная доза Недоступно
Канцерогенность (классификация IARC) Нет признаков канцерогенности для человека (не перечислено IARC).
Использование / источники Октаны могут быть найдены в бензине.(5)
Минимальный уровень риска Недоступно
Влияние на здоровье Нефтяные дистилляты опасны при аспирации и могут вызвать повреждение легких, угнетение центральной нервной системы и сердечные эффекты, такие как сердечная аритмия. Они также могут повлиять на кровь, иммунную систему, печень и почки. (1, 6)
Симптомы Отравление нефтяным дистиллятом может вызвать тошноту, рвоту, кашель, раздражение легких, переходящее в отек легких, кровянистую мокроту и бронхиальную пневмонию.В больших количествах также может возникнуть угнетение центральной нервной системы с такими симптомами, как слабость, головокружение, медленное и поверхностное дыхание, потеря сознания и судороги. Нефтяные дистилляты также вызывают раздражение кожи. (2)
Лечение Лечение в основном симптоматическое и поддерживающее. Следует избегать промывания желудка, рвоты и применения активированного угля, поскольку рвота увеличивает риск аспирации. (1)
Нормальные концентрации
Недоступно
Аномальные концентрации
Недоступно
Внешние ссылки
D ID Недоступно
PubChem Compound ID 11551
ChEMBL ID Недоступно
ChemSpider ID 11064
KEG Недоступно
OMIM ID
ChEBI ID Недоступно
BioCyc ID CPD-8232
CTD ID Недоступно 2,2-диметилгексан
PDB ID Недоступно
ACToR ID Недоступно
Ссылка на Википедию Недоступно
Справочные материалы
Ссылка на синтез
Не имеется T3D3445. pdf
Общие ссылки
  1. Gunther S, McMillan PJ, Wallace LJ, Muller S: Plasmodium falciparum обладает органеллоспецифичными комплексами дегидрогеназы альфа-кетокислот и путями липоилирования. Biochem Soc Trans. 2005 ноя; 33 (Pt 5): 977-80. [16246025]
  2. Perham RN: Качающиеся рычаги и качающиеся домены в многофункциональных ферментах: каталитические машины для многоступенчатых реакций. Анну Рев Биохим. 2000; 69: 961-1004. [10966480]
  3. Dreisbach, RH (1983).Справочник по отравлению. Лос-Альтос, Калифорния: Медицинские публикации Ланге.
  4. MICROMEDEX Thomson Health Care (2002). USPDI — Информация о лекарствах для медицинских работников. 22-е изд. Том 1. Энглвуд, Колорадо: MICROMEDEX Thomson Health Care. Содержание проверено и одобрено Фармакопейной конвенцией США, Inc.
  5. Wikipedia. Октан. Последнее обновление 10 июля 2009 г. [Ссылка]
  6. ATSDR — Агентство по регистрации токсичных веществ и заболеваний (1999). Токсикологический профиль для общего количества нефтяных углеводородов (TPH).Служба общественного здравоохранения США в сотрудничестве с США [Ссылка]
  7. Википедия. Теллурид свинца. Последнее обновление 8 мая 2009 г. [Ссылка]
Регламент по генам
Активные гены Недоступно
Пониженные гены Недоступно

Инфракрасная спектроэлектрохимия (TM4) 4M (CO) 5] 22+ (TM4 = 2,5-диизоциано-2,5-диметилгексан; M = Re, Mn): разрыв и образование связи металл-металл с переносом электронов

Abstract

Два четырехъядерных комплексы формы Rh 2 (TM4) 4 (M (CO) 5 ) 2 2+ (TM4 = 2,5-диизоциано-2,5-диметилгексан; M = Mn или Re ) исследованы электрохимическими (CV) и ИК спектроэлектрохимическими методами.В 0,1 M TBA + PF 6 — / CH 3 CN (TBA + = тетрабутиламмоний), 1 e — окисление Rh 2 (TM4) 4 (CO) 5 ) 2 2+ дает стабильный радикал (Rh 2 (TM4) 4 (Re (CO) 5 ) 2 3+ ), который был охарактеризован методами ЭПР и ИК спектроскопии. При дальнейшем окислении одна связь RhRe разрывается, что приводит к образованию Rh 2 (TM4) 4 (Re (CO) 5 ) 3+ и Re (CO) 5 (CH 3 CN) + .Триметаллический фрагмент Rh 2 (TM4) 4 (Re (CO) 5 ) 3+ восстанавливается с помощью процесса net 2 e — с получением свободного Rh 2 (TM4) 4 2+ и Re (CO) 5 —. Эти последовательные 2e — реакции окисления / восстановления Rh 2 (TM4) 4 (Re (CO) 5 ) 2 2+ в конечном итоге дают раствор, содержащий Rh 2 (TM4 ) 4 2+ , Re (CO) 5 (CH 3 CN) + и Re (CO) 5 —.Для Rh 2 (TM4) 4 (Mn (CO) 5 ) 2 2+ окисление происходит через сетчатый процесс 2e — с образованием четырехъядерной тетракации Rh 2 (TM4) 4 (Mn (CO) 5 ) 2 4+ Дальнейшее окисление этого вещества приводит к разрыву связи RhMn с образованием Rh 2 (TM4) 4 4+ и два эквивалента Mn (CO) 5 (CH 3 CN) + .Первоначально образованный, 1e — — окисленный радикал, Rh 2 (TM4) 4 (Mn (CO) 5 ) 2 3+ , временно наблюдался с помощью циклического быстрого сканирования. вольтамперометрия. Эти индуцированные ЕТ реакции разрыва связи проходят параллельно в химии восстановления Rh 2 (TM4) 4 (Mn (CO) 5 ) 2 2+ и Rh 2 (TM4) 4 (Re (CO) 5 ) 2 2+ .Восстановление обоих комплексов происходит по чистому процессу 2e —, давая свободный Rh 2 (TM4) 4 2+ и M (CO) 5 —. Интересно, что при окислении при сопряженном возврате для этого необратимого процесса четырехъядерные исходные материалы регенерируются с количественным выходом (т.е. не образуется M 2 (CO) 10 ). Этот химический процесс резко контрастирует с окислением анионов M (CO) 5 —, которые производят M 2 (CO) 10 в отсутствие Rh 2 (TM4) 4 2 + .Мы предполагаем, что окисление Rh 2 (TM4) 4 2+ , M (CO) 5 — плотные ионные агрегаты производят M (CO) 5 радикалов, которые полностью поглощаются Rh 2 (TM4) 4 2+ с образованием четырехъядерных частиц.

Ключевые слова

Спектроэлектрохимия

Перенос электрона

Родиевые комплексы

Изоцианидные комплексы

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

Полный текст

Copyright © 1994 Опубликовано Elsevier B.V.

Рекомендуемые статьи

Ссылки на статьи

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Комплексное исследование химии горения 2,5-диметилгексана (Журнальная статья)

Сарати, С. Мани, Джавед, Тамур, Карсенти, Флоран, Хойфер, Александр, Ван, Вейджин, Парк, Сунгву, Элвардани, Ахмед, Фарук, Аамир, Вестбрук, Чарльз К., Питц, Уильям Дж., Ольшлегер, Мэтью А. ., Дайма, Гийом, Карран, Генри Дж. И Даго, Филипп. Комплексное исследование химии горения 2,5-диметилгексана . США: Н. П., 2014. Интернет. DOI: 10.1016 / j.combustflame.2013.12.010.

Сарати, С. Мани, Джавед, Тамур, Карсенти, Флоран, Хойфер, Александр, Ван, Вейджин, Парк, Сунгу, Элвардани, Ахмед, Фарук, Аамир, Вестбрук, Чарльз К., Питц, Уильям Дж., Ольшлегер, Мэтью А. ., Дайма, Гийом, Карран, Генри Дж. И Даго, Филипп. Комплексное исследование химии горения 2,5-диметилгексана .Соединенные Штаты. https://doi.org/10.1016/j.combustflame.2013.12.010

Сарати, С. Мани, Джавед, Тамур, Карсенти, Флоран, Хойфер, Александр, Ван, Вейджин, Парк, Сунгву, Элвардани, Ахмед, Фарук, Аамир, Вестбрук, Чарльз К., Питц, Уильям Дж., Ольшлегер, Мэтью А. ., Дайма, Гийом, Карран, Генри Дж. И Даго, Филипп. Чт. «Комплексное исследование химии горения 2,5-диметилгексана».Соединенные Штаты. https://doi.org/10.1016/j.combustflame.2013.12.010. https://www.osti.gov/servlets/purl/1755830.

@article {osti_1755830,
title = {Комплексное исследование химии горения 2,5-диметилгексана},
автор = {Сарати, С. Мани и Джавед, Тамур и Карсенти, Флоран и Хойфер, Александр и Ван, Вейджин и Парк, Сунгу и Элвардани, Ахмед и Фарук, Аамир и Вестбрук, Чарльз К.and Pitz, William J. and Oehlschlaeger, Matthew A. and Dayma, Guillaume and Curran, Henry J. and Dagaut, Philippe},
abstractNote = {Изопарафиновые молекулярные структуры, длина цепи которых превышает семь атомов углерода, обычно встречаются в обычном нефтяном топливе, топливе Фишера – Тропша (FT) и других альтернативных углеводородных топливах, но их поведение при горении мало изучено. Недавние исследования были сосредоточены либо на монометилированных алканах, либо на сильно разветвленных соединениях (например,g., 2,2,4-триметилпентан). Чтобы лучше понять характеристики горения реального топлива, в этом исследовании представлены новые экспериментальные данные для окисления 2,5-диметилгексана в широком диапазоне температур, давлений и условий отношения эквивалентности. Этот новый набор данных включает в себя состав реактора с реактивным перемешиванием, задержку воспламенения ударной трубы и задержку воспламенения машины быстрого сжатия, который основан на недавно опубликованных данных по профилям противоточного воспламенения, гашения и состава.Низкотемпературное и высокотемпературное окисление 2,5-диметилгексана было смоделировано с помощью комплексной химической кинетической модели, разработанной с использованием установленных правил скорости реакции. Представлено согласие между моделью и данными, а также предложения по улучшению прогнозов модели. Поведение 2,5-диметилгексана при окислении сравнивается с окислением других изомеров октана, чтобы подтвердить влияние разветвления на низкотемпературную и промежуточную реактивность топлива. Наконец, модель используется для выяснения структурных особенностей и путей реакции, ответственных за ингибирование реакционной способности 2,5-диметилгексана.},
doi = {10.1016 / j.combustflame.2013.12.010},
url = {https://www.osti.gov/biblio/1755830}, journal = {Горение и пламя},
issn = {0010-2180},
число = 6,
объем = 161,
place = {United States},
год = {2014},
месяц = ​​{1}
}

22 диметилгексан cas 590 73 8 Обзоры мирового рынка

Анализ воздействия Covid-19

Полная версия отчета будет включать влияние COVID-19 и ожидаемые изменения на будущее отрасли с учетом политических, экономических, социальных и технологических параметров.

Исследовательская группа прогнозирует, что объем рынка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАНА CAS 590-73-8 вырастет с XXX в 2019 году до XXX к 2026 году, при расчетном среднегодовом темпе роста XX. Базовым годом, рассматриваемым для исследования, является 2019 год, а размер рынка прогнозируется с 2020 по 2026 год.

Основная цель этого отчета — помочь пользователю понять рынок с точки зрения его определения, сегментации, рыночного потенциала, влиятельных тенденций и т. Д. и проблемы, с которыми сталкивается рынок в 10 основных регионах и 30 основных странах.При подготовке отчета были проведены глубокие исследования и анализ. Читатели сочтут этот отчет очень полезным для более глубокого понимания рынка. Данные и информация о рынке взяты из надежных источников, таких как веб-сайты, годовые отчеты компаний, журналы и другие, и были проверены и подтверждены отраслевыми экспертами. Факты и данные представлены в отчете с помощью диаграмм, графиков, круговых диаграмм и других графических изображений. Это улучшает визуальное представление, а также помогает лучше понять факты.

По участникам рынка:
Компания A
Компания B
Компания C
Компания D
…

По типу
Тип A
Тип B
Другое

По приложению
Приложение A
Приложение B
Приложение C

По регионам / Страны:
Северная Америка
США
Канада
Мексика

Восточная Азия
Китай
Япония
Южная Корея

Европа
Германия
Великобритания
Франция
Италия

Южная Азия
Индия

Юго-Восточная Азия
Индонезия
Таиланд
Сингапур

Ближний Восток
Турция
Саудовская Аравия
Иран

Африка
Нигерия
Южная Африка

Океания
Австралия

Южная Америка

Очки, отраженные в отчете
В отчете обсуждаются основные игроки рынка которые вовлечены в рынок, такие как участники рынка, поставщики сырья и т. д. поставщики оборудования, конечные пользователи, трейдеры, дистрибьюторы и т. д.
Указан полный профиль компаний. А мощность, производство, цена, выручка, стоимость, валовая прибыль, валовая прибыль, объем продаж, выручка от продаж, потребление, темпы роста, импорт, экспорт, поставки, будущие стратегии и технологические разработки, которые они делают, также включены в отчет. В этом отчете проанализированы данные и прогноз за 12 лет.
Подробно обсуждаются факторы роста рынка и подробно объясняются различные конечные пользователи рынка.
Данные и информация по участникам рынка, по регионам, по типам, по приложениям и т. Д., А также пользовательские исследования могут быть добавлены в соответствии с конкретными требованиями.
Отчет содержит SWOT-анализ рынка. Наконец, отчет содержит заключительную часть, в которую включены мнения отраслевых экспертов.

Ключевые причины для покупки
Чтобы получить глубокий анализ рынка и иметь полное представление о мировом рынке и его коммерческой среде.
Оцените производственные процессы, основные проблемы и решения для снижения риска развития.
Чтобы понять наиболее влияющие движущие и сдерживающие силы на рынке и их влияние на глобальный рынок.
Узнайте о рыночных стратегиях, применяемых ведущими соответствующими организациями.
Чтобы понять будущее и перспективы рынка.
Помимо стандартных отчетов о структуре, мы также проводим индивидуальные исследования в соответствии с конкретными требованиями.

В отчете основное внимание уделяется глобальному размеру рынка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАНА, 10 крупнейших регионах и 50 странах CAS 590-73-8 2015-2020, а также прогнозу развития на 2021-2026 годы, включая отрасли, основных игроков / поставщиков во всем мире и долю рынка. по регионам, с представлением компании и продукта, положением на рынке, включая их рыночный статус и тенденцию развития, по типам и приложениям, которые обеспечат его цену и статус прибыли, а также маркетинговый статус и факторы роста рынка и проблемы, с базовым годом как 2019.

Анализ ключевых показателей
Анализ участников рынка и конкурентов: Отчет охватывает ключевых игроков отрасли, включая профиль компании, технические характеристики продукции, производственные мощности / продажи, выручку, цену и валовую прибыль за 2015-2020 годы, а также продажи по типам продуктов.
Анализ глобального и регионального рынка: отчет включает состояние глобального и регионального рынка и перспективы на 2021-2026 годы. Далее в отчете приводятся подробные сведения о каждом регионе и странах, охваченных отчетом.Определение его производства, потребления, импорта и экспорта, объема продаж и прогноза доходов.
Анализ рынка по типам продуктов: Отчет охватывает большинство типов продуктов в отрасли 2,2-DIMETHYLHEXANE CAS 590-73-8, включая спецификации продуктов по каждому ключевому игроку, объем, продажи по объему и стоимости (млн долл. США).
Анализ рынка по типу приложений: на основе отраслевого стандарта 2,2-DIMETHYLHEXANE CAS 590-73-8 и его приложений рынок далее подразделяется на несколько основных приложений в своей отрасли.Он предоставляет вам размер рынка, CAGR и прогноз по каждой отрасли приложений.
Тенденции рынка: ключевые тенденции рынка, которые включают усиление конкуренции и постоянные инновации.
Возможности и движущие силы: определение растущего спроса и новых технологий
Porters Five Force Analysis: в отчете будет представлено состояние конкуренции в отрасли в зависимости от пяти основных факторов: угроза появления новых участников, рыночная сила поставщиков, переговорная сила покупателей и т. Д. угроза замены товаров или услуг, а также существующая отраслевая конкуренция.

Воздействие COVID-19 Отчет
охватывает влияние коронавируса COVID-19: после вспышки вируса COVID-19 в декабре 2019 года болезнь распространилась почти во все страны мира, и Всемирная организация здравоохранения объявила его чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения. Глобальные последствия коронавирусной болезни 2019 года (COVID-19) уже начинают ощущаться и существенно повлияют на рынок 2,2-диметилгексана CAS 590-73-8 в 2020 году. Вспышка COVID-19 оказала влияние на многие аспекты, такие как отмена рейсов; запреты на поездки и карантин; рестораны закрыты; все внутренние / внешние мероприятия ограничены; в более чем сорока странах объявлено чрезвычайное положение; массовое замедление цепочки поставок; волатильность фондового рынка; падение деловой уверенности, растущая паника среди населения и неуверенность в завтрашнем дне.

1 Обзор отчета
1.1 Объем и определение исследования
1.2 Методология исследования
1.2.1 Методология / подход к исследованию
1.2.2 Источник данных
1.3 Ключевые сегменты рынка
1.4 Охваченные игроки: рейтинг по 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАНУ CAS 590-73-8 Выручка
1.5 Анализ рынка по типу
1.5.1 Глобальный 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Размер рынка Темпы роста по типу: 2020 VS 2026
1.5.2 Тип A
1.5.3 Тип B
1.5.4 Прочие
1.6 Маркет по приложению
1.6.1 Глобальный 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Доля рынка по приложениям: 2021-2026
1.6.2 Приложение A
1.6.3 Приложение B
1.6.4 Приложение C
1.7 Воздействие коронавирусной болезни 2019 (Covid-19) Окажет серьезное влияние на глобальный рост
1.7.1 Влияние Covid-19: рост мирового ВВП, прогнозы на 2019, 2020 и 2021 годы
1.7.2 Влияние Covid-19: индексы цен на сырьевые товары
1.7.3 Влияние Covid-19: глобальное крупное Государственная политика
1.8 Цели исследования
1,9 Рассмотренные годы
2 Глобальные тенденции рынка 2,2-диметилгексана CAS 590-73-8 и стратегия роста
2.1 Основные тенденции рынка
2.2 Движущие силы рынка
2.3 Проблемы рынка
2.4 Анализ пяти сил Портера
2.5 Стратегия роста рынка
2.6 SWOT-анализ
3 Глобальный 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Профили участников рынка
3.1 Компания A
3.1 .1 Компания A Профиль компании
3.1.2 Компания A 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Спецификация продукта
3.1.3 Компания A 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Производственные мощности, выручка, цена и валовая прибыль Маржа (2015-2020)
3.2 Компания B
3.2.1 Компания B Профиль компании
3.2.2 Компания B 2,2-DIMETHYLHEXANE CAS 590-73-8 Спецификация продукта
3.2.3 Компания B 2,2-DIMETHYLHEXANE CAS 590-73-8 Производственные мощности, Выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
3.3 Компания C
3.3.1 Компания C Профиль компании
3.3.2 Компания C 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Спецификация продукта
3.3.3 Компания C 2, 2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Производственные мощности, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
3.4 Компания D
3.4.1 Компания D Профиль компании
3.4.2 Компания D 2,2-DIMETHYLHEXANE CAS 590-73-8 Спецификация продукта
3.4.3 Компания D 2,2-DIMETHYLHEXANE CAS 590-73-8 Производственные мощности, Выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
3,5…
3.5.1… Профиль компании
3.5.2… 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Спецификация продукта
3.5.3… 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Производственные мощности, выручка, цена и валовая прибыль (2015-2020)
4 Глобальная конкуренция на рынке 2,2-диметилгексана CAS 590-73-8 участниками рынка
4.1 Глобальный 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Доля рынка производственных мощностей по участникам рынка (2015-2020)
4.2 Глобальный 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Доля рынка выручки по участникам рынка (2015-2020)
4,3 Глобальный 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Средняя цена участников рынка (2015-2020)
5 Мировое производство 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАНА CAS 590-73-8 по регионам (2015-2020)
5,1 Северная Америка
5.1.1 Северная Америка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Размер рынка (2015-2020)
5.1.2 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Ключевые игроки в Северной Америке (2015-2020)
5.1.3 Северная Америка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Размер рынка по типу (2015-2020)
5.1.4 Северная Америка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Размер рынка по областям применения (2015-2020)
5.2 Восточная Азия
5.2.1 Восточная Азия Размер рынка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАНА CAS 590-73-8 (2015-2020)
5.2.2 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Ключевые игроки в Восточной Азии (2015- 2020)
5.2.3 Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Объем рынка по типу (2015-2020)
5.2.4 Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Объем рынка в зависимости от области применения ( 2015-2020)
5.3 Европа
5.3.1 Европа 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Размер рынка (2015-2020)
5.3.2 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Ключевые игроки в Европе (2015-2020)
5.3.3 Объем рынка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАНА CAS 590-73-8 в Европе по типу (2015-2020)
5.3.4 Размер рынка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАНА CAS 590-73-8 в Европе в зависимости от области применения (2015-2020)
5.4 Южная Азия
5.4.1 Южная Азия Размер рынка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАНА CAS 590-73-8 (2015-2020)
5.4.2 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Ключевые игроки в Южной Азии (2015- 2020)
5.4.3 Южная Азия 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Размер рынка по типу (2015-2020)
5.4.4 Южная Азия Размер рынка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 в зависимости от области применения (2015-2020)
5.5 Юго-Восточная Азия
5.5.1 Юго-Восточная Азия Размер рынка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАНА CAS 590-73-8 (2015-2020)
5.5.2 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Ключевые игроки в Юго-Восточной Азии (2015- 2020)
5.5.3 Юго-Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Размер рынка по типу (2015-2020)
5.5.4 Юго-Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Размер рынка в зависимости от области применения ( 2015-2020)
5.6 Ближний Восток
5.6.1 Ближний Восток 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Размер рынка (2015-2020)
5.6.2 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Ключевые игроки на Ближнем Востоке (2015- 2020)
5.6.3 Ближний Восток 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Объем рынка по типу (2015-2020)
5.6.4 Ближний Восток 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Размер рынка в зависимости от области применения ( 2015-2020)
5.7 Африка
5.7.1 Африка Размер рынка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАНА CAS 590-73-8 (2015-2020)
5.7.2 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Ключевые игроки в Африке ( 2015-2020)
5.7.3 Африка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Размер рынка по типу (2015-2020)
5.7.4 Африка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Размер рынка по областям применения (2015-2020)
5,8 Океания
5.8.1 Океания 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Размер рынка (2015-2020)
5.8.2 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Ключевые игроки в Океании (2015-2020)
5.8. 3 Океания 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Объем рынка в зависимости от типа (2015-2020)
5.8.4 Размер рынка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАНА в Океании CAS 590-73-8 в зависимости от области применения (2015-2020)
5.9 Южная Америка
5.9.1 Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Размер рынка (2015-2020)
5.9.2 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Ключевые игроки в Южной Америке (2015- 2020)
5.9.3 Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Размер рынка по типу (2015-2020)
5.9.4 Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Размер рынка по применению ( 2015-2020)
5.10 Остальной мир
5.10.1 Остальной мир 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Размер рынка (2015-2020)
5.10.2 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73- 8 ключевых игроков в остальном мире (2015-2020)
5.10.3 Остальной мир 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Размер рынка по типу (2015-2020)
5.10.4 Остальной мир 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Объем рынка по областям применения (2015 -2020)
6 Глобальный 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Потребление по регионам (2015-2020)
6,1 Северная Америка
6.1.1 Северная Америка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Потребление по странам
6.1.2 США
6.1.3 Канада
6.1.4 Мексика
6.2 Восточная Азия
6.2.1 Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Потребление по странам
6.2.2 Китай
6.2.3 Япония
6.2.4 Южная Корея
6.3 Европа
6.3.1 Европа 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Потребление по странам
6.3.2 Германия
6.3.3 Великобритания
6.3.4 Франция
6.3.5 Италия
6.3.6 Россия
6.3.7 Испания
6.3.8 Нидерланды
6.3.9 Швейцария
6.3.10 Польша
6.4 Южная Азия
6.4.1 Южная Азия 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73 -8 Потребление по странам
6.4.2 Индия
6.5 Юго-Восточная Азия
6.5.1 Юго-Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Потребление по странам
6.5.2 Индонезия
6.5.3 Таиланд
6.5.4 Сингапур
6.5.5 Малайзия
6.5.6 Филиппины
6.6 Ближний Восток
6.6.1 Ближний Восток 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Потребление по странам
6.6.2 Турция
6.6.3 Саудовская Аравия
6.6.4 Иран
6.6.5 Объединенные Арабские Эмираты
6.7 Африка
6.7.1 Африка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Потребление по странам
6.7.2 Нигерия
6.7.3 Южная Африка
6,8 Океания
6.8.1 Океания 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Потребление по странам
6.8.2 Австралия
6.9 Южная Америка
6.9.1 Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Потребление по странам
6.9.2 Бразилия
6.9.3 Аргентина
6.10 Остальной мир
6.10.1 Остальной мир 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Потребление по странам
7 Глобальный прогноз производства 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАНА CAS 590-73-8 по регионам (2021-2026)
7.1 Глобальное прогнозируемое производство 2,2-диметилгексана CAS 590 -73-8 (2021-2026)
7.2 Мировой прогнозируемый доход от 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАНА CAS 590-73-8 (2021-2026)
7.3 Глобальная прогнозируемая цена 2,2-диметилгексана CAS 590-73-8 (2021-2026)
7.4 Глобальное прогнозируемое производство 2,2-диметилгексана CAS 590-73-8 по регионам (2021-2026)
7.4.1 Север 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 в Америке Производство, прогноз выручки (2021-2026)
7.4.2 Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Производство, прогноз выручки (2021-2026)
7.4. 3 Европа 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Производство, прогноз выручки (2021-2026)
7.4.4 Южная Азия 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Производство, прогноз выручки (2021-2026)
7 .4,5 Юго-Восточная Азия 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Производство, прогноз выручки (2021-2026)
7.4.6 Ближний Восток 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Производство, прогноз выручки (2021-2026)
7.4.7 Африка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Производство, прогноз выручки (2021-2026)
7.4.8 Океания 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Производство, прогноз выручки (2021-2026)
7.4.9 Южная Америка 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Производство, прогноз выручки (2021-2026)
7.4.10 Остальной мир 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Производство, прогноз выручки (2021 г.) -2026)
7.5 Прогноз по типу и применению (2021-2026)
7.5.1 Глобальный объем продаж, выручка от продаж и прогноз продажной цены по типу (2021-2026)
7.5.2 Глобальное прогнозируемое потребление 2,2-диметилгексана CAS 590-73 -8 по заявкам (2021-2026)
8 Глобальный прогноз потребления 2,2-диметилгексана CAS 590-73-8 по регионам (2021-2026)
8.1 Прогнозируемое потребление 2,2-диметилгексана в Северной Америке CAS 590-73-8 по странам
8.2 Прогнозируемое потребление 2,2-диметилгексана CAS 590-73-8 на рынке Восточной Азии по странам
8.3 Прогнозируемое потребление 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАНА CAS 590-73-8 в Европе по странам
Прогнозируемое потребление 2,2-диметилгексана CAS 590-73-8 в Южной Азии по странам
8,5 Прогнозируемое потребление 2,2-диметилгексана в Южной Азии ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 по странам
8,6 Прогнозируемое потребление 2,2-диметилгексана CAS 590-73-8 на Ближнем Востоке по странам
8,7 Прогнозируемое потребление 2,2-диметилгексана CAS 590-73-8 в Африке
8,8 Прогнозируемое потребление 2,2-диметилгексана CAS 590-73-8 в Океании страной
8.9 Южная Америка Прогнозируемое потребление 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАНА CAS 590-73-8 по странам
8.10 Остальные страны Прогнозируемое потребление 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАНА CAS 590-73-8 по странам
9 Глобальное потребление 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАНА CAS 590-73-8 Продажи по типу (2015-2026)
9.1 Мировой 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Исторический размер рынка по типу (2015-2020)
9.2 Мировой 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73- 8 Прогнозируемый размер рынка по типу (2021-2026 гг.)
10 Глобальное потребление 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАНА CAS 590-73-8 Потребление по областям применения (2015-2026 гг.)
10.1 Глобальный 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Исторический размер рынка по приложениям (2015-2020)
10.2 Глобальный 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Прогнозируемый размер рынка по приложениям (2021-2026)
11 Глобальный 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Анализ производственных затрат
11.1 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Анализ ключевого сырья
11.1.1 Основное сырье
11.2 Доля структуры производственных затрат
11.3 Анализ производственного процесса 2,2-DIMETHYLHEXANE CAS 590-73-8
12 Глобальный канал сбыта 2,2-DIMETHYLHEXANE CAS 590-73-8, дистрибьюторы, клиенты и цепочка поставок
12.1 Маркетинговый канал
12,2 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Список дистрибьюторов
12,3 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Клиенты
12,4 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН CAS 590-73-8 Анализ цепи поставок
13 Мнение аналитика / выводы
14 Заявление об ограничении ответственности

2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН (590-73-8) 1H ЯМР

Основная информация о продукте:


Название компании: J&K SCIENTIFIC LTD.
Тел: 010-82848833-; 010-82848833-
Факс: 86-10-82849933
Веб-сайт: http://www.jkchemical.com
Название компании: Energy Chemical
Тел: 021-58432009-
Факс: 021-58436166
Веб-сайт: www.energy-chemical.com
Название компании: ЛУЧШИЙ РЕАГЕНТ
Тел: 400-1166-196; 028-84555506-; 028-84555506-
Факс:
Веб-сайт: http: // www.hx-r.com/
Название компании: Maya High Purity Chemicals
Тел: +86 (573) 82222445 (0) 18006601000 QQ: 452520369
Факс: +86 (573) 82222643
Веб-сайт: www.maya-r.com
Название компании: Sigma-Aldrich
Тел: 021-61415566
Факс:
Веб-сайт: http: // www.sigmaaldrich.com
Название компании: JinJinLe Chemical
Тел: 10106090
Факс:
Веб-сайт: http: // www.jinjinlechem.com

Теги: 2,2-ДИМЕТИЛГЕКСАН (590-73-8) 1 H ЯМР Сопутствующие товары

1,1-Циклогександиуксусная кислота (4355-11-7) IR2 1,1-Циклогександиуксусная кислота (4355-11-7) IR1 1,1-Циклогександиуксусная кислота (4355-11-7) 1 HNMR 1,1-Циклогександиуксусная кислота (4355-11-7) 13 CNMR 1,1-Циклогександиуксусная кислота (4355-11-7) MS 1- (4-МЕТОКСИФЕНИЛ) -1-ЦИКЛОГЕКСАНЕКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА (7469-83-2) 1 HNMR 1- (4-МЕТОКСИФЕНИЛ) -1-ЦИКЛОГЕКСАНЕКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА (7469-83-2) IR1 1-МЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСАНЕКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА (1123-25-7) 1 HNMR 1-МЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСАНЕКАРБОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА (1123-25-7) MS 1-МЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСАНЕКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА (1123-25-7) IR1 1-МЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСАНЕКАРБОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА (1123-25-7) Рамановская 1,1-ДИМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАН (590-66-9) 1 HNMR 1,1-ДИМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАН (590-66-9) 13 CNMR 1,1-ДИМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАН (590-66-9) MS 1,1-ДИМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАН (590-66-9) IR1 2,2-ДИМЕТИЛ-6,6,7,7,8,8,8-ГЕПТАФЛУОРО-3,5-ОКТАНДИОН (17587-22-3) 13 CNMR 2,2-ДИМЕТИЛ-6,6,7,7,8,8,8-ГЕПТАФТОРО-3,5-ОКТАНДИОН (17587-22-3) MS 2,2-ДИМЕТИЛ-6,6,7,7,8,8,8-ГЕПТАФЛУОРО-3,5-ОКТАНДИОН (17587-22-3) IR1

4-этил-2,2-диметилгексан, 52896-99-8

4-этил-2,2-диметилгексан, 52896-99-8

Спонсоры поставщиков