Впр по русскому 5 класс демоверсия 2019: ВПР-2019. Русский язык 5 класс. Варианты с ответами |

Закрыть

МОБУ «СОШ №60» — ВПР

Меню сайта Баннер Наш опрос Статистика Онлайн всего: 1 Гостей: 1 Пользователей: 0	ВПР — Всероссийские проверочные работы http://fipi.ru/about/news/vserossiyskie-proverochnye-raboty-dlya-11-klassov — демоверсии ВПР 11 класс. Брошюра ВПР, НИКО Приказ 1025 — О проведении мониторинга качества образования Приказ 483 — Об участии в исследованиях качества образования в марте-мае 2018 года Приказ 370 — О проведении регионального публичного зачета по геометрии в 2018 году Распоряжение — Об организации и проведении регионального и муниципального публичных зачетов по геометрии для обучающихся 7, 8-х классов общеобразовательных организаций города Оренбурга в 2017-2018 учебном году Распоряжение — Об участии в исследованиях качества образования в марте-мае 2018 года общеобразовательных организаций города Оренбурга ВПР в 2018-2019 учебном году  Всероссийские проверочные работы Рособрнадзор с декабря 2015 года начинает апробацию проведения всероссийских проверочных работ (ВПР) в соответствии  с поручением Министерства образования и науки Российской Федерации.     «Всероссийские проверочные работы не являются государственной итоговой аттестацией. Они проводятся на региональном или школьном уровне, их можно сравнить с годовыми контрольными работами, которые ранее традиционно проводились во многих регионах и отдельных школах», — пояснил руководитель Рособрнадзора Сергей Кравцов. Особенность всероссийских проверочных работ – единство подходов к составлению вариантов, проведению самих работ и их оцениванию, а также использование современных технологий, позволяющих обеспечить практически одновременное выполнение работ школьниками всей страны.  По мнению ведомства, результаты проверочных работ могут быть полезны родителям для определения образовательной траектории своих детей. Использовать результаты могут и учителя для оценки уровня подготовки школьников по итогам окончания основных этапов обучения, для совершенствования преподавания учебных предметов в школах и развития региональных систем образования. Кроме того, всероссийские проверочные работы позволят осуществлять мониторинг результатов введения Федеральных государственных образовательных стандартов (ФГОС) и послужат развитию единого образовательного пространства в Российской Федерации. Проведение регулярных контрольных работ позволит школьникам привыкнуть к экзаменам, а в дальнейшем снизить стрессы на госэкзаменах, считают в Минобрнауки. Кроме того, подобные работы помогут оценить уровень реальных знаний школьников, отследить их успехи и неудачи в каких-то конкретных областях обучения. Фактически будет создан механизм, который стимулирует детей и педагогов начинать учиться не в 9-м и 11-м классах, когда нужно сдавать ГИА и ЕГЭ, а уже с начальной школы и по всем предметам. Проводить и проверять работы будет сама школа, но так как материалы и методика единые, то по итогам проверки будет понятно, на каком реальном образовательном уровне по отношению к требованиям ФГОСа находится школа, класс и ребенок.  Документы Распоряжение УО «Об утверждении «дорожной карты» по подготовке и проведению НИКО, ВПР» Распоряжение «Об участии в исследованиях качества обдразования муниципальных общеобразовательных организаций города Оренбурга» Приказ «О проведении Федеральной службой по надзору в сфере образования и науки мониторинга качества подготовки обучающихся общеобразовательных организаций» Приказ «О внесении изменения в приказ министерства образования от 29. 08.2018 №01-21/1596» Приказ «Об участии в исследованиях качества образования» Приказ МОБУ «СОШ №60» «Об участии в исследованиях качества образования в апреле 2019 года в МОБУ «СОШ №60″» Письмо Минпросвещения России о проведении ВПР и НИКО Сайт 4ВПР Официальное расписание всероссийских проверочных работ в 2019 году от Рособрнадзора Для учащихся 4-х, 5-х и 6-х классов написание ВПР является обязательным, в 7-х и 11-х классах ВПР проводятся по решению школы. 4 класс Русский язык — 15-19 апреля 2019 года (в любые дни недели) (демоверсия) Математика — 22-26 апреля 2019 года (в любой день недели) (демоверсия) Окружающий мир — 22-26 апреля 2019 года (в любой день недели) (демоверсия) 5 класс История — 16 апреля (демоверсия) Биология — 18 апреля (демоверсия) Математика — 23 апреля (демоверсия) Русский язык — 25 апреля (демоверсия) 6 класс География — 9 апреля (демоверсия) История — 11 апреля (демоверсия) Биология — 16 апреля (демоверсия) Обществознание — 18 апреля (демоверсия) Русский язык — 23 апреля (демоверсия) Математика — 25 апреля (демоверсия) 7 класс Английский язык — 2 апреля (демоверсия) Обществознание — 4 апреля (демоверсия) Русский язык — 9 апреля (демоверсия) Биология — 11 апреля (демоверсия) География — 16 апреля (демоверсия) Математика — 18 апреля (демоверсия) Физика — 23 апреля (демоверсии пока нет) История — 25 апреля (демоверсия) 11 класс Иностранные языки — 16 апреля (демоверсии) География — 11 апреля (демоверсия) История — 2 апреля (демоверсия) Химия — 18 апреля (демоверсия) Физика — 9 апреля (демоверсия) Биология- 4 апреля (демоверсия)	Приветствие Вход на сайт Календарь «  Март 2023  » Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс     1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 Архив записей 2015 Декабрь 2016 Февраль 2016 Май 2016 Сентябрь 2016 Ноябрь 2016 Декабрь 2017 Февраль 2017 Май 2017 Июнь 2017 Июль 2017 Август 2017 Сентябрь 2017 Декабрь 2018 Март 2018 Апрель 2018 Май 2018 Июнь 2018 Июль 2018 Август 2018 Сентябрь 2018 Декабрь 2019 Январь 2019 Февраль 2019 Март 2019 Май 2019 Июнь 2019 Август 2019 Октябрь 2019 Декабрь 2020 Январь 2020 Февраль 2020 Март 2020 Апрель 2020 Май 2020 Июнь 2020 Июль 2020 Сентябрь 2020 Ноябрь 2020 Декабрь 2021 Январь 2021 Июль 2021 Декабрь 2022 Октябрь Друзья сайта Создать сайт Официальный блог Сообщество uCoz FAQ по системе Инструкции для uCoz

Правительственные бюллетени предупреждают об активности APT в результате российского вторжения в Украину — Блог

Правительственные учреждения публикуют предупреждения и рекомендации для организаций по защите от продвинутых постоянных групп угроз.

По мере того, как правительства всего мира призывают к усилению кибербдительности, реальность нашего цифрового мира становится совершенно очевидной: не существует границ, когда речь идет о потенциальном ущербе, который может быть нанесен в результате конфликтов между государствами. Тактическая информация, представленная в этом блоге, предназначена для того, чтобы помочь вам подготовить свой цифровой ответ на эти стремительно разворачивающиеся события.

Обновление от 25 февраля: Раздел «Идентификация уязвимых систем» был обновлен, чтобы объявить о доступности шаблонов сканирования для уязвимостей, обсуждаемых в этом блоге.

Справочная информация

Джен Истерли, директор Агентства кибербезопасности и безопасности инфраструктуры (CISA), недавно написала в Твиттере, что, несмотря на отсутствие конкретных реальных угроз для организаций в Соединенных Штатах со стороны спонсируемой Россией деятельности, эти продвинутые постоянные угрозы (APT) группы исторически нацеливались на организации с помощью различных средств, включая использование уязвимостей в устройствах периметра и использование Active Directory (AD) для бокового перемещения. CISA призвала каждую организацию «занять повышенную бдительность».

?ВСЕ организации должны проявлять повышенную бдительность. Время действовать — сейчас. Мы призываем все организации поставить #ShieldsUp на:
— Снизить вероятность кибервторжения
— Быстро обнаружить потенциальное вторжение
— Убедитесь, что вы готовы реагировать
— Максимально повысить устойчивость 3/4

— Джен Истерли (@ CISAJen) 12 февраля 2022 г.

CISA объявила об инициативе Shields Up , направленной на расширение возможностей организаций и предоставление рекомендаций о том, как ограничить воздействие распространенных путей атак, используемых этими APT-группами.

Анализ

В последние месяцы CISA также выпустила совместные рекомендации относительно конкретных уязвимостей, на которые нацелены эти APT-группы, и шагов, которые организации могут предпринять для снижения рисков использования. И Национальный центр кибербезопасности Великобритании , и Австралийский центр кибербезопасности также выпустили рекомендации по этому вопросу.

В январе CISA, Федеральное бюро расследований (ФБР) и Агентство национальной безопасности (АНБ) выпустили , совместное предупреждение о кибербезопасности , касающееся «российских киберугроз критической инфраструктуре США». Это предупреждение сосредоточено на наблюдаемом поведении спонсируемых российским государством групп угроз, нацеленных на организации критической инфраструктуры в нескольких странах. В предупреждении выделены следующие секторы в качестве ключевых целей для групп APT: оборонно-промышленная база, здравоохранение и общественное здравоохранение, энергетика, телекоммуникации и государственные объекты.

Согласно бюллетеню, в этих атаках использовались следующие уязвимости для получения начального доступа:

CVE	Описание	CVSSv3	ВПР*
CVE-2018-13379	Уязвимость Fortinet FortiGate SSL VPN, связанная с обходом пути	9,8	9,9
CVE-2019-1653	Раскрытие информации о маршрутизаторах Cisco для малого бизнеса	9,8	7,2
CVE-2019-2725	Уязвимость десериализации Oracle Weblogic Server	9,8	9,2
CVE-2019-7609	Выполнение произвольного кода Kibana	10,0	9,2
CVE-2019-9670	Zimbra Software Уязвимость XML-внедрения внешних сущностей	9. 8	9,2
CVE-2019-10149	Exim Simple Mail Transfer Protocol Удаленное выполнение кода	9,8	9,7
CVE-2019-11510	Pulse Connect Безопасное чтение произвольного файла	10,0	10,0
CVE-2019-19781	Уязвимость Citrix ADC и шлюза, связанная с обходом каталога	9,8	9,8
CVE-2020-0688	Уязвимость ключа проверки сервера Microsoft Exchange, связанная с удаленным выполнением кода	8,8	9,8
CVE-2020-4006	Внедрение одной команды VMware Workspace	9.1	10,0
CVE-2020-5902	F5 Удаленное выполнение кода BIG-IP	9.8	9,7
CVE-2020-14882	Удаленное выполнение кода Oracle WebLogic	9,8	9,8
CVE-2021-26855	Удаленное выполнение кода Microsoft Exchange Server	9,8	9,9
CVE-2021-26857	Удаленное выполнение кода Microsoft Exchange Server	7,8	9,8
CVE-2021-26858	Удаленное выполнение кода Microsoft Exchange Server	7,8	9,8
CVE-2021-27065	Удаленное выполнение кода Microsoft Exchange Server	7,8	9,9

*Обратите внимание: рейтинг приоритета уязвимостей (VPR) компании Tenable рассчитывается каждую ночь. Этот пост в блоге был опубликован 24 февраля и отражает VPR того времени.

16 февраля CISA вместе с ФБР и АНБ опубликовала совместный информационный бюллетень по кибербезопасности относительно «регулярных нападений» на американских подрядчиков оборонного назначения (CDC). Согласно бюллетеню, атаки исходят от спонсируемых государством злоумышленников в России. Целями атак являются как крупные, так и мелкие CDC, а также субподрядчики. Эти CDC становятся мишенью из-за существующих контрактов, которые они заключают с Министерством обороны США (DoD) и Разведывательным сообществом.

Действия по нацеливанию охватывают период с января 2020 года по февраль 2022 года. В бюллетене говорится, что злоумышленники «поддерживали постоянный доступ к нескольким сетям CDC», причем самый продолжительный из них «не менее шести месяцев». Они использовали этот доступ для эксфильтрации электронной почты и данных из этих организаций.

Помимо использования стандартных методов (грубая сила, адресная фишинговая рассылка по электронной почте), злоумышленники использовали собранные учетные данные с известными уязвимостями для атаки на общедоступные приложения, включая VPN.

Ниже приведен список CVE, которые, как сообщается, использовал злоумышленник:

Однако, даже если центры по контролю и профилактике заболеваний исправят известные уязвимости в своих сетях, злоумышленники «изменят свое мастерство», пытаясь восстановить доступ с помощью «новых средств». Вот почему эти правительственные учреждения подчеркивают, что CDC «поддерживают постоянную бдительность в отношении уязвимостей программного обеспечения и устаревших конфигураций безопасности, особенно в системах, подключенных к Интернету».

В октябре 2020 года CISA опубликовала предупреждение о спонсируемой Россией деятельности, направленной против правительства США. В нем упоминаются некоторые из перечисленных выше уязвимостей. Однако они также выделяют CVE-2020-1472, получившую название «Zerlogon», критическую уязвимость в протоколе Microsoft Netlogon, которая используется в качестве уязвимости после эксплуатации. Zerologon — это популярная уязвимость среди злоумышленников и групп программ-вымогателей , которые часто связывают ее с несколькими уязвимостями начального доступа, описанными в этом сообщении в блоге, включая несколько уязвимостей SSL-VPN.

Защита Active Directory

Для злоумышленников Active Directory — это святой Грааль для нарушения бизнес-операций, кражи конфиденциальной информации и развертывания вредоносных программ в сети. Признавая важность Active Directory, крайне важно, чтобы организации были должным образом подготовлены к защите от распространенных методов, используемых этими группами APT.

Оказавшись внутри сети, эти злоумышленники сопоставят AD среды, чтобы подключиться к контроллерам домена (DC). Цель состоит в том, чтобы извлечь учетные данные из сети и экспортировать файл базы данных ntds.dit AD. Также было замечено, что злоумышленники используют хакерский инструмент Mimikatz для «сброса учетных данных администратора» с контроллеров домена.

Защита пользователей, групп и компьютеров, которым требуются привилегии в AD, должна иметь высокий приоритет. Например, привилегированные учетные записи с определенными настроенными атрибутами подвержены атаке Kerberoasting, что может привести к олицетворению или даже к атаке Golden Ticket.

Злоумышленники используют эту тактику для получения привилегий уровня домена в AD. Получив привилегии на уровне домена, они будут использовать групповую политику для распространения вредоносных программ и программ-вымогателей. Например, программа-вымогатель Ryuk известна этой тактикой, и недавно они также использовались вредоносным ПО wiper .

Решение

Многим уязвимостям, перечисленным в этих предупреждениях, более года, и для всех доступны исправления. Организациям настоятельно рекомендуется найти и исправить любые конечные точки, которые все еще уязвимы. В дополнение к списку уязвимостей, на которые нацелены, бюллетени включают рекомендации по подготовке к защитить от кибератак .

Организации также должны следить за тем, чтобы все пароли в AD часто менялись, и следовать рекомендациям по безопасности по сложности и длине для защиты от атак методом распыления и подбора паролей.

Идентификация уязвимых систем

Список подключаемых модулей Tenable для выявления этих уязвимостей можно найти здесь .

Выпущен шаблон сканирования для Nessus, Tenable.io и Tenable.sc, а также панели мониторинга Tenable.sc и Tenable.io, которые можно использовать для выявления уязвимостей, перечисленных в этом сообщении блога.

Заключение

Несмотря на то, что нации и организации становятся мишенью, история учит нас, что влияние цифровых технологий, вероятно, будет далеко идущим. Но это предположение не должно умалять очевидного: есть шаги, которые вы можете предпринять, чтобы защитить себя. Tenable стремится сделать все возможное, чтобы помочь организациям защитить себя в мире, где мы должны признать, что цифровые угрозы будут важной частью любого сценария конфликта.

Получить дополнительную информацию

• Консультативное сообщение CISA: Спонсируемые государством российские киберсубъекты нацелены на проверенные сети оборонных подрядчиков для получения конфиденциальной информации и технологий Министерства обороны США
• CISA Advisory: Понимание и смягчение спонсируемых Россией киберугроз критически важной инфраструктуре США
• Публикация в блоге: Государственные органы предупреждают о спонсируемых государством субъектах, использующих общеизвестные уязвимости

Присоединяйтесь к группе реагирования безопасности Tenable в сообществе Tenable.

Узнайте больше о Tenable, первой платформе Cyber ​​Exposure для комплексного управления современной поверхностью атаки.

Получите бесплатную 30-дневную пробную версию Tenable.io Vulnerability Management.

Новые цели для разработки лекарств от ВИЧ

1. Sharp PM and Hahn BH (2011) Происхождение ВИЧ и пандемия СПИДа. Харб Колд Спринг. Перспектива. Мед 1, а006841. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. ВОЗ. (2018) ВИЧ/СПИД

3. Kinch MS и Patridge E (2014) Анализ одобренных FDA препаратов для лечения инфекционных заболеваний: препараты для лечения ВИЧ/СПИДа. Препарат Дисков. Сегодня 19, 1510–1513 [PubMed] [Google Scholar]

4. Tan IL и McArthur JC (2012) ВИЧ-ассоциированные неврологические расстройства: руководство по фармакотерапии. Препараты ЦНС 26, 123–134 [PubMed] [Google Scholar]

5. Колсон Д. и Бух С. (2013) Более двух рук для танго. Дж. Нейроиммун Фармакол 8, 1051–1054 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Крафт-Терри С.Д. и другие. (2009)Разноцветная оболочка: нейроиммунные перекрестные помехи при инфекции вирусом иммунодефицита человека. Нейрон 64, 133–145 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Бертран Л. и другие. (2016) Решение проблемы гематоэнцефалического барьера для эффективного лечения репликации ВИЧ в центральной нервной системе. Курс. фарм. Дес 22, 5477–5486 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Rumbaugh JA и другие. (2008)Разработка нейропротекторных стратегий лечения нейрокогнитивной дисфункции, связанной с ВИЧ. Фут. ВИЧ тер 2, 271–280 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Сэйлор Д. и другие. (2016) ВИЧ-ассоциированное нейрокогнитивное расстройство — патогенез и перспективы лечения. Нац. Преподобный Нейрол 12, 309. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Эспозито Ф. и другие. (2012) Обратная транскриптаза ВИЧ-1 по-прежнему остается новой мишенью для лекарств: структура, функция, классические ингибиторы и новые ингибиторы с инновационными механизмами действия. Мол. биол. Интерн. 2012, 586401. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Friedrich BM и другие. (2011) Факторы хозяина, опосредующие репликацию ВИЧ-1. Вирус Res 161, 101–114 [PubMed] [Google Scholar]

12. Хаттер Г. и другие. (2009)Долгосрочный контроль над ВИЧ с помощью трансплантации стволовых клеток CCR5 Delta32/Delta32. Н. англ. Дж. Мед 360, 692–698 [PubMed] [Google Scholar]

13. Тебас П. и другие. (2014)Редактирование гена CCR5 в аутологичных Т-клетках CD4 людей, инфицированных ВИЧ. Н. англ. Дж. Мед 370, 901–910 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Lai MM (1998)Клеточные факторы в транскрипции и репликации геномов вирусной РНК: параллель с ДНК-зависимой транскрипцией РНК. Вирусология 244, 1–12 [PubMed] [Google Scholar]

15. Rolando M and Buchrieser C (2014) Эффекторы Legionella pneumophila типа IV захватывают механизмы транскрипции и трансляции клетки-хозяина. Тенденции Cell Biol 24, 771–778 [PubMed] [Google Scholar]

16. Park RJ и другие. (2017) Полногеномный скрининг CRISPR выявляет ограниченный набор факторов зависимости ВИЧ-хозяина. Нац. Жене 49, 193–203 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Фарзан М. и другие. (1999) Тирозин-сульфатирование амино-конца CCR5 облегчает проникновение ВИЧ-1. Клетка 96, 667–676 [PubMed] [Google Scholar]

18. Ван ден Бум Дж. и другие. (2012) 3’-Фосфоаденозин 5’-фосфосульфатсинтазы (PAPS), природные хрупкие ферменты, специфически стабилизированные связыванием нуклеотидов. Дж. Биол. Химия 287, 17645–17655 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Камияма С. и другие. (2003)Молекулярное клонирование и идентификация переносчика 3′-фосфоаденозина 5′-фосфосульфата. Дж. Биол. Химия 278, 25958–25963 [PubMed] [Google Scholar]

20. Зайберт С. и другие. (2002)Сульфатирование тирозина N-концевого пептида CCR5 тирозилпротеинсульфотрансферазами 1 и 2 следует дискретному образцу и временной последовательности. проц. Натл. акад. науч. США 99, 11031–11036 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Neira JL (2009) Биофизические и структурные исследования капсидного белка вируса иммунодефицита человека типа 1: новая мишень для лекарств? ScientificWorldJournal 9, 404–419 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Cheng N и другие. (2014)Разработка новой стратегии скрининга, предназначенной для обнаружения нового класса препаратов против ВИЧ. Дж. Лаб. Автомат 19, 297–303 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Тянь Ю.С. и другие. (2013) Открытие новых низкомолекулярных ингибиторов ВИЧ-1, взаимодействующих с циклофилином А, с использованием in silico скрининг и биологические оценки. Дж. Мол. Модель 19, 465–475 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Smith PF и другие. (2007) Фаза I и II исследования безопасности, вирусологического эффекта и фармакокинетики/фармакодинамики однократной дозы 3-о-(3′,3′-диметилсукцинил)бетулиновой кислоты (бевиримата) против инфекции вируса иммунодефицита человека. Антимикроб. Агенты Чемотер 51, 3574–3581 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Wang W и другие. (2017) Ингибирование созревания ВИЧ-1 посредством нацеливания малых молекул на амино-концевой домен вирусного капсидного белка. Дж. Вирол 91, e02155–16 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Lemke CT и другие. (2012)Отличные эффекты двух семейств ингибиторов сборки капсида ВИЧ-1, которые связывают один и тот же сайт в N-концевом домене вирусного белка CA. Дж. Вирол 86, 6643–6655 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Сокольская Е. и другие. (2004) Циклофилин А клетки-мишени модулирует инфекционность вируса иммунодефицита человека типа 1. Дж. Вирол 78, 12800–12808 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Ли Дж. и другие. (2009)Обнаружение двойных ингибиторов, нацеленных как на капсид ВИЧ-1, так и на человеческий циклофилин А, для ингибирования сборки и снятия оболочки вирусного капсида. биоорг. Мед. Химия 17, 3177–3188 [PubMed] [Google Scholar]

29. Liu C и другие. (2016) Циклофилин А стабилизирует капсид ВИЧ-1 через новый неканонический сайт связывания. Нац. Сообщество 7, 10714. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Freedman RB (1989) Белковая дисульфидизомераза: множественные роли в модификации возникающих секреторных белков. Клетка 57, 1069–1072 [PubMed] [Google Scholar]

31. Галлина А. и другие. (2002) Ингибиторы протеиндисульфидизомеразы предотвращают расщепление дисульфидных связей в гликопротеине 120, связанном с рецептором, и предотвращают проникновение ВИЧ-1. Дж. Биол. Химия 277, 50579–50588 [PubMed] [Google Scholar]

32. Барбуш Р. и другие. (2003) Опосредованное протеин-дисульфид-изомеразой восстановление двух дисульфидных связей гликопротеина 120 оболочки ВИЧ происходит после связывания CXCR4 и необходимо для слияния. Дж. Биол. Химия 278, 3131–3136 [PubMed] [Google Scholar]

33. Цибрис Ю.С. и другие. (1989) Избирательное ингибирование протеиндисульфидизомеразы эстрогенами. Дж. Биол. Химия 264, 13967–13970 [PubMed] [Google Scholar]

34. Хан М.М. и другие. (2011) Открытие низкомолекулярного ингибитора PDI, который ингибирует восстановление гликопротеина gp120 оболочки ВИЧ-1. АКС хим. Биол 6, 245–251 [PubMed] [Google Scholar]

35. Bi S и другие. (2011)Связывание галектина-9 с дисульфидизомеразой протеина клеточной поверхности регулирует окислительно-восстановительную среду, усиливая миграцию Т-клеток и проникновение ВИЧ. проц. Натл. акад. науч. США 108, 10650–10655 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Куррели Ф. и другие. (2016)Дизайн, синтез и оценка низкомолекулярных CD4-миметиков в качестве ингибиторов проникновения, обладающих широким спектром активности против ВИЧ-1. биоорг. Мед. Химия 24, 5988–6003 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Мелилло Б. и другие. (2016) Низкомолекулярные имитаторы CD4: структурная оптимизация ингибирования проникновения ВИЧ-1. АКС Мед. хим. латынь 7, 330–334 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Nekhai S и другие. (2013) Роль клеточного железа и кислорода в регуляции инфекции ВИЧ-1. Будущее Вирол 8, 301–311 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Лю Ю. и другие. (2018)Лизин-специфическая деметилаза 1 взаимодействует с комплексом BRAF-гистондеацетилазы 80 для усиления трансактивации, опосредованной Tat ВИЧ-1. Вирусные гены 54, 662–671 [PubMed] [Google Scholar]

40. Lin X и другие. (2017)Небольшие молекулы, нацеленные на протеинфосфатазу-1, хелаторы железа и аналоги куркумина в качестве противовирусных препаратов против ВИЧ-1. Курс. фарм. Дес 23, 4122–4132 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Boyer PL и другие. (2018)Разработка и оценка ингибиторов активного сайта РНКазы H обратной транскриптазы ВИЧ-1. Дж. Вирол 92, e02203–17 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Cuzzucoli Crucitti G и другие. (2015)Взаимосвязь структура-активность производных пирролилдикетокислоты как двойных ингибиторов интегразы ВИЧ-1 и домена H рибонуклеазы обратной транскриптазы. Дж. Мед. Химия 58, 1915–1928 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Corona A и другие. (2017)Дизайн, синтез и противовирусная оценка новых производных гетероарилкарботиоамида в качестве двойных ингибиторов функций РНКазы H и RDDP, связанных с обратной транскриптазой ВИЧ-1. Патог. Дис 75, 78 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

44. Блоккен Дж. и другие. (2017)Взаимодействия белок-белок и белок-хроматин LEDGF/p75 как новые мишени для лекарств. Препарат Дисков. Сегодня технологии 24, 25–31 [PubMed] [Google Scholar]

45. Бертолетти Ф. и другие. (2012)Тирозинкиназы как важные клеточные кофакторы и потенциальные терапевтические мишени для инфекции вируса иммунодефицита человека. Ячейка Мол. Биол 58, 31–43 [PubMed] [Google Scholar]

46. Phipps DJ и другие. (1996) ВИЧ-инфекция in vitro усиливает активность протеинтирозинкиназ семейства Src. СПИД 10, 1191–1198 [PubMed] [Google Scholar]

47. McCarthy SD и другие. (2016) c-SRC протеинтирозинкиназа регулирует раннее инфицирование ВИЧ-1 после проникновения. СПИД 30, 849–858 [PubMed] [Google Scholar]

48. Перкарио З.А. и другие. (2015) Nef, молекулярный адаптер ВИЧ, влияет на цитокиновую сеть. Цитокиновый фактор роста Rev 26, 159–173 [PubMed] [Google Scholar]

49. Sauter D и Kirchhoff F (2018) Многоуровневое и универсальное ингибирование клеточных противовирусных факторов вспомогательными белками ВИЧ и ВИО. Цитокиновый фактор роста Rev 40, 3–12 [PubMed] [Google Scholar]

50. Pereira EA и daSilva LL (2016) HIV-1 Nef: взятие под контроль торговли белками. Трафик 17, 976–996 [PubMed] [Google Scholar]

51. Selby MJ и другие. (1989) Структура, последовательность и положение стволовой петли в tar определяют элонгацию транскрипции с помощью tat через длинный терминальный повтор ВИЧ-1. Гены Дев 3, 547–558 [PubMed] [Google Scholar]

52. Дикс С.Г. и другие. (2013) Конец СПИДу: ВИЧ-инфекция как хроническое заболевание. Ланцет 382, 1525–1533 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

53. Разуки БС и другие. (2015) Запрограммированная программа латентности ВИЧ. Клетка 160, 990–1001 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

54. Karn J (2011) Молекулярная биология латентности ВИЧ: нарушение и восстановление Tat-зависимой цепи транскрипции. Курс. мнение ВИЧ СПИД 6, 4–11 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

55. Ghose R и другие. (2001) Индукция ТАК (циклин T1/P-TEFb) в очищенных покоящихся CD4(+) Т-лимфоцитах комбинацией цитокинов. Дж. Вирол 75, 11336–11343 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

56. Киносита С. и другие. (1998) Хозяин контролирует паразитизм ВИЧ-1 в Т-клетках с помощью ядерного фактора активированных Т-клеток. Клетка 95, 595–604 [PubMed] [Google Scholar]

57. Nabel G and Baltimore D (1987) Индуцируемый фактор транскрипции активирует экспрессию вируса иммунодефицита человека в Т-клетках. Природа 326, 711–713 [PubMed] [Google Scholar]

58. Tyagi M and Karn J (2007) CBF-1 способствует подавлению транскрипции во время установления латентного периода ВИЧ-1. ЭМБО J 26, 4985–4995 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

59. He G and Margolis DM (2002) Контррегуляция деацетилирования хроматина и оккупации гистондеацетилазы на интегрированном промоторе вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) репрессором ВИЧ-1 YY1 и активатором ВИЧ-1 Tat. Мол. клеточный биол 22, 2965–2973 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60. Ленаси Т. и другие. (2008)Транскрипционная интерференция противодействует экспрессии провирусных генов, способствуя латентности ВИЧ. Клеточный микроб-хозяин 4, 123–133 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Гао Вайоминг и другие. (1993) Низкий уровень дезоксинуклеотидов в лимфоцитах периферической крови: стратегия ингибирования репликации вируса иммунодефицита человека типа 1. проц. Натл. акад. науч. США 90, 8925–8928 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

62. Махмуди Т. и другие. (2006) Комплекс ремоделирования хроматина SWI/SNF является кофактором для трансактивации Tat промотора ВИЧ. Дж. Биол. Химия 281, 19960–19968 [PubMed] [Google Scholar]

63. Treand C и другие. (2006) Необходимость комплекса ремоделирования хроматина SWI/SNF при Tat-опосредованной активации промотора ВИЧ-1. ЭМБО J 25, 1690–1699 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

64. Ван Линт С. и другие. (2013) Транскрипция и латентность ВИЧ-1: обновление. Ретровирусология 10, 67. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

65. Cary DC и другие. (2016) Молекулярные механизмы латентности ВИЧ. Дж. Клин. Вкладывать деньги 126, 448–454 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

66. Юкл С. и другие. (2009) Латентно инфицированные CD4+ Т-клетки обогащены вариантами Tat ВИЧ-1 с нарушенной трансактивационной активностью. Вирусология 387, 98–108 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

67. Mousseau G и другие. (2015) Ингибитор Tat дидегидрокортистатин А предотвращает латентную реактивацию ВИЧ-1. МБио 6, e00465. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

68. Kessing CF и другие. (2017) Подавление рикошета ВИЧ in vivo с помощью дидегидрокортистатина А, стратегия «блокировать и блокировать» для лечения ВИЧ-1. Представитель ячейки 21, 600–611 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

69. Lambert AA и другие. (2013) Иммунорецептор дендритных клеток является новой целью для разработки лекарств против СПИДа: идентификация ингибиторов DCIR/ВИЧ-1. PLoS Один 8, e67873. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

70. Бенар Э. и другие. (2016)Комплекс mTOR контролирует латентность ВИЧ. Клеточный микроб-хозяин 20, 785–797 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71. Heredia A и другие. (2008) Снижение CCR5 с помощью низких доз рапамицина усиливает противовирусную активность викривирока как против чувствительного, так и против лекарственно-устойчивого ВИЧ-1. проц. Натл. акад. науч. США 105, 20476–20481 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

72. Гавеньяно С. и другие. (2014)Руксолитиниб и тофацитиниб являются мощными и селективными ингибиторами репликации ВИЧ-1 и реактивации вируса in vitro . Антимикроб. Агенты Чемотер 58, 1977–1986 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

73. Гавеньяно С. и другие. (2017)Новые механизмы ингибирования посева резервуара ВИЧ с использованием ингибиторов Jak. PLoS Патог 13, e1006740. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

74. Zheng Y и другие. (2011)Хозяин-белок Ku70 связывает и защищает интегразу ВИЧ-1 от протеасомной деградации и необходим для репликации ВИЧ. Дж. Биол. Химия 286, 17722–17735 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

75. Язычники С и другие. (2005) SIRT1 регулирует транскрипцию ВИЧ посредством деацетилирования Tat. ПЛОС Биол 3, е41. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

76. Квон Х.С. и другие. (2008) Белок Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 ингибирует деацетилазу SIRT1 и вызывает гиперактивацию Т-клеток. Клеточный микроб-хозяин 3, 158–167 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

77. Hardie DG (2007) AMP-активированные/SNF1 протеинкиназы: законсервированные хранители клеточной энергии. Нац. Преподобный Мол. клеточный биол 8, 774–785 [PubMed] [Google Scholar]

78. Sanz P (2008)АМР-активируемая протеинкиназа: структура и регуляция. Курс. Белковый пепт. наука 9, 478–492 [PubMed] [Google Scholar]

79. Zhang HS and Wu MR (2009) SIRT1 регулирует Tat-индуцированную трансактивацию ВИЧ-1 посредством активации AMP-активируемой протеинкиназы. Вирус Res 146, 51–57 [PubMed] [Google Scholar]

80. Ара А. и другие. (2017) Механизм усиленной рестрикции ВИЧ с помощью цитидиндезаминаз APOBEC3F и APOBEC3G, совместно инкапсулированных вирионами. Дж. Вирол 91, e02230–16 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

81. Изуми Т. и другие. (2008)Цитидиндезаминазы как оружие против ретровирусов и новая мишень для противовирусной терапии. Мини Преподобный Мед. Химия 8, 231–238 [PubMed] [Google Scholar]

82. Лафферти М.К. и другие. (2010) Лиганды CCR6 ингибируют ВИЧ, индуцируя APOBEC3G. Кровь 115, 1564–1571 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

83. Lafferty MK и другие. (2017) Бета-дефенсин 2 человека избирательно ингибирует ВИЧ-1 в высокоразрешающих Т-клетках CCR6(+)CD4(+). Вирусы 9, дои: 10.3390/v

84. Wu G и другие. (2018)Исследования синтеза и взаимосвязи структуры и активности аналогов MI-2 в качестве ингибиторов MALT1. биоорг. Мед. Химия 26, 3321–3344 [PubMed] [Google Scholar]

85. Шлапбах А. и другие. (2018) N -арилпиперидин-4-карбоксамиды как новый класс мощных ингибиторов протеолитической активности MALT1. биоорг. Мед. хим. латынь 28, 2153–2158 [PubMed] [Google Scholar]

86. Li H и другие. (2016) Краткое сообщение: предпочтительное уничтожение латентно инфицированных ВИЧ CD4 (+) Т-клеток с помощью ингибитора MALT1. СПИД рез. Гум. Ретровирусы 32, 174–177 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

87. Суреш Р. и Моссер Д.М. (2013) Рецепторы распознавания образов при врожденном иммунитете, защите хозяина и иммунопатологии. Доп. Физиол. образование 37, 284–291 [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

88. Altfeld M и Gale M Jr (2015) Врожденный иммунитет против ВИЧ-1-инфекции. Нац. Иммунол 16, 554–562 [PubMed] [Google Scholar]

89. Сваминатан Г. и другие. (2012) Роль модуляции микроРНК-155 в анти-ВИЧ-1 эффектах стимуляции Toll-подобного рецептора 3 в макрофагах. PLoS Патог 8, е1002937. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

90. Верани А. и другие. (1997) Хемокины CC, высвобождаемые липополисахаридными (LPS)-стимулированными макрофагами человека, подавляют инфекцию ВИЧ-1 как в макрофагах, так и в Т-клетках. Дж. Эксп. Мед 185, 805–816 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

91. Cocchi F и другие. (1995) Идентификация RANTES, MIP-1 альфа и MIP-1 бета в качестве основных ВИЧ-супрессивных факторов, продуцируемых CD8+ Т-клетками. Наука 270, 1811–1815 [PubMed] [Google Scholar]

92. Collins RA и Ng TB (1997) Полисахаропептид из Coriolus versicolor имеет потенциал для использования против инфекции вируса иммунодефицита человека типа 1. наука о жизни 60, PL383–387 [PubMed] [Google Scholar]

93. Родригес-Валентин М. и другие. (2018) Полисахаридный пептид против ВИЧ (PSP) природного происхождения запускает зависимый от Toll-подобного рецептора 4 противовирусный иммунный ответ. Дж. Иммунол. Рез 2018, 8741698. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

94. Кавагути А. и другие. (2012) YB-1 функционирует как переносчик, ведущий рибонуклеопротеиновые комплексы вируса гриппа к микротрубочкам. Дж. Вирол 86, 11086–1109 гг.5 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

95. Ansari SA и другие. (1999)Взаимодействие YB-1 с вирусом иммунодефицита человека типа 1 Tat и РНК TAR модулирует активность вирусного промотора. Дж. Генерал Вирол 80, 2629–2638 [PubMed] [Google Scholar]

96. Weydert C. и другие. (2018) Y-box-связывающий белок 1 поддерживает ранние и поздние этапы репликации ВИЧ. PLoS Один 13, e0200080. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

97. Lobaina Y and Perera Y (2019) Влияние B23/нуклеофосмина на вирусные инфекции, потенциальное использование ингибиторов B23/NPM1 в качестве противовирусной терапии. Заразить. Беспорядок. Наркотики 19, 2–16 [PubMed] [Google Scholar]

98. Шейх Д.А. и другие. (2017)Природные семенные амилоиды как мишени для разработки синтетических ингибиторов передачи ВИЧ. Акк. хим. Рез 50, 2159–2166 [PubMed] [Google Scholar]

99. Хаубер I и другие. (2009) Основной полифенол эпигаллокатехин-3-галлат зеленого чая противодействует опосредованному спермой усилению ВИЧ-инфекции. проц. Натл. акад. науч. США 106, 9033–9038 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

100. Olsen JS и другие. (2010)Амилоид-связывающие небольшие молекулы эффективно блокируют SEVI (усилитель вирусной инфекции, полученный из спермы) и опосредованное спермой усиление инфекции ВИЧ-1. Дж. Биол. Химия 285, 35488–35496 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

101. Roan NR и другие. (2010)Аминохинолин сурфен ингибирует действие SEVI (усилитель вирусной инфекции, полученный из спермы). Дж. Биол. Химия 285, 1861–1869 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

102. Zhou W и другие. (2017) Высокопроизводительный анализ на основе флуоресценции для выявления ингибиторов активности тирозилпротеинсульфотрансферазы. Биохим. Биофиз. Рез. Сообщество 482, 1207–1212 [PubMed] [Google Scholar]

103. Бирн Д.П. и другие. (2018) Новые инструменты для оценки сульфатирования протеина тирозина: тирозилпротеинсульфотрансферазы (TPST) являются новыми мишенями для ингибиторов протеинкиназы RAF. Биохим. Дж 475, 2435–2455 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

104. Стихт Дж. и другие. (2005) Пептидный ингибитор сборки ВИЧ-1 in vitro . Нац. Структура Мол. Биол 12, 671–677 [PubMed] [Google Scholar]

105. Thenin-Houssier S и другие. (2016)Эбселен, низкомолекулярный капсидный ингибитор репликации ВИЧ-1. Антимикроб. Агенты Чемотер 60, 2195–2208 [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

106. Ромашов Л.В., Анаников В.П. (2016) Синтез ингибитора сборки капсидного белка ВИЧ-1 (CAP-1) и его аналогов на основе биомассы. подход. Орг. биомол. Химия 14, 10593–10598 [PubMed] [Google Scholar]

107. Фудзиока Т. и другие. (1994) Агенты против СПИДа, 11. Бетулиновая кислота и платановая кислота в качестве анти-ВИЧ-элементов из Syzigium claviflorum и анти-ВИЧ-активность структурно родственных тритерпеноидов. Дж. Нат. Продукт 57, 243–247 [PubMed] [Google Scholar]

108. Джордж А. и другие. (2018) 1,2,3,4-тетрагидроизохинолины как ингибиторы взаимодействия интегразы ВИЧ-1 и человеческого LEDGF/p75. хим. биол. Наркотик Дес 91, 1133–1140 [PubMed] [Google Scholar]

109. Чжан Ф.Х. и другие. (2017)Открытие новых 3-гидроксипиколинамидов в качестве селективных ингибиторов взаимодействия интегразы ВИЧ-1-LEDGF/p75. Евро. Дж. Мед. Химия 125, 1051–1063 [PubMed] [Google Scholar]

110. Patel PA и другие. (2016) Аллостерические ингибиторы интегразы ВИЧ-1 на основе индола. биоорг. Мед. хим. латынь 26, 4748–4752 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

111. Smithgall TE and Thomas G (2013) Низкомолекулярные ингибиторы фактора вирулентности ВИЧ-1, Nef.