Вопросы
теоретического тура школьного этапа Всероссийской олимпиады по биологии,
2014-2015 год,
11 класс
Максим.кол.баллов- 88,5
Время: 2 часа (120мин.)
Часть I. Вам предлагаются тестовые задания, требующие выбора только одного ответа
из четырех возможных. Максимальное количество баллов, которое можно набрать – 35
(по 1 баллу за каждое тестовое задание).
1.Улотрикс относится к организмам:
а) многоклеточным;
б) прокариотическим;
в) колониальным;
г) симбиотическим.
2. Устьица закрываются:
а) при недостатке углекислого газа;
б) при недостаточном освещении;
в) при недостатке воды;
г) при недостатке минеральных веществ
3. Плод у картофеля называется:
а) корнеплод;
б) клубень;
в) ягода;
г) корнеклубень
4. Гаметофит мха развивается из:
а) споры;
б) зиготы;
в) сперматозоида;
г) яйцеклетки.
5. Клетки какой растительной ткани стебля льна-долгунца служат для получения прядильных нитей ткацкого материала, из которого шьют льняную одежду?
а) ксилема;
б) колленхима;
в) склеренхима;
г) паренхима.
6.У цветковых растений в клетке нет:
а) центриолей;
б) микротрубочек;
в) микрофиламентов;
г) ядрышка.
7.Для чего служат цисты одноклеточных животных:
а) для размножения и расселения;
б) для выживания и расселения:
в) для размножения и выживания;
г) для размножения, расселения и выживания.
8. Какие мышцы сокращаются у аскариды при ползании?
а) одновременно кольцевые и продольные;
б) поочерёдно кольцевые и продольные;
в) только кольцевые;
г) только продольные.
9. Какое из этих животных НЕ относится к насекомым?
10. Среди беспозвоночных животных ко вторичноротым относятся:
а) кишечнополостные;
б) губки;
в) иглокожие;
г) моллюски.
11. По строению тела брюхоногие моллюски, имеющие раковину:
а) радиально симметричны;
б) билатерально симметричны;
в) метамерно симметричны;
г) асимметричны.
12. Из названных обитателей моря наружным пищеварением обладают:
а) медузы;
б) морские ежи;
в) морские звёзды;
г) асцидии.
а) шейный;
б) грудной;
в) туловищный;
г) крестцовый.
14. Один круг кровообращения имеется у:
а) червяги;
б) кобры;
в) саламандры;
г) ланцетника.
15. Земноводные, являясь холоднокровными животными с невысоким уровнем обмена веществ, ведут активную жизнедеятельность благодаря:
а) всеядности;
б) развитию с метаморфозом;
в) питанию только богатой белками животной пищей;
г) способности к длительному пребыванию под водой.
16. Какие из млекопитающих принадлежат к одному отряду:
а) бегемот и носорог;
б) коза и осёл;
в) сайгак и свинья;
г) кролик и хомяк.
17. Соматотропин синтезируется в:
а) надпочечниках;
б) щитовидной железе;
в) гипофизе;
г) поджелудочной железе.
18. Для нормального свертывания крови необходим витамин:
а) Д;
б) Е;
в) В12;
г) К.
19. Какую из функций крови не выполняет плазма:
а) дыхательную;
б) питательную;
в) выделительную;
г) выполняет все выше перечисленные функции.
20.Трипсиноген (предшественник трипсина) входит в состав:
а) желудочного сока;
б) желчи;
в) секрета поджелудочной железы
г) слюны.
21.В продолговатом мозге находятся:
а) ядра симпатического отдела вегетативной нервной системы;
б) ядра парасимпатического отдела вегетативной нервной системы;
в) ядра обоих отделов вегетативной нервной системы;
г) только ядра соматической нервной системы.
22. Из указанных процессов, к процессам биосинтеза НЕ относится образование:
а) белков;
б) углеводов;
в) воды и углекислого газа при дыхании;
г) нуклеиновых кислот.
23. Из перечисленных элементов в живых клетках в наибольшем количестве присутствует:
а) магний;
в) фосфор;
г) углерод
24. Пероксисома – это:
а) органоид одномембранного строения;
б) органоид двумембранного строения;
в) органоид немембранного строения;
г) не является органоидом.
25. Молекула гемоглобина состоит из:
а) одной субъединицы;
б) двух субъединиц;
в) трёх субъединиц;
г) четырёх субъединиц
26.Из перечисленных веществ полимером является:
а) глюкоза;
б) глицин;
в) гликоген;
г) гуанин.
27. Для вирусов характерны
а) рост;
б) самосборка;
в) раздражимость;
г) развитие из споры
28.Берцовую кость следует отнести к уровню организации живого:
а) клеточному;
б) тканевому;
в) органному;
г) системному.
29. Примерами гомологичных органов являются:
а) спинной плавник акулы и дельфина;
б) копательная конечность крота и медведки;
в) грудной плавник окуня и рука человека;
г) панцирь черепахи и раковина улитки.
30. В состав экосистемы песчаной пустыни могут входить:
а) скарабей, ушастая круглоголовка, хамелеон, верблюд;
б) сольпуга, степная агама, тонкопалый суслик, жук-чернотелка
в) песчаный удавчик, серый варан, лемминг, пустынная саранча;
г) саксаульная сойка, огненная саламандра, эфа, фенек.
31. Мужская гетерогаметность характерна для:
а) бабочек;
б) птиц;
в) млекопитающих;
г) все ответы верны.
32.Из компонентов растительной клетки вирус табачной мозаики поражает:
а) митохондрии;
б) хлоропласты;
в) ядро;
г) вакуоли.
33. Разделить клетки, органоиды или органические макромолекулы по их плотности можно с помощью метода:
а) электрофорез;
б) хроматография;
в) центрифугирование;
г) авторадиография.
34.Какой из процессов не может происходить в анаэробных условиях:
а) гликолиз;
б) синтез АТФ;
в) синтез белка;
г) окисление жиров.
35.В связи с паразитическим образом жизни у ленточных червей отсутствуют
дыхательная и пищеварительная системы. Такое упрощение строения можно
рассматривать как:
а) морфофизиологический прогресс;
б) морфофизиологический регресс;
в) биологический регресс;
г) идиоадаптацию.
Часть 2.Вам предлагаются тестовые задания с одним вариантом ответа из четырех
возможных, но требующих предварительного множественного выбора. Максимальное
количество баллов, которое можно набрать – 20 (по 2 балла за каждое тестовое задание).
1. Бактерия может передать свою генетическую информацию:
I- бактериофагам;II- бактериям того же штамма; III- бактериям другого вида
IV- человеку во время заболевания V- растению-хозяину
а) I, II, V;
б) I, II, III, V;
в) II, IV,V;
г) II, III, V.
а) I;
б) II,I,III;
в) I,III,IV;
г) IV,II;
д) II,IV,V.
3.У насекомых отряда чешуекрылых (Lepidóptera) на разных стадиях развития ротовой аппарат:I-грызущий; II- сосущий; III- лижущий; IV- колюще-сосущий; V-лакающий.
а) II, III;
б) I, II, III;
в) I, II;
г) II,III,IV;
д) V, I,III,IV.
4. Партеногенетическое размножение характерно для отрядов насекомых:
I- палочников; II- перепончатокрылых; III- тлей; IV- вшей; V- блох.
а) III, IV
б) I, II, III
в) только II,
г) только IV
д) I, II, III, IV, V.
5.Выделение продуктов обмена у молочной планарииDendrocoelumlacteum (тип Плоские черви) происходит через: I- ротовое отверстие; II- анальное отверстие; III- кожные железы; IV- протонефридии;V- метанефридии.
а) I, III, IV;
б) V, I;
в) III, IV;
г) только IV;
д) I, II
6. Для малощетинковых червей (класс Oligochaeta) характерно размножение:
I- половое, с перекрёстным оплодотворением; II- партеногенетическое; III- отпочковыванием дочерних особей; IV- половое с самооплодотворением;
V- делением на большое число фрагментов (4, 8, 16 и т.д.).
а) I, III;
б) III, IV, I
в) IV
г) II, IV
д) III, V.
7. Какие структуры или биохимические процессы бактерий обычно используются в качестве мишеней для антибиотиков, которые эффективно убивают бактерий и при этом обладают незначительным вредным действием на клетки человека?
I- ферменты гликолиза; II- ферменты синтеза клеточной стенки бактерий; III- компоненты рибосом;IV- компоненты электронтранспортной цепи, участвующие в аэробном дыхании; V- ферменты, участвующие в транскрипции.
а) II, V;
б) I, II, III;
в) III,IV;
г) II, III,V;
д) I, II, III, IV,IV.
8. В молекуле ДНК комплементарными являются следующие пары нуклеотидов –
I- А-Т; II- А-Г; III- А-Ц; IV- А-У; V- Г-Ц.
а) I,II;
б) II, III;
в) I, V;
г) II, IV;
д) I, IV, V.
9. Кроссинговер обычно происходит в мейозе при конъюгации у –
I- мужчин и женщин в любой из 22 пар аутосом; II- женщин в паре половых
хромосом; III- мужчин в паре половых хромосом; IV- куриц в паре половых
хромосом; V- петухов в паре половых хромосом.
а) I, II, III;
б) I, III, IV;
в) II, IV, V;
г) I, II, V;
д) II, III, IV, V.
10. Мутационная изменчивость –
I- необратима ,II- возникает под действием внешних условий среды,
III- не связана с изменением генотипа, IV- наследуется, V- может быть полезной:
а) I, III;
б) II,V;
в) I, III, IV;
г) II, III, IV;
д) I, II, IV, V.
Часть 3. Вам предлагаются тестовые задания в виде суждений, с каждым из которых
следует либо согласиться, либо отклонить.Если вы согласны с утверждением, поставьте рядом с ним знак «плюс», если нет- «минус». Максимальное количество баллов, которое можно набрать – 20 (по 1 баллу за каждое тестовое задание).
1. Бактерии не могут перемещаться в пространстве с помощью реактивного движения.
2. Если цветки растения имеют только тычинки, то его называют мужским.
3. На корневищах хвоща имеются клубеньки.
4. Артериальный конус имеется только у хрящевых рыб.
5. Жужжальца двукрылых насекомых (отряд Diptera) являются органами равновесия, пространственной ориентации и слуха.
6. Гормоны могут продуцироваться не только эндокринными клетками.
7. Наиболее вероятно, что головастик лягушки с удаленной в ходе эксперимента
щитовидной железой продолжит нормальный метаморфоз.
8. Ультрафиолетовые лучи обладают мутагенным действием.
9. Люди, обладающие группой крови I (00) являются при ее переливании
универсальными реципиентами.
10. Основной структурный полисахарид клеточной стенки растений является полимером глюкозы.
11. Концепция абиогенеза- образование органических веществ в «первичном бульоне» без участия ферментов- объяснила проблему образования аминокислот и пептидов.
12. Популяционные волны практические никак не влияют на генофонд.
13. Все биоценозы обязательно включают автотрофные растения.
14. Межвидовая гибридизация и искусственный отбор, как методы селекции, появились в
ХХ веке.
15. Гомологичные органы возникают в результате конвергенции.
16. Растения поглощают углекислый газ только на свету.
17. Вдох у человека осуществляется без затрат энергии в виде АТФ.
18. Относительно большое количество рибосом наблюдается в клетках, специализирую-
щихся на образовании белков.
19. У человека и млекопитающих животных митохондриальный геном всегда наследуется от матери.
20. Отец не может передать сыну такой признак, как дальтонизм.
Часть 4.Вам предлагаются тестовые задания, требующие установления соответствия.
Максимальное количество баллов, которое можно набрать – 13,5. Заполните матрицы
ответов в соответствии с требованиями заданий.
1.[мах. 2,5 балла]Сопоставьте названия белков (А–Д) с их функциями в организме
человека (1–5).
1) структурная;
Эвгленрвые водоросли — обычные обитатели небольших пресных стоячих водоемов. В летние месяцы можно наблюдать, как в небольшом пруду или луже внезапно зеленеет вода. Причиной этого позеленения («цветения») может быть массовое развитие эвгленовых водорослей. Под микроскопом в капле воды, взятой из такой лужи, видны многочисленные зеленые веретеновидные клетки. Легко изгибаясь, меняя форму тела, они быстро движутся во всех направлениях. Обычно это эвглены (Euglena) — центральный род, по имени которого назван весь отдел.
Эвгленовые водоросли — это один из немногих отделов водорослей, организация представителей которого ограничена в основном монадной структурой. Сюда относятся микроскопические (длиной 4 — 500 мкм) одноклеточные организмы, снабженные одним или двумя жгутами и активно двигающиеся. Движение — характерное свойство эвгленовых водорослей и лишь немногие представители этого отдела, имеющие пальмеллоидную структуру, утратили его.
Форма тела эвгленовых водорослей хорошо приспособлена к движению в воде. У большинства видов она удлиненная, овальная, эллипсоидная и веретеновидная. Последняя среди эвгленовых водорослей встречается особенно часто, и поэтому иногда ее называют эвгленообразной (рис. 193). Имеются виды и с шаровидными клетками, но.они сравнительно немногочисленны.
Клетки эвгленовых водорослей на поперечном сечении обычно округлые. В этом случае их можно было бы считать построенными по радиальной симметрии, но последнюю нарушает спиральное расположение штрихов и других элементов орнаментации, а также внутреннее строение клетки. Поэтому более правильно считать клетки эвгленовых водорослей асимметричными. Наиболее ярко асимметрия выражена у высокоорганизованного рода факус (Phacus). Клетки факусов сплющены в виде листообразной пластинки, снабжены килевидными выростами и хвостовым отростком, большей частью изогнутым. Некоторые винтообразно-скрученные клетки факусов при взгляде сверху напоминают гребной винт (рис. 202, 5).
Эвгленовые водоросли не имеют настоящей оболочки, подобной таковой у высших растений. Защитную роль выполняет наружный слой эктоплазмы — перипласт. Те виды, у которых перипласт мягкий, эластичный, обладают способностью менять форму тела. Такие клетки при своем движении то изгибаются, то раздуваются на одном конце и утончаются на другом, как бы переливая свое содержимое из одного конца клетки в другой (рис. 194). Эту способность эвгленовых водорослей называют метаболией.
Виды с более плотным перипластом сохраняют постоянную форму тела и не способны к метаболии.
Перипласт эвгленовых водорослей редко бывает гладким, обычно он покрыт штрихами или рядами точек, бугорков, проходящих спирально (реже продольно) от переднего конца к заднему. Под перипластом расположены так называемые слизистые тельца, которые выделяют слизь через поры перипласта.
У трахеломонасов (Trachelomonas) и стромбомонасов (Strombomonas) поверх перипласта образуется плотный «домик»— вначале он тонкий и бесцветный, но с возрастом пропитывается солями железа и марганца и от этого окрашивается в различные оттенки бурого, золотистого и коричневого цветов. «Домики» стромбомонасов обычно слегка шероховатые или морщинистые, а у трахеломонасов более богато орнаментированы: покрыты точками, бугорками, мелкими щетинками, крупными шипами различного строения.
Для выхода жгута в передней части «домика» имеется отверстие, часто окруженное выростом стенки «домика»— горлышком (табл. 28, 1, 2; рис. 195, 196).
На переднем конце клетки эвгленовых водорослей находится углубление, продолжающееся внутрь в виде трубки, —«глотка», которая оканчивается расширением —резервуаром (рис. 197). Глотка — органоид выделительной системы. Сократительные вакуоли, в которых скапливается жидкость с растворенными продуктами обмена веществ, изливают свое содержимое в этот резервуар, откуда через глотку оно выводится наружу.
Процесс излияния происходит ритмично через 20 — 30 сек.
Движение эвгленовых водорослей совершается с помощью жгута. Жгут прикреплен своим основанием к базальному телу на дне резервуара. Через глотку он выходит наружу. У большинства видов жгут один; некоторые эвгленовые снабжены двумя жгутами равной или неравной длины. Но типичным для эвгленовых следует все же считать наличие двух жгутов, так как даже у одножгутиковых форм имеется тонкий и короткий остаток второго жгута, который не выходит из глотки, а соединяется в ее пределах с длинным жгутом (рис. 197).
Движение большинства звгленовых — это активное плавание. Работая жгутом, клетка одновременно вращается вокруг своей оси и как бы ввинчивается в воду. При этом важную роль играют килевые выросты и конечный отросток — стабилизаторы движения. У некоторых бесцветных представителей эвгленовых, живущих на дне водоемов среди ила, наряду с плаванием (перанема, гетеронема) наблюдается и ползание по дну или другому субстрату (петаломонас, анизонема). Клетка ползает, как бы ощупывая дорогу впереди своим жгутом.
У анизонемы клетка снабжена двумя жгутами. Один из них направлен вперед и выполняет роль двигателя; второй волочится сзади, играя, вероятно, роль руля (табл. 27, 4).
Среди эвглен существует группа так называемых «безжгутиковых» форм. Жгут у них отсутствует в наружной своей части или значительно укорочен. Движение у этих форм ползающее, оно осуществляется за счет метаболичных изгибов тела.
Зеленый цвет эвгленовых водорослей объясняется наличием хлорофилла, который содержится у них в виде двух форм — а и b. Это те же самые формы хлорофилла, которые имеются и у высших растений. Хлорофилл — преобладающий пигмент у эвгленовых водорослей, но, кроме него, присутствуют и другие: α-, β- и ε-каротины и несколько ксантофиллов. Все эти пигменты сосредоточены в хлоропластах.
Кроме пигментов, участвующих в фотосинтезе, у некоторых эвглен (в частности, у Euglena sanguinea) имеется в большом количестве пигмент красного цвета — астаксантин. Раствор его в масле (гематохром) выполняет роль световой ширмы: регулирует количество света, попадающего на хлоропласты. В условиях интенсивного освещения пигмент скапливается в периферической части клетки и затеняет собой хлоропласты. Клетка при этом окрашивается в различные оттенки красного цвета. При ослаблении освещенности пигмент перемещается к центру клетки, и водоросли становятся ярко-зелеными.
Хлоропласты эвгленовых имеют разнообразное строение, особенно у представителей рода эвглена. Они могут быть звездчатыми (рис. 198, 3), лентовидными (рис. 198, 5), крупнопластинчатыми (рис. 198, 1, 2). Звездчатый хлоропласт основной своей частью лежит в центре клетки, откуда к периферии расходятся его лучи. Но более распространены у эвгленовых мелкие дисковидные хлоропласты, расположенные в клетках постенно, т. е. такие же, что и у высших растений (рис. 198, 6).
В хлоропластах у некоторых видов эвгленовых водорослей хорошо заметны более плотные образования — пиреноиды (рис. 198, 1, 2), центры образования запасного питательного вещества парамилона, производного глюкозы. Пиреноиды особенно хорошо заметны благодаря покрывающим их скорлупкам парамилона. Пиреноиды могут откладывать две или одну скорлупку парамилона в форме часовых стекол. У некоторых трахеломонад и стромбомонад известен так называемый внутренний пиреноид: он вытянут к центру клетки и покрыт тонкой наперстковидной скорлупкой парамилона (рис. 198, 4). У ряда эвглен встречается «голый» пиреноид, не образующий парамилона. У форм с мелкими дисковидными хлоропластами пиреноиды обычно отсутствуют.
У видов, не имеющих пиреноидов, парамилон образуется непосредственно в цитоплазме. В водоемах с большим количеством органических веществ клетки эвгленовых обычно переполнены массой мелких округлых или удлиненных зерен парамилона. В более «голодных» условиях клетки накапливают меньше парамилона. Кроме неопределенного количества мелких зерен, в клетках эвгленовых нередко имеются одно, два более крупных парамилоновых зерна, называемых парамилиями. Парамилии свойственны обычно малометаболирующим видам. Форма парамилии, их размеры и положение в клетке постоянны для определенных видов (рис. 198, 7 —12). По-видимому, парамилии повышают остойчивость организмов при движении.
У живых эвгленовых водорослей хорошо заметно красное пятно в передней части клетки — стигма (табл. 28). Стигма прилегает к спинной стороне резервуара; она состоит из мелких оранжево-красных липоидных телец, окрашенных каротином и астаксантином. Тельца плотно прилегают друг к другу, образуя пластинку. Вместе с фоторецептором — утолщенным узелком на жгуте — стигма выполняет роль светочувствительного органа. При движении организма стигма помогает регулировать положение клетки таким образом, чтобы луч света падал на хлоропласт под определенным углом. Зеленые эвгленовые водоросли обладают положительным фототаксисом, но при очень сильном освещении они удаляются в более затененные места, т. о. фототаксис становится отрицательным.
Клеточное ядро эвгленовых водорослей крупное, шаровидное или эллипсоидное. Оно расположено в центре клетки или сдвинуто к заднему концу (рис. 193). У сильно вытянутых клеток ядро также вытянуто. Ядро состоит из пуклеоплазмы, содержащей хроматин, и кариосомы. В отличие от ядрышка высших растений кариосома эвгленовых не исчезает при митозе, а делится самостоятельно.
Эвгленовым водорослям свойственны все три основных типа питания живых организмов: фототрофный, сапрофитный и голозойный (апимальный). Фототрофный тип питания, т. е. усвоение углекислоты с помощью солпочпой энергии, характерен для большей части представителей порядка Euglenales: эвглен, трахеломонасов, стромбомонасов, лепоцинклисов и других зеленых форм. Сапрофитный тип питания, т. е. осмотическое потребление растворенных в окружающей среде органических веществ, преобладает у бесцветных представителей этого же порядка: астазий, дистигм, меноидиумов и других форм, не имеющих хлоропластов. Наконец, для родов перанема, гетеронема, энтосифон и других, объединяемых в порядок перанемовых, характерен голозойный (анимальный) тип питапия: заглатывание оформленных частиц органического вещества или других более мелких организмов. Голозойное питание встречается иногда и у астазиевых, а некоторые перанемовые могут питаться целиком сапрофитно.
Многие зеленые эвгленовые водоросли, усваивая углекислоту с помощью солнечной энергии, обладают способностью одновременно поглощать и готовые органические вещества, имеющиеся в растворенном состоянии в окружающей среде, т. е. склонны к миксотрофному (смешанному) питанию. Отмечена способность эвгленовых положительно реагировать на имеющийся в растворе витамин В12 и другие ростовые вещества.
Процесс размножения звглоновых водорослей начинается обычно вечером или рано утром. Заключается он в продольном делении особи надвое (рис. 199). Перед делением эвгленовые сбрасывают наружную часть жгута. Происходит деление ядра, жгутикового аппарата, стигмы и хлоропластов. На переднем конце клетки появляется разделительная щель, которая постепенно увеличивается. Образующиеся при этом дочерние клетки совершают активные метаболичные движения. К концу деления особи связаны лишь своими задними концами. Затем и эта связь прерывается, клетки полностью освобождаются друг от друга, вырабатывают жгуты и пачинают свое активное движение.
У представителей рода колациум (Colacium), ведущих прикрепленный образ жизни, разделительная щель появляется не на переднем конце, которым они прикрепляются к субстрату, а на свободном морфологически заднем конце клетки.
Деление клетки может происходить и в так называемом пальмеллевидном состоянии (рис. 200). В этом случае оно сопровождается выделением большого количества слизи. Клетки, не образуя жгутов, вновь и вновь продолжают делиться, и в результате получается пальмелла — большое скопление неподвижных клеток, погруженных в слизь.
Процесс деления может продолжаться от 2— 4 ч (у эвглен) до двух суток (у факусов).
В своем цикле развития большинство эвгленовых водорослей сохраняет подвижный образ жизни. Лишь немногие виды способны временно переходить в пальмеллевидное состояние. Преимущественно неподвижный образ жизни ведут колациум и эвгленокапса (Euglenocapsa).
У эвгленовых водорослей известны и покоящиеся стадии. У метаболичных видов это округлые клетки. У видов с постоянной формой тела покоящиеся стадии сохраняют эту же форму, лишь сбрасывают жгут и утолщают перипласт.
Эвгленовые водоросли широко распространены по всей территории земного шара. Нет такой области, нет такого водоема, где они не были бы найдены в том или ином количестве. Это, конечно, не означает, что эвгленовые безразличны к условиям внешней среды. Эвгленовые водоросли — это обитатели континентальных внутренних водоемов. В морях и океанах находки их единичны и случайны. В незначительном количестве встречаются эвгленовые в текучих водоемах и в планктоне центральной части крупных озер. Небогат состав этой группы в водоемах Арктики и пустынных областей. Излюбленными местообитаниями эвгленовых являются пресные, стоячие, мелководные, хорошо прогреваемые, заросшие водными растениями и богатые органическими веществами водоемы леспой и лесостепной зон: заболоченные лесные лужи, канавы, пруды, в особенности удобряемые рыбоводные и биологические, служащие для очистки сточных вод, прибрежные мелководные участки озер. В подобных водоемах эвгленовые водоросли играют большую роль, нередко выступая в качестве доминирующих форм и вызывая «цветение» этих водоемов.
Практическое значение эвгленовых водорослей связано прежде всего с их физиологическими свойствами. Способность большинства видов к миксотрофному или полностью сапрофитному питанию позволяет им активно участвовать в самоочищении водоемов, загрязненных органическими веществами. Среди эвгленовых водорослей существует ряд видов (Euglena pisciformis, Е. viridis, Lepocinclis ovum и др.), которые являются хорошими индикаторами степени загрязнения водоема. Большое содержание эвгленовых водорослей в водоеме всегда указывает на повышенную эвтрофность водоема. Некоторые эвгленовые водоросли, в частности Euglena gracilis, служат объектом экспериментального изучения.
Неприхотливость этого вида, способность интенсивно размножаться в условиях культуры позволили использовать его в качестве эталона для выяснения действий на живой организм физиологических, химических и других факторов: различной температуры, антибиотиков, гербицидов, витаминов, ростовых веществ и др.
С помощью эвглен, положительно реагирующих на наличие витамина В12, можно определить его содержание в различных растворах.
Отдел эвгленовых водорослей состоит из двух порядков: эвгленовых (Euglenales) и перанемовых (Peranematales). Первый порядок объединяет три семейства: эвгленовых (Euglenaceae), колациевых (Colaciaceae) и астазиевых (Astasiaceae).
,
Семейство эвгленовых наиболее богато представителями. Это зеленые свободноживущие формы. Сюда относится прежде всего центральный род — эвглена (Euglena, табл. 28, рис. 201, 1—4). Этот род наиболее известен, так как ряд видов эвглен обладает способностью развиваться в массе, давая упомянутое выше «цветение» воды.
Близка к эвгленам эвтрепция (Eutreptia), отличающаяся от них наличием двух жгутов равной длины и более сильной метаболией. Как исключение среди эвгленовых водорослей, эвтрепция предпочитает морские или солоноватые водоемы.
Удивительно красивы и своеобразны при рассматривании под микроскопом коричневатые «домики» трахеломонаеов (Trachelomonas, табл. 28, 1), стенки которых пропитаны гидроокислами железа. Строение «домика» служит характерным признаком вида. Трахеломонас хорошо развивается в водоемах с темно-бурой гумифицированной водой, богатой соединениями железа, тогда как на многие другие водоросли большое количество соединений железа производит угнетающее действие. Представители рода трахеломонас встречаются в СССР в водоемах Украинского Полесья и в южной тайге Западной Сибири, где они селятся в основном в малых лесных заболоченных водоемах.
Род лепоцинклис (Lepocinclis, рис. 201, 6) объединяет одноклеточные подвижные одножгутиковые организмы, совершенно неспособные к метаболии. По бокам клеток лепоцинклиса под микроскопом обычно очень хорошо заметны два сильно преломляющих свет пятна, благодаря которым этот род отличается от некоторых близких видов эвглен. Это парамилоновые зерна, которые у лепоцинклиса кольчатые и постенно облегают клетку изнутри. Лепоцинклис распространен южнее, чем трахеломонас, и часто встречается в прудах и других водоемах лесостепи и степи, хотя некоторые виды (например, Lepocinclis ovum) имеют повсеместное распространение.
,
Род факус (Phacus, табл. 28, 4; рис. 202, 1—5) морфологически наиболее сложен. Его асимметричные клетки всегда скручены и снабжены килевидными выростами на спинной стороне и длинным рулевым отростком. Факусы обычно встречаются в небольшом числе в зарослях высших водных растений, случаи массового развития их редки.
Семейство колациевых содержит только один род колациум (Colacium, рис. 202, 6). В цикле развития этих водорослей, в отличие от остальных эвгленовых, преобладает неподвижная стадия. Колациум—эпипланктонный организм, поселяющийся на мелких планктонных животных: циклопах, дафниях, коловратках. К телу животных колациум прикрепляется с помощью слизистой ножки или подушечки.
,
К семейству астазиевых относятся бесхлорофилльные организмы, питающиеся сапрофитно органическими веществами, растворенными в окружающей воде. Питательные вещества осмотически поступают в клетку. Сюда относятся сильно метаболирующие дистигма (Distigma, рис. 203, 1) и астазия (Astasia, рис. 203, 2), а также роды меноидиум (Menoidium, табл. 27, 3, 8), гиропаигне (Gyropaigne, рис. 203, 3), рабдомонас (Rhabdomonas, рис. 203, 4) и циклидиопсис (Cyclidiopsis, табл. 27, 1), имеющие постоянную форму тела. Все эти водоросли часто встречаются в поверхностных слоях ила в различных малых водоемах.
,
Порядок перанемовых включает виды, у которых процесс питания протекает по анимальному типу. Относящиеся сюда петаломонас (Petalomonas, рис. 203, 5; табл. 27, 2), энтосифон (Entosiphon, рис. 203, 6), перанема (Регапеша, табл. 27, 7; рис. 203, 7), гетеронема (Heteronema, табл. 27, 9, 10; рис. 203, 8), анизонема (Anisonema, табл. 27, 4) и урцеолус (Urceolus, табл. 27, 5, 6)—хищники. Они заглатывают мелкие оформленные частицы органических веществ и мелкие клетки других водорослей. Однако они могут питаться и сапрофитно.
В настоящее время известно около 1000 видов эвгленовых водорослей, из них для водоемов Советского Союза отмечено около половины.
Жизнь растений: в 6-ти томах. — М.: Просвещение. Под редакцией А. Л. Тахтаджяна, главный редактор чл.-кор. АН СССР, проф. А.А. Федоров. 1974.
виды, строение и общая характеристика : Labuda.blog
Эвгленовые водоросли – это крошечные одноклеточные низшие организмы, имеющие форму тела, напоминающую веретено или овал. Ввиду того что они стоят на границе растительного и животного мира им дали название порубежники. Слоевище представлено в основном монадной, т. е. жгутиковой, намного реже встречаются пальмеллоидная и амебная форма. Окрас водорослей не особо разнообразен, они бывают зеленые, бесцветные и в редких случаях красные.
Распространение
Эвгленовые водоросли встречаются на всем пространстве земли. Они присутствуют в любом пресном водоеме со стоячей водой. Однако, практически отсутствуют в морях и океанах. В текучих водоемах, а также в планктоне центральной части крупных их находится небольшое количество.
Самое любимое место – это мелководные пресные стоячие водоемы, при этом хорошо прогреваемые и обогащенные органическими веществами, расположенные в лесостепной и лесной зоне:
- пруды;
- лесные лужи;
- канавы.
В летний период зачастую можно увидеть следующую картину – в луже или пруду зеленеет вода или еще говорят «цветет». Причина такого явления – это массовое развитие водорослей. В капельке такой воды под микроскопом можно разглядеть веретеновидные клетки зеленого окраса. Изменяя форму и изгибаясь, они довольно быстро двигаются в разных направлениях. Их называют эвгленами – это центральный род. Такое же название имеет и весь отдел.
Общая информация
Отдел эвгленовые водоросли насчитывает более 900 видов и 40 родов. Среди них есть как сапрофиты, так и паразиты. А также один класс Эвгленофициевые, который объединяет несколько порядков, отличающихся некоторыми деталями строения жгутикового аппарата. Все они являются жгутиковыми одноклеточными организмами, обитающими в пресных водоемах. Движение осуществляется в результате метаболических изменений формы тела и с помощью жгутика. В хлоропластах находится хлорофилл и другие пигменты. Путем простого продольного, на две части, расщепления клетки как в мобильном, так и в стационарном состоянии, происходит размножение. Этим водорослям свойственны несколько типов питания:
- потребление мертвых органических субстратов — сапротрофное;
- заглатывание органических веществ — голозойное;
- фотосинтез — автотрофное;
- миксотрофное, т. е. смешанное.
К представителям эвгленовых водорослей относится эвглена, трахеломонас.
Эвглена
Среди представителей порядка Эвгленальные выделяют род Эвглена. Это подвижные клетки, имеющие лентовидную, веретенообразную, цилиндрическую, яйцевидную или спирально закрученную форму. При этом один край (передний) сглажен, а другой (задний) заострен. Клетку покрывается мягкая оболочка – пелликула. Отличительной особенностью является наличие наружного жгутика, с помощью которого она передвигается. Расположен он на переднем конце клетки в жгутиковом кармане (глотке) к которому прилегает и красный глазок (стигма).
У основания жгутика присутствуют сократительные вакуоли, они выбрасывают содержимое в глотку. Организм водоросли способен выполнять такие функции, как дыхание, пищеварение и выделение. Несмотря на то что все эвглены содержат хлорофилл, у них смешанный тип питания. Размножение бесполое бинарным продольным делением. Водоросль способна трансформироваться в цисту при неблагоприятных условиях. Некоторые виды изменяют свою форму тела. В природе их встречается довольно много, они провоцируют «цветение» воды, придавая ей красный оттенок. Такой цвет связан с наличием в клетках значительного количества пигмента каротина.
Факус
Это род одноклеточных водорослей, которых известно около ста сорока видов. Клетки имеют плоскосжатое тело, заканчивающееся на заднем конце изогнутым узким или прямым отростком. Бесцветная оболочка плотная, на ней имеются ряды шипиков и гранул. Носители пигментов (хроматофоры) мелкие, многочисленные, пристенные, дисковидные, без клеточной органеллы. В задней части клетки расположено ядро.
Распространена водоросль в прибрежных частях озер, рек, а также мелких непроточных водоемах, которые загрязнены органическими веществами.
Трахеломонас
В этот род включено примерно двести видов организмов, которые свободно плавают и владеют жгутиком и твердым домиком. Структура последнего считается характерной особенностью вида. Разный по форме домик обычно бурого окраса. Его стенки бывают с гранулами, шипами, сосочками. Задний конец закругляется или сужается.
Присутствуют два и более пигмента. Существуют виды без хлорофилла, т. е. бесцветные. Клетка делится при размножении внутри домика. Одна особь через имеющееся отверстие выходит наружу и создает свой домик.
Строение эвгленовых водорослей
Это одноклеточные энергично двигающиеся организмы с одним или двумя жгутиками. Форма тела овальная, удлиненная или веретенообразная. Снаружи клетку покрывает так называемая пелликула, состоящая из цитоплазматической мембраны. Если она мягкая и эластичная, то такие виды водоросли способны изменять форму тела. У других – оболочка твердая, пропитанная солями железа.
Зеленый окрас эвгленовым водорослям обеспечивает хлорофилл, который присутствует и у высших растений. Кроме этого пигмента, у водорослей есть ксантофиллы и каротины, расположенные в хлоропластах. Главным запасным веществом считается резервный полисахарид парамилум, выполняющий энергетическую функцию. На переднем конце наблюдается впадина, она считается выводным концом для системы сократительных вакуолей. В последних в результате обменных процессов накапливается жидкость с растворенными веществами.
Особенности
Краткая характеристика эвгленовых водорослей:
- Форма тела – овальная, веретенообразная, игловидная. Передний конец закруглен, задний – вытянутый и заостренный.
- Жгутиковый аппарат – от одного до семи видимых жгутиков. Имеется и несколько форм, у которых он отсутствует. Чаще всего встречаются с двумя, разными по длине жгутиками.
- Светочувствительный аппарат – парафлагелларное тело (жгутиковое утолщение) и глазок.
- Одно большое ядро.
- Сократительная вакуоль – размещена на переднем конце клетки.
- Митохондрии – могут сливаться и образовывать сеть. У эвгленовых водорослей, живущих в анаэробных условиях, они отсутствуют.
- Клеточная оболочка – это пелликула, которая на 80 процентов состоит из белков. Кроме того, она содержит углеводы и липиды.
- Хлоропласт – у разных видов своя форма: дисковидная, звездчатая, пластинчатая и др. В клетке присутствует несколько хлоропластов.
- Запасной продукт – парамилон.
- Биосинтез лизина – осуществляется, как у настоящих животных и грибов.
- Жизненный цикл – размножаются путем деления клетки на две части.
Значение и экология
С физиологическими свойствами связано практическое значение эвгленовых водорослей. Благодаря питанию органическими веществами они активно участвуют в самоочищении водоемов, которые загрязнены живыми веществами. Среди таких водорослей имеется несколько видов, являющихся отличными указателями степени загрязнения водоема. Они способны образовывать на их поверхности нестойкие пленки разноцветных окрасок – красно-кирпичного, зеленого, бурого, желто-зеленого.
Благодаря тому что водоросли обладают различными способами питания их активно используют в виде моделей в медицине, цитологии, биохимии, физиологии. Среди них встречаются паразиты, обитающие в кишечнике амфибий, нематод, на жабрах рыб, олигохет.
Автор: Светлана Павлова
«Глаза» водорослей
У водорослей, в основном одноклеточных, на переднем конце тела часто можно наблюдать небольшую, но довольно заметную пятно, благодаря интенсивно-красном или ярко-оранжевом ее окраске. Зависит оно от скопления здесь большого количества каротина. Это пятно носит название стигма или глазок.
В энциклопедии стигма означает светочувствительная органеллы клетки простейших организмов, например эвгленовых.
Что же это за такая интересная составляющая клеток?
В одних водорослей: зеленых, золотистых, бурых, некоторых желто-зеленых стигма размещается в хлоропластах, а в эвгленовых и панцирных — за пределами хлоропластов, в непосредственной близости от двигательного аппарата клетки. В эвглены свитлосприймаючою частью ячейки является не скопления пигмента, как в стигмы, а парафлагеллярне тело — утолщение базальной части подвижного жгутика, содержащий високовпорядковани стопки мембран.
До появления электронного микроскопа о стигму было известно немного. И электронный микроскоп намного расширил знания об этом глазок. С его помощью были раскрыты тайны строения и особенности достаточно тонкой организации, которые свидетельствуют о существовании стигм различной степени сложности.
Основу стигмы составляют плотные, разного диаметра пигментовмисни глобулы, содержащие пигмент гематохром, который выполняет роль световой ширмы, а само регулирует количество света, попадающего на хлоропласты. В условиях интенсивного освещения пигмент накапливается в периферийной части клетки и затеняет собой хлоропласты. Клетка при этом окрашивается в различные оттенки красного цвета. При ослаблении освещенности пигмент перемещается к центру клетки и водоросли становятся ярко-зелеными.
Количество глобул может быть от нескольких единиц до нескольких десятков, размещенные плотными рядами. Такой тип строения стигмы считается достаточно примитивным. Признаком осложнения стигмы считается группировки по 3-5 глобул в комплексы, ограничены друг от друга тонкой мембраной, лучше заметна в эвгленовых водорослей. Но самой сложной является организация стигмы в некоторых панцирных жгутиковых, поскольку помимо комплексов глобул у них имеется пластинчатое тело. Оно состоит из целой серии параллельно расположенных, соединенных между собой сплющенных мешочков, количество которых может достигать 50 штук. Последние из этих мешочков переходят в ближайшие канальцы эндоплазматической сети. Кроме того, каждый мешочек у них сложнее чем в эвгленовых, так как состоит не из одного, а из двух рядов глобул, промежуток между которыми заполнен зернистой веществом, и окружены они не одним, а двумя мембранами.
Среди панцирных жгутиковых имеются организмы, имеют довольно сложную стигму, что представляет собой многокомпонентную систему куда входят: линзообразные тело, ретиноид — тело, заполненное фибрилл и плотные глобулы. Таким образом, свет, попадая на линзу фокусируется, а потом сконцентрированным пучком ссылается через ретиноид на глобулу, т.е. приходит туда в преобразованном виде.
Основной функцией стигмы считают улавливания и преобразования света, необходимого для определенной ориентации тела водоросли в пространстве. При движении организма стигма помогает регулировать положение клетки таким образом, чтобы луч света падал на хлоропласт под определенным углом. По мнению разных ученых, сложность или упрощенность какой-то конструкции не всегда является показателем совершенства, рациональности и надежности в работе. Это связано с тем, что много водорослей, которые не имеют стигм, прекрасно ориентируются и реагируют на свет.
Таким образом, стигма или глазок — внутриклеточный органоид, имеющийся у многих противостою, в том числе одноклеточных жгутиковых водорослей. Наличие стигмы обусловливает способность организма к фототаксиса. Итак, стигма входит в состав свитлопошуковои системы — уникального аппарата подвижных водорослей.
- Отряд Эвгленовые (Euglenoidea)
- Отряд Эвгленовые (Euglenoidea)
-
Значительный интерес представляет отряд эвгленовых (Euglenoidea), так как в пределах этой группы встречаются все типы питания — от типично растительного (аутотрофного) до типично животного (анимального). Многочисленные виды рода эвглена (Euglena) широко распространены в пресноводных водоемах, особенно часто они встречаются в загрязненных водах. Строение эвглен представлено на рисунках 40 и 53. Эвглены снабжены одним жгутиком. В передней части тела их расположена сократительная вакуоля и ярко-красный глазок (стигма). В цитоплазме содержатся зеленые хроматофоры, несущие хлорофилл. Форма хроматофоров у разных видов различна. Наружный слой цитоплазмы образует пелликулу. У многих видов она бывает структурирована: несет расположенные рядами утолщения (рис. 53). Тело некоторых эвглен покрыто очень тонкой эластичной пелликулой. Эти организмы способны сокращаться и вытягиваться по продольной оси. У эвгленовых имеется одно ядро с крупным ядрышком.
,Замечательной особенностью многих видов эвглен является способность менять характер питания и обмена веществ в зависимости от условий среды. На свету при наличии в окружающей среде минеральных солей, содержащих необходимые химические элементы, эвгленам свойствен типичный аутотрофный обмен. В их теле протекает фотосинтез и усвоение неорганических солей. Если тех же эвглен поместить в темноту, в раствор, содержащий органические вещества, то они теряют хлорофилл, становятся бесцветными и начинают усваивать из окружающей среды готовые органические вещества. Таким образом эвглены переходят от аутотрофного к гетеротрофному питанию. Гетеротрофное питание осуществляется у них не путем заглатывания оформленных частиц пищи, а путем осмоса: поглощения растворенных в окружающей среде органических питательных веществ через пелликулу. Такой способ питания называют сапрофитным. Часто, развиваясь в загрязненных водах, где имеется большое количество растворенных органических веществ, эвглены сочетают оба типа питания — аутотрофный и сапрофитный. Если обесцвеченных, культивируемых в темноте эвглен вновь перенести на свет, то через короткий промежуток времени они вновь зеленеют и переходят к аутотрофному питанию. Таким образом, мы видим, что нанизших ступенях развития органического мира животный и растительный тип обмена нерезко отграничены друг от друга.
В отряде эвгленовых имеются роды и виды, которые окончательно утеряли способность к аутотрофному типу обмена веществ и при всех условиях не синтезируют хлорофилл. Некоторые из них, способные заглатывать оформленные частицы пищи, перешли уже к настоящему животному типу питания и обмена веществ (например, роды Peranema, Urceolus).
Жизнь животных: в 6-ти томах. — М.: Просвещение. Под редакцией профессоров Н.А.Гладкова, А.В.Михеева. 1970.
.
- Отряд Щитовиднощупальцевые голотурии (Aspidochirota)
- Отряд Эвфаузиевые ракообразные (Euphausiacea)
Смотреть что такое «Отряд Эвгленовые (Euglenoidea)» в других словарях:
Саркомастигофоры — Полифилетическая группа протистов Амёба протей … Википедия
Sarcomastigophora — ? Саркомастигофоры Научная классификация Царство: Протисты Латинское название Sarcomastigophora … Википедия
Эвгленовые — Википедия с видео // WIKI 2
Эвгленовые[1] (лат. Euglenoidea) — класс протистов, объединяющий около 1000 одноклеточных, реже колониальных видов. Эвгленовые обитают в пресных водоёмах по всему миру. Небольшое число представителей приурочены исключительно к солоноватым и морским водам — роды Eutreptia, Eutreptiella, Klebsina, отдельные виды других родов, где они встречаются в планктоне, зарослях прибрежных водорослей и интерстициали песчаных пляжей.
Энциклопедичный YouTube
1/3
Просмотров:19 666
430
30 143
✪ Эвглена зеленая. Онлайн подготовка к ЕГЭ по Биологии.
✪ Микология ко всероссу/ Ботаника низших растений . Занятие 2
✪ Урок биологии №43. Характеристика и классификация водорослей. Зеленые водоросли.
Содержание
Строение
Эвгленовые — микроскопические одноклеточные организмы, размеры которых измеряются десятками микрон. Клеточная стенка отсутствует, гликокаликс обычно присутствует и бывает хорошо развит. Форму клетки поддерживают специализированные структуры кортикальной (поверхностной) цитоплазмы, образующие характерный для этой группы тип покровов — эвгленоидную пелликулу, или кутикулу. Пелликула состоит из параллельных эластичных белковых лент, имеющих связки между собой и с подстилающими их микротрубочками. Белковые ленты характеризуются S-образным сечением и огибают клетку по спирали, придавая её поверхности характерную форму. Элементы пелликулы многих эвгленовых сохраняют взаимную подвижность, благодаря чему обеспечивают одну из форм движения — метаболию, в ходе которой по телу распространяются крупные перистальтические волны. Эвгленовые используют метаболию для движения по субстрату, фаготрофные формы (например, Peranema) могут прибегать к ней при заглатывании особенно крупных жертв. Представители с очень плотной пелликулой к метаболии не способны.
С плазмалеммой соединены слизистые тела, содержимое которых используется для смазки поверхности тела при движении и образовании пальмеллоидных форм. Свободноплавающие трахеломонады и стромбомонады выделяют вокруг клетки слизистый домик углеводной или белковой природы, часто инкрустированный солями железа или марганца. У некоторых эвгленовых присутствуют мукоцисты.
На переднем конце клетки расположено крупное впячивание состоящее из узкого канала и обширного резервуара. Резервуар — единственный участок клетки эвгленовых, где нет пелликулы. С ним ассоциирован комплекс сократительной вакуоли и цитостом. У фотосинтетических представителей к дорсальной стенке резервуара прилегает стигма, состоящая из нескольких (реже из одной-двух) покрытых мембраной глобул каротиноидов (обычно бета-каротина).
Жгутики отходят от дна резервуара и выходят наружу через канал. Как правило, эвгленовые обладают двумя неравными жгутиками (реже жгутик один либо их нет вовсе). Мастигонемы присутствуют и расположены в три ряда, которые образуют спираль. Параллельно аксонеме расположен белковый парафлагеллярный тяж, гомологичный парафлагеллярному тяжу кинетопластид. У фотосинтетических представителей вблизи основания длинного жгутика, напротив стигмы, присутствует фоторецептор — кристаллоподобное парафлагеллярное тельце.
Согласно современным представлениям для многих современных бесцветных эвгленовых гететрофное (осмотрофное или фаготрофное) питание первично. Хлоропласты, при их наличии, одеты тремя мембранами. Наружную называют эндоплазматическим ретикулумом хлоропласта, причём он не соединён с ядерным эндоплазматическим ретикулумом. Согласно теории симбиогенеза, мембрана эндоплазматического ретикулума — это плазмалемма празиновой зелёной водоросли, поглощенной предком фотосинтетических эвгленовых, либо мембрана фагосомы хозяина. При длительном пребывании в темноте эвгленовые утрачивают хлоропласты.
Основным запасным веществом служит полисахарид парамилон, у ряда представителей также описаны гликоген, хризоламинарин и липидные капли.
Систематика
Лев Семёнович Ценковский, обнаружив у эвгленовых пальмеллевидное состояние, отнёс их к растениям.
Общеупотребительной являлась система Гордона Лидаля (1967), в соответствии с которой отдел Euglenophyta содержал только один класс Euglenophyceae и шесть порядков.
Современное положение в системе
Согласно современной филогенетической систематике протистов, эвгленовые относятся к кладе Excavata. Вместе со своими ближайшими родственниками — трипаносомами и бодонидами — они образуют внутри экскават кладу эвгленозои (Euglenozoa).
Основные роды
- Euglena Ehrenberg, 1830 — Эвглена
- Astasia Dujardin, 1841 — Астазия
- Colacium Ehrenberg, 1838 — Колациум
- Phacus Dujardin, 1841 — Факус
- Monomorphina Mereschkowsky, 1877 — Мономорфина
- Lepocinclis Perty, 1852 — Лепоцинклис
- Cryptoglena Ehrenberg, 1835 — Криптоглена
- Trachelomonas Ehrenberg, 1833 — Трахеломонас
- Strombomonas Deflandre, 1930 — Стромбомонас
- Peranema Dujardin, 1841 — Перанема
Примечания
Литература
- Euglenoidea // Протисты: Руководство по зоологии. Ч.1 / Глав. ред А. Ф. Алимов. — СПб.: «Наука», 2000. — С. 201—211. — 679 с. — ISBN 5-02-025864-4.
- Lee R. E. Euglenophyta // Phycology. — Cambridge: Cambridge University Press, 2008. — P. 245—261. — 547 p. — ISBN 978-0-511-38669-5.
- Marin B., Palm A., Klingberg M., Melkonian M. Phylogeny and taxonomic revision of plastid-containing euglenophytes based on SSU rDNA sequence comparisons and synapomorphic signatures in the SSU rRNA secondary structure // Protist. — 2003. — Vol. 154. — P. 99—145. — doi:10.1078/143446103764928521.
Эта страница в последний раз была отредактирована 14 июня 2020 в 02:20.Тип Euglenozoa
ЛЕКЦИЯ 3. СТРОЕНИЕ, РАЗМНОЖЕНИЕ И ЖИЗНЕННЫЕ ЦИКЛЫ ПРОСТЕЙШИХ
1. Простейшие с организацией жгутиконосцев
Класс Euglenoidea
Известно около 1 тыс. видов. Преимущественно свободноживущие пресноводные, есть морские виды, немногие паразитируют в веслоногих рачках. Тело удлиненное, на переднем конце жгутиковый карман. Жгутиков один, чаще два (у эвглены один короткий) с мастигонемами. От аксонемы отходит параксиальный тяж (придает упругость жгутику). Покровы (пелликула) представлены продольно или косо расположенными белковыми пластинками (лентами), залегающими под плазмалеммой, и группами микротрубочек, ориентированных параллельно лентам. У видов с эвгленоидным типом движения ленты не сливаются друг с другом, у животных с несократимым телом слившиеся ленты образуют панцирь.
В основании кармана (резервуара) располагается цитостом, далее следует цитофаринкс, с которым связан палочковый аппарат, образованный пучками микротрубочек и другими внутриклеточными структурами. Питание гетеротрофное и миксотрофное. Зеленые формы запасают парамилон – резервный углевод. Он синтезируется в специализированном участке хлоропласта – пиреноиде, хранится в виде свободных гранул в цитоплазме. Количество хлоропластов от одного до нескольких сотен. У миксотрофных форм имеется глазное пятно (стигма). Оно закрывает парафлагеллярное тельце, которое выполняет функцию фоторецептора. У пресноводных форм имеется сократительная вакуоль. Ядро одно.
Эвгленовые размножаются только бесполым способом, путем продольного деления животного надвое, для паразитических видов характерно палинтомическое деление.
Класс Kinetoplastida
Известно около 600 видов, немногие свободноживущие. Признаком класса является наличие кинетопласта – скопления ДНК в специализированной области – митохондрии. В жгутике проходит параксиальный тяж. Жгутик трипаносом проходит вдоль тела по краю ундулирующей мембраны. Покровы – тубулемма (включает плазмалемму и подстилающий слой продольно ориентированных микротрубочек). Гетеротрофы. Размножение бесполое.
Представители класса Leishmania и Trypanosoma являются возбудителями заболеваний человека и животных.
Трипаносома размножается делением надвое либо множественным делением. Трипаносома развивается со сменой хозяев и сменой жизненных форм. Формы отличаются местом отхождения жгутика. Выделяют следующие формы: амастиготы (лейшманиальные формы без жгутика), промастиготы (лептомонадные формы, жгутик располагается на переднем конце клетки),
Зоология беспозвоночных. Конспект лекций | 31 |
Органеллы и их функции Amoeba, Paramecium, Euglena и Volvox.
Презентация на тему: «Органеллы и их функции Amoeba, Paramecium, Euglena и Volvox.» — Стенограмма презентации:
1 Органеллы и их функции Amoeba, Paramecium, Euglena и Volvox
2 
3 Amoeba, Paramecium, Euglena и Volvox
Все являются протистами: эукариотами, которых нельзя отнести к категории животных, растений или грибов.Классифицированы по их движению и образу жизни. Движение Amoeboid (псевдоподия) Cili (реснички) Жгутик (жгутик) Паразитический (привязанность к клетке-хозяину) Образ жизни Аутотрофный: готовить себе еду (растительный) Гетеротрофный: потреблять автотрофы или другие гетеротрофы (животные) Гетеротрофные ж / клеточные стенки и воспроизводить со спорами (вид животных и растений, как грибки)
4 Amoeba, Paramecium, Euglena и Volvox
Органеллы в общей цитоплазме ядра Пищевые вакуоли: пища, которая переваривается или расщепляется для обеспечения клетки энергией.Сократительные вакуоли (пузырьки): откачивают избыток воды из клетки; поддерживает постоянный уровень воды в камере.
5 Amoeba, Paramecium, Euglena и Volvox Различия в органеллах
Amoeba (0,25 мм — 2,5 мм) Псевдоподия Клеточная мембрана Эндоплазма Эктоплазма Эуглена (15 — 500 мкм) Жгутик Пелликула Стигма / глазное пятно Хлоропласты до 2 мм 2 Парамеций Пелликула Ротовая канавка Анальная пора Macronucleus Micronucleus Volvox (может быть достаточно большой, чтобы ее можно было увидеть невооруженным глазом) Жгутик Цитоплазма Хлоропласты Живут в колониях
7 Клеточная мембрана очень гибкая и позволяет организму постоянно менять форму. 
9 Эндоплазма зернистая внутренняя масса; более темная цитоплазма к внутренней части клетки.
10 Эктоплазма поглощает воду и удаляет более чистую цитоплазму углекислого газа, обнаруженную возле клеточной мембраны.
Чтобы войти через Google, пожалуйста, включите всплывающие окна
Продолжить с FacebookЧтобы войти через Google, пожалуйста, включите всплывающие окна
или
У вас нет аккаунта? Зарегистрироваться
Продолжить с GoogleЧтобы зарегистрироваться в Google, пожалуйста, включите всплывающие окна
Продолжить с FacebookЧтобы зарегистрироваться в Google, пожалуйста, включите всплывающие окна
или
Зарегистрируйтесь по электронной почтеЗарегистрируйтесь через Google или Facebook
или
Имя
Электронная почта
Пароль
День рождения
?Чтобы зарегистрироваться, вам должно быть не менее 13 лет.Другие люди не увидят твой день рождения.
Месяц январь февраль марш апрель май июнь июль августейший сентябрь октября ноябрь Декабрь
День 12345678910111213141516171819202122232425262728293031
Год
зарегистрироваться ,человек в мире в процентах по цвету глаз
Виктор Кипроп 18 июля 2019 года в обществе
Цвет глаз человека определяется двумя факторами — пигментацией радужной оболочки и тем, как радужная оболочка рассеивает проходящий через нее свет. Гены определяют, сколько меланина будет присутствовать в глазу. Чем больше меланина, тем темнее глаза. Однако может показаться, что у некоторых людей цвет их глаз имеет тенденцию меняться в зависимости от количества присутствующего света.Это из-за двойного слоя радужной оболочки глаза. Цвет зависит от того, какой слой отражает свет. Приблизительно 79% населения мира имеют карие глаза, что делает его наиболее распространенным цветом глаз в мире. После коричневого цвета у 8% -10% мира есть голубые глаза, у 5% — янтарные или карие, а у 2% — зеленые глаза. Редкие цветные глаза включают серый и красный / фиолетовый.
Какой цвет глаз в мире самый распространенный? Цвет глаз Процент
карие глаза
Коричневый ирис определяется своей пигментацией и может быть темно-коричневым или светло-коричневым.Первый результат обусловлен высокой концентрацией меланина и распространен в Восточной Азии, Юго-Восточной Азии и Африки . Светло-коричневая радужная оболочка возникает из-за низкого уровня меланина в радужной оболочке и распространена в Европе, Западной Азии и Америке. Пигментация глаза передается от родителей к потомству через генетику. Однако родители с коричневым цветом глаз не обязательно будут производить потомство с коричневым цветом глаз, поскольку изменение генов может привести к другому цвету глаз.
Голубые глаза
Приблизительно от 8% до 10% мира имеют голубые глаза. В глазах голубоглазых людей нет синей пигментации. Вместо этого содержание меланина в ирисе очень низкое. Исследования, проведенные в Копенгагенском университете в 2008 году, показали, что генетическая мутация, произошедшая около 10 000 лет назад, привела к появлению голубого глаза и что ген, препятствующий выработке меланина в глазу, может передаваться генетически.На Европу приходится самый большой процент людей с голубыми глазами. Финляндия возглавляет список стран с наибольшим процентом голубоглазых людей.
карие глаза
Около 5% мира имеют карие глаза. Цвет ореха происходит из-за комбинации меланина и рассеяния света Рэлея. Кажется, что карие глаза меняют цвет с зеленого на коричневый и синий.В некоторых случаях различия в преломлении света могут привести к разноцветной радужной оболочке, где доминирующий цвет зависит от длины волны света, попадающего в глаз.
Янтарные Глаза
Около 5% мира имеют янтарные глаза. Янтарный цвет происходит из-за присутствия желтого пигмента, известного как липохром.Это заставляет радужную оболочку изображать рыжевато-медный оттенок и желтовато-золотой цвет, который иногда можно спутать с ореховым. Хотя это редко встречается у людей, оно часто встречается у птиц, рыб и собак.
зеленые глаза
Только около 2% населения мира имеют зеленые глаза. Низкие уровни меланина, наличие желтоватого пигмента, называемого липохромом, и синий оттенок, вызванный рассеиванием Релея отраженного света, действуют вместе, что приводит к зеленому цвету глаз.Люди с зелеными глазами встречаются в Центральной, Западной и Северной Европе.
Серые Глаза
Серые глаза иногда путают с голубыми. Низкий уровень меланина в переднем слое радужки приводит к серым глазам. Цвет из-за рассеяния света Ми от более темного эпителия. Серые глаза чаще всего встречаются в Северной и Восточной Европе.
Красные / Фиолетовые Глаза
Люди с тяжелыми формами альбинизма часто имеют фиолетовые или красные глаза.Это вызвано чрезвычайно низким уровнем меланина, который позволяет кровеносным сосудам просвечивать. Частота появления красных / фиолетовых глаз встречается крайне редко.
Heterochromia-A Редкий чехол из двух цветов глаз
Гетерохромия — это редкий случай, когда у человека проявляются два разных цвета глаз.Полная гетерохромия — это когда два радужных оболочки двух глаз изображают разные цвета. При частичной гетерохромии или секторальной гетерохромии радужная оболочка одного глаза имеет два разных цвета.
Какой цвет глаз самый распространенный в мире?
| Ранг | Цвет глаз | Предполагаемый процент населения мира |
|---|---|---|
| 1 | Коричневый | 55% до 79% |
| 2 | Синий | 8% до 10% |
| 3 | Хейзел | 5% |
| 4 | Янтарный | 5%5% |
| 5 | Зеленый | 2% |
| 6 | Серый | <1% |
| 7 | Красный / фиолетовый | <1% |
| 8 | Гетерохромия | <1% |
Leave A Comment