К реликтовым видам растений относят : 1) Берёзу повислую2)гинкго двулопастный3)лиственницу
6 завдання пожалуйста
6 завдання пожалуйста
Назви найбільших форм рельєфу Євразії
CERCOPA CHICTEMII1. Визначте послідовність ходу променіn еnітла через орган ору онА) аінця, Б) рогівка, в) сітківка, г) кришталик,Vermere rino: pait n … a oomonka2. Зорона зона міститься у частці корн пешних півкуголовного мозкуА) лобнііі; Б) тім’яній; ) скронені, г) понаті і3. Poropenempi ona mieru hou niА) віці; в) сітківці; Б) рогіці, г) криштанку,4. Місце, звідки меходить ороніі пераА) сліпа пляма, 1) нервоніі пузол; Б) жовта пляма; г) райдужнаоболонка .5. 1 орушення бінокулярного зору :А) дальтонізм; В) короткозорість; Б) косоокість; г) далекозорість,6. Слухова зона розташована у частці кори пешких півкуль головногоMOBN:А) лобнііі; В) скроненііі; Б) тім’miii; г) потниніі.7. До складу середнього нуха НЕ входить:А) стремінце; В) молоточок; Б) копаделко; г) барабана перетинка,8. Рецептори язика, що розрізняють смак гіркого, розташовані:A) на корені; В) на кішку; Б) по краях; Г) на кішку і по краях.9. Орган рівноваги розташовані у:А) середньому нусі; Б) зовнішньому пусі;В) слуховій трубі; г) внутрішньому пусі.10. Установіть відповідність між відділами органу слуху і його частинами,А) зовнішнє вухо;Б) середнє вухо;В) внутрішнє вухо.1. завитка;2. слухові кісточки;3. Євстахіева труба;4. барабанна перетинка.11. Де розташовані больові рецептори:А) м’язах та кістках;Б) тільки в шкірі;В) внутрішніх органах;Г) всі відповіді правильні
помогите пж ставлю 30 балов помогите срочноооооооооотоорор
Помогите пожалуйста сделать таблицу Признак. Плаун. Хвощ. Мужской папоротник Вегативные организмы Расположения спорангиев Особенности развития заро … стка
1. Какое было давление впервый день?2. В какие дни давлениебыло выше обычного?3. Когда давление былонормально?4. Когда давление былосамое высокое?5. Н … а сколько изменилосьдавления между 5 и 9днем?
Наведіть приклади імпринтингу, поясніть його значення.
Помогите пожалуйста срочно Казакша оким Биология
форма просторової орієнтації, спрямований рух організму стосовно якогось чинника—це
Биолог СПбГУ открыл новый вид суперустойчивых беспозвоночных в Ленобласти
Животное получило имя Hypsibius vaskelae в честь деревни Васкелово Ленинградской области, где обнаружили новый вид. Результаты исследования опубликованы в журнале Zootaxa.
Три экземпляра неизвестных пресноводных тихоходок ученый нашел в 1993 году в одном из безымянных озер у железнодорожной станции Васкелово во Всеволожском районе Ленобласти. Тогда еще аспирант, Денис Туманов готовил материал для кандидатской диссертации и собирал пробы в местных водоемах. Новый вид, как вспоминает ученый, не был похож ни на один из известных для Евразии видов тихоходок, и только спустя четверть века были опубликованы описания подобных видов из другой части света — из Южной Америки.
«Сегодня описаны только два похожих вида: оба с территории Южной Америки (из Аргентины и Перу), и оба по очень небольшому числу экземпляров (две и пять особей)», — рассказал Денис Туманов.
Видимо, это очень редкая группа видов и, возможно, она относится к реликтовым формам, которые существовали в более ранние геологические эпохи. Все же это только гипотеза, ведь тихоходки еще недостаточно изучены.
Кандидат биологических наук Денис Туманов
Размер Hypsibius vaskelae даже по меркам тихоходок достаточно небольшой — всего около 300 микрон (0,3 миллиметра). Кроме самих животных исследователь нашел «мешочек» с тремя отложенными яйцами. Самки этих тихоходок во время линьки сбрасывают кутикулу — наружный покров — и именно туда откладывают яйца. Описать новый вид ученому помогли особенности в строении тихоходки: уникальное сочетание признаков ротового аппарата, кутикулярных полосок на ножках и скульптуры поверхности тела.
Тихоходки (по-английски water bear — или «водяной медведь») — это отдельный тип беспозвоночных животных, который ближе всего к членистоногим. Сегодня описано около 1200 видов. Размер тихоходок составляет от 0,1 до 1,5 мм, питаются они в основном клеточным соком из водорослей и мхов, хотя бывают и хищники. Встретить тихоходку можно практически в любой точке мира: от знойных полупустынь до заснеженных горных вершин и от крохотной лужи на дороге до абиссальных глубин океана.
Как отмечает исследователь, новые виды тихоходок описывают достаточно часто, однако каждое подобное открытие вносит важный вклад в наши представления о строении, распространении и эволюции этих удивительных существ. Дело в том, что тихоходки относятся к группе экстремофилов — животных, способных жить в самых суровых условиях: при рекордно высоких или низких температурах, экстремальном давлении, меняющейся солености воды. Удивительной устойчивостью они обладают в состоянии ангидробиоза: тихоходки умеют на несколько лет «высыхать», а потом полностью восстанавливаться.
Особенно поражает их способность противостоять огромным дозам радиации: некоторые виды тихоходок выдерживают ионизирующее излучение в 570 тысяч рентген — это в тысячу раз больше, чем смертельная доза для человека (всего 400–500 рентген). Недавно группа японских ученых секвенировала ДНК тихоходок, чтобы разгадать секрет их выносливости. Оказалось, что у них есть особый белок Dsup, который осуществляет защиту цепочек ДНК. Ген, кодирующий этот белок, внедрили в геном модельной культуры клеток человека и смогли повысить их устойчивость к радиации на 40 %.
«Есть конкретные виды с очень широким и разорванным ареалом обитания, — рассказывает биолог. — Например, вид Parhexapodibius pilatoi был описан из мхов и почвы полупустынь США, затем найден в почве альпийских лугов Италии, а я обнаружил его в песке на дне нескольких озер Выборгского района Ленинградской области, в Семиозерье».
Из-за поразительных способностей вокруг этих животных неизбежно рождаются мифы. Например, что в «высушенном» состоянии тихоходка может жить до 100 лет. На самом деле, отмечает Денис Туманов, это не более чем красивая история. В литературе упоминается случай, когда якобы живую тихоходку нашли на мхе из музейного гербария, пролежавшем в сухом виде около 120 лет. Автор этой публикации не был профессиональным ученым, к тому же признаки жизни были описаны сомнительно: ему показалось, будто тихоходка дергала лапкой. В реальности тихоходки в состоянии анабиоза могут жить около 10, максимум 20 лет.
«Изучая тихоходок, можно в любой момент столкнуться с интересной находкой, — объясняет Денис Туманов. — К нам часто приходят студенты-биологи, огорченные тем, что сегодня невозможно стать первооткрывателем многоклеточного существа, — настолько хорошо изучена фауна России. Однако за новыми видами не обязательно отправляться в тропики или другие далекие края. Открыть новый вид тихоходок можно практически в соседнем дворе».
| Relict channels and ox-bow lakes are common and often […] overgrown. sakhalin-2.ru |
Часто встречаются реликтовые русла и старицы, которые […] нередко бывают заросшими растительностью. sakhalin-2.ru |
Mountains of striking beauty, the […] lake of the same name, a relict aspring known as “Awliya bulaq” […]gushes out by the memorial museum of the poet Sultanmahmut Toraygyrov, who passed away at the age of 27. unesdoc.unesco.org |
Удивительной красоты […] горы, одноименное озеро, реликтовая ольховая роща… Святой […]ключ «Аулие булак» бьет неподалеку от мемориального […]музея поэта Султанмахмута Торайгырова, умершего в возрасте 27 лет. unesdoc.unesco.org |
The former coastline of the Litorina Sea is currently 5m above seal level and […] represents the coastline of therop.lv |
Береговая линия древнего […]Литоринского моря сейчас находится на высоте 5 метров от […] уровня моря, формируя остаточные озёра и береговую линию […]реки Даугавы. rop.lv |
| Ecosystems harboring relict biota of glacial and interglacial […] periods and many species that are rare today are particularly […]widespread in European Russia and eastern Siberia. undp.ru |
В экосистемах Европейской […] части России и в Вобиота ледниковых и межледниковых […]периодов, в том числе многие в настоящее время редкие виды. undp.ru |
| A relict pine wood on a serpentinite base […] between the villages of Prameny and Mnichov. marianskelazne.cz |
Реликтовый сосновый лес на змеевиковом настиле […] между населенными пунктами Прамены и Мнихов. marianskelazne.cz |
The document also includes 37 geological and paleontological objects and more azmaison.fr |
Этот документ включает также 37 геологических и палеонтологических […] объектов и более 15000 га лесов с эндемической и реликтовой […]флорой. azmaison.fr |
For the future generations, the forest […] has preserved fragments of relict pine wood with stunted oaks […]on the cliffs and debris forest […]with European silver fir (Abies alba) and small-leaved lime (Tilia cordata) in gulleys and on debris cones. marianskelazne.cz |
В лесном […] покрове для будущего сохранены фрагменты реликтовых боров с малорослым […]дубом на скалах и селевым лесом с белой […]пихтой (Abies alba) и липой сердцевидной (Tilia cordata) в ложбинах и в отвалах. marianskelazne.cz |
Kolmogorov’s statistics and criteria for stochastic […]processes were used initially to […] identify those properties of relict radiation charts that are directly […]associated with discontinuities […]in the large-scale distribution of matter, including the possible properties of recently discovered dark energy. oosa.unvienna.org |
Для выявления свойств реликтового излучения, непосредственно связанных […] с неоднородностями в крупномасштабном распределении […]материи, включая возможные характеристики недавно обнаруженной темной энергии, впервые были применены статистические методы и критерии стохастических процессов Колмогорова. oosa.unvienna.org |
Dilapidated soviet-time buildings will be demolished to […] create in their place among relict trees 11 low-storey residential […]buildings and a SPA-hotel, […]all belonging to de luxe category. q-tec.ru |
Полуразвалившиеся […]здания советской постройки было […] решено снести, а на их месте, среди реликтовых деревьев, возвести […]11 низкоэтажных жилых домов и SPA-отель. q-tec.ru |
conducted in complete disregard for the norms of ecological safety, irreparably injures the unique and fragile […]nature of the Black Sea coastline, […] especially the unique and relict environment of Abkhazia, […]Georgia, and amounts to an ecological […]catastrophe for the whole Caucasian region. daccess-ods.un.org |
Такой незаконный вывоз инертных материалов из Абхазии, Грузия, осуществляемый в нарушение всех норм экологической безопасности, наносит непоправимый вред […]уникальной и хрупкой природной среде […] черноморского побережья, в особенности уникальной […]реликтовой экосистеме Абхазии, Грузия, […]и может обернуться экологической катастрофой для всего Кавказского региона. daccess-ods.un.org |
| It is possible to distinguish five different types of sands formed by modern erosion and accumulative processes caused by wave and current activity, and some relict sandy forms. coruna.coastdyn.ru |
Следует отметить, что положение и возраст древних береговых линий в пределах суши для северного берега Финского залива является давно решенной задачей (Усикова и др. coruna.coastdyn.ru |
Its area is of 240 hectares, the main […] value of the reserve is the relict grove of juniper (Juniperus […]excelsa), the average age of […]which is up to 100 years, the greatest — 500 years. ua-traveling.com |
Его площадь 240 га, […] главная ценность заповедника— реликтовая роща можжевельника высокого […](Juniperus excelsa), средний возраст […]которого до 100 лет, наибольший — 500 лет. ua-traveling.com |
Three features characterise the Pushcha: effective […] long-term protection of relict forest patterns and […]processes, high diversity and richness […]in ecosystems, and its significance as research site due to its location in the transition zone between European Deciduous Forest and Eurasian Coniferous Forest. bp21.org.by |
Пуща характеризуется тремя особенностями: […]1) хорошая долговременная охрана […] компонентов и природных процессов реликтового леса; 2) высокое […]разнообразие и богатство экосистем […]3) большое значение для научных исследований благодаря расположению Пущи на границе между двумя геоботаническими зонами (Eвропейской широколиственной и Евразиатской хвойнолесной). bp21.org.by |
It is a wonderful modern […] hotel located in the middle of relict cedars in the suburb area, […]1.5 km from the airport and 15 […]minutes from the Khanty-Mansiysk center. status.utair.ru |
Великолепный […] современный отель расположенный в окружении реликтовых кедров в загородной […]зоне, в 1,5 км от аэропорта, в 15 […]мин. от центра города Ханты-Мансийска. status.utair.ru |
In Japan, […] Korea and China, the relict ginkgo tree is a symbol […]of the strength and longevity. bioline247.com |
В Японии, Корее, Китае реликтовое дерево гинкго […] считается символом стойкости и долголетия. bioline247.ru |
The natural reserves with the objects of paleontology include nine caves such as the Azykh Cave, where a Paleolithic site of primitive man was once […]discovered, the asphalt lake in Binagadi, the […] richest site with remains of relict flora and fauna (approximately […]260 species). azmaison.fr |
Природные памятники с объектами палеонтологии включают шесть пещер, такие как Азыхская пещера, где была обнаружена стоянка первобытного человека […]эпохи Палеолита, асфальтовое озеро […] в Бинагади, богатейшая стоянка с остатками реликтовой […]флоры и фауны (около 260 видов). azmaison.fr |
In 2011 over 3,000 flora spices were […] replanted, including relict species, and over […]240 fauna spices were resettled. gazprom.com |
В общей сложности в 2011 г. было пересажено более […] 3 000 редких растений, в том числе реликтовых […]видов, переселено более 240 животных. gazprom.ru |
St. Michael’s Golden-Domed Cathedral of Kiev over its history had seen numerous devastations and partial decays but managed to survive […]till the 30s of XXth century when in the course of the fight against […] so-called religious relict the Cathedral was […]blown up. tour-in-kiev.com |
За всю историю существования Михайловский Златоверхий собор в Киеве неоднократно разорялся, и частично […]разрушался, но смог выстоять до 30-х […] годов ХХ века, когда в ходе борьбы с «религиозными […]пережитками» собор был взорван. tour-in-kiev.ru |
At a regional level, the geomorphology of the area is […]dominated by the former Litorina Sea […] lagoon with various relict lakes (Lielais, and […]Mazais Baltezers, Kisezers, Juglas ezers) and the Daugava valley. rop.lv |
На региональном уровне в геоморфологии […]территории доминирует лагуна древнего […] Литоринского моря, её реликты (остаточные озёра […]Большой и Малый Балтэзерс, Кишезерс и Юглас) […]и долина реки Даугава. rop.lv |
It will be a giant VIP-complex occupying 15 ha of […] coastland and adjacent relict forest and consisting […]of a five-star hotel with 100 suites […](with the total area of 20,000 sq.m.) and over 200 apartments (70,000 sq.m.) with underground parking and a spa center, elite club and restaurant and exhibition area. q-tec.ru |
Это будет гигантский курортный […]VIP-комплекс, занимающий 15 гектаров прибрежной […] полосы и прилегающего к ней реликтового леса, […]на территории которого вырастут пятизвездочный […]отель на 100 апартаментов (общая площадь 20 тыс. м!) и более 200 апартаментов (70тыс. мг) с подземным паркингом и spa-центром плюс элитный брендовый клубе рестораном и выставочной площадкой. q-tec.ru |
A special mild climate, […] pure and warm sea, juniper relict forest create a unique healing […]atmosphere. ua-traveling.com |
Это один из самых живописных районов Крыма. […]Мягкий умеренный климат, чистое […] теплое море, можжевеловый реликтовый лес способствуют оздоровлению […]и лечению отдыхающих. ua-traveling.com |
The famous Goose Lake is located on the […]island, where the Komarov lotus […] from the Red Book grows — a relict plant, which age is estimated […]approximately around 100 million years. press.scanex.ru |
На острове находится знаменитое Гусиное […]озеро, где растет занесенный в […] Красную книгу России лотос Комарова — реликтовое растение, возраст […]которого оценивается примерно […]в 100 миллионов лет. press.scanex.ru |
In terms of information content, Kolmogorov charts are comparable to temperature and […] polarization charts of cosmic relict radiation.oosa.unvienna.org |
В плане информативности таблицы Колмогорова сопоставимы с […] таблицами температуры и поляризации космического […]реликтового излучения. oosa.unvienna.org |
| Availability of relict species of the pleistocene […] epoch, as well as quite a number of endemics (in all about 40 endemic […]species and subspecies of plants, insects, birds and mammals), the variety and mosaic of the vegetable cover, mixing of typical arctic and relatively south (American and Asian) species of animals and plants, all that is evidence of rich history of the island natural complex. unesco.ru |
Наличие реликтовых видов эпохи плейстоцена, а также […] целого ряда эндемиков (всего около 40 эндемичных видов и подвидов растений, […]насекомых, птиц и млекопитающих), разнообразие и мозаика растительного покрова, смешение типично арктических и относительно южных (американских и азиатских) видов животных и растений, — все это свидетельствует о богатой истории развитии островного природного комплекса. unesco.ru |
There are more than 2,5 thousand of old relics and monuments of […]architecture and archaeology, national historic landmarks, pieces of art, […] settlements of the past, protected relict national parks.de.investkostroma.ru |
В регионе сохранилось более 2,5 […]тысяч памятников истории, архитектуры, археологии, искусства: […] редчайшие исторические поселения, реликтовые заповедные […]леса. investkostroma.ru |
There are […] untouched mixed wood with relict trees, ant hills of […]human growth and peculiar plants. wdc-arh.ru |
Чуть вглубь — […] нетронутый смешанный лес с реликтовыми деревьями, […]муравейниками в человеческий рост и диковинными растениями. wdc-arh.ru |
Here one can see a variety of landscapes – from steppes and taiga to mountain tundras and glaciers, here were fixed 1.5 thousand species of higher plants, of which […]250 are Altai-Sayan endemics, 120 species […] are recognized relicts of Palaeogene-Neogene […]and Quaternary times, and 24 species […]are inscribed in the Red Book of the Republic of Altai. unesco.ru |
Здесь можно увидеть самые разнообразные ландшафты – от степей и тайги до горных тундр и ледников, здесь отмечено 1,5 тыс. видов высших […]растений, из которых 250 являются […] Алтае-Саянскими эндемиками, 120 видов признаны реликтами […]палеоген-неогенового и четвертичного […]времени, а 24 вида занесены в Красную книгу Республики Алтай. unesco.ru |
For example, among 165 species of woody and frutescent plants, Caucasus endemics are the following: Georgian oak, longicorn spurge, smooth-cortex wahoo; on the other hand, plants such as Nordmann’s […]Silver Fir, Caucasian Mock Orange, common laurel cherry, common yew, […] kolhidsky box tree and a number of others are relicts.unesco.ru |
К примеру, среди 165 видов древесно-кустарниковых растений кавказскими эндемиками являются следующие: дуб грузинский, молочай длиннорогий, бересклет гладкокорый; с другой стороны, такие растения, как пихта […]Нордманна, чубушник кавказский, лавровишня лекарственная, тис […] ягодный, самшит колхидский и ряд прочих – являются реликтами.unesco.ru |
The most interesting component […]of the fauna and flora are endemics (five […] plant species), relicts (more than 50 species […]of plants and invertebrate animals) […]and rare and endangered species (14 plant species, six species of insects, eight bird species and two mammal species are listed in the Red Data Book of Russia, eight bird and four mammal species are included to the IUCN Red List. unesco.ru |
Наиболее интересным […]компонентом фауны и флоры являются […] эндемики (пять видов растений), реликты (более […]50 видов растений и беспозвоночных животных), […]а также редкие и исчезающие виды (14 видов растений, шесть видов насекомых, восемь видов птиц и два вида млекопитающих занесены в Красную книгу России, восемь видов птиц и четыре вида млекопитающих включены в Красный список МСОП). unesco.ru |
| Among them are delicate antigorite infused with red pigment of magnetite with chromite, chlorite, rare spinel, rutile, and in places relicts of bronzite pressed with tromolite and antigorite. marianskelazne.cz |
К ним относится мягкий антигорит, пронизанный рудным пигментом магнетита с хромитом, хлорит, реже шпинель, рутил и местами останцы бронзита вдавленные тремолитом и антигоритом. marianskelazne.cz |
Ежегодные исследования флоры и растительности заповедника
Ботаник заповедника Александра Евгеньевна Сонникова и заведующий лабораторией «Гербарий» Центрального Сибирского ботанического сада СО РАН (г. Новосибирск), кандидат биологических наук Дмитрий Николаевич Шауло отправились на территорию заповедника для сбора новых данных.
В течение недели специалисты мира растений проведут исследования флоры сосудистых растений берегов водохранилища от плотины Саяно-Шушенской гидроэлектростанции до Тувинской котловины, а также выполнят описания растительных сообществ на постоянных профилях-трансектах: «Каракем», «Узунсук» и «Хемтерек». Эти работы продолжают многолетний ряд исследований, а сравнение их с результатами прошлых лет позволит выявить изменения контуров отдельных растительных сообществ.
– Флористические наблюдения начаты с первых лет существования заповедника, – рассказывает Александра Евгеньевна. – Работы осуществлялись ежегодно рядом специалистов. Это позволило охарактеризовать растительный покров территории, однако, до сих пор мы находим что-то неизвестное ранее.
По материалам Летописи природы за 2019 год, на территории Саяно-Шушенского заповедника произрастает 2151 вид растений. Из них 1485 видов относятся к высшим растениям, которые представлены мохообразными, споровыми, голосеменными и покрытосеменными. К низшим растениям отнесено 667 видов. Разнообразие растительного мира во многом связано с расположением заповедника. Территория находится в трех лесорастительных зонах – таежной, лесостепной и степной, которые плавно сменяют друг друга и формируют уникальные ландшафты.
Списки флоры практически ежегодно дополняются новыми позициями, что свидетельствует о постоянной динамике экосистем, и определяет необходимость проведения систематических специализированных наблюдений.
Кроме того, на территории Саяно-Шушенского заповедника произрастает 14 видов растений, которые внесены в Красную книгу Российской Федерации, 98 видов – в Красную книгу Красноярского края, 75 видов отнесены к реликтовым формам, 13 видов являются эндемиками Западного Саяна. Территория заповедника – это эталонный участок природы, сохраняющийся в естественном, неизменном виде. Его роль в сохранении природных экосистем, растений, животных, а также для изучения природных процессов в ненарушенных человеком условиях – неоспорима. Получаемые в ходе научных работ знания о том, какие виды, в каких количествах и в каком статусе присутствуют на ООПТ, позволяют видеть изменения в природных комплексах и своевременно принимать меры, способствующие восстановлению видов, находящихся под угрозой.
Фото: Е. Шикалова, В. Бобровский, из архива заповедника
Пресс-служба заповедника «Саяно-Шушенский»
Какие растения называются реликтовыми приведи примеры: реликты россии
Какие растения называются реликтовыми
Реликтовыми называют виды растений и животных, входящие в состав растительного покрова и животного мира данной страны или области как пережитки флоры и фауны минувших эпох. Такие растения и животные часто находятся в некотором несоответствии с современными условиями существования.
В качестве примеров реликтовых растений и животных можно привести следующие (в скобках указана эра древнейших находок): араукария – род хвойных деревьев в Южном полушарии (мезозой), гинкго и один вид метасеквойи – листопадное и хвойное деревья в Китае (мезозой), три вида таксодиума – хвойное дерево в Северной Америке (третичный период), плеченогие Lingula и Crania – виды беспозвоночных в тропических морях (девон), кораблик, или наутилус, – род головоногих моллюсков в тропических морях (мезозой), латимерия – рыба обнаруженная у берегов Мадагаскара (девон), шесть видов двоякодышащих рыб в водоемах Африки, Австралии и Южной Америки (девон), ехидна, проехидна и утконос – млекопитающие животные в Австралии (мезозой), выхухоль – млекопитающее животное в бассейнах Волги, Дона и Урала.
Реликты и реликтовые ареалы
Биогеографы называют реликтами (от лат. relictum — остаток) виды, организация которых не соответствует современным условиям окружающей среды.
Предполагается, что такие организмы (растения и животные) представляют остатки флоры и фауны минувших геологических периодов, сохранившиеся в несвойственных им условиях жизни. Реликтам свойственно общее снижение жизнедеятельности, что приводит к численному уменьшению особей вида и редукции его ареала.
Реликты характеризуются архаичными чертами морфолого-физиологической организации. Часто они бывают вытеснены в местообитания, где растительный покров не сомкнут, а потому ослаблена конкуренция между видами.
Ареал реликта может быть разорванным, если в геологическом прошлом таксон имел широкое распространение, а в современную эпоху в разных регионах Земли остались лишь небольшие его островки.
Реликтам нередко угрожает полное вымирание.
Внимание и забота человека способны не только продлевать жизнь реликтов в условиях регрессирующего ареала, но и находить для них новые местообитания, более соответствующие биологии вида. Примеры подобного хорошо известны и ботаникам, и зоологам. Вспомним два «живых ископаемых» растения — гинкго двулопастное (Ginkgo biloba) и метасеквойю глиптостробусовую (Metasequoia glyptostroboides). Гинкго, по данным палеоботаников, в мезозойскую эру (около 180 млн лет назад) был распространен вокруг Северного полюса — циркумполярно.
В наши дни сохранились лишь небольшие островки гинкго в странах Восточной Азии (Япония, Китай), и то благодаря заботам человека. Сейчас данный вид представлен в большинстве ботанических садов мира.
В странах с муссонным климатом гинкго входит в состав основных озеленительных пород городов, например Вашингтона.
Долгое время метасеквойю считали ископаемым видом. Неожиданно в 1944 г. китайские ботаники обнаружили это растение «в живом виде» (провинции Сычуань и Хубей на высоте 700… 1350 м). Сейчас «живое ископаемое», кстати, великолепное по декоративным данным, листопадное и быстрорастущее хвойное растение, можно видеть во многих ботанических садах мира, в том числе на Украине, в странах Балтии.
Реликтами могут быть не только отдельные виды, но и целые ассоциации (и биоценозы!), например неогеновые леса Талыша, в составе которых целая серия реликтовых видов.
Такова знаменитая роща пицундской сосны (Pinus pithyusa) на побережье Абхазской Колхиды. Понятия «палеоэндемик» и «реликт» обычно совпадают. Так, палеогеновые, редко встречающиеся виды — сосна меловая (Р. silvestris var. cretacea) и др. одни ботаники считают реликтами, другие — палеоэндемиками. Все же реликты в отличие от эндемиков могут быть «аккредитованы» не в какой-либо одной области, а иметь более широкое распространение.
От палеоэндемиков следует отличать неоэндемики. Их ограниченное распространение обычно связано с молодостью вида, еще не успевшего расселиться.
Суть реликта в том, что наряду с редкостью он характеризуется редукцией в пространстве, изолированным положением в системе, т.е. отсутствием близких и даже отдаленных живых родичей. Реликты, как и палеоэндемики, имеют первостепенное значение при изучении истории и происхождения флор мира.
Реликты различают по возрасту: мезозойские, третичные, ледниковые и послеледниковые.
Естественно, на историю флор проливают яркий свет наиболее древние реликты.
Третичные и четвертичные реликты во флоре России
В соответствии с климатом третичного периода реликты последнего относятся к теплолюбивым (термофильным) растениям.
Эта группа довольно многочисленна, интересна и многообразна, она представлена как гидрофитами, так и особенно лесными мезофитами — по преимуществу древесными породами. Поскольку в плейстоцене ледниковые эпохи чередовались с теплыми межледниковыми, постольку от плейстоцена остались и холодостойкие гляциальные реликты, и термофильные межледниковые. Наконец, в голоцене колебания климата в сторону значительной сухости проявились в энергичном расселении степных ксерофитов.
Лесные мезофиты в это время, напротив, сократили свои ареалы, отступили к северу, оставаясь на юге лишь в изолированных местонахождениях, где они и поныне являются реликтами (например, сосна в островных .борах среди степей Северного Казахстана). Последующее похолодание и увеличение влажности благоприятствовало расширению ареалов лесных растений умеренного климата (бореальных), а ареалы степняков регрессировали и на севере приобрели реликтовый характер.
Таковы, очевидно, современные ареалы ряда степных видов в Центральной Якутии, к северу от 60-й параллели.
Познакомимся ближе с некоторыми группами реликтов на территории СССР.
1. Реликты среди водных растений представлены видами, свойственными водоемам тропиков и субтропиков; в третичное время они обитали в северной Евразии, а ныне сохраняются здесь в изолированных местонахождениях с громадными дизъюнкциями ареалов.
Таковы бразения (Brasenia purpurea; обычная в тропической Азии, Америке и в Австралии, у нас же растущая только на Дальнем Востоке — в Уссури и озере Ханка, а в ископаемом состоянии известная из третичных и межледниковых отложений Европы.
Реликтом в СССР является кувшинковый лотос (Nelumbium).
Ареал его охватывает Северную Африку (Нил), Южный Китай, Индию. Оторванные от этого ареала реликтовые местонахождения известны в Закавказье и опять же в Уссури и озере Ханка. Кроме того, лотос растет в устье Волги, в Астраханском заповеднике, однако это чувствительное к холоду растение не могло пережить в данном районе ледниковую эпоху, когда между Волгой и Доном далеко на юг опускался язык ледника.
Следовательно, это не реликт, а результат позднейшего заноса перелетными птицами, гнездящимися в устье Волги. Из тропических гидрофитов также интересна евриала (Euryale ferox), имеющая реликтовое местонахождение в бассейне Уссури.
Реликтом является водяной орех Trapa natans.
Он менее теплолюбив, чем предыдущие виды, северная и восточная граница его современного сплошного ареала проходит через Украину, но за пределами этого ареала, в европейской и азиатской части нашей страны, известно много изолированных и разъединенных местонахождений этого растения.
На основании многочисленных ископаемых находок его характерных плодов установлено, что водяной орех после регресса ареала под влиянием оледенения снова расселился далеко на север в одну из., межледниковых эпох, так что реликтовые его ареалы на территории СССР — это наследие не третичного, а четвертичного периода.
2.Термофильные лесные реликты богато представлены в Закавказье. Они являются свидетельством господства в Европе субтропической флоры с участием тропических элементов в первой половине третичного периода, когда климат благоприятствовал широкому расселению вечнозеленых деревьев и кустарников. В Сибири в это время был тепло-умеренный климат, оптимальный для листопадных деревьев тургайской флоры (дуб, липа, грецкий орех), позже расширивших свои ареалы до Европы.
С наступлением ледникового периода ареалы третичных видов претерпели дизъюнкции и, сократившись до очень незначительных размеров, дошли в таком виде до современной эпохи.
Поднявшиеся в начале четвертичного периода Кавказские горы хотя и явились центром местного оледенения, но на южных склонах граница вечных снегов и льдов лежала высоко, а поэтому они играли роль надежного заслона от холода, который распространял наступающий с севера ледник. В изолированных районах Закавказья нашли для себя убежище многие виды, вымершие севернее.
Но у некоторых из них остались сплошные ареалы, не затронутые оледенением, за пределами Советского Союза — в Средиземноморье, в Малой Азии и т. п.
Колхидский реликтовый центр Закавказья интересен тем, что в нем сохранился ряд вечнозеленых растений полтавской флоры: самшит, лавровишня, падуб, понтийский рододендрон и некоторые лианы.
Самшит (Buxus sempervirens) — невысокое дерет с мелкими кожистыми листьями, похожими на листья брусники; древесина очень твердая и тяжелая.
В горных ущельях некоторых рек самшит образует небольшие рощи, встречаясь изолированно не только в Колхиде, но и севернее — близ Сочи (заповедник около Хосты). Способность сильно куститься создала самшиту славу отличного декоративного растения, которое широко используется в субтропических районах нашей страны. Основной ареал самшита находится в Средиземноморье.
Лавровишня (Laurocerasus officinalis) — также невысокое дерево с овальными вечнозелеными листьями, образующее черные ядовитые ягоды, похожие на вишню и используемые в медицине.
Реликтовый ареал ограничен Колхидой.
В культуре распространена по Черноморскому побережью Кавказа и Крыма.
Родадендрон понтийский (Rhododendron ponticum) и падуб (Ilex aquifolium) — крупные кустарники.
Первый является сейчас кавказским эндемиком, растет только в районе Колхиды, поднимаясь по горным склонам почти до границы леса. Падуб на Кавказе — реликт, но обычен в Средиземноморье; в третичное время падуб был широко распространен в Европе и Азии (в ископаемом состоянии известен в Сибири).
Кроме вечнозеленых растений, в Колхиде много реликтов из термофильных листопадных деревьев.
Таковы лапина и дзельква. Лапина (Pterocarya fraxinifolia) — крупное дерево из семейства ореховых с непарноперистыми листьями, как у грецкого ореха, но плоды образует мелкие, снабженные крылатыми придатками, несъедобные. Относится к вымершему роду, представители которого, кроме изолированных ареалов в Закавказье (Колхида и Гиркан), известны еще в трех районах Земного шара (Япония и Южный Китай). В связи с декоративностью этого дерева, образующего красивую, развесистую, ажурную крону, оно разводится в культуре.
Дзельква (Zelkova carpinifolia) — также крупное дерево (из семейства Ulmaceae), широко распространенное в третичное время, но ныне сохранились на Земле из этого рода лишь несколько видов в изолированных местонахождениях: Колхида, Кипр, Япония, Корея.
Гирканский реликтовый центр Закавказья, называемый еще иначе Ленкоранским, отличается от Колхиды и имеет свои особенности в составе реликтов.
Здесь нет ряда вечнозеленых (лавровишня, рододендрон и др.), но лапина и дзельква присутствуют.
Реликтовые растения: виды, названия
Интересны железное дерево, ленкоранская акация, гледичия, которые являются листопадными.
Железное дерево (Parrotia persica из сем. Hamamelida-сеае) получило свое название за прочность древесины, которая тонет в воде. Дерево растет в сырых местах, около ручьев и речек, отличается способностью к срастанию близко расположенных стволов и ветвей, благодаря чему возникают густые заросли в виде лабиринтов.
Ленкоранская акация (Albizzia julibrissin) относится к тропическому семейству мимозовых.
Основной ареал этого вида — в Иране, но представители рода Albizzia известны в тропиках Китая.
Гледичия (Gleditschia caspia) — из тропического семейства цезальпипиевых. Это большое дерево с пучками огромных ветвистых колючек на стволе и ветвях. В Ленкории она реликт, но в культуре хорошо выносит умеренный климат, поэтому ее выращивают не только в причерноморских парках, но и в полезащитных лесонасаждениях степных районов -Украины.
В Юго-Восточной Азии произрастает 7 видов гледичии.
В настоящее время считается, что реликтовая гирканская флора является связующим звеном между флорами Средиземноморья и Юго-Восточной Азии, откуда многие тропические и субтропические виды расселялись на запад через Среднюю Азию в третичный период.
На основе флористического анализа выясняются связи-гирканской • флоры: 1) с Колхидой, 2) с Восточной Азией (Gleditschia. -Zelkova, Pterocarya, Albizzia), 3) со Срёдней Азией (хурма — Diospyros, гранат, орех — Juglans regia и J.
fallax, инжир — Ficus hircana u F. carica и др.)» 4) со Средиземноморьем (орех, гранат, инжир, хурма и др.).
Интересным является зимнее цветение железного дерева и сбрасывание листьев в декабре—марте, что рассматривается как признак былой вечно-зелености.
Кроме названных выше, в Закавказье произрастает еще много реликтовых видов из древесных, кустарниковых растений, лиан, трав; некоторые из них являются реликтовыми эндемиками.
На северном Кавказе рассеян ряд местонахождений (обедненные центры) немногочисленных реликтов, по преимуществу из хвойных. Сюда относятся кавказская пихта (Abies nordmanniana) — крупное горное дерево с очень густо и плотно расположенной хвоей, которая придает кроне большую тенистость.
Растет здесь и самшит как в кустарниковой форме по горным склонам, так и в виде невысоких деревьев, которые образуют реликтовую рощу в тиссово-самшитовом заповеднике близ Хосты. Вместе с самшитом здесь сохранился тисс ягодный (Taxus baccata) — субтропическое хвойное дерево с невысоким мощным стволом и раскидистой кроной.
Южный берег Крыма, защищенный с севера горами, тоже являлся во время оледенения убежищем для теплолюбивых растений, оказавшихся здесь в положении реликтов.
В основном это средиземноморские виды. Из вечнозеленых лиственных (жестколистных) здесь растет земляничное дерево (Arbutus andrachne), из листопадных — восточный бук (Fagus orientalis), из хвойных — палласова сосна (Pinus pallasiana), древовидный можжевельник (Juniperus excelsa), а также другие деревья, кустарники и травы из средиземноморских видов.
Интересной, хотя и небогатой по видовому составу реликтов, является группа горно-туркестанских центров, где в изолированных местонахождениях дико растут орех, инжир, гранат, виды яблони, груши, миндаля/фисташки.
В третичное время сплошные ареалы этих растений простирались к се- веру — в южные районы Сибири. В конце третичного периода на равнинах Средней Азии климат стал слишком сухим для древесных пород, и они поднялись в горы, при посредстве которых сохранилась связь с сибирскими частями ареалов.
Но эти последние прекратили свое существование во время оледенения и, таким образом, в горах Средней Азии остались изолированные ареалы, повторному расселению из которых препятствует пустынность климата окружающих пространств. Особого внимания среди реликтов этого района заслуживает орех, ранее считавшийся грецким, но в настоящее время выделенный в самостоятельный вид — туркестанский (Juglans fallax).
Изолированные рощи этого ореха по склонам Ферганского хребта в Киргизии занимают площадь около 50 тыс. га и получили даже название «садов», хотя эта древесная порода находится здесь в диком состоянии.
На Южном Урале и в горных районах Сибири кое-где сохранились в изолированных ареалах третичные лесные реликты. Это уже упоминавшаяся ранее липа (Урал, Кузнецкий Алатау), некоторые кустарники и около двух десятков видов травянистых растений, имеющих реликтовые ареалы на Урале, Алтае, Хамар-Дабане (так называемые «спутники» широколиственных, т.е. дубовых, липово-дубовых лесов), но образующие обширные ареалы к западу от Урала (Asarum europaeum, Sanicula europaea, Asperula odorata и др.).
Среди термофильных лесных реликтов Приамурья интересен Phellodendron amurense — амурский бархат, или амурское пробковое дерево.
Дерево это из семейства Rutaceae, родственное цитрусам, имеет очень небольшой ареал, значительно сократившийся в связи с хищнической добычей пробки местным населением в дореволюционное время. Другие 7 видов этого рода растут южнее — в Китае.
3. Гляциальные, или ледниковые, реликты в противоположность третичным являются свидетелями минувшего холодного периода.
В современную эпоху холодостойкие виды (психрофиты и криофиты) связаны в своем географическом распространении или с Арктикой, или с высокогорьями — выше границы сплошных лесов. Изолированные местонахождения высокогорных криофитов на степных равнинах, у подножья гор, т.е. ниже границы лесного пояса, указывают на былое положение линии вечных снегов в эпоху оледенения, когда высокогорные растения спускались на предгорные равнины.
Ледниковые реликты известны в южной полосе СССР как в европейской части, так и в Сибири. Это некоторые кустарнички и травы, у которых их защитные приспособления против холода высокогорий позволяют им существовать и в лесостепном или степном климате.
Особенно много гляциальных реликтов на меловых отложениях в районе между бывшими Днепровским и Донским языками ледникового покрова, а также в Хакасии и некоторых других местах.
4.Степные реликты среди хвойных лесов представлены травянистыми видами, имеющими свои основные ареалы на равнинах к югу от зоны хвойных лесов, а на севере рассеянные в изолированных местонахождениях, указывающих на былое положение границ ареалов этих ксерофитов в период более сухого климата. Этот период одни ученые относят к среднему голоцену и считают теплосухим (ксеротермическим), другие связывают его с ранней послеледниковой эпохой, когда сухость сочеталась с холодом.
Особенно много реликтовых местонахождений степных ксерофитов (ковыль,, типчак, тонконог, полынь и др.) в бассейне средней Лены в Центральной Якутии за 60° с. ш., но некоторые виды проникают еще дальше к северу, встречаясь изолированно в низовьях Индигирки, Колымы и Оленека. Выживанию этих ксерофитов способствует резко континентальный климат Восточной Сибири. Интересно, что некоторые реликтовые ареалы степных растений совпадают с изолированными же местонахождениями степных животных (байбак, суслик) и наличием остаточных степных почв.
Кроме приведенных здесь примеров, на территории СССР встречаются еще другие реликты разного возраста и характера, ‘ представляющие убедительное доказательство огромной роли исторических причин для формирования ареалов растений.
Реликт (от лат. relictus — оставленный) — реликтовая форма, таксон, сохранившийся из некогда широко распространённой и многочисленной группы организмов.
Чаще всего характеризуется небольшим, реликтовым ареалом. Реликты различаются по геологическому возрасту (третичные, четвертичные), рангу (виды, роды).
Реликтовым может быть один вид или род (семейство бобровых в неогене представлено 10-12 родами, в настоящее время 1 род) или группа из нескольких видов/родов (семейство соневых в неогене представлено более чем 20 родами, в настоящее время 7-8 родов). В России реликты встречаются на территории, не подвергавшихся разрушительному воздействию климатических условий последнего ледникового периода (Юге Дальнего Востока, Черноморское побережье Кавказа и др.). В составе биогеоценозов этих территории сохранились широко распространённые в четвертичный период виды, такие как тигр и леопард.
Реликт название малоизменившихся потомков древних видов, которых также иногда называют «живыми ископаемыми». К ним относится выхухоль, сохранившаяся в ряде мест на Юге европейской части России и на сопредельных территориях. Реликты ледникового периода — овцебык (мускусный бык), вымерший по неясным причинам в Евразии в раннеисторическое время, был успешно реакклиматизирован в 70-х гг. на полуострове Таймыр. Многие редкие виды, включённые в Красную книгу России, относятся к реликтам.
ПАМЯТНИКИ ПРИРОДЫ — история Симбирска и Ульяновска
ПАМЯТНИКИ ПРИРОДЫ
ПАМЯТНИКИ ПРИРОДЫ, отдельные уникальные природные объекты
или природные комплексы, имеющие реликтовое, научное,
историческое, эколого-просветительское значение и нуждающиеся в
особой охране государства. Здесь запрещается любая деятельность,
наносящая ущерб памятнику природы и окружающей его природной
среде или ухудшающая его состояние и охрану. В Ульян. обл. работа
по выделению П.П. началась с 1961. На 2001 в области имелось 117
объявленных памятников природы местного значения. По мере
изучения будут выделяться новые П.П. По своему характеру,
назначению, размерам они очень различны.
Реликтовые леса, участки леса, более или менее сохранившиеся от
коренного растительного покрова, часто имеющие значительный
геологический возраст. Они являются эталонами первоначальной
растительности и имеют огромное научное значение. В таких лесах
часто встречаются редкие и реликтовые виды растений. В Ульян. обл.
выделено около десяти участков реликтового леса. К ним относится
участок широколиственного леса ( кварталы 12 и 13 Ундоровского
лесничества), представляющего коренные поволжские дубравы, к
сев.-вост. от с. Ундоры Ульяновского р-на. Здесь много характерных
травянистых растений (осока волосистая, сныть, пролесник, копытень
и многие другие), встречаются и очень редкие: ветреничка алтайская,
венерин башмачок, двулепестник парижский, тайник яйцевидный и
др.
Сенгилеевские реликтовые сосняки представлены двумя участками.
Один их них, находящийся в кв. 8 Сенгилеевского лесничества,
является примером соснового леса на песчано-каменистых
отложениях, сохранившихся с древнейших времен. Здесь встречаются
растения северного типа (зеленые мхи, грушанковые). Другой
участок, находящийся в кв.11 того же лесничества на верхнемеловых
отложениях, — пример мелового сосняка. Подобные сосняки
встречаются и в других пунктах правобережной части Ульян. обл.,
например, к сев.-вост. от с. Белый Ключ Вешкаймского р-на.
Несколько участков реликтового леса выделено в Инзенском р-не; это
сосновые леса зеленомошники с северными видами растений
(брусникой, черникой, грушанковыми, орхидными и другими видами).
Реликтовые леса входят и в состав Сурского республиканского
зоологического заказника, где имеется Кувайская тайга с елью на
южной границе распространения. В Ульяновском Заволжье имеется
участок реликтового первичного липового леса в кв. 8 Никольского
лесничества.
Ботанические памятники природы, в них объектом охраны являются
редкие или хозяйственно ценные растения, например, луг с редким
растением рябчиком шахматовидным в долине р. Свияги в
Цильнинском р-не близ с. Арбузовка и Акуловская степь. Сюда же
относятся участки с охраняемыми и лекарственными растениями,
например, луг около с. Астрадамовка Сурского р-на, кварталы 42, 44
Кузоватовского лесничества.
Зоологические памятники природы, объектом охраны здесь
являются различные виды животных. Примером могут служить
колонии диких пчелиных в луговой степи около с. Папузы
Базарносызганского р-на и на древнем земляном валу близ с.
Тиинска Мелекесского р-на, а также крупнейшая колония серых
цапель и гнездовье орлана-белохвоста в Старомайнском р-не.
Ботанико-зоологические памятники природы, обычно лесостепные
территории, часто на отложениях меловых пород, где встречается
много редких и реликтовых видов растений и колонии полезных
насекомых (диких пчел-опылителей и роющих ос — энтомофагов). Из
редких позвоночных животных встречаются сурки.
Ландшафтные памятники природы, территории, где в своеобразном
сочетании находятся рельеф, геологические породы, почвы,
растительный и животный мир. Эти природные комплексы обычно
унаследованы от далекого прошлого.
Болотные памятники природы, преимущественно верховые и
переходные болота, сфагновые сплавины озер со своеобразной
флорой и с захороненными в торфяной толще ископаемыми остатками
растений (пыльцы, спор, листьев, стеблей, плодов и семян).
Водные памятники природы, к ним относятся интересные озера,
старые пруды, отдельные участки рек и их истоки. Юловский пруд в
Инзенском р-не, Белое озеро в Николаевском р-не были объявлены
П.П. в числе первых на территории Ульян. обл.
Геологические памятники природы, обнажения различных
геологических пород, представляющие научный и познавательный
интерес.
Палеонтологические памятники природы, места, где сохранились в
большом количестве ископаемые остатки растений и животных,
представляющие большой научный и познавательный интерес.
Старые лесопарки, к числу П. П. отнесены лесопарки,
образованные на основе естественного леса (см. ВИННОВСКАЯ
РОЩА) или давно созданные искусственным путем (см. АКШУАТСКИЙ
ПАРК, ЯЗЫКОВСКИЙ ПАРК).
К числу памятников природы Ульяновской области относятся:
Акшуатский парк Акшуатское лесничество, кв.95, Барышский лесхоз
Барышского р-на
Баевское окаменелое дерево Кузоватовский р-н,в 10 км к
сев.- зап. от с. Баевка
Белое озеро К западу от с. Барановка Николаевского р-на,
Славкинский лесхоз
Берег орланов Старомайнский р-н, кв. 1 и 2 Старомайнского
лесничества
Беркулейский бор 76, 81 кв. Безводовского лесничества
Кузоватовского спецсемлесхоза
Болото имени П.В. Болотнова 86, 87 кв. Шарловского
лесничества Вешкаймского р-на
Болото Кочкарь Западная окраина р.п. Чердаклы
Болото Моховое Инзенский р-н, в 6 км от разъезда Дубенки
Болото Малое Инзенский р-н, в 2 км к юго-вост. от с. Юлово
Болото Верхне-Бритвенное Вешкаймский р-н, в 4 км к сев.-зап. от с.
Стемас
Болото Конское 17, 18, 26, 27 кв. Лавинского лесничества Сурского
лесхоза
Болото Моховое-Долгое 25, 36, 37 кв. Лавинского лесничества
Сурского лесхоза
Болото Моховое-8 37, 50 кв. Лавинского лесничества Сурского
лесхоза
Болото Моховое-9 25, 36, 37, 38 кв. Лавинского лесничества Сурского
лесхоза
Болото Нижне-Бритвенное Вешкаймский р-н, в 3 км к сев.-зап. от с.
Стемас
Болото Шемуршинское Кузоватовский р-н, в 6 км от с. Шемурша
Большие родники р.п. Базарный Сызган
Брехово болото По естественным границам у р.п. Ишеевка и
угодьям совхозов «Карлинский» и «Лаишевский» Ульяновского р-на
Васильевская степь Территория СПК «Васильевское»
Новоспасского р-на
Винновская роща г. Ульяновск, Железнодорожный р-н
Вишенская степь с колонией
диких пчелиных Мелекесский р-н, к зап. от с. Вишенки
Городищенское обнажение верхнеюрских отложений по правому
берегу Куйб. вдхр. Ульяновский р-н
Дедушкин родник («Молельный») Село Красная Поляна
Барышского р-на
Долина р. Смородинка Кв. 9, 10, 20 Сенгилеевского лесничества,
среднее течение реки
Зимина гора Радищевский р-н, 2,5 км к зап. от с. Зыково
Новоспасского р-на, кв. 85—88, 90 Соловчихинского лесничества
Зотово озеро Кузоватовский р-н
Исток р. Барыш В 2-х км юго-зап. с. Русское Тимошкино,
Барышский р-н
Исток реки Избалык Старокулаткинский р-н, в 2,5 км к
сев.-зап. от с. Старый Атлаш
Исток р. Инзы Базарносызганский р-н, СПК «Пролетарий»
Исток р. Свияги Кузоватовский р-н, 5 км юго-зап. р.п. Кузоватово,
лесн. кв. 102, 103
Исток р. Симбирки – родник Маришка г. Ульяновск, Ленинский р-н
Исток р. Сызранки Барышский р-н, вблизи с. Кармалейка
Исток р. Суры Барышский р-н, земли СПК «Большевик»
Исток р. Терешки Село Верхняя Терешка Старокулаткинского р-на
Исток р. Тимерсянки Территория СХП «Верхнетимерсянское»
Цильнинского р-на
Исток р. Цильна Цильнинский р-н, в 1,5 км к югу от с. Богдашкино
Колония диких пчелиных близ Тиинска Мелекесский р-н, с.
Тиинск, земляной вал, пл. 6 га
Колония серых цапель Старомайнский р-н, кв. 34 Старомайнского
лесничества, 300 м от с. Арбузовка
Комплекс меловых холмов «Малая Атмала» Радищевский р-н, 2,5
км к зап. от с. Ореховка, кв. 38, 39 Ореховского лесничества
Красногуляевские пещеры Сенгилеевский р-н, к зап. от р.п. Красный
Гуляй
Культуры карельской березы Кв. 13 Кузоватовского опытного
лесного хозяйства
Культуры лиственницы сибирской Барышский лесхоз, кв. 99
Акшуатского лесничества
Культуры сосны обыкновенной в кв. 48
Акшуатского лесничества Барышский лесхоз, Акшуатское
лесничество, кв. 48
Культуры сосны обыкновенной (посадки 1938
года) Кв. 20 Должниковского лесничества Базарносызганского
лесхоза
Культуры сосны обыкновенной Кв. 70 Базарносызганского
лесничества Базарносызганского лесхоза
Ландшафтный природный объект «Наяновка» В 4 км к сев. от дер.
Вязовка Радищевского р-на
Лесная жемчужина (с насаждениями сосны генетического резерва)
Кв. 12, 13, 17, 18, 22, 23, 53, 63, 67 Кандалинского лесничества
Старомайнского лесхоза
Лесополоса Генко Мелекесский р-н, п. Новоселки, Мелекесский
лесхоз
Лесные верховья р. Сенгилейки Кв. 71, 73, 80—83, 90, 91
Сенгилеевского лесничества
Лесные кварталы с преобладанием шиповника
коричного и валерианы лекарственной Кв. 42, 43, 50
Новомалыклинского лесничества Новочеремшанского лесхоза
Новомалыклинского р-на
Лесные кварталы с 13 по 21 с преобладанием
бессмертника песчаного Барышское лесничество Барышского
лесхоза
Лесные культуры кедра сибирского (посадки
1972 года) Кв. 127 Кувайского лесничества Сурского лесхоза
Лесные культуры сосны обыкновенной (посадки 1939 года) Кв.
35 Базарносызганского лесничества
Ляховские меловые склоны Кв. 72 Выровского лесничества Майнского
лесхоза, в 4 км от с. Ляховка
Марьевское обнажение и солончаковый балочный комплекс
Территория СПК «Россия» Новоспасского р-на
Меловые степи с караганой Территория АО «Березовское»
Радищевского р-на
Меловые холмы с комплексом редких кальцефильных растений и
насекомых-фитофагов Территория АО «Березовское»
Радищевского р-на
Новодольский парк П. Новый Дол Барышского р-на
Озеро Кряж (Крячок) со сплавиной и окружающими реликтовыми
лесами Кв. 3, 4, 13, 14 вокруг озера Крячок Старотимошкинского
лесничества Барышского р-на
Озеро Песчаное Восточная часть р.п. Чердаклы Чердаклинского
р-на
Озеро Пичерское с реликтовыми участками леса Сурский р-н,
3–4 км к югу от с. Полянки, кв. 23, 24 Сурского лесничества
Озеро Поганое с прилегающими лесными кварталами Пичеурское
лесничество, кв. 155, 156, 158, 159 Славкинского лесхоза
Николаевского р-на
Озеро Светлое с лесными кварталами
Эзекеевского лесничества Эзекеевское лесничество Николаевского
лесхоза
Озеро Светлое с прилегающими лесными кварталами Кв. 55, 56, 65,
66 Пичеурского лесничества Славкинского лесхоза
Оползневый цирк Сенгилеевский р-н, берег р. Волги, вверх по
течению, 2 км от с. Шиловка, кв. 114 Сенгилеевского лесничества
Останец «Гранное ухо» Кв. 11, 22 Сенгилеевского лесничества
Сенгилеевского лесхоза
Останец с выходами коньякских пород Карсунский р-н, южнее
с. Тат. Горенки, территория к-за им. Фрунзе
Остров Борок (Красноярский) Мелекесский р-н, Черемшанский
плес Куйб. вдхр.
Пальцинский остров Акватория Куйб. вдхр., в сев. части г.
Ульяновска
Пойменный луг с популяцией рябчика шахматовидного Цильнинский
р-н, к вост. от с. Арбузовка
Попов родник 41 кв. Андреевского лесничества Славкинского
лесхоза Николаевского р-на
Разрез (геологический) Милановского Г. Ульяновск
Реликтовая аллея сосны обыкновенной Полоса отчуждения
дороги областного значения Ульяновск — Барыш
Реликтовая аллея сосны обыкновенной В 2,5 км к сев.-зап. от
с. Мордовский Белый Ключ Вешкаймского р-на
Реликтовая аллея сосны обыкновенной СПК «Дальний» вдоль
дороги Б. Сызган – Глотовка.
Реликтовые леса вокруг Юловского озера (пруда) Инзенский
р-н, кв. 59, 78, 79 Глотовского лесничества Инзенского лесхоза
Реликтовые леса с участками ели Кв. 14 Кувайского лесничества
Сурского лесхоза
Реликтовые насаждения Кв. 9,16 Вешкаймского лесничества
Реликтовые насаждения Кв. 80, 81 Глотовского лесничества,
Инзенский лесхоз Инзенского р-на
Реликтовые липовые леса Мелекесский лесхоз, кв. 8 Никольского
лесничества
Реликтовые насаждения (Усадьба Огарева) Кв. 89, 88 Чамзинского
лесничества Инзенского р-на
Реликтовые растения Кв. 71 Карсунского лесничества
Карсунского лесхоза
Реликтовый лес с елью обыкновенной Кв. 100 Кувайского
лесничества Сурского лесхоза
Родник Белый ключ Пос. Белый Ключ Железнодорожного р-на
г. Ульяновска
Родник Богомольный В 4-х км к юго-зап. от п. Тушна
Сенгилеевского р-на на землях с-за им. Гая
Родник во имя Владимирской Божией Матери Село Ясашная Ташла
Тереньгульского р-на
Родник во имя Святого Николая Вблизи с. Б. Станичное
Карсунского лесхоза
Родник Гремячий ключ Село Таволжанка Карсунского р-на
Родник Дубровка Вблизи с. Дубровка Инзенского р-на
Родник Ильинский Вблизи с. Тумкино Тереньгульского р-на
Родник Окненный Инзенский р-н, близ Труслейки
Родник Отрада Ульяновский р-н, пос. Отрада
Родник села Зыково Село Зыково Новоспасского р-на
Родник Серебряный Село Русская Темрязань Кузоватовского
р-на
Родник Тимай Южнее п. Старотимошкино Барышского р-на
Родник Томыловский Кузоватовский р-н, с. Томылово
Родник Уличный Святого Левонтия Село Красная Поляна
Барышского р-на
Родник Черёмушки Село Фабричные Выселки Новоспасского р-на
Родник Юловский Инзенский р-н, возле с. Юлово
Святой родник Село Обуховские Выселки Барышского р-на
Святой родник Село Комаровка Новоспасского р-на
Сенгилеевский горный сосняк на отложениях
палеогена Кв. 8 Сенгилеевского лесничества Сенгилеевского
лесхоза
Сенгилеевский горный сосняк на верхнемеловых отложениях Кв. 2
Сенгилеевского лесничества Сенгилеевского лесхоза
Серовская дача Павловское лесничество, кв. 2 Павловского
лесхоза
Сквер им. Н.М. Карамзина Г. Ульяновск, Ленинский р-н
Скрипинские Кучуры Тереньгульский р-н, в 2 км южнее с.
Михайловка
Степная балка Вблизи с. Марьевка Новоспасского р-на
Ульяновский дендропарк Сев. часть г. Ульяновска, Ульяновский
лесхоз
Ундоровские минеральные источники Ульяновский р-н, с.
Ундоры
Урочище «Орешник» Чердаклинский р-н, СПК «Енганаевский»
Утиное озеро Сев. окраина с. Средняя Якушка
Новомалыклинского р-на
Участок коренной ковыльной степи Мелекесский р-н, СПК им.
Крупской, 4-е отделение, пл. 1 га
Чекалинское озеро Кузоватовский р-н, Матюнинское
лесничество
Черничники Кв. 6, 12,13,18, 26, 33, 49 Эзекеевского
лесничества Николаевского лесхоза
Экологический парк «Черное озеро» Г. Ульяновск , Засвияжский р-н,
пойма р. Свияги
Юловский пруд Инзенский р-н, с. Юлово
Языковский парк Карсунский р-н, р.п. Языково
Ясашно-Ташлинский бор Кв. 48 Ясашно-Ташлинского лесничества
Тереньгульского лесхоза
В. В. Благовещенский
Дерево из породы динозавров | RMK
ЛЕСНЫМИ ТРОПАМИ
Этот блог о природе. Мы надеемся, что он поможет вам лучше
ориентироваться в ней и, возможно, так увлечет вас, что вам и самим
захочется чаще бывать на природе, в лесу! Здесь вы найдете свежие
новости о происходящем в лесах Эстонии, о представителях флоры и фауны.
Также мы будем рассказывать о тех представителях животного мира,
которых удалось зафиксировать в реальном времени видеокамере RMK,
установленной на острове Сааремаа. В поле зрения камеры, которая была
установлена с целью наблюдения за благородными оленями, могут попадать и
барсуки. Если и вы желаете увидеть обитателей леса в реальном
времени, то даем подсказку: лучшее время для этого – раннее утро или
поздний вечер, в это время лесные животные наиболее активны. Через фото-
и видеорепортажи мы будем знакомить вас с природными тропами,
отдельными объектами и прочими любопытными явлениями – будь то растения,
животные или человек. Зная повышенный интерес эстоноземельцев к
«тихой охоте», мы привлеки к сотрудничеству и миколога.
Определенно, советы знатока грибов будут полезны как для начинающих, так и грибников со стажем. «Когда стоит отправляться в лес за грибами? Где можно встретить самые необычные грибы, произрастающие в Эстонии? Что стоит учитывать при поиске грибов и как выйти из леса с полным лукошком?» — вот далеко не полный перечень вопросов, на которые мы постараемся ответить в нашем блоге.И, как заметил когда-то немецкий писатель и поэт Иоганн Зейме: «Из общения с природой вы вынесете столько света, сколько вы захотите, и столько мужества и силы, сколько вам нужно». Мы с писателем согласны на все сто, а вы?
Блог ведут
Тийт Хунт, биолог, фотограф природы
«Родился я в мае 1961 года в Лаасхооне, на берегу реки Педъя. В 1985 году закончил магистратуру Тартуского государственного университета. Биолог.
После
университета до 1990 года работал в Лахемааском национальном парке,
затем шесть лет был редактором в журнале “Horisont”(«Горизонт») в
разделе биологии и медицины, в период 1996-2013 – заведующим отделом
зоологии Эстонского музея природы.
Любовь к природе и ее фотографированию уже с ранних лет привил мне отец, который был лесничим.
С 1997 года руковожу ежегодным проектом природной фотографии «Бескровная охота».
За эти годы я выпустил и несколько книжек:
“Eestimaa. Looduse teejuht”(«Эстония. Путеводитель по природе»), “Kunst” 2005.
“Väike
kalaraamat: Eesti 40 tuntud ja vähem tuntud kala” («Малый рыбный
справочник: 40 известных и малоизвестных рыб Эстонии»), Maalehe raamat
2007.
“Eesti kalad” («Рыбы Эстонии»), “Varrak” 2012.»
Олег Цымбаревич, природовед и фотограф-любитель
«Часто так бывает, что человек живёт вполне успешно и тем не менее всё равно постоянно думает-гадает — в чем же его основное предназначение, и когда наконец узнаёт (если узнаёт!), то очень удивляется тому, что ответ был очевиден с самого начала.
Мой пример как раз из этой серии.
Я в 1979 г. окончил ТПИ, по специальности экономист. Много лет работал в Минфине, затем, начиная с 90 годов, занимался аудиторской деятельностью.
Родился я в Сибири в поселке, окружённом красивейшей тайгой — оттуда из детства и началась любовь к лесу и природе вообще. Всегда при первой возможности после работы убегал в лес, пока не убежал окончательно, к счастью, осознав своё главное предназначение.
С юности увлекался фотографией. А в последние годы походы в лес, фотография природы и заметки на природные темы в блогах и журналах из хобби превратились в образ жизни. В лесу меня привлекает абсолютно всё, но особый интерес вызывают походы за грибами и наблюдения за птицами.
На основе накопленного фотоматериала выпустил три книги: о грибах и лишайниках, о болотах Эстонии и о птицах в городе. Веду блог-журнал «Записки натуралиста» в интернете. В последние два года активно участвую в образовательных программах RMK в качестве гида-природоведа на лесных учебных тропах».
Анатолий Тарасов, миколог
«Для
начала вкратце представлюсь: я родился, вырос и до сих пор, к большой
своей радости, живу в Эстонии, в необыкновенно красивой и разнообразной
в природном отношении её части — Ида-Вирумаа. С севера — побережье с
величественным глинтом «у седой равнины моря», на юге жемчужина –
Чудское озеро, на востоке красавица Нарова с бурными водами, в центре
сеть восхитительно красивых Куртнаских озёр спрятавшихся среди сосновых
боров. По грибы хожу уже свыше пятидесяти лет, как говорится, «с младых
ногтей». Был во многих уголках Эстонии, но, должен сказать, и пусть не
обижаются на меня жители других мест: Ида-Вирумаа — вне конкуренции.
Это грибное королевство Эстонии!
По образованию горный
инженер. Окончил Таллиннский политехнический институт. Занимался
хоккеем, стендовой стрельбой, музыкой и ещё много чем. Член
Санкт-Петербургского микологического общества. Кажется, и на сегодня
единственный его представитель из Эстонии. Вместе со своей коллегой
Ухановой Ириной Александровной из Ставрополя вот уже четвёртый год
выпускаем первый российский журнал о грибах и для грибников «Грибник
России». На страничке, своей задачей ставлю информировать как
начинающих, так и опытных грибников, по мере возможности, о текущей
грибной обстановке в лесах, знакомить с грибами по мере их появления,
как широко известными, так и редкими, и ядовитыми. Расскажу об их
свойствах, особенностях, методах кулинарной обработки и многом другом.
Удачи всем грибникам в наступающем сезоне и… следите за новыми «поступлениями» на нашем блоге!
ОХРАНА ПРИРОДЫ
Одной из сфер
деятельности RMK является и охрана природы, целью которой является сохранение естественного многообразия государственных земель. Для этого надо вести необходимую работу
по защите природы и следовать важнейшим принципам поддержания многообразия и в
хозяйственных лесах.
Специалисты отдела охраны
природы оргагнизовывают восстановление биотопов находящихся в опасности или плохом
состоянии видов, уход за биоценозом и его восстановление, уход за парками и
отдельными объектами, а также маркирование охранных зон. О ходе работ на некоторых объектах специалисты отдела делятсяи
на страницах нашего блога о природе в разделе ОХРАНЫ ПРИРОДЫ.
Реликтовые виды — обзор
15.2.2 Используемые данные
Как правило, построение и сбор данных о возникновении лесных пожаров и их местонахождении в базу данных пространственной инвентаризации является основным и важным шагом при составлении карты подверженности лесным пожарам. Наиболее распространенный метод сбора данных о лесных пожарах — это комбинация данных, полученных с помощью дистанционного зондирования (ДЗ), ГИС и полевых работ. Поэтому для подготовки карты инвентаризации лесных пожаров в исследуемой области были использованы изображения с высоким разрешением Worldview-2, Landsat 8 OLI, спутниковые изображения MODIS, аэрофотоснимки, исторические отчеты и полевые исследования.Период сбора спутниковых изображений для базы данных инвентаризации пожаров был с 2010 по 2016 год. Анализируемые аэрофотоснимки были сделаны с 2015 по 2016 год с пространственным разрешением 0,4 м. Полевые исследования проводились в течение 2015–16 годов.
Факторы кондиционирования лесных пожаров — еще одна ключевая тема данного исследования. Одним из наиболее важных факторов, влияющих на оценку лесных пожаров, являются данные топографии (Pourghasemi, 2016). В литературе широко сообщалось о влиянии высоты, уклона и аспекта поведения при пожаре (Adab, Kanniah, & Solaimani, 2013; Renard, Pélissier, Ramesh, & Kodandapani, 2012).В текущем исследовании была создана цифровая модель рельефа (ЦМР) с пространственным разрешением 20 м на основе данных цифровой топографии в масштабе 1:25 000. Используя эту ЦМР, были получены такие факторы кондиционирования, как уклон, аспект, высота, кривизна плана и топографический индекс влажности (TWI).
Высота является значительным фактором, способствующим возникновению лесных пожаров. Это важная физико-географическая переменная, связанная с температурой, влажностью и ветром, следовательно, она влияет на вероятность пожаров (Gao, Fei, & Xie, 2011).Следовательно, он играет важную роль в распространении пожаров (Jaiswal et al., 2002). Было отмечено, что тенденции поведения при пожаре менее выражены на больших высотах из-за большего количества осадков.
Кроме того, аспект — это направление, в котором обращен склон, и связано с количеством солнечного света, которое получает область. Он описывает направление максимальной скорости изменения высоты между каждой ячейкой и соседними ячейками (Vadrevu, Badarinath, & Eaturu, 2008). Он влияет на климат местности с точки зрения изоляции и воздействия ветра.Следовательно, противоположная тенденция сохраняет больше влаги, поддерживая зеленоватую и здоровую растительность. Как правило, лесные пожары происходят в южных районах, поскольку на южных склонах растительность обычно более сухая и менее густая, чем на северных (Adab et al., 2013). Из-за этого более сухие виды топлива больше подвержены возгоранию (Adab et al., 2013).
Кроме того, степень уклона составляется из карты DEM и представляет уклон местности, выраженный в процентах или углах, и имеет большое влияние на поведение при пожаре.Это индикатор скорости изменения высоты (в градусах). Наклон влияет как на скорость, так и на направление распространения огня (Kamran, Omrani, & Khosroshahi, 2014). Пожары обычно быстрее движутся в гору, чем вниз. Кроме того, интенсивность лесных пожаров заметно снижается по мере увеличения уклона.
Кривизна определяется как скорость изменения уклона или формы уклона, обычно в определенном направлении. Кривизна в плане представляет морфологию топографии и может быть замечена как схождение или расхождение воды во время нисходящего течения.Положительная и отрицательная кривизна указывает на то, что поверхность в этой ячейке выпуклая вверх или вогнутая соответственно (Pourghasemi, 2016). Кроме того, нулевое значение указывает на то, что поверхность плоская (Oh & Lee, 2011). Карта кривизны плана была подготовлена в программе ArcGIS 10.4.
TWI описывает влияние топографии на расположение и размер насыщенных областей образования стока. Он определяется как TWI = ln ( A S / tan β ) (Moore, Grayson, & Ladson, 1991), где A S — удельная площадь водосбора в квадратных метрах. и β — наклон в градусах.
Тип почвы отражает текстуру и состав почвенных материалов, влияющих на возникновение пожаров. Карта текстуры почвы была создана с использованием национальных данных о почве в масштабе 1: 50 000 и была классифицирована по шести категориям, включая кальциевый флювисол, хромовый камбизол, дистрический камбизол, эвтриковый камбизол, гапликовый лептосоль и рендзический лептосоль.
Для оценки растительного покрова на основе изображений LANDSAT 8 OLI был получен нормализованный разностный индекс растительности (NDVI). Для расчета NDVI 28 августа 2016 г. были собраны изображения LANSAT 8 OLI.В общем, нормализованный индекс разницы растительности (NDVI) — это расчет спектрального диапазона, который использует видимый (RGB) и ближний инфракрасный (NIR) диапазоны электромагнитного спектра. Основная идея заключается в том, что хлорофилл растений поглощает красный свет во время фотосинтеза, а здоровые растения очень сильно отражают в ближнем инфракрасном диапазоне. Красный NDVI — это число в диапазоне от +1 до -1, где +1 указывает на здоровую растительность, а -1 указывает на мертвую или сильно подверженную стрессу растительность. NDVI определяется на основе следующего уравнения (Rouse, Haas, Schell, & Deering, 1974):
(15-1) NDVI = NIR − REDNIR + RED
, где значения NIR и RED — это инфракрасный и красный диапазоны электромагнитный спектр соответственно.В этом исследовании карта NDVI была создана с использованием программного обеспечения eCognition (Drobnjak, irović, Sekulović, & Regodić, 2013).
Деятельность человека и движение транспортных средств по дорогам создают подходящие возможности для небрежных и случайных антропогенных лесных пожаров. Поэтому участки, подверженные лесным пожарам, часто располагаются в лесных массивах рядом с дорогами. Кроме того, лесные районы рядом с городскими районами более подвержены возгоранию, поскольку обычная общественная деятельность жителей может привести к случайному пожару (Jaiswal et al., 2002). Расстояние от рек, расстояние от дорог и расстояние от городских районов были подготовлены с использованием цифровой топографической базы данных в масштабе 1:25 000, созданной Сербским военно-географическим институтом и рассчитанной на основе алгоритма евклидова расстояния в ArcGIS 10.4.
Возникновение лесных пожаров, их частота, а также интенсивность в первую очередь зависят от климатических условий, непосредственно через погодные условия, которые делают возможным возгорание и сжигание лесных пожаров, и косвенно через поставку достаточного количества растительного топлива для поддержания огня ( Фальк, Миллер, Маккензи и Блэк, 2007).Метеорологические и погодные факторы также играют важную роль в распространении и поведении пожаров. В качестве метеорологических факторов используются среднегодовая температура, сила ветра и среднегодовое количество осадков, полученные с использованием метеорологических данных Гидрометеорологической службы Республики Сербия. На полигоне работают 14 метеорологических станций. Используя метод обратной взвешенной интерполяции, сетки факторов средней годовой температуры, энергии ветра и среднегодового количества осадков были получены с использованием инструментов gstat из программного обеспечения R.
Среднегодовая температура является основным погодным фактором, который следует учитывать. Температура сильно влияет на количество влаги и состояние лесного топлива, так как сухой лес может привести к быстрому возгоранию.
Энергия ветра сильно различается даже в очень коротких временных масштабах (от секунд до минут). Для картирования подверженности лесным пожарам используются две характеристики ветра: скорость ветра и направление ветра. Ветер является очень важным фактором, поскольку он обеспечивает большое количество свежего кислорода, он увеличивает и ускоряет эффект сгорания растительного топлива, а также способствует передаче и скорости распространения существующих лесных пожаров (Rawat, 2003).
Среднее годовое количество осадков — еще один важный фактор, который способствует высокой влажности топлива и влажности почвы, таким образом, это отрицательный показатель распространения пожара.
Согласование супербродов, великих видовых и реликтовых видов со стадиями цикла таксонов радиации большого острова (Aves: Campephagidae)
% PDF-1.6 % 1 0 obj > поток 2019-05-30T00: 52: 35 + 05: 302019-06-27T03: 58: 46-07: 002019-06-27T03: 58: 46-07: 00Acrobat Distiller 10.1.7 (Windows) 10.1111 / jbi.1357710.1111 / (ISSN) 1365-26993ВоР10.1111 / jbi.13577application / pdf
Исследование реликтовой флоры Лозенской горы
% PDF-1.3 % 1 0 obj >] / PageLabels 6 0 R / Pages 3 0 R / Type / Catalog / ViewerPreferences >>> эндобдж 2 0 obj > поток UUID: 2bb6ff1a-3494-43a4-b4a1-aa8736cd483dadobe: DocId: INDD: 42b4f9a8-1dd4-11de-92f8-b54d92fb198bxmp.id: B1D8280AACBAEA1197F9FC2EA4445ED3proof: pdf1xmp.iid: 2FB0B1A111B6EA11B387F94DAC37018Axmp.did: A80F69EC7BA1EA118D46BED2ECD969E3adobe: DocId: INDD: 42b4f9a8-1dd4-11de- 92f8-b54d92fb198bdefault
Южная Европа: части южной части материковой части Италии и части острова Корсика, Сардиния и Сицилия | Экорегион
Лес, леса и кустарники южного побережья Италии и окружающих островов поддерживают богатое разнообразие флоры и фауны.Высокий уровень цветочного эндемизма, здесь встречаются многочисленные реликтовые и исчезающие виды растений. На островах сохранились два редких и эндемичных подвида травоядных животных: муфлон (Ovis aries musimon) и корсиканский благородный олень (Cervus elaphus corsicanus). Здесь можно встретить широкий спектр птиц, в том числе ряд эндемичных видов, таких как певчая камбала (Silvia sarda) и находящихся под угрозой исчезновения хищных птиц, включая гриф-стервятник (Gyps fulvus), сокол Элеоноры (Falco eleonorae), сокол-ланнер (Falco biarmicus). , ястреб-перепелятник (Accipiter brevipes) и орел Бонелли (Hieraaetus fasciatus).Эндемичные виды амфибий и рептилий, а также большое количество видов бабочек, находящихся под угрозой исчезновения, также связаны с определенными частями экорегиона. Помимо развития прибрежного туризма и урбанизации, экорегиону угрожают нехватка воды и проблемы загрязнения, лесные пожары и неустойчивый сбор редких растений.
Описание
Расположение и общее описание
Тиррено-Адриатические склерофилловые и смешанные леса простираются вдоль прибрежных низменностей южной части итальянского полуострова, Сицилии и Корсики.К ним относятся острова Сардиния и Далмации. В экорегионе очень жаркое и сухое лето и относительно умеренная и влажная или полувлажная зима. Среднегодовая температура колеблется в пределах 10-17º C, а минимальная средняя температура самого холодного месяца колеблется в пределах 5-10º C. Годовое количество осадков колеблется в пределах 400-1200 мм. С геологической точки зрения можно выделить три основные системы. Палеозойские субстраты, такие как гранит, сланец, слюдяной сланец, диорит и гнейс, встречаются на Корсике и Сардинии.Вулканическая порода образует окрестности действующего вулкана Везубио в Кампании и предгорья вулкана Этна на Сицилии. Мезозойские субстраты, в частности, известняк, мергель и песчаник, образуют южную часть итальянского полуострова, Сицилию, Мальту и острова Далмации.
Экорегион состоит из четырех основных лесных зон. Для тирренских смешанных дубрав характерно преобладание смешанных склерофилловых вечнозеленых дубов (Quercus ilex, Q. suber) и лиственных (Quercus pubescens, Fraxinus ornus, Ostrya carpinifolia).Кедровая сосна (Pinus pinea) представляет собой важные леса некоторых прибрежных песчаных дюн, например, в природном парке Маремма. Реликтовые влаголюбивые лиственные дубовые леса умеренного пояса (Quercus robur) появляются локально на некоторых прибрежных водно-болотных угодьях итальянского полуострова (например, в национальном парке Чирчео) и на Корсике.
Лесные массивы на юго-востоке Италии в регионе Апулия отличаются появлением ряда эндемичных для Восточного Средиземноморья видов дуба (Quercus trojana, Q. macrolepis), а также более часто встречающегося склерофиллового дуба каменного (Quercus ilex) и лиственного дуба ( Quercus pubescens) вид.Сосна алебская (Pinus halepensis) локально представляет собой значительные лесные насаждения.
В лесах острова Далматин преобладают сосна Алеппо (Pinus halepensis) и каменный дуб (Quercus ilex). На Далматинских островах растет очень интересная реликтовая и эндемичная сосна Pinus nigra dalmatica.
На островах Мальта находится одна из двух европейских реликтовых популяций североафриканского эндемичного хвойного дерева Tetraclinis articulata.
Особенности биоразнообразия
Экорегион поддерживает высокую степень разнообразия растений.Уровень эндемизма составляет примерно 10% от общей флоры. Например, на Сардинии обитает 2054 вида растений, 206 из которых являются эндемичными; на далматинских островах обитает 2700 видов, из которых 179 являются эндемичными. Экорегион включает большое количество реликтовых видов, включая Quercus macrolepis, Pinus dalmatica, Platanus orientalis, Alnus cordata, Tetraclinis articulata, Thymus capitatus и Styrax officinalis. Также присутствует ряд исчезающих видов растений, включенных в МСОП и национальный Красный список сосудистых растений, Salvia fruticosa, S.brachypodon, Portenschlagiella ramosissima, Phyllitis sagitata, Ornithogalum visianicum, Orchis quadripunctata, Iris adriatica, Geranium dalmaticum, Euphorbia rigida и Dianthus multinervis.
Этот экорегион отличается значительным разнообразием фауны, хотя количество эндемичных видов невелико. Два редких и эндемичных травоядных животного, муфлон (Ovis aries musimon) и корсиканский благородный олень (Cervus elaphus corsicanus), все еще сохраняются в лесах Сардинии. В экорегионе также обитает большое разнообразие птиц, включая ряд эндемичных видов, таких как Silvia sarda, а также находящихся под угрозой исчезновения хищных птиц, включая гриф-стервятник (Gyps fulvus), сокол Элеоноры (Falco eleonorae), сокол-ланнер (Falco biarmicus), левант перепелятник (Accipiter brevipes) и орел Бонелли (Hieraaetus fasciatus).
Эндемичные виды земноводных и рептилий также широко представлены на Сардинии и некоторых других частях экорегиона. Тринадцать эндемичных форм далматинской стенной ящерицы (Podarcis melisellensis), каждая из которых обитает только на одном небольшом острове, были описаны в Далмации. Большое количество видов бабочек, находящихся под угрозой исчезновения, также связано с этим экорегионом, в частности, виды, находящиеся под угрозой исчезновения далматинских островов, Letilea duponcheli, Papilio alexanor, Parnassius apollo, Maculinea nausithous, Coenonympha oedippus, Zerinthia cerisyi dalmacijae и Protoerealbia ptoerealbia ptoerealbia ptoerealbia ptoerealbia ptoerealbia ptoerealbia ptoerealbia ptoerealbia ptoerealbia ptoerealbia ptoerealbia ptoerealbia ptoerealbia.
Текущее состояние
Экорегион потерял большую часть своего лесного покрова, в основном в результате сельского хозяйства, выпаса скота и городского развития. Человеческое население велико, но в основном сосредоточено в прибрежных районах. Выдающиеся и обширные сосновые леса Алеппо и каменные дубы по-прежнему покрывают огромные площади Далматинских островов. Экорегион также отличается искусственно созданным полуестественным лесопастбищным ландшафтом, типичным для острова Сардиния и образованным обширными полуестественными пробковыми / дубовыми лесами.Исторически они представляли собой очень эффективные и рациональные многоцелевые системы управления, адаптированные к неблагоприятным условиям окружающей среды, обусловленным низким качеством почвы и суровым климатом.
Типы и серьезность угроз
Основные угрозы связаны с различными видами деятельности человека. К ним относятся развитие прибрежного туризма и урбанизация; интенсивное сельское хозяйство посредством ирригационных систем, преобразование естественных земель в сельскохозяйственные, чрезмерное использование и загрязнение водных объектов; лесные пожары, в основном из-за человеческой халатности и поджогов; неустойчивый сбор редких, диких видов растений; охота; и распространение инвазивных видов, вызванное антропогенными изменениями в прибрежной зоне (т.е. экзотические виды, интродуцированные для садоводства, такие как Carpobrotus edulis и Agave americana).
Обоснование определения экорегиона
Этот экорегион эквивалентен одноименной единице DMEER. Границы этой единицы в первую очередь являются продуктом процесса определения границ DMEER. Экорегион обычно включает мезо-средиземноморские дубовые леса, дикая оливковая акация на крайнем юге Италии и Сицилии, а также небольшие участки суб-средиземноморских и мезо-над-средиземноморских лесов пушистых дубов (Bohn et al.2000).
Ссылки
Bohn, U., G. Gollub и C. Hettwer. 2000. Уменьшенная общая карта естественной растительности Европы. 1:10 миллиона. Бонн-Бад Годесберг 2000.
Бонин, Г., Дж. Бриан и Дж. Гамизанс, 1976. Quelques аспекты супрамедитерранских и горных вершин меридионального Апеннина. Ecologia Mediterranea, 1.
Bonin, G. and J. Gamisans, 1976. Contribution á l’etude des forêts de l’étage supramediterranéen de l’Italie méridionale. Документы фитосок., Лили.
Brigand, L. et al. 1991. Les iles en Mediterranee, enjeux et перспективы. Les Fascicules du Plan Bleu 5. Economica Ed. Париж.
Булгарини, F. et al. 1998. Libro rosso degli animali d’Italia. Vertebrati. WWF, Рим.
Conti, F. et al. 1992. Libro rosso delle piante d’Italia. WWF, Рим.
Delanoë, O. et al. 1996. Сохранение средиземноморских островных растений. Служба публикаций МСОП, Кембридж.
Деложер, М. и М. Чейлан, 1992.Batraciens et Reptiles de Corse. Природный региональный парк Корсика.
Цифровая карта экологических регионов Европы (DMEER), версия 2000/05. (http://dataservice.eea.eu.int/dataservice/metadetails.asp?table=DMEER&i=1)
Гомес Кампо, C. 1985. Сохранение растений в средиземноморских экосистемах. Джанк Эд. (Геоботаника 7).
Хит, М.Ф. и Эванс, М.И., редакторы. 2000. Важные орнитологические территории в Европе: приоритетные для сохранения. Том 2: Южная Европа. BirdLife International (Серия по сохранению птиц № 8).
Horvat, I., V. Glavac, H. Ellenberg 1974. Vegetation Südosteuropas. Штутгарт.
Horvat, S. 1957. Pflanzengeographische Gliederung des Karstes Kroatiens und der angrenzenden Gebiete Jugoslawiens. Acta bot. хорват. 16.
Horvat, S. 1963. Pflanzengeographische Stellung und Gliederung des ostadriatischen Küstenlandes im Lichte der neuesten phytocoenologischen Untersuchungen. Acta bot. хорват. 22.
Кутле А., редактор. 2000. Обзор состояния биологического и ландшафтного разнообразия Хорватии со стратегией защиты и планами действий.Министерство окружающей среды и территориального планирования. Загреб.
Mayer, H. 1984. Wälder Europas. Густав Фишер Верлаг. Штутгарт
Медейл Ф. и Кезель П. 1997. Анализ горячих точек для сохранения биоразнообразия растений в Средиземноморском бассейне. Анна. Миссури Гард. 84
Miljani ?, M. [ed.] 1994. Crvena Knjiga, biljnih vrsta, Republike Hrvatske. Ministarstvo Graditeljstva I Zaštitu Okoliša, Загреб.
Pignatti, S. 1998. I Boschi d’Italia. Sinecologia e Biodiversità.УТЭТ, Рома.
Рамсарская база данных. Сайт
Sarà, M. 1998. I Mammiferi delle isole del Mediterraneo. EPOS Ed. Палермо.
Шеклтон, Д.М., редактор, и группа специалистов МСОП / SSC Caprinae. 1997. Дикие бараны и их родственники. Обзор состояния и план действий по сохранению капринов. МСОП, Гланд, Швейцария и Кембридж, Великобритания.
Water, K.S., and Gillett, H.J., редакторы. 1998. 1997 г. Красный список растений, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Составлено WCMC. МСОП, Отдел публикаций, Кембридж.
WWF и МСОП. 1994. Центры разнообразия растений. Руководство и стратегия их сохранения. 3 тома. Служба публикаций МСОП. Кембридж.
WWF. 2001. Средиземноморские леса. Новая стратегия сохранения. WWF, МедПО, Рим.
WWF. В подготовке. База данных анализа пробелов средиземноморских лесов. WWF, МедПО, Рим.
Подготовил: Педро Регато
Рецензировал: Линн Троубридж
Есть ли в современной болгарской фауне пауков (Arachnida: Araneae) какие-либо третичные реликтовые виды?
В зоогеографической литературе, касающейся Балканского полуострова и, в частности, болгарской фауны пауков, эндемичные виды часто делятся на палеоэндемики и неоэндемики.Палеоэндемики считаются существующими видами третичного происхождения, которые пережили оледенения в плейстоцене и продолжались до наших дней (Дренский, 1946, Груев, Кузманов, 1994, Дельцев, 1996). Хотя существование третичных реликтов в смысле видов филетических линий, как правило, признаются, что это довольно спорное, есть ли современные виды пауков, которые возникли во время третичного и не оставались неизменными до сих пор, как указано на упомянутые выше автор.По ископаемым материалам такие виды неизвестны (Dunlop et al., 2020), и молекулярная филогенетика также не поддерживает такую гипотезу. Поэтому большинство видов пауков, ранее зарегистрированных в Болгарии как палеоэндемики (третичные реликвии), а также критерии, используемые авторами для их классификации, рассматриваются и обсуждаются в настоящей статье. Дается альтернативный взгляд на зоогеографический статус каждого вида.
Обзор системы зоогеографической классификации болгарской фауны
Предпринята попытка классификации видов в соответствии с классификацией Груева и Кузманова (1994) с некоторыми изменениями и дополнениями (Груев 2000).Эта классификация основана на Де Латтене (1967) и больше сосредоточена на центрах происхождения и расселения видов, чем на их нынешних ареалах распространения. Кроме того, он специально адаптирован к болгарской фауне, что является основной причиной для того, чтобы следить за ним. Однако, поскольку он публикуется только на болгарском языке и посвящен главным образом фаунистическим элементам, составляющим болгарскую фауну, он почти неизвестен иностранным читателям. По этой причине он кратко описан и проиллюстрирован ниже.
Виды сгруппированы в комплексы, элементы и подэлементы в зависимости от их происхождения и филогении (рис.1). Современная болгарская фауна относится к шести комплексам: северной Голарктике, сибирскому, европейскому, евразийскому степному (понтийскому), юго-западному азиатскому и средиземноморскому, а также эндемическим и космополитическим видам. Для полноты схемы добавлена категория Neobiota (виды, занесенные в результате антропогенного воздействия).
Северный Голарктический комплекс включает виды, происхождение которых связано с формированием тундры и бореальных лесов Евразии и Северной Америки в неогене.В настоящее время они имеют европейское, евроазиатское и голарктическое распространение. В комплекс входят арктические и бореальные элементы.
Сибирский комплекс включает виды сибирского (ангаридского) происхождения, которые распространились в основном в четвертичном периоде, заселяя всю Палеарктику и некоторые части Неарктики. Он включает евразийский палеарктический элемент и голарктический элемент. Евразийский палеарктический элемент делится на четыре подэлемента в соответствии с распространением их видов: евросибирский, субсибирский (южно-сибирский), транспалеарктический и голопалеарктический.Голарктический элемент компактен и не имеет подэлементов.
Европейский комплекс включает виды, происходящие из лесов Центральной и Восточной Европы (от Атлантического океана до Уральских гор). Он разделен на четыре элемента: центральноевропейский, горный, субсредиземноморский и атлантический. Среднеевропейский элемент компактный. Европейский горный элемент состоит из двух подэлементов: центральноевропейского горного и южноевропейского горного.Субсредиземноморский элемент, вероятно, самый сложный и состоит из четырех субэлементов: Голосубсредиземное море, Восточное субсредиземноморье, Западное субсредиземноморье (отсутствует в Болгарии) и эвксинское (виды, распространенные вокруг Черного моря). Атлантический элемент включает субатлантический и атланто-средиземноморский субэлементы.
Евразийский степной комплекс представлен в Болгарии одним элементом — Степным. Центр расселения этого вида находится в степях Восточной Европы, в основном к северу от Черного и Каспийского морей.
Юго-западный азиатский комплекс состоит из видов, которые произошли в северных частях Юго-Западной Азии. Он также представлен в Болгарии единичным элементом — ирано-туранским. Он разделен на два подэлемента — типичный ирано-туранский и анатолийский.
Рис. 1.
Средиземноморский комплекс включает виды, происходящие из региона нынешнего Средиземноморья. Он разделен на четыре элемента: Голомединое, Северное Средиземноморье, Восточное Средиземноморье и Западное Средиземноморье.
Дополнительная категория Neobiota добавлена к классификации в настоящей статье. В эту категорию входят различные интродуцированные виды пауков, которые не принадлежат ни к одному из комплексов, естественным образом образующих болгарскую фауну. Такие как, например, виды, интродуцированные из Южной Америки, Восточной Азии и т. Д.
Категория Cosmopolitan , используемая Груевым и Кузмановым (1994), здесь исключена, поскольку происхождение большинства обсуждаемых ими космополитических видов пауков уже известно.
История, примеры и аргументы
Дренский (1946: 116) ввел понятие «древние автохтонные виды» для видов, которые, по его словам, выжили с раннего или среднего третичного периода до наших дней. Он описал их как «широко распространенные не только в Европе, но и в Северной Америке, не повсеместно, а только в местах, где есть определенные условия: высота, температура, влажность и т. Д.». Он разделил их на три типа:
а) Виды, распространенные в Европе и Северной Америке.Здесь он поместил Aculepeira carbonaria (L. Koch, 1869), Callobius claustrarius (Hahn, 1833), Amaurobius ferox (Walckenaer, 1830), Parasteatoda lunata (Olivier237 (1789ata), Linnaeus, 1758), Cyclosa conica (Pallas, 1772), Araneus angulatus Clerck, 1757, Zygiella atrica (CL Koch, 1845) и др.
b) Виды, распространенные только в Палеарктике. . Он указал на Европу как на центр расселения этих видов.В эту группу он включил Amaurobius fenestralis (Ström, 1768), Hyptiotes paradoxus (CL Koch, 1834), Dysdera erythrina (Walckenaer, 1802), Harpactea hombergi 9023olinata, Thorell, 1856, Nigma flavescens (Walckenaer, 1830) и др.
в) Древний автохтонный вид с ограниченным распространением. Он разделил их на «старые третичные реликвии» и «ледниковые реликвии». Он описал первую группу как останки доледникового периода.Он подчеркнул, что среди современных пауков сложно определить, какие реликвии являются третичными, и это можно сделать только с использованием косвенных критериев, не уточняя, каковы эти критерии. В качестве примеров таких видов он указал на Euxinella strandi Drensky, 1938 (ныне синоним Nurscia albosignata Simon, 1874), Brachythele denieri (Simon, 1916) и Scytodes thoracica (Latreille, 1802).
Груев и Кузманов (1994) также признали существование третичных остатков в современной фауне наземных беспозвоночных.Они более четко сформулировали косвенные критерии их идентификации: виды в монотипных родах; небольшие, дизъюнктивные или локальные ареалы распространения; таксономический рифт. Они описали третичные реликвии как виды, которые пережили оледенения во время плейстоцена в рефугиумах в подходящих условиях. Все приведенные ими примеры видов пауков третичного происхождения взяты из работы Дренского (1946). Также они привели пещеры в качестве примера таких убежищ и классифицировали троглобитические виды как третичные реликвии.
Дельшев (1978) на основе Георгиева (1977) разделил балканских пауков-троглобитов на следующие категории:
— потомки филетических линий Гондваны
— потомки лауразийских филетических линий
- потомки
- из филетических линий Мезоэгейдана
— Палеоэгейданские реликвии
— Реликвии Северного Эгейдана
— Южно-Эгейданские реликвии
Современная фауна Балкан восходит к временам, предшествовавшим окончательному разделению древних суперконтинентов Гондвана и Лавразия, т.е.е. примерно 160 миллионов лет назад (Дельцев 1978). Он привел Zangherella relicta (Kratochvíl, 1935) в качестве примера потомка Гондваны, аргументируя это тем, что семейство Symphytognathidae, в которое этот вид был помещен в то время, также встречается в неотропических и австралийских регионах. В качестве потомков Лавразии он идентифицировал Typhlonesticus absoloni (Kratochvíl, 1933) и Carpathonesticus parvus (Kulczyński, 1914), оба в то время принадлежавшие к роду Nesticus Thorell, 1869.По его словам, доказательством этого является существование рода Nesticus в США, Мексике и Японии. Как потомки мезоэгейдцев, он указал на роды Rhode Simon, 1882, Typhlorhode Kratochvíl, 1935 (ныне синоним Rhode ) и Paraleptoneta Fage, 1913, не обсуждая какие-либо конкретные виды. Стоит отметить расхождение с Георгиевым (1977: 41), который перечислил те же три рода, что и реликвии Северного Эгейдана. Дельшев (1978) не объяснил, что означает слово «Месоэгейдан».Это выглядит ошибочным, поскольку Георгиев (1977) называет эту филетическую линию Мезогейданом. По его словам, потомки линий Mesogeidan произошли в Mesogeida — территории, которая существовала в палеоцене до раннего эоцена между Кантабрийскими горами и Кавказом. Для этого утверждения автор ссылается на Жаннель (1944: 169, 293). Дельцев (1978: 146) прямо сказал, что он не может указать виды палеоэгейданов среди пауков-троглобитов на Балканском полуострове, и не дал объяснения названия «Палеэгейдан».
Позже, в своей работе о болгарских эндемичных пауках, Дельшев (1996) разделил эндемиков на две группы в зависимости от их происхождения: палеоэндемики и неоэндемики. Он описал палеоэндемики как возможные остатки древней средиземноморской горной фауны. Здесь он поместил Antrohyphantes rhodopensis (Дренский, 1931), известный только по высокогорным пещерам. Он утверждал, что его ограниченный ареал распространения можно объяснить тем фактом, что этот вид является остатком такой фауны.Он также идентифицировал Zodarion pirini Drensky, 1921 как палеоэндемик из-за его морфологического сходства с Z. turcicum Wunderlich, 1980, Z. korgei Wunderlich, 1980 и Z. abantense Wunderlich, все известные с 1980 г. по его словам, северо-восточное Средиземноморье. Он рассматривал это сходство как указание на возможное средиземноморское происхождение. Он также отнес к палеоэндемикам все балканские эндемичные виды из родов агеленид Inermocoelotes Ovtchinnikov, 1999 и Tegenaria Latreille, 1804, несмотря на их тесную связь с некоторыми центральноевропейскими видами, такими как Inermocoelotes inermis (L.Koch, 1855) и Tegenaria campestris (К. Л. Кох, 1834). Он объяснил эти отношения возможной экспансией этих родов на север в последнее время. Позже, цитируя вышеупомянутую статью, Дельцев (2000: 63) снова классифицировал виды рода Antrohyphantes Dumitrescu, 1971, как палеоэндемики, хотя он утверждал, что «… из-за недостатка знаний трудно определить с уверенностью. какие эндемики пещерных пауков на Балканах относятся к третичным, а какие — к четвертичным элементам ».
Результаты и обсуждение
Остается неясным, считал ли Дренский (1946) все три типа третичными реликвиями или только последний (тип c). Первое предположение более вероятно, учитывая, что во введении он утверждал, что «эволюция всех насекомых и паукообразных произошла в третичном периоде, тогда как позже произошли лишь некоторые незначительные изменения» (Дренский 1946: 113). В обоих случаях, однако, ясно, что Дренский признал существование видов третичного происхождения в современной фауне.Очевидно, в типе а он говорил о голарктических видах, хотя приведенные им примеры в большинстве случаев неверны. Среди обсуждаемых видов только Cyclosa conica имеет типичное голарктическое распространение. Amaurobius ferox, Steatoda bipunctata и Zygiella atrica были завезены в Америку (World Spider Catalog 2020), а остальные известны только из Палеарктики. В типе b он описал виды с различным распространением в Палеарктике. Согласно принятой здесь зоогеографической классификации (рис.1) виды с голарктическим распространением относятся к сибирскому комплексу, голарктическому элементу. Палеарктические виды с ареалом распространения от Атлантики до Тихого океана, перечисленные как тип b, относятся к транспалеарктическому подэлементу евразийского палеарктического элемента, сибирскому комплексу. Таким видом в типе b является Dictyna uncinata . Виды с типичным европейским распространением, такие как Dysdera erythrina и Amaurobius fenestralis , относятся к европейскому комплексу.Ни сибирский, ни европейский вид нельзя отнести к числу древних. По данным Груева и Кузманова (1994), голарктический вид проник в Северную Америку через Берингов мост в плейстоцене. Это означает, что они не могут быть остатками времени до разделения Европы и Северной Америки, как явно имел в виду Дренский (1946). Хотя он не определил явно критерии для древних автохтонных видов (тип c), он подразумевал, что это виды с небольшими ареалами распространения и примитивной морфологией.Однако ни один из видов, которые он перечислил в типе c, не отвечает этим критериям. Scytodes thoracica, например, , является обычным и широко распространенным видом во всем мире.
Предположение Дельцева (1978) о том, что некоторые существующие в настоящее время виды возникли примерно 160 миллионов лет назад (в ранней юре), на мой взгляд, неприемлемо. Фактически, древнее происхождение многих сохранившихся пещерных пауков было давно отвергнуто различными авторами (Brignoli 1978, Deeleman-Reinhold & Deeleman 1980).Образцы Zangherella relicta , а также весь род Zangherella Caporiacco, 1949 известны только из Европы, а род Pseudanapis Simon, 1905, в который в то время был помещен вид, в Европе отсутствует. Такие выводы недопустимы на уровне видов.
Существование рода Nesticus в США, Мексике и Японии не может служить доказательством древнего происхождения Typhlonesticus absoloni и Carpathonesticus parvus .На самом деле Nesticus — еще более распространенный род, но такой вывод нельзя сделать для конкретного вида. Более того, сегодня ни один из двух видов не принадлежит к Nesticus , тогда как оба вида Typhlonesticus Kulczyński, 1914 и Carpathonesticus Lehtinen & Saaristo, 1980, где они размещены на данный момент, известны только из западной Палеарктики.
Поскольку здесь я сосредотачиваюсь только на видах , зарегистрированных как третичные реликты, я предпочитаю не обсуждать происхождение высших таксонов.Поэтому я исключаю роды Typhlorhode , Rhode и Paraleptoneta , классифицированные Дельтшевым (1978) как потомки мезоэгейдцев.
С зоогеографической точки зрения, принятой в данной статье (рис. 1), происхождение и зоогеографический статус видов, отнесенных Дельшевым (1996) к палеоэндемическим, выглядят совершенно иначе:
Более вероятно, что Antrohyphantes rhodopensis относится к Европейскому комплексу, Европейскому горному элементу, Южно-Европейскому горному подэлементу.По данным Груева (2002), виды этого подэлемента являются производными от горных видов Центральной Европы, которые мигрировали на юг и заселили горы Балкан. Эти виды возникли в горах Балканского полуострова (в географической изоляции) как ледниковые неоэндемики.
Другой пример, Zodarion pirini , также не соответствует косвенным критериям древнего происхождения. Он принадлежит к европейскому комплексу, субсредиземноморскому элементу, субэлементу Восточного субсредиземноморья.Вся группа Z. germanicum (C. L. Koch, 1837), в которую он помещен (Bosmans 1997, 2009), довольно однородна и богата близкородственными видами, поэтому мы не можем говорить и о таксономическом рифте. Кроме того, все три родственных вида Zodarion , упомянутые Дельшевым (1996), ошибочно отнесены к средиземноморским. Все они описаны с горы Болу (Турция) и имеют типичное эвксинское распространение (южное побережье Черного моря), поэтому с большей вероятностью они принадлежат к европейскому комплексу, субсредиземноморскому элементу, эвксинскому субэлементу.Ареалы родственных видов Z. germanicum очень хорошо иллюстрируют не только связь между восточно-субсредиземноморскими и эвксинскими видами в субсредиземноморском элементе, но также между субсредиземноморским и центральноевропейским элементами в европейском комплексе. Еще одним доказательством является переход от центральноевропейского ( Z. germanicum ) через Восточно-Субсредиземноморский ( Z. pirini ) к эвксинскому ( Z. turcicum, Z. abantense, Z. korgei ) ареалу распространения обсуждаемого вида. что субсредиземноморские виды скорее принадлежат к европейскому, чем к средиземноморскому комплексу, как уже было заявлено Груевым и Кузмановым (1994).Хорошо известно, что в плейстоцене европейские виды были вынуждены мигрировать либо на юго-восток, либо на юго-запад, избегая высоких гор (Груев 2000: 83).
Распространение рода Inermocoelotes следует аналогичной схеме, с той лишь разницей, что в этом роде нет типичного представителя эвксинских особей, но I. karlinskii (Kulczyński, 1906) является обычным видом у побережья Черного моря. Следовательно, все эти виды с большей вероятностью принадлежат к европейскому комплексу, субсредиземноморскому элементу, восточно-субсредиземноморскому субэлементу.Гипотеза об их средиземноморском происхождении с последующим расширением на север, предложенная Дельшевым (1996), кажется неправдоподобной, поскольку, как правило, средиземноморские виды довольно стенобиотичны.
Приведенная выше аргументация показывает, что все виды, зарегистрированные Дельтшевым (1996) как палеоэндемики, относятся к центральноевропейскому горному элементу или к субсредиземноморскому элементу европейского комплекса и, следовательно, не могут быть классифицированы как палеоэндемики. Это поднимает вопрос, действительно ли существуют какие-либо третичные остатки в современной болгарской фауне пауков на уровне видов.
Опатова и Арнедо (2014) оспаривают древнее средиземноморское происхождение канарских эндемиков, аргументируя это тем, что современная молекулярная филогенетика обнаруживает значительную диверсификацию in situ. Тот факт, что фауна Средиземноморья не такая древняя, как это было ранее широко распространено, поддерживает мнение, выраженное Груевым и Кузмановым (1994), о том, что Средиземное море следует интерпретировать в строгом смысле, а не как древнее Средиземноморье.
Список ископаемых пауков (Dunlop et al.2020) показывает, что самые ранние ископаемые останки современных видов пауков относятся к позднему плейстоцену и голоцену. Обсуждая эту проблему с Джейсоном Данлопом (личная переписка), он выразил мнение, что крайне маловероятно, что третичные виды могли остаться неизменными до наших дней.
Deeleman-Reinhold & Deeleman (1980) в своем исследовании троглобитизма пауков доказали, что уменьшение зрения у пещерных пауков происходит довольно быстро — менее чем за 10 000 лет. В качестве примера они привели слепых Lycosidae, найденных в лавовых пещерах на Гавайях, возрастом не более 10 000 лет.В этом исследовании они оспорили широко распространенное мнение о том, что пещерные виды, особенно троглобитические, являются остатками древней третичной фауны, пережившей оледенения в пещерах. По мнению этих авторов, троглобитные формы могут развиваться в любом месте, в любом семействе пауков, и довольно быстро, если соблюдаются надлежащие условия окружающей среды, что противоречит мнению о том, что троглобиты являются одними из древнейших элементов фауны. Их оценка полностью совпадает с точкой зрения некоторых авторов, таких как Стюарт и Листер (2001), доказывающих, что современные сообщества животных и растений имеют удивительно короткую историю с геологической точки зрения — примерно 10 000 лет.Конечно, все еще возможно, что некоторые из недавних пещерных видов являются производными третичных видов, появившихся во время плейстоцена.
Выводы
На основании вышеупомянутых аргументов можно сделать вывод, что существование видов пауков третичного происхождения в современной болгарской паучьей фауне очень маловероятно, принимая во внимание следующее:
Ископаемых останков нет. материал недавних видов из третичного периода, и только косвенные критерии использовались предыдущими авторами для классификации видов как третичных реликвий.
Гипотеза относительно быстрого развития троглобитных форм, предложенная Дилман-Рейнхольдом и Дилманом (1980), оспаривает мнение о древнем происхождении пауков-троглобитов.
Результаты молекулярной филогенетики показывают, что необычайное биологическое богатство средиземноморских эндемиков является результатом недавней местной диверсификации (Opatova & Arnedo 2014), а не остатком третичного средиземноморского разнообразия.
Несколько вымираний, вызванных резкими климатическими изменениями и последующей сменой растительных сообществ и фауны, последнее из которых произошло на границе плейстоцена и голоцена (Stuart 2014), должны были затронуть и фауну беспозвоночных.
Замечательно короткая история с геологической точки зрения (приблизительно 10 000 лет) недавних сообществ животных и растений (Stewart & Lister 2001).
Концепция третичных реликвий также используется в молекулярной филогенетике, но в другом смысле. Он не используется в отношении определенных видов, которые произошли в третичном периоде и сохранились без изменений до наших дней, а скорее относится к видам, филетическая линия которых может быть прослежена до предка, который жил в определенном регионе в течение этого периода времени ( Арнедо, чел.комм.). Подобных филогенетических исследований ни по одному из обсуждаемых видов нет, и поэтому ни один из последних не может быть отнесен к третичным реликтам в филогенетическом смысле.
Наблюдение за полевыми цветами в Самтерском национальном лесуС раннего лета до осени типичные для прерий полевые цветы можно увидеть вдоль дорог и на окраинах лесных массивов, а также в открытых дубовых саваннах и лесах.Эти виды включают несколько видов черноглазых сьюзан, подсолнухов, шишковидных, пылающих звезд, бобовых и злаков, таких как овсяная трава, игольчатая трава, индийская трава и маленький голубой стебель. В этих местообитаниях также можно встретить редкие виды растений, такие как астра Джорджии, эхинацева обращенная к солнцу, вербейник вербейник и эхинацея гладкая, для которых требуется высокая освещенность, характерная для этих сред. Исторически сложилось так, что частые пожары низкой интенсивности распространяются по всему ландшафту, уменьшая частоту появления ростков лиственных пород и способствуя развитию коротколистной сосны и дуба, а также условий открытого подлеска, в которых могут процветать виды травянистых растений.До приобретения Лесной службой большая часть предгорий Самтер возделывалась под выращивание хлопка, а позже засеялась сосной лоблолли, что истощило почву и местные источники семян. Сегодня Лесная служба работает над восстановлением условий, в которых может процветать разнообразие растений и диких животных. Смотровые площадки для полевых цветов Драй-Крик, Длинная трость RD Маршрут — Поверните на шоссе 133 у церкви Эбенезер с SC72 между Гринвудом и Аббевиллем, затем направо на FS 501 в сторону Драй-Крик.Идите по северному обрыву направо вдоль ручья. Среда обитания — Базовый мезический лес Рекомендуемые виды — Блеклый триллий, дикая герань, кровяной корень, ветреница, печеночный лист, майская яблоня, зубочистка Лучшее время года для посещения — Весна
Гирлянда Тракт, Эндрю Пикенс RD Маршрут — От US76 в Лонг-Крик поверните на юг по Дамаск-Черч-роуд, затем направо на Батл-Крик-роуд.Урочище Гарланд находится по обе стороны дороги, далеко за перекрестком с Орчард-роуд. Среда обитания — Открытые леса Рекомендуемые виды — Золотарник высокорослый, сорняк Джо-Пай, компас, подсолнечник груболистный, дикий хинин Лучшее время года для посещения — Лето-осень
Post Oak Savanna, Длинная трость RD Маршрут — От SC378 примерно в 20 милях к западу от Маккормика езжайте на север по дороге Gold Mine (SC430) до последней закрытой дороги Forest Service слева перед линией Greenwood / Saluda County.Саванна находится на юго-западе, параллельно югу от Маунтин-Крик, за концом закрытой дороги Лесной службы. Пройдите по закрытой дороге примерно 0,5 мили до развилки, саванна будет слева. Среда обитания — Дуб саванна столб Рекомендуемые виды — Кореопсис остролистный, пылающая звезда, раскидистый подсолнечник, луговой красавец, куст индиго Лучшее время года для посещения — Лето-осень
Rich Mountain and Cedar Creek Roads, Andrew Pickens RD Маршрут — Из Уолхаллы сверните на SC28 по откосу до Уитстон-роуд (SC193), затем налево на дорогу Кэссиди-Бридж (SC290), где еще раз поверните налево на дорогу Рич-Маунтин (FS744).Дорога Сидар-Крик (FS744-C) находится в 2 ½ милях к югу от дороги Рич-Маунтин, справа. Среда обитания — Сосна коротколистная / лиственный лесной массив Рекомендуемые виды — Фиалка «Птичья лапка», дикий хинин, груболистный подсолнечник, растение компаса, пылающая звезда, гладкий эхинолист, вьюнок Голубого хребта, горьковатый Лучшее время года для посещения — С конца весны до лета
Rifle Range Road , Эндрю Пикенс RD Маршрут — Из Валгаллы сверните на SC28 вверх по откосу до Уитстон-роуд (SC193), затем налево на дорогу Кэссиди-Бридж (SC290), где сверните налево на дорогу Rifle Range (FS726). Среда обитания — Сосна коротколистная / лиственный лесной массив Рекомендуемые виды — Индийская роза, сверкающая звезда, груболистный подсолнечник, растение компаса, железный водоросль, дикий хинин, вьюнок Голубого хребта Лучшее время года для посещения — С конца весны до лета
Station Cove, Эндрю Пикенс, RD Маршрут — От SC11 на север от Валгаллы поверните налево на знаке на историческое место станции Окони и припаркуйтесь на тропе слева, сразу за входом в Государственное историческое место .Среда обитания — Базовый мезический лес из твердых пород Рекомендуемые виды — Лен жаба или сладкий триллиум Бетси, дикая герань, эффектный орхидея, ливернолист, нью-йоркская фиалка, кивающий триллиум, мутовчатый конский бальзам, сладкий куст Лучшее время года для посещения — март и апрель
Turkey Creek Trail @ Modoc, Long Cane RD Маршрут — Двигайтесь по SC23 на восток от Эджфилда примерно в 15 милях, затем сверните направо сразу после пересечения Stevens Creek Среда обитания — Твердая древесина лесных и пойменных низин Рекомендуемые виды — Кровяной корень, лилия форели, ветреница, зубочистка, масленица, триллиум Кейтсби Лучшее время года для посещения — Весна
|
Тирренско-Адриатические склерофилловые и смешанные леса
Площадь земельного участка экорегиона представлена единицами по 1 000 га.Целью защиты является зона Глобальной сети безопасности (GSN1) для данного экорегиона. Уровень защиты указывает процент от цели GSN, которая в настоящее время защищена по шкале от 0 до 10. N / A означает, что данные в настоящее время недоступны.
Биорегион: Смешанные леса Адриатического моря и Центрального Средиземноморья (PA19)
Область: Западная Евразия
Размер экорегиона (1000 га):
8,519
Государства: Италия, Франция, Хорватия, Мальта
Большие хищные птицы вылетают из своих гнезд на высоких скалах через засушливые долины в поисках рептилий и мелких млекопитающих среди редкой каменистой местности.Некоторые из хищных птиц, обитающих в экорегионе Тирренско-Адриатических склерофилловых и смешанных лесов, включают белоголового стервятника, сокола Элеоноры, находящегося под угрозой исчезновения ланнера и орла Бонелли. Сегодня основной угрозой для этих птиц является незаконный сбор яиц и птенцов.
Флагманский вид для тирренско-адриатического экорегиона склерофилловых и смешанных лесов — корсиканский благородный олень. Изображение предоставлено: Creative Commons
Экорегион простирается вдоль прибрежных низменностей южной половины итальянского полуострова, Сицилии и Корсики.Он включает в себя остров Сардинии и Далматинские острова. В экорегионе очень жаркое и засушливое лето и относительно умеренная и влажная зима. Среднегодовая температура колеблется от 10 до 17 ° C, а минимальная средняя температура самого холодного месяца колеблется от 5 до 10 ° C. Годовое количество осадков колеблется в пределах 400–1200 мм.
Экорегион состоит из четырех основных лесных зон. Для тирренских смешанных дубрав характерны смешанные склерофилловые вечнозеленые дубы (дуб каменный, пробковый) и лиственные (дуб пушистый, ясень манна, хмель европейский).Кедровая сосна является важной частью лесов некоторых прибрежных песчаных дюн. Реликтовые влаголюбивые лиственные дубовые леса умеренного пояса встречаются на некоторых прибрежных заболоченных территориях Итальянского полуострова и Корсики. Лесные массивы на юго-востоке Италии в регионе Апулия отличаются множеством эндемичных для Восточного Средиземноморья видов дуба (дуб Македония, дуб Валония). В лесах острова Далмации преобладают сосна Алеппо и каменный дуб, а также очень интересный реликтовый вид — эндемичная далматинская черная сосна.
Экорегион поддерживает высокое разнообразие растений. Уровень эндемизма составляет примерно 10% от общей флоры. Например, на Сардинии произрастает 2295 видов растений, 347 из которых являются эндемичными; на далматинских островах обитает 2700 видов, из которых 179 являются эндемичными. Экорегион включает большое количество реликтовых видов, включая дуб валония, далматинскую сосну, восточный платан, итальянскую ольху, дерево сиктус, тимьян шишковидный и сторакс.
Этот экорегион отличается значительным разнообразием фауны, хотя количество эндемичных видов невелико.Два редких и эндемичных травоядных вида, муфлон и корсиканский благородный олень, по-прежнему обитают в лесах Сардинии. В экорегионе также обитает большое разнообразие птиц, в том числе ряд эндемичных видов, таких как певчая птица Маморы. Среди встречающихся здесь крупных хищных птиц: гриф-стервятник, сокол Элеоноры, исчезающий сокол-ланнер и орел Бонелли.
Также широко представлены эндемичные виды земноводных и рептилий. Тринадцать эндемичных форм далматинской стенной ящерицы, каждая из которых обитает только на одном небольшом острове, были описаны в Далмации.Большое количество исчезающих видов бабочек также связано с этим экорегионом, в частности, восточный лесной белый, южный ласточкин хвост, аполлон и темно-синий большой синий.
Экорегион потерял большую часть своего лесного покрова, в основном в результате сельского хозяйства, выпаса скота и городского развития. Численность населения значительна, но в основном сосредоточена в прибрежных районах. Экорегион отличается искусственно созданным полуестественным лесопастбищным ландшафтом, типичным для острова Сардиния, и образован обширными полуприродными пробковыми / дубовыми лесами.Многие особые охраняемые территории охватывают этот экорегион, в том числе Кварнерски отоки в Хорватии, Монте-дей-Сетте-Фрателли на Сардинии, Валле-дю-Регино на Корсике и Рокка-Бусамбра-э-Боско-делла-Фикуцца на Сицилии. На итальянском полуострове есть также биосферный заповедник ЮНЕСКО-МАБ, Чиленто и Валь-де-Диано.
Дуб Македонский. Изображение предоставлено: Creative Commons
Основные угрозы включают развитие прибрежного туризма и урбанизацию; интенсивное сельское хозяйство посредством ирригационных систем, преобразование естественных земель в сельскохозяйственные, чрезмерное использование и загрязнение водных объектов; лесные пожары, в основном из-за человеческой халатности и поджогов; неустойчивый сбор редких, диких видов растений; охота; и распространение инвазивных видов, вызванное антропогенными изменениями в прибрежной зоне (т.
Leave A Comment