ДСзоксирибоза — это… Π§Ρ‚ΠΎ Ρ‚Π°ΠΊΠΎΠ΅ ДСзоксирибоза?

ДСзоксирибо́за C5H10O4Β β€” ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄, Π°Π»ΡŒΠ΄ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ·Π°: моносахарид, содСрТащий ΠΏΡΡ‚ΡŒ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠΎΠ² ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° ΠΈ Π°Π»ΡŒΠ΄Π΅Π³ΠΈΠ΄Π½ΡƒΡŽ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡƒ Π² Π»ΠΈΠ½Π΅ΠΉΠ½ΠΎΠΉ структурС. Π­Ρ‚ΠΎ дСзоксисахар — ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ΅ Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Ρ‹, Π³Π΄Π΅ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ° Ρƒ Π²Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ³ΠΎ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π° Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ с ΠΏΠΎΡ‚Π΅Ρ€Π΅ΠΉ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° кислорода (дСзокси — отсутствиС Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° кислорода). Π₯имичСская Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒΠ»Π° Π±Ρ‹Π»Π° ΠΎΡ‚ΠΊΡ€Ρ‹Ρ‚Π° Π² 1929 Π³ΠΎΠ΄Ρƒ Ѐибусом Π›ΠΈΠ²Π΅Π½ΠΎΠΌ (Phoebus Levene).

Π ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π° Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠΈΡ€ΡƒΠ΅Ρ‚ пятичлСнноС ΠΊΠΎΠ»ΡŒΡ†ΠΎ, состоящСС ΠΈΠ· Ρ‡Π΅Ρ‚Ρ‹Ρ€Ρ‘Ρ… Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠΎΠ² ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° ΠΈ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° кислорода. Π“ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹ соСдинСны с трСмя Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ°ΠΌΠΈ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°. ПослСдний Π°Ρ‚ΠΎΠΌ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° ΠΈ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ° связаны с ΠΎΠ΄Π½ΠΈΠΌ ΠΈΠ· Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠΎΠ² ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°, соСдинённых с кислородом. Π’ дСзоксирибозС Π°Ρ‚ΠΎΠΌ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°, располоТСнный дальшС всСго ΠΎΡ‚ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° кислорода, Π»ΠΈΡˆΡ‘Π½ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹.

Π’Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ Π² состав Π”ΠΠš, вмСстС с азотистым основаниСм ΠΈ остатком фосфорной кислоты образуя ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΌΠ΅Ρ€Π½ΡƒΡŽ Π΅Π΄ΠΈΠ½ΠΈΡ†Ρƒ дСзоксирибонуклСиновой кислоты — Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄.

Бсылки

  • Merck Index, 11th Edition, 2890.
Β ΠŸΡ€ΠΎΡΠΌΠΎΡ‚Ρ€ этого ΡˆΠ°Π±Π»ΠΎΠ½Π°Β Π£Π³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄Ρ‹
ΠžΠ±Ρ‰ΠΈΠ΅:ΠΠ»ΡŒΠ΄ΠΎΠ·Ρ‹Β Β· ΠšΠ΅Ρ‚ΠΎΠ·Ρ‹Β Β· Π€ΡƒΡ€Π°Π½ΠΎΠ·Ρ‹Β Β· ΠŸΠΈΡ€Π°Π½ΠΎΠ·Ρ‹
ГСомСтрияАномСры · ΠœΡƒΡ‚Π°Ρ€ΠΎΡ‚Π°Ρ†ΠΈΡΒ Β· ΠŸΡ€ΠΎΠ΅ΠΊΡ†ΠΈΡ Π₯оуорса
ΠœΠΎΠ½ΠΎΡΠ°Ρ…Π°Ρ€ΠΈΠ΄Ρ‹
Π”ΠΈΠΎΠ·Ρ‹ΠΠ»ΡŒΠ΄ΠΎΠ΄ΠΈΠΎΠ·Π° (Π“Π»ΠΈΠΊΠΎΠ»ΡŒΠ°Π»ΡŒΠ΄Π΅Π³ΠΈΠ΄)
Π’Ρ€ΠΈΠΎΠ·Ρ‹ΠšΠ΅Ρ‚ΠΎΡ‚Ρ€ΠΈΠΎΠ·Π° (ДигидроксиацСтон)Β Β· ΠΠ»ΡŒΠ΄ΠΎΡ‚Ρ€ΠΈΠΎΠ·Π° (Π“Π»ΠΈΡ†Π΅Ρ€Π°Π»ΡŒΠ΄Π΅Π³ΠΈΠ΄)
Π’Π΅Ρ‚Ρ€ΠΎΠ·Ρ‹ΠšΠ΅Ρ‚ΠΎΡ‚Π΅Ρ‚Ρ€ΠΎΠ·Π° (Π­Ρ€ΠΈΡ‚Ρ€ΡƒΠ»ΠΎΠ·Π°)Β Β· ΠΠ»ΡŒΡ‚ΠΎΡ‚Π΅Ρ‚Ρ€ΠΎΠ·Ρ‹ (Π­Ρ€ΠΈΡ‚Ρ€ΠΎΠ·Π°, Π’Ρ€Π΅ΠΎΠ·Π°)
ΠŸΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ·Ρ‹ΠšΠ΅Ρ‚ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ·Ρ‹ (Π ΠΈΠ±ΡƒΠ»ΠΎΠ·Π°, ΠšΡΠΈΠ»ΡƒΠ»ΠΎΠ·Π°)

ΠΠ»ΡŒΠ΄ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ·Ρ‹ (Π ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π°, Арабиноза, Ксилоза, Ликсоза)

ДСзоксисахариды (ДСзоксирибоза)
Π“Π΅ΠΊΡΠΎΠ·Π°ΠšΠ΅Ρ‚ΠΎΠ³Π΅ΠΊΡΠΎΠ·Ρ‹ (Псикоза, Π€Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΠΎΠ·Π°, Π‘ΠΎΡ€Π±ΠΎΠ·Π°, Π’Π°Π³Π°Ρ‚ΠΎΠ·Π°)

ΠΠ»ΡŒΠ΄ΠΎΠ³Π΅ΠΊΡΠΎΠ·Ρ‹ (Аллоза, ΠΠ»ΡŒΡ‚Ρ€ΠΎΠ·Π°, Π“Π»ΡŽΠΊΠΎΠ·Π°, Манноза, Π“ΡƒΠ»ΠΎΠ·Π°, Идоза, Π“Π°Π»Π°ΠΊΡ‚ΠΎΠ·Π°, Π’Π°Π»ΠΎΠ·Π°)

ДСзоксисахариды (Π€ΡƒΠΊΠΎΠ·Π°, Π€ΡƒΠΊΡƒΠ»ΠΎΠ·Π°, Π Π°ΠΌΠ½ΠΎΠ·Π°)
Π“Π΅ΠΏΡ‚ΠΎΠ·Ρ‹ΠšΠ΅Ρ‚ΠΎΠ³Π΅ΠΏΡ‚ΠΎΠ·Ρ‹ (Π‘Π΅Π΄ΠΎΠ³Π΅ΠΏΡ‚ΡƒΠ»ΠΎΠ·Π°, ΠœΠ°Π½Π½ΠΎΠ³Π΅ΠΏΡ‚ΡƒΠ»ΠΎΠ·Π°)
>7ΠžΠΊΡ‚ΠΎΠ·Ρ‹Β Β· Нанозы (НСйраминовая кислота)
ΠœΡƒΠ»ΡŒΡ‚ΠΈΡΠ°Ρ…Π°Ρ€ΠΈΠ΄Ρ‹
ΠŸΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΎΠ²

ДСзоксирибоза β€” ВикипСдия

ΠœΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π» ΠΈΠ· Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΠΈ β€” свободной энциклопСдии

ДСзоксирибоза
DL-Deoxyribose.png
ΠžΠ±Ρ‰ΠΈΠ΅
Π’Ρ€Π°Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ названия 2-дСзоксирибоза, (3R,4R)-3,4,5-Ρ‚Ρ€ΠΈΠ³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π½Π°Π»ΡŒ (D-Ρ‚ΠΈΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ·Π°),
(3S,4S)-3,4,5-Ρ‚Ρ€ΠΈΠ³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π½Π°Π»ΡŒ (L-Ρ‚ΠΈΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ·Π°),
Π₯ΠΈΠΌ. Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒΠ»Π° C5H10O4
ЀизичСскиС свойства
ΠœΠΎΠ»ΡΡ€Π½Π°Ρ масса 134,13Β Π³/моль
ВСрмичСскиС свойства
Π’. ΠΏΠ»Π°Π². 91Β Β°C
ΠšΠ»Π°ΡΡΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΡ
Π Π΅Π³.Β Π½ΠΎΠΌΠ΅Ρ€ CAS 533-67-5
PubChem 439576
SMILES
InChI
ChEBI 28816
ChemSpider 388661
ΠŸΡ€ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΡΡ‚ΡΡ Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ для стандартных условий (25Β Β°C, 100 кПа), Ссли Π½Π΅ ΡƒΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ ΠΈΠ½ΠΎΠ³ΠΎ.

ДСзоксирибо́за (Π’ΠΈΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ·Π°) C5H10O4Β β€” ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄, Π°Π»ΡŒΠ΄ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ·Π°: моносахарид, содСрТащий ΠΏΡΡ‚ΡŒ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠΎΠ² ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° ΠΈ Π°Π»ΡŒΠ΄Π΅Π³ΠΈΠ΄Π½ΡƒΡŽ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡƒ Π² Π»ΠΈΠ½Π΅ΠΉΠ½ΠΎΠΉ структурС. Π­Ρ‚ΠΎ дСзоксисахар — ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ΅ Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Ρ‹, Π³Π΄Π΅ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ° Ρƒ Π²Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ³ΠΎ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π° Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ с ΠΏΠΎΡ‚Π΅Ρ€Π΅ΠΉ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° кислорода (дСзокси — отсутствиС Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° кислорода). Π₯имичСская Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒΠ»Π° Π±Ρ‹Π»Π° ΠΎΡ‚ΠΊΡ€Ρ‹Ρ‚Π° Π² 1929 Π³ΠΎΠ΄Ρƒ Ѐибусом Π›ΠΈΠ²Π΅Π½ΠΎΠΌ (Phoebus Levene). Π ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π° Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠΈΡ€ΡƒΠ΅Ρ‚ пятичлСнноС ΠΊΠΎΠ»ΡŒΡ†ΠΎ, состоящСС ΠΈΠ· Ρ‡Π΅Ρ‚Ρ‹Ρ€Ρ‘Ρ… Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠΎΠ² ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° ΠΈ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° кислорода. Π“ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹ соСдинСны с трСмя Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ°ΠΌΠΈ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°. ПослСдний Π°Ρ‚ΠΎΠΌ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° ΠΈ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ° связаны с ΠΎΠ΄Π½ΠΈΠΌ ΠΈΠ· Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠΎΠ² ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°, соСдинённых с кислородом. Π’ дСзоксирибозС Π°Ρ‚ΠΎΠΌ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°, располоТСнный дальшС всСго ΠΎΡ‚ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° кислорода, Π»ΠΈΡˆΡ‘Π½ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹.

Π’Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ Π² состав Π”ΠΠš, вмСстС с азотистым основаниСм ΠΈ остатком фосфорной кислоты образуя ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΌΠ΅Ρ€Π½ΡƒΡŽ Π΅Π΄ΠΈΠ½ΠΈΡ†Ρƒ дСзоксирибонуклСиновой кислоты — Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄.

Бсылки

β›­
ΠžΠ±Ρ‰ΠΈΠ΅:
ГСомСтрия
ΠœΠΎΠ½ΠΎΡΠ°Ρ…Π°Ρ€ΠΈΠ΄Ρ‹
Π”ΠΈΠΎΠ·Ρ‹
Π’Ρ€ΠΈΠΎΠ·Ρ‹
Π’Π΅Ρ‚Ρ€ΠΎΠ·Ρ‹
ΠŸΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ·Ρ‹
Π“Π΅ΠΊΡΠΎΠ·Π°ΠšΠ΅Ρ‚ΠΎΠ³Π΅ΠΊΡΠΎΠ·Ρ‹ (Псикоза, Π€Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΠΎΠ·Π°, Π‘ΠΎΡ€Π±ΠΎΠ·Π°, Π’Π°Π³Π°Ρ‚ΠΎΠ·Π°)

ΠΠ»ΡŒΠ΄ΠΎΠ³Π΅ΠΊΡΠΎΠ·Ρ‹ (Аллоза, ΠΠ»ΡŒΡ‚Ρ€ΠΎΠ·Π°, Π“Π»ΡŽΠΊΠΎΠ·Π°, Манноза, Π“ΡƒΠ»ΠΎΠ·Π°, Идоза, Π“Π°Π»Π°ΠΊΡ‚ΠΎΠ·Π°, Π’Π°Π»ΠΎΠ·Π°)

ДСзоксисахариды (Π€ΡƒΠΊΠΎΠ·Π°, Π€ΡƒΠΊΡƒΠ»ΠΎΠ·Π°, Π Π°ΠΌΠ½ΠΎΠ·Π°)
Π“Π΅ΠΏΡ‚ΠΎΠ·Ρ‹
>7
ΠœΡƒΠ»ΡŒΡ‚ΠΈΡΠ°Ρ…Π°Ρ€ΠΈΠ΄Ρ‹
ΠŸΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΎΠ²


ДСзоксирибоза β€” ВикипСдия с Π²ΠΈΠ΄Π΅ΠΎ // WIKI 2

DL-Deoxyribose.png
({{{ΠΊΠ°Ρ€Ρ‚ΠΈΠ½ΠΊΠ°}}})
Π’Ρ€Π°Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ названия 2-дСзоксирибоза, (3S,4R)-3,4,5-Ρ‚Ρ€ΠΈΠ³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π½Π°Π»ΡŒ (D-Ρ‚ΠΈΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ·Π°),
(3R,4S)-3,4,5-Ρ‚Ρ€ΠΈΠ³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π½Π°Π»ΡŒ (L-Ρ‚ΠΈΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ·Π°),
Π₯ΠΈΠΌ.β€…Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒΠ»Π° C5H10O4
ΠœΠΎΠ»ΡΡ€Π½Π°Ρβ€…ΠΌΠ°ΡΡΠ° 134,13Β Π³/моль
Π’Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π°
 ‒ плавлСния 91Β Β°C
Π Π΅Π³.Β Π½ΠΎΠΌΠ΅Ρ€β€…CAS 533-67-5
PubChem 439576
SMILES
InChI
ChemSpider 388661
ΠŸΡ€ΠΈΠ²Π΅Π΄Π΅Π½Ρ‹ Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ для стандартных условий (25Β Β°C, 100 кПа), Ссли Π½Π΅ ΡƒΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ ΠΈΠ½ΠΎΠ΅.
Commons-logo.svgΒ ΠœΠ΅Π΄ΠΈΠ°Ρ„Π°ΠΉΠ»Ρ‹β€…Π½Π°β€…Π’ΠΈΠΊΠΈΡΠΊΠ»Π°Π΄Π΅

ДСзоксирибо́за (Π’ΠΈΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ·Π°) C5H10O4Β β€” ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄, Π°Π»ΡŒΠ΄ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ·Π°: моносахарид, содСрТащий ΠΏΡΡ‚ΡŒ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠΎΠ² ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° ΠΈ Π°Π»ΡŒΠ΄Π΅Π³ΠΈΠ΄Π½ΡƒΡŽ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡƒ Π² Π»ΠΈΠ½Π΅ΠΉΠ½ΠΎΠΉ структурС. Π­Ρ‚ΠΎ дСзоксисахар — ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ΅ Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Ρ‹, Π³Π΄Π΅ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ° Ρƒ Π²Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ³ΠΎ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π° Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ с ΠΏΠΎΡ‚Π΅Ρ€Π΅ΠΉ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° кислорода (дСзокси — отсутствиС Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° кислорода). Π₯имичСская Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒΠ»Π° Π±Ρ‹Π»Π° ΠΎΡ‚ΠΊΡ€Ρ‹Ρ‚Π° Π² 1929 Π³ΠΎΠ΄Ρƒ Ѐибусом Π›ΠΈΠ²Π΅Π½ΠΎΠΌ (Phoebus Levene). Π ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π° Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠΈΡ€ΡƒΠ΅Ρ‚ пятичлСнноС ΠΊΠΎΠ»ΡŒΡ†ΠΎ, состоящСС ΠΈΠ· Ρ‡Π΅Ρ‚Ρ‹Ρ€Ρ‘Ρ… Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠΎΠ² ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° ΠΈ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° кислорода. Π“ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅β€…Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹ соСдинСны с трСмя Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ°ΠΌΠΈ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°. ПослСдний Π°Ρ‚ΠΎΠΌ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° ΠΈ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ° связаны с ΠΎΠ΄Π½ΠΈΠΌ ΠΈΠ· Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠΎΠ² ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°, соСдинённых с кислородом. Π’ дСзоксирибозС Π°Ρ‚ΠΎΠΌ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°, располоТСнный дальшС всСго ΠΎΡ‚ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° кислорода, Π»ΠΈΡˆΡ‘Π½ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹.

Π’Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ Π² состав Π”ΠΠš, вмСстС с азотистым основаниСм ΠΈ остатком фосфорной кислоты образуя ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΌΠ΅Ρ€Π½ΡƒΡŽ Π΅Π΄ΠΈΠ½ΠΈΡ†Ρƒ дСзоксирибонуклСиновой кислоты — Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄.

Π­Π½Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π΄ΠΈΡ‡Π½Ρ‹ΠΉ YouTube

  • 1/5

    ΠŸΡ€ΠΎΡΠΌΠΎΡ‚Ρ€ΠΎΠ²:

    6 582

    636

    4 936

    152 764

    235 892

  • βœͺ НуклСиновыС кислоты Π”ΠΠš ΠΈ РНК

  • βœͺ Биология Π² ΠΊΠ°Ρ€Ρ‚ΠΈΠ½ΠΊΠ°Ρ…: Π‘Ρ‚Ρ€ΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π”ΠΠš ΠΈ РНК (Π’Ρ‹ΠΏ. 54)

  • βœͺ Π‘Ρ‚Ρ€ΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΈ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… кислот

  • βœͺ The twisting tale of DNA — Judith Hauck

  • βœͺ DNA | Biomolecules | MCAT | Khan Academy

Бсылки

β›­
ΠžΠ±Ρ‰ΠΈΠ΅:
ГСомСтрия
ΠœΠΎΠ½ΠΎΡΠ°Ρ…Π°Ρ€ΠΈΠ΄Ρ‹
Π”ΠΈΠΎΠ·Ρ‹
Π’Ρ€ΠΈΠΎΠ·Ρ‹
Π’Π΅Ρ‚Ρ€ΠΎΠ·Ρ‹
ΠŸΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ·Ρ‹
Π“Π΅ΠΊΡΠΎΠ·Ρ‹ΠšΠ΅Ρ‚ΠΎΠ³Π΅ΠΊΡΠΎΠ·Ρ‹ (Псикоза, Π€Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΠΎΠ·Π°, Π‘ΠΎΡ€Π±ΠΎΠ·Π°, Π’Π°Π³Π°Ρ‚ΠΎΠ·Π°)

ΠΠ»ΡŒΠ΄ΠΎΠ³Π΅ΠΊΡΠΎΠ·Ρ‹ (Аллоза, ΠΠ»ΡŒΡ‚Ρ€ΠΎΠ·Π°, Π“Π»ΡŽΠΊΠΎΠ·Π°, Манноза, Π“ΡƒΠ»ΠΎΠ·Π°, Идоза, Π“Π°Π»Π°ΠΊΡ‚ΠΎΠ·Π°, Π’Π°Π»ΠΎΠ·Π°)

ДСзоксисахариды (Π€ΡƒΠΊΠΎΠ·Π°, Π€ΡƒΠΊΡƒΠ»ΠΎΠ·Π°, Π Π°ΠΌΠ½ΠΎΠ·Π°)
Π“Π΅ΠΏΡ‚ΠΎΠ·Ρ‹
>7
ΠœΡƒΠ»ΡŒΡ‚ΠΈΡΠ°Ρ…Π°Ρ€ΠΈΠ΄Ρ‹
ΠŸΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΎΠ²
β›­
Π­Ρ‚Π° страница Π² послСдний Ρ€Π°Π· Π±Ρ‹Π»Π° ΠΎΡ‚Ρ€Π΅Π΄Π°ΠΊΡ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π° 16 апрСля 2020 Π² 23:21.
это моносахарид, ΠΈΠ³Ρ€Π°ΡŽΡ‰ΠΈΠΉ Π²Π°ΠΆΠ½ΡƒΡŽ Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΡƒΡŽ Ρ€ΠΎΠ»ΡŒ

ДСзоксирибоза — это моносахарид, состоящий ΠΈΠ· 5 Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠΎΠ² ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° (ΠΏΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ·Π°), ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹ΠΉ образуСтся ΠΈΠ· Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Ρ‹, ΠΊΠΎΠ³Π΄Π° ΠΎΠ½Π° тСряСт ΠΎΠ΄ΠΈΠ½ Π°Ρ‚ΠΎΠΌ кислорода. ЭмпиричСская химичСская Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒΠ»Π° дСзоксирибозы C5H10O4, ΠΈ ΠΈΠ·-Π·Π° ΠΏΠΎΡ‚Π΅Ρ€ΠΈ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° кислорода ΠΎΠ½Π° Π½Π΅ согласуСтся с ΠΎΠ±Ρ‰Π΅ΠΉ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒΠ»ΠΎΠΉ для моносахаридов (CH2O)n, Π³Π΄Π΅ n — Ρ†Π΅Π»ΠΎΠ΅ число.

ЀизичСскиС ΠΈ химичСскиС свойства

Π€ΠΎΡ€ΠΌΡƒΠ»Π° дСзоксирибозы Π² Π»ΠΈΠ½Π΅ΠΉΠ½ΠΎΠΌ Π²ΠΈΠ΄Π΅ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ прСдставлСна ΡΠ»Π΅Π΄ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΌ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠΌ: H-(C=O)–(Ch3)–(CHOH)3-H. Однако, сущСствуСт ΠΎΠ½Π° ΠΈ Π² Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ΅ Π·Π°ΠΌΠΊΠ½ΡƒΡ‚ΠΎΠ³ΠΎ ΠΊΠΎΠ»ΡŒΡ†Π° ΠΈΠ· Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠΎΠ² ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°.

ДСзоксирибоза — это бСсцвСтноС Ρ‚Π²Π΅Ρ€Π΄ΠΎΠ΅ вСщСство, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ΅ Π½Π΅ ΠΈΠΌΠ΅Π΅Ρ‚ Π·Π°ΠΏΠ°Ρ…Π° ΠΈ Ρ…ΠΎΡ€ΠΎΡˆΠΎ растворяСтся Π² Π²ΠΎΠ΄Π΅. Π•Π΅ молСкулярная масса составляСт 134,13 Π³/моль, Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π° плавлСния 91 Β°C. ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π°Π΅Ρ‚ΡΡ ΠΎΠ½Π° ΠΈΠ· Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·ΠΎ-5-фосфата благодаря Π΄Π΅ΠΉΡΡ‚Π²ΠΈΡŽ ΡΠΎΠΎΡ‚Π²Π΅Ρ‚ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΡ… Ρ„Π΅Ρ€ΠΌΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ² Π²ΠΎ врСмя химичСской Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ восстановлСния.

Π Π°Π·Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ΅ ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄Ρƒ Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·ΠΎΠΉ ΠΈ дСзоксирибозой

Как ΡƒΠΆΠ΅ Π±Ρ‹Π»ΠΎ сказано ΠΈ ΠΊΠ°ΠΊ ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Ρ‹Π²Π°Π΅Ρ‚ Π½Π°Π·Π²Π°Π½ΠΈΠ΅, дСзоксирибоза — это химичСскоС соСдинСниС, Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ½Ρ‹ΠΉ состав ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ³ΠΎ отличаСтся ΠΎΡ‚ Ρ‚Π°ΠΊΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ для Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Ρ‹ всСго ΠΎΠ΄Π½ΠΈΠΌ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠΎΠΌ кислорода. Как ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ Π½Π° рисункС Π½ΠΈΠΆΠ΅, Ρƒ дСзоксирибозы Π½Π΅Ρ‚ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹ OH Π½Π° Π²Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΌ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ΅ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°.

Π ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π° ΠΈ дСзоксирибоза

ДСзоксирибоза являСтся Ρ‡Π°ΡΡ‚ΡŒΡŽ Ρ†Π΅ΠΏΠΈ Π”ΠΠš (дСзоксирибонуклСиновая кислота), Π² Ρ‚ΠΎ врСмя ΠΊΠ°ΠΊ Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π° Π²Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ Π² состав РНК (рибонуклСиновая кислота).

Π˜Π½Ρ‚Π΅Ρ€Π΅ΡΠ½ΠΎ ΠΎΡ‚ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΡ‚ΡŒ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ моносахариды Π°Ρ€Π°Π±ΠΈΠ½ΠΎΠ·Π° ΠΈ Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π° ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ стСрСоизомСрами, Ρ‚ΠΎ Π΅ΡΡ‚ΡŒ ΠΎΡ‚Π»ΠΈΡ‡Π°ΡŽΡ‚ΡΡ пространствСнным располоТСниСм ΠΎΡ‚Π½ΠΎΡΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ плоскости ΠΊΠΎΠ»ΡŒΡ†Π° Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹ OH ΠΎΠΊΠΎΠ»ΠΎ 2-Π³ΠΎ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°. ДСзоксиарабиноза ΠΈ дСзоксирибоза — это ΠΎΠ΄Π½ΠΎ ΠΈ Ρ‚ΠΎ ΠΆΠ΅ соСдинСниС, Π½ΠΎ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΠ΅Ρ‚ΡΡ ΠΈΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎ Π²Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ΅ Π½Π°Π·Π²Π°Π½ΠΈΠ΅, ΠΏΠΎΡΠΊΠΎΠ»ΡŒΠΊΡƒ получаСтся эта ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Π° ΠΈΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎ ΠΈΠ· Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Ρ‹.

ДСзоксирибоза ΠΈ гСнСтичСская информация

ΠŸΠΎΡΠΊΠΎΠ»ΡŒΠΊΡƒ дСзоксирибоза являСтся Ρ‡Π°ΡΡ‚ΡŒΡŽ Ρ†Π΅ΠΏΠΈ Π”ΠΠš, ΠΎΠ½Π° ΠΈΠ³Ρ€Π°Π΅Ρ‚ Π²Π°ΠΆΠ½ΡƒΡŽ Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΡƒΡŽ Ρ€ΠΎΠ»ΡŒ. Π”ΠΠš — источник гСнСтичСской ΠΈΠ½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ†ΠΈΠΈ, состоит ΠΈΠ· Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄ΠΎΠ², Π² состав ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… Π²Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ дСзоксирибоза. ΠœΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Ρ‹ дСзоксирибозы ΡΠ²ΡΠ·Ρ‹Π²Π°ΡŽΡ‚ ΠΎΠ΄ΠΈΠ½ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄ с Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΠΌ Π² Ρ†Π΅ΠΏΠΈ Π”ΠΠš Ρ‡Π΅Ρ€Π΅Π· фосфатныС Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹.

ДСзоксирибоза ΠΈ Ρ†Π΅ΠΏΡŒ Π”ΠΠš

УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ отсутствиС Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹ OH Π² дСзоксирибозС ΠΏΡ€ΠΈΠ΄Π°Π΅Ρ‚ ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΡƒΡŽ Π³ΠΈΠ±ΠΊΠΎΡΡ‚ΡŒ всСй Ρ†Π΅ΠΏΠΈ Π”ΠΠš Π² сравнСнии с РНК, Ρ‡Ρ‚ΠΎ, Π² свою ΠΎΡ‡Π΅Ρ€Π΅Π΄ΡŒ, позволяСт ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Π΅ Π”ΠΠš ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Ρ‹Π²Π°Ρ‚ΡŒ Π΄Π²ΠΎΠΉΠ½ΡƒΡŽ Ρ†Π΅ΠΏΡŒ ΠΈ Π½Π°Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ΡŒΡΡ Π² ΠΊΠΎΠΌΠΏΠ°ΠΊΡ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ΅ Π²Π½ΡƒΡ‚Ρ€ΠΈ ядра ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΊΠΈ.

ΠšΡ€ΠΎΠΌΠ΅ Ρ‚ΠΎΠ³ΠΎ, благодаря гибкости связСй ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄Ρƒ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄Π°ΠΌΠΈ, ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Π°ΠΌΠΈ дСзоксирибозы ΠΈ фосфатными Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ°ΠΌΠΈ, Ρ†Π΅ΠΏΡŒ Π”ΠΠš ΠΈΠΌΠ΅Π΅Ρ‚ Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ Π±ΠΎΠ»ΡŒΡˆΡƒΡŽ Π΄Π»ΠΈΠ½Ρƒ, Ρ‡Π΅ΠΌ РНК. Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ Ρ„Π°ΠΊΡ‚ позволяСт ΠΊΠΎΠ΄ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΡŒ Π³Π΅Π½Π΅Ρ‚ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΡƒΡŽ ΠΈΠ½Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°Ρ†ΠΈΡŽ с большой ΠΏΠ»ΠΎΡ‚Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ.

дСзоксирибоза — это… Π§Ρ‚ΠΎ Ρ‚Π°ΠΊΠΎΠ΅ дСзоксирибоза?

ο»Ώ
дСзоксирибоза
дСзоксирибо́за простой ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ (моносахарид), содСрТащий Π½Π° ΠΎΠ΄Π½Ρƒ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½ΡƒΡŽ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡƒ мСньшС, Ρ‡Π΅ΠΌ Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π°. Π¨ΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎ распространСна Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅ Π² составС ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎ-фосфатного скСлСта ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ» Π”ΠΠš.

* * *

Π”Π•Π—ΠžΠšΠ‘Π˜Π Π˜Π‘ΠžΠ—Π

Π”Π•Π—ΠžΠšΠ‘Π˜Π Π˜Π‘ΠžΜΠ—Π, простой ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ (моносахарид), содСрТащий Π½Π° ΠΎΠ΄Π½Ρƒ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½ΡƒΡŽ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡƒ мСньшС, Ρ‡Π΅ΠΌ Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π°. Π¨ΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎ распространСна Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅ Π² составС ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎ-фосфатного скСлСта ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ» Π”ΠΠš.

ЭнциклопСдичСский ΡΠ»ΠΎΠ²Π°Ρ€ΡŒ. 2009.

Π‘ΠΈΠ½ΠΎΠ½ΠΈΠΌΡ‹:
  • дСзоксикортикостСрон
  • дСзоксирибонуклСиновая кислота

Π‘ΠΌΠΎΡ‚Ρ€Π΅Ρ‚ΡŒ Ρ‡Ρ‚ΠΎ Ρ‚Π°ΠΊΠΎΠ΅ «Π΄Π΅Π·ΠΎΠΊΡΠΈΡ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π°» Π² Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΡ… словарях:

  • дСзоксирибоза β€” дСзоксирибоза … Β  ΠžΡ€Ρ„ΠΎΠ³Ρ€Π°Ρ„ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠΉ ΡΠ»ΠΎΠ²Π°Ρ€ΡŒ-справочник

  • ДСзоксирибоза β€” ΠžΠ±Ρ‰ΠΈΠ΅ Π₯имичСс … Β  ВикипСдия

  • Π”Π•Π—ΠžΠšΠ‘Π˜Π Π˜Π‘ΠžΠ—Π β€” простой ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ (моносахарид), содСрТащий Π½Π° ΠΎΠ΄Π½Ρƒ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½ΡƒΡŽ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡƒ мСньшС, Ρ‡Π΅ΠΌ Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π°. Π¨ΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎ распространСна Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅ Π² составС ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎ фосфатного скСлСта ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ» Π”ΠΠš … Β  Π‘ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠΎΠΉ ЭнциклопСдичСский ΡΠ»ΠΎΠ²Π°Ρ€ΡŒ

  • Π”Π•Π—ΠžΠšΠ‘Π˜Π Π˜Π‘ΠžΠ—Π β€” 2 дСзокси Π‘ Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π°, моносахарид ΠΈΠ· Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹ дСзоксисахаров; Π²Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ Π² состав дСзоксирибонуклСиновых ΠΊ Ρ‚ (Π”ΠΠš) ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… носитСлСй наслСдствСнности. Находится Π² Π”ΠΠš Π² Ρ„ΡƒΡ€Π°Π½ΠΎΠ·Π½ΠΎΠΉ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ΅, ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹ΠΉ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΉ Π°Ρ‚ΠΎΠΌ Π”. связан с азотистым основаниСм, Π° Π‘3… … Β  БиологичСский энциклопСдичСский ΡΠ»ΠΎΠ²Π°Ρ€ΡŒ

  • дСзоксирибоза β€” сущ., ΠΊΠΎΠ» Π²ΠΎ синонимов: 2 β€’ моносахарид (31) β€’ ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ (33) Π‘Π»ΠΎΠ²Π°Ρ€ΡŒ синонимов ASIS. Π’.Н. Π’Ρ€ΠΈΡˆΠΈΠ½. 2013 … Β  Π‘Π»ΠΎΠ²Π°Ρ€ΡŒ синонимов

  • дСзоксирибоза β€” β€” [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Π’Π΅ΠΌΠ°Ρ‚ΠΈΠΊΠΈ Π±ΠΈΠΎΡ‚Π΅Ρ…Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΠΈ EN deoxyribose … Β  Π‘ΠΏΡ€Π°Π²ΠΎΡ‡Π½ΠΈΠΊ тСхничСского ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Π²ΠΎΠ΄Ρ‡ΠΈΠΊΠ°

  • дСзоксирибоза β€” deoxyribose дСзоксирибоза. Mоносахарид, входящий Π² состав Π”ΠΠš: 1 ΠΉ Π°Ρ‚ΠΎΠΌ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° Π”. связан с азотистым основаниСм, Π° 3 ΠΉ ΠΈ 5 ΠΉ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΡ‹ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΡŽΡ‚ Π² ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Π΅ Π”ΠΠš эфирныС связи с остатками фосфорной кислоты ΠΈ сосСдних Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄ΠΎΠ². (Π˜ΡΡ‚ΠΎΡ‡Π½ΠΈΠΊ: «Англо… … Β  ΠœΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½Π°Ρ биология ΠΈ Π³Π΅Π½Π΅Ρ‚ΠΈΠΊΠ°. Π’ΠΎΠ»ΠΊΠΎΠ²Ρ‹ΠΉ ΡΠ»ΠΎΠ²Π°Ρ€ΡŒ.

  • Π”Π•Π—ΠžΠšΠ‘Π˜Π Π˜Π‘ΠžΠ—Π β€” ΠΏΡ€ΠΎ стой ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ (моносаха Ρ€ΠΈΠ΄), содСрТащий Π½Π° ΠΎΠ΄Π½Ρƒ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½ΡƒΡŽ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡƒ мСньшС, Ρ‡Π΅ΠΌ Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π°. Π¨ΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎ распространСна Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅ Π² составС ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎ фосфатного скСлСта ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ» Π”ΠΠš … Β  ЕстСствознаниС. ЭнциклопСдичСский ΡΠ»ΠΎΠ²Π°Ρ€ΡŒ

  • дСзоксирибоза β€” deoksiribozΔ— statusas T sritis augalininkystΔ— apibrΔ—ΕΎtis Cukrus, turintis penkis anglies atomus molekulΔ—je ir Δ―einantis Δ― DNR sudΔ—tΔ―. atitikmenys: angl. deoxyribose rus. дСзоксирибоза … Β  Ε½emΔ—s Ε«kio augalΕ³ selekcijos ir sΔ—klininkystΔ—s terminΕ³ ΕΎodynas

  • дСзоксирибоза β€” D Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π°, Π² ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Π΅ ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΉ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ° Π²ΠΎ Π²Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΌ ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠ΅Π½ΠΈΠΈ Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π° Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ; структурный ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ дСзоксирибонуклСиновой кислоты … Β  Π‘ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠΎΠΉ мСдицинский ΡΠ»ΠΎΠ²Π°Ρ€ΡŒ

ДСзоксирибоза β€” Π‘ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠ°Ρ совСтская энциклопСдия

ДСзоксирибо́за

Π£Π³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄, относится ΠΊ дСзоксисахарам; Π²Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ Π² состав дСзоксирибонуклСиновых кислот (Π‘ΠΌ. ДСзоксирибонуклСиновая кислота). ΠœΠΎΠ»ΡΡ€Π½Π°Ρ масса 134,1, кристаллы, tΠΏΠ» 78β€”82Β°C. Бтруктурная Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒΠ»Π°:

ДСзоксирибоза

Π˜ΡΡ‚ΠΎΡ‡Π½ΠΈΠΊ: Π‘ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠ°Ρ совСтская энциклопСдия Π½Π° Gufo.me


ЗначСния Π² Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΡ… словарях

  1. дСзоксирибоза β€” Π”Π•Π—ΠžΠšΠ‘Π˜Π Π˜Π‘ΠžΠ—Π β€” моносахарид. ΠŸΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ·Π½Ρ‹ΠΉ сахар, Π² Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ΅ Π”-2-дСзоксирибозы входящий Π² состав Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π”ΠΠš. Π‘ азотистыми основаниями Π² Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄Π΅ связан глюкозидной связью, с фосфорной кислотой β€” эфирной. Π‘ΠΎΡ‚Π°Π½ΠΈΠΊΠ°. Π‘Π»ΠΎΠ²Π°Ρ€ΡŒ Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ²
  2. дСзоксирибоза β€” ΠΎΡ€Ρ„. дСзоксирибоза, -Ρ‹ ΠžΡ€Ρ„ΠΎΠ³Ρ€Π°Ρ„ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠΉ ΡΠ»ΠΎΠ²Π°Ρ€ΡŒ Π›ΠΎΠΏΠ°Ρ‚ΠΈΠ½Π°
  3. дСзоксирибоза β€” сущ., ΠΊΠΎΠ»-Π²ΠΎ синонимов: 2 моносахарид 31 ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ 33 Π‘Π»ΠΎΠ²Π°Ρ€ΡŒ синонимов русского языка
  4. ДСзоксирибоза β€” D-Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π°, Π² ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Π΅ ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΉ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ° Π²ΠΎ Π²Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΌ ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠ΅Π½ΠΈΠΈ Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π° Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ; структурный ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ дСзоксирибонуклСиновой кислоты. ΠœΠ΅Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠ½ΡΠΊΠ°Ρ энциклопСдия
  5. дСзоксирибоза β€” 2-дСзокси-Π‘-Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π°, моносахарид ΠΈΠ· Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹ дСзоксисахаров; Π²Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ Π² состав дСзоксирибонуклСиновых ΠΊ-Ρ‚ (Π”ΠΠš) β€” ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… носитСлСй наслСдствСнности. Находится Π² Π”ΠΠš Π² Ρ„ΡƒΡ€Π°Π½ΠΎΠ·Π½ΠΎΠΉ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ΅, ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹ΠΉ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΉ Π°Ρ‚ΠΎΠΌ… БиологичСский энциклопСдичСский ΡΠ»ΠΎΠ²Π°Ρ€ΡŒ
  6. Π”Π•Π—ΠžΠšΠ‘Π˜Π Π˜Π‘ΠžΠ—Π β€” Π”Π•Π—ΠžΠšΠ‘Π˜Π Π˜Π‘ΠžΠ—Π β€” простой ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ (моносахарид) β€” содСрТащий Π½Π° ΠΎΠ΄Π½Ρƒ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½ΡƒΡŽ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡƒ мСньшС, Ρ‡Π΅ΠΌ Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π°. Π¨ΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎ распространСна Π² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅ Π² составС ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎ-фосфатного скСлСта ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ» Π”ΠΠš. Π‘ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠΎΠΉ энциклопСдичСский ΡΠ»ΠΎΠ²Π°Ρ€ΡŒ
ДСзоксирибоза
Π”Π•Π—ΠžΠšΠ‘Π˜Π Π˜Π‘ΠžΠ—Π β€” Π‘ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠ°Ρ ΠœΠ΅Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠ½ΡΠΊΠ°Ρ ЭнциклопСдия

ДСзоксирибоза (2-дСзоксирибоза; C5H10O4) β€” соСдинСниС, ΠΏΡ€Π΅Π΄ΡΡ‚Π°Π²Π»ΡΡŽΡ‰Π΅Π΅ собой D-Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Ρƒ, Π² ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Π΅ ΠΊ-Ρ€ΠΎΠΉ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ° Ρƒ Π²Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ³ΠΎ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ° ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° Π·Π°ΠΌΠ΅Π½Π΅Π½Π° Π½Π° Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄; являСтся СдинствСнным Ρ‚ΠΈΠΏΠΈΡ‡Π½Ρ‹ΠΌ ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΌ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠΌ дСзоксирибонуклСиновых кислот β€” носитСлСй наслСдствСнных свойств всСх ΠΆΠΈΠ²Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠΎΠ². Бтруктурная Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒΠ»Π°:

2-дСзоксирибоза

ДСзоксирибоза Π² ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Π΅ Π”ΠΠš находится Π² Ρ„ΡƒΡ€Π°Π½ΠΎΠ·Π½ΠΎΠΉ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ΅, Π΅Π΅ ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹ΠΉ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΉ Π°Ρ‚ΠΎΠΌ связан с ΠΏΡƒΡ€ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹ΠΌ (ΠΈΠ»ΠΈ ΠΏΠΈΡ€ΠΈΠΌΠΈΠ΄ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹ΠΌ) основаниСм, Π° пятый ΠΈ Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚ΠΈΠΉ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΡ‹ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΡŽΡ‚ ΡΡ„ΠΈΡ€Π½ΡƒΡŽ связь с остатками фосфорной ΠΊ-Ρ‚Ρ‹, ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½ΡΡŽΡ‰ΠΈΠΌΠΈ дСзоксирибонуклСотиды Π² Ρ†Π΅ΠΏΠΎΡ‡ΠΊΡƒ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π° Π”ΠΠš. Π’. ΠΎ., основой ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½ΠΎΠΉ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Ρ‹ Π”ΠΠš являСтся ΠΏΠΎΠ»ΠΈ-2-дСзокси-D-Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·ΠΎ-3,5′ -фосфатная Ρ†Π΅ΠΏΡŒ.

ДСзоксирибоза прСдставляСт собой бСсцвСтныС кристаллы, Ρ…ΠΎΡ€ΠΎΡˆΠΎ растворимыС Π² Π²ΠΎΠ΄Π΅ ΠΈ спиртС, tΒ°ΠΏΠ» 78β€”82Β°; [a]D ΠΎΡ‚ β€”91Β° Π΄ΠΎ β€”58Β° (Π² Π²ΠΎΠ΄Π΅). ДСзоксирибоза ΠΊΠ°ΠΊ Π² свободном Π²ΠΈΠ΄Π΅, Ρ‚Π°ΠΊ ΠΈ Π² составС Π”ΠΠš Π΄Π°Π΅Ρ‚ ряд спСцифичСских Ρ†Π²Π΅Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΉ, Π½Π°ΠΏΡ€, с Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²ΠΎΠΌ Π¨ΠΈΡ„Ρ„Π° β€” Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΡŽ ЀСйльгСна, с Π΄ΠΈΡ„Π΅Π½ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠΌ β€” Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΡŽ Π”ΠΈΡˆΠ΅ (см. Π”ΠΈΡˆΠ΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄), Ρ†Π²Π΅Ρ‚Π½ΡƒΡŽ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΡŽ с цистСином ΠΈ сСрной ΠΊ-Ρ‚ΠΎΠΉ ΠΈ Π΄Ρ€. На этих рСакциях основаны ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ количСствСнного опрСдСлСния Π”ΠΠš Π² ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΊΠ°Ρ… ΠΈ тканях ΠΆΠΈΠ²ΠΎΡ‚Π½Ρ‹Ρ…, растСний ΠΈ Π² ΠΌΠΈΠΊΡ€ΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠ°Ρ….

ΠžΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ ДСзоксирибозы Π² ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠ΅ происходит Π½Π° ΡƒΡ€ΠΎΠ²Π½Π΅ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄ΠΎΠ². Π’ процСссС биосинтСза дСзоксирибонуклСотидов остаток ДСзоксирибозы образуСтся ΠΏΡ€ΠΈ восстановлСнии рибоцитидиндифосфата (Π¦Π”Π€) Π² дСзоксирибоцитидиндифосфат (Π΄Π¦Π”Π€) Π·Π° счСт ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… (SH) Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏ тиорСдоксина ΠΈΠ»ΠΈ Π»ΠΈΠΏΠΎΠ΅Π²ΠΎΠΉ ΠΊ-Ρ‚Ρ‹ Π² присутствии НАДЀ-Н, АВЀ ΠΈ ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ² Mg2+. БиосинтСз ДСзоксирибозы ΠΏΡƒΡ‚Π΅ΠΌ Ρ„Π΅Ρ€ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Ρ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΠΉ кондСнсации ΠΈΠ³Ρ€Π°Π΅Ρ‚, ΠΏΠΎ-Π²ΠΈΠ΄ΠΈΠΌΠΎΠΌΡƒ, Π²Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΡΡ‚Π΅ΠΏΠ΅Π½Π½ΡƒΡŽ Ρ€ΠΎΠ»ΡŒ.

Π‘ΠΌ. Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ ДСзоксирибонуклСиновыС кислоты, НуклСиновыС кислоты, Π ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π°.

Библиография: Π”Π΅Π±ΠΎΠ² Π‘. Π‘. ОбмСн Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… кислот, Π² ΠΊΠ½.: Π₯имия ΠΈ биохимия Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… кислот, ΠΏΠΎΠ΄ Ρ€Π΅Π΄. И. Π‘. Збарского ΠΈ Π‘. Π‘. Π”Π΅Π±ΠΎΠ²Π°, с. 121, Π›., 1968; Π₯имия ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΎΠ², ΠΏΠΎΠ΄ Ρ€Π΅Π΄. Н. К. ΠšΠΎΡ‡Π΅Ρ‚ΠΊΠΎΠ²Π° ΠΈ Π΄Ρ€., М., 1967; The nucleic acids, ed. by E. Chargaff a. J. N. Davidson, y. 1, N. Y., 1955, bibliogr.


дСзоксирибоза | ΠŸΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ прСдлоТСния

дСзоксирибозы Π΅Ρ‰Π΅ Π½Π΅Ρ‚ Π² кСмбридТском словарС. Π’Ρ‹ моТСшь ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‡ΡŒ!

ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹ΠΌ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠΌ биологичСских Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… кислот являСтся Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄, ΠΊΠ°ΠΆΠ΄Ρ‹ΠΉ ΠΈΠ· ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… содСрТит ΠΏΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ·Π½Ρ‹ΠΉ сахар (Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π° ΠΈΠ»ΠΈ дСзоксирибоза ), Ρ„ΠΎΡΡ„Π°Ρ‚Π½ΡƒΡŽ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡƒ ΠΈ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΡƒΡŽ основу.ΠžΡ‚

ВикипСдия

Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ взят ΠΈΠ· Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ²Ρ‚ΠΎΡ€Π½ΠΎ использован ΠΏΠΎΠ΄ Π»ΠΈΡ†Π΅Π½Π·ΠΈΠ΅ΠΉ CC BY-SA. Π¦ΠΈΡ‚ΠΎΠ·ΠΎΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ Ρ„Π΅Ρ€ΠΌΠ΅Π½Ρ‚ транскСтолаза являСтся ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π΅Π²Ρ‹ΠΌ участником пСнтозофосфатного ΠΏΡƒΡ‚ΠΈ, основного ΠΏΡƒΡ‚ΠΈ биосинтСза ΠΏΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ·Π½Ρ‹Ρ… сахаров , дСзоксирибозы ΠΈ Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Ρ‹.ΠžΡ‚

ВикипСдия

Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ взят ΠΈΠ· Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ²Ρ‚ΠΎΡ€Π½ΠΎ использован ΠΏΠΎΠ΄ Π»ΠΈΡ†Π΅Π½Π·ΠΈΠ΅ΠΉ CC BY-SA. Они ΡΡ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ быстро ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠ»ΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½ΡƒΡŽ ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Ρƒ своих изолятов Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… кислот, Π½ΠΎ Ρ‚ΠΎΠ»ΡŒΠΊΠΎ ΠΏΠΎΠ·ΠΆΠ΅ осознали, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄Ρ‹ Π±Ρ‹Π»ΠΈ ΠΈΠ· Π΄Π²ΡƒΡ… Ρ‚ΠΈΠΏΠΎΠ², содСрТащих Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Ρƒ, Π° другая дСзоксирибоза .ΠžΡ‚

ВикипСдия

Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ взят ΠΈΠ· Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ²Ρ‚ΠΎΡ€Π½ΠΎ использован ΠΏΠΎΠ΄ Π»ΠΈΡ†Π΅Π½Π·ΠΈΠ΅ΠΉ CC BY-SA. Он ΠΎΡ‚ΠΊΡ€Ρ‹Π» Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Ρƒ Π² 1909 Π³ΠΎΠ΄Ρƒ ΠΈ дСзоксирибозу Π² 1929 Π³ΠΎΠ΄Ρƒ. ΠžΡ‚

ВикипСдия

Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ взят ΠΈΠ· Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ²Ρ‚ΠΎΡ€Π½ΠΎ использован ΠΏΠΎΠ΄ Π»ΠΈΡ†Π΅Π½Π·ΠΈΠ΅ΠΉ CC BY-SA.Π’ молСкулярной Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΠΈ ΡˆΡ‚Ρ€ΠΈΡ… ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΠ΅Ρ‚ΡΡ для обозначСния полоТСния ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° Π½Π° ΠΊΠΎΠ»ΡŒΡ†Π΅ дСзоксирибозы ΠΈΠ»ΠΈ Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Ρ‹. ΠžΡ‚

ВикипСдия

Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ взят ΠΈΠ· Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ²Ρ‚ΠΎΡ€Π½ΠΎ использован ΠΏΠΎΠ΄ Π»ΠΈΡ†Π΅Π½Π·ΠΈΠ΅ΠΉ CC BY-SA.ΠšΠ°ΠΆΠ΄Ρ‹ΠΉ дСзоксирибонуклСотид состоит ΠΈΠ· Ρ‚Ρ€Π΅Ρ… частСй: азотистого основания, дСзоксирибозы, сахара ΠΈ ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ фосфатной Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹. ΠžΡ‚

ВикипСдия

Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ взят ΠΈΠ· Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ²Ρ‚ΠΎΡ€Π½ΠΎ использован ΠΏΠΎΠ΄ Π»ΠΈΡ†Π΅Π½Π·ΠΈΠ΅ΠΉ CC BY-SA.КаТдая нуклСотидная ΡΡƒΠ±ΡŠΠ΅Π΄ΠΈΠ½ΠΈΡ†Π° состоит ΠΈΠ· фосфата, дСзоксирибозы, сахара ΠΈ ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈΠ· Ρ‡Π΅Ρ‚Ρ‹Ρ€Π΅Ρ… азотистых Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… оснований. ΠžΡ‚

ВикипСдия

Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ взят ΠΈΠ· Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ²Ρ‚ΠΎΡ€Π½ΠΎ использован ΠΏΠΎΠ΄ Π»ΠΈΡ†Π΅Π½Π·ΠΈΠ΅ΠΉ CC BY-SA.Π’ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΠ·ΠΈΠ΄Π΅ основаниС связываСтся Π»ΠΈΠ±ΠΎ с Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·ΠΎΠΉ, Π»ΠΈΠ±ΠΎ с дСзоксирибозой Ρ‡Π΅Ρ€Π΅Π· Π±Π΅Ρ‚Π°-Π³Π»ΠΈΠΊΠΎΠ·ΠΈΠ΄Π½ΡƒΡŽ связь. ΠžΡ‚

ВикипСдия

Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ взят ΠΈΠ· Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ²Ρ‚ΠΎΡ€Π½ΠΎ использован ΠΏΠΎΠ΄ Π»ΠΈΡ†Π΅Π½Π·ΠΈΠ΅ΠΉ CC BY-SA.НуклСозиды ΠΏΡ€Π΅Π΄ΡΡ‚Π°Π²Π»ΡΡŽΡ‚ собой Π³Π»ΠΈΠΊΠΎΠ·ΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ½Ρ‹, содСрТащиС Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΡƒΡŽ основу, ΡΠ²ΡΠ·Π°Π½Π½ΡƒΡŽ с Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·ΠΎΠΉ ΠΈΠ»ΠΈ дСзоксирибозой сахара Ρ‡Π΅Ρ€Π΅Π· Π±Π΅Ρ‚Π°-Π³Π»ΠΈΠΊΠΎΠ·ΠΈΠ΄Π½ΡƒΡŽ связь. ΠžΡ‚

ВикипСдия

Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ взят ΠΈΠ· Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ²Ρ‚ΠΎΡ€Π½ΠΎ использован ΠΏΠΎΠ΄ Π»ΠΈΡ†Π΅Π½Π·ΠΈΠ΅ΠΉ CC BY-SA.Π’ΠΈΠΌΠΈΠ½ Π² сочСтании с дСзоксирибозой создаСт Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΠ·ΠΈΠ΄ дСзокситимидин, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹ΠΉ являСтся синонимом Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠΈΠ½Π° Ρ‚ΠΈΠΌΠΈΠ΄ΠΈΠ½. ΠžΡ‚

ВикипСдия

Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ взят ΠΈΠ· Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ²Ρ‚ΠΎΡ€Π½ΠΎ использован ΠΏΠΎΠ΄ Π»ΠΈΡ†Π΅Π½Π·ΠΈΠ΅ΠΉ CC BY-SA.ΠšΠ°ΠΆΠ΄Ρ‹ΠΉ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄ ΠΈΠΌΠ΅Π΅Ρ‚ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½Ρ‹ Π½Π° дСзоксирибозС сахара, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ Π½Π°Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½Ρ‹ с ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Ρ…ΠΎΠ΄ΡŒΠ±Ρ‹. ΠžΡ‚

ВикипСдия

Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ взят ΠΈΠ· Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ²Ρ‚ΠΎΡ€Π½ΠΎ использован ΠΏΠΎΠ΄ Π»ΠΈΡ†Π΅Π½Π·ΠΈΠ΅ΠΉ CC BY-SA.3-Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ° Π² ΠΊΠΎΠ»ΡŒΡ†Π΅ Ρ‚ΠΈΠΌΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π° дСзоксирибозы замСняСтся Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠΎΠΉ, которая Π΄Π°Π΅Ρ‚ Π½Π°ΠΌ Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠ²ΡƒΠ΄ΠΈΠ½. ΠžΡ‚

ВикипСдия

Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ взят ΠΈΠ· Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ²Ρ‚ΠΎΡ€Π½ΠΎ использован ΠΏΠΎΠ΄ Π»ΠΈΡ†Π΅Π½Π·ΠΈΠ΅ΠΉ CC BY-SA.Π‘Ρ‚Ρ€ΠΎΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ Π±Π»ΠΎΠΊΠΈ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… кислот, Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄ΠΎΠ² состоят ΠΈΠ· азотистого основания, пятиуглСродного сахара (Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π° ΠΈΠ»ΠΈ дСзоксирибоза ) ΠΈ, ΠΏΠΎ ΠΊΡ€Π°ΠΉΠ½Π΅ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ€Π΅, ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ фосфатной Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹. ΠžΡ‚

ВикипСдия

Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ взят ΠΈΠ· Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ²Ρ‚ΠΎΡ€Π½ΠΎ использован ΠΏΠΎΠ΄ Π»ΠΈΡ†Π΅Π½Π·ΠΈΠ΅ΠΉ CC BY-SA.ДСзоксирибонуклСотиды ΠΏΡ€Π΅Π΄ΡΡ‚Π°Π²Π»ΡΡŽΡ‚ собой Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄Ρ‹, Π² ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… сахар прСдставляСт собой , дСзоксирибоза — . ΠžΡ‚

ВикипСдия

Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ взят ΠΈΠ· Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ²Ρ‚ΠΎΡ€Π½ΠΎ использован ΠΏΠΎΠ΄ Π»ΠΈΡ†Π΅Π½Π·ΠΈΠ΅ΠΉ CC BY-SA.ΠŸΡƒΡ€ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ основания (Π°Π΄Π΅Π½ΠΈΠ½ ΠΈ Π³ΡƒΠ°Π½ΠΈΠ½) ΠΈ ΠΏΠΈΡ€ΠΈΠΌΠΈΠ΄ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ основания (Ρ‚ΠΈΠΌΠΈΠ΄ΠΈΠ½ ΠΈ Ρ†ΠΈΡ‚ΠΎΠ·ΠΈΠ½) связаны с дСзоксирибозой ΠΈ фосфатом ΠΈ Π²ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π΅Π½Ρ‹ ΠΏΠΎ ΠΌΠ΅Ρ€Π΅ нСобходимости. ΠžΡ‚

ВикипСдия

Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ взят ΠΈΠ· Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ²Ρ‚ΠΎΡ€Π½ΠΎ использован ΠΏΠΎΠ΄ Π»ΠΈΡ†Π΅Π½Π·ΠΈΠ΅ΠΉ CC BY-SA.Π­Ρ‚ΠΈ Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠΈΠ½Ρ‹ относятся ΠΊ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΡƒ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° Π² дСзоксирибозС , ΠΊ ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΌΡƒ присоСдиняСтся ΡΠ»Π΅Π΄ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΉ фосфат Π² Ρ†Π΅ΠΏΠΈ. ΠžΡ‚

ВикипСдия

Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ взят ΠΈΠ· Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ²Ρ‚ΠΎΡ€Π½ΠΎ использован ΠΏΠΎΠ΄ Π»ΠΈΡ†Π΅Π½Π·ΠΈΠ΅ΠΉ CC BY-SA.5-ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΉ сахар ΡƒΠΊΠ°Π·Π°Π½ с ΠΈΠ»ΠΈ Π±Π΅Π· строчной Π±ΡƒΠΊΠ²Ρ‹ d, ΠΎΠ±ΠΎΠ·Π½Π°Ρ‡Π°ΡŽΡ‰Π΅ΠΉ дСзоксирибозу , Ссли ΠΎΠ½Π° Π²ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π΅Π½Π°, ΠΈΠ»ΠΈ Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Ρƒ, Ссли Π½Π΅Ρ‚. ΠžΡ‚

ВикипСдия

Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ взят ΠΈΠ· Π’ΠΈΠΊΠΈΠΏΠ΅Π΄ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ²Ρ‚ΠΎΡ€Π½ΠΎ использован ΠΏΠΎΠ΄ Π»ΠΈΡ†Π΅Π½Π·ΠΈΠ΅ΠΉ CC BY-SA.

Π­Ρ‚ΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ взяты ΠΈΠ· ΠšΠ΅ΠΌΠ±Ρ€ΠΈΠ΄ΠΆΡΠΊΠΎΠ³ΠΎ английского корпуса ΠΈ ΠΈΠ· источников Π² Π˜Π½Ρ‚Π΅Ρ€Π½Π΅Ρ‚Π΅. Π›ΡŽΠ±Ρ‹Π΅ мнСния Π² ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π°Ρ… Π½Π΅ ΡΠΎΠΎΡ‚Π²Π΅Ρ‚ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‚ мнСнию Ρ€Π΅Π΄Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² Cambridge Dictionary ΠΈΠ»ΠΈ ΠΈΠ·Π΄Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΡΡ‚Π²Π° Cambridge University Press ΠΈΠ»ΠΈ Π΅Π³ΠΎ Π»ΠΈΡ†Π΅Π½Π·ΠΈΠ°Ρ€ΠΎΠ².

дСзоксирибоза Π΅Ρ‰Π΅ Π½Π΅Ρ‚ Π² кСмбридТском словарС.сообщСниС}}

ΠŸΠΎΠΆΠ°Π»ΡƒΠΉΡΡ‚Π°, Π²Ρ‹Π±Π΅Ρ€ΠΈΡ‚Π΅ Ρ‡Π°ΡΡ‚ΡŒ Ρ€Π΅Ρ‡ΠΈ ΠΈ Π²Π²Π΅Π΄ΠΈΡ‚Π΅ ΠΏΡ€Π΅Π΄Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ Π² ΠΏΠΎΠ»Π΅ Β«ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅Β».

{{/сообщСниС}} Π§Π°ΡΡ‚ΡŒ Ρ€Π΅Ρ‡ΠΈ

Π’Ρ‹Π±Π΅Ρ€ΠΈΡ‚Π΅ ΡΡƒΡ‰Π΅ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅, Π³Π»Π°Π³ΠΎΠ» ΠΈ Ρ‚. Π”. имя ΠΏΡ€ΠΈΠ»Π°Π³Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ Π½Π°Ρ€Π΅Ρ‡ΠΈΠ΅ восклицаниС ΡΡƒΡ‰Π΅ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ число прСфикс суффикс Π³Π»Π°Π³ΠΎΠ»

ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅

ΠžΡ‚ΠΏΡ€Π°Π²ΠΈΡ‚ΡŒ ΠžΡ‚ΠΌΠ΅Π½Π°

,

дСзоксирибоза — Wikipedia tiαΊΏng Việt

ДСзоксирибоза , сСно Ρ…ΠΈΠ½ Ρ…ΠΎΠ½ 2-ДСзоксирибоза , моносахарид ΠΌΠΎΠ½ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ½ΠΎΠ² Π² Ρ€Π°Π·Π½ΠΎΠΉ стСпСни — H (C = O) — (CH 2 ) — (CHOH) H 3. Π’ настоящСС врСмя ΠΎΠ½ Π½Π΅ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ дСзокси, ΠΎΠ½ Π½Π΅ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·ΠΎΠΉ, Π° Π½Π΅ Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠΎΠΌ. Π’ΠΈΠ½Π³-ΠΏΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ·Π° Π°Ρ€Π°Π±ΠΈΠ½ΠΎΠ·Π° Π² Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π΅ чỉхач Π½Ρ…Π°Ρƒ-Ρ†ΡŽ-Ρ‚Ρƒ-си

ДСзоксирибоза — это фотография 1929 Π³ΠΎΠ΄Π°, Π€Π΅Π± Π›Π΅Π²Π΅Π½. [1]

Mα»™t sα»‘ Δ‘α»“ng phΓ’n tαΊ‘i tα»›i vΓ΄i cng thα»©c H- (C = O) — (CH 2 ) — (CHOH) 3 βˆ’H, Π½ΠΈ сильная дСзоксирибоза, Π½ΠΈ ccc nhΓ³m hydroxyl rongu ở ΓΉ ΓΉ ΓΉ Π€ΠΈΡˆΠ΅Ρ€. Π­Ρ‚ΠΎ ΠΎΠ·Π½Π°Ρ‡Π°Π΅Ρ‚, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Β«2-дСзоксирибоза» являСтся ΡΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌ энантиомСром: D-2-дСзоксирибоза, Π² основном, синхон, Ρ‡ΠΎΠ½, Ρ‡ΠΆΠΈ, Π»-2-дСоксирибос, ΠΏΡ€ΠΈΠ²Π΅Ρ‚. D -2-дСзоксирибоза ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ Π”ΠΠš.2-дСзоксирибоза Π² Π²ΠΈΠ΄Π΅ Π°Π»ΡŒΠ΄ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠ·Ρ‹, моносахарид, содСрТащий ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄, содСрТащийся Π² альдСгидС, Nhm chα»©n nΔƒng. Π’Ρ€ΠΎΠ½Π³ Π΄ΡƒΠ½ Π½Ρ‡, дСзоксирибоза чủ ю Ρ‚α»“Π½ Ρ‚αΊ‘Π½ Π΄Ζ°α»›ΠΈ Π΄ΡƒΠ½ Π΄α»—Ρ…Π½ хợп чủа Π±Π° Ρ†ΡŽ Ρ‚Ρ€ΡŽΠΊ: Π΄ΡƒΠ½ Ρ‚ΡƒΠΉΠ½ Ρ‚ΠΈΠ½ H- (C = O) — (CH 2) — (CHOH) 3 -H va hai dαΊ‘ng vΓ²ng, deoxy «deoxy» ‘-endo «), Π² Ρ‚ΠΎΠΌ числС Π² Π΄Π΅Π·ΠΈΠ½ΠΎΠ±ΠΎΠΏΠΈΡ€Π°Π½ΠΎΠ·Π΅ (» C2′-endo «), Π² Ρ‚ΠΎΠΌ числС Π² Ρ‚ΠΎΠΌ ΠΆΠ΅ Π΄ΡƒΡ…Π΅. Π₯Π΅-Ρ…Π΅-Ρ…Π΅-Ρ…ΠΈ-Ρ‡ΠΈ-ΠΌΡƒ (Ρ‚Ρ€ΠΎΠ½Π³ Ρ…ΠΈ ΠΌΡƒ с3’-эндо được đượu tiΓͺn cho ribose).

Кан Π±ΠΎΠ½ Ρ…ΠΎΠ° Ρ…ΠΎ Ρ†Π° дСзоксирибоза Ρ‚Ρ€ΠΎΠ½Π³ Π½Π°Π²ΠΎΠ·

Π»ΠΌ, Ρ‡Π΅ΠΌ Π”ΠΠš, ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ 2-дСзоксирибоза — Π²Π°ΠΉ-Ρ‚Ρ€ΠΈ-Ρ‡Π°Π½-Ρ‡ΠΈΠ½-Ρ‡ΠΈΠ½. [2] PhΓ’n tα»­ ADN (axit deoxyribonucleic), lΓ₯ kho chΓ­nh c tha thin Γ­n di truyền trong cuα»™c sα»‘ng, bao gα»™m m cht chu di dΓ i cΓ‘c Δ‘Ζ‘n vα»‹ chα»©a deoxyribose gọi lΓ­ choc. Trong danh phpp axit нуклСиновая кислота, нуклСотидная Π”ΠΠš, Π³Π°ΠΎ ΠΌΡƒΠΌ, дСзоксирибоза, Π±Π΅Π½Π·ΠΈΠ½, Π±Π΅Π»ΠΎΠΊ (Π°Π΄Π΅Π½ΠΈΠ½, Ρ‚ΠΈΠΌΠΈΠ½, Π³ΡƒΠ°Π½ΠΈΠ½, Ρ†ΠΈΡ‚ΠΎΠ·ΠΈΠ½), Π³Π΅Π½ Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·ΠΎΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° 1 ‘. Hydroxyl 5 ‘cia mα»—n vα»‹ дСзоксирибоза’ Ρ‡Π΅Ρ€Π΅Π· bmng фосфат (Π΄ΠΎ mht Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄) ΠΎΡ‚ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° 3 ‘c deoxyribose trong Δ‘Ζ‘n vα»‹ trΖ°α»›c.

сингл ΠΌΡ‚Ρ‚ с Π½ΠΈΠΌ гидроксил 2 Ρ‚Ρ€ΠΎΠ½Π³ дСзоксирибоза Π’Ρ‹ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚Π΅ ΠΏΠΎΠ½ΡΡ‚ΡŒ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ это Ρ‚Π°ΠΊ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π§ΠΎΠ½ Π’Ρ…ΡƒΠ½Π³. CΓ‘c phΓ’n tα»­ ADN — cing thΕ©ng dΓ i hΓ n phΓ’n t ARN. XSng Sα»‘ng ARN vA ADN cΓ³u trΓΊc ging nhau, nhΖ°ng RNA on l l, va c lm l t Ρ€ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π° ΠΈ дСзоксирибоза.

CΓ‘c d sinn chαΊ₯t sinh học quan trọng khac của дСзоксирибоза bao gom ΠΌΠΎΠ½ΠΎ-, Π΄ΠΈ-, трифосфат, cnng nhΖ° cac монофосфат Ρ‚ΡƒΠ½ Ρ…ΠΎΠ°Π½ 3′-5 ‘.

,
Brain Pop КакиС ΠΏΠ°Ρ€Ρ‹ ΡΠΎΡ‡Π΅Ρ‚Π°ΡŽΡ‚ΡΡ с Ρ†ΠΈΡ‚ΠΎΠ·ΠΈΠ½ΠΎΠΌ? 1 Π”ΠΠš ΠΎΠ±ΠΎΠ·Π½Π°Ρ‡Π°Π΅Ρ‚ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΡƒΡŽ кислоту дСзоксирибозы. Π­Ρ‚ΠΎ химичСскоС вСщСство присутствуСт Π² ядрС всСх ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΎΠΊ.

ΠŸΡ€Π΅Π·Π΅Π½Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΡ Π½Π° Ρ‚Π΅ΠΌΡƒ: Β«ΠŸΠΎΠΏΡƒΠ»ΡΡ†ΠΈΡ ΠΌΠΎΠ·Π³Π°. КакиС основания ΡΠΎΡ‡Π΅Ρ‚Π°ΡŽΡ‚ΡΡ с Ρ†ΠΈΡ‚ΠΎΠ·ΠΈΠ½ΠΎΠΌ? 1 Π”ΠΠš ΠΎΠ·Π½Π°Ρ‡Π°Π΅Ρ‚ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΡƒΡŽ кислоту дСзоксирибозы. Π­Ρ‚ΠΎ химичСскоС вСщСство присутствуСт Π² ядрС всСх ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΎΠΊΒ». — Π‘Ρ‚Π΅Π½ΠΎΠ³Ρ€Π°ΠΌΠΌΠ° ΠΏΡ€Π΅Π·Π΅Π½Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΠΈ:

1 Brain Pop КакиС ΠΏΠ°Ρ€Ρ‹ ΡΠΎΡ‡Π΅Ρ‚Π°ΡŽΡ‚ΡΡ с Ρ†ΠΈΡ‚ΠΎΠ·ΠΈΠ½ΠΎΠΌ? Brain Pop What bases pairs up with Cytosine

2 1 1

3 Π”ΠΠš ΠΎΠ±ΠΎΠ·Π½Π°Ρ‡Π°Π΅Ρ‚ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΡƒΡŽ кислоту дСзоксирибозы. Π­Ρ‚ΠΎ химичСскоС вСщСство присутствуСт Π² ядрС всСх ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΎΠΊ Π²ΠΎ всСх ΠΆΠΈΠ²Ρ‹Ρ… ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠ°Ρ…. Π”ΠΠš ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΡ€ΡƒΠ΅Ρ‚ всС химичСскиС измСнСния, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ происходят Π² ΠΊΠ»Π΅Ρ‚ΠΊΠ΅.*** Π’ΠΈΠΏ ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠ°, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹ΠΉ производится (Ρ‡Π°ΡˆΠΊΠ° с маслом, ΠΆΠΈΡ€Π°Ρ„, сСльдь, Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊ ΠΈ Ρ‚. Π”.), ΠšΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΡ€ΡƒΠ΅Ρ‚ΡΡ DNADNA 2 DNA stands for deoxyribose nucleic acid This chemical substance is present in the nucleus of all cells in all living organisms DNA controls all the chemical changes which take place in cell.

4 Π”ΠΠš прСдставляСт собой ΠΎΡ‡Π΅Π½ΡŒ Π±ΠΎΠ»ΡŒΡˆΡƒΡŽ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Ρƒ, ΡΠΎΡΡ‚ΠΎΡΡ‰ΡƒΡŽ ΠΈΠ· Π΄Π»ΠΈΠ½Π½ΠΎΠΉ Ρ†Π΅ΠΏΠΈ ΡΡƒΠ±ΡŠΠ΅Π΄ΠΈΠ½ΠΈΡ†. Π­Ρ‚ΠΈ ΡΡƒΠ±ΡŠΠ΅Π΄ΠΈΠ½ΠΈΡ†Ρ‹ Π½Π°Π·Ρ‹Π²Π°ΡŽΡ‚ΡΡ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄Π°ΠΌΠΈ. ΠšΠ°ΠΆΠ΄Ρ‹ΠΉ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄ состоит ΠΈΠ· 1. сахара, Π½Π°Π·Ρ‹Π²Π°Π΅ΠΌΠΎΠ³ΠΎ дСзоксирибозой 2. фосфатной Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹ -PO 4 ΠΈ 3. органичСского азотистого основания ΠœΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Π° Π”ΠΠš 3 DNA is a very large molecule made up of a long chain of sub-units The sub-units are called nucleotides Each nucleotide is made up of 1.a sugar called deoxyribose 2.

5 Π ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π°, ΠΊΠ°ΠΊ ΠΈ глюкоза, являСтся сахаром, Π½ΠΎ Π² Π΅Π΅ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Π΅ всСго ΠΏΡΡ‚ΡŒ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠΎΠ² ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π°. ДСзоксирибоза практичСски ΠΎΠ΄ΠΈΠ½Π°ΠΊΠΎΠ²Π°, Π½ΠΎ Π² Π½Π΅ΠΉ отсутствуСт ΠΎΠ΄ΠΈΠ½ Π°Ρ‚ΠΎΠΌ кислорода. ОбС ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Ρ‹ ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ прСдставлСны символом Π ΠΈΠ±ΠΎΠ·Π° ΠΈ дСзоксирибоза 4 Ribose is a sugar, like glucose, but with only five carbon atoms in its molecule Deoxyribose is almost the same but lacks one oxygen atom Both molecules may be represented by the symbol Ribose & deoxyribose 4

6 НаиболСС распространСнными органичСскими основаниями ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ Π°Π΄Π΅Π½ΠΈΠ½ (ΠΏΡƒΡ€ΠΈΠ½Ρ‹) (A) Ρ‚ΠΈΠΌΠΈΠ½ (ΠΏΠΈΡ€ΠΈΠΌΠΈΠ΄ΠΈΠ½Ρ‹) (T) Ρ†ΠΈΡ‚ΠΎΠ·ΠΈΠ½ (ΠΏΠΈΡ€ΠΈΠΌΠΈΠ΄ΠΈΠ½Ρ‹) (C) Π³ΡƒΠ°Π½ΠΈΠ½ (ΠΏΡƒΡ€ΠΈΠ½Ρ‹) (G) основания 5 The most common organic bases are Adenine (Purines) (A) Thymine (Pyrimidines) (T) Cytosine (Pyrimidines) (C) Guanine (Purines) (G) The bases 5

7 ДСзоксирибоза, фосфат ΠΈ ΠΎΠ΄Π½ΠΎ ΠΈΠ· оснований Π°Π΄Π΅Π½ΠΈΠ½-дСзоксирибозы PO 4 ΠΎΠ±ΡŠΠ΅Π΄ΠΈΠ½ΡΡŽΡ‚ΡΡ с ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄Π° НуклСотиды 6 The deoxyribose, the phosphate and one of the bases adenine deoxyribose PO 4 Combine to form a nucleotide Nucleotides 6

8 ΠœΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Π° Π”ΠΠš ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½Π° ΠΌΠΈΠ»Π»ΠΈΠΎΠ½Π°ΠΌΠΈ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄ΠΎΠ², ΠΎΠ±ΡŠΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π² Π΄Π»ΠΈΠ½Π½ΠΎΡ†Π΅ΠΏΠΎΡ‡Π΅Ρ‡Π½Ρ‹ΠΉ PO 4 сахарно-фосфатный каркас + основания. ΠžΠ±ΡŠΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄Ρ‹ 7 A molecule of DNA is formed by millions of nucleotides joined together in a long chain PO 4 sugar-phosphate backbone + bases Joined nucleotides 7

9 ЀактичСски, Π”ΠΠš ΠΎΠ±Ρ‹Ρ‡Π½ΠΎ состоит ΠΈΠ· Π΄Π²ΠΎΠΉΠ½ΠΎΠΉ Ρ†Π΅ΠΏΠΈ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ‚ΠΈΠ΄ΠΎΠ². Π‘Π°Ρ…Π°Ρ€-фосфатныС Ρ†Π΅ΠΏΠΈ находятся снаруТи, Π° Ρ†Π΅ΠΏΠΈ ΡΠΊΡ€Π΅ΠΏΠ»ΡΡŽΡ‚ΡΡ химичСскими связями ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄Ρƒ основаниями. In fact, the DNA usually consists of a double strand of nucleotides The sugar-phosphate chains are on the outside and the strands are held together by chemical bonds between the bases 8

11 Основания ВБЕГДА ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½ΡΡŽΡ‚ΡΡ ΠΎΠ΄ΠΈΠ½Π°ΠΊΠΎΠ²ΠΎ, Π°Π΄Π΅Π½ΠΈΠ½ (А) ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΠ΅Ρ‚ связь с Ρ‚ΠΈΠΌΠΈΠ½ΠΎΠΌ (Π’) ΠΈ Ρ†ΠΈΡ‚ΠΎΠ·ΠΈΠ½ΠΎΠΌ (Π‘), связывая с Π³ΡƒΠ°Π½ΠΈΠ½ΠΎΠΌ (G), ΡΠ²ΡΠ·Ρ‹Π²Π°ΡŽΡ‰ΠΈΠΌ 1 10 АдСнин Π’ΠΈΠΌΠΈΠ½ Π¦ΠΈΡ‚ΠΎΠ·ΠΈΠ½ Π“ΡƒΠ°Π½ΠΈΠ½ The bases ALWAYS pair up in the same way Adenine (A) forms a bond with Thymine (T) and Cytosine (C ) bonds with Guanine (G) Bonding 1 10 Adenine Thymine Cytosine Guanine

.

Leave A Comment