Бензол ch3cl alcl3: C6H6 + CH3Cl -> AlCl3 уравнение реакции

Реакции алкилирования и ацилирования в органическом практикуме

%PDF-1.6 % 1 0 obj > /Outlines 2 0 R /Metadata 3 0 R /AcroForm 4 0 R /Pages 5 0 R /StructTreeRoot 6 0 R /Type /Catalog /Lang (ru-RU) >> endobj 7 0 obj /Author /Creator /Keywords /Producer /ModDate (D:20181016163429+07’00’) /Title >> endobj 2 0 obj > endobj 3 0 obj > stream application/pdf

Татьяна Тимофеевна Куряева

Александра Игоревна Макарычева

Виктор Вазикович Хасанов

Реакции алкилирования и ацилирования в органическом практикуме

Томский государственный университет

Пособие предназначено для использования в учебном процессе при подготовке по курсу «Органическая химия» студентов химических специальностей университетов

направления подготовки 04.03.01 «Химия» и 04.05.01 «Фундаментальная и прикладная химия»

2018-10-05T15:19:55+07:00Microsoft® Office Word 20072018-10-16T16:34:29+07:002018-10-16T16:34:29+07:00Microsoft® Office Word 2007Пособие предназначено для использования в учебном процессе при подготовке по курсу «Органическая химия» студентов химических специальностей университетов, направления подготовки 04. 03.01 «Химия» и 04.05.01 «Фундаментальная и прикладная химия»uuid:b6801072-b24c-4f05-9255-84d0c380a1ebuuid:e9700da4-2366-4b81-9b4d-b18742976cb1 endstream endobj 4 0 obj > /Encoding > >> >> endobj 5 0 obj > endobj 6 0 obj > endobj 8 0 obj > endobj 9 0 obj > endobj 10 0 obj > endobj 11 0 obj > endobj 12 0 obj > endobj 13 0 obj > endobj 14 0 obj > endobj 15 0 obj > endobj 16 0 obj > endobj 17 0 obj > endobj 18 0 obj > endobj 19 0 obj > endobj 20 0 obj > endobj 21 0 obj > endobj 22 0 obj > endobj 23 0 obj /I 591 0 R /P 0 >> /Resources 592 0 R /Rotate 0 /Type /Page /Annots [593 0 R] >> endobj 24 0 obj > /MediaBox [0.

0 0.0 420.0 595.0] /Parent 13 0 R /QITE_pageid /I 595 0 R /P 0 >> /Resources > /Font > /ProcSet [/PDF /Text] >> /Tabs /S /Type /Page >> endobj 25 0 obj > /MediaBox [0.0 0.0 420.0 595.0] /Parent 13 0 R /QITE_pageid /I 595 0 R /P 1 >> /Resources > /Font > /ProcSet [/PDF /Text] >> /Tabs /S /Type /Page >> endobj 26 0 obj > /MediaBox [0 0 419.52 595.32] /Parent 13 0 R /QITE_pageid /I 603 0 R /P 2 >> /Resources > /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI] >> /StructParents 2 /Tabs /S /Type /Page >> endobj 27 0 obj > /MediaBox [0 0 419.52 595.32] /Parent 13 0 R /QITE_pageid /I 603 0 R /P 3 >> /Resources > /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI] /XObject > >> /StructParents 3 /Tabs /S /Type /Page >> endobj 28 0 obj > /MediaBox [0 0 419.52 595.32] /Parent 13 0 R /QITE_pageid /I 603 0 R /P 4 >> /Resources > /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI] /XObject > >> /StructParents 4 /Tabs /S /Type /Page >> endobj 29 0 obj > /MediaBox [0 0 419.

52 595.32] /Parent 14 0 R /QITE_pageid /I 603 0 R /P 5 >> /Resources > /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI] /XObject > >> /StructParents 5 /Tabs /S /Type /Page >> endobj 30 0 obj > /MediaBox [0 0 419.52 595.32] /Parent 14 0 R /QITE_pageid /I 603 0 R /P 6 >> /Resources > /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI] /XObject > >> /StructParents 6 /Tabs /S /Type /Page >> endobj 31 0 obj > /MediaBox [0 0 419.52 595.32] /Parent 14 0 R /QITE_pageid /I 603 0 R /P 7 >> /Resources > /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI] /XObject > >> /StructParents 7 /Tabs /S /Type /Page >> endobj 32 0 obj > /MediaBox [0 0 419.52 595.32] /Parent 14 0 R /QITE_pageid /I 603 0 R /P 8 >> /Resources > /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI] /XObject > >> /StructParents 8 /Tabs /S /Type /Page >> endobj 33 0 obj > /MediaBox [0 0 419.52 595.32] /Parent 14 0 R /QITE_pageid /I 603 0 R /P 9 >> /Resources > /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI] /XObject > >> /StructParents 9 /Tabs /S /Type /Page >> endobj 34 0 obj > /MediaBox [0 0 419. 52 595.32] /Parent 15 0 R /QITE_pageid /I 603 0 R /P 10 >> /Resources > /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI] /XObject > >> /StructParents 10 /Tabs /S /Type /Page >> endobj 35 0 obj > /MediaBox [0 0 419.52 595.32] /Parent 15 0 R /QITE_pageid /I 603 0 R /P 11 >> /Resources > /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI] /XObject > >> /StructParents 11 /Tabs /S /Type /Page >> endobj 36 0 obj > /MediaBox [0 0 419.52 595.32] /Parent 15 0 R /QITE_pageid /I 603 0 R /P 12 >> /Resources > /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI] /XObject > >> /StructParents 12 /Tabs /S /Type /Page >> endobj 37 0 obj > /MediaBox [0 0 419.52 595.32] /Parent 15 0 R /QITE_pageid /I 603 0 R /P 13 >> /Resources > /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI] /XObject > >> /StructParents 13 /Tabs /S /Type /Page >> endobj 38 0 obj > /MediaBox [0 0 419.52 595.32] /Parent 15 0 R /QITE_pageid /I 603 0 R /P 14 >> /Resources > /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI] /XObject > >> /StructParents 14 /Tabs /S /Type /Page >> endobj 39 0 obj > /MediaBox [0 0 419. 52 595.32] /Parent 16 0 R /QITE_pageid /I 603 0 R /P 15 >> /Resources > /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI] >> /StructParents 15 /Tabs /S /Type /Page >> endobj 40 0 obj > /MediaBox [0 0 419.52 595.32] /Parent 16 0 R /QITE_pageid /I 603 0 R /P 16 >> /Resources > /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI] /XObject > >> /StructParents 16 /Tabs /S /Type /Page >> endobj 41 0 obj > /MediaBox [0 0 419.52 595.32] /Parent 16 0 R /QITE_pageid /I 603 0 R /P 17 >> /Resources > /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI] /XObject > >> /StructParents 17 /Tabs /S /Type /Page >> endobj 42 0 obj > /MediaBox [0 0 419.52 595.32] /Parent 16 0 R /QITE_pageid /I 603 0 R /P 18 >> /Resources > /ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI] /XObject > >> /StructParents 18 /Tabs /S /Type /Page >> endobj 43 0 obj > /MediaBox [0.0 0.0 420.0 595.0] /Parent 16 0 R /QITE_pageid /I 659 0 R /P 0 /Prev /I 660 0 R /P 0 >> >> /Resources > /Font > /ProcSet [/PDF /Text] >> /Tabs /S /Type /Page >> endobj 44 0 obj > endobj 45 0 obj > endobj 46 0 obj > endobj 47 0 obj > endobj 48 0 obj > endobj 49 0 obj > endobj 50 0 obj > endobj 51 0 obj > endobj 52 0 obj > endobj 53 0 obj > endobj 54 0 obj > endobj 55 0 obj > endobj 56 0 obj > endobj 57 0 obj > endobj 58 0 obj > endobj 59 0 obj > endobj 60 0 obj > endobj 61 0 obj > endobj 62 0 obj > endobj 63 0 obj > endobj 64 0 obj > endobj 65 0 obj > endobj 66 0 obj > endobj 67 0 obj > endobj 68 0 obj > endobj 69 0 obj > endobj 70 0 obj > endobj 71 0 obj > endobj 72 0 obj > endobj 73 0 obj > endobj 74 0 obj > endobj 75 0 obj > endobj 76 0 obj > endobj 77 0 obj > endobj 78 0 obj > endobj 79 0 obj > endobj 80 0 obj > endobj 81 0 obj > endobj 82 0 obj > endobj 83 0 obj > endobj 84 0 obj > endobj 85 0 obj > endobj 86 0 obj > endobj 87 0 obj > endobj 88 0 obj > endobj 89 0 obj > endobj 90 0 obj > endobj 91 0 obj > endobj 92 0 obj > endobj 93 0 obj > endobj 94 0 obj > endobj 95 0 obj > endobj 96 0 obj > endobj 97 0 obj > endobj 98 0 obj > endobj 99 0 obj > endobj 100 0 obj > endobj 101 0 obj > endobj 102 0 obj > endobj 103 0 obj > endobj 104 0 obj > endobj 105 0 obj > endobj 106 0 obj > endobj 107 0 obj > endobj 108 0 obj > endobj 109 0 obj > endobj 110 0 obj > endobj 111 0 obj > endobj 112 0 obj > endobj 113 0 obj > endobj 114 0 obj > endobj 115 0 obj > endobj 116 0 obj > endobj 117 0 obj > endobj 118 0 obj > endobj 119 0 obj > endobj 120 0 obj > endobj 121 0 obj > endobj 122 0 obj > endobj 123 0 obj > endobj 124 0 obj > endobj 125 0 obj > endobj 126 0 obj > endobj 127 0 obj > endobj 128 0 obj > endobj 129 0 obj > endobj 130 0 obj > endobj 131 0 obj > endobj 132 0 obj > endobj 133 0 obj > endobj 134 0 obj > endobj 135 0 obj > endobj 136 0 obj > endobj 137 0 obj > endobj 138 0 obj > endobj 139 0 obj > endobj 140 0 obj > endobj 141 0 obj > endobj 142 0 obj > endobj 143 0 obj > endobj 144 0 obj > endobj 145 0 obj > endobj 146 0 obj > endobj 147 0 obj > endobj 148 0 obj > endobj 149 0 obj > endobj 150 0 obj > endobj 151 0 obj > endobj 152 0 obj > endobj 153 0 obj > endobj 154 0 obj > endobj 155 0 obj > endobj 156 0 obj > endobj 157 0 obj > endobj 158 0 obj > endobj 159 0 obj > endobj 160 0 obj > endobj 161 0 obj > endobj 162 0 obj > endobj 163 0 obj > endobj 164 0 obj > endobj 165 0 obj > endobj 166 0 obj > endobj 167 0 obj > endobj 168 0 obj > endobj 169 0 obj > endobj 170 0 obj > endobj 171 0 obj > endobj 172 0 obj > endobj 173 0 obj > endobj 174 0 obj > endobj 175 0 obj > endobj 176 0 obj > endobj 177 0 obj > endobj 178 0 obj > endobj 179 0 obj > endobj 180 0 obj > endobj 181 0 obj > endobj 182 0 obj > endobj 183 0 obj > endobj 184 0 obj > endobj 185 0 obj > endobj 186 0 obj > endobj 187 0 obj > endobj 188 0 obj > endobj 189 0 obj > endobj 190 0 obj > endobj 191 0 obj > endobj 192 0 obj > endobj 193 0 obj > endobj 194 0 obj > endobj 195 0 obj > endobj 196 0 obj > endobj 197 0 obj > endobj 198 0 obj > endobj 199 0 obj > endobj 200 0 obj > endobj 201 0 obj > endobj 202 0 obj > endobj 203 0 obj > endobj 204 0 obj > endobj 205 0 obj > endobj 206 0 obj > endobj 207 0 obj > endobj 208 0 obj > endobj 209 0 obj > endobj 210 0 obj > endobj 211 0 obj > endobj 212 0 obj > endobj 213 0 obj > endobj 214 0 obj > endobj 215 0 obj > endobj 216 0 obj > endobj 217 0 obj > endobj 218 0 obj > endobj 219 0 obj > endobj 220 0 obj > endobj 221 0 obj > endobj 222 0 obj > endobj 223 0 obj > endobj 224 0 obj > endobj 225 0 obj > endobj 226 0 obj > endobj 227 0 obj > endobj 228 0 obj > endobj 229 0 obj > endobj 230 0 obj > endobj 231 0 obj > endobj 232 0 obj > endobj 233 0 obj > endobj 234 0 obj > endobj 235 0 obj > endobj 236 0 obj > endobj 237 0 obj > endobj 238 0 obj > endobj 239 0 obj > endobj 240 0 obj > endobj 241 0 obj > endobj 242 0 obj > endobj 243 0 obj > endobj 244 0 obj > endobj 245 0 obj > endobj 246 0 obj > endobj 247 0 obj > endobj 248 0 obj > endobj 249 0 obj > endobj 250 0 obj > endobj 251 0 obj > endobj 252 0 obj > endobj 253 0 obj > endobj 254 0 obj > endobj 255 0 obj > endobj 256 0 obj > endobj 257 0 obj > endobj 258 0 obj > endobj 259 0 obj > endobj 260 0 obj > endobj 261 0 obj > endobj 262 0 obj > endobj 263 0 obj > endobj 264 0 obj > endobj 265 0 obj > endobj 266 0 obj > endobj 267 0 obj > endobj 268 0 obj > endobj 269 0 obj > endobj 270 0 obj > endobj 271 0 obj > endobj 272 0 obj > endobj 273 0 obj > endobj 274 0 obj > endobj 275 0 obj > endobj 276 0 obj > endobj 277 0 obj > endobj 278 0 obj > endobj 279 0 obj > endobj 280 0 obj > endobj 281 0 obj > endobj 282 0 obj > endobj 283 0 obj > endobj 284 0 obj > endobj 285 0 obj > endobj 286 0 obj > endobj 287 0 obj > endobj 288 0 obj > endobj 289 0 obj > endobj 290 0 obj > endobj 291 0 obj > endobj 292 0 obj > endobj 293 0 obj > endobj 294 0 obj > endobj 295 0 obj > endobj 296 0 obj > endobj 297 0 obj > endobj 298 0 obj > endobj 299 0 obj > endobj 300 0 obj > endobj 301 0 obj > endobj 302 0 obj > endobj 303 0 obj > endobj 304 0 obj > endobj 305 0 obj > endobj 306 0 obj > endobj 307 0 obj > endobj 308 0 obj > endobj 309 0 obj > endobj 310 0 obj > endobj 311 0 obj > endobj 312 0 obj > endobj 313 0 obj > endobj 314 0 obj > endobj 315 0 obj > endobj 316 0 obj > endobj 317 0 obj > endobj 318 0 obj > endobj 319 0 obj > endobj 320 0 obj > endobj 321 0 obj > endobj 322 0 obj > endobj 323 0 obj > endobj 324 0 obj > endobj 325 0 obj > endobj 326 0 obj > endobj 327 0 obj > endobj 328 0 obj > endobj 329 0 obj > endobj 330 0 obj > endobj 331 0 obj > endobj 332 0 obj > endobj 333 0 obj > endobj 334 0 obj > endobj 335 0 obj > endobj 336 0 obj > endobj 337 0 obj > endobj 338 0 obj > endobj 339 0 obj > endobj 340 0 obj > endobj 341 0 obj > endobj 342 0 obj > endobj 343 0 obj > endobj 344 0 obj > endobj 345 0 obj > endobj 346 0 obj > endobj 347 0 obj > endobj 348 0 obj > endobj 349 0 obj > endobj 350 0 obj > endobj 351 0 obj > endobj 352 0 obj > endobj 353 0 obj > endobj 354 0 obj > endobj 355 0 obj > endobj 356 0 obj > endobj 357 0 obj > endobj 358 0 obj > endobj 359 0 obj > endobj 360 0 obj > endobj 361 0 obj > endobj 362 0 obj > endobj 363 0 obj > endobj 364 0 obj > endobj 365 0 obj > endobj 366 0 obj > endobj 367 0 obj > endobj 368 0 obj > endobj 369 0 obj > endobj 370 0 obj > endobj 371 0 obj > endobj 372 0 obj > endobj 373 0 obj > endobj 374 0 obj > endobj 375 0 obj > endobj 376 0 obj > endobj 377 0 obj > endobj 378 0 obj > endobj 379 0 obj > endobj 380 0 obj > endobj 381 0 obj > endobj 382 0 obj > endobj 383 0 obj > endobj 384 0 obj > endobj 385 0 obj > endobj 386 0 obj > endobj 387 0 obj > endobj 388 0 obj > endobj 389 0 obj > endobj 390 0 obj > endobj 391 0 obj > endobj 392 0 obj > endobj 393 0 obj > endobj 394 0 obj > endobj 395 0 obj > endobj 396 0 obj > endobj 397 0 obj > endobj 398 0 obj > endobj 399 0 obj > endobj 400 0 obj > endobj 401 0 obj > endobj 402 0 obj > endobj 403 0 obj > endobj 404 0 obj > endobj 405 0 obj > endobj 406 0 obj > endobj 407 0 obj > endobj 408 0 obj > endobj 409 0 obj > endobj 410 0 obj > endobj 411 0 obj > endobj 412 0 obj > endobj 413 0 obj > endobj 414 0 obj > endobj 415 0 obj > endobj 416 0 obj > endobj 417 0 obj > endobj 418 0 obj > endobj 419 0 obj > endobj 420 0 obj > endobj 421 0 obj > endobj 422 0 obj > endobj 423 0 obj > endobj 424 0 obj > endobj 425 0 obj > endobj 426 0 obj > endobj 427 0 obj > endobj 428 0 obj > endobj 429 0 obj > endobj 430 0 obj > endobj 431 0 obj > endobj 432 0 obj > endobj 433 0 obj > endobj 434 0 obj > endobj 435 0 obj > endobj 436 0 obj > endobj 437 0 obj > endobj 438 0 obj > endobj 439 0 obj > endobj 440 0 obj > endobj 441 0 obj > endobj 442 0 obj > endobj 443 0 obj > endobj 444 0 obj > endobj 445 0 obj > endobj 446 0 obj > endobj 447 0 obj > endobj 448 0 obj > endobj 449 0 obj > endobj 450 0 obj > endobj 451 0 obj > endobj 452 0 obj > endobj 453 0 obj > endobj 454 0 obj > endobj 455 0 obj > endobj 456 0 obj > endobj 457 0 obj > endobj 458 0 obj > endobj 459 0 obj > endobj 460 0 obj > endobj 461 0 obj > endobj 462 0 obj > endobj 463 0 obj > endobj 464 0 obj > endobj 465 0 obj > endobj 466 0 obj > endobj 467 0 obj > endobj 468 0 obj > endobj 469 0 obj > endobj 470 0 obj > endobj 471 0 obj > endobj 472 0 obj > endobj 473 0 obj > endobj 474 0 obj > endobj 475 0 obj > endobj 476 0 obj > endobj 477 0 obj > endobj 478 0 obj > endobj 479 0 obj > endobj 480 0 obj > endobj 481 0 obj > endobj 482 0 obj > endobj 483 0 obj > endobj 484 0 obj > endobj 485 0 obj > endobj 486 0 obj > endobj 487 0 obj > endobj 488 0 obj > endobj 489 0 obj > endobj 490 0 obj > endobj 491 0 obj > endobj 492 0 obj > endobj 493 0 obj > endobj 494 0 obj > endobj 495 0 obj > endobj 496 0 obj > endobj 497 0 obj > endobj 498 0 obj > endobj 499 0 obj > endobj 500 0 obj > endobj 501 0 obj > endobj 502 0 obj > endobj 503 0 obj > endobj 504 0 obj > endobj 505 0 obj > endobj 506 0 obj > endobj 507 0 obj > endobj 508 0 obj > endobj 509 0 obj > endobj 510 0 obj > endobj 511 0 obj > endobj 512 0 obj > endobj 513 0 obj > endobj 514 0 obj > endobj 515 0 obj > endobj 516 0 obj > endobj 517 0 obj > endobj 518 0 obj > endobj 519 0 obj > endobj 520 0 obj > endobj 521 0 obj > endobj 522 0 obj > endobj 523 0 obj > endobj 524 0 obj > endobj 525 0 obj > endobj 526 0 obj > endobj 527 0 obj > endobj 528 0 obj > endobj 529 0 obj > endobj 530 0 obj > endobj 531 0 obj > endobj 532 0 obj > endobj 533 0 obj > endobj 534 0 obj > endobj 535 0 obj > endobj 536 0 obj > endobj 537 0 obj > endobj 538 0 obj > endobj 539 0 obj > endobj 540 0 obj > endobj 541 0 obj > endobj 542 0 obj > endobj 543 0 obj > endobj 544 0 obj > endobj 545 0 obj > endobj 546 0 obj > endobj 547 0 obj > endobj 548 0 obj > endobj 549 0 obj > endobj 550 0 obj > endobj 551 0 obj > endobj 552 0 obj > endobj 553 0 obj > endobj 554 0 obj > endobj 555 0 obj > endobj 556 0 obj > endobj 557 0 obj > endobj 558 0 obj > endobj 559 0 obj > endobj 560 0 obj > endobj 561 0 obj > endobj 562 0 obj > endobj 563 0 obj > endobj 564 0 obj > endobj 565 0 obj > endobj 566 0 obj > endobj 567 0 obj > endobj 568 0 obj > endobj 569 0 obj > endobj 570 0 obj > endobj 571 0 obj > endobj 572 0 obj > endobj 573 0 obj > endobj 574 0 obj > endobj 575 0 obj > endobj 576 0 obj > endobj 577 0 obj > endobj 578 0 obj > endobj 579 0 obj > endobj 580 0 obj > endobj 581 0 obj > endobj 582 0 obj > endobj 583 0 obj > endobj 584 0 obj > endobj 585 0 obj > endobj 586 0 obj > endobj 587 0 obj > endobj 588 0 obj > stream hޜVˎ0+|L X+Ro hQVf=П+)r,iZ,q,)?}q4A7^6;M:;8ߍ?6{kևnx=f+ 1Q

Готовимся серьеЗНО! Задания — тренажеры по составлению уравнений реакций органической химии

Готовимся серьезно

цепочки превращений в органической химии

10 класс

1) CH ₂ = CH – CH₃  X CH₃ – CHOH – CH₃

2) Метан  ацетилен  бензол  хлорбензол  фенол

3) С₂H₆XC₂H₅OH

4) Этилен  хлорэтан  бутан  2- хлорбутан  бутанол – 2

5) Этан  этен  этанол  бромэтан  бутан

6) C₆ H₆  X  C₆ H₅ OH

7) Ацетилен  бензол  бромбензол  фенол  пикриновая кислота

8) C₂ H₂  X  CH₃ COOH

9) C₂ H₅ OH ^+CuO,t _{X1 ^{+Ag2 O,t} X2 ^{+Ch4 OH,h3 SO4} X3}

10) CH₂ = CH – CH₃  X  CH₃COCH₃

11) C₂ H₂ ^{h3 O,Hg} _{X1 ^{+h3 , Ni , Pt} X2 ^{+h3 SO4 , t  140 C} X3}

12) C₂ H₅ OH  X CH₃ COOH

13) CH₃COONa ^{+h3 SO4} X₁ ^{+C2 H5 OH , h3 SO4} X₂ ^{+h3 O , Na OH} X₃

14) CH₃COOC₂H₅  X  C₂ H₄

15) CH₂ Br – CH₂ – CH₃ ^+NaOH X₁ ^{+Cu O} X₂ ^{+Ag2 O , t} X₃

16) C₂H₅Cl ^+NaOH X₁ ^CuO X₂

17) CaC₂ ^{+h3 O} X₁ ^{+h3 O , Hg} _X2

18) Ацетат натрия  метан  хлорметан  метанол  диметиловый эфир

19) C₂ H₆ ^+Br2 X₁ ^+NaOH X₂

20) Этилен  этанол  этаналь  этановая кислота  ацетат натрия

21) C₂ H₄ ^+Cl2 X₁ ^+NaOH X₂

22) Крахмал  этанол  этилен 1, 2 – дихлорэтан  этиленгликоль

23) Метанол  Х  метановая кислота

24) Алкин  альдегид  карбоновая кислота  соль.

25) CaC₂  X  CH₂ = CHCl

26) CH₄ ^+Cl2 X₁ ^+2Na X₂

27) Этаналь  Х  бромэтан.

28) Алкан  алкен  одноатомный спирт  простой эфир

29) C₆ H₆  X  C₆ H₅NH₂

30) Al₄ C ₃ ^{h3 O} X₁ ^t X₂

31) Ацетат натрия  Х  этилэтаноат

32) Одноатомный спирт  альдегид  карбоновая кислота  сложный эфир

33) CH₄  X  CH₃COH

34) C₆H₆ ^HNO3 X₁ ^{Fe , HCl} X₂

35) Ацетилен  Х  уксусная кислота

36) Алкан  алкен  одноатомный спирт  альдегид

37) CaC₂  C₂H₂  C₆H₆  C₆H₅NO₂  C₆H₅NH₂

38) C₂H₄ ^{Al2 O3} X₁ ^{+h3 O , Hg} X₂ ^+Cu(OH)2 X₃

39) C₆H₁₂O₆  C₂H₅OH  CH₃COOC₂H₅  CH₃COOH  CH₂ClCOOH

40) C₂H₅OH ^+CuO X₁ ^{+Cu(OH)2 , t} X₂ ^+C2H5OH X₃

41) C₂H₆  C₂H₅Cl  C₂H₅OH  CH₃COH  CH₃COOH

42) CaC₂ ^+h3O _{X1 ^+HCl X2 ^t,p,Kat X3}

43) CH₄  C₂H₂  CH₃COH  CH₃COOH  CH₃COONa

44) CH₃COONa ^+NaOH X₁ ^{+Cl2,Свет_{X2 +NaOH X3}}

45) C₂H₅OH  C₂H₄  C₂H₅Br  C₄H₁₀

цепочки превращений в органической химии

11 класс

1) CaC₂ → X₁ → X₂ → нитробензол ^{[H ]X₃ +HClX₄}

2) C₂H₆ ^{+Cl2 , hNX₁ → X₂ → CH₂=CH-CH=CH₂+H2 (1,4 присоединение) → X₃ +Cl2 X₄}

3) CH₄ ^{1500 CX₁ +2 H2 X₂ +Br2 , hv X₃ → этилбензол +KMnO4+H2SO4 X₄}

4) Крахмал ^{гидролиз} X₁ → C₂H₅OH → X₂ → X₃ ^{C акт.} Бензол

5) 1-хлорпропан ^{+Na X₁ -4H2 X₂ → хлорбензол → X₃ +nH2COX₄}

6) 1-хлорбутан ^{+NaOH,H2O X₁ → бутен-1 +HClX₂ конц. спирт X₃ KMnO4, H2OX₄}

7) зтилен ^+Br2(ад) X₁ ^{+KOH,спирт} X₂ ^{+H2O, HgX₃ → X₄ → митилацетат}

8) этилацетат → ацетат натрия ^{NaOH(сплавления} X₁ ^{1500CX_{2 400C X3 C2H5Cl,AlCl3 X4}}

9) 1- бромпропан → гексан → бензол _{^{CH3 Cl X1 KMnO4 , H2SO4 X2 CH3OH, HX3}}

10) бутанол-2 ^{HCl X₁ KOH,C2H5OH X₂ KMnO4 , H2SO4 X₃ CH3OH,HX₄ → ацетат калия}

11) C₆H₆ → C₆H₅ – CH(CH₃)₂ ^KMnO4 X₁ ^{HNO3 (1 моль. )} X₂ ^Fe+HCl X₃ ^NaOH(изб) X₄

12) CH₃ — CH₂ – CHO ^{Ag2 O} X₁ ^{+Cl2, hv} X₂ ^NaOH X₃ ^{Ch4OH, H} X₄ ^{полимеризацияX₅}

13) CH₃ – CH₂ – CH₂ – CH₂OH ^{h3SO4 , t} X₁ ^HBr X₂ ^Nh4 X₃

14) циклогексен ^t,Kat X₁ →C₆H₅NO₂^+h3,t X₂ ^HCl X₃ ^AgNO3 X₄

15) CaC₂ ^h3O X₁ ^{h3O, HgSO4} X₂ ^{C4(OH)2, t} X₃ ^{Ch4 OH, h3 SO4} X₄

16) CH₃ – CH₂ –CH (CH₃) – CH₃^{Br2,свет. X₁ кон. спиртX₂ HBr X₁ Na X₃ → CO₂}

17) CH₄ ^1000C X₁ ^Cакт,t X₂ ^{Ch4 Cl , AlCl3} X₃ ^{KMnO4 , t} X₄

18) метан → X₁ → бензол ^Ch4Cl,AlCl3 X₂ → бензойная кислота ^Ch4OH,H X₃

19) CH₄ → CH₃ NO₂ → CH₃ NH₂ → CH₃NH₃Cl → CH₃NH₂ → N₂

20) C₆H₅CH₃ ^{KMnO4, h3SO4, t} X₁ ^{HNO3 (1 моль)} X₂ ^{Fe+HClизб.} X₃ ^{NaOH изб.} X₄

цепочки превращений в органической химии

(из заданий вно)

1) Этин → бензол ^{CH3Cl , AlCl 3 X₁ Cl2 , УФ X₂ КОН водн. X₃ HCOOH,H X₄}

2) 1,3-дибромбутан ^{Zn X₁ → 2-,бромбутан NaX₂ → 1,2диметилбензол KMnO4 ,H2 SO4,t_X3}

3) C₂H₅Cl→ C₃H₈ ^{t , Ni X₁ KMnO4,H2 O X₂изб.HBr X₃KOH (спирт) X₄}

4) CH₃OH ^HBr X₁ ^Nh4 X₂ ^HBr X₃ ^KOH X₂ → N₂

5) C₂H₅OH ^HBr X₁ ^{KOH (спирт) ,t} X₂ ^{C6 H6 , H} X₃ ^{Br2 ,свет X₄ KOH (спирт) ,t X₅}

6) C₂H₅OH ^HCOOH,H X₁ ^{KOH , t , h3 O} X₂ → HCOOH ^{h3 SO4 (конц)} _{X3 ^{h3 , t,кат X4}}

7) целлюлоза → глюкоза → этанол ^{Ch4 COOH,t,H} X₁  → CH₃COONa ^{электролиз X₂}

8) CH₃CHCl₂ → CH₃CHO ^{h3 ,кат.} X₁ ^{Nh4 , 300} X₂ ^{CO2 + h3 O} X₃ ^t X₄

9) C₃H₇OH ^{Al2 O3 , 400} X₁ ^{KMnO4 ,h3 O} X₂ ^{HBr (изб.)} X₃ ^{KOH (спирт)} X₄ ^{C акт , tX₅}

10) C₂H₅OH ^{Al2 O3 , 400} X₁ ^{KMnO4 , h3 O} X₂ ^{HBr (изб.)} X₃ ^{KOH (спирт.)} X₄→ C₂H₄O

11) CH₄ → HCHO ^{h3 , кат.} X₁ ^Na X₂ ^HCl X₁ ^{KMnO4 , h3 SO4} X₃

12) CH₄ → этин → винилацетилен ^{изб. H2 ,кат} X₁ → этановая кислота ^NH3 X₂

13) CaC₂ ^{h3 O} X₁ ^KMnO4 H₂C₂O₄ ^{конц . h3 SO4} X₂ → HCOOK ^{конц. h4 PO4} X₃

14) H₂C₂O₄ ^{→ CO → CH₃OH → CH₃COOCH₃ NaOH + h3 O, t X → CH₄}

Алкилирование бензола по Фриделю-Крафтсу

1. Последнее обновление

2. Сохранить как PDF

Идентификатор страницы

3770

• Джим Кларк
• Школа Труро в Корнуолле

На этой странице представлены факты и простой, лаконичный механизм реакции электрофильного замещения между бензолом и хлорметаном в присутствии катализатора из хлорида алюминия. Любой другой хлоралкан будет работать аналогично.

Реакция электрофильного замещения между бензолом и хлорметаном

Алкилирование означает замену алкильной группы на что-либо, в данном случае на бензольное кольцо. Водород в кольце заменен группой, такой как метил или этил, и так далее.

Бензол обрабатывают хлоралканом (например, хлорметаном или хлорэтаном) в присутствии хлорида алюминия в качестве катализатора. На этой странице мы рассмотрим замену метильной группы, но таким же образом можно использовать и любую другую алкильную группу. Замена метильной группы дает метилбензол, ранее известный как толуол.

\[C_6H_6 + CH_3Cl \rightarrow C_6H_5CH_3 + HCl\]

или лучше:

Хлорид алюминия не записан в эти уравнения, потому что он действует как катализатор. Если вы хотите включить его, вы можете написать AlCl 9+\) электрофил. Катализатор из хлорида алюминия регенерируется на этой второй стадии.

Авторы

Джим Кларк (Chemguide.co.uk)

---

1. Наверх

• Была ли эта статья полезной?

1. Тип изделия

   Раздел или страница

   Автор

   Джим Кларк

   Лицензия

   CC BY-NC

   Версия лицензии

   4,0

   Показать страницу TOC

   № на стр.

2. Теги

   На этой странице нет тегов.

Ацетофенон при взаимодействии с основанием C2H5ONa дает стабильное соединение, которое имеет структуру практических вопросов NEET, MCQ, вопросов прошлого года (PYQ), вопросов NCERT, банка вопросов, вопросов класса 11 и класса 12 и решения PDF с ответами

Выберите тему:

---

Ботаника

9013 6 Химия

Физика

Зоология

Ацетофенон в реакции с основанием, C ₂ H ₅ ONa, дает стабильное соединение, имеющее структуру

 

Q239:

NEET — 2008

• (1)

• (2)

• ( 3)

• (4)

Подтема:  Эфиры: получение и свойства, использование |

Чтобы просмотреть пояснения, пройдите пробный курс, описанный ниже.

NEET 2023 — Целевая партия — Арьян Радж Сингх

Сначала попробуйте ответить на этот вопрос.

Предпочитаете книги для практики вопросов? Получите уникальные книги MCQ NEETprep с онлайн-решениями для аудио/видео/текста через Telegram Bot

Книги NEET MCQ для XI ^th и XII ^th Physics, Chemistry & Biology

9 0159

Реакция:

Ч4- CH|Ch4-Ch3-O-Ch3-Ch4 + HI → с подогревом?

Какие из следующих соединений будут образованы?

(1) Ch4-C|Ch4H-Ch3-I+Ch4Ch3OH

(2) Ch4-C|Ch4H-Ch4+Ch4Ch3OH

(3) Ch4-C|Ch4H-Ch3OH+Ch4Ch4

(4) Ch4-C|Ch4H-Ch3OH+Ch4-Ch3-I

 

Q240:

 

68

% из NCERT NEET — 2007

• (1)

• (2 )

• (3)

• (4)

Подтема: спирты: приготовление и свойства | Эфиры: получение и свойства, использование |

Чтобы просмотреть пояснения, пройдите пробный курс, описанный ниже.

NEET 2023 — Целевая партия — Арьян Радж Сингх

Чтобы просмотреть объяснение, пожалуйста, пройдите пробную версию в курсе ниже.

NEET 2023 — Целевая партия — Арьян Радж Сингх

Сначала попробуйте ответить на этот вопрос.

Предпочитаете книги для практики вопросов? Получите уникальные книги MCQ от NEETprep с онлайн-решениями для аудио/видео/текста через Telegram Bot

Книги NEET MCQ для XI ^th и XII ^th Physics, Chemistry & Biology

Основной органический продукт реакции, CH ₃ — O — CH(CH ₃ ) ₂ + HI → Продукт:

(1) CH ₃ OH+(CH 9 0046 3 ) ₂ CHI

(2) ICH ₃ OCH(CH ₃ ) ₂

(3) CH ₃ O CI(CH ₃ ) ₂

(4) СН ₃ I+(CH ₃ ) ₂ CHOH

Q241:

 

65

% От NCERT NEET — 2006

• (1)

• (2)

• (3)

• (4)

Подтема:  Эфиры: получение и свойства, использование |

Чтобы просмотреть пояснения, пройдите пробный курс, описанный ниже.

NEET 2023 — Целевая партия — Арьян Радж Сингх

Чтобы просмотреть объяснение, пожалуйста, пройдите пробную версию в курсе ниже.

NEET 2023 — Целевая партия — Арьян Радж Сингх

Сначала попробуйте ответить на этот вопрос.

Предпочитаете книги для практики вопросов? Получите уникальные книги MCQ NEETprep с онлайн-решениями для аудио/видео/текста через Telegram Bot

Книги NEET MCQ для XI ^th и XII ^th Physics, Chemistry & Biology

9 0159

Окись этилена при обработке реактивом Гриньяра выходы:

(1) вторичный спирт

(2) третичный спирт

(3) циклопропиловый спирт

(4) первичный спирт

Q242:

Из NCERT NEET — 2006

• (1)

• (2)

  900 10

• (3)

• (4)

Подтема:  Спирты: приготовление и свойства |

Чтобы просмотреть пояснения, пройдите пробный курс, описанный ниже.

NEET 2023 — Целевая партия — Арьян Радж Сингх

Чтобы просмотреть объяснение, пожалуйста, пройдите пробную версию в курсе ниже.

NEET 2023 — Целевая партия — Арьян Радж Сингх

Сначала попробуйте ответить на этот вопрос.

Предпочитаете книги для практики вопросов? Получите уникальные книги MCQ NEETprep с онлайн-решениями для аудио/видео/текста через Telegram Bot

Книги NEET MCQ для XI ^th и XII ^th Physics, Chemistry & Biology

9 0159

H ₂ COH.CH ₂ OH при нагревании с периодической кислотой дает:-

1. 2CO ₂        

2. 2HCOOH       

3. ЧО-ЧО                             

4.         
                                                           

54

% NEET — 2009

• (1)

• (2)

• (3) 900 32

• (4)

Подтема:  Спирты: получение и свойства |

Чтобы просмотреть пояснения, пройдите пробный курс, описанный ниже.

NEET 2023 — Целевая партия — Арьян Радж Сингх

Сначала попробуйте ответить на этот вопрос.

Предпочитаете книги для практики вопросов? Получите уникальные книги MCQ NEETprep с онлайн-решениями для аудио/видео/текста через Telegram Bot

Книги NEET MCQ для XI ^th и XII ^th Physics, Chemistry & Biology

9 0159

Среди следующих эфиров один который будет производить метиловый спирт при обработке горячим концентрированным HI:

1.		2.
3.		4.

Q237:

 

78

% Из NCERT NEET — 2013

• (1) 9 0032

• (2)

• (3)

• (4)

Подтема:  Эфиры: получение и свойства, использование |

Чтобы просмотреть объяснение, пожалуйста, пройдите пробную версию курса ниже.

NEET 2023 — Целевая партия — Арьян Радж Сингх

Чтобы просмотреть объяснение, пожалуйста, пройдите пробную версию в курсе ниже.

NEET 2023 — Целевая партия — Арьян Радж Сингх

Сначала попробуйте ответить на этот вопрос.

Предпочитаете книги для практики вопросов? Получите уникальные книги MCQ от NEETprep с онлайн-решениями для аудио/видео/текста через Telegram Bot

Книги NEET MCQ для XI ^th и XII ^th Физика, химия и биология

Что из следующего не является продуктом дегидратации

1. 

2. 

3. 

4.

Q236:

 

68

% От NCERT NEET — 2015

• (1)

• (2)

  900 10

• (3)

• (4)

Подтема: Спирты: Приготовление и свойства |

Чтобы просмотреть объяснение, попробуйте пройти курс, указанный ниже.

NEET 2023 — Целевая партия — Арьян Радж Сингх

Чтобы просмотреть объяснение, пожалуйста, пройдите пробную версию в курсе ниже.

NEET 2023 — Целевая партия — Арьян Радж Сингх

Сначала попробуйте ответить на этот вопрос.

Предпочитаете книги для практики вопросов? Получите уникальные книги MCQ от NEETprep с онлайн-решениями для аудио/видео/текста через Telegram Bot

Книги NEET MCQ для XI ^th & XII ^th Physics, Chemistry & Biology

Реакция фенола с хлороформом в присутствии разбавленного гидроксида натрия наконец

вводит какую из следующих функциональных групп?

1. -CH ₂ Cl                                             

2. -COOH

3. -CHCl ₂                       

4. -CHO

Q235:

 

70

% Из NCERT NEET — 2015

• (1)

• (2)

• (3)

• (4)

90 030

Подтема:  Фенолы: получение и свойства |

Чтобы просмотреть пояснения, пройдите пробный курс, описанный ниже.

NEET 2023 — Целевая партия — Арьян Радж Сингх

Чтобы просмотреть объяснение, пожалуйста, пройдите пробную версию в курсе ниже.

NEET 2023 — Целевая партия — Арьян Радж Сингх

Сначала попробуйте ответить на этот вопрос.

Предпочитаете книги для практики вопросов? Получите уникальные книги MCQ NEETprep с онлайн-решениями для аудио/видео/текста через Telegram Bot

Книги NEET MCQ для XI ^th и XII

th Physics, Chemistry & Biology
9 0159

Реакция 

банка классифицировать как

1. Реакция образования спирта

2. Реакция дегидратации

3. Реакция синтеза спирта по Вильямсону

4. Реакция синтеза эфира по Вильямсону

Q234:

 

87

% от NCERT NEET — 2016

• (1)

90 003

(2)

• (3)

• (4)

Подтема: Эфиры: получение и свойства, использование |

Чтобы просмотреть пояснения, пройдите пробный курс, описанный ниже.

NEET 2023 — Целевая партия — Арьян Радж Сингх

Чтобы просмотреть объяснение, пожалуйста, пройдите пробную версию в курсе ниже.

NEET 2023 — Целевая партия — Арьян Радж Сингх

Сначала попробуйте ответить на этот вопрос.

Предпочитаете книги для практики вопросов? Получите уникальные книги MCQ NEETprep с онлайн-решениями для аудио/видео/текста через Telegram Bot

Книги NEET MCQ для XI ^th и XII ^th Physics, Chemistry & Biology

9 0159

Какое из соединений является наиболее кислым? ?

Q233:

 

89

% NEET — 2017

• (1)

• (2)

• (3)

  900 10

• (4)

Подтема:  Фенолы: получение и свойства |

Чтобы просмотреть пояснения, пройдите пробный курс, описанный ниже.